BAB I Cerebral Palsy

5/26/2018 BAB I Cerebral Palsy

1/23

BAB I

KONSEP DASAR

1.Pendahuluan

Cerebral palsy adalah suatu gangguan atau kelainan yang terjadi pada suatu kurun

waktu dalam perkembangan anak, mengenai sel-sel motorik di dalam susunan saraf pusat,

bersifat kronik dan tidak progresif akibat kelainan atau cacat pada jaringan otak yang belum

selesai pertumbuhannya. Walaupun lesi serebral bersifat statis dan tidak progresif, tetapi

perkembangan tanda-tanda neuron perifer akan berubah akibat maturasi serebral.

Yang pertama kali memperkenalkan penyakit ini adalah William John Little (1843),

yang menyebutnya dengan istilah cerebral diplegia, sebagai akibat prematuritas atau afiksia

neonatorum. Sir William Olseradalah yang pertama kali memperkenalkan istilah cerebral palsy,

sedangkan Sigmund Freudmenyebutnya dengan istilahInfantile Cerebral Paralysis.

Walaupun sulit, etiologi cerebral palsy perlu diketahui untuk tindakan pencegahan.

Fisioterapi dini memberi hasil baik, namun adanya gangguan perkembangan mental dapat

menghalangi tercapainya tujuan pengobatan.

Winthrop Phelps menekankan pentingnya pendekatan multi - disiplin dalam

penanganan penderita cerebral palsy, seperti disiplin anak, saraf, mata, THT, bedah tulang, bedah

saraf, psikologi, ahli wicara, fisioterapi, pekerja sosial, guru sekolah Iuar biasa. Di samping itu

juga harus disertakan peranan orang tua dan masyarakat.

Dengan meningkatnya pelayanan obstetric dan perinatologi dan rendahnya angka

kelahiran di negara-negara maju seperti Eropa dan Amerika Serikat angka kejadian cerebral

palsy akan menurun. Namun dinegara-negara berkembang, kemajuan teknologi kedokteran

selain menurunkan angka kematian bayi risiko tinggi, juga meningkatkan jumlah anak-anakdengan gangguan perkembangan.

Ada beberapa faktor yang mempengaruhi insidensi penyakit ini yaitu: populasi yang

diambil, cara diagnosis, dan ketelitiannya. Misalnya insidensi cerebral palsy di Eropa (1950)

sebanyak 2,5 per 1000 kelahiran hidup, Gilory memperoleh 5 dan 1000 anak memperlihatkan

deficit motorik yang sesuai dengan cerebral palsy, 50 % kasus termasuk ringan sedangkan 10%


2/23

termasuk berat. Yang dimaksud ringan ialah penderita yang dapat mengurus dirinya sendiri,

sedangkan yang tergolong berat ialah penderita yang memerlukan perawatan khusus, 25 %

mempunyai intelegensi rata-rata (normal), sedangkan 30 % kasus menunjukkn IQ di bawah 70,

35 % disertai kejang, sedangkan 50 % menunjukan gangguan bicara. Laki-laki lebih banyak dari

pada wanita ( 1,4 : 1,0).

2.Definisi

Serebral palsi ialah suatu keadaan kerusakan jaringan otak yang kekal dan tidak

progresif, terjadi pada waktu masih muda (sejak dilahirkan) serta merintangi perkembangan otak

normal dengan gambaran klinik dapat berubah selama hidup dan menunjukan kelainan dalam

sikap dan pergerakan, disertai kelainan neurologist berupa kelumpuhan spastis, gangguan ganglia

basal dan cerebelum juga kelainan mental.

Cerebral Palsy adalah suatu situasi dengan suatu tanda tidak baik pada bagian otak

yang berfungsi mengendalikan, menggerakkan, kelumpuhan, dan lain gangguan fungsi tangan.

Serebral palsi adalah gangguan terhadap pengendalian fungsi motor disebabkan

kerosakan pada otak yang sedang berkembang. Serebral palsi adalah kecacatan yang memberi

kesan terhadap bentuk muka, pergerakan, kemahiran motor.

Serebral Palsi juga boleh berkombinasi dengan gangguan epilepsi, mental,

belajar,penglihatan, pendengaran dan komunikasi.


3/23

3.Ciri-Ciri

Perkembangan motor kasar dan motor halus yang lambat

Tindakan yang sepatutnya hilang masih kekal

Berjalan dengan menjinjit atau kaki diseret

Ketidaknormalan bentuk otot

Lekukan pada spinal "jawbone" kepala kecil

Penangkapan

Sawan

Percakapan komunikasi

Deria yang lemah

Kerencatan akal

Masalah pembelajaran

Masalah tingkah laku

4.Patologis

Kelainan tergantung dari berat asfiksia yang terjadi pada otak. Pada

keadaan yang berat tampak ensefalomasia multipel atau iskemia yang menyeluruh. Pada keadaan

yang lebih ringan terjadi patchy necrosis di daerah paraventrikluar substansia alba dan dapat

terjadi atrofi yang difus pada substansia grisea korteks serebri. Kelainan tersebut dapat fokal atau

menyeluruh tergantung tempat yang terkena.5.Etiologi

Penyebab cerebral palsy dapat dibagi dalam tiga periode yaitu:

1) Pranatal :

a) Malformasi kongenital.

b) Infeksi dalam kandungan yang dapat menyebabkan kelainan janin (misalnya; rubela,

toksoplamosis, sifihis, sitomegalovirus, atau infeksi virus lainnya).

c) Radiasi sinar X.

d) Tok gravidarum.

e) Asfiksia dalam kandungan (misalnya: solusio plasenta, plasenta previa, anoksi maternal, atau

tali pusat yang abnormal).

f) Keracunan kehamilan dapat menimbulkan serebral palsi.

