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Embryo Schémas

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 Gamétogenèse
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Gamétogenèse

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Anomalies chromosomiques

* Numériques ou de structure:

anomalies congénitales et avortements

* 50% des grossesses se terminent par unavortement, 59%des avortements dus

des anomalies chromosomiques

* principales anomalies o!servées lors des

avortements: "urner, triplo#die, trisomie $ et

trisomie $&

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Anomalie portant sur les autosomes

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$ère semaine

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PLANS D’ORIENTATION

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PLANS DE COUPES

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'ronucléi

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'rincipales conséquences de la

(écondation:

) restauration du nom!re diplo#de des

chromosomes

- détermination du see du nouvel

individu

) amorce de la segmentation

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40 - 50 H+0 - 50

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60 H

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SegmentationSegmentation 

Volume constant jusqu’au stade morulaVolume constant jusqu’au stade morula

La mb pellucide: - empêche l’adhésion deLa mb pellucide: - empêche l’adhésion de

l’œufl’œuf - permet la- permet lacohésion descohésion des blastomèresblastomères

partir des stades !" # $% blastomères: partir des stades !" # $% blastomères:

& platissement des blastomères& platissement des blastomères& 'éduction des espaces intercellulaires:& 'éduction des espaces intercellulaires:

compactioncompaction& (olarisation des blastomères& (olarisation des blastomères

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)ormation du blastoc*ste)ormation du blastoc*ste

• partir de $% blastomères: s*nthèse partir de $% blastomères: s*nthèseprotéique et augmentation du +olumeprotéique et augmentation du +olumec*toplasmiquec*toplasmique

• ,ntrée de liquide dans la morula et,ntrée de liquide dans la morula etformation du blastocèle: blastoc*steformation du blastocèle: blastoc*ste

• éhiscence de la mb pellucide par:éhiscence de la mb pellucide par:- acti+ité en.*matique du trophoblaste- acti+ité en.*matique du trophoblaste

- dilatation du blastocèle- dilatation du blastocèle• /closion du blastoc*ste/closion du blastoc*ste 

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/closion du blastoc*ste

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./A"123"4

 &ème our 5ème our 

6asseMasse cellulaire interne

Blastocèle

Tropo!laste

S"nc"tio-

tropo-

!laste

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omalies pou+ant sur+enirau cours de la !ère semaine

0ort de l’œuf fécondé123 ne s’implantent pas:

- dé4cit génétique- défaut de maturation de

l’endomètreberrations chromosomiques

- 5ombre 6trisomie7 monosomie7 mosa8que9- Structure 6délétion7 translocation9

;mplantations ectopiques

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7ème semaine5idation isque embr*onnaire

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;< 0odi4cations de l’œuf 

;;<0odi4cations del’organisme maternel

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./A"123"4

 &ème our 5ème our 

6asseMasse cellulaire interne

Blastocèle

Tropo!laste

S"nc"tio-

tropo-

!laste

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2oelome

etra)

em!r8onnaire

ésicule vitelline

primaire.lastoc8ste de $7 ours

s8nc8tio

M#so!laste e$tra-

e%!r"onnaire

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ème

 semaine6isque embr*onnairetridermique

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-;S=>, ,0?' @ A55;', 

B';-,'0;=>, 

6Castrulation:

;< 0odi4cations de forme

;;<0odi4cations de structure

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;<=: (in 7>sem

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?isque em!r8onnaire: dé!ut de la >semaine

Espace de la plaquepréchordale

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A

 .

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2

 

?

4

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,n résumé,n résumé

•S*métrie bilatéraleS*métrie bilatérale

•0ise en place des $ feuillets0ise en place des $ feuillets

embr*oembr*o•bsence de mésoblaste aubsence de mésoblaste au

ni+eau de la mb phar*ng et lani+eau de la mb phar*ng et la

mb cloacalemb cloacale•!ers signes de grossesse!ers signes de grossesse

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)ème semaine@'ériode em!r8onnaire

