7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 1/110
EMBRIOLOGÍAMOR 330
1° Y 2° CLASE
DRA. CUPERTINA ORELLANA S. - [email protected]
07/08/2013 05:38 p.m.
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 2/110
ESTUDIO DEL DESARROLLO DEL HUEVODESDE LA FECUNDACIÓN HASTA LAFORMACIÓN DE UN INDIVIDUO DE VIDA
INDEPENDIENTE.
EMBRIOLOGÍA DESCRIPTIVA
EMBRIOLOGÍA EXPERIMENTALEMBRIOLOGÍA CLÍNICABIOLOGÍA MOLECULAR DEL DESARROLLO
EMBRIOLOGÍA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 3/110
INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DEL DESARROLLO EMBRIOFETAL
HISTORIA DE LA EMBRIOLOGÍA
SIGLO IV A.C - ARISTÓTELES 1° TRATADOEMBRIOLÓGICO SIGLOS XVII-XVIII – DE GRAAF, MALPIGHI, ETC.: TEORÍADE LA PREFORMACIÓN (OVISTAS Y ESPERMISTAS).
SIGLOS XVIII-XIX - WOLF: TEORÍA DE LA EPIGÉNESIS.- SCHWANN: TEORÍA CELULAR.- HAECKEL: LEY BIOGENÉTICA FUNDAMENTAL.
SIGLOS XIX-XX – SPEMANN, ROUX: EMBRIOLOGÍAMODERNA O EXPERIMENTAL
SIGLO XX-XXI : GEN HOMEÓTICO, FECUNDACIÓN IN VITRO, CLONACIÓN, ETC
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 4/110
LA ONTOGÉNESIS DE UN SER VIVO RECAPITULA LAFILOGÉNESIS DE SU ESTIRPE
LEY BIOGENÉTICA FUNDAMENTAL
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 5/110
P. EMBRIONARIOFEC- 8°SEM
ETAPA PRESOMÍTICAFEC-DÍA 20
ETAPA SOMÍTICA
DÍA 20-33
ETAPA METAMÓRFICADÍA 33-56
FECUNDACIÓN
SEGMENTACIÓN
GASTRULACIÓN
IMPLANTACIÓN Y ANEXOGÉNESIS
METAMERIZACIÓN (SOMITOS)
NEURULACIÓN Y
MESODERMOGÉNESIS
DELIMITACIÓN CORPORAL
SE ESTABLECE LA CIRCULACIÓN
ORGANOGÉNESIS
FORMACIÓN DE CARA, CUERPO
Y EXTREMIDADES.P. FETALSEM 8-40
CARACTERÍSTICAS DE LA ESPECIE.
AUMENTO TAMAÑO.
DESARROLLO Y FUNCIÓN ORGÁNICA.
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 6/110
07/08/2013 05:38 p.m.
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 7/110
MECANISMOS BIOLÓGICOS DELDESARROLLO EMBRIOFETAL
ENCARGADOS DE CONTROLAR ELDESARROLLO.
ACTÚAN DURANTE LA FORMACIÓN YDIFERENCIACIÓN INICIAL DE TODOS
LOS ÓRGANOS EN EMBRIONES DE VERTEBRADOS.
INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DEL DESARROLLO EMBRIOFETAL
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 8/110
TOTIPOTENCIALIDAD
APOPTOSIS
MIGRACIÓN INTERACCIÓN
INDUCCIÓN
DETERMINACIÓN DIFERENCIACIÓN
CRECIMIENTO
HIPERPLASIA HIPERTROFIA AUMENTO MEC
INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DEL DESARROLLO EMBRIOFETAL
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 9/110
MALFORMACIONES CONGÉNITAS
MULTIFACTORIALES (70-80 %)
HEREDITARIAS O GENÉTICAS:
• MUTACIONES (5%)
• ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS (10%)
AMBIENTALES: (5-10%)
• PRODUCTOS QUÍMICOS Y DROGAS
• AGENTES INFECCIOSOS
• FÍSICOS
• MECÁNICOS• HORMONALES
• NUTRICIONALES
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 10/110
ACCIÓN DEL AGENTE TERATÓGENO AMBIENTAL
GENERALMENTE ES DIRECTA SOBRE EL EMBRIÓNINDIRECTA AL MODIFICAR LA CIRCULACIÓN PLACENTARIA
GENERALMENTE INOCUO PARA LA MADRE
SU EFECTO DEPENDE DEL MOMENTO EN QUE ACTÚE
SU EFECTO ES DOSIS DEPENDIENTE
ASOCIACIÓN ENTRE ELLOS PUEDE POTENCIAR SU ACCIÓN
EFECTO DEPENDE DE LA CONSTITUCIÓN GENÉTICA DEL
EMBRIÓNEFECTO PUEDE SER SIMILAR AL DE GENES MUTANTES,
GENERANDO FENOCOPIAS DIFÍCILES DE DIAGNOSTICAR
EFECTO PUEDE MANIFESTARSE DESPUÉS DEL NACIMIENTO.
