В.С.Ждановhouse-aquarium.ru/aqua_rastenija.pdf · 2013. 11. 5. · 4. Лампы и...

В.С.Жданов

Издание 2-е Под редакциейдоктора биологических наукС.Е.Коровина

Москва«Лесная промышленность»1987

ББК 28.58

Ж42

УДК 581.5

Рецензент канд. биолог, наук В. В. Кабанов (ВНИИХСЗР)

Жданов В. С.Ж42 Аквариумные растения: Справочник/ 2-е изд., под ред. д-рабиолог. наук С. Е. Коровина.— М.: Лесн. пром-сть, 1987.— 294 с., ил.

Аквариум украсит любую квартиру. Но не торопитесь с его покупкой. Сначала про-чтите этот справочник. Вы узнаете о видах аквариумов и предметах, необходимых дляих оборудования — светильниках, фильтрах с различными наполнителями, обогревателях,компрессорах, электролампах. Но, самое главное, вы познакомитесь с тем, что собственнои делает искусственный подводный мир столь прекрасным, загадочным и неповторимым —с водными растениями. В основных разделах книги описаны более 300 видов, принадле-жащих к 46 семействам, и условия, необходимые для их успешного роста и развития.

Для любителей аквариумистов.Переиздается по предложению книготорговых организаций.

2004000000—003Ж 84—87 ББК 28.58

037(01)-87 581.5

Издательство «Лесная промышленность», 1981 г.

Издательство «Лесная промышленность», 1987 г.

Оглавление

Предисловие 5Глава первая

Конструкции, установка иоборудование аквариумов 7Глава вторая

Краткие сведения о мор-фологии цветковых расте-ний 19Глава третья

Экология и биологическиеособенности водных расте-ний 23

Общие сведения 23Краткие сведения о классификации рас-тений 25Экологические особенности водоемовна родине растений 27

Глава четвертая

Размножение водных рас-тений 32Глава пятая

Содержание растений в ак-вариуме 36

Вода 36Химические свойства воды 36Физические свойства воды 45Грунт 47Свет 48

Глава шестая

Описание аквариумных ра-стений 51

Семейство Харовые — Characeae 51Семейство Риччиевые — Ricciaceae 52

Семейство Родниковые — Fontinala-сеае 53Семейство Гипновые — Нурпасеае 54Семейство Полушниковые — Isoetaceae 54Семейство Многоножковые — Polypodi-асеае 56Семейство Роговидные — Parkeriaceae 58Семейство Марсилиевые — Marsileaceae 59Семейство Сальвиниевые — Salviniaceae 61Семейство Азолловые — Azollaceae 63Семейство Рдестовые — Potamogetona-сеае 64Семейство Апоногетоновые — Aponoge-tonaceae 65

Род Апоногетон — Aponogeton L. 65Семейство Наядовые — Najadaceae 87Семейство Частуховые — Alismataceae 90

Род Эхинодорус — Echinodorus Eng. 90Род Стрелолист — Sagittaria L. 126

Семейство Ирисовые или Касатико-вые— Uridaceae 135Семейство Сусаковые — Butomaceae 136Семейство Водокрасовые — Hydrochari-taceae 137

Семейство Зонтичные — Umbellife-гае 149

Семейство Осоковые — Сурегасеае 150Семейство Ароидные или Аронни-ковые — Агасеае 153Род Криптокорина — Cryptocorynefisher ex Reichenbach 154Род Лагенандра — Lagenandra Dal-zell 181Род Аглаонема — Aglaonema Schott 183Род Анубиас — Anubias Schott 184Другие виды растений из семей-ства Ароидные 189

Семейство Рясковые — Lemnaceae 194Семейство Понтедериевые — Pontede-

riaceae 197Семейство Зауруровые — Saururaceae 200Семейство Амариллисовые — Amarylli-

daceae 202Семейство Кабомбовые — Cabombaceae 203Семейство Кувшинковые — Nymphaea-

сеае 205Род Кувшинка — Nymphaea L. 205Род Кубышка — Nuphar Sibth et Sm. 208Род Бразения— Brasenia Schreb 210

Семейство Барклайевые — Barclayaceae 211

4

Гетеротрофность растений 254

Глава восьмая

Вредители водных расте-ний 256

Водоросли и их характеристика 256Зеленые водоросли — Chlorophyta 256Сине-зеленые водоросли — Cyanophyta 258Золотистые водоросли — Chrysophyta 260Диатомовые водоросли — Bacillariophy-ta 261Желто-зеленые или разножгутиковыеводоросли — Xanthophyta (Heterocon-tae) 262Пиррофитовые водоросли — Pyrrophyta 263Эвгленовые водоросли — Euglenophyta 264Красные водоросли или багрянки —Rhodophyta 265Борьба с водорослями в аквариуме 265

Глава девятая

Другие представители ак-вариумной среды 269

Моллюски и их характеристика 269Двустворчатые моллюски 269Брюхоногие моллюски 274Другие виды моллюсков 279

Содержание моллюсков в аквариуме 280Кишечнополостные и ракообразные 281Насекомые 283Аквариумные рыбы 285

Указатель русских названий растений 287

Указатель латинских названий растений 291

Аквариумные растения

Семейство Роголистниковые — Ceratop-hyllaceae 214Семейство Лютиковые — Ranunculaceae 215Семейство Крестоцветные — Cruciferae 216Семейство Толстянковые — Crassulace-ае 218Семейство Дербенниковые — Lytharace-ае 218Семейство Амарантовые — Amarantha-сеае 221Семейство Онагриковые или Ослинни-ковые — Onagraceae, Oenotheraceae 222Семейство Водноореховые — Hydroca-гуасеае 225Семейство Сланоягодниковые — Halor-rhagaceae 226Семейство Примуловые или Первоцвет-ные — Primulaceae 229Семейство Вахтовые—Menyanthaceae 231Семейство Орхидные — Orchidaceae 231Семейство Горечавковые — Gentianace-ае 232Семейство Норичниковые — Scrophula-riaceae 235Семейство Пузырчатковые — Lentibula-riaceae 239Семейство Акантовые — Acanthaceae 241Семейство Подорожниковые — Plantagi-naceae 244Семейство Колокольчиковые — Сатра-nulaceae 244Семейство Гречишные — Polygonaceae 246

Глава седьмая

Питание растений 248

Микроэлементы и микроудобрения 248Болотные растения и гидропоника 252

Предисловие

Аквариумом называется искусственный водоем, предназначенный длясодержания и разведения водных животных и растений, а также длянаблюдения за их жизнью. За последние годы в нашей стране повысилсяинтерес к аквариумистике. Организовано много кружков и клубоваквариумистов, возрос спрос покупателей на литературу, освещающуювопросы выращивания и размножения водной фауны и флоры. В настоящеевремя нет, пожалуй, ни одного школьного или дошкольного учреждениябез уголка живой природы и, в частности, без аквариума. Аквариумыимеются во многих клубах и домах культуры, в учреждениях.

Среди многочисленных любителей аквариума — люди самых различныхвозрастов и профессий. Среди них немало исследователей водной, болотнойи прибрежной растительности. Однако аквариумистам постоянно приходитсясталкиваться с затруднениями, возникающими из-за отсутствия специальныхруководств. Настоящая книга является попыткой автора восполнитьпробел в литературе по водным растениям.

Растения приближают среду аквариума к естественной среде егообитателей. Без растений рыбки, которых содержат в домашних условиях,становятся раздражительными и пугливыми. Некоторым икромечущимрыбам растения служат материалом для постройки гнезда. Бурноразвивающиеся высшие растения препятствуют размножению низшихрастений, которые нежелательны в аквариуме. Высокорастущие иплавающие растения могут служить естественной ширмой для аквариумов,установленных в светлых помещениях. Художественно правильнооформленный аквариум является украшением помещения. В школах припрохождении курса биологии аквариумные растения дают возможностьпреподавателю иллюстрировать материал и проводить наблюдения за ихразвитием в условиях, приближающихся к естественным, а в научно-исследовательских учреждениях — ставить эксперименты в областигидробиологии.

Аквариумные растения 6

Аквариум позволяет не только наблюдать многие, часто скрытые отнас жизненные процессы, но и помогает решать важные практические задачи.Высшая водная флора играет важную роль в рыбном хозяйстве. Некоторыерастения служат пищей для рыб, местом обитания и нерестаопределенных видов, а также убежищем для молоди. Кроме того,они поглощают углекислый газ и выделяют на свету кислород,необходимый для дыхания водных организмов. Однако чрезмерное развитиеводной растительности ухудшает гидрохимический режим водоема.В связи с этим его регулирование приобретает большое практическоезначение.

Среди разнообразных форм декоративных растений, культивируемыхв ботанических садах, мало используются водные растения, в то времякак водоемы являются одним из главных декоративных элементовв садах и парках. Бассейны, украшенные растениями, всегда привлекаютвнимание, оживляют открытые экспозиции и затененные участки,придают красоту ландшафту.

Чтобы удовлетворить растущие потребности в озеленении нашихгородов, необходимо создать специальные хозяйства по водномуцветоводству. Задачей такого хозяйства является культивированиедекоративных видов водных растений, селекция и размножение наиболеекрасивых из них, их распространение в парках, скверах и садах. Прирешении этих задач большую роль могут сыграть аквариумные растения.

В состав аквариумной флоры включены: подводные, плавающиеи надводные растения. Большинство видов растений описано по живымэкземплярам. Рекомендации по их содержанию и размножению основанына личной многолетней практике автора.

Описание видов растений ведется в такой последовательности:географический район распространения, условия произрастания на родине,морфология, условия содержания, размножение.

Глава первая

Конструкции, установкаи оборудование аквариумов

Выбор аквариума. Аквариумом можетслужить любой сосуд, сделанный изстекла или плексигласа. По конструкцииаквариумы делятся на каркасные ибескаркасные. Каркасные изготовляют изметаллического уголка и стекла. Бес-каркасные делают из плексигласа илицельностеклянных сосудов. Аквариумыиз плексигласа обеспечивают наибольшуючистоту воды, выглядят современно идекоративно. Однако они имеют недостат-ки: по мере заполнения водой их стенкипрогибаются, кроме того, при чисткенеобходимо соблюдать большую осторож-ность во избежание появления цара-пин.

Величина аквариума измеряется егоемкостью. В зависимости от емкости ком-натные аквариумы делятся на малые (до25 л), средние (25 — 100 л) и большие(100—250 л). Аквариумы емкостью более250 л могут быть использованы в клубахили учреждениях с большой площадью,для комнат они не рекомендуются.

Малые аквариумы изготовляют из плек-сигласа или из различных по форме цель-ностеклянных сосудов. Они бывают ци-линдрические, квадратные и прямоуголь-ные. Средние и большие аквариумыделают из стекла в металлическомкаркасе или из плексигласа. Они рас-пространены наиболее широко. Самымиудобными являются аквариумы двухразмеров: длиной 50—80 см, шириной ивысотой до 30 см или длиной 90— 130 см,шириной и высотой до 40 см. Для высоко-растущих видов растений необходимыаквариумы глубиной до 60 см, а длянизкорастущих, обитающих в мелко-

водье, — до 20 см. В неглубоких аквариу-мах, сделанных в виде влажной оран-жереи, рекомендуется культивироватьрастения полузакрытого грунта.

Установка аквариума. При установкеаквариума должна учитываться экономи-ческая сторона (расход электроэнергии),освещенность, а также удобство егообслуживания. В комнате с окнами, обра-щенными к северу, аквариум рекомен-дуется устанавливать у стены перпендику-лярной окну, на расстоянии от негоне более 1 м. Стены комнаты жела-тельно оклеивать светлыми обоями —это способствует увеличению света в ком-нате и аквариуме. В комнате, выходящейокнами на юг, аквариум следует поста-вить у стены перпендикулярной илипротивоположной окну. В практике из-вестны различные варианты установкиаквариумов на стойках, изготовленныхиз металлических труб или уголка.Размещение аквариумов в комнате по-казано на рис. 1, 2.

Для проращивания семян, выращиваниярассады, содержания плавающих растенийи растений, произрастающих в полу-закрытом грунте, могут быть исполь-зованы небольшие стеклянные сосу-ды, различные по величине и форме плош-ки.

Для проведения опытов, выращиванияи зимовки растений возможно изготов-ление небольших комнатных оранжерей,которые могут успешно использоваться вразличное время года. Комнатная оран-жерея должна быть относительно гер-метична, что необходимо для созданиявлажной среды.


Растения, содержащиеся в оранжерее,должны быть надежно защищены отпрямых солнечных лучей.

Затенение аквариума. В летнее времягода во избежание перегрева аквариумаот прямых солнечных лучей следуетприменять искусственное затенение, осо-бенно в том случае, когда аквариумустановлен в комнате, где окно обращено

8

к югу. Для затенения аквариума можноиспользовать плавающие растения, а так-же посадить высокорастущие с боковыхи задней сторон аквариума. Если этогонедостаточно, необходимо использоватьдля этих целей сетчатые или плотныешторы из материи.

Искусственное освещение. Нормальноеуглеродное питание и формирование

Рис. 1 Аквариум, облицованный деревом, уста-новлен на деревянной подставке

Рис. 2 Аквариум установлен на деревянномстоле


растений под действием оптическогоизлучения — одна из основ их существо-вания.

Для небольших аквариумов желательноприменять боковое освещение, а для ак-вариумов емкостью более 75 л и глубинойболее 30 см — комбинированное: верхнееи боковое. Применение для таких ак-вариумов только верхнего освещениянедостаточно: растения при ростенепропорционально увеличиваются в вы-соту, а увеличение мощности светильникаприводит к обрастанию аквариумаводорослями. При боковом же освещениивсе растения поворачиваются в сторонуосвещенной стороны.

Источниками искусственного оптиче-ского излучения в светокультуре расте-ний служат электрические лампы раз-личных типов. Для успешного выращива-ния растений желательно, чтобы эти ис-точники удовлетворяли следующим тре-бованиям:

1. Спектральный состав излучения лампдолжен в наибольшей степени спо-собствовать осуществлению основныхфизиологических процессов, протекаю-щих в растениях. Для этого необходимо,чтобы в спектре были все участки види-мого излучения с преобладанием красных,

9

должны быть экономичны, т. е. создаватьдостаточную фотосинтетически активнуюоблученность при возможно меньшемпотреблении электроэнергии.

4. Лампы и арматура должны лишьслегка затенять растения от естествен-ного излучения, которое даже в самыетемные месяцы приносит им большуюпользу.

5. Размещать лампы и арматуруследует так, чтобы они, не мешая эк-сплуатации аквариума или оранжереи,обеспечивали равномерное облучениерастений.

6. Лампы и арматура должны соот-ветствовать требованиям техники безо-пасности при работе в условиях высокойвлажности воздуха.

В настоящее время в аквариумистикенаиболее распространены люминесцент-ные лампы и лампы накаливания.

Л ю м и н е с ц е н т н ы е л а м п ы 1 . Этовесьма распространенный тип газоразряд-ных ламп низкого давления, используемыхдля облучения растений. Они представ-ляют собой тонкие белые стеклянныетрубочки, диаметр и длина которых за-висят от мощности ламп. Размерылюминесцентных ламп (в мм) приведеныв табл. 1.

Таблица 1

Мощность,Вт

15304080

Напряжение,В

127220220220

Внешнийдиаметр,мм

27264040

Общаядлина,мм

451,6908,81213,61514,2

Длина безштырьков.мм

437,4894,61199,41500,0

Диаметрцоколя.мм

27274040

синих и фиолетовых лучей, а также не-большая доля длинного ультрафиоле-тового и короткого инфракрасного из-лучения.

2. Лампы не должны излучать большоеколичество тепла, так как это нару-шает обмен веществ в растениях, при-водит к ненормальному их развитию.

3. Лампы с соответствующей арматурой

В зависимости от химического составалюминофора излучение ламп можетбыть разного цвета: белого, синего,зеленого, розового, красного. По цветно-сти излучения их подразделяют налампы дневного света — ЛД (с улучшен-

1 В некоторых странах их называют флуоресцентными.Этот термин иногда встречается в переводной литературе.


ной цветопередачей — ЛДЦ); холодно-белого света — ЛХБ; белого света —ЛБ; тепло-белые — ЛТБ. Лампы ЛДимеют цветовую температуру 6500 К(соответствует цвету голубого неба безсолнца); ЛХБ — 4800 К ( соответствуетцвету неба, покрытого тонким слоембелых облаков); ЛБ — 4200 К (соответст-вует цвету неба в солнечный день);ЛТБ — 2800 К (соответствует цветностилампы накаливания). Совпадение цвето-вой температуры не означает, однако,полного совпадения со спектральнымсоставом излучения. В светокультурерастений большое распространение имеютлампы ЛДЦ и ЛБ (рис. 3), в спектреизлучения которых варьируют различныеоттенки рассеянного дневного света влетний день. Люминесцентные лампы тон-

Рис. 3 Спектр излучения люминесцентныхламп ЛДЦ (слева) и ЛБ

ко реагируют на падение напряженияв сети. Например, лампы с номинальнымнапряжением 220 В не загораютсяпри падении напряжения в сети до190 В.

Срок службы люминесцентных ламппо ГОСТ 6825—70 составляет 10 000 ч.Частое включение и выключение лампбыстро сокращает его. Необходимопомнить, что по мере эксплуатации лампих световой поток постепенно уменьша-ется. По этой причине через каждые2000 ч горения рекомендуется старыелампы заменять новыми, а использо-ванные применять в аквариумах илиоранжереях, где достаточно естественногосвета.

Световой поток люминесцентных лампувеличивается с повышением их мощно-сти. При равных затратах электроэнергиикрупные лампы излучают больше света,чем мелкие. Светотехнические и электри-ческие характеристики люминесцентныхламп приведены в табл. 2.

Мощность,Вт

15304080

Напряжение, В

в сети в лампе

127 54220 104220 103220 102

Сила тока,А

0,330,350,430,88

Световой поток, лм

ЛДЦ ЛБ

460 7101320 19601750 28003225 4880

Световая отдача, лм/Вт

ЛДЦ ЛБ

30 4744 6544 7040 61

Таблица 2


При светофизиологических исследова-ниях иногда используют цветные люмине-сцентные лампы с широким спектромизлучения: красные (Л-37) с максиму-мом излучения 560—620 нм, синие(Л-30) — 430—540 нм, зеленые (К-35) —530 нм и др.

За последние годы в ряде стран на базеобычных люминесцентных ламп началивыпускать для выращивания растенийлампы с особым люминофором —фитолампы. Спектральные кривые их из-лучения близки к спектральным кривымфотосинтеза и синтеза хлорофилла,особенно в зонах 400—500 и 600—700 нм.В СССР к люминесцентным лампам по-добного типа относятся лампы ЛФ-40-1и ЛФ-40-2. Предварительные исследова-ния показали, что эффективность фито-ламп на 20—30% выше, чем ламп типаЛДЦ или ЛБ той же мощности.

В светокультуре растений известныи другие газоразрядные лампы физиоло-гически активного излучения (ДРЛ, ксе-ноновые, неоновые и др.), но из-за боль-шой потребляемой мощности и большихгабаритов в аквариумистике они не ис-пользуются.

Люминесцентные лампы — достаточнохороший источник искусственного из-лучения: растения, облученные ими, вы-растают, как правило, прямостоячими,крепкими, с нормальными по длине меж-доузлиями и толстыми стеблями, алистья у них имеют нормальную форму,размеры и темно-зеленый цвет.

Однако многие исследователи отме-чают, что из-за малой доли оранжево-красной части спектра в излучении этихламп сильно задерживаются рост осевыхорганов растений (стеблей и черешковлистьев) и накопление сухого вещества, ау отдельных растений замедляется ре-продуктивное развитие. Для устраненияэтих недостатков в некоторых любитель-ских аквариумных клубах и секцияхприменяют комплексное облучение расте-ний — люминесцентными лампами и лам-пами накаливания. Оба типа ламп вбольшинстве случаев работают в незави-симых электрических схемах, причемлампы накаливания используют толькодля увеличения общего лучистого потока

и обогащения его длинноволновым излу-чением. Люминесцентными лампами типаЛД растения облучают сверху, а лампаминакаливания — сбоку. Лучшие по всемпоказателям результаты получают в ва-рианте, где соотношение мощностилюминесцентных ламп и ламп накалива-ния 3,4:1.

Прежде чем выбрать необходимуюдля освещения аквариума мощность техили других ламп, важно знать изменениеоблученности в комнате в точках, распо-ложенных на различном расстоянии отокна. Если облученность за окном принятьза 100%, то в комнате, где установленаквариум, на расстоянии от окна 0,5 м онасоставляет (в %) 29,9, на расстоянии1 м — 18, на 1,5 м — 11,6 и на расстоянии2 м — 7,6.

При выращивании водных и болотныхаквариумных растений наилучшие резуль-таты получают, когда растения облучаютлампами двух типов — люминесцентнымии лампами накаливания. В качестве поло-жительного можно привести пример,когда водные растения выращивались в ак-вариуме размером 120x40x40, установ-ленном у стены перпендикулярной окну,обращенному на восток и на расстоянииот него не более 1 м. Сверху над аквариу-мом был установлен светильник с двумялюминесцентными лампами типа ЛДЦ,каждая по 40 Вт, а с торцов аквариумоблучался двумя светильниками с лампа-ми накаливания (криптоновыми) мощ-ностью по 40 Вт. Эти лампы были соеди-нены между собой последовательно иработали вполнакала. Это дало возмож-ность увеличить долю оранжево-краснойчасти спектра и инфракрасное ближнееизлучение. Оба типа ламп включались ивыключались независимо друг от друга.Растения освещались 5—7 ч в сутки.

Растения, выращенные под вышеуказан-ными лампами, отличались от растений,выращенных под люминесцентными лам-пами или под лампами накаливания,большими размерами, более интенсивнойокраской листьев и большим количе-ством молодых побегов.

Л а м п ы н а к а л и в а н и я . Несмотряна явные преимущества газоразрядныхламп, аквариумисты чаще применяют


лампы накаливания. Объясняется этопростотой обращения с ними, а такжевозможностью получить достаточную об-лученность, особенно при использованиисветофильтров. Во всех лампах источ-ником излучения служит вольфрамоваянить, раскаленная до 2355—3350 К.В видимой части спектра преобладаетжелтое и красное излучение и мало синегои фиолетового.

Для искусственного освещения аква-риума следует применять следующиеэлектролампы накаливания с напряже-нием 127 и 220 В: обыкновенные мощ-ностью 15, 25, 40, 60 Вт; криптоновые(наиболее эффективные) мощностью40, 60, 100 Вт; опаловые мощностью 25,40, 60 Вт.

Рис. 4 Виды обогревателей:1 — солевой с контактным терморегулятором; 2 — солевойобыкновенный; 3 — спиральный

Обычные лампы накаливания относят-ся к так называемым точечным источ-никам света, поэтому интенсивностьоблучения и освещения под ними быстроуменьшается с увеличением расстоянияот растения до лампы. В большинствеслучаев облученность растений под лампа-ми накаливания неравномерна. В центреаквариума, над которым висит лампа,она в 5—7 раз больше, чем у краев.Эту особенность необходимо учитыватьпри посадке растений в аквариум.

Обогревание и измерение температу-ры воды. Для обогревания воды аква-риума используются электрообогревателидвух видов — солевые и спиральные(рис. 4), а также обычные электро-лампы накаливания.

Электрическая мощность солевогообогревателя зависит от геометрическихразмеров обогревателя и плотностиэлектролита. С увеличением размеров


обогревателя и плотности электролитаувеличивается мощность обогревателя.Электрообогреватели должны нагреватьводу аквариума не выше заданной опти-мальной или высшей допустимой темпера-туры. Для большинства видов тропи-ческих растений в зимнее время эта

температура равняется 18—24°С, а влетнее 24—30°С. Для измерения темпе-ратуры воды используют ртутные илиспиртовые термометры.

В практике содержания водных расте-ний приходится обращаться к иностран-ной литературе, в которой для измерения

Рис. 5 Виды фильтров:1 — наружный; 2, 3 — донные


температуры воды и воздуха пользуютсяразличными шкалами. Поэтому целесо-образно привести их перевод в шкалуЦельсия: шкала Реомюра — t°R=4/5t°C;шкала Фаренгейта — t°F=9/5t°C+32;шкала Кельвина — T°К= f°С+Т°= f°С++273. Шкала Цельсия через градусыРеомюра, Фаренгейта и Кельвинаt°C= 5/4t°R= 5/9 (t°F—32) = T°К—273.

Фильтры аквариума. По устройству,назначению и наполнению они различны(рис. 5), но принцип их действия оди-наков. Все виды фильтров работаютот компрессора, который нагнетаетвоздух в воду аквариума. Пузырькивоздуха, поднимаясь по стекляннойтрубке, увлекают за собой воду, уровенькоторой в трубке становится вышеуровня поверхности воды в аквариуме.

Наполняются фильтры в зависи-мости от назначения различными ве-

Рис. 6 Виды компрессоров:1 — поршневой; 2 — дорожный; 3 — вибрационный

ществами: крупнозернистым речным пе-ском, мелким гравием, перлоновойтканью, активированным углем, торфом,пермутитом. Речной песок, мелкийгравий и перлоновая ткань хорошозадерживают взвешенные в воде мелкиечастицы, поэтому фильтры с этиминаполнителями называют механическими.При их эксплуатации наполнителинеобходимо заменять через месяц.Активированный уголь поглощает из водыпродукты распада органических веществ(хлор, метан, красящие вещества).Фильтры с углем пригодны для холод-ных аквариумов, т. е. таких, которые малонуждаются в органических кислотах.Перед наполнением уголь вываривают,чтобы освободить его от воздуха. В ка-честве фильтрового наполнителя можетбыть использован и березовый уголь.Угольный фильтр эксплуатируется в хо-лодноводном аквариуме 2—3 ч в сутки.В тропическом аквариуме его необхо-димо применять при появлении харак-терного болотного запаха. Заменяюттакой фильтр через полгода эксплуатации.


Фильтр с торфяным наполнителем слу-жит для подкисления воды. Его ис-пользуют в аквариумах, где растенияпроизрастают в среде с рН 6,8 и болеекислой. Для смягчения воды применяютпермутитовые фильтры.

Компрессоры. Для обеспечения механи-ческого движения воды в аквариуме иэффективного насыщения ее кислородомприменяют компрессоры различных ти-пов (рис. 6).

Приспособления по уходу за аква-риумом. Для удаления грязи, скопив-шейся на дне аквариума, используютгрязечерпатель. Воду в аквариуме меняютс помощью резинового шланга со стек-лянным наконечником, им же удаляютненужные продукты. Шланг долженбыть достаточно упругим и диаметромне менее 15 мм, чтобы обеспечивалсядостаточный ток воды. Для очистки

внутренних стенок аквариума от водорос-лей используют лезвие безопаснойбритвы, вставленное в специальное при-способление. Нитчатые водоросли удобноубирать со дна аквариума небольшимиграблями. Ими собирают водорослив одно место, а потом с помощью сет-чатого сачка или шланга удаляют изаквариума. Грабли можно использо-вать и для рыхления грунта. Палочкойиз нержавеющей стали или из текстолитапользуются при высаживании в аквариумнебольших растений. Ею также удобнораспутывать листья растений. Стеклян-ные шпильки используют при размноже-нии растений или когда требуется уко-ренить в грунте растение со слабойкорневой системой. При уходе за расте-ниями пользуются ножницами. Ими обре-зают загнившие корни, старые листья,придают растениям определенную форму.

Глава вторая

Краткие сведения о морфологиицветковых растений

Растения имеют вегетативные и генеративные органы. Вегетативныеорганы — лист, стебель и корень — обеспечивают поддержание жизни растения, агенеративные служат для полового (семенного) размножения.

Вегетативные органы. К о р е н ь —орган закрепления растения в грунте иорган питания. Главный, или стержневой,корень в большинстве случаев растетв направлении побега. От него идутбоковые корни первого порядка, которыев свою очередь развиваются в корнивторого порядка. У многих растений вначале их развития главный кореньотмирает и заменяется придаточными,возникающими на корневищах и стеблях.На концах молодых корней развиваетсякорневой чехлик. Корни растения,разрастаясь, образуют корневую систе-му — стержневую или мочковатую. Еслиглавный корень сильно развит и превосхо-дит остальные по длине и толщине, кор-невая система называется стержневой.В мочковатой системе главный кореньили совсем не развит, или развит слабо ине выделяется в остальной массе корней.Обычно корень имеет цилиндрическуюили нитевидную форму.

Корневая система обладает способно-стью поглощать из грунта необходимыедля роста растения минеральные и орга-нические вещества, которые всасываютсякорнями только в виде растворов оченьнизкой концентрации. Располагаются кор-ни в грунте по-разному: у одних расте-ний — в верхних слоях, у других —в более глубоких, у третьих — равно-мерно. Нормальная жизнедеятельностькорней сопровождается постоянным дыха-нием, свойственным всем живым организ-

мам. Когда растение дышит, оно погло-щает кислород и выделяет углекислыйгаз. Кислород, растворенный в воде,поступает в корневую систему черезгрунт, следовательно, грунт должен бытьдостаточно рыхлым.

Любителя-аквариумиста интересует восновном растение как декоративныйэлемент. Но следует заметить, что красотарастения зависит от состояния его корней.Здоровые корни при наличии побегаили почек в состоянии восстановитьжизнь растения, если оно по той илииной причине зачахло. Корень растеткончиком — самой молодой своей частью:здесь клетки делятся очень быстро. Корниобычно белого цвета, но в зависимости отсостава грунта их окраска может менятьсяот светло-желтой до темно-коричневой.У многих водных растений корневаясистема развита очень слабо или совсемотсутствует.

Л и с т состоит из листовой пластинки,черешка и влагалища. У многих растенийможет отсутствовать одна из этих частей,чаще всего черешок или влагалище,реже пластинка. По способу прикреп-ления к стеблю листья подразделяютсяна сидячие (не имеющие черешка),черешковые (на более или менее развитомчерешке) и влагалищные (с хорошоразвитым влагалищем, охватывающимчасть стебля). Листья, расположен-ные на стебле один против другого,называются супротивными; расположен-ные кольцами на участках стебля —


мутовчатыми; сидящие поодиночке —очередными или спиральными (рис. 7).Листья могут быть простые — с однойпластинкой, сидячие или на черешке,и сложные — с несколькими пластинкамина одном черешке. Отдельные части слож-ного листа называются листочками.Сложные листья делятся на пальчато-и перистосложные. В первом случаепластинки прикреплены к концу черешкаи расходятся веерообразно (пальчато),во втором они расположены по сторо-нам черешка. Пальчатосложный лист изтрех листочков получил название трой-чатого. Перистосложные листья делятсяна парноперистые и непарнопери-стые.

Листовые пластинки как простых, так исложных листьев весьма разнообразныпо форме: игольчатые — очень узкие (ши-рина листа равна его толщине); линей-ные — узкие с параллельными краями(длина их почти в 10 раз превышаетширину), ланцетовидные (длина превы-шает ширину в 4 раза и более); эллип-тические (длина превышает ширину неболее чем в 3—4 раза); овальные(длина превышает ширину не более чемв 2 раза); яйцевидно-овальные — с болееузкой, чем у овальных, вершиной пластини расширенным основанием; обратно-яйцевидные — с расширенной вершинойи суженным основанием; округлые; ром-бические — в виде ромба; треуголь-ные; щитовидно-округлые — с черешком,прикрепленным к центру пластинки.Если у основания пластинки листаимеется вырез и основание его двуло-пастное, лист называют сердцевидным;лист с округлыми лопастями — почковид-ный; с заостренными — стреловидный,а с оттянутыми в стороны — копье-видный. Форма основания пластинкиможет быть округлой, клиновидной,острой. У листовой пластинки любыеиз перечисленных форм края могутбыть ровными, волнистыми и зубчатыми.

Поверхность листовой пластинки уодних видов растений гладкая, у другихпокрыта волосками. Листья растений, про-израстающих в умеренном климате,чаще бывают зеленой окраски различ-ных оттенков, что обусловлено или

Рис. 7 Расположение листьев на стебле:1,2 — очередное; 3,4 — супротивное; 5 — мутовчатое

Рис. 8 Жилкование листьев:1 — параллельное; 2 — дуговое; 3 — перистое


наличием пигмента, или покровом изволосков. Листья субтропических и тро-пических растений могут иметь окраскуот бледно-розовой до пурпурно-красной;от светло-коричневой до темно-корич-невой, бывают они и синими. На ли-стьях могут быть поперечные и продоль-ные штрихи и пятна. Поверхность пла-стинки бывает блестящей, лоснящейсяили тусклой, матовой. У одних растенийлистовые пластинки очень тонкие, про-зрачные, у других плотные, мясистые, ко-жистые. Сеть жилок, проходящая по всейпластинке, имеет важное значение приопределении растения. Различают листьяс параллельным и сетчато-нервнымжилкованием, которые подразделяютсяна перисто-нервные (с ответвлениямив обе стороны от заметной, сильновыдающейся средней жилки) и пальчато-нервные — с 3, 5, 7 и более жилками,расходящимися веерообразно (рис. 8).У основания черешка многих растенийразвиваются парные листовидные иличешуевидные образования — прилистни-ки. Иногда они срастаются вместе,иногда бывают не сросшиеся; форма ихразнообразна.

Назначение листьев у всех растенийодно — они являются своеобразнойхимической лабораторией, в которой обра-зуются сложные органические вещества,необходимые для роста и развитиярастений. Листовая поверхность погло-щает из воздуха углекислый газ и рас-щепляет его на кислород и углерод.Корни всасывают из грунта растворыминеральных солей. Под влияниемсолнечных лучей в листьях из углеродаи воды образуются углеводы (крахмал,сахар). Этот сложный процесс назы-вается фотосинтезом и происходит толькона свету. По особым сосудам питательныевещества попадают из листьев в стебли,корни и в другие органы растения.В свою очередь корневая система подаетк листьям минеральные соли. На образо-вание питательных веществ листьярасходуют незначительную часть (деся-тые доли процента) всей проходящейчерез растение воды, а остальную частьводы они выделяют через устьица,которыми покрыта кожица листьев. Через

них же листья выделяют и кислород. Уводных растений выделение листьямикислорода можно наблюдать при попада-нии в аквариум прямых солнечных лучейи при частичной замене воды: кислородвыделяется в виде мелких видимыхглазом пузырьков, идущих от листьевк поверхности воды.

Ученые установили, что растенияимеют зеленый цвет благодаря хлоро-филлу — веществу, находящемуся в ихклетках. Процесс фотосинтеза без нали-чия хлорофилла невозможен. Если слиста любого растения снять верхнююкожицу, можно увидеть зеленые слоихлорофиллоносной ткани. Здесь у расте-ний происходит образование органиче-ских веществ. Отличие дыхания расте-ний от их питания на свету состоит в том,что растения дышат непрерывно и днеми ночью, поглощая кислород и выделяяуглекислый газ. Питание же растенийпроисходит только на свету. При этомпоглощается углекислый газ и выделяетсякислород, в растении образуется крах-мал, количество органических веществувеличивается, образуются новые клетки.Таким образом оно растет.

С т е б е л ь является опорой для листьеви одновременно служит проводникомпитательных веществ от корня к листьям.Стебель имеет и другое важное значениев жизни растения: он выносит листьяи цветки к свету. По направлению ростастебли могут быть прямостоячими, сте-лющимися и восходящими, а по очертаниюна поперечном разрезе — округлыми(гладкими или ребристыми), двух-, трех-и четырехгранными (грани хорошо замет-ны на ощупь) или сплюснутыми. По-верхность стебля бывает гладкой, голойили с волосками, шипиками, колючками,покрывающими всю поверхность стебляили только ребра. У одних растенийстебель заполнен тканью, у другихполый.

На стебле располагаются почки,листья, цветки, плоды. Ростовая почканесет зачаток нового побега, цветоч-ная — зачаток цветка. У некоторыхрастений ростовые почки размещены повсему стеблю, но их не всегда можнозаметить. Цвет стеблей может быть от


светло- до оливково-зеленого и от корич-невого до пурпурно-красного.

