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Biologia Molecular del Cancer

Date post: 06-Jul-2015
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Page 1: Biologia Molecular del Cancer
Page 2: Biologia Molecular del Cancer

Conferencistas:

JANERHUMBERTOALGARINNARVAEZ

JORGEELIECERARIASGARCIA

ENLLYTATIANAROSEROMARTINEZ

LAURACAROLINATORRESROYERO

IIISEMINARIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR:

Page 3: Biologia Molecular del Cancer

Entender que es el cáncer

Relacionar los daños del ciclo celular con el cáncer

Reconocer la importancia del diagnostico molecular

Aplicar los conocimientos a un caso especifico

OBJETIVOS

Page 4: Biologia Molecular del Cancer

¿ QUE ES EL CÁNCER?

Page 5: Biologia Molecular del Cancer

GENERALIDADES

Cáncer

Procede de la carcinogénesis

Cambios epigeneticos

Cambios inducidos

Surgen por mutaciones

protooncogenos oncosupresor.

Page 6: Biologia Molecular del Cancer

Se dividen en:

Tumor primario o benigno

Cáncer in situ

Cáncer propiamente dicho o maligno

ESTADIOS DEL CÁNCER

Page 7: Biologia Molecular del Cancer

Esta es la primera etapa del desarrollodeltumor.

Se inicia con la llamada “célulaprogenitoradel cáncer”quesurgeenundeterminadotejidoporunamutaciónenalgúngen.

Su proliferación da lugar a un clon decélulasmutadas,unclonneoplásico.

TUMOR BENIGNO

Page 8: Biologia Molecular del Cancer

• Es la situación que por causa dela carencia de la capacidadinvasiva del tumor las célulaspertenecientes al tumor primarionohanmigradooescapadodesutejidooriginario.

CANCER IN SITU

Page 9: Biologia Molecular del Cancer

conversión de la célulaneoplásicaencancerosa, sonsupropagación tumoral, divididaensubetapas:

Invasividad

Angiogénesis

Metástasis

CANCER MALIGNO O PROPIAMIENTE DICHO

Page 10: Biologia Molecular del Cancer

LOS TUMORES MALIGNOSCOMPARADOSCON LOS BENIGNOS

Page 11: Biologia Molecular del Cancer

ANGIOGENESIS

Page 12: Biologia Molecular del Cancer

MECANISMOS DE TRANSFORMACIÓN DE LA CÉLULA NORMAL EN TUMORAL

Primera Mutacion

Segunda Mutacion

Tercera Mutacion

Cuarta Mutacion Crecimiento incontrolable

Page 13: Biologia Molecular del Cancer

BASES MOLECULARES DEL CANCER

Page 14: Biologia Molecular del Cancer

ONCOGENES

Célula normal

Célula cancerosa

Oncogenmutado/dañado

Los genes normales regulan el crecimiento de la célula

Los oncogenesaceleran el crecimiento y la división celular

Page 15: Biologia Molecular del Cancer

LOS PROTOONCOGENES Y EL CRECIMIENTO NORMAL DE LAS CÉLULAS

Factor de crecimiento

Receptor

Enzimasseñaladoras

Factoresde transcripción

ADN

Proliferacióncelular

Núcleode la célula

Mecanismo de Control de Crecimiento Normal

Page 16: Biologia Molecular del Cancer

LOS ONCOGENES SONFORMASMUTANTESDE PROTOONCOGENES

Transcripción

Proteína reguladorade gen activado

Proteína señaladorade oncogenactivado

Receptor de factor de crecimiento inactivoProteína señaladoraintracelularinactiva

Proliferacióncelular dirigidaporseñalamientoporoncogen interno

Page 17: Biologia Molecular del Cancer

LOS GENES SUPRESORES DE TUMOR

Remueveo inactivaa los genes supresoresde tumor

Genes normales previenenel

cáncer

Daño a ambos genes conduce al cáncer

Genes supresoresde tumor mutados/inactivados

Célula cancerosa

Célula normal

Page 18: Biologia Molecular del Cancer

GENES SUPRESORES DEL TUMOR, ACTUAN COMO FRENO

Proteínas de Gen Supresor de Tumor

Factor de crecimiento

Receptor

Núcleode la célula

Enzimasseñaladoras

Factoresde transcripción

ADN

Proliferacióncelular

Page 19: Biologia Molecular del Cancer

CICLO CELULAR Y SU RELACIÓN CON EL CÁNCER

Page 20: Biologia Molecular del Cancer

REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR

Page 21: Biologia Molecular del Cancer

Ubicación:Cromosoma17p13

MasaMolecular:53kDafosfoproteína formada por 393aminoácidos3dominios:

Un dominio de activación de factores detranscripción.