2) Natal :


4/23

a) Anoksia/hipoksia.

Penyebab terbanyak ditemukan dalam masa perinatal ialah cidera otak. Keadaan inilah yang

menyebabkan terjadinya anoksia. Hal demikian terdapat pada keadaan presentasi bayi abnormal,

disproporsi sefalopelvik, partus lama, plasenta previa, infeksi plasenta, partus menggunakan

bantuan alat tertentu dan lahir dengan seksio sesar.

b) Perdarahan otak.

Perdarahan dan anoksia dapat terjadi bersama-sama, sehingga sukar membedakannya, misalnya

perdarahan yang mengelilingi batang otak, mengganggu pusat pernapasan dan peredaran darah

sehingga terjadi anoksia. Perdarahan dapat terjadi di ruang subaraknoid dan menyebabkan

penyumbatan CSS sehingga mangakibatkan hidrosefalus. Perdarahan di ruang subdural dapat

menekan korteks serebri sehingga timbul kelumpuhan spastis.

c) Trauma lahir.

d) Prematuritas.

Bayi kurang bulan mempunyai kemungkinan menderita pendarahan otak lebih banyak

dibandingkan dengan bayi cukup bulan, karena pembuluh darah, enzim, factor pembekuan darah

dan lain-lain masih belum sempurna.

e) Ikterus

Ikterus pada masa neonatus dapat menyebabkan kerusakan jaringan otak yang kekal akibat

masuknya bilirubin ke ganglia basal, misalnya pada kelainan inkompatibilitas golongan darah.f) Meningitis purulenta

Meningitis purulenta pada masa bayi bila terlambat atau tidak tepat pengobatannya akan

mengakibatkan gejala sisa berupa palsi serebral.

3) Postnatal :

a) Trauma kapitis.

b) Infeksi misalnya : meningitis bakterial, abses serebri, tromboplebitis, ensefalomielitis.

c) Kern icterus.

Beberapa penelitian menyebutkan faktor prenatal dan perinatal lebih berperan daripada faktor

pascanatal. Studi oleh Nelson dkk (1986) (dikutip dari 13) menyebutkan bayi dengan berat lahir

rendah, asfiksia saat lahir, iskemi prenatal, faktor genetik, malformasi kongenital, toksin, infeksi

intrauterin merupakan faktor penyebab cerebral palsy.


5/23

Faktor prenatal dimulai saat masa gestasi sampai saat lahir, sedangkan faktor

perinatal yaitu segala faktor yang menyebabkan cerebral palsy mulai dari lahir sampai satu bulan

kehidupan.

Sedang1 faktor pasca natal mulai dari bulan pertama kehidupan sampai 2 tahun

(Hagberg dkk 1975), atau sampai 5 tahun kehidupan (Blair dan Stanley, 1982), atau sampai 16

tahun (Perlstein, Hod, 1964).

6.Patofisiologi

Adanya malformasi hambatan pada vaskuler, atrofi, hilangnya neuron dan degenarasi

laminar akan menimbulkan narrowergyiri, suluran sulci dan berat otak rendah. Serebral palsi

digambarkan sebagai kekacauan pergerakan dan postur tubuh yang disebabkan oleh cacat

nonprogressive atau luka otak pada saat anak-anak. Suatu presentasi serebral palsi dapat

diakibatkan oleh suatu dasar kelainan (structural otak : awal sebelum dilahirkan , perinatal, atau

luka-luka /kerugian setelah kelahiran dalam kaitan dengan ketidakcukupan vaskuler, toksin atau

infeksi).

7.Patogenesis

Perkembangan susunan saraf dimulai dengan terbentuknya neural tube yaitu induksi

dorsal yang terjadi pada minggu ke 3-4 masa gestasi dan induksi ventral, berlangsung pada

minggu ke 56 masa gestasi. Setiap gangguan pada masa ini bisa mengakibatkan terjadinya

kelainan kongenital seperti kranioskisis totalis, anensefali, hidrosefalus dan lain sebagainya.Fase selanjutnya terjadi proliferasi neuron, yang terjadi pada masa gestasi bulan ke

24. Gangguan pada fase ini bisa mengakibatkan mikrosefali, makrosefali.

Stadium selanjutnya yaitu stadium migrasi yang terjadi pada masa gestasi bulan 35.

Migrasi terjadi melalui dua cara yaitu secara radial, sd berdiferensiasi dan daerah periventnikuler

dan subventrikuler ke lapisan sebelah dalam koerteks serebri; sedangkan migrasi secara

tangensial sd berdiferensiasi dan zone germinal menuju ke permukaan korteks serebri. Gangguan

pada masa ini bisa mengakibatkan kelainan kongenital seperti polimikrogiri, agenesis korpus

kalosum.

Stadium organisasi terjadi pada masa gestasi bulan ke 6 sampai beberapa tahun

pascanatal. Gangguan pada stadium ini akan mengakibatkan translokasi genetik, gangguan

metabolisme. Stadium mielinisasi terjadi pada saat lahir sampai beberapa tahun pasca natal. Pada

stadium ini terjadi proliferasi sd neuron, dan pembentukan selubung mialin.


