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Prof. Alexander Bravo Ovarett

Kinesiólogo

Magister Neurehabilitacion

FUNCION

NEURAL

CONTACTO

CONTINUO

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POLARIZACION DINAMINCA

ESPECIFICAD DE CONEXIÓN

PLASTICIDAD

PRINCIPIOS DE LA NEURONA

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POLARIZACION DINAMINCA

C.E

C.D

C.C C.S

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INDEMNIDADES

ALTERACIONES GENETICAS-

VASCULARES-RESPIRATORIAS-

TRAUAMATICAS Y OTRAS

GENERAN ALTERAN DE LA

CONDUCCION NERVIOSA

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EL MEDIO AMBIENTE

(NEUROGESIS-SINAPTOGENESIS-

ESTIMULACION), NO MODIFICAN

LA INFORMACION GENETICA PERO

SI SU EXPRESION GENETICA

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ESPECIFICAD DE CONEXIÓN

NEUROTRANSMISORES PRINCIPALES :

ACETILCOLINA-GABA Y GLUTAMATO

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LAS NEURONAS PUEDEN REALIZAR ACCION DE

FORMA INMEDIATA COMO LAS QUE OCURREN

COMO POR EJEMPLO FRENTE A SITUACIONES DE

ESTRÉS

LAS NEURONAS PUEDEN REALIZAR ACCION DE FORMA

TARDIA COMO LAS QUE OCURREN COMO POR EJEMPLO

FRENTE A SITUACIONES DE ESTIMULACIONES DEL MEDIO

AMBIENTE (NEUROGENESIS), CAMBIOS EN LA EXPRESION

GENETICA

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GLUCOCORTICOIDES ACTUAN DE FORMA

INMEDIATA

SNAS COMUNICAION Y CAMBIO

INTERNO EN LA NEURONA

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PARA PRODUCIR

NEUROGENESIS DEBEMOS

TENER UNA MEMBRANA

MUY DINAMICA

PLASTICIDAD

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ENERGIA (ATP)

GLUCOSA

OXIGENO H20

BOMBA SODIO-

POTASIO

ELEMENTOS MINIMOS PARA QUE LA FUNCION

NEURAL SE CUMPLA

A través de las mb de casi todas las células del organismo existen

potenciales eléctricos.

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Potencial de Acción del Nervio

Son cambios rápidos en el potencial de mb que se extienden con celeridad

por la mb de la fibra nerviosa.

De potencial negativo a positivo.

Fase reposo, despolarización y repolarizacion.

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Fase despolarización: mb se vuelve permeable a los iones

Na (carga +).En fibras nerviosas se hace positivo mayor a cero o cercano al

cero.

Fase reposo: fibra polarizada, - 90 mv.

Fase repolarización: una diezmilésima de segundo

después los canales de Na se cierran, canales de K se abren más y la salida provoca vuelta

a la negatividad.

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CONDUCTANCIA

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Período refractario

No se puede producir un nuevo potencial de acción en una fibra mientras la mb esté todavía despolarizada por el

potencial de acción precedente.

Absoluto: no hay potencial de acción incluso con un

estímulo fuerte

Relativo: los estímulos más fuertes de lo normal son

capaces de excitar la fibra.

Los potenciales de acción sólo se producen en los

nódulos de Ranvier.

La corriente fluye por el LEC y por axoplasma.

Conducción saltatoria

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Fibras nerviosas mielínicas y

amielínicas

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1. Aumenta entre 5-50 veces velocidad de

transmisión nerviosa.

2. Conserva energía para el axón.

3. La mielina provee excelente aislamiento y reduce

capacitancia de la mb lo que permite la

repolarización con poca transferencia de iones.

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Características conducción saltatoria

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Un axón puede conducir en ambas direcciones.

En animal vivo los impulsos sólo se conducen en

un sentido. Ortodrómico.

La conducción en sentido contrario se denomina

antidrómica; es detenida por la primera sinapsis

que se encuentra.

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Conducción ortodrómica y antidrómica

Alcanzado una intensidad umbral se produce

un potencial de acción completo.

Los incrementos del estímulo no hacen variar el

potencial de acción.

El potencial de acción no se produce si el

estímulo tiene magnitud inferior al umbral.

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Ley del Todo o Nada

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TRANSMISION

SINAPTICA

Célula presináptica y postsináptica

Sinapsis

Unión neuromuscular

2 x 1014 sinapsis en SNC humano.

Las descargas sinápticas pueden ser excitatorios o inhibitorios.

Transmisión sináptica gradúa y ajusta la actividad neural para

función normal.

