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Dr Flavio Tonello - Associazione Omeopatica DulcamaraDr Flavio Tonello - Associazione Omeopatica DulcamaraFaculty of Homeopathy of United KingdomFaculty of Homeopathy of United Kingdom

INTRODUZIONE ALLA TERAPIA IMMUNOISOPATICA

prima parte

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Si ringraziano per i contributi i dottori Biancalana, Furgani e lo CSOA.

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Dalla Enciclopedia Treccani:

ISOPATIA

Isopatia s. f. [comp. di iso- e -patia].

Dottrina medica di derivazione omeopatica, secondo la quale le

affezioni morbose andrebbero curate con gli stessi prodotti della

malattia (per es.: proglottidi di tenia cotte somministrate per via

orale ai soggetti parassitati dal verme, e procedimenti simili…).

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La teoria dell’evoluzione conserva, anche nella scienza

moderna, un ruolo centrale, abbracciando tutte le sfere della

biologia; fu concepita dal grande naturalista e

scienziato inglese

Charles Robert Darwin (1809-1882).

Fu lui a sviluppare il concetto di selezione naturale secondo il

quale, attraverso l’adattamento (evoluzione), si giunge con un

lento e progressivo processo a mutamenti

che portano alla formazione di tutte le forme di vita.

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Ulteriori e più moderne teorie definiscono poi che l’evoluzione è

causata da cambiamenti che avvengono nel tempo a livello

del patrimonio genetico.

Il patrimonio genetico è l’insieme di tutti i geni di una specie o di

una generazione ed ogni gene, ovvero l’unità fondamentale

dell’informazione genetica, può essere trasmesso senza

subire mutazioni attraverso numerose generazioni.

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Oggigiorno il sequenziamento del genoma umano sta per

essere completato. La decisione di intraprendere la

decodificazione dei geni umani era scaturita dalla speranza che

questo processo permettesse la diagnosi precoce e la cura di

numerose malattie tramite un’appropriata terapia genica…

purtroppo questa speranza è stata solo in piccola parte

realizzata finora.

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Recenti risultati nel campo della microbiologia e della microscopia

laser hanno inoltre mostrato come le molecole di DNA e RNA,

ovvero i “trasportatori chimici” dell’informazione genetica, non

siano rigide strutture biochimiche facilmente manipolabili, ma

piuttosto una specie di “laser active media” (Hartmut Muller,

2001), cioè un mezzo che permette la conservazione e

l’incremento dell’energia dell’informazione nel tempo.

77


88

Quindi i diversi paradigmi scientifici e le affermazioni

apparentemente incrollabili ed eterne vengono spesso messe

in dubbio, modificate, cancellate,e sostituite da altre nuove

teorie che sono e saranno valide finché a loro volta non

verranno o meno confutate e sostituite da ulteriori altre……


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…basti pensare a figure estremamente innovative poi almeno

in parte superate dagli eventi quali Copernico, Galileo,

Newton, Einstein ….. alla nascita di diversi modelli e

paradigmi nelle scienze matematiche e fisiche… Questo

dovrebbe essere sempre il cardine fondamentale del modello

scientifico: IL DUBBIO… se possibile almeno in parte scevro

da interessi economici e commerciali… Ad esempio:


Monomorfismo Pleomorfismo

Sono termini e concetti su cui il dibattito scientifico è

stato molto serrato ed intenso in campo scientifico ed

in particolare microbiologico, a partire dalle

osservazioni di Louis Pasteur e di Gunther Enderlein...

1010


Il Monomorfismo batterico afferma che:

Esiste una sterilità batterica nel sangue e nei tessuti degli organismi sani.

I patogeni, causa di malattie, vengono sempre dall’esterno.

I microrganismi sono immutabili.

Ciascun microbo è in grado di causare una sola malattia.

1111


1212

però non spiega:

Il mutamento dei microrganismi sia in vivo che in

vitro se si modifica il terreno colturale.

La presenza di agenti microbici nei tessuti di

soggetti senza sintomatologia acuta ma affetti

invece da patologie croniche, come ad esempio:

- Spirochete nella Sclerosi Multipla.

- Helicobacter nelle neoplasie gastriche.


1313

Nel siero di tutti i viventi è stata accertata

la presenza di microrganismi di origine vegetale.

La più piccola unità vivente non è la cellula ma il

colloide. (Particelle inferiori a 0.2 nanometri,

invisibili al normale microscopio ottico).

Una specie microbica dà luogo a svariate forme e

stadi di sviluppo in base all’ambiente.

Il Pleomorfismo Batterico afferma che:


1414

Ed inoltre:

I microrganismi sono da sempre nelle cellule.

Li ospitiamo anche se siamo sani.

Questi organismi possono trasformarsi dagli stadi

inferiori ultramicroscopici, non patogeni, agli

stadi superiori, patogeni, cioè funghi e\o batteri.


1515

Pleomorfismo Batterico

Gunther Enderlein, nato a Lipsia nel 1872,

conseguì la laurea in scienze naturali ad indirizzo zoologico.

Trascorse gran parte della vita a Berlino dove divenne Direttore

del Museo zoologico. Scrisse e pubblicò tra articoli, testi e

pubblicazioni, più di 500 opere imperniate sui temi della simbiosi e

del pleomorfismo.


1616


La simbiosi è la convivenza tra due

organismi appartenenti a specie, generi e regni

differenti.

Il pleomorfismo o polimorfismo è la presenza

d'individui di forma o di aspetto diverso in seno

ad una stessa specie.