6/23

Kelainan neuropatologik yang terjadi tergantung pada berat dan ringannya kerusakan

Jadi kelainan neuropatologik yang terjadi sangat kompleks dan difus yang bisa mengenai korteks

motorik traktus piramidalis daerah paraventkuler ganglia basalis, batang otak dan serebelum.

Anoksia serebri sering merupakan komplikasi perdarahan intraventrikuler dan

subependim Asfiksia perinatal sering berkombinasi dengan iskemi yang bisa menyebabkan

nekrosis.

Kerniktrus secara klinis memberikan gambaran kuning pada seluruh tubuh dan akan

menempati ganglia basalis, hipokampus, sel-sel nukleus batang otak; bisa menyebabkan cerebral

palsy tipe atetoid, gangguan pendengaran dan mental retardasi. Infeksi otak dapat mengakibatkan

perlengketan meningen, sehingga terjadi obstruksi ruangan subaraknoid dan timbul hidrosefalus.

Perdarahan dalam otak bisa meninggalkan rongga yang berhubungan dengan ventrikel.

Trauma lahir akan menimbulkan kompresi serebral atau perobekan sekunder. Trauma

lahir ini menimbulkan gejala yang ireversibel. Lesi ireversibel lainnya akibat trauma adalah

terjadi sikatriks pada sel-sel hipokampus yaitu pada kornu ammonis, yang akan bisa

mengakibatkan bangkitan epilepsi.

8.Faktor Resiko

a. Prematuritas

b. Ikterus pada masa neonatus

c. Meningitis purulenta pada masa bayi9.Manifestasi Klinis

a. Spastisitas

Terdapat peninggian tonus otot dan refleks yang disertai dengan klonus dan reflek

Babinski yang positif. Tonus otot yang meninggi itu menetap dan tidak hilang meskipun

penderita dalam keadaan tidur. Peninggian tonus ini tidak sama derajatnya pada suatu gabungan

otot, karena itu tampak sifat yang khas dengan kecenderungan terjadi kontraktur, misalnya

lengan dalam aduksi, fleksi pada sendi siku dan pergelangan tangan dalam pronasi serta jari-jari

dalam fleksi sehingga posisi ibu jari melintang di telapak tangan.

Tungkai dalam sikap aduksi, fleksi pada sendi paha dan lutut, kaki dalam flesi plantar

dan telapak kaki berputar ke dalam. Tonic neck reflex dan refleks neonatal menghilang pada

waktunya. Kerusakan biasanya terletak di traktus kortikospinalis. Bentuk kelumpuhan spastisitas

tergantung kepada letak dan besarnya kerusakan yaitu monoplegia/ monoparesis. Kelumpuhan


7/23

keempat anggota gerak, tetapi salah satu anggota gerak lebih hebat dari yang lainnya;

hemiplegia/ hemiparesis adalah kelumpuhan lengan dan tungkai dipihak yang sama; diplegia/

diparesis adalah kelumpuhan keempat anggota gerak tetapi tungkai lebih hebat daripada lengan;

tetraplegia/ tetraparesis adalah kelimpuhan keempat anggota gerak, lengan lebih atau sama

hebatnya dibandingkan dengan tungkai.

Golongan spastitis ini meliputi / 3 penderita cerebral palsy. Bentuk kelumpuhan

spastitis tergantung kepada letak dan besarnya kerusakan, yaitu:

1) Monoplegia/ Monoparesis

Kelumpuhan keempat anggota gerak, tetapi salah satu anggota gerak lebih hebat dari yang

lainnya.

2) Hemiplegia/ Diparesis

Kelumpuhan lengan dan tungkai dipihak yang sama.

3) Diplegia/ Diparesis

Kelumpuhan keempat anggota gerak, tetapi tungkai lebih hebat daripada lengan.

4) Tetraplegia/ Tetraparesis

Kelumpuhan keempat anggota gerak, tetapi lengan lebih atau sama hebatnya dibandingkan

dengan tungkai.

b. Tonus otot yang berubah

Bayi pada golongan ini, pada usia bulan pertama tampak fleksid (lemas) danberbaring seperti kodok terlentang sehingga tampak seperti kelainan pada lower motor neuron.

Menjelang umur 1 tahun barulah terjadi perubahan tonus otot dari rendah hingga tinggi. Bila

dibiarkan berbaring tampak fleksid dan sikapnya seperti kodok terlentang, tetapi bila dirangsang

atau mulai diperiksa otot tonusnya berubah menjadi spastis, Refleks otot yang normal dan refleks

babinski negatif, tetapi yang khas ialah refelek neonatal dan tonic neck reflex menetap.

Kerusakan biasanya terletak di batang otak dan disebabkan oleh afiksia perinatal atau ikterus.

c. Koreo-atetosis

Kelainan yang khas yaitu sikap yang abnormal dengan pergerakan yang terjadi

dengan sendirinya (involuntary movement). Pada 6 bulan pertama tampak flaksid, tetapa sesudah

itu barulah muncul kelainan tersebut. Refleks neonatal menetap dan tampak adanya perubahan

tonus otot. Dapat timbul juga gejala spastisitas dan ataksia, kerusakan terletak diganglia basal

disebabkan oleh asfiksia berat atau ikterus kern pada masa neonatus.