Видоизменения стебля — клубни и кор-невища — отличаются от корней наличиемпобегов и листовых следов. У многихрастений в нижней части стебля и в корне-вище развиваются полости, или возду-

Рис. 9 Цветки водных растений:1 — апоногетон; 2 — горец; 3 — эйхорния; 4 — балделлия;5 — эхинодорус; 6 — перистолистник; 7 — людвигия; 8 —нимфойдес; 9 — криптокорина; 10— кувшинка; 11— гете-рантера

хоносные камеры. Корневище растет засчет обновления листьев. Листья нанем недоразвиты и имеют вид малень-ких чешуек. Корневище содержит боль-шое количество питательных веществ испособно к размножению.

Генеративные органы. Цветок — укоро-ченный, с ограниченным ростом побег,все части которого видоизменены всоответствии с функциями перекрестногоопыления или самоопыления и плодоно-шения. В цветке различают вспомога-тельные части — покровы цветка и нек-


тарник, а также части, связанные споловым размножением,— тычинки и пе-стик (или пестики). Стеблевая частьцветка называется цветоножкой, а верх-няя, расширенная — цветоложем, котороеявляется местом прикрепления остальныхчастей цветка. На цветоножке у не-которых растений развиваются мелкиелисточки — прицветники (рис. 9).

Полный цветок имеет чашечку и вен-чик. Чашечка, как правило, зеленая,состоит из свободных или частичносросшихся чашелистиков. Венчик обычнояркоокрашенный, состоит из свободныхили сросшихся лепестков. Иногда венчиксовсем не окрашен или окрашен не-ярко (например, у ветроопыляемыхрастений). Тычинки и пестик (илипестики) образованы одним или несколь-кими плодолистиками.

Чашечка и венчик составляют вместеоколоцветник, или покровы цветка.От строения и разнообразия его частейзависит и внешний вид цветка. Около-цветник с чашечкой и венчиком, окра-шенными в разный цвет, называютдвойным, а одинаково окрашенными —простым.

В зависимости от того, срастаются илинет между собой чашелистики, чашечкабывает сростнолистной или раздельноли-стной. Нижняя, сросшаяся часть чаше-листиков образует трубочку чашечки.Венчик бывает свободнолепестный илисростнолепестный.

Т ы ч и н к и — мужские половые органыцветка — состоят из тычиночной нити ипыльников, в которых образуется пыльца.При созревании пыльники раскрыва-ются и пыльца из них высыпается.

П е с т и к — женский половой органцветка. Важнейшая его часть — завязьс семяпочками. По положению на цветоло-же различают верхнюю, среднюю (полу-нижнюю) и нижнюю завязи. Завязь на-зывается верхней, если она свободносидит на выпуклом, плоском или вогнутомцветоложе выше основания околоцветни-ка. Средняя завязь до половины сраста-ется с цветоложем, а верхняя поло-вина ее остается свободной. Нижняязавязь образуется при полном срастаниизавязи с цветоложем ниже основания

околоцветника. Завязь может быть одно-,двух- и многогнездной. Одногнезднаяне разделена на камеры, а двух-, трех-,многогнездная разделена перегородками;в завязи (или отдельном гнезде) нахо-дятся одна, две или много семяпочек,из которых впоследствии развиваютсясемена.

Верхняя часть пестика вытянутав столбик, короткий или очень длинный.Самая верхняя часть столбика обычнорасширена и называется рыльцем.Столбиков может быть один, два илинесколько. Бывают растения, у которыхстолбиков нет, а рыльца сидят непосред-ственно на завязи. Такие рыльца называютсидячими. Кроме того, рыльце можетбыть цельным, двураздельным или много-раздельным; величина рылец разнооб-разна.

Н е к т а р н и к и — железистые образо-вания, помещающиеся обычно в глубинецветка. Они выделяют сахаристыйсок — нектар, из-за которого насекомыеи посещают цветки. По внешнему видунектарники представляют собой неболь-шие возвышения. У некоторых расте-ний нектар скопляется в особом выросте,называемом шпорцем. Цветки бываютобоеполые, когда они имеют тычинкии пестики, и однополые, если они имеютили только тычинки, или только пестики.Различают цветки правильные, или акти-номорфные (если через них можнопровести несколько плоскостей симмет-рии), и неправильные, или зигоморфные(если через них можно провести толькоодну плоскость симметрии). Неправиль-ные цветки бывают двугубые, язычко-вые. Встречаются и асимметричныецветки, через которые нельзя провестини одной плоскости. Другими словами,околоцветник, а также весь цветокназывают правильным, если все егочасти более или менее одинаковы повеличине и форме, и неправильным,если лепестки или чашелистики неоди-наковы. Размеры цветков водных ра-стений различны, от 1 мм до 30 см в диа-метре. Самые крупные цветки обычнобывают одиночные. Цветки могут бытьсобраны и в соцветия. Формы соцветийразнообразны: простой и сложный колос,


Рис. 10 Распространенные типы соцветий:1 — кисть; 2 — метелка; 3 — простой колос; 4 — сложныйколос; 5 — головка; 6 — простой зонтик; 7 — корзинка;8 — сложный зонтик; 9 — початок

21

Рис. 11 Плоды некоторых растений:1 — кубышка желтая; 2 — водный орех плавающий; 3 —стрелолист обыкновенный; 4 — пузырчатка обыкновенная


простой и сложный зонтик, кисть, корзин-ка и др. (рис. 10).

Опыление растений. Растения, у кото-рых пыльца из пыльника попадаетна рыльце одного и того же цветка,называют самоопыляющимися, а процессэтот — самоопылением. Если пыльца содного цветка переносится на рыльце пе-стика цветка другого растения, такоеопыление называется перекрестным. Вприроде существуют однополые водныерастения, у которых цветки имеюттолько пестичное или тычиночноестроение, например телорез алоэвидный.

Плод, развиваясь из завязи, мо-жет содержать одно или несколькосемян. Различают плоды сочные, укоторых весь околоплодник или частьего мясистая, и сухие — с деревянистым,

кожистым и другими околоплодниками(рис. 11). Последние подразделяют наодносемянные и многосемянные. К одно-семянным относятся орех с плотной се-менной оболочкой, семянка с кожистойсеменной оболочкой, зерновка с тонкойкожистой оболочкой, срастающейся соколоплодником. К многосемянным отно-сится коробочка, образованная сраста-нием нескольких плодолистиков и вскры-вающаяся по створкам. Коробочкиочень разнообразны. Некоторые имеютвнутреннюю продольную перегородкуи называются стручком, если длина плодапревышает ширину его в 4 раза и более.Во многих случаях встречаются ложныеплоды, в образовании которых, кромеплодолистиков, принимают участие и дру-гие части цветка.

Глава третья

Экологияи биологические особенностиводных растений

Общие сведения

Водные растения включаются ботаника-ми в особую экологическую группугигрофитов. Одни растения этой группыживут только в воде (гидрофиты), другиена суше, но в местах с высокой или из-быточной влажностью почвы. Все гигро-фиты имеют общие черты в строениии образе жизни. Жизненные процессыв организмах водных растений склады-ваются под воздействием тех же фак-торов, что и на суше.

В 1 л воды содержится в растворен-ном состоянии 20—25 см3 воздуха, надолю кислорода приходится не более6—8 см3. При содержании в водоеме0,5—0,3 см3 кислорода на 1 л воды жизньв нем прекращается: гибнет не толькоихтиофауна и высшая растительность,но и микрофлора. Кислород поглощаетсяводой из воздуха на границах сопри-косновения сред, особенно интенсивно приперемешивании, волнении, приливно-отливных течениях, а также выделяетсярастениями в процессе фотосинтеза.

Растворенная в воде углекислота об-разуется в процессе дыхания водных жи-вотных, в результате гниения органи-ческих остатков, а также поглощаетсяиз воздуха. Холодные и пресные водое-мы богаче газами, чем теплые и соле-ные. Газы нужны водным растениям нетолько для дыхания и фотосинтеза;они увеличивают всплываемость, поддер-живают органы растения в вертикальномположении.

Поступающая от солнца лучистаяэнергия в сильной степени отражается отповерхности воды. Очень много тепларасходуется на испарение: чем суше

воздух, тем больше испарение. Веснойвода прогревается намного позже суши,задерживая развитие водных растений.Даже в одном и том же водоемекаждому виду растений присущи своитемпературные отклонения. Например,дикий водяной рис (Zizania aquatica)прорастает при 6—7°С, а водяной орех(Trapa natans) при 12—14°С, хотя онии растут в непосредственной близостидруг от друга. Водные растения сравни-тельно поздно зацветают, и вегетативноеразмножение преобладает у них надсеменным. Кроме того, большинствоводных растений — многолетники, что,видимо, тоже объясняется недостат-ком тепла в течение вегетационногопериода.

Освещенность воды очень быстроубывает с глубиной: чем ниже солнце надгоризонтом, тем меньше света поступаетв толщу воды. Глубина 3 м является пре-делом для произрастания высшей воднойрастительности. Водоросли в пресных во-дах глубже 30 м не наблюдались.

В СССР наибольшей прозрачностьюобладают воды оз. Байкал, а наимень-шей — воды Амударьи и других сред-неазиатских водоемов, несущих огромноеколичество взмученных веществ. С глуби-ной спектральный состав света из-меняется: оранжево-красные лучи по-глощаются поверхностными слоями, глуб-же проникают синие и зеленые лучи.Погруженные в воду листья находятсяв особых условиях фотосинтеза: при ос-лабленном освещении и поступлении СО2

из воды. В этих условиях выгоднее иметьлистья очень тонкие и сильно рассеченные


на узкие дольки. Хлорофиллоносныеклетки в них получают наибольшее ко-личество света (в толстых листьяхвнутренние клетки испытывали бы не-достаток света). В тонких и толстыхлистьях внутрь клеток проникает раз-личное количество воды с СО2 иСа(НСО3). Рассеченность листьев на тон-кие нитевидные доли характерна для по-груженных листьев роголистника, пери-столистника, пузырчатки и др. Широкие,но очень тонкие подводные листья имеюткувшинки и кубышки. Наиболее тонкиелистья у элодеи (всего два слоя клеток)и водных мхов (один слой).

Вода во много раз плотнее воздухаи сама поддерживает обитающие в нейрастения. Это приводит к недоразвитиюили исчезновению их опорных тканей,поэтому стебли и листья многих водныхрастений мягкие, гибкие и легко пере-мещаются течением. Проточность воды,наличие в ней турбулентных движений,волнений и конвекционных токов способ-ствуют снабжению растений питательны-ми веществами, теплом и воздухом.Резкие температурные отклонения в водемогут создаваться вследствие ливней (осо-бенно в условиях тропиков и субтропи-ков). Водоемы очень различны по теп-ловому режиму, по глубоководности,застойности и текучести воды, по ветро-вому воздействию и многим другим пока-зателям. Даже внутри одного и того жеводоема экологические характеристикиводных растений весьма неодинаковы. Сповышением температуры воды раствори-мость в ней газов значительно умень-шается, следовательно, уменьшается со-держание кислорода и углекислоты,что отрицательно может сказаться наразвитии растений.

Растения обладают многими приспособ-лениями, предохраняющими их от не-достатка кислорода и способствующимиулучшению газообмена. Соприкасаю-щиеся с водой органы водных растениймогут поглощать воду с раствореннымв ней кислородом всей своей поверх-ностью благодаря особому строениюоболочек клеток покровных тканей.Улучшению газообмена способствуеттакже сильная расчлененность подвод-

ных листьев, что увеличивает поверхностьсоприкосновения их с водой и вызываетразвитие во всех органах крупных меж-клетников и воздушных полостей. Оченьбольшое значение для растений имеетхимический состав воды. В водоемах,где содержится много хлоридов, сульфа-тов, углекислого натрия, пресноводныерастения не живут. Большинство водныхрастений не выносит загрязнения водое-мов. Даже различные по форме коряги,нередко используемые для декоративногооформления аквариумов, приносятрастениям вред.

Благодаря способности водных расте-ний поглощать воду с раствореннымив ней веществами всей поверхностьюу некоторых из них слабо развиваетсякорневая система, а также водопрово-дящие ткани. В некоторых случаях онаисчезает совсем или служит лишь дляприкрепления растения к грунту, но прак-тически не доставляет ему питательныхвеществ. Например, у рясковых (Lemna-сеае) корень выполняет роль органа рав-новесия. Это подтверждается и отсутст-вием на нем корневых волосков. Разви-вающиеся корневища служат кладовымипитательных веществ и органами веге-тативного размножения.

Развитие на одном и том же растениилистьев, плавающих на поверхностиводы и возвышающихся над нею,— явле-ние обычное у водных растений. Пла-вающие листья на внешней стороне, сооб-щающейся с воздухом, несут устьица.Чем больше устьиц, тем сильнее развитымежклетные полости. Межклетные поло-сти обеспечивают омывание водой,содержащей газы и соли, внутреннихклеток, увеличивают плавучесть. Крометого, у органов, сообщающихся с воз-душной средой, эти полости через устьицавыполняют роль вентилирующей системыдля подводных побегов и корней. Наи-более сильно выражена приспособлен-ность к водной среде у растений, пол-ностью погруженных в воду. Растения,хотя бы частично соприкасающиеся своздушной средой, обнаруживают черты,свойственные сухопутным растениям.Например, стрелолист обыкновенный(Sagittaria sagittifolia) в глубоких водах


развивает листья трех видов: подводные,плавающие и воздушные. Если стрелолистрастет в болоте, на нем развиваютсятолько воздушные стреловидные листья, встебле увеличиваются сосудистые каналыи лист приобретает обычное строение,как у наземного растения.

Для всех водных растений, как и длясухопутных, характерны два основныхпериода: период роста и период покоя.

Период роста. В странах с холодным,умеренным и субтропическим климатомпериод роста растений падает в основномна весенние и летние месяцы, а в стра-нах с тропическим климатом он наступаетпосле тропических ливней. В периодроста растения интенсивно развиваются,дают новые побеги, листья, цветкии плоды накапливают питательныевещества. В это время им требуетсямного света, тепла и питательных веществ.

Период покоя. Может быть предвари-тельным или полным. При предваритель-ном надкорневая часть растения сохра-няется, идет процесс фотосинтеза,дыхание протекает нормально. При

полном покое растение теряет надкорне-вую часть, фотосинтеза не происходит, адыхание протекает слабо. В странах схолодным, умеренным и субтропиче-ским климатом период покоя у растенийнаступает в осенние и зимние месяцы,а в странах с тропическим климатомв сухой период года или после цветенияи плодоношения. Зимой глубокие водоемыне промерзают, и температура воды вглубине остается более или менее постоян-ной, поэтому на зиму растения рек иозер погружаются в толщу воды или опус-каются на дно водоема. Одни из них про-сто целиком погружаются, чтобы веснойснова всплыть на поверхность (рясковые),другие зимуют в виде корневищ, стелю-щихся по дну, или погружаются в грунт(кувшинковые, рдесты и др.), у третьих косени образуются особые зимующие побе-ги или почки, которые ко временизамерзания водоема погружаются на дно,а весной снова всплывают и дают началоновым растениям. Способность растенийпереходить в состояние покоя выработа-лась в процессе эволюции.

Краткие сведения о классификациирастений

Водные растения подразделяют в зависимости от условий произрастания на шестьосновных экологических групп.

К п е р в о й г р у п п е относятсярастения, обитающие на дне водоема илиу поверхности воды, например виды,входящие в семейства родниковых(Fontinalaceae), гипновых (Нурnасеае),риччиевых (Ricciaceae), и другие водныемохообразные. Для жизни этих растенийвода содержит все необходимые веще-ства (только свет поступает из внешнейсреды). Мохообразные отличаются отдругих высших растений наиболеепримитивным строением, особенно пред-ставители печеночных мхов. Тело печеноч-ного мха, например риччии плавающей(Riccia fluitans), не имеет деления настебли и листья, а беспорядочно раз-растается, образуя так называемое слое-

вище (таллом) с веточками толщинойдо 1 мм, обычно на концах вильчато-разделенными. У листостебельных мховтело обычно расчленено на стебли илистья, корни отсутствуют. Прикреплениек грунту осуществляется ризоидами —выростами эпидермиса. Размножаютсямохообразные бесполым, половым и веге-тативным способами. Виды листостебель-ных мхов, достигающие поверхностиводы, могут образовывать на верхушкестеблей коробочки со спорами, напри-мер хорошо известный аквариумистамяванский мох (Vesicularia dubyana).Особенностью в цикле развития всехмохообразных является преобладание по-лового поколения (гаметофита).


Ко в т о р о й г р у п п е относят-ся растения, свободно плавающие в толщеводы или у ее поверхности, обычно неприкрепленные к грунту, напримервиды, входящие в семейство росянко-вых (Droseraceae), пузырчатковых(Lentibulariaceae), рясковых (Lemnaceae),роголистниковых (Ceratophyllaceae) и др.Листья у растений данной группы обычномутовчатые, рассеченные, стебли ветвис-тые или слабоветвистые (у рясковыхстебель превращен в плоскую или слегкавыпуклую пластинку), корневая системаотсутствует или развита слабо. Цветкиу них развиваются над водой или подводой (у роголистника). На зиму свободноплавающие растения обычно опускаются вглубокие слои воды или на дно водоема,причем многие из них (пузырчатка, рого-листник) образуют особые зимующие поч-ки. Среди свободно плавающих растенийесть плотоядные, например пузырчаткаи альдрованда. Размножаются растенияэтой группы обычно вегетативным спо-собом и очень редко семенами.

Т р е т ь ю г р у п п у составляют ра-стения, свободно плавающие на поверх-ности воды, например виды семействсальвиниевых (Salviniaceae), азолловых(Azollaceae), понтедериевых (Pontede-riaceae), водокрасовых (Hydrocharita-сеае) и др. Растения этой группы имеютсвои особенности в строении. В листьяхили листоподобных стеблях и черешкаххорошо развиты воздухоносные полостии вместилища. Например, эйхорния об-разует на поверхности воды розеткулистьев с вздутыми черешками, играю-щими роль поплавков. Сальвиния ушастаяудерживается на поверхности воды благо-даря особому устройству воздушныхлистьев, которые касаются воды лишькраем и средней жилкой, а по обе сторонылист образует две выпуклости с пу-зырьком воздуха в каждой. Листьявсех этих растений имеют ворсистую илигладкую поверхность, покрытую несма-чивающимся составом (с нее свободноскатывается вода); корни мочковатые,сильно разросшиеся, тонкие, обычнореснитчатые (у некоторых видов ониотсутствуют). Размножаются растенияэтой группы вегетативно.

Ч е т в е р т а я г р у п п а объединяетрастения, прикрепленные ко дну водоема:цветущие под водой и не связанные своздушной средой, например заникллия,наяда и др.; целиком погруженные вводу и выносящие на поверхность толькоцветочные стебли с цветками, напримерводяные лютики, валлиснерия, уруть и др.

В п я т у ю г р у п п у входят растения,укореняющиеся на дне водоема, образую-щие листья, плавающие на поверхностиводы, и цветущие над водой, напримервиды семейств кувшинковых, апоногето-ноцветных и др. Растения, входящие вэту группу, обычно развивают погружен-ные и плавающие листья. Погруженныеобычно простые, тонкие, нежные и блед-ные по окраске, иногда мутовчатые,рассеченные на узкие дольки. Плаваю-щие простые, мясистые, более яркие поокраске, сверху часто блестящие, покры-тые несмачивающимся составом и несу-щие устьица. Большинство растений этойгруппы развивают ползучие или клубне-видные корневища, а размножаютсясеменами и вегетативно. Все они нуждают-ся в питательном грунте, особенно в пе-риод цветения.

К ш е с т о й г р у п п е принадлежатболотные и прибрежные растения, при-крепленные ко дну водоема и значительновозвышающиеся над водой, напримервиды из семейств частуховых (Aiisma-taceae), ароидных (Araceae), осоковых(Cyperaceae) и др. Они хорошо разви-ваются и вне воды, на сильно увлажненныхместах, особенно на мокрых лугах, внизинных болотах и заболоченныхлесах. Эта группа растений являетсяпромежуточной между группами сухопут-ных и водных растений. Размножаютсяони семенами и вегетативно, большинствовидов нуждается в питательном грунте.

Происхождение водных растений ещенедостаточно выяснено. Некоторые изгидрофитов являются первично воднымиобитателями, ведущими свой род от пред-ков, возникших в воде в далекие геоло-гические эпохи. Другие перекочевалив воду в процессе эволюции — их считаютвторично водными. Существует предполо-жение, что некоторые неукореняю-щиеся водные растения были эпифита-


ми 1 тропических лесов. В настоящеевремя в условиях влажного тропическоголеса обитают эпифитные пузырчатки(Utricularia), которые также являютсяплотоядными. В природе можно наблю-дать и другие интересные явления,например многолетнее растение водянойорех плавающий (Trapa natans), обитаю-щий в наших водоемах и в озерах Аф-

рики, сохраняет свою однолетнюю при-роду. В ботанических садах мира неудается культивировать как многолетнеерастение знаменитую викторию (Victoriaamazonica), несмотря на стараниясадоводов воспроизвести ее местныеприродные условия. С 40-х годов прошло-го столетия ее выращивают только какоднолетнее.

Экологические особенности водоемовна родине растений

Определение видов аквариумных растений, их содержание и размножение часто всилу объективных причин бывает связано со многими трудностями. Культивируемыев аквариумах водные растения в пределах вида иногда дают чрезвычайно широкиеколебания признаков и образуют разновидности — вариететы, что зависит от раз-личий среды их произрастания на родине и условий содержания в аквариуме. Поэтомунеобходимо остановиться на некоторых особенностях природных ландшафтови водоемов водных растений, которые являются их естественной средой.

Водные и болотные травы обитают в стоячих и текучих водах. Каждый тип природ-ных вод обладает своими особенностями, которые в той или иной степени влияютна состав растительности. Свойства природных вод могут быть постоянными —это состав грунта и особенности воды, в том числе содержание питательных веществ,и изменяющимися — высота водяного столба, прозрачность, температура, скоростьтечения (для текучих вод). В глубоких и недостаточно прозрачных водоемах тропиковрастения окрашены обычно в коричневый и красный цвета с различными зеле-новатыми оттенками; в чистых водах растения обычно зеленые. В зависимости отглубины в прозрачных водах на некоторых видах растений могут появиться полосы,штрихи, пятна. В умеренном поясе летом температура верхнего слоя воды колеблетсяот 15 до 22°С, зимой вода обычно замерзает или ее температура падает ниже 10°С.К такой водной среде растения умеренного пояса приспособились различнымиспособами: одни стали однолетними, у других вегетативное размножение стало преоб-ладать над половым, третьи за вегетационный период вырастают, цветут и даютсемена; многолетние виды, например рдесты, перезимовывают с помощью корневищ,а однолетние из семейства роголистниковых — с помощью специальных зимующихорганов.

Особенности биотопов бассейна р.Амазонки. Бассейн самой крупнойреки Южной Америки Амазонки занимаетплощадь около 6000 км2 и находитсяв зоне влажных вечнозеленых лесов.Амазонка берет начало в Андах, несетсвои воды в глубоких ущельях среди гори выходит на влажную Амазонскую низ-менность, где принимает главные при-

1 Эпифиты — растения, поселяющиеся на других расте-ниях, но не являющиеся паразитами, так как они поль-зуются этими растениями только как местом прикрепления.

токи. Притоки разливаются в разноевремя года в зависимости от выпаданиядождей, образуя при разливе огромноеколичество водоемов. В западной, горной,части бассейна Амазонки вода мутнаяс большим содержанием глины, а всредней равнинной чистая, прозрачная, отжелтого до темно-зеленого цвета. В об-ласти Амазонской низменности вода так-же прозрачная и окрашена в коричне-вый цвет разных оттенков.

Цветность воды зависит от видагрунта, окружающей местности, климати-


ческих условий и планктона. В районебассейна Амазонки годовое количествоосадков очень велико, 2000—2500 мм,а в некоторых районах 3000 мм и болеев год. Осадки распределены здесь нерав-номерно. Для этого географическогорайона характерны два периода дождей,между которыми отмечаются периодызасухи. В верхнем течении реки (горныйрайон Анд) периоды засухи малозаметны.В дождливый период в течение дня,а иногда и суток льют ливни, вызывающиенаводнения. Уровень реки может поднять-ся до 15 м (в среднем около 5 м), и вод-ный поток уничтожает почти всю расти-тельность. Когда вода спадает, остаетсямножество озер, которые с наступлениемзасухи превращаются во временныеболота. Вследствие больших наводненийобразуются открытые водные простран-ства, подвергающиеся воздействию па-лящих солнечных лучей. Отсутствиерастительности, особенно деревьев, близАмазонки и ее больших притоков вызы-вает резкую смену температур в течениесуток и целого года, которая значитель-но превышает колебания температур,например, в джунглях Южной Азии. Вравнинной части реки, затопляемойпри небольших наводнениях, раститель-ности почти нет. В главном руслеобычно обитает очень незначительноеколичество видов преимущественно одно-летних водных растений. Во времятропических ливней эта местность затоп-лена, а в засушливый период сильнозаболочена; практически круглый год онанепроходима. В водоемах южноамери-канских девственных лесов, где обитаютинтересующие нас аквариумные растения,нет постоянных озер и болот, как в райо-нах, расположенных близ Амазонки иее больших притоков. Здесь в густыхзарослях всегда очень сыро. Немного-численные водоемы расположены на 6—10 м выше обычного уровня реки изатопляются только при больших наводне-ниях. Они и являются родиной интересую-щих нас растений.

Среднегодовая температура воздуха врайоне Амазонки составляет 25—26° С,а в течение года может колебатьсяот 14 до 40° С. Температура воды в реках

28

бассейна колеблется от 18 до 30°С;в стоячих водах озер она достигает(в сухой период) в среднем 28—30°С, ана мелководье доходит до 40° С. В связис этим южноамериканские виды водныхрастений очень выносливы и большинствоиз них можно успешно выращивать ив аквариуме и во влажной комнатнойоранжерее без дополнительного подогреваводы и воздуха. В амазонских тропикахнаблюдаются также изменения природ-ных условий, связанные с цикличностьюразвития растительности. В период дож-дей в жизни водных растений наступаетзастой. Они вытягиваются по течениюпод действием сильного напора воды,несущей частицы грунта. В этот периодугнетающее воздействие на растенияоказывают низкая температура воды ивоздуха, недостаток света (мутная водапрепятствует проникновению света).После наводнения вода очищается отвзвешенных в ней частиц, прогревается,и погруженные в толщу воды растенияначинают бурно развиваться. В этотпериод интенсивно растут и водно-назем-ные растения, которые образуют большоеколичество листвы. Когда уровень водыпонижается на 20—40 см, погруженныерастения в основном отцветают. Послесозревания семян у них наступаетпериод вегетативного размножения. Уводно-наземных растений в это время об-разуются цветочные стебли с цветками.Такое явление в жизни растений, когдаих развитие зависит от уровня воды вводоеме, называется цикличностью раз-вития.

Водные и болотные растения бас-сейна Амазонки обладают большойприспособляемостью к условиям среды,поэтому в искусственных условияхих относительно легко культивировать.

Биотопы Индо-Малайской географи-ческой зоны. Родиной некоторых аква-риумных растений являются тропикиИндо-Малайской географической зоны:Малакка и Индонезия, острова Ява,Суматра, Калимантан, Сулавеси, НоваяГвинея и др. Климат зоны экваториаль-но-жаркий и влажный. Здесь стоитвечное лето, в течение всего года идутобильные дожди. Больших рек здесь


нет, местность представляет собойнепроходимые джунгли с бесчисленнымимелкими водоемами — озерами и болота-ми. Близ моря почти постоянно сохра-няется годовая температура 25—27°С,которая приближается к той, что мыподдерживаем в тропических аквариумах.На большей части рассматриваемогорайона выпадает значительное количествоатмосферных осадков, от 2500 до 4500 ммв год. В течение года бывает двасезона дождей; период засухи отсутству-ет, за исключением восточной частиИндонезии. В связи с этим отсутствуети ярко выраженная периодичностьизменения уровня воды в водоемах.Тем не менее и здесь имеет место коле-бание уровня воды в небольших водоемахи особенно в болотах. Это обусловилоформирование сообществ как типично вод-ных, так и водно-наземных растений.Цикличность развития заметно выраженау водно-наземной растительности.

В этом географическом районе произ-растает большинство видов растений изрода Криптокорина (Cryptocoryne). Ониобитают в тенистых местах, обычнов воде, поверхность которой сплошьпокрыта плавающими и другими расте-ниями. В период дождей растения по-гружаются в толщу воды, где размно-жаются вегетативно, при помощи грун-товых столонов, а с понижением уровняводы цветут и дают семена. В искусствен-ных протоках и природных каналах,соединяющих озера, обитают бакопа(Васора), лимнофила (Limnophila), па-поротник (Ceratopteris) и др. В жизнирастений этого района обычно не бываетпаузы в развитии, однако некоторыеводно-наземные виды имеют четко выра-женные периоды вегетативного и семен-ного размножения.

Растения этого района очень чувстви-тельны к колебаниям температуры;например, криптокорины не переносяттемпературу ниже 18°С. При содержаниитаких растений в аквариуме или оран-жерее необходимо поддерживать круглыйгод температуру 25—27°С. Опыт показы-вает, что заставить цвести такие расте-ния в искусственных условиях можно,чередуя периоды вегетативного и семенно-

го размножения, что достигается изме-нением уровня воды в аквариуме илиперенесением растений из аквариума втеплые влажные оранжереи.

Особенности водных биотопов Африки.Смена природных зон в Африкепроисходит в направлении от экваторак северу и к югу в зависимости отизменений климата, особенно от измене-ний термического режима и количестваатмосферных осадков. Водоемы Африкипитаются главным образом дождямии в этот период сильно разливаются,образуя большую сеть дополнительныхводоемов, которые часто связаны меж-ду собой. Внутренние водоемы бедныминеральными солями, их воды отличают-ся жесткостью, особенно в нижнихчастях стока. Очень богаты воднойрастительностью западные районы Афри-ки, особенно Нигерия, с огромнымимассивами тропических лесов.

В водоемах, расположенных в тропиче-ских лесах, водная растительностьможет свободнее распространяться иразмножаться, чем в биотопах с пере-менным режимом, то влажным, тосухим. Водоемы вечнозеленых тропиче-ских лесов сильно насыщены гумуснымикислотами, активная реакция воды(рН) нередко составляет 5—5,4. Водаисключительно мягкая, в зависимости оттипа водоема и сезона года ее жесткостьколеблется от 1,1 до 1,7°, редко до 2,5°.Различаются воды в зоне тропическихлесов и по окраске. Во многих реках водапрозрачная. В заводях и поймах рекобычно произрастает огромное количестворазличных водных растений.

К другому типу биотопов относятсятак называемые реки с «черной водой».Вода в них тоже чистая, прозрачная,а ее окраска меняется от коричневойдо почти бесцветной. Вследствие содер-жания большого количества кислот онииногда необитаемы, за что местныежители и называют их «черной водой».В период засухи такие водоемы питаютсяза счет постоянных подземных источ-ников. Берут начало они с болот. В местахразлива глубина ила в таких реках до-стигает метра, и ил обычно бываетпокрыт плотным ковром различных


болотных растений. Во время дождей,когда уровень воды быстро поднимается,состав воды становится пригодным дляпроизрастания растений.

Своеобразным биотопом являются реки,которые после дождей несут воды молоч-ного цвета. Во время дождей вода в нихочищается слабо. Такие водоемы, оченьчувствительны к выпадению осадков.Во время дождей реки быстро выходятиз берегов, и сила потока сметает всена своем пути. В этих реках обычнопроизрастает очень незначительное числооднолетних водных растений.

В районах слияния потоков и рекобразуется новый биотоп. Подобноеявление наиболее часто можно наблюдатьв той части Нигерии, которую называли«центральным западом». Здесь все рекивзаимосвязаны, пересекают друг друга.Огромные массы воды находятся в движе-нии. Одни воды текут в глубь континента,другие — в направлении Атлантики. Этоизменение направлений вызвано рельефомместности, а также приливами и от-ливами, которые оказывают влияние науровень воды, не изменяя при этом еесостава (только вблизи моря количествосолей увеличивается). В системе дельты,на мелководье и берегу в илистом грунтевстречаются огромные заросли водных иприбрежных растений.

В отличие от больших рек ЗападнойАфрики (Нигера, Сокото, Вольты,Сенегала) реки, протекающие через са-ванны, полностью соответствуют взаимо-связанным водным районам. Их неболь-шие притоки окружены так называемымигалерейными лесами, и неудивительно,что именно здесь, вокруг жизненнонеобходимой влаги, концентрируется всярастительность. И все же во времязасухи ее не хватает для растений:кустарники сбрасывают листья, травывысыхают и только деревья с глубокимикорнями сохраняют свою зелень. Свойстваводы в реках здесь различны, так как насвоем пути они протекают через разнооб-разные породы, часто через известняк.В таких водоемах вода бывает с рН7—8 и жесткостью до 14°. Русла рекобычно илистые или песчаные, редковыстланы гранитной галькой. В руслах

лишь изредка можно встретить вод-ные растения. Они произрастают обычнов водоемах, которые затопляются толькопри больших наводнениях. Когда водаспадает, на поверхности образуютсявременные озера, которые постепеннопересыхают. В них-то и произрастаютобычно водно-наземные растения.

В Судане, Сенегале, Верхней Вольте,Того и Дагомее площадь водоемовво время дождей значительно увеличива-ется. Вода здесь имеет обычно рН 6 ижесткость 2—2,5°. Уровень ее зависитот количества выпадающих осадков.Если обитатели временных водоемовдо наступления засухи не нашли путьв большие реки или другие непересыхаю-щие водоемы, большинство их погибает.Выживают только те животные и расте-ния, которые сумели приспособитьсяк таким жестким условиям жизни.

Все вышеперечисленные биотопы За-падной Африки являются родиной аква-риумных растений: обычно они растутпо берегам ручьев, рек, часто на поросшихмхом скалах, камнях, в непроходимыхлесах. Большую часть года они возвыша-ются над зеркалом воды и только в периоддождей погружаются в глубину.

Особенности биотопов Индии, о. Шри-Ланки, Таиланда и Вьетнама. Восточнаяи южная области Индии, а также юго-западная и южная части Шри-Ланкивходят в зону влажного вечнозеленоголеса. Южная часть Индии характеризу-ется муссонным климатом. В зимниемесяцы ветер, дующий с материка,приносит сухую погоду, а летом он дуетс океана и несет много влаги. Поэтомув летний период реки и озера выходятиз берегов, образуя большое количестводополнительных водоемов. Эти водоемычасто сообщаются друг с другом, поэтомухимический состав воды в очень большойстепени зависит от количества выпадаю-щих осадков и от материнских породводоема. Сезонные колебания жесткостиводы и рН весьма значительны. Следуетотметить, что подъем уровня водыв период дождей не вызывает большогоразлива рек, поскольку вода прибываетпостепенно, а затем уровень так же мед-ленно понижается. Поэтому водной


Таблица 3

П р и м е ч а н и е . Таблица составлена на основании усредненных данных.

растительности не грозят ни сильноетечение, ни большие температурныеперепады.

По лесным заросшим растительностьюпрудам, болотам южных районов Индиии Шри-Ланки встречаются аквариумныерастения из родов Лагенандра, Крипто-корина и др.

Таиланд и Вьетнам расположены вжарком поясе. Для этих стран характернобольшое количество болотистых мест, по-стоянно подпитываемых тропическими

ливнями. Вода здесь в основном мягкая,слабокислая. В водоемах произрастаюттакие аквариумные растения, как крипто-корина Бласса, криптокорина сердцевид-ная и др.

В рассмотренных географических зонахрастет большинство аквариумных расте-ний, поэтому целесообразно привести ха-рактеристику воды в водоемах этих зонпо степени жесткости и активной реакции,которая дана в табл. 3.