Un dominio que reconoce la secuenciaespecíficadelADN(dominiocentral).Undominiocarboxilo-terminal(C-).SerelacionaconelCicloCelulare inducealaapoptosis

GEN ONCOSUPRESOR P53

Page 22: Biologia Molecular del Cancer

APOPTOSIS

Page 23: Biologia Molecular del Cancer

RELACIÓN ENTRE EL CICLO CELULAR Y LA APOPTOSIS: P53

Célula normal

Proteínap53

Daño excesivodel ADN Suicido de la celula(Apoptosis)

Page 24: Biologia Molecular del Cancer

Sustancias producidas o inducidas porcélulasneoclásicas.

En su mayoría, se hallan cuando haypresencia de cáncer. En otros casos, aenfermedades de los tejidos donde sonsintetizados,catabolizadosyeliminados.

Principalesmarcadores:

MarcadoresTisulares

MarcadoresGenotipicos.

MARCADORES TUMORALES

Page 25: Biologia Molecular del Cancer

EPIDEMIOLOGIA DEL CANCER

Page 26: Biologia Molecular del Cancer

EPIDEMIOLOGIA A NIVEL MUNDIAL

Page 27: Biologia Molecular del Cancer

INCIDENCIA DEL CANCER

Page 28: Biologia Molecular del Cancer
Page 29: Biologia Molecular del Cancer

MODELOS DE CANCER

Page 30: Biologia Molecular del Cancer

CANCER DE MAMA

Page 31: Biologia Molecular del Cancer

• Proliferación acelerada y descontroloda de células malignas afectando las glandulasmamarias

CANCER DE MAMA

Page 32: Biologia Molecular del Cancer

TIPOS DE CANCER DE MAMA

Carcinoma lobular

infiltrante

Carcinoma in situ

Carcinoma lobular in situ

Carcinoma ductal in situ

Cáncer Invasivo o Infiltrantes

Carcinoma lobular infiltrante

Cáncer inflamatorio de mama

Page 33: Biologia Molecular del Cancer

Se estima que aproximadamente 1 decada 12 mujeres padecerán de estaenfermedad,enlasociedadoccidental.

El cáncer de mama según estudiosmoleculares, se puede presente de dosmaneras: de manera hereditaria o demaneraesporádica.

GENETICA DEL CANCER DE MAMA

Page 34: Biologia Molecular del Cancer

MANIFESTACIONES DEL CANCER DE MAMA

Page 35: Biologia Molecular del Cancer

En los estudios familiares, se hadenotado que entre el 15 y 20%de las mujeres con cáncer demama tiene antecedentesfamiliaresdeltrastorno.

sedescubrieronmutacionesenlosgenes BRCA1 en el cromosoma17 YBRCA2 en el cromosoma13q12

CANCER DE MAMA HEREDITARIO

Page 36: Biologia Molecular del Cancer

GENES BRCA1 Y BRCA2

Page 37: Biologia Molecular del Cancer

Un elemento potencialmente clave para el desarrollo del cáncer de mama esporádico, es un gen recientemente descubierto denominado EMSY.

CÁNCER DE MAMA ESPORÁDICO

Page 38: Biologia Molecular del Cancer

Se encuentra en elcromosoma11q13.

Abarca 103,3 kilobases.Constade20exones.

Capacitadoparadesactivar elBRCA2yreemplazarlo.

GEN EMSY

Page 39: Biologia Molecular del Cancer

Dureza, masa, abultamiento otumoraciónpalpable.

Dolor , inversióno descamación delpezón.

Alteracióndel tamaño y formade lamama.

Cambiosenlapieldelamama.

Secreciónespontáneadelpezón.

Microcalcificaciones.

(MAMOGRAFIA)

Densidadesasimétricas.

(MAMOGRAFIA)

SÍNTOMAS DEL CÁNCER DE MAMA

Page 40: Biologia Molecular del Cancer

CANCER DE PULMON

Page 41: Biologia Molecular del Cancer

Resultado de cambios moleculares que se presentan en las células provocando unaalteraciónensucrecimiento, funcionamientoyapoptosis.

CANCER DE PULMON

Page 42: Biologia Molecular del Cancer

TIPOS DE CÁNCER DE PULMÓN

Cáncer del pulmón de células no pequeñas

Carcinoma de células escamosas

Adenocar-cinoma

Carcinoma indiferenciado de células grandes

Cáncer del pulmón de células pequeñas

Page 43: Biologia Molecular del Cancer

En el estudio del cáncer de pulmónse han descubierto diversos genes yoncogenes que son afectados y seexpresanenestapatología. Entre loscualesencontramos:

• GenEGFR,

• OncogénK-ras,

• OncogénMYC.

GENÉTICA DEL CÁNCER DE PULMÓN

Page 44: Biologia Molecular del Cancer

Receptor de la superficie celular de losmiembros del factor de crecimientoepidérmicode la familia (EGF-familia)deextracelulardeproteínasligando.