8/23

d. Ataksia

Ataksia adalah gangguan koordinasi. Bayi dalam golongan ini biasanya flaksid dan

menunjukan perkembangan motorik yang lambat. Kehilangan keseimbangan tamapak bila mulai

belajar duduk. Mulai berjalan sangat lambat dan semua pergerakan canggung dan kaku.

Kerusakan terletak diserebelum.

e. Gangguan pendengaran

Terdapat 5-10% anak dengan serebral palsi. Gangguan berupa kelainan neurogen

terutama persepsi nadi tinggi, sehingga sulit menangkap kata-kata. Terdapat pada golongan

koreo-atetosis.

f. Gangguan bicara

Disebabkan oleh gangguan pendengaran atau retradasi mental. Gerakan yang terjadi

dengan sendirinya dibibir dan lidah menyebabkan sukar mengontrol otot-otot tersebut sehingga

anak sulit membentuk kata-kata dan sering tampak anak berliur.

g. Gangguan mata

Gangguan mata biasanya berupa strabismus konvergen dan kelainan refraksi.pada

keadaan asfiksia yang berat dapat terjadi katarak.

h. Paralisis

Dapat berbentuk hemiplegia, kuadriplegia, diplegia, monoplegia, triplegia.

Kelumpuhan ini mungkin bersifat flaksid, spastik atau campuran.i. Gerakan involunter

Dapat berbentuk atetosis, khoreoatetosis, tremor dengan tonus yang dapat bersifat

flaksid, rigiditas, atau campuran.

j. Kejang

Dapat bersifat umum atau fokal.

k. Gangguan perkembangan mental

Retardasi mental ditemukan kira-kira pada 1/3 dari anak dengan cerebral palsy

terutama pada grup tetraparesis, diparesis spastik dan ataksia. Cerebral palsy yang disertai

dengan retardasi mental pada umumnya disebabkan oleh anoksia serebri yang cukup lama,

sehingga terjadi atrofi serebri yang menyeluruh. Retardasi mental masih dapat diperbaiki bila

korteks serebri tidak mengalami kerusakan menyeluruh dan masih ada anggota gerak yang dapat


9/23

digerakkan secara volunter. Dengan dikembangkannya gerakan-gerakan tangkas oleh anggota

gerak, perkembangan mental akan dapat dipengaruhi secara positif.

l. Problem emosional terutama pada saat remaja.

10.Klasifikasi

Banyak klasifikasi yang diajukan oleh para ahli, tetapi pada kesempatan ini akan

diajukan klasifikasi berdasarkan gambaran klinis dan derajat kemampuan fungsionil.

Berdasarkan gejala klinis maka pembagian cerebral palsy adalah sebagai berikut:

1) Tipe spastis atau piramidal.

Pada tipe ini gejala yang hampir selalu ada adalah :

a) Hipertoni (fenomena pisau lipat).

b) Hiperrefleksi yang djsertai klonus.

c) Kecenderungan timbul kontraktur.

d) Refleks patologis.

Secara topografi, distribusi tipe ini adalah sebagai berikut:

a) Hemiplegia apabila mengenai anggota gerak sisi yang sama.

b) Spastik diplegia. Mengenai keempat anggota gerak, anggota gerak bawah lebih berat.

c) Kuadriplegi, mengenai keempat anggota gerak, anggota gerak atas sedikit lebih berat.

d) Monoplegi, bila hanya satu anggota gerak.

e) Triplegi apabila mengenai satu anggota gerak atas dan dua anggota gerak bawah, biasanyamerupakan varian dan kuadriplegi.

2) Tipe ekstrapiramidal

Akan berpengaruh pada bentuk tubuh, gerakan involunter, seperti atetosis, distonia, ataksia.

Tipe ini sering disertai gangguan emosional dan retardasi mental. Di samping itu juga dijumpai

gejala hipertoni, hiperrefleksi ringan, jarang sampai timbul klonus. Pada tipe ini

kontraktunjarang ditemukan, apabila mengenai saraf otak bisa terlihat wajah yang asimetris dan

disantni.

3) Tipe campuran

Gejala-gejalanya merupakan campuran kedua gejala di atas, misalnya hiperrefleksi dan

hipertoni disertai gerakan khorea. Berdasarkan derajat kemampuan fungsional.

1) Ringan:


10/23

Penderita masih bisa melakukan pekerjaan aktifitas sehari- hari sehingga sama sekali tidak atau

hanya sedikit sekali membutuhkan bantuan khusus.

2) Sedang:

Aktifitas sangat terbatas. Penderita membutuhkan bermacam-macam bantuan khusus atau

pendidikan khusus agar dapat mengurus dirinya sendiri, dapat bergerak atau berbicara. Dengan

pertolongan secara khusus, diharapkan penderita dapat mengurus diri sendiri, berjalan atau

berbicara sehingga dapat bergerak, bergaul, hidup di tengah masyarakat dengan baik.

3) Berat:

Penderita sama sekali tidak bisa melakukan aktifitas fisik dan tidak mungkin dapat hidup tanpa

pertolongan orang lain. Pertolongan atau pendidikan khusus yang diberikan sangat sedikit

hasilnya. Sebaiknya penderita seperti ini ditampung dalam rumah perawatan khusus. Rumah

perawatan khusus ini hanya untuk penderita dengan retardasi mental berat, atau yang akan

menimbulkan gangguan sosial-emosional baik bagi keluarganya maupun lingkungannya.