Жесткость в русских и немецких градусах АктивнаяМестонахождение водоема реакция

карбонатная некарбонатная общая воды (рН)

АФРИКА

Западные районы (Блама, Баома, Маденда 0,4—0,45 0,2—0,25 0,6—0,7 5,3—6,2и др.)Нигерия, Лагос 0,75—1,0 0,75-1,3 1,5—2,3 6,0—6,5Центральная и юго-западная часть (бассейн 0,7—0,9 1,0—1,2 1,7—2,1 6,3—8,0р. Конго)Восточное и юго-восточное побережье — — 2,0—3,5 6,3—8,2Оз. Танганьика 3,7 3,8 7,5 7,0—7,6Мадагаскар — — 1,8—4,2 6,2—7,3

ЮЖНАЯ АМЕРИКА

Западная часть Амазонки 0,3—0,5 0,4—0,9 0,7—1,4 6,2—7,0Центральный район (притоки, берущие на- 0,1—0,3 0,3—0,7 0,4—1,0 4,5—6,8чало с Гвианского и Бразильского нагорьев)Центральный район Амазонки в области 0,1—0,2 0,1—0,2 0,2—0,4 3,6—4,5низменности (рукава притоков и руслореки)Южные районы Индии и Шри-Ланки — — 2,5—6,5 6,0—7,3Таиланд — — 1,5-4,5 5,8-7,0Вьетнам — — 2,1—4,2 6,2—6,5Индо-Малайская географическая зона (Ка- 0,1—0,2 0,5—0,7 0,6—0,9 5,6—6,5лимантан, Ява, Суматра, Сулавеси)Новая Гвинея 0,3—0,5 0,8—1,2 1,1 — 1,7 6,2—7,0

Глава четвертая

Размножение водныхрастений

Существует два способа размножениярастений — семенной и вегетативный.При семенном размножении растенияопыляются при помощи ветра или насе-комых. Опыление ветром может про-изойти в том случае, если цветущиерастения находятся близко друг от друга,а цветки расположены над поверхностьюводы.

Опыление растений может происхо-дить также с помощью водоплаваю-щих птиц и животных.

Семена различных растений сохраняютвсхожесть в течение разного времени.Большинство семян проводит зиму илизасушливый период года в состояниипокоя и прорастает лишь при на-ступлении следующего вегетационногопериода. Сухое семя не прорастает, нодостаточно поместить его в воду, богатуюкислородом, и создать благоприятную тем-пературу, как оно оживет. Однако семе-на не всех водных растений можно хра-нить в сухом виде. У некоторых растенийони сохраняются только в воде и при опре-деленной температуре. Особенно затруд-нено хранение семян растений средней по-лосы, которые требуют постоянной низкойтемпературы (не выше 4°С) в течениевсего зимнего периода. В домашнихусловиях это сделать не просто, таккак требуются специальные холодильныеустановки или термостаты. Для любителейможно рекомендовать более простой спо-соб сохранения семян, зимующих почек,спор, а также растений с зимующимилистьями, которые требуют определеннойвлажной среды. Их необходимо поло-жить в плетеную корзиночку или стек-

лянную банку, закрыть перфорирован-ной крышкой и опустить на дно тогоже водоема или в другой подобный во-доем, находящийся ближе к дому. Ран-ней весной корзиночку поднимают инаходящиеся в ней семена высевают.

В аквариумных условиях относительнолегко размножаются семенами растения,входящие в семейства частуховых иапоногетоновых, за исключением видов ссетчатой структурой листьев.

Для каждого вида растения необходимосоздать в аквариуме условия, приближен-ные к естественным. Это достигаетсяумелым использованием света, тепла,созданием необходимой питательной сре-ды, своевременным изменением уровняводы, богатой кислородом и чистой.Рассмотрим для примера прием размноже-ния апоногетона курчавого (Aponogetoncrispus Thunb.). У молодого растениярекомендуется удалить цветонос — этостимулирует развитие вегетативной массы.Листья после этого достигают 0,5 м длины,4 см ширины, они сочные, по краямгофрированные. Растение развивает силь-ный цветочный стебель, на вершине кото-рого образуется колосовидное соцветие.Искусственное опыление производят спомощью беличьей кисточки. При перено-се пыльцы часть ее падает в воду аква-риума и некоторое время плавает наповерхности воды. После опыления колоснеобходимо пополоскать в воде. За периодцветения искусственное опыление про-изводят 2—3 раза, после чего 1/3 длиныколоса отрезают — это способствует по-лучению полноценных семян.

Созревание семян происходит в колосе,


полупогруженном в воду, т. е. в условияхвысокой влажности. Постепенно колостяжелеет и за счет собственного весавсе глубже погружается в воду. На колосс полусозревшими семенами рекомен-дуется надеть прозрачный перфорирован-ный целлофановый мешочек. Созревшиесемена выпадают из колоса на дно ме-шочка. Проращивать их следует в этомже мешочке, или в небольшом стек-лянном сосуде с уровнем воды не более10 см. В таких условиях уже через1—2 дня семена освобождаются отоболочки и дают всходы. Появляютсяпервые листочки, а затем и корешки.После этого растеньица сажают в грунт,состоящий из крупнозернистого речногопеска с добавлением мелкой торфянойкрошки. Рассада высотой до 5—7 смготова для посадки в аквариум глубинойне более 35 см. Взрослые растенияи рассаду выращивают при жесткостиводы 8°, рН 6,5—7, температуре водыи воздуха 26—27°С. После цветенияи плодоношения у растения наступаетпериод покоя. Семена растений этогосемейства нельзя хранить в сухом ви-де: при полном высыхании они теряютвсхожесть. Большинство других водныхрастений, культивируемых в аквариумах,может быть выращено из сухих семян.

Проращивание семян и выращиваниерассады из мелких сухих семян — бо-лее сложное дело, чем выращиваниерассады из семян апоногетонов. Делов том, что у семян, требующих храненияв водной среде, плодовая оболочкатонкая и легко отделяется от семени.Сухие же семена заключены в плотнуюоболочку. Она так плотно срастаетсяс семенем, что отделить ее невозможно.Некоторые виды водных растений имеютплоды в виде больших или малых ореш-ков с твердой оболочкой, которую осто-рожно раскалывают, вынимают семечко,помещают его в ком глины и сажают.Другие плоды с твердой оболочкойнеобходимо расковыривать или делатьнадрезы над местом, где находится за-родыш, тем самым помогая ему выбратьсяиз оболочки. В аквариумной практикерастения, дающие крупные плоды,встречаются исключительно редко, наи-

более часто приходится иметь дело ссухими семенами размером до 3 мм.

Сухие семена необходимо обработатьв растворе калиевой соли — гетероаук-сине. Раствор готовится на питьевойводе комнатной температуры. Таблеткагетероауксина содержит 100 мг основноговещества. Для обработки семян доста-точно 0,5 таблетки на 1 л воды. Семенавыдерживают в течение 6—8 ч. Обра-батывают их при температуре 20—22°С на рассеянном свете. После обра-ботки помещают для проращивания встеклянную круглую баночку диаметром100 мм и высотой 20 мм, наполненнуюотстоянной питьевой водой. Баночку, такназываемую чашку Петри, закрываютстеклянной крышкой и ставят в теплоеместо с рассеянным светом. Температураводы должна быть 24—25°С. Увеличениетемпературы приведет к уменьшению ко-личества растворенного в ней кисло-рода. Проростки высаживают в неболь-шую стеклянную банку, наполненнуюотстоянной водопроводной водой. В ка-честве грунта используют крупнозерни-стый речной песок или мелкий гравийс небольшим добавлением шамотной гли-ны и торфяной крошки. При выращива-нии указанным способом рассадаполучается ровная и одно растеньице немешает росту другого.

Семена можно высевать в грунт, делаяв нем стеклянной палочкой параллель-ные бороздки. Глубина заделки семянзависит от величины семян и составагрунта. Если в песок или гравий доба-вить часть глины, проросткам труднеевыбраться на поверхность грунта. В этомслучае семена необходимо сеять на мень-шую глубину. В крупных семенах запа-сов питательных веществ больше, чемв мелких, поэтому их нужно сеять набольшую глубину. Глубина заделки семянв грунт должна быть 2—5 мм, реже 10 мм.

В период проращивания семян и выра-щивания рассады маленькие растеньицаприходится оберегать от водорослей,которые являются их злейшими врагами.

В е г е т а т и в н о е р а з м н о ж е -ние — один из наиболее распростра-ненных способов размножения аквариум-ных растений.


Одни из водных растений приспособи-лись жить в толще воды, напримерваллиснерия спиральная (Vallisneriaspiralis L.), другие плавают на ее поверх-ности, как сальвиния ушастая (Sal-vinia auriculata Aub.), третьи произ-растают в закрытом, полузакрытом илиоткрытом грунте. К последним отно-сится большинство видов растений,входящих в семейство ароидных (Ага-сеае).

Рассмотрим на примере размножениекриптокорины Бласса (Criptocorina BlassiiDe Wit). Посаженная в аквариум, приблагоприятных условиях криптокоринаначинает расти, а с развитием корневойсистемы, стебля и листьев — размножать-ся. У этого растения короткий, толстый,мясистый стебель, на котором образуютсяутолщения. Из этих утолщений начинаютразвиваться новые стебли, несущие повсей длине придаточные корни, а наконцах листовые почки, из которых иразвиваются молодые растеньица. Сна-чала они остаются с материнскимрастением, но затем связывающие их сним стебли перегнивают, и молодые расте-ния становятся самостоятельными. До-черние растения у криптокорин —Сг. Blassii, Cr. Balansae, Cr. spiralis и др.—вырастают на значительном расстоянииот материнского растения, а у другихвидов, например Cr. Beckettii, Cr. lutea,Cr. minima, растут в непосредственнойот него близости и образуют отдельныегруппы. Виды этого рода, размножаясьпобегами, могут дать 8—10 новых ра-стений в год. Молодые экземпляры ввозрасте 1—3 года производят большерастеньиц, чем, например, трехлетние иболее старшего возраста. В практикеизвестен случай, когда Cr. Blassii вы-делялась из всех других растений боль-шим количеством листьев, более крупнымразмером и яркой окраской, однаков течение 3 лет она не образовалани одного дочернего растения.

Водные и болотные растения могутобразовывать дочерние растения в соц-ветиях. Таким способом размножаютсявиды растений, входящие в род Эхи-нодорус (Echinodorus Eng.), выращенныев толще воды или в болотных условиях.

Например, эхинодорус большой (Е. major)при развитии листвы образует со-цветие с цветочными и листовымипочками. Из каждой листовой выводковойпочки развивается розетка с листьями икорнями. На цветочных мутовках бываетобычно 7—8 розеток. По мере развитиялистьев и корневой системы соцветиестановится тяжелее и опускается в толщуводы. В это время стебель необходимоприжать камушками или стекляннымишпильками к грунту. После укоренениярастеньица начинают быстро расти и черезнесколько месяцев становятся самостоя-тельными. Эхинодорус большой можетобразовывать дочерние растения и в ос-новании корня, которые развиваютсяв непосредственной близости от мате-ринского растения.

Многие водные растения размножаютсяделением корневищ, например виды,входящие в семейства кувшинковых(Nymphaeaceae) и ароидных (Агасеае).

Корневище следует делить так, чтобы непогубить материнское растение. У ра-стения, имеющего ползучее корневище,можно отрезать не более 2/3 его общейдлины, а у клубневого — не более 1/3,несколько отступив от точки роста.Отрезанное корневище или клубеньмогут быть разделены на отдельныекуски. В каждом таком куске должныбыть одна-две почки. Для проращиваниякуски корневища помещают в водуаквариума, а с развитием на нем листьеви корней постепенно углубляют в грунт.

Большинство водных и болотных ра-стений, имеющих длинные стебли, несу-щие различные по форме листья, можноразмножать черенкованием. Черенкомназывают часть стебля с несколькимилисточками или почками, отделеннуюот материнского растения. При благо-приятных условиях (чистой, богатойкислородом воде, достаточном количест-ве света и тепла) черенок образует ли-стья и корни, постепенно развиваясь всамостоятельное растение. Лучшим вре-менем для черенкования растений явля-ется весна. Некоторые растения можночеренковать круглый год, но укорене-ние и развитие черенков при этом проте-кает медленнее.


Черенки берут со здоровых, хоро-шо развитых экземпляров. Виды болотныхрастений, входящие в семействоамариллисовых (Amaryllidaceae), коло-кольчиковых (Campanulaceae), и многиедругие могут быть размножены листо-выми черенками. Для этих целей отрастения отделяют здоровые листьяи обрабатывают их в растворе гетероаук-сина. Состав раствора тот же, что и приобработке сухих семян. При этом че-решки листьев опускают в раствор до ихоснования. После обработки листьясажают во влажный крупнозерни-стый песок или мелкий гравий и сверхузакрывают стеклянным колпаком; тем-пература воды и воздуха 24—26°С, светрассеянный. При образовании корешкови листочков растения пересаживают вовлажную оранжерею или в аквариум.

Особо следует сказать о папоротни-ках. Само растение папоротника вообщене размножается половым путем. Вместоэтого на нижней поверхности еголисточков или по краям возникаюттысячи крошечных образований, назы-ваемых спорангиями, в которых раз-виваются споры. Для образованияспор не нужен процесс оплодотворе-ния. Спора папоротника прорастает, од-нако при этом не возникает новогорастения, а образуется заросток. Онпредставляет собой плоскую пластинку,имеющую сердцевидную форму, и до-стигает в поперечнике не более санти-метра. С заростком связана половаястадия в жизненном цикле папоротни-ка, так как на этом маленьком растеньи-це возникают мужские и женские по-ловые органы. Прижавшиеся к земле иукрытые листьями и ветвями заросткинаходятся в условиях влажности, которыенеобходимы для оплодотворения. Спер-матозоиды, передвигаясь в воде отмужских половых органов к женским,оплодотворяют яйцеклетку. Из оплодот-воренной яйцеклетки возникает маленькоерастеньице, которое, развиваясь, превра-щается в новое растение папоротника.Таким образом, в жизненном циклепапоротника имеется два отчетливовыраженных поколения: само растениепапоротника, несущее споры, и заросток

35

с половыми органами. Эти два поколениясменяют друг друга, и растение па-поротника дает начало заростку, азаросток — растению папоротника.Жизненный цикл папоротника,напримеркрыловидного [Microsorium pteropus(Blume) Ching], легко проследить ваквариуме.

У мхов и печеночников дело обстоитиначе. У них растение несет половыеорганы, а спорообразующее поколе-ние, возникающее в результатеполового размножения, это всего-на-всего коробочка, прикрепленная к глав-ному растению ножкой. Коробочки,возвышающиеся над растеньицами мхана тонких нежных стебельках, содер-жат много спор, которые высыпаютсяи в подходящих условиях прорастают,давая начало новым растениям. Пече-ночники характеризуются небольшимиразмерами. Многие из них имеют плос-кие лентовидные талломы и растутво влажных местах, например на бе-регах ручьев или старых водостоков.Листостебельные печеночники по разме-рам даже меньше мхов. Жизненныйцикл мха, например яванского (Vesiculariadubyana), можно проследить в аквариуме.

Некоторые виды растений среднейполосы могут образовывать зимующиепочки, например телорез алоэвид-ный (Stratiotes aloides L.). К осениматеринское растение, давшее целый ряднисходящих поколений, теряет свои ли-стья и корни и превращается в напол-ненную крахмалом почку, которая назимний период опускается на дно водое-ма.

В настоящее время большое практи-ческое значение приобретает вегетативноеразмножение черенками, обработаннымистимуляторами роста. Для обработкичеренков можно применять различныестимуляторы роста, но чаще исполь-зуют гетероауксин, индолилмасляную инафтилуксусную кислоты. Для травя-нистых и зеленых черенков необхо-димо 100 мг гетероауксина или индолил-масляной кислоты на 1 л воды. Наф-тилуксусную кислоту берут в пропорции5:1000. Стимуляторы роста вначале рас-творяют в спирте (0,5 мл спирта на


каждые 10 мг вещества), а затем доли-вают водой до требуемого объема. Вместоспирта можно употреблять горячуюводу. Черенки погружают в приго-товленный раствор на 3—6 ч. Выдер-живать их в растворе более продол-жительное время не рекомендуется,так как это может вызвать их отравле-ние. Имеет значение также температура,при которой производится обработка.Указанные концентрации хороши притемпературе 22—23°С, а при болеевысокой температуре они должны бытьснижены во избежание ядовитого воз-действия. Черенки погружают в растворна треть длины. После обработки ихвынимают, ополаскивают и высаживаютв промытый песок, смешанный с тор-фом, находящимся во влажном сосуде.Через некоторое время после вы-садки у черенков начинается бурноеобразование мощных придаточных кор-ней.

Влияние ростовых веществ дрожжейна укоренение черенков. Дрожжи со-держат вещества типа биоса. К этойгруппе веществ относятся витаминB1 биотин (витамин Н) и спирт мезои-нозит, которые стимулируют рост корней.Черенки помещают в раствор дрожжей(концентрация раствора 100 мг на 1 л)и выдерживают в нем 20—24 ч притемпературе 20—22°С. По истеченииэтого срока их вынимают из раствора,обмывают и помещают в банку с водой,250—500 мл. Во избежание быстрогозастаивания воды в нее помещают

кусочки древесного угля или продуваютвоздухом. Уровень воды в банке недолжен быть слишком высоким. В мо-мент появления корней стенки банкиизнутри покрывают фильтровальнойбумагой для создания большей влаж-ности. Дрожжи ускоряют появлениекорней, увеличивают их число и ин-тенсивность роста.

Влияние гиббереллина на рост иразвитие растений. Гиббереллиныявляются продуктами жизнедеятельно-сти гриба гибберелла (Gibberella) и пред-ставляют собой органические кислоты.В настоящее время найдено около30 гиббереллиноподобных веществ,близких по химическому составу.Наиболее активным из них оказалсягиббереллин А3—С19Н22О6, производствокоторого широко налажено в СССР,Японии, Англии, США. Получаютгиббереллины биологическим путем.Они обладают высокой физиологиче-ской активностью, оказывая положи-тельное влияние на развитие высшихрастений.

Кратковременным погружением в вод-ный раствор гиббереллина обрабатыва-ются семена, клубни, корневища, рас-сада. Аквариумные растения, выращи-ваемые в полузакрытом грунте в оран-жерейных условиях, в течение веге-тационного периода можно обрабатыватьводным раствором гиббереллина путеминъекций, нанесения капель на точкуроста и другими способами.

Глава пятая

Содержание растенийв аквариуме

Вода

Химические свойства воды

Жесткость воды и ее определение.В природной воде всегда присутствуютсоли. От содержания солей кальцияи магния зависит ее жесткость. Еслисолей много, вода называется жесткой,если мало,— мягкой. Различают жест-кость воды временную и общую. Времен-ная зависит от содержания в воде бикар-боната кальция Са(НСО3)2 и бикарбонатамагния Мg(НСО3)2. Простым кипячениемэти соли разрушаются, выпадают в оса-док и жесткость воды значительнопонижается. Этот осадок мы можемвидеть на дне и стенках чайника, вкотором часто кипятим воду. Еслиже вода содержит сульфаты и хлоридыкальция и магния, жесткость ее назы-вается постоянной и может быть устра-нена только дистилляцией или хими-ческим путем. Общая жесткость водыравна сумме временной и постояннойжесткости. В СССР жесткость водывыражают суммой миллиграмм-эквива-лентов ионов кальция и магния, со-держащихся в 1 л воды; 1 мг• экв жест-

кости отвечает содержанию 20,04 мг/лСа или 12,16 мг/л Mg.

В других странах жесткость водыизмеряется в градусах жесткости:немецких: 1°=1 г СаО в 100000 г воды,или 10 мг СаО в 1 л воды; английских:1 гран (0,0648 г) СаСО3 в 1 галлоне(4,546 л) воды=1 г СаСО3 в 70000 гводы, или 10 мг СаСО3 в 0,7 л воды;французских: Р = 1 г СаСОз в 100000 гводы, или 10 мг СаСО3 в 1 л воды; аме-риканских: 1°= 1 г СаСО3 в 10000 г воды,или 1 мг СаСО3 в 1 л воды. В аквариум-ной практике наиболее удобно выражатьжесткость воды в русских и немецкихградусах (H° = DgH). Сравнение единицизмерения жесткости воды приведенов табл. 4, 5.

Анализ воды по степени жесткостиможет быть определен лабораторнымпутем. Лабораторный способ определениясодержания кальция и магния в воденаиболее совершенный, так как анализпроводится современным оборудованием,в надлежащих условиях и специалиста-ми. Воду для анализа следует брать сосредней глубины аквариума после тща-

Таблица 4

Жесткость Жесткость, выраженная в градусах по шкаламмг• экв/л1

русской, немецкой французской английской американской

1 2,804 5,005 3,511 50,0450,35663 1 1,7848 1,2521 17,8470,19982 0,5603 1 0,7015 100,2483 0,7987 1,4255 1 14,2530,01998 0,0560 0,1 0,0702 1


Таблица 5

38

тельного перемешивания ее продувомвоздуха. Для анализа необходимо неменее 250 мл воды в чистой стеклян-ной посуде.

Для определения жесткости воды вдомашних условиях нужно иметь неслож-

Рис. 12 Лабораторное оборудование:1 — химический стакан; 2 — измерительная пипетка; 3 —мерный цилиндр; 4 — стеклянная колба; 5,6 — микро-бюретки

ное лабораторное оборудование и реакти-вы. В качестве лабораторного обору-дования (рис. 12) необходимы микро-бюретка (1 шт.), измерительные градуи-рованные пипетки (2 шт.), стеклянныеколбы (2 шт.), химические стаканы на100 мл (2 шт.), мерный цилиндр (1 шт.).

Из реактивов используют буферныйраствор, сульфид натрия (Na2S), ин-дикаторную жидкость (хромоген черныйЕТ-00), трилон Б.

Ход анализа. Посуду тщательномоют водопроводной, а затем дистилли-рованной водой. В две колбы наливаютпо 100 мл исследуемой воды и в каж-дую добавляют 5 мл буферного рас-твора (набирают пипеткой), 1 мл сульфи-да натрия и 5—6 капель индикаторнойжидкости. Содержимое хорошо переме-шивают. Полученные растворы окра-шиваются в марганцово-розовый цвет.Затем их титруют трилоном Б, добав-ляя его в каждую колбу маленькимикаплями, пока раствор не станет синим.После этого отмечают количество милли-литров трилона Б, израсходованногона титрование в каждой колбе.

П р и м е р . На титрование раствора впервой колбе израсходовано 0,43 млтрилона Б, а во второй колбе 0,41 мл.Среднюю величину израсходованногореактива определяем по формуле V == (V 1 +V 2 )/2= (0,43+0,41)/2= 0,42 мл.Содержание кальция и магния (общуюжесткость) вычисляем по формуле Ж== VcpN/V=0,42• 0,1• 1000/100=0,42 мг• экв/л, где Vcp— количество трилонаБ, пошедшего на титрование, мл; N —нормальность трилона; 1000 — пересчет

Жесткость, выраженная в градусах по шкаламЖесткость,мг - экв/л русской, немецкой французской английской американской

Очень мягкая До 1,5 До 4,2 До 7,5 До 5,27 До 75Мягкая 1,5—3 4,2—8,4 7,5—15,0 5,27—10,53 75—150,13Умеренно 3—6 8,4—16,8 15—30 10,53—21,0 150,13—300,27жесткаяЖесткая 6—9 16,8—25,2 30—45 21,0—31,6 300,27—450,4Очень жест- Свыше 9 Свыше 25,2 Свыше 45 Свыше 31,6 Свыше 450,4кая


на 1 л воды; V — объем исследуемойводы.

Для изготовления каркасных аква-риумов используется уголок из оцин-кованного железа, меди, дюраляи других металлов. В результате дли-тельной эксплуатации аквариумоввозможны случаи соприкосновения водыс металлическими частями. В этомслучае в воде может появиться боль-шое количество токсических веществ,приносящих вред обитателям ак-вариума, кроме того, в грунте и водеаквариума всегда присутствуют ионыразличных металлов. При ведениибольшого аквариумного хозяйства мо-жет возникнуть необходимость в раз-дельном определении количества каль-ция и магния в воде аквариума. Дляэтих целей в городских, районныхклубах аквариумистов или других го-сударственных учреждениях должнобыть выделено отдельное помещение,оборудованное необходимыми совре-менными приборами для проведениякомплексно-метрического анализа во-ды на присутствие ионов различныхметаллов и на раздельное определениеколичества кальция и магния. Комплекс-но-метрический анализ воды позволяетопределить:

жесткость сырой и осветленной во-ды при отсутствии ионов меди, цинкаи марганца;

жесткость воды типа конденсатаи смягченной воды при отсутствииионов цинка, меди и марганца;

жесткость воды, в которой есть ионымеди и цинка;

раздельное определение кальция имагния.

Принцип метода, необходимые реак-тивы и их приготовление, а также ходхимических анализов для каждогоперечисленного выше случая приво-дятся ниже.

Н а б о р р е а к т и в о в : трилон Б —125 г; хромоген черный ЕТ-00—25 г;кислотный хромтемно-синий — 25 г;сульфат магния (фиксанал) — 5 ампул;мурексид — 10 г.

П р и н ц и п м е т о д а . Трилон Б(натриевая соль этилендиаминотетраук-

сусной кислоты) образует растворимыев воде внутрикомплексные соединенияс катионами различных двух- и трех-валентных металлов. Они обладаютразличной прочностью и образуютсяпри определенных для каждого ка-тиона значениях рН. К числу катионов,с которыми трилон Б образует комплек-сы, относятся катионы кальция, магния,меди, цинка, марганца, кадмия, никеля,двух- и трехвалентного железа, алюми-ния и др. Если в раствор, содержащийионы одного из вышеупомянутых метал-лов, ввести индикатор, дающий непрочноецветное соединение с ионами этогометалла, то при добавлении трилонаБ к окрашенному раствору в эквива-лентной точке произойдет изменениеокраски.

В качестве индикатора для определениякальция и магния могут быть взятыхромоген черный ЕТ-00, кислотныйхромсиний К и кислотный хромтемно-синий. Для определения железа исполь-зуются индикаторы роданистый аммонийи сульфосалициловая кислота. Для опре-деления меди и кальция в качествеиндикатора применяют пурпуреат аммо-ния (мурексид). Трилонометрическое оп-ределение каждого иона производитсяпри том значении рН, при котором этотион образует с трилоном Б соединениеболее прочное, чем с индикатором. Же-сткость воды определяется при рН выше9, железо при рН 1—2, кальций с инди-катором мурексидом при рН около 12;медь может быть определена в широкоминтервале рН — от 3,5 до 12.

Необходимые реактивы и их приготов-ление. Для проверки качества воды,используемой для приготовления реакти-вов, необходим высококачественный дис-тиллятор, не содержащий даже следовмеди. Он может быть изготовлен изжароупорного стекла. Рекомендуетсяпользоваться водой, перегнанной в стек-лянном аппарате или Н-катионирован-ной. Качество дистиллированной воды ис-пытывают следующим образом: к 100 млдистиллята прибавляют 1 мл аммиач-ного буферного раствора и 5—7 капельиндикатора кислотного хромтемно-синего.Голубая с сиреневым оттенком окраска


раствора указывает на чистоту воды.Р а с т в о р ы т р и л о н а Б. Для

приготовления растворов берут следую-щие навески: для 0,1 н.— 18,6 г трило-на Б; для 0,05 н.— 9,3 г и для 0,01 н.—1,86 г. Отвешенное количество веществарастворяют в дистиллированной водеи фильтруют (если раствор получитсямутным, объем доводят до литра).Для установки титров растворов разнойнормальности берут различные объемы0,01 н. раствора соли магния: длянормальности 0,1 — 100 мл растворасоли магния; 0,05—50 и 0,01—10 мл.

Объем взятого раствора соли магниядоводят дистиллированной водой до100 мл, добавляют 5 мл аммиачногобуферного раствора, 5—7 капель од-ного из хромовых индикаторов и медлен-но титруют (при интенсивном переме-шивании раствора трилона Б соответст-вующей нормальности) до отчетливогоизменения цвета раствора. При уста-новке титра 0,01 н. раствора трилонаБ необходимо пользоваться хромтемно-синим индикатором, как наиболеечувствительным. Поправочный коэф-фициент раствора трилона Б к даннойнормальности вычисляют по формулеK т p =10K M g /a, где а — расход трилонаБ на титрование, мл; К M g — поправочныйкоэффициент 0,01 н. раствора соли магния(коэффициент нормальности 0,01 н.растзора K M g = l ) .

Б у ф е р н ы й р а с т в о р . 20 г хло-ристого аммония химически чистогорастворяют в дистиллированной воде, до-бавляют 100 мл 25%-но го растворааммиака и доводят до 1 л дистиллиро-ванной водой.

Р а с т в о р ы и н д и к а т о р о в — хро-моген черный ЕТ-00, кислотный хром-темно-синий 0,5 г. Один из индикатороврастворяют в 20 мл аммиачного буфер-ного раствора и доводят до 100 мл этило-вым спиртом. Раствор хромогена чер-ного ЕТ-00 следует готовить на срокне более 10 суток. Раствор мурексидаготовят следующим образом. Мурексид(пурпуреат аммония) в количестве0,03 г растворяют в 10 мл дистиллиро-ванной воды. Полученный раствор хранятв темном месте не более 4 дней. При-

меняют его для определения меди икальция.

Р а с т в о р с у л ь ф а т а н а т р и я— 2—5%-ный водный раствор. Хранятего в опарафиненной склянке или сосудеиз плексигласа, готовят на срок не более2 недель.

Д и э т и л т и о к а р б о н а т н а т р и яготовят в виде 3%-ного водного раст-вора из перекристаллизованного про-дукта, который перекристаллизовываютиз спиртового или ацетонового раствора.

Р а с т в о р с о л я н о к и с л о г о г и д-р о к с и л а м и н а делают так: 1,0 гNH2• ОН• HCl растворяют в дистилли-рованной воде и объем раствора дово-дят до 100 мл.

Р а с т в о р с о л и м а г н и я 0,01 н.концентрации готовят растворением со-держимого ампулы фиксанала в дистилли-рованной воде, после чего доводят объемдо литра (титр не устанавливают).Если фиксатор отсутствует, берут навескуна аналитических весах, равную 1,2325 гсульфата магния (MgSO4• H2О), по-мещают ее в мерную колбу емкостью1 л, растворяют в дистиллированнойводе и доводят объем до метки. Титр0,01 н. раствора соли магния устанавли-вают или прямым весовым методом,определяя содержание магния, или кос-венным, определяя кислотность Н-ка-тионированного раствора соли магния.По полученным данным рассчитываюткоэффициент нормальности раствора солимагния.

Определение жесткости сырой и ос-ветленной воды (при отсутствии ионовмеди, цинка и марганца). При жесткостиводы выше 20 мг• экв/л можно произ-водить титрование пробы 0,1 н. раство-ром трилона Б. При жесткости от 0,5 до20 мг• экв/л следует пользоваться 0,05 н.раствором трилона Б, а ниже 0,5 мг•• экв/л — применять 0,01 н. раствор. Копределенному, точно измеренному объе-му испытуемой прозрачной воды добавля-ют дистиллированной воды (до общегообъема в 100 мл), 5 мл аммиачного буфер-ного раствора, 5—6 капель индикатора имедленно титруют раствором трилона Б,хорошо перемешивая до изменения цветараствора.


Кислые воды должны быть предвари-тельно нейтрализованы щелочью в при-сутствии метилоранжа. Жесткость водырассчитывают по формуле Ж=1000акн/Vмг• экв/л, где V — объем пробы, взятойдля титрования, мл; н — нормальностьраствора трилона Б; а — число миллилит-ров раствора трилона Б, израсходован-ное на титрование данного объема пробы;к — поправочный коэффициент растворатрилона Б к данной его нормальности.Если содержание железа или алюминияв воде превышает 10 мг/л, пробу раз-бавляют дистиллированной водой (прирасчете жесткости учитывают это раз-ведение).

Воду после известкования, в зависимо-сти от требований к анализу, можноотфильтровать от грубодисперсного кар-боната кальция, а затем титрованиемтрилоном Б определить оставшуюсяпосле известкования жесткость воды.Для определения общей жесткостиизвестковой воды надо разложитьприсутствующий карбонат кипячениемее с соляной кислотой, затем нейтра-лизовать избыток последней по метил-оранжу и титровать как обычно, трило-ном Б. Воду, имеющую температуруниже 10—12°С, перед титрованиемследует подогревать.

Определение жесткости воды типа кон-денсата и умягченной воды. Жесткостьсмягченных вод определяется с при-менением кислотного хромтемно-синего.К 100 мл пробы добавляют 5 мл аммиач-ного буферного раствора, 5—6 капельиндикатора и медленно титруют измикробюретки 0,01 н. раствором трило-на Б до изменения цвета раствора.Жесткость рассчитывают по формулеЖ=0,1ак мг• экв/л, где к — попра-вочный коэффициент 0,01 н. растворатрилона Б; а — число миллилитров0,01 н. раствора трилона Б, израсходо-ванное на титрование 100 мл пробы.

Определение жесткости воды, содер-жащей ионы меди и цинка. Присутствиемеди в воде определяется по точкеперелома цветности раствора. Наличиев воде цинка определяют следующимобразом. К пробе воды, взятой дляопределения жесткости, прибавляют 1 мл

раствора сернистого натрия, затем вобычной последовательности буферныйраствор, индикатор и титруют трилономБ. Концентрацию раствора трилона Бвыбирают в зависимости от величиныжесткости анализируемой воды. Расчетсохраняется прежним. Изменение окраскираствора бывает отчетливым.

Определение жесткости воды, содержа-щей ионы марганца. Присутствие мар-ганца в пробе распознается по следую-щему признаку: через некоторое времяпосле прибавления к воде буферногораствора и индикатора цвет ее изменяется,переходя в серый, и титрование ста-новится невозможным. Определение вэтом случае производят в следующемпорядке: до ввода реактивов добавляюттри капли раствора солянокислого гид-роксиламина, затем буферный раствор,индикатор и титруют раствором трило-на Б соответствующей концентрации.Точка перехода отчетлива. Расчет ос-тается прежним, но определяемаяжесткость оказывается завышенной навеличину содержания марганца.

Раздельное определение кальция имагния. Ионы кальция образуют в ще-лочной среде с мурексидом соединениеоранжево-розового цвета. При отсутствииионов кальция цвет мурексида при техже значениях рН (выше 10) лиловый.Определение возможно при содержаниикальция не менее 0,03 мг• экв/л. Объемпробы для титрования и нормальностьраствора трилона Б сохраняются темиже, какие были указаны в разделе «Оп-ределение жесткости сырой и осветленнойводы». Устранение влияния мешающихионов производится тем же способом,как указано выше.

При определении кальция с мурексидомвосстановленный марганец не титруетсятрилоном Б. К определенному объемуиспытуемой воды, доведенному дистилля-том до 100 мл, добавляют 5 мл 2 н. раство-ра едкого натрия, 2—5 капель растворамурексида и медленно титруют раство-ром трилона Б до изменения окраскираствора. Определение выполняют в двухпробах, причем первую после отсчетарасхода трилона Б на титрование слегкаперетитровывают и используют в качестве


контроля при титровании второй пробы.Содержание кальция вычисляют по

формуле: Са=нка• 1000/V = мг• экв/лгде н — нормальность трилона Б; к —поправочный коэффициент трилона Бданной нормальности; а — число милли-литров трилона Б, израсходованногона титрование; V — объем пробы, мл.

Содержание магния вычисляют какразность между величиной общей же-сткости и величиной содержания кальция.

Смягчение воды для аквариума.Вода по степени жесткости бывает дис-тиллированная (0,8—2,3°); химическиобессоленная (0,2—0,4°); подлежащаяобработке (6—15°). Ориентировочныеданные для приготовления воды нужнойжесткости приведены в табл. 6 (таблицадает необходимые данные в том случае,если мы пользуемся водой с жесткостью0,4°).

П р и м е р . Жесткость водопроводнойводы 6; необходимо получить водужесткостью .3. В графе, находящейсяпод цифрой 6, находим данные, соот-ветствующие цифре 3 вертикальногостолбца. Из таблицы видно, что дляполучения нужной жесткости к 1 л водо-проводной воды следует добавить 1 л дис-тиллированной.

