CATALOGUE PRODUITS · La protection s’active de façon automatique au retrait de l’aiguille :...

CATALOGUE PRODUITSPERFUSION

DISPOSITIFS DE PERFUSION SÉCURISÉS

Surecan Safety 2 Caresite

Mini-Spike V Puresite

Perfuseur Intrafix® PrimeLine Opafuser

Sol Care Safeflow

Mini-Spike Filter V Tec 1000

Seringue Ominifix UV protect

Sol M Safsite

Mini-Spike Chemo V Multi Ad SC2OO

Prolongateur Perfusor Opabag

Infuvalve

Perfuseurs de sécuritéIntrafix Safeset® Intrapur Inline®Intrafix® Primeline type Neutrapur®

7Cathéters périphériques sécurisés

Introcan Safety®Introcan Safety® 3Vasofix® SafetyVenofix® Safety

12

45

58

16 4120

24 26

30SwabCap28

35Aiguilles de sécurité Connecteurs de sécurité – Valves

Sets de transfert DM de chimiothérapie

Dispositifs pour produits photosensiblesCapuchon protecteur

DISPOSITIFS DE PERFUSION STANDARD

Perfuseurs/Transfuseurs Cathéters

Aiguilles Sets de transfert

Seringues Prolongateurs

Accessoires

Intrafix® PrimeLine Introcan Certo

StericanCaresite Mini-Spike Microtip

Perfusor

Robinets

Puresite

Perfuseur Intrafix® PrimeLine Opafuser

Sangofix Vasofix Certo

Safeflow Mini-Spike Transofix

3 pièces

Bouchons Obturateurs

Tec 1000

Seringue Ominifix UV protect

Sangopur Venofix A

Safsite

2 pièces

Dispositifs de suspension

Seringues pour injection

Prise d’air n°1

Multi Ad SC2OO

Prolongateur Perfusor Opabag

Infuvalve

Cathéters périphériques sécurisésIntrocan Safety®Introcan Safety® 3Vasofix® SafetyVenofix® Safety

38

43

45 5158

41

35Connecteurs de sécurité – Valves

DM de chimiothérapie

Dispositifs pour produits photosensibles

Prolongateurs PVCExadropProlongateurs Original Perfusor Prolongateurs PE

DISPOSITIFS

SÉCURISÉSDE PERFUSION

PERFUSEURS DE SÉCURITÉIntrafix Safeset®Intrapur Inline®

Intrafix® PrimeLine type Neutrapur®

8

Perfuseur Intrafix® Safeset

Les perfuseurs de sécurité de la gamme Intrafix® Safeset présentent un filtre AirStop de 15 μm au fond de la chambre compte-goutte. Ce filtre AirStop a été conçu pour arrêter automatiquement la solution en fin de perfusion ce qui permet :

• D’éviter le passage de l’air dans la tubulure en fin de perfusion

• De prévenir le risque de désamorçage du perfuseur• De limiter le risque d’embolie gazeuse (flacon verre)• De filtrer les particules en suspension

DESCRIPTION

• Perfuseur par gravité • Administration parentérale de préparations injectables

conditionnées en poche, en Ecoflac®, en flacon verre

Intrafix® SafeSet LP, Intrafix® SafeSet 3V LP : Dispositif pour injections extemporanées, situé à 30 cm de l’embout terminal

INDICATIONS

Référence Libellé Spécificités Conditionnement

4063007 Intrafix® SafeSet SR LP Prolongateur de 60 cm Boîte de 100 unités*

4063009 Intrafix® SafeSet LP Site d’injection Boîte de 100 unités*

4063008 Intrafix® SafeSet 3V LP Site d’injection et robinet 3 voies Boîte de 100 unités*

4063100 Intrafix® SafeSet SR 3V LP Robinet 3 voies Boîte de 100 unités*

* Sous blisters individuels

Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe I Stérile

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Intrapur Inline® et Intrafix® PrimeLine type Neutrapur®

Les perfuseurs Intrapur® Inline et Intrafix® PrimeLine type Neutrapur® présentent un perforateur transparent à double canal de 1,2 μm muni d’une prise d’air incorporée avec une membrane hydrophobe, obturable par un clapet. La chambre compte-goutte a un filtre 15 μm.

Un filtre 0,2 μm est intégré à la tubulure de l' Intrapur® Inline. Ces dispositifs sont aussi munis d’une pince à roulette et d’un embout terminal de type Luer Lock fixe

DESCRIPTION

• Perfuseurs par gravité• Destiné à l’administration parentérale de préparations

injectables incompatibles avec le PVC, préparées en poche, poche Ecoflac, en flacon verre ou polypropylène.

INDICATIONS


Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe I Stérile

Référence Libellé Spécificités Conditionnement

4099842N Intrapur® Inline SR + F 0,2 μ Lock Filtre 0,2 micron Boîte de 20 unités*

4062191 Intrafix® PrimeLine type Neutrapur®

Résistance à la

pression : 2 barBoîte de 100 unités*

10

11

CATHÉTERS SÉCURISÉSIntrocan Safety®

Introcan Safety® 3Vasofix SafetyVenofix Safety

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Introcan Safety®

L’Introcan Safety® est un dispositif présentant un système de sécurisation automatique : un bouclier protecteur monté sur l’aiguille et positionné à l’intérieur de l’embase. La protection s’active de façon automatique au retrait de l’aiguille : le bouclier vient en recouvrir la pointe. Ceci afin de protéger l’utilisateur des Accidents d’Exposition au Sang (AES).

DESCRIPTION

Introcan Safety®:• Perfusion de solutions injectables par voie périphérique• Transfusion de sang ou de dérivés sanguins• Administration intraveineuse répétée de médicaments• Prises de sang répétées

INDICATIONS

MatièreRéférence sans

ailettes Introcan Safety

Référence avec ailettes Introcan

Safety W

Longueur (mm)

Débit (ml/mn)

ø Ext. (mm) Gauge Conditionnement

Polyurét-hane

4251607-01 4251614-01 14 26 0,7 24G Boîte de 50 unités*

4251601-01 4253523-01 19 22 0,7 24G Boîte de 50 unités*

4251628-01 4253540-01 25 35 0,9 22G Boîte de 50 unités*

4251644-01 4253566-01 32 60 1,1 20G Boîte de 50 unités*

4251687-01 4253604-01 32 105 1,3 18G Boîte de 50 unités*

4251679-01 4253590-01 45 100 1,3 18G Boîte de 50 unités*

4251709-01 - 32 215 1,7 16G Boîte de 50 unités*

4251695-01 4253612-01 50 210 1,7 16G Boîte de 50 unités*

4251717-01 4253639-01 50 345 2,2 14G Boîte de 50 unités*

Téflon

4252500-01 4254503-01 19 22 0,7 24G Boîte de 50 unités*

4252519-01 4254511-01 25 35 0,9 22G Boîte de 50 unités*4252535-01 4254538-01 32 60 1,1 20G Boîte de 50 unités*4252560-01 4254562-01 32 105 1,3 18G Boîte de 50 unités*4252551-01 4254554-01 45 100 1,3 18G Boîte de 50 unités*

4252586-01 - 32 215 1,7 16G Boîte de 50 unités*

4252578-01 4254570-01 50 210 1,7 16G Boîte de 50 unités*

4252594-01 4254597-01 50 345 2,2 14G Boîte de 50 unités*


Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a

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Introcan Safety® 3

L’Introcan Safety® 3 présente un septum à l’intérieur de l’embase se fermant au retrait de l’aiguille et assurant ainsi un contrôle du reflux sanguin. Il n’est plus nécessaire d’effectuer un point de compression lors du retrait de l’aiguille et lors de la déconnexion d’un dispositif de prélèvement ou de perfusion.

