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Técnicas modernas de metalografía y sus aplicaciones.

Modern IVietallographic Techniques and Their Applications.— VICTOR A. PHILLIPS, 1971. Wiley - Interscience, New York 10016. 538 págs., 27,50 $.

Introducción a la Cristalografía.

Introduction a la Cristallographie.—CLAUDETTE DELEPINE, 1971. Dunod Editeur, Paris 6e. 242 págs., 40 F.

Servosisfemas lineales.—Tomo I. Análisis. FRANCIS MILSANT. 232 págs. (160x238) y 180 figs. Editores Técnicos Asociados, S. A. Barcelona, 1971.

Los servosistemas en bucle ocupan un puesto importante en el mundo moderno a causa de los rendimientos cada vez más elevados que se exigen de los mandos automáticos. Si bien algunos órganos de los servosistemas siguen siendo mecánicos, no es menos cierto que la electricidad y la electrónica se utilizan cada vez más, sea en las etapas amplificadoras o en los circuitos correctores. La razón de esta evolución se explica por la gran fiabilidad de los nuevos componentes de !a electrónica (transistores, tiristores, etc.), y por la facilidad que ofrece la electrónica para la transmisión de informaciones.

El estudio de los servosistemas se divide en tres partes principales; los servosistemas de posición que aún son llamados servomecanismos o sistemas seguidores, los reguladores y los osciladores. Estos tres campos son interesados por la teoría general, pero insistimos sobre los servosistemas de posición, debido a la importancia industrial de sus aplicaciones: máquinas de reproducir, rotación del paraboloide de un radar, etcétera. Si bien no podemos olvidar los otros dos dominios, ya que un sistema seguidor se comporta como un regulador bis a bis de las perturbaciones, y como un oscilador cuando su estabilidad es defectuosa.

El proyecto de un servosistema es una operación complicada debido al elevado número de parámetros que intervienen. En efecto, además de los elementos de mando hay que utilizar correctores para poder mejorar el rendimiento. Para calcular un servosistema hay que proceder, por lo tanto, efectuando retoques sucesivos, fijándose los valores de determinar parámetros y analizando posteriormente los resultados obtenidos.

Para ilustrar este método, que consiste en llegar a una síntesis mediante un análisis, se ha dividido esta obra en dos tomos, uno de los cuales, titulado "Análisis", consta de cuatro partes principales:

— Las generalidades que tratan de la organización y los procedimientos de estudio de un servosistema.

— Los efementos simples de primero y segundo orden que constituyen un sistema cualquiera.

— El método armónico y los estudios en cadena abierta de la estabilidad (diagramas de Nyquist y Bode) y en cadena cerrada de la precisión (diagramas de Hall y Black).

— El método armónico con el trazado de los lugares geométricos de las raíces.

El profesor Milsant aporta con este libro una continuación de la importante obra publicada en tres tomos por la misma editorial bajo el título "Curso de electrónica".

Esta nueva obra aporta un curso sumamente práctico, tanto para los estudiantes de enseñanza superior, como para los in

genieros que trabajando en la industria deben estar al corriente de estas técnicas que sufren una continuada renovación.

Silicatos.—Fundamentos de la Ciencia y de la Tecnología de los Silicatos: Vol. II. Sistemas de Silicatos y Técnica de los Silicatos. Silikate - Grundlagen der Silikatwissenschaft und Siiikattechnik: Band 2, Die Silikatsysteme und die technischen Silicate. WILHELM HINZ. 1971. VEB Verlag fuer Bauwesen, Berlin. 427 págs. 72 DM.

Este volumen está dividido en dos partes, la primera (equilibrio de fases y sistemas de silicatos especiales, 172 págs.), es una discusión general de diagramas de fases incluyendo detalles termodinámicos, así como la regla de las fases. También se ofrece la forma de construir diagramas de fases de 1, 2, 3 y 4 componentes. Se da una recopilación detallada de 39 sistemas especiales, desde Al Og y SÍO2 hasta CaO-MgO--AI2O3-SÍO2. También se presentan algunos sistemas que no son silicatos (por ejemplo: BaO-TiOs). Algunos de estos sistemas son discutidos con gran detalle.

La segunda parte del volumen (industria de los silicatos y tecnología de los silicatos), comprende vidriados, esmaltes, cementos y materiales cerámicos. Cada uno de tales productos están tratados de la siguiente manera: caracterización, materias primas, producción, procesos y control de calidad.

Análisis matricial de las estructuras.

Analyse Matricielle des Structures.—J. ROBINSON, Traducción de R. Goldschild. 360 págs. (160 X 250), 125 figuras. Dunod, Paris, 1971.

La eficacia y la difusión del empleo del álgebra matricial para el análisis de estructuras ha ido aumentando en los últimos años a medida que se generaliza la utilización de los ordenadores.

Por ello, los conocimientos del análisis de estructuras mediante el álgebra matricial se han hecho necesarios para los ingenieros proyectistas, resultando de gran utilidad para ellos un libro como el que comentamos.

Teniendo en cuenta lo relativamente reciente de su adopción, el autor lo inicia con una introducción al cálculo matricial, para seguir, en diversos capítulos, resumiendo los teoremas que se precisan para el análisis matricial de estructuras y describiendo un método que permite referir el estudio de una estructura real al de una estructura ideal, método al que siguen las técnicas fundamentales del análisis matricial: técnica del rango, método de las fuerzas, de los desplazamientos, etc., incluyendo ejemplos adecuados.

La obra se limita al caso de comportamientos lineales, es decir, considerando que los materiales siguen la ley de Hooke y sus deformaciones son muy pequeñas, ya que la consideración de los no lineales sobrepasaría la intención de esta obra concebida como una introducción a la teoría y a la práctica de estos nuevos métodos para estudiantes de ingeniería e ingenieros.

Recomendaciones internacionales para las estructuras formadas por paneles CEB - GIB - UEAtc. 1.^ edición española.

275 págs. (145 X 215). Instituto "Eduardo Torreja", de la Construcción y del Cemento. Madrid, 1971.

En el curso de la última década se han extendido considerablemente los procedimientos industrializados o semi-indus-

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trializados que utilizan paneles prefabricados de gran tamaño para la ejecución de muros y forjados. Estos procedimientos sitúan en ocasiones al constructor frente a difíciles problemas para los que los textos existentes no ofrecen solución satisfactoria, pues los elementos requeridos presentan formas y dimensiones muy diferentes de las habitualmente consideradas en las normas, las uniones que se realizan son de distinta naturaleza, e incluso los materiales se emplean en condiciones distintas a las previstas por las reglamentaciones clásicas.

Para resolver aquellos problemas y codificar las Normas de cálculo y ejecución del tipo de estructuras indicado en el epígrafe, han coordinado sus esfuerzos el Comité Europeo del Hormigón (C. E. B.), el Consejo Internacional de la Edificación (C. I. B.) y la Unión Europea para el Reconocimiento de la Idoneidad Técnica en la Construcción (U. E. A. t. c.) para redactar estas recomendaciones, en las que se han tenido en cuenta las experiencias y conocimientos acumulados en los últimos años.

Todavía en el campo de las estructuras formadas para paneles existen cuestiones sin resolver; de ahí que a lo largo de estas recomendaciones se haga especial hincapié en destacar lo que puede tomarse como cierto de lo que pertenece todavía al dominio de lo hipotético.

Este documento se divide en tres partes fundamentales: Recomendaciones generales, en las que se define el objeto y campo de aplicación; Recomendaciones de cálculo, para forjados y zunchos, muros sustentantes y muros de arriostra-miento, con capítulos especiales dedicados a la investigación y determinación de la seguridad, y transmisión de esfuerzos verticales a la cimentación; y Recomendaciones para la ejecución con indicaciones específicas sobre tolerancias. Como documentos anejos se incluyen los dedicados a: Muros resistentes; Paneles mixtos hormigón-cerámica; Determinación experimental de la resistencia; y Cálculo de las estructuras formadas por paneles unidos mediante juntas verticales elasto-plásticas.

La traducción de la edición francesa ha corrido a cargo del Ingeniero Industrial J. Salas Serrano, con la colaboración del Ingeniero de Caminos E. Herranz García, bajo la dirección del Dr. Arquitecto F. Aguirre de Yraola.

Constituye este libro el tomo IV de la colección de Recomendaciones C. E. B. publicada por el Instituto "Eduardo Torreja", de la Construcción y del Cemento.

Química Física. Termodinámica Química.—P. SOUCHAY. 660 págs., 25 X 17,5 cm. Toray-Masson, S. A., Barcelona, 1972. Precio, 975 pesetas.

Esta magnífica obra constituye un excelente tratado de Termodinámica Química, pensado y escrito para el químico. Todo el desarrollo del libro está al servicio de esta idea. En él se estudian desde los fundamentos de esta ciencia, hasta todo lo relacionado con equilibrios iónicos, disociación etc., e in« cluso algunos aspectos de cinética electroquímica. Ha de ser, sin duda alguna, una obra de enorme interés para químicos y estudiantes de esta disciplina.

Extracto del índice:

Primera parte:

Nociones fundamentales de termodinámica.

1. Nociones preliminares. 2. El primer principio y sus aplicaciones. 3. Segundo principio y sus aplicaciones. 4. Energía y entalpia libres. 5. Propiedades molares parciales y regla de las fases.

. 6. Estudio del cuerpo puro. 7. Comportamiento general de las disoluciones.

Segunda parte:

Equilibrios.

8. Generalidades. 9. Constante de equilibrio.

10. Equilibrios físicos heterogéneos. 11. Equilibrios químicos heterogéneos. 12. Diagramas de mezclas binarias. 13. Capítulo de mezclas ternarias. 14. Diagramas de sistemas cuaternarios. Empleo de diagra

mas en el estudio de sistemas gaseosos.

Tercera parte:

Electrolitos.

15. Generalidades sobre la disociación de los electrolitos. 16. Conductividad de los electrolitos. 17. Potenciales de electrodo. Células galvánicas. 18. Medida de las actividades y sus aplicaciones. 19. Ácidos y bases. 20. Ácidos y bases en medios no acuosos. 21. Reacciones de precipitación. 22. Reacciones de óxidorreducción. 23. Los complejos. 24. Polarización química.

Cuarta parte:

Fenómenos de superficie.

25. Interacciones entre fases. 26. Fenómenos eléctricos en las interfases sólido-líquido. 27. Propiedades de las disoluciones coloidales.

Enciclopedia de circuitos electrónicos.—JOHN MARKUS. 886 páginas, 29,5 X 22,5 cm. Marcombo, S. A., Barcelona, 1971. Precio: 1.800 pesetas.

Integran esta obra 3.103 circuitos electrónicos seleccionados de entre todos los publicados en los últimos cinco años en artículos técnicos, catálogos, revistas, libros, periódicos y otras publicaciones del campo de la electrónica. La mayoría de los circuitos reseñados son recientes proyectos con semiconductores, pero puesto que son todavía muchas las aplicaciones donde sólo se usan tubos electrónicos, también los circuitos en los que se emplean son adecuadamente representados.

Cada circuito (agrupados todos ellos por categorías para facilitar la rapidez en la comparación y selección), tiene los valores de todos sus componentes, un título identificador, una descripción concisa de la función del circuito, los datos funcionales y las ideas pertinentes de aplicación, con lo cual se puede escoger automáticamente el circuito que mejor se adapte a las necesidades del consultante.

El extenso índice alfabético en el que están clasificados por tipos, funcionamiento, aplicación o designación popular, permite la perfecta localización del esquema deseado. Queda al descubierto la enorme importancia del libro: facilitar al profesional un archivo que, de tener que procurárselo por su cuenta, sería siempre incompleto y le supondría unas horas de trabajo mermadas a sus ocupaciones normales. El proyecto de un circuito para una nueva aplicación se abrevia considerablemente cuando se parte de uno ya probado, en lugar de proceder por tanteo; por ello le supone una nueva ganancia de tiempo que sumada a la anterior da como resultado el que aunque sólo fuera una la consulta efectuada sobre el libro, ya amortizaría su coste. Además, si se tiene en cuenta que el coste de cada circuito de este libro se eleva a poco más de cincuenta céntimos, se ve que es el archivo de circuitos más económico que existe.

En definitiva, se puede decir que esta obra es una recopilación de todos los circuitos tipo experimentados hasta la fecha.

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artículos y patentes "

A. CERÁMICA

A.1. Materias primas

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ComposicÉón, estructura, morfología y propiedades de la superficie de minerales arcillosos. Su influencia sobre las interacciones arcilla-agua.

F. VENÍALE. Ceramurgia (IT), 2, (1972), 1, 6-21 ( i t).

Después de la definición de los conceptos de arcilla y de minerales arcillosos, se discuten algunos puntos acerca de la clasificación y nomenclatura de dichos minerales. Se describe detalladamente la composición y estructura de diferentes minerales. Se muestran micrografías de microscopía electro-óptica y de barrido de algunos de dichos minerales. Se discuten fa actividad superficial (adsorción, capacidad de cambio, etc.), y los factores que controlan y/o influyen sobre las interacciones arcilla-agua (superficie específica, densidad de carga, tipo de cationes de cambio, estructura de las in-tercapas, etc.). Se revisa la naturaleza, estado, densidad y velocidad del agua adsorbida y de las condiciones de estabilización de la hidratación, así como de la deshidratación y rehidratación. Se ilustran los métodos de estudio (rayos X, análisis térmicos, microscopía electrónica, IR, RMN, medidas dieléctricas, etc.).

(22 figs., 3 tablas, 29 refs.) C. M. J.

72/6/708

Revisión crítica de la utilización de métodos térmicos en sedimentología, caso de las esmectitas (montmorillonitas).

F. CHANTRET, A. DESPRAIRIES, P. OOUILLET, C. JACOB, M. STEINBERG y N. TRAUTH. Bull. Group. Fr. Arg. (FR), 23, (1971), 2, 141-172 (fr).

El A. T. D. puede emplearse como método complementario de identificación mineralógica de arcillas puras. Sin embargo, la aplicación de este método es difícil por la diversidad de aparatos utilizados en los diferentes laboratorios. Se presenta, pues, una discusión en primer lugar sobre las condiciones necesarias para la normalización de los resultados. El estudio de las esmectitas permite discernir diez grupos de curvas, que se reparten según las tres grandes familias químicas: aluminosas (4), magnésicas (4), ferrosoférri-cas (2). EÎ análisis de estas curvas no permite precisar el límite entre las montmorillonitas y las baidelitas; por el contrario, en el grupo aluminóse, se pone en evidencia la influencia del magnesio para explicar el fenómeno endotérmico a 1.000°G. El interés de esta clasificación se demuestra en el estudio de dos series sedimentarias de esmectitas dominantes, en que se aprecia la evolución en función de las variaciones de faciès.

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Propiedades de la montmorillonita: papel de las interacciones entre los cationes compensadores y las moléculas de agua.

R. CALVET. Bull Group. Fr. Arg. 181-190 (fr).

(FR), 23, (1971),


Se examinan desde el punto de vista energético las propiedades de los espacios interlaminares de una arcilla expan-dible: la montmorillonita. La exposición trata fundamentalmente del papel de las interacciones entre los cationes y las moléculas de agua. Parece que estas interacciones determinan en gran medida las propiedades de las moléculas de agua y las características energéticas de los movimientos iónicos, pues ellos determinan: 1) la posición de los cationes en los espacios interlaminares; 2) la repartición de las moléculas de agua absorbidas en grupos caracterizados por estados energéticos diferentes; 3) la naturaleza y modalidades de la hidratación de la arcilla; 4) las características energéticas de la difusión de los cationes compensadores.

(4 figs., 2 tablas, 12 refs.) O. M. J.

72/6/710

Mecanización y manipulación de materiales.

J. STAREK. Skiar Keram. (CH), 21, (1971), 8, 217-220 (ch).

El artículo se ocupa de la manipulación mecánica de materias primas en una factoría de preparación de mezcla vi-trificable. Se describen las diversas partes de la factoría y se mencionan los métodos aplicados en el curso del trabajo de proyección. Para poder hacer comparaciones, se dividen las factorías en tres grupos, y se realiza un cálculo de un tipo de factoría, de preparación progresiva de mezcla vitrifi-cable. También se menciona la economía de los diferentes tipos.

(9 figs.) o. M. J.

72/6/711

Algunos aspectos de la aplicación de fibras de basalto en la industria de la construcción.

O. KYSELY. SkIar Keram. (CH), 21, (1971), 8, 211-213 (ch).

El artículo comienza con una revisión de los principales requerimientos de propiedades de materiales para construcción. Se dan los parámetros básicos de las propiedades físicas de fibras de basalto como material aislante, con vista a su aplicación como tal material aislante, y se comparan con los datos de otros materiales aislantes de construcción. Se muestran las ventajas de las fibras de basalto como aislante térmico, mediante cálculos realizados. También se indica cuál es el futuro de la fabricación de estas fibras.

(2 figs., 5 tablas) c. M. J.

* Las personas interesadas en adquirir copias de los textos íntegros de los artículos y patentes cuyos resúmenes aparecen en esta sección, pueden dirigirse a: Sociedad Española de Cerámica y Vidrio, Carretera de Madrid a Valencia, Km. 24,300. Arganda del Rey (Madrid). La preparación de estas copias se realiza con la colaboración de la Sección de Microfilm del Consejo Superior de Investigaciones Científicas.

Los artículos cuyos resúmenes van precedidos de * no pertenecen al fondo bibliográfico habitual de la S. E. C. V., por lo que la adquisición de copias de los correspondientes originales presenta mayores dificultades.

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A.2. Operaciones unitarias

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Tamices moleculares: preparación y propiedades.

R. BELABBES y J. M. VERGNAUD. Chim. Ind. (FR), 104, (1971), 11, 1.407-1.416 (fr).

Se han resumido los resultados obtenidos acerca de las propiedades de las zeolitas sintéticas. En primer lugar se muestran varios esquemas de los procedimientos de fabricación de estos sólidos. A continuación se examina el conjunto de sus propiedades, en particular en el dominio del cambio de iones y en el dominio de adsorción física o química. Se concluye con una revisión de los empleos industriales de estos productos.

(8 figs., 41 refs.) C. M. J.

72/6/713

Análisis de los procesos de molienda con la función de rotura, ( I ) : Efecto del diámetro de bolas y de la carga del molino en molienda vibratoria.

Y. KUWAHARA, H. YAMAMOTO y K. UEDA. Rep. Gov. Ind. Res. Inst. (JAP), 20, (1971), 10/11, 189-t93 ( j ) .

Para poder analizar los fenómenos de transición de las granulometrías en un proceso de molienda, se obtuvieron las funciones de selección y distribución. El experimento se realizó por el método de la "fracción monotamaño", con un molino vibratorio. La ecuación de distribución obtenida ex-perimentalmente fue:

B ( Y , Yxnax) = p — e x p [ — a (Y /Y^nax) ] ¡ / I — OXp ( — a)

en donde » es el factor de distribución. La función de selección lo fue del tamaño de partícula, diámetro de bolas y carga del molino.

(4 figs-, 1 tabla, 10 refs.) C. M. J.

72/6/714

Análisis de los procesos de molienda con la función de rotura. ( I I ) : Función de rotura de un molino de bolas, de una máquina trituradora y de un molino de impactos.

Y. KUWAHARA, H. YAMAMOTO y K. UEDA. Rep. Gov. Ind. Res. Inst. (JAP), 20, (1971), 10/11, 194-197 ( j ) .

La función de rotura constituye una importante herramienta para el análisis de los procesos de molienda. Los experimentos realizados en moliendas de diferentes tipos indicaron: 1) La dependencia de la granulometría de la función de selección en un molino de bolas y en una máquina fue similar a la de un molino vibratorio. 2) La relación entre la función se selección Se del molino de impacto, y el tamaño de partícula Ymax fue Se°° Yniax"'". 3) La funclón de distribución fue igual a la obtenida en el molino vibratorio. 4) La relación entre la función de selección y el factor de distribución fue

Se = 0.0104 a + 0.026,

independiente de la clase de molino. (7 f^gs., 8 refs.) O. M. J.

72/6/715

Generalidades sobre las técnicas de secado en cerámica y características de las pastas cerámicas para este estadio de fabricación.

A. RAVAGLIOLI y G. VECCHI. Geramurgia (IT), 2, (1972), 1, 22-30 (i t).

La deshidratación de las pastas cerámicas en un estado plástico a temperaturas bajas (0° a lOO^C), es una operación muy crítica, que comporta no sólo una pérdida de agua, sino también fenómenos mecánicos de contracción. El objeto del artículo es examinar los factores básicos del proceso y describir brevemente los distintos procedimientos de secado, especialmente aquellos que permiten realizarlo en tiempos muy cortos. Se examinan algunas arcillas típicas de diferentes orígenes y se describen su naturaleza química y su comporta

miento durante el secado. Finalmente, se indican los resultados obtenidos en el estudio de una caolinita de Arvor, entre los cuales destacan: 1 ) la necesidad de someter las pastas a vibraciones para eliminar en lo posible las tensiones derivadas de la dinámica del secado; 2) la importancia de la orientación de las partículas; 3) la acción causada por la adición de agentes desgrasantes, como chamota o sílice.

(23 figs., 9 tablas, 12 refs.) c. M. J.

72/6/716

Tendencias modernas en el secado de cerámica sanitaria.

R. O. PALTRINIERI. Geramurgia (IT), 2, (1972), 1, 38-45 (it).

Se comienza con algunos principios físico-químicos que regulan el proceso del secado. Se señala la importancia del estudio experimental de la sensibilidad al secado de pastas de porcelana tipo China para sanitarios, y la obtención de diagramas contracción-pérdida de peso que permitan obtener el punto crítico a partir del cual la contracción finaliza. Este punto debe obtenerse de acuerdo con la regla fundamental de que la velocidad de secado no debe exceder la velocidad de difusión de agua en todas las secciones de la pieza. Se examinan los defectos que nacen de la no observancia de las reglas y los modos de alcanzar una solución a estos defectos. El artículo también comenta los principios tecnoeconó-micos de la elección de un secadero; en particular el examen se realiza sobre el secado por aire caliente, en circuito abierto y en circuito cerrado, con tiro natural o forzado y en secaderos continuos o discontinuos. La tendencia actual es la utilización de secaderos túnel continuos. Se muestran algunas soluciones prácticas que reducen el ciclo total de secado de unos días a unas diez horas.

(17 figs., 10 refs.) c. M. J

72/6/717

Evaluación moderna de los factores que condicionan e! secado de productos cerámicos. Descripción técnica de secaderos.

E. FACINCANI. Geramurgia (IT), 2, (1972), 1, 46-56 (it).

El secado de productos cerámicos está condicionado parcialmente por los factores tecnológicos de las pastas cerámicas, y parcialmente por factores dinámicos de flujo y de temperatura. La variedad de los tipos de productos y de components en cada uno de ellos cubre un amplío campo de nociones específicas, difíciles de computar en un tratado sobre factores generales. Sin embargo, algunos factores teóricos, aplicables a cualquier tipo de pastas, y basados en informaciones experimentales, permiten determinar por comparación el efecto de las condiciones físicas (dimensiones, espesores, enlaces arcilla-agua, etc.) Los factores dinámicos de flujo y térmicos tienen efectos análogos en las mismas hornadas. El artículo trata de dichos factores y evalúa su efecto. La segunda parte del artículo proporciona información de algunas plantas de secado (normal y acelerado), sobre todo las dedicadas a la industria ladrillera.

(11 figs., 5 refs.) c . M. J.

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Secado por atomización de productos cerámicos y métodos para obtener la máxima eficiencia en planta.

G. MAZZA y M. MORINI. Geramurgia (IT), 2, (1972), 1, 31-37 (it).

Después de una breve descripción del principio del secado por atomización y de los distintos procesos de atomización de una barbotina, se realiza una evaluación de las mejores condiciones técnicas y económicas de obtención de pastas atomizadas. Este estudio se realiza mediante curvas de deflocula-ción, y diagramas apropiados, en los cuales los ejes cartesianos representan porcentajes de electrolitos, de agua y de costos; las ventajas del secado por atomización sobre los tradicionales filtros-prensa se señalan en función de los costos finales de producción del polvo a prensar. El problema más importante que aún se le plantea al secado por atomización es el de la presencia en la mezcla ya secada, de sales solubles en porcentajes superiores al 0,5 %.

(4 figs., 5 tablas) G, M. J.

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Secado de losetas para pavimentos y para revestimientos.

M. POPPI. Ceramurgia (IT), 2, (1972), 1, 56-64 (it).

Después de una breve revisión del objeto general del artículo, enfocado más como exposición de una experiencia práctica que como reseña de un trabajo de investigación, se resumen los principios básicos de la teoría del secado tradicional a la luz de su realización práctica. A continuación se describe la puesta a punto y ajuste de un secador túnel, y sus características de construcción con el objeto de poder obtener las curvas de secado. Las dificultades surgidas en el secado tradicional, como resultado de la utilización de nuevas arcillas y el progresivo incremento en tamaños, justifican la necesidad de nuevos diseños de secaderos y de nuevos métodos de secado. Finaliza el artículo con una descripción y evaluación de los métodos actuales de secado, incluyendo secado rápido, secado por aire y presecado de arcillas.

(10 figs.) C . M . J .

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La estructura de los lechos fluidizados bajo vibración.

E. A. BRATU y G. I. JINESCU. Chim. Ind. (FR), 104, (1971), 13, 1.657-1.662 (i)

Se estudia la influencia de las vibraciones verticales sobre la hidrodinámica y la estructura de lechos fluidizados por gas. Se distingue entre lechos fluidizados y lechos fluidizados vibrados. Los datos experimentales muestran una disminución de la velocidad mínima de fluidización y de la pérdida de carga correspondiente cuando la "aceleración" vibracional aumenta. Se han obtenido enseñanzas sobre la estructura del lecho fluidizado vibrado estudiando la circulación y el mezclado de la fase sólida. El lecho tiene una estructura homogénea con partículas sólidas individualizadas y sin burbujas de gas. La utilización de lechos fluidizados vibrados, con estructura más homogénea y más independiente de la velocidad del gas que la del lecho clásico, puede presentar un gran interés tecnológico.

(7 figs., 30 refs.) C. M. J.

A.4. Análisis y ensayos

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A.3.

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Hornos, combustibles y procesos térmicos

Estudio experimental de la transferencia de calor en hornos industriales.

J. ROGIER, J. CHEDAILLE, J. JAEGLE e Y. BRAUD. Rev. Gen. Thermique (FR), 10, (1971), 115-116, 633-641 (fr).

La dificultad de determinar con precisión, por cálculo, los cambios térmicos por convección y radiación en un horno industrial ha llevado a desarrollar medios de investigación que permiten un análisis local o global de los fenómenos. La utilización de aparatos de medida de flujo calorífico permite determinar fas partes respectivas del calor transmitido por radiación y por convección a la superficie de las paredes o a la carga. La parte de convección viva se ha podido poner en evidencia después de algunos ensayos. Medidas globales sobre el estado térmico del horno experimental y las propiedades de la llama complementan las informaciones locales.

(4 figs., 5 refs.) C. M. J.

72/6/722

* Hornos autodecapadores y hornos de decapado continuo.

A. VIQUESNEL Email Metal (FR), 9-10, (1971), 25-31 (fr).

El artículo describe el desarrollo de un horno autodecapador. Se indican los principios aplicados. Se muestran los progresos técnicos alcanzados en los Estados Unidos para este tipo de horno. Se indica cuál es la situación actual en Europa.

C. M. J.

Determinación química de trazas y cantidades pequeñas de carbono total y de CO^ en rocas, minerales y productos cerámicos.

A. BOIX y J. DEBRAS-GUEDON. Bull. Soc. Fr. Ceram. (FR), 93, (1971 >, 13-24 ( f r ) .

Se describe un método volumétrico, sencillo y rápido, para la determinación de carbono y de GO2 en rocas, minerales y productos cerámicos. Está basado en la valoración en medio no acuoso, con el hidróxido de tetra-n-butilamonio, del CO2 formado, sea por combustión de la probeta en corriente de oxígeno, sea por ataque ácido de los carbonates. El CO2 se absorbe con dimetilformamida. Se dan algunos valores obtenidos en muestras de rocas. Se describe detalladamente todo el utillaje necesario.


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Ensayo para evaluar la reactividad de caliza calcinada a burbujeo y utilizada en el control de la polución de aire.

D. C. DREHMEL. Am. Ceram. Soc. Bull. (USA), 50, (1971), 8 666-670 (i)

La calcinación de la caliza a temperaturas elevadas reduce su reactividad y disminuye su eficacia para adsorber SO.. Esta pérdida de reactividad, conocida como calcinación a rríuerte, puede medirse por varias técnicas standard si la probeta de ensayo es estrictamente CaO. Sin embargo, en la práctica, se requieren medidas sobre probetas parcialmente sulfatadas. Este artículo da los resultados de ensayos de propiedades físicas y químicas de dos series de calizas y una de dolomita. Después de revisar los resultados, se seleccionaron varios ensayos para el estudio de los efectos de los parámetros de ensayo. Uno de los ensayos, el de ganancia de peso por hidra-tación se recomienda debido a su independencia del grado de sulfatación.

(7 figs., 2 tablas, 11 refs.) C M J

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* Determinación de oxígeno en los humos de hornos industriales.

J. TOURNIER, C. RENET y J. GOLPART. Mesures (FR), 36, (1971), 8/9, 91-94 (fr).

Se describe un detector industrial para determinar el oxígeno en el interior mismo de los hornos. Se expone el principio de la medida, que está basado en las propiedades de conducción iónica asociadas a la movilidad del ion oxígeno en la red cristalina de los refractarios de alta temperatura. Se describen las diferentes partes del detector. El material tiene un dominio de empleo comprendido entre 0,1 y 10 % para el contenido de oxígeno, y 800°G a 1.450OC para la temperatura, y es posible su ampliación a los límites de 10"'—1 para el oxígeno y 700oC-1.600°C para la temperatura. Se da un ejemplo de aplicación siderúrgica. Se han efectuado varios ensayos de utilización en hornos "pits" y hornos de vidrio.

(6 figs., 10 refs) c. M. J.

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* Teoría y práctica de un procedimiento experimental de cálculo de la permeabilidad de filtros y diafragmas de porosidad muy fina.

S. I. VIKTOROV. Porochkovai'a Metallurgía (URSS), 11, (1971), 9, 72-78 (r) .

Se establece un método de cálculo y de resolución gráfica del problema, basado en la relación existente entre el flujo y la presión de un gas que atraviesa una probeta, secada primero y saturada después de un líquido mojador. Se obtiene: 1) la curva de distribución de poros; 2) la distribución del flujo gaseoso en función de la dimensión de los poros. Una instalación experimental permite el registro automático de las curvas de flujo gaseoso en función de la presión para probetas planas o en forma de tubo.

(4 figs., 9 refs.) c. M. J.

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72/6/727

* Dos aparatos para medir la finura de polvos.

J. P. BOMBLED. Mesures (FR), 36, (1971), 10, 79-84 (fr).

La finura de un polvo puede determinarse por análisis gra-nulométrico o por medidas de superficie específica. Se revisan los métodos utilizados para ésta última. Se demuestra la ecuación de base de la permeabilimetría. Se describe la realización de los dos aparatos. E\ aparato de laboratorio dispone de una escala de medidas entre 20 y 20.000 cmVg. Se dan el escalo-namiento del aparato, el modo operatorio y los cálculos de S. Se indican las modificaciones necesarias para su utilización en la industria. Este aparato industrial permite medidas en las gamas 50-2.500, 1.000-4.500 y 2.000-9.500 cmVg.

(6 figs., 2 tablas, 1 ref.) C M . J.

72/6/728

Método torsional simplificado para medidas de viscosidad.

D. T. RANKIN, J. W. MALMENDIER y H. T. SMYTH. J. Amer. Ceram. Soc. (USA), 54, (1971), 9, 469-470 ( i ) .

Se ha desarrollado un método para las medidas de viscosidad por comparación del giro de una fibra en torsión a temperatura ambiente y la velocidad de cambio de giro a alta temperatura. Se exponen las consideraciones teóricas supuestas para la experiencia y se describe el aparato donde se realizan los ensayos. Finalmente se exponen los datos de un caso típico.

(2 figs., 8 refs.) J. M. C.

72/6/729

Análisis fractográfico de cerámicos y vitrocerámicos sometidos a impacto balístico.

W. D. LONG y W. A. BRANTLEY. Am. Ceram. Soc. Bull. (USA), 50, (1971), 8, 662-665 ( i ) .

Se han realizado, mediante bajas amplificaciones, análisis fractográficos sobre cerámicos y vitrocerámicos densificados a bajas temperaturas y sometidos a impacto balístico. A partir del examen de las superficies sometidas a fractura, se ha hallado un resultado cualitativamente similar para ambos materiales y para dos tipos de impacto: de bola y de proyectil. Las observaciones indican que varias de las imperfecciones, tales como irregularidades superficiales y la macroporosidad interna inducen a alteraciones en los aspectos externos de las grietas.


72/6/730

Medida de contracciones de materiales cerámicos mediante extensómetros de poliéster y de cobre-hierro-níquel.

M. PAGANO. Bull. Soc. Fr. Ceram. (FR), 93, (1971), 3-11 (fr).

La primera parte del artículo está dedicada a la descripción de tres posibles métodos de análisis de las medidas de deformación con extensómetros de cobre-hierro-níquel; uno de ellos que emplea tablas y abacos simplifica las operaciones garantizando una precisión adecuada. En un molde de escayola, se han medido las tensiones de expansión del yeso, después de su fraguado, mediante extensómetros moldeados e incorporados a la pieza. Los resultados obtenidos permiten encarar la adaptación de este nuevo tipo de extensómetro a muchos otros productos cerámicos, con formas más o menos complicadas.

(4 figs., 1 tabla, 3 refs.) C. M. J.

72/6/731

Métodos de determinación de parámetros de textura por medio de isotermas de adsorción gaseosa.

J. P. LE HAIR. Bull. Soc. Fr. Ceram. (FR), 93, (1971), 39-52 (fr).

Se describe la aplicación de la técnica de isotermas de adsorción de gas a la determinación de la distribución de los

radios de poros. Se definen los fenómenos de adsorción gaseosa y de condensación capilar. El análisis de la desorción permite obtener una ecuación de trabajo para el cálculo del volumen de los poros. Se indican las condiciones para la utilización práctica de esta ecuación. Ensayos del método sobre catalizadores de alúmina han dado resultados comparables a los obtenidos por permeabilidad y microscopía electrónica.

(8 figs., 3 tablas, 10 refs.) Q. M. J .

72/6/732

Contribución de la microsonda electrónica en el estudio de problemas cerámicos.

J. D. BERNHARD, A. FLEURENCE, P. FAROES y L LECRIVAIN Bull. Soc. Fr. Ceram. (FR), 93, (1971), 25-37 ( f r ) .

Se exponen brevemente el principio de funcionamiento y las diferentes utilizaciones posibles de la microsonda electrónica, sobre todo en el estudio detallado de estructuras microscópicas complejas como es el caso de los cerámicos. Varios ejemplos ilustran los diferentes métodos de análisis. Se indican las posibilidades y los límites de la técnica, sin especificar en detalle los numerosos accesorios que son adaptables a la microscopía y amplían su campo de utilización.

(9 figs.) c. M. J.

A.7. Esmaltes, vidriados y decoración

72/6/733

* Diseño y fabricación de piezas metálicas para un buen esmaltado.

R. AMAND. Email-Metal (FR), 9-10, (1971), 45-46 ( f r ) .

Se dan indicaciones para obtener un buen esmaltado sobre acero. Para el esmaltado en masa se utilizará acero laminado en frío con 0,06 % de C, y para el esmaltado directo piezas descarburadas. Se enumeran las precauciones que deben tomarse para el diseño de piezas. Las soldaduras deben efectuarse sobre piezas totalmente desgrasadas. También se menciona el acabado de las piezas.

(5 refs.) c. M. J.

72/6/734

* Materias primas utilizadas en la fabricación de esmaltes para herramientas y fundición.

B. KLEIN. Email Metal (FR), 8, (1971), 27-28, 30-32 ( fr) .

Para realizar el estudio de esmaltes sobre metales, se revisa la estructura de los vidrios y el proceso de transición entre los vidrios y el esmalte. Se comparan las características de los vidrios utilizados para esmaltes con las de vidrios normales. Se examinan las propiedades físicas y químicas necesarias para un esmalte: dilatación, adherencia, opacidad de los esmaltes blancos. Se citan los diferentes constituyentes de un esmalte y se indican su origen y su acción.

(3 figs., 2 tablas) C. M. J.

72/6/735

Recubrimientos para moldes fijos (XI). Propiedades térmicas de recubrimientos para moldes metálicos medidas por resistencia térmica.

Y. KONDO, M. ISOTANI, K. SHIMADA y K. YASUE. Rep. Govern. Ind. Res. Inst. (JAP), 20, (1971), 12, 226-233 ( j ) .

Se midió la resistencia térmica de una capa protectora sobre molde metálico. La capa estaba compuesta de un material base (tierra de diatomeas, polvo de circón o grafito) aglomerada con vidrio soluble en agua. La capa se forma al descomponer la mezcla sobre la superficie caliente del molde. Las medidas de resistencia térmica se hicieron en condiciones estacionarias, a temperaturas relativamente bajas. Los resultados fueron: 1 ) La reproducibilidad de los valores es muy alta. Estos valores decrecen según la secuencia: tierra de diatomeas > polvo de circón > grafito. 2) La resistencia térmica

400

decrece al aumentar la temperatura como norma general. 3) La resistencia térmica crece linealmente con el espesor de la capa. 4) La conductividad térmica fue del orden de 10~^ (cal/cm. seg.°C). 5) En las medidas de la difusión de calor por el método de Angstrom, es necesario tener en cuenta cómo se han preparado las probetas.


72/6/736

Recubrimientos para moldes fijos (XII). Relación entre porosidad y conductividad térmica de recubrimientos para moldes metálicos de fundición.

Y. KONDO, M. ISOTANI, K. SHIMADA y K. YASUE. Rep. Govern. Ind. Res. Inst. (JAP), 20, (1971), 12, 234-243 ( j ) .

Después de calcular la conductividad térmica del recubrimiento a partir de los resultados de medida de la resistencia térmica, se representa la relación entre dicha conductividad térmica y la porosidad. También se discute la influencia de la porosidad sobre la durabilidad, medida a partir del decrecimiento de espesor del recubrimiento después de repetidas coladas. Se obtuvieron los siguientes resultados: 1) La porosidad fue máxima con tierra de diatomeas, y disminuye al añadir polvo de sílice. Los aglomerantes de fosfato aumentan la porosidad, haciendo los poros más pequeños. 2) La conductividad térmica disminuye rápidamente para porosidades del 70 %. 3) El tratamiento con ácido de la superficie del molde mejora la adhesividad del recubrimiento al molde.


72/6/737

Prevención de la inmiscibilidad en líquido de una frita de borosilicato de plomo por adición de AI.Os, y durabilidad frente al ácido.

H. TAKASHÍMA. Rep. Govern. Ind. Res. Inst (JAP), 20, (1971), 12, 252-258 ( j ) .

Se ha estudiado la inmiscibilidad líquida de fritas en el sistema Si02-B203-PbO, y su durabilidad frente al ácido acético. En dicho sistema aparece inmiscibilidad, esto es, hay separación entre vidrios ricos en silicato y vidrios ricos en borato, igual que ocurre en el sistema de los vidrios Vycor. El vidrio de borato separado mostró una débil estructura vitrea, que se consideró como la causa fundamental de la baja resistencia al ácido de la frita total. La introducción de AI2O3 en el sistema previene la inmiscibilidad y mejora la resistencia a los ácidos.


A.8. Refractarios

72/6/738

Progresos en materiales resistentes y superrefractarios para la fabricación de acero.

ANÓNIMO. Refractories J. (GB), 46, (1971), 9, 19-20 ( i ) .

Los altos hornos y los hornos de acerería necesitan refractarios cada vez más resistentes en razón del aumento en la producción. Este artículo señala, muy brevemente, algunos de los nuevos productos e indica cómo realizar la elección para diferentes cometidos.

O. M. J.

72/6/739

Utilización del carbono en altos hornos.

R. EL DERFIELD. Refractories J. (GB), 46, (1971), 8, 6-8, 10-13 ( i ) .

Se estudia en particular la utilización de carbono en el revestimiento del crisol, y los diferentes medios de refrigeración de un crisol revestido de grafito. Se describen los diferentes modos de ensamblar los ladrillos de carbono o de grafito, según se trate de revestir el crisol, la cuba o los etalajes. Se reproducen algunas de las propiedades de los ladrillos de carbono.

(12 figs., 6 refs.) C. M. J.

72/6/740

Refractarios para la industria de metales no férreos.

ANÓNIMO. Refractories J . (GB),46, (1971), 9, 19 ( i).

El artículo indica muy sucintamente los progresos realizados en la obtención de aluminio y el empleo de refractarios y revestimientos en los hornos para esta industria.

O. M. J.

72/6/741

Revisión de los métodos de ensayo para determinar el desgaste de los refractarios por la acción de metales fundidos.

L LEVANDOWSKY y M. JACQMARCQ. Bull. Soc. Fr. Ceram. (FR), 93, (1971), 53-83 (fr).

Después de una breve revisión de los métodos de estudio del mojado de refractarios por metales fundidos, se describen los diferentes sistemas conocidos de observar y analizar los procesos de desgaste mecánico por una fase líquida. Los métodos de inmersión y de crisol, estáticos o dinámicos, se emplean con frecuencia, y permiten numerosas medidas como la variación de la composición del baño, del mismo refractario o del desprendimiento gaseoso. A fin de aislar mejor el desgaste mecánico del químico, se estudian con detalle métodos de circulación de una fase fundida sobre un panel refractario. Los cálculos permiten evaluar la acción erosiva de la fase líquida independientemente de la cantidad de líquido absorbido por el refractario y de las variaciones dimensionales de origen. Finalmente se describen algunos ensayos de abrasión que podrían reemplazar útilmente a los ensayos de corrosión que son más complicados y menos perfeccionados.

(43 figs., 59 refs.) O. M. J.

A.9. Cerámica para electrónica

72/6/742

* Microestructura de películas de aluminio anodizadas con plasma.