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 11/110
GAMETOGÉNESIS Y CICLOMENSTRUAL
INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DEL DESARROLLO EMBRIOFETAL
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 12/110
CORRELACIÓN DE EVENTOS DURANTE EL CICLOMENSTRUAL
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 13/110
GAMETOGÉNESIS
ORIGEN CÉLULAS GERMINALESPRIMORDIALES Y SU MIGRACIÓN AL
ESBOZO GONADAL
MADURACIÓN Y DIFERENCIACIÓNDE LOS GAMETOS
PROCESODE
MITOSISPROCESODEMEIOSIS
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 14/110
ORIGEN DE LAS CGP Y SU MIGRACIÓN A LOS ESBOZOSGONADALES
A) LAS CGP SE ORIGINAN DEL PLASMA GERMINAL, QUE APARECE EN ETAPAS TEMPRANAS DELDESARROLLO EMBRIOFETAL HACIA EL POLO VEGETATIVO DE ALGUNAS CÉLULAS. ESTASCÉLULAS, CON EL INICIO DE LA DIFERENCIACIÓN EMBRIONARIA, SE UBICAN EN LA PAREDENDODÉRMICA DEL SACO VITELINO, MUY CERCANO AL ALANTOIDES.
B) TRAYECTO DE LAS CGP POR EL INTESTINO POSTERIOR Y MESENTERIO DORSAL A LACRESTA GENITAL
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 15/110
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 16/110
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 17/110
GAMETOGÉNESIS
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 18/110
GAMETOGÉNESIS
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 19/110
P. FETAL DE INICIO: OVOGONIAS SON RODEADAS PORUNA CAPA DE CÉLULAS EPITELIALES PLANAS, REPLICANSU DNA Y SE DIFERENCIAN A OVOCITO I, COMENZANDOLA PROFASE DE LA MEIOSIS I.
P. FETAL TARDÍO: GRAN PARTE DE LAS OVOGONIAS YOVOCITOS I SE HAN ATRESIADO. LOS OVOCITOS I MÁSLA CAPA DE CÉLULAS PLANAS ASOCIADAS, QUEPERSISTEN PASAN A DENOMINARSE FOLÍCULOPRIMORDIAL Y PUEDEN SER OBSERVADOS CERCA DE LASUPERFICIE OVÁRICA.
NACIMIENTO: TODOS LOS FOLÍCULOS PRIMORDIALESCONTIENEN UN OVOCITO I EN DIPLOTENO DE LAPROFASE. SON APROXIMADAMENTE 2 MILLONES
OVOGÉNESIS Y FOLICULOGÉNESIS
GAMETOGÉNESIS
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 20/110
ESTRUCTURA OVÁRICA A PARTIR DE LA PUBERTAD
REGULACIÓN HORMONAL DEL CICLO OVÁRICO
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 21/110
REGULACIÓN HORMONAL DEL CICLO OVÁRICO
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 22/110
GAMETOGÉNESIS
FOLÍCULOS PRIMARIOS UNILAMINARES YMULTILAMINARES.
TECAS
MEMBRANABASAL
ZONA PELÚCIDA
CÉLULASFOLICULARES
CÚBICAS
OVOCITO I
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 23/110
LA CANTIDAD DE FOLÍCULOS PRIMORDIALES HACIA LAPUBERTAD SE REDUCE HASTA EN UN 50%. CONSTITUYENLA RESERVA FOLICULAR.DE ÉSTOS, SÓLO EL 0,1% DE SUS OVOCITOS SERÁOVULADO.
LOS FOLÍCULOS PRIMORDIALES Y PRIMARIOS NO EXPRESAN RECEPTORES PARA HORMONAS.
EN FOLÍCULOS PRIMARIOS DE DOS CAPAS APARECE LAZONA PELÚCIDA (ZP), RODEANDO AL OVOCITO I.
LA ZP ESTÁ CONSTITUIDA POR GLICOPROTEÍNAS,MICROVELLOSIDADES DEL OVOCITO Y PROYECCIONES DELAS CÉLULAS FOLICULARES. SE VE ACIDÓFILA AL M.O.
GAMETOGÉNESIS
FOLÍCULOS PRIMORDIALES YPRIMARIOS
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 24/110
FOLÍCULOS ANTRALES: SECUNDARIOS
TECAINTERNA
TECA
EXTERNA
CAVIDADES ANTRALES OFOLICULARES
CÉLULASFOLICULARES
OGRANULOSAS
OVOCITO I
MEMBRANABASAL
ZONA PELÚCIDA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 25/110
FOLÍCULOS ANTRALES
LÍQUIDO FOLICULAR CONTIENE: FSH, LH, ESTRÓGENOS, ANDRÓGENOS, PROGESTERONA, PROSTAGLANDINAS F2 Y
E2, FACTOR INHIBIDOR DE LA MEIOSIS Y LUTEINIZACIÓN,ENZIMAS, AGUA, ELECTROLITOS, ETC.
