Failing Fontan

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Failing Fontan

Ricardo Poveda Jaramillo

Fellow Anestesia Cardiovascular

Universidad CES

Definición de Failing Fontan

Failing Fontan es definido por:

①Muerte

②Desmonte/conversión del Fontan

③Trasplante cardíaco ortotópico

④Clase funcional III o IV de NYHA

⑤Enteropatía pierde-proteínas

⑥Bronquitis plástica

Elder RW, Wu FM. Clinical Approaches to the Patient with a Failing Fontan Procedure. Curr Cardiol Rep. 2016 May;18(5):44.

d'Udekem Y, Iyengar AJ, Cochrane AD, Grigg LE, Ramsay JM, et al. The Fontan procedure: contemporary techniques have improved long-term

outcomes. Circulation. 2007 Sep 11;116(11 Suppl):I157-64.

Elder RW, Wu FM.

Clinical Approaches to

the Patient with a

Failing Fontan

Procedure. Curr Cardiol

Rep. 2016

May;18(5):44.

El contexto

El procedimiento de Fontan es una

corrección definitiva para las lesiones

cardíacas congénitas con ventrículo único

(derecha, izquierda o morfología

indeterminada).

Se ha estimado que 1 de cada 3.000

lactantes nace con ventrículo único

Elder RW, Wu FM. Clinical Approaches to the Patient with a Failing Fontan Procedure. Curr Cardiol Rep. 2016 May;18(5):44.

Condiciones fisiológicas

①Hay un ventrículo con suficiente función para apoyar la circulación sistémica sistólica, diastólica, y una válvula atrioventricular.

②El ventrículo debe estar en continuidad, sin obstrucciones, con la aorta y estar en continuidad sin obstrucciones con la sangre venosa pulmonar.

③ No hay obstrucción de la entrega de sangre venosa sistémica a la circulación pulmonar (continuidad cavopulmonar total).

A tener en cuenta:

El VD también normalmente juega un papel

importante de reservorio

Son particularmente vulnerables a estímulos

que aumentan la capacidad venosa (pérdida de tono

muscular, venodilación) y reducciones en el volumen vascular

(pérdida de sangre o deshidración).

Normalmente el 70% del volumen total de

sangre está contenida en el lado

venoso de la circulación

La circulación venosa tiene una

capacitancia 19 veces mayor que la

de la circulación arterial.

Los pacientes de Fontan reducen la

capacitancia venosa de modo que la

presión arterial puede mantenerse con un

volumen venoso sistémico normal.

El flujo sanguíneo pulmonar en

la circulación de Fontan no es

"pasivo”

El flujo sanguíneo pulmonar no pulsátil aumenta la RVP en aproximadamente 100% más de lo visto con flujo pulsátil

Aproximadamente 1/3 de la energía pulsátil generada por el VD es absorbida por el sistema arterial pulmonar proximal y redistribuida en diástole para mantener el reclutamiento de la vasculatura pulmonar distal.

La pérdida de la vasculatura pulmonar distal reduce efectivamente el área del lecho vascular pulmonar.

El resultado final es un aumento de la postcarga en el ventrículo único y una reducción en la eficacia ventricular

Los pacientes de Fontan son

vulnerables a nuevos aumentos

en la poscarga (PVR o SVR) y a

las reducciones de la

contractilidad.

La ventilación con presión positiva en los

pacientes de Fontan se considera

perjudicial impide el flujo sanguíneo

reduciendo la administración de sangre al

ventrículo sistémico (precarga reducida).

Consecuencias de la ventilación

mecánica

Efecto de la fisiología de Fontan en la

circulación hepática y esplácnica.

Flujo liquido rico en proteínas

hacia la cavidad peritoneal

causando ascitis o derrame en el

lumen del intestino el cual se traduce en enteropatía

pierde-proteínas

Filtración linfática

excesivamente alta a través del

conducto linfático

Aumenta la impedancia al flujo linfático

Disminuye el gradiente

transhepático en el contexto de

sinusoides hepáticos altamente

permeables a las proteínas

La presión venosa elevada se transmite a

las vías hepáticas

Efecto de la respiración sobre el

flujo sanguíneo venoso y pulmonar

En la ventilación mecánica de un

Fontan, la hipotensión puede ser causada por una disminución de la

precarga en la aurícula venosa sistémica a

través del lecho vascular pulmonar

Los parámetros ventilatorios deben ajustarse para mantener los volúmenes pulmonares lo mas bajo posible:

① Volumen tidal alto

② Baja frecuencia respiratoria

③ Relación I: E de 1: 3 o 1: 4 (el flujo pulmonar ocurre predominantemente durante exhalación, por lo que se recomienda un tiempo de expiración mayor).

