Chemistry Part 5

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Capítulo 11.Brown, T., LeMay H. & B. Bursten. (2004).

Química La Ciencia Central. 9na Edición. Prentice Hall.

Dr. Luis Domínguez Química General I (P012) – 2008 II

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

La fuerza que une a los átomos de una molécula es una fuerza química o intramolecular.

La fuerza que une a las moléculas es una fuerza física o intermolecular.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Existen tres tipos de fuerzas de atracción intermolecular (llamadas fuerzas de van der Waals):

Fuerzas ion-dipolo

Fuerzas dipolo-dipolo

Fuerzas de dispersión de London

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Todas de naturaleza electrostática!

En general, las fuerzas de van der Waals poseen solo un 15% en magnitud que la fuerza de los enlaces iónicos o covalentes.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Talves a uno de ustedes caballeros le importaría decirme que es lo que encuentran tan atractivo en la ventana…!

La fuerza que une un ión (X+ o X-) y la carga parcial de un extremo de una molécula polar se conoce como fuerza ion-dipolo.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

NaCl + H20Y que pasa con el momento dipolar?

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Momento dipolar neto (µ) de algunas moléculas

Mayor momento dipolar neto, mayor fuerza ion-dipolo, mayor punto de ebullición

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Mayor momento dipolar neto, mayor fuerza ion-dipolo, mayor punto de ebullición

SustanciaMasa

molecularU.M.A.

Momento Dipolar

µ (D)

Punto de ebullición

[ K ]Propano 44 0.1 231Éter dimetílico 46 1.3 248

Cloruro de metilo 50 2.0 249

Acetaldehído 44 2.7 294

Acetonitrilo 41 3.9 355

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Fuerzas dipolo-dipolo existen entre moléculas polares neutras (no polares).

Cada lado de la molécula neutra posee una carga parcial (+ o -).

Si los extremos con carga opuesta se encuentran, se genera una fuerza electrostática.

Mas débiles que las fuerzas ion-dipolo

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

No puede existir fuerzas dipolo entre moléculas y átomos no polares.

Sin embargo, el movimiento de los electrones en un átomo o molécula puede crear un momento dipolar instantáneo.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

El tamaño y la forma de las moléculas y átomos influye en las fuerzas de dispersión.

Un mayor tamaño (PM) está ligado a un mayor número de e-, por tanto una mayor carga en la molécula que genera un mayor momento dipolar instantáneo.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Puntos de ebullición de las moléculas de los halógenos (X2)PM (uma)

38.0

71.0

159.8

253.8

420

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Si la forma de una molécula favorece una mayor superficie de contacto entre moléculas, esto generará una mayor fuerza de atracción (Ej. C5H12).

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Si consideramos el punto de ebullición del agua, notaremos que es una excepción a la regla de las fuerzas de dispersión.

Lo que mantiene con mas fuerza la unión entre las moléculas del agua es resultado de los puentes de H.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Los puentes de hidrogeno son una atracción entre el átomo de H de un enlace polar (F,O y N), y un par de electrones no compartidos de un ión o átomo pequeño cercano (F, O, N)

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Las moléculas de agua en estado sólido y gaseoso.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Cómo reconocer las fuerzas intermoleculares que rigen entre las moléculas?

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

La viscosidad es la resistencia a fluir que presenta un líquido.

La unidad de viscosidad es el poise.

Otra unidad de viscosidad es la empleada por la Sociedad de Ingenieros Automovilísticos (SAE).

Mientras mayor el número SAE, más viscoso el aceite.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Las moléculas de agua en la superficie están bajo una fuerza neta que hala de ellas, esto hace que formen una “piel” en la superficie.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Estas fuerzas intermoleculares pueden dividirse en fuerzas de cohesión y de adhesión.