11.Diagnosis

Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis lengkap tentang riwayat kehamilan,

perinatal dan pascanatal, dan memperhatikan faktor risiko terjadinya cerebral palsy. Juga

pemeriksaan fisik lengkap dengan memperhatikan perkembangan motorik dan mental dan

adanya refleks neonatus yang masih menetap.

Pada bayi yang mempunyai risiko tinggi diperlukan pemeriksaan berulang kali,karena gejaladapat berubah, terutama pada bayi yang dengan hipotoni, yang menandakan

perkembangan motorik yang terlambat; hampir semua cerebral palsy melalui fase hipotoni.

Pemeriksaan penunjang lainnya yang diperlukan adalah foto polos kepala,

pemeriksaan pungsi lumbal. Pemeriksaan EEG terutama pada pendenita yang memperlihatkan

gejala motorik, seperti tetraparesis, hemiparesis, atau karena sering disertai kejang. Pemeriksaan

ultrasonografi kepala atau CT Scan kepala dilakukan untuk mencoba mencari etiologi.

Pemeriksaan psikologi untuk menentukan tingkat kemampuan intelektual yang akan

menentukan cara pendidikan ke sekolah biasa atau sekolah luar biasa.

12.Penatalaksanaan

a. Medik

Pengobatan kausal tidak ada, hanya simtomatik. Pada keadaan ini perlu kerja sama

yang baik dan merupakan suatu tim dokter anak, neurolog, psikiater, dokter mata, dokter THT,


11/23

ahli ortopedi, psikolog, fisioterapi, occupatiional therapist, pekerja sosial, guru sekolah luar biasa

dan orangtua pasien.

b. Fisioterapi

Tindakan ini harus segera dimulai secara intensif. Orang tua turut membantu program

latihan dirumah. Untuk mencegah kontraktur perlu diperhatikan posisi pasien pada waktu

istirahat atau tidur. Bagi pasien yang berat dianjurkan untuk sementara tinggal dipusat latihan.

Fisioterapi ini dilakukan sepanjang pasien hidup.

c. Tindakan bedah

Bila terdapat hipertonus otot atau hiperspastisitas, dianjurkan untuk dilakukan

pembedahan otot, tendon atau tulang untuk reposisi kelainan tersebut. Pembedahan stereotatik

dianjurkan pada pasien dengan pergerakan koreotetosis yang berlebihan.

d. Obat-obatan

Pasien sebral palsi (CP) yang dengan gejala motorik ringan adalah baik, makin

banyak gejala penyertanya dan makin berat gejala motoriknya makin buruk prognosisnya. Bila di

negara maju ada tersedia institute cerebral palsy untuk merawat atau untuk menempung pasien

ini.

e. Tindakan keperawatan

Mengobservasi dengan cermat bayi-nayi baru lahir yang beresiko ( baca status bayi secara cermat

mengenai riwayat kehamilan/kelahirannya . jika dijumpai adanya kejang atau sikap bayi yangtidak biasa pada neonatus segera memberitahukan dokter agar dapat dilakukan penanganan

semestinya.

Jika telah diketahui bayi lahir dengan resiko terjadi gangguan pada otak walaupun selama di ruang

perawatan tidak terjadi kelainan agar dipesankan kepad orangtua/ibunya jika melihat sikap bayi

tidak normal supaya segera dibawa konsultasi ke dokter.

f. Occupational therapy

Ditujukan untuk meningkatkan kemampuan untuk menolong diri sendiri,

memperbaiki kemampuan motorik halus, penderita dilatih supaya bisa mengenakan pakaian,

makan, minum dan keterampilan lainnya.

g. Speech therapy

Diberikan pada anak dengan gangguan wicara bahasa, yang ditangani seorang ahli.

13.Pemeriksaan Penunjang


12/23

1. Pemeriksaan mata dan pendengaran segera dilakukan setelah diagnosis sebral palsi ditegakkan.

2. Fungsi lumbal harus dilakukan untuk menyingkirkan kemungkinan penyebabnya suatuproses degeneratif. Pada serebral palsi. CSS normal.

3. Pemeriksaan EKG dilakukan pada pasien kejang atau pada golongan hemiparesis baikyang disertai kejang maupun yang tidak.

4. Foto rontgen kepala.5. Penilaian psikologis perlu dikerjakan untuk tingkat pendidikan yang dibutuhkan.6. Pemeriksaan metobolik untuk menyingkirkan penyebablain dari reterdasi mental.

14.Komplikasi

1. Ataksi2. Katarak

3. Hidrosepalus

4. Retardasi Mental

IQ di bwh 50, berat/beban dari otak motoriknya IQ rendah nya, dengan suatu ketegangan

[menyangkut] IQ yang yang lebih rendah.

5. Strain/ ketegangan

Lebih sering pada qudriplegia dan hemiplegia

6. Pinggul Keseleo/ Kerusakan

Sering terjadi pada quadriplegia dan paraplegia berat.

7. Kehilangan sensibilitas

Anak-anak dengan hemiplegia akan kehilangan sensibilitas.

8. Hilang pendengaran

Atrtosis sering terjadi terpasang, tetapi bukan pada anak spaskis.

9. Gangguan visual

Bermata juling, terutama pada anak-anak prematur dan quadriplegia.

10. Kesukaran btuk bicara

Penyebab: disartria, Retardasi mental, hilang pendengaran, atasi kortikal, gangguan emosional

dan mungkin sebab gejala lateralisasi pada anak hemiplagia.