Un bouclier protecteur est monté sur l’aiguille et positionné à l’intérieur de l’embase. La protection s’active de façon automatique au retrait de l’aiguille : le bouclier vient en recouvrir la pointe. Ceci afin de protéger l’utilisateur des Accidents d’Exposition au Sang (AES).

DESCRIPTION

• Prélèvement sanguins• Surveillance de la pression sanguine• Administration de solutions médicamenteuses ou de

sang par voie intraveineuse périphérique

INDICATIONS

RéférenceLongueur

(mm)Débit (ml/mn)

ø Ext. (mm)

Gauge Conditionnement

4251127-01 19 22 0,7 24G Boîte de 50 unités*

4251128-01 25 35 0,9 22G Boîte de 50 unités*

4251129-01 25 65 1,1 20G Boîte de 50 unités*

4251130-01 32 60 1,1 20G Boîte de 50 unités*

4251131-01 32 105 1,3 18G Boîte de 50 unités*

4251132-01 45 100 1,3 18G Boîte de 50 unités*

4251136-01 32 195 1,7 16G Boîte de 50 unités*

4251133-01 50 185 1,7 16G Boîte de 50 unités*



Introcan Safety®:• Perfusion de solutions injectables par voie périphérique• Transfusion de sang ou de dérivés sanguins• Administration intraveineuse répétée de médicaments• Prises de sang répétées

MatièreRéférence sans

ailettes Introcan Safety

Référence avec ailettes Introcan

Safety W

Longueur (mm)

Débit (ml/mn)


Polyurét-hane

4251607-01 4251614-01 14 26 0,7 24G Boîte de 50 unités*

4251601-01 4253523-01 19 22 0,7 24G Boîte de 50 unités*

4251628-01 4253540-01 25 35 0,9 22G Boîte de 50 unités*

4251644-01 4253566-01 32 60 1,1 20G Boîte de 50 unités*

4251687-01 4253604-01 32 105 1,3 18G Boîte de 50 unités*

4251679-01 4253590-01 45 100 1,3 18G Boîte de 50 unités*

4251709-01 - 32 215 1,7 16G Boîte de 50 unités*

4251695-01 4253612-01 50 210 1,7 16G Boîte de 50 unités*

4251717-01 4253639-01 50 345 2,2 14G Boîte de 50 unités*

Téflon

4252500-01 4254503-01 19 22 0,7 24G Boîte de 50 unités*

4252519-01 4254511-01 25 35 0,9 22G Boîte de 50 unités*4252535-01 4254538-01 32 60 1,1 20G Boîte de 50 unités*4252560-01 4254562-01 32 105 1,3 18G Boîte de 50 unités*4252551-01 4254554-01 45 100 1,3 18G Boîte de 50 unités*

4252586-01 - 32 215 1,7 16G Boîte de 50 unités*

4252578-01 4254570-01 50 210 1,7 16G Boîte de 50 unités*

4252594-01 4254597-01 50 345 2,2 14G Boîte de 50 unités*

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Vasofix® Safety

Le Vasofix® Safety est un dispositif présentant un système de sécurisation automatique : un bouclier protecteur monté sur l’aiguille et positionné à l’intérieur de l’embase. La protection s’active de façon automatique au retrait de l’aiguille : le bouclier vient en recouvrir la pointe. Ceci afin de protéger l’utilisateur des Accidents d’Exposition au Sang (AES).

L’embase comporte un site latéral d’injection pour des injections de médicaments en bolus, sans aiguille supplémentaire. Ce site muni d’une valve auto-obturable est fermé par un clapet verrouillable.

DESCRIPTION

• Perfusion de solutions injectables par voie périphérique• Transfusion de sang• Administration intraveineuse répétée, intermittente de

solutions médicamenteuses• Pose prophylactique d’un abord veineux périphérique,

chez les patients susceptibles de nécessiter d’urgence une médication intraveineuse, en particulier avant des interventions à visée diagnostique ou thérapeutique

INDICATIONS

Matière Référence Longueur (mm)

Débit (ml/mn)


Polyuréthane

4269071S-01 19 22 0,7 24G Boîte de 50 unités*





4269136S-01 45 96 1,3 18G Boîte de 50 unités*4269179S-01 50 196 1,7 16G Boîte de 50 unités*


Téflon









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Epicrânienne Venofix® Safety

L’épicrânienne Venofix® Safety est composé d’une aiguille en acier inoxydable et de larges ailettes flexibles avec orifices pour éviter la macération.Le mécanisme de sécurité se présente sous la forme d'un bouton sur le dessus de l'épicrânienne que l'on va presser et ainsi tirer la chambre de visualisation jusqu‘à l‘obtention d‘un Clic sonore. La chambre recouvre alors l'aiguille dans son intégralité

DESCRIPTION

• Un accès veineux périphérique pour perfusion de courte durée

• Injection• Transfusion et prélèvement sanguin.

INDICATIONS

Référence Longueur (mm)

Longueur tu-bulure (cm)

Volume résiduel (ml)


4056505-01 19 30 0,69 1,1 19G Boîte de 50 unités*

4056506-01 19 18 0,51 0,8 21G Boîte de 50 unités*

4056504-01 19 30 0,69 0,8 21G Boîte de 50 unités*

4056503-01 19 30 0,69 0,65 23G Boîte de 50 unités*

4056502-01 19 30 0,69 0,5 25G Boîte de 50 unités*

4056501-01 14 30 0,69 0,4 27G Boîte de 50 unités*



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AIGUILLES DE SÉCURITÉSurecan Safety 2

SOL-CARESOL-M

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GaugeLongueur de la

tubulureø de la tubulure

(mm)ø de l‘aiguille

(mm)Epaisseur du

coussinet

Volume mort maxi-mum (ml)

Débit moy. pour une aiguil-le de 25 mm

(ml/min)

Taille de l’aiguille

de l‘aiguille au connecteur ø Int. ø Ext. ø Int. ø Ext. - - NaCl Glucose 30%

19G190+/- 10 mm

1,1 2,2 0,82 1,11,5 mm

0,30 39 24

20G 0,9 2,2 0,65 0,9 0,25 21 12

22G 0,7 2,2 0,47 0,7 0,20 84 4

Surecan® Safety 2

Aiguille de type II, reliée à un prolongateur avec ou sans site d’injection en Y et munie d’un clamp incorporé. La couleur du clamp change en fonction de la gauge.Surecan® Safety II est compatible avec les injections sous haute pression, jusqu’à 325 psi (22.4 bars).

DESCRIPTION

• Destinée à être insérée dans le septum d’une chambre implantable sous-cutanée pour la perfusion de liquides.

• Injections sous pression de produits de contraste.