Nel 1916, analizzando sieri di malati di tifo con

microscopio in campo oscuro, Enderlein si accorse che

nel sangue c'era un microrganismo di origine vegetale,

da lui denominato Endobionte, che nella serie evolutiva

poteva diventare apatogeno con forme che chiamò

Protiti e Condriti.

1717


1818

PROTITI



I Protiti, a seguito di varie concause quali ad esempio

contatto con inquinanti atmosferici, conservanti e

coloranti, concimi artificiali, eccesso di farmaci,

alimentazione ricca di zuccheri e proteine, per Enderlein

potevano evolversi in forme patogene quale virus, batteri

e funghi. Denominò Ciclogenia questa ipotesi.

1919



Una riflessione: la logica conseguenza di tutto ciò

potrebbe farci pensare che: se batteri saprofiti, batteri

patogeni, virus e funghi fanno parte della stessa famiglia

che si è evoluta nel nostro corpo, perché “ucciderli” con

antibiotici e chemioterapici e non cercare altre strategie

biologiche?

2020



Enderlein pensò possibile fare regredire le forme

patogene in forme apatogene con l'ausilio di

microrganismi omeopatizzati, quindi con una terapia che

non mirasse solo alla soppressione dei microrganismi

nocivi per l'organismo malato, come fanno ad esempio

gli antibiotici.

2121



La strategia terapeutica quindi mira, tramite un processo

di coniugazione con i rimedi derivati da microrganismi

simbionti omeopatizzati, a degradare virus, batteri e

funghi, riconducendoli alle loro forme originarie innocue,

che possono essere escrete dall’organismo.

2222



I vantaggi di questa terapia sono innegabili:

1- non si uccidono i batteri saprofiti e l'intestino

funziona meglio, facendoci mantenere il nostro

naturale equilibrio.

2- possiamo curare guarire anche malattie virali e

fungine che in ogni caso con gli antibiotici ed i

chemioterapici di sintesi non riusciremmo a

debellare.

2323



Gunther Enderlein 1872/1968

Senza alcun dubbio, il pleomorfismo (o polimorfismo)

dei batteri ha rappresentato per diversi decenni una

scoperta estremamente controversa

2424



Enderlein ha coniato questo termine sulla base di

immagini ottenute con l’utilizzo del microscopio a campo

scuro che hanno rivelato come batteri e funghi si

possano presentare sotto forme molto diverse tra loro.

2525


Nonostante ciò, soprattutto negli ultimi dieci anni,

ricerche clinico-microbiologiche hanno dimostrato

sempre più spesso come il pleomorfismo batterico

rappresenti un aspetto importante per la diagnosi e

la terapia di molte malattie croniche.

2626


Questi studi mostrano inoltre che il pleomorfismo

segue caratteristiche fisse, come ad esempio lo

sviluppo ciclico dei batteri; tali caratteristiche erano

già state descritte da Enderlein nelle sue più

importanti opere “Bakterienzyklogenie” (“ciclogenia

batterica”) e “Akmon”.

2727


Enderlein trasse lo spunto iniziale per la sua ricerca da

una osservazione di Antoine Bechamp, chimico e

farmacista francese del diciannovesimo secolo,

secondo il quale in specifiche condizioni alcuni

microrganismi possono presentarsi in forme e stadi di

sviluppo diversi, dal più semplice al più evoluto, tipico

di batteri e funghi.

2828


2929

Bechamp,1816/1908

Accerta la presenza in tutte le cellule animali

di corpuscoli proteici (MICROZIMI) che:

sopravvivono alla morte dell’organismo.

possono trasformarsi in microrganismi causando

putrefazione e fermentazione.

Si pensa che questi microzimi siano parte indistruttibile

di ogni essere vivente, dagli uomini agli animali ed alle piante,

e che costituiscano la transizione tra la materia

vivente e quella non vivente.


In seguito ad alcuni stimoli specifici o patogeni, i microzimi

possono diventare batteri con proprietà tali da promuovere

processi di putrefazione e fermentazione. Perciò, secondo

questa teoria l’origine delle malattie risiederebbe in primo

luogo all’interno del corpo.

In seguito Enderlein chiamò “PROTITI” le suddette particelle

proteiche da cui si sviluppano i microbi attraverso un ciclo di

sviluppo specie-specifico.

3030


Inoltre, secondo la sua teoria, i microrganismi, patogeni e non,

seguono un processo di sviluppo chiamato “CICLOGENIA”:

la ciclogenia è costituita da diversi stadi di crescita (valenze), a

partire da organismi talmente piccoli da essere al di sotto del

limite di risoluzione di un microscopio, ossia gli organismi

appartenenti al regno dei virus, passando attraverso le fasi a

più alta valenza di cocchi e batteri a bastoncello, fino alla fase

“culminante” dei funghi.

3131

Dr Flavio Tonello - Associazione Omeopatica DulcamaraDr Flavio Tonello - Associazione Omeopatica DulcamaraFaculty of Homeopathy of United KingdomFaculty of Homeopathy of United Kingdom©Dott.ssa Paola Furgani©Dott.ssa Paola Furgani

CICLOGENIACICLOGENIA

FASE NON VIRULENTA

PROTITE

FILUMSYMPROTITE

SPERMITE

CONDRITE

MYCHIT

THECITBATTERIO

FUNGO

FASE VIRULENTA

CICLOGENIA


Secondo “la legge anatartica” formulata da Enderlein,

l’aumento di valenza dei microrganismi dipende

dall’ambiente presente in sangue e tessuti (terreno), la

cui caratteristica più importante è il valore del pH.