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, L $ème L DèmeS,0;5,

;< éri+és de l’ectoblaste

;;< éri+és du mésoblaste

;;< éri+és de l’entoblaste

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) ti d) ti d

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)ormation du)ormation duneuroectoblasteneuroectoblaste ;nduction;nduction

neuraleneurale 6B classique6B classique•LeLe méso aEialméso aEial 6plaque préchordale6plaque préchordale

et la chorde induit l’ectoblasteet la chorde induit l’ectoblaste

sus-jacent Finduction +erticalesus-jacent Finduction +erticale•LeLe 5 de Gensen5 de Gensen en+oie une ondeen+oie une onde

moléculaire se propageant le longmoléculaire se propageant le long

de l’ectoblaste Finduction planairede l’ectoblaste Finduction planaire

5 li ti déf t5euralisation par défaut

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5euralisation par défaut5euralisation par défaut•L’induction de la (5 résulte deL’induction de la (5 résulte de

l’inhibitionl’inhibition de l’acti+ité dede l’acti+ité de ?0(H?0(H•IetteIette inacti+ationinacti+ation est due # laest due # la

présence au ni+eau duprésence au ni+eau du 5 de Gensen5 de Gensen7 de7 de

lala chordechorde et duet du méso préchordalméso préchordal de $de $facteurs:facteurs: nogginnoggin , , chordinchordin etet follistatinfollistatin 66cer+eau ant et mo*cer+eau ant et mo*

•ans la partieans la partie distaledistale 66cer+eau postcer+eau post etet

moellemoelle l’ l’inhibitioninhibition de ?0(H est due #de ?0(H est due #% autres protéines:% autres protéines: Wnt-3aWnt-3a etet FGFFGF 66Fibroblast Growth Factor Fibroblast Growth Factor 

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LJembr*on présente # la surface de

ses cellules des protéines GL diKérentes de celles de sa mère7puisque la moitié de ses gènes sontd’origine paternelle<

(our le s*stème immunitaire de lamère7 il constitue donc du non soiM et de+rait être éliminé sJil nJeEistaitpas des mécanismes de protection<

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Le trophoblaste6IB et SB nJeEprime pas dJantigènes dJhistocompatibilité classique 

6compleEe GL 7 ?7 I F compleEe majeurdJhisto compatibilité<

'appelons7 quJil sJagit dJun compleEe de

gènes  qui encodent les protéines de surface cellulaire nécessaires pour la présentation desantigènes auE l*mphoc*tes B <

le trophoblaste eEprime des antigènes dJhistocompatibilité de t*pe GL C <

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Les l*mphoc*tes B c*totoEiques contrNlent

les populations cellulaires de lJorganisme etdétruisent par c*tol*se les cellules étrangères6non soi Boutefois7 comme la reconnaissance nécessite lJassociation de lJantigène # une

protéine GL7 marqueur du soi7 et que lescellules du trophoblaste nJeEpriment pas deGL classique7 elles ne peu+ent êtreidenti4ées comme étrangères par les

l*mphoc*tes B et elles échappent # leur action<

Les cellules 5O  65atural Oiller ont

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6 une action sur les cellules dépour+ues de marqueurs GL classique7 ce qui est

le cas des cellules du trophoblaste quide+raient être détruites par les 5O<

Boutefois7 le marqueur GL-C inhibe

leur action c*tol*tique< Iomme lescellules du trophoblaste possèdent lemarqueur GL-C7 elles inhibent lJactionc*tol*tique des 5O <

  insi7 quel que soit le groupe GL dupère7 le foetus n’est pas rejeté par les*stème de défense immunitaire

maternel<

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les crêtes neuralesles crêtes neurales

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les crêtes neuralesles crêtes neuralesdonnent:donnent:• Canglions crPniensCanglions crPniens• C rachidiens sensitifsC rachidiens sensitifs

• 0édullosurrénale0édullosurrénale

• I de SchQannI de SchQann• 0élanoc*tes0élanoc*tes

• I parafolliculaires 6calcitonineI parafolliculaires 6calcitonine• ,ctomésench*me céphalique,ctomésench*me céphalique

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"ème

semaine

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éri+és de l’ectoblaste :éri+és de l’ectoblaste :