R. MORGAN. J. Mat. Sei. (GB), 6, (1971), 9. 1.227-1.228 ( i ) .

Se muestran las fotografías de la microestructura de una película de alúmina obtenida por anodización con plasma de una placa de aluminio. Las fotografías, obtenidas con un microscopio electrónico de barrido, muestran que la película de óxido presenta saliente y huecos, y que en ciertos puntos se ha separado del soporte. Esta comprobación es importante para la fabricación de componentes electrónicos que llevan películas obtenidas por anodización plasmática (método de Lee).

(2 figs., 11 refs.) c. M. J.

72/6/743

Preparación de cuerpos cerámicos de pequeño tamaño de grano y gran tamaño de grano, a partir de BaTiO^ dopado con Nb.

M. KAHN. J. Amer. Ceram. Soc. (USA), 54, (1971), 9, 452-454 ( i ) .

Polvos de titanato de bario con un tamaño medio de grano de 0,07 y 0,65 /x, fueron recubiertos con un ester orgánico de Nb, utilizando un proceso de mezcla sólido-{-líquido. Los cerámicos dieléctricos de pequeño tamaño de grano (1 a 3/x) se prepararon a partir de ambos polvos, y dieléctricos de gran tamaño de grano ( > 50/x) a partir del polvo de 0,65/x se calcinaron incorporando de O a 2 átomos % de Nb. Se investigó la microestructura, densidad y resistividad eléctrica.

(2 figs., 1 tabla, 22 refs.) j . M. C.

72/6/744

Influencia del tamaño de grano sobre las propiedades dieléctricas del BaTíOs dopado con Nb.

M. KAHN. J. Amer. Ceram. [Soc ] (USA), 54, (1971), 9, 455-458 ( i ) .

Se investigaron los efectos del tamaño de grano y el crecimiento de grano en BaTiOa dopado con Nb sobre la relación

401

de la constante dieléctrica con la temperatura y la frecuencia. Cuando polvo de 0,65/x se sinteriza a un tamaño de grano medio de 1/^ dos picos de constante dieléctrica, indican la presencia de Nb libre en BaTiOg y material que contiene Nb. Un sólo pico se observa por encima de la temperatura ambiente después de un crecimiento de grano adicional o cuando polvos de 0,07/^ se sinterizan a un tamaño medio de grano de 1,u. El punto de Curie del BaTiOa puro con granos de 1/x es de 4 a 6°C más bajo que el del material con granos >10/x. Termodinámicamente este comportamiento se debe a una tensión de inversión de fases Í-^ 1/2 de la tensión a temperatura ambiente.

(6 figs., 1 tabla, 13 refs.) J. M. C.

72/6/745

Efectos del crecimiento de grano sobre ía distribución de! Nb en cuerpos cerámicos de BaTiOa.

W. R. BUESSEN y M. KAHN. J. Amer. Ceram. Soc. (USA), 54, (1971), 9. 458-461 ( i ) .

Las medidas de la difusión del Nb en el interior de discos de BaTiOs de pequeño y gran tamaño de grano, muestra una razón alta entre la difusión en límite de grano y la difusión volumétrica. Se obtienen líneas de difracción de rayos X bien definidas, solamente cuando tiene lugar un crecimiento de grano significativo durante la sinterización. Cuando el crecimiento de grano en los polvos de 0,65/ está limitado a un tamaño de ^^ V tiene lugar un sucesivo ensanchamiento en las líneas de difracción. Esto se atribuye a la presencia simultánea de Nb libre y de regiones ricas en Nb. A causa de la baja difusividad volumétrica, una pequeña cantidad de Nb penetra en el corazón de los granos originales de BaTiOg y una solución sólida se forma solamente en la región de recristalización. Cuando el crecimiento de grano está limitado, tiene lugar una "reacción de sinterización" en un sistema no homogéneo; cuando existe un apreciable crecimiento de grano, la mayor parte de los "corazones" de los granos originales se eliminan y de esta forma se obtiene un sistema esencialmente uniforme.

(5 figs., 2 tablas, 6 refs.) J. M. C.

72/6/746

Crecimiento exagerado de grano durante la sinterización con fase líquida de Ba TÍO3

Y. MATSUO y H. SASAKI. J. Amer. Ceram. Soc. (USA), 54, (1971), 9, 471 ( i ) .

En la presente nota se muestra el marcado efecto de crecimiento de grano durante el calentamiento en cuerpos cerámicos semiconductores de Ba TÍO3 conteniendo 0,05 moles de 1/3Al203'3/4, SiO,-1/41102. Se prepararon composiciones de Ba TÍO3 + 0,0167AUO3 + 0,0375SiO2+0,0125TÍO2, que se calcinaron a 1.100°C durante dos horas. La más importante conclusión es que la temperatura de comienzo del crecimiento exagerado de grano coincide con la formación de fase líquida en las muestras. Este crecimiento de grano debe ser entendido en términos de la distribución inhomogénea de la fase líquida formada aproximadamente a 1.240°C.

(2 figs., 5 refs.) J. M. C.

72/6/747

* Titanato de bario semiconductor.

W. HEYWANY. J. Mat. Sei. (GB), 6, (1971), 9, 1.214-1.224 ( i ) .

Se ha realizado un estudio sobre la interacción de la semi-conductividad y la ferroelectricidad de BaTi03 dopado. La resistencia de las capas de bloqueo en superficie y a lo largo de los límites intergranulares depende principalmente de las propiedades ferroeléctricas, de modo que al atravesar la temperatura de Curie, se observa en el titanato un salto en la resistencia de cuatro órdenes de magnitud. Las propiedades de los titanatos dopados han permitido preparar dos tipos de nuevos materiales: 1) semiconductores con un coeficiente positivo de temperatura de la resistividad eléctrica elevado; b) dieléctricos que poseen una permitividad muy elevada para su utilización en condensadores pequeños.

(17 figs., 33 refs.) C. M. J.

72/6/748

Ferritas de litio de bajas pérdidas para el control de micro-ondas.

T. COLLINS y A. E. BROWN. J. Appl. Phys. (USA), 42, (1971) 9, 3.451-3.454 ( i ) .

Se ha realizado un estudio de preparación y propiedades de dos ferritas densas de litio, con valores de 47rMs de 3.600 y 2.600 gauss respectivamente. Las pérdidas dieléctricas son bajas y su remanencia elevada. El bajo valor de las pérdidas dieléctricas en microondas se debe a la adición de NlnO^. Los valores bajos de 47rMs provienen de la sustitución de parte del FeÔ^ por TiO^. Se describen algunas otras propiedades de estas ferritas.

(3 figs., 3 tablas, 3 refs.) Q. M. J.

A.10. Productos especiales

72/6/749

Desarrollo y análisis de grafitos modificados para inmersión submarina.

J. C. CONWAY y A. J. SHALER. Am. Ceram. Soc. Bull. (USA) 50, (1971), 8, 656-658 (i).

Se infiltraron probetas cilindricas de dos tipos de grafito poroso con aleaciones de bronce y de aluminio, aumentándose en ambos casos la resistencia de comprensión y los módulos de Young, con un aumento mínimo de densidad. Los resultados de los ensayos indican que el material infiltrado se comporta anisotrópicamente y que puede predecirse su destrucción, mediante una teoría convencional de rotura y los datos de resistencia a compresión. Además de su bajo costo y facilidad de fabricación la razón resistencia/peso de este material puede compararse favorablemente con los materiales corrientes para inmersión submarina.

(2 figs., 2 tablas, 2 refs.) c. M. J.

72/6/750

* Resistencia a la corrosión de polvos de TiC.

A. P. BRYNZA, T. L. KOSOLAPOVA y otros. Porochkovaía Me-tollurgia (URSS), 11, (1971), 8, 67-72 (r).

Se estudian las cinéticas de descomposición de diferentes carburos de titanio (TiCo.64 a TiCo,^.,) en mezclas de SO.H^ y H2O2 entre 25° y 80^0. La velocidad de disolución disminuye cuando aumenta la concentración de SO.Ho de 0,5 a 5 equigr/l, y para una concentración comprendida entre 5 y 10 equigr/l, la disolución es independiente de la acidez; también aumenta al crecer la concentración en HoO.. Cuanto menor es el déficit de carbono, mayor es la resistencia a la corrosión frente a la mezcla sulfúrico-agua oxigenada.

(2 figs., 4 tablas, 12 refs.) c. M J.

72/6/751

Carburos de uranio y de plutonio con adiciones de tugsteno.

G. ERVIN, JR. Am. Ceram. Soc. Bull. (USA), 50, (1971) 8 659-661 ( i ) .

La adición de tugsteno al monocarburo de uranio produce soluciones sólidas conteniendo hasta 2 % en peso de W cuando se congelan desde 2.100°C. Un tratamiento térmico a menores temperaturas o una fusión de zona flotante produce una dispersión del W en el UC, en la cual las partículas de W alcanzaron tamaños de 0,1 a 0,3 /x de diámetro con densidades de hasta 10'* partículas/cm'. Se lograron soluciones sólidas similares de W en (U, Pu)C por reducción carbotérmica de los óxidos y sinterización a 2.050^0.


72/6/752

* Cermets duros a base de carburo de titanio.

G. V. SAMSONOV, N. N. SERGEEV y G. T. DZODZIEV. Porochkovaía Metallurgïa (URSS), 11, (1971), 9, 42-45 (r ) .

Se expone la puesta a punto de un cermet TiC-Ni. Las mejores propiedades mecánicas (resistencia a flexión:

402

107-115 Kg/mm', dureza de 90-90,5 HRA) se obtienen con la composición 80 % TiC 20 % Ni, con sinterización en vacío durante 30 min., a 1.300°C, de la mezcla finamente molida. Este cermet se ha utilizado con éxito en el cortado de aceros y como material para el trefilado de molibdeno y tugsteno.


72/6/753

* Piacas de moldes resistentes a la abrasión.

M. S. KOVALTCHENKO, N. N. SEREDA e I. A. KOCHKIN. Porochkovaïa Metal I urgía (URSS), 11, (1971), 9, 26-29 (r) .

Se han preparado en laboratorio cermets de carburo de titanio-hierro y de carburo de titanio-acero, con un 30 a 33 % en peso de metal; se han prensado en caliente a 2.200°C y 300 Kg/cm' durante 3-6 minutos. Se han determinado las propiedades físicas (densidad, porosidad) y las propiedades mecánicas hasta 1.200°C. Se ha medido la microdureza, así como la dureza hasta los LOOO^C. Los cermets utilizados como placas de moldes para prensado de hierro o de ferritas sufren un menor desgaste que ciertos aceros y que un cermet de carburo de cromo-níquel.

(1 fig., 2 tablas, 4 refs.) C. M. J.

crecen las fuerzas superficiales de compresión. Así, pues, la congelación de la alúmina neutraliza las causas de ruptura que nacen de las fisuras superficiales.

(7 figs., 4 tablas, 9 refs.) C. M. J

72/6/757

* Control de impurezas en triquitas de alúmina.

W. BOUFIELD y A. J. MARKHAM. J. Mat. Sei. (GB), 6, (1971) 9, 1.183-1.191 ( i ) .

Se muestra el resultado de los estudios de la influencia de la eliminación de impurezas de triquitas de alúmina sobre su estructura y estabilidad a temperaturas elevadas. Trichitas con un 6 % de silicio y un 2 % de (Na-f-K + Ca) fueron tratadas por una mezcla de SO^Ho y FH. Después de lavar la superficie con agua destilada, se calentó la trichita a LIOO^C en argón durante 17 horas, sin producirse ninguna disgregación. Otras triquitas se trataron con ácido fosfórico que no suprimió más que una parte de las impurezas. Las impurezas y los restantes productos de reacción hacen que la superficie de la trichita presente, después de calentar a 1.100^0 durante 17 horas una estructura particular debida probablemente a las diferencias en los resultados del ataque químico previo.


72/6/754

* Oxido de escandio transparente obtenido por prensado en caliente.

G. E. GAZZA, D. RODERICK y B. LEVINE. J. Mat. Sei. (GB), 6, (1971), 8, 1.137-1.139 ( i ) .

Se ha obtenido SC2O3 transparente partiendo de polvo puro, y prensado a una presión constante de 4,6 Kg/cm^ y temperaturas progresivamente crecientes con mesetas sucesivas, desde 1.450° a 1.600°G. Se indican las propiedades ópticas, mecánicas y físicas (dureza) del producto.

(3 figs.. 1 tabla, 5 refs.) C. M. J.

72/6/755

Deposición por chisporroteo anódico, a partir de una solución acuosa de NaAlOa y Na^SiOs.

S. D. BROWN, K. J. KUNA y T. B. VAN. J. Amer. Coram. Soc. (USA), 54, (1971), 8, 384-390 ( i ) .

Se depositaron unos revestimientos sobre ánodos de Cu°, Ni° y Al° a partir de soluciones acuosas de NaAlO^ y NaaSiO^. Algunos de los revestimientos formados con densidad de corriente constante (1,0 Amp/cm"), se estudiaron por medio del microscopio electrónico de barrido, análisis por haz electrónico, difracción de rayos X y microscopía de emisión. Se determinó una relación para la caída de corriente en chisporroteo múltiple en un proceso a voltaje constante. La relación que describe ef tratamiento de la mayor parte de los sistemas estudiados es:

(0t — 0 ) / ( 0 o — 0 ) = e-k* '"^ 00 00

0t , 00 y 0 00 son las densidades de corriente en el tiempo t, en el comienzo de la caída (t = O) y en el estado de equilibrio; K es una constante que depende del sistema.


72/6/758

Películas refractarias laminares.

G. WAKEFIELD, W. W. BOYD y S. N. REA. J. Appl. Phys. (USA), 42, (1971), 8, 3.256-3.258 ( i ) .

Se expone la preparación y propiedades de capas delgadas alternadas de un metal (titanio, cromo, molibdeno) y de un producto cerámico, como el carbonitruro de titanio, depositado el conjunto sobre un sustrato (alúmina, silicio o vidrio). El espesor de estas películas es del orden de 250 Â. La deposita ron se realiza por vaporización catódica. Se muestran mi-crografías de estos depósitos, que pueden llevar hasta 40 capas, y se dan indicaciones sobre su dureza Knoop. Estas películas pueden aplicarse en la protección de metales contra la corrosión.


A.11. Física y química del estado sólido

72/6/759

Preparación de un silicato vecino a la flogopita.

H. BESSON, S. CAILLERE y S. HENIN. Bull. Groupe Fr. Arg. (FR), 23, (1971), 2, 173-180 (fr) .

Durante el transcurso de una investigación sobre la transformación de un talco en estevensita, que no dio resultado, se observó la aparición en los diagramas de rayos X de rayas suplementarias a más de 10 Â, que no podían explicarse, además de la aparición de rayas correspondientes a la brucita. Estas rayas suplementarias están muy próximas a las de una flogopita natural. Este producto parece un silicato de tipo micáceo. Las condiciones de generación de este compuesto implican la presencia de silicatos y materiales magnésicos, fácilmente alterables, y una solución muy básica que pueda concentrarse y cristalizar bajo la acción de factores climáticos.

(4 figs., 2 tablas) C. M. J.

72/6/756

Refuerzo de la alúmina por congelación en diferentes medios.

H P. KIRCHNER, R. E. WALKER y D. R. PLATTS. J. App!. Phys. (USA), 42, (1971), 10, 3.685-3.692 ( i ) .

En cerámicos de alúmina policristalina sometidos a fuerzas externas, las fracturas se producen en los lugares de la superficie en que existen fisuras. En el estudio, realizado con varillas de alúmina esmaltadas y no esmaltadas, se han producido capas superficiales a compresión mediante congelación en diferentes líquidos. Se observa un aumento de la resistencia a la flexión, a la tracción, al choque térmico y al choque mecánico. La resistencia mecánica en general aumenta cuando

72/6/760

Síntesis de la uvarovita mediante un flujo de borato sódico-potásico.

J. LOWELL, H. NAVROTSKY y J. R. MOLLOWAY. J. Amer. Ceram. Soc. (USA), 54, (1971), 9, 466 ( i ) .

Para la síntesis de la uvarovita (Ca3Cr2(Si04)3) se seleccionó un flujo de NaaO'KsO-I.S B2O3 con un punto de fusión de 800°C y baja viscosidad. Este flujo se mezcló con cantidades estequiométricas de CaCOg, CrOs y SiOa (cuarzo). La razón óxidos/flujo, osciló entre 1:1 y 5:1 y la temperatura desde 800°C a 1.000°C. Los cristales mejor formados (0,2 mm. de

403

tamaño) fueron producidos a partir de una mezcla de 75 % en peso de la composición de los óxidos y 25 % en peso de flujo, durante 72 horas a 1.000°C en aire.

Este método de síntesis de uvarovita se recomienda como el más sencillo y rápido y el que da muestras mejor cristalizadas.

(5 refs.) J. M. C.

72/6/761

* Estudio de la dureza de algunos carburos a diferentes temperaturas.

M. S. KOVALTCHENKO, V. V. DJEMELINSKY y otros. Poro-chkovaía Metallurgía (URSS), 11, (1971), 8, 87-91 (r) .

El estudio se ha realizado sobre TiC, NbC y WC entre 77° y 1.973°K. Se han determinado la energía de activación de deformación del material en el curso de la indentación, el volumen de activación y la amplitud de la barrera de potencial de los carburos. El análisis de los resultados permite suponer que la deformación de los carburos estudiados se efectúa según el mecanismo de Paierls-Nabarro.


72/6/762

* Obtención y propiedades del boruro y del nitruro de hafnío.

O. A. MEDVEDEVA. Porochkovaïa Metallurgía (URSS), 11, (1971), 8, 52-55 (r ) .

La temperatura óptima del prensado en caliente, a 200 Kg/cm^ de carga, de compuestos mixtos de boruro y de nitruro de hafnio es de 2.140°C para mezclas a base de diboruro y de 2.050°C para mezclas a base de nitruro. El estudio de la micro-estructura de las mezclas y la medida de la microdureza y conductividad eléctrica han mostrado que la solubilidad, a temperatura ambiente, del nitruro en el diboruro es de alrededor de 2 mol %, y la del diboruro en el nitruro, de 1 mol %.

(1 fig., 1 tabla, 6 refs.) C. M. J.

72/6/763

* Obtención de Se J i y estudio de algunas de sus propiedades.

V. A. OBOLONTCHIK y L M. PROKOCHINA. Porochkvaía Metallurgía (URSS), 11, (1971), 8, 31-34 ( r ) .

Se describe un método de obtención de SeJ"\ por reacción entre 900° y 1.200°C, de vapores de selenio con polvo de titanio metálico, en una corriente de gas inerte. No ha sido posible sintetizar SeaTi por reacción del metal con SeHa debido a la formación de hidruros estables de titanio. El enlace Me-H es más sólido que el enlace Me-Se y los hidruros no descomponen hasta 1.300°-1.350°C. El Seji es una fase de transición que comienza a perder selenio a partir de los 700°C, pero cuya estructura cristalina permanece inalterada hasta los 1.350°C. Se indican algunas propiedades del compuesto tales como densidad y resistencia al agua y a los ácidos.

(2 figs., 1 tabla, 9 refs.) C M . J.

72/6/764

Hidratación del silicato tricálcico.

M. COLLEPARDI y L. MASSIRDA. J. Amer. Ceram. Soc. (USA), 54, (1971), 9, 419-422 (i)

Se ha estudiado la cinética de hidratación del 3Ca*Si02 por pasta, botella y molino de bolas y los efectos de la adición de electrolitos y alcoholes. La hidratación de pasta y botella procede a través de un período de inducción, aceleración y caída. Si el 3CaO*Si02 se hidrata en un exceso de H2O, como en la hidratación por botella, la velocidad de reacción es más baja que en la hidratación por pasta. La velocidad de hidratación por molino de bolas es mucho más alta y está controlada por el movimiento de la capa de hidrato que cubre las partículas de 3CaO • SÍO2. Los electrolitos siempre aceleran y los alcoholes retardan la velocidad de reacción. Los resultados se discuten haciendo referencia a modernas teorías sobre los mecanismos de reacción del 3CaO • SiOa-


72/6/765

* Coeficientes de dilatación térmica de compuestos refractarios.

G. V. SAMSONOV, V. G. GREBENKINA y V. S. KLIMENKO Porochkovaïa Metallurgía (URSS), 11, (1971), 8, 61-66 (r).

Se han efectuado medidas del coeficiente de dilatación térmica sobre compuestos dentro de los sistemas TaC-WC y ZrC-WG. Se demuestra que el coficiente de dilatación térmica y la velocidad de crecimiento de da/dT disminuyen en el orden siguiente: carburos, boruros, silociuros. Esta comprobación se explica bajo el punto de vista de la estructura atómica de los compuestos.

(3 figs., 2 tablas, 14 refs.) c . M. J.

72/6/766

Tensión superficial y densidad del AI2O3 fundido.

J. J. RASMUSSEN y R. P. NELSON. J. Amer. Ceram Soc (USA), 54, (1971), 8, 398-401 ( i) .

Se ha desarrollado una técnica de radiografía por rayos X para obtener los perfiles de los meniscos de cerámicos fundidos y de gotas suspendidas en cápsulas de molibdeno o tugs-teno. Se calculó la tensión superficial del AI2O3 a partir de la forma de las gotas o meniscos. Las cápsulas de molibdeno bajaron los valores de tensión superficial. La densidad en el punto de fusión fue de 3,01 gr/cm"*

(4figs., 11 refs.) J. M. C.

72/6/767

Tensión superficial crítica para el extendido en los sistemas-(Al-Mg)-grafito y (Cu-0)-zafiro.

S. K. RHEE. J. Amer. Ceram. Soc. (USA), 54, (1971) 8 376-379 ( i ) . ^ ' ^ ' ^ ' ' ^ ' ° '

Según Zisman y colaboradores, en sistemas orgánicos el coseno del ángulo de contacto de una gota aumenta cuando decrece la tensión superficial de la gota a temperatura ambiente. La aphcabilidad de la relación de Zisman a sistemas formados por liquido metálico-material cerámico, se discute haciendo uso de los sistemas: (Al-Mg)-grafito y (Cu-O)-zafiro También se discute el significado de la tensión superficial crítica para el extendido (7) en los sistemas donde la tensión superficial del líquido es mayor que la del substrato sólido-ye = 230 din/cm para el grafito a 720oC y vc = 440 din/cm' para el zafiro a 1.230OC.

(2 figs., 28 refs.) j , y Q

72/6/768

Energía superficial del dióxido de uranio.

R. J. BRATTON y C. W. BECK. J. Amer. Ceram. Soc. (USA) 54, (1971), 8, 379-381 ( i) .

Haciendo uso del método del ángulo interfacial de equilibrio en el sistema UO2-NÍ, se determinó una energía superficial de 754 ± 150 erg/cm^ para el UO^,»! a 1.500°C en argón de alta pureza. Se determinaron también las energías interfaciales absolutas en el sistema UOs-Ni a 1.500°C.

(3 figs., 11 refs.) j . M, C.

72/6/769

* Método de control continuo de la velocidad de formación de la ferrita de litio.

S. S. LISNIAK y L. L. PHORINA. Porochkovaïa Metallurgïa (URSS), 11, (1971), 8, 105-107 (r) .

Se ha sintetizado ferrita de litio estequiométrica a partir de los carbonates de hierro y litio. Se han sinterizado entre 450° y 750°C probetas prensadas y en polvo, en aire, en atmósfera de CO2 y bajo vacío. Se ha determinado la pérdida de peso con una balanza de hilo de cuarzo, y el grado de ferritización por fotometría de llama. La relación observada entre la velo-

404

cidad de ferritización y el desprendimiento de CO2 en las probetas en polvo, suministra el principio de un método de registro gráfico de la formación de ferrita en los polvos después de la pérdida de peso de las probetas.

(1 tabla. 4 refs.) C. M. J.

72/6/770

Influencia del vapor de agua sobre la cinética del prensado en caliente del MgO.

R. D. SHELLEY y P. S. NICHOLSON. J. Amer. Geram. Soc. (USA), 54, (1971), 8, 365-367 ( i ) .

Se prensó en caliente inicialmente polvo de MgO conteniendo O, 3, 5 y 10 % de H2O a 1.150^0 y 4.000 psi. Se observó un aumento en la velocidad de densificación en el polvo que contenía agua; el grado de mejora fue proporcional al porcentaje de agua. El vapor de agua retardó la etapa final de la densificación. Se notaron diferencias de densificación entre el material tal cual se recibió (5 % H2O) y las mezclas de polvo seco + brucita, (3 y 10 % H2O). Las determinaciones de pérdida de peso asociaron estas diferencias con las características de deshidratación de los polvos tal como se recibieron y la brucita.

La mejora inicial fue asociada con la reordenación de las partículas en el lecho fluidizado, y el retardo final con el vapor de agua atrapado por "back pressure". Se celculó un valor final de "back pressure" de 1.500 psi, basado sobre modelos reales de prensado en caliente.

(5 figs., 10 refs.) J. M. O.

72/6/771

* Disolución térmica en atmósfera de helio de los disiliciuros y de los diseleniuros de Mo, W y Nb, así como del NB.

V. V. SYTCHEV, D. Z. lURTCHENKO y L. G. TKATCHENKO. Porochkovaía Metallurgía (URSS), 11, (1971), 9, 80-84 (r) .

Los ensayos se han realizado entre 1.000° y 1.350°C, con distintas mesetas a la temperatura de ensayo, y una presión excedente de helio de 0,2 atm. sobre probetas prensadas en frío. Los disiliciuros de W y Mo son estables hasta 1.250°C. El SÍ2M0 es estable durante 10 h a 1.150°G. El SioNb es estable durante 2,5 h entre 1.000° y 1.250°C y forma fases homogéneas después de 1 h a 1.350°C. El nitruro de boro no sufre ninguna modificación durante 35 h en atmósfera de helio entre 1.050° y 1.350°C.


72/6/772

Inhibición del crecimiento de grano en el ZnO.

T. K. GUPTA. J. Amer. Geram. Soc. (USA), 54, (1971), 8, 413-414 ( i ) .

En la presente nota se estudia la influencia sobre la velocidad de crecimiento de grano en ZnO de pequeñas adiciones de K2O. Se ha demostrado que una adición de 0,12 % en peso de K2O, disminuye drásticamente la velocidad de crecimiento de grano con un aumento paralelo de la densidad y de la resistencia mecánica (en un 40 % aproximadamente) en probetas sinterizadas a 1.170°C durante 650 minutos.

(2 figs., 1 tabla, 5 refs.) J. M. G.

72/6/773

Monocristales planos de solución de silicio.

a- SIC crecidos a partir de una

Y. INOMATA, I. INOUE y M. MIMOTO. J. Geram. Soc. Jap. (JAP), 79, (1971), 8, 259-263 ( j ) .

El tamaño de los monocristales ha sido de 2-3 mm 0 . El método se ha realizado con un crisol de grafito denso y purificado de densidad > 1,80, y silicio de elevada pureza; la temperatura de trabajo ha sido de 2.200°G y el tiempo de varias horas. Los cristales son del tipo 6H y la probabilidad

de formación de maclas de tipo wurzita fue menor que la dal método de sublimación. Aunque algunos de los cristales incluyen capas de silicio muy finas, generalmente estas inclusiones muestran una tendencia a localizarse en una parte del cristal. No aparecieron inclusiones finas y dispersas, tales como partículas de carbón.

(5 figs., 1 tabla, 14 refs.)

72/6/774

* Distribución de politipos de de cristales.

G. M. J.

SIC durante el crecimiento

I. N. FRANTSEVITGH, V. A. KRAVETZ y otros. Porochkovaía Metallurgía (URSS), 11, (1971), 8, 97-104 (r) .

Se ha utilizado el método de Laue para determinar las fases del o,- SIG que aparecen durante el crecimiento de mono-cristales semiconductores, para laboratorio y para industria. Se han observado crecimientos muy diferentes: dos o tres capas de 100 a 200 /x de espesor, pertenecientes a varios tipos, o bien una capa monotipo de 100 a 200 ^, colocada entre dos capas de otro u otros tipos, y de espesores de 30 a 50 /x. El primer caso se encuentra más fácilmente en monoscristales semiconductores que en monocristales técnicos. El tipo 6H es el más corrientemente encontrado. Se muestran en tablas los valores numéricos obtenidos a partir de los diagramas de Laue.

(6 figs., 2 tablas, 4 refs.) G. M. J.

72/6/775

Crecimiento de cristales de brucita a presión elevada.

S. YAMAOKA y S. SAITO. J. Amer. Geram. Soc. (USA), 54, (1971), 9, 472 ( i ) .

En la presente nota se estudia el crecimiento exagerado de grano de brucita (Mg(0H)2) por reacción en estado sólido a alta temperatura y presión. Este fenómeno de crecimiento anómalo de grano fue observado a temperatura y presión comprendidas entre 800° y 1.000°G y entre 20 y 40 Kbars, respectivamente. El comportamiento dúctil de las muestras a altas presiones y temperaturas contribuye al crecimiento de grano. Por rayos X se comprobó la buena cristabllidad de las muestras, en comparación con la brucita natural.

(1 flg., 1 tabla, 3 refs.) J. M. G.

72/6/776

Estudios cinéticos, equilibrios de fase y presión de vapor en el sistema U-N.

G. L HOENIG. J. Amer. Geram. Soc. (USA), 54, (1971, 8, 391-398 ( i ) .

Se ha estudiado el mononitruro de uranio en un sistema de termobalanza automático capaz para hacer alto vacío y un control preciso de la presión de gas. La presión de descomposición del N3U2, que fue medida a 1.483° y 1.607°K concuerda con los valores de la literatura. La composición correspondiente al sesquinitruro de uranio desplaza la estequiometría hacia el límite rico en uranio.

La entalpia de vaporización (AH°<,98) para la reacción UN s = U(g) + i N2(g) fue de 199 ± 1 kcal/mol de 10"^ a 1,0 torr de N2. La velocidad de nitruración a 1.131°K para el N3U2 fue 5,2 X 10- ' mg/min-cm' a 130 torr de N .

(6 figs., 1 tabla, 27 refs.)

72/6/777

J. M. C.

Relaciones de fase a alta temperatura en el sistema BaF^SrF .

R. H. NAFZIGER. J. Amer. Geram. Soc. (USA), 54, (1971), 9, 467 ( i ) .

Se han utilizado técnicas de ATD para determinar la temperatura de líquidus y sólidus en cada mezcla. Los resultados muestran la existencia de una solución sólida completa entre los dos compuestos. La curva de líquidus presenta un mínimo en el punto correspondiente a ~ 27 ± 2 % en peso de SrF^ y 1.305°G.

(1 fig., 13 refs.) J. M. G.

405

72/6/778

* Equilibrios de fases en el sistema BaO-CeO^

J. P. GUHA y D. KOLAR. J. Mat. Sei. (GB), 6, (1971), 9, 1.174-1.177 ( i ) .

El sistema binario Ba0-Ce02 está caracterizado por la existencia de un solo compuesto definido: BaCeCg, con un punto de fusión de 1.480°C y que funde incongruentemente dando un líquido y CeOa sólido. Para una composición con aproximadamente 46 moles % de GeO^, el BaO y el BaCeOa forman un eutéctico que funde a 1.440°C. Existe solución sólida de BaO en BaCeOa en una zona estrecha, pero el BaCeOs no forma soluciones sólidas con BaO ni con CeOa.


72/6/779

Relaciones subsólidus en el sistema ZrOa-ThO -PaOs.

K. R. LAND y F. A. HUMMEL. J. Amer. Ceram. Soc. (USA), 54, (1971), 8, 407-409 ( i ) .

Los estudios de las fases de equilibrio subsólidus y los datos de dilatación lineal en el sistema binario ZrP207-ThP207, muestran una serie de soluciones sólidas cúbicas, metasta-bles y de baja dilatación que pueden obtenerse a temperatura ambiente por un proceso de estabilización mutua. Estas soluciones sólidas son ordinariamente estables sólo por encima de las inversiones de ZrPÔ^ y ThPaO^ a 300° y 1.294^0 respectivamente. Las relaciones de compatibilidad en otras áreas del sistema ternario presentan en un diagrama de equilibrio a 1.400°C; por otro lado se muestra la influencia de la forma metastable, pero muy persistente del 2Zr02 • P2O5.


72/6/780

* Cristalización de silicatos de litio, magnesio y cinc. 1. Equilibrios de fases en el sistema LÍ4Si04-Mg2Si04-Zn2Si04.

A. R. WEST y F. P. GLASSER. J. Mat. Sei. (GB), 6, (1971), 8, 1.100-1.110 ( i ) .

El sistema binario LÍ4Si04-Mg2Si04 contiene una fase de fusión congruente LÍ2MgSi04, con una estructura análoga a la del LÍ3PO4, a baja temperatura, y semejante a la del LÍ2ZnSi04, a temperaturas superiores. Los compuestos LÍ2MgSÍ4 y LÍ4SÍO4 presentan una importante solubilidad mutua. El enfriamiento lento de sus soluciones sólidas provoca una cierta separación, y las dos fases sufren una serie de transformaciones. Una congelación, seguida de un calentamiento a una temperatura relativamente baja da lugar a varias fases de ortosilicatos metaestables. Se reproducen varios diagramas de equilibrios de fases de sistemas parciales dentro del sistema general LÍ4Si04-Mg2Si04-Zn2Si04.

(11 figs., 1 tabla, 10 refs.) O. M. J.

72/6/781

Forma densa del BaO y su estructura cristalina.

L G. LIU. J. Appl. Phys. (USA), 42, (1971 ), 10, 3.702-3.704 ( i ) .

El BaO presenta una transformación de fase reversible cuando se le somete a una presión comprendida entre 110 y 180 kbar a la temperatura ambiente El diagrama de rayos X obtenido con el BaO sometido a 180 kbar corresponde a una cristalización romboédrica, de la que se han determinado los parámetros de red. La forma alotrópica del BaO de alta presión parece tener la misma estructura que el ioduro de fósforo. Esta estructura corresponde a una disminución de volumen del 11 al 14 %. Se ha aumentado la presión hasta 290 kbar, sin que se hayan observado nuevos cambios de fase.

(2 tablas, 14 refs.) C. M. J.

72/6/782

Modificaciones ortorrómbicas del C3A en un clinker de cemento Portland

I. MAK. J. Ceram. Soc. Jap. (JAP), 79, (1971), 8, 292-296 ( j ) .

El material intersticial anisotrópico en un clinker de cemento se presenta en dos formas ortorrómbicas, pseudocúbicas:

prismática y granular, ambas estrechamente relacionadas. Los parámetros de red de la segunda fase, granular, son a = 15,36, b = 15,40 y e = 15,17 A, y el grupo espacial es Pbam o Pba2. Las dos fases son isoestructurales con las formas pobre y rica en NaaO del C3A ortorrómbico dentro del sistema CsA-NaaO. Por lo tanto, la existencia del ISlaaO es de importancia principal en la estabilización del material intersticial del clinker. El NCgAa es referible estructuralmente a la fase granular o a la forma rica en Na20 del C3A ortorrómbico. Se sugiere una transformación de composición entre las formas rica y pobre en NasO del C2A ortorrómbico.

(5 figs., 13 refs.) ^ c. M. J.

72/6/783

Transformación de la boehmita en alúmina y en corindón por molienda en caliente.

A. PAÑIS. C. R. Acad. Se. (FR), 271, serie D, (1971), 9, 1.057-1.059 (fr).

La molienda prolongada de la boehmita a una temperatura cercana a los 200°Gperm¡te la transformación en 7- alúmina. Por encima de 230oC, la 7- alúmina se transforma en corindón debido igualmente a la molienda; la formación de este corindón parece pasar por una fase de lenta germinación seguida de un rápido crecimiento.

(3 figs.) c. M. J.

72/6/784

Cinética de la transformación alfa-gamma de la alúmina.

C. J. P. STEINER, D. P. H. HASSELMAN y R. M. SPRIGGS. J. Amer. Ceram. Soc. (USA), 54, (1971), 8, 412-413 ( i) .

Para este estudio se ha utilizado una alúmina comercial del 99,95 % de 7- AI2O3. La fracción de a- AI2O3 formada se determinó por rayos X. Se ha comprobado que la transformación y- AI2O3 tiene una cinética de orden cero: dc/dt = k (c = fracción de a- AI2O3, k = cte de velocidad). Estos resultados se comparan y discuten con los de otros autores. La energía de activación determinada fue de 116 Kcal/mol.

(2 figs., 1 tabla, 14 refs.) j . M. C.

72/6/785

Efectos de la onda de choque de detonación sobre la transformación de fase monoclínica-tetragonal en ZrOo

H. YOSHIDA y H. SUZUKI. J. Ceram. Soc. Jap. (JAP), 79, (1971), 8, 282-286 ( j) .

Se estudiaron por difractometría de rayos X sobre polvo los cambios estructurales inducidos en circona por choque explosivo y molido mecánico. Se observó un ensanchamiento de bandas y una disminución de intensidad. El proceso de recuperación mediante recocido isotermo mostró considerables diferencias entre unas probetas y otras. Se midió la tempetura de transformación monoclínica-tetragonal por una técnica de rayos X a temperatura elevada. La temperatura de transformación por calentamiento disminuyó en circona molida durante períodos largos, mientras que sufrió un aumento en circona tratada por ondas explosivas.

(5 figs., 19 refs.) O. M. J.

72/6/786

* Estudio diiatométrico de la transición de fases de orto^ rrómbica a tetragonal en niobato de bario y de sodio.

J. S. ABELL, K. G. BARRACLOUGH, I. R. HARRIS, A. W. VERÉ, B. COCKAINE. J. Mat. Sei. (GB), 6, (1971), 8, 1.084-1.092 ( i ) .

El niobato de bario y sodio estudiado dilatométricamente, presenta a 260°C una anomalía de dilatación asociada a una transformación de fases cristalinas El micromaclaje de los cristales, observado en la fase ortorrómbica no guarda una relación estrecha con dicha transformación; traduce simplemente el relajamiento de las tensiones elásticas que se producen en el curso del enfriamiento. Se ha establecido un modelo geométrico simple que representa las relaciones que

406

existen entre las discontinuidades observadas y las características de las redes fundamentales del niobato de bario y sodio. Las curvas de dilatación, según los tres ejes, muestran una neta discontinuidad a la temperatura de Curie.


dricas de mullita. Se concluye que en este caso, los materiales no muestran fractura catastrófica cuando se someten a choques térmicos y la diferencia de temperatura (AT) sea o muy baja o muy alta.

(2 figs., 1 tabla, 9 refs.) J,. M. C.

72/6/787

* Estudio de la porosidad de revestimientos obtenidos por proyección con plasma.

O. B. TCHEVELA, I. A. MOROZOV y V. E. LOGINOV. Poroch-kovaïa Metallurgïa (RUSS), 11, (1971), 9, 65-71 ( r ) .

La porosidad abierta se ha determinado sobre el soporte y después de desprender el revestimiento del soporte. Se indica el método de ensayo y se esquematiza el aparato utilizado. Se ha establecido la influencia sobre la porosidad de la tensión de la corriente, de la distancia de la pistola al soporte, del flujo de gas (argón) y del consumo del material proyectado. Se ha puesto en evidencia la relación que existe entre la conductividad térmica del soporte y la porosidad del revestimiento,


72/6/788

* Estudio de las propiedades de carburos complejos del sistema TiC-WC en el dominio de homogeneidad.

F. I. TCHAPLYGIN y V. K. VITRIANIUK. Porochkvaía Metallurgïa (URSS). 11, (1971), 8, 73-76 (r) .

Los carburos complejos se han obtenido por prensado en caliente durante 10 min. en molde de grafito, a 2.400°C y 250 Kg/cm^ Los carburos son no estequiométricos. Se ha realizado un recocido de homogeneización de 12 h. a 2.000°C bajo vacío. Se han determinado a temperatura ambiente la microdureza, la microfragilidad y la resistividad. Se ha establecido que, cuando el déficit de carbono aumenta, disminuyen la microdureza y la microfragilidad del TiC y de las soluciones sólidas binarias, mientras que crece su resistividad. Los resultados se discuten en función de los intercambios electrónicos entre los átomos constituyentes.

(4 figs., 16 refs.) C. M. J.

72/6/789

Estudio por ultrasonidos de la relación elasticidad-porosidad en alúmina policristatina.

A. NAGARAJAN. 3.693-3.696 (I) .

J. Appl. Phys. (USA), 42, (1971), 10.

Las medidas de los ecos de impulsos de ultrasonidos, efectuadas sobre probetas cerámicas con porosidades variando entre 1 y 40 % muestran la existencia de una relación lineal entre la porosidad y las velocidades longitudinal y transversal de propagación. Se deduce una relación cuadrática entre la porosidad, el módulo de Young y el módulo transversal. Los valores extrapolados para porosidad cero concuerdan con los resultados obtenidos por otros autores. El coeficiente de Poisson es constante dentro de los límites de los errores experimentales. La atenuación del eco aumenta con la porosidad. La comparación de los resultados experimentales con los que pueden deducirse de modelos teóricos muestra que un modelo de poro cilindrico es más adecuado que un modelo de poro esférico.


72/6/790

Fenómeno elastoplástico en el comportamiento mecánico de un cuerpo cerámico silicoaluminoso sometido a choque térmico.

J. GEBANER y D. P. H. HASSELMAN. J. Amer. Ceram. Soc. (USA), 54, (1971), 9, 468-469 ( i ) .

En la presente nota se muestran datos experimentales del comportamiento no lineal en la relación tensión-deformación, de ciertos cuerpos cerámicos sometidos a choques térmicos hasta altas temperaturas. Para ello se utilizaron probetas cilín-

72/6/791

Confirmación de la relación teórica entre la rigidez y la porosidad en los cuerpos cerámicos.

R. BRUCE MARTIN y R. R. HAYNESS. J. Amer. Ceram. Soc. (USA), 54, (1971), 8, 410-411 ( i ) .

En la presente nota se pretende confirmar experimentalmen-te los resultados que predice un modelo teórico basado en la suposición de que el cerámico está constituido por matriz de un sólido elástico y por una distribución aleatoria de varios sólidos de distintas formas y tamaños. La ecuación que sigue este modelo, con respecto al módulo de Young está expresada por:

•^c= ^ — K^ * PvV^

donde *c es el módulo de Young del compuesto ^ el módulo de Young de la matriz, K una constante y Py la porosidad volumétrica.

Los resultados experimentales han demostrado una buena correlación con los teóricos.