3333


3434


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quindi il quindi il Pleomorfismo dipende da una Pleomorfismo dipende da una alterazione del terreno! alterazione del terreno!

quindi il quindi il Pleomorfismo dipende da una Pleomorfismo dipende da una alterazione del terreno! alterazione del terreno!

In ambiente acido si sviluppano forme ad alta In ambiente acido si sviluppano forme ad alta valenza, valenza, patogene.patogene.

Una volta attivato il ciclo tende ad autoalimentarsi Una volta attivato il ciclo tende ad autoalimentarsi producendo producendo acidiacidi..

Le Le proteineproteine sono la riserva sono la riserva energetica dell’endobionte.energetica dell’endobionte.

In ambiente acido si sviluppano forme ad alta In ambiente acido si sviluppano forme ad alta valenza, valenza, patogene.patogene.

Una volta attivato il ciclo tende ad autoalimentarsi Una volta attivato il ciclo tende ad autoalimentarsi producendo producendo acidiacidi..

Le Le proteineproteine sono la riserva sono la riserva energetica dell’endobionte.energetica dell’endobionte.


Più recentemente, vari studi hanno cercato di dare una risposta

definitiva all’ipotesi di Enderlein:

Christopher Gerner, assistente al Tumor Research Center di

Vienna, ha provato a caratterizzare biochimicamente il protite.

I risultati della sua ricerca sono stati pubblicati in

“Curriculum Oncologicum”, 1997.

Gerner per iniziare i suoi studi ha utilizzato 10 ml di sangue

venoso prelevati da un paziente a digiuno. Per distruggere gli

eritrociti, si sono aggiunti 4 ml di acqua distillata a 2 ml di

sangue, agitando accuratamente.

3636


L’emolisato così ottenuto è stato incubato per 3 giorni a 37°C,

mentre i rimanenti 8 ml di sangue sono stati lasciati a

temperatura ambiente. In seguito si sono centrifugati i campioni

ed 1 ml di emolisato è stato mescolato ad 1 ml di sangue; la

miscela così ottenuta è stata filtrata e nuovamente incubata a

37°C. Utilizzando un microscopio a campo scuro, Gerner ha

così identificato minuscole particelle che ha classificato come

identiche ai protiti osservati da Enderlein…….

3737


…..in seguito queste particelle sono state purificate e

sottoposte ad una analisi biochimica; Gerner ha così

ipotizzato che la globina, un prodotto di degradazione degli

eritrociti, sarebbe il costituente principale dei protiti. Questa

scoperta è stata comunque criticata e disputata dal momento

che per alcuni scienziati questi prodotti di degradazione degli

eritrociti non sarebbero altro che corpuscoli già noti da tempo

come “corpi di Heinz”.

3838


I corpi di Heinz sono inclusioni intraeritrocitarie derivanti dalla

precipitazione di Hb denaturata da agenti ossidanti.

Nel sangue i valori normali: assenti; presenti <30 % dopo test di

provocazione.

Significato aumento valori:

La loro presenza può essere dovuta a Hb instabili, deficit

enzimatico del ciclo dei pentosi, deficit del sistema ox-red del

glutatione, Hb H (Barts), postsplenectomia, farmaci ossidanti

quali fenilidrazina, idrossilamina, nitrofurantoina, solfoni, acido

amminosalicilico, fenacetina

3939


Queste particelle probabilmente non corrispondono però

completamente ai protiti descritti da Enderlein come stadio

primordiale dei microbi; questo, sia poiché vi è la possibilità che

queste particelle si siano formate in seguito all’incubazione

dell’emolisato, sia perché Gerner non ha mai dimostrato lo

sviluppo di microbi a partire dalle particelle che aveva

osservato al microscopio a campo scuro.

4040


4141

Altre considerazioni:

Ricordiamo i concetti di “alta” e “bassa” valenza. (Enderlein)

In accordo con le conoscenze attuali, Gerner, possiamo dire

che le forme a bassa valenza non mostrano il proprio DNA:

rappresentano forse parti di un futuro DNA.

La variazione di pH e di terreno favoriscono la

“copulazione” di queste piccole forme che interagendo vanno

a costituire vere e proprie eliche desossiribonucleiche..


Le moderne teorie microbiologiche ipotizzano piuttosto che le

strutture denominate da Enderlein protiti siano “NANOBATTERI”.

I nanobatteri sono stati scoperti circa dieci anni fa da Fin Olavi

Kajander, dell’Università di Kuopio.

Questi organismi, che possono crescere sia all’interno che

all’esterno delle cellule di mammifero, sono piccoli come virus

(hanno un diametro di circa 0,2-0,3 micron), sono caratterizzati

da un’alta termostabilità, essendo in grado di resistere a

temperature di 90°C per un’ora.

4242


Pertanto, alla luce di questa teoria i protiti osservati con

microscopio a campo scuro rappresenterebbero probabilmente

agglomerati di nanobatteri derivati dai mitocondri.

La cellula primordiale, osservata mediante microscopia in campo

oscuro fu chiamata da Enderlein “MYCHIT”; presenta forma

sferica con un nucleo (“MYCH”) totalmente, o quasi, posizionato

contro la parete della membrana.

4343


Producono apatite, uno dei principali costituenti delle ossa, e

dal punto di vista genetico possono essere classificati come

proteobatteri.

Inoltre sarebbero proprio questi batteri endobionti ad aver dato

origine molto tempo fa ai mitocondri delle cellule.