INDICATIONS


Fabriqué par : B. BRAUN Medical - 204 avenue du Maréchal Juin- 92100 Boulogne-Billancourt France - G-MED-0459 - Classe II a

Gauge Longueur utile de l‘aiguille Conditionnement15 mm 20 mm 25 mm 32 mm 38 mm -

19G 4447000 4447001 4447002 4447003 4447004 Boîte de 20 unités*

20G 4447005 4447006 4447007 4447008 4447009 Boîte de 20 unités*

22G 4447010 4447011 4447012 4447013 - Boîte de 20 unités*

SANS valve Caresite®

AVEC valve Caresite® en Y

Gauge Longueur utile de l‘aiguille Conditionnement15 mm 20 mm 25 mm 32 mm 38 mm -

19G 4447045 4447046 4447047 4447048 4447049 Boîte de 20 unités*

20G 4447050 4447051 4447052 4447053 - Boîte de 20 unités*

22G 4447054 4447055 4447056 - - Boîte de 20 unités*

Gauge Longueur de la tubulureø de la tu-

bulure (mm)

ø de l‘aiguille (mm)

Epaisseur du coussi-

net

Volume mort

maximum (ml)

Débit moy. pour une aigu-ille de 25 mm (ml/min)

Taille de l’aiguille

de l‘aiguille au site Y

de l‘aiguille au connecteur ø Int. ø Ext. ø Int. ø Ext. - - NaCl Glucose 30%

19G88+/- 10 mm 93+/- 10 mm

1,1 2,2 0,82 1,11,5 mm

0,62 39 2420G 0,9 2,2 0,65 0,9 0,53 21 1222G 0,7 2,2 0,47 0,7 0,46 84 4

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SOL-CARE® : Aiguilles hypodermiques sécurisées

Les aiguilles SOL-CARE ont une embase colorée en fonction de la gauge et un clapet de sécurisation coloré en fonction de la gauge.

DESCRIPTION

• Injection • Aspiration• Prélèvement

INDICATIONS

Référence Libellé Longueur (mm)


SN3012 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,3 X 12,5 12,5 0,30 30 G Boîte de 100 unités*SN2712 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,4X12,5 12,5 0,40 27 G Boîte de 100 unités*SN2758 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,4X16 16 0,40 27G Boîte de 100 unités*SN2734 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,4X18,5 18,5 0,40 27G Boîte de 100 unités*SN27125 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,4X32 32 0,40 27 G Boîte de 100 unités*SN2638 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,45X10 10 0,45 26 G Boîte de 100 unités*SN2612 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,45X12,5 12,5 0,45 26 G Boîte de 100 unités*SN2558 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,5X16 16 0,50 25 G Boîte de 100 unités*SN2510 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,5X25 25 0,50 25 G Boîte de 100 unités*SN2515 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,5X40 40 0,50 25 G Boîte de 100 unités*SN2310 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,6X25 25 0,60 23 G Boîte de 100 unités*

SN23125 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,6X32 32 0,60 23 G Boîte de 100 unités*SN2315 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,6X40 40 0,60 23 G Boîte de 100 unités*SN2210 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,7X25 25 0,70 22 G Boîte de 100 unités*

SN22125 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,7X32 32 0,70 22 G Boîte de 100 unités*SN2215 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,7X40 40 0,70 22 G Boîte de 100 unités*SN2110 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,8X25 25 0,80 21 G Boîte de 100 unités*

SN21125 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,8X32 32 0,80 21 G Boîte de 100 unités*SN2115 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,8X40 40 0,80 21 G Boîte de 100 unités*SN2010 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,9X25 25 0,90 20 G Boîte de 100 unités*SN2015 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,9X40 40 0,90 20 G Boîte de 100 unités*SN1910 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 1,1X25 25 1,10 19 G Boîte de 100 unités*SN1915 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 1,1X40 40 1,10 19 G Boîte de 100 unités*SN1810 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 1,2X25 25 1,20 18 G Boîte de 100 unités*SN1815 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 1,2X40 40 1,20 18 G Boîte de 100 unités*


SN 1910, SN 1915, SN1810 et SN1815 possèdent un biseau court

Fabriqué par : Sol-Millenium Medical Inc, 5415 Sugarloaf Parkway, Suite 2203, Lawrenceville, Georgia, 30043, USA - BSI (0086) - Classe IIa

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SOL-M®

Les aiguilles SOL-M à biseau mousse ont une embase colorée en rouge pour les références sans filtre et mauve pour les références avec filtre 5μm.

DESCRIPTION

• Préparation et transfert de solution médicamenteuse

INDICATIONS


ø Ext. (mm) Gauge Filtre 5µm Conditionnement

110022 AIG. BLUNT SOL-M 1,2X40 40 1,20

18G

non Boîte de 100 unités*110023 AIG. BLUNT SOL-M 1,2X50 50 1,20 non Boîte de 100 unités*110022F AIG. BLUNT SOL-M 1,2X40 40 1,20 oui Boîte de 100 unités*110023F AIG. BLUNT SOL-M 1,2X50 50 1,20 oui Boîte de 100 unités*


Fabriqué par : Sol-Millenium Medical Inc, 5415 Sugarloaf Parkway, Suite 2203, Lawrenceville, Georgia, 30043, USA - BSI (0086) - Classe II a

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CONNECTEURS DE SÉCURITÉ VALVES

CaresiteSafeflow

SafsiteInfuvalve

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DESCRIPTION INDICATIONS

Référence Libellé Caractéristiques

Longueur de la

tubulure(cm)

Volume d‘amorça-

ge (ml)

Débit max

(ml/min)

Conditionne-ment

415122 Caresite®

• Transparente• Présence d’un septum pré-fendu et lisse • Préhension amé-liorée par la présence de rainures sur le corps de la valve• Flush positif de 0.03 ml• Lipido résistante(2)

• Durabilité : 216 accès

- 0,22 208 Boîte de 100 unités*

470108-01 Caresite® + prolongateur - 15 0,9 208 Boîte de 100

unités*

470100-01 Caresite® + prolongateur

- 20 0,5 208 Boîte de 100 unités*

470106-01 Prolongateur en Y + 2 valves Caresite®

- 18 0,9 208 Boîte de 100 unités*

470160 Prolongateur en Y + 3 valves Caresite®

- 20 1,3 208 Boîte de 50 unités*


Fabriqué par : B. Braun Medical Inc.| 824 Twelfth Avenue | Bethlehem | PA 18018| USA | CE (0123) - Classe II a (prolongateurs et valves caresite)

(1) CODIMS AP-HP- Bon usage des dispositifs médicaux de perfusion Recommandations - Juillet 2015

(2) Se reporter aux recommandations d’utilisation présentes sur l'emballage

Caresite® : valve bidirectionnelle à pression positiveet prolongateur associé

Une valve bidirectionnelle est un dispositif médical permettant un accès direct à la voie veineuse. Elle autorise l’injection comme l’aspiration et se referme lors du retrait de l’embout luer mâle maintenant ainsi le système clos.La pression positive correspond au fait qu'au retrait de l’embout Luer Lock, un volume variable de liquide est expulsé de la valve vers la voie veineuse, empêchant ainsi un reflux de sang à l’extrémité du cathéter.

• Prélèvement ou injection d’une solution

RÔLE • Maintien d’un système clos pour la réduction des risques d'embolies gazeuses et d’infection (1)• Réduction du risque de piqûre pour le soignant en se substituant à l’utilisation d’une aiguille

22

Safeflow® et Safsite® : valves bidirectionnelles à pression négative

Une valve bidirectionnelle est un dispositif médical permettant un accès direct à la voie veineuse. Elle autorise l’injection comme l’aspiration et se referme lors du retrait de l’embout luer mâle maintenant ainsi le système.

La pression négative correspond au fait que le retrait de l’em-bout Luer entraîne le reflux d’un volume de liquide vers l’ex-trémité du cathéterCeci provoque l’aspiration plus ou moins importante de sang dans la lumière du cathéter.