11. Lateralisasi


13/23

Dominan pada anak [sebelum/di depan] [yang] normal nya dan yang di / terpengaruh oleh gejala

hemiplegia, kemudian akan ada berbagai kesulitan untuk pindah;gerakkan pusat bicara

12. Inkontinensia

RM, dan terutama oleh karena berbagai kesulitan pada pelatihan kamar kecil.

13. penyimpangan Perilaku

Tidak suka bergaul, dengan mudah dipengaruhi dan mengacaukan ketidaksuburan/kemandulan.


14/23

15.Prognosis

Prognosis tergantung pada gejala dan tipe cerebral palsy. Di Inggris dan Skandinavia

20-25% pasien dengan cerebral palsy mampu bekerja sebagai buruh penuh; sebanyak 30-35%

dari semua pasien cerebral palsy dengan retardasi mental memerlukan perawatan khusus.

Prognosis paling baik pada derajat fungsionil yang ringan. Prognosis bertambah berat apabila

disertai dengan retardasi mental, bangkitan kejang, gangguan penglihatan dan pendengaran.

Pengamatan jangka panjang yang dilakukan oleh Cooper dkk seperti dikutip oleh

Suwirno T menyebutkan ada tendensi perbaikan fungsi koordinasi dan fungsi motorik dengan

bertambahnya umur pasien cerebral palsy yang mendapatkan rehabilitasi yang baik.


15/23

BAB II

ASUHAN KEPERAWATAN

1.Pengkajian

a. Kaji riwayat kehamilan ibu

b. Kaji riwayat persalinan

c. Identifikasi anak yang mempunyai resiko

d. Kaji iritabel anak, kesukaran dalam makan/menelan, perkembangan yang terlambat dari anak

normal, perkembangan pergerakan kurang, postur tubuh yang abnormal, perkembangan

pergerakan kurang, postur tubuh yang abnormal, refleks bayi yang persisten, ataxic, kurangnya

tonus otot.

e. Monitor respon bermain anak

f. Kaji fungsi intelektual

g. Tidak koordinasi otot ketika melakukan pergerakan (kehilangan keseimbangan)

h. Otot kaku dan refleks yang berlebihan (spasticas)

i. Kesulitan mengunyah, menelan dan menghisap serta kesulitan berbicara.

j. Badan gemetar

k. Kesukaran bergerak dengan tepat seperti menulus atau menekan tombol.

l. Anak-anak dengan cerebral palsy mungkin mempunyai permasalahan tambahan, termasuk yang

berikut: kejang, masalah dengan penglihatan dan pendengaran serta dalam bersuara, terdapatkesulitan belajar dan gangguan perilaku, keterlambatan mental, masalah yang berhubungan

dengan masalah pernafasan, permasalahan dalam buang air besar dan buang air kecil, serta

terdapat abnormalitas bentuk ulang seperti scoliosis.

m. Riwayat penyakit dahulu : kelahiran prematur, dan trauma lahir.

n. Riwayat penyakit sekarang : Kelemahan otot, Retardasi Mental, Gangguan hebat- Hipotonia,

Melempar/ Hisap makan, gangguan bicara /suara, visual dan mendengar.

2.Diagnosa Keperawatan

a. Risiko aspirasi berhubungan dengan gangguan neuromuskular.

b. Ketidakseimbangan nutrisi kurang dari kebutuhan tubuh berhubungan dengan factor biologis.

c. Penurunan kapasitas adaptasi intracranial berhubungan dengan cedera otak.

d. Ketidakteraturan perilaku anak.

e. Risiko injury berhubungan dengan spasme, pergerakan yang tidak terkontrol dan kejang.


16/23

f. Gangguan komunikasi verbal berhubungan dengan gangguan kesukaran dalam artikulasi.

g. Gangguan persepsi sensori.

h. Gangguan mobilitas fisik berhubungan dengan spasme dan kelemahan otot-otot.

i. Ganggguan konsep diri berhubungan dengan ketidakmampuan untuk berbicara.

j. Perubahan tumbuh dan kembang berhubungan dengan gangguan neuromuskular.

k. Perubahan proses pikir berhubungan dengan serebral injury, ketidakmampuan belajar.

l. Kurangnya perawatan diri berhubungan dengan spasme otot, meningkatnya aktivitas, perubahan

kognitif.

m. Kurangnya pengetahuan berhubungan dengan perawatan di rumah dan kebutuhan terapi.

n. Perubahan peran orang tua berhubungan dengan ketidakmampuan anak dalam kondisi kronik.

o. Gangguan integritas kulit berhubungan dengan penggunaan atau alat penyokong.


17/23

3.Perencanaan Keperawatan

DP. 1 : Risiko aspirasi berhubungan dengan gangguan neuromuskular.

Tujuan :Klien mudah untuk bernafas

Pengeluaran udara paksa tidak terjadi.

Penggunaan otot tambahan tidak terjadi.

Tidak terjadi dispnea.

Kapasitas vital normal.

Respirasi rate normal.

Anak tidak mengalami aspirasi.

Intervensi :

1. Kaji pola pernafasan.2. Aturlah posisi dengan memungkinkan ekspansi paru maksimum dengan semi fowler/

kepala agak tinggi jurang lebih 30 derajat.

3. Berikan bantal atau sokongan agar jalan nafas memungkinkan tetap terbuka.4. Berikan oksigen sesuai dengan kebutuhan anak.5. Berikan atau tingkatkan istirahat dan tidur sesuai dengan kebutuhan klien atau dengan

jadwal yang tepat.