4444


4545

Altre particelle entrate improvvisamente nel novero delle

scoperte scientifiche sono i PRIONI:

Nel 1982 Stanley Prusiner definì per primo, dal punto di

vista patologico, i PRIONI, ovvero particelle con caratteristiche

inedite di composizione proteica.

PR per proteina, I per infettiva e ONE per particella).

La sua struttura ultramicroscopica è diversa da quella dei virus

e pertanto non può essere considerato né un virus né un

viroide (cioè una struttura dotata di acido nucleico), né tanto

meno un fungo, un batterio od un parassita.


Secondo la nuova nomenclatura microbiologica, strutture quali i

Protiti potrebbero appartenere alle

FORME BATTERICHE PRIVE DI PARETE CELLULARE (CWD).

Negli ultimi anni, questi organismi sono stati intensamente studiati

dalla microbiologia tradizionale, ad esempio per lo studio della

BORRELIOSI CRONICA (MALATTIA DI LYME) dove se ne è

evidenziata la presenza.

4646


Questi organismi, una volta staccatisi dal batterio

Borrelia, prendono il nome di “BLEB”; possono essere di

dimensioni molto diverse tra loro e sono stati individuati

anche per altri tipi di batteri patogeni.

4747


I batteri privi di parete cellulare sono caratterizzati da

una membrana estremamente sottile (rispetto a quella

dei batteri gram positivi) che permette il passaggio di

molecole piccole come gli antibiotici; al contrario, la

membrana esterna e quella citoplasmatica sono in

grado di regolare la permeabilità della cellula.

4848


La membrana esterna forma una barriera contro gli

antibiotici betalattamici che si legano sia alle

proteine che legano la penicillina (penicillin-binding

proteins, PBP) che alle betalattamasi della

membrana esterna.

4949


I target (bersagli) di tutti gli altri antibiotici sono

invece all’interno della membrana citoplasmatica.

I batteri possono quindi acquisire resistenza a

questi agenti impedendone l’accumulo all’interno

della membrana citoplasmatica.

5050


I malati cronici, specialmente i pazienti affetti da

neuroborreliosi che mostrano sintomi clinici senza

alcun aumento del titolo degli anticorpi nel sangue,

costituiscono casi in cui è molto complesso

individuare la corretta terapia. È quindi opinione

comune che in questi casi la terapia antibiotica

non abbia alcun senso.

5151


Inoltre in laboratorio sono stati eseguiti esperimenti che

dimostrano che il batterio Borrelia, se incubato con liquido

spinale, muta in un Mychit (cellula primordiale secondo

Enderlein) privo di parete in un periodo di tempo compreso

tra 1 e 24 ore. Continuando però a coltivare i Mychit in un

terreno di coltura normale, questi ritornano alla “normale”

forma di Borrelia in 9-17 giorni (Brorson & Brorson, 1998).

5252


Ed inoltre:

Le forme di Borrelia prive di parete cellulare possono rimanere

nell’organismo per lunghi periodi di tempo. Il titolo anticorpale

che dipende dalla presenza della parete cellulare, scompare

con la formazione dei Mychit in seguito, ad esempio, alla

somministrazione di antibiotici. Nel momento in cui i Mychit

tornano al normale stato di batteri, il corrispondente titolo

anticorpale riappare (Mursic et al., Infection 24, 1996).

5353


5454

Ricapitolando le fonti bibliografiche:

- JENSEN 1999, MATTMAN 2001: hanno dimostrato la variabilità dei microrganismi in condizione di stress nutrizionale.

- BRORSON O, BRORSON SH 1998: Borrelie incubate in laboratorio con liquor diventano forme senza parete. Ricoltivate in terreno ritornano allo stato di Borrelie in 10 giorni.


Ricapitolando:

Il Prof. Gunther Enderlein ha condotto i suoi studi morfologici circa

un secolo fa. Oltre alle tecniche di microscopia e alle procedure

utilizzate per la coltivazione di microrganismi in laboratorio, non

esistevano altri strumenti in alcun modo paragonabili a quelli che

oggi ci permettono di condurre una ricerca tecnicamente

avanzata, anche se già a quell’epoca i microscopi a campo scuro

facevano parte dell’equipaggiamento standard di tutti i laboratori

più grandi.

5555


Solamente in seguito alle importanti ricerche dei biofisici

britannici Francis Crick, Maurice Wilkins e Rosalind Franklin,

così come del biochimico americano James Watson, che

nella prima metà del secolo scorso scoprì la struttura

generale del DNA, divenne possibile analizzare le correlazioni

genetiche a livello molecolare.

5656


come già detto il maggiore risultato della ricerca di

Enderlein è stata la scoperta di microrganismi, da lui definiti

“ENDOBIONTI”, che vivono in simbiosi nel corpo di uomini e

animali. Enderlein era conscio del fatto che la definizione

“endobionte” potesse rappresentare solamente un termine

per indicare una grande varietà di microrganismi molto

diversi fra loro…………

5757


Anche grazie all’utilizzo di moderne tecniche di biologia

molecolare, la teoria dell’endobionte ha trovato negli

ultimi 20 anni nuove conferme. Il termine più attuale

per indicare la teoria di Enderlein è quello di “teoria

dell’endosimbiosi seriale” (SET), coniato dal Prof.

Max Taylor della “University of British Columbia” a

Vancouver, Canada.

5858


La teoria dell’endosimbiosi seriale sostiene che gli organismi

unicellulari, le piante, i funghi, gli animali e l’uomo sono

prodotti della simbiogenesi (la formazione di nuovi organi e

organismi dalla fusione simbiotica) di più forme di vita.