Se producen ciertas alteraciones delgen EGFR, la cuales consisten enpequeñas deleciones, inserciones omutaciones puntuales, que se expresamayoritariamente en el cáncer de pulmónnomicrocítico (CPNM)y se asocia amalpronóstico

GEN EGFR

Page 45: Biologia Molecular del Cancer

Se ubica sobre el cromosoma 12p12 ytiene aproximadamente 45 Kb enextensión

Es el evento genéticomás comúnde lacarcinogénesis humana, especialmenteen más del 30%de los carcinomas nomicrociticospulmonares.

ONCOGÉN K-RAS

Page 46: Biologia Molecular del Cancer

Perteneciente al grupo MYC. es unoncogénque se encuentra normalmenteenel cromosoma8, cuandose translocaal locus Ir en lascélulasBoal locusTCRenlascélulasT.

PuedeexpresarseencualquierCáncerdePulmón,perosobretodoeneldecélulapequeñaCBM,aproximadamenteun18-24%.

ONCOGÉN C-MYC

Page 47: Biologia Molecular del Cancer

FACTORES DE RIESGO DEL CANCER DE PULMON

Tabaquismo

Page 48: Biologia Molecular del Cancer

Tos o dolor en el tórax que nodesaparece y que puede ir acompañadadeexpectoración.

Un silbido en la respiración , falta dealiento.

Tosoesputosconsangre.

Ronquera o hinchazón en la cara y elcuello.

Diseñaosensacióndefaltadeaire

SINTOMAS DEL CANCER DE PULMON

Page 49: Biologia Molecular del Cancer

RETINOBLASTOMA

Page 50: Biologia Molecular del Cancer

cáncer que se desarrolla dentro de los ojos de los niños. Puede ocurrir en generalmente antes de los tres años de edad, rara vez se diagnostica en adolescentes y

adultos.

RETINOBLASTOMA

Page 51: Biologia Molecular del Cancer

• ElgenRB1hasidoubicadoenelcromosoma 13, en la región13q14.

• Lamutaciónheredadaesdebidaaunadeleccionounatranslocacióncitogeneticamente detectable enesa porción del cromosoma 13,un hallazgo que fue clave paraasignar el gen RB1 a esalocalización.

GENETICA DEL RETINOBLASTOMA

Page 52: Biologia Molecular del Cancer

GENETICA DEL RETINOBLASTOMA

Padre y madre sin

Retinoblastoma

Padre o madre

con

Retinoblastoma

en un ojo

Padre o madre

con

Retinoblastoma

en ambos ojos

Posibilidades de

tener un hijo con

Retinoblastoma

MUY BAJAS (Menor

del 1%) ALTAS (7 a 15 %)

MUY ALTAS

(45%)

Posibilidades de

tener otro hijo con

Retinoblastoma

en los siguientes

embarazos

· MUY BAJAS si ya

tuvieron un hijo con

Retinoblastoma en un

ojo (menor del 1%)

BAJAS si es que ya

tuvieron un hijo con

Retinoblastoma en

ambos ojos (menor

del 5%)

· MUY ALTAS si

ya tuvieron un hijo

con

Retinoblastoma:

(45%). MUY ALTAS

(45%)

BAJAS si no han

tenido hijos con

Retinoblastoma (7

a 15 %)

Page 53: Biologia Molecular del Cancer

Lossíntomaspuedenincluir:

leucocoria - reflejode luzblancaque seproduce en determinados ánguloscuandolaluzpasaporlapupila.

estrabismo (También denominado "ojodesviado"o"bizquera".) -desviacióndelosojos, enlacualunooambosojosno"miran"enlamismadirección.

doloroenrojecimientoalrededordeunooambosojos.

SINTOMAS DEL RETINOBLASTOMA

Page 54: Biologia Molecular del Cancer

TRATAMIENTO GENICO CONTRA EL

CANCER

Page 55: Biologia Molecular del Cancer

Desde hace mucho tiempo atrás,los científicos han estudiado laposibilidaddeaplicar el conceptode “terapia génica”, usadaprincipalmente en tratar y curarlas patologías que afectan conmayor incidencia a la poblaciónmundial

TRATAMIENTO GENICO CONTRA EL CANCER

Page 56: Biologia Molecular del Cancer

Inactivacióndeoncogenes

Reemplazo de genes supresores detumores

Terapia con genes que estimulan lasensibilidad a fármacos citotóxicos(genessuicidas)

Terapia con genes que aumentan laresistencia de las célulashematopoyéticasafármacoscitotóxicos.

Inmunoterapiagenética

TIPOS DE TRATAMIENTOS

Page 57: Biologia Molecular del Cancer

PREVENCIÓN CONTRA EL CANCER

Page 58: Biologia Molecular del Cancer

PREVENCION CONTRA EL CANCER

Substanciasquímicas

carcinogénicasRadiacióncarcinogénica

Virus o bacteriasdel cáncer

Page 59: Biologia Molecular del Cancer

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