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FISIOPATOLOGIA DE LA AUDICI“N

Date post:02-Dec-2015
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  • FISIOPATOLOGIA DE LA AUDICINT.M. Lic. Catalina Rita M

  • Patologas conducentes al uso de AudfonosAlteraciones de Odo ExternoAlteraciones de Odo MedioAlteraciones de Odo Interno

  • Odo ExternoMalformaciones Congnitas:Usualmente se presentan alteraciones de pabelln y de conducto.En ocasiones acompaan a otras alteraciones o malformaciones de cabeza La magnitud de la prdida auditiva va a depender del grado de la malformacin.

  • Odo ExternoPabelln MicrotiaAnotia

    ConductoEstenosisAtresia

  • Sd. de GOLDENHAR (anomalia facio-auriculo vertebral)

    -Posible herencia dominante de grado variable-Sindrome del arco braquial primario y secundario-70% anomalas unilaterales(asimetrico)-Hipoplasia malar, maxilar y/o mandibular-Microtia-Hemivertebras o hipoblasia de vertebras-HC (a veces compromiso de OI)

  • Sd. De Traecher Collins-Autosmico dominante-Disostosis mandibulofacial-Hipoplacia mandibular-Malformacion del pabellon auricular-Deformidad del conducto auditivo externo-HC, HSN o HM

  • Odo Medio

  • Otitis Media

  • Perforacin timpnica

  • Otosclerosis

  • Tratamiento otosclerosis

  • CCLEA

  • Clulas ciliadas

  • HSN Congnitas

  • Aplasia de odo internoAplasia de Alexander: el desarrollo del laberinto seo es normal, con aplasia parcial de la espira basal de la cclea, que lleva a una hipoacusia sensorial gradual y lentamente progresiva de las frecuencias altas, que se detiene a niveles variables en la vida adulta Aplasia de Mondini: hay desarrollo parcial de los laberintos seo y membranoso, con hipoplasia de la cclea. Los ganglios y nervios auditivo y vestibular usualmente estn presentes, y hay audicin en frecuencias bajas o medias, pero de poca utilidad. Tambin se transmite en forma autosmica dominante

  • SINDROME DE PENREDEl sndrome de Pendred es la forma sindrmica ms frecuente de sordera, responsable de alrededor del 10% de los casos Se presenta con bocio e hipoacusia neurosensorial

  • SINDROME DE ALPORTEl sndrome de Alport es una enfermedad hereditaria, rara caracterizada por la trada: proteinuria , hematuria y sordera neurosensorial, que en algunas familias puede asociar tambin prdida de visin Se estima una incidencia de la enfermedad de 1-2 por cada 10.000 habitantes. Afecta a ambos sexos aunque de forma diferente

  • SINDROME DE WAARDENBURG

  • HSN por causa Infecciosa

  • Toxoplasmosis

  • HIDROPS ENDOLINFATICO

  • HIDROPESA ENDOLINFTICA

    Enfermadad de MenirSndrome de MenirNeurosfilis

  • NEURINOMA

  • EXPOSICIN A RUIDO

  • Trauma acstico

  • PRESBIACUSIAHSN BILATERAL SIMTRICAPRODUCIDA POR EL ENVEJECIMIENTOSOCIACUSIA: PRESBIACUSIA MS EXPOSICIN A RUIDO POR VIDA URBANA.

  • TINITUS O ACFENOSPERCEPCIN SUBJETIVA U OBJETIVA DE SONIDOS NO ASOCIADOS A UNA FUENTE SONORA EXTERNA.

  • Gordo?.. me dijo Doctor?No seor .SORDO!

    Gracias

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