LAS CÉLULAS GRANULOSAS PROLIFERAN POR MITOSIS.PRODUCEN EL LÍQUIDO FOLICULAR. PRESENTANRECEPTORES PARA FSH Y LH. PRODUCE ESTRÓGENO
LA TECA INTERNA ESTÁ CONSTITUIDA POR CÉLULASPOLIÉDRICAS EPITELIOIDES. MUY VASCULARIZADA.PRODUCE ANDRÓGENOS Y POSEE RECEPTORES PARA LH.
LA TECA EXTERNA , CÁPSULA DE TEJIDO CONECTIVOFIBROSO.
GAMETOGÉNESIS
Ó
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 26/110
T I
AROMATIZACIÓN DELOS ANDRÓGENOS
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 27/110
GAMETOGÉNESIS
FOLÍCULOS ANTRALES: DE GRAAF
TECA EXTERNA
TECA INTERNAGRANULOSAEXTERNA
ANTRO FOLICULAR
GRANULOSAINTERNA
CÚMULO OVÍGERO
MEMBRANA BASAL
OVOCITO I
ZONA PELÚCIDA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 28/110
FOLÍCULO DE GRAN TAMAÑO. PRESENTA UNA GRANCAVIDAD EN FORMA DE MEDIA LUNA LLAMADA ANTROFOLICULAR.
ESTA CAVIDAD QUEDA RODEADA POR CÉLULAS
FOLICULARES, LLAMADAS CAPA GRANULOSA EXTERNA.ÉSTA DESCANZA SOBRE LA MEMBRANA BASAL QUE LASEPARA DE LA TECA INTERNA.
EL OVOCITO I QUEDA UBICADO EXCÉNTRICAMENTE ,
RODEADO POR CÉLULAS FOLICULARES LLAMADAS CAPAGRANULOSA INTERNA. ESTA CAPA QUEDA UNIDA A LAGRANULOSA EXTERNA POR EL PUENTE O CÚMULOOVÍGERO.
FOLÍCULO DE DE GRAAF
GAMETOGÉNESIS
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 29/110
GRAN TAMAÑO POR AUMENTO DEL LÍQUIDO FOLICULAR.
G. E: GRAN ACTIVIDAD AROMATAZA . CESAN LAS MITOSIS.
SE DISGREGAN LA M. BASAL Y EL CÚMULO OVÍGERO.
G. I: SE TRANSFORMA EN LA CORONA RADIADA.
TERMINA LA MEIOSIS I, DANDO ORIGEN A OVOCITO II YPOLOCITO I.
LA PROFASE II ES RÁPIDA Y EL OVOCITO QUEDADETENIDO EN METAFASE II.
FOLICULO PRE-OVULATORIO: EFECTO DE LA LH
GAMETOGÉNESIS
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 30/110
GAMETOGÉNESIS
OVULACIÓN
OVULACIÓN
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 31/110
OVULACIÓN
GAMETOGÉNESIS
Pg F2α
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 32/110
SE ADELGAZAN LA PARED FOLICULAR Y EPITELIO
OVÁRICO SUPRAYACENTE, FORMÁNDOSE UNA PEQUEÑA ÁREA TRASLÚCIDA, EL ESTIGMA.
LA PROSTAGLANDINA F2α , ESTIMULA LA LIBERACIÓN DECOLAGENASA Y PRODUCE AUMENTO EN EL APORTESANGUÍNEO, AUMENTANDO LA PRESIÓNINTRAFOLICULAR.
LAS CÉLULAS GRANULOSAS PRODUCEN EL ACTIVADORDE PLASMINÓGENO Y DE ESTA FORMA LA PLASMINADEGRADA TEJIDO CONECTIVO DE LA PARED FOLICULAR,PRODUCIÉNDOSE SU RUPTURA Y LA LENTA EXPULSIÓNDEL OVOCITO CON SU ZONA PELÚCIDA Y CORONARADIADA.
OVULACIÓN : EFECTO DE LA LH
GAMETOGÉNESIS
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 33/110
EL FOLÍCULO POST OVULATORIO COLAPSA Y LAGRANULOSA EXTERNA SE REPLIEGA , OBLITERANDO ELREMANENTE DE ANTRO JUNTO A GRAN CANTIDAD DESANGRE PROVENIENTE DE CAPILARES ROTOS,FORMANDO UN COÁGULO CENTRAL.
TAMBIÉN HAY INGRESO DE TABIQUES DE CÉLULAS DE LATECA INTERNA.
LA ESTRUCTURA RESULTANTE SE CONOCE COMO CUERPOHEMORRÁGICO.
LUTEOGÉNESIS: EFECTO DE LA LH
IGAMETOGÉNESIS
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 34/110
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 35/110
GAMETOGÉNESIS
OVARIO DE VACAEN FRESCO
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 36/110
A MEDIDA QUE DIVERSOS FAGOCITOS ELIMINAN EL
COÁGULO CENTRAL, SE INICIA LA FORMACIÓN DELCUERPO LÚTEO , QUE ACTÚA COMO UNA VERDADERAGLÁNDULA ENDOCRINA.