Safeflow :• Prélèvement, injection ou perfusion d’une solution par

gravité

Safsite : • Connecteur de sécurité pour perfusion

Référence Libellé Caractéristiques Longueur de latubulure (cm)

Volume d‘amorçage

(ml)

Débit max

(ml/min)

Conditionne-ment

409100H Safeflow®

• Semi-transpa-rente• Présence d’un septum pré-fen-du• La partie supé-rieure du septum est lisse : améliore l’effi-cacité de la désinfec-tion• Lipido résistante• Durabilité : 140 accès

- 0,09 360 Boîte de 50 unités*

4097154N Safeflow® + prolongateur - 10 0,19 360 Boîte de 100

unités*

4097145N2 Safeflow® + prolongateur

en Y- 12 0,39 360 Boîte de 100

unités*

4091000 Safsite® - - 0,12 400 Boîte de 50 unités*




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Infuvalve® : valve anti-reflux

Référence Libellé Caractéristiques Conditionnement

4094000N Infuvalve®

• Résistance à la pression : 2 bars • Pression d’ouverture : 10 cm H2O ou ≤ 20 mbars• Faible reflux minimal nécessaire pour entrainer la fermeture de la valve : 0,1 ml/h• Débit : > 90 ml/min (avec du glucose 40%)• Réduction du débit ≈ 18%• Volume mort : 0,27 ml

Boîte de 50 unités*

8726019 Prolongateur PCA en Y avec valve anti-retour

• Longueur : 150 cm• ø interne : 1,5 mm Boîte de 50 unités*


Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a

Infuvalve® est une valve unidirectionnelle appartenant à la famille des valves anti-reflux ou anti-retour. Son rôle est d’empêcher tout reflux de solution ou de sang en amont de la valve, dans la ligne de perfusion et donc de per-mettre le passage de la solution uniquement vers le patient.

Particulièrement indiquée pour la perfusion en Y associant par exemple une perfusion par gravité et une perfusion assistée (pousse-seringue ou pompe à perfusion)

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SET DE TRANSFERTMini-Spike V

Mini-Spike Filter VMini-Spike Chemo V

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Sets de transfert Mini-Spike®

Référence LibelléFiltre à air

Filtre à particules

(porosité 5 µm)

Valve bidirectionnelle

Volume ré-siduel (ml)

Conditionne-ment

4550560 Mini- Spike® V

Standard(porosité 0,45

µm)- oui 0,20 Boîte de 50

unités*

4550579 Mini-Spike® Filter V

Standard(porosité 0,45

µm)oui oui 0,45 Boîte de 50

unités*

4550587 Mini-Spike® Chemo V

Amélioré(porosité 0,2

µm)oui oui 0,45 Boîte de 50

unités*

* Sous blisters individuelsFabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen |Allemagne| CE (0123) - Classe I stérile

DESCRIPTION INDICATIONSMini-Spike® V• Les solutions standard• Les produits de contraste

Mini-Spike® Filter V• Produits nécessitant une mise en solution : les particules

en suspension ou non dissoutes sont retenues sur le filtre à solution

Mini-Spike® Chemo V• Préparation de substances cytotoxiques : le filtre à solution

retient les particules non totalement dissoutes et le filtre à air offre une protection efficace pour le manipulateur contre les conséquences d’une aérosolisation des cytotoxiques

La gamme de sets de transfert Mini-Spike® est utilisée pour la reconstitution de médicaments stériles, la réalisation de mélanges en perfusion ainsi que des prélèvements répétés à la seringue sur un même flacon verre ou une même poche.

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DISPOSITIFS DE CHIMIOTHÉRAPIE

PuresiteTec 1000Multi-Ad

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Puresite®, TEC-1000®, Multi-Ad®SC200

Référence Libellé résistance à la pres-sion Débit (ml/min)

Volume rési-duel (ml)

Conditionne-ment

4551105PureSite – Closed Male Connector 45 psi – 3,1 bars 100 0,1 Boîte de 100

unités*


Fabriqué par : Puresite : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen |Allemagne| ; Tec1000 et Multi Ad : B. Braun Medical Inc. / USA-Allentown - PA

18103-9341 / USA CE (0123) - Classe I stérile


Puresite : préparation et l’administration sécurisée de médica-ments par voie intraveineuse via une seringue.

Le dispositif PureSite est composé d’une extrémité femelle permettant la connexion à une seringue (Luer Lock uniquement) et une connexion Luer Lock mâle rotative. Cette connexion Luer Lock mâle maintient un système clos en dehors de toute connexion.

Référence Libellé Conditionnement

418004 TEC 1000 Boîte de 10 unités*

418012 MULTI-AD® SC200 Luer Lock Syringe Cap - Red Boîte de 10 unités*

Tec 1000 et Multi Ad SC200 : Fermeture de se-ringue


Le Tec 1000 est en 2 parties et adapté à la manipulation de cytostatiques. La coque extérieure transparente permet une vérification visuelle de l’intégrité du médicament. Si la coque extérieure se détache, l'utilisateur sait que la solution contenue dans la seringue a pu être contaminée.

Le Multi Ad SC200 est un obturateur à Luer Lock, pour un raccord verrouillé.

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CAPUCHON PROTECTEURSwabCap

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Fabriqué par : B. Braun Medical Inc. / ICU Medical, Inc. 951 Calle Amanecer San Clemente, CA 92673 USA - NSAI (0050) - Classe II a

SwabCap®


EM-SCXT3 SwabCap Boîte de 200 unités*


• Protéger l’accès veineux de toute contamination potenti-elle

• Désinfection de la surface de la valve pendant sept jours au maximum si maintien en place sans déconnexion.

RÔLE

• Utilisation sur les valves bidirectionnelles en guise de ca-puchon pour protéger l’accès veineux de toute contamina-tion potentielle.

• Barrière physique pour éviter les contaminations de la ligne de perfusion et permet de désinfecter la valve bidirection-nelle avant utilisation.

• Désinfection de la valve cinq minutes après l’application • Entretient la désinfection de la surface de la valve pendant

sept jours au maximum s’il n’est pas retiré.

Capuchon protecteur et désinfectant pour valve bidirectionnelle grâce à son éponge imprégnée d’alcool isopropylique à 70%.

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DISPOSITIFS POUR PRODUITS PHOTOSENSIBLES

Intrafix Primeline OpafuseurSeringue Omnifix UV protect

Prolongateur Perfusor UV protectOpabag

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Intrafix PrimeLine Opafuseur®, Omnifix UV protect, Opabag

Référence Libellé Spécificité Conditionnement

0086774RINTRAFIX PRIMELINE TYPE U.V PROTECT

OPAFUSEURLongueur :1,80 m Boîte de 100 unités*


Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen |Allemagne| CE (0123)

Ref 8723017 Classe IIa

Ref 0086774R Classe I stérile

Opabag n'est pas un dispositif médical

DESCRIPTION INDICATIONSIntrafix : Perforateur par gravité, l’administration par voie in-traveineuse de préparations injectables photosensibles préparées en poche, en Ecoflac, en flacon verre

Opabag est indiquée pour la suspension (poches ou flacons verre).

Les perfuseurs de la gamme Intrafix® PrimeLine Opafuseur sont constitués d’une tubulure orange protégeant les produits photosensibles et transparente pour vérifier l'écoulement des préparations injectables (diamètre intérieur 3 mm, diamètre extérieur 4,1 mm).

La pochette Opabag est indiquée pour la suspension et la protection de solutions photosensibles présentées en poche Ecoflac®, en poche souple de type Ecobag® et en flacon verre.