Жесткость воды можно уменьшитьхимическим путем, если применитьв аквариуме пермутитовые фильтры,содержащие натрий, который вступаетв химическую реакцию с растворен-ными в воде солями кальция. В про-цессе фильтрации воды пермутит погло-щает соли кальция, выделяет натрий,

и вода смягчается. Для повышенияжесткости воды грунт для аквариумовнеобходимо брать с большим количествомизвестняка и мрамора.

Диссоциация воды. Водородный показа-тель. Одним из наименее диссоцииро-ванных веществ, образующихся при реак-циях между ионами, является вода.Чистая вода плохо проводит электри-ческий ток, но все же обладает некото-рой измеримой электропроводностью, ко-торая объясняется небольшой диссоциа-цией воды на водородные и гидроксиль-ные ионы ( H 2 O = H + + O H - ) . Вычислен-ная по электропроводности концентра-ция ионов водорода и гидроксила вводе равна 10 - 7 г• ион/л при 22°С.Поскольку электролитическая диссоциа-ция обратима, она подчиняется законудействия масс. Поэтому процесс диссоциа-ции воды можно записать как [Н+] •• [ О Н - ] / Н 2 О = К . Преобразуя это урав-нение, получим [Н+] • [ОН -] = [Н2О] К.Но степень диссоциации воды оченьмала и концентрацию недиссоцииро-ванных молекул в ней, а также в лю-бом разбавленном водном раствореможно считать величиной постоянной.Из этого следует, что в правой частиуравнения находятся две постоянныевеличины: Н2О — концентрация недис-социированных молекул воды и К —константа диссоциации. Но произведениедвух постоянных величин есть такжевеличина постоянная. Поэтому, заменивН2О• К новой константой, получим[Н+] • [ОН -] = КН2O. Следовательно, какбы ни изменялись концентрации ионов

Таблица 6

Требуемаяжесткость,Н°

3

45678

П р и м е ч а н и е .

Количество дистиллированной волы, мл,

6 7 8 9

1000500220——

—

1350750400170—

—

По горизонтали

16501000650320140

—

20001250800520220125

добавляемой к 1 л

10 11

235015001000660440250

268017501200820560380

указана жесткость водопроводной воды, по

водопроводной

12 13

3000200014001000700500

вертикали

3350225016001200840650

— требуемая

14

3670250018001400980810

15

40002750200016001120980

жесткость.


H+ и ОН- в воде или в разбавленномводном растворе, произведение их оста-ется величиной примерно постоян-ной. Эту величину называют и о н н ы мп р о и з в е д е н и е м в о д ы . Числовоезначение этой константы нетрудно найти,подставив в уравнение величины концент-рации водородных и гидроксильных ионовв воде: КH2O = [ Н + ] • [ О Н - ] = 10-7•• 10-7=10-14. Реакцию того или иногораствора принято характеризовать толькоконцентрацией водородных ионов, так какконцентрацию ионов ОН- легко вы-числить, исходя из ионного произведенияводы. Допустим, что к чистой воде при-бавили кислоты и концентрация ионовН+ достигла 10 - 3 г•ион/л. Тогда кон-центрация ионов ОН- в растворе будет[ОН-] = КH2O/ [Н+] = 10-14/10-3= 10-11

Наоборот, если прибавить к воде щелочии тем повысить концентрацию гидрок-сильных ионов, например до 10 - 5,концентрация водородных ионов станет[Н+] = 10 - 1 4/10 - 5 = 1 0 - 9 .

Следовательно, как кислотность, так ищелочность раствора можно количест-венно характеризовать концентрацией во-дородных ионов. В нейтральных раство-рах концентрация ионов водородаравна концентрации гидроксильных ионов.В кислых растворах концентрацияионов Н+ больше, а в щелочных меньше.Нейтральный раствор — [Н+] == [ О Н - ] = 1 0 - 7 г•ион/л; кислый —[ Н + ] > 1 0 - 7 ; щелочной — [ Н + ] < 1 0 - 7

г•ион/л.На практике среду раствора обычно

характеризуют не самой концентрациейводородных ионов, а так называемымводородным показателем.

В о д о р о д н ы й п о к а з а т е л ь ,обозначаемый через рН, представляет со-бой отрицательный логарифм концентра-ции водородных ионов: рН= -lg[H + ] .Например, если концентрация водородныхионов [Н+] = 10-5 г• ион/л, то рН=5,если [Н+] = 10-9 г• ион/л, то рН=9,и т.д.

Очевидно, что нейтральные растворыимеют рН= 7, в кислых растворах рН<7,а в щелочных рН>7. В аквариумнойпрактике вода, соответствующая рН 2—3,считается сильно окисленной; 3—5 —

кислой; 5—6 — слабокислой; 6—7 —очень слабокислой; 7 — нейтральной;7—8 — очень слабощелочной; 8—9 —слабощелочной; 9—10 — щелочной; 10—14 — сильно щелочной.

Измерение рН в домашних условияхможно рекомендовать простым спосо-бом. Его принцип основан на цветнойцифровой шкале; точность измерениядо 0,1 ед. Возможно измерение рН спомощью бумажных индикаторов, про-питанных составом из органических кра-сителей; точность измерения — до 0,3 ед.

Для кружков и клубов аквариумистов,имеющих специальные лаборатории, гдепри измерении рН требуются высокиеточности и имеет значение экономиявремени на измерениях, можно реко-мендовать лабораторный многопредель-ный измеритель ЛПУ-01 с датчикомДЛ-01, предназначенным для определенияактивности ионов водорода в водныхрастворах. Принцип измерения величинырН с помощью измерителя ЛПУ-01заключается в следующем.

Для определения величины рН исполь-зуется электродная система со стек-лянным электродом, электродвижущаясила которого зависит от активностиионов водорода в растворе. Схема такойэлектродной системы показана нарис. 13. Стеклянный электрод пред-ставляет собой трубку с напаяннымна конус полым шариком из литиевогоэлектродного стекла. При погруженииэлектрода в раствор между поверхно-стью шарика и раствором происходитобмен ионами, в результате которогоионы лития в поверхностных слояхстекла замещаются ионами водорода,и стеклянный электрод приобретаетсвойства водородного электрода. Междуповерхностью стекла и контролируе-мым раствором возникает разность по-тенциалов Ех, величина которой опреде-ляется активностью ионов водорода врастворе по формуле

где R — универсальная газовая постоян-ная, равная 8,315•107 эрг/°С моль;Т — температура раствора, К; F —


96500 кулон/г• экв (число Фарадея);ан — активность ионов водорода в раст-воре.

Подготовку к работе измерителяЛПУ-01 и определение активной реак-ции воды производят согласно прилагае-мой к прибору инструкции по эксплуа-тации.

После тщательной промывки аквариумаи грунта обычной водопроводной водой

Рис. 13 Схема электродной системы рН-метраЛПУ-01:1 — полый шарик из электродного стекла; 2 — раствор,заполняющий внутреннюю полость электрода: 3 — внутрен-ний контактный электрод; 4 — вспомогательный электрод;3 — электролитический контакт; 6 — пористая перегородка;7 — рН-метр ЛПУ-01; 8 — стеклянный электрод

контра/шруемыОг Ц-"• — I-

воду в аквариуме подкисляют. Для этогов нее добавляют вываренный торф,ивовый корень, ольховые шишки идругие кислые вещества. Применениехимических кислот не рекомендуется.В аквариуме, простоявшем более годабез полной смены воды и промывкигрунта, вода имеет слабокислую илиочень слабокислую реакцию. Большинствоже растений успешно произрастаютлишь при нейтральной рН или близкойк ней.

Кислород. Важным условием жизниводных растений является кислород.Недостаток в воде кислорода может при-вести к болезням или гибели растений.Недостаток кислорода в аквариуме на-блюдается при плохом освещении акват

риума в зимнее время или летом в пло-хую погоду. Чтобы устранить это небла-гоприятное явление, необходимо равно-мерно обогащать воду воздухом с по-мощью компрессора или создать циркуля-цию воды в аквариуме с помощью помпы.В некоторых случаях необходимо ча-стично очистить и удалить гниющиевещества, которые расходуют кислород.Даже процесс смены воды в аквариумеобогащает ее кислородом. При содержа-нии в аквариуме рыб и растений из про-точных водоемов, расположенных в сред-ней географической полосе, сильныйпродув воды воздухом особенно не-обходим.

Углекислый газ. Углекислота в водеобразуется за счет дыхания рыб и расте-ний, разложения органических веществ,которое увеличивается с повышениемтемпературы воды. Кроме того, в водерастворяется углекислый газ воздуха.Углерод, содержащийся в углекислоте,прекрасно усваивается растениями и идетна построение их тканей. Количествоуглекислого газа в воде непостояннои зависит от времени суток: днем умень-шается, в ночное время увеличивается.В зимние месяцы среднесуточное содер-жание углекислого газа в воде больше,чем в летние. Его количество зависитот размера аквариумных рыб, видов иколичества растений, а также от правиль-ного ухода за аквариумом.

В аквариуме, где годами не промывался


грунт, может образоваться большое ко-личество сероводорода, который оченьядовит. Присутствие сероводородаопределяют по резкому неприятномузапаху. В таких случаях требуетсячистка аквариума.

Значение химических свойств водыдля аквариума. В аквариуме постояннопроисходит обмен газов. Присутствиекислорода и углерода в необходимыхколичествах является важным условиемдля жизни рыб, растений и микроор-ганизмов. Но количество этих важныхэлементов необходимо регулировать.

Очень важно знать, что при изменениисодержания в воде кислорода и углекисло-го газа изменяется ее активная реакция.При увеличении содержания кислорода иуменьшении углекислого газа происходитувеличение рН и наоборот. ВеличинарН влияет на все биологические и био-химические процессы, протекающие ваквариуме. Следует отметить, что свежаядистиллированная вода содержит в 10раз больше углекислого газа. Пока-затель рН такой воды может быть 5,5 иниже. На воздухе этот избыток угле-кислого газа удаляется из воды оченьмедленно. Равновесия с углекислым газомвоздуха можно достичь, если оставитьтакую дистиллированную воду на 1,5—2недели в открытом сосуде (но защищен-ном от пыли). За это время рН ее резкоповысится. Вот почему нельзя помещатьрыб и растения в только что приготов-ленную дистиллированную воду.

Резкое изменение рН воды живыеорганизмы переносят очень болезненно:нарушается обмен веществ, что частоприводит их к гибели. Необходимопомнить, что в пресных стоячих водахи в обычной аквариумной воде суще-ствует определенная зависимость междукислотностью и жесткостью воды.Если вода мягкая, она слабокислая,что объясняется отсутствием углекислыхсолей кальция и магния и присутствиемгуминовых кислот. Если же водажесткая, она, как правило, щелочная.При приготовлении воды для аквариумааквариумист, используя различные спо-собы, может создать искусственножесткую воду с низким рН.

45

Физические свойства воды

Температура. Температурный режим водыв аквариуме зависит от географиче-ского места расположения водоема,в котором произрастали взятые дляаквариума растения. Солнечный свет,проникая в воду, повышает ее температу-ру, поэтому чем больше света, тем теп-лее вода. Способность проводить теплоу воды невелика, но все же слоиводы в природных водоемах перемеши-ваются и температура воды выравнивает-ся. В глубоких водоемах между верхни-ми и нижними слоями существуетзначительная разница в температуре,но она относительно постоянна, не имеетрезких скачков и меняется плавно.К таким плавным изменениям темпера-туры приспособлены животные и расти-тельные организмы.

Перепад температуры воды в аквариу-ме — явление нежелательное, а резкиетемпературные колебания вообще недо-пустимы, поэтому воду нужно все времяперемешивать при помощи аэрацииили искусственного потока. Небольшоеизменение температуры воды, на 2—4°С,в зависимости от времени суток, допус-тимо для растений.

Вода в аквариуме не должна под-вергаться большим температурным ко-лебаниям. Обычно температурные коле-бания наблюдаются, если аквариумустановлен в непосредственной близостиот окна или на подоконнике. Особенноопасно, если окно обращено в сторонуюга. Значительные отклонения от опти-мальных температурных условий и резкоеизменение температуры выше допусти-мых пределов приводят к ослаблениюжизненных функций растений. Исключе-нием могут быть растения, живущиев водах с резкими колебаниями тем-пературы, так как в этом случае расте-ния приспособлены к ним.

Для развития наземных растенийнаиболее благоприятной температуройявляется высшая для определенногогеографического района, а для водныхрастений это не всегда справедливо.Указанное явление можно объяснитьтем, что с повышением температуры


растворимость газов в воде значительноуменьшается, следовательно, кислорода иуглекислоты некоторым растениям нехватает, что отрицательно сказываетсяна их развитии. Этим можно объяс-нить развитие многих водорослей веснойи исчезновение их летом, а также вто-ричное появление их осенью. Постоян-ство температуры в аквариуме обес-печивается с помощью терморегулятора.

Прозрачность, цветность и запах воды.Вода из водопровода, предназначен-ная для заливки в аквариум, прозрач-на и бесцветна. После заливки воды исоприкосновения ее с грунтом, расте-ниями и животными в ней начинаютразвиваться бактерии и происходитьсложные процессы. Она становитсянежно-голубой, затем беловато-мутной,а через несколько дней, иногда и недельпосле установившегося выровненногорежима — прозрачной с голубоватым от-тенком. После этого аквариум подго-товлен к заселению рыбами и растениями.

Растения, рыбы и другие обитателиаквариума меняют химические и физиче-ские свойства воды. Природу этогоизменения точно еще не знают, но легкоубедиться в том, что такая вода бла-гоприятно действует на рыб, предотвра-щает их заболевания, способствуетнормальному развитию растений. Такуюводу аквариумисты называют старой.Она прозрачная, с желтоватым оттен-ком. Биологические преимущества «ста-рой воды» полностью сохраняются присмене 1/5 ее объема раз в неделю.

В аквариуме, залитом свежей водой,появляется бактериальная муть, котораясо временем исчезает. Помутнениеводы может быть вызвано примене-нием глинистого песка, развитиеммикроскопических водорослей, резуль-татом роющей деятельности некоторыхвидов рыб. Цветность воды зависит восновном от ее составных частей. Онаможет быть зеленой, голубой, голубо-вато-зеленой, белесой, коричневой и дру-гих цветов.

В хорошо устроенном и засаженномрастениями аквариуме вода приобретаетспецифический запах. Если отлить 1/5

объема воды из такого аквариума и доба-

вить часть свежей, то спустя несколькочасов, наклонившись над ее поверхно-стью, можно почувствовать запах свежейтравы. Ничем другим вода в аквариумепахнуть не должна. Это наилучшийспособ проверки качества воды в аква-риуме. Если вода имеет затхлый аммиач-ный запах, это указывает на неблаго-приятные условия в аквариуме. В этихслучаях требуется полная смена воды ипромывка грунта. Можно проверитьпрозрачность воды визуально. По степенипрозрачности вода может быть охарак-теризована как «прозрачная», «незначи-тельная муть», «при отстаивании мутьоседает» или «не оседает». Для харак-теристики прозрачности применяют пло-скодонный цилиндр с градуировкой,расположенный на подставке высотой40 см. Снизу подкладывают стандартныйтекст и в цилиндр наливают воду до техпор, пока можно читать текст. Затемподливают воду и снова снижают ееуровень, пока текст опять не станетразборчивым. Выраженная в сантимет-рах высота столба воды, при которомможно читать текст, и характеризуетпрозрачность.

Давление воды. Вода давит не толькона стенки аквариума, но и на любоетело, в том числе на живой организм, на-ходящийся в ее толще. Рыбы и другиеводные животные и растения прекрасноприспособлены к этому давлению. Тканирастений наполнены водой, вода снаружидавит на воду внутри тканей и давлениеуравновешивается. Чем глубже от по-верхности воды находится живой орга-низм, тем большее давление он испыты-вает, а следовательно, тем большее внут-реннее «противодавление» он должениметь, иначе вода его раздавит. Соот-ветственно своим жизненным потреб-ностям водные организмы выбирают дляобитания именно тот слой воды, которыйим нужен.

В аквариумной практике приходитсяпользоваться водопроводной или колодез-ной водой, которая по своим свойствамочень разнообразна. Соприкасаясь с грун-том, растениями, рыбой, с продуктамигниения и щелочноземельными элемента-ми, вода приобретает новые свойства.


В аквариуме вода должна быть свободнаот примесей любых металлов, не должнасодержать большого количества солеймагния, кальция и никаких другихсоставных частей, вредных для обитателейаквариума.

В сельской местности часто при-ходится пользоваться колодезной, речнойи озерной водой. До заливки воды в ак-вариум ее необходимо нагреть до тем-пературы 70°С, тем самым частичноосвободить ее от нежелательных микроор-ганизмов. Водопроводную воду необ-ходимо отстаивать в неметаллическойпосуде в течение нескольких дней, таккак в ней имеются дезинфицирующиевещества. Применение воды из прудане рекомендуется. Дождевая и снеговаявода (вблизи города) также непригодна,так как содержит большое количествовредных веществ в твердом, жидком игазообразном состоянии. В сельскойместности применение такой водывозможно, но она должна быть отфильт-рована от пыли и других веществ.

При подготовке аквариума для заливкиводой в него должен быть внесен грунт,подготовлены растения для посадки.Желательно часть грунта и воды взятьиз другого аквариума, если такая воз-можность имеется. Тем самым будут вне-

47

сены нужные микроорганизмы и ускоренпроцесс восстановления режима аква-риума.

После указанной подготовки можноприступить к заливке аквариума водой.Воду наливают сначала на переверну-тую тарелку до уровня 10—15 см, послечего сажают растения. После этогоаквариум заполняют водой до уровня3—5 см от его верхней кромки. В первыедни после заливки в аквариуме бурноидут химические и биологические про-цессы (об этом свидетельствует по-мутнение воды). Полностью меняютводу в аквариуме в исключительныхслучаях: при занесении патогенныхмикроорганизмов, появлении грибковойслизи, бурном «цветении» воды, непрекращающемся при временном затемне-нии аквариума, и при загрязненностигрунта. От полной смены воды расте-ния страдают: происходит обесцвечи-вание и преждевременное отмираниелистьев. Если аквариум правильно за-селен, растения, рыбы и бактерии могутзаменить хороший фильтр.

Для очистки воды от помутненияхорошо применять дафний, маленькихголовастиков или небольшое количествоповаренной соли.

Грунт

Прежде всего грунт имеет значениедля растений, входящих в прибрежнуюфлору: они получают из него необхо-димые питательные вещества. Растениядругих биологических групп косвенноСвязаны с ним (питательная среда идругие свойства воды зависят от егосостава).

Для большинства растений грунтявляется местом крепления, в нем ра-стения укореняются, развивают корневуюсистему. В природных водоемах составего различен, но чаще всего растениярастут в илистом, глинистом или тор-фянистом грунте. В условиях аквариумавозможны два вида верхних слоев грун-

та: песок или мелкий гравий. Подверхним слоем субстрат может бытьразличный.

Самым лучшим грунтом для аквариумаявляется речной песок с размеромчастиц от 1,5 до 2 мм или гравий разме-ром от 3 до 4 мм. Морской, кварцевыйи любой мелкий песок непригоден.К грунту предъявляются следующиеосновные требования: он должен служитьнеобходимой питательной средой, поструктуре быть пористым, не долженсодержать большого количества извест-ковых пород, а также ядовитых веществ,по цвету быть темным (светлый отра-жает свет, что может привести к раз-


ности температур между водой и грун-том). До помещения в аквариум грунтнеобходимо тщательно промыть. Песокили гравий промывают до тех пор, покасливаемая вода не станет абсолютнопрозрачной. После промывки грунт необ-ходимо обработать.

Самый простой способ обработкигрунта — кипячение с водой в течение15 мин при непрерывном перемешива-нии. После этого его нужно промытьтеплой водой.

Грунт может быть обработан 25%-нойподогретой соляной кислотой, затем еготакже необходимо не менее 3 раз про-мыть водой. Оставшийся в грунте ка-лий — хорошее удобрение для растений.Для растений, нуждающихся в мягкойводе, грунт необходимо освободить от со-лей кальция и магния. Это достигаетсяпромывкой грунта серной или солянойкислотой. Песок или гравий обрабатыва-ют в эмалированной посуде, перемешиваяпалочкой до тех пор, пока не прекратитсявыделение пузырьков (газов).

После этого грунт промывают проточ-ной водой в течение 2 ч (другой дезин-фекции не требуется). При использованиикислот необходимо соблюдать осторож-ность. После химической обработки грун-та воду подкислять не нужно. Очень эф-фектно, на первый взгляд, выглядят в

аквариуме камни из гранита и гнейса.Однако такой прием декорации уже уста-рел, так как в этом случае нарушаетсяестественность водного интерьера.

Грунт, обработанный одним из трехпредложенных способов, перемешиваютс торфяной крошкой, в которуюдобавляют древесный березовый уголь.Толщина грунта зависит от размерааквариума и видов культивируемых расте-ний. Обычно она составляет 3—7 см.

Грунт в аквариум кладут так, чтобыв середине, со стороны переднего стеклааквариума, было углубление, в которомскапливаются отбросы, легко удаляемыес помощью шланга. В заселенном ры-бами аквариуме пространство быстрозаполняется различными отбросами, врезультате чего создается субстрат, вкотором хорошо растет большинстворастений.

Применение некоторых видов мине-ральных и органических удобрений вочень малых дозах возможно при содер-жании растений в глиняных горшочках.При этом необходимо следить, чтобыудобрения не изменяли солевой составводы, так как это отрицательно сказы-вается на состоянии обитателей аква-риума.

Свет

Оптическое излучение. По спектраль-ному составу оно может быть разделенона три части: ультрафиолетовое (длинаволн 295 — 380 нм), видимое (380 — 780нм) и ближнее инфракрасное (780 —1100 нм).

Видимое излучение (свет). Спектрвидимого излучения можно условно раз-делить на следующие области: фиоле-товую (380 — 430 нм), синюю (430 —490 нм), зеленую (490 — 570 нм),желтую (570 — 600 нм), оранжевую(600 — 620 нм), красную (620 — 780 нм).В современной ботанической литературеучасток оптического излучения от 300

до 700 нм известен как физиологиче-ская радиация.

Исследованиями установлено, чтосильное положительное действие на ра-стения оказывает не только видимоеизлучение, но частично ультрафиоле-товое и инфракрасное.

О с в е щ е н н о с т ь — отношение све-тового потока к площади поверхности,на которую он падает. Эта величинаслужит для оценки условий освещения.Единицей освещенности служит люкс, илиметросвеча. Один люкс (лк) соответст-вует освещенности, создаваемой пото-ком в 1 люмен (лм) на площади 1 м2.


В природе освещенность меняетсяв широких пределах (лк):

на открытом месте при ясном небе вполдень летом она составляет 100 000;

на открытом месте без солнца 1000;при полной луне 0,2—0,5;при ночном небе без луны 0,0003.Солнечное излучение и его влияние

на рост растений. Для правильногоиспользования искусственного излучениянеобходимо знать требования растенийк оптическому излучению, а такжестепень их удовлетворения в разноевремя года в естественных условиях.Нормальное развитие растений связанос оптическим излучением определенногоспектрального состава, достаточными до-зами облученности и продолжитель-ностью облучения в течение суток.Важную роль в жизни растений играетвидимая часть солнечного излучения,воспринимаемая человеческим глазомкак свет; часто ее называют физиологи-ческой радиацией или фотосинтети-чески активной радиацией (ФАР).Лишь на свету растения нормальнорастут, цветут и плодоносят. Только насвету в зеленых листьях совершаетсяважнейший физиологический процесс —фотосинтез.

Кроме того, свет оказывает значитель-ное регуляторное и формообразователь-ное влияние на растения.

Соотношение отдельных участковспектра в солнечном излучении в силь-ной степени зависит от высоты солнца

49

над горизонтом. Спектральный составсолнечного излучения при различнойвысоте солнца над горизонтом (в %) по-казан в табл. 7.

Из данных табл. 7 видно, что по мереувеличения высоты солнца увеличиваетсядоля видимого и ультрафиолетовогоизлучения. Начиная с 50° соотноше-ние физиологически активного и инфра-красного излучения составляет пример-но 1:1.

Важное значение для успешного раз-вития растений имеет продолжитель-ность светлого периода суток. Расте-ниям короткого дня во время переходак генеративному развитию требуется неболее 12 и не менее 8 ч светлого периодав сутки. Растения длинного дня, на-оборот, ускоряют цветение при длинедня 14—17 ч.

Для аквариумов глубиной до 40 смс применением ламп накаливания (крип-тоновых) необходимо освещение 0,75 Втна 1 л воды, а для аквариумов боль-шей глубины — 1 Вт на тот же объемводы.

Светофильтры. Это специальные среды,пропускающие строго определенныеучастки излучения. В аквариумистикеприменяют твердые и жидкие свето-фильтры. Твердые изготовляют из стекла,кварца и различных органических пле-нок, а жидкие представляют собой окра-шенные растворы определенной кон-центрации. Из твердых наиболее рас-пространены светофильтры, изготовлен-

Таблица 7

_ Высота солнца, градОбласть оптического излучения <нм)

0,5 10 30 50 90

Ультрафиолетовая (295—380) 0 1,0 2,7 3,2 4,7Видимая (380—780) 31,2 41,0 43,7 43,9 45,3В том числе:

фиолетовая (380—430) 0 0,8 3,8 4,5 5,4синяя (430—490) 0 4,6 7,8 8,2 9,0зеленая (490—570) 1,7 5,9 8,8 9,2 9,2желтая (570—600) 4,1 10,0 9,8 9,7 10,1красная (600—780) 25,4 19,7 13,5 12,2 11,5

Инфракрасная (780—1100) 68,8 58,0 53,6 52,9 50,0


ные из оптического стекла. Можнопользоваться также желатиновыми иливодяными фильтрами, которые дешевлеи проще в изготовлении. Простейшимифильтрами являются обыкновенноестекло, которое не пропускает ультра-фиолетовые лучи короче 310—315 мм, ивода, поглощающая инфракрасное излу-чение.

С в е т о ф и л ь т р Ж С - 1 1 толщиной2 мм поглощает ультрафиолетовое излу-чение с длиной волны короче 380 нми пропускает видимое и ближнее ин-фракрасное излучение.

С в е т о ф и л ь т р К С - 1 9 толщиной2 мм поглощает ультрафиолетовое и види-

мое излучение с длиной волны короче720 нм.

Если необходимо использовать ультра-фиолетовое излучение (300—400 нм),применяют ф и л ь т р Б С - 4 . При отсут-ствии стеклянных фильтров пользуютсялибо цветными желатиновыми пленками,либо цветными растворами, налитымив кюветы с плоскопараллельными про-зрачными стенками. При умелом исполь-зовании источников искусственногоизлучения и светофильтров можноподобрать необходимое для растений фи-зиологически активное излучение.

Глава шестая

Описание аквариумныхрастений

Семейство Харовые —Characeae

У растений этого семейства корневая система отсутствует, стебли нежные, тонкие,волокнистые, ветвящиеся, от нежно-зеленого до темно-зеленого цвета. По всей дли-не стебля образуются отдельные мутовки, состоящие из сегментов линейной формы.Растения имеют вид листовидного таллома со специфическим запахом.

Типичные местообитания — заполненные водой канавы, пруды, торфяные боло-та, мелководья со стоячей водой. Культивируются растения в отдельных небольшихаквариумах, часто используются в качестве субстрата в нерестилищах.

Рис. 14 Блестянка гибкая

Рис. 15 Блестянка крупноплодная


Блестянка гибкая — Nitella flexilis (L.)Agardh. (рис. 14). Распространена в Евро-пе, Азии, Северной Америке, а также понебольшим водоемам в средней полосе ина юге СССР. Корневая система отсут-ствует. Стебли длинные, сильно развет-вленные, полупрозрачные, от зеленой дотемно-зеленой окраски, образующие повсей длине отдельные нитевидные мутов-ки, в каждой из которых обычно 5—7сегментов. В аквариуме развивается хоро-шо, образуя своеобразный пучок зарослей.Хорошо очищает воду, освобождая ее отмельчайших взвешенных частиц. Растениенеобходимо периодически промывать чи-стой теплой водой. Блестянка являетсяпрекрасным кормом для рыб.

Блестянка крупноплодная — N. mega-carpa Allen (рис. 15). Распространенав водоемах Атлантического побережьяСША. Корневая система отсутствует.Стебли длинные, сильно разветвленные,темно-зеленые. По всей длине расположе-ны отдельные мутовки из 6—7 сегментовс нитевидными листьями. Сегментыболее крупные, чем у блестянки гиб-кой.

Оба вида блестянки легко культиви-ровать в аквариумных условиях, но припромывке или пересаживании растенияне рекомендуется долго держать без во-ды, нельзя также давать им возмож-ность высыхать.

Семейство Риччиевые —Ricciaceae

Растения этого семейства — мхи, слабо приспособленные к обитанию на сухих местах.Они предпочитают влажные почвы, растут в среде с повышенной влажностью. Некото-рые виды, например Riccia fluitans L., Ricciacarpus natans (L.) Corda, обитают в водое-мах. Это формы с маленьким пластинчатым дихотомически ветвящимся лопастнымили ветвистым слоевищем. Хорошо растут в аквариумах при верхнем свете. Иногдаэти растения используют в качестве естественного светофильтра для другихтенелюбивых растений.

Рис. 16 Риччия плавающая Риччия плавающая — Riccia fluitansL. (рис. 16). Печеночный мох, широкораспространенный в стоячих и медлен-но текущих водах Европы, Азии, Амери-ки, Новой Зеландии и Африки. Встре-чается в умеренной зоне СССР. Держитсяв основном у поверхности воды, не имеетстеблей и листьев, образует так называе-мое слоевище, или таллом, с веточкамитолщиной до 1 мм, на концах вильчато-разделенными. При благоприятных усло-виях образует поросль, не заходя-щую глубоко в толщу воды. При содер-жании риччии в аквариуме необходимоверхнее освещение, температура воды ле-том 22—25°, а зимой 18—20°С (может пе-реносить более высокие и более низкиетемпературы). В летнее время, быстроразрастаясь, растение заполняет всю по-верхность воды, препятствуя поступле-нию в аквариум кислорода из атмосферы,поэтому риччию необходимо периодически


удалять. При этом следует оставлятьболее сильные ветки (рогульки), кото-рые образуются обычно в наиболее осве-щенном месте аквариума. Следует отме-тить, что риччия, задерживая поступаю-щий из атмосферы кислород, создает

53

благоприятную среду, способствующуюразвитию инфузорий — корма для маль-ков икромечущих рыб. Кроме того, онаслужит и надежным убежищем для моло-ди живородящих рыб, предпочитающейдержаться в верхних слоях воды.

Семейство Родниковые —Fontinalaceae

Представители этого семейства — многолетние водные мхи с круглыми трех-, пя-тигранными стеблями, которые прикрепляются к грунту ризоидами. Листья игольчатые,овальные, ланцетные, обычно от темно- до светло-зеленого цвета, иногда цвета бронзы,часто с блестящей поверхностью. Спорангии развиваются в пазухах листьев.Родниковые мхи можно рекомендовать для холодноводного аквариума (в условияхвысоких температур они растут плохо и обычно погибают). Мхи рекомендуетсябрать из водоемов, хорошо прогреваемых солнцем, с частью грунта, к которому ониприкреплены.

Мох обыкновенный ключевой — Fon-tinalis antipyretica L. (рис. 17). Рас-пространен в водоемах Европы, Америки,Азии, Африки. Растения достигают 70 смвысоты, произрастают обычно большимигруппами, прикрепляясь к камням и за-тонувшим деревьям. Стебли длинные,восходящие, сильно разветвленные,сплошь покрытые небольшими темно-зе-леными «листочками» длиной до 1 см ишириной 0,6 см. В зависимости от условийпроизрастания растение бывает разнооб-разной формы. Основные, признанные ак-вариумистами формы — F. gracillisSchimp. с листьями длиной до 0,3 см иF. gigantea Sullivan с листьями до 1,3 см.Кроме этих форм известны и другие,например F. laxa (Milde).

Растения рекомендуется содержатьв холодноводном аквариуме, но можноприспособить их и к тропическим усло-виям, при этом размер листьев у нихуменьшается до формы F. gracillis Schimp.

Все эти формы любят исключитель-но чистую воду, поэтому ее необходимочастично сменять в аквариуме не реже1 раза в неделю 1/5 общего объема во-ды). Растения лучше развиваются в водес нейтральной реакцией. Освещение долж-но быть среднее, рассеивающее. Принарушении светового режима (особеннопри увеличении количества поступаю-

щего света) они легко могут бытьзадушены водорослями. Мох обыкновен-ный растет на небольших камнях на днеручьев, и его можно пересаживать нетро-нутым в аквариум вместе с камнями, накоторых он растет. Перед посадкой и кам-ни и мох нужно обработать в слабомрастворе перманганата поташа.

Рис. 17 Мох обыкновенный ключевой


Семейство Гипновые —Нурпасеае

К этому семейству относятся лиственные водные мхи, обитающие обычно в родниках,быстро текущих ручьях с чистой, прозрачной, богатой кислородом водой. По величинемхи варьируют от нескольких миллиметров до 40 см. Стебли и листья у них зеленогоцвета разной интенсивности; прикрепляются мхи к грунту с помощью многоклеточныхризоидов. Обычно они сильно разветвленные, округлые или с несколькими гранями.Листья мелкие, сидячие, часто ланцетные, реже с узкой пластинкой из одного или не-скольких слоев клеток. Содержат мхи в холодноводном аквариуме, за исключениемтропических видов, которые лучше растут в тропическом аквариуме.

Мох яванский — Vesicularia dubyana(С. Muller) Brotherus (рис. 18). Распро-странен в водоемах островов Индо-Ма-лайской географической области. Стеблидлинные, сильно ветвящиеся, сплошьпокрытые мелкими листочками от сочно-зеленого до темно-зеленого цвета. Рас-тет пучком и нередко образует большиесплошные заросли. Кусочек мха, поло-женный на дно аквариума, со временемпрочно прикрепляется к камушкам и приблагоприятных условиях быстро разраста-ется в стороны и вверх: Побеги, дости-гшие водной поверхности, начинаютобразовывать коробочки со спорами, ко-торые развиваются над поверхностью во-ды. Коробочки сидят на очень тонкихножках длиной до 3 см. При благоприят-ных условиях растение развивает боль-шое количество буро-коричневых спор,которые по величине похожи на ман-ную крупу. Спора, прорастая, образуетпротонему в виде зеленой нити, котораячасто разветвляется. Протонема — это на-чальная стадия развития мха.

Растение неприхотливо в отношении со-става воды, грунта и освещения, но лучшесодержать его в аквариуме при температу-

Рис. 18 Мох яванский

ре не ниже 22°С и рассеянном умеренномосвещении. Это растение можно выра-стить и в оранжерее. В этом случае необ-ходимы теневые условия и достаточнаявлажность воздуха.

Семейство Полушниковые —Isoetaceae

Травянистые растения с клубневидными, в основном прикорневыми саблевидными,шиловидными или другими линейными листьями, обычно от зеленого до темно-зеленогоцвета, по структуре жесткими, хрупкими, часто объемными. Спорангии овальные,образуются у основания листьев. Виды этого семейства больше подходят для влажныхдомашних оранжерей, чем для аквариума. В аквариуме могут культивироваться тольконекоторые из них.


Полушник озерный — Isoetes lacustris L.(рис. 19). Распространен в водоемах Сиби-ри, Европы, Северной Америки. Чащевстречается в озерах с чистой прозрачнойводой. Достигает 15 см в высоту. Листьяприкорневые, собраны в розетку, окра-ска — от зеленой до темно-зеленой, к вер-шине заостренные, по структуре жесткие иочень хрупкие. В природе растения частообразуют большие заросли. Размножают-ся делением корневища и спорами.