LAS CÉLULAS DE LA GRANULOSA, AL IGUAL QUE LA TECA
INTERNA, SE LUTEINIZAN (GRANDES, REDONDAS YCROMÓFOBAS), DENOMINÁNDOSE CÉLULASGRÁNULOLUTEÍNICAS (80 %) Y TECOLUTEÍNICAS (20 %).
CÉLS. GRANULOLUTEÍNICAS PRODUCEN PROGESTERONA.
CÉLS. TECOLUTEÍNICAS PRODUCEN PROGESTERONA,ESTRÓGENO Y ANDRÓGENOS.
LUTEOGÉNESIS: EFECTO DE LA LH
GAMETOGÉNESIS
É É
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 37/110
LUTEOLISIS
EL CUERPO LÚTEO ES INVADIDO POR FIBROBLASTOS, SETORNA FIBROSO Y DEJA DE FUNCIONAR.
ES FAGOCITADO POR MACRÓFAGOS. PENETRAN
FIBROBLASTOS QUE ELABORAN COLÁGENO I Y SE FORMAUNA ESTRUCTURA FIBROSA CONOCIDA COMO CORPUS
ALBICANS. ÉSTE PERSISTE ALGÚN TIEMPO Y LUEGO QUEDAUNA CICATRIZ EN LA SUPERFICIE OVÁRICA.
OVOGÉNESIS Y FOLICULOGÉNESIS
GAMETOGÉNESIS
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 38/110
PARED UTERINA
PERIODO PROLIFERATIVO (ESTROGÉNICO O
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 39/110
CICLO MENSTRUAL
PERIODO PROLIFERATIVO (ESTROGÉNICO OFOLICULAR)
INICIAL TARDÍO
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 40/110
PERIODO SECRETOR (PROGESTACIONAL O LUTEAL)
INICIAL
TARDÍO
PERIODOS FASES O ETAPAS DEL CICLO
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 41/110
PERIODOS, FASES O ETAPAS DEL CICLOMENSTRUAL
BASÁNDOSE EN EL CICLO OVÁRICO :
FASE FOLICULAR O ESTROGÉNICA (REG. FSH)
FASE LUTEAL O PROGESTACIONAL (REG. LH)
BASÁNDOSE EN EL CICLO UTERINO :ETAPA PROLIFERATIVA O ESTROGÉNICA
ETAPA SECRETORA O PROGESTACIONAL
BASÁNDOSE EN LA OCURRENCIA DE LA OVULACIÓN :
PERIODO PREOVULATORIO
PERIODO POSTOVULATORIO
CORTE TRANSVERSAL DE UN CUERNO UTERINO
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 42/110
CORTE TRANSVERSAL DE UN CUERNO UTERINO
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 43/110
GAMETOGÉNESIS
P EMBRIO FETAL NACIMIENTO
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 44/110
GAMETOGÉNESIS
P. EMBRIO-FETAL NACIMIENTO
CÉLULA DE PRE-SERTOLI
PRE-ESPERMATOGONIA
GÓNADA CONSTITUIDAPOR CORDONES
SEMINÍFERO
REINICIO DE LA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 45/110
GAMETOGÉNESIS
REINICIO DE LAESPERMATOGÉNESIS
EN LA PUBERTAD
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 46/110
REGULACIÓN
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 47/110
GAMETOGÉNESIS
REGULACIÓNHORMONAL DE LA
ESPERMATOGÉNESIS
ESPERMIOGÉNESIS
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 48/110
ESPERMIOGÉNESIS
07/08/2013 05:38 p.m.
ESPERMIOGÉNESIS
GAMETOGÉNESISESPERMATOGÉNESIS
FASES DE LA ESPERMIOHISTOGÉNESIS O ESPERMIOGÉNESIS
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 49/110
GAMETOGÉNESIS: ESPERMATOGÉNESIS
FASES DE LA ESPERMIOHISTOGÉNESIS O ESPERMIOGÉNESIS
FASE GOLGI:
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 50/110
GAMETOGÉNESIS: ESPERMATOGÉNESIS
FASE GOLGI:
SE FORMAN GRÁNULOS PRO-ACROSÓMICOS EN EL APARATO DE GOLGI.LOS CENTRÍOLOS MIGRAN HACIA LA PERIFERIA DE LA CÉLULA YQUEDAN UBICADOS OPUESTOS AL APARATO DE GOLGI.
FASE DE CAPUCHÓN:
LAS VESÍCULAS DEL APARATO DE GOLGI SE FUSIONAN EN UNA SOLA,DANDO ORIGEN A UNA SOLA VESÍCULA ACROSÓMICA. A PARTIR DE LOSCENTRÍOLOS COMIENZA LA FORMACIÓN DEL FLAGELO.
FASE ACROSÓMICA:EL NÚCLEO SE CONDENSA, ALARGA Y SE UBICA EN LA ZONA ANTERIOR.LA VESÍCULA ACROSÓMICA SE APLANA Y ALARGA SOBRE LOS 2/3 ANTERIORES DEL NÚCLEO. LAS MITOCONDRIAS SE UBICAN COMOESPIRAL RODEANDO AL EXTREMO PROXIMAL DEL FLAGELO FORMADO.