Las fuerzas de adhesión permiten la acción capilar.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Video

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Calor o entalpía de fusión◦ ∆Hfus (kJ/mol)

Calor o entalpía de vaporización◦ ∆Hvap (kJ/mol)

Otros cambios◦ Calor específico◦ J/g.K

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Estos cambios de energía responden a la Ley de Hess:

◦ “Si una reacción se efectúa en un serie de pasos, ∆H será igual a la suma de los cambios de entalpía para los pasos individuales”

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Calcule el cambio de entalpia para la conversión de 1 mol de hielo a 25°C en vapor de agua a 125°C (1 atm).◦ Calores específicos: Hielo, 2.09 J/g.K Agua, 4.18 J/g.K Vapor, 1.84 J/g.K◦ ∆Hfus, 6.01 kJ/mol◦ ∆Hvap, 40.67 kJ/mol

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Los gases pueden ser convertidos a líquidos mediante el incremento de la presión a una temperatura dada.

Sin embargo, el incremento de la temperatura aumenta la energía cinética entre las moléculas, dificultando la condensación.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

La temperatura crítica de una sustancia es la temperatura sobre la cual, independientemente de la presión, el vapor no puede ser condensado.

La presión necesaria para licuar el gas a su temperatura crítica es la presión critica. Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Presión critica de algunas sustancias.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Sustancia Presión crítica (atm)

NH3 111.5O2 49.7

CO2 73.0H2O 217.7

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La presión de vapor de un líquido es la presión ejercida por su vapor cuando los estados líquido y gaseoso están en equilibrio dinámico.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Las sustancias con presión de vapor elevada (gasolina) se evaporan rápidamente.

Es decir, es volátil.

Un incremento en la temperatura aumenta la presión de vapor. Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

El diagrama de fase nos permite conocer la fase en la que una sustancia se encuentra, a una presión y temperatura dada.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

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Dr. Luis Dominguez - 2008 II

La relación Presión de vapor versus temperatura de una sustancia puede ser expresada por la siguiente ecuación:

◦ donde

◦ P= presión de vapor◦ ∆Hvap = Calor de vaporización◦ R = Constante de los gases (8.314 J/mol.K)◦ T= Temperatura absoluta◦ C= Constante

CRT

HP vap +

∆−=ln

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

De la ecuación de la recta…

Podemos decir…C

TR

HP vap +

∆−

= 1ln

CRT

HP vap +

∆−=ln

pendienteR

H vap =∆−

RpendienteHvap ×−=∆

bmxy +=

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Cuando sus componentes (moléculas, iones o átomos) se ordenan en disposiciones bien definidas, el sólido formado se conoce como sólido cristalino.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Cuando las partículas que constituyen un sólido no presentan una estructura ordenada, éste se conoce como sólido amorfo.

Este tipo de sólidos no se funden a una temperatura específica.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

El ordenamiento de las entidades que forman un sólido cristalino, permite representarlos con una matriz tridimensional.

Esta matriz es conocida como red cristalina.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Celda unitaria

Punto de red

Las unidades que conforman los sólidos tienden a empaquetarse de tal manera de aumentar al máximo la fuerza de atracción entre ellas (a).

Esto da lugar a varios tipos de empaquetamiento:◦ E. compacto hexagonal

(b). ABAB◦ E. compacto cúbico (c) .

ABCADr. Luis Dominguez - 2008 II

Basados en el tipo de empaquetamiento que tiene un sólido cristalino, es posible definir sus celdas unitarias.

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Celda unitaria

Punto de red

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Dr. Luis Dominguez - 2008 II

Ejercicio:◦ La densidad del aluminio (Al) es 2.702 g/cm3 y cristaliza en una red cúbica

centrada en las caras. Proceda a calcular la longitud de una arista de la celda elemental del referido metal.

Peso atómico del Al igual a 27 g/mol; NA (número de Avogadro) = 1 mol = 6.022 x 10+23 átomos

3

23

3

..

.4

..1

1

.1002.6

27

1702.2

cm

uXXXc

at

ucx

mol

atxx

g

molx

cm

g =

....

1 33

uc

Xcm

uXXXXc

cmVolumen ==

o

XXXXXXcmXcm Α==3 3 Con esta información, cual será el radio del átomo de Al?

Dr. Luis Dominguez - 2008 II