Beata Morajda 2. Pulm. Abteilung OWS
Types of Delay
• Patient Delay
• Provider Delay – Diagnostic Delay
– Treatment Delay
Types of Delay
Patient Delay Provider Delay
Provider D. Diagnosic D. Treatment D.
Patient Delay
first Tb-symptoms first health care facility consultation first Tb-symptoms first health seeking behaviour
Selbst-Medikation, Symptome (v.a. Husten) nicht ernst nehmen, keine Zeit, große Entfernung, kein Vertrauen
ODER
Provider Delay • Provider Delay:
symptom. Behandlung (ev durch weniger qualifizierte Betreuer), Selbstmedikation; Entfernung, Kosten
Frühe Zuweisung an ein Kompetenzzentrum!
• Diagnostic Delay: first consultation to „modern“ health care facility diagnosis nicht ausreichende/gerichtete Untersuchungen, Pat. wechselt Behandelnden
• Treatment Delay: diagnosis sufficient treatment Verfügbarkeit. Adäquate Kombi in adäquater Dosierung.
„PCR negativ = keine Tbc“
Positive Kultur gefaxt. Keine Reaktion
Kein INH als Monopräparat: präventive Th. bei latenter Tbc, Import aus D (Isozid comp. 300)
Kein INH i.v. in Ö: intubierte Pat
MDR/XDR: Med. 2. Reihe erst nach Import
Patient S.B., 42a, m
• Bauarbeiter, seit 20a in Ö, stammt aus dem Kosovo, verheiratet, 2 Kinder (3a, 5a)
• Seit Feb./17 Husten und Abgeschlagenheit • 22.5. Vorstellung KH:
• Nicht erfolgt
Patient S.B., 42a, m
• Juni/17: mit seit 2d Fieber und nun Husten mit blutigem Auswurf ad Notfall-Amb.
C/P: fleckige Verdichtungen des re. Lungenfeldes mit 5cm dickwandiger Kaverne im re. OF DD TBC?
CT Thorax: Diffus verteilte fleckige Konsolidierungen bds. 6,8cm Kaverne re OL mit Bronchusanschluss, beginnende Kavernenbildung im apikalen OL links
Weitere Untersuchungen
Leukos 10,84 G/L CRP 16,4 (<0,5mg/dl)
QuantiFERON TB positiv
Sputum: ZN und PCR positiv
Übernahme Pav. Severin, OWS
Verzögerungen?
• Patient Delay: – Beschwerdebeginn Februar – EV 22.5.
• Provider/Diagnostic Delay: – 22.5. Erstvorst., danach keine Ko, kein C/P – 17.6. mit Hämoptysen ad NFA – 18.6. ÜN OWS + 19.6. Therapiebeginn
Patient T.K., 45a, m
• Ledig, in Ö geboren, keine Auslands-aufenthalte. Friedhofsgärtner. 1 Tochter (12a)
• Nikotin 30-40Zig/d, ca. 50Py • pAVK mit Claudicatio intermittens,
Angio geplant 7/17 • OP-Freigabe, Lungenröntgen
• C/P: fleckig-nodulär konfl. Verdichtungen mit Zerfallshöhle li apikal
Patient T.K., 45a, m
• Zuweisung ad OWS • Sputum ZN ++, PCR MTB pos • CT: kavernierende Läsionen li OL, re mehrere
fleckige Konsolidierungen mit Einschmelzungen
ABER • Anamn.: St.p. Pleuraerguss unklarer Genese mit
Punktion 2013
Dyspnoe und Pleuraerguss 2013
• Vorstellig wegen Dyspnoe • Labor oB bis auf 85 CRP (0-5mg/l) • C/P: Deutlicher linksseitiger Pleuraerguss.
Ausgeprägte Pleurakuppenschwiele links sowie teils verkalkte Granulome links apikal. 13.8.2013
• Punktion:
Dyspnoe und Pleuraerguss 2013
• Ausw. CT: Pleuraerguss links mit verdickter Pleura, postpunktionell entzündlich? DD rheumatologische Erkrankung • Lab: Thrombozytose, 30 CRP. Rheumaserologie neg.
• C/P: Kontrolle 9 Mo später Pleuraspitzenschwiele, verkalkte Granulome, narbige Veränderungen. 25.4.2014
• Patient Delay? - Dyspnoebeginn 2013 n. erinnerlich, 2017 keine pulm. Beschwerden
• Diagnostic Delay? - unklarer Pleuraerguss – Tbc bedacht. - Rheuma DD Vaskulitis, Sarkoidose, Fibrose, GPA, etc..