EL CITOPLASMA SE DESPLAZA CAUDAL AL NÚCLEO, DANDO ORIGEN ALCUERPO RESIDUAL.
FASE DE MADURACIÓN:
SE DESPRENDE EL CITOPLASMA O CUERPO RESIDUAL. QUEDA UNA
GOTITA CITOPLASMÁTICA QUE SE DESPRENDE DESPUÉS.
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 51/110
GAMETOGÉNESIS
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 52/110
GAMETOGÉNESIS
ESPERMATOGÉNESIS
1. DURA TODA LA VIDA DELHOMBRE.
2. LA MEIOSIS SE INICIA ENLA PUBERTAD.
3. LAS MITOSIS SE SUCEDENTODA LA VIDA DELHOMBRE.
4. DESDE LA PUBERTAD ESCONTINUA EN EL TIEMPO.
5. EL ESPERMATOZOIDECOMPLETA SUMADURACIÓN ANTES DE
LA FECUNDACIÓN.6. UNA ESPERMATOGONIA
ORIGNARÁ 4 GAMETOSMASCULINOS MÓVILES.
OVOGÉNESIS
1. CESA AL ENVEJECER LAMUJER.
2. LA MEIOSIS SE INICIA ENEL P.FETAL
3. LAS MITOSIS CESAN P.FETAL.
4. DESDE LA PUBERTAD
PUEDE INTERRUMPIRSESEGÚN LA CICLICIDAD DELA MUJER.
5. EL OVOCITO SÓLOCOMPLETA SU
MADURACIÓN SI ESFECUNDADO.
6. UNA OVOGONIAORIGINARÁ 1 GAMETO SINMOVIMIENTO PROPIO.
MADURACIÓN ESPERMÁTICA VÍA ESPERMÁTICA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 53/110
GAMETOGÉNESIS: ESPERMATOGÉNESIS
MADURACIÓN ESPERMÁTICA
EN EL EPIDÍDIMOLOS
ESPERMATOZOIDES ADQUIERENMOTILIDAD
VÍA ESPERMÁTICA
VÍA DE CONDUCCIÓN
CONDUCTODEFERENTE
CONDUCTOEYACULADOR
AMPULA
VESCÍCULASEMINAL
URETRA
SON EYACULADOS250 MILLONES DE
ESPERMATOZOIDESINACTIVOS DEBIDO
AL PLASMA SEMINAL
CONDUCTODEFERENTE
TRANSPORTE Y CAPACITACIÓN ESPERMÁTICA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 54/110
HIPERACTIVACIÓNFLAGELAR
SE PIERDE ELPLASMA SEMINAL Y SE ACTIVA EL ACROSOMA
5 MIN200
ESPERMATOZOIDES
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 55/110
ETAPA PRE-SOMÍTICA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 56/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
ETAPA PRE-SOMÍTICA
- FECUNDACIÓN
- SEGMENTACIÓN- FORMACIÓN DEL EMBRIÓN BILAMINAR
- IMPLANTACIÓN
- GASTRULACIÓN
- FORMACIÓN DEL EMBRIÓN TRILAMINAR
- ANEXOGÉNESIS
- INICIO DE LA NEURULACIÓN Y
MESODERMOGÉNESIS
FECUNDACIÓN
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 57/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
FECUNDACIÓN
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 58/110
07/08/2013 05:38 p.m. DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
CIGOTO,DIPLOIDIA YSEXOGENÉTICO.
EN LA ZONA ITSMO-AMPULAR DE LATROMPA UTERINA, 20-30 MIN POST.INGRESO ESPERMATOZOIDE.
FECUNDACIÓN: INTERACCIÓN GAMÉTICA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 59/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
FECUNDACIÓN: INTERACCIÓN GAMÉTICA1
INTERACCIÓN DEL
ESPERMATOZOIDECON LA ZONAPELÚCIDA
REACCIÓN ACROSOMAL
2PENETRACIÓNDE LA ZONAPELÚCIDA Y
REACCIÓN DEZONA
3
FUSIÓN DE LASMEMBRANASPLASAMÁTICAS YREACCIÓN DE ZONA
4
EL NÚCLEO DELESPERMATOZOIDEPENETRA EN ELCITOPLASMAOVULAR
FECUNDACIÓN: EVENTOS DESENCADENADOS EN
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 60/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
FECUNDACIÓN: EVENTOS DESENCADENADOS ENEL OVOCITO
ESPERMATOZOIDE ENEL ESPACIOPERIVITELINO
OVOCITO EN TELOFASEII Y ESPERMATOZOIDE
INCORPORADO ALCITOPLASMA OVULAR
POLOCITOS EN ELESPACIOPERIVITELINO Y
LOS PRONÚCLEOS AL CENTRO DELOVOCITO
FUSIÓN DEL
MATERIALGENÉTICO YFORMACIÓN DELCIGOTO
REACCIÓN ACROSOMAL Y DE ZONA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 61/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
ENZIMA ACROSOMAL HIALURONIDAZA
ENZIMAS ACROSOMALES ACROSINA Y
NEURAMINIDAZA.