Полушник пригоден для холодноводно-го аквариума, свет в котором должен бытьумеренный, рассеянный. Растение следуетоберегать от образования на нем водоро-слей, которые являются его злейшими вра-гами. Выращивать полушник сложно. Луч-ше содержать его во влажной оранжерее,а в аквариум переводить временно толькосильные молодые экземпляры.

Полушник итальянский — I. Malinver-niana Cesati et De Notaris (рис. 20). Рас-пространен в Италии в бассейне р. По.Принадлежит к болотным растениям. Кор-невище толстое, удлиненное, от неговглубь отходит мочка корней в виде длин-ных снежно-белых волокон. Листья видо-измененные, прикорневые, объемные, ши-ловидной формы, по структуре оченьхрупкие, с шероховатой поверхностью,зеленые, длиной до 30 см и толщинойдо 2 мм. Взрослое растение развивает до35 листьев и толстое корневище. При бла-гоприятных условиях корневище начинаетделиться, при этом из молодых корневищразвиваются новые молодые растеньица.Листья несут желтоватые споры, которыепосле созревания становятся темно-буры-ми. Отделять созревшие споры нужноочень осторожно. Отделив, их необходимоположить на влажную смесь, состоящуюиз торфяной крошки и песка; темпера-тура смеси и воздуха должна быть 25°С.Развиваются споры быстро. После укоре-нения из них вырастают небольшие ра-стеньица (до 2 см длиной), которые пере-водят в отдельный сосуд с низким уровнем

Рис. 19 Полушник озерный

Рис. 20 Полушник итальянский

55


воды. Выращенную до высоты 10 см расса-ду необходимо пересадить во влажнуюоранжерею или аквариум. Обращаться сэтим растением нужно осторожно, так каклистья его очень хрупки.

Растения этого вида рекомендуется со-держать при рассеянном, но сильном осве-

щении в мягкой воде, при температуреводы и воздуха летом 22—25°, а зимой16—18°С. Погруженные в воду экземпля-ры необходимо оберегать от образованияна них водорослей. У аквариумистов по-лушник итальянский встречается оченьредко.

Семейство Многоножковые —Polypodiaceae

Представители этого семейства — наземные или эпифитные папоротники со стелю-щимися или прямостоячими, тонкими или толстыми, голыми или чешуйчатыми корне-вищами. Листья обычно очередные, иногда собраны в пучок, тонкие, травянистые,иногда вечнозеленые или зимующие. Листовые пластинки молодых растений спиральносвернуты, взрослых — от простых до перистосложных, голые или опушенные. Споро-носные листья не отличаются от вегетативных или имеют другую форму и размеры.Спорангии небольшие, собраны в сорусы, расположенные на нижней стороне или покраю листа, с покрывалами или без них. В аквариумах и во влажной оранжереекультивируются несколько видов растений этого семейства, преимущественно болот-ные.

Рис. 21 Папоротник крыловидный, таиландский Папоротник крыловидный, таиланд-ский — Microsorium pteropus (Blume)Ching (рис. 21). Широко распространен втропической юго-восточной части Азии отИндии до Индонезии. В природе достигает45 см высоты, в аквариумных условияхрастение более низкоросло. Образуетсильно разветвленное ползучее, жесткое,темно-зеленое корневище. От него верти-кально вверх отходят одиночные очеред-ные листья; придаточные корни темно-бу-рые, покрытые мелкими ворсинками. Ли-стья жесткие, простые, ланцетовидные,ярко-зеленые, на коротких черешках. Па-поротник легко размножается черенками,детками, которые развиваются на вершинестарых листьев, а также спорами, образу-ющимися на нижней стороне или по краюлиста, иногда на придаточных корнях. Хо-рошо растет и размножается в мягкойводе в погруженном состоянии.

В аквариуме растение плавает у поверх-ности воды. Чтобы опустить его на дно,нужно черенки притопить. Корневая си-стема этого папоротника имеет свойствоприкрепляться к отдельным камушкам, изкоторых состоит грунт аквариума. Подкорни рекомендуется подложить кусочеквываренного кислого торфа.


Болбитис причудливый —Bolbitis hetero-clita (Presl) Ching. (рис. 22). Распростра-нен от северо-восточных районов Гима-лаев до юга Китая и от Малайзии доНовой Гвинеи. Типичные места произра-стания — берега рек и озер. Поселяетсяобычно на каменистом грунте, редко надеревьях в районах затопления, где доста-точна влажность воздуха. Молодые расте-ния этого вида имеют большое сходствос папоротником крыловидным. В природ-ных условиях растение достигает 80 смвысоты, в аквариуме 30—50 см. Корневи-ще ползучее, зеленовато-коричневое, до1 см толщины, с темно-коричневыми дочерных придаточными корнями, чешуйча-тое. Черешки листьев расположены накорневище в два или три ряда с большимили меньшим расстоянием. Темно-зеле-ные листья по форме варьируют от про-стых ланцетных до сложных тройчатых,вершина иногда переходит в длинныйхвост. Подводные листья от светло-зе-леных до зеленых приятной окраски,

Рис. 22 Болбитис причудливый

обычно с парой боковых листочков у осно-вания. В толще воды болбитис растеточень медленно, чувствителен к пересадке(при пересадке под корневище рекомен-дуется подложить несколько кусочковторфа).

На листьях маточного растения могутобразовываться дочерние растения. Их от-деляют и сажают в небольшие стеклян-ные сосуды, которые помещают во влаж-ную, теплую, умеренно освещенную оран-жерею, где и происходит их развитие.Вегетативное размножение возможно ипутем деления корневища на отдельныечасти, в каждой из которых должно бытьне менее 3—4 листьев. На некоторыхлистьях с нижней стороны иногда образу-ются коробочки со спорами. Созревшиеспоры необходимо отделить и положитьна влажный речной песок. При температу-ре 25°С они начинают развиваться. Под-росшие растения пересаживают в аква-риум. Этот вид папоротника пригоден длясодержания в тропическом аквариуме иливо влажной оранжерее в болотных усло-виях. Растение очень декоративно.

Болбитис Геделота — В . heudelotii (Во-


Рис. 23 Болбитис Геделота

ry ex Fee.) A. H. Alston (рис. 23). Широкораспространен в Гвинее, Малайе, ВерхнейВольте, Анголе. Типичные местообита-ния — медленно текущие воды и берегаводоемов. При благоприятных условиях

58

произрастания достигает 30 см высоты.Корневище ползучее, мочковатое, с чешуй-ками, до 1 см толщины, темно-зеленое,иногда коричневое, ветвящееся, со слаборазвитыми придаточными корешками. Ли-стья сложные, жесткие, очередные, глубо-ко рассеченные, от светло- до темно-зеле-ных, сидят на упругих черешках.

Поселяется на песчаном или камени-стом грунте, к которому легко прикреп-ляется с помощью ризоидов.

Растение хорошо развивается в перио-дически освежаемом аквариуме; оптималь-ный температурный режим воды и возду-ха 24—26°С, жесткость 3—5°, рН 6,8—7,освещение умеренное. Его можно куль-тивировать во влажной, теплой оранжерее,но необходимо защищать от прямыхсолнечных лучей. В жесткой воде растеточень медленно. Длительное содержа-ние в такой среде обычно приводит кразвитию ненормальных форм или кпреждевременной гибели растений.

Этот вид папоротника легко размножа-ется вегетативным путем — делением кор-невища (в каждом отрезке корневищадолжно быть не менее 2—3 листочков).В аквариуме с мягкой водой растение вы-глядит очень декоративно. Среди аква-риумистов оно пользуется большой попу-лярностью.

Семейство Роговидные —Parkeriaceae

Это семейство представлено земноводными или водными папоротниками с мочковатойкорневой системой. Листья черешковые, толстые или тонкие, иногда прозрачные,обычно сложные, глубоко рассеченные, редко простые, от желтовато-зеленого до соч-ного зеленого цвета. Размножаются эти растения чаще вегетативно, путем образова-ния дочерних растений на поверхности листьев, иногда спорами (спорангий развива-ется на нижней стороне листовых пластинок воздушных листьев). Некоторые видыуспешно культивируют в аквариумах. Растения очень декоративны.

Папоротник желтоватый, роговид-ный — Ceratopteris thalictroides (L.) Bron-gniart (рис. 24). Распространен в водое-мах тропических областей и известенпод названием «индийский водяной па-поротник». Достигает 25 см высоты. Кор-невая система мочковатая; листьясложные, глубоко рассеченные, мясистые,

бледно-зеленые. Размножается вегетатив-но — листовыми побегами. Растениетребует сильного рассеянного освещения,температуры воды 23—27°С, рН 6,7—7.

Папоротник капустовидный — С. cornu-ta (P. Beauvois) Leprieur (рис. 25). Рас-пространен в тропических водоемах. Этаплавающая на поверхности воды форма


Рис. 24 Папоротник желтоватый, роговидный

59

Рис. 25 Папоротник капустовидный

среди любителей-аквариумистов известнапод названием «водяная капуста» (ра-стение является формой Ceratopteris tha-lictroides (L.) Brongniart. Корневая систе-ма мочковатая, грязно-белого цвета, хруп-кая. Корни отходят от короткого стебляпучком. Листья мясистые, несколько вог-нутые, по краям рассеченные, с верхнейстороны гладкие (напоминают в умень-шенном виде листья капусты), густо-зеле-ного цвета, до 15 см длины, в поперечникедо 10 см, на поверхности воды образу-ют своеобразную красивую розетку. Налистовых пластинках с верхней стороны

образуются листовые почки, которые вы-полняют функцию размножения.

Папоротник капустовидный легко раз-множают путем отделения от растениястарых листьев, которые оставляют пла-вать на поверхности воды. В течение2—3 недель на их поверхности образу-ются молодые растеньица, которые отде-ляют при развитии на них не менее3—4 листочков и корневой системы. Ваквариумах это растение может быть ис-пользовано как естественное затенение,кроме того, оно хорошо очищает воду ислужит надежным убежищем для рыб.

Семейство Марсилиевые —Marsileaceae

Семейство объединяет небольшие, обычно обитающие по отмелям и берегам водоемоврастения с тонкими стелющимися корневищами. Листья у них очередные, простые,нитевидные или с 2—4 супротивными листочками на конце черешка. У основания че-решков расположены шаровидные или овальные спорокарпии с плотной оболочкой,внутри которых находятся сорусы с макро- и микроспорангиями. Известно около 80 ви-дов, распространенных главным образом в тропических странах, из них 4 вида обитаютв нашей стране.

Пилюльница шароносная — Pilulariaglobulifera L. (рис. 26). Широко распро-странена в водоемах Европы. Корневище

ползучее, длинное, тонкое, стелющееся;придаточные корни нитевидные. Листья до25 см длиной, сочно-зеленые, игольчатые.


Рис. 26 Пилюльница шароносная

60

Растение кустится в условиях холодно-водного аквариума или влажной оранже-реи, переносит повышение и понижениетемпературы воды и воздуха, но лучшеразвивается в мягкой воде при температу-ре 18—20°С и естественном освещении.Легко размножается делением корневищаи спорами.

Марсилия четырехлистная — Marsi-lea quadrifolia L. (рис. 27). Распростра-нена в южных районах СССР, в СевернойАмерике и Азии. Произрастает обычно вмелких водоемах, канавах, по берегам реки озер. Корневище у нее ползучее, стелю-щееся по поверхности грунта или слегкауглубляющееся в него. От каждой точкироста на нем образуется мочка слабораз-витых корней, с помощью которых расте-ние укрепляется в грунте. У марсилииочень эффектные по форме и окраскечетырехдольные листья, которые сидят надлинных, тонких, упругих черешках и на-поминают листья нашей кислицы.

Растение можно культивировать вовлажной теплой оранжерее, а также в

Рис. 27 Марсилия четырехлистная

Рис. 28 Марсилия австралийская


аквариуме; лучше оно растет при темпе-ратуре воды и воздуха 17—22°С. При ес-тественном свете листья становятся круп-нее, а черешок короче. Марсилию легкоразмножают делением корневища, приэтом отдельные части корневища должныиметь не менее 3—4 листочков с корешка-ми. Укоренять и выращивать черенкирекомендуется во влажной оранжерее. Вкачестве грунта используют смесь из реч-ного песка и торфяной крошки.

Марсилия австралийская — М. browniR. Brown, (рис. 28). Распространена вцентральной и южной частях Австралии.Обычно произрастает в мелких торфяни-стых водоемах. Корневище тонкое, ползу-

чее, стелющееся по поверхности грунтаили немного углубляющееся в него,сплошь покрытое придаточными корнями.От него отходят в два ряда черешки слисточками. Листья более узкие, чем умарсилии четырехлистной; верхняя сторо-на листовой пластинки ярко-зеленая, ино-гда коричнево-красная, нижняя серебри-стая. В аквариуме растение лучше растетв полузакрытом грунте при небольшомуровне воды. Оптимальная темпратура во-ды и воздуха 23°С. При естественномсвете листья становятся крупнее. Раз-множается марсилия делением корневи-ща. Грунт — смесь песка с илом или гли-ной.

Семейство Сальвиниевые —Salviniaceae

Представители этого семейства — мелкие плавающие на поверхности воды растения,лишенные корней. Листья собраны в мутовки по три; два из них зеленые, цельные,плоские, плавающие на поверхности, третий рассечен на нитевидные доли. При содер-жании в аквариуме растения нуждаются в хорошем верхнем свете. Растения,взятые на юге СССР, летом хорошо растут и размножаются, но зимой обычно погибают.В массе погибших растений сохраняются споры, из которых весной развиваются новыеэкземпляры. Растения из тропической Америки и Африки культивируют круглый год.

Сальвиния ушастая — Salvinia auricula-ta Aublet. Распространена в стоячих имедленно текущих водах тропическойАмерики, от Кубы до Парагвая. В культуредостигает длины от 3 до 6 см. Стебельтонкий, хрупкий. На нем попарно, другпротив друга на коротких черешках сидяткруглые, выпуклые, бледно-зеленые воз-душные листья.

Сальвиния — устойчивое плавающеерастение. Листовая пластинка касаетсяводы лишь краем и средней жилкой;по обе стороны листа имеются две вы-пуклости, как два мешочка, с пузырькомвоздуха в каждой. Название «ушастая»сальвиния получила за форму листа.

Растение хорошо растет и размножа-ется в аквариуме при верхнем свете,температуре воды и воздуха летом 25°, азимой 20°С и рН 6,5—6,7. Очень полезноеи декоративное растение. Служит надеж-ным убежищем для мальков живородя-щих рыб.

Сальвиния плавающая — S. natans (L.)Allioni (рис. 29). Распространена в водое-мах Европы, Северной Африки и МалойАзии. В СССР растет в озерах и речныхзаводях в южных районах европейскойчасти, на Кавказе, в Средней Азии, Запад-ной Сибири, на Дальнем Востоке. У этойсальвинии округлые или эллиптическиеплавающие листья до 1,5 см длиной, су-противные, ярко-зеленые, сверху покрытысосочками, а снизу бурыми волосками.Третий лист мутовки, рассеченный на ни-тевидные, погруженные в воду доли, напо-минает по форме корень. Шаровидные со-русы прикреплены у основания подводноголиста.

Растение размножается стеблевымиотпрысками и спорами. В аквариуме раз-множается только летом, зимой обыч-но погибает, поэтому культивируется ред-ко. При желании сальвинию можно со-хранить в сосуде с холодной водой.

Сальвиния продолговатолистная — S .


Рис. 29 Сальвиния плавающая

oblongifolia Martius (рис. 30). Распростра-нена в водоемах Центральной Бразилии.Достигает 10 см длины. Листья супро-тивные, парные, прямоугольной формы,с округленными краями у основания ивершины, окраска колеблется от сочно-зеленой до красновато-зеленой. Растение

62

этого вида можно рекомендовать для куль-туры в тропическом аквариуме. В СССР ваквариумах встречается редко.

Все виды сальвиний культивируют в чи-стой воде при рассеянном верхнем свете.Растения легко размножаются стеблевы-ми отпрысками и спорами. Споры образу-ются между листочками в споровых ме-шочках (число мешочков от 1 до 3). Со-зревшие споры высевают весной во влаж-ный песок; температуру воды и воздухав период прорастания следует поддер-живать на уровне 23—25°С. Проросткисразу переносят в аквариум, где при со-ответствующих условиях они быстро ра-стут, становясь через месяц взрослымиэкземплярами. Разрастаясь, сальвинияможет образовывать на поверхности водыотдельные пятна или покрывает всю по-верхность аквариума. При этом в верхнихслоях воды создается среда богатая ки-слородом, что благоприятно влияет на ре-жим аквариума.

Филантус плавающий —Phyllanthus flui-tans Bentham (рис. 31). Это растениеотносится к семейству молочайных (Еu-phorbiaceae), в котором водные растения,за исключением этого вида, отсутству-ют. Распространен в восточных районах

Рис. 30 Сальвиния продолговатолистная Рис. 31 Филантус плавающий


Южной Америки. В водоемах плавает наповерхности или в верхних слоях воды,иногда произрастает в заболоченной мест-ности. По внешним признакам напомина-ет хорошо знакомое аквариумистам ра-стение — сальвинию. Побеги филантусаимеют вытянутые междоузлия, развет-вляются беспорядочно, со временем снизуотмирают. Растение несет листья с очеред-ным расположением, округлой формы, впоперечнике до 1,5 см, выпуклые, с пе-ристым жилкованием (основная жилкасверху вдавлена, снизу образует ребро).Каждый следующий лист частично закры-вает предыдущий, поэтому листорасполо-жение очень плотное. При пересыхании

водоема такое плотное листосближениевыполняет, по-видимому, какую-то защит-ную функцию растения, например сниже-ние уровня испарения.

В аквариуме растения хорошо растутпри температуре воды и воздуха 20—30°С, при интенсивном и продолжитель-ном освещении не менее 12 ч в сутки, осо-бенно в зимнее время года. Размножаетсяфилантус вегетативно с помощью само-стоятельного деления. Цветки у него не-взрачные, простые, расположены в пазухелиста. Впервые это растение стало куль-тивироваться в Европе в 1945 г. Средиаквариумистов встречается очень редкоиз-за трудности его содержания.

Семейство Азолловые —Azollaceae

Семейство объединяет мелкие плавающие на поверхности воды растения. Листьясобраны в мутовках по три; два листа цельные, вогнутые, зеленые, чешуевидные, редкорозовые или красно-коричневые, плавающие, а третий рассечен на нитевидные долии погружен в воду. Шаровидные сорусы прикреплены у основания подводного листа.В аквариуме растения хорошо растут и размножаются, но у аквариумистов нашей стра-ны встречаются очень редко.

Азолла каролинская —Azolla carolinianaWilldenow (рис. 32). Распространена в во-доемах Нового Света, преимущественнов Мексике и на западе Индии. Это краси-вое маленькое плавающее водное расте-ние. На его тонком хрупком стебле попар-но расположены супротивные выпуклыесине-зеленые округлые листья. Окраскаплавающих листьев варьирует от бледно-зеленой до красно-коричневой. Подводныелистья расчлененные, реснитчатые. У ра-стений, обитающих в субтропиках, с на-ступлением осени листья сгнивают, а спо-ры падают на дно и зимуют. С наступле-нием весны из спор развиваются новыерастения. Растения, произрастающие в во-доемах с тропическим режимом,— много-летние.

В аквариуме азолла хорошо растет иРазмножается при интенсивном освеще-нии продолжительностью не менее 12 ч всутки, в чистой воде, на влажном грунте,при температуре воды и воздуха 25—28°С.

Рис. 32 Азолла Каролинская


С наступлением осени азоллу из аквариу-ма переносят во влажный стеклянный со-суд, дно которого выстилают белым мхом.При этом температура воды и воздухадолжна быть не выше 12°С, а освещениеумеренное. Это растение можно содержатьв холодноводном и тропическом аквариу-мах с верхним освещением. При оченьнизкой температуре воды и воздуха оноопускается в толщу воды.

При благоприятных условиях в аква-риуме азолла размножается обильно, раз-вивая на конце коротких боковых побеговпочки. В течение вегетационного периодана поверхности воды образуются отдель-ные пятна растений. Азоллу можно ис-пользовать как естественное затенение,или укрытие для молоди живородок.

Растение можно размножить и с по-мощью спор. Необходимо отметить и дру-гое: в устьицах плавающих листьев азоллыживут сине-зеленые водоросли, связыва-ющие азот воздуха. Поэтому в некоторыхстранах это растение высаживают на ри-совые поля для удобрения почвы.

Азолла папоротниковая — A. filiculoidesLamarck. Распространена в водоемах Юж-ной Америки. Растение более крупное,чем вышеописанный вид. Листья болееудлиненной формы, с заостренной верши-ной, ярко-зеленого цвета с розовым от-тенком. Рост стебля сопровождается от-миранием листьев; стебель выполняетфункцию плавучести и равновесия расте-ния. Этот вид хорошо растет в тропиче-ском аквариуме с ярким верхним освеще-нием.

Азолла перистая — A. pinnata R. Brown.Распространена в водоемах Австралии,тропической Африки и Южной Азии. Унее яркая красно-коричневая листва. Со-держат растение в тропическом аквариуме.

Все три вида азоллы создают в аквариу-мах благоприятные условия для молодирыб, так как служат хорошим укрытиемдля нее и способствуют насыщению сре-ды кислородом. В такой среде развивает-ся огромное количество инфузорий — хо-рошего корма для рыб. К сожалению,культивируют эти растения редко.

Семейство Рдестовые —Potamogetonaceae

Объединяет многолетние водные травы с погруженными или плавающими на поверх-ности воды очередными, реже супротивными сидячими или черешковыми линейными,ланцетными или овальными листьями с параллельным или дуговым жилкованием,нередко с влагалищем и сросшимися или свободными прилистниками. Обоеполые цветкисобраны в колосовидные соцветия, возвышающиеся над водой; реже цветки однополыеи одиночные. Околоцветник из 2—4 свободных листочков иногда отсутствует. Тычинкив количестве 2—4 противолежат листочкам околоцветника; пестиков несколько илиодин. Завязь одногнездная, верхняя, со столбиком или сидячим рыльцем. Из многочис-ленных очень декоративных водных растений этого семейства широко культивируюттолько тропические виды. Отечественные рдесты хорошо растут и размножаются в не-подогреваемых открытых бассейнах. В аквариуме содержат всего несколько декора-тивных видов и в молодом возрасте.

Рдест Гайя — Potamogeton Gayi A. Ben-nett. Распространен в водоемах ЮжнойАмерики. Корневая система развита слабо,корни нитевидные белые. Стебель длин-ный, круглый, разветвленный, несущийпростые очередные листья. Листья сидя-чие, узкие, линейные, к вершинам тупо-заостренные, полупрозрачные, бледно-зе-леного цвета, иногда красновато-коричне-

вые. При выращивании растений верхушкипобегов необходимо прищипывать, тогдарастение приобретает вид красивого пыш-ного куста. Растение легко размножитьвегетативным способом — отделением по-бегов от основания корня и стеблевыхответвлений. Его можно выращивать в лю-бых аквариумных условиях.


Рис. 33 Рдест восьмитычиночный

Рдест восьмитычиночный — P. octandruspoiret (рис. 33). Широко распространенв водоемах тропической Азии, Африки иАвстралии. Корневая система развита хо-рошо, стебель длинный разветвленный,круглый и значительно толще, чем у пре-дыдущего вида. Листья очередные, удли-ненно-ланцетовидной формы, полупро-зрачные, ярко-зеленые, с волнистыми кра-ями, жилки просматриваются хорошо, че-решки короче листьев. У молодых листьевпродольные и поперечные жилки образуютсвоеобразную сетку, что придает им кра-сивый узорчатый вид. Растение размно-жают вегетативным способом. Можетбыть рекомендовано только для тропиче-ского аквариума.

Семейство Апоногетоновые —Aponogetonaceae

В настоящее время насчитывается около 30 видов растений, входящих в это семейство.Кроме того, известны культуры разных форм. В последние годы род Апоногетон(Aponogeton L.) подвергался ревизии известным голландским ученым Ван Бруггеном, всвязи с чем произошли большие изменения в систематике и названиях видов,а также были даны описания ранее неизвестных растений этого рода.

Род Апоногетон —Aponogeton L.

Многолетние водные травы обычно с клубневидным, редко ползучим корневищем,погруженными и плавающими на поверхности воды листьями. Подводные листьяобычно тонкие, нежные, полупрозрачные, редко жесткие, края их ровные или волни-стые, форма линейная, ланцетная или овальная, хорошо выражены жилки. Плавающиелистья овальные до эллипсовидных, с гладкой верхней поверхностью, обычно кожистые.У некоторых видов может целиком или частично отсутствовать ткань листовой пластин-ки. Цветки мелкие, обычно двуполые, редко однополые, собраны в одно-, двух-, иногдаи трехколосковые соцветия. Лепестки венчика клиновидной, обратнояйцевидной,овальной или другой формы, обычно с одной и более жилками. Тычинок обычно6 или больше, редко меньше. Пестики (по 2, 3, 9) свободные, обычно полусидячие илисидячие, столбик к рыльцу заужен, завязь с 1—8 семяпочками. Семена без эндоспермы,часто с изогнутыми клювиками. Плодовая оболочка обычно одинарная, редко двой-

ная; внутренняя плотно облегает плод, внешняя прозрачная, свободная.Завязывание семян происходит в течение 2—3 недель после опыления ветром (опы-

ление может произойти и в толще воды). После опыления по мере развития семян


соцветие становится тяжелее удельного веса воды и погружается в воду. Семена, До-стигнув зрелости, освобождаются от плодовой оболочки, околоплодник сгнивает. Про-растание семян длится, в зависимости от вида, от 1 дня до нескольких недель.

Распространены растения этого рода в основном в Африке, Индии, на о. Шри-Лан-ка, в северных и восточных районах Австралии, в Новой Гвинее. Центр распространениярода, как предполагают, находится на о. Мадагаскар. По вегетативным признакам и гео-графическому распространению все эти растения можно разделить на две группы.К первой относятся виды, у которых структура листовых пластинок сетчатая илиткань листа частично отсутствует. Цветки их собраны в двух-, реже в трех-, четырех- иболее колосковое соцветие. Район распространения этих растений ограничено. Мадагаскаром и Большими Коморскими островами. Ко второй группе относятся видыс простыми листовыми пластинками. Цветки у этих растений обычно собраны в одно-,реже двухколосковое соцветие. Распространены эти виды очень широко.

Мадагаскарские виды этого рода обладают удивительной экологической пластично-стью и специализацией. Они встречаются на равнине и в горах, в проточной истоячей воде. Произрастают обычно широко разбросанными отдельными группами,часто в труднопроходимой местности. Содержать эти растения в аквариуме довольносложно, требуется большой опыт.

Ниже приводится характеристика видов рода апоногетон по географическим райо-нам.

Апоногетон мадагаскарский, увирандра -Aponogeton madagascariensis (Mirbel) VanBruggen (рис. 34). Распространен в цен-тральных, западных и восточных районахо. Мадагаскара, на Больших Коморскихостровах, акклиматизирован на о. Мав-рикий.

Типичные местообитания — стоячие ипроточные воды, потоки, протекающие побазальтам и кальциевым скалам, болота;часто встречается в лесах. В старой лите-ратуре этот вид часто упоминается какA. fenestralis.

Корневище этого растения клубневид-ное, мясистое, удлиненное, овальное илишаровидное, до 3,5 см толщиной, от корич-невой до темно-коричневой окраски; в немсодержится много крахмала. Корневая си-стема мочковатая, корни нитевидные иочень нежные. Выросшие листья ночьювыпрямляются, а днем занимают полу-горизонтальное положение, совершая свое-образное суточное движение. Листья си-дят на черешках длиной до 20 см. Листо-вая пластинка сильно варьирует по форме,размеру и структуре. Она может бытьовально-вытянутая, ланцетная, яйцевид-ная или обратнояйцевидная, от светло-зеленой до темно-зеленой, обычно до 30 смдлины и 4—8 см ширины. Листья взрослыхрастений некоторых форм могут достигать50 см в длину и 15 см в поперечнике;

в основании они округлые, клиновидные,редко сердцевидные, вершина их тожеокруглая или клиновидная, часто с высту-пающей центральной жилкой. Продольныежилки (до 9) связаны между собой по-перечными, отчего лист напоминает кру-жево. Размножают это растение семена-ми и вегетативно — делением корневищаили путем отделения от основания кор-невища молодых дочерних растеньиц.

В аквариуме при благоприятных усло-виях растение развивает цветонос до 1 мдлиной. В сечении он круглый, постепенноутолщающийся к соцветию, в диаметре мо-жет достигать 1 см. В начале развития ко-лосья находятся в общей оболочке, кото-рая постепенно отделяется у основания.Развитое соцветие состоит обычно из 2—3, редко 6 колосьев, имеющих длину 9—12,редко 20 см. Цветки обоеполые, лепесткивенчика (2—3) овальные или продолгова-тые, до 2 мм длиной и 0,5—1 мм в попе-речнике, белые или фиолетовые. Тычинок6, их длина 2—3 мм; тычиночная нить нерасширяется или слегка расширяется уоснования. Пестиков 3—6, до 2,5 мм дли-ны и 1 мм толщины; семяпочек 2 или 4.Семена мелкие, обычно 3,5 мм в длину и1,75 мм в толщину. Мужские органыцветков созревают раньше женских, чтосоздает благоприятные условия для раз-множения; образование семян возможно


без искусственного опыления (пыльцаиз расположенных выше пыльников попа-

дает на рыльце пестика).В аквариуме при искусственном опыле-

нии с помощью беличьей кисточки расте-ние может дать до 200 семян. Если ваквариуме уровень воды слишком высо-кий, соцветие может не раскрыться, носемена тем не менее образуются. Это про-исходит благодаря наличию у этого вида

Рис. 34 Апоногетон мадагаскарский, увирандра

67

так называемых клейстогамных цветков,приносящих семена в результате само-опыления. Прорастание семян начинаетсясразу. Через несколько часов у семенногопотомства появляются первые листочки, аспустя 2—3 дня образуются корни. Этотак называемая «рассада», ее следует вы-ращивать в стеклянной плошке с уровнемводы не более 15 см. В качестве грунтаиспользуют крупнозернистый речной пе-сок или гравий с добавлением шамотнойглины. Вода должна быть мягкая (жест-


кость не более 4°, рН 6,5—7), температура18—25°С. Ежедневная смена воды (1/3 об-щего объема) — обязательное условиевыращивания «рассады». Для содержаниявзрослых растений желательно перемеши-вание слоев воды с помощью помпы. Осве-щение должно быть умеренным, рассеян-ным.

Размножают растения и путем отделе-ния частей корневища и дочерних расте-ний от основания корня. Это следуетделать с большой осторожностью, чтобыне принести вреда маточному растению.Место, где бьио отделено корневище,необходимо обработать насыщенным тор-фяным раствором с добавлением березо-вого угля, чтобы оно не подвергалосьгниению. Отрезанная часть корневищадолжна быть не менее 2 см и иметь ли-стовые почки.

Апоногетон мадагаскарский — чрезвы-чайно изменчивый вид. Его формы нередкоописываются как вид, но это не должносмущать аквариумистов: это именно торазнообразие форм, которое является пер-спективным для культуры материалом.Эти растения до настоящего времени яв-ляются проблемными, так как живут ониобычно в аквариуме не более полугода,а если и цветут, то за такой короткийпериод редко кому из аквариумистов уда-валось получить полноценные семена. Этирастения могут быть рекомендованы опыт-ным аквариумистам.

Апоногетон двудомный —A. dioecusJ. Bosser. Распространен на о. Мадагаскарв небольших водоемах со стоячей водой,лужах и канавах глубиной 25—50 см, наосвещенных солнцем местах. Корневищеклубневидное, обычно шаровидное илиовальное, толщиной от 5 до 15 мм. Ли-стья погруженные, светло-зеленые, ши-ловидные, в сечении полуцилиндрические,20—25 см в длину и 1,5—2 мм в попе-речнике, от основания к вершине посте-пенно зауживаются. Жилкование парал-лельное, основная и боковые продольныежилки заметны слабо (всего до 5 жилок).Цветонос очень тонкий до 55 см длиной,постепенно утолщающийся к соцветию.Обвертка длиной 1,5 см, заостренная,ярко-зеленая, раноопадающая. Цветки со-браны в одноколосковые соцветия. Муж-

68

ские соцветия до 5—6 см длины, рыхло-цветущие. Цветки мелкие (венчик из двухлепестков), по форме сферические зеле-новато-желтые, обычно с одной, реже 1—3жилками. Тычинок 6, пыльник оливково-зеленый или желтый. Пестиков 3, онирудиментарные и стерильные, до 2,5 ммдлиной и 0,75 мм толщиной. Женскиесоцветия до 1 —1,5 см длины, густоцвету-щие. Цветки очень мелкие, лепесткивенчика и тычинки отсутствуют. Семена3,5—4,5 мм длиной и 1,5 мм толщиной,с двойной оболочкой, заканчиваются клю-виками. В аквариумных условиях расте-ние хорошо развивается при температуреводы 25—28°С (легко переносит пониже-ние температуры до 23°С), лучше растет вмягкой воде (рН 6,5—6,8). В качествегрунта используют смесь из речного песка,глины и ила. Этот вид можно рекомен-довать для аквариума средней величины.

Апоногетон Декария — A. decaryi Ju-melle. Распространен в юго-восточных ицентральных районах Мадагаскара, в пере-сыхающих мелких водоемах, образующих-ся разливами рек. Корневище имеет клуб-невидное, шаровидное или овальное, тол-щиной от 5 до 15 мм. Листья плавающие,лентовидные, овальные, обратнояйцевид-ные, верхняя сторона зеленая, нижняясветло-зеленая; у мужских растений ли-стья 4—7 см в длину и 1,5—3,5 смв поперечнике, у женских соответственно1,5—4 и 1—2,5 см. Основание листовойпластинки узкоклиновидное, закругленноеили почти сердцевидное, вершина широ-коклиновидная, округлая, с коротким за-остренным концом. Жилкование парал-лельное, основная жилка толстая, снизувыступает (всего 1—5, реже 7 жилок).Черешки в зависимости от глубины водо-ема обычно 10—30 см длины. Цветочныйстебель очень тонкий, длиной 10—30 см,у основания соцветия — 1 мм в диаметре;обвертка соцветия конусовидная рано-опадающая, у мужских растений 1 смдлины и 4 мм толщины, у женских соот-ветственно 7 см и 2 мм.

Цветки собраны в двухколосковые со-цветия. Женские соцветия раскидистые,до 3,5 см длиной; околоцветник и тычинкиотсутствуют. Пестиков обычно 3, реже 2,размером 2,5х0,5 мм; семяпочек 2. Со-


цветие мужских растений 9 см в длину,венчик двулепестный, лепестки белые,овальные, продолговатые или почти сфе-рические; тычинок 6, тычиночная нитьслегка расширена к основанию, пыльникзаленовато-желтый, пыльца желтая, пе-стиков рудиментарных и стерильных 3.

Голландский ботаник Ван Бругген со-общал в печати, что из 45 живых экземп-ляров этого редкого вида, собранных в не-большом пруду на Мадагаскаре, только 5было женского пола, что примерно соот-ветствует соотношению между мужскимии женскими растениями 10:1. Ван Бруг-ген содержал эти растения в обычныхаквариумных условиях. Они не требуютособого ухода, очень быстро растут и пло-доносят. В течение 2—3 недель 28 ра-стений развили большое количество пла-вающих на поверхности воды листьев, анекоторые отцвели и образовали полно-ценные семена. Удивительно короткий ве-гетационный период для этих растенийобъясняется, по-видимому, непродолжи-тельностью благоприятных условий для ихразвития на родине. У аквариумистов этотвид встречается очень редко.