Adecuada precarga en pacientes

Fontan

La PVC ideal es de 10-15 mmHg, pero en

pacientes con fallo una PVC de 18 - 20 mmHg

Consecuencias a largo plazo del

Fontan & Glenn

La porción atrial

de la

anastomosis

atrio-pulmonar se

agranda

Nido para el desarrollo

de taquiarritmias intra-

atriales y trombos,

siendo ineficiente

hidráulicamente.

Presentación del Fontan fallido

①Intolerancia progresiva al ejercicio.

②Taquiarritmias intra-atriales.

③Efusiones pleurales persistentes.

④Cianosis secundaria a malformaciones

AV y drenaje venoso sistémico a

colaterales venosas pulmonares.

⑤Enteropatía pierde-proteínas

La explicación

El índice cardiaco del

Fontan esta disminuido en

comparación con los

pacientes bi-ventriculares a

pesar que la presión

arterial sistémica, la

contractilidad ventricular y

la rigidez diastólica son

similares.

• Subsecuentes aumentos en la

poscarga o la disminución de

la contractilidad son mal

toleradas.

• La ausencia de ventrículo

pulmonar produce un mayor

trabajo ventricular (mayor

gasto de energía)

Continua…

①En ausencia de flujo sanguíneo pulmonar

pulsátil, hay un aumento de la impedancia

vascular pulmonar

②Aumento de la presión linfática pulmonar

③Eventos tromboembólicos

④Elevación crónica de la presión venosa

en la aurícula

Factores que contribuyen al

fracaso de Fontan

① Estenosis/regurgitación de la válvula AV

② Estenosis/regurgitación de la válvula aórtica

③ Obstrucción sub-aórtica

④ Obstrucción venosa pulmonar

⑤ Obstrucción/dilatación cavopulmonar

Contexto

Pacientes son susceptibles de desarrollar

arritmias, insuficiencia cardiaca y aumento

progresivo de las resistencias vasculares

Conversión de la conexión atriopulmonar y

la conexión del túnel lateral a la técnica

extracardíaca

d'Udekem Y, Iyengar AJ, Cochrane AD, Grigg LE, Ramsay JM, et al. The Fontan procedure: contemporary techniques have improved long-term

outcomes. Circulation. 2007 Sep 11;116(11 Suppl):I157-64.

d'Udekem Y, Iyengar AJ, Cochrane AD, Grigg LE, Ramsay JM, et al. The Fontan procedure: contemporary techniques have improved long-term outcomes.

Circulation. 2007 Sep 11;116(11 Suppl):I157-64.

Población del estudio

De 1980 a 1995:

152 pacientes (50%) fueron sometidos a un

tratamiento clásico atriopulmonar.

De 1988 a 1999:

en 105 pacientes (34%) se practicó una

modificación de túnel lateral.

De 1998 a 2000:

48 pacientes (16%) fueron sometidos a la

implantación de un ducto extracardíaco.

Resultados

Seguimiento completo fue del 96%

(seguimiento medio de 12,6 años).

Veintiocho muertes tardías ocurrieron a una

mediana de 7 años (1-11 años) después del

procedimiento de Fontan:

• 25 con una conexión atriopulmonar

• 3 con un túnel lateral.

Supervivencia a 15 años:

• Después de Fontan clásico: 81% (IC

del 95%: 73-87%)

• Después del túnel lateral: 94% (IC del

95%: 79-98%)

*(P 0,004)

Pacientes con eventos tromboembólicos

*Todos los pacientes estaban tomando warfarina en el momento

del evento.

11 con una comunicación

atriopulmonar clásica1 con un túnel lateral

1 con un ducto extracardíaco.