Référence LibelléLargeur (mm)

Longueur (mm) Conditionnement

0049050R Opabag pour flacon 250/500 ml 158 270 Boîte de 50 unités

0052787C Opabag pour flacon 1000 ml 163 360 Boîte de 50 unités

Référence Libellé CaractéristiquesIntervalle

de graduation (ml)

Conditionnement

4617510F-06Seringue OMNIFIX UV-Protect

50 mL

• Corps de seringue orange pour produits photosensibles

• Peut être utilisé sur pousse-seringue (se référer à la notice d’utilisation du pous-se-seringue pour vérifier la compatibilité)

1,0 mL Boîte de 100 unités*

8723017Prolongateur Perfusor

UV-ProtectBoîte de 100

unités*

• Longeur : 150 cm• Diamètre interne : 1 mm

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DISPOSITIFS

STANDARDDE PERFUSION

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PERFUSEURS ET TRANSFUSEURS

Intrafix® PrimeLine Sangofix®

Sangopur®

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Intrafix® PrimeLine

* Sous blisters individuelsFabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen |Allemagne| CE (0123) - Classe I stérile (Intrafix)

DESCRIPTION INDICATIONSIntrafix® : Perforateur par gravité, l’administration parentérale de préparations injectables conditionnées en poche, en Ecoflac®, en flacon verre

Intrafix® Primeline LP, Intrafix® Primeline 3V LP : Dispositif pour injections extemporanée

Les perfuseurs de la gamme Intrafix® PrimeLine présentent un perforateur transparent, à double canal, à prise d’air 1,2 μm (obturable) incorporée avec membrane hydrophobe, assurant la filtration particulaire de l’air. Ce dispositif contient aussi un embout terminal de type Luer Lock protégé par un protecteur purgeable à double “coiffe”.


4064007 Intrafix® PrimeLine SR LP - Boîte de 100 unités*

4064009 Intrafix® PrimeLine I.S. Spinlock LP Site d’injection (I.S.) Boîte de 100 unités*

4064008 Intrafix® PrimeLine I.S. +S.C. Spinlock 3V LP

Robinet 3 voies (S.C.) (situé à 0,60 m de l’embout terminal) et site

d’injection (I.S.)Boîte de 100 unités*

4064100 Intrafix® PrimeLine SR 3V LP

Robinet 3 voies (S.C.) (situé à 0,60 m de l’embout terminal)


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Transfuseurs Sangofix® et Sangopur®

* Sous blisters individuelsFabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen |Allemagne| CE (0123) - Classe II a

DESCRIPTION INDICATIONSTransfuseur Sangofix® : transfusion par gravité de dérivés sanguins labiles présentés en poche.

Sangopur® : Perfusion, transfusion de sang par gravité

Le transfuseur Sangofix® présente un filtre à sang inversé de 200 µm et d'une surface de 11 cm² placé dans le corps inférieur de la chambre compte-gouttes.Le transfuseur Sangopur® présente une chambre compte-gouttes avec deux filtres à sang en cascade dans la partie supérieure rigide et transparente :- surface cumulée de 32 cm²- filtre externe à ouverture des mailles de 80 µm- filtre interne à ouverture des mailles de 40 µm


4034228 Sangofix® SR LP

sans prise d’air,sans site d’injection

filtre 200 µmlongueur 180 cm


4146581 Sangopur® SR Lock

sans prise d’air,sans site d’injection

filtre 80 µm entourant le filtre de 40 µm


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CATHÉTERS Introcan CertoVasofix Certo

Venofix A

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Introcan® Certo, Vasofix® Certo

L’Introcan® et le Vasofix® Certo sont des cathéters à paroi mince en polyuréthane, siliconé avec quatre bandes longitudinales de radio-opacité en sulfate de baryum. Ils présntent une aiguille est à triple biseauVasofix® Certo présente un site d'injectionUn mandrin d’obturation disponible séparément.

DESCRIPTIONIntrocan® et Vasofix® Certo :• Création d’un abord veineux périphérique• Transfusions et perfusions de solutions injectables par voie

veineuse périphérique.• Administration intraveineuse répétée de médicaments.• Pose prophylactique d’un abord veineux chez les patients

susceptibles de nécessiter rapidement une médication intraveineuse, en particulier avant des interventions à visée diagnostique ou thérapeutique.

INDICATIONS

Libélé Référence sans ailettes

Référence avec ailettes

Longueur (mm)

Débit (ml/mn)

Références des manda-

rinsGauge Conditionnement

Introcan® Certo

4251300 4253302 19 - 24G Boîte de 50 unités*4251318 4253310 25 4214099 22G Boîte de 50 unités*4251326 4253329 32 4214110 20G Boîte de 50 unités*4251334 4253337 45 4214137 18G Boîte de 50 unités*4251342 4253345 32 4214323 18G Boîte de 50 unités*4251350 4253353 50 4214170 16G Boîte de 50 unités*4251369 4253361 50 4214323 18G Boîte de 50 unités*



Matière Référence avec ailettes Références des mandarins Gauge Conditionnement

Vasofix® Certo

4269071 - 24G Boîte de 50 unités*4269098 4215095 22G Boîte de 50 unités*

4269217 4215117 20G avec anneau blanc Boîte de 50 unités*

4269110 4219104 20G Boîte de 50 unités*

4269330 4219139 18G avec anneau blanc Boîte de 50 unités*

4269136 4219120 18G Boîte de 50 unités*4269152 - 17G Boîte de 50 unités*4269179 4219171 16G Boîte de 50 unités*4269225 4219201 14G Boîte de 50 unités*

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Venofix® A

Le Venofix® A présente une aiguille à paroi mince et biseau micro-siliconé avec des ailettes de préhension flexibles, maniables et de surface plane.La tubulure, présentant un embout Luer Lock, est transparente et souple, de longueur 30 cm et de diamètre :

• pour les gauges 19 à 24: 1.2 x 2.2 mm,• pour les gauges 25 et 27: 0.9 x 2.2 mm.

DESCRIPTION• Abord d’une voie veineuse périphérique• Perfusion de courte durée• Prise de sang

INDICATIONS

Libellé Référence Aiguille Gauge Conditionnement

Epicrânien Venofix A

4056388 0,4 27G Boîte de 50 unités*4056370 0,5 25G Boîte de 50 unités*4056361 0,55 24G Boîte de 50 unités*4056345 0,7 22G Boîte de 50 unités*4056337 0,8 21G Boîte de 50 unités*4056310 1,1 19G Boîte de 50 unités*



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AIGUILLESSterican

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Aiguilles hypodermiques Sterican®

Sterican® est une aiguille siliconée, à paroi mince et montée sur une embase. Cette embase est translucide, colorée en fonction de la gauge de l’aiguille conformément aux codes couleur de la norme NF EN ISO 6009 et avec un cône Luer de 6%. L’aiguille Sterican® est constituée de deux types de biseaux : long (angle de 11°) et court (angle de 17° = BC).