72/6/792

Crecimiento de grietas y fatiga estática en cuarzo.

C. H. SHOLZ y R. J. MARTIN III. J. Amer. Ceram. Soc. (USA), 54, (1971), 9. 474 ( i ) .

En la presente nota se discuten los parámetros que afectan al crecimiento de grietas y a la fatiga estática en cuarzo. Para ello se revisan y discuten las ecuaciones que rigen ambos fenómenos en cuarzo y cuarcitas naturales.

(1 tabla, 10 refs.) J. M. C.

72/6/793

Espectro Raman de un granate de hierro e ytrio y dos de vanadio.

W. R. WHITE y V. G. KERAMIDAS. J. Amer. Ceram. Soc. (USA), 54, (1971), 9, 472-473 ( i ) .

En la presente nota se muestran los datos del espectro Raman de los granates Y^feÔ.^, Ca^NaZneVaOi^ y Ca^NaMg^VaGi^. Todos los espectros fueron medidos sobre polvos puros compactados. Se pone de manifiesto que para óxidos de metales pesados la masa catiónica tiene pequeña influencia sobre la frecuencia vibracional.


72/6/794

Números de transporte iónico de los óxidos del grupo lia para potenciales bajos de oxígeno.

C. B. ALCOCK y G. PSTAVROPOULOS. P. Amer. Ceram. Soc. (USA), 54, (1971), 9, 436-443 ( i ) .

Se examinaron los números de transporte iónico del BeO, CaO y Sro en monocristales y muestras policristalinas para potenciales bajos de oxígeno entre 900°C y 1.100°C. Se fijaron los potenciales de oxígeno utilizando electrodos de metal/óxido metálico en células electroquímicas con las muestras de los óxidos alcalinotérreos como sólidos electrolitos. Las fuerzas electromotrices de estas células se compararon con los valores de fem obtenidos a partir de células similares de alta estabilidad utilizando electrolitos basados en toria de alta pureza. A partir de los resultados se ha podido concluir que bajo condiciones comparables de baja presión de oxígeno, el número de transporte iónico aumenta con el incremento del radio iónico del elemento del grupo II. Solamente los óxidos BeO Y MgO se aproximan al comportamiento electrolítico y esto ocurre a presiones de oxígeno relativamente altas ( > 10"'° atm).


407

72/6/795

Propiedades eléctricas de monocristales, bicristales y poli-cristales de MgO.

C. M. OSBURN y R. W. CEST. J. Amer. Ceram. Soc. (USA), 54, (1971), 9, 428-435.

La conductividad, para altas presiones de oxígeno en monocristales de MgO de alta pureza varió con la potencia VA de la presión parcial de oxígeno con una energía de activación de 3 eV; la conductividad para baja presión varió con la potencia 1/6 de la presión con una energía de activación de 4 eV. Los defectos predominantes propuestos son: (1) huecos y vacantes de Mg monoionizados a alta presión, y (2) electrones y vacantes de oxígeno doblemente ionizadas a baja presión. Se notó el efecto de las impurezas. Se observaron cambios en la conductancia por límite de grano relativa a la conductancia cristalina del MgO como una función de la temperatura y la presión, pero no en función de la orientación de los límites de grano, dirección de transporte o contenido total de impurezas. La conductividad iónica de alta presión incrementada en el material policristalino, ofreció una posible evidencia del aumento de difusión en límite de grano.

(11 figs., 1 tabla, 29 refs.) J. M. O.

72/6/796

Células electroquímicas y conducción eléctrica de ALO3 pura y dopada.

R. J. BROOK. J. YEE y F. A. KROGER. J. Amer. Ceram. Soc. (USA), 54, (1971), 9, 444-451 ( i ) .

Se revisan los datos concernientes a los tipos de portadores de carga responsables de la conducción eléctrica en monocristales de óxido de aluminio y se explican las discrepancias en función de las condiciones experimentales. Las medidas sobre cristales dopados con 00 '+ y Mg'+ y cristales no dopados, se hicieron utilizando un volumen cerrado para evitar la conducción superficial y por vía gaseosa. Con estas medidas se describe el AI2O3 como un conductor iónico con iones AP+ intersticiales como principales portadores de carga con elevada actividad de oxígeno. Se propone un modelo de defectos y se valoran la movilidad del AP+, la concentración del AP+ en cristales no dopados y la constante de equilibrio para la concentración de defectos a altas temperaturas.


72/6/797

Efecto de los tratamientos térmicos sobre la anomalía de la resistividad en el punto de Curie en TiOsBa semiconductor.

M. KAHN. Amer. Ceram. Soc. Bull. (USA), 50, (1971), 8, 676-680 ( i ) .

La anomalía de la resistividad en el punto de Curie en TiOaBa dopado y en Ti03BaSr aparece sólo después de un tratamiento térmico en atmósferas oxidantes. La magnitud de la anomalía está relacionada con la microestructura, la velocidad de enfriamiento y la presión de oxígeno. La resistencia de volumen aumenta por la presencia de vacantes de bario que se forman durante una oxidación amplia a temperaturas altas. La reducción de la presión de oxígeno durante el crecimiento de grano disminuye dicha resistencia. La resistencia por encima del punto de Curie disminuye debido a las vacantes aniónicas producidas por reducción. Los efectos de los estados superficiales de los límites inter-granulares pueden aumentar cuando la presión de oxígeno después de completarse la cristalización secundaria. Las conclusiones indican que se necesita una elevada razón límite ¡ntergranular/difusividad de oxígeno en la red, para lograr un efecto anómalo pronunciado.

(6 figs., 19 refs.) C. M. J.

72/6/798

Dispersión del efecto electroóptico en el titanato de bario.

A. R. JOHNSTON. J. Appl. Phys, (USA), 42, (1971), 9, 3.501-3.507 ( i ) .

Se ha medido por polarimetría, entre 0,4 y 0,1 ¡i., la dispersión de los efectos electroópticos, lineal y cuadrático,

en monocristales de BaTiOs. Se ha comprobado una fuerte dispersión. Se han medido igualmente la birrefringencia y los principales índices ópticos. Se ha establecido un modelo Sellmeier de las propiedades observadas, constituido por dos osciladores. El cálculo de la reflexión en el ultravioleta ha confirmado los resultados de otros investigadores.

(6 figs., 1 tabla, 21 refs.) o . M. J .

72/6/799

Célula de concentración de oxígeno y medidas de conductividad eléctrica sobre ferroeléctricos de TZP.

J. G. BURT y R. A. KRAKOWSKI. J. Amer. Ceram. Soc (USA) 54, (1971), 9, 415-419 (I).

Se determinó la dependencia del número de transporte iónico medio y de la conductividad sobre la actividad del oxígeno a 500^0 y 600^0 para Pb(Zri_xTix) (X = 0,07, 0,10, 0,20 y 0,35) dopado con NbÔ,. La conductividad eléctrica tiene un carácter P y muestra una compleja dependencia respecto de la concentración de titanio y de la presión parcial de O^ (PoJ . Para Po^ < 10~' atm. la conductividad eléctrica aumenta linealmente con [T i ] . Para actividades de oxígeno comprendidas entre 1 y 10" ' atm. todas las composiciones TPZ muestran el mismo grado de conducción electrónica.

(6 figs., 18 refs.) j . M. C.

B. Vidrio

Física y química del estado vitreo

72/6/800

La descomposición de los vidrios por soluciones acuosas en función del pH.

T. M. EL-SHAMY, J. LEWIS y R. W. DOUGLAS. Glass Technol (GB) 13, (1972), 3, 81-87 ( i ) .

Se estudia en este trabajo la velocidad de extracción de álcalis, cal y sílice a partir de diferentes vidrios, mediante soluciones acuosas en función del pH de la solución y de la composición del vidrio. Con el fin de controlar el pH en el transcurso de la experiencia las soluciones atacantes se tamponan en un intervalo de pH de 1 a 13. Se ha podido comprobar que para aquellas soluciones de pH < 9 la velocidad de extracción de los álcalis permanece constante e independiente del pH de la solución, mientras que cuando el sistema tiene un pH superior a 9 esta variable disminuye a medida que aumenta el pH. Esta observación general no es aplicable a aquellos vidrios sodocálcicos que contienen cantidades de CaO superiores al 10 % molar, y cuyo comportamiento se describe en el texto.

La velocidad de extracción de la sílice varía con el pH en forma inversa a la de extracción de los álcalis, pudiéndose discutir los resultados obtenidos en función del equilibrio dinámico que, según los autores, se establece entre los lugares disponibles sobre la superficie del vidrio atacado y los H+ de la solución.

(15 figs., 4 tablas, 16 refs.) J. J. E.

72/6/801

Estudios de los espectros de infrarrojo de varios vidrios some* tidos a presiones elevadas.

J. R. FERRARO, M. H. MANGHNANI y A. QUATTROCHI. Physic. Chem. Glass (GB) 13, (1972), 4, 116-123 (i)

Se estudian en el presente trabajo los espectros de absorción infrarroja del cuarzo-a de la sílice fundida y de los vidrios Vicor y Pirex característicos a presiones de hasta 58,8 Kb. Los espectros de la sílice fundida y de los vidrios son más simples que aquellos obtenidos para el cuarzo-a, y sus tres principales bandas de absorción surgen a frecuencias más altas que para el caso del cuarzo-a. El Si intertetraédrico con un modo de vibración a 800 cm"^ es comparativamente más sensible a la presión mientras que a los grupos Si-0 intrate-traédricos con un modo de vibración a 1.100 cm"^ les afecta menos la presión. Se calcularon los yi de Grüneiser a partir de las curvas presión-frecuencias de los modos de vibración infrarroja; estos valores se comparan con los yth y con los deducidos a partir de la dependencia de los parámetros elásti-

408

ticos frente a la presión. Los valores negativos de y parece ser que son debidos a la dilatación térmica anómala y al comportamiento elástico de los vidrios.


72/6/802

El análisis de inclusiones gaseosas en vidrio utilizando un espectrómetro de masa cuadripolar.

A. J. FOWKES y R. T. PARKINSON, Glass Technol. GB) 13, (1972), 4, 126-132 ( i ) .

Los autores han puesto a punto un espectrómetro de masas cuadripolar que permite el análisis de burbujas presentes en vidrios experimentales y/o industriales cuyos diámetros están comprendidos entre 0,2 y 8 mm., y mediante el cual se han podido detectar en las burbujas los siguientes gases: H2, He, CH„ N2, CO, 0 „ A, G0 „ eos , H,S y SO^.


72/6/803

Estudios de difracción de rayos X en vidrios del sistema SiO,-TiO,-Na,0.

El propósito del presente artículo es comprobar si la incorporación de TiOí en vidrios de silicatos alcalinos provoca cambios en las curvas de la distribución radial electrónica de los vidrios y si dichas variaciones son compatibles con los efectos producidos por el Ti*+ sobre la estructura de los vidrios de silicatos.

(2 figs., 1 tabla, 8 refs.) J. J. E.

72/6/804

Cinética de la reacción del agua con el vidrio.

T. M. EL-SHAMY y R. W. DOUGLAS. Glass Technol. (GB) 13, (1972), 3, 77-30 ( i ) .

Se ha llevado a cabo en este artículo un estudio sobre la cinética de la reacción entre el agua y el vidrio, incluyendo además el efecto de la razón entre el área superficial del vidrio y el volumen de la solución, y la frecuencia a la cual la solución en contacto con el vidrio se vuelve a completar en el aparato utilizado para lixiviar. Se determinaron para cada etapa de la reacción de un vidrio de SÍO2 • K2O, por análisis directo los porcentajes de KÔ y SiO^ en la solución lixiviada; asimismo se midieron los correspondientes pH. Los autores encontraron que el K2O y la SÍO2 pasan ambos al agua que se transforma inmediatamente en una solución alcalina; la razón K2O/SÍO2 determina los correspondientes cambios en el pH. Este proceso continúa en tanto que el vidrio esté en contacto con la solución y el pH aumenta con dicho tiempo de contacto. La velocidad de extracción de la S¡02 varía considerablemente con la razón entre el área superficial del vidrio y el volumen de la solución, así como también con la frecuencia de renovación de la solución. También parece depender de la firma en que el pH de la solución lixiviada cambia.


72/6/805

Transparencia a la radiación ultravioleta de vidrios de fosfato de sodio conteniendo impurezas iónicas metálicas.

J. A. DUFFY. Physic. Chem. Glass. (GB) 13, (1972), 3, 65-69 ( i ) .

La electronegatividad óptica del fosfato a temperatura ambiente es 3,3, cuando interviene el ácido fosfórico. Este valor se ha encontrado en vidrios de fosfato de sodio de relación molar 1:1, y la determinación del espectro ultravioleta de las impurezas metálicas en el vidrio concuerda con este resultado.

El autor compara estos resultados con vidrios de sulfato donde la primera banda de transferencia electrónica debido a la impureza metálica (suponiendo que la estereoquímica no

sufre ningún cambio), se desviará al azul a una longitud de onda próxima a 6.000 cnn~'.


72/6/806

Efecto del tercer componente en la parte superior de la región de inmiscibilidad en vidrios binarios.

K. NAKAGAWA y T. IZUMITANI. Physic. Chem. Glass. (GB) 13 (1972). 3, 85-90 ( i ) .

Se discute en esta comunicación teniendo en cuenta la teoría de las soluciones regulares de Prigogine, el efecto de un tercer componente en la parte superior de la región de inmiscibilidad de vidrios binarios.

Este efecto no está determinado únicamente por la intensidad del campo del ion del tercer componente. La tendencia hacia la inmiscibilidad del tercer componente y la de cada componente en el sistema binario, es más alta que aquella entre los dos componentes originales, es decir: (a^^ <; / /%c — ^^Rc/)- Po'' otro lado, la tendencia disminuye a nnedida que la diferencia es más pequeña, es decir, (a^^ > A ^ ^ — — ^ R c / ) -

La teoría expuesta en el presente artículo ha tenido afortunada confirmación en varios sistemas vitreos.

(9 figs., 30 refs.) j . j . E.

72/6/807

Estudios de dfiusión en vidrios nabal.

D. GHAKRAVERTY, A. N. TIWARI y P. S. GOEL. Physic. Chem. Glass. (GB) 13, (1972), 3, 91-93 ( i ) .

En este trabajo se ha medido y comparado con la resistividad eléctrica, la autodifusión de iones sodio en vidrios del sistema BaOg-AlgOg-NaaO. Los dos parámetros están relacionados mediante la ecuación de Nernst-Einstein introduciendo un factor de correlación f = o,2 - 0,5. Los autores creen que el mecanismo de transporte puede ser de tipo vacante o de tipo intersticial indirecto pero esta interpretación no es definitiva debido a la compleja estructura del vidrio. Se ha medido también los coeficientes de interdifusión Na+ -^ Ag+ y Na+ : ^ K+ en estos vidrios. El coficiente de difusión para el caso de Na+ :^ K+ depende intensamente de la concentración de iones K+, esto podría ser debido a las altas tensiones generadas en la superficie del vidrio provocada por el proceso de cambio iónico.


72/6/808

Coordinación del boro en vidrios de borosilicato de sodio.

M. E. MILBERG, J. G, O'KEEFE, R. A. VERHELST y H. O. HOOPER. Physic. Chem. Glass. (GB) 13 (1972), 3, 79-84 ( i ) .

Se estudia en este artículo la coordinación B-0 en vidrios de borosilicato de sodio en función de la composición, de la separación de fases, y de la historia térmica, utilizando la espectroscopia de RMN. La técnica de RNM puesta a punto por los'autores permite la observación directa de la curva de absorción y evita muchas de las dificultades encontradas en la técnica usual, en la cual se determina únicamente las derivadas primeras de la curva de absorción. Los resultados de esta experiencia indican que en los vidrios con un cociente Na20/B203 :^0,5 se comportan con respecto a la coordinación del boro como si fueran vidrios de borato de sodio diluidos por la sílice, en el que la fracción de átomos de boro con coordinación tetraédrica es igual al cociente Na20/B203, tanto si los vidrios se encuentran o no separados en fases. En los vidrios con Hafi/BÔ^ > 0,5, la fracción de átomos de boro con coordinación tetraédrica está situada entre este cociente y los valores presentados para el caso de los vidrios de borato de litio, y tiende a aumentar con el aumento del contenido de SÍO2. Los vidrios con HaÔ/BÔ^ < 0,5 contienen esencialmente átomos de oxígeno no puentes, mientras que en aquellos vidrios con contenidos en NaaO más altos, la fracción de oxígenos no puente aumenta con el incremento del contenido en NaaO, manteniendo fijo el contenido de SÍO2, y con el aumento de SÍO2 manteniendo fijo el contenido de Ña20.


409

72/6/809

Difusión de iones alcalinos en los vidrios del sistema SiO>-Cs.O-NaÔ.

R. HAYAMI y R. TERAI. Physic, Chem. Glass. (GB), 13, (1972), 4, 102-106 ( i ) .

Se estudian la autodifusión y la interdifusión de los iones alcalinos en vidrios öSiO^-xCSzO- (1 — x ) HaÔ como contribución al estudio del efecto alcalino mixto. Los coeficientes de autodifusión de los iones Na" y Cs+ se miden entre 350° y 530°C utilizando Na^^ y Gs ^ como trazadores radiactivos. Los coeficientes de interdifusión se midieron por cambio iónico entre 450°C y 480°C. El estudio por difusión de trazadores indica que la sustitución de iones Na" por iones Cs"*" produce una fuerte disminución de la difusibilidad de los iones Na+ y un aumento de la energía de activación, aunque la conductividad eléctrica es mínima para una razón Na/(Na + Cs) de ' ^ 0,4, las difusividades de los dos alcalinos son iguales para una razón ^ 0,2. El coeficiente de interdifusión y la energía de activación dependen íntimamente de la concentración de los iones, y se considera que la velocidad de cambio está regulada por la difusividad del ion alcalino menos móvil. Igualmente se supone que la actividad de los iones alcalinos en un vidrio que ha sufrido un cambio iónico no es función lineal de la concentración y que el coeficiente de actividad es inferior a la unidad.


72/6/810

Estudios espectrofotométricos de algunos vidrios cabal conteniendo cromo.

A. ABOU-EL-AZM y H. A. EL-BATAL Glass. Ceram. Bull. (IND) 17, (1970), 4, 104-111 ( i) .

Se llevaron a cabo en este trabajo estudios espectrofotométricos de vidrios cabal conteniendo cromo, con el objeto de examinar el efecto de la composición sobre el espectro de absorción del cromo en el vidrio.

Los autores afirman que el espectro de absorción del cromo en los vidrios dependen:

a) de la naturaleza y cantidad del alcalino introducido; b) de la posibilidad que tienen los iones metálicos divalen-

tes, trivalentes y tetravalentes de formar unidades estructurales de formadores de red;

c) del grado de barrido de los iones cromo situados alrededor del campo ligando de los iones oxígeno,


composiciones están comprendidas entre 21 y 43 % en mol de SrO. Se determinaron los valores de las constantes del acoplamiento eléctrico cuadripolar, e^qQ/h, y los parámetros asimétricos (h) para tres coordinaciones del boro.

Se midieron la fracción N4 de boro en coordinación BO4 tetraédrica en los compuestos y en los vidrios. A partir de los resultados obtenidos los autores indican que los átomos de oxígeno están coordinados tetraédricamente con tres átomos de boro cuando el contenido de SrO en los vidrios supero el 33 % en mol. La fracción de átomos de boro con coordinación tres, con átomos simples de oxígeno no puentes (Neos) han sido determinadas por una técnica de simulación computada, el resultado de esta medida indica que dicha fracción aumenta linealmente con el contenido de SrO.


72/6/813

Estudios de RMN (con B'') en vidrios de borato de germanio.

J. F. BAUCHER y P. J. BRAY. Physic. Chem. Glass. (GB) 13, 1972), 2, 63-64 ( i ) .

Se discuten en este artículo los resultados de las medidas por RMN (B' ') en vidrios de borato de germanio. La incorporación de GeOs revierte en una disminución de la constante de acoplamiento eléctrico cuadripolar (e^qQ/h), los autores creen que este efecto puede ser debido a una fijación parcial del orbital Pz del boro que es perpendicular al plano de los grupos BO3.

(3 figs., 14 refs.) J. J. E.

72/6/814

Una teoría para el efecto alcalino mixto en vidrios. Parte I.

J. R. HENDRICKSON y P. J. BRAY. Physic. Chem. Glass. (GB) 13. (1972), 2, 43-49 (i)

Se ha demostrado que la interacción electrodinámica entre las diferentes especies de iones alcalinos próximos vecinos en un vidrio revierte en un aumento de la energía necesaria para activar térmicamente a los iones implicados. Los cálculos llevados a cabo indican que este aumento es suficiente para que tenga lugar el efecto alcalino mixto.

Los autores del presente trabajo demuestran mediante estudios realizados por (RMN) en vidrios de borato con LiaO, CS2O y K2O-LÍ2O, que los resultados de dichas medidas con-cuerdan con la teoría propuesta.


72/6/811

Estudios de difracción de rayos X de vidrios en el sistema SiO^-ALOa-NaÔ.

S. URNES. Physic. Chem. Glass. (GB) 13, (1972), 3, 77-78 ( i ) .

Se lleva a cabo en este trabajo el estudio por difracción de rayos X de vidrios del sistema SiOa-AlaOa-NaaO, la SÍO2 ha sido sustituida por el GeOa y el HaÔ por AgsO. Los resultados indicaron que las distancias medias Si-1^^ Si y Si-2.°0 son las mismas en estos vidrios, como ya se demostró en vidrios del sistema SÍO2-AI2O3-LÍ2O. No puede establecerse ninguna conclusión definitiva acerca de los vidrios que contienen plata, sin embargo, sí se ha podido determinar en este trabajo, como ya habían supuesto otros autores, que la distancia media más corta Na-Na es superior a 3,4 Â.


72/6/812

Estudios por RMN (con B ') en vidrios de borato de estroncio y en compuestos de boratos.

M. J. PARK y P. J. BRAY. Physic. Chem. Glass. (GB) 13 (1972), 2, 50-62 (i)

Se estudian en este artículo los espectros de RMN (con B") en compuestos de boratos de estroncio y en vidrios cuyas

72/6/815

Una teoría sobre el efecto alcalino mixto en vidrios. Parte II.

J. R. HENDRICKSON y P. J. BRAY. Physic. Chem. Glass (GB) 13, (1972), 4, 107-115 ( i ) .

Recientemente se ha propuesto como causa del efecto alcalino mixto en los vidrios una interacción electrodinámica de corto alcance, lo cual conduce al concepto de una interacción en las proximidades de cada ion. Se determinan utilizando estos conceptos, las ecuaciones de la conductividad iónica, la movilidad, el coeficiente de difusión y el número de transporte en vidrios con mezclas de alcalinos. Se deducen asimismo la magnitud e intensidad de la interacción dibujando las curvas obtenidas a partir de las ecuaciones y de los datos experimentales. El alcance de la interacción es ' ^ 6 Â. Los autores indican que el efecto alcalino mixto es debido no por la interacción de sólo un par de iones, donde un ion dado puede interaccionar con un sólo ion de diferente naturaleza, sino por un ion que presenta interacciones múltiples. Esta es la característica esencial de la interacción electrodinámica propuesta. Se demuestra por último, que la dependencia con la temperatura de dicha interacción es compatible con las observaciones experimentales. Se expone asimismo que la teoría propuesta en el presente artículo ofrece al menos una interpretación cualitativa satisfactoria en todos los fenómenos en que interviene el efecto alcalino mixto.

(9 figs., 24 refs.) J. J. E.

410

72/6/816

Estudios de vidrios comerciales. Parte VI.

H. N. DAS GUPTA y N. K. MITRA. Indian Ceram. (IND) 15, (1971), 3, 109-115 ( i ) .

Se lleva a cabo en este trabajo un estudio sobre la sustitu-ció de hierro por plata en un vidrio de SiOo • AI2O3 • FeaOa • - GaO • MgO • NaaO. Los autores emplean diferentes métodos químicos a fin de determinar cuantitativamente el efecto de dicha sustitución.

Los resultados indican que durante el proceso la red permanece inalterada y que la sustitución del hierro viene acelerada al incorporarse la plata como nitrato.

(4 tablas, 9 refs.) J. J. E.

72/6/817

El papel del sulfato sódico y del óxido de arsénico en el afinado del vidrio.

R. KENWORTHY. Silicat. Industr. (FR) 37, (1972), 10, 245-256 (fr).

Se revisa previamente en este artículo la literatura sobre la utilización del S04Na2 como afinante, asimismo el autor examina los aspectos teóricos y experimentales del afinado, haciendo especial hincapié en la reacción química del S04Na en el vidrio sodocálcico en el intervalo de temperaturas comprendido entre 740°C y 1.450°C.

Se describen también los experimentos llevados a cabo por Conroy y colaboradores utilizando un microscopio de platina caliente y los de Bruchner sobre el efecto del S04Na2 sobre la velocidad de fusión. A partir del profundo examen llevado a cabo de los datos bibliográficos, el autor encuentra dos efectos fundamentalmente importantes:

1 ) El aumento de burbujas a través del fundido; y 2) La disolución de burbujas pequeñas dentro del vidrio. El mecanismo 2) tiene lugar por difusión gaseosa, la solubi

lidad relativa del oxígeno, y el trióxido de azufre en el intervalo de temperaturas comprendido entre 1.000°G y 1.600< C y, también el efecto de la atmósfera del horno sobre la solubilidad del gas.

El artículo concluye presentando un posible mecanismo de afinado provocado por la ruptura de la interfase vidrio-burbuja, con lo cual aumenta la velocidad de difusión del gas dentro del vidrio.


72/6/818

Equilibrio de fases en la región de formación de vidrio del sistema SiO^-MgO-CaO-Na.O.

K. A. SHAHID y F. P. GLASSER. Physic. Chem. Glass. (GB) 13, (1972), 2, 27-42 (i)

Se estudian en este trabajo las relaciones de fase en el sistema SiOs-MgO-CaO-NaaO en el punto donde tiene lugar el equilibrio isotérmico del material de partida vitreo y cristalino.

Se presentan las secciones isopletas del diagrama para porcentajes de 5 y 10 % de MgO. Son tabulados el equilibrio subsolidus en la región rica en sílice del sistema, así como las temperaturas y composiciones del punto invariante cuaternario. A partir de estos datos fue determinado el contorno de la superficie de saturación de sílice, se utilizan estos resultados para predecir la temperatura de líquidus y para describir la devitrificación de un fundido cuaternario. Por último, se presentan los valores de la densidad e índice de refracción de muchos de los vidrios encontrados en esta región del diagrama.

(7 figs., 6 tablas, 11 refs.) J. J- E.

Propiedades. Análisis y ensayos. Control

72/6/819

Relaciones entre la viscosidad y la temperatura en vidrias del sistema SiOa-AlsOs-NasO-KaO-CaO-MgO en el intervalo de composiciones de los vidrios técnicos.

T LAKATOS, L.-G. JOHANSON y SIMMINGSKOLD. Glass TechnoL (GB) 13, (1972), 3, 88-95 ( f ) .

Se llevó a cabo en este trabajo la medida de la viscosidad en función de la temperatura entre 10^ y 10' ' poises. Un aná

lisis estadístico previo demostró que si las composiciones son calculadas sobre una base molar, la viscosidad de los vidrios puede ser determinada a partir de la composición con buena aproximación (la desviación estándar a partir de este cálculo es de 3,0^0). Los efectos de los constituyentes del vidrio sobre la viscosidad son lineales con el contenido y los aditivos. Las anomalías sólo existen si la composición del vidrio es calculada en porcentajes en peso.

Se han establecido tres ecuaciones para calcular las constantes de la ecuación de Fulcher a partir de las composiciones del vidrio.

(7 figs., 5 tablas, 4 refs.)

72/6/820

J. J. E.

Revisión de las medidas del ángulo de contacto de vidrios de silicatos de sodio y de potasio sobre platino en aire.

G. J. COPLEY, A. D. RIVERS y R. SMITH. Glass Technol. (GB), 13, (1972), 2, 50-53 ( i ) .

Se estudian en este trabajo mediante el microscopio inter-ferencial y microanálisis de sonda electrónica la geometría y constitución de la superficie del vidrio cerca de la unión vidrio-metal-aire, obtenida por goteos de vidrio sobre platino.

Se identificaron dos ángulos bien definidos, uno el llamado "micro-ángulo", próximo al concepto teórico normal de ángulo de contacto, y el "macro-ángulo", próximo al medido a temperatura elevada por el método del goteo.

(8 figs., 5 refs.) J. J. E.

72/6/821

Propiedades magnéticas, microestructura y ultraestructura de un vidrio del sistema B203-BaO-Fe203 parcialmente cristalizado.

M. FAHMY, M. J. PARK, M. TOMOZAWA y R. K. MAC GROVE. Physic. Chem. Glass (GB) 13, (1972), 2, 21-26 ( i ) .

Se estudian en este trabajo los productos de cristalización y la morfología de un vidrio de composición 68 % B2O3, 17 % Bao y 15 % FeaOs en mol utilizando medidas de magnetización, dispersión de rayos X de pequeño ángulo y microscopía electrónica.

Los vidrios que contienen fases cristalinas son superpara-magnéticos por debajo de 77°K, y las curvas de magnetización se analizan considerando una distribución bigradual de momentos magnéticos. Los resultados obtenidos por las técnicas de rayos X y microscopía electrónica confirman la distribución bigradual de los tamaños de partículas, obteniéndose una muy precisa correlación entre las propiedades magnéticas y la microestructura. Por cálculos cuantitativos, los autores demuestran que la fase cristalina precipitada consiste en una estructura compleja donde el centro interior de esta fase es ferrimagnética y se encuentra rodeado por una envoltura anti-ferromagnética. Las observaciones por microscopía electrónica confirman esta suposición.


72/6/822

Mecanismos de corrosión por tensiones en filamentos de vidrio E.

A. G. METCALFE y G. K. SCHMITZ. Glass Technol. (GB) 13, (1972), 1, 5-16 ( i ) .

Los resultados obtenidos en otros ensayos llevados a cabo anteriormente a este trabajo, indican que la corrosión implica un mecanismo de cambio iónico que tiene lugar en la superficie del vidrio.

Posteriores estudios corroboran esta suposición debido fundamentalmente a tres efectos observados durante los ensayos.

El primer efecto encontrado fue que la continuación del cambio iónico podría conducir a una Inversión de la pérdida inicial de resistencia mecánica. El segundo que la pérdida de resistencia mecánica máxima está relacionada con el contenido en alcalinos, del vidrio, para ciertas condiciones específicas de cambio iónico, y el tercero es que el filamento puede agrietarse espontáneamente antes de que la resistencia residual haya alcanzado el punto cero.


411

72/6/823

Estudios de densidad e índice de refracción de vidrios cabal.

H. A. EL-BATAL, G. M. ASHOUR y A. H. METWALLY. Glass. Ceram. Bull. IND) 17, (1970) 4, 117-122 ( i ) .

Se han medido en este trabajo el índice de refracción y la densidad de vidrios cabal de composición (peso) 30 % de GaO, 40 % B2O3 y 30 % AI2O3 y de otros vidrios obtenidos mediante la sustitución de una parte o de toda la proporción de B2O3 y CaO por óxidos metálicos mono, di y tetravalentes.

Los resultados de las medidas llevadas a cabo pueden atribuirse a efectos de polarización y a la movilidad e intensidad de campo de los cationes incorporados.

(6 figs., 3 tablas, 12 refs.) J. J E

72/6/824

Estudios sobre la preparación de granos de vidrio para ensayos de atacabilidad.

Comité de Atacabilidad Química de la Sociedad Inglesa de Tecnología del Vidrio. Glass Techno!. (GB) 13, (1972), 4, 110-113 ( i ) .

Se estudian en este artículo la preparación de granos de vidrio para ensayos de atacabilidad con objeto de mejorar la precisión del método anteriormente recomendado por este Comité (ISO R 719). El estudio se ha llevado a cabo por la colaboración de varios miembros del mismo, mediante estudios comparativos, cuyos resultados se exponen y discuten en este trabajo.

(6 tablas, 3 refs.) J. J. E.

72/6/825

Corrosión de ventanas de vidrio blindado por agua desminera-lizadora a presión elevada.

J. LEECE. Glass. Technol. (GB) 13, (1972), 2, 40-42 ( i) .

Ventanas de vidrio blindado situadas dentro de una instalación que contiene agua hervida a presión elevada se sometieron a la acción de agua desmineralizadora a 150^C durante ocho horas antes de que se observase la corrosión. Después del comienzo de la corrosión, la calidad óptica del vidrio se mantiene por la acción del frotamiento superficial de corrientes de convección. La corrosión se hace más pronunciada a 160°C.

(1 fig., 2 tablas, 4 refs.) J. J. E.

Cristalización de vidrios. Productos vitrocristalinos

72/6/826

Vidrios y vitrocristalinos a partir de óxidos de sílice, calcio, magnesio, alúmina y alcalinos.

S. K. DAS y R. L THAKUR. Glass. Ceram. Bull. (IND),17, (1970), 4, 99-104 ( i ) .

Se han estudiado en este trabajo vidrios y vitrocristalinos que se pueden obtener a partir de composiciones que incluyen los siguientes óxidos: SiOa, AI2O3, CaO, MgO, LijO, KÔ, NaaO, TÍO2, ZrOs. Los productos vitrocristalinos de coloración violeta obtenidos a partir de un tratamiento térmico a 650° durante dos horas y 900° durante dos horas poseen una densidad de 3,02 y un coeficiente de dilatación (entre 50 y 300) de 95 X 10"^ °C~^ con un módulo de ruptura de 1.200 Kg/cm-.


72/6/827

Los procesos de nucleación en la región metaestable en un vidrio del sistema SiO^-NaÔ.

G. F. NEILSON. Physic. Chem. Glass. (GB) 13, (1972), 3, 70-76 ( i ) .

Utilizando las técnicas de dispersión de rayos X de pequeño ángulo y microscopía electrónica, el autor estudia la ciné

tica de la separación de fases en un vidrio del sistema SiO^-NasO con un 12,6 % en mol de NaaO. Esta investigación se llevó a cabo a dos temperaturas 770 y 790°C en la región metaestable del diagrama de fases.

Para la interpretación de los resultados se representan la variación medida de los tamaños de partículas y los parámetros I (o) de la dispersión en función del tiempo.

Se concluye el artículo exponiendo que varios de los procesos de separación pueden ser distinguidos por el procedimiento empleado y que el proceso de nucleación inicial está relacionado con el alto grado de descomposición del vidrio de partida.

(8 figs., 2 tablas, 16 refs.) j . j . E.

72/6/828

La formación de microestructuras vítrocerámicas.

H. HARPER y P. W. McMILLAN. Physic. Chem. Glass. (GB) 13 (1972), 4, 97-101 ; ( i ) .

Los autores prepararon en este trabajo vitrocristalino, a partir del sistema SÍO2-P2O5-LÍ2O utilizando un tratamiento térmico simple de dos etapas. Los vidrios de la composición general x L S s ' í l — x) L3P, (donde LS^ es Li O • 2SÍO2 y L^P es 3LÍ2O • PaOfl) son materiales de una sola fase, mientras que los demás presentaron separación de fases con formación de gotículas ricas en SÍO2. En las composiciones del sistema binario SÍO2-LÍ2O, se formaron microestructuras cristalinas gruesas y el efecto de la previa separación de fases vidrio-vidrio sobre la densidad de nucleación fue pequeña. La incorporación de P2O5 en el vidrio dio como resultado un marcado aumento de la densidad de nucleación y se obtuvo un producto vitrocristalino con el grano más fino, también presentaron separación de fases antes de la cristalización.

Estas observaciones pueden ser interpretadas como la formación de núcleos de fosfato de litio cristalinos, los cuales provocan la nucleación heterogénea del disilicato de litio cristalino, sin embargo actualmente no ha podido confirmarse la existencia directa de los mencionados núcleos de fosfato. Los autores creen que la preseparación de fases posee dos efectos sobre la cristalización. Primero, impide el proceso de en-grosamiento lo que conduce a la reducción de la densidad de nucleación; y segundo, obstruye el crecimiento de! cristal en un camino, lo cual realza la formación de materiales vitrocristalinos de grano fino.


72/6/829

Características de lixiviación acida de algunos vidrios de boro-silicatos nucleados mediante un tratamiento térmico progresivo.

N. K. MITRA, M. MUKHERJEE, S. R. VASITSHA y P. K, DAS POOLDER. Ind. Ceram. (IND) 15, (1971) 4, 133-136 ( i ) .

Los autores de este trabajo prepararon vidrios de borosilica-tos alcalinos a partir de materias primas puras, con composiciones próximas a la zona de inmiscibilidad del diagrama de fases terciario S¡02-B203-Na20, sin y con diferentes agentes nucleantes. Los vidrios, una vez fundidos, fueron sometidos a un tratamiento térmico durante un cierto tiempo a diferentes temperaturas. Se determinaron las características de lixiviación acida de los vidrios tratados térmicamente y se examinaron la influencia relativa de los agentes nucleantes.


Coloración y decoloración

72/6/830

Efecto de la composición del vidrio base sobre el color ámbar.

F. L. HARDING. Glass. Technol. (GB) 13, (1972), 2, 43-49 (i)

Las composiciones estudiadas en este trabajo indican que los cambios durante la fusión de la actividad del oxígeno, producen variaciones que pueden predecirse mediante el balance redox Fe^^ -^ Fe^+. Sin embargo, el balance redox sulfuro : ^ sulfato no es función esclusiva de la actividad del ion mencionado durante la fusión. La estabilidad de los enlaces sulfuro y sulfato en la estructura del vidrio viene condicionada

412

por los diferentes cationes alcalino y alcalino férreos presente en la composición, teniendo a su vez una significación muy importante en la relación sulfuro/sulfato.

Puesto que los centros de color ámbar contienen iones Fe^+ y S^~, los datos de transmisión óptica obtenidos están correlacionados con los niveles energéticos de estas especies químicas.

Para terminar el autor del presente trabajo da a conocer algunos contenidos de cromoforo en el vidrio, así como su composición, que dan lugar al color ámbar.


72/6/831

Piedra caliza para la fabricación de vidrio incoloro. Revisión de las especificaciones de 1971.

Comité de Análisis Químico de la Sociedad inglesa de Tecnología del vidrio. Glass. Technol. (GB) 13, (1972), 4, 104-109 ( i ) .

Los métodos gravimétricos para la determinación de AI2O3, GaO y MgO han sido sustituidos por técnicas volumétricas utilizando EDTA; sin embargo, ha sido también incluido un nuevo método gravimétrico para la determinación de AlaO». La sílice se determina por separado mientras que para la determinación de hierro se sugiere como reactivo la 1, 10-fe-nantrolina.

J. J. E.

Fibra de vidrio

72/6/832

Fibras y varillas de vidrio para enfoque de luz.

H. KITA, I. KITANO, T. UCHIDA y M. FURUKAWA. J. Amer. Ceram. Soc. (USA) 54. (1971), 7, 321-326 ( i) .

Se han preparado en este trabajo fibras y varillas de vidrio con distribución parabólica radial del índice de refracción por cambio iónico con potasio o por un recubrimiento de vidrio de índice más bajo, mediante la incorporación de iones talio en la composición del vidrio base. Se obtuvo una fibra de vidrio de 1 m. de longitud y 0,25 mm. de diámetro, se dobló siguiendo una curvatura de radio 10 cm., sin deformarse, la despolarización de un rayo laser fue < 20 dB. La resolución de una varilla de 3,14 mm. de longitud y 1,0 mm. de diámetro, con una distancia focal de 1,64 mm., fue del orden de 450 lí-neas/mm. La atenuación (debido sobre todo a la absorción inducida por trazas de impurezas) fue de 100 a 250 dB/Km. a una longitud de onda de 6.328 Â. Como pueden esperarse futuras mejoras respecto a las pérdidas, estas guías de fibras son materiales muy prometedores para su utilización en comunicaciones ópticas a larga distancia.


72/6/833

Estudios sobre los factores que afectan a la resistencia mecánica de un trenzado de fibras de vidrio. Parte 2.

W. F. THOMAS. Glass. Technol. (GB) 13 (1972) 1, 17-21- ( i ) .

Se han llevado a cabo en este trabajo ensayos de tracción para determinar los efectos de la longitud normalizada y la velocidad de estiramiento sobre la tensión de rotura del trenzado de vidrio embebido en diferentes materiales. Las tensiones más altas se registraron para longitudes normalizadas cortas y velocidades de estiramiento altas. Ha sido también estudiada la forma de la distribución de las tensiones de rotura para cada material compuesto. Todos los resultados se compararon con los obtenidos para trenzados de fibra de vidrio que no fueron tratados.


72/6/834

Un estudio sobre los factores que afectan la resistencia mecánica de fibras de vidrio trenzadas. Resistencia de una fibra de vidrio aglomerada con resina de poliéster.

W. F. THOMAS. Glass. Technol. (GB) 13 (1972), 4,122-125 ( i ) .

La obtención de materiales compuestos a base de fibra de vidrio y poliésteres presentan considerables dificultades, en

lo que concierne a lograr un buen revestimiento de cada fibra por las resinas, ya que parece ser que existe una baja afinidad entre los dos materiales, fenómeno que se debe principalmente a la baja mojabilidad de la resina.

Con objeto de resolver esta dificultad, es decir, con objeto de aumentar la resistencia mecánica del compuesto, se han estudiado dos métodos, el primero de los cuales consiste en modificar la viscosidad y tensión superficial de la resina por adición de un disolvente orgánico, mientras que el segundo método consiste en reducir la viscosidad de la resina aumentando la temperatura.

Los resultados obtenidos en la aplicación de ambos métodos se describen con detalle en el texto de la presente comunicación.

(3 figs., 3 tablas, 11 refs.) J. j . E.

Fabricación. Hornos, combustibles y procesos térmicos

72/6/835

Mecanismos de ataque de los ladrillos de la parte superior del empilado en los regeneradores de los hornos balsa para vidrios.