REACCIÓN ZONAL EVITA LAPOLIESPERMIA. POR CAMBIOS ENLA MEMBRANA VITELINA O ZONAPELÚCIDA.
REACCIÓN ACROSOMAL Y DE ZONA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 62/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 63/110
07/08/2013 05:38 p.m. DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
SEGMENTACIÓN
TIPO DE HUEVO
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 64/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
ISOLECITOOLIGOLECITO ALECITO
TIPO DE HUEVO
SEGMENTACIÓN HOLOBLÁSTICA
SUBIGUAL-ROTACIONAL
REGLAS DE LA SEGMENTACIÓN
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 65/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
REGLAS DE LA SEGMENTACIÓN
1.- LA VELOCIDAD DE LA SEGMENTACIÓN ES INVERSAMENTE
PROPORCIONAL A LA CANTIDAD DE VITELO.
4.- EL NÚCLEO DE LAS BLASTÓMERAS TIENDE A OCUPAR LA
LA ZONA CON MAYOR CANTIDAD DE CITOPLASMA.
2.- LOS PLANOS DE SEGMENTACIÓN COINCIDEN CON EL
ECUADOR DE LOS HUSOS MITÓTICOS.
3.- LOS TRES PRIMEROS PLANOS DE SEGMENTACIÓN SONPERPENDICULARES ENTRE SÍ.
5.- LAS BLASTÓMERAS TIENDEN A OCUPAR LA MENOR
SUPERFICIE.
REGLAS DE LA SEGMENTACIÓN
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 66/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
REGLAS DE LA SEGMENTACIÓN
SEGMENTACIÓN EN MAMÍFEROS
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 67/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
SEGMENTACIÓN EN MAMÍFEROS
1.- COMIENZA CON LA
FORMACIÓN DE DOSBLASTÓMERAS DEDIFERENTE TAMAÑO.TOTIPOTENCIALES
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 68/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA: SEGMENTACIÓN
2.- EL RITMO DE LASDIVISIONES ES
ASINCRÓNICO YBIFÁSICO.
3.- EN ALGUNAS BLASTÓMERAS APARECE EL PLASMAGERMINAL HACIA EL POLO VEGETATIVO.
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 69/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA: SEGMENTACIÓN
4.- SE RECONOCE CUANDO HAY 8- 16 BLASTÓMERAS.EXISTEN UNIONES MUY DÉBILES Y POCOS ORGANELOS.
MÓRULA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 70/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA: SEGMENTACIÓN
APARECE LAGLICOPROTEÍNA DE
ADHESIÓNOVOMORULINA.
LAS BLASTÓMERASMÁS EXTERNAS CONUNIONES MÁSFUERTES, AUMENTANLOS ORGANELOS,
APARECE MEC.
SE PIERDE LATOTIPOTENCIALIDAD
5.- COMPACTACIÓN DE LA MÓRULA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 71/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA: SEGMENTACIÓN
6.- AL LLEGAR AL ÚTERO LAS BLASTÓMERAS INTERNAS SEREORGANIZAN HACIA UN EXTREMO. SECRETAN LÍQUIDO Y
APARECE UNA GRAN CAVIDAD.
SE FORMA ASÍ EL BLASTOQUISTE O BLASTOCISTO.
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 72/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA: SEGMENTACIÓN
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 73/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA: SEGMENTACIÓN
1. NUDO EMBRIONARIO
4. BLASTOCELE
3. TROFOBLASTO
2. ZONA PELÚCIDA
FINALIZA LA SEGMENTACIÓN
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 74/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
FINALIZA LA SEGMENTACIÓN
4-5DÍAS
EMBRIÓN
SACO VITELINO Y CELOMAEXTRAEMBRION
ARIOPLACENTAFETAL
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 75/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA: SEGMENTACIÓN
ANOMALÍAS DE
LASEGMENTACIÓN
CATADÍDIMO:
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 76/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA: SEGMENTACIÓN
MONSTRUOS EN Y . EL DESDOBLAMIENTO SE PRODUCE EN LAREGIÓN ANTERIOR. SE DESIGNAN UTILIZANDO EL NOMBREDE LA REGIÓN DONDE ESTÁN UNIDOS Y AGREGANDO LATERMINACIÓN “DÍDIMO”. EJ. TORACODÍDIMO
ANADÍDIMO:
MONSTRUOS EN λ. EL DESDOBLAMIENTO ES EN LA REGIÓN
POSTERIOR. SE DESIGNAN AGREGANDO LA TERMINACIÓN “ ADELFO” A LA REGIÓN DONDE ESTÁN UNIDOS. EJ.TORACOADELFO
ANACATADÍDIMO:
MONSTRUOS EN X O H. SIAMESES PROPIAMENTE TALES. AMBOS COMPLETAMENTE FORMADOS PERO UNIDOS EN ALGUNA REGIÓN. SE UTILIZA LA TERMINACIÓN “PAGO”. EJ.TORACOPAGO
cefalopago
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 77/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA: SEGMENTACIÓN
cefalopago
pigopago
Cefalotoraco-adelfo
toracopago
Cefalotoraco-dídimo
PARÁSITOS:
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 78/110
PARÁSITOS:
UNO DE LOS EMBRIONES SE DESARROLLA BIEN Y EL OTROQUEDA POCO DESARROLLADO, TRANSFORMÁNDOSE EN UN
PARÁSITO DE SU GEMELO. SE ANTEPONE “HETERO” A LA ZONADE UNIÓN Y SE AGREGA LA TERMINACIÓN “DÍDIMO”, “ADELFO” O “PAGO”. EJ. HETEROTORACOPAGO
CORIOANGIÓPAGO:
UNO DE LOS EMBRIONES ES IRRIGADO EN FORMAINSUFICIENTE Y SÓLO SOBREVIVE A UN PEQUEÑO APORTE DESU GEMELO. POR LO TANTO SE DESARROLLA UN FETONORMAL Y EL OTRO PUEDE TRANSFORMARSE EN UNA MASA
AMORFA.
