Parecoxib natrium dalam pengobatan nyeri pasca operasiLichtenstein tension-free mesh perbaikan hernia inguinalis

Judul Jurnal Parecoxib natrium dalam pengobatan nyeri pasca operasiLichtenstein -free perbaikan hernia inguinalis

Penulis :BA. V. Kyriakidis · I. Perysinakis · I. Alexandris ·K. Athanasiou · Ch. Papadopoulos · I. MpesikosTahun Terbit : 2010

Dipublikasikan : Department of Anesthesiology,General Hospital of AmWssa, AmWssa, Greece

(NSAIDs) memiliki efect hemat opioid

saatdigunakan pasca operasi, tetapi

mereka cenderung menunjukkan onset

lebih lambat

Tujuan Penelitian

membandingkan efektivitas analgesik dan keamanan parecoxib

sodium dibandingkan lornoxicam dan natrium diklofenak, setelah

Lichtensteinfree dalam perbaikan hernia

inguinalis

METODE Study design:

Prospektif

Waktu penelitian: Januari 2003 sampai April 2009

1. antara usia 18 dan 752. status fisik ASA

I-II.

1. penggunaan obat atau penyalahgunaan alkohol, dan

2. Tidak termasuk perempuan yang dengan positiftes kehamilan dan pasien tidak mampu untuk bekerja sama.

3. Pasien dengan riwayat jantung, paru,hati, atau penyakit ginjal,

4. indeks massa tubuh <19 atau> 35,

KRITERIA EKSKLUSI

KRITERIA EKSKLUSI

Analisis statistik dilakukan dengan menggunakan t-test untuk variabel numerik dan chi-square test untuk variabel kategori.Tingkat signifikan statistik ditetapkan sebesar 5%(P <0,05).

ANALISIS STATISTIK

HASIL

CRITICAL APPRAISAL

Parecoxib sodium in the treatment of postoperative pain after Lichtenstein

tension-free mesh inguinal hernia repair

• Judul sudah sesuai dengan isi penelitian• Penulisan judul kurang sesuai (> 12 kata)• Penelitian ini membandingkan efektifitas 3 jenis obat, tapi hanya 1 yang disebutkan pada judul•Outcome atau variabel terikat disebutkan

TITLE

ABSTRAK

pico analysis

Via analysis

Pertanyaan

Apakah alokasi pasien pada penelitian ini dilakukan secara acak?

Ya

Apakah pengamatan pasien dilakukan secara cukup panjang dan lengkap?

Ya, dari January 2003 s/d April 2009

Apakah semua pasien dalam kelompok yang diacak, dianalisis?

Ya

Apakah pasien dan dokter tetap blind dalam melakukan terapi, selain dari terapi yang diuji?

Ya

Apakah kelompok terapi dan kontrol sama?

TidakA = 260, B = 140, C = 110

BUKTI VALID

APLIKASI

Dapat Diterapkan

Apakah pada pasien kita terdapat perbedaan bila dibandingkan dengan yang terdapat pada penelitian sblmnya sehingga hasil tersebut tidak dapat diterapkan pada pasien kita?

TIDAK

Apakah pemberian terapi tersebut mungkin dapat diterapkan pada pasien kita?

Ya

Apakah pasien memiliki potensi yang menguntungkan pemberian terapi tersebut diterapkan?

Ya

APLIKASI

EBM ANALYSIS FOR KEBUTUHAN PETHIDINE ANTARA PARECOXIB & LORNOXICAM

EBM ANALYSIS FOR KEBUTUHAN PETHIDINE ANTARA PARECOXIB & DICLOFENAC

EBM ANALYSIS FOR KEBUTUHAN PETHIDINE ANTARA LORNOXICAM & DICLOFENAC

EBM: efek samping keseluruhan antara parecoxib vs lornoxicam

EBM: efek samping keseluruhan antara parexocib vs diclofenac

EBM: efek samping keseluruhan antara lornoxicam vs diclofenac

•Bukti klinis valid•Bukti klinis penting•Bukti klinis dapat diterapkan

KESIMPULAN