G. EVANS y J. F. E. CHOLERTON. Glass. Technol. (GB) 13 (1972), 4, 117-121 ( i) .

Los autores han podido observar que los ladrillos de los regeneradores que trabajan en un horno de vidriería muy solicitado no muestran más que las deterioraciones normalmente observadas en casos análogos. La mayor parte de los ladrillos están constituidos por granos de periclasa unidos niuy débilmente. Las fases silicatas sólo aparecen en las proximidades del corazón de los ladrillos asociadas con vanadate calcico. Las experiencias de laboratorio llevadas a cabo sobre probetas cilindricas de refractario suspendidas en vapor de V2O5, ponen de manifiesto un mayor crecimiento de granos que el que tiene lugar en ausencia de VÔ,, permitiendo asimismo observar los efectos de otros parámetros (temperatura, etc.), sobre el mecanismo de ataque.

(10 figs., 4 tablas, 12 refs.) j . j . E.

72/6/836

Cálculos sobre la distribución de temperaturas en el vidrio durante el proceso de laminado.

F. BOOTH, D. E. BOURNE y M. C. HARRISON. Glass. Technol. (GB), 13, (1972), 1, 22-26 ( i ) .

Se lleva a cabo en esta comunicación una tentativa para proyectar métodos simples de cálculo de la distribución de temperaturas en la parte superior de una lámina de vidrio durante el proceso de estirado.

Se parte de hipótesis adecuadas acerca de la naturaleza del flujo y se utilizan datos empíricos relativos al perfil de distribución de temperaturas de la lámina.

Se describen por último dos métodos de resolución de la ecuación de transferencia calorífica.

(5 figs., 3 refs.) J. J. E.

72/6/837

La combustión del gas natural.

S. J. SHELLEY. Glass. Technol. (GB) 13, (1972), 4,114-116 ( i ) .

Se estudia en este trabajo las propiedades del gas natural tomando como referencia el gas ciudad con sistemas de quemadores convencionales, con una clara exposición de las propiedades físicas y de combustión de ambos gases, así como de los sistemas para la calefacción de este tipo de combustibles.

(2 figs., 3 tablas) J. J. E.

72/6/838

Un posible indicador del rendimiento de los hornos.

R. G. NEWTON. Glass. Technol. (GB) 13 (1972) 1, 27-33 ( i ) .

Los hornos de fusión de vidrios podrían ser diseñados para operar al costo más bajo por tonelada de vidrio fundido para

413

cada campaña. Esto sería realidad utilizando caminos empíricos para predecir el coste más probable de tonelada de vidrio por campaña. Este problema se discute intensamente en este trabajo y el autor propone un índice empírico para abordar dicho estudio.

(6 figs., 17 refs.) J. J. E.

El esmalte base obtenido presenta una temperatura de fusión del orden de 600 a 640°C y una buena resistencia química a los ácidos. La incorporación de ciertos colorantes afectan las propiedades de coloración del esmalte, sin embargo, aumenta la resistencia química a los ácidos de la composición base.

(4 tablas, 12 refs.) j . j . E.

General

72/6/839

Técnica rápida para limpiar crisoles de plástico mojado con vidrio fundido.

M. A. ALI y P. C. LI. J. Amer. Ceram. Soc. (USA), 54 (1971), 7, 364 ( i) .

Vidrios de borato, fosfato, silicato y circonato han sido eliminados de los crisoles de platino mediante el empleo de una técnica rápida ( < 10 minutos), utilizando IK como reactivo y calentando el crisol a 750°C punto de fusión del IK, aproximadamente durante 10 minutos, el IK puede utilizarse nuevamente.

(1 ref.) J. J. E.

72/6/841

Producción de espejos y plateado sobre vidrios. Parte III. Cuprización, pintado y métodos de ensayos.

S. K. GUPTA y S. N. PRASAD. Glass. Ceram. Bull. (IND) 17 (1970), 4, 122-126 ( i) .

Se revisan en este artículo los procesos de la deposición de cobre sobre superficies plateadas y recubrimientos de superficies cuprizadas en la fabricación de espejos.

(1 tabla, 27 refs.) j . j . E.

72/6/842

Revestimiento decorativo de vidrios mediante la pulverización de aerosoles fundidos.

72/6/840

Esmaltes vitreos obtenidos sobre superficies de vidrio.

K. K. BISWAS, S. C. BHARADWAJ y S. S. VERNA. Glass. Ceram. Bull. (IND) 17, (1970), 4, 111-116 ( i ) .

Se presentan en esta comunicación los resultados de los experimentos llevados a cabo en superficies de vidrio para fabricar esmaltes coloreados.

Las composiciones utilizadas contienen en proporciones adecuadas LÍ2O, BaO, TÍO2, ZrOa con y sin F. El GdO incorporado en la composición base resultó ser el colorante esencial para obtener vidrios coloreados de amarillo y rojo.

V. A. RYABOV y D. V. FEDOSEYEV. Glass. Technol. (GB) 13, (1972), 3, 96-66 ( i ) .

Se describe en este trabajo un método para decoración de vidrios por pulverización con aerosoles de metales fundidos. Describiéndose el mecanismo de formación de las gotículas de aerosol proponiéndose además un tratamiento matemático a fin de interpretar los resultados obtenidos. Asimismo son descritos y tratados matemáticamente los factores que influyen sobre el espesor de la capa depositada sobre la lámina de vidrio.

Finalmente se lleva a cabo una breve descripción de la producción de vidrio decorado en planta piloto.

(6 figs.. 10 refs.) J. J. E.

SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CERÁMICA Y VIDRIO

JUNTA DE GOBIERNO

Presidente: Don José Ramón Castillo Villaamil. Vicepresidente: Don Germán Artigas Giménez. Secretario: Don Salvador de Aza Pendas. Vicesecretario: Don Pedro Duran Botía. Tesorero: Don Demetrio Alvarez-Estrada.

Vocales:

Don Antonio García Verduch, Presidente de la Sección de Ciencia Básica.

Don Felipe Ríos González, Presidente de la Sección de Productos de Arcilla.

Don Francisco Sangra Bosch, Presidente de la Sección de Cerámica Blanca.

Don Enrique de Miguel Fernández, Presidente de la Sección de Refractarios.

Don Juan Lladró Dolz, Presidente de la Sección de Arte Cerámico.

Don Felipe Arnal Sanchis, Presidente de la Sección de Vidrios.

SECCIÓN DE CIENCIA BÁSICA

Presidente: Don Antonio García Verduch. Vicepresidente: Doña Julia M.» González Peña. Secretario: Don José Serafín Moya Corral.

SECCIÓN DE PRODUCTOS DE ARCILLA

Presidente: Don Felipe Ríos González. Vicepresidente: Don Luis Martín Lázaro. Secretario: Don Luis del Olmo Guillen.

SECCIÓN DÉ CERÁMICA BLANCA

Presidente: Don Francisco Sangra Bosch. Vicepresidente: Don Pablo Azorín Piferrer. Secretario: Don Juan Espinosa de los Monteros.

SECCIÓN DE REFRACTARIOS

Presidente: Don Enrique de Miguel Fernández. Vicepresidente: Don Juan Llovet Gorro. Secretario: Don Pedro Duran Botía.

SECCIÓN DE ARTE CERÁMICO

Presidente: Don Juan Lladró Dolz. Vicepresidente: Don Manuel Benlloch Marroco. Secretario: Doña Margarita Becerril Roca.

SECCIÓN DE VIDRIOS

Presidente: Don Felipe Arnal Sanchis. Vicepresidente: Don Alberto Subinas Landa. Secretario: Don José María Fernández Navarro.

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noticias

reuniones y conferencias

Sociedad Inglesa de Cerámica

Resumen de actividades

Durante el año 1973 las diferentes Secciones de la Sociedad Inglesa de Cerámica, celebrarán las siguientes reuniones:

Marzo, 23 a 26

Reunión de la Sociedad. Sesiones técnicas y visitas a fábricas. Se prepara un programa para señoras. Holiday Inn. Monte Carlo.

l\/larzo, 30

Reunión conjunta de las Secciones de Ciencia Básica y de Materiales Refractarios. Coloquio sobre "Microestructura de los materiales cerámicos". Universidad de Sheffield.

Abril, 8 a 11

Sección de Materiales de Construcción. Tendrá lugar en TIBMAC, Haus der Technik, Hollestrasse n.« 1 ESSEN, la "Tercera Conferencia Internacional sobre ladrillería".

Abril, 11 a 12

El Grupo de Análisis Cerámico, tendrá una reunión en el Hydro Hotel de Llandrudno, sobre "Análisis de Fases Minerales en Cerámica".

Mayo, 16

La Sección Porcelena, celebrará una reunión sobre "Co-laje", la cual tendrá lugar en Trentham Gardens. Stoke-on-Trent.

Mayo, 25

Le Sección de Ciencia Básica celebrará una reunión sobre "Mecanismo y Cinética de reacción y formación del Nitruro de Silicio sinterizado", la cual tendrá lugar en la sede de la Asociación de Investigación Cerámica Inglesa, en Penkhull, Stoke-on-Trent.

Primavera

En fecha aún sin decidir las reuniones de la Sección de Materiales Refractarios y de Porcelana.

Julio, 2-4.

Convención de la Sociedad, sobre "Fabricación y cocción". Lugar: St. John College, Cambridge.

Septiembre, 3-5

Sección de Ciencia Básica. Reunión sobre "La química de los cementos y hormigones", incluyendo Portland, especiales

de alta alúmina y cementos y hormigones refractarios, así como otras substancias cementantes tales como silicatos alcalinos, oxicloruros de magnesio, fosfatos de aluminio, etc. La reunión tendrá lugar en la Universidad de Aberdeen.

Otoño

Aun sin decidir la fecha, la Sección de Porcelana está preparando una serie de visitas a fábricas.

I Simposium Nacional sobre Combustion

Valencia, 7-8-9 y 10 de mayo de 1973

Organizado por la Asociación Nacional de Químicos de España

La creciente variedad de combustibles y elementos utilizados en la técnica de la combustión aconsejan una afectiva puesta al día de conocimientos, tanto en el campo del uso doméstico como en el de la industria. Esto ha motivado la organización del I Simposium Nacional sobre Combustión, para el que se cuenta con el concurso de ponentes y conferenciantes de gran experiencia.

Se pretende crear un clima grato en unas jornadas profesionales, que contribuyan a unir a los técnicos españoles relacionados con la combustión.

La celebración de este Simposium es, a su vez, simultánea con la creación del Sector de la Combustión en el marco de la Feria Muestrario Internacional de Valencia, del cual se informará oportunamente.

ACTIVIDADES A CUBRIR

El Simposium constará de:

— Conferencias plenarias.

— Comunicaciones de trabajos científicos.

— Presentación de avances tecnológicos.

— Coloquios sobre temas de interés común.

A los asistentes al Simposium se les facilitará previamente un resumen de las comunicaciones y relación de temas (seleccionados mediante encuesta) para los coloquios.

Las temas a tratar en las conferencias y comunicaciones científicas y tecnológicas pueden agruparse en los epígrafes siguientes:

A) COMBUSTIBLES: Su obtención. Sus características. Utilización. Aditivos. Evolución del consumo: mundial y nacional. Política de precios. Legislación.

B) COMBUSTION: Ciencia y tecnología de la combustión. Rangos de temperatura según su aplicación. Hogares: cálculo

415

y materiales de construcción. Refractarios. Catalizadores. Control de la combustión.

C) QUEMADORES Y ELEMENTOS AUXILIARES: Tipos y características. Instalaciones. Normalización. Elementos auxiliares de medida y control.

D) UTILIZACIÓN DE ENERGÍA: Generadores de aire caliente. Hornos. Refrigeración. Calderas de agua caliente, vapor y fluidos térmicos. Instalaciones y accesorios. Cambiadores de calor. Turbinas.

E) PROBLEMAS DE CONTAMINACIÓN: Analizadores de humos. Chimeneas. Depuradores de los gases de combustión. Problemática de los motores de combustión interna. Legislación.

ACTIVIDADES COMPLEMENTARIAS

Se han previsto excursiones, así como actos y visitas turísticas de interés para los asistentes y sus acompañantes, durante la celebración del Simposium y después del mismo.

FECHAS

El Simposium tendrá lugar los días 7, 8. 9 y 10 de mayo de 1973, en los locales de la Feria Muestrario Internacional y los salones de la Cámara Oficial de Comercio, Industria y Navega-cción de Valencia.

Las personas interesadaas pueden dirigirse a:

Asociación Nacional de Químicos de España Secretaría General del I Simposium Nacional

sobre Combustión. Navarro Reverter, 11 VALENCIA-4.

V Feria Internacional de la Construcción y Obras Públicas

FICOP/73

TÉCNICA Y CONSTRUCCIÓN

Del 12 al 23 de mayo se celebrará en el recinto de las instalaciones de la Feria del Campo, la V Feria Internacional de la Construcción y Obras Públicas, en cuyos prepararativos se trabaja iniensamente dada la importancia que ha cobrado esta manifestación monográfica —única en su género de las que tienen lugar en España.

Todas las ramas de la actividad constructora estarán presentes en el Certamen al objeto de facilitar una amplia información a los medios profesionales sobre los niveles técnicos alcanzadas durante los dos últimos años conforme a la rotación bianual de la demostración. FICOP/73 recogerá una vez más los más recientes logros y experiencias registrados en los múltiples sectores de la industria de la construcción, desde el proyecto a la realización de la obra, pasando por aquellas

máquinas, métodos y materiales encaminados a la consecución de una arquitectura funcional y bella, rápida, confortable y segura

El relanzamiento de la economía española y el ingente volumen de inversión anunciado por los Ministerios de Obras Públicas y de la Vivienda, en sus respectivas esferas, se ha traducido en un manifiesto interés por parte de las empresas nacionales, y extranjeras para presentar en la Feria la más moderna tecnología, maquinaria y elementos que pueden cubrir las necesidades derivadas de los ambiciosos planes futuros. Así, no es extraño constatar que a estas alturas y en relación con anteriores confrontaciones feriales, las solicitudes de participación han sido rebasadas largamente, cifrándose en el 80 por ciento el espacio contratado.

Las secciones que agruparán la oferta de la Feria son las siguientes: Proyectos - Maquinaria para la construcción, para la Industria y para trabajos subterráneos - Materiales - Ejecución de obras - Instalaciones - La casa ideal - Exhibiciones complementarias.

La importancia de la FICOP quedó plenamente confirmada en su última convocatoria a la que concurrieron novecientos expositores de los que doscientos procedían de veinte países y en la que las transacciones se elevaron a más de mil millones de pesetas.

V Feria Internacional de la Construcción y Obras Públicas

FICOP/73

AMPLIACIÓN DE ESPACIOS PARA EL SECTOR DE LA MAQUINARIA

A cuatro meses de la inauguración oficial de la V Feria Internacional de la Construcción y Obras Públicas que —como se sabe— tendrá lugar en el espléndido recinto de la Feria del Campo entre los días 12-23 del próximo mes de mayo, el sector de la maquinaria ha batido un record de contratación al haberse cubierto los espacios previstos para esta rama de la actividad constructora que —a estas alturas— ha experimentado un incremento de un 25 por % del terreno que fue habilitado en la última convocatoria de la Feria, según un comunicado facilitado recientemente por el comisariado de la misma.

Ante las numerosas demandas de participación que tanto de España como del extranjero siguen llegando a las oficinas de contratación, el comisariado se ha visto obligado a ampliar nuevas superficies para la maquinaria de industrias, maquinaria de la construcción y trabajos subterráneos, en cuyos respectivos grupos se anuncian importantes novedades.

PROGRAMA DE CONFERENCIAS

Por su parte, los servicios especiales de la Asociación Técnica de Maquinaria para la Construcción y Obras Públicas está elaborando cuidadosamente un programa de conferencias que versarán sobre diversos aspectos de la problemática actual de la industria de la construcción y que serán pronunciadas por destacadas personalidades.

416

procesos y productos

VÎDRIO DE LA TIERRA VISITA LA LUNA

El Apolo 16 llevó un equipo especial de detectores cuyo fin era el de proporcionar nuevas pistas sobre la edad y origen de los rayos cósmicos, partículas misteriosas que viajan en todas las direcciones del espacio.

El dispositivo detector emplea como materiales plásticos, vidrios y minerales para registrar en ellos las huellas de estas partículas, algunas de las cuales probablemente proceden de distintas estrellas de nuestra galaxia. La forma de cada huella puede revelar qué clase de partícula la produce.

Se espera que el estudio de estos minúsculos fragmentos de materia, alguno de los cuales puede haber estado viajando a través del espacio durante cientos de millones de años, suministre nueva información acerca de los procesos físicos que tienen lugar en espacios alejados del universo.

Se sabe que los rayos cósmicos son núcleos atómicos que atraviesan el espacio a casi la velocidad de la luz. Aunque el sol es la fuente de algunas formas de radiación cósmica, el origen de la mayor parte de la energía de los rayos cósmicos es aún un misterio. Una meta importante señalada a los trabajos realizados en esta operación del Apolo 16 es la identificación de isótopos radiactivos entre los elementos que entran a formar parte de los rayos cósmicos galácticos. Si esto se consiguiera sería posible calcular la edad de estos elementos, lo que a su vez ayudaría a determinar su origen.

Hace pocos años se ha descubierto el hecho importante de que los rayos cósmicos pueden dejar sus huellas sobre el vidrio. Se cree que el análisis de estas huellas puede suministrar información fundamentalmente sobre la naturaleza de partículas cósmicas pesadas y de baja energía.

En los experimentos realizados en la operación del Apolo 16 también ha sido previsto estudiar si el "viento" solar (que consta de partículas arrastradas desde el Sol) contiene núcleos de elementos suficientemente pesados como para dejar huella en el vidrio y en los detectores minerales. La existencia de núcleos de elementos comprendidos entre el plomo y el torio sería una pista nueva sobre la naturaleza del viento solar y los procesos que tienen lugar en la superficie del Sol.

Por otra parte, los datos proporcionados por las medidas de neutrones térmicos pueden ayudar a los científicos a calcular la velocidad a la cual el "suelo" lunar es perturbado por la acción de los meteoritos y otras fuerzas naturales.

Se dice que el vidrio resulta especialmente útil para la identificación de los núcleos raros, ultrapesados y de baja energía. Se ha demostrado que el vidrio es insensible al vacío del espacio y es menos afectado que los plásticos por las altas temperaturas y por la radiación de fondo, ligeramente ionizante. Como consecuencia de ello es previsible que el vidrio sustituya al plástico como detector de rayos cósmicos cuando haya de resistir largas exposiciones en el espacio (por ejemplo, durante una misión interplanetaria). Se señala que los experimentos realizados en la operación Apolo 16 han de ayudar a calibrar los detectores de vidrio para futuras misiones.

Se dice que en estas experiencias, incluida entre las muestras de vidrio, se halla también una sección fina de una roca vitrea encontrada en grandes cantidades en diversos lugares de la Tierra, cuyo origen se estudia.

PROCESO DE SECADO POR CONGELACIÓN PARA POLVOS CERÁMICOS

Un nuevo empleo del proceso de secado por congelación para la obtención de polvos cerámicos y metálicos finos, se debe a los investigadores F. K. Roehring y T. R. Wright, de los Laboratorios Battelle, de Columbus, Ohio.

El proceso usado para producir polvos de uno o varios componentes es similar al empleado con anterioridad para la conservación de las preparaciones biológicas y, más recientemente, para la conservación de los alimentos.

La ventaja principal de este proceso sobre los tradicional-mente empleados en la síntesis de sustancias pulverulentas, es la de ser capaz de producir el compuesto o la mezcla de compuestos en estado de fina y homogénea pulverización y con un perfecto control de impurezas.

Roehring y Wright dicen haber empleado el proceso con éxito en la obtención de polvos ultrafínos tales como carburo de wolframio y de materiales consolidados como son determinadas ferritas y una aleación de wolframio y renio.

Para sintetizar polvos metálicos o cerámicos, los investigadores empiezan por preparar una solución líquida de una o más sales metálicas solubles.

Una vez homogeneizada la solución es instantáneamente congelada y pulverizada en el interior de un recipiente que contiene nitrógeno líquido u otro medio crioscoscópico cualquiera. A continuación la presión que el medio ejerce sobre los granulos congelados se reduce conveniente y el material se calienta para extraer de él el disolvente sólido. El producto que queda es un material poroso formado por una sal o una mezcla de sales desecadas.

El producto en esta fase de su preparación puede ser calcinado y transformado en óxido u óxidos, reducido a metal o metales, hecho reaccionar para formar un producto cerámico, o bien producirse en él una reducción selectiva para obtener una mezcla de óxido y metal.

Como ya se ha señalado anteriormente, una importante característica de este proceso es la de que permite controlar exactamente la composición en su fase inicial, cuando se preparan las soluciones líquidas. Por otra parte, en el proceso que comentamos, al no haber molienda, no existe posibilidad de contaminación.

La nueva técnica puede introducir nuevos materiales con propiedades únicas en la obtención de productos cerámicos y no cerámicos.

UN MATERIAL DE GRAN RESISTENCIA MECÁNICA

La Firma Norton International Inc. ha lanzado al mercado un nuevo material cerámico de alta resistencia mecánica que, según sus fabricantes, puede aumentar la eficacia de los motores de turbina de gas para la producción de energía eléctrica. El material podría ser utilizado también en motores de turbina de automóviles.

Es un producto obtenido a base de carburo de silicio muy puro, de grano muy fino, prensado en caliente. Este producto

417

La llama del Propane y en consecuencia no e!

Pero ésta es sólo una di en los hornos de esmaltado

no mancha los esmaltes preciso emplear muflas

ns razones de su empleo m Cerámica

Podríamos hablar de la ausencia de azufre,-de los ciclos de cocción más rápidos... De muchas y terminantes razones, que hacen que gran número de industrias cerámicas se estén pasando actualmente al Gas Propano, en sus operaciones de cocción y esmaltado. ¿Le interesa a Ud. saber a fondo sobre la cocción de la cerámico con Propano? ¿Quiere disponer de amplia documentación técnica sobre éste y otros importantes temos relacionados con la aplicación del Propano en la Industria Cerámico? Escriba o BUTANO S.A. solicite a través del cupón adjunto, sin compromiso, lo «Documentación Técnica sobre el Propano» recientemente aparecido.

ha demostrado poseer la más alta resistencia mecánica a unos 1.370°C entre todos los materiales conocidos, en un medio altamente corrosivo como es el que existe en los motores de turbina.

Se dice que la alta resistencia mecánica de este material se consigue gracias a las técnicas de prensado en caliente desarrolladas por la firma que lo fabrica.

Se hace notar que las aleaciones convencionalmente usadas en las turbinas deben aguantar temperaturas límites, lo cual no permite introducir ninguna modificación con la cual las temperaturas a soportar por el material sean superiores. Las características singulares del nuevo producto cerámico permite el diseño de turbinas de superior temperatura con mayor rendimiento de energía.

Según se afirma, ésta es la primera vez que se ha logrado una resistencia mecánica tan grande a alta temperatura para el carburo de silicio.

Las principales aplicaciones del nuevo material las constituyen la fabricación de los componentes del motor de turbina. Podría ser también empleado en la fabricación de moldes de celaje para metales y, en general, para sistemas de moldeo en los que se necesita alta resistencia al choque térmico, gran resistencia al desgaste e inatacabilidad química.

Los ensayos realizados con este material indican que el nuevo carburo de silicio posee una resistencia mecánica de 80.000 p. s. i. a unos 1.370°C y una resistencia a la temperatura ambiente de 130.000 p. s. i.

Para más información: Norton International Inc. Worcester Mass., U. S. A. 01606.

CAMBIADORES DE CALOR PARA COCHES FABRICADOS EN MATERIALES VITROCERAMICOS

En el dispositivo a que se alude, dos cambiadores de calor rotativos fabricados en material vitrocerámico por Corning

Glass Works, reducen el consumo de carburante y refrigeran el gas de escape en un automóvil experimental entregado por la Willians Research Corporation a la ciudad de Nueva York.

Estos cambiadores están constituidos por discos de material vitrocerámico, cuya estructura en nido de abeja de paredes finas permite la absorción del calor de los gases de escape que lo restituyen al aire comprimido que se mezcla con el carburante pulverizado. En el arranque la mezcla enciende por una simple chispa y continúa la connbustión sin más ayuda.

FIBRA CERÁMICA AISLANTE

Según sus fabricantes, el producto llamado Triton Kaowool es un material de cualidades excepcionales.

Se dice que la Morganite Ceramic Fibres, compañía que fabrica este producto, ha querido, por intermedio de su filial belga, hacer la demostración de sus cualidades ante una rueda de prensa. Para ello ha presentado un cofre montado con elementos de madera contrachapada y tapizada interiormente de una capa de unos 60 mm de espesor del producto Triton Kaowool. Mediante un quemador instalado en la base del cofre se hizo subir la temperatura interior del mismo hasta los 1.000°C pudiéndose comprobar que sus paredes exteriores permanecían a la temperatura ambiente.

El "Triton Kaowool" es una fibra silicoaluminosa que puede utilizarse en continuo a temperaturas hasta por encima de los 1.200OC.

Se presenta bajo formas diversas: banda, papel, enrejado, 'mpregnado de superficie, etc. Está siendo ya utilizado en diversas industrias, tales como la industria metalúrgica, la petroquímica, la aeronáutica y la de! automóvil. Puede ser utilizada de igual modo en viviendas.

Es a la vez un producto refractario y un aislante térmico y de los ruidos.

Extraído de: Tuiles et Briques, 90 (1972), p. 57.

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INDICE DE ARTÍCULOS VOLUMEN 11 AÑO 1972

Págs. Págs.

Enero-Febrero (1)

«Propiedades tecnológicas de refractarios de forsterita obtenidos a partir de la serpentina del Barranco de San Juan (Granada).» V. Aleixandre Ferrandis y /. M."" González Peña 3-10

«Investigaciones recientes en materiales para altas temperaturas y sus repercusiones en el futuro de los refractarios.» /. White 11-31

«Contribución al estudio de inhomogenei-dades en vidrios industriales. Parte I.» M. A. Antolín Mazariegos ... 33-46

«Contribución al estudio y clasificación de cerámicas ibéricas valencianas.» G. Antón, R. Vila, /. Vitoria y /. /. Fernández Alonso 47-55

Marzo-Abril (2)

«Estudios relacionados con los sistemas BeO-SnOz-CrzOa; MgO-SnOzCr O3; CaO-Sn02-Cr203 y Sn02-Cr O3.» L. Tcheichvili 75-94

«Contribución al estudio de inhomogenei-dades en vidrios industriales. Parte II.» M. A. Antolín Mazariegos 95-109

«Separación de fases en el vidrio.» /. M.^ Rincón López 111-125

«La coloración de los vidrios de silicato por los elementos de transición.» R. de Búfala 127-130

Mayo-Junio (3)

«Algunas particularidades de la separación de fases, aplicadas a los vidrios sodocálcicos.» R. Martínez Palazón ... 173-182

«Estudio por A. T. D. y difracción de rayos X de la transformación de y- en a-AI2O3 entre 600^ y 1.500" C.» S, Cohen Arazi y A. R. Rossini 183-186

«Análisis de la estructura tixotrópica de algunos geles pocos reposados.» /. C. Várela y T. G. Krenkel 187-192

«Trituración y molienda de minerales duros.» /. Zaballa 193-196

Julio-Agosto (4)

«Algunos aspectos tecnológicos de la fabricación de ladrillos.» A. García Ver-duch y L. del Olmo Guillen

«Influencia de las reacciones en estado sólido a temperaturas relativamente bajas en la producción de toda clase de materiales cerámicos.» /. Arvid Hedvall

«Estudio de la constitución y propiedades de un sinter a base de circón-dolomía.» P. Duran Botía y D. Alvarez Estrada

«Nota sobre utilización de refractarios no conformados en hornos rotativos de fritas para esmaltes.» A. Giménez, E. de Miguel Fernández y O. Nistal Hidalgo

Septiembre-Octubre (5)

«Estudio de la devitrificación de vidrios del sistema P2O5-AI2O3-LÍ2O.» G. Fernández Arroyo y M. Prod'Homme ...

«Perspectiva de desarrollo en la ciencia y en la tecnología del moldeo cerámico.» A. García Verduch

«Mecanismo de la formación de cordierita en cuerpos cerámicos.» S. de Aza y /. Espinosa de los Monteros

Noviembre-Diciembre (6)

«Aplicación de los diagramas de equilibrio en la tecnología de refractarios.» S. de Aza, /. Espinosa de los Monteros, E. Criado y U. A. del Río

«Activación de la sepiolita con ácido clorhídrico». T. Fernández Alvarez ...

«Composiciones de cerámica blanca adaptadas a las nuevas tendencias tecnológicas.—^Cocciones rápidas.» E. M."" de Carreño y Cima

«Estudio estadístico comparativo de los ensayos de compresión y de flexión en frío de materiales refractarios.» V. Gómez García

221-230

231-234

235-238

239-244

277-295

299-314

315-321

353-363

365-374

375-389

391-394

421

INDICE DE AUTORES VOLUMEN 11 AÑO 1972

Abaev, M. T., 159 Abas, A. F., 156 Abdel Aziz, N. E., 57 Abell, J. S., 406 Abou-El-Azm, A., 156, 410 Abraham, A., 342 Abrakuimov, V. G., 204 Ackef, G. A., 261 Adadurov, G. A., 260 Aggarwal, P. S., 63, 264 Aïtcin, P. C, 328 Akagi, S., 262 Alcock, C. B., 407 Alexander, G. E., 62 Alf ano, G., 326 Ali, M. A., 414 Aliprandi, G., 253 Almancela, B., 140 Altherr, R. H., 59 Alvarez-Estrada, D., 137, 235 Alviset, L., 134 Alymov, A. A., 253 Allpress, J. G., 260 Amand, R., 400 Amouriq, P. A., 249 Anderson, L. K.,206 Anderson, C. A., 210 Andreeva, A. B., 63 Andreev, V. F., 252 Androsouko, V. G., 61 Angelone, L., 147 Angelí, C. A., 154, 264 Anthony, A. M., 152 Antolín Mazariegos, M. A., 33, 95 Antonov, S. A., 60 Apininskaia, L. M., 141 Appel, M., 65 Arkort, D., 249 Armilage, D., 344 Armstrong, A. J., 343 Asahara, Y., 341 Asano, S., 143 Ashour, G. M., 412 Astbury, N. F., 58 Atanasova, L., 133 Atkin, R. B., 61, 209 Augusta, J., 266 Ausloos, M., 340 Avsic, J., 329 Aza, S. de, 315, 353

Baat, K. A., 330 Baburek, J., 199, 247 Baggott, R., 140 Bailey, J. T., 207 Bain, J. A., 325 Bakker, W. T., 139 Bakr, M. Y., 251 Balachow, E. P., 248 Balinto, S. T., 202 Balmer, M. K., 65 Balta, E., 338

Balta, P., 338 Barannik, P., 58 Barbier, M. J., 328 Barham, D., 63 Barkten, M. H. C, 262 Barna, A., 340 Barna, P. B., 340 Barsby, N., 201 Barsky, M. C, 57 Bartenev, S. S., 253 Bartholomewn, R. F., 262 Bartuska, M., 139 Barraclough, J. S., 406 Basumajunder, A., 263 Batanova, A., 343 Batchelor, J. D., 139, 330 Bates, C. H., 207 Bateson, S., 61 Baucher, J. F., 410 Bau dran. A., 133 Beattie, A. G., 330 Beauchamp, E. K., 59 Beck, C. W., 404 Beckmann, B., 152 Becher, P. F., 62, 258 Beech, D. G., 58 Behrens, H., 201 Belabbes, R., 398 Belogrudov, A. G., 61 Belov, V. F., 337 Bell, H., 255, 337 Benezech, G., 330 Benson, J. T., 252 Berard, M. F., 65 Berenshtein, P. L, 203 Beretka, J., 64, 66 Berg, 397 Bergeron, C. G., 261 Berglund, S., 58 Bernchtein, R. S., 59 Bernhard, J. D., 400 Bernier, J. C, 336 Bernigaud, G., 336 Bertolotti, R. L., 259 Besson, H., 403 Betts, F., 338 Bever, M. B., 263 Bezikornuv, A. L, 254 Bharadwaj, S. C , 414 Bhargava, A. K., 206 Bhatye, S. V., 158 Bhide, V. G., 264 Bidauh, B., 60 Bienenstock, A., 338 Bilaine, J., 201 Billy, M., 66 Bind, J. M., 329 Binet, M., 202 Birinkova, R. S., 331 Bishop, S. G., 344 Bishui, B. M., 63, 133 Biswas, S. K., 57 Biswas, K. K., 414 Biswas, A. K., 160

Blackwood, J. M., 330 Blaha, J., 327 Boeglin. J. C, 326 Boer, K. W., 339 Bogensechutz, A. F., 139 Bogomolov, V. N., 159 Bogomolov, N. L, 254 Böhm, H. F., 264 Bohun, A., 155 Boix, A., 327, 399 Bomar, E. S., 211 Bombled, J. P., 400 Bondar, I. A., 142 Bondarev, V. N., 331 Bonsack, J. P., 206 Booth, F., 413 Borchardt, G., 147 Borgman, V. A., 154 Borisenko, O. S., 202 Borisov, L, 157, 158 Borisov, V. G., 205 Borta, S. A., 133 Borovkova, L. B., 62 Bothge, D., 141 Boucher, B. Y., 158, 264 Boufield, W., 403 Bourne, D. E., 413 Bouvier, B., 327 Bovin, N. L, 205 Bowman, W. S., 62 Boyd, W. W., 403 Bozadziev, L., 343 Bradley, F. N., 253 Bradt, R. C, 265 Branscomb, T. M., 333 Brantley, W. A., 400 Bratton, R. J., 65, 404 Bratu, E. A., 399 Braud, Y., 399 Bray, P. J., 410 Brensov, O. N., 260 Bressel, R. D., 264 Bridenbaugh, P. M., 257 Bright, M. W. A., 335 Brockman, F. G., 206 3ron, V. A., 61, 252 Bronisz, S. E., 152 Brook, R. J., 408 Brown, T., 64 Brown, A. E., 402 Brown, S. D., 403 Bruce Martin, R., 407 Brückner, R., 143 Brun, P., 140 Bryksin, V. V., 159 Brynza, A. P., 402 Buckley, J. D., 142 Buckley, M. S., 204 Budworth, D. W., 60 Buessen, W. R., 402 Búfala, R., 127 Bujak, D., 326 Byky, M., 58 Bukhanevitch, V. F., 256

423

Buljan, S., 333 Burchard, W. G., 142 Buresch, F. E., 136, 142 Burgess, W. D., 339 Burke, J. E., 148 Burn, I., 206 Burnett, A. D., 260 Burt, J. G., 408 Buslovitch, N. M., 60 Butchck, L. T., 248 Butther, H. J., 341 Buttne, R., 326

Caillere, S., 403 Caley, R. H., 156 Calow, C. A., 209 Canale, P., 330 Carbini, P., 326 Caries, D., 263 Carnes, J. E., 331 Carter, G., 211 Carreño y Cima, E., 375 Carruthers, J. R., 257 Casselton, R. E. W., 63 Cerohez, M., 210 Ceva, T., 258 Cini, L., 64 Clark, A. H., 341 Clerck, G., 263 Clinard, F. W., 260 Clocchiatti, R., 160 Cockayne, B., 201, 406 Cohen Arazi, S., 183 Cohen-Alloro, R., 326 Cole, W. F., 325 Colpart, J., 399 Collepardi, M., 404 Collins, D. W., 158 Collins, T., 402 Colligon, J. S., 211 Condit, R. H., 209 Conway, J. C , 402 Cooke, R. G., 149 Cooper, G. A., 62 Copley, G. J., 411 Coutures, J. P., 326 Creer, M. H., 325 Criado, F., 353 Crochet, M. J., 266 Crook, D. N., 59 Cutler, I. B., 334 Cuvillier, R., 326 Cyunczyk, A., 207

Chakraverty, D., 409 Champness, C. H., 344 Chandhari, P., 340 Chang, L. Y., 335 Chatterjee, N. B., 61 Chedaille, J., 399 Chen, H. S., 344 Chevy, A.,-258 Chkil, V. M., 248 Cholerton, J. F. E., 413 Christensen, N. H., 209 Chtoheglova, M., 251 Chudnorskij, F. A., 159 Chumilin, A. A., 204

Dachille, F., 202 Das, D., 57 Das, A. R., 160 Das, G. C , 263 Das, S. K., 412 Datta, R. K., 258 Dauknig, V. L, 251 Daumas, G., 325 David, D. J., 135 Davidge, R. W., 149 Davis, G. A., 57 Davis, H. H., 64 Davoine, F., 63 Day, D. E., 155 Deacon, J. A., 257 Debras-Guedon, }., 327, 399

Dejoukov, L. J., 157 Delorme, E., 325 Del Rio, M. A., 353 Dembovskij, S. A., 157 Deniau, M., 204 Denis, M. D., 265 Dennefeld, F., 144 Derie, R., 146, 147 Derkatch, V. D., 257 Desclaux, P., 332, 334 Devalette, M., 326 Diesperova, M. L., 252 Dietzel, A., 138 Dimitrova, A., 158 Dinescu, R., 140, 210 Djemal, M., 333 Djemelinsky, V. V., 404 Dobrovolskii, K. A., 142 Dode, M., 66 Doi, H., 157 Dolejsi, J., 155 Dollimore, D., 207 Dosemue, R. H., 265 Douglas, D. L., 152, 260 Douglas, R. W., 408, 409 Doviasova, L., 135 Drakeoford, R. W., 208 Drakulic, B., 333 Drehmel, D. C , 399 Dremin, A. N., 260 Drew, C. J., 207 Drolet, J. D., 146 Dubois, M , 60 Dubbois, J., 330 Ducarre, R., 133, 202 Duffy, M. T., 331 Duffy, J. A., 409 Dunkan, J. F., 209 Duran Botía, P., 235 Duvigneaud, P. H., 146 Dworak, U., 145 Dzodziev, G. T., 402

Eastwood, H. K., 64 Eder, T., 200 Egorov, L. G., 260 Eguchi, K., 262 Ehlers, E. G., 335 Eid, A. H., 57 El-Assal, K., 61 El-Batal, H. A., 156, 410, 412 El Derfield, R., 401 Elmanova, S. M., 255 El-Rafei, E. A., 138, 205 El Shami, F. A., 135, 249 El-Shamy, T. M., 408, 409 Emihani, T., 249 Emin, D., 342 Enguerrand, M., 133 Enoch, R. D., 261 Entelis, F. S., 150 Eppler, R. A., 151 Ermel, D., 248 Ervin, G., 402 Esper, F. J., 142 Espinosa de los Monteros, }., 315, 353 Eti, E., 330 Ettmayer, P., 147, 335 Eugmann, E., 201 Eustaccio, C , 200, 202 Evans, S. L., 251 Evans, G., 413 Everest, D. A., 255

Fa, C. del, 326 Facincani, E., 398 Fahmy, M., 411 Falatko, J., 143 Farges, P., 400 Fava, J., 326 Fedorov, T. F., 257 Fedoseyev, D. V., 414 Fehr, B., 60 Feige, R., 145

Feltz, A., 341 Fendler, G. W., 200 Fernández Alvarez, T., 365 Fernández Arroyo,. G., 277 Ferrar o, J. F., 408 Fine, M. F., 258 Firestone, D. W., 343 Fischer, P., 331 Fitzer, E., 135, 146, 249 Fleichmam, W. J., 203 Fleurence, A., 137, 327, 400 Flinsenbery, P. J., 150 Foex, M., 326 Foltynek, S., 150 Fomenko, W. S., 336 Foo, E. N., 340 Ford, W. F., 65 Formanek, V., 328 Forssberg, E., 142 Fortuna, A. C , 250 Fowkes, A. J., 409 Francis, T. L., 334 Frantevitch, 1. N., 140, 260, 405 Frasier, J. T., 255 Freischat, G. H., 146 Friedman, L., 156 Friese, K. H., 142 Fripiat, J. J., 143 Frolov, A. S., 207, 256 Fufushige, Y., 325 Fuhath, R. M., 61, 63, 66, 209 Funabashi, W., 207, 254, 255 Furukawa, M., 413 Fusek, R. L., 202

Cad, G. M., 205 Galasso, F. S., 256 Gammen, P., 264 GaprimdashviH, G. G., 138 Garcia Verduch, A., 221, 299 Gascon, J., 60 Gasson, D. B., 201 Gatos, H. C , 335 Gatzke, H., 249 Gazza, G. E., 403 Gdula, R. A., 253 Gebaner, J., 407 Gerber, J. A., 338 Gerchov, I. U., 254 Gerhard, P., 199 Getman, I. A., 256 Ghosh, D. K., 133 Gilbert, V., 139 Giles, M. A., 337 Gills, P. P., 328 Giménez Giménez, A., 239 Gion, L., 250 Girard, R. T., 254 Classer, F. P., 153, 406, 411 Classer, L. S. D., 211 Glava, L. V., 255 Glommi, A., 137 Gobert, G., 60 Godfrey, T. G., 334 Goedert, M., 327 Goel, P. S., 409 Gómez García, V., 391 Gontcharov, V. I., 57 González Peña, J. M.S 137 Goodwin, S. W., 57 Gorbatiuk, V. A., 331 Gordienko, S. P., 256 Gordon, R. S., 259 Gorodetskii, V. S., 138 Gould, R. W., 343 Coursait, P., 66 Govdienko, S. P., 257 Graohevaia, T. F., 253 Graham, H. C , 64 Granovsky, I. V., 254 Grassaud, J., 326 Grasso ,M., 257 Grebenkina, V. G., 404 Grebenslichikov, R. G., 157 Grebski, J. F., 331

424

Greis, O., 333 Gretchko, O. G., 331 Grevecoeur, C , 342 Grillo, E., 252 Grosheva, V. M., 141 Gruffat, J. I., 65 Gubareva, S., 138 Guerga, M., 248 Guerin, Y., 335 Guerra, C. A., 335 Gugel, E., 147, 149, 335 Guha, J. P., 406 Guimaraes, J. R. C , 258 Guiochon, G., 327 Gupta, J. K., 65, 333, 336, 405 Gupta, H. N., 411 Gupta, S. K., 414 Gurlyand, N. D., 134 Gust, W. H., 150 Gusev, V. L, 139

