Cáncer PediátricoCáncer Pediátrico*2da causa de muerte
en <14 años. (problema de salud pública)
Mejores posibilidades de curación con mejor
calidad de vida
El diagnóstico precoz es más difícil que en adultos, pero la relación costo beneficio es inmejorable.
Los Factores ambientales están asociados a 85 a 96% de las neoplasias en niños.
Multifactorial (considerar factores
de riesgo)
Tumor Tumor CerebralCerebral
Cancer Cancer InfantilInfantil
OtrosOtros
LinfomasLinfomas NeuroblastomaNeuroblastomaSarcoma de T. Blandos
Tumor Riñon
Tumor oseo
Retino
LeucemiaLeucemia
PACIENTES NUEVOS DIAGNOSTICADOS CON PACIENTES NUEVOS DIAGNOSTICADOS CON CANCER 0 – 14 AÑOSCANCER 0 – 14 AÑOS1997 – 2005 (4,111 1997 – 2005 (4,111 ptspts))
PROMEDIO ANUAL DE INGRESO DE PACIENTES: 457
ETIOLOGIA
n No está determinada una causa definida.
n Los Trastornos genéticos se asocian a incremento del riesgo de cáncer en la infancia.
n La Etiología es multifactorial, existe una interacción entre la susceptibilidad genética y la exposición ambiental.
Etiología: Factores predisponentes
Trastornos GenéticosSíndrome de DownSíndrome de FanconíSíndrome de BloomAnemia de Diamond - Blackfan Síndrome de SchwachmanSíndrome de KlinefelterSíndrome de TurnerNeurofibromatosisAtaxia - TelangectasiaInmunodeficiencia Combinada GraveHemoglobinuria Paroxística NocturnaSíndrome de Li - Fraumeni
Factores AmbientalesRadiación IonizanteFármacosAlquilantesNitrosoureaEpipodofilotoxinasBencenoVirus
Otras alteraciones genéticas: Beckwith-wideman, esclerosis tuberosa, enf. Von Hippel Lindau, Xeroderma pigmentoso, Sd. Nevo carcinoma basaloide
ASOCIACION A MALFORMACIONESMALFORMACIÓN TUMOR
Aniridia, Hemihipertrofia Tumor de Wilms
Síndrome de Beckwith-Wiedeman (Macroglosia, Onfalocele, Visceromegalia, Asimetría somática, Hipoglicemia)
Tumor de Wilms,Hepatoblastoma
Carcinoma adrenocortical
Síndrome de Drash Nefropatía glomerular
Pseudo hermafroditismo masculinoTumor de Wilms
ASOCIACION A MALFORMACIONES (2)
MALFORMACIÓN TUMOR
Sd. de Nevus Basocelulares Quiste de maxilar
Calcificación de la hoz del cerebro Hipertelorismo
Carcinoma basocelular Rabdomiosarcoma
Tumores endocrinos múltiples
Meduloblastoma Feocromocitoma
Cáncer de tiroides
Déficit inmunitarios Linfomas y leucemias
Presentación clínica del Cáncer InfantilSíntomas y
signos variables e inespecíficos
Velocidad de crecimiento y replicación alta, puede existir
metástasis al Dx
Variabilidad en la fisiología y biología del PACIENTE
PEDIATRICO, debido a que su organismo se encuentra en
crecimiento
Niños pequeños no pueden localizar sus síntomas claramente
Orígen en estructuras viscerales profundas, parénquima u órganos
Dependencia de los Signos y Síntomas del Cáncer Infantil
Localización
Edad del paciente
Tipo de Cáncer
LeucemiasLeucemias
*Neoplasias más frecuentes en niños.
Representan el 35 % de la patología oncológica pediátrica en < 15 años
.
-Palidez -Dolor Osteoarticular-Fiebre-Sangrado -Infecciones severas
-Hepatoesplenomegalia-Adenopatías-Palidez-Petequias-Taquicardia-Agrandamiento testicular
Mayor incidencia entre los 3 y 5 años
Datos laboratoriales de insuficiencia
medular
LinfomasLinfomasRepresentan el 13 % de la patología oncológica pediátrica en < 15 años
.
-Adenopatías -Pérdida de peso-Fiebre prolongada-Sudoración nocturna-Prurito-Dolor o Distensión Abdominal.- Vómitos
-Adenopatías-Masa abdominal -Cuadros Respiratorios-Tumor-Ascitis
Mayor frecuencia en < 10 años
TUMORES CEREBRALES
Constituyen la segunda neoplasia maligna más frecuente en niños y adolescentes.
Es la causa más importante de morbilidad
Mortalidad global 4,5 %
Sd. Hereditarios asociados (5 %)
CONDICIONES DE CEFALEA SOSPECHOSA
Asociada a vómitos persistentes
Matinal, recurrente, progresiva
Interrumpe el sueño
Acompañada de alteraciones neurológicas
Cambio de características de una cefalea
Presencia de alteraciones visuales
Asociada con deterioro del crecimiento
MANIFESTACIONES NEUROLOGICAS SOSPECHOSAS
Ø Inestabilidad, trastorno de la marcha
Ø Convulsiones
Ø Aumento de la circunferencia craneana
Ø Cambio de personalidad
vVisión borrosa
vParálisis de Nervios craneanos
vTrastorno del lenguaje
vEdema de papila
OSTEOSARCOMA
Manifestaciones Clínicas:1.Dolor, cojera y
tumefacción.2.Limitación de la movilidad.3.Otros: Derrame articular,
Hipersensibilidad, Calor.