5959


Il numero di organismi che possono essere coinvolti in un unico

evento di simbiogenesi è compreso tra due e quattro; la

necessità di almeno due forme di vita per dar luogo ad un

processo di simbiogenesi è stata dimostrata da numerose

ricerche in campo genetico.

6060


A supporto di questa teoria, Hugo Schanderl già nel 1950 riuscì

a coltivare in laboratorio batteri simbiotici a partire dai mitocondri.

Oggigiorno in laboratorio è possibile dimostrare l’esistenza nelle

cellule del corpo umano di un gran numero di altri endobionti

oltre a quelli menzionati precedentemente.

6161


Questi organismi sono presenti soprattutto come forme prive di

parete cellulare (“CELL WALL DEFICIENT FORMS”, CWD), e

non possono essere visualizzati con tecniche di analisi di routine.

È stupefacente comunque il dato che circa il 30% della

popolazione sana sia risultata portatrice di diversi tipi di bacilli

endobionti a livello degli eritrociti.

6262


In particolare, uno studio pubblicato in Canada ha dimostrato la

presenza di materiale genetico proveniente da batteri

Pseudomonas negli eritrociti di donatori sani.

(Richard McLaughlin “Naturally-occurring Pleomorphic

Microorganisms in Human Blood” pubblicato in “Pleomorphic

Microbes in Health and Disease”, Holger N.I.S., Inc., 1999).

6363


Richard W. McLaughlin

osservò con la microscopia in campo oscuro la presenza di

microrganismi pleomorfi nel sangue di tutti i soggetti sani ed

inoltre osservò che il 30% della popolazione umana sana risulta

portatrice di diversi tipi di bacilli (cellule CWD, endobionti?) a

livello degli eritrociti ed è dimostrata la presenza di materiale

genetico proveniente da Pseudomonas negli eritrociti di

soggetti sani”

6464


6565


Già un secolo fa Enderlein era stato in grado di osservare nel

sangue forme CWD utilizzando un microscopio a campo scuro.

Il fenomeno della simbiogenesi non può essere catalogato

come un evento statico e ormai completato, dal momento che

questo processo continua tuttora in maniera estremamente

dinamica tramite un continuo scambio di DNA e RNA tra i

microrganismi e il corpo umano.

6666


Specialmente oggi, nell’era della globalizzazione, sempre più

persone sono infatti molto spesso in contatto con nuovi

microrganismi con i quali avviene un intenso scambio di

materiale genetico. Numerosi fattori determinano se ed in quale

misura il materiale genetico proveniente dai batteri possa

integrarsi nel genoma umano: la tipologia di ambiente in cui vive

l’ospite, la pressione infettiva dei microbi ecc

6767


Oltre alle forme non patogene di batteri endobionti che

convivono pacificamente con il proprio ospite favorendo il

benessere di entrambi, esiste anche una grande varietà di

microbi patogeni presenti come forme prive di parete cellulare

che si originano in seguito a cambiamenti a livello di sangue e

dei tessuti.

6868


È possibile inoltre trovare un’accurata descrizione delle

CWD patogene ed apatogene e della loro importanza nel

testo di Lida Holmes Mattman “Cell-Wall Deficient Forms

– Stealth Pathogens” 2001).

6969


La visione di Enderlein della relazione tra batteri e funghi

Oltre al già descritto pleomorfismo batterico, un’altra

caratteristica specifica della teoria di Enderlein è la relazione

tra batteri e funghi.


Secondo Enderlein, i colloidi dei funghi appartenenti ai ceppi

Mucor racemosus e Aspergillus niger, che rappresentano lo

stadio di transizione verso forme superiori, hanno vissuto

nell’uomo e in tutti i mammiferi per milioni di anni. Questi funghi

sono presenti in organismi sani in forme primitive che hanno

un’importante funzione nella regolazione del metabolismo.


Secondo Enderlein, a causa di diversi fattori quali un’infezione,

una dieta scorretta, un ambiente di vita inusuale, la depressione,

l’età ecc….le forme primitive di questi funghi possono passare a

stadi superiori, divenendo parassitarie. L’infestazione ad opera

della fase parassitaria può essere individuata nel sangue

mediante microscopia in campo scuro.


Così si può determinare la valenza dei parassiti. In oltre 40 anni

di intensa ricerca, Enderlein ha osservato i cambiamenti dei

parassiti nelle diverse forme così come il loro ciclo di sviluppo.

Solo quando fu in grado di presentare le basi biologiche e

biogenetiche di questi parassiti, fu in grado di sviluppare

contromisure terapeutiche.


Si è arrivati così al concetto di “isopatia” secondo il quale le forme

ad alta valenza vengono ricondotte a bassa valenza attraverso gli

appropriati rimedi e lasciano quindi l’organismo attraverso gli

organi emuntori.


Nel 1916, infatti, come abbiamo già visto, Enderlein scoprì che

le forme organiche microscopiche primitive preparate in un

rimedio, in associazione ad una modificazione del terreno

biologico di un organismo ospite, potevano indurre le forme ad

alta valenza a tornare alla loro condizione originale a bassa

valenza (ciclogenia), determinando quindi la guarigione

dell’ospite.


Egli evidenziò che quando le piccole forme mobili

viventi dei batteri, che chiamò Spermiti, scambiavano il

materiale genetico con forme a sviluppo più elevato,

queste divenivano improvvisamente invisibili, in quanto

si degradavano alla loro forma primitiva a bassa

valenza.