Haas, B., 138 Haberko, K., 145, 329 Haberko, M., 329 Haberland, D. R., 343 Haemmerle, W. H., 344 Haertling, G. H., 253 Hager, H., 254 Hagenmulle, P., 326 Hall, W. B., 330 Hamaguchi, Y., 263 Hammond, N., 204 Hancook, P., 261 Handle, W., 201 Hardaway, J. B., 151 Harding, F. L., 159, 412 Hardtl, K. H., 149 Hardy, J. B. C , 325 Harkort, D., 134 Harper, H., 412 Hart, P. E., 259 . Harris, I. R., 406 Harrison, M. C , 413 Hasegawa, H., 153, 159, 263 Hasselman, D. P. H., 150, 259, 406, 407 Hattori, M., 155 Haubert, P., 137 Haussonne, J. M., 202 Havranek, V., 327 Hayakawa, S., 208 Hayami, R„ 410 Hayness, R. R., 407 Heckroodt, R. O., 202 Hecbt, N. L., 202 Hedwall, J. A., 231 Heide, H., 152 Heilioh, R. P., 252 Heimke, G., 330 Heine, V., 340 Heiss, A., 333 Hempsall, L., 201 Hendrickson, J. R., 410 Henin, S., 403 Henisch, H. K., 264, 339, 344 Henuch, L. L., 341 Hennicke, H. W., 149, 152 Hennings, D., 149 Herd, S. R., 340 Hessein, A. L., 338 Heywany, W., 402 Hildebrandt, M., 145 Hildering, H. T., 136 Hill, D. J., 342 Hirose, N., 261 Hiscocks, S. E. R., 257 Hockey, B. J., 260 Hodakovska, R. ]., 341 Hoenig, C. L., 405 Hoffman, U., 134, 200 Holba, P., 148 Holman, R. L., 61 Holt, J. B., 209 Holtje, G., 201 Holland, A. E., 59 Hollenberg, G. W., 259

Hondros, E. D., 150 Hooper, H. G., 409 Horridge, T. A., 207 Houseman, }. E., 59 Hruby, A., 342 Hubner, A., 326 Hudgins, R. R., 265 Huebner, V. S., 159 Huet, G., 134 Hukui, H., 260 Hums, D., 143 Hummel, F. A., 257, 406 Hung, J. J., 260 Hunter, G., 333 Huruhasbi, L, 260 Huttinger, K. L, 135, 249

Ihara, M., 147, 211 Ilzima, S., 341 Imaoka, M., 153, 159, 263 Imoto, Y., 203 Inoue, H., 62, 142 Inoue, Y., 143 Inomata, Y., 405 Inque, L, 405 Iseki, T., 337 Ishida, T., 259 Isotani, M., 400, 401 lurtchenko, D. Z., 405 Iwai, S., 199 Izumitani, T., 265, 341, 409

Jacobsen, A., 266 jacqmarcq. M., 401 Jaegle, J., 399 Jain, S. C , 264 Jakubowski, W., 151 James, R. J., 57 Jelacic, C , 333 Jepsen, O. L., 209 Jeschar, R., 248 Jesenak, V., 143 Jinescu, G. L, 399 Johanson, L. G., 411 John, W., 337 Johnson, R. T., 155 Johnston, A. R., 408 Joncya, K. K., 259 Jones, J. T., 255, 334, 337 Jones, C. M., 334 Jonker, G. H., 139 Jonzu, J., 266 Jost, J., 329

Kaderka, M., 155 Kahn, M., 401, 402, 408 Kakita, L, 207, 254, 255 Kalwa, M., 247 Kamel, M. R., 138, 205 Kaminishi, T., 255 Kanamaru, F., 64 Kanazawa, T., 265 Kapran, K.E., 202 Karapetjants, M. K., 153 Karaulov, A. G., 253 Kareev, Yu. P., 203 Karklit, A. K., 65, 149, 252 Karpinos, D. M., 141 Karpisek, J., 266 Karsten, H., 261 Kato, E., 138 Kavpenko, V., 60 Kawahara, 333 Kawamoto, Y., 153 Kawasaki, J., 325 Kawazoe, H., 265 Kazakov, V. K , 251 Keating, D. T., 338 Keler, E. K., 63 Kell, R. C , 207 Kellan, D., 64 Keller, J., 340 Kennedy, T., 144 Ken worthy, R., 411

Keramidas, V. G., 407 Kestner, K. H., 138 Khimitch, T. A., 337 KhizanishviH, I. G., 138 Kieffer, R., 147, 335 Kikuchi, M., 341 Kim, K. M., 335 Kin, Y. S., 255 King, R. M., 332 Kingery, W. D., 336 Kinser, D. L., 342 Kirchner, H. P., 259, 403 Kishigami, H., 265 Kisliy, P. S., 145 Kita, H., 413 Kitano, L, 413 Kitu, M., 333 Klaubert, H., 203 Klein, J. C , 328 Klein, B., 400 Klimenko, U. S., 141 Klimenko, V. S., 404 Klimov, V. V., 256 Klomp, J. T., 62 Klopman, G., 136 Klushin, N. A., 159 Kobliska, H. J., 340 Kochiev, E. G., 138 Kochkin, I. A., 403 Koenig, C. J., 59, 134 Kohhvein, K. R., 337 Koizumi, M., 64 Kolar, D., 406 Kolarava, M., 250 Komaki, T., 325 Komeya, K., 62, 142 Kondo, Y., 400, 401 Konogaya, Y., 153 Kontopoulos, A., 261 Kordex, M., 255 Kornev, V. V., 150 Kortchakova, E. A., 255 Korzo, V. F., 154 Kosolapova, T., 144, 402 Kostin, L. G., 248 Kovalev, A. L, 205 Kovaltchenko, M. S., 62, 332, 403, 404 Kovpak, M. K., 250 Kozyrev, V. V., 137 Krahl, P., 139 Krakowski, R. A., 408 Kravetz, V. A., 260, 405 Krenkel, T. G.. 187 Krestianinov, E. V., 252 Kriger, E. M., 254 Krishnamachari, V., 337 Kroger, F. A., 408 Kronert, W., 137 Kubo, K., 64 Kucher, E., 248 Kufieta, K., 204 Kugai, L. N., 249, 258 Kuguehin, A. A., 205 Kuhu, A., 258 Kuksova, S. A., 139 Kukuruzov, A. P., 252 Kukuschewa, M., 137 Kuman, L. A., 147 Kuna, K. J., 403 Kuno, H., 258 Kurczyr, H. G., 203 Kurfist, M., 266 Kurotaki, Y., 263 Kutar, O. N., 138 Kutzendörfer, J., 328 Kuwahara, Y., 398 Kuzenkova, M. A., 145 Kuzma, L. B., 144, 257, 335 Kuz'mina, U. S., 134 Kuznetsova, F. G., 256 Kuznetsov, A. F., 252 Kysely, G., 397

Laack, E., 145 Laberga, N., 158

425

Lacy, A. M., 263 Lach, C , 66 Lach, v . , 148 Lakatos, T., 411 Laloy, N., 328 Laming, J., 251 Lamplavskaja, K. K., 153 Lanclus, H. R., 342 Lancucki, C. J., 325 Land, K. R., 257, 406 Land, C. C , 260 Laner, O., 247 Langdon, T. G., 211 Lankard, D. R., 205 Larmoila, J. M., 253 Laslo, R., 158 Lasser, H., 140 Latapie, J. P., 140 Lawrenko, W. A., 336 Lazovic, I., 334 Lazovsky, V. A., 253 Leadbetter, A. J., 153, 154, 262 Lebl, M., 155 Lecrivain, L., 327, 400 Le Doussal, H., 328 Lee, S. H., 339 Leece, J., 412 Le Fien, G., 326 Le Hair, ]. P., 400 Leimer, G., 147, 335 Lieu, C , 60 Lendvay, E., 258 Lengersdorff, N., 134, 203 Leonov, A. L, 63 Lesnikoff, G., 211 Lessoff, H., 331 Levandowsky, L., 401 Levin, D. L., 134 Levine, B., 403 Lewis, M. H., 335 Lewis, T., 408 Li, P. C , 414 Lifchitz, A. E., 60 Limburg, K., 201 Lindsay, J. G., 199 Lippmann, F. J., 341 Lisniak, S. S., 404 Liu, L. G., 406 Locsei, B. P., 204, 252 Loehman, R. E., 343 Loginov, V. E., 407 Loisel, M., 137 Long, W. D., 400 Longfellow, J., 152 Longo, v . , 257 Lortholary, P., 66 Lott, R. N., 160 Loup, J. P., 152 Low, N. M. P., 146 Low, M. J., 208 Lowell, J., 403 Luca, J. P., 261 Lucorsky, G., 339 Lukin, E. S., 62, 150 Lvov, S. N., 331 Lyng, S., 137 Lyon, S. R., 335

Macedo, P. B., 158 Macginley, C, E., 261 Mac Grove, R. K., 411 Mackenzie, K. J. D., 63, 209 Mackenzie, R. C., 143 Mackey, H. J., 329 Mahlendorf, H., 326 Main, C , 339 Mak, L, 406 Maki, L, 336 Maldonado, J. R., 206 Maie, J. C , 339 Malmendier, J. W., 400 Malpitin, S. A., 153 Mancosu, G., 252 Manghnani, M. H., 408 Manzincih, A., 155

Marcdargent, S., 144, 152 Marek, E. V., 144 Mares, Z., 266 Markham, A. J., 403 Martin, R. M., 339 Martin, R. J., 407 Martínez Palazón, R., 173 Martínez, J. R., 335 Martinsen, W. A., 156 Maruno, S., 157 Marzsall, J. M., 339 Maslenikova, G. N., 137 Maslink, V. A., 141 Massacci, P., 326 Massirda, L., 404 Matej, J., 158 Matejka, J., 60, 138, 329 Mathieu, A., 58, 135 Matkin, D. T., 331 Matsushita, T., 157 Matsuo, Y., 402 Matyas, M., 342 Mattendi, G., 63 Matteson, K. E., 206 Maul, W., 341 Mayer, R. M., 62 Mazdiyasni, K. S., 210 Mazza, G., 248, 398 McMillan, P. W., 412 McZura, G., 334 McGee, T. D., 156, 255 McKenzie, D. R., 209 McCasthy, G. J-, 157 Medrano, R. E., 328 Medvedeva, O. A., 332, 404 Medvedovskaya, E. L, 137 Mehrotra, S. P., 158 Mehta, P. K., 211 Meimaris, D., 264 Melandri, L., 64 Melean, M., 150 Menth, A., 339 Messis, C. Y., 329 Metcalfe, A. G., 411 Metwally, A. H., 412 Miccioli, B. R., 141 Michel, A., 336 Midgley, H. G., 148 Miguel Fernández, E., 239 Mikhajlov, V. N., 157 Milchenko, R. S., 59 Milberg, M. E., 409 Millet, J., 330 Mimoto, M., 405 Minami, T., 343 Mindess, S., 336 Mindrup, W., 248 Minoura, T., 64 Missiroli, A., 249, 327, 329 Mitchell, D. L., 263, 344 Mitra, N. K., 57, 263, 411, 412 Mizuno, M., 210 Mocellin, A., 146, 336 Mokhnenko, A. P., 205 Molony, B., 66 Molloway, J. R., 403 Monforte, F. R., 255 Monko, B., 249 Montgomery, H. C , 329 Moon, R. L., 66 Moore, D. W., 155 Morgan, R., 401 Morikawa, H., 199 Morimoto, Y., 64 Morini, M., 398 Morris, D. E., 206 Morozov, L A., 407 Mostetzky, H., 151 Moss, S. C , 263, 341 Mott, N. F., 156, 432 Mountvala, A. J., 140, 206, 332 Mouron, P., 142 Moustaffa, F. A., 338 Moymhan, C. T., 153 Mracek, J., 328 Mueller, R., 344

Mukha, L M., 255 Mukherjee, M., 263, 412 Mulay, L. N., 158 Müller, H. A., 331 Müller, G., 340

i Munekata, M., 64 Munir, Z. A., 160 Munro, M., 331 Murât, M., 148 Murata, Y., 141 Murata, F., 155 Murthy, M. K., 147 Murray, M. J., 59

Nafziger, R. H., 405 Nagase, K., 208 Nagarajan, A., 407 Nakada, Y., 337 Nakagawa, K., 265, 409 Nakajima, H., 259 Nakamura, H. H., 133 Nakano, M., 144, 208, 209 Nakashima, H., 262 Nakhamkin, M. A., 150 Nassar, A. M. A., 156 Naumann, G., 250 Navion, Oh. de, 335 Navrotsky, H., 403 Nazartchuk, T. N., 249, 258 Nebuloni, M., 153 Nelson, R. P., 404 Nelson, G. F., 412 Nemec, L., 156, 337 Neufville, J. P., 338, 340, 341 Neumann-Benevere, P., 199 Neuringer, L. J., 338 Neuroth, N., 266 Newton, R. G., 413 Nicolas, J., 145 Nicholson, P. S., 63, 64, 261, 405 Niffka, H., 203 Nikolic, L. J., 334 Nink, H., 330 Ninomya, M., 247 Nishi, M., 336 Nishihama, K., 159 Nishikawa, T., 259 Nistal Hidalgo, G., 239 Nitta, T., 208 Nobes, M. J., 211 Noble, F. R., 256 Noda, M., 157 Noguchi, T., 210 Nosseir, A., 251 Novak, J., 135 Nozaki, Y., 247 Nunome, K., 207, 255

Obolontchik, V. A., 404 O'Brien, D. A., 134 Obukhov, A. P., 253 Ochrentschuk, L. N., 336 Odier, P., 152 Odler, L, 332 Ohta, H., 247 O'Keefe, J. G., 409 Okuneva, N. H., 159 Olmo Guillen, L., 221 Ondracek, G., 148, 151 Onesto, E. J., 140, 332 Onoda, G. Y., 140, 332 Orlova, G. M., 157 OrtelH, G., 250, 327 Osburn, C. M., 408 Ossaka, J., 199 Owen, A. E., 339

Pabst, R., 136 Padgett, G. C , 139 Pagano, M., 400 Paladino, A. E., 61 Palazian, H. A., 208 Paltrinieri, R. C , 398 Pampuoh, R., 143

426

Pañis, A., 406 Pankratov, D. L, 205 Paris, J. M., 140 Park, J. B., 342 Park, M. J., 410, 411 Parkinson, R. T., 409 Pask, J. A., 65, 211, 259, 263 Passerieux, R., 60 Patrick, J. A., 208 Patterson, J. W., 151 Paulitsoh, P., 136 Paulovic, P., 333 Pauti, B. N., 61 Pavlova, J., 157 Pavluskiu, V. M., 341 Peelen, J. G. J., 149 Pella, E., 135 Penchina, C. M., 263 Penicaud, L., 201 Penny, J,, 63 Pepper, R. T., 207 Peras, A., 251 Perduijn, D. J., 150 Perelgritz, S., 328 Perron, R., 135 Petehenjskv, V. T., 205 Peterson, G. E., 257 Petkovic, J., 333 Petrak, D. R., 255 Petrin, N. V., 251 Petrova, E. V., 65 Petrovic, J., 143 Petzel, T., 333 Phelps, G. W., 59 Phelps, F. E., 334 Philip, A., 202 Philippi, C. M., 210 Phorina, L. L., 404 Pialoux, A., 66 Pickering, G. D., 330 Piece, R., 332 Piliankevitch, V. N., 254 Pilipouskii, Y. L., 141 Pincus, A. G., 140 Piquard, G., 66 Pirogov, A. A., 205 Pitak, N. V., 60 Pizzolato, P. J., 208 Plachenova, E. L., 159 Platts, R. D., 259, 403 Pocza. J. F., 340 Podda, L., 257 Pogrebnoj, V. L, 159 Poh, F. J., 252 Poignet, J. C, 328 Policée, A., 264 Polke, R., 344 Poluboiarinov, D. N., 62, 150, 256 Poplsky, R. L, 62 Popov, E., 158 Popova, O. L, 331 Poptchenko, A., 250 Popper, P., 149 Poppi, M., 399 Porter, I. L, 209 Porral, G., 63 Potter, R. A., 334 Potvin, A. J., 64 Pouget, R., 327 Powell, D. A., 325 Prantskiavitchius, G. A., 251 Prasad, S. N., 159, 414 Prasad, S. S., 159 Prod'Homme, M., 277 Prokochina, L. M., 404 Proks, L, 144 Pro vanee, J. D., 159 Provost, G., 330 Pryor, R. W., 264, 344 Pugachev, S. L, 150 Pyrka, A,, 140

Quaker, R., 338 Quattrochi, A., 408 Quinn, C. M., 208

Quinn, R. K., 155, 342 Quon, H. H., 64

Rabardel, L., 236 Radkowa, A., 137, 141 Rado, P., 204 Rafray, J. P., 204 Rairden, J. R., 254 Rajak, R., 57 Rakhmanbekov, N., 157 Ralph, J. E., 264, 343 Ram, A., 159 Ramgvist, L., 258 Rankin, D. T., 400 Rasmussen, J. J., 404 Rath, J., 251 Rauch, H. W., 262 Raukin, D. T., 255 Rausell-Colom, J. A., 325 Ravaglioli, A., 249, 327, 398 Rayhavan, K. S., 255 Razniewska, M., 207 Rea, S. N., 403 Redko, G. S., 59 Reed, J. S., 210 Reitmayer, F., 266 Renet, C, 399 Repeuko, K. N., 256 Reppieh, B., 259 Rerron, R., 58 Revcolevschi, A., 334 Revesz, A., 341, 154 Reyes, J. M., 155 Reynand, C, 142 Reynolds, M. J., 63 Rhee, S. K., 333, 404 Rice, R. W., 201 Ricci, R., 253 Richman, D., 331 Ridge, M. J., 66 Ries, H., 200 Rigby, G. R., 61, 205 Riley, W. C, 207 Rincón López, J. M., 111 Rishel, P. A., 259 Ristic, M. M., 332 Rivers, A. D., 411 Roberts, J. P., 140 Robertson, J. M., 339 Robino, P., 325 Robinson, G., 140 Roeder, E., 160 Roderick, D., 403 Rogier, J., 399 Rogovoi, L, 62 Rollos, M., 264 Roiti, S., 257 Rolin, M., 332, 334 Rooksby, H. P., 325 Ropska, H., 247 Rosenctock, H. B., 263 Rossi, R. C. 207 Rossini, A. R., 183 Rossini, L., 248 Rouanet, A., 66 Roy, R., 157, 202 Roy, H., 247 Royce, E. B., 150 Rubisch, G., 146 Rudiak, I. N., 253 Rudolf, A., 266 Ruh, R., 255 Rusakov, K. L, 139 Rusu, E., 264 Russell, R., 207 Rubicka, J., 256 Ruzek, J., 136, 327 Ryabov, V. A., 414 Ryder, R. J., 159

Saalfeld, W. H., 141 Sabata, C, 264 Sabolev, A. S., 257 Sadrovsdy, E. P., 256

Saito, K., 144, 208 Saito, H., 138, 157 Saito, S., 405 Sakai, T., 333 Salvador, P. S., 325 Samara, G. A., 330 Sample, H. H., 338 Samsonov, G. V., 142, 251, 331, 402, 404 Sansom, K. G., 199 Sapovalov, S. S., 137 Sardina, M. M., 335 Sarkar, B. K., 210 Sark, M., 251 Sasaki, H., 208, 261, 402 Sata, T., 58, 208 Satybrata, R., 208 Sauman, Z., 66, 148 Saurai, M., 334 Savage, J. A., 152, 340 Savin, A. V., 335 Sazvedde, C, 202 Sayca, I. G., 255 Sayer, M., 155 Sclinaus, V. E., 153 Scott, W. D., 259 Scrimgeour, J. F., 249 Schaake, J. D., 341 Schieltz, J. D., 151 Schlapp, W., 141 Schlichting, J., 146 Schmalzried, H., 147 Schmidt-Brucken, H., 141 Schmitz, G. K., 411 Schröder, U., 248 Schneller, K., 211 Schulz, B., 151 Schuller, K. H., 148 Schurmann, M. W., 61 Schuster, P., 149 Schwartz, M. A., 133 Seacer, C. H., 342 Searcy, A. W., 209 Sebek, V., 327 Sefl, V., 133 Segnit, E. R,. 59, 210 Seitz, J., 58 Seiivanova, E. G., 138 Selton, B., 255 Semenov, N. N., 153 Senna, M., 258 Serebriakova, T. L, 256 Sereda, N., 403 Sergeev, N. N., 402 Serra, J., 327 Serrano, F. A., 335 Seu, S. K., 63 Sevejal, H., 250 Severin, }. J., 261 Sewdas, J., 146 Shahid, K. A., 153, 411 Shaler, A. J., 402 Shapovalov, Y. L, 137 Sharp, J. H., 143 Sharma, S. K., 264 Shaw, M. I., 58 Shaw, R. R., 159 Sheets, H. D., 205 Shelby, J. E., 154 Shelley, R. D., 405 Shelley, S. J., 413 Shimada, K., 325, 400, 401 Shimizu, M., 208 Shimohira, T., 209 Shirasuka, K., 64 Sholz, C. H., 407 Siffert, S., 144 Silverman, S. M., 65 Silveston, P. L., 265 Silwanowizc, A., 59 Simmingskold, 411 Simonov, V. N., 252 Simsa, Z., 148 Sinigoj., M., 329 Sinkov, V. A., 332 Sirazhiddinov, N. A., 157 Sivardiere, J., 211

427

Skalny, J., 332, 336 Skelton, R. G., 206 Skidan, B. S., 59 Smeykal, K., 265 Smirnov, V. A., 62 Smirnov, N. D., 335 Smith, R. T., 330, 338, 411 Smrcek, A., 139 Smyth, H. T., 400 Synder, G. E. D., 139 Sockel, H. G., 144 Sokolova, T. V., 253 Sokolov, M. I., 253 Solaiman, A., 251 Soliman, M. R., 57 Soliu, S. A., 340 Sori, N., 142 Soustelle, M.. 65 Spicak, K., 136 Spriggs, R. M., 406 Srivastava, K. P., 159 Staeblein, H., 144 Stamenkovic, I. D., 332 Starek, J., 397 Starr, C. D., 256 Stavropoulos, G. P., 407 Stegautsev, S. A., 65 Stein, H. N., 262 Steiner, C. J. P., 406 Stephens, A. E., 329 Stevels, J. M., 262, 343 Stevens, R., 260 Stiegler, M., 343 Stiglich, J. J., 255 Still, J. E., 325 Stobierski, L., 329 Stourac, L., 342 Strauch, T., 249 Strunk-Lichtenberg, G., 152 Stubican, V. S., 334 Stuijts, A. L., 139 Sturhahn, H. H., 145, 152 Suchorvski, K., 247, 249 Sugi, M., 341 Sugimura, T., 336 Sugita, T., 143 Sugiyama, S., 333 Sutarno, 62 Suzuki, K., 260 Suzuki, H., 406 Svaritchevsaia, S. L, 335 Svedja, H., 135 Swiecki, Z., 326 Sybert, J. R., 329 Sysoev, E. P., 150 Sytchev, V. V., 405 Szczepek, A., 152, 207

Tack, J. C, 144 Tackels, G., 266 Tagai, H., 337 Takahashi, T., 58, 64 Takahashi, M., 258 Takamori, T., 157 Takashima, H., 138, 401 Tamkov, R., 158 Tamura, H., 64 Tanaka, M., 155, 343 Tanaka, K., 341 Tarakantchikos, G. A., 204 Tardif, A., 66 Tauber, E., 57, 59 Taue, J., 339 Tavetora, M., 342 Taylor, M. L, 65 Taylor, P. C, 344 Tchaplygin, F. L, 407 Tcheichvili, L., 75 Tchevela, G. B., 407 Tchudnovsky, A. M., 251 Techailenko, J. S., 260 Telegus, V. S., 335 Tennery, V. J., 211, 334 Terai, R., 410 Terwilliger, G. R., 259

Terra, P., 57 Thakur, R. L., 412 Thamerus, G., 145 Thomas, G., 65 Thomas, D. L., 339 Thomas, W. F., 413 Thompson, G. H., 265 Thorpe, M. P., 340 Thouless, D. J., 339 Tikhonova, L. A., 149 Timmers, H. J., 203 Tinsley, D. M., 143 Tixier, H., 204 Tiwari, A. N., 409 Tkatchenko, L. G., 332, 405 Tokarski, Z., 247 Tomandl, P., 136 Tomozawa, M., 411 Tournier, J., 399 Touzeau, M., 204 Towner, J. M., 210 Toyuki, H., 262 Trauth, N., 397 Trawinski, H., 326 Tretiakov, D., 254, 256 Trofimovy, M. G., 207 Trueb, L. P., 207 Tseitlin, L. A., 205 Tshuchiashi, S., 262 Tsubaki, T., 155 Tsuchihashi, S., 153 Tsuge, A., 142 Tsukiyama, J., 258 Tubchinsky, L. N., 140, 254 Tumanov, V. L, 255 Tupi, R., 338 Turcec, M., 326 Turkalo, A. M., 265 Tweer, H., 158 Twentyman, M. E., 149 Tyydlitat, V., 328

Uchicera, R., 209 Uchida, T., 413 Uchikawa, H., 258 Ueda, K., 398 Uehida, Y., 208 Uesugi, S., 265 Uhlmann, D. R., 263, 342. 344 Umantseva, V. M., 256 Upadkhaia, Ch. G., 142 Upp, J. V., 207 Urban, P., 61 Urnes, S., 154, 338, 410 Uskokovic, D., 334

Vachuska, J., 147 Valentía, J., 337 Valentich, J., 333 Valentine, T. M., 331 Van, T. B., 403 Van der Pias, L., 203 Vanderstukken, R., 136 Várela, J. C, 187 Vasistha, S. R., 57, 263, 412 Vautier, C, 263 Vecchi, G., 398 Veltri, R. D., 256 Vendura, G. J., 344 Veniale, P., 250, 397 Vere, A. W., 406 Verenkova, E. M., 207 Vergnaud, J. M., 398 Verhelst, R. A., 409 Verma, K. K., 160 Verna, S. S., 414 Vest, R. W., 408 Vezzoli, G. C , 202 Viger, C, 263 Viktotov, S. L, 399 Vincenzini, P., 145, 250, 336 Vinogradova, G. Z., 157 Viquesnel, A., 399 Visser, T. J., 343 Vitrianiuk, V. K., 407

Vodopianova, L. S., 335 Vojtech, G., 147 Volko-v, V. L, 254, 256 Vondracek, M., 200 Vuillard, G., 142 Vukcevich, M. R., 342 Vydrina, J, A., 61 Vyse, J., 58

Wach, J., 66 Wachtman, J. B., 134 Waffle, A. L., 63 Wakao, Y., 247 Wakefield, G., 403 Walker, G. A., 209 Walker, R. E., 403 Walkino, K., 64 Warne, S. S. J., 143 Watstein, D., 329 Weaise, D., 340 Weber, H., 337 Wegener, C, 249 Weisweiler, W., 146 Weiss, K., 145 Welsh, F. S., 330 West, A. R., 406 Weyl, W. A., 158 White, J., 65 White, D., 199 White, R. P., 206 White, E. A. D., 261 White, W. R., 407 Whitfield, H. ]., 210 Whitmore, D. H., 151 Whitney, W. P., 334 Whittemore, G. J-, 252 Wieczorek, L, 204 Wiedmann, T., 135 Wilder, D. R., 142, 151 Wilson, L. K., 342 Willbrand, J., 144 WilHarnson, W. O., 336 Willigen, B. J., 202 Winer, A. A., 5S Wit, H. J., 342 Witt, A. F., 335 Wong, J., 154 Wood, C, 344 Woodcok, J. M., 264, 343 Woodhouse, D., 330 Worrall, W. E., 57 Wright, A. C, 153, 154, 262

Yamada, T., 210 Yamagiwa, Y., 143 Yamaguchi, A., 208 Yamaguchi, G., 64, 144, 208, 209 Yamamoto, L, 265 Yamamoto, H., 398 Yamaoka, S., 405 Yasue, K., 400, 401 Yee, T., 408 Yoshiba, M., 133 Yoshida, N., 147 Yoshida, A., 343 Yoshida, H., 406

Zaballa, J., 193 Zabalotny, L. V., 250 Zadrapa, K., 134 Zaharescu, M., 140 Zakharov, B. M., 256 Zamiatin, S. R., 252 Zaveruha, O. V., 145 Zawadzka-Kamola, M., 331 Zdenek, R., 147 Zeemann, F. A., 250 Zigiris, K., 264 Ziman, J. M., 340 Zimmermann, H., 247 Zivanovic, B. M., 332 Zlatinowa, J., 141 Zmija, A., 255 Zura, G. M., 252

428

INDICE DE MATERIAS VOLUMEN 11 AÑO 1972

Abrasivos aglomerados, adhesivos para, (R) 255 granos de, aglomerado de, (R) 254

componentes refractarios, (R) 254 mezclas de granos para, cálculo de la disposición de forma de, (R) 254 recuperación de granos, (R) 255 revestidos, adhesivo para, (R) 207

Abrasión de AI2O3, deformación plástica por, (R) 260 Absorción de agua y resistencia a la helada en placas gemelas

vidriadas, estudios sobre. Parte IV, (R) 135 atómica, espectrometría de, determinación del magnesio en materiales silíceos por, (R) 250 de líquidos en sólidos porosos, (R) 58

Acero esmaltado del, (R) 400 — fabricación de, energía nuclear en, (R) 267 — inoxidable, fibras refractarias de, (R) 256 — refractarios para la fabricación del, (R) 401

Aceros, refractarios para hornos de arco eléctrico para, (R) 330 Ácidos minerales fuertes, influencia de los, sobre la síntesis de

la caolinita a partir de gibsitasílice amorfa, (R) 144 Actividad de un polvo de NiO, definición de la, (R) 333 Adhesión de cerámica a metal, (R) 62

por sinterización de oro y vidrio, (R) 344 Absorción de agua por arcillas, (R) 57 Afinado del vidrio, (R) 411 Ágata, impureza y microporos en, (R) 199 Aglomeración de abrasivos, adhesivos para, (R) 255

con aluminato calcico de cerámica electrofundi-da de precisión rica en alúmina, (R) 252 con fosfatos de bloques arcillosos para hornos «pits», (R) 252 de granos abrasivos, (R) 254 con resina de productos de carbón sintético, (R) 249

Aglomerado de moldes de arena con vidrio soluble y escorias, (R) 247.

Aglomerante de carbón-^fosfato, refractarios de magnesio con un, (R) 205 óxidos en polvo, evaluación dieléctrica de las interacciones de, (R) 332

Agregados ligeros, cenizas volantes para, (R) 272 finos, obtención de, a base de materias primas arcillosas, (R) 250

Agua-arcilla, interacciones en el sistema, (R) 143, (R) 397 cinética de reacción del vidrio con el, (R) 409 corrosión del vidrio blindado por el, (R) 412 influencia del, sobre las propiedades Teológicas de vidrios de boratos alcalinos, (R) 343

Aisladores cerámicos egipcios, propiedades eléctricas de, (R 251 frente a los aisladores vitreos y plásticos, (R) 251

de esteatita, propiedades eléctricas de, (R) 251 nueva instalación de perforación para, (R) 337 plásticos frente a los aisladores cerámicos, (R) 251 técnica para detectar las transiciones a presiones altas en, (R) 202 vitreos, frente a los aisladores cerámicos, (R) 251

Aislantes para alta temperatura, (R) 252 refractarios, fabricación de, (R) 61 a partir de sedimentos del Ganges, (R) 61

Aibañilería, tecnología de, (R) 197 Alcalinos, boratos, propiedades reológicas de, (R) 343

Alcalinos, vidrios de boratos, estudios espectrofotométricos en, (R) 338 influencia del agua sobre las propiedades reológicas de, (R) 343

Alcalinotérreos, aluminatos y sus hidratos, (R) 211 Aleaciones amorfas de (Pd6o-x-Ptx-NÍ4o)75-P25, propiedades eléc

tricas de, (R) 158 de carburos de zirconio-niobio en su dominio de homogeneidad, propiedades de las, (R) 142 desordenadas, densidad de estados electrónicos en, (R) 340

Aleaciones duras, influencia de la velocidad de enfriamiento sobre la calidad de, (R) 255 de tungsteno, propiedades magnéticas de, a temperaturas elevadas, (R) 255

Alimentador de materiales secos, 71 Almacenamiento de materias primas en la industria básica,

transporte y, (L) 131 Altos hornos, producción en, 269

- — utilización del carbón en los, (R) 401 Alúmina -a, cinética del crecimiento de grano entre LóOO" y

1.800° C, (R) 145 crecimiento de cristales de, por evaporación de Na20, (R) 334 fabricación de, por prensado reactivo a alta temperatura, (R) 331 y sodio, sinterización de cerámica de, (R) 334

Alúmina, cerámica electrofundida de precisión, rica en, aglomerada con aluminato calcico, (R) 252 cinética de sinterización de la, en presencia de una fase líquida, (R) 145 coeficiente de difusión de la, en mezclas de criolita y alúmina, (R) 334 conducción eléctrica de la, (R) 408 control de endurecimiento prematuro de composiciones refractarias ricas en, (R) 330 crecimiento de grano y sinterización de cerámica de, (R) 142 y criolita, viscosidad de mezclas de, (R) 332

coeficiente de difusión de la alúmina en mezclas de, (R) 334

deformación plástica de, por indentación y abrasión, (R) 260 dióxido de titanio en porcelana de, (R) 137 estabilidad de volumen de ladrillos ricos en, aglomerados con fosfatos, (R) 330 estudio de la transformación y - oc en, 183 examen de refractarios ricos en, después del servicio en hornos de fusión de hierro, (R) 139 fundida, tensión superficial y densidad de la, (R) 404 de gran tamaño de grano saturada de magnesia, deformación por deslizamiento de, (R) 336 microscopía electrónica de barrido en substratos de, (R) 337 monocristales de, fluencia por compresión en, (R) 259 y óxido de magnesio, influencia de adiciones progre

sivas de, sobre la viscosidad del vidrio, (R) 158 papel del oxígeno en la formación de espinela a partir de, (R) 144

429

Alumina, perforación de alta velocidad en substratos de, con un laser de CO2, (R) 152 pirolítica depositada sobre substratos de silicio, (R) 331 policristalina de densidad teórica a partir de polvo

obtenido crioquímicamente, (R) 255 subestructura deformada en, (R) 258

. relación entre la microestructura y las propiedades ópticas de, (R) 149

polvos de, estudio de los efectos de la molienda por medio del método de ensanchamiento de bandas por rayos X, (R) 210 prensado en caliente y propiedades mecánicas de, con una fase dispersa de molibdeno, (R) 255 preparación de biocristales de, (R) 140

discos semiporosos de, por anodiza-ción a voltaje elevado, (R) 140

pulido de refractarios de, (R) 58 punto de fusión medido por análisis término diferencial, m 58 muy pura, estudio morfológico del crecimiento de grano en, (R) 146 propiedades dieléctricas de partículas de, (R) 140 rayos X en substratos de, (R) 337 reforzamiento químico de, (R) 255 reforzamiento mecánico de, (R) 403 relación elasticidad-^porosidad de la, (R) 407 resistencia al impacto de cerámica de, (R) 59 sinterizada, piezas de, tecnología de la fabricación

de, (R) 207 en el prensado de carbón activado, (R) 152

transformación a-T en la, (R) 406 translúcida, tubos de, a partir de boehmita, proceso simplificado para fabricar, (R) 207 triquitas de, (R) 403 ultrafina, polvos de, preparados con plasma, (R) 255 unión en estados sólidos de Ni a, (R) 209

Aluminato calcico, cerámica electrofundida de precisión, rica en alúmina aglomerada con, (R) 252 hidratado, transformaciones de, en CaO • AI2O3 • 6H2O, (R) 211 como soporte para dieléctricos, (R) 253

de magnesio, sinterización y crecimiento de grano del, (R) 65 vidrios de, densificación de, (R) 342

Aluminatos alcalinos térreos y sus hidratos, (R) 211 de calcio, rayos X de los, (R) 337

estimación cuantitativa por difracción de rayos X, (R) 327

Aluminio, aleaciones de, colado de, productos grafiticos para el, (R) 252 carburo de, cambios estructurales en la modificación ortorrómbica del, (R) 335 grafito, desarrollo de compuestos de, (R) 207 platino, formación de grietas en límites intergranulares en la interfase, (R) 150 en polvo en la fabricación de aislantes refractarios, (R) 61 propiedades de sinterización del óxido de, en relación con su pretratamiento térmico y mecánico, (R) 145 transporte catiónico en el óxido de, (R) 146 e ytrio, dilatación térmica del granate de, (R) 333

Aminoácidos-vermiculitas, los complejos de, (R) 325 Amonio, oxalato de potasio y descomposición térmica de,

(R) 208 sales de, influencia de las, sobre la molienda de ferri-ta de bario, (R) 254

Análisis de circones, (R) 327 cuantitativos por cromatografía de gases, (R) 327 de la distribución de los diámetros de granos en un material cerámico, (R) 136 espectroquímico por fluorescencia de rayos X, (L) 323 espectrométrico por rayos X, (L) 56 estadístico de regresión, estudio de la resistencia al descamado de capas de esmaltes por, (R) 329 fractográfico de sólidos, (R) 400 granulométrico para estudio y análisis de minerales y

metales, (R) 328 instrumento semiautomático para el, (R) 58

matricial de estructuras, (R) 395 del proceso de deshidratación, equipos nuevos para el, (R) 250 de propiedades tecnológicas de arcillas italianas para ladrillería, (R) 250

Análisis químico del CSi, método rápido de, (R) 202 de fases del sistema W2B5-Zr02, (R) 249

—— por rayos X, avances en, (L) 197 de la resistencia al impacto de materiales cerámicos, (R) 336 térmico diferencial a alta temperatura, 317-321

—— de esmectitas, (R) 397 investigación de la fase de transición en Cuo,5 Fe2.5 O4 por, (R) 148

- — medida del punto de fusión de la alúmina por, (R) 58 ¿Q la niezcla eutectoide del sistema S04Ba-S04Ca, estudios por, (R) 147

-—- porta-muestras de gran sensibilidad para el, (R) 58 región de vitrificación y estudio general por, del sistema vitrifica-ble con conmutación y memoria Ge-As-Te, 152 principio de regulación de la temperatura para, (R) 135

—— para temperaturas superiores a 2.000« C, (R) 58 utilización del, para calibración primaria de termopares, (R) 328 en vacío, hidrógeno o gas inerte, (R) 58

de materiales cerámicos, (L) 56 del dióxido de manganeso en atmósferas controladas, (R) 143 del «oxinitrato de plata» y óxido de plata, (R) 144

termogravimétrico, algunas aplicaciones del, al estudio de arcillas y minerales asociados, (R) 325

Analizador de imágenes automático, distribuciones aproximadas de radios de esferas obtenidas con un, (R) 136 de texturas, medidas granulométricas, mediante el, (R) 328

Anderson, modelo de, (R) 339 Anisotropes, métodos de medida de la sensibilidad eléctrica de

materiales, (R) 329 Anhidrita hexagonal en anhidrita ortorromérica, efecto exotér

mico asociado a la transformación de la, (R) 148 Anódico, chisporroteo, deposición por, (R) 403 Anodización con plasma, (R) 401

a voltaje elevado, preparación de discos semiporosos de AI2O3 por, (R) 140

Anortita, dieléctricos cerámicos de, (R) 250 Aparato para medir conductividad eléctrica de sólidos a tempe

raturas elevadas en atmósferas controladas o en vacío, (R) 328

Apilamiento en reja en el horno túnel, ensayos sobre modelo de, (R) 248

Apisonado de refractarios no conformados, normas de montaje, 241

Arena, moldes de, aglomerados con vidrio soluble y escorias, (R) 247

Arcilla-agua, interacción, (R) 143, (R) 397 bloques de aglomerados con fosfatos en hornos «pits», (R) 252 materias primas de, obtención de agregados lige-geros finos a base de, (R) 250 minerales de, propiedades de los, (R) 397 estudio mineralógico de una, (R) 133

Arcillas, absorción de agua por, (R) 57 —— agregación y dispersión de, (R) 199

cerámicas, caracterización de, (R) 325 granulometría y superficie específica del tamaño fino de, (R) 247

expansibles, expansión controlada de, (R) 199 expandidas, con revisión de la posibilidad de expandir esquistos arcillosos, (R) 133 con impurezas, preparación de, (R) 247 indias, estudios mineralógicos de, (R) 133 industriales, diagrama de plasticidad como ayuda para la identificación y estimación del valor de las, (R) 325 italianas para ladrillería, análisis de propiedades tecnológicas de, (R) 250 micáceas, preparación de microestructuras cerámicas impermeables utilizando, (R) 141 y minerales asociados, algunas aplicaciones del ATG al estudio de, (R) 325 orientación de partículas en, medidas ópticas y de rayos X de la, (R) 260 secas, resistencia mecánica de, (R) 336

430

Arcillosas, estado actual del conocimiento sobre la teoría del secado de pastas, (R) 134

Arsénico, calcogenuros de, infrarrojo lejano de, (R) 210 vitreo, sulfuro de, conducción eléctrica en, (R) 342

espectro Raman del, (R) 340 telururo de, propiedades electrónicas del, (R) 342

Arseniuro de galio de tipo n epitaxial, recombinación y captura en, (R) 261

Asbesto, distribución de longitudes de fibras de, (R) 58 en la fabricación de aislantes refractario'S, (R) 61

Atacabilidad química de vidrios, (R) 408 ensayos de, (R) 412

Ataque químico de las dislocaciones de monocristales de GaSe, (R) 258

Atmósfera controlada o en vacío, aparato para medir conductividad eléctrica de sólidos en, (R) 328 influencia de la composición de la, en la sinteriza-ción de protóxido de níquel policristalino, (R) 256 de horno en la cocción de ladrillos, (R) 59 de nitrógeno-hidrógeno, desprendimiento de humedad en contacto con refractarios, (R) 60

Atomización, preparación de pastas de cerámica fina por, (R) 200 secado por, instalaciones soviéticas de, (R) 200

de productos cerámicos, (R) 398 Automatización, servosistemas lineales, 395

tren de producción para platos, (R) 326 Azulejos, normalización en la industria francesa de, (P.P.) 169

Baldosas, condiciones de cocción rápida que eliminan la formación de corazón negro en, (R) 203 de gres, contracción de cocción de, (R) 140 método racional de fabricación de, por cocción rápida en horno túnel de, (R) 201