Апоногетон тонкоколосый —A. tenuispi-catus Van Bruggen (рис. 35). Распростра-нен в водоемах Мадагаскара — на заболо-ченных берегах рек, в поймах, ручьях смедленным течением, в болотах, распо-ложенных среди гор и в лесной местно-сти. Корневище имеет ползучее, цилин-дрическое, 2—3 см длины и 0,5 см тол-щины, коричневое, располагается оно наглубине 2—3 см. Листья погружены втолщу воды или поднимаются над ееповерхностью, в основании они усечен-ные или сердцевидные, вершина их округ-лая или остроконечная, края слегка вол-нистые. Сверху листья оливково-зеленые,с большим количеством белых точек иштрихов, а снизу винно-красные; продоль-ных жилок до 7; светло-красные черешки4—8 см длиной и 2 мм в диаметре.Цветонос розовый, 7—10 см длиной и1,5 мм в диаметре. Обвертка соцветияДлиной около 8 мм, раноопадающая, олив-ково-зеленая с розовым оттенком.

Цветки собраны в одноколосковые рых-лые соцветия 5—8 см длиной. Цветки

очень мелкие, без запаха, двулепестные,

Рис. 35 Апоногетоны:1 — тонкоколосый; 2 — длинномелкоперистый; 3 — Капу-рона


лепестки венчика светло-зеленые, изредкабелые, клиновидные, с одной жилкой.Тычинок 6, тычиночная нить у основа-ния слегка расширяется и часто становит-ся красноватой, пыльник и пыльца жел-тые. Пестиков обычно 3, реже 1 —2 или 4,семяпочек 2. Семена с коротким клюви-ком, темно-оливково-зеленые с краснова-тым оттенком, оболочка одинарная.

Интересно отметить, что участок водое-ма, где произрастали эти растения, былзатенен деревьями и кустарником. Летомрастения росли на поверхности, но в дру-гое время года находились в толще водыи развивали очень короткие листья. И хотярастения разрастались обильно, плодывстречались на них сравнительно редко.Температура воды в водоеме на глубине5 см была после полудня 30°С, общаяжесткость 0,4°, соленость 18,5 мг/л, рН7,2.

Рис. 36 Апоногетоны:1 — боивинианский; 2 — Берниера; 3 — широкоштопорный

Апоногетон тонкоколосый подходит дляаквариума с невысоким уровнем воды.Среди аквариумистов распространен нешироко.

Апоногетон боивинианский — A. boivi-nianus Baillon ex Jamelle. (рис. 36, 1).Распространен в водоемах северных райо-нов Мадагаскара, встречается на мелко-водье и на глубине в солнечных и тени-стых местах. Грунт водоемов часто обра-зован базальтом и лавой. Корневище име-ет клубневидное, шаровидное или несколь-ко сплюснутое, до 3 см толщиной. Листьяпогруженные, черешковые, ланцетные,темно-зеленые, морщинистые, жесткие, уоснования закругленные, 6—30 см длинойи 1,5—5, реже до 8 см шириной, их вер-шина узкоклиновидная с тупым или слегкавдавленным концом. Жилкование парал-лельное, основная жилка толстая, снизувыступающая, кроме нее заметно до 7,реже до 9 жилок; длина черешка 6—12 см.Цветонос до 55 см в длину, с диаметрому основания до 3 мм. Обвертка соцветия


до 2 см длиной, с длинным острымконцом, раноопадающая. Цветки собраны

двух-, редко трехколосковое соцветиедлиной до 20 см. Цветки мелкие, без за-паха, венчик двулепестный, лепестки до3 мм в длину и 1,25 мм в поперечнике,удлиненные, редко лопатовидные, обычнобелые, редко розовые, с одной жилкой. Ты-чинок 6, тычиночная нить слегка расши-рена к основанию, пыльник кремовый,пыльца желтая. Пестиков обычно 3, реже4, семяпочек обычно 6 (иногда меньшеили больше). Плод размером 8х4 мм схорошо различимым клювиком на конце,красновато-коричневый; семена 3 мм дли-ной и 1 мм толщиной. Время цветениясентябрь — февраль. Этот вид хорошо ра-стет и размножается в обычных аквариу-мных условиях, однако требует периоди-ческой замены воды.

Апоногетон Берниера —A. bernierianus(Decaisne) Hook. f. (рис. 36, 2). Распро-странен в восточных районах Мадагаскарав медленно и быстро текущих ручьях,лесных водоемах, на болотах. Встречает-ся в тени и на освещенных солнцемучастках. Корневище имеет клубневидное,иногда ползучее, до 4 см толщиной; уко-реняется обычно в грунте, состоящем изгравия или гнейса, на глубине 5—8 см.Корни мясистые, шнуровидные, до 5 ммтолщиной. Листья погруженные, ланцет-ные, в длину обычно 50, а в ширину6,5 см (предельные размеры соответствен-но 120 и 10 см), от зеленого до темно-зеленого цвета, редко красновато-коричне-вые. Листовая пластинка бывает морщини-стой, по краю волнистой, у основания и квершине она зауживается. Основание ли-ста клиновидное, закругленное (до сердце-видного), вершина узкоклиновидная с ту-пым или острым концом. Жилкованиепараллельное, основная жилка снизу вы-ступает и при ней заметно до 5, режеДо 9 продольных жилок; черешок 3—15см длиной. Цветонос достигает 75 см вДлину и 2 см в диаметре, кверху сужива-ется; обвертка соцветия раноопадающая.Цветки собраны обычно в трех-, режечетырех- или десятиколосковое плотноесоцветие до 8 см длиной. Цветки оченьмелкие, лепестков венчика обычно 2—3,°ни белые, изредка с бледно-розовым от-

71

тенком, обратнояйцевидные, до 1,5 мм вдлину и 1,5—2 мм в поперечнике, с однойжилкой. Тычинок 6, длина их до 1,75,а толщина 2 мм, тычиночная нить слегкарасширяется к основанию; пестиковобычно 3, реже 4. Плод с коротким клю-виком на конце; семена размером 7х4 мм.

Цветут эти растения обычно круглыйгод. От других видов их легко отличить похарактерной перфорации и рисунку на ли-стьях.

В аквариуме для них необходима мяг-кая вода с жесткостью не более 5°; в при-родных водоемах, где растут эти растения,жесткость воды 1—1,5°, рН 6,5—7,2, оп-тимальная температура 25—26°С. Они ну-ждаются в аэрированной воде, для чегоаквариум рекомендуется пополнять чи-стой водой из проточных водоемов илидождевой и снеговой, отстоянной и хоро-шо продутой воздухом. Лучше растут этирастения в аквариуме, оборудованном пом-пой, обеспечивающей постоянное переме-шивание слоев воды разной кислороднойнасыщенности. Их надо постоянно содер-жать в чистоте и особенно оберегать отводорослей. В аквариуме это растениевыглядит очень красиво, особенно средидругих видов с сетчатой структурой ли-стьев. Правда, у аквариумистов оно встре-чается очень редко из-за трудности при-обретения и сложности содержания.

Апоногетон сердцевидный — A. cordatusJamelle. Вид был найден в феврале 1912 г.на Мадагаскаре, в болоте. Корневище у не-го клубневидное, очень маленькое, менее1 см толщиной. Листья погруженные,овальные, очень нежные, прозрачные, 8—17 см в длину и 4—9 см в поперечнике;основание их округлое или сердцевидное,вершина овально-округлая, иногда выем-чатая. Жилкование параллельное, обычновидно до 7, реже до 9 жилок. Листья сидятна черешках от 6 до 20 см длиной, в зави-симости от уровня воды. Длина цветоно-са до 30 см, он тонкий, слегка утолща-ющийся к соцветию. Обвертка соцветия1,5 см в длину, раноопадающая. Цветкисобраны в двухколосковое рыхлоцветущеесоцветие, расположение цветков дорсовен-тральное, колоски достигают 3 см длины.Лепестки околоцветника овальные илиобратнояйцевидные, невзрачные, круглые,


белые, с одной жилкой. Тычинок обычно6, реже 4—5, размером они 1,5—1,75 мм;тычиночная нить утолщается к основанию.Пестиков 3, длина их 1,5—2, а ширина0,5—0,75 мм, клювик на конце искривлен;семена длиной до 6 и толщиной 1,25 мм.Цветет этот вид в феврале, очень декора-тивен и интересен для аквариумистов.

Апоногетон длинномелкоперистый —A. longiplumulosus Van Bruggen (см. рис. 35).Распространен в северо-западных районахМадагаскара в быстро текущих ручьях. Поморфологическим признакам этот вид схо-ден с A. viridis, однако легко отличаетсяот него длинным соцветием, бледно-фио-летовыми лепестками венчика и пестиком,у которого только 2 семяпочки. Корневищеклубневидное, шаровидное, до 2 см в диа-метре. Листья погруженные, длиной 20—35, а в поперечнике до 1,5 см, основание ихузкоклиновидное (до сердцевидного), квершине зауживаются, вершина с тупоза-остренным или острым концом. Основнаяжилка широкая, снизу выступает, продоль-ных жилок до 5, реже 7, видны хорошо;черешки до 12 см в длину. Цветонос 50—150 см высотой, сильно утолщается к со-цветию. Обвертка соцветия до 2 см дли-ной, с острием к вершине, обычно рано-опадающая. Цветки собраны в двухколо-сковое, обычно густоцветущее соцветие,достигающее в длину 10 см. Венчик дву-лепестный, лепестки овальные или обрат-нояйцевидные, бледно-фиолетовые, до2,5 мм в длину и до 1 мм в поперечнике.Тычинок 6, длина их до 3 мм, тычиночнаянить слегка расширена к основанию, пе-стиков 3. Семена мелкие, длиной до 3 итолщиной 1 мм. В природных условияхэтот вид цветет круглый год. Пригоден длясодержания в обычных аквариумных усло-виях, лучше растет в проточной воде.

Апоногетон зеленый —A. viridis Jumelle.Распространен на Мадагаскаре. Типичныеместа произрастания — небольшие речкии ручейки с проточной водой. Корневищеимеет клубневидное, шаровидное, 5—6 ммв диаметре. Листья черешковые, погру-женные, листовая пластинка сильно удли-нена, слегка волнистая или вьющаяся, до25 см длиной и 12—15 мм в поперечнике;жилкование параллельное, жилок обычнодо 5, реже до 7; длина черешков до 8 см,

72

цветоноса — до 30 см; к соцветию цветоч-ный стебель почти не утолщается. Обверт-ка до 8 мм длиной, с коротким острием наконце, раноопадающая. Цветки собраны вдвухколосковое рыхлоцветущее соцветиедлиной 30 мм. Венчик двулепестный, ле-пестки овальные, 0,5—1 мм в длину и0,75 мм в поперечнике, белые, с одной жил-кой. Тычинок 6, тычиночная нить у осно-вания сильно расширена. Пестиков 3, дли-ной до 1,5 и шириной 0,75 мм, семяпочек 4,реже 6. Соплодие достигает в длину 7 см.Семена мелкие, размером 2,5х1,25 мм,оболочка их одинарная, зародыш находит-ся в неглубоком желобке. Цветут расте-ния этого вида с сентября по ноябрь.Пригодны для содержания в тропическомаквариуме, особого ухода не требуют.

Апоногетон Капурона — A. capuroniiVan Bruggen (см. рис. 35). Распростра-нен на Мадагаскаре в мелких реках,ручьях и лагунах с быстрым течением.Корневище имеет клубневидное, шаровид-ное или овальное, до 2 см толщиной.Листья черешковые, погруженные, листо-вая пластинка 20—40 см в длину и 3—4,5 см в поперечнике, плоская, ровная илисильно волнистая, коричневая или черно-вато-зеленая, основание ее закругленноеили слегка сердцевидное, вершина клино-видная или овально закругленная с тупымконцом; жилкование параллельное, основ-ная жилка широкая, снизу выступает, все-го видно 7, реже 11 жилок; черешки до-стигают в длину 20 см. Цветоносдлиной 40—60 см, постепенно утолща-ющийся к соцветию. Обвертка соцветия скоротким острием, раноопадающая, дли-ной около 1,5 см. Цветки собраны в двух-,реже трехколосковое соцветие, довольногусто цветущее, 14 см в длину. Цветкина колосе расположены примерно одина-ково во всех направлениях. Венчик дву-лепестный, лепестки сверху приплюснуты,иногда в ширину больше, чем в длину, бе-лые, с одной жилкой. Тычинок 5—8, тычи-ночная нить расширена у основания; пе-стиков 3 или 4. Семена грушевидной фор-мы и размером 3,25х1,5 мм. Растениепригодно для содержания в обычном тро-пическом аквариуме, лучше растет прирН ниже 6,8 и в проточной воде.

Апоногетон широкоштопорный — A. ul-


vaceus Baker (см. рис. 36). Распростра-ни в центральных, западных и северо-западных районах Мадагаскара. Это мно-голетнее водное растение обитает в толщеводы. Впервые было обнаружено в 1870 г.Название вида ulvaceus указывает на сход-ство его с некоторыми морскими водоро-слями (ulva), которые называются вод-ным салатом, поэтому в некоторых стра-нах этот вид имеет другое название —салатный апоногетон, но это одно и то жерастение. Его местообитания — стоячие ибыстро текущие воды, потоки, болота;встречается на солнечных местах и в тени,часто в чистой и прозрачной воде. Корне-вище имеет клубневидное, шаровидное илиовальное, темно-коричневое, до 3 см тол-щиной, сплошь покрытое шнуровиднымикорнями, часто у точки роста оно снаб-жено выростами. Листья погруженные, со-браны в розетку, продольно-вытянутые;листовая пластинка в длину 12—40 см, впоперечнике 2—8 см, очень тонкая, неж-ная, полупрозрачная, светло-зеленая, ров-ная или волнистая, иногда даже спиральнозакрученная; основание ее клиновидноеили закругленное, вершина овальная, режеклиновидная, с тупым или заостреннымконцом, изредка с выемкой. Жилкованиепараллельное, основная жилка широкая,снизу заметно выступает, всего заметно до7, редко до 11 жилок. В воде с небольшимсодержанием питательных веществ ли-стовые пластинки обычно желтовато-зе-леные, а в питательной среде приобре-тают темно-зеленую окраску, какую имеютв естественных условиях. Цветонос до80 см высотой, сильно утолщается ксоцветию; обвертка соцветия около 1,5 смДлины, с острием (1,5—5 см), раноопада-ющая. Цветки собраны в двухколосковоесодветие, достигающее в длину 15 см. Онимелкие, с запахом, на колосе расположе-ны равномерно; венчик двулепестный, ле-пестки обратнояйцевидные и часто с но-готками, белые, желтые, редко фиолето-вые, с одной жилкой. Тычинок 6, тычиноч-ная нить не расширяется у основания;пыльник бледно-желтый, пыльца желтая.Пестиков 3, семяпочек 4—6; семена раз-г р о м 1,5—3х0,5—1 мм. Плодовая обо-лочка двойная: внешняя свободная, с хо-Рошо выраженной сетчатой структурой, а

73

внутренняя плотно облегает семя; заро-дыш не выражен. Время цветения ок-тябрь — апрель.

Этот вид широко культивируется аква-риумистами. Растения хорошо растут иразмножаются в большом аквариуме (вы-сотой не менее 40 см); жесткость водыследует поддерживать 4—5° (не более8°), рН 6,8—7,2; температура воды в веге-тационный период должна быть 26—28°С,а в период покоя растений 18—20°С;освещение рекомендуется умеренное (дояркого), желательно рассеянное. В каче-стве грунта обычно используют крупно-зернистый речной песок или мелкий гра-вий с добавлением глины; желательнааэрация и еженедельная смена воды. Присодержании в жесткой воде (свыше 12°) урастений наблюдается преждевременноеотмирание листьев, они истощаются иобычно не цветут; понижение температурыв вегетационный период ниже 24° С пере-носят болезненно: размер листьев умень-шается, если и происходит цветообразова-ние, то цветонос развивается ненормально.В хороших условиях растение образуетцветонос с двухколосковым соцветием, идлина каждого колоса достигает 6—8 см.Каждый колос бывает усыпан обоеполы-ми плотно сидящими мелкими желтымицветками, которые раскрываются от осно-вания колоса к вершине. У такого цветкаобычно 2 золотистых лепестка, 3 пестикаи 6 тычинок.

В аквариумных условиях следует про-водить искусственное опыление растенийбеличьей кисточкой, перенося пыльцу стычинок на рыльце пестика. Второе опыле-ние производят после открытия большейчасти цветков на каждом колосе. Передопылением один колос приближают кдругому, после чего опыление повторяют.Это нужно делать очень осторожно, таккак цветонос обычно очень хрупок.От начала цветения до созревания семянобычно проходит 1,5 месяца. Выращиватьсеянцы рекомендуется в небольшом аква-риуме с песчаным грунтом при темпера-туре воды 25—26°С и умеренной освещен-ности.

Если при выращивании растений внима-тельно наблюдать за развитием каждоговида от начала прорастания семян до об-


разования цветков и семян, то всегда мож-но заметить разницу между ними, таккак в любом возрасте каждый вид имееттолько присущие ему признаки. Эта раз-ница наблюдается в строении, размере,форме и окраске семян, клубней, листьев,соцветий и цветков. Например, если не до-статочно отличительных признаков апоно-гетона широкоштопорного от плавающегов молодом возрасте, то в дальнейшем ихможно отличить по цветочной почке наклубне, которая находится между основа-ниями черешков и обычно возвышается настебле. У апоногетона плавающего онаокруглая, морщинистая при снятии обо-лочки одиночная, а у апоногетона широ-коштопорного — удлиненная, к вершинепустая, с боков сплющена, при сня-тии оболочки раздвоенная.

Рассматриваемые виды растений, входя-щих в род Апоногетон, на родине перено-сят период засухи с помощью клубней.Продолжительность вегетационного пери-ода и периода покоя даже для одного и то-го же вида может быть различна и зави-сит от типа водоема и количества выпа-дающих осадков в данном районе. У боль-шинства мадагаскарских видов обычно двапериода цветения: май — июнь и ок-тябрь — ноябрь. Период цветения и пло-доношения также зависит от типа водоемаи погодных условий. Известны виды, укоторых вегетационный период длится 2—3 месяца, а остальное время года онипроводят в состоянии покоя в виде кор-невищ, находящихся в грунте.

У культуры апоногетона широкошто-порного период покоя обычно продолжа-ется три месяца и более. В аквариумныхусловиях растение довольно регулярноприостанавливает свой рост, часто это бы-вает после цветения и плодоношения илипри несоблюдении условий содержания.Поэтому не следует удивляться, если нахорошо развитом растении зимой или вдругое время года листья начнут терятьокраску, становясь бледными, светло-жел-тыми с коричневыми пятнами, и постепен-но отмирать. Крепкие клубни остаются снебольшими недоразвитыми листьями илибез них. Подгнившие же, если их не обре-зать и не обработать в крепком торфяномрастворе, обычно погибают. В зависимо-

74

сти от состояния клубней новый вегета-ционный период может наступить черезнесколько месяцев, часто через полгода идаже год. Лучше, если с наступлениемпериода покоя клубень выкопать из грунтаи посадить в небольшой цветочный гор-шок, наполненный промытым крупнозер-нистым песком. Горшок необходимо по-ставить на несколько месяцев в стеклян-ную банку с более прохладной, чем ваквариуме, водой. Если на клубне оста-лись листья, температура воды должнабыть такой, чтобы новые листья на нем непоявлялись,— около 18—20°С. Можноклубни содержать в постоянно влажномпрохладном песке. После периода покояих пересаживают в аквариум.

При таком чередовании вегетационногопериода с периодом покоя растение мень-ше истощается. Признаки истощения на-блюдаются обычно у растений при про-должительном культивировании, в резуль-тате чего они могут погибнуть. Чтобыполучить хорошие растения, необходимопроизводить селекцию, отбирая из сажен-цев наиболее развитые растения.

Апоногетон квинслендский —A. queen-slandicus Van Bruggen. (рис. 37). Распро-странен в Австралии. Австралийские видыапоногетонов имеют желтые или желтова-то-зеленые цветки, необычные для расте-ний этого рода. Обитают эти виды во вре-менных водоемах, ямах, на затопленныхравнинах, часто по краям заболоченныхмест, обычно на глинистом грунте на не-большой глубине; часто встречаются вместах, хорошо освещенных солнцем.

Растение имеет шаровидное или оваль-ное корневище до 2,5 см толщиной, шипо-ватое, с рубцами от опавших листьев.В процессе развития форма листьев меня-ется. Первые листья, появляющиеся припрорастании семян или корневища под во-дой, ланцетные, раноопадающие, до 20 смв длину и 3,5 см в поперечнике, основаниеих овальное, иногда с неглубоким серд-цевидным вырезом; к вершине они зау-женные, тупозаостренные. Жилкованиепараллельное, основная жилка снизу вы-ступает, обычно заметно до 7, редко до 5или до 9 жилок; черешки до 10 см длины.Основные листья плавающие, светло-зеле-ные, узкоовальные, 5—11 см в длину и


0,8—3 см в поперечнике, основание имеютсердцевидное, редко округлое, к вершинеовально заужены, с тупым концом, про-дольных жилок обычно до 7, реже до 9;черешки от 5 до 25 см длины — в зави-симости от глубины водоема. Цветоносдлиной 10—30 см, утолщающийся к соцве-тию; обвертка соцветия конусовидная дли-ной 1,5 см, раноопадающая, изредка не-опадающая. Цветки собраны в одноко-лосковое, обычно густоцветущее соцветиедо 9 см длиной и расположены на колосеравномерно. Венчик двулепестный, ле-пестки обратнояйцевидные, часто с ногот-ком, желтые, с одной жилкой. Тычинок 6,тычиночная нить у основания слегка рас-ширяется. Пестиков 3, реже 4, семяпочек8. Соплодие достигает в длину 10 см; плодс изогнутым клювиком. Семена размером3х1 мм, с двойной оболочкой: внешняя

Рис. 37 Апоногетоны:1 — квинслендский; 2 — пузыревидный

75

свободная и прозрачная, внутренняя ко-ричневая, плотно облегающая семя.

В аквариумных условиях растение хоро-шо растет и размножается при температу-ре воды и воздуха 26—28°С и рН 6,8—7,2. Грунт — крупнозернистый песок илимелкий речной гравий, замешанный намелкой торфяной крошке и богатой гуму-совыми веществами глине. Лучше растетв чистой свежей воде, при хорошем осве-щении и интенсивной аэрации воды ком-прессором или водяной помпой. Размно-жают растение семенами. Цветки опы-ляют 2—3 раза беличьей кисточкой.

Проращивать семена и выращивать рас-саду рекомендуется в стеклянной банке суровнем воды 10—15 см. Выращенная до5—7 см рассада готова для посадки вобычный аквариум. Растение можно раз-множить и вегетативным путем — отделе-нием дочерних растеньиц после развитияна материнском не менее 3—4 листочков.Отделять молодые растеньица нужноочень осторожно, чтобы не причинить вре-


да маточному растению. У аквариумистовэтот вид апоногетона встречается оченьредко.

Апоногетон пузыревидный — A. bullosusVan Bruggen (см. рис. 37). Распространенв Австралии в быстро текущих реках,водопадах, питаемых горными потоками сдовольно холодной водой; встречается и всолнечных и в тенистых местах.

Корневище имеет клубневидное, вытя-нутое, тонкое, 1—2 см толщиной; иногдаоно врастает между камнями в песок.Листья погруженные, их пластинка ленто-видная, обычно 7—30, изредка 50 см дли-ной и 1—2, реже 2,5 см шириной, смор-щенная, темно-зеленая или коричневато-зеленая, молодые листья красноватые, коснованию зауживаются, плавно перехо-дят в черешок, к вершине тоже плавно зау-живаются и оканчиваются тупоовальнымконцом. Жилкование параллельное, основ-ная жилка толстая, продольных жилок до5, редко до 3 или 7. Черешки очень ко-роткие, до 10, реже 15 см в длину. Цвето-

Рис. 38 Апоногетоны:1— удлиненный; 2 — широколистный; 3 — длиннолистный;4 — щетинистый

76

нос тонкий, длиной 8—10 см, в диаметреоколо 2 мм, иногда слегка утолщаетсяк соцветию. Обвертка соцветия до 1,5 смв длину, неопадающая, редко раноопада-ющая. Цветонос не всегда достигает по-верхности воды, и соцветие остается в тол-ще воды, однако семена образуются. Цвет-ки собраны в одноколосковое рыхлоцвету-щее соцветие до 5 см длиной; в колосецветки расположены равномерно. Венчикдвулепестный, лепестки обратнояйцевид-ные или лопатовидные, желтые, с однойжилкой. Тычинок 6, тычиночная нить уоснования слегка расширена. Пестиковобычно 3, реже 2 или 4. Соплодие около5 см, часто конусовидное; плод с верху-шечным клювиком. Семена 2,5Х 1 мм содинарной оболочкой. Цветет в июне —декабре.

Этот вид близок виду A. elongatus. Присодержании в аквариуме требует темпера-туры воды летом 25°, а зимой 16—18°Си умеренного освещения, лучше растет причастичной замене воды.

Апоногетон удлиненный — A. elongatusF. v. M. ex Benth. (рис. 38). Распространенв Австралии в поймах рек, заводях с или-стым дном; предпочитает расти в тенистых


местах. Вид очень изменчив, особенно поформе листьев, размерам листовой пла-стинки и черешков. В настоящее времяизвестно четыре формы этого вида. Они невсегда различимы, так как одно растениеможет иметь листья с несколькими про-межуточными формами. Для точного оп-ределения необходимо иметь экземпляр(желательно несколько) с типичными ли-стьями.

У описываемого вида корневище клуб-невидное, до 2,5 см толщиной, редко с ши-пами вокруг точки роста. Листья погру-женные, ярко-зеленые, редко коричнева-тые, гладкие или волнистые, ланцетные,длиной 2,5—55, а в поперечнике 0,5—5 см, у основания конусовидные, округлые,с округлой вершиной; основная жилкаснизу выступает, всего видно до 5, реже до9 жилок; черешки 1 — 50 см в длину.Листья плавающие, длиной 10—15 и ши-риной 1,5 — 4 см, в основании сердцевид-ные, округлые или клиновидные, на вер-шине закругленные, редко с выемкой наконце. Цветонос до 1,5 м в длину, к осно-ванию соцветия утолщается до 4 мм. Об-вертка соцветия конусовидная обычно ра-ноопадающая, до 1,5 см длиной. Цветкисобраны в одноколосковое рыхлоцветущеес ароматным запахом соцветие до 20 смдлиной; цветки на колосе расположеныравномерно. Венчик двулепестный, ле-пестки желтые, обратнояйцевидные, с од-ной жилкой. Тычинок 6, тычиночная нитьУ основания слегка расширяется, пести-ков 3, семяпочек 4—8. Плод клювовид-ный; семена размером 4х1,75 мм, содинарной оболочкой.

А п о н о г е т о н , ф о р м а у д л и н е н -ный — A. f. elongatus. Листья погружен-ные, узколанцетные, 15—30 см в длину и1,2х2,5 см в поперечнике, волнистые, в ос-новании узкоклиновидные или закруглен-ные, к вершине зауженные и тупозаост-ренные; жилкование параллельное, обычнодо 5, реже до 9 жилок; черешки 4—15 смДлиной. Листья плавающие, длиной 10,шириной 1,5—2,5 см, основание и вершинаих округлые, эллипсовидные. Типичныеместа произрастания — заводи с илистымДном в тенистых местах.

А п о н о г е т о н , ф о р м а д л и н н о -л и с т н ы й — A. f. longifolius Van Brug-

77

gen. Листья погруженные, до 55 см длинойи 2,5 см шириной, гладкие или волни-стые, основание и вершина их узкоклино-видные, тупые. Жилкование параллельное,продольных жилок до 7, реже до 9; череш-ки до 50 см длиной. Характеристика плава-ющих листьев неизвестна. Время цвете-ния июнь — июль, ноябрь — декабрь.

Места произрастания — различные во-доемы с пресной водой в приливно-отлив-ной части рек; часто встречается с вал-лиснерией, наядой и другими воднымирастениями. Предпочитает илистый грунт.

А п о н о г е т о н , ф о р м а ш и р о к о -л и с т н ы й — A. f. latifolius Van Bruggen.Погруженные листья 8—40 см длиной и1,2—5 см шириной, ровные или волнистые,основание от узко- до ширококлиновидно-го, вершина округлая или клиновидная;количество продольных жилок до 7, режедо 9; черешки 10—25, редко до 45 см дли-ной. Листья, плавающие на поверхности,до 15 см в длину и 4 см в ширину,в основании сердцевидные, вершина ихокруглая, редко выемчатая, продольныхжилок до 7.

Типичные места произрастания — ле-сные дождевые ручьи, поймы рек, стоячиеводоемы. Растение укореняется в песчано-илистом или илистом грунте, встречаетсяна солнечных и в тенистых местах. Времяцветения — с ноября по июнь.

Апоногетон, форма щетинистый — А.f. strigosus Van Bruggen. Корневище клуб-невидное, шиповатое, особенно близ точкироста. Погруженные листья длиной от 2,5до 40 см и шириной 0,5—5 см, в зависимо-сти от глубины водоема; листовая пласти-на ровная или волнистая, основание и вер-шина ее узкоклиновидные; количествопродольных жилок до 5, реже до 9. Плава-ющие листья до 11 см длиной и 1,7 см ши-риной, в основании округлые; продольныхжилок до 5, реже до 7. Цветет растениеобычно с сентября по январь.

Типичные места произрастания — по-стоянные пресноводные водоемы. В мел-ких прудах погруженные листья оченьмаленькие, плавающие тоже небольшие, вглубоких плавающие листья не развива-ются, а погруженные достигают большихразмеров.

Вид A. elongatus и его формы при содер-


жании в аквариуме не требуют особых ус-ловий. Все растения хорошо растут и раз-множаются в среднем или большом аква-риуме при температуре воды в вегетацион-ный период 25—28°С, жесткости 8—10°,рН 6,8—7,2; желательна еженедельная ча-стичная смена воды (1/5 общего объема).В качестве грунта используют крупнозер-нистый речной песок с добавлением тор-фяной крошки и глины. У аквариумистовэтот вид и его форма встречаются доволь-но часто.

Апоногетон шестилисточковым —A. hexatepalus Van Bruggen (рис. 39). Рас-пространен в западных и юго-западныхрайонах Австралии. Типичные места про-израстания — небольшие временные во-доемы глубиной 30—50 см, где вода сохра-няется 3—4 месяца в течение года. Дно

Рис. 39 Апоногетоны:1 — шестилисточковый; 2 — придаточный

78

водоемов покрыто различной наземнойили болотной растительностью, котораяпереносит затопление.

Растения этого вида предпочитают су-глинистый грунт, который может оста-ваться сухим длительное время (при этомкорневища растений не погибают). Ониимеют вильчатое соцветие, благодаря чемуих легко отличить от всех других извест-ных видов апоногетона. Корневище клуб-невидное, вытянутое, до 5 см в длину,толщиной до 1,5 см, коричневое. Листьяплавающие, лентовидные, ровные, 20 смдлиной и 3—5 мм шириной, в основанииузкоклиновидные, вершина их тупозао-стренная или овально-округлая, жилкова-ние параллельное, жилок до 5, редко до 9,черешки до 15 —40 см длиной — в зависи-мости от уровня воды. Цветонос 20—40 смв длину и около 1,5 мм в диаметре, к со-цветию не утолщается; обвертка неопада-ющая, до 2—3 см длиной, обхватываетсоцветие. Соцветие рыхлоцветущее, со-


стоит из двух колосьев до 17 см длиной;ось колоса белая, к основанию утолща-ется до 4—8 мм. Цветки очень мелкие,расположены на оси равномерно. Венчикобычно шести-, реже дву-, четырехлепест-ный, лепестки широкообратнояйцевидные,зеленые, с жилкой. Тычинок 6, тычиночнаянить у основания слегка расширена, пе-стиков 3—4 с двумя семяпочками; плодыразмером около 10 мм. Цветет в августеи сентябре.

Апоногетон придаточный —A. appendi-culatus Van Bruggen (см. рис. 39). Рас-пространен в южных и юго-западныхрайонах Индии. Типичные места произра-стания — мелкие водоемы, пруды, озера,каналы, часто встречается в мангровыхзарослях, заливах с солоноватой водой, вустьях рек, тенистых заводях. Корневищеимеет клубневидное, до 1 см толщиной.Листья погруженные, линейные, листоваяпластинка 25—50 см в длину и до 3 см вширину, ровная или слегка волнистая, ос-нование сильно зауженное, узкоклиновид-ное, вершина узкоклиновидная, тупая илитупозаостренная. Жилкование парал-лельное, основная жилка толстая, снизувыступает, всего до 5, редко до 9 жилок;черешки в длину 12—25 см. Цветоносвозвышается на 1,2 м, к основанию соцве-тие постепенно утолщается, оболочка со-цветия длиной 5—6 см, нежная, раноопа-дающая. Соцветие 15 см длиной, с редкосидящими цветками, расположенными наоси соцветия равномерно. Венчик двуле-пестный, обычно в ширину больше, чемв длину; лепестки белые, с одной жилкой,длиной 0,75—1 — 1,25 мм. Тычинок обычно5, реже 4 или 6, тычиночная нить у осно-вания расширена; пестиков 2, редко 3,обычно с одной, редко с двумя семяпоч-ками. Семена размером 1х0,5 мм, обрат-

но яйцевидные, бугристые, увенчаны му-товкой из линейных извилистых придат-ков размером 5х1,5 мм, с острыми илитупыми кончиками; оболочка семени про-стая. По форме они сходны с семенамикриптокорины реснитчатой.

По внешнему виду A. appendiculatusобнаруживает сходство с A. regidifolius,который имеет, однако, более короткуюоболочку (около 2 см), 2 семяпочки иобычное для этого рода семя. По строению

79

семени его нельзя спутать с каким-либодругим видом этого рода. Цветет апоноге-тон придаточный в августе, реже в ноябреи декабре. При его выращивании необхо-димы температура воды и воздуха 25—28°С, жесткость 6—8°, рН 6,8—7,3.

Апоногетон Робинзона —A. robinsoniiA. Camus (рис. 40). Распространен в водо-емах Вьетнама. Корневище клубневидное,округлое, маленькое, до 1 см толщиной.Погруженные листья очень мелкие, лан-цетные, до 2 см в длину и 0,5 см впоперечнике, их основание и вершинаузкоклиновидные; жилкование параллель-ное, жилок обычно до 5, реже до 7; череш-ки длиной 7—8 см. Плавающие листьяудлиненно-овальные, размером 3—4х1 —2 см, в основании сердцевидные, с округ-лой вершиной; жилкование параллельное,жилок до 5, реже до 7; черешки длиной до20 см, в зависимости от уровня воды.Цветонос тонкий, обвертка соцветия рано-опадающая. Цветки собраны в двухколо-сковое рыхлоцветущее соцветие до 3,5 смдлиной. Цветки мелкие, венчик дву-, трех-лепестный, лепестки обратнояйцевидные,размером 1х0,5—1 мм, белые с жилкой.Тычинок 6, тычиночная нить у основанияслегка или сильно расширена, пестиков 3,семяпочек 4. Время цветения — март, номожет цвести и в другое время.

Апоногетон Эбергардта —A. eberhardtiiA. Camus (см. рис. 40). Распространен вюжных районах Вьетнама в медленно те-кущих лесных ручьях. Корневище клубне-видное, шаровидное или обратнояйцевид-ное, до 1,5 см толщиной. Погруженныелистья до 40 см в длину и 3,5 см в ширину,основание и вершина листовой пластинкиузкоклиновидные, тупые или острые. Жил-кование параллельное, жилок обычно до 7,реже до 9; черешки до 25 см длиной. Пла-вающие листья длиной до 20 и шириной 4,5см, в основании сердцевидные, вершина ихклиновидная, тупая; продольных жилок до7. Цветонос до 80 см в длину, к соцветиюслегка расширяется. Обвертка соцветияраноопадающая. Цветки собраны в двух-колосковое соцветие 14 см длиной, иногдаоно неровное, рыхлоцветущее. Цветкимелкие, без запаха. Венчик двулепестный,лепестки белые, обратнояйцевидные, раз-мером 1,5—2х1,5—2 мм, с жилкой. Тычи-


нок 6, тычиночная нить у основания слег-ка или сильно расширена; пестиков 3 или4, семяпочек обычно 2—4, редко 5. Плодс отчетливым клювиком. Семена размером7 — 14х2,5—3 мм, с одинарной оболоч-кой. Время цветения — февраль.