•S5I et S5(S5I et S5(•/pithélium sensoriel des/pithélium sensoriel des

organes des sensorganes des sens•/piderme et ses anneEes/piderme et ses anneEes•Clande mammaireClande mammaire

•G*poph*seG*poph*se•,mail dentaire,mail dentaire

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éri+és dumésoblaste

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A i tif ( N b d it

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Age approximatif (en jours)

Nombre de somites

20 1-421 4-7

22 7-10

2 10-1

24 1-17

25 17-20

26 20-2

27 2-26

2! 26-2"

0 4-5

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H% # HH paires de somites 64n1ème semaine

H occipitauER D cer+icauER!% thoraciquesR 1

lombairesR 1 sacrés et D # !2cocc*giens

!ère

 paire de s occipitauE et 1 - dernières pairescocc*giennes disparaissent

4volution des

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4volution des

somites

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0igration descellules dessclérotomes

Iorps+ertébral

rc+ertébral

)in du !er mois

  1ème semaine

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;nduction des cellules du;nduction des cellules du

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;nduction des cellules du;nduction des cellules dusclérotomesclérotome

•;nduction par la chorde F;nduction par la chorde F)ormation des corps +ertébrauE)ormation des corps +ertébrauE

•;nduction par le tube neural F;nduction par le tube neural F)ormation des arcs +ertébrauE)ormation des arcs +ertébrauE

•bsence de fermeture du tubebsence de fermeture du tubeneural bsence de fusion desneural bsence de fusion desarcs +ertébrauE Farcs +ertébrauE F Spina bi4daSpina bi4da

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0igration descellules dessclérotomes

Iorps+ertébral

rc+ertébral

)in du !er mois

  1ème semaine

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Les déri+és duLes déri+és du

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Les déri+és duLes déri+és dumésoblastemésoblaste• Bissus de soutienBissus de soutien• 0uscles0uscles

• Iellules et +aisseauE sanguins etIellules et +aisseauE sanguins etl*mphatiques 7 paroi du cœurl*mphatiques 7 paroi du cœur• 'eins7 gonades et leurs canauE'eins7 gonades et leurs canauE

eEcréteurseEcréteurs

• IorticosurrénaleIorticosurrénale• 'ate'ate

Les déri+és deLes déri+és de

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Les déri+és deLes déri+és del’entoblastel’entoblaste

•élimitation de l’embr*onélimitation de l’embr*on- ;nTeEion céphalocaudale- ;nTeEion céphalocaudale

ouou longitudinalelongitudinale  - ;nTeEion latérale ou- ;nTeEion latérale ou

trans+ersaletrans+ersale

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/bauchecardiaque

Vésicule 

+itelline ouombilicale

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Bn(leion

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&itelline

Canal &itellin

 &#sicule

transversale6Ioupestrans+ersales

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éri+és deéri+és de

l’intestin primitifl’intestin primitif6p< digestif et

respiratoire

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/pithélium pa+imenteuE

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Développement histologique du poumon:

 A phase canalaire( 15 à 25 sem)

B phase des sacs alvéolaires(début !mois) 

pa+imenteuE 

0ince épithéliumpa imente

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" che# l$en%ant 

pa+imenteuE

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$ parties:$ parties:

•;ntestin antérieur;ntestin antérieur

•;ntestin mo*en;ntestin mo*en•;ntestin postérieur;ntestin postérieur

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BN"4"BN '1"4CB4<C: ?ivision du cloaque

é #

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LJembr*on présente # la surface de

ses cellules des protéines GL diKérentes de celles de sa mère7puisque la moitié de ses gènes sontd’origine paternelle<

(our le s*stème immunitaire de lamère7 il constitue donc du non soiM et de+rait être éliminé sJil nJeEistait

pas des mécanismes de protection<

Le trophoblaste6IB et SB nJeEprime pas dJantigènes dJhistocompatibilité classique