Bandas perturbadas en vidrios semiconductores reales, (R) 339 Barbotinas para cerámica sanitaria, influencia de la temperatu

ra sobre la velocidad de filtrado de, (R) 326 Barbotinas cerámicas, secado por atomización de, (R) 248

colaje de, 306 de porcelana, partículas no arcillosas en, (R) 59 progresos realizados en el secado de, por centrifugación, (R) 326

Bario, carbonato de, reacción con el TÍO2, (R) 333 — estructura cristalina del óxido de, (R) 406 — hexaferritas de, conteniendo iones de lantano, (R) 140 — ferritas de estroncio y, (R) 62 — ferritas de, óxidos de tierras raras en, (R) 331 — mecanismo de reacción de la ferrita de, (R) 144 — titanato de, cocido en atmósfera de N2 y en presencia

de carbón, (R) 208 — con niobio y otras adiciones, propiedades

dieléctricas de, (R) 206 — dopado con niobio, (R) 401-402 — efecto electro-óptico en el, (R) 408 — semiconductor, (R) 402 — semiconductor, anomalías de resistividad en

el, (R) 408 — sinterización con fase líquida del, (R) 402

Barrido diferencial, funcionamiento de una nueva célula calorimétrica de, (R) 135 microscopio electrónico de, en sustratos de AI2O3, (R) 337

Basalto, fibras de, (R) 377 gases en, (R) 377 cristalización secundaria de vidrios obtenidos a partir de, (R) 157

Bauxita calcinada, (R) 199 reactividad de la, en refractarios, (R) 333 productos ligeros a partir de residuos de, (R) 133

Bentonitas, cambio iónico de, (R) 57 Berilio, óxido de, transporte iónico en, (R) 407

formación de vidrios en los sistemas de, (R) 340 Bismuto, sustitución en titanato-circonato de plomo, (R) 61 Bloques arcillosos aglomerados con fosfatos, en hornos «pits»,

(R) 252 Boehmita, cerámica de alúmina aglomerada con, (R) 142

transformaciones de la, por molienda en caliente, (R) 406

Boratos alcalinos, estudios espectrofotométricos en vidrios de, (R) 338

—.— influencia del agua sobre las propiedades reo-lógicas de vidrios de, (R) 343

Boratos alcalinos, RPE y espectro de absorción óptica del ion vanadilo en vidrios de, (R) 262

de plomo fundido, interpretaciones estructurales de las medidas eléctricas en un, (R) 261

Bórico, anhídrido vitreo, propiedades reológicas de, (R) 343 Boro, coordinación del, en vidrios de borosilicato, (R) 409

— coordinaciones del, en vidrios de borosilicatos, (R) 262 — fibras refractarias de, (R) 256 — germanato de litio, estructura cristalina del, (R) 211 — nitruro de, estabilidad térmica del, (R) 405 — sinterización del, (R) 256

a-Boroaluminato de calcio, estructura cristalina del, (R) 147 Borosilicato, coordinación del boro en vidrios de (R) 408

coordinaciones del boro en vidrios de, (R) 262 lixiviación acida de vidrios de, (R) 412

Boruro de hafnio, obtención y propiedades del, (R) 404 de lantano, crecimiento y propiedades de monocristales de, (R) 257

Boruros de los metales de transición, estabilidad química de los, (R) 258 de los metales de transición, reacciones de los, (R) 144

Brucita, crecimiento de cristales a presiones elevadas, (R) 405 Bulgaritas, cristalización de vidrios obtenidos a partir de,

(R) 158 Burbujas en vidrio, análisis de, (R) 409

Cabal, densidad e índice de refracción de vidrios, (R) 412 — espectofotometría de vidrios, (R) 410

Cal, horno de, reparación de, (R) 253 — refractario de, para temperaturas elevadas, (R) 252

Calibración primaria de termopares, análisis térmico diferencial para la, (R) 328

Calcio, aluminatos de, estimación cualitativa por difracción de rayos X de, (R) 327

— cloruro de, influencia del, sobre la hidratación de pastas de silicato tricálcico, (R) 332

— estructura de poros de los hidratos de silicato de, (R) 336 — óxido de, proceso de vaporización de CaO a partir de

circona estabilizada con CaO, (R) 208 — transporte iónico en el, (R) 407 — rayos X de los aluminatos de, (R) 337

Calcogenuros de arsénico, infrarrojo lejano de, (R) 210 modos de vibración en vidrios de, (R) 339 vidrios de, conmutación en, (R) 343

cristalización de, (R) 340 estudios de R. S. E. y de rayos X en, (R) 338 formación de capas cristalinas sobre la superficie de, (R) 341 naturaleza del estado «on» en conmutación, (R) 264 procesos de fijación limitada en, (R) 339 regiones de conductividad de, (R) 344 ruptura térmica en, (R) 339 ruptura térmica asistida electrónicamente en, (R) 339 tiempo de retardo en, (R) 339

Caliza calcinada, reactividad de la, (R) 390 — especificaciones de la, para la fabricación de vidrio in

coloro, (R) 413 Calor específico anómalo de vidrios y su dependencia con la

temperatura, (R) 263 — en exceso de vidrios del sistema Pd-Cu^Si,

(R) 344 Cámaras de combustión, sistema de cocción útil para, (R) 201

fotográfica para microfilm, (R) 273 Camhio iónico de bentonitas, (R) 57

— de Li" por Na" en vidrios del sistema SÍO2-ALOa-NaiO-LizO, (R) 338

Caolín, estudios mecano-ópticos sobre coagulación y dispersión en suspensiones de caolín, (R) 143 hidrociclones y decantadores Bathmos en la industria del, (R) 200 perfiles de, emigración de elementos traza en, (R) 199 residuos del enriquecimiento de, para la fabricación de ladrillos de sílice, (R) 251 ^

Caolines, clasificación de, por Kaolius d'Arvor, (R) 325 preparación de, con un separador magnético, (R) 247

Caolinita, absorción de agua por, (R) 57 y su conversión en mullita, (R) 148 cordierita a partir de clinocloro y, (R) 59 efecto térmico a 98(r C, (R) 63 desorden en la, (R) 256 reología de suspensiones de, (R) 57

431

Caolinita hidratación-deshidratación de la, (R) 57 cocida, microscopía electrónica de barrido de, (R) 210 morfología y tamaño de partículas de, (R) 57 a partir de una mezcla de gibbsita y sílice amorfa, (R) 144 propiedades termodinámicas de, (R) 63 tamaño de flóculos de, floculada con poliacrilamida, (R) 207

Capacidad calorífica y equilibrio anillos-cadenas poiliméricas del Se vitreo, (R) 153

Capas cristalinas sobre la superficie de un vidrio de calcoge-nuro, formación de, (R) 341

Capilar, viscosímetro, para sales fundidas de baja viscosidad, (R) 328

Carbonatación del hidróxido calcico, (R) 143 Carbonato bárico y óxido de titanio, reacción en estado sólido

entre, (R) 333 Carbonato de estroncio, reacción de óxido férrico y, (R) 64 Carbonatos minerales, disociación térmica de algunos, (R) 143 Carbónico, anhídrido, determinación en rocas, minerales y pro

ductos cerámicos del, (R) 399 Carbón activado, ensayo de utilización de la alúmina sinteri-

zada en el prensado de, (R) 152 en la fabricación de aislantes refractarios, (R) 61 sintético, aglomerado con resinas, estudio dilatométrico

del proceso de cocción de, (R) 135 productos aglomerados con resinas, dilatome-tría de la cocción de, (R) 249 MgO, reacciones de, en refractarios para hornos básicos de oxígeno (HBO), (R) 330

Carbono, determinación de, en minerales, rocas y productos cerámicos, (R) 390 estudio de la reducción de la toria por, (R) 333 fibras de, (R) 62 reacciones de los óxidos refractarios con el, (R) 66 tetracloruro, reacción de, con superficies de SÍO2, (R) 208 vanadiuro de, estructura cristalina del, (R) 335 vitreo, grafitización catalítica del, (R) 146

Carburo de aluminio, cambios estructurales en la modificación ortorrómbica del, (R) 336 de cromo, piezas porosas de, (R) 141 de molibdeno, (R) 62 de silicio, aglomeración de granos abrasivos de,

(R) 331 efecto de la composición y de la compac-tación por vibración, (R) 138 aglomerado, relaciones entre la temperatura y los efectos de fractura en, (R) 260 a, deformabilidad a altas temperaturas del, (R) 260 fibras refractarias de, (R) 256

— - monocristales de, (R) 405 refractarios a base de SiN y, (R) 251

de tántalo, descomposición eutectoide del, (R) 66 propiedades mecánicas a temperaturas elevadas, (R) 62

de titanio, cermets de, (R) 402 resistencia a la corrosión del, (R) 402

de tungsteno, (R) 62 de circonio-niobio en su dominio de homogeneidad, propiedades de las aleaciones de, (R) 142 de cromo, (R) 62 dureza de los, a distintas temperaturas, (R) 404 estabilidad de los, (R) 29 de metales de transición del grupo 6, (R) 62

relación entre la función de trabajo electrónica y la recombinación superficial de los átomos de hidrógeno, (R) 336

estructura electrónica de los,

relaciones entre temperatura y

refractarios cúbicos, (R) 258 de titanio y niobio, desgaste de, (R) 332 de uranio y plutonio, influencia del tungsteno sobre la disolución sólida de los, (R) 402

Catódica, deposición por vaporización, (R) 403 Célula calorimétrica de barrido diferencial, funcionamiento de

una nueva, (R) 135 Células óxido-cerámicas, 330 Cemento Portland, modificaciones del C3A en el, (R) 406

aluminosos y sus hormigones, (L) 131 básicos altamente refractarios, preparación y propiedades de, (R) 205

Cemento de tres c o m p o n e n t e s , difusión en el clinker de, (R) 209

Cenizas volantes para agregados ligeros, (R) 272 Centrifugación, progresos realizados en el secado de barbotinas

por, (R) 326 Centrifugadora de disco, medida de dimensiones de partículas

con ayuda de una, (R) 328 Cerámica de Arte Contemporáneo, Concurso Internacional de

la, 68 basta, control de calidad en la industria de, (R) 202 blanca, cocción rápida de, 375 para la construcción, racionalización del secado en la, (R) 133 fina, preparación de pastas de, (R) 200 desechos de una central eléctrica en la industria, (R) 247 eliminación de polvo en la industria, (R) 261 refractarios no moldeados para la industria, (R) 252 metal, un nuevo procedimiento para conseguir la unión, (R) 141 y metal, unión de, (R) 62 moldeado por prensado en la industria, (R) 134 moldeo de, perspectivas de desarrollo en la ciencia y en la tecnología de la, 299-314 de óxido de escandio, propiedades de, (R) 62 sanitaria, influencia de la temperatura sobre la velo

cidad de filtrado en, (R) 326 problemas de cocción directa de, (R) 203 secado en, (R) 398

de Siegburg, (R) 152 siliconas en la industria, (R) 337 tratamiento de datos en la industria, (R) 337 granulometría y superficie específica de arcillas para, (R) 247 secado por atomización de barbotinas, (R) 248 caracterización de arcillas, (R) 325 dieléctrica para serigrafía, (R) 139 ibéricas valencianas, identificación de, (R) 47 preparación automática de pastas para, (R) 247 placas, para corte, 272 de alúmina a y sodio, sinterización de, (R) 334 corrosión superficial de los moldes de yeso en el colaje de, (R) 134 un nuevo material para turbinas, (R) 272 resistente al impacto, (R) 141 transformador piezoeléctrico, 330 propiedades eléctricas de aisladores de, (R) 251 de alúmina aglomerada con boehmita, (R) 142 de CB4 BeO y AI2O3, límite elástico dinámico de, (R) 150 relación rigidez-propiedad de los compuestos, (R) 407 propiedades electromagnéticas de, (R) 139 electrofundida de precisión rica en alúmina, aglomerada con aluminato calcico, (R) 252 electróptica del sistema (Zr, Ti) O3 (Pb, La) prensada en caliente, (R) 253 ensayos de torsión a temperatura elevada de, (R) 136 esmaltada, horno para la cocción de, (R) 248 frágil, fractura de (R) 259 de alta resistencia mecánica, (R) 415 para alta temperatura, (L) 245 mecanismos de formación de cordierita en cuerpos, 315-321 mojados por líquidos metálicos, (R) 333 multifásica, microestructura estereométrica de, (R) 148, 149 reacciones en estado sólido en, (R) 231 determinación colorimétrica del titanio en pastas y vidriados, (R) 249 cocción rápida de productos, (R) 249 refractarios de tungstatos de tierras raras, (R) 330 relaciones entre microestructuras y propiedades de, (R) 149 resistencia al impacto de materiales, (R) 336 rica en alúmina, (R) 142 sanitaria, cocción de, (R) 134

Cermets de carburo de titanio, (R) 402 propiedades eléctricas de, (R) 151 para moldes, (R) 403 de WC-Co aleaciones duras de, (R) 255 de WC-Co propiedades magnéticas de, a temperaturas elevadas, (R) 255

Ciclo equivalente, concepto de, en cocción de porcelana, 376 Ciclón de dimensiones pequeñas, clasificación con, (R) 324

432

Ciclón, separación de partículas de cuarcita por medio de, (R) 57 separación de partículas de magnesia por medio de, (R) 57

Ciencia y tecnología del vidrio, (L) 245 Cinc, óxido de, crecimiento de grano en el, (R) 405 Cinética del crecimiento de grano de a-AliOs entre 1,600'' C y

1.800° C, (R) 145 de la des'hidratación del yeso, (R) 332 de la formación de vidrio, (R) 344 y mecanismo del crecimiento de poros en MgO, (R) 336 de reacciones heterogéneas, (R) 65 de sinterización de la alúmina en presencia de una fase líquida, (R) 145 de sinterización de fluoruro de sodio en condiciones no isotermas, (R) 334 de sinterización y propiedades físicas de algunas composiciones del sistema Si02-LÍ20-ZnO, (R) 145

Circón, análisis de, (R) 327 - corrosión del, con vapores alcalinos, (R) 208 - dolomía, constitución y propiedades de un sinter de,

235 - geología del, (R) 57 - obtención de circona a partir de, (R) 63 - tratamiento de arenas de, (R) 57 - usos del, (R) 57

Circona, espectro infrarrojo y Raman de las formas polimór-ficas de, (R) 210 cúbica estabilizada, (R) 142 estabilizada por acción combinada de varios óxidos,

(R) 63 con CaO, proceso de vaporización de CaO a partir de, (R) 208 conducción eléctrica de la, (R) 63 electrólisis de, (R) 63 por ytria, ennegrecimiento de, (R) 63

obtención de microesferas de, mediante plasma de argón, (R) 256 obtención de, (R) 63 parcialmente estabilizada, conductividad iónica de, (R) 261 parcialmente estabilizada, resistencia al choque térmico y textura de productos de, (R) 149 refractarios de, para el revestimiento de hornos de inducción, (R) 253 resistencia al impacto de cerámica de, (R) 59 sistemas de óxidos lantánidos y, (R) 66 transformación de la, (R) 406

Circonato de plomo, sistema de titanato de plomo y, (R) 66 y titanato de plomo, soluciones sólidas ferroeléctricas de, (R) 149 titanato de plomo-lantano, cerámica electroóptica, prensada, en caliente de, (R) 253 titanato de plomo, sustitución de iones en, (R) 61

Circonio-niobio, carburos de, (R) 142 titanio y hafnio, difusividad térmica de los diboruros de, (R) 333

Circuitos electrónicos, enciclopedia de, (R) 396 Clasificación con ciclón de dimensiones muy pequeñas, (R) 326 Clasificadores e hidrociclones para el tratamiento de ultrafinos,

(R) 326 Cloruro calcico, influencia del, sobre la hidratación de pastas

de silicato tricálcico, (R) 332 Clinker de cemento Portland, monocristales de Ca2Si04 sinte

tizados a partir del, (R) 260 Clinocloro, cordierita a partir de caolinita y, (R) 59 Cloruro de cinc vitreo, estudio del, (R) 153 Cocción de baldosas de gres, (R) 140

de cerámica esmaltada, horno para, (R) 248 directa de cerámica sanitaria, (R) 203, 134 de ladrillos, 223 de ladrillos, cambios físico-químicos durante la cocción de, (R) 203 de productos de carbón sintético aglomerados con resinas, dilatometría de la, (R) 249 rápida y continua en horno túnel, fabricación de bal

dosas por, (R) 201 instalación de, en la industria de porcelana, (R) 249 de porcelana de mesa, (R) 203 de productos cerámicos, ventajas y perspectivas de la, (R) 249 de refractarios aluminosos, (R) 58

disminución de la temperatura de, mediante el empleo de mineralizadores, (R) 250

Cocción, resistencia mecánica de la faenza en relación con la temperatura de, (R) 250

- — de tubos de arcilla, (R) 58 Coeficientes de dilatación de esmaltes, métodos de cálculo,

(R) 60 Colaje de aleaciones de aluminio, productos grafiticos para el,

(R) 252 de barbotinas, 306 de barbotinas, influencia del tamaño de partículas en el (R) 59 cerámico, corrosión superficial de los moldes de yeso en el, (R) 134

Color ámbar en vidrios de silicatos industriales, (R) 159 — examen de las medidas de, (R) 329 — de los ladrillos, ("R) 225 — medida del, (R) 72

Coloraciones producidas por el cromo, 128 Coloración de los vidrios rojos de cobre, (R) 159 Coloración de los vidrios de silicato por los elementos de tran

sición, 127 Colorimetría, determinación del titanio por, en pastas y vi

driados cerámicos, (R) 249 Combustibles nucleares, (R) 56 Combustión, medida del porcentaje de oxígeno en los produc

tos de, (R) 249 Complejos de vermiculita-aminoácidos, (R) 325 Compactación vibratoria, (R) 307

de masas pulvurelentas, prensas mecánicas para, (R) 326

Compensación simple, controlador de temperatura con, (R) 327 Composición de barbotinas para cerámica sanitaria, (R) 326 Compresión en frío, ensayo de refractarios a la, (R) 391-394

relación entre la resistencia de los ladrillos y la del mortero, (R) 329 del rutilo a altas temperaturas, deslizamiento por, (R) 337

Compuestos aluminio-grafito, desarrollo de, (R) 207 materiales, 273 semiconductores, 323

Conducción eléctrica de AsiScs vitreo para altos campos, (R) 342 eléctrica en función de la temperatura en capas de Se amorfo, (R) 263 eléctrica en materiales no cristalinos, (R) 342

Conductividad de los cermets, (R) 151 eléctrica a alta temperatura de compuestos a

base de ThOz, (R) 261 y preparación de fibras de vidrio, (R) 159 en un sólido aperiódico unidimensional, (R) 263 de sólidos, aparato para medir la, a temperaturas elevadas en atmósfera controlada o en vacío, (R) 328

inducida en semiconductores vitreos del sistema As-S-Te y As-Se-Te, (R) 343 iónica en circona parcialmente estabilizada, (R) 261 térmica, ensayos comparativos de, sobre productos refractarios, (R) 328 de vidrios de calcoi'enuros, (R) 344 eléctrica y espectros de absorción óptica de los vidrios del sistema P2O5-V2O5-WO3, (R) 156

Conductores materiales, interacción de, con resistores de óxido de talio, (R) 254

Conmutación controlada por voltaje en composiciones Ca-As-Se, (R) 341 en selenio amorfo, (R) 344 umbral, mecanismos de, (R) 344 umbral, tiempo de retardo en vidrios de calcoge-nuros con, (R) 339 de vidrios de calcogenuros con electrodos semiconductores, (R) 343

Construcciones, ensayo de, (L) 245 Contactos, influencia de la colocación de, la medida de resis

tencia eléctrica, (R) 329 Contracción térmica, medida de la resistencia, la tracción de

un material frágil mediante, (R) 259 Control de calidad en la industria cerámica, (R) 202

holografía, instrumento para el futuro del, (R) 202

de finos, método hidrométrico para el, (R) 134 por tiristores para hornos de laboratorio, (R) 327

Controlador de temperatura con compensación simple, (R) 327 Coque de petróleo, efecto del, sobre la reacción entre el COsBa

y el TÍO2, (R) 333

433

Coquillas, fabricación automática de, (R) 266 Corazón negro, condiciones de cocción rápida de baldosas que

eliminan el, (R) 203 — en tubos de gres, (R) 331

Cordierita autovidriada, 59 a partir de caolinita y clinocloro, (R) 59 mecanismo de formación de la, en cuerpos cerámicos, (R) 315-321 en productos cerámicos, estudio sobre la formación de, (R) 137

Corindón, refractarios aislantes de, desprendimiento de gas en, (R) 205

Corindón-mullita, refractarios de, (R) 60 Corriente continua, máquina de, (L) 323 Corrosión, resistencia a la, del carburo de titanio, (R) 402

superficial de los moldes de yeso en el colaje cerámico, (R) 134 del vidrio E, (R) 411 del vidrio blindado por agua, (R) 412

Corte, placas cerámicas para, (R) 272 Crecimiento de cristales de ALOs-a por evaporación de NaiO.

(R) 334 de cristales de óxidos de tungsteno y de molibdeno, (R) 335 de grano, estudio sobre, (L) 246 de monocristales, método de, (R) 335 de poros en MgO, cinética y mecanismo del, (R) 336

Criolita y alúmina, coeficiente de difusión de la alúmina en mezclas de, (R) 334 estudio de la viscosidad de mezclas de, (R) 332

Crioquímico, método para obtener polvos de alúmina, (R) 255 Crisoles de gran resistencia para vidrio fundido, (R) 252 Cristales, crecimiento de, de AhOrCH por evaporación de NaiO,

(R) 334 crecimiento de, y no estequiometría en niobato de litio, (R) 257 crecimiento de, de óxidos de tungsteno y de molibdeno, (R) 335 iónicos en los vidrios porosos, ('R) 159 síntesis hidrotermal de, (íL) 323

Cristalización de disilicato de litio en vidrios de silicatos de litio, (R) 265 orientada en filosilicatos, factores que afectan la, (R) 335 en películas delgadas de Ge-a, (R) 340 de películas delgadas de Te obtenidas por pulverización, (R) 341 secundaria de vidrios obtenidos a partir de basaltos, (R) 157 superficial de los vidrios con conmutación y memoria, (R) 157 de vidrios de calcogenuros, (R) 340 de los vidrios del sistema LiiO-MgO-CaO-AliOs-SiOrF, (R) 157 de vidrios del sistema PiOs-CaO-MgO por devitrificación, (R) 265 de vidrios del sistema As^Se-I, (R) 157 de vidrios del sistema SÍO2-AI2O3-LÍ2O, (R) 265 de los vidrios del sistema Si02-Al203-MgO-Ti02, (R) 341

Cristalografía y cristalquímica, introducción a, (L) 197 Cromatografía de gases, 56

errores en análisis cuantitativos por, (R) 327

Cromita, productos de cromomagnesia a partir de, y de magnesia, (R) 252 tamaño de partículas de, (R) 61

Cromo, carburos de, (R) 62 - piezas porosas de carburo de, (R) 141

Cromo-magnesia productos de, a partir de magnesia y cromitas muy puras, (R) 252

Cuarcita, reparación por aire de polvo de, (R) 57 Cuarzo, crecimiento de grietas y fatiga estática del, (R) 407

vidrio de, en Checoslovaquia, (R) 266 molienda fina de, 194

Cuproso, óxido, desviación de la estequimetría del, (R) 332

Chisporroteo anódico, deposición por, (R) 403 Choque térmico, resistencia al, de refractarios, (R) 251

Decapado, horno de, (R) 399 Defectos de fabricación en la industria del grés, (R) 140 Deformabilidad del a-SiC a altas temperaturas, (R) 260 Deformación constante y fractura por tensiones térmicas, propa

gación de una grieta bajo, (R) 150 plástica de AI2O3 por indentación y abrasión, (R) 260 y de relajación de tensiones, ensayos de, (R) 328 de ThOz bombardeado con partículas a, (R) 260

Densidad de estados electrónicos en aleaciones desordenadas, (R) 340 de estados electrónicos de semiconductores amorfos, (R) 340 y porosidad, medida de la, en sólidos, (R) 328

Densificación, cambio de la forma de los poros durante la, (R) 64 del MgO, (R) 65 de un vidrio de aluminato, comportamiento a la, (R) 342

Densímetro para líquidos, 272 Deposición por chisporroteo anódico, (R) 403

química, a partir de fase vapor, 312 por vaporización catódica, (R) 403

Descamado, estudio de la resistencia al, de capas de esmaltes por análisis estadísticos de regresión, (R) 329

Desgaste, máquina para el ensayo de, en atmósfera controlada, (R) 250

Deshidratación, equipos nuevos para el, análisis del proceso de, (R) 250 de hidróxidos y silicatos filíticos, (R) 143 del yeso cinética de la, (R) 332

Deslizamiento por compresión del rutilo a altas temperaturas, (R) 337

deformación por, de AI2O3 de gran tamaño de grano saturada de magnesia, (R) 336 del MgO, efecto del FLi sobre el, (R) 259

Desorden en la caolinita, estudio del, (R) 256 Devitrificación, cristalización por, de vidrios del sistema P2O5-

CaO-MgO, (R) 265 curvas, de, 292-295 de vidrios del sistema P2O5-AI2O3-LÍ2O, estudio de la, 277-295

Diagramas de equilibrio, 353-363 Diagrama de plasticidad como ayuda para la identificación y

valoración de las arcillas industriales, (R) 325 Diamante, condiciones óptimas para cortar refractarios electro-

fundidos con un instrumento de, (R) 139 Diamantes sintetizados en condiciones de temperatura elevada y

moderada presión por choque explosivo, estudio de, (R) 207

Diámetros de granos en un material cerámico, análisis de la distribución de los, (R) 136

Diboruro de circonio con tungsteno, proceso de sinterización del, (R) 145 de niobio, inhibición del crecimiento de grano en el, (R) 141

Diboruros y nitroruros, estudio de la fricción en seco y desgaste de compuestos de, (R) 332 de titanio, circonio y hafnio, medida de la difusividad térmica de, (R) 333

Diccionario razonado de matemáticas, (L) 246 Dieléctrica, evaluación, de las interacciones entre aglomerantes

y ácidos en polvo, (R) 332 Dieléctricos, aluminato calcico como soporte para, (R) 253

cerámicos de anortita, (R) 253 compensación de temperatura en, (R) 61 comportamiento de vidrios de fosfato de vanadio, (R) 155 para serigrafía, pastas cerámicas, (R) 139 en el sistema MgTÍ205-Ti02, (R) 61 de tantalato y niobato de litio, (R) 330

Difusión de alcalinos en vidrios de silicato de cesio, (R) 410 coeficiente de, de la alúmina en mezclas de criolita y alúmina, (R) 334 en FáCa, (R) 65 de He en sílice vitrea, en función de la temperatura, (R) 154 en pares de monocristales NiO-CaO y NiOMgO, (R) 65 y reacciones en el sistema MgO-Fe203, (R) 147 en los silicatos, (R) 147 en vidrios Nabal, (R) 409

Difusividad térmica del TÍB2, ZrB2 y HfB2, método de medida de la, (R) 333

Difracción en estructuras vitreas, estudios de, (R) 153, (R) 154

434

Difracción de neutrones en el sistema Ge-Te, (R) 338 de rayos X a alta temperatura, 317-321 de rayos X, estimación cuantitativa de aluminatos calcicos por, (R) 327 de rayos X, estudios a alta temperatura con, (R) 66 de rayos X, estudios de distribución radial en los diagramas del sistema Ge-Te, (R) 338 de rayos X, recientes estudios en, (R) 56 de rayos X en vidrios de calcogenuros (R) , 338 de rayos X de vidrios de los sistemas SiOi-NaiO; SÍO2-K2O y SÍO2-CS2O, (R) 338

Dilatación térmica del granate de ytrio y aluminio, (R) 333 térmica de los refractarios, (R) 404 térmica y viscosidad en los vidrios, significado y aplicación práctica de las medidas de, (R) 158

Dilatometría del proceso de cocción en productos de carbón sintético aglomerados con resinas, (R) 135, (R) 249

Dimensiones de partículas, medida de, con ayuda de una centrifugadora de disco, (R) 328

Dióxido de hafnio estabilizado, microestructura y composición de, (R) 142 de manganeso, análisis térmico de, en atmósferas controladas, (R) 143

Discos semiporosos de AI2O3, preparación por anodización a voltaje elevado, (R) 140

Disilicato de litio, cristalización de, en vidrios de silicatos de litio, (R) 265

Dislocaciones, ataque químico de las, de monocristales de GaSe, (R) 258 distribución heterogénea de, (R) , 259 formación de una estructura celular de, (R) 259

Disociación térmica de algunos carbonatos minerales, (R) 143 Distribución polimérica en los vidrios de silicato de sodio, (R)

338 radial de los diagramas de difracción de neutrones y rayos X de Go.nTco.ss amorfo, (R) 338 radial electrónica, estudio de las curvas parciales de, del silicio y del oxígeno en los sistemas de silicatos amorfos, (R) 154

Dolomía-circón, sinter de, constitución y propiedades de un, 235

Dominio iónico para Th02 dopado con Y2O3 para bajas actividades de oxígeno, (R) 151

Dunita, fabricación de refractarios a partir de, (R) 61 Dureza de carburos a distintas temperaturas, (R) 404

Edificación, perspectiva de la, 267 Efecto Hall en las proximidades de la transición metal-aislador,

(R) 156 Elaboración por el método de la zona de flotación de mono-

cristales de óxidos refractarios de galio, (R) 334 Elásticas, constantes, del tántalo y del niobato de litio, varia

ción en función de la temperatura de las, (R) 330 interpretaciones estructurales de las medidas, en un borato de plomo fundido, (R) 261 variación de las constantes, del SrTiOs en función de la presión, (R) 330

Eléctricas, propiedades, de aisladores cerámicos egipcios, (R) 251

propiedades, de aisladores de esteatita, (R) 251 Eléctrico, refractarios para hornos de arco, (R) 330 Electrodos semiconductores, conmutación de vidrios de calcage-

nuros con, (R) 343 Electrofundida, cerámica de precisión, rica en alúmina, aglome

rada con aluminato calcico, (R) 252 condiciones óptimas para cortar refractarios, con un instrumento de diamante, (R) 139

Electrólitos sólidos de ZrOa-CaO, (R) 58 Electroluminiscencia de M-I-M y M-I-S, (R) 343 Electrónicos, manual de materiales, (L) , 323 Electrotécnica, estudio microscópico de la textura de vidriados

de porcelana, (R) 329 Elementos de transición, coloración de los vidrios de silicato

por, 127 Emisión termoelectrónica para el estudio de los defectos puntua

les, (R) 152 Endurecimiento prematuro de composiciones refractarias ricas

en alúmina, aglomeradas con fosfatos, control de, (R) 330

Energía nuclear en la fabricación de acero, 267 Engobes, fabricación y empleo de, (R) 60 Enfriamiento, velocidad de, en el sistema B203-Na20, (R) 262 Ensamblaje de productos de tierra cocida, (R) 329

Ensayos comparativos de conductividad térmica sobre productos refractarios, (R) 328

Ensayo de construcciones, (L) 245 — de deformación y de relajación de tensiones, (R) 328 — no destructivo de materiales, manual de, (L) 246 — de flexión, medida del factor de intensidad de tensio

nes de materiales cerámicos por, (R) 136 — de frotamiento y desgaste, máquina de, en atmósfera

controlada, (R) 250 — sobre modelo del apilamiento en reja en el horno túnel,

(R) 248 — de torsión a temperatura elevada de materiales cerá

micos, (R) 136 Equilibrio, diagramas de 353-363

de fases en la región de vitrificación del sistema Si02-CaO-Na20, (R) 153 de fases de algunos silicatos de litio con la espinela de magnesio, (R) 157 de fases en el sistema Cs20-Ge02, 147 de fases en el sistema pirocromita-silicato dicálcico, (R) 147

Errores en análisis cuantitativos por cromatografía de gases, (R) 327

Escandio, óxido de, ferritas de níquel y de Mg-Mn con, (R) 337 — transparente, (R) 403

Escayola en la fabricación de aislantes refractarios, (R) 61 Escorias, moldes de arena aglomerados con, (R) 247 Esmaltado sobre acero, (R) 400

cerámico, horno para, (R) 248 y decoración de vajillas, máquinas automáticas para, (R) 204 por pulverización, (R) 60 de sanitario, (R) 204

Esmaltes, defectos de los, (R) 204 estudio de las propiedades ópticas de los, (R) 151, (R) 204 estudio de la resistencia al descamado de capas de, por análisis estadístico de regresión, (R) 329 refractarios para hornos de fritar, 239 influencia de la atmósfera de cocción sobre la calidad del, (R) 204 sobre metal, materias primas para, (R) 400 opacificación de, (R) 60 de porcelanas, coeficiente de dilatación de los, (R) 60 de porcelanas, defectos por impurezas en, (R) 204 preparación y empleo de, (R) 60 para vidrio, (R) 414

Esmectitas, anáhsis térmico diferencial de, (R) 397 Espectrofotometría, estudios de, en vidrios de boratos alcalinos

conteniendo Ni, (R) 338 Espectrometría de absorción atómica, determinación del magne

sio en materiales silíceos por, (R) 135, (R) 250 Espectros de absorción óptica y conductividades eléctricas de

los vidrios del sistema P2OS-V2O5-WO3, (R) 156 Espectro de fonones del galio en el vidrio poroso, (R) 159

Raman del AS2S3 vitreo, (R) 340 de reflexión infrarroja, de vidriados de silicato, (R) 138

Espectrografía de masas, aplicaciones cerámicas de la, (L) 56 Espectroquímico, análisis, por fluorescencia de rayos X, (L) 323 Espectroscopia infrarroja, (L) 56

de llama, atlas de líneas espectrales, (L) 197 Mössbauer, (L) 56 Raman en estudios cerámicos, (L) 56

Espin electrónico, resonancia de, en vidrios de calcogenuros (R) 338

Espinela de aluminio y magnesio, resistencia mecánica de, (R) 150 de cromo, materiales cerámicos de óxido de magnesio, y (R) 65 formación por reacción en estado sólido de, (R) 64 de Mg • AI2O4, cerámica de, rica en magnesia, (R) 207 de MgO • n AI2O3, coeficientes de interdifusión del Mg'^ y del AF+ en la, (R) 209 de magnesio, equilibrio de fases de algunos silicatos de litio con la, (R) 157 MgO • Al203-3,5 AI2O3 • MgO, espectro de absorción óptica de Cr " en, (R) 210 a partir de MgO y AI2O3, papel del oxígeno en la formación de, (R) 144 grosor de las capas de, formadas por reacción en estado sólido, (R) 208

Espinodal, descomposición, en el sistema CoFe204-Co304, (R) 258 Esquistos arcillosos, arcillas expandidas con revisión de la pro

babilidad de expandir, (R) 133

435

Estabilidad de volumen de ladrillos ricos en alúmina aglomerados con fosfatos, (R) 330

Estadístico de regresión, estudio de la resistencia al descamado de capas de esmaltes por análisis, (R) 239

Estados electrónicos, densidad de, en aleaciones desordenadas, (R) 340 en el intervalo de energía prohibidos, (R) 339 de semiconductores amorfos, densidad de, (R) 340

sólido, preparación y propiedades de materiales en, (L) 246

— reacciones en, en materiales cerámicos, 231 Esteatita, aisladores de, propiedades eléctricas de, (R) 251 Estequiometría, desviación de la, en el CU2O, (R) 332 Estriómetro, construcción y funcionamiento de un, 33

en la industria del vidrio, aplicaciones del, 103 tarado de, 95

Estroncio, ferrita de, (R) 62 ferritas de bario v, (R) 62 óxido de, transporte iónico en el, (R) 407 variación de las constantes elásticas del titanato de, en función de la presión, (R) 33

Estructura celular de dislocaciones, formación de una, (R) 259 cristalina del, VsCv, (R) 335 de dominio magnético no habitual en monocristales de YIG, (R) 261 electrónica de los carburos refractarios cúbicos, (R) 258 de fases en estado sólido en el sistema CQOI-ZTOZ--,CaO, (R) 257 de fases en estado sólido en el sistema CeOi-ZrOa--MgO, (R) 257 del FcaBe vitreo por rayos X y difracción de neutrones, (R) 262 grado de orden de, influencia sobre la sinterización del nitruro de boro, (R) 256 de vidrios de fosfato de plata, (R) 262 vitrea, estudios de difracción de la, (R) 262 análisis matricial de, 395 atómicas de los cristales en los sistemas vitrificables, (R) 147

Estructurales, interpretaciones, de las medidas eléctricas en un borato de plomo fundido, (R) 261

Estructuras MIS y MIN, electroluminiscencia de, (R) 343 de películas delgadas de Ge amorfo, (R) 264

Estudios espectrofotométricos y magnéticos de vidrios de plomo, (R) 156 espectrofotométricos y magnéticos de vidrios de alumi-noborato de calcio, (R) 156 mecano-ópticos sobre coagulación y dispersión de suspensiones de caolín, (R) 143

Europio divalente, preparación y propiedades de compuestos conteniendo, (R) 142

óxido de, influencia del W sobre la vaporización del, (R) 333

Eutéctico del sistema LiF-MgFi, solildificación controlada del, (R) 335

Evaporación del Na20, crecimiento de cristales de alúmina-a por, (R) 334

Evolución del orden cristalográfico en los sistemas Ta2V06-V02 y WV2O6-VO2, (R) 336

Exfoliación del ThOz bombardeado con partículas a, (R) 260 Expansión de arcillas por vía química, (R) 61

de perlita, influencia de los productos de combustión sobre la, (R) 256

Extensometría de materiales cerámicos, (R) 400 Extrusión, 308

de vidrio, (R) 160

Fabricación de ladrillos de sílice, residuos del enriquecimiento de caolín para la, (R) 252 de ladrillos, tecnología de la, 221

Fase líquida, sinterización en, (L) 324 — relaciones de, en el sistema MgO-Ge02-MgF2, (R) 335 — relaciones de, en el sistema PbO-WOs, (R) 335 — vapor, deposición química en, 312

Fases, análisis químico de, del sistema W2B5-Zr02, (R) 249 — equilibrios de, en los sistemas Ta-Fe-B y Ta-Ni-B, (R) 257 — relaciones de, en estado sólido en el sistema Ce02-Zr02,

(R) 257 — relaciones de, en estado sólido en el sistema Ce02-Zr02-

-AI2O3, (R) 257

Fases, relaciones de, en estado sólido y estructura en el sistema Ce02-Zr02-CaO, (R) 257

- relaciones de, en estado sólido y estructura en el sistema Ce02-Zr02^MgO, (R) 257

- separación metaestable de, en vidrios del sistema SÍO2--AI2O3-LÍ2O, (R) 265

- en el vidrio, separación de, 111 Feldespáticos, influencia de la atmósfera en la sinterización de

materiales, (R) 134 Feldespato, molienda fina de, 194 Fenocristales de cuarzo, composición química de las inclusiones

vitreas en, (R) 160 Ferrita de bario, mecanismo de reacción de la, (R) 144

molienda de, influencias de las sales de amonio sobre la, (R) 254 y estroncio, propiedades de, (R) 62 óxidos de tierras raras en, (R) 331 sinterización de, variaciones durante la, 254

desarrollo y producción de, por metalurgia en polvo, (R) , 206 de estroncio, formación de, 64

propiedades cerámicas y magnéticas de, (R) 62

para imágenes permanentes, (R) 206 de litio, cinética de formación de, (R) 404

para microondas, (R) 402 microscopía electrónica de, (R) 260

de M g ^ n y de níquel con SC2O3, estudio por MOS de, (R) 337

magnéticas, desarrollo de, (R) 206 con memoria, efecto de la humedad sobre la resistencia mecánica de los núcleos de las, (R) 331 de níquel, crecimiento de cristales de, (R) 64

y de Mg-IMn con SC2O3, estudio por MOS de, (R) 337 cinc, fluencia de, (R) 259 cinc, preparación y propiedades de, (R) 206 cinc, propiedades dieléctricas de, (R) 206

Ferritización, influencia de la procedencia del óxido de níquel sobre la, (R) 254

Ferroelectricidad de campo reforzado en circonato de plomo, (R) 204

Ferroeléctricos, conductividad de eléctrica de, (R) 408 en el sistema Pb (Zui/ 3Nb2/ 3) Oa-PbTiO 3-PbZr03, (R) 61 ventajas de los, en almacenamiento, borrado y alterado de imagen, (R) 206

Ferrosilicio, grafitización catalítica del carbono vitreo mediante el hierro y el, en comparación con el níquel, (R) 146

Fibras de acero, utilización de, en hormigones refractarios, (R) 205 de carbono, resistencia mecánica de, (R) 62 cerámicas aislantes, (R) 416 de grafito, (R) 262 metálicas, piezas cerámicas reforzadas con, (R) 207 resistentes a altas temperaturas de boro, de boro recubierto con SiC, de SiC, de acero inoxidable y de tungsteno, (R) 256 de vidrio, aplicaciones ópticas de las, (R) 413

para guías de luz, pérdida por absorción y dispersión en, (R) 266 preparación y conductividad eléctrica de, (R) 159 resistencia a las cargas instantáneas de, del sistema Si02-B203-Na20, (R) 159 resistencia mecánica de, (R) 413

Fijación limitada, procesos de, en vidrios calcogenuros, (R) 339 Filosilicatos, cristalización orientada en, (R) 335 Filtrado, influencia de la temperatura sobre la velocidad de,

(R) 326 Filtros automáticos bajo presión, (R) 199

de eliminación de polvo en la industria cerámica, (R) 261

Físico-química para metalurgia, (L) 324 Flexión en cuatro puntos, ensayo de fluencia por, cálculo de

tensiones y deformaciones en el, (R) 259 ensayos por, en refractarios, 391-394 resistencia ca la, comiparación entre la resistencia a la tracción y la, en un material frágil, (R) 259

Flogopita, síntesis de compuestos del tipo, (R) 403 Flotación, método de la zona de, para la elaboración de mono-

cristales de óxido refractario de galio, (R) 334 Fluencia por compresión de monocristales de AI2O3, (R) 259

ensayo de, por flexión en cuatro puntos, cálculo de tensiones y deformaciones en el, (R) 259 de ferritas de níquel-cinc, (R) 259

436

Fluencia y resistencia mecánica de materiales cerámicos de espinela de aluminio y magnesio, (R) 150

