Date post: | 08-Dec-2015 |
Category: |
Documents |
Upload: | anthonio-motha |
View: | 185 times |
Download: | 6 times |
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICOFACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
LABORATORIO DE ANALISIS DE FÁRMACOS Y MATERIAS PRIMAS II
QFB. IRMA ALEJANDRE RAZO
ALUMNO: Mota Cordero Juan Antonio (realizó) FECHA: 26-08-15 ALUMNO: Muñoz Ramos Karina (revisó) GRUPO: 1552 ALUMNO: (Autorizó) DIA: miércoles
TEMA: “Espectrofotometría visible (Fenazopiridina)”
ANTECEDENTES.
La espectrofotometría UV-visible es una
técnica analítica que permite determinar la
concentración de un compuesto en
solución. Se basa en que las moléculas
absorben las radiaciones electromagnéticas
y a su vez que la cantidad de luz absorbida
depende de forma lineal de la
concentración. Para hacer este tipo de
medidas se emplea un espectrofotómetro, en el que se puede seleccionar la
longitud de onda de la luz que pasa por una solución y medir la cantidad de
luz absorbida por la misma.
El fundamento de la espectroscopia se debe a la capacidad de las moléculas
para absorber radiaciones, entre ellas las radiaciones dentro del espectro
UV-visible. Las longitudes de onda de las radiaciones que una molécula
puede absorber y la eficiencia con la que se absorben dependen de la
estructura atómica y de las condiciones del medio (pH, temperatura, fuerza
iónica, constante dieléctrica), por lo que dicha técnica constituye un valioso
instrumento para la determinación y caracterización de biomoléculas.
OBJETIVO: Determinar el contenido de clorhidrato de fenazopiridina
tabletas mediante una espectrofotometría visible.
HIPOTESIS: El clorhidrato de fenazopiridina en tabletas contiene no
menos de 95.0 por ciento y no más de 105.0 por ciento de la cantidad de
clorhidrato de fenazopiridina (C11H11N5·HCl) indicada en el marbete, según la
FEUM 5ta ed. P. 1208.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
Preparación de la solución estándar
Cada muestra se depositó en un vaso de
precipitados y se disolvió con agua desionizada
Se trasvaso cada muestra a un matraz aforado de
100mL y se aforaron con agua desionizada
Se hicieron 3 pesadas de Fenazopiridina en tabletas en
la balanza analítica de
___mg,___mg y ___mg
Preparación de la solución problema
Se trasvaso a un matraz aforado de 10mL y se
aforó con agua desionizada
Se disolvieron en un vaso de precipitados
de 50mL con agua desionizada
Se pesaron en la balanza analítica
aproximadamente, exactamente 15.1mg
de Fenazopiridina R.A.
Ajustar a 0 la absorbancia
Colocar la celda que contenga el blanco
Ajustar a 0% de transmitancia
Seleccionar la longitud de onda a
426.4nm.
Encender el espectrofotómetro 15 min.
antes de usarlo
Valoración por espectroscopia
RESULTADOS.
Para la práctica se usó un espectrofotómetro de la marca Thermo SCIENTIFIC modelo
Spectronic 200
Absorbancia, estándar 2 µgmL
Absorbancia, estándar 4 µgmL
Colocar la muestra en la celda con la muestra de
Fenazopiridina y registrar el valor de la absorbancia
Se tomó una alícuota de 4mL de cada una de las muestras con una pipeta volumétrica y
se repitió el paso anterior
Se repitió el paso anterior con alícuotas de 4mL y 6mL
Se tomó una alícuota de 2mL con una pipeta volumétrica y se depositó en un matraz aforado de 100mL donde se aforó con agua desionizada
Retirar el blanco y seleccionar el modo
de absorbancia
Estándar Absorbancia
2 µgmL
0.276
4 µgmL
0.481
6 µgmL
0.697
Problema Absorbancia
1 0.412
2 0.391
3 0.416
Absorbancia, estándar 6 µgmL
Absorbancia, problema 1
Absorbancia, problema 2 Absorbancia, problema 3
ANALISIS DE RESULTADOS.
La cuantificación de fenazopiridina HCl en tableta en agua a 426 nm es
lineal de 2.0395 a 6.1185 µgmL
.
El coeficiente de absortividad especifico para el clorhidrato de
fenazopiridina en agua a 426 nm es 0.1125 µg-1mLcm-1.
Las tabletas de HCl fenazopiridina contienen 73.46 ± 8.12% de
contenido y los resultados no son confiables (CV > 3%).
GRUPOS FUNCIONALES QUE SE CUANTIFICAN CON ESTE
MÉTODO INSTRUMENTAL.
CONCLUSIÓN.
Las tabletas de clorhidrato de fenazopiridina contiene 73.46% más menos
8.12% de contenido, por lo tanto los resultados no son confiables, ya que el
coeficiente de variación es mayor a 3%.
REFERENCIAS CONSULTADAS.
•FEUM 5° ed. SS 1998 p.1208
•The Index Merck
DIAGRAMA DE FLUJO
BIBLIOGRAFIA
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos 5a ed. México: Secretaria de
Salud; 1998, p. 1208