In base a questa nozione, da colture fungine sono stati sviluppati

i rimedi isopatici. Gli studi hanno dimostrato che quando questi

rimedi isopatici vengono a contatto con masse microbiche ad alta

valenza, queste ultime tornano alla loro forma a bassa valenza e,

in seguito, abbandonano l’organismo ospite attraverso gli organi

emuntori.


Mentre l’Aspergillus è osservabile nel suo stadio patogenico

solamente nella tubercolosi e nelle malattie paratubercolari, il

Mucor, il vero endobionte, è molto più frequentemente coinvolto

nello sviluppo di patologie. Non esistono organismi a sangue

caldo che non abbiano acquisito questo endobionte dalla

placenta e che non posseggano la sua forma primitiva all’interno

delle cellule e nei fluidi corporei.


Secondo Enderlein, all’interno dell’organismo questo parassita

può mutare attraverso diversi stadi di sviluppo e infiltrare tessuti

e organi in varia misura, causando ad esempio la stasi della

circolazione dei fluidi corporali che a sua volta può originare

diversi tipi di disfunzioni.


Un leggero danno a livello di un tessuto o di un organo porta ad

un aumento di valenza dell’endobionte, processo che a sua volta

può debilitare ulteriormente l’organismo malato. Questa

situazione spiega le diverse forme sotto cui negli uomini e negli

animali si possono presentare le malattie.


Secondo Enderlein, l’endobionte si sviluppa attraverso tre fasi

fondamentali: colloide, batterio e fungo, considerati fino ad

oggi come organismi indipendenti ed immutabili.

Enderlein ha dimostrato questa teoria e ha proposto l’ipotesi

secondo cui i diversi stadi di sviluppo costituiscono un unico

ciclo che origina da un’identica, non strutturata, immobile

particella proteica (colloide) contenuta all’interno della cellula.


Questi nuovi organismi possono a loro volta replicarsi, formare

un numero infinito di forme differenti fra loro, aumentare la

propria grandezza e svilupparsi infine in batteri nel momento in

cui si ha una variazione dell’ambiente circostante (nell’uomo,

ad esempio, in seguito ad una dieta costituita essenzialmente

da proteine e grassi animali).


Secondo Enderlein, le forme superiori possono regredire a

stadi inferiori quando le condritine (forme di sviluppo inferiori

apatogene) presenti nei rispettivi medicinali isopatici si

coniugano con le forme ad alta valenza. I prodotti di

degradazione formati durante questo processo devono essere

escreti dal corpo. In caso sia in corso una malattia, la mancata

eliminazione di questi prodotti di degradazione potrebbe

portare alla ricomparsa di forme superiori.


Importanza del pH tissutale

Enderlein intuisce inoltre che per l’instaurarsi della patologia un

fattore particolarmente importante è l’ACIDIFICAZIONE del

tessuto.

Studia allora le possibili cause della ACIDIFICAZIONE.



In ambiente acido si sviluppano forme patogene.

Una volta attivato il ciclo si autoalimenta.

MUCOR produce acido lattico.

ASPERGILLUS produce acido citrico.

PENICILLIUM produce acido penicillico



Enderlein intuisce che per l’instaurarsi della patologia il

fattore importante è l’ACIDIFICAZIONE del tessuto.

Studia allora le possibili cause della

ACIDIFICAZIONE:


Acidosi / Cause Dietetico-alimentari:

Alimenti acidificanti:

Proteine animali, cereali raffinati, zuccheri, olii e grassi denaturati, caffè, alcool…

Alimenti basificanti:

Verdure, olive, soia, patate, cereali integrali e proteine vegetali…


Acidosi

Si può avere anche per:

deficit dei sistemi tampone.

patologie epatiche, diabete, alterata funzionalità renale, polmonare.

stress o esercizio fisico forzato oppure vita eccessivamente sedentaria.

uso esagerato di alcuni farmaci FANS.


CICLOGENIA

La più piccola unità vivente sono i colloidi.

I colloidi sono apatogeni nei loro stadi primitivi.

Errate abitudini alimentari portano a fare del colloide un parassita e quindi a generare malattia.

I colloidi possono ritornare alla loro primitiva forma apatogena.


Il concetto nuovo di CICLOGENIA si riferisce alla

possibilità che le forme derivanti dalla

aggregazione, chiamate ad “alta valenza”, che

Enderlein ha individuato come patogene, possano

regredire in forme “a bassa valenza” non patogene!

Per far questo abbiamo varie metodiche

terapeutiche a disposizione, Enderlein suggerì

quella isopatica come più efficace.


FASE NON VIRULENTAFASE NON VIRULENTA

PROTITE

FILUMSYMPROTITE

SPERMITE

CONDRITE

MYCHIT

THECITBATTERIO

FUNGO

FASEFASE VIRULENTAVIRULENTA

CICLOGENIACICLOGENIA


Uno sguardo ad alcuni dei cicli più studiati da Enderlein:

.