6. Berikan penyebab untuk melancarkan jalan nafas.7. Monitor pernafasan, irama, kedalama dan memantau saturasi oksigen.8. Lakukan suction segera bila ada sekret9. Berikan posisi tegak lurus atau setengah duduk saat makan dan minum.

DP. 2 : Ketidakseimbangan nutrisi kurang dari kebutuhan tubuh berhubungan dengan factor biologis.

Tujuan :

Terpenuhinya intake nutrisi.

Terpenuhinya energi.

Berat badan naik.

Intervensi :

1. Monitor status nutrisi pasien.


18/23

2. Monitor pemasukan nutrisi dan kalori.3. Catat adanya anoreksia, muntah dan terapkan jika ada hubungan dengan medikasi.4. Kolaborasi dengan ahli gizi untuk menentukan nutrisi dan kalori agar BB naik.5. Informasikan pada keluarga, nutrisi apa saja yang dibutuhkan bagi klien.6. Kolaborasi dengan tim kesehatan lain untuk mengembangkan perencanaan , melibatkan

orang lain yang berwenang.

DP. 3 : Penurunan kapasitas adaptasi intracranial berhubungan dengan cedera otak.

Tujuan :

Menunjukan peningkatan kapasitas adaptif intracranial.

Menunjukan status neurologist.

Intervensi :

1. Pengelolaan edema serebral.2. Peningkatan perfusi serebral.3. Memantau tekanan intracranial.4. Memantau neurologist

DP. 4 : Ketidakteraturan perilaku anak.

Tujuan :Menunjukan tidak adanya perlambatan dari tingka perkembangan anak.

Menunjukan termoregulasi.

Intervensi :

1. Manajemen lingkungan yang aman dan nyaman bagi anak.2. Perbaikan kualitas tidur.

DP. 5 : Risiko injury berhubungan dengan spasme, pergerakan yang tidak terkontrol dan kejang.Tujuan : Anak akan selalu aman dan terbebas dari injury.

Intervensi :

1. Hindari anak dari benda-benda yang membahayakan; misalnya dapat terjatuh.

2. Perhatikan anak-anak saat beraktifitas.

3. Beri istirahat bila anak lelah.


19/23

4. Gunakan alat pengaman bila diperlukan.

5. Bila ada kejang; pasang alat pengaman dimulut agar lidah tidak tergigit

6. Lakukan suction.

7. Pemberian anti kejang bila terjadi kejang.

DP. 6 : Gangguan komunikasi verbal berhubungan dengan gangguan kesukaran dalam artikulasi.

Tujuan : Anak akan mengekspresikan tentang kebutuhan dan mengembangkan berat badan dalam batas

normal.

Intervensi :

1. Kaji respon dalam berkomunikasi.2. Ajarkan dan kaji makna non verbal.3.

Latih dalam penggunaan bibir, mulut dan lidah.

4. Jelaskan kepada anak dan keluarga mengapa anak tidak bisa berbicara atau memahamidengan tepat.

5. Sering berikan pujian positif kepada anak yang berusaha untuk berkomunikasi.6. Gunakan kartu/gambar-gambar/papan tulis untuk memfasilitasi komunikasi.7. Berikan perawatan dalam sikap yang rileks, tidak terburu-buru, dan menghakimi.8. Konsultasikan dengan dokter tentang kebutuhan terapi bicara.9. Libatkan anak dengan keluarga dalam mengembangkan rencana komunikasi.

DP. 7 : Gangguan persepsi sensori.

Tujuan : Anak akan berinteraksi secara sesuai dengan orang lain dan lingkungan.

Intervensi :

1. Pantau dan dokumentasikan perubahan status neurologis anak.2. Identifikasi faktor yang berpengaruh terhadap gangguan persepsi sensori, seperti

deprivasi tidur, ketergantungan bahan-bahan kimia, pengobatan, penanganan,

ketidakseimbangan elektrolit dan sebagainya.

3. Pantau kemampuan untuk membedakan tajam/ tumpul, panas/ dingin.4. Tingkatkan jumlah stimuli untuk mencapai input sensori yang sesuai.5. Adakan terapi okupasi rujukan, jika diperlukan.


20/23

DP. 8 : Gangguan mobilitas fisik berhubungan dengan spasme dan kelemahan otot-otot..

Tujuan : Anak akan memiliki kemampuan pergerakan yang maksimum dan

tidak mengalami kontraktur.

Intervensi :

1. Ajarkan cara berkomunikasi dengan kata-kata yang pendek.

2. Ajak untuk latihan yang berbeda-beda pada ekstremitas.

3. Kaji pergerakan sendi-sendi dan tonus otot.

4. Lakukan terapi fisik.

5. Lakukan reposisi setiap 2 jam.

6. Evaluasi kebutuhan alat-alat khusus untuk makan, menulis dan membaca dan aktivitas.

7. Ajarkan dalam menggunakan alat bantu jalan.

8. Ajarkan cara duduk, merangkak pada anak kecil, berjalan, dan lain-lain.

9. Ajarkan bagaimana cara menggapai benda.

10. Ajarkan untuk menggerakkan anggota tubuh.

11. Ajarkan rom yang sesuai.

12. Berikan periode istirahat.

DP. 9 : Ganggguan konsep diri berhubungan dengan ketidakmampuan untuk berbicara.

Tujuan : Anak tidak merasa rendah diri ketika berkomunikasi.