ENDÓCIMOS:MASAS TUMORALES QUE APARECEN EN CUALQUIER LUGAR DELORGANISMO. SE PUEDE DEBER A QUE ALGUNAS CGP QUEDANEN EL CAMINO (FILIALES), O A QUE ALGUNAS BLASTÓMERASQUEDAN INCLUIDAS DENTRO DEL EMBRIÓN (FRATERNALES)
IMPLANTACIÓN, ANEXOGÉNESIS, PLACENTACIÓN
Ó Ó
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 79/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
Y FORMACIÓN DEL EMBRIÓNBILAMINAR
DEGENERACIÓN DE LA ZONA PELÚCIDAÓ
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 80/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
Y ECLOSIÓN DEL BLASTOCISTO
ECLOSIÓN DEL BLASTOCISTO
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 81/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 82/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
IMPLANTACIÓNDÍA 6 Y 7 AL 12
INTERSTICIAL
ETAPA DE
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 83/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA-DÍA 6-7
ETAPA DECONTACTO,
ADHESIÓN O ANCLAJE
ETAPA DEPENETRACIÓN
1° ETAPA: CONTACTO, ADHESIÓN O ANCLAJE
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 84/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA-IMPLANTACIÓN
PERIODO CORTO CUYO MECANISMO BÁSICO SON LASREACCIONES LIGANDO – RECEPTOR.
EL BLASTOCISTO SE ADHIERE AL MUCUS Y PERMITE LAEXPRESIÓN DE RECEPTORES PARA LAMININA EN ELTROFOBLASTO, PRODUCIÉNDOSE EL CONTACTO CON LASCÉLULAS EPITELIALES.
EL TROFOBLASTO SE DIFERENCIA EN DOS CAPAS:
CITOTROFOBLASTO:
CÉLULAS TRONCALES CON AMPLIA CAPACIDAD MITÓTICA.DEBIDO A LA EXPRESIÓN DE RECEPTORES PARA FIBRONECTINA,
AL INTERACTUAR CON LA MEC ENDOMETRIAL DA ORIGEN AL
SINCICIOTROFOBLASTO.SINCICIOTROFOBLASTO:
MASA CELULAR MULTINUCLEADA CON PROPIEDADES INVASIVAS Y ENDOCRINAS (HCG : DÍA 8 NIVELES EN ORINA DE 25 mUI/ML).
2° ETAPA: DE PENETRACIÓN
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 85/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA-IMPLANTACIÓN
EL SINCICIOTROFOBLASTO SE EXPANDE RÁPIDAMENTE,
HORADA LA LÁMINA BASAL Y COMIENZA A INVADIR A LA MEC,GLÁNDULAS Y VASOS SANGUÍNEOS.
EL CITOTROFOBLASTO INDUCE PROCESOS AUTOLÍTICOS ENLAS CÉLULAS DE TODOS LOS TEJIDOS INVADIDOS POR EL
SINCICIOTROFOBLASTO.SUS CÉLULAS SON CAPACES DE PRODUCIR ENZIMAS QUEDEGRADAN LA MEC.
FALLAS EN LOS MECANISMOS INVASIVOS PROMUEVEN ELDESARROLLO DE LA PREECLAMSIA (retardo en el crecimientoembrionario, hipertensión y proteinuria en la madre).
IMPLANTACIÓN Y FORMACIÓN DEL EMBRIÓNBILAMINAR DISCO EMBRIONARIO O BLÁSTULA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 86/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA-DÍA 6-7
BILAMINAR , DISCO EMBRIONARIO O BLÁSTULA
DÍA6-7
FORMACIÓN DEL EMBRIÓN BILAMINAR ,DISCO EMBRIONARIO O BLÁSTULA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 87/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
DISCO EMBRIONARIO O BLÁSTULA
DÍA 10 11
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 88/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA- DÍA 10-11
DÍA 10-11
FORMACIÓN DEL EMBRIÓN BILAMINAR ,DISCO EMBRIONARIO O BLÁSTULA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 89/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA-DÍA 6-7
DESDE EL HIPOBLASTO SE PRODUCE DELAMINACIÓN HACIA VENTRAL DE ALGUNAS DE SUS CÉLULAS LAS QUE SE APLANAN Y RECUBREN INTERNAMENTE AL BLASTOCELE (MEMBRANA DEHEUSER), FORMANDO LA CAVIDAD DEL HIPOBLASTO O SACO
VITELINO PRIMITIVO.