MUCOR RACEMOSUS

ASPERGILLUS NIGER


9393

CICLOGENIA DEL MUCOR RACEMOSUSCICLOGENIA DEL MUCOR RACEMOSUS

Fase nonvirulentaFase nonvirulenta

ProtiteProtiteFilumFilum

SimprotiteSimprotite

SpermiteSpermite

uno studiouno studio

Mucor racemosusMucor racemosus

(Leptotrichia buccalis)(Leptotrichia buccalis)

BatterioBatterio

TeciteTecite

Micite =Cellulaprimordiale

Micite =Cellulaprimordiale

PenicilliumnotatumPenicilliumnotatum

pHpH

8 (oit)8 (oit)

Asp

erg

illu

sA

sper

gill

us

CristallizzazioneCristallizzazioneCondriteCondrite


9494

CICLOGENIA DELL’ASPERGILLUS NIGERCICLOGENIA DELL’ASPERGILLUS NIGER

coniugazioneconiugazione

8 (oit)8 (oit)Gonidie =Gonidie =

Fase intracellulare “Virus”Fase intracellulare “Virus”

Batterio Sclerothrix tub.Batterio Sclerothrix tub.

Aspergillus nigerAspergillus nigerMycobact.TbcMycobact.Tbc


FASI APATOGENE E PATOGENE DEL SIMBIONTE:

Ad ogni ciclo del SIMBIONTE possiamo quindi dire che

corrispondono fasi piccolissime apatogene dalle quali

possono svilupparsi fasi patogene di dimensioni

maggiori coincidenti in molti casi con batteri, funghi, etc.


Riassumendo i concetti base:

Malattia: disturbo della simbiosi

con aumento delle forme ad alta valenza.

Per riequilibrare la simbiosi è necessario:

ritornare alle forme a bassa valenza

degradando le forme patogene……..


Dr Flavio Tonello Scuola Omeopatia Dr Flavio Tonello Scuola Omeopatia Classica Dulcamara - Faculty Of Classica Dulcamara - Faculty Of Homeopathy Of The United Kingdom Homeopathy Of The United Kingdom

QUALI PATOLOGIE TRATTARE CON GLI ISOTERAPICI:

DISBIOSI INTESTINALI

INFEZIONI ACUTE

INFEZIONI CRONICHE O RECIDIVANTI

MALATTIE CIRCOLATORIE / METABOLICHE

MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO


Dr Flavio Tonello Scuola Omeopatia Classica Dr Flavio Tonello Scuola Omeopatia Classica Dulcamara - Faculty Of Homeopathy Of The United Dulcamara - Faculty Of Homeopathy Of The United Kingdom Kingdom

REGOLE PRINCIPALI DELLA TERAPIA SANUM SECONDO IL PROF. ENDERLEIN

• attivare tutte le possibilità escretive, quali:

intestino, respiro, cute.

• provocare una reazione, cioè terapia stimolante con preparati

batterici secondo lo stato di salute del paziente.

• aspettare la reazione (riduzione dei sintomi?).


Dr Flavio Tonello Scuola Omeopatia Classica Dulcamara - Faculty Of Homeopathy Of The United Dr Flavio Tonello Scuola Omeopatia Classica Dulcamara - Faculty Of Homeopathy Of The United Kingdom Kingdom

• non aumentare la potenza o il dosaggio fintanto che quelli in uso continuano ad essere efficaci. I dosaggi non necessari causano un’aumentata produzione di prodotti tossici di scarto. • lasciare che l’organismo abbia tempo di reagire, soprattutto nelle malattie croniche. • se i sintomi iniziano a scomparire, estendere gli intervalli della terapia. • ripetere molte volte la terapia, se necessario.



BLOCCHI DELLA TERAPIA

Come per per altre modelli terapeutici, anche con SANUM si

possono verificare blocchi nell’evoluzione degli effetti

terapeutici che creano una situazione in cui nulla sembra

funzionare. I blocchi della terapia sono in genere espressione

del sistema neuro vegetativo e, di conseguenza, di tutti i tessuti

regolati da questo sistema. Gli effetti dei rimedi biologici eD i

processi di guarigione vengono in tal modo alterai o interrotti.



Principali blocchi terapeutici nella pratica clinica:

1.Blocchi della colonna vertebrale: (blocco fisico causato da malposizione di una vertebra) Terapia: chiropratica, agopuntura e altri metodi di correzione 2. Blocchi “energetici”: (segnali possono esseremani, piedi, ventre e natiche freddi) Terapia: neuralterapia, agopuntura, massaggi, energetica psicosomatica e altre terapie…..)



3. Blocchi causati da medicina convenzionale: (vaccini, farmaci,

chemioterapia, ormoni, ecc.)

Terapia: SANUKEHL, nosodi contro la causa specifica (una

causa importante per esempio è il cortisone. Trattare con

SANUKEHL Pseu)



4. Blocchi causati da metalli tossici: (acqua inquinata da piombo

o altri metalli, monili e gioielli, amalgame per otturazioni, ecc.)

Terapia: escrezione mediante protocollo detossificante per

metalli pesanti

5. Blocchi causati da problemi sottostanti: (cicatrici, tonsillite,

seni paranasali, noduli, ecc.)

Terapia: neuralterapia o altri metodi



6. Blocchi causati dai denti: (amalgame o altri metalli, compreso

l’oro, canali radicolari e denti devitalizzati).

Terapia: rettifica di tutti i problemi dentali (risanamento

dentale):

- rimozione delle amalgame.

- sostituzione con materiale ceramico

- rimozione dei denti devitalizzati e trattati nelle radici

7. Blocchi causati da fattori psicologici:

Esempio di terapia: modelli terapeutici psicoterapici.