Fluidización, estructura de los lechos sometidos a, (R) 399 Flujo de corriente limitado por la carga espacial en ZnO do

pado con Na, movilidad electrónica y, (R) 151 - de pastas plásticas en el mezclador de hélice, (R) 326

Flúor, determinación de, en minerales y rocas, (R) 327 Fluorescencia de rayos X, análisis espectroquímico por, (L) 323 Fluoruro de calcio, autodifusión de iones Ca^^ en monocrista-

les de, (R) 65 reacción de circón y, (R) 63 de sodio, cinética de sinterización del, en condiciones no isotermas, (R) 334 alcalinos, sistemas de silicato dicálcico y, (R) 65

Formación de grietas en límites intergranulares en la interfase aluminio-platino, (R) 150 de vidrio en los sistemas de Be y de Te, (R) 340

Forsterita, fabricación de refractarios a partir de, (R) 61 refractarios de, (R) 3

Fosfato de plata, vidrios de, estructura y propiedades, (R) 262 - de vanadio, comportamiento dieléctrico de vidrios de,

(R) 155 Fosfatos, aglomeración con, de bloques arcillosos para hornos

«pits», (R) 252 condensados, influencia de diferentes cationes sobre las propiedades térmicas de, (R) 155 control de endurecimiento prematuro de composiciones refractarias ricas en alúmina, aglomeradas con, (R) 330 estabilidad de volumen de ladrillos ricos en alúmina aglomerados con, (R) 330

Fósforo, influencia del, sobre las propiedades eléctricas de aleaciones amorfas del sistema Pd-Ni-P, (R) 264

Fotoconductividad de cristales de €dS, (R) 64 del Ge02 vitreo, (R) 264

Fourier, método de, limitaciones para vidrios poliatómicos del, (R) 262

Fractográfico, análisis, de sólidos, (R) 400 Fractura en el SiC autoa^lomerado, (R) 260

por tensiones térmicas, propagación de una grieta bajo deformación constante y, (R) 150

Frecuencia, determinación de humedad por medidas de permi-tividad a baja, (R) 327

Fricción, relaciones entre la resistencia a compresión de ladrillos sin tensiones de, y la resistencia del mortero, (R) 329 en seco y desgaste de compuestos de diboruros y ni-truros, (R) 332

Fritas para esmaltes, refractarios para hornos de, 239 Frotamiento, máquina para ensayo de, en atmósfera controla

da, (R) 250 Función de trabajo electrónica de carburos de metales de tran

sición, (R) 336 Fusión de vidrios ópticos en recipientes de platino, (R) 266

Galio, estudio del espectro de fonones del, en el vidrio poroso, (R) 159

— fosfuros de, aplicaciones de, (R) 253 — óxidos refractarios de, elaboración de monocristales de,

(R) 334 Gas, hornos de, (R) 249 — natural, combustión del, (R) 413 — cromatografía de, errores en análisis cuantitativos por,

(R) 327 Geles poco reposados, análisis de la estructura tixotrópica de,

187 Generador de chispas de alta tensión HFI 1 de Zeiss-Jena

(P.P.), 169 Geofísica aplicada para ingenieros y geólogos, (L) 323-324

minera, (L) 198 Geotecnia, introducción a la, (L) 197 Germanio-a, cristalización en películas delgadas de, (R) 340

amorfo, estructura y resistividad eléctrica de películas delgadas de, (R) 264 óxido de, vitreo, fotoconductividad del, (R) 264

Germanuros de metales de transición, propiedades físicas de los, (R) 331 metales dé transición, propiedades químicas de los, (R) 331

Gibsita-sílice amorfa, síntesis de la caolinita a partir de una mezcla de, (R) 144

Grados de vibración en vidrios de calcogenuros, (R) 339 Grafiticos, productos, para el colado de aleaciones de alumi

nio, (R) 252 Grafitización catalítica del carbono vitreo mediante el hierro

y el ferrosilicio en comparación con el níquel, (R) 146 Grafito, fibras de, (R) 262

poroso, (R) 402 Granates, espectros Raman de, (R) 407

de hierro e ytrio, monocristales de, estructura de dominio magnético no habitual, (R) 261 de hierro e ytrio policristalinos, crecimiento de grano ün, (R) 146 de hierro e ytrio con sustituciones de vanadio y calcio, (R) 254 de ytrio y aluminio, dilatación térmica del, (R) 333 prensados en caliente, estudio del proceso de sinterización y de las propiedades de los productos recocidos, (R) 145

Grano, crecimiento de, aspectos de, (L) 246 — efectos del tamaño de, sobre la resistividad anómala en

semiconductores cerámicos de TiOsBa, (R) 261 Granulometria, conceptos de, (R) 327

—— de estudio de la distribución durante la molienda, (R) 398 de tamaño fino de arcillas cerámicas, (R) 247

Granulométricos, estudio, mediante el analizador de texturas, (R) 328

~ — análisis de minerales y metales, (R) 328 Gres, contracción de cocción de baldosas de, (R) 140

— elaboración de una pasta de, a partir de silicato mono-cálcico sintético, (R) 202

— fábrica automática de tubos de, para una capacidad de 20.000 toneladas por año de productos cocidos, (R) 140

— fabricación de tubos de, con galleteras de vacío, (R) 201 — la primitiva cerámica de Siegburg y su paso al, (R) 152 — tubos de, corazón negro en, (R) 331

Grietas, localización de, 71 Grupos cristalográficos con simple, doble y múltiple antisime

tría, (R) 211

Hafnio, boruro de, obtención y propiedades del, (R) 404 circonio y titanio, diboruros de, estudio de la difusi-vidad térmica de, (R) 333 composición y microestructura del dióxido de, estabilizado, (R) 142 nitruro de, obtención y propiedades del, (R) 404

Hélice, mezclador de, flujo de pastas plásticas en el, (R) 326 Helio en sílice vitrea, estudios sobre la difusión de, en fun

ción de la temperatura, (R) 154 Hexaferritas de bario conteniendo iones sustituidos de lanta-

no, (R) 140 Hidratación de las pastas de silicato tricálcico, influencia del

cloruro calcico sobre la, (R) 332 Hidratos de silicato calcico tratados en autoclave, estructura de

poros de los, (R) 336 Hidrociclones y clasificadores de corriente ascendente para el

tratamiento de ultrafinos, (R) 326 y decantadores Bathmos en la industria del caolín, (R) 200

relaciones entre la función de trabajo electrónica de Hidrógeno, reducción de ferruro dicálcico con, (R) 143

carburos de metales de transición y la recombinación superficial de los átomos de, (R) 336

Hidrotermal, síntesis, de cristales, (L) 323 Hidróxido calcico, carbonatación del, (R) 143

sódico en la fabricación de aislantes refractarios (R) 61 y silicatos filíticos, mecanismo de deshidratación de, (R) 143

Hierro, examen de refractarios ricos en alúmina después del servicio en hornos de fusión de, (R) 139 grafitización catalítica del carbono vitreo mediante el, y el ferrosilicio en comparación con el níquel, (R) 14é e ytrio policristalinos, crecimiento de grano en granates de, (R) 146

Hiperfrecuencia, secado rápido por, (R) 148 Holografía, instrumento de control de calidad para el futuro,

(R) 202 Hormigón, paneles prefabricados de, (R) 396

los cementos aluminosos y sus, (L) 131 refractarios, utilización de fibras de acero en, (R) 205

437

Horno de cal, reparación por proyección de, (R) 253 — continuo muflado, con transporte aéreo para cocción de

cerámica esmaltada, (R) 248 — de decapado, (R) 399 — Martin, proyección de un revestimiento refractario en

un, (R) 253 — túnel, apilamiento en reja en el, ensayos sobre modelo,

(R) 248 — túnel, cocción rápida y continua de baldosas en, (R) 201 — túnel «Packaige», hornos de cocción rápida, accesorios

de cocción para, (R) 201 — utilizado para el estudio de los sistemas Th02-SrO y

ThOrBaO, (R) 326 — altos, refractarios para, (R) 251 — de arco eléctrico, refractarios para, (R) 330 — balsa calentados por gas para la fabricación de vidrio

al plomo, (R) 265 — balsa para vidrio, ataque de los regeneradores de los,

(R) 413 — básicos de oxígeno, reacciones carbón-MgO en refracta

rios para, (R) 330 — determinación de oxígeno en, (R) 399 — de fusión de cuba, proceso de mezcla en, (R) 265 — de fusión de hierro, examen de refractarios ricos en alú

mina después del servicio en, (R) 139 — de fusión de vidrio Unit Melters, (R) 265 — de fusión de vidrio, rendimiento de los, (R) 413 — de gas, calefacción de los, (R) 249 — de inducción, refractarios de circona para el revesti

miento de los, (R) 253 — industriales, transferencia de calor en, (R) 399 — de laboratorio, control por tiristores para, (R) 327 — revestimientos ligeros para, (R) 253 — rotativos de fritas para esmaltes, refractarios para, — 239 — Trent, estudio de, (R) 201 — túnel, vagonetas de refractarios no moldeados para la

industria cerámica en, (R) 252 Humedad, determinación de, por medidas de permitividad a

baja frecuencia, (R) 327 efecto de la, sobre la resistencia mecánica de los núcleos de memoria de ferritas, (R) 331

Identación de AI2O3, deformación plástica por, (R) 260 Imanes anisotrópicos con ferritas de bario y estroncio, (R) 62 Impacto, cerámica resistente al, (R) 141 Impregnación, (R) 312-313 Impurezas de alúmina, crecimiento de grano y densidad de sin-

terización de cerámica rica en alúmina, relación entre, (R) 142

Inclusiones vitreas en fenocristales de cuarzo, (R) 160 Indio, fosfuros de, aplicaciones de, (R) 253 Industria básica, transporte y almacenamiento de materias pri

mas en la, (L) 131 cerámica, desechos de una central eléctrica en la, (R) 247 cerámica fina, desarrollo de un material feldespático para la, (R) 137 cerámica, eliminación de polvo en la, (R) 261 cerámica, refractarios no moldeados para la, (R) 252

Industria del gres, defectos de fabricación en la, (R) 140 Industria de porcelana, instalación de cocción rápida en la,

(R) 249 Industrial, investigación, 267 Infrarroja, espectroscopia de absorción, estudio de vidrios de

borosilicatos por, (R) 262 espectro de absorción, de vidrios de fosfato de plata, (R) 262 transmisión, de vidrios, (R) 408

Inhomogeneidades en vidrios industriales, contribución al estudio de, 33-95

Inmiscibilidad en vidrios, (R) 409 Interacciones aglomerante-óxidos en polvo, evaluación dieléctri

ca de las, 332 Interdifusión en el sistema MnxO-MgO, (R) 334

en el sistema MgO-MgAlzOí, (R) 334 Interferómetro Nomarski, (R) 95 Intervalo de energías prohibidas, (R) 339, (R) 340 Investigación industrial, 267 Inyección, 308-309 Iones de valencia elevada disueltos en titanato de bario, deter

minación de los, (R) 135 Irradiación de partículas a en ThOi, efecto de la, (R) 152 Isostático, prensado, 309

Isostático prensado, por el procedimiento Quintus, (R) 248 prensado en caliente, 311

Kaolins d'Arvor, clasificación de caolines por, (R) 325 Keatita, soluciones sólidas en, (R) 208 Kiura, sobre la wollanstonita de, (R) 325

Ladrillería, propiedades tecnológicas de arcillas italianas para, (R) 250

Ladrillos, atmósfera del horno en la cocción de, (R) 59 básicos, propiedades mecánicas de, (R) 205 cambios físico-químicos durante la cocción de, (R) 203 cocción de, 223 colocación automática de, en la vagoneta de transporte al horno, (R) 202 color de, 59-225 fabricación de, tecnología de la, 221 investigación sobre, 230 materiales especiales para, 229

—— materias primas para, 222 prensado en semiseco en una fábrica de, (R) 201 ricos en alúmina aglomerados con fosfatos, estabilidad de volumen, (R) 330 relaciones entre la resistencia a compresión de, sin tensiones de fricción, y la resistencia del mortero, (R) 329 secado de, 223 de sílice, fabricación de, con residuos del enriquecimiento de caolín, (R) 251 textura de, 227 transporte de, 228

Lámina de vidrio, tensiones térmicas durante el recocido de una, (R) 266

Laminación, 307-308 Laminado de vidrio, distribución de temperaturas en el, (R) 413 Laminadores de acabado, dispositivos adicionales para los,

(R) 248 Láminas de silicio epitaxiales heterotípicas, medidas de resisti

vidad en, (R) 261 Lantano, boruro de, crecimiento y propiedades de monocrista-

les de, (R) 257 estudio de hexaferritas de bario conteniendo iones sustituidos de, (R) 140

Laser de CO2, perforación de alta velocidad en sustratos de alúmina con un, (R) 152

- de gas, acabado de productos cerámicos con, (R) 201 - microinterferómetro, estudio experimental de un, (R) 263

Ligeros, agregados, cenizas volantes para, 272 agregados, obtención de, a base de materias primas arcillosas, (R) 250 revestimientos, para hornos, (R) 253

Límites estequiométricos en óxidos, (R) 208 Líquidos, movilidad de fluidos en productos policapilares en el

caso de alimentación frenada de los, (R) 151 metálicos, mojado de cuerpos cerámicos por, (R) 333

Litio, boro^germanato de, estructura cristalina de, (R) 211 — ferritas de, cinética de formación de las, (R) 404 — para microondas, (R) 402 — fluoruro de, efecto del, sobre el deslizamiento del MgO,

(R) 259 — niobato de, crecimiento de cristales y no estequiometría

en, (R) 257 — variaciones de las constantes elásticas piezoeléctricas y

dieléctricas del tantalato y niobato de, (R) 330 Litografías vitrificables, (R) 60 Lixiviación de los vidrios Si02-Al203-CaO, efecto del tratamien

to térmico sobre la, (R) 263 Losetas, secado de, (R) 399

Maduración, temperatura de, en vidriados cerámicos, 382-387. Magnesia, prensado en caliente de la, (R) 405

productos de cromo-magnesia a partir de, y de cromita, (R) 252 propiedades eléctricas de la, (R) 408

carbón, reacciones de, (R) 330 refractarios de dunita y, (R) 61 resistencia al impacto de cerámica de, (R) 59 separación de tamaño de grano de, (R), 57

Magnesio, determinación del, en materiales silíceos por espectrometría de absorción atómica, (R) 135, (R) 250

438

Magnesio, metaestannato de, 85 óxido de, cinética y mecanismo del crecimiento de

poros en, (R) 336 crecimiento de grano de, (R), 146 difusión de oxígeno en el límite de grano de, (R) 209 efecto del FLi sobre el deslizamiento del, (R) 259 efecto de la microestructura sobre la deformación de, (R) 211 con NaF, prensado en caliente de, (R) 201 refractarios de, con un aglomerante de carbón-fosfato, (R) 205 refractarios de, aglomerados con alquitrán, (R) 205

Manganeso, análisis térmico del dióxido de, en atmósferas controladas, (R) 143

Máquina de corriente continua, (L) 323 Matemáticas, diccionario razonado de, (L) 246 Material cerámico, análisis de la distribución de los diámetros

de grano en un, (R) 136 para turbina, un nuevo, 272

feldespático para la industria cerámica fina, desarrollo de la producción de un, (R) 137 frágil, comparación entre la resistencia a la tracción

y la resistencia a la flexión de un, (R) 259 — medida de la resistencia a la tracción de un,

mediante contracción térmica, (R) 259 Materiales amorfos, propiedades físicas de, del sistema Ge-Te-

Se-As, (R) 343 cerámicos de alta temperatura, (L) 245

aplicación de la microsonda electrónica al estudio de, (R) 400 basados en perovskitas, estructura de, (R) 148 medida del factor de intensidad de tensiones de, por ensayos de flexión, (R) 136 de espinela de aluminio y magnesio, (R) 150 extensometría de, (R) 400 método hidrométrico para el control de finos procedentes de la molienda de, (R) 134 preparación de, para examen por microscopía óptica de luz reflejada, (R) 202 reacciones en estado sólido en, 231

compuestos, 273 electrónicos, manual de, (L) 323 ensayo no destructivo de manual de, (L) 246 especiales para ladrillos, 229

—— en estado sólido, preparación y propiedades de, (L) 246 feldespáticos, influencia de la atmósfera en la sinte-rización de, (R) 134 patrones para medidas sobre cerámica, (R) 134 piezoeléctricos, tipo de fractura de, (R) 150 refractarios, algunos factores que influyen sobre la trituración en frío de, (R) 136 silíceos, determinación del magnesio en los, mediante la espectrometría de absorción, (R) 135

Materias primas arcillosas, obtención de agregados ligeros finos a base de, (R) 250

— en la industria básica, almacenamiento y transporte de , (L) 131

— para ladrillos, 222 — molienda fina y separación por corriente de

aire de, (R) 247 — para refractarios, (R) 251

Mecánica de los medios deformables no lineales, (L) 245 compactación de masas pulverulentas por prensas, (R) 326

Mecanismo y cinética del crecimiento de poros en MgO, (R) 336 de conmutación umbral, (R) 344 de la formación de cordierita en cuerpos cerámicos, 315-321

Medida del ruido, (PP) 169 Medidas granulométricas, mediante el analizador de texturas,

(R) 328 de temperatura con un microcalorímetro diferencial, (R) 135

Memoria de cinta magnética, 273 estudio de la formación de vidrios de los sistemas Ge-Te y As-Te con, (R) 340 ferritas con núcleos de, (R) 331

Metaestannato de magnesio, 85 Metal y cerámica, unión de, (R) 62 Metal-óxido metálico, reacciones de, (R) 256 Metales, esmalte sobre, (R) 400

férreos, técnica y práctica del tratamiento térmico de, (L) 131 fundidos, desgaste de refractarios por, (R) 401 no férreos, refractarios para la industria de los , (R) 401

-^— y minerales, análisis granulométrico de, (R) 328 recubrimientos cerámicos sobre, (R) 400, 401 de transición, carburos de, (R) 336

germanuros de, propiedades físicas de, (R) 331 propiedades químicas de germanuros de, (R) 33 reacciones de los boruros de, con sus óxidos, (R) 144

Metalurgia, físico-química para, (L) 324 Método acústico, estudio de un producto de porcelana plás

tica por un, (R) 150 de determinación colorimétrica de titanio en pastas y

vidriados cerámicos, (R) 249 de plomo en presencia dé otros cationes, (R) 327

para determinar el tamaño de partículas, (R) 327 hidrométrico para el control de finos procedentes de la molienda de materiales cerámicos, (R) 134 de medida de la resistividad eléctrica de materiales anisotropes, (R) 329

Mezclado, importancia del, en la preparación de masas cerámicas, (R) 200

Mezclador de hélice, flujo de pastas plásticas en el, (R) 326 Mezclas combustibles, medida del porcentaje de oxígeno en,

(iR) 299 Microcalorímetro diferencial, medidas de temperatura con un,

(R) 135 Microdureza de carburos policristalinos, (R) 62 Microestructura en la caolinita y su conversión en mullita,

(R) 148 cerámicas impermeables utilizando arcillas micáceas, (R) 141 y composición del dióxido de hafnio estabili

zado, (R) 142 de porcelana sanitaria, (R) 137

control de propiedades electromagnéticas de materiales cerámicos mediante su, (R) 139 estereométrica de materiales cerámicos multi-fásicos, (R) 148 determinación e importancia de los parámetros de, (R) 148 de ía porcelana, variación con la cocción, de la, 379 y propiedades ópticas de alúmina policristali-na, (R) 149 de refractarios de forsterita, (R) 61 y resistencia mecánica de AIN-Y2O3 prensado en caliente, (R) 142 de vidrios del sistema AsiSx, (iR) 157 cerámicas, métodos de análisis por rayos X

de, (R) 136 producidas por vidrios de silicato monocálcico, (R) 152

efectos de la, sobre la estabilidad a la radiación de semiconductores vitreos, (R) 341 y propiedades de materiales cerámicos, relaciones entre, (R) 149 de un vidrio del sistema Si02-B203-PbO, con adiciones de opacificantes cristalinos, (R) 265

Microfases, separación de, en sistemas Ge-Te-I y Ge-Te^Si, (R) 341

Microinterferómetro láser, estudio experimental de un, (R) 263 Microondas electromagnéticas para ensayos de refractarios, (R)

59 ferrites de litio para, (R) 402

Microscopía electrónica del barrido aplicada al estudio de la formación de mullita, (R) 137

- — - en sustratos de AI2O3, (R) 337

——- de refractarios para convertidores básicos de oxígeno, (R) 139

en cerámica, (R) 56

439

Microscopía electrónica, estudio de caolinita por, (R) 57 . en el estudio de la forma de los po

ros, (R) 64 de ferritas de litio, (R) 260

petrográfica de un sinter de circón-dolomía, 237 de fluorescencia, 72 de platina caliente, 277-279

Microsonda, 56 electrónica, aplicación de la, al estudio de materiales cerámicos, (R) 400

Minerales duros, trituración y molienda de, 193 de arcilla, factores que influyen sobre la deformación crítica de, durante la cocción, (R) 202 y metales, análisis gramelométrico de, (R) 328 silicoaluminosos, cálculo de entropías de desorden teórico de las fases intermedias formadas durante las transformaciones térmicas de, (R) 209

Mineralizadores, empleo de, para disminuir la temperatura de cocción de la porcelana dura, (R) 250 estructura y propiedades en la porcelana de alto voltaje con adición de, (R) 137 influencia de, sobre la microestructura y composición de la porcelana sanitaria, (R) 137

. para la obtención de cordierita, (R) 60 para la obtención de forsterita, 3 influencia de, sobre las propiedades de la porcelana de alta tensión, (R) 137

Modelo de Anderson, (R) 339 Modificación ortorrómbica del C3A, cambios estructurales en

la, (IR) 336 Módulo de elasticidad dinámico y textura de materiales cerá

micos multifásicos, (R) 149 Mojado de cuerpos cerámicos por líquidos metálicos, (R) 333 Moldeo por prensado en la industria cerámica, (R) 134

procesos de, de alta energía, 309-314 de baja energía, 306-309

cerámico, perspectivas de desarrollo en la ciencia y en la tecnología del, 299-314

Moldes, TQO- para, 403 - de arena aglomerados con vidrio soluble y escorias,

(R) 247 - cermets para, (R) 403 - de yeso en el colaje cerámico, corrosión superficial de,

(R) 134 Molibdeno, carburo de, (R) 62

y de tungsteno óxidos de, crecimiento de cristales de, (R) 335

Molienda, análisis de la, (R) 398 en caliente, transformaciones de la boehmita por, (R) 406 de ferrita de bario, influencia de las sales de amonio sobre la, (R) 254 fina de materias primas, (R) 247 instalaciones de, 194 isoterma en húmedo, transformaciones polimórficas de PbO por, (R) 208 de materiales cerámicos, método hidrométrico para el control de finos procedentes de la, (R) 134 resistencia mecánica de la loza en relación con la, (R) 250

Molinos de muelas, dispositivos adicionales para los, (R) 248 Monocristales de AI2O3, fluencia por compresión en, (R) 259

de Ca2Si04 sintetizados a partir del clinker de cemento Portland, (R) 260) de GaSe, ataque químico de las dislocaciones de, (R) 258 de LaB4, crecimiento y propiedades de, (R) 257 método de crecimiento de, (R) 335 de óxidos de refractarios de galio, elaboración de, (R) 334 de YIG, estructura de dominio magnético no habitual en, (R) 261

Montmorillonita, absorción de agua por, (R) 57 agregación y dispersión de, (R) 199 propiedades de la, (R) 397

Mortero, relaciones entre la resistencia a compresión de ladrillos sin tensiones de fricción, y la resistencia del, (R) 329 básicos altamente refractarios, (R) 138

MOS, estudio por, de ferritas de níquel y de Mg-Mn con ScaOs, 337

Movilidad electrónica y flujo de corriente limitado por la carga espacial en ZnO dopado con Na, (R) 151 de fluidos en productos policapilares, (R) 151

Mullita-corindón, refractarios de, (R) 60

Mullita-corrosión de, por vapores alcalinos, (R) 208 — desarrollo de microestructura en la caolinita y su con

versión en, (R) 148 — microscopía electrónica de barrido aplicada al estudio

de la formación de mullita, (R) 137

Nabal, vidrios, difusión en, (R) 409 Neutrones, difracción de, en el estudio de la estructura de F2Be

vitreo, (R) 262 difracción de, en el sistema Ge-Te, (R) 338

Niobato de bario y sodio, transición ortorrómbica-tetragonal del, (R) 46 de litio, crecimiento de cristales y no estequiometría en, (R) 257 y tantalato de litio, variación de las constantes elásticas, piezoeléctricas y dieléctricas del, (R) 330

Niobio, influencia de pequeñas adiciones de, en las propiedades dieléctricas del TiOaBa, (R) 204 inhibición de crecimiento de grano en el diboruro de, (R) 141 sustitución en titanato-circonato de plomo, (R) 61

- — y titanio, carburos de, relaciones entre temperatura y desgaste, (R) 332

Níquel, estudios espectrofotométricos en vidrios de boratos alcalinos conteniendo, (R) 338

— grafitización catalítica del carbono vitreo mediante el hierro y el ferrosilicio en comparación con el, (R) 146

— óxido de, influencia de la procedencia del, sobre la ferritización, (R) 254

— protóxido de, policristalino, influencia de la composición de la atmósfera en la sinterización de, (R) 256

— sobre fibras de carbono, (R) 62 — unión en estado sólido de, a la alúmina, (R) 209

Niqueloso, óxido, definición de la actividad de un polvo de, (R) 333

Nitratos fundidos, la transición n->'n: en los, (R) 154 Nitruro de aluminio, fibras de, (R) 62

de boro, estabiHdad térmica del, (R) 405 de circonio, acción de las ondas de choque sobre el, (R) 260 de cromo, acción de las ondas de choque sobre el, (R) 260 de galio, acción de las ondas de choque sobre el, (R) 260 de hafnio, obtención y propiedades del, (R) 404 de niobio, acción de las ondas de choque sobre, (R) 260 de plutonio-uranio, parámetros de red de las soluciones sólidas de, (R) 211 de silicio, acción de las ondas de choque sobre,

(R) 260 formación de, (R) 66 obtención de, para aglomerar granos abrasivos de CSi, (R) 331 refractarios a base de SiC y sinterización de, estudio de las condiciones de, (R) 251 de uranio, sinterización del, en función de la temperatura y presión del N2, (R) 334

Nitruros y diboruros, estudio de la fricción en seco y desgaste de compuestos de, (R) 332 estabilidad de los, 29

No-cristalinos, conducción eléctrica en materiales, (R) 342 — semiconductores, (R) 341 Normas de montaje del apisonado de refractarios no conforma

dos, 291 Nucleación de vidrios de silicato sódico, (R) 412 Nuclear, energía, en la fabricación de acero, 267 Nucleares, materiales, (R) 56

Ondas de choque, acción de las, sobre compuestos refractarios, (R) 260

Opacificación de esmaltes, (R) 60 Opacificantes, (R) 60)

cristalinos, adiciones de, microestructura y re-flectancia de un vidrio del sistema SÍO2-B2O3-PbO con, (R) 265

Optica, aplicaciones de la fibra de vidrio en, (R) 413 — espectro de absorción, del ion vanadilo en vidrios de — boratos alcalinos, (R) 262 — de vidrios de fosfato de pla

ta, (R) 262 — correspondencia entre rayos X y las medidas de la

orientación de las partículas en arcillas, (R) 260

440

Orden cristalográfico en los sistemas TazVOö-VOa y WV2O6-VO2, evolución del, (R) 336

— de largo alcance, orden de corto alcance, estudios de, (R) 340

Oro y vidrio, sinterización de, (R) 344 Oxalatos de amonio y potasio, descomposición térmica de,

(R) 208 Oxidación silicona/cerámica, influencia de la microestructura

en la, (R) 149 Óxidos de alta temperatura, (L) 245 Oxido de bario, estructura cristalina del, (R) 406

— de berilio, transporte iónico en el, (R) 407 — binario, sinterización por difusión controlada de un,

(R) 145 — de calcio, interdifusión en contacto con óxido de ní

quel, (R) 65 — — transporte iónico del, (R) 407 — cerámica de, células electrónicas, (R) 330 — de cinc, crecimiento de grano del,. (R) 405 — — dopado con Na, movilidad electrónica y flujo

de corriente limitado por la carga espacial en, (R) 151

— de cromo, cinética de oxidación-vaporización del, (R) 64

— cuproso, desviación de la estequiometría del, (R) 332 — de escandio, cerámica de, (R) 62 — transparente, (R) 403 — de estroncio, transporte iónico en el, (R) 407 — férrico, precipitación y comportamiento magnético de

la fase cristalina ß-NaFe02 a partir de vidrios de silicato de sodio que contienen, (R) 158

— — reacción de carbonato de estroncio y, (R) 64 — de germanio vitreo, estructura del, (R) 154 — de ytrio, cerámica de, (R) 62 — — en la estabilización de la circona, (iR) 63 — — materiales compuestos de nitruro de aluminio

y, (R) 62 — de lantano en la estabilización de la circona, (R) 63 — de magnesio y alúmina, papel del oxígeno en la forma

ción de espinela a partir de, (R) 144 — coeficiente de difusión del, (R) 65 — cercimiento de grano en el, (R) 146 — crecimiento de grano en presencia de fa

ses líquidas de propiedades físicas conocidas, (R) 146

— densificación y crecimiento de grano del, (R) 65

—. interdifusión en contacto con óxido de níquel, (R) 65

— materiales cerámicos de MgCr204 y, (R) 65 — metálico-metal, reacciones, (R) 256 — de neodimio en la estabilización de la circona, (R) 63 — de níquel, interdifusión en contacto con CaO o MgO,

(R) 65 — niqueloso, definición de la actividad del, (R) 333 — de titanio y carbonato bárico reacción en estado sólido

entre, (R) 333 — de uranio, energía superficial del, (R) 404 — estudio energético del prensado en frío del

polvo de, (R) 332 Óxidos lantánidos, sistemas de circona y, (R) 66

— refractarios, estabilidad termodinámica de los, 22 — propiedades termomecánicas de algunos,

(R) 149 — reacciones del carbono con los, (R) 66 — aglomerantes en polvo, evaluación dieléctrica de las in

teracciones, (R) 332 Oxígeno, determinación del, en humos de hornos, (R) 399

medida del porcentaje de, en mezclas combustibles y productos de combustión, (R) 249

— de muy bajas presiones de, (R) 58 papel del, en la formación <iz espinela a partir de MgO y AI2O3, (R) 144 reacciones carbónnMgO en refractarios para hornos básicos de, (R) 330

Oxinitruro de silicio, obtención de, (iR) 66

Paneles prefabricados, 72 — de tierra cocida M^G ingleses, (P.P.) 169

Parámetros de microestructura, determinación e importancia de los, (R) 148

Partículas, análisis de la distribución de tamaños, (R) 58 esféricas, preparación y caracterización de, en el in-tervalo de subtamizado, (R) 160

Partículas fundidas, proyección de, 313-314 medida de dimensiones de, con ayuda de una centrífuga de disco, (R) 328 métodos para determinar el tamaño de, (R) 327 no arcillosas en las barbotinas de porcelana, (R) 59

Pastas arcillosas, estado actual del conocimiento sobre la teoría del secado de, (R) 134

— cerámicas dieléctricas para serigrafía, utilización de una cerámica de titanato de bario modificada, (R) 139

— preparación automática de, (R) 247 — titanio en, determinación colorimétrica del,

(R) 249 — coloreadas, fabricación y empleo de, (R) 60 — plásticas, flujo de, en el mezclador de hélice, (R) 326 — refractaria, corrección del nivel llenado de un molde

de prensa rotativa por una, (R) 248 — de siHcato tricálcico, hidratación de, (R) 332

Películas delgadas amorfas, preparación de, (R) 344 de Ge-a, cristalización en, (R) 340 de Ge amorfo, estructura y resistividad eléctrica de, (R) 264 de óxido de talio y materiales conductores, interacción entre, (R) 254 de Te obtenidas por pulverización, cristalización de, (R) 341

de óxidos amorfos, (R) 264 Perforación de aisladores, nueva instalación de, (R) 337 Perlita, expansión de, influencia de los productos de combus

tión sobre la, (R) 256 Permeabilidad de filtros, (R) 399 Permitividad, determinación de humedad por medidas de, a

baja frecuencia, (R) 327 Perovskitas, estructura de materiales cerámicos basados en,

(R) 148 Petróleo, efecto del coque de, sobre la reacción COsBa y TÍO2,

(R) 333 Piezas cerámicas a partir de alúmina sinterizada, tecnología de

la fabricación de, (R) 207 — reforzadas con fibras metálicas, (R) 207 — en verde, características de dilatación de, (R) 203

Piezoeléctrico, transformador cerámico, ((R) 330 de tantalato y niobato de litio, (R) 330

Pigmentos de las cerámicas ibéricas valencianas, 55 Pirofilita, cocción de pastas con, (R) 58

reactividad de la, (R) 64 Pirolítica, propiedades dieléctricas e interfaciales de películas

de alúmina, (R) 331 Pirómetro óptico del tipo pistola, (P.P.) 169 Placas cerámicas para corte, (R) 272 Plasma, anodización con, (R) 401

— de argón, obtención de microesferas de circona por medio de, (R) 256

— preparación de polvos de alúmina ultrafina con, (R) 255

— revestimientos obtenidos por, (IR) 407 Plano tamizador BRGM, ensayos sistemáticos de las principa

les condiciones de funcionamiento del, (R) 326 Plasticidad, diagrama de, como ayuda para la estimación del

valor de las arcillas industriales, (R) 325 Plásticas, flujo de pastas, en el mezclador de héHce, (R) 326 Plata «oxinitrato» y óxido de, análisis térmico, (R) 144

— paladio, formación de soluciones sólidas de, (R) 209 Plateado de vidrio, (R) 414 Platina caliente, microscopio de, 277-279 Platino-óxido de circonio, un nuevo material compuesto,

(P.P.) 169 — vidrios de silicato, ángulo de contacto, (R) 411

Platos divisores ópticos rotatizos de Zeiss-Jena, (P.P.) 170 — producción de, en cadena continua de gran rendimien

to, (R) 203 — tren automatizado para producción de, (R) 326

Plomo, borato de, fundido, interpretaciones estructurales de las medidas eléctricas en un, (R) 261

— circonato-titanato de, defectos puntuales y sinterización de, (R) 209

— circonato de, aglomerado con vidrio, ferroelectricidad de campo reforzado en, (R) 206

— método de determinación de, en presencia de otros cationes, (R) 327

— óxido de, transformaciones polimórficas del, por molienda isoterma en húmedo, (R) 258

— pérdida de, en contenedores cerámicos, (R) 249 — titanato-circonato de, (R) 61

Plutonio-uranio, nitruro de, parámetros de la red de soluciones sólidas de, (R) 211

441

Polimérica, distribución, en los vidrios de silicato de sodio, (R) 338

Polímeros orgánicos de síntesis, progresos realizados en la utilización de, (R) 326

Polimorfismo del LiGasOg y de las soluciones sólidas LiGasOr MgGa204, (R) 258

Polvo de alúmina obtenido crioquímicamente, (R) 255 - ultrafina obtenido con plasma, (R) 255

Porcelana de alta tensión, influencia de los mineralizadores sobre las propiedades de la, (R) 137 con adición de mineralizadores, estructura y propiedades, (R) 137

de alúmina, dióxido de titanio en, (R) 137 cálculo de la temperatura de cocción adecuada para los vidriados, (R). 138 cocción rápida de la, (R) 249, (R) 375 dura, (R) 204 — disminución de la temperatura de cocción de

la, con el empleo de mineralizadores, (R) 25U electrotécnica, estuaio microscópico de la textura de vidriados de, (R) 329 de hotel, producción industrial de la, (R) 381 lavado industrial de los objetos de, (R) 381 de mesa para hotel, producción y cocción rápida de, (R) 203 plástica por un método acústico, estudio de un producto de, (R) 150 sanitaria, (R) 137 variación de la microestructura de la, con los ciclos de cocción, (R) 379 vidriado de, (R) 329

Poros, cambio de forma de los, (R) 64 - cinética v mecanismo de crecimiento de, en MgO,

(R) 336 ' - distribución de tamaños de, en revestimientos obtenidos

por proyección, (R) 253 - distribución de tamaños de, (R) 58, (iR) 400 - de los hidratos de silicatos calcicos tratados en autocla

ve, estructura de, (R) 336 - método para estudiar la distribución de tamaños de,

(R) 58 Porosidad y densidad, medida de la, en sólidos, (R) 328

diafragmas de, cálculo de la permeabilidad de los, (R) 399

Potasio, oxalatos de amonio y, descomposición térmica de, (R) 208

Prensado, 306-307 en caliente, (R) 249, (R) 403

de alúmina con una fase dispersa de mo-libdeno (R) 255 de carburos de cromo, de molibdeno y tungsteno, (R) 62 de carburo de tántalo, (R) 62 de cerámica electroóptica del sistema (Zr, Ti)03(Pb, La), (iR) 253 estado final de densificación en el, (R) 209 de la magnesia, (R) 405 de MgO con NaF, (R) 201 reactivo, 311

en frío de polvos de UO2, estudio energético del, (R) 332 moldeo por, (R) 134 isostático, 309

en caliente, 311 por el procedimiento de Quintus, (R) 248

reactivo a alta temperatura, fabricación de a-alúmina por, (R) 331 en semiseco, (R) 200

nuevos métodos de, (R) 200 uniaxidad en caliente, 309-311 ultrasónico de polvo, 248

Prensas de choque, medidas de presión en, (R) 201 - hidráulicas de extrusión, (R) 71 - mecánicas para compactar masas pulverulentas, (R)

326 - rotativas, (iR) 248

Preparación de arcillas con impurezas, (R) 247 automática de pastas cerámicas, (R) 247 de caolines con un separador magnético, (R) 247 de materiales en estado sólido, (L) 246

Presión, variación de las constantes elásticas del SrTiOs en función de la, (R) 330

Productos cerámicos, acabado de, con laser de gas, (R) 201 cocción rápida de, (R) 249

Productos cerámicos, formación de cordierita en, (R) 137 reacciones vidriado-soporte en, (R) 138 textura de, (R) 148

Propagación de grietas bajo deformación constante y fractura por tensiones térmicas, (R) 150

Propiedades anómalas de la sílice vitrea, (R) 342 capilares de un cuerpo cerámico y tamaño de poros, (R) 150 de un sinter de circón-dolomía, (R) 235 dieléctricas de partículas de alúmina, (R) 140

de películas de alúmina pirolítica depositadas sobre sustratos de silicio, (R) 331

eléctricas de aleaciones amorfas de (Pdóo-x-Ptx-NÍ40) 75-P25, (R) 158

de aleaciones amorfas del sistema Pd-Ni-P, influencia del fósforo sobre las, (R) 264 de aisladores cerámicos egipcios, (R) 251 de aisladores de esteatita, (R) 251 y térmicas de los vidrios del sistema As-Te-I, (R) 155 y textura de dieléctricos del sistema SÍO2-íiOrNiO, (R) 140 de vidrios del sistema AszCSe, Te) 3, (R) 264

electromagnéticas de productos cerámicos y su relación con la microestructura, (R) 139 electrónicas de As2-Te3 vitreo, (R) 432 físicas de algunas composiciones del sistema SÍO2-

LiiO-ZnO, (R) 145 — de germanuros de metales de transición,

(R) 331 — de vidrios del sistema As2Te-As2Se3, (R) 342

interfaciales de películas de alúmina pirolítica depositada sobre sustratos de silicio, (R) 331 magnéticas de cermets de WC-Co a temperaturas

elevadas, (R) 255 de ferritas de bario, (R) 254 de ciertos materiales del sistema B2O3-Fe2Ü3-BaO, (R) 264 de vidrios semiconductores, (R) 342

de materiales en estado sólido, (L) 24b mecánicas de alúmina con una fase de molibdeno, (R) 255 ópticas y microestructura de alúmina policristali-na, (R) 149 químicas de germanuros de metales de transición, (R) 331 reológicas del B2O3 vitreo, (R) 343

de boratos alcalinos, ((R) 343 superficiales de los vidrios, modificación de las, por reacciones químicas, (R) 158 tecnológicas de arcillas italianas para ladrillería, (R) 25Ü térmicas de los fosfatos condensados, (R) 155 termomecánicas de algunos óxidos refractarios, (R) 149 de vidrios de fosfato de plata, (R) 262

Proyección de partículas fundidas, 313-314 reparación de un horno de cal por, (R) 253 revestimientos obtenidos por, distribución de tamaños de poros en, (R) 253 de un revestimiento refractario en un horno Martin, (iR) 253

Pulido de refractarios duros, (R) 58 Pulverización, cristalización de películas delgadas de Te obteni

das por, (R) 341

Química, deposición, a partir de fase vapor, (R) 312 estabilidad, de los diboruros de metales de transición, (R) 257

Químico, reforzamiento, de alúmina, (R) 255

Radiación, efectos de la microestructura de semiconductores vitreos sobre la estabilidad a la, (R) 341

Radios de esferas, distribuciones de, obtenidas con un analizador de imágenes automático, (R) 136

Raman, espectros, de granates, (R) 407

442

Rayos X de aluminatos de calcio, (R) 337 avances en análisis por, (L) 197

—— correspondencia entre medidas ópticas y por, de la orientación de las partículas en arcillas, (R) 260 de Ca2Si04, (R) 260 difracción de, en vidrios de calcogenuros, (R) 338

de un sinter de circón-dolomía, (R) 237 en el sistema Ge-Te, (R) 338 SÍO2-K2O y SÍO2-CS2, (R) 338 de vidrios de los sistemas Si02-Na20,

—— estimación cuantitativa de aluminatos de calcio por difracción de, (R) 327 de la estructura de F2Be vitreo, (R) 262 fluorescencia de, análisis espectroquímico por, (L) 323

—— para microestructuras cerámicas, métodos de análi sis por, (R) 136 de refractarios básicos utilizando el microscopio electrónico de barrido, (R) 137 del silicato dicálcico, caracterización de los datos de difracción de, (R) 148 en substratos de AI2O3, (R) 337 de los vidrios del sistema SÍO2 - Ge02 - AI2O3 -LÍ2O, (R) 154