DESCRIPTION

• Injections• Aspirations• Prélèvements sanguins

INDICATIONS



4656300 Aiguille Sterican® 0,3 x 12 12 0,30 30G Boîte de 100 unités*4665406 Aiguille Sterican® 0,4 x 12 12 0,40 27G Boîte de 100 unités*4657705 Aiguille Sterican® 0,4 x 20 20 0,40 27G Boîte de 100 unités*9186174 Aiguille Sterican® 0,4 x 25 25 0,40 27G Boîte de 100 unités*9186182 Aiguille Sterican® 0,4 x 40 40 0,40 27G Boîte de 100 unités*4665457 Aiguille Sterican® 0,45 x 12 12 0,45 26G Boîte de 100 unités*4657683 Aiguille Sterican® 0,45 x 25 25 0,45 26G Boîte de 100 unités*4657853 Aiguille Sterican® 0,5 x 16 16 0,50 25G Boîte de 100 unités*9186158 Aiguille Sterican® 0,5 x 25 25 0,50 25G Boîte de 100 unités*9186166 Aiguille Sterican® 0,5 x 40 40 0,50 25G Boîte de 100 unités*4657675 Aiguille Sterican® 0,5 x 25 25 0,55 24G Boîte de 100 unités*4657667 Aiguille Sterican® 0,6 x 25 25 0,60 23G Boîte de 100 unités*4657640 Aiguille Sterican® 0,6 x 30 30 0,60 23G Boîte de 100 unités*4665600 Aiguille Sterican® 0,6 x 60 60 0,60 23G Boîte de 100 unités*4665635 Aiguille Sterican® 0,6 x 80 80 0,60 23G Boîte de 100 unités*4657624 Aiguille Sterican® 0,7 x 30 30 0,70 22G Boîte de 100 unités*4660021 Aiguille Sterican® 0,7 x 40 40 0,70 22G Boîte de 100 unités*4650018 Aiguille Sterican® 0,7 x 50 50 0.70 22G Boîte de 100 unités*4657543 Aiguille Sterican® 0,8 x 25 25 0,80 21G Boîte de 100 unités*4657527 Aiguille Sterican® 0,8 x 40 40 0,80 21G Boîte de 100 unités*4665503 Aiguille Sterican® 0,8 x 50 50 0,80 21G Boîte de 100 unités*4665465 Aiguille Sterican® 0,8 x 80 80 0,80 21G Boîte de 100 unités*4665643 Aiguille Sterican® 0,8 x 120 120 0,80 21G Boîte de 100 unités*4657500 Aiguille Sterican® 0,9 x 25 25 0,90 20G Boîte de 100 unités*4657519 Aiguille Sterican® 0,9 x 40 40 0,90 20G Boîte de 100 unités*4667093 Aiguille Sterican® 0,9 x 50 BC** 50 0,90 20G Boîte de 100 unités*4665791 Aiguille Sterican® 0,9 x 70 70 0,90 20G Boîte de 100 unités*4665317 Aiguille Sterican® 1,1 x 30 30 1,10 19G Boîte de 100 unités*4657799 Aiguille Sterican® 1,1 x 40 40 1,10 19G Boîte de 100 unités*4665112 Aiguille Sterican® 1,1 x 40 BC** 40 1,10 19G Boîte de 100 unités*466511 Aiguille Sterican® 1,1 x 50 50 1,10 19G Boîte de 100 unités*

4665120 Aiguille Sterican® 1,2 x 40 BC** 40 1,20 18G Boîte de 100 unités*4667123 Aiguille Sterican® 1,2 x 50 BC** 50 1,20 18G Boîte de 100 unités*4665473 Aiguille Sterican® 2,1 x 80 BC** 80 2,10 14G Boîte de 100 unités*

* Sous blisters individuels** BC = Biseau courtFabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a

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SETS DE TRANSFERTMini-Spike

Transofix

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Sets de transfert type Mini-Spike® et Transofix®


Filtre à particules (porosité 5

µm)

Valve bidirecti-onnelle

Micro Tip pour les flacons à

petit opercule


Conditionne-ment

4550510 Mini-Spike® Micro Tip

Standard(porosité 0,45 μm)

Non Non Oui 0,18 Boîte de 50 unités*

* Sous blisters individuelsFabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen |Allemagne| CE (0123) - Classe I stérile

DESCRIPTION INDICATIONS• Les solutions standard• Les produits de contraste

La gamme de sets de transfert Mini-Spike® est utilisée pour la reconstitution de médicaments, la réalisation de mélanges en perfusion ainsi que des prélèvements répétés à la seringue sur un même flacon verre ou une même poche.

Référence LibelléLongueur

(mm)Diamètre Intérieur

(mm) Conditionnement

4090500 Transofix® 6,3 2,2 Boîte de 50 unités*

DESCRIPTION INDICATIONSLe set de transfert Transofix® est un double perforateur à double canal dans ces deux parties

Reconstitution de solutions médicamenteuses.

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Filtre à particules (porosité 5

µm)

Valve bidirecti-onnelle

Micro Tip pour les flacons à

petit opercule


Conditionne-ment

4550510 Mini-Spike® Micro Tip

Standard(porosité 0,45 μm)

Non Non Oui 0,18 Boîte de 50 unités*


(mm)Diamètre Intérieur

(mm) Conditionnement

4090500 Transofix® 6,3 2,2 Boîte de 50 unités*

SERINGUESSeringue pour injection

Perfusor3 pièces2 pièces

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Seringues Original Perfusor® pour pousse-seringues

Seringue 3 pièces spécifiquement adaptée pour une utilisation sur pousse-seringues.

• Utilisation sur pousse-seringues

Référence Libellé CaractéristiquesIntervalle

de graduation (ml)

Conditionnement

8728615 Seringue Original Per-fusor® 20 ml Luer Lock - 1,0 Boîte de 50 unités*

8728844F-06 Seringue Original Per-fusor® 50 ml Luer Lock - 1,0 Boîte de 100 unités*




47

Seringues 3 pièces Omnifix®

Seringue 3 pièces : corps de seringue transparent, piston et joint de piston.

• Luer et Luer Lock : Prélèvements et Injections

• Seringue Luer Lock de 20 mL à 50 mL : utilisation sur pousse-seringues*

• Embout sonde : lavages vésicaux

Référence LibelléIntervalle

de graduation (ml)

Graduations complémentaires

jusqu‘à (ml)Conditionnement

4617022V Seringue Omnifix® 3 ml Luer Lock centré 0,1 - Boîte de 100 unités**


4617100V Seringue Omnifix® 10 ml Luer Lock centré 0,5 12 Boîte de 100 unités**


4617304F Seringue Omnifix® 30 ml Luer Lock centré 1,0 - Boîte de 100 unités**

4617509F Seringue Omnifix® 50 ml Luer Lock centré 1,0 60 Boîte de 100 unités**

Embout Luer Lock

** Sous blisters individuels* Se référer à la notice d’utilisation du pousse-seringue pour confirmer la compatibilité

Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) Classe I stérile avec fonction de mesurage (Omnifix embout luer et embout sonde) - Classe II a (Omnifix embout Luer Lock)


de graduation (ml)



4616025V Seringue Omnifix® 3 ml Luer centré 0,1 - Boîte de 100 unités**

4616057V Seringue Omnifix® 5 ml Luer excentré 0,2 - Boîte de 100 unités**

4616103V Seringue Omnifix® 10 ml Luer excentré 0,5 12 Boîte de 100 unités**

4616200V Seringue Omnifix® 20 ml Luer excentré 1,0 - Boîte de 100 unités**

4616308F Seringue Omnifix® 30 ml Luer excentré 1,0 - Boîte de 100 unités**

4616502F Seringue Omnifix® 50 ml Luer excentré 1,0 60 Boîte de 100 unités**

Embout Luer


de graduation (ml)



4613503F Seringue Omnifix® 50 ml emboutsonde vésicale 1,0 60 Boîte de 100 unités**

4613554F Seringue Omnifix® 50 ml embout

sonde vésicale Adaptateur luer/poignée d’aspiration

1,0 60 Boîte de 100 unités**

4614003FSeringue Ominifix® 100ml embout

sonde vésicaleAdaptateur luer/poignée d’aspiration

2,0 - Boîte de 100 unités**

Embout sonde vésicale


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Seringues 2 pièces Injekt®

Seringue 2 pièces : corps de seringue transparent et piston vert. • Injections manuelles extemporanées• Prélèvements


de graduation (ml)