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d antigènes d histocompatibilité classique 6compleEe GL 7 ?7 I F compleEe majeur

dJhisto compatibilité<

'appelons7 quJil sJagit dJun compleEe degènes  qui encodent les protéines de surface 

cellulaire nécessaires pour la présentation desantigènes auE l*mphoc*tes B <

le trophoblaste eEprime des antigènes 

dJhistocompatibilité de t*pe GL C <

Les l*mphoc*tes B c*totoEiques contrNlent

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Les l*mphoc*tes B c*totoEiques contrNlentles populations cellulaires de lJorganisme etdétruisent par c*tol*se les cellules étrangères6non soi Boutefois7 comme la reconnaissance nécessite lJassociation de lJantigène # uneprotéine GL7 marqueur du soi7 et que lescellules du trophoblaste nJeEpriment pas deGL classique7 elles ne peu+ent êtreidenti4ées comme étrangères par lesl*mphoc*tes B et elles échappent # leur action<

Les cellules 5O  65atural Oiller ontune action sur les cellules dépour+ues d GL l i i t

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de marqueurs GL classique7 ce qui estle cas des cellules du trophoblaste quide+raient être détruites par les 5O<

Boutefois7 le marqueur GL-C inhibeleur action c*tol*tique< Iomme lescellules du trophoblaste possèdent lemarqueur GL-C7 elles inhibent lJactionc*tol*tique des 5O <

  insi7 quel que soit le groupe GL dupère7 le foetus n’est pas rejeté par les*stème de défense immunitairematernel<

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mois) naissance

(,';A, )A,BL,

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(,';A, )A,BL,

;< ,+olution mois par mois

;;<0alformations congénitales;;;<iagnostic prénatal

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Age #ongueur

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Age #ongueur$ertex-%o%%&s

(%m)

 'oids (g)

nsemaines

n mois

0-121-16

17-2021-2425-2!2"-2-67-40

4

567!"

10

5-!"-14

15-1"20-224-272!-01-45-6

10-4560-200

250-450500-!20"00-100

1400-21002200-2"00000-400

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Les malformations

congénitales

gents tératogènesgents tératogènes

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g gg g

La susceptibilité auE agLa susceptibilité auE agtératogènes +arie a+ec:tératogènes +arie a+ec:

-le-le stadestade de dé+eloppement 6$de dé+eloppement 6$ee

-D-Dee

 semaineF le stade le plussemaineF le stade le plus+ulnérable+ulnérable

-la-la

dosedose

 et laet la

duréedurée

 d’eEposition #d’eEposition #

l’agent tératogènel’agent tératogène

gents infectieuEgents infectieuE

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gg

'ubéole:'ubéole: malformations oculaires etmalformations oculaires etcardiaques 7 surditécardiaques 7 surdité

BoEoplasmose:BoEoplasmose: calci4cationscalci4cationscérébrales 7 h*drocéphalie 7cérébrales 7 h*drocéphalie 7microphtalmiemicrophtalmie

I*tomégalo+irus:I*tomégalo+irus:

 microcéphalie 7microcéphalie 7

cécité 7 arriération mentalecécité 7 arriération mentale

gents chimiquesgents chimiques

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g qg q

Bhalidomide: phocomélie7 amélie7malformations cardiaques

Streptom*cine: surdité

Sulfamides: ictère nucléaire

Bétrac*clines: anomalies osseuses et

dentaires

t h i ents ph si es

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gents ph*siquesgents ph*siques

'a*ons U:'a*ons U: microcéphalie7 spinamicrocéphalie7 spina

bi4da7 di+ision palatine7bi4da7 di+ision palatine7phocoméliephocomélie

G*perthermie:G*perthermie: anencéphalieanencéphalie

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iagnostic anténatal

,chographie

mniocentèse

?iopsie des +illosités choriales

(LI,5B ,B

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(LI,5B ,B

0,0?'5,S)A,BL,S

;< )ormation du placenta;;<(lacenta dans la

seconde moitié de la

gestation

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s8nc8tio

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2oelomeetra)

em!r8onnaire

ésicule vitelline

primaire.lastoc8ste de $7 ours

M#so!laste e$tra-

e%!r"onnaire

;<=: (in 7>sem

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caduque ovulaire,

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 'in () %ois

'/A24N"A 4" 6. =14"A/4

'in *)%ois

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fœtale

basale

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6I<L6I<L

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masnucléaire

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Stade % blastomères

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Ili+age st< % blastIli+age disque emb

Ili+age m<c<interne

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