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Introducción

1. Química: La mayoría de las sinapsis en el SNC, neurotransmisor – proteína receptoras de mb, ej: adrenalina.

2. Eléctrica: Canales directos que transmiten impulsos eléctricos de una célula a la siguiente .Uniones comunicantes.

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Sinapsis

1. Sinapsis Químicas

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No existe continuidad estructural entre las neuronas pre y postsinápticas. La región que separa ambas células se denomina hendidura sináptica y suele medir 20 – 40 nm. La característica clave de todas las sinapsis químicas es la presencia de pequeños organelos limitados por membranas, llamadas vesículas, en el interior de la terminación presináptica.

Estos organelos esféricos están llenos de uno o más neurotransmisores, las señales químicas secretadas desde la neurona presináptica, y son estos agentes químicos los que actúan como mensajeros entre las neuronas.

2. Sinapsis Eléctricas

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• Estructura y función de

las uniones en brecha.

• Consisten en complejos

hexaméricos formado por

la unión de subunidades

denominados conexones.

• Los poros crean una

continuidad eléctrica entre

las dos células.

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Neurona motora anterior

• 10 mil – 200 mil terminales presinápticos (TP)

80-95% dendritas

5-20% soma neuronal

TP excitatorios: NT excita N. Postsinapt.

TP inhibidores: NT inhibe N. Postsinapt.

Fisiología de la Sinapsis

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Terminales Presinápticos

• Botones terminales

• Hendidura sináptica ( 200-300Å )

•Vesículas del Neurotransmisor.

•Mitocondrias (ATP síntesis NT)

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Liberación del NT

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Terminales presinápticos:

La Mb contiene gran cantidad de canales del Ca con apertura

de voltaje.

Potencial acción Apertura canales Ca

Ca en terminal presináptica.

Liberación del NT por exocitosis

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Acción de la sustancia transmisora en la

neurona postsináptica

Posee 2 componentes:

• Componente fijador: sobresale de la mb a la

hendidura sináptica.

• Componente ionóforo: atraviesa mb hasta el interior.

a) Canal iónico

b) Activador 2º mensajero

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Receptor de membrana

Canales catiónicos: carga (-), permite entrada de iones

Na de carga (+). Excita neurona postsináptica.

Transmisor Excitador

Canales aniónicos: abiertos permiten paso de las cargas

eléctricas negativas, lo que inhibe la neurona.

Transmisor Inhibidor

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a) Canal iónico

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Efecto prolongado

El más importante es la Proteína G

AMPc Activadores

GMPc celulares

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b) Sistema 2º mensajero

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Excitación:

a) Apertura canales de Na, entrada de cargas positivas a la

neurona Posts.

b) Disminución difusión hacia exterior de iones Cloruro (-)

o K (+)

c) Aumenta actividad celular

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Mb postsináptica

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Inhibición:

a) Apertura canales iónicos de Cloruro, entrada de

iones Cl (-) .

b) Aumento de conductancia iones K hacia exterior,

favorece negatividad.

c) Inhibición de f(x) metabólicas celulares. 72

Mb postsináptica

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Más de 50 sustancias químicas con función de transmisores

sinápticos.

a) NT pequeños de acción rápida

b) NT tamaño mayor y acción bastante más lenta

(neuropéptidos).

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Neurotransmisores NEUROTRANSMISORES

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Se sintetizan en el citosol de la terminal presináptica.

Por transporte activo son alojadas en las vesículas

neurotransmisoras.

Las vesículas se reciclan

Ej: Acetilcolina

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a) NT pequeños

Sintetizados integrados a moléculas proteicas grandes por los ribosomas neuronales.

RE---- Golgi: se escinde en neuropéptido y luego se empaqueta en vesículas.

Las vesículas no vuelven a utilizarse.

Respuesta lenta.

Actúa en cantidades menores pero es mil veces más potente y efecto dura más.

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b) Neuropéptidos

Descritos en neuronas motoras espinales

Potencial de reposo: - 65 mv.

1.- Potencial postsináptico excitador

EPSP

2.- Potencial postsináptico inhibidor

IPSP

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Fenómenos eléctricos durante la

excitación neuronal

Desde – 65 mv a – 45 mv

Por lo tanto EPSP= + 20 mv

Se necesita descarga simultánea o en rápida sucesión de

muchas terminales (40 a 80 ). Esto se llama sumación.

80

1.- EPSP

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De – 65 mv a – 70 mv

Apertura canales de Cl y K.

La célula aumenta su negatividad intracelular: Hiperpolarización.

IPSP = - 5 mv

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2.- IPSP

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Al aproximarse a la fibra muscular el axón pierde su vaina de mielina.

Se divide en varios botones terminales.

Vesículas con acetilcolina.

Depresión sináptica

Hendiduras subneurales

Espacio sináptico: 20-30 nm.

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Unión neuromuscular

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FIN