4606027V Seringue Injekt® 2 ml Luer centré 0,1 3 Boîte de 100 unités*

4606051V Seringue Injekt® 5 ml Luer excentré 0,2 6 Boîte de 100 unités*

4606108V Seringue Injekt® 10 ml Luer excentré 0,5 12 Boîte de 100 unités*

4606205V Seringue Injekt® 20 ml Luer excentré 1,0 24 Boîte de 100 unités*Embout Luer


de graduation (ml)



4606701V Seringue Injekt® 2 ml Luer Lock centré 0,1 3 Boîte de 100 unités*



4606736V Seringue Injekt® 20 ml Luer Lock centré 1,0 24 Boîte de 100 unités*Embout Luer Lock


Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe I stérile


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Seringues à tuberculine / héparine Injekt®, Omnifix® et Omnican®

Seringues 2 et 3 pièces de grande précision, destinées à l’injec-tion de tuberculine et d’héparine.

• Injections manuelles extemporanées de tuberculine et d’héparine

Référence LibelléCapacité

(ml)

Intervalle de graduation

(ml)

Dimension de l‘aiguille

Conditionnement

9166017V Seringue Tuberc. Injekt® F Luer 1ml SOLO 1,0 0,01 sans aiguille Boîte de 100 unités*


(ml)

Intervalle de graduation

(ml)

Dimension de l‘aiguille

Conditionnement

9161502 Seringue Tuberc. Omnican® F1 ml AS 1,0 0,01aiguille sertie

0,30 x 12Boîte de 100 unités**

9161406V Seringue Tuberc. Omnifix® F Luer 1 ml SOLO 1,0 0,01 sans aiguille Boîte de 100 unités*

** Regroupées par sachets de 10 unités* Sous blisters individuels

Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne| CE (0123) Classe I stérile avec fonction de mesurage (seringues

sans aiguille) - Classe II a (seringues avec aiguille)

Seringue 2 pièces

Seringue 3 pièces


50

Seringues à insuline Omnifix® et Omnican®

Seringues 3 pièces destinées à l’injection d’insuline dosée à 100 Ul/ml.

• Injections manuelles sous cutanées d’insuline


(ml)Dose max

(UI)Dimension de

l‘aiguilleConditionnement

9161708V Seringue insuline Omnifix® 100 SOLO 1,0 100 sans aiguille Boîte de 100 unités*

9161376V Seringue insuline Omnifix® 100 DUO AJ12 1,0 100 aiguille jointe0,45 x 12 Boîte de 100 unités*



(ml)Dose max

(UI)Dimension de

l‘aiguilleConditionnement

9151117 Seringue insuline Omnican® 50 AS8 0,5 50 aiguille sertie0,30 x 8 Boîte de 100 unités**

9151133 Seringue insuline Omnican® 100 AS8 1,0 100 aiguille sertie0,30 x 8 Boîte de 100 unités**

9151125 Seringue insuline Omnican® 50 AS12 0,5 50aiguille sertie


9151141 Seringue insuline Omnican® 100 AS12 1,0 100

aiguille jointe


** Regroupées par sachets de 10 unités



51

PROLONGATEURSProlongateur PVC linéaire

Prolongateur PVC à dérivation latéraleProlongateur PVC+ robinet 3 voies

Prolongateur avec régulateur de débit ExadropProlongateur Original Perfusor

52

Prolongateurs PVC linéaires

Référence Libellé

Longueur de la tu-

bulure(m)

ø Ext. (mm)

ø Int. (mm)

Volume résiduel

(ml)

Conditionne-ment

0086659S Prolongateur linéaire 0,25 m LP 0,25 4 2,5 1,2 Boîte de 50

unités*

0086660T Prolongateur linéaire 0,50 m LP 0,50 4 2,5 2,5 Boîte de 50

unités*

0086662V Prolongateur linéaire 1,00 m LP 1,00 4 2,5 4,9 Boîte de 50

unités*

0086663W Prolongateur linéaire 1,50 m LP 1,50 4 2,5 7,4 Boîte de 50

unités*


Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne| CE (0123) - Classe II a

DESCRIPTION INDICATIONSLe prolongateur PVC linéaire est composé d’un embout terminal Luer Lock mobile purgeable et d’une embase femelle, reliés par une tubulure de longueur variable. Il est sans DEHP et résiste à une pression maximale de 2 bar.

• Perfusion par gravité

53

Prolongateurs PVC + robinet 3 voies


Longueur de la

tubulure(m)

ø Ext. (mm)

ø Int. (mm)

Volume résiduel

(ml)

Conditionne-ment

0086670D Prolongateur 0,10 m + robinet 3 voies LP 0,10 4 2,5 0,7 Boîte de 50

unités*

0086671E Prolongateur 0,25 m + robinet 3 voies LP 0,25 4 2,5 1,4 Boîte de 50

unités*

0086672F Prolongateur 0,50 m + robinet 3 voies LP 0,50 4 2,5 2,7 Boîte de 50

unités*

0086673G Prolongateur 1,00 m + robinet 3 voies LP 1,00 4 2,5 5,1 Boîte de 50

unités*

0086674H Prolongateur 1,50 m + robinet 3 voies LP 1,50 4 2,5 7,6 Boîte de 50

unités*




Le prolongateur PVC + robinet 3 voies est composé d’un embout terminal Luer Lock mobile purgeable et d’un robinet 3 voies Discofix®, reliés par une tubulure de longueur variable. Il est sans DEHP et résiste à une pression maximale de 2 bar.


54



Prolongateur avec régulateur de débit EXADROP®


de la tubulure(m)

ø Ext. (mm)

ø Int. (mm)

Volume résiduel

(ml)

Conditionne-ment

0086669C Prolongateur avec Exa-drop® SR 0,60m LP 0,60 4 3 4,5 Boîte de 50

unités*



Exadrop® est un régulateur de débit de perfusion. Il est en PVC sans DEHP et possède un embout terminal Luer Lock mobile purgeable. Ce régulateur de débit agit par ouverture ou fermeture progressive de la lumière de la tubulure. Il fonctionne sur le principe général du « robinet » : l’interposition d’une pièce mobile va modifier l’ouverture disponible, pour le passage de la solution, et par conséquent, déterminer le débit de perfusion.Exadrop® a pour fonction de limiter la modification du débit d’écoulement, observée avec une pince à roulette classique, liée au phénomène de fluage.

55

Prolongateurs Original Perfusor®


Longueur de la

tubulure(m)

ø Ext. (mm)

ø Int. (mm)

Volume résiduel (ml)

Conditionne-ment

0066088KProlongateur original

Perfusor® PVC0,25 m Luer Lock

0,25 2,7 1,5 0,5 Boîte de 100 unités*

8255172 Prolongateur original Perfusor® PVC

0,50 m Luer Lock0,50 2,7 1,5 1,0 Boîte de 100

unités*

0009483HProlongateur original

Perfusor® PVC 1,00 m Luer Lock

1,00 2,7 1,5 1,9 Boîte de 100 unités*

8722960Prolongateur original


1,0 2,7 1,5 2.7 Boîte de 100 unités*

8722862Prolongateur original


2,00 2,7 1,5 3,6 Boîte de 100 unités*




Les prolongateurs original Perfusor® PVC sont composés d’un embout terminal Luer Lock et d’une embase femelle, reliés par une longueur variable de tubulure. Ils sont sans DEHP et résistent à une pression maximale de 2 bar.