Апоногетон волнистый —A. undulatusRoxburgh (рис. 41). Распространен на се-веро-западе, севере и северо-востоке Ин-дии в прудах, канавах, на болотах. Кор-невище клубневидное, гладкое, шаровид-ное, обратнояйцевидное или удлиненное,6—25 мм толщиной. Погруженные листья10—25 см в длину и 0,8—4,2 см в ширину,прозрачные, полупрозрачные или непро-зрачные с красивым узорчатым рисунком,в основании клиновидные, закругленные,редко с неглубоким сердцевидным выре-зом, вершина их овально-зауженная, ту-пая; жилкование параллельное, жилок до

Рис. 40 Апоногетоны:1 — Робинзона; 2 — Эбергардта

1—5, или до 7; черешки до 70 см длиной.Цветонос до 55 см, к основанию соцветияпостепенно утолщается. Обвертка соцве-тия до 17 мм длиной, неопадающая илираноопадающая. Соцветие одноколоско-вое, рыхлоцветущее, до 10 см длинойцветки на оси соцветия расположеныравномерно. Венчик двулепестный, режеодно- или трехлепестный, лепестки рано-опадающие, лопатовидные или обратно-яйцевидные, с 1, реже 2 или 3 жилками,белые или розоватые. Тычинок обычно 6,нить у основания слегка расширена, белаяили розоватая, пыльники светло-желтые,редко голубые; пестиков светло-розовых3—4, семяпочек 2. Соплодие до 16 см дли-ной; плод с коротким завитым клювиком.Семена с одинарной оболочкой, размеромдо 5х2 мм.

Этот вид часто образует восходящиепобеги до 35 см длиной с утолщениями наконцах, из которых развиваются дочерниерастеньица. Молодые дочерние растениямогут образовать еще один или два по-бега; маточное растение за один вегетаци-


онный период иногда образует до 7 дочер-них растеньиц.

Этот вид сильно варьирует по размеру,форме листьев и особенно по величинецветков. Околоцветник может быть от 2по 12, обычно 5—6 мм. В связи с этими

81

признаками существует большое количе-ство форм, и некоторыми авторами этиформы ранее были описаны как отдельныеразновидности или даже виды, напримерформа апоногетон колосоносный (A. sta-chyosporus), отличающийся узкими ли-стьями длиной от 20 до 30 см и шириной1,5—2,5, редко до 0,8 см. Края листа у негосильно волнистые, в основании листьязаостренные, постепенно переходящие вчерешок, а к вершине плавно заужива-ющиеся; основная жилка толстая и с ниж-ней стороны выступает в виде ребра, про-дольных тонких жилок заметно до 3. Этотвид и его формы легко размножаются пу-тем отделения от стебля маленьких клуб-ней, несущих розетки листьев. В аквариум-ных условиях цветет очень редко. В при-родных условиях цветет обычно в июле,августе и ноябре. Очень декоративен. Уаквариумистов встречается часто.

Рис. 41 Апоногетоны:1— волнистый; 2 — панцирный; 3 — Вомерслея


Апоногетон панцирный — A. loriae Mar-telli (рис. 41). Распространен в Папуа.Типичные места произрастания — быст-рые потоки, стремнины, ручьи с каменис-тым грунтом. Корневище имеет клубневид-ное, до 2,5 см толщиной. Листья погру-женные, очень жесткие, зеленовато-крас-ные, обычно 15—65, редко до 80 см длинойи 1—3,5 см шириной, основание их узко-клиновидное, вершина клиновидная с ту-пым концом, края ровные, волнистые илислегка вьющиеся, число продольных жи-лок до 7, реже до 9, сидят они на черешкахот 2 до 15, редко до 30 см длиной. Цвето-нос длиной до 60 см и диаметром до3,5 мм не утолщается или слегка утол-щается к соцветию. Обертка соцветия до22 мм в длину, неопадающая, редко рано-опадающая. Цветки собраны в одноколо-сковое соцветие до 12 см длиной, густо-или рыхлоцветущее, без запаха, на колосерасположены равномерно. Венчик двуле-пестный, лепестки обратнояйцевидные,желтые, иногда зеленоватые, с одной жил-кой. Тычинок 6, их длина 1,5—2 мм, тычи-ночная нить у основания не расширяетсяили слегка расширяется; тычиночная нить,пыльник и пыльца желтые; пестиков 3,по цвету они желтые; семяпочек 4—8.Соплодие цилиндрическое, очень плотное;плод на конце с хоботком, зеленовато-

коричневый. Семена с одинарной оболоч-кой, размером 2,5—4х0,75—1 мм, зелено-вато-коричневые. Время цветенияиюль — январь.

В естественных условиях растения это-го вида могут образовывать отдельныегруппы. Ван Бругген сообщает, что глубинаводы, где росла большая часть растений,была 60 см. Растения росли как на середи-не ручья, так и около берега, причем пре-имущественно на каменистом дне. Грунтв ручье был грязный и илистый, а вода чи-стая и прозрачная; средняя скорость тече-ния составляла 15 м/с. Ручей ширинойоколо 10 м протекал по эвкалиптовойсаванне, по его берегам росла трава высо-той в метр. Апоногетоны большую частьдня находились под солнечным освеще-нием. Большинство растений росло в тол-ще воды, но некоторые на поверхности.Их листья были усыпаны множеством ли-чинок и куколок насекомых. Температураводы на глубине 5 см была 24,9°С, рН7,45. Этот вид апоногетона очень сложенв культуре, по-видимому, для него требу-ются проточная вода и сильное освещение.A. loriae находится в очень близком род-стве с A. bullosus и A. elongatus. Некоторыеразличия этих видов приведены в табл. 8.

Апоногетон Вомерслея — A. womersleyiVan Bruggen (см. рис. 41). Распространен

Таблица 8Наименование A. bullosus A. elongatus A. loriae

Листья плавающие Отсутствуют Имеются ОтсутствуютЛистовая пластинка Довольно жесткая, Травянистая, неж- Очень жесткая, вол-

сильно сморщенная ная, волнистая нистаяУгол пересечения ±70 ±70 ±50Черешок До 30 см, не расши- До 150 см, расши- До 60 см, не расши-

ряется ряется ряется или слегкарасширяется

Обвертка соцветия Неопадающая Раноопадающая НеопадающаяСоцветие Довольно рыхлое, до Рыхлое, до 20 см Обычно плотноцве-

5 см длины длины тущее, до 20 смдлины

Запах Без запаха Ароматный Без запахаДлина рыльца Около 0,5 мм Около 1 мм Около 1 ммСоплодие Плотное, в форме Довольно рыхлое, Очень плотное, ци-

конуса цилиндрическое линдрическоеСемя С терминальным С латеральным клю- С терминальным

клювиком виком клювикомЗародыш семени Внутренний Внешний Внутренний


в Папуа. Произрастает обычно на мелко-водье рек с илистым грунтом, в ручьях, ча-сто в низинах. Корневище клубневидное,до 2,5 см толщиной. Листья погруженные,листовая пластинка 20—50 см длиной и1, 5—2,5 см шириной, основание ее узко-клиновидное, вершина узкоклиновидная ступым концом, края гладкие или волни-стые; черешок 5—35 см в длину; жилко-вание параллельное, жилок обычно до 7,реже до 9.

Цветонос до 1,5 м длиной, сильно рас-ширяется к основанию соцветия. Обверт-ка соцветия раноопадающая. Цветки со-браны в одноколосковое рыхлоцветущеесоцветие до 15 см длиной; цветки мелкие,на оси соцветия расположены равномерно.Венчик двулепестный, лепестки от белогодо нежно-розового цвета, широкообратно-яйцевидные или клиновидные, с однойжилкой. Тычинок 6, тычиночная нить у ос-нования сильно расширяется; пестиков 3,

Рис. 42 Апоногетоны:1 — лаконский; 2 — жестколистный

83

семяпочек 4—6, соплодие очень плотное.Семена зеленовато-коричневые, разме-ром 4—5х0,5 мм. Время цветения — сен-тябрь и декабрь.

Этот вид является исключением средидругих видов рода апоногетон, распро-страненных в Австралии и Папуа, так какимеет не желтые, а белые или кремовыесоцветия. От A. loriae он легко отличаетсяпо жилкованию листовых пластин, кото-рые расположены под углом 70° (у A. lo-riae под углом 50°).

Апоногетон плавающий —A. natans (L.)Engler et Krause. Распространен на о. ШриЛанка и в водоемах Индии. Типичные ме-ста произрастания — стоячие воды обыч-но в затененных местах, часто встречаетсяна рисовых полях, в прудах и на болотах.Корневище клубневидное, до 2 см толщи-ной. Листья погруженные, ланцетовидные,до 6,5 см длиной и 1,5 см шириной, основа-ние их узкоклиновидное, вершина тупаяили округлая; основная жилка толстая,снизу выступает, продольных жилок до 5,реже до 7. Черешки короткие, длиной до


5 см. Листья плавающие, длиной до 11,5 ишириной около 3 см, основание их сердце-видное, редко овально-клиновидное, вер-шина узкоклиновидная с тупым концом;продольных жилок обычно до 7, реже до5 или до 9. Цветонос достигает 45 см дли-ны и к соцветию не утолщается. Обверткасоцветия до 1,5 см длиной, раноопада-ющая; цветки собраны в одноколосковоегустое или рыхлое соцветие до 7 см длиныи по оси колоса расположены равномерно.Венчик двулепестный, лепестки белые, ро-зовые или фиолетовые, с одной жилкой.Тычинок обычно 6, тычиночная нить у ос-нования не расширяется; пестиков 3, семя-почек около 8. Семена с очень длинными(до 1 мм) клювиками на конце, оболочкасемени двойная. Время цветения —июнь — февраль.

Апоногетон плавающий является наибо-лее распространенным видом в Индии.Широко известен аквариумистам. В аква-риуме декоративен, хорошо растет и раз-множается в обычных условиях. Темпера-тура воды и воздуха в аквариуме в веге-тационный период 24—26°С, в период по-коя не более 18°С.

Апоногетон лаконский — A. lakhonensisA. Camus (рис. 42). Распространен в во-доемах Китая и Вьетнама. Встречается вручьях с медленным течением, на затоп-ленных рисовых полях и в прудах. Корне-вище клубневидное, удлиненное или обрат-нояйцевидное, до 2 см толщиной. Плава-

ющие листья по форме и размеру от узко-овальных до линейных, в длину до 26 и вширину 6 см (могут быть размером 15хх0,9 см), основание и вершина их узко-клиновидные, конец вершины тупой илизакругленный; жилкование параллельное,основных жилок обычно до 7, реже до 9.Черешки имеют длину в зависимости отуровня воды 7—35 см. Плавающие листьядостигают 17 см в длину и 4 см в ширину,вершина их клиновидная, тупая или округ-лая, жилок обычно до 7, реже до 9. Цвето-нос к соцветию слегка расширяется. Об-вертка соцветия около 17 мм длиной, рано-опадающая, редко остается при плодах.Цветки мелкие, собраны в одноколосковоерыхлоцветущее, редко густоцветущее со-цветие до 8 см длиной и на оси соцветиярасположены довольно равномерно. Вен-чик двулепестный, лепестки обратнояйце-видные, желтые, с одной жилкой. Тычинок6, тычиночная нить у основания расшире-на: пестиков обычно 3, может быть 4—5;семяпочек 4—8. Семена 3х2 мм, с клю-виками, оболочка семени двойная: внеш-няя свободная, мембранообразная и по-крыта сеточкой жилок, внутренняя корич-невая, плотно сросшаяся с семенем. Этотвид близок видам A. queenslandicus и А. па-tans. Различия между ними приведены втабл. 9.

Апоногетон жестколистный — A. rigidi-folius Van Bruggen (см. рис. 42). Распрост-ранен в водоемах о. Шри-Ланка. Произра-

Таблица 9

Наименование A. natans A. lakhonensis A. queenslandicus

Листья Плавающие, реже Погруженные, реже Плавающие, оченьпогруженные плавающие редко погруженные

Черешок До 5 см 7—35 см До 10 смРазмер плавающих листьев 11,5х3 см 17х4 см 11х3 смЛепестки венчика Лопатовидные, бе- Обратнояйцевидные, Обратнояйцевидные

лые или фиолетовые желтые или лопатовидные,желтые

Тычиночная нить Не расширяется Расширяется Слегка расширяетсяПестик До 2 мм 1—1,75 мм 2—3 ммРазмер семени 4х2,25 мм 3х2 мм 8х5 ммКлювик семени Длинный, терми- Короткий, терми- Короткий, терми-

нальный нальный или лате- нальныйральный


стает в проточных водах на глубинеот 10 до 50 см. Корневище ползучее, ци-линдрическое, до 15 см длиной и 1 см тол-шиной. Листья погруженные, листоваяпластинка лентовидная или ланцетовид-ная, жесткая, длиной до 60 и шириной3 см, зеленая, иногда коричневатая, краяровные или мелковолнистые, полупрозрач-ные, основание и вершина очень узкокли-новидные, с тупым концом и хорошо вы-раженными продольными жилками;жилкование параллельное, жилок до 7,редо до 9, основная с нижней сторонылиста образует ребро. Черешки до 55 смдлиной, в зависимости от уровня воды.Молодые листья светло-вишневые, с воз-растом окраска их меняется, и они стано-вятся сочно-зелеными или коричневаты-ми. Цветонос достигает 90 см длины, ксоцветию не расширяется или слегкарасширяется. Обвертка соцветия до 2 смдлиной, раноопадающая. Цветки мелкие,собраны в одноколосковое довольно плот-ноцветущее соцветие до 15 см длиной. Вен-чик дву-, реже трехлепестный, лепесткиобратнояйцевидные, белые, с одной жил-кой. Тычинок обычно 6, реже 8, нить уоснования расширена, пыльник коричнева-то-серый, пыльца желтая; пестиков 3, се-мяпочек 2. Семена размером 12х6 мм,с клювиком. На родине эти растения жи-вут в водоемах с температурой воды 23—25°С, жесткостью 6,5°, рН 7,2.

Этот вид близок виду A. crispus, откоторого его легко отличить по ползуче-му корневищу и плоским лентовиднымлистьям. В аквариуме A. rigidifolius бы-вает значительно меньшего размера, чемв естественных условиях, цветет редко, аеще реже образует семена. Листья этогорастения, особенно молодые, совершаютсуточное движение: на ночь опускаютсявниз, а днем выпрямляются. Приинтенсивном дневном освещении (особен-но в летнее время) можно наблюдать иобратное явление: днем листья ложатся нагрунт, а ночью выпрямляются. Растениехорошо растет при температуре воды в ак-

вариуме летом 25—26°С, а зимой 18—20 С°, при ярком, но рассеянном освеще-

нии. Жесткость воды должна быть 6—8°,pН 6,8—7,2; грунт — смесь песка, торфа

глины. В аквариумных условиях раз-

85

множение возможно делением корневищаи иногда отделением дочерних растенийот основания корня. У аквариумистовэтот вид встречается часто.

Апоногетон курчавый — A. crispusThunberg (рис. 43). Распространен в водо-емах о. Шри-Ланка на глубине от 20 см до1 м. Растет в озерах, прудах и ручьях,корневище клубневидное, обычно 1,5—2,5 см толщиной. Листья погруженные,жесткие, молодые светло-зеленые, взро-слые темно-зеленые и пурпурные. Листо-вая пластинка по форме разнообразна:сердцевидная или узкоовальная с сердце-видным или закругленным основанием,или удлиненно-ланцетовидная с узкимклиновидным основанием, длиной до 35 ишириной до 6 см; вершина ее клиновиднаяили закругленная, края волнистые или за-вивающиеся, редко ровные, жилок до 7,реже до 9, черешок длиной до 45 см. Из-

Рис. 43 Апоногетон курчавый


редка растение образует плавающие ли-стья, узкоудлиненные или яйцевидные,длиной до 7 и шириной 2 см, с клиновид-ным или закругленным основанием иклиновидной тупой вершиной; продольныхжилок до 7, реже до 8. Цветонос до 80 смдлиной, у соцветия не расширяется илислегка расширяется. Обвертка соцветия до15 мм длины, раноопадающая, цветки мел-кие, собраны в одноколосковое рыхлоцве-тущее соцветие до 18 см длиной, на осисоцветия расположены равномерно. Вен-чик двулепестный, лепестки обратнояйце-видные, часто клиновидные, редко в шири-ну больше, чем в длину, белые или розовые,с одной жилкой. Тычинок 6, тычиночнаянить у основания сильно расширяется,пыльник фиолетовый; пестиков 3, семяпо-чек 2. Семена размером 8х3 мм, гладкие,с коротким, часто загнутым клювиком.Время цветения — март, апрель и сен-тябрь.

Рис. 44 Апоногетон иглистый

Различают две формы этого вида — слентовидными курчавыми листьями и совально-удлиненными волнистыми иликурчавыми листьями. В природе чащевстречаются растения с овальными ли-стьями.

В аквариумных условиях этот вид куль-тивируют в погруженном состоянии. К же-сткости воды он больших требований непредъявляет, прекрасно растет и образуетцветки и полноценные семена при жест-кости 6—8°, рН 6,8—7,3 и оптимальнойтемпературе летом 26—28°С, а зимой15°С. Освещение необходимо умеренное,лучше растет при частичной замене воды.В грунт желательно добавлять немноготорфа или глины. Размножается семена-ми. Очень декоративен и у аквариумистоввстречается часто.

Апоногетон иглистый — A. echinatusRoxburgh (рис. 44). Распространен в юж-ных и центральных районах Индии. Про-израстает в озерах, прудах и других водое-мах, иногда образует отдельные большиегруппы. Корневище клубневидное, до 5 смтолщиной. Погруженные листья тонкие,нежные, рано увядающие, длиной до 25и шириной 4,5 см, основание их клино-видное, вершина закругленная, жилокобычно до 9. Плавающие листья не более20 см в длину и 5 см в ширину, основа-ние их сердцевидное или закругленное,вершина округлая или тупоклиновидная,продольных жилок обычно до 9, режедо 7 или 11. Цветонос длиной до 75 см,расширяется у соцветия. Обвертка соцве-тия до 2,5 см длиной, раноопадающая.Цветки мелкие, ароматные, собраны в од-ноколосковое густое или рыхлое соцветиедлиной до 13 см и расположены на осиравномерно. Венчик двулепестный, лепест-ки белые, розовые или фиолетовые, с од-ной жилкой. Тычинок 6, нить у основаниярасширяется, пыльник фиолетовый; пести-ков 3, часто они с наростами, семяпочек2. Семена размером 12х5 мм, с клювика-ми, обычно с твердыми наростами, редкогладкие. Цветет круглый год.

Этот вид близок виду A. crispus, aвнешне напоминает A. natans, однако в фа-зе цветения их нельзя спутать: описывае-мый вид имеет 2, a A. natans около 8семяпочек и, кроме того, семена первого


Таблица 10

87

вида имеют одну оболочку, а семена вто-рого две. Различия между видами A. echi-natus и A. crispus приведены в табл. 10.

Условия содержания растений родаАпоногетон в аквариуме. Содержание иразмножение растений с сетчатой струк-турой листьев очень сложно. Они не выно-сят прямого солнечного освещения и нор-мально растут только в чистой прозрачной,желательно проточной воде при жесткости1,5—4°, рН 6,8—7,2. Желательно присут-ствие в воде в небольших количествахминеральных и органических веществ.Кроме того, при выращивании этих расте-ний необходимо повседневное освежениеводы, т. е. добавление в аквариум дистил-лированной воды, хорошо продутой возду-хом (можно использовать для этих целейдождевую или снеговую воду, которая несодержит вредных примесей). Кроме того,замечено, что эти растения лучше растут

и размножаются в аквариуме, оборудован-ном помпой, которая обеспечивает посто-янное механическое движение воды. Ра-стения очень чувствительны и к составугрунта. Грунт, богатый гумусом, они непереносят, корни и корневище в нем за-гнивают. При выращивании молодых ра-стений рекомендуется в качестве грунтаиспользовть хорошо промытый речнойпесок или мелкий гравий, а после того,как растения сформируют корневую си-стему и сетчатую листву, смесь из лёсса,красной или ожелезненной глины и хоро-шо промытого крупнозернистого речногопеска. Апоногетоны лучше растут в про-сторном аквариуме и изолированно от дру-гих видов. В любом случае их следуетоберегать от образования водорослей какна листьях, так и на стенках и грунтеаквариума.

Семейство Наядовые —Najadaceae

Однолетние, редко многолетние, водные или болотные травянистые растения сразветвленными, прямыми или раскидистыми хрупкими стеблями. Листья сидячие,Редко черешковые, обычно собраны в мутовки. Сидячие листья цельные, с шероховатойповерхностью по краям, часто зубчатые, а черешковые — вееровидные, вильчато-Рассеченные на нитевидные сегменты, без прилистников. Цветки образуются в пазу-хах листьев, часто одиночные, мелкие, невзрачные. Развиваются растения быстро,часто образуют заросли. В аквариуме и во влажной комнатной оранжерее легкокультивируются, размножаются вегетативно в обычных условиях. Некоторые виды этого

семейства очень декоративны.

Наименование A. crispus A. echinatus

Корневище Удлиненное Обратнояйцевидное или шаровидноеЛистья Погруженные, очень редко Плавающие, редко погруженные

плавающиеСоцветие Без запаха, рыхлое С запахом, плотное или довольно

рыхлоеОколоцветник Длина равна ширине Длина в 1,5 раза больше шириныТычиночная нить У основания набухает Не набухает у основанияСемя Гладкое, длина в 2,5 раза боль- С шипами, редко гладкое, длина в

ше ширины 2 раза больше шириныЗародыш семени Расположен около середины Расположен у основания семени

семени


Наяда травянистая — Najas gramineaDelile (рис. 45). Однолетнее растение,распространенное в водоемах Англии,северных районах Италии, северной и за-падной частях Африки, тропической и суб-тропической Азии. Корневая система раз-вита слабо, корни белые, нитевидные, неж-ные. Стебли длинные хрупкие, сильно вет-вящиеся. Листья расположены на стеблемутовками. В каждой мутовке бывает по3—6 волнистых зеленых листочков линей-ной формы длиной 3,5 и шириной 0,3 см.Разросшееся взрослое растение достига-ет 60 см высоты и очень декоративно.Легко размножается вегетативно — отде-лением боковых стеблей. Лучше растетв мягкой воде при умеренном тепле исвете.

Наяда гуаделупская — N. guadelupensis(Sprengel) Magnus (рис. 46). Распростра-нена в водоемах Америки и Индии. Кор-невая система развита слабо. Стебли длин-ные, сильно ветвящиеся, хрупкие. Листьяперистые, глубокорассеченные, очередные,с шероховатой поверхностью 4,5 см длин-ной, бледно-зеленые, сидят на толстыхкоротких черешках. Растение легко раз-множается вегетативно — стеблевыми че-ренками.

Наяда Кинга — N. Kingii Rendle (рис.47). Распространена в водоемах Индии идругих районах Юго-Восточной Азии.Корневая система развита слабо, корнитонкие, белые, очень нежные. Стебли тон-кие, длинные, достаточно упругие, сильноветвящиеся. Листья узколинейной формы,длиной до 2,5 и шириной 0,3 см, полупро-зрачные, ярко-зеленые, расположены му-товками из 2—4 листочков. Поверхностьлистьев блестящая, края зубчатые. Раз-росшееся в пышный куст растение оченькрасиво. Его можно культивировать в раз-личных условиях, поэтому оно может бытьрекомендовано для аквариума и влажнойоранжереи.

Рис. 45 Наяда травянистая

Рис. 46 Наяда гуаделупская


Наяда гребенчатая — N. pectinata (Раг-latore) Magnus (рис. 48). Распространенав водоемах тропической и субтропиче-ской Африки и на о. Мадагаскар. Корне-вая система развита слабо, корни тон-кие, нитевидные белые. Стебли длинные,разветвленные. Листья линейной формы,грубые, жесткие, зубчатые, от бледно-зеленого до красновато-коричневого цвета.Листья расположены на стеблях мутовка-ми из 5—6 листочков. Этот вид боль-ше подходит для тропического аквари-ума.

Описанные виды семейства относятся квысшим цветковым растениям. В аквариу-ме они могут жить по нескольку лет и при

89

благоприятных условиях образуют густыезаросли. Хорошо растут в крупнозерни-стом грунте, но могут культивироватьсяи без него. Предпочитают чистую воду,яркий рассеянный свет, температуру водыи воздуха 26—28°, а зимой 18—20°С.Молодые растения выращивают из черен-ков. Сначала их оставляют плавать в ак-вариуме, а с развитием корневой системысажают в грунт. Уровень воды поднимаютпо мере развития растений; оптимальнаятемпература воды для молодых расте-ний 26°С, жесткость средняя, освеще-ние умеренное. Подросшие растения реко-мендуется переводить в аквариум груп-пами.

Рис. 47 Наяда Кинга Рис. 48 Наяда гребенчатая


Семейство Частуховые —Alismataceae

Многолетние и однолетние водные, прибрежные и болотные травянистые растенияс утолщенными, иногда ползучими корневищами. Листья — от тесьмовидных бесче-решковых до черешковых с овальной, сердцевидной или стреловидной пластинкой.Цветки правильные, обоеполые или однополые, трехчленные, большей частью с двой-ным околоцветником. Чашелистиков 3, лепестков 3 (иногда отсутствуют); тычинокобычно 6, реже 3 или много; пестиков много, реже 6 или 3, на цветоложе они располо-жены спирально или циклически, иногда при основании срастаются. Плод — орешек.

Около 80 видов растений этого семейства обитает в умеренных широтах и тропи-ках Северного полушария; в нашей стране известно 15 видов.

Многие виды этого семейства, особенно из рода Эхинодорус (Echinodorus Eng.),получили широкое распространение в аквариумной культуре. Некоторые виды, осо-бенно из субтропических районов, с успехом могут культивироваться также в искус-ственных и естественных водоемах городских парков и садов на юге нашей страны.Аквариумисты широко культивируют также растения из рода Стрелолист (Sagittaria L.),в основном в начальной фазе их развития, когда у них развиты подводные тесьмовидныелистья.

Растения семейства частуховых могут служить хорошим селекционным материа-лом.

Род Эхинодорус —Echinodorus Eng.

Род объединяет около 50 видов растений, распространенных в Америке. Это много-летние, реже однолетние травы обычно с утолщенными, изредка с ползучими корневи-щами. Обитают они в толще воды, на мелководье, по берегам водоемов. Листья у нихсобраны в плотную или рыхлую розетку, по форме лентовидные, бесчерешковые иличерешковые, овальные, сердцевидные, ланцетные или яйцевидные; края листовой пла-стинки ровные или волнистые, продольных жилок обычно до 5 или 7, 9 (реже до 3),или 11 и более. Черешки в поперечном сечении округлые, бороздчатые, трехгранныеили трехгранно-сплюснутые. Цветки собраны в одиночные или групповые соцветия,у основания разветвленные или не разветвленные. У групповых соцветий цветочныемутовки находятся друг от друга на разном расстоянии и состоят обычно из 8—20 цвет-ков. Цветки правильные, обоеполые, в поперечнике от 0,7 до 6 см, обычно белые, редкожелтые или розовые; чашелистиков и лепестков венчика по 3, тычинок 6, 9, 12, 18, 24 иболее, пестиков от 6 до 18, редко более. Плод многосемянный, размером от 0,5 до 1 см,при созревании распадается.

Род включает выраженные группы взаимоопыляемых и самоопыляемых растений,отличающихся поперечным сечением черешков. Растения с округлым сечением черешкаобычно самоопыляемые, а с трехгранным взаимоопыляемые. Определение вида построению соцветия, цветка и плода часто связано с большими трудностями, так как невсегда удается создать оптимальные условия для цветения и плодоношения, поэтомуаквариумисты вынуждены определять вид по вегетативным признакам.

В настоящее время в культуре известно 47 видов растений описываемого рода.Все они хорошо растут в аквариумах на грунте из крупнозернистого речногопеска или мелкого гравия с добавлением глины (толщина грунта зависит от вида расте-ния). Оптимальная температура воды и воздуха от 18 до 23°С (незначительное ее пони-жение или повышение не приносит им вреда), жесткость воды 4—10°, рН 6,8—7,2; осве-щение сильное и умеренное. Размножаются растения в аквариумных условиях вегета-

91

тивно — отпрысками, отходящими от корневища, листовыми розетками, образующи-мися из спящих листовых почек на цветочных мутовках, и делением корневища.

Некоторые виды можно размножить и семенами. Трудности при выращивании воз-никают только при плохом освещении и в слишком кислой среде.

В зависимости от степени родства все 47 видов растений рода объединены в секции.

Секция Тенеля —Tenellii

К этой секции относятся самые низкорослые виды. Распространены они от умерен-ного пояса США до умеренного пояса Аргентины. В тропических районах эти виды —многолетники, в умеренных широтах обычно однолетники. Цветки у них небольшие,в поперечнике от 0,6 до 1,5 см. Это единственные виды рода Echinodorus, которые раз-множаются грунтовыми побегами подобно валлиснерии и могут образовывать сплошныезаросли. Образование дочерних растений на цветочных мутовках наблюдается у нихредко. Все виды образуют различные подводные и надводные формы, которыерастут во влажных местах, в периодически высыхающих водоемах или в толще воды.Растения, произрастающие в толще воды, обычно не цветут и размножаются веге-тативно, грунтовыми побегами.

Эхинодорус нежненький — Е. tenellus(Mart.) Buch. (рис. 49). Описан в 1830 г.Мартиусом как Alisma tenellum, а в 1869 г.переведен Бухенау в род Echinodorus. Рас-пространен от США до южных районовБразилии. Одно из самых низкорослых ра-стений этого рода достигает не более10 см высоты. Листья прикорневые, сидя-чие или черешковые. Листовые пластинкиот ланцетных до узкоэллиптических, дли-ной до 4 см и шириной до 1 см, у основа-ния заужены, а к вершине заострены; чи-сле; жилок 1—3. Растение, выращенное втолще воды, несет линейные листья дли-ной от 2 до 7 см и шириной до 2 мм с загну-тыми, выпуклыми и острыми концами. Приблагоприятных условиях содержания ра-стение быстро растет и развивает большоеколичество грунтовых побегов, образуя современем густые заросли. Цветонос пря-мостоячий, редко лежачий длиной от 3 до20 см. у некоторых растений цветкисобраны в зонтик, у других соцветие с дву-мя цветочными мутовками, расположен-ными друг над другом. Кроющие листьясвободные, 2—6 мм длины. Цветки сидятна цветоножках длиной до 3,5 см; чаше-листики пленчатые, обычно с пятью замет-ными ребрами до 3 мм длины. Лепестки

Рис. 49 Эхинодорус нежненький:1 — водная форма; 2 — карликовый

венчика обычно 2,5 мм длиной; тычинок6—9, пестиков 16—18. Семена сплющены,в верхней части выпуклые, черные, с тремябоковыми ребрами от 0,9 до 1,3 мм длины.

У этого вида есть разновидности. Е. te-nellus var. tenellus распространена в райо-нах Центральной Америки (до юга Брази-



лии) и на Кубе. Цветонос обычно вдвоедлиннее листьев. Листья яйцевидные совально расширенным основанием и к вер-шине сильно сужены.

Разновидность Е. tenellus var. parvullus(Engelm.) Fassett — карликовая. Распро-странена на Кубе, в южных районах Мек-сики, в Техасе и во Флориде. У этих расте-ний цветонос по длине равен листьям.Цветки собраны в зонтиковидное соцве-тие. Листья правильной ланцетной формы,у основания заужены и оканчиваются ост-рыми концами; черешки в 2—3 раза длин-нее листовых пластинок.

В зависимости от условий произраста-ния размеры растений могут меняться. Уназемных форм одним из надежных при-знаков при определении вида служит раз-мер цветка в поперечнике, который равен0,6 см. Из всех растений рода у этого видасамый маленький цветок.

У аквариумистов эхинодорус нежнень-кий распространен очень широко. Из-занебольших размеров это растение сажаютк передней стенке аквариума. Оно хорошорастет при высоком или низком уровневоды, при хорошем освещении, в нейтраль-ной или слегка щелочной воде с темпера-турой 22—28°С. Этот вид неприхотлив,поэтому его можно содержать также вслегка кислой и более холодной воде илив аквариуме со средним освещением.Однако в этом случае растение развива-ется медленнее и для образования дочер-них растений требуется больше времени.Растение чувствительно к продолжитель-ности освещения и к загрязнению грун-та, поэтому зимой световой день для негодолжен быть продлен до 8—10 ч в суткис помощью искусственного освещения; нерекомендуется допускать сильного закиса-ния грунта. Наземная форма этого видапригодна для содержания в тропическомвлажном террариуме, населенном неболь-шими растительноядными или другимиживотными. Разросшиеся растения обра-зуют темно-зеленые заросли, которыепочти не вытаптываются животными.

Эхинодорус перегородчатый — Е.isthmicus Fassett (рис. 50). Описан в 1955 г.Фассетом. Распространен в ЦентральнойАмерике и в Вест-Индии. В зависимостиот среды произрастания размер растений

сильно варьирует, от 4 до 25 см, обычнаявысота 12 см. Листья черешковые, длиной2,5—4 и шириной 0,4—0,7 см, ланцетные,у основания и к вершине одинаково зау-жены, с острыми концами; жилок до 3.Цветонос прямостоячий или лежачий,10—30 см длиной (всегда длиннее листь-ев), цветки собраны в зонтичное соцве-тие из двух цветочных мутовок. Цветкитрехлепестковые, белые, сидят на цвето-ножках от 2 до 3 см длиной; тычинок обыч-но 9, пестиков 8—15. Семена черные, по-чти шаровидные, от 1,8 до 2,3 мм, с 3—4боковыми ребрами, клювик 0,1—0,5 ммдлины.

Это единственный вид секции, семенакоторого достигают длины более 2 мм.Подводная форма этого вида неизвестна,а наземная форма подходит для содер-жания во влажной светлой комнатнойоранжерее в болотных условиях.

Эхинодорус южноамериканский — Е.austroamericanus Rataj (рис. 51). Описан в1970 г. К. Ратаем. Распространен в южных

Рис. 50 Эхинодорус перегородчатый


районах Бразилии, Уругвая и Аргентины, атакже в Перу, в районе Анд (единствен-ный представитель секции, который растетв Андах). Это небольшое земноводное ра-стение достигает 12 см высоты. Листья3,5—4 см длины и 5—6 мм ширины,ланцетные; растущие в толще воды собра-ны в красивую густую розетку, по формеварьируют, но обычно ланцетные, редколентовидные, по краям слегка волнистые,4—5, иногда 9—10 см длины, у основаниязауживаются и плавно переходят в чере-шок, на вершине тупозаостренные. Расте-ние, выращенное в болотных условиях,образует прямостоячий цветонос от 7 до30 см длины, который затем полегает.Цветки собраны в соцветие из 2, реже1—4 мутовок. Цветки трехлепестковые,белые, в поперечнике 1,3—1,5 см, сидятна цветоножках длиной 2—3 см; семена1—1,3 мм длины.

Наземную форму можно содержать втеррариуме с температурой 15—20°С; че-рез несколько месяцев растения покрыва-

93

ют всю поверхность густой свежей зе-ленью. В аквариуме растения рекоменду-ется сажать на переднем плане в грунт, со-стоящий из крупнозернистого речного пе-ска с добавлением глины; освещение дол-жно быть среднее, рН 6,8—7,2, жесткость4—12°, температура воды 10—25°С (болеевысокую температуру растения переносятплохо). Размножаются растения этого ви-да ползучими побегами.

Эхинодорус широколистный — Е. latifo-lius (Seubert) Rataj (рис. 52). Описан в1848 г. Зойбертом как Alisma tenellum f.latifolia. Впервые выделен как вид К. Рата-ем (в аквариумистике это растение долгоназывали Е. magdalensis). Распространен вВест-Индии, Центральной Америке и се-верных районах Южной Америки.