Reacción en estado sólido entre el COsBa y el TÍO2, efecto del coque de petróleo sobre la, (R) 333 sinterización por 311-312

Reacciones carbón-MgO en refractarios para hornos básicos de oxígeno (HBO), (R) 330 en estado sólido en materiales cerámicos, (R) 231 heterogéneas, cinética de las, (R) 65 metal-óxido metálico, (R) 256

Reactividad de la bauxita en refractarios, (R) 333 Reactivo, prensado en caliente, 311 Recubrimientos cerámicos sobre metales, (R) 400-401 Recristalización de SÍ2M0 sinterizado, (R) 146 Recogido de una lámina de vidrio, tensiones térmicas durante

el, (R) 266 vidrios del sistema As2 (Se-Te)3, (R) 264

Reducción del ferruro dicálcico con hidrógeno, (R) 143 de refractarios por atmósferas de N2-H2, (R) 60 de la toria por carbono, estudio de la, (R) 333

Reflectancia, espectrofotómetro de, 72 de un vidrio del sistema Si02-B203-PbO con adiciones de ©pacificantes cristalinos, (R) 265

Refractarios, (L) 131 acción de la atmósfera de nitrógeno-hidrógeno sobre los, (R) 60 aislantes, (R) 61

sin chamota, (R) 61 de corindón, desprendimiento de gas por, (R) 205 resistencia a la compresión de, (R) 61

para altos hornos, (R) 251 ricos en alúmina, aglomerados con fosfatos, (R) 330 ricos en alúmina, examen de, después del servicio en hornos de fusión de hierro, (R) 139 de alúmina, pulido de, (R) 58 aplicación de los diagramas de fases al estudio de, 353-363 básicos, equilibrio de fases en, 14

expansión de, (R) 61 análisis por rayos X de, (R) 137 propiedades mecánicas de, (R) 61, (R) 205 textura de, (R) 61

de bóveda, cocción de, (R) 204 de cal para temperaturas elevadas, (R) 252 de carburo de silicio, compactación por vibración de, (R) 138 estructura electrónica de los carburos cúbicos, (R) 258

Refractariedad bajo carga de un sinter de circón-dolomía, 237

Refractarios, reactividad de la bauxita en, (R) 333 de tungstatos de tierras raras, (R) 330 de circona para el revestimiento de hornos de inducción, (R) 253 comprensión y flexión en frío de los, 391-394 acción de las ondas de choque sobre los, (R) 260 no conformados, apisonado de, normas de montaje de, 241 no conformados para hornos de fritas para esmaltes, 239 desgaste por metales fundidos de, (R) 401 dilatación térmica de los, (R) 404

Refractarios, electrofundidos, condiciones óptimas para cortar con un instrumento de diamante, (R) 139 ensayos comparativos de conductividad térmica sobre productos, (R) 328 ensayo no destructivo de, (R) 59 especiales, bases teóricas de la producción de, (R) 204 factores que controlan la microestructura de, 17 para la fabricación de acero, (R) 401 fabricación automática de ladrillos, (R) 61 de forsterita a partir de dunita, (R) 61

propiedades de los, (R) 3, (R) 61 a partir de serpentina, (R) 61

granos de, abrasivos de, (R) 254 para hornos de arco eléctrico para acero, (R) 330 para la industria de los metales no férreos, (R) 401 de magnesia-cromo, pulido de, (R) 58 materias primas para, (R) 251 no moldeados para vagonetas de hornos túnel, (R) 252 monocristales de óxidos, elaboración de, (R) 334 morteros básicos, (R) 138 Je mullita-corindón, efecto de la atmósfera sobre los, (R) 60 reacciones carbón^MgO en, para hornos básicos de oxígeno (HBO), (R) 330 recientes investigaciones sobre, (R) 11 resistencia al choque térmico de, (R) 251 de sílice, aplicación de los diagramas de fase al estudio de los 355-363 a base de SiN y SiC, sinterización de, (R) 251 efecto de los constituyentes viscosos sobre el comportamiento de, (R) 139 para vidriería, desarrollo mundial en el campo de los, (R) 139 vidrios, (L) 245

Regeneradores de hornos, balsa para vidrio, ataque de los, (R) 413

Registrador continuo de temperatura para uso universal, 272 Regresión, estudio de la resistencia al descamado de capas de

esmaltes por análisis estadístico de, (R) 329 Relaciones de fase en los sistemas MgO-Ge02-MgF2 y PbO-W03,

(R) 335 Relajación, fenómenos de, en aleaciones amorfas de Se-Te,

(R) 263 de tensiones, ensayos de, (R) 328

Reología de suspensiones de caolinita, (R) 57 Resinas, productos de carbón sintético aglomerados con, (R) 249 Resistencia a las cargas instantáneas de fibras de vidrio del

sistema Si02-B203-Na20, (R) 159 choque térmico de un sinter de circón-dolomía,

(R) 237 de refractarios, determinación por métodos estadísticos de la, (R) 251 y textura de productos de circona parcialmente estabilizada, (R) 149

a la compresión de ladrillos sin tensiones de fricción, (R) 329 al descamado de capas de esmaltes, (R) 329 eléctrica de capas delgadas de sílice vitrea, (R) 154 a la helada en placas gemelas vidriadas, (R) , 135 a la hidratación de un sinter de circón-dolomía, 237 al impacto de cerámica de óxidos puros, (R) 59

de materiales cerámicos, análisis de la, (R) 336

mecánica de aislantes refractarios, (R) 61 de arcillas secas, (R) 336 de cerámica de óxido de ytrio, (R) 62 efecto de la humedad sobre la, de los núcleos de ferritas con memoria, (R) 331 de la loza en relación con la molienda y la temperatura de cocción, (R) 250 de fibras de carbono, (R) 62

* y fluencia de materiales cerámicos de espinela de aluminio y magnesio, (R) 150 de materiales compuestos en el sistema AIN-Y2O3, (R) 62 y microestructura de AIN-Y2O3 prensado en caliente, (R) 142

a la tracción de vidrios de los sistemas B203-PbO y Si02-B203-Na20, (R) 263

Resistividad anómala, efecto del tamaño de grano sobre la, en semiconductores cerámicos de Ti03Ba, (R) 261

443

Resistividad eléctrica, influencia de la colocación de los contactos y de la forma de la probeta sobre los resultados de las medidas de, (R) 329 de materiales anisótropos, método de medida de la, (R) 329 de películas delgadas de Ge amorfo, (R) 264 de vidrios de silicato sódico, (R) 156

medidas de, sobre láminas de silicio epitaxial^s heterotípicas, (R) 261

Resistores de óxido de talio, materiales conductores como películas delgadas, (R) 254

Resonancia de espín electrónico, estudios de, en vidrios de cal-cogenuros, (R) 338

—— magnética nuclear, estudio de vidrios de borato por, (R) 410 paramagnética electrónica del ion vanadilo en vidrios de boratos alcalinos, (R) 262

Retardo, tiempo de, en vidrios de calcogenuros con conmutación umbral, (R) 339

Revestimientos cerámicos, secado de losetas para, (R) 399 que contienen un fosfato, propiedades de, (R) 207

de hornos de inducción, refractarios de circona para, (R) 253 ligeros para hornos, (R) 253 obtenidos por proyección, distribución de tamaños de poros en, (R) 253 refractarios, proyección de, en un horno Martin, (R) 253

Rocas volcánicas, algunas propiedades físico-químicas de vidriados con formulaciones basadas en, (R) 138

Ruptura térmica asistida electrónicamente en vidrios de calco-genuros, (R) 339

Rutilo, deslizamiento por compresión del, a altas temperaturas, (R) 336

Sales fundidas, viscosímetro de baja viscosidad para, (R) 328 Sanitaria, barbotinas para cerámica, (R) 326 Sanitarios, esmaltado de, (R) 204 Secadero túnel para refractarios, (R) 61

descripción de, (R) 398 por atomización de barbotinas cerámicas, condiciones

ópticas para el, (R) 248 en cerámica, (R) 200 instalaciones soviéticas de, (R) 200 de productos cerámicos, (R) 398

por congelación, (R) 415 en la cerámica para la construcción, racionalización del, (R) 133 cerámico, generalidades, (R) 398 de ladrillos, 223 de losetas para revestimientos, (R) 399 de pastas arcillosas, teoría del, (R) 134 rápido por hiperfrecuencia, (R) 248 de barbotinas por centrifugación, (R) 326

Sedimentología, métodos térmicos en, (R) 397 Selenio amorfo, capas de conducción eléctrica en, (R) 263

conmutación en, (R) 344 vitreo, capacidad calorífica y equilibrio anillos-cadenas poliméricas del, (R) 153 y teluro, fenómenos de relajación en aleaciones amorfas de, (R) 263

Seleniuro de cadmio, solución sólida de sulfuro de cadmio y, (R) 64 de galio, ataque químico de las dislocaciones en mo-nocristales de, (R) 258 de talio, obtención y propiedades del, (R) 404 estabilidad térmica de los, (R) 405

Semiconductores, compuestos, (L) 323 conmutación de vidrios con electrodos, (R) 343 amorfos, densidad de estados electrónicos en, (R) 340 cerámicos de TiOsBa, efecto del tamaño de grano sobre la resistividad anómala en, (R) 261 no cristalinos, (R) 341 protónicos, vidrios, (R) 264 reales, bandas perturbadas en vidrios, (R) 339 de titanato de bario, (R) 402 vitreos, estabihdad a la radiación de, (R) 341

de Ge-Se, (R) 341^ ^ propiedades magnéticas de, (R) 342

Semiconductores, vitreos, del sistema As-S-Te y As^Se-Te, conductividad inducida en, (R) 343

Separación de fases líquido-líquido, mecanismos de, (R) 112 teorías sobre la, (R) 116

metaestables en vidrios del sistema SiOi-AI2O3-U2O, (R) 265 métodos de investigación, (R) 119 sólido-líquido, progresos realizados en la, (R) 326 en el vidrio, 111 en vidrios sódico calcicos, (R) 173

de materias primas por corrientes de aire, (R) 247 de microfases en sistemas Ge-Te-I y Ge-Te-Si, (R) 341 de partículas en la preparación de caolines, (R) 247

SepioHta, activación de la, con ácido clorhídrico, (R) 365-374 Serigrafía, etapas del proceso de, (R) 60 Serpentina, refractarios de forsterita a partir de, 3 Siderurgia, producción y exportación, 267

calcico tratado en autoclave, hidratos de, estructura de poros de los, (R) 336

SiHcato dicálcico, rayos X sobre monocristales de 260 caracterización de los datos de difracción de rayos X relativos al, (R) 148 sistema de fluoruros alcalinos y, (R) 65 formación de, (R) 66

monocálcico de síntesis, estudio físico-químico del, (R) 144 tricálcico, hidratación del, (R) 404

hidratación de las pastas de, (R) 332 transformaciones polimórficas del, (R) 258

de sodio, distribución polimérica en los vidrios de, (R) 338

Silicatos básicos fundidos, influencia del TÍO2 sobre la viscosidad de, (R) 343 ciencia y tecnología de los, (R) 395 difusión en los, (R) 147 e hidróxidos filíticos, mecanismo de deshidratación de, (R) 143 de litio, equilibrios de fases de algunos, con la espi

nela de magnesio, (R) 157 vidrios de, cristalización de disilicatos de litio en, (R) 265

Sílice amorfa-gibbsita, síntesis de la caolinita a partir de, (R) 144 — ladrillos de, residuos del enriquecimiento de caolín utili

zados para la fabricación de, (R) 251 — materiales de, determinación del magnesio en, (R) 250 — vitrea, cambios inducidos por presión, (R) 154 — — difusión de helio en, (R) 154 — — resistencia eléctrica de capas delgadas de, (R) 154 — — propiedades anómalas de la, (R) 342

Silicio, carburo de, aglomeración de granos abrasivos de, (R) 331

— método rápido de análisis de, (R) 202 — monocristales de, (R) 405 — láminas epitaxiales heterotípicas de, medidas de resisti

vidad en, (R) 261 — nitruro de, obtención de, (R) 331 — propiedades dieléctricas e interfaciales de películas de

alúmina pirolítica depositadas sobre substratos de, (R) 331

Siliciuros, estabilidad térmica de los, (R) 405 Sílico-aluminosos, comportamiento elastoplástico de los materia-,

les, (R) 407 Siliconas en la industria cerámica, (R) 337

cerámica, oxidación de, (R) 149 Silos, teoría y práctica, (L) 132 Sinter de circón-dolomía, constitución y propiedades de un,

235 Sinterización de la alúmina en presencia de una fase líquida,

cinética de, (R) 145 y calcinación, formación de productos de reacción en los límites de fases durante la, (R) 144 cambio de la forma de los poros durante la, (R) 64 de cerámica de alúmina-a y sodio> (R) 334 de cerámica rica en alúmina, (R) 142 del FNa cinética de, (R) 334 del NU en función de la temperatura y presión del N2, (R) 334 del diboruro de circonio con tungsteno, (R) 145 por difusión controlada de un óxido binario, (R) 145 en fase líquida, (L) 324

444

Sinterización en fase líquida del titanato de bario, (R) 402 de ferrita de bario, variación del grado de orientación cristalina durante la, (R) 254 de materiales feldespáticos, influencia de la atmósfera en la, (R) 134 del MgAl204, estudio cinético de la, (R) 65 del MgO, (R) 65 de nitruro de boro, influencia del grado de orden de su estructura sobre la, (R) 256 de nitruro de boro, influencia de la temperatura de síntesis sobre la, (R) 256 de oro y vidrio, adhesión por, (R) 344 del óxido de aluminio, (R) 144 y propiedades físicas de algunas composiciones del sistema Si02-LÍ20-ZnO, cinética de, (R) 145 de protóxido de níquel policristalino, influencia de la composición de la atmósfera en la, (R) 256 por reacción, 311-312 de refractarios a base de SiN y SiC, (R) 251 de vidrios en polvo del sistema selenio-arsénico, (R) 160

Síntesis hidrotermal de cristales, (L) 323 Sistema de (Al-Mg)-grafito, tensión superficial de fundidos del,

(R) 404 AIN-Y2O3 materiales compuestos en el, (R) 62 AlsOs-CriOs, investigaciones sobre los procesos de transporte y conducción eléctrica en el, (R) 152 AI2O3-CS2O, vitrificación en el, (R) 153 As2 (Se-Te)3, vidrios del, propiedades eléctricas de, (R) 264 As2Te3-As2Se3, vidrios del, propiedades físicas de, (R) 342 As-Te-I, transporte electrónico en vidrios del, (R) 342 BaF2-SrF2, relaciones de fases en el, (R) 405 BaO-CeOs, equilibrio de fases en el, (R) 406 B203-BaO-Fe203, cristalización de vidrios del, (R) 411 B203-Fe203-BaO, propiedades magnéticas de ciertos materiales del, (R) 264 B203-Na20, relación entre velocidad enfriamiento y diagrama de fases de, (R) 262 B203-PbO, vidrios del, composición química y resistencia a la tracción de, (R) 263 boro-carbono-silicio, estudios sobre el, (R) 335 CaO-MgO-B203-Si02, (R) 65 CaO-Si02-C02-H20, (R) 66 carbono-boro, investigaciones sobre el, (R) 147

Ca2Si04-Mg2Si04, 16 Ce02-Zr02, relaciones de fases en estado sólido en el, (R) 257

relaciones de fases en estado sólido Ce02-Zr02-Al203 en el, (R) 257 Ce02-Zr02-CaO, estructura en el. Ce02-Zr02-MgO, estructura en el,

relaciones de fases en estado sólido y (R) 257 relaciones de fases en estado sólido y (R) 257

CoFe204-Co304, descomposición espinodal en el, (R) 258 (Cu-O)-zafiro, tensión superficial de fundidos del, (R) 404 Ge-S, propiedades y estructura de los vidrios del, (R) 153 Ge-Te, estudios de difracción de neutrones y de rayos X en el, (R) 338 Ge-Te-Se-As, materiales amorfos del, propiedades físicas de, (R) 343 LiF-MgF2, solidificación controlada del eutéctico del, (R) 335 LÍ4Si04-Mg2Si04-Zn2Si04 (R) 406

MgFe204-MgCr204-Ca2Si04, MgO-Al203, reacciones en estado sólido en el, (R) 64 MgO-Ca2Si04-Fe203, 22 MgO-Fe203, difusión y reacciones en el, (R) 147 MgO-Ge02-MgF2, relaciones de fases en el, (R) 335 MgO-MgAl204, interdifusión en el, (R) 334 MgO-MgCr204, materiales cerámicos en el, (R) 65 MgTÍ205-Ti02, dieléctricos en el, (R) 61 MnxO-MgO, interdifusión en el, (R) 334 NiFe204-BaO-B203, crecimiento de cristales (R) 64 Pd-Cu-Si, vidrios del, (R) 344 Pd-Ni-P, aleaciones amorfas del, (R) 264 PbO-W03, relaciones de fases en el, (R) 335 PbTiOs-PbZrOa, (R) 66 Pb (Zni/3Nb2/3) 03-PbTi03-PbZr03, composiciones rroeléctricas en el, (R) 61

equilibrios de fases en el.

17

en el,

fe-

Sistema P2O5-AI2O3-LÍ2O, devitrificación de vidrios del, 277 295 PiOs-CaO-MgO, vidrios del, cristalización por devitrificación de, (R) 265 P2O5-V2O5-WO3, conductividades eléctricas y espectros de absorción óptica de los vidrios del, (R) 156 selenio-arsénico, sinterización de vidrios en polvo del, (R) 160 SÍO2-AI2O3-LÍ2O, vidrios del, separación de fases meta-estable y cristalización de, (R) 265 Si02-Al203-MgO, composiciones cerámicas en el, (R) 59 Si02-Al203-MgO-Ti02, cristalización de vidrios del, (R) 341 Si02Al203-Na20, difracción de rayos X en vidrios del, (R) 410 Si02-Al203-Na20-LÍ20, vidrios del, (R) 338

Si02-Al203-Na20-KO-CaO-^MgO, relaciones viscosidad-ratura de los vidrios del, (R) 411 Si02-B203-Na20, resistencia a las cargas instantáneas de fibras de vidrio del, (R) 159 Si02-B203-Na20, vidrios del, composición química y resistencia de la tracción de, (R) 263 Si02-B203-PbO, atacabilidad de compuestos del, (R) 401 Si02-B203-PbO, vidrios del, microestructura y reflectan-cia, (R) 265 Si02-CaO-MgO-Al203-M20, materiales vitrocristalinos en el, (R) 412 Si02-CaO-Na20, equilibrio de fases en la región de vitrificación del, (R) 153 Si02-Cs20-Na20, difusión en vidrios del, (R) 410 Si02-Ge02-Al203-LÍ20, difracción de rayos X de los vidrios del, (R) 154 Si02-LÍ20-ZnO, cinética de sinterización y propiedades físicas de algunas composiciones del, (R) 145

—— Si02-MgO-CaO-Na20, formación de vidrios en el, (R) 411 Si02-Na20-CoO, vidrios en el, (R) 263 Si02-Na20-Ti02, vidrios del, (R) 409 SÍO2-P2O5-LÍ2O, materiales vitrocristalinos en el, (R) 412 S04Ba-S04Ca, estudios por ATD de la mezcla eutec-toide del, (R) 147 Ta-Fe-B, equilibrio de fases en el, (R) 257 Ta-Ni-B, equilibrio de fases en el, (R) 257 Te-Ge-As, superconductividad en el, (R) 338 Th02-P205, (R) 257 TiC-WC, propiedades en los compuestos del, (R) 407 Zr02-MgO, medida de la curva de líquidus con el horno solar, (R) 210 Zr02-Th02-P205, relaciones de subsólidus en el, (R) 406

—— U-N, equilibrio de fases en el, (R) 405 W2B5-Zr02, análisis de fases del, (R) 249 Y3-2xCa2xFe5-xVxOi2, variaciones de propiedades en función de X en el, (R) 254 BeO-Sn02-Cr203, MgO-Sn02-Cr203, CaO-Sn02-Cr203 y Sn02-Cr203, estudios relacionados con los, (R) 75 CaO-Sn02-Cr203, Sn02-Cr203, BeO-SnO.-CrzOa y MgO-Sn02-Cr203, estudios relacionados con los, (R) 75 circona-óxidos lantánidos, (R) 66 de Cu-As-Se, conmutación controlada por voltaje en, (R) 341 de Ge-Se, vidrios semiconductores del, (R) 341

—— Ge-Te y As-Te con memoria, estudio de la formación de vidrios en los, (R) 340 Ge-Te-I y Ge-Te-Si, separación (R) 341 MgO-Sn02-Cr203, CaO-Sn02-Cr203, Sn02-Cr203 y BeO-Sn02-Cr203, estudios relacionados con los, 75 de óxido de germanio, estudios en, (R) 147

particulados, producción de, 302-305 de silicatos amorfos, estudio de las curvas parciales de distribución radial electrónica del silicio y del oxígeno en los, (R) 154 silicato dicálcico-fluoruros alcalinos, (R) 65 Si02-Al203-Na20 y SÍO2-AI2O3-K2O, microestructura y composición de porcelana sanitaria en los, (R) 137 Si02-Na20, SÍO2-K2O y SÍO2-CS2O, estudios de difracción de rayos X de vidrios de los, (R) 338 Sn02-Cr203, BeO-Sn02-Cr203, MgO-Sn02-Cr203 y CaO-Sn02-Cr203, estudios relacionados con los, (R) 75

Ta2VO-VO2-WV206, evolución del orden cristalográfico en, (R) 336 Th02-SrO y Th02-BaO, horno utilizado para el estudio de los, (R) 326 Ti-W-B, Hf-Ta-B y Ta-W-B, (R) 335

Sociedad Británica de Cerámica, reuniones del año 1972, (R) 68

de microfases en,

445

Sociedad Española de Cerámica y Vidrio, XII Reunión Anual de la, 68 Italiana de Cerámica, constitución de la, (R) 67

Sodio y alúmina-a, sinterización de cerámica de, (R) 334 — fluoruro de, cinética de sinterización del, (R) 334 — óxido de, crecimiento de cristales de alúmina-a, por

evaporación de, (R) 334 — vidrios de silicato de, distribución polimérica en los,

(R) 338 Solidificación controlada del eutéctico LiF-MgFs, (R) 335 Sólidos iónicos, topografía de, por bombardeo iónico, (R) 211

— medida de la densidad y porosidad de, (R) 328 Solución sólida carburo de uranio/carburo de plutonio, influen

cia del tugsteno sobre la, (R) 402 sólida de CdS-CdSe a partir de CdS y Se, (R) 64

Soluciones sólidas de COsíCa, Me), estudio de la formación de, (R) 144

— ferroeléctricas de titanato y circonato de plomo, (R) 149

— LiGa508-MgGa204, polimorfismo de las, (R) 258

— de los sistemas CsA-SrsA y C3A-B3A, hidra-tación de, (R) 63

Sonda electrónica, estudio mediante la, de la composición química de inclusiones vitreas en fenocristales de cuarzo, (R) 160

Sondas termoeléctricas, circona estabilizada en la construcción de, (R) 63

Subestructura deformada en alúmina policristalina, (R) 258 Sulfato, afinado de vidrio con, (R) 411

— calcico dihidratado, productos de deshidratación del, (R) 66

— calcico hemihidrato, envejecimiento del, (R) 66 Sulfuro de arsénico vitreo, espectro Raman del, (R) 340

— — conducción eléctrica del, (R) 342 — de cadmio, crecimiento hidrotermal de cristales de,

(R) 64 — solución sólida de seleniuro de cadmio y,

(R) 64 Superconductividad del sistema Te-Ge-As, (R) 338 Superficie específica, determinación de la, (R) 400

determinación por el método BET de, (R) 370 del tamaño fino de arcillas cerámicas, (R) 247

Susceptibilidad magnética de algunos vidrios de borato, (R) 156 Suspensiones, separación de, (R) 199

Talco, cocción de pastas con, (R) 5S Talio, óxido de, resistores de, (R) 254

— seleniuro de, obtención y propiedades del, (R) 404 Tamaño de grano, comparación de algunos métodos utilizados

para la determinación del, (R) 136 de partículas, método para determinar el, (R) 327 de poros, propiedades capilares de un cuerpo cerámico y, (R) 150

Tamices moleculares, preparación y propiedades de, (R) 398 separación de partículas de magnesia por medio de, (R) 57

Tamizador BRG'M, ensayos sistemáticos del, (R) 326 Tantalato y niobato de litio, constantes elásticas, piezoeléctricas

y dieléctricas del, (R) 330 Tántalo, carburo de, (R) 62

—— productos semiacabados de, 71 sulfuro de, volatilización del, (R) 256

Tazas y platos, máquina universal de rodillos para, (R) 203 Tecnología y ciencia del vidrio, (L) 245

de la fabricación de ladrillos, 221 Telururo de arsénico vitreo, propiedades electrónicas del, (R)

342 cristalización de películas delgadas de, (R) 341 v selenio, fenómenos de relajación en aleaciones amorfas de, (R) 263

—— sistemas de, formación de vidrio en los, (R) 340 Temperatura, controlador de, con compensación simple, (R)

327 elevada, aparato para medir conductividad eléctrica de sólidos en atmósfera controlada o en va^ cío a, (R) 328 influencia de la, sobre la velocidad de filtrado en relación con la composición de barbotinas para cerámica sanitaria, (*R) 326 de maduración de vidriados, 382-387

Tensiones, ensayos de deformación y de relajación de, (R) 328

Tensiones de materiales cerámicos por ensayos de flexión (R) 136 en materiales opacos, determinación de, (R) 59 mecánica, efecto de las, en la disolución del vidrio en FH, (R) 158

—— térmicas de fractura mecánica y tensión a tracción (R) 259 propagación de grietas bajo deformación constante y fractura por, (R) 150 durante el recocido de una lámina de vidrio, (R) 266

Termodinámica química, generalidades, (R) 396 Termogravimetría, aplicaciones de la, al estudio de arcillas y

minerales asociados, (ÍR) 325 Termopares, análisis térmico diferencial para la calibración pri

maria de, (R) 328 Tetracloruro de carbono, reacción de, con superficies de SÍO2,

(R) 208 Textura de ladrillos, 227

— de materiales cerámicos multifásicos, (R) 149 — medidas granulométricas mediante el analizador de,

(R) 328 — de los productos cerámicos, (R) 148 — y resistencia del choque térmico de productos de cir

cona parcialmente estabilizada, (R) 149 — de vidriados de porcelana electrotécnica, (R) 329

Titanato de bario, doptado con niobio, (R) 401-402 — — cambios químicos en cocido en N2 en pre

sencia de carbón, (R) 208 — — determinación de los iones de valencia ele

vada disueltos en, (R) 135 — — efecto electroóptico en el, (R) 408 -— — semiconductor, (R) 402 — — anomalías de resistividad en

el, (R) 408 — — semiconductores cerámicos de, (R) 261 — — sinterización con fase líquida del, (R) 402 — — utilización de un material cerámico de,

(R) 139 — circonato de plomo-lantano, cerámica electroóptica de,

(R) 253 — circonato de plomo, sustitución de iones en, (R) 61

— de estroncio, variación de las constantes elásticas del, (R) 330

— de plomo, sistema de circonato de plomo y, (R) 66. V circonato de plomo, soluciones sólidas ferroeléctricas de, (R) 149

Titanio cermets de, carburo de, (R) 402 — resistencia a la corrosión del carburo de. (R) 402

circonio y hafnio, diboruros de, método de medida de la difusividad térmica de, (R) 333

— y niobio, carburos de, relaciones entre temperatura y desgaste de, OR) 332

— y niobio, carburos de, tipos de deterioro de, (R) 332 — influencia del óxido de, sobre la viscosidad de silica

tos básicos fundidos, (R) 343 — reacción en estado sólido entre el óxido de, y el

COsBa, (R) 333 — en pastas y vidriados cerámicos, determinación colo-

rimétrica del, (R) 249 — dióxido de, en porcelana de alúmina, (R) 137

Tiempo de relajación en los vidrios de silicoaluminato, (R) 155 — de retardo en vidrios de calcogenuros con conmuta

ción umbral, (R) 339 Tierra cocida, ensamblaje de productos de, (R) 329

— rara, cerámica refractaria de tungstatos de, (R) 330 —• — óxidos de, en ferritas de bario, (R) 331

Tiristores, control por, para hornos de laboratorio, (R) 327 Tobermorita, análisis térmico diferencial de, (R) 66

comportamiento térmico de la, (R) 66 síntesis hidrotermal de, (R) 64

Toria bombardeada con partículas a, deformación y exfoliación de, (R) 260

— dopada con Y2O3 para bajas actividades de oxígeno, dominio iónico para, (R) 151

— efecto de la irradiación de partículas a en la, (R) 152 — estudio de la reducción de la, por carbono, (R) 333 — materiales a base de, (R) 261

Tracción, resistencia a la, comparación entre la resistencia a la flexión y la, en un material frágil, (R) 259 resistencia a la, medida por contracción térmica. (R) 259

Transferencia de calor en hornos industriales, (R) 399 Transformaciones polimórficas del PbO por molienda isoterma

en húmedo, (R) 258

446

Transformador cerámico piezoeléctrico, (R) 30 Transición metal-aislador, efecto Hall en las proximidades de

]a, (iR )156 Transporte y almacenamiento de materias primas en la in

dustria básica, (L) 131 catiónico en el óxido de aluminio, (R) 146 electrónico en vidrios del sistema As-Te-I, (R) 342

Tratamiento térmico, efecto del, sobre la adsorción de vidrio poroso, (R) 265 térmico y fusión de bulgaritas y estudio de la cristalización de los vidrios obtenidos a partir de estas rocas, (R) 158 térmico de materiales férreos, técnica y práctica, (L) 131

Tren de producción automatizado para platos, (R) 326 Triquitas de alúmina, (R) 403 Trituración en frío de materiales refractarios, (R) 136 Tubos de arcilla, cocción de, (ÍR) 58

— de gres, corazón negro en, (R) 331 — — fábricas automáticas de, (R) 141

Tungsteno, carburo de, (R) 62 — fibras refractarias de, (R) 256 — y molibdeno, óxidos de, crecimiento de cristales

de, (R) 335 — proceso de sinterización de diboruro de circonio

con, (R) 145 Turbinas, nuevo material cerámico para, 272

Ultrafinos, hidrociclones y clasificadores de corriente ascendente para el tratamiento de, (R) 326

Ultrasónico, prensado, de polvo, (R) 248 Ultravioleta, transmisión, de vidrios de fosfato sódico, (R) 409 Uniaxial, prensado en caliente, 309-311 Uranio, dióxido de, energía superficial del, (R) 404

— nitruro de, sinterización del, en función de la temperatura y presión del nitrógeno, (R) 334

— óxido de, prensado en frío de polvos de, (R) 332 — plutonio, nitruro de, parámetros de las soluciones

sólidas de, (R) 211 Uvarovita, síntesis de la, (R) 403

Vacío, aparato para medir conductividad eléctrica de sólidos en, (R) 328

Vajillas, máquinas automáticas para esmaltado y decoración de, (R) 204

Vanadilo, ion, RPE, y espectro de absorción óptica del, en vidrios de boratos alcalinos, (R) 262

Vapor de agua en la atmósfera de los hornos de ladrillerías, m 59

Vaporización catódica, deposición por, (R) 403 influencia del W sobre la, del EU2O3 a temperaturas superiores a l.OOO' C, (R) 333

Vermiculitas aminoácidos, los complejos, (R) 325 Vibración, modos de, en vidrios de calcogenuros, (R) 339 Vidriados cerámicos, determinación colorimé trica del titanio

en, (R) 249 cocción rápida de, 382-387 estudio teórico sobre el craquelado de los, (R) 60 de loza, reactividad de los, con el soporte, (R) 138 basados en rocas volcánicas, propiedades físico-químicas de, CR) 138 para porcelana, (R) 138, (R) 329 para porcelana electrotécnica, estudio microscópico de la textura de los, (R) 329 prensado y aplicación en seco de, experiencias efectuadas acerca de, (R) 138

—— refractariedad de, en la cocción rápida de, 384 de silicatos, espectros de reflexión infrarroja de, (R) 138 temperatura de maduración de, 382-387

Vidrio, afinado del, (R) 411 — blindado, corrosión por agua del, (R) 412 — ciencia y tecnología del, (L) 245 — cinética de la reacción con agua del, (R) 409 — de cuarzo en Checoslovaquia, (R) 266 — E, corrosión de, (R) 411 — desarrollo mundial en el campo de refractarios para,

(R) 139 — estudio de la formación de, en sistemas Ge-Te y As-Te

con memoria, (R) 340

Vidrio Eutal, determinación de la concentración de grupos OH en el, (R) 156

— extrusión del, (R) 160 — fibras de, aplicaciones ópticas de las, (R) 413 — — de, resistencia mecánica de las, (R) 413 — formación de, en el sistema SiOz-MgO^CaO-NaiO,

(R) 411 — fundido, crisoles de gran resistencia para, (R) 252 — hornos balsa para, ataque de los regeneradores de los,

(R) 413 — incoloro, especificaciones para la caliza utilizada en,

(R) 413 — láminas de, recocido de, (R) 266 —• laminado del, distribución de temperaturas en el,

(R) 413 — limpieza de los crisoles de platino utilizados para la

fusión del, (R) 414 — y oro, sinterización de, (R) 344 — plateado del, (R) 414 — al plomo, hornos balsa calentados por gas por la fa

bricación de, (R) 265 — poroso, efecto del tratamiento térmico sobre la adsor

ción de, (R) 265 — poroso, estudio del espectro de fonones del galio en

el, (R) 159 — resistencia al impacto de recipientes de, 71 — separación de fases en el, 111 — del sistema Si02-B203-PbO, microestructura y reflectan-

cia de un, con adiciones de opacificantes cristalinos, (R) 265

— soluble, moldes de arena aglomeradas con, (R) 247 — de aluminato, densificación de, (R) 342 — de aluminofosfato dosimétricos, (R) 155 — de aluminoborato de calcio que contiene óxido de va

nadio, (R) 156 — ámbar, efecto de la composición sobre el color de los

(R) 412 — análisis de burbujas en, (R) 409 — de As2'Se3, conducción eléctrica en, (R) 342 — de AS2S3, espectros Raman de, (R) 340 — atacabilidad química de, (R) 408 — de borato, susceptibilidad magnética de, (R) 156 — estudio por resonancia magnética nuclear

de, (R) 410 — de bario, cristalización de, (R) 411 — alcalinos, propiedades reológicas de, (R) 343 — alcalinos, RPE y espectro üe absorción óp

tica del ion vanadilo en, (R) 262 — de borosilicato, coordinación del boro en, (R) 409 — lixiviación acida de, (R) 412 — estudio de las coordinaciones del boro

en, (R) 262 — Cabal, densidad e índice de refracción de, (R) 412 — — espectrofotometría de, (R) 410 — de calcogenuros, conmutación de, (R) 343 — conmutación de, con electrodos semi

conductores, (R) 343 — con conmutación umbral, naturaleza

del estado «on» en, (R) 264 — cristalización de, (R) 340 — estudios de R. S. E. y rayos X de,

(R) 338 — formación de capas cristalinas sobre

la superficie de, (R) 341 — modos de vibración en, (R) 339 — procesos de fijación limitada en,

(R) 339 — regiones de conductividad de, (R) 344 — ruptura térmica asistida electrónica

mente en, (R) 339 — tiempo de retardo en, (R) 339 — calor específico anómalo de, (R) 263 — coloreados con acción protectora, (R) 266 — comerciales, estudio de, (R) 411 — con conmutación y memoria, observanciones sobre la

cristalización superficial de, (R) 157 — cristalizados del sistema LÍ204MgO-CaO-Al203-Si02-F,

(iR) 157 — decoración de, (R) 414 — dosimétricos de aluminofosfato, procesos físicos en,

(R) 155 — efecto alcalino mixto en, (R) 410 — ensayos de atacabilidad de, (R) 412 — esmaltado de, (R) 414 — espectros infrarrojos de, (R) 408

447

Vidrio del sistema SizOsNaz-CoO, estudios electroquímicos de, (R) 263

— formación de, en sistemas de Be, (R) 340 — en sistemas de Te, (R) 340 — tratamiento cinético de la, (R) 344 — de fosfato de plata, estructura y propiedad de, (R) 262 — de fosfato sódico, transmisión ultravioleta de, (R) 409 — de fosfato de vanadio, comportamiento dieléctrico de,

(R) 155 — de germanatos alcalinos, propiedades elásticas y mi-

crodureza de, (R) 159 — para guías de luz, pérdida por absorción y dispersión

en, (R) 266 — hornos para rendimientos de los, (R) 413 — industriales, inhomogeneidades en, 33, 95 — inmiscibilidad en, (R) 409 — lunares, (R) 415 — metalización de, (R) 414 — modificación de las propiedades superficiales de los,

por reacciones químicas, (R) 158 — Nabal, difusión en, (R) 409 — obtenidos a partir de basaltos, cristalización secundaria

de, (R) 157 — obtenidos a partir de bulgaritas, tratamiento térmico,

fusión y cristalización de, (R) 158 — oftálmicos, fabricación de, (R) 266 — ópticos, fusión, en recipientes de platino, (R) 266

— semiópticos y técnicos en Checoslovaquia, (R) 266

— de plomo que contienen vanadio, (R) 156 — en polvo del sistema selenio-arsénico, sinterización de,

(R) 160 — producción de espejos de, (R) 414 — refractarios, (L) 245 — rojos de cobre, papel del estaño en, (R) 159 — semiconductores, efectos de la microestructura sobre la

estabilidad a la radiación de, (R) 341 — de Ge-Se, (R) 341 — propiedades magnéticas de, (R) 342 — protónicos, (R) 264 — reales, bandas perturbadas en, (R)

339 — de silicato de cesio, difusión de alcalinos en, (R) 410

coloración por elementos de transición de, 127

— comerciales, color ámbar en, (R) 159 — monocálcico, microestructuras cerámicas

producidas por, (R) 152 — platino, ángulo de contacto entre, (R) 411 — de sodio que contienen FciOs, precipitación

de ß-NaFe02 a partir de, (R) 158 — distribución polimérica en, (R)

338 — influencia del contenido en «agua»

sobre la resistivada eléctrica, (R) 156

— nucleación de, (R) 412 — alcalinos, translación de niveles ópticos en,

(R) 154 — de litio, cristalización de disilicato de litio

en, (R) 265 — de silicoaluminato, cristalización de, (R) 412 — difracción de rayos X de los, ('R)

412 — relaciones de viscosidad - tempera

tura en los, (R) 411 — distribución de los tiempos de re

lajación en los, (R) 155 — de silicofosfato, cristalización de, (R) 412 — del sistema AszSx cuando x < 3, microestructura de,

(R) 157 As-S-Te y AsSe-Te, conductividad inducida en, (P) 343

— As-Se-I, cristalización de, (R) 157 — As2(Se, Te) 3, propiedades eléctricas de,

(R) 264

Vidrio del sistema As-Te-I, propiedades eléctricas y térmicas de, (R) 155

— AsTe-I, transporte electrónico en , (R) 342 — —— As2Te3-As2Se3, propiedades físicas de, (R)

342 — Ge-S, propiedades y estructura de , (R) 153 — Ge-Os-As, con pequeños contenidos en azu

fre, cristalización de, (R) 157 — P2O5-AI2O3-LÍ2O, devitrificación de , 277-295 — PzOs-CaO-MgO, devitrificación de , (R) 265 — P2O5-V2O5WO3, conductividad eléctrica y

espectros de absorción óptica de , (R) 156 — Pd-Cu-Si, calor específico en exceso de,

(R) 344 — Si02-Al203-CaO, efecto del tratamiento tér

mico sobre lixiviación de, (R) 263 — Si02-Al¿03-LÍ20, separación de fases meta-

estables y cristalización de, (R) 265 — Si02-Al203-MgO-Ti02, cristalización de, (R)

341 — Si02Al203-Na20-LÍ20, cambio iónico de Li

por Na, (R) 338 — Si02-Ge02-Al203-LÍ20, difracción de ra

yos X de, (R) 154 — Si02-Na20-Ti02, (R) 409 — B203-PbO y Si02-B203-Na20, composición

química y resistencia a la tracción de, (R) 263

— Si02-Na20 ; SÍO2-K2O ; SÍO2-CS2O difracción de rayos X de, (R) 338

— sódico-cálcico, separación de fases en, 173 Viruta de madera, fabricación de refractarios aislantes con, (R)

61 — viscosidad y dilatación térmica en, (R) 158 — método torsional simplificado para la medida de la,

(R) 400 — de mezclas de criolita y alúmina, (R) 332 — de silicatos básicos fundidos, influencia del TÍO2 sobre

la, (R) 343 — de suspensiones de caolinita, (R) 57 — del vidrio, influencia de adiciones progresivas de AL2O3

y MgO sobre la, (R) 158 — de un vidrio de KN03-Ca(N03)2 fundido, (R) 158 — viscosímetro capilar para sales fundidas de baja, (R) 328

Vitrea, estructura, estudio de difracción de la, (R) 153, (R) 262 Vitrificación, por ATD del sistema vitrificable con conmuta

ción y memoria Ge-As-Te, (R) 152 en el sistema AI2O3-CS2O, (R) 153 en el sistema Si02-CaO-Na20, (R) 153

Vitrocerámica, determinación de tensiones en, (R) 59 placas de cocina eléctrica hechas de, (PP) 169 resistencia al impacto de, (R) 400 de alta temperatura, (L) 245

Vitrocristalinos, cambiadores de calor, (R) 416 materiales, del sistema Si02-CaO-MgO-Al203-LÍ2O, (R) 412 materiales, del sistema SÍO2-P2O5-LÍ2O, (R) 412

Volumen de sedimentación de suspensiones de caolinita, (R) 57

Wolframio, influencia del, sobre la vaporización del EU2O3 a temperaturas altas, (R) 333

Vôllastonita, formación de, (R) 66 de Kiura, (R) 325 sintética, utilización en masas cerámicas de, (R) 203

Yeso, cinética de la deshidratación del, (R) 332 — corrosión superficial de los moldes de, empleados en el

colaje cerámico, (R) 134 — ensayo de moldes de, (R) 200

Ytrio y aluminio, dilatación térmica del granate de, (R) 333 — hierro, granates de, (R) 146 — óxido de, defectos puntuales en el, (R) 152

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