• Perfusion à l’aide d’un pousse-seringue

56


Les prolongateurs Original Perfusor® PE sont composés d’un embout terminal Luer Lock et d’une embase femelle, reliés par une longueur variable de tubulure. Ils sont en polyéthylène et résistent à une pression maximale de 2 bar.

• Perfusion à l’aide d’un pousse-seringue • Perfusion de substances médicamenteuses présentant des pertes d’activité importantes avec le PVC ou des incompatibilités avec le PVC

Prolongateurs Original Perfusor® et Polytube® PE


Longueur de la

tubulure(m)

ø Ext. (mm)

ø Int. (mm)

Volume ré-siduel (ml)

Conditionne-ment

0066086H Prolongateur original Per-fusor® PE 0,10 m Luer Lock 0,10 2 1 0,2 Boîte de 50

unités*

0066087J Prolongateur original Per-fusor® PE 0,25 m Luer Lock 0,25 2 1 0,3 Boîte de 50

unités*

8255059 Prolongateur original Per-fusor® PE 0,50 m Luer Lock 0,50 2 1 0,4 Boîte de 100

unités*


unités*


unités*


unités*


Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1| 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a

57

ACCESSOIRESRobinets

Bouchons obturateursSolubag

Prise d’air n°1

58

Robinets Discofix®

Le robinet 3 voies Discofix® est composé de 2 embases femelles verrouillables et d’un embout mâle à verrou mobile, facilitant les raccordements en évitant la rotation du montage.

• Perfusion d’un ou plusieurs solutés • Mesure de la pression veineuse centrale

*Sous blisters individuels

Référence Libellé Caractéristiques Volume rési-duel (ml)

Conditionne-ment

4095111 Robinet 3 voies Discofix® bleu

Témoin visuel : voie veineuse 0,4 Boîte de 50

unités*

4095120 Robinet 3 voies Discofix® rouge

Témoin visuel :voie artérielle 0,4 Boîte de 50

unités*



59

INDICATIONS

Robinets et rampe de robinets Discofix®C

Le robinet 3 voies Discofix®C est composé de 2 embases femelles verrouillables et d’un embout mâle à verrou mobile, facilitant les raccordements en évitant la rotation du montage. Le corps en polyamide du robinet améliore sa résistance aux anesthésiques intraveineux, aux produits de chimiothérapie, aux immunothérapies et aux neuroleptiques.(1)

Référence Libellé Caractéristiques Volume résiduel (ml)

Conditionnement

16494C Robinet 3 voies Discofix® C bleu

• Témoin visuel : voie veineuse• Lipido résistance prolongée : jusqu‘à 96 h (2)

• Léger clic tactile tous les 45° qui indique le bon positionnement du robinet• Rotation du verrou mobile à 360° sans provoquer de déconnexion : possibilité d‘orienter le robinet pour faciliter la connexion ou la déconnexion d‘un dispositif

0,4 Boîte de 100 unités*

16496C Robinet 3 voies Discofix® C rouge

• Témoin visuel : voie artérielle• Lipido résistance prolongée : jusqu‘à 96 h (2)

• Léger clic tactile tous les 45° qui indique le bon positionnement du robinet• Rotation du verrou mobile à 360° sans provoquer de déconnexion : possibilité d‘orienter le robinet pour faciliter la connexion ou la déconnexion d‘un dispositif


16600C Rampe de 3 Robinets Discofix®C

• Lipido résistance prolongée : jusqu‘à 96 h (2)

• Léger clic tactile tous les 45° qui indique le bon positionnement du robinet• Rotation du verrou mobile à 360° sans provoquer de déconnexion : possibilité d‘orienter la rampe de robinet pour faciliter la connexion ou la déconnexion d‘un dispositif


• Perfusion d’un ou plusieurs solutés • Mesure de la pression veineuse centrale

* Sous blisters individuelsFabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a(1) Technical Report n° 70052924-E - 2004-04-30. Tüv Product service GmbH (Phénytoïne (sel sodique), émulsions lipidiques TCM-TCL, Ciclosporine, Propofol, Cyclophosphamide, Etoposide, Nimodipine. (2) Confirmation letter - B.Bran Melsungen AG- September 30,2016

DESCRIPTION

60


4097076 Stopper blanc obturateur pour embase femelle Boîte de 100 unités*

4238010 In-Stopper jaune obturateur pour embase femelle avec site d‘injection Boîte de 100 unités*

4495101 Combi Stopper rouge obturateur pour embout mâle (luer ou lock) et embase femelle Boîte de 100 unités*

Obturateurs Stopper, In-Stopper et Combi Stopper

*Sous blisters individuels

Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe I stérile (Stopper blanc) - Classe II a (Combi Stopper rouge

et In-Stopper jaune)


Les bouchons obturateurs sont spécialement conçus pour obturer un embout mâle ou une embase femelle.

Stopper blanc• Obturation d’une embase femelle

In Stopper jaune• Obturation d’une embase femelle• Injections ou prélévements intermittents par ponction dans

le site d’injection (sans latex)

Combi Stopper rouge• Obturation d’un embout mâle (Luer ou Lock) ou d’une

embase femelle

61

Dispositifs de suspension Solubag

La pochette Solubag permet la suspension de produits pour perfusion présentés en flacon verre.

Référence LibelléLargeur (mm)

Longueur (mm)

Conditionne-ment

0069018V Solubag pour flacon 125 ml 101 180 Boîte de 50 unités

0069017V Solubag pour flacon 250/500 ml 158 270 Boîte de 50 unités

0055610W Solubag pour flacon 1000 ml 163 360 Boîte de 50 unités

DESCRIPTION• Suspension de produits pour perfusion présentés en flacon

verre.

INDICATIONS

Les produits Opabag ne sont pas des dispositifs médicaux

62

La prise d’air n°1 est un dispositif médical destiné à la filtration de l’air.

• Préparation des mélanges médicamenteux en particulier pour casser le vide des flacons ou compenser une surpres-sion


Prise d’air n°1

Référence LibelléDimensions de l‘aiguille

(mm)

Porositéde la membrane

(μm)

Conditionne-ment

4190050 Prise d’air n°1 1,1 x 30 1.2 Boîte de 100 unités*

Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe I stérile


63

NOTES

64

Lire attentivement les instructions figurant dans la notice et/ou sur l’étiquetage.Dispositifs médicaux non pris en charge au titre de la Liste des Produits et Prestations Remboursables.

Documents et photos non contractuels.Les marques citées appartiennent à leurs titulaires respectifs.

Le présent document, son contenu, et notamment les données institutionnelles, les informations, les marques et les logos qui y sont mentionnés sont la propriété exclusive de B. Braun. Toute représentation et/ou reproduction, partielle ou totale, de ce document et de son contenu, sans l’accord exprès et préalable de B. Braun, est strictement interdite et constitue une infraction aux droits de propriété intellectuelle de B. Braun.

Distribué par :B. Braun Medical SAS I Direction Hôpital I 204, avenue du Maréchal Juin I 92100 Boulogne BillancourtTel : 01 41 10 53 00 I Fax : 01 41 10 53 99 I www.bbraun.frB. Braun Medical S.A.S. au capital de 31 000 000 euros RCS NANTERRE 562 050 856

301460P 20180124_20230124 - Document réservé à l’usage des professionnels de santé hospitaliers.Edition Janvier 2018

Date post:	16-Jan-2020
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