Kontrolle erfolgt, rückläufig/narbig.
Verzögerungen?
Patient J.K., 41a, m
• Bauarbeiter, seit 3a in Ö, geb. Serbien. Lebt alleine
• 40Z/d, 30 Py; keine weiteren Vorerkrankungen • Diskreter Schmerz beim Stuhlgang seit Anfang
2016. – Erstvorstellung 14.3. mit Schmerzen und Blutung – Vd.a. Perianalthrombose – PE: umfänglich granulierendes progredientes
Ulkus. Kein Anhaltspunkt für Malignität. – Lokale Therapie
Patient J.K., 41a, m
• 4/2017 Vorstellung NFA wg. Schmerzen anal, Gewichtsverlust 4kg. Kein Nachtschweiß, Husten wie immer
• Durchuntersuchung: – PAP II – QuantiFeron neg. – Chlamydien, Gonokokken neg. – Bakt. PCR: E. coli pos. – Histo :
Nachtragsbefund • Probeexzision 8.5.17 • Nachtrag 29.5. :
• QuantiFeron 12.6. negativ • Sputum 14.6.:
Verzögerungen?
• Patient Delay? - Wenige Wochen nach Schmerzbeginn Vorstellung im WSP (3/2016) - Besserung kein weiterer Kontakt bis 4/2017
• Diagnostic Delay? - 2016 Malignitätsausschluss - 2017 neue Histo, 3 Wochen später pos. PCR
• Treatment Delay? - 2 Wochen nach pos. PCR erst pos. Sputum und Kontaktaufnahme OWS
MEMO: Quantiferon
Latente Infektion mit M. tuberculosis nicht wahrscheinlich Ein negativer Quantiferon-Test schließt eine aktive Tuberkulose nicht aus (Positivität bei aktiver TB: 55-88%)!
Quantiferon ≠ Diagnostik
Patient L.Z., 48a, m
• Kellner, ledig, lebt alleine. Seit Jahren keine Auslandsaufenthalte
• Bekannter Mb. Bechterew seit 2008 • 2014 – 2016 Enbrel (Etanercept. Anti-TNFα) • Seit 2016 Humira (Adalimumab. Anti-TNFα)
• 6/2017: zunehmende RF li gluteal
RF li gluteal – Vorstellung KH
• 16.6.: Ganzkörper-Knochenszintigraphie: – Hyperämie im Glutealbereich links – erhöhter Knochenumbau im Bereich des Os ischii links – Erhöhter Knochenumbau im Bereich der Clavicula rechts
• 23.6.: MRT – 6x4,5x4cm Flüssigkeitsansammlung mit unregelm. Kapsel – Ödem Tuber ischiadicum
• 26.6.: Rö Clavicula – Fragl. St.p. Fractur mit Achsenversatz
Verlaufskontrolle in 3 Mo
• MRT 1.9.17 – Größenprogredienz, „atypische Myositis bei
Mb. Bechterew“, Biopsie empfohlen DD Weichteilsarkom
• Labor? – mäßig CRP, keine Leuko, Thrombozytose
• US-gez. Biopsie 7.9.2017 – Histiozytär granulomatös, teils mit Nekrosen.
Rheum. Formenkreis?
• Zunehmend Husten, Bel.Dyspnoe, Müdigkeit, Nachtschweiß, Gewichtsverlust 8kg in 7 Wo
OP-Vorbereitung
• 4.10.2017 PräOP-Vorbereitung mit C/P – Vd.a. Malignom DD Tbc
• CT Thorax – Flächig konfl. Konsolidierungen mit
Kavernenbildung • Tumor-Marker neg Ad OWS zur Begutachtung:
− Sputum ZN neg, PCR pos.
Verzögerungen???
• Patient Delay? – Noch vor Tbc-Symptomatik in Abklärung
• Diagnostic Delay?? – Abfolge der Untersuchungen im 6/17 – Clavicula-Rö ohne pulm. Kommentar – 3 Mo später Verlaufsko und Bx – Beginn spez. Symptome unter Biologika-Therapie,
erstes C/P erst vor OP – Nachtrag Histo 13.10.17: PCR pos M. tuberculosis
Take Home Messages
• Negative PCR ≠ TB-Ausschluss • Negativer Quantiferon ≠ TB-Ausschluss
• Auskultation, C/P, ev. Bronchoskopie • Schwierige Diagnostik der Organtuberkulosen
– Ggf. PCR aus Histo • Biologika? Think TBC!
• Delays auch in Ö