Intervensi :

1. Ajarkan cara berkomunikasi dengan menggunakan kata-kata yang pendek.2. Ajarkan pendidikan kesehatan pada keluarga dan orang-orang disekitar.3. Kolaborasi dengan tenaga ahli fisioterapi.

DP. 10 :Perubahan tumbuh dan kembang berhubungan dengan gangguan neuromuskular.

Tujuan : Anak akan mengekspresikan tentang kebutuhan dan mengembangkan berat badan dalam batas

normal.Intervensi :

1. Kaji tingkat tumbuh kembang.2. Ajarkan untuk intervensi awal dengan terapi rekreasi dan aktivitas sekolah.3. Berikan aktivitas yang sesuai, menarik diri dan dapat dilakukan oleh anak.


21/23

DP. 11 :Perubahan proses pikir berhubungan dengan serebral injury, ketidakmampuan belajar.

Tujuan : Anak akan menunjukkan tingkat kemampuan belajar yang sesuai.

Intervensi :

1. Kaji tingkat pemahaman anak.

2. Ajarkan dalam memahami percakapan dengan verbal atau non verbal.

3. Ajarkan menulis dengan menggunakan papan tulis atau alat lain yang dapat digunakan sesuai

kemampuan orangtua dan anak.

4. Ajarkan membaca dan menulis sesuai dengan kebutuhannya.

DP. 12 : Kurangnya perawatan diri berhubungan dengan spasme otot, meningkatnya aktivitas, perubahan

kognitif.

Tujuan : Orangtua / keluarga menunjukkan pemahaman terhadap kebutuhan perawatan anak yang ditandai

dengan ikut berperan aktif dalam perawatan anak.

Intervensi :

1. Kaji tingkat kemampuan anak dalam memenuhi kebutuhan sehari-hari.2. Bantu dalam pemenuhan kebutuhan; makan-minum, eliminasi, kebersihan perseorangan,

mengenakan pakaian, aktivitas bermain.

3. Libatkan keluarga dan bagi anak yang kooperatif dalam pemenuhan kebutuhan sehari-hari.

DP. 13 :Kurangnya pengetahuan berhubungan dengan perawatan di rumah dan kebutuhan terapi.

Tujuan : Pengetahuan tercapai.

Intervensi :

1. Kaji tingkat pengetahuan orangtua.

2. Ajarkan orangtua untuk mengekspresikan perasaan tentang kondisi anak.

3. Ajarkan tentang kondisi yang dialami anak dan terkait dengan latihan terapi fisik dan kebutuhan.

DP. 14 :Perubahan peran orang tua berhubungan dengan ketidakmampuan anak dalam kondisi kronik.Tujuan : Orang tua berperan aktif dalam perawatan anak.

Intervensi :

1. Ajarkan orangtua dalam memenuhi kebutuhan perawatan anak.


22/23

2. Tekankan bahwa orangtua dan keluarga mempunyai peranan penting dalam membantupemenuhan kebutuhan.

3. Jelaskan pentingnya pemenuhan kebutuhan bermain dan sosialisasi pada orang lain.DP. 15 :Gangguan integritas kulit berhubungan dengan penggunaan atau alat penyokong.

Tujuan : Anak tidak menunjukkan gangguan integritas kulit yang ditandai dengan kulit tetap utuh.

Intervensi :

1. Kaji area yang terpasang alat penyokong.

2. Gunakan lotion kulit untuk mencegah kulit kering.

3. Lakukan pemijatan pada area yang tertekan.

4. Berikan posisi yang nyaman dan berikan support dengan bantal.

5. Pastikan bahwa alat penyokong atau balutan tepat dan terfiksasi.


23/23

DAFTAR PUSTAKA

Buku:

Doenges, Marilynn E. 1999. Rencana Assuhan Keperawatan: Pedoman untuk Perencanaan dan

Pendokumentasian Perawatan Pasien. Jakarta: EGC.

Ngastiyah. 1997.Perawatan Anak Sakit. Jakarta: EGC

Sylvia A. Price, Lorraine Mc Carty Wilson. 1995. Patofisiologi Konsep Klinis Proses-Proses Penyakit.

Jakarta: EGC.

Wilkinson, M. Judith. 2006.Buku saku Diagnosis Keperawatan. Jakarta: EGC

Internet:

Adnyana, I Made Oka. 2007. Cerebral Palsy Ditinjau dari Aspek Neurologi. Available from:

http://www.cerminduniakedokteran.com. Diunduh pada tanggal 20 Juli 2009.

Anggra. 2009. Cerebral palsi. Available from: http://sugengrawuh.blogspot.com. Diunduh pada 20 Juli

2009

Nn. 2006. Terapi bermain anak pada cerebral palsy. Available from: http://www.medicastore.com.

Diunduh pada tanggal 20 Juli 2009.

Nn. 2007. Asuhan Keperawatan Cerebral Palsi. Available from: http://www.wikipedia.com. Diunduh

pada tanggal 20 Juli 2009.

Pamungkas, Brantas. 2008. Askep serebral palsi. Available from:

http://brantaspamungkas.wordpress.com. Diunduh pada 20 Juli 2009Way. 2008. Serebral Palsi (cerebral Palsy) (CP). Available from: http://Way_Learning.blogspot.com.

Diunduh pada 20 Juli 2009

0 komentar:

Date post:	16-Oct-2015
Category:	Documents
Upload:	alfi-ngepe
View:	18 times
Download:	0 times

BAB I Cerebral Palsy

Documents