6 % de las neoplasias infantiles
Asociado a Hemihipertrofia, aniridia, A.genitourinarias, SBW,
SDD
Incidencia máxima entre 2 y 5 años
Pctes con riñón en herradura, doble
riesgo para T. Wilms
T. Wilms bilateral 7%
Cuadro clínico:Cuadro clínico:n Masa abdominaln HTAn Dolor abdominaln Hematurian Aumento de volumen
abdominal rápidon Anemia n Otras
RETINOBLASTOMA
Mediana de edad al diagnóstico es de 2 años aprox.
90% de casos se presenta en < 5 años
Puede ser hereditario o esporádico
RETINOBLASTOMA
Manifestaciones Clínicas:n Leucocoria
n Estrabismo
n Inflamación orbitaria
n Hifema
n Irregularidades en la pupila
n Glaucoma secundario
MASAS TUMORALES
“Todo aumento de volumen sin características inflamatorias debe
hacer sospechar en una neoplasia.”
SÍNTOMAS Y PATOLOGÍAS ASOCIADAS (1)
n Fiebre + citopenias Leucemias, Linfomas
n Anemia + púrpura + fiebre Leucemias
n Dolores osteoarticulares Leucemias, Tumor óseo, Neuroblastoma
n Cojera dolorosa Tumor óseo
n Derrame pleural hemorrágico Linfoma, Leucemia
SÍNTOMAS Y PATOLOGÍAS ASOCIADAS (2)
n Otorrea persistente Rabdomiosarcoma, o hemorrágica Histiocitosis
n Hematuria Tumor de Wilms
n Leucocoria y/o Estrabismo Retinoblastoma
n Proptosis Sarcomas, Histiocitosis, Neuroblastoma
¿Por qué es importante la detección precoz?
n La mayoría de las neoplasias infantiles son curables.
n Reduce la intensidad y duración del tratamiento, con menos presencia de complicaciones y menor mortalidad precoz.
n Garantiza la instalación del tratamiento adecuado lo antes posible, y se optimizan las posibilidades de curación.
n Disminución de secuelas orgánicas y psicológicas
n Mejora el pronóstico y, el costo económico del tratamiento es menor.
Factores que afectan la detección precoz
Conocimiento y actitud del
equipo de salud y otros
profesionales
Biología del tumor
Tardanza de los
padres en consultar
DIAGNÓSTICO PRECOZ (SOSPECHA DE CÁNCER)SIGNO/SINTOMA CUANDO EVALUAR TIPO DE CÁNCER
•FIEBRE
•Palidez
•Vómitos
•Cefalea
•Dolor Óseo y/o Muscular
•Adenopatías
•Tos•Estreñimiento•Hematuria•Dificultad en la micción•Leucocoria, estr.
Más de 7 días sin causa definida
Persistente y/o progresiva
+7 días sin causa identificada; asociados a cefalea
Despierta x la noche, intensidad progresiva, cambios de carácter o alteración neurológica.
+ 2 semanas o aumento de partes blandas que no corresponde a traumatismo recibido
Que no responde al tratamiento Antibiótico
Más de 15 días sin causa identificadaPersistente, no responde a tto en 1 mes
Leucemia, linfoma, etc.
Leucemia, linfoma
Tumor abdominal; Tumor del SNC
Tumor del Sistema Nervioso Central
Tumor óseo, leucemia, neuroblastoma
Leucemia, linfoma, meta
Tumor mediastínicoTumor abdominalTumor de WilmsRabdomiosarcoma, neuroblastomaRetinoblastoma
SINTOMAS Y SIGNOS SOSPECHOSOS DE CANCER EN NIÑOS
LEUCEMIATUMOR DE HUESO
LINFOMA ABDOMINAL
LEUCEMIALEUCEMIASARCOMA DE EWINGSARCOMA DE EWING
LINFOMALINFOMA
SOSPECHA DE CANCER INFANTIL
LEUCEMIALEUCEMIA LINFOMA CUTANEOLINFOMA CUTANEOLINFOMARABDOMIOSARCOMA
NEUROBLASTOMA
SOSPECHA DE CANCER INFANTIL
LEUCEMIALEUCEMIA LINFOMA DE HODGKINLINFOMA DE HODGKIN TUMOR CEREBRALTUMOR CEREBRAL
SOSPECHA DE CANCER INFANTIL
TUMOR DE WILMSHEPATOBLASTOMANEUROBLASTOMA
LINFOMA ABDOMINAL
LEUCEMIA LEUCEMIA LINFOMALINFOMA
SARCOMA DE EWINGSARCOMA DE EWINGHISTIOCITOSISHISTIOCITOSIS
LA DETECCIÓN PRECOZ Y EL TRATAMIENTO OPORTUNO
¡¡ ES LO MAS IMPORTANTE ¡¡
SI LA POSIBILIDAD DE CÁNCER NO SE CONSIDERA,
SE RETRASA EL DIAGNÓSTICO Y ÉSTO REPERCUTE EN LA POSIBILIDAD DE
CURACIÓN.
El sentarse al lado de la cama del paciente
El escuchar a la madre....
El examinar completamenteal paciente...
Sigue siendo el mejor método para el diagnóstico precoz
1870’s
2016
CONCLUSIONES
n El diagnóstico precoz es posible
n El cáncer pediátrico puede simular otra enfermedad
n Los signos y síntomas del cáncer no son específicos
n Síntomas sospechosos: cambio de comportamiento
n Signos sospechosos como tumoración palpable en abdomen detectados por padres
n Los signos descritos en adultos no se presentan en niños como signos de alarma