Arritmia tardía:

Ausencia de taquiarrítmia supraventricular a los 15 años

Conexión atriopulmonar: 61,4% (IC del 95%: 51,4 a 69,9%)

Túnel lateral: 87,3% (IC del 95%: 76,2 a 93,4%)

(P= 0,02)

Failing Fontan:

en 42 pacientes después de una mediana de 8,5 años de

seguimiento (2,3 a 15,6 años)

Conexión atriopulmonar: 37 Túnel lateral: 5

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outcomes. Circulation. 2007 Sep 11;116(11 Suppl):I157-6

Modalidades diagnósticas

Cateterización

cardiaca

① Cuantificación de la función

ventricular (EF) (Subjetivo en

caso de morfología

ventricular derecha)

② Presión telediastólica

ventricular (índice objetivo de

la función ventricular

>12 mmHg indican una

disfunción significativa)

③ Cuantificación de PVR

Importantes contribuyentes a considerar en la evaluación del

Failing Fontan

Cardiaco

- Disfunción sistólica

- Disfunción diastólica

- Regurgitación / estenosis de la válvula AV

- Obstrucción de Fontan (trombo, estenosis)

- La obstrucción venosa pulmonar, por ejemplo, debido a la dilatación auricular derecha

- Obstrucción ventricular / obstrucción del arco aórtico

- Colaterales aortopulmonares

- Taquiarritmias auriculares

- Disfunción del nódulo sinusal

- Constricción pericárdica

Pulmonar / vascular pulmonar

- Enfermedad vascular pulmonar

- Apnea obstructiva del sueño

- Enfermedad pulmonar restrictiva

- Hemidiafragma paralizado

- Bronquitis plástica

Extracardíaco

- Enfermedad tiroidea, por ejemplo, tirotoxicidad relacionada con amiodarona

- Disfunción renal

- Anemia, por ejemplo, deficiencia de hierro

- Síndrome de hiperviscosidad

- Derivaciones de derecha a izquierda, por ejemplo malformaciones arteriovenosas, venovenosas

- Enteropatía con pérdida de proteínas

Elder RW, Wu FM. Clinical Approaches to the Patient with a Failing Fontan Procedure. Curr Cardiol Rep. 2016 May;18(5):44.

Disfunción sistólica

Los pacientes con hipertensión deben ser cuidadosamente

evaluados para cualquier obstrucción anatómica, como

coartación residual u obstrucción del arco en casos de

operación de Norwood.

• Reducción de poscarga: inhibidores de la enzima de

conversión de la angiotensina o betabloqueantes

• Síntomas de congestión y retención: diuréticos

Arritmias

1. Taquiarritmias supraventriculares:

- Esporádicas: Uso conservador de antagonistas

beta-2 adrenérgicos o un agente antiarrítmico

de clase III (sotalol, dofetilida, amiodarona)

- Permanente: conversión de Fontan + Maze

2. In competencia cronotrópica: marcapasos

Gradiente transpulmonar elevado

-Bosentan- PDE-5 inhibidores

Anticoagulación/antiagregación

Casi todos los adultos están en alguna

forma de antiplaquetario o tratamiento

anticoagulante, aunque los datos todavía no

definen la estrategia de tratamiento óptima

Bronquitis plastica

①Broncoscopia temprana

②Activador del plasminógeno tisular

inhalado

③Broncodilatadores, los mucolíticos e

higiene pulmonar agresiva

④Corticosteroides inhalados y agentes

antiinflamatorios

Enteropatía pierde-proteínas

① Consultar con un gastroenterólogo para descartar

otras condiciones (desnutrición, síntesis hepática

disminuida)

② Dieta baja en grasas/alta en proteínas, triglicéridos

de cadena media

③ Heparina subcutánea

④ Budesonida oral

⑤ Octreotida

⑥ Diuresis

⑦ Infusión de albúmina

Enfermedad hepática

① Varices esofágicas: nadolol + diurético

② Presión en vena hepática incrementada: shunt

porto-sistémico

③ Ascitis: diuréticos + paracentesis

④ Carcinoma hepatocelular: trasplante sólo si se

asocia a trasplante cardiaco

Gracias