Dr Flavio Tonello - Associazione Omeopatica DulcamaraDr Flavio Tonello - Associazione Omeopatica DulcamaraFaculty of Homeopathy of United KingdomFaculty of Homeopathy of United Kingdom105105

©Dott.ssa Paola Furgani©Dott.ssa Paola Furgani

CASO CLINICO 1CASO CLINICO 1

Donna di 19 anniDonna di 19 anni Sei mesi prima candida vaginale trattata con Diflucan Sei mesi prima candida vaginale trattata con Diflucan

ed ovulied ovuli Da allora prurito e bruciore vaginaleDa allora prurito e bruciore vaginale Attualmente tampone vaginale negativo Attualmente tampone vaginale negativo Meteorismo intestinale, alvo tendenzialmente stitico Meteorismo intestinale, alvo tendenzialmente stitico Intolleranza a latticini e vinoIntolleranza a latticini e vino Otturazioni in amalgama: 4Otturazioni in amalgama: 4




TERAPIA I FASE (primi 30-40 giorni)TERAPIA I FASE (primi 30-40 giorni) Dieta ipoproteica e basificanteDieta ipoproteica e basificante Bicarbonati Bicarbonati Ripristino funzionalità intestinaleRipristino funzionalità intestinale Dieta e terapia disbiosi intestinaleDieta e terapia disbiosi intestinale Exmykehl supp. 3/sett. prima per via rettale poi Exmykehl supp. 3/sett. prima per via rettale poi

vaginalevaginale Lavande con bicarbonatoLavande con bicarbonato




TERAPIA II FASE (successivi 2 mesi)TERAPIA II FASE (successivi 2 mesi) Proseguire dieta modificata, basificazione, Proseguire dieta modificata, basificazione,

drenaggio…drenaggio… Simbiosi di base alternata con cura disbiosiSimbiosi di base alternata con cura disbiosi Citrokehl 20 gocce 2/dìCitrokehl 20 gocce 2/dì Exmykehl supp. 2/sett.Exmykehl supp. 2/sett. Introdurre Introdurre Utilin e Recarcin caps. 1/sett.Utilin e Recarcin caps. 1/sett. Sanukehl Cand e Coli opp. Salm 1/dì a giorni alterniSanukehl Cand e Coli opp. Salm 1/dì a giorni alterni RISANARE LE AMALGAME + Zinco ev. SelenioRISANARE LE AMALGAME + Zinco ev. Selenio



CASO CLINICO 2CASO CLINICO 2 Donna di 45 anniDonna di 45 anni ARTRITE REUMATOIDE da 8 anni in terapia con ARTRITE REUMATOIDE da 8 anni in terapia con

Clorochina, Metotrexate e FANSClorochina, Metotrexate e FANS Si presenta all’osservazione con tumefazione ai polsi Si presenta all’osservazione con tumefazione ai polsi

dx dx >>sn, dolore, limitazione funzionale e senso di sn, dolore, limitazione funzionale e senso di calorecalore

Operata a 35 anni di deviazione bilio-pancreatica per Operata a 35 anni di deviazione bilio-pancreatica per obesitàobesità

Alvo 3-4/dì con feci molli-diarroicheAlvo 3-4/dì con feci molli-diarroiche Denti: numerose cure canalari. Alcuni denti risultano Denti: numerose cure canalari. Alcuni denti risultano

positivi ai test energeticipositivi ai test energetici



CASO CLINICO 2CASO CLINICO 2TERAPIA I FASE (primi 30-40 giorni)TERAPIA I FASE (primi 30-40 giorni) Dieta ipoproteica e basificanteDieta ipoproteica e basificante Sanuvis 30 gocce/dì e Citrokehl 30 gocce/dìSanuvis 30 gocce/dì e Citrokehl 30 gocce/dì Drenaggio mesenchimale e degli emuntori in deficitDrenaggio mesenchimale e degli emuntori in deficit Disinfezione intestinale (es. Clorofilla o Veratrum Disinfezione intestinale (es. Clorofilla o Veratrum

Homaccord) Homaccord) Bicarbonati appena diminuisce la diarrea Bicarbonati appena diminuisce la diarrea Antinfiammatori omeopatici o fitoterapici o EFAAntinfiammatori omeopatici o fitoterapici o EFA Notakehl 2/dì per 10 giorni poiNotakehl 2/dì per 10 giorni poi Dieta e terapia disbiosi intestinaleDieta e terapia disbiosi intestinale



TERAPIA II FASE (successivi mesi)TERAPIA II FASE (successivi mesi) Proseguire dieta modificata, basificazione, drenaggio…Proseguire dieta modificata, basificazione, drenaggio… Simbiosi di base alternata con cura disbiosi o NotakehlSimbiosi di base alternata con cura disbiosi o Notakehl Citrokehl 20 gocce 2/dìCitrokehl 20 gocce 2/dì Antinfiammatori omeopatici o fitoterapici o EFAAntinfiammatori omeopatici o fitoterapici o EFA

Introdurre Introdurre Utilin, Latensin, Utilin S caps. 1/sett.Utilin, Latensin, Utilin S caps. 1/sett. Sanukehl Acne e/o Brucel o Coli o Salm o Myc 1/dì a giorni Sanukehl Acne e/o Brucel o Coli o Salm o Myc 1/dì a giorni

alternialterni TRATTAMENTO FERITE E FOCI Arokehlan A 1/dì + TRATTAMENTO FERITE E FOCI Arokehlan A 1/dì +

NOSODI specifici 1/sett.NOSODI specifici 1/sett. es. Bacterium Coli o Salmonella Typhi o Paratyphi o Tonsillitis es. Bacterium Coli o Salmonella Typhi o Paratyphi o Tonsillitis

Nosode o Polyarthritis Nosode Injeel o nosodi dentali Nosode o Polyarthritis Nosode Injeel o nosodi dentali

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