SOBRE EL ENDOBLASTO LAS CÉLULAS SE REORGANIZAN ENUNA CAPA DE CÉLULAS CILÍNDRICAS LLAMADA EPIBLASTO OECTOBLASTO. LUEGO, ALGUNAS DE ELLAS SE APLANAN HACIADORSAL Y SECRETAN LÍQUIDO (AMNIOBLASTOS) , DANDOORIGEN AL SACO AMNIÓTICO.
DISCO EMBRIONARIO O BLÁSTULA
DESDE EL NUDO EMBRIONARIO SE GENERA HACIA VENTRAL
UNA CAPA DE CÉLULAS CÚBICAS, EL HIPOBLASTO OENDOBLASTO.
DÍA 6
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 90/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRESOMÍTICA- DÍAS 6-12
6
DÍA 7 8
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 91/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRESOMÍTICA- DÍAS 6-12
DÍA 7-8
DÍA 10-11
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 92/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRESOMÍTICA- DÍAS 6-12
DÍA 11-12
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 93/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRESOMÍTICA
DÍA 11 12
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 94/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRESOMÍTICA
DÍA 13
DÍA 20-21
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 95/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRESOMÍTICA
DESTINO DE LAS CÉLULAS DEL BLASTOCISTO
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 96/110
07/08/2013 05:38 p.m. DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
GASTRULACIÓN
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 97/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
PROCESO DURANTE EL CUAL, A TRAVÉSDE MOVIMIENTOS CELULARES, SE
FORMA UNA CAPA CELULAR ENTRE EL EPIE HIPOBLASTO Y SE CONSTITUYE EL
EMBRIÓN TRILAMINAR
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 98/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
- LOS MOVIMIENTOS SE DENOMINAN MORFOGENÉTICOS Y SEORIGINAN EN LA CAPA SUPERIOR DEL EMBRIÓN BILAMINAR
- DISMINUYEN LAS MULTIPLICACIONES CELULARES
- AUMENTA LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
- COMIENZA LA DIFERENCIACIÓN CELULAR- PERÍODO MÁS CRÍTICO DEL DESARROLLO
- PROCESOS IRREVERSIBLES
MAPA DE
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 99/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
TERRITORIOSPRESUNTIVOS EN
EMBRIONES DE AVES
1.ECTOBLASTO
2.NEUROECTOBLASTO
3.CORDOBLASTO
4.PLACA PRECORDAL
5.MESOBLASTOSOMÍTICO
6.MESOBLASTO LATERAL
7.ENDOBLASTOCAUDAL
CEFÁLICO
MOVIMIENTOS MORFOGENÉTICOS
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 100/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
Epibolía
MOVIMIENTOS MORFOGENÉTICOS
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 101/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
INVAGINACIÓN Y DIVERGENCIA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 102/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 103/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA-GASTRULACIÓN
1° CONVERGENCIA
2° ELONGACIÓN
ES CONSECUENCIA DEL 1°MOVIMIENTO Y AFECTA ATODO EL EMBRIÓN
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 104/110
07/08/2013 05:38 p.m. DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA
3° INVAGINACIÓN
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 105/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA-GASTRULACIÓN
1° MESOBLASTO LATERAL
2° MESOBLASTO SOMÍTICO
SURCO
PRIMITIVO
3° INVAGINACIÓN
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 106/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA-GASTRULACIÓN
1° PLACA PRECORDAL
2° CORDOBLASTO
FOSITAPRIMITIVA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 107/110
4° DIVERGENCIA EN LA CAPA MEDIA EN FORMACIÓN
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 108/110
MESOBLASTO SOMÍTICO A AMBOS LADOS DE LA LÍNEA MEDIA.
MESOBLASTO LATERAL RELLENA LOS RESTANTES ESPACIOS YUNA PEQUEÑA PARTE DE ÉL MIGRA DELANTE DE LA MEMBRANABUCOFARÍNGEA PARA FORMAR LA PLACA CARDIOGÉNICA.
4° DIVERGENCIA POR LA LÍNEA MEDIA HACIACEFÁLICO
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 109/110
DESARROLLO EMBRIOFETAL: ETAPA PRE-SOMÍTICA-GASTRULACIÓN
CEFÁLICO
PLACA PRECORDALCORDOBLASTO
NOTOCORDA OPROCESONOTOCORDAL
5° EPIBOLÍA
7/17/2019 1°- 2° embrio- med
http://slidepdf.com/reader/full/1-2-embrio-med 110/110
EN LA ZONA CENTRAL DE LA HOJA SUPERIOR QUEDA ELNEUROECTOBLASTO QUE SÓLO SE ELONGÓ.
SÓLO EL ECTOBLASTO SE DISTRIBUYE POR TODA LASUPERFICIE PARA RELLENAR TODOS LOS ESPACIOS.