Наземная форма достигает высоты 10—30 см. Листья черешковые (черешки длин-ные), узколанцетные, длиной 2—4 см ишириной 4—8 мм. В толще воды расте-ние развивает прикорневые листья, со-бранные в плотную розетку; длина листо-

Рис. 51 Эхинодорус южноамериканский Рис. 52 Эхинодорус широколистный


вой пластинки 10—25 см, ширина 5—15 мм; к вершине листья зауживаются.Цветонос вначале прямостоячий, потомполегающий, соцветие обычно из 2 цве-точных мутовок. Цветки трехлепестковые,сидят на цветоножках длиной 2—3 см;лепестки венчика наклонены вниз, в попе-речнике 1,2—1,5 см; пестики желтые. Се-мена 1,4—1,8 мм длиной, с тремя боковы-ми ребрами.

Это растение очень декоративно и хо-рошо растет в обычных аквариумных усло-виях. Его можно выращивать в бедномгрунте, даже в чистом крупнозернистомречном песке, однако размножается онопри этом медленно. Для обильного раз-множения требуются грунт и вода с высо-ким содержанием питательных веществ.Зимой растения хорошо растут без допол-нительного искусственного освещения.Сажать их рекомендуется в передней илисредней части аквариума, где они, разра-стаясь, образуют приятной окраски заро-сли — надежное укрытие для молоди рыб.Размножаются растения этого вида ползу-чими побегами, наиболее интенсивно притемпературе 25—28°С (могут переноситьпонижение температуры до 15°С). Самыедлинные листья образуются при слабомосвещении. При сильном искусственномосвещении или под прямыми солнечнымилучами растение образует густые листо-вые розетки с более короткими листья-ми, длиной 5—7 см, но с красивой тем-но-зеленой окраской. При содержании втеррариуме растения наземной формытребуют хорошего освещения.

Эхинодорус узколистный — Е. angusti-folius Rataj (рис. 53). По данным сбор-щиков и торгующих фирм, этот вид про-израстает в штате Мату-Гросу в Брази-лии, однако есть предположение, что онраспространен более широко. Растенияназемной формы достигают высоты 6—15 см. Листья обычно прикорневые, редкочерешковые, узколанцетные, длиной 6—15 см и шириной 6—10 мм. Наземное ра-стение трудно отличить от Е. latifolius. От-личительные признаки следующие: у опи-сываемого вида пестики зеленые, а листьяприкорневые, у Е. latifolius пестики жел-тые, листья черешковые. Подводные фор-мы этих видов различаются легко. В толще

воды растения развивают прикорневыепленчатые лентовидные листья длиной40—50 см и шириной 5—8 мм. При силь-ном освещении вырастают низкорослымипохожими на другие виды этой сек-ции. Однако их можно отличить от другихвидов по узким прикорневым листьям ши-риной 2—3 мм. В открытом грунте расте-ния могут развить цветонос длиной 15—25 см с соцветием из 2—3 мутовок.Цветки в поперечнике 1,2—1,5 см сидятна цветоножках 1—3 см длиной; пестикизеленые. Семена 1,2—1,6 мм длиной, стремя боковыми ребрами.

В толще воды растения размножаютсявегетативно, образуя восходящие побегидо поверхности воды аквариума. Образо-вавшиеся у молодых растеньиц белые кор-ни тянутся к грунту. Поздно отделенныедочерние растения с зелеными корнямиразвиваются плохо. Побеги рекомендуетсяприкреплять к грунту камешками илистеклянными шпильками, тогда они легкоукореняются. В аквариуме растения этоговида, как и большинство других узко-

Рис. 53 Эхинодорус узколистный


листных растений, рекомендуется са-жать в углах с задней стороны. В большоми глубоком аквариуме они красиво выгля-дят в средней части. В полузатененномместе листья тянутся к свету, иногда до-стигая верхних слоев воды. При образова-нии множества дочерних растений мате-ринское растение истощается и утрачи-вает декоративную ценность, поэтомулишние побеги рекомендуется обрезать.

Условия содержания этих растений:обычный грунт, нейтральная или слегкащелочная вода с температурой 20—22°Си хорошее освещение. В таких условияхони очень хорошо растут и размножа-ются, правда, листья у них становятсякороче. В зимнее время необходимо до-полнительное искусственное освещение.

Эхинодорус четырехребристый — Е.quadricostatus Fassett. В настоящее времяможно выделить три разновидности этоговида. Е. quadricostatus var. quadricostatus(рис. 54). Описан Фассетом в 1955 г.Распространен в Гватемале и Колумбии.Растение наземной формы достигает вы-

95

соты 6—9 см. Листья черешковые, эллип-тические, длиной 3,5—4 см и шириной7—15 мм, основание их заужено и плавнопереходит в черешок. Цветонос прямо-стоячий, длиннее черешковых листьев.Трехлепестковые цветки собраны в соцве^тие. В цветке 6 тычинок и 6 пестиков; се-мена 1,9—2,25 мм длины, клювики 0,7—0,8 мм, хорошо видны ребра.

Е. q u a d r i c o s t a t u s var . m a g d a -l e n s i s ( F a s s e t t ) R a t a j описан Фас-сетом в 1955 г. как вид Е. magdalensis.Распространен в Колумбии. Цветочныйстебель, соцветие и листья похожи натаковые у вышеописанной разновидности.Семена 1,8—2,25 мм длины, ребра выра-жены слабо или отсутствуют. Не культи-вируется. В специальной литературе на-звание Е. magdalensis ошибочно употре-бляется для Е. latifolius, а иногда для ни-жеописанной разновидности.

Е. q u a d r i c o s t a t u s var . x i n q u -e n s i s R a t a j (рис. 55) хорошо известенаквариумистам под названием Е. interme-dius (иногда его называют Е. magdalen-

Рис. 54 Эхинодорус четырехребристый Рис. 55 Эхинодорус ксингуенский


sis). По данным чешского гидроботаникаК. Ратая, эта разновидность была обнару-жена в водах р. Ксингу в Бразилии, однаковозможно, что зона распространенияэтого растения значительно шире. Расте-ние наземной формы достигает 5—10 смвысоты. Листья черешковые, 2—4 см дли-ны и 6—15 мм ширины, темно-зеленые,яйцевидные или овальные, у основания и квершине заужены. Цветонос вначале пря-мостоячий, затем полегающий, 10—25 смдлиной; в соцветии 2—3 цветочных му-товки. Цветки в поперечнике до 1,5 см си-дят на цветоножках длиной 1—3 см; вцветке обычно 9 тычинок, пестики жел-того цвета. Семена немного сплющены,длина их 1,5—2 и ширина 1—1,25 мм,клювик 0,1—0,2 мм с 3—4 боковымислабовыраженными ребрами. Растение,выращенное в толще воды, несет прикор-невые или с короткими черешками тонкие

пленчатые листья 10—15 см длиной и 1—2 см шириной. В затененном аквариумеони достигают длины 20—25 см, жилкивыражены слабо.

Размножается это растение ползучимипобегами длиной 30—35 см. На побегах излистовых почек вырастают дочерние ра-стения, которые в течение нескольких ме-сяцев могут образовать сплошные заро-сли. Эта разновидность эхинодоруса хоро-шо растет и размножается в слегкащелочной или нейтральной воде при тем-пературе 22—25°С и хорошем освещении.Растение неприхотливо в отношении со-держания в грунте и воде питательныхвеществ, его можно содержать в перена-селенном рыбами аквариуме. Зимой необ-ходимо применять искусственное освеще-ние, так как при недостаточном освеще-нии наблюдается преждевременное отми-рание листьев.

Секция нимфеелистные —Nymphaeifolii

Эхинодорус нимфеелистный — Е. nym-phaeifolius (Griseb.) Buch. (рис. 56). Опи-сан в 1866 г. Гризебахом как Alismanymphaeifolium, а в 1882 г. переведен Бу-хенау в род Echinodorus. Распространен наКубе и в Центральной Америке. Расте-ние, выращенное в болотных условиях,достигает 25—35 см высоты и образуетплавающие и надводные листья. Листьячерешковые, овальные или яйцевидные, ссердцевидным вырезом у основания, к вер-шине овально зауживаются, до 12 см дли-ны и 8 см ширины; в тканях пластинотчетливо видны прозрачные линии дли-ной 0,2—3 мм, количество продольныхжилок до 11. В толще воды у растенийразвиваются прикорневые листья или скороткими черешками, узколанцетные илилентовидные, длиной до 25 см и шири-ной до 18 мм, края их волнистые,светло-зеленые с прозрачными линиями.Цветонос прямостоячий, до 50 см длины;цветки собраны в разветвленное соцве-тие из 2—6 цветочных мутовок. Длинакроющего листа нижней мутовки 2,5—4 см, ширина 5—8 мм, верхние листьядостигают 5 мм длины. Цветки в попереч-

Рис. 56 Эхинодорус нимфеелистный


нике 1,5 см, лепестки венчика белые, обыч-но с 9 тычинками. Семена 1,4—1,6 мм дли-ны боковые ребра зубчатые, длина клюви-ка 0,2 мм.

Этот вид отличается от других видовэтого рода метельчатым соцветием пира-

97

мидальной формы. Подводная его формаочень похожа на Е. berteroi, поэтому влитературе по аквариумистике, а также внекоторых ботанических садах растенияЕ. berteroi неправильно называют Е. nym-phaeifolius.

Секция Бертера —Berteroi

Эхинодорус Бертера — Е. berteroi(Spreng) Fassett (рис. 57). Описан в 1825 г.Шпренгелем как Alisma berteroi, а в 1955 г.переведен Фассетом в род Echinodorus.В старой литературе по аквариумистикешироко использовалось неправильное егоназвание эхинодорус клювовидный — Е.rostratus Engelm. Распространен в Север-ной и Центральной Америке, а также вВест-Индии. В толще воды с относитель-но низким уровнем (30—35 см) растение

Рис. 57 Эхинодорус Бертера

развивает три категории листьев. Молодыеподводные листья в виде филлодиев, ли-нейные, лентовидные, длиной до 30 и ши-риной до 1 см, зеленые, иногда темно-зе-леные с шелковистым блеском; затем раз-виваются черешковые, разнообразные поформе листья: яйцевидные, ланцетные илисердцевидные, зеленые, по краям волни-стые, с темно-оливковыми или, реже, крас-новатыми жилками, иногда с красноваты-ми пятнами, полупрозрачные. Из-за по-лупрозрачных подводных листьев этот видназывают «целлофановым растением».

Листья, развивающиеся в воздушнойсреде, также варьируют по форме, нообычно они сердцевидные. Цветонос пря-мостоячий, в отличие от Е. nymphaeifo-lius цветки в нем собраны в соцветие исидят в мутовках до 6 см длины. У расте-ний, выросших в относительно сухой сре-де, цветочный стебель с соцветием дости-гает всего 6—10 см. Цветок в поперечнике1,5 см, лепестки венчика белые, тычинок12. В сборном игольчатом плоде содержит-ся большое количество семян. Семена се-ро-бурые, длиной 2,5—3,5, а шириной 1—1,3 мм, булавовидной формы, с пятьюребрами с каждой стороны. Боковая же-леза расположена под клювиком.

Растения этого вида выращивают в теп-лицах, так как подводные листья у нихочень нежные, легко ломаются и плохопереносят транспортировку. Очень выно-сливы, в природе переносят временную за-суху, но при этом остаются низкорослыми.В обычных же условиях могут поднимать-ся из воды более чем на метр. Подводнаяформа этого вида очень декоративна: однорастение может нести от 10 до 30 различ-ных по форме листьев. Однако в условияхдлинного дня образуются только плаваю-щие и надводные листья, и растение


теряет декоративность. Если растение дер-жать в субстрате из чистого промытогоречного песка без добавления питатель-ных веществ, это воспрепятствует быстро-му образованию надводных листьев, нопри этом необходима очень чистая и мяг-кая вода. В жесткой воде на поверхностилистьев выделяются соли кальция и маг-ния и они покрываются беловатым или бу-роватым налетом, становясь невзрачными.

Во влажной оранжерее или террариумерастение быстро растет, цветет и обильноплодоносит. Этот вид малотребователен ктемпературе и влажности воздуха, поэто-му его можно рекомендовать для водоемовгородских парков и садов. Размножать егорекомендуется только семенами (правиль-но выращенное растение может даватьежегодно несколько тысяч семян). До по-садки семена высушивают 2—3 месяца, азатем сажают в аквариум с низким уров-нем воды в чистый песок. При темпера-туре 23—25°С всходы появляются черезнеделю. Когда саженцы достигнут 2,5—3 см, их следует рассадить. Через 1—2 ме-сяца они вырастают до 10—20 см. Только

после этого растеньица можно переса-живать в общий аквариум.

К. Ратай сообщает, что в 1902 г. Спе-гацини описал Е. patagonicus из Арген-тины.

Э х и н о д о р у с Б е р т е р а , подвидпатагонский — Е. berteroi subsp. patagoni-cus (Speg) Rataj. В зависимости от фазыразвития растения длина его черешков из-меняется; у воздушных листьев черешкинаиболее длинные. Листья в зависимостиот возраста меняют окраску от нежно-зеленой до густо-зеленой. Размножаетсяделением корневища и семенами. Дочер-ние растения от корневища образуеточень редко. Растение не требует богатогопитательными веществами грунта, хорошорастет в мягкой воде при умеренном верх-нем освещении, оптимальной температуреводы и воздуха летом 24—26°, зимой18°С (может переносить колебания темпе-ратуры воды и воздуха). Пригодно длякультивирования в аквариуме и в теплойвлажной оранжерее. Сеянцы необходимооберегать от сине-зеленых водорослей,они могут погубить молодые растения.

Секция промежуточная —Intermedius

К ней относится несколько видов растений, которые в природных условияхпроизрастают обычно в толще воды (наземные формы встречаются очень редко). В боль-шинстве случаев они обитают в сравнительно мелких водоемах; цветки их собраныв соцветия и обычно находятся над водой. При достаточной влажности воздуха многиевиды могут жить непродолжительное время на суше. Размножаются растения с по-мощью семян или дочерних растений, образующихся на цветочных мутовках. В цвет-ках обычно 6—12 тычинок.

Эхинодорус промежуточный — Е. in-termedius (Mart.) Griseb. (рис. 58). Описанв 1830 г. Мартиусом как Alisma interme-dium, а в 1866 г. переведен Гризебахомв род Echinodorus. Имеет очень ограни-ченный ареал: встречается только вБразилии.

Растение достигает 22 см высоты. Кор-невая система мочковатая, стебель корот-кий, прямой. Листья узколанцетные, дли-ной до 12 и шириной до 1,5 см, по краямволнистые; продольных жилок до 3, редкодо 5; пара продольных жилок от основаниялиста тянется параллельно главной жилке

и только позднее отгибается от нее. Цвето-нос прямой или лежачий, 20—40 см длины,неразветвленный, несет 4—7 цветочныхмутовок, в каждой из которых по 6 цвет-ков. Кроющий лист пленчатый, длиннеецветоножки. Цветки в поперечнике до1 см, сидят на цветоножках длиной 0,5—1 см, в цветке обычно 9 тычинок. Семенаслегка сплющены, боковых ребер 2—4,желез много. На цветочных мутовках изспящих листовых почек образуются дочер-ние растеньица, служащие для вегетатив-ного размножения. Растение хорошо ра-стет при жесткости воды 8—12°, рН 6,9—

98


7,2, температуре 25—28°С, хорошем осве-щении и частичной подмене воды.

Эхинодорус большой — Е. maior (Mi-cheli) Rataj (рис. 59). Описан в 1881 г.Мишели и в течение продолжительноговремени культивировался в Европе под на-званием Е. martii, а в Северной Аме-рике под названием Е. leopoldina. Вто-ричное описание было сделано в 1967 г.К. Ратаем, который и дал виду новоеназвание.

Распространен в восточных районахЮжной Америки. Достигает 65 см высоты.Корневая система развита хорошо, корнишнуровидные, стебель толстый, прямой икороткий. У молодых растений листьябледно-зеленые, у взрослых от зеленых дотемно-зеленых, мясистые, мечевидные,длиной до 50 и шириной до 8 см, краяслабоволнистые, основание заужено, вер-шина овальная с сильно выдающейсясредней жилкой, всего заметно до 5 жи-лок (у высушенного листа пересекающие-ся линии и точки отсутствуют). Цветоноспрямостоячий, в зависимости от уровня

99

воды может достигать более 1 м в высотуи 7 мм в толщину у основания, неразвет-вленный, несет 4—6, иногда более цветоч-ных мутовок, в которых 6—15 цветков,открывающихся друг за другом последова-тельно, начиная с нижней мутовки.В области цветочных мутовок обычно раз-виваются дочерние растения. Кроющиелистья у основания сросшиеся, пленчатые,остроконечные, жилок 13—15, они длин-нее цветоножек (цветоножки до 1 см).Цветки обычно трехлепестковые, в попе-речнике до 1,5 см, чашелистики зеленые,лепестки венчика белые, тычинок 9—12.Семена мелкие, до 2 мм толщиной, с 2—4ребрами и многочисленными железами.

Это растение рекомендуется содержатьв богатом гумусовыми веществами грунте,в хорошо освещенном месте, при темпера-туре воды 20—25°С, жесткости 8—10°, рН6,8—7,2. В таких условиях оно развиваетбольшое количество узких, 2—3 см шири-ной, листьев с параллельными краями иочень красивой зеленой окраски. В аква-риуме с обычным искусственным освеще-

Рис. 58 Эхинодорус промежуточный Рис. 59 Эхинодорус большой


нием в полузатененном месте у растенияобразуются широкие мечевидные листья,отчего оно выглядит очень декоративно.Цветет это растение в аквариуме обильно,однако семена образует редко. Незави-симо от того, где находятся цветки — втолще воды или над ее поверхностью,—они открываются, но опыление происхо-дит не всегда. На цветочных мутовкахобразуются розетки молодых растеньиц.Преждевременно отделять их не рекомен-дуется, так как после этого они долго бо-леют и растут очень медленно. Отделятьрастеньица следует после образования 3—4 листочков и корневой системы. Укоре-няют растения поочередно, начиная отоснования цветоноса к его вершине с по-мощью стеклянных шпилек или камешков.

Растение может образовать побеги отоснования корневища. При образованииплодов с семенами семена собирают толь-ко после того, как они станут коричневы-ми. Перед высевом в грунт и для обеспе-чения хорошей всхожести их рекомен-дуется высушить 1 —2 месяца, а перед по-севом выдержать над поверхностью водыв течение 2—3 суток. Прорастают семенапри температуре 28°С примерно через14 дней. У аквариумистов это декоратив-ное растение встречается часто.

Эхинодорус Гризебаха — Е. GrisebachiiSmall (рис. 60). Описан в 1909 г. Смол-лом. Распространен на Кубе, в Централь-ной Америке, в тропических районах Юж-ной Америки. Принадлежит к типичнымболотным видам.

Растение достигает 30 см высоты. Кор-невая система мочковатая, стебель пря-мой, короткий. В полуоткрытом грунтеразвивает листья длиной до 15 и шириной4 см, эллиптические, у основания и к вер-шине зауженные. В толще воды выраста-ют листья удлиненной ланцетовиднойформы, от бледно-зеленого до матово-зе-леного цвета. Длина листовой пластинкиравна длине черешка или вдвое меньше;продольных жилок до 5. Цветонос прямо-стоячий или лежачий, может достигать1 м в длину. Цветки в поперечникедо 1 см, собраны в мутовки, цветоножки0,4—1 см длины или почти сидячие; тычи-нок 12. Семена крыльчатые, боковых ребер3—4, между ними расположено обычно 5

желез. В аквариумных условиях растениене достигает вышеуказанных размеров и взависимости от условий произрастаниявнешний вид его меняется. Растение луч-ше растет в мягкой, слегка подторфлен-ной воде при температуре летом 25—26°С,а зимой 18°С (с понижением температурыводы рост заметно снижается). При благо-приятных условиях содержания образуетна цветочных мутовках большое количе-ство молодых растеньиц. Посаженные вгрунт аквариума, они через год достигаютразмеров взрослых растений. Листья у нихнежные, поэтому обращаться с ними нуж-но очень осторожно. Растение можнокультивировать в аквариуме в погружен-ном состоянии, а также и в оранжерейных,болотных условиях.

Эхинодорус земноводный — Е. amphi-bius Rataj (рис. 61). Описан в 1967 г.К. Ратаем. Распространен в тропическихрайонах Южной Америки. Растение до-стигает 25 см высоты. В толще воды раз-вивает обычно две категории листьев: под-водные и надводные. Корневая системамочковатая, стебель короткий, прямой.

Рис. 60 Эхинодорус Гризебаха


Подводные листья на очень коротких че-решках, лентовидные, линейные, длинойдо 24 и шириной до 2 см. Надводные си-дят на черешках до 7 см, яйцевидные,у основания широкоовальные, а к вершинеузкоовальные с острыми концами, длинойдо 9 и шириной до 3 см; продольных жи-лок до 5; у высушенных листьев видныпересекающиеся линии. Цветонос прямо-стоячий тонкий, до 30 см высоты, нераз-ветвленный, цветочных мутовок 3—7.Цветки в поперечнике 0,7 см, венчик бе-лый, трехлепестковый, колокольчатый;тычинок 6, из них 3 коротких. Семенаимеют 3 ребра и 2—5 желез.

От Е. gracilis этот вид отличаетсяформой листьев, а от Е. Grisebachii не-большими размерами, формой надводныхлистьев и некрыльчатыми ребрами на се-менах. Размножить растение можно путемотделения молодых растеньиц, образу-ющихся на цветочных мутовках. У аква-риумистов этот вид встречается очень ред-ко.

Эхинодорус стройный — Е. gracilis Ra-taj (рис. 62). Описан в 1967 г. К. Ратаем.

Рис. 61 Эхинодорус земноводный

101

Распространен в небольшом районе насеверо-востоке Южной Америки. Растениедостигает 15 см высоты. В начальнойфазе развития образует подводные узко-ланцетные листья, у основания и к верши-не одинаково зауженные, на вершинезаостренные, по краям слабоволнистые,длиной до 8 и шириной 1—2 см; сидят онина черешках длиной до 6 см, у высушенныхлистьев видны пересекающиеся линии,жилки просматриваются слабо; надводныелистья широко- или узкоовальные (дошироколанцетных), сидят на более длин-ных черешках. Цветонос тонкий, прямо-стоячий или лежачий, длиной до 40 см, не-разветвленный, несет 5—7 цветочных му-товок. Цветки в поперечнике 0,8 см,собраны в соцветия, сидят на короткихцветоножках длиной 0,3—1 см; тычинок9. Семена имеют 3—4 ребра и 2 удлинен-ных железы. Размножать растение можнопутем отделения молодых растеньиц, об-разующихся на цветочных мутовках. Ак-вариумистам этот вид мало известен.

Эхинодорус мелкоцветный — Е. parvi-florus Rataj (рис. 63). Описан в 1970 г.

Рис. 62 Эхинодорус стройный


Рис. 63 Эхинодорус мелкоцветный

Рис. 64 Эхинодорус амазонский

102

К. Ратаем. Торговые фирмы предлагаютэтот вид под неправильными названиямиЕ. peruensis и Е. tocantins. Распространенв Перу и Боливии. Достигает 20—30 смвысоты. Листья сидят на трехгранных,достаточно упругих черешках, листовыепластинки по форме очень разнообразны,но обычно преобладают две формы. Однаиз них ланцетная, у основания и к вершинепочти симметрично заостренная, длинойдо 15 и шириной до 3,5 см, пара жилокидет на протяжении нескольких сантимет-ров параллельно главной жилке, а затемотгибается. Вторая форма листьев от яй-цевидной до овальной, длиной до 10 и ши-риной до 6 см, пластинки темно-зеленые,а жилки темно-коричневые, поэтому по-верхность листа имеет темно-оливковыйоттенок (растение с такими листьямичасто называют черный эхинодорус). У од-ного растения может быть одновременнодо 40 хорошо развитых листьев, и тогда.,оно займет относительно большое место вцентре аквариума. В аквариуме растениелегко цветет и образует полноценные се-мена. Цветонос достигает 50 см длины ина нем могут образоваться 2—5 цветочныхмутовок. Цветки в поперечнике не более0,8 см, сидят на цветоножках длиной 0,5—1 см; тычинок 6—9. У семян могут быть3—4 боковых ребра и много желез. На цве-точных мутовках обычно образуются до-черние растения. Их можно погрузить втолщу воды и после появления листьеви корней отделить, чтобы вырастить само-стоятельные растения. Этот вид хорошорастет в полузатененном месте в воде снейтральной или слегка кислой средой притемпературе 20—30сС. Растение можетзимовать без дополнительного освещения.Растет оно только в толще воды и никогдане образует плавающих или надводныхлистьев. Взрослое растение с большим ко-личеством листьев, собранных в плотнуюрозетку, выглядит очень декоративно.

Эхинодорус амазонский — Е. amazoni-cus Rataj (рис. 64). Описан К. Ратаемв 1970 г. Много лет был распространенсреди аквариумистов под неправильнымназванием Е. brevipedicellatus. Имеютсяточные данные только о двух районахраспространения этого вида — в верхнеми нижнем течении Амазонки. По сведени-

Рис. 65 Эхинодорус Блехера


ям сборщиков растений, это растениевстречается в больших количествах в ре-ках с медленным течением или в поймен-ных местах со стоячей водой на глубинепо 1 м. Достигает 35—40 см высоты. Ли-стья собраны в плотную розетку, узколан-цетные, к вершине плавно зауживаются,обычно с острыми и загнутыми вниз кон-цами, к основанию тоже зауживаются иплавно переходят в черешок, в поперечни-ке 2—3 см, по краям ровные; черешкитрехгранные, в ткани листовых пластинвидны пересекающиеся линии, продоль-ных жилок обычно до 5.

Надводные растения похожи на расте-ния, выращенные в толще воды, но значи-тельно меньшего размера и обычно нецветут. Края их листьев немного волни-стые. Длина цветоноса зависит от уровняводы. Соцветие обычно простое, редко раз-ветвлено в нижней цветочной мутовке.Цветочных мутовок 3—6, в каждой мутов-ке 6—12 цветков. Цветки в поперечнике8—14 мм, сидят на цветоножках длиной до8 мм, тычинок 9, иногда 6—12. Семенас клювиками, до 2 мм длиной, боковыхребер 3—4, количество желез разное. Ра-стение неприхотливое, но лучше растет вслегка щелочной или нейтральной водепри температуре 20—25°С, в бедном грун-те. Оно более чувствительно к интенсив-ности и продолжительности освещения,чем Е. parviflorus, при коротком зимнемдне для него требуется искусственное ос-вещение. В аквариуме растение выглядиточень красиво.

Эхинодорус Блехера — Е. bleheri Rataj(рис. 65). Описан К. Ратаем в 1970 г. поживым экземплярам, культивируемым ваквариуме. Ареал неизвестен. Впервые эторастение было привезено в Европу в 1957 г.и распространено под неправильным на-званием Е. paniculatus, хотя ничего общегос ним не имеет.

Это типично водное растение 40—60 смвысоты. Листья сидят на черешках, име-

Секция Палафоли —Palaefolii

Включает четыре вида, которые можно видеть во многих ботанических садах. Все онипринадлежат к типичным болотным растениям, которые можно выращивать в толще

воды. Цветки обычно имеют 12 тычинок. Семена с относительно длинными клювика-

ющих в разрезе слабовыраженную трех-гранную форму. Форма листьев от ланцет-ной до эллиптической, к вершине они зау-живаются и заостряются, у основания то-же заужены, в поперечнике 6—8 см, покраям слегка волнистые, у высушенноголиста видны пересекающиеся линии. Цве-тонос достигает 1 м длины и у основаниянижней мутовки разветвлен. В мутовкахобразуются дочерние растения. О цветкахи плодах сведений нет.

Растение хорошо растет в аквариумепри температуре воды 22—25°С, жестко-сти 8—10°, рН 7; плохо переносит кислуюсреду. В аквариуме для него требуетсядополнительное искусственное освещениене менее 6—8 ч в сутки, особенно зимой.У аквариумистов этот вид распространеншироко.


ми и большим количеством желёз. У всех растений этой секции отсутствуют пересе-кающиеся линии и точки, за исключением вида Е. subulatus.

Эхинодорус тонкопушистый — Е. рu-bescens (Martius) Seubert ex Warming(рис. 66). Описан в 1830 г. Мартиусом подназванием Alisma pubescens, а в 1972 г.Вармингом переведен в род Echinodorus.Известные гербарные экземпляры былисобраны в восточных районах Бразилии,большинство культивируемых растенийсобрано в Гвиане.

Растение достигает 40 см высоты. Ли-стья яйцевидной формы, к вершине за-остренные, у основания широкоовальныеили с сердцевидным вырезом, длиной до14 и шириной до 10 см, редко овальные,продольных жилок обычно до 5, редко до9. Цветонос несет соцветия; кроющиелистья, чашечка с чашелистиками и цвето-ножки у растений, выросших в естествен-ных условиях, покрыты серовато-белымиволосками. Импортируемые живые расте-

ния обычно имеют листья с сердцевид-ным основанием.

У культивируемых растений волоскимогут отсутствовать. Цветонос прямостоя-чий, неразветвленный, до 40—60 см длины.Цветки собраны в соцветие, в поперечни-ке 10—15 мм, сидят на цветоножках6—10 мм длиной; тычинок 12. Семенаобычно 1,75 мм длиной, клювик 0,5—1 мм.Это средних размеров растение хорошорастет во влажной оранжерее в болотныхусловиях, при этом оно цветет и образуетполноценные плоды. На цветочных мутов-ках из проснувшихся листовых почекобычно развиваются дочерние растения,которыми растение размножают. Поса-женные в аквариум молодые побеги до-стигают значительно меньших размеров,чем выращенные в палудариуме или вовлажной оранжерее.

Рис. 66 Эхинодорус тонкопушистый Рис. 67 Эхинодорус Андрилюкса


Эхинодорус Андрилюкса — Е. andrieu-xii (Hooker et Arnold) Small, (рис. 67).Описан в 1839 г. Хукером и Арнольдомкак Alisma andrieuxii, а в 1909 г. переведенСмоллом в род Echinodorus. Это типичноеболотное растение распространено в Цен-тральной Америке и на севере ЮжнойАмерики. Достигает 50—70 см высоты.Листья овальные, к вершине и у основа-ния заужены, длиной до 10 и шириной2,5—5 см, продольных жилок до 9. У ра-стений, выращенных в толще воды, листьяот узколанцетных до лентовидных, череш-ки очень короткие, продольные жилки отзеленого до красно-бурого цвета, выраже-ны хорошо. У молодых и быстрорасту-щих растений цв,ет жилок обычно красно-бурый. Цветонос прямостоячий, иногда ле-жачий, до 1 м длиной, обычно не развет-влен, иногда от нижней мутовки отходятпобеги. Цветки слегка колокольчатые, бе-лые, почти сидячие или на цветоножкахдо 5—10 мм длиной.

Рис. 68 Эхинодорус лопатолистный

105

Растение, выращенное в болотных усло-виях или во влажной теплой и светлойоранжерее, цветет и плодоносит. Этот видсветолюбив, но его можно вырастить и вбедном грунте в полузатененном месте ак-вариума. При этом растение не образуетнадводных листьев, не цветет и не разви-вает дочерних растений.

Необходимо отметить, что в естествен-ных условиях произрастания Е. andrieuxiiлегко скрещивается с Е. subalatus, от кото-рого отличается неразветвленным соцве-тием и листьями: они не имеют пересека-ющихся линий. У гибридов отличитель-ные признаки иные: семена обычно имеюточень длинные клювики, и, кроме того,ареал растений более широкий. К. Ратайописал эти гибриды как Е. andrieuxii var.longistylis (Buch.). Для аквариумистов, од-нако, они не представляют большого инте-реса. Растения, которые культивируются ваквариумах под названием Е. longystylis, aтакже упоминаются в старой литературе,на самом деле принадлежат виду Е. argen-tinensis, описание которого дано ниже.

Эхинодорус Андрилюкса очень декора-тивен и пригоден для содержания в аква-риуме или во влажной оранжерее в болот-ных условиях.

Эхинодорус лопатолистный — Е. pala-efolius (Nees et Martius) Macbr. (рис. 68).Существуют три разновидности этого ви-да.

Э х и н о д о р у с л о п а т о л и с т -н ы й — Е. palaefolius var. palaefolius былописан в 1823 г. Нисом и Мартиусомкак Sagittaria palaefolia, а в 1931 г. пере-веден в род Echinodorus (к этой разно-видности относятся частично растения,которые были описаны Мишели в 1881 г.как Е. ellipticus). Широко распространенв Южной Америке. Достигает 20 см вы-соты. Листья 7—8 см длины и 5—6 смширины, эллиптические, яйцевидные, квершине овальные, у основания с неглу-боким сердцевидным вырезом, без пере-секающихся линий, жилок обычно до 7,редко до 9. Цветонос прямостоячий, до50 см длины, неразветвленный, цветки со-браны в соцветие, обычно сидячие, иногдана коротких цветоножках. Эта разновид-ность не культивируется, так как приобре-сти ее трудно.


Э х и н о д о р у с л о п а т о л и с т н ы й ,ш и р о к о л и с т н ы й — Е. palaef oliusvar. latifolius (Micheli) Rataj — был описанв 1830 г. Мартиусом как Alisma ellipticum,а в 1970 г. К. Ратаем переведен в родEchinodorus. Распространен в тропическихрайонах Южной Америки. Надводнаяформа растения достигает 1 м высоты.Цветонос прямостоячий, соцветие простоеили разветвленное, цветки колокольчатые,белые, в поперечнике 15 мм. Листовыепластинки яйцевидные, у основания и квершине заужены, длиной до 25 и ширинойдо 15 см.

У растений, выращенных в толще воды,форма листьев меняется от овальной долинейной, листья достигают 20—30 см вдлину и 2,5—4 см в ширину, у основанияовально заужены, к вершине заострены,обычно с красноватым налетом и по окра-ске напоминают листья хорошо известно-го аквариумистам растения Е. Osiris.Эта разновидность относится к самымкрасивым растениям Амазонки. В светломаквариуме образует два яруса листьев;подводные и надводные. Размножение воз-можно с помощью отделения дочернихрастений, образующихся на цветочныхмутовках, а также семенами, правда,всхожесть их низкая, 20—30%. В аква-риуме это растение выглядит очень деко-ративно, но для его содержания иразмножения требуется определенныйопыт.

Э х и н о д о р у с л о п а т о л и с т н ы й ,м е л ь ч а й ш и й — Е. palaef olius var. mi-nus (Seubert) Rataj — был описан К. Рата-ем в 1970 г. Известен только по гербариям.До настоящего времени не культивирует-ся.

Эхинодорус игловатый — Е. subalatus(Martius) Grisebach (рис. 69). Описан в1830 г. Мартиусом как Alisma subalatum, aв 1866 г. Гризебахом переведен в родEchinodorus. Распространен во всех тро-пических районах Южной Америки. Ти-пичное болотное растение, поэтому не все-гда приспосабливается к жизни в толщеводы (в естественных условиях растет втолще воды лишь в течение непродолжи-тельного времени). Растение, выращен-ное в обычных болотных условиях, до-стигает 70 см высоты. Листья ланцетные

или овальные у основания и к вершинезаужены, длиной до 25 и шириной 310 см; жилки зеленые или красно-бурые-на поверхности высушенных листьевзаметны пересекающиеся линии. Цве-тонос выносит цветки над поверхностьюводы. Они собраны в простое или развет-вленное соцветие, обычно трехлепестко-вые, колокольчатые, в поперечнике 1 —1,5 см, самоопыляемые. Размножение воз-можно семенами и путем отделения до-черних растеньиц, образующихся на цве-точных мутовках.

Растения, произрастающие в толщеводы, различны по форме. Рекомендуетсяпроизводить их селекцию, чтобы выделитьрастения с короткими черешками и ли-стьями 15—30 см длины и 1—2 см шири-ны, с красно-бурыми жилками. Эта разно-видность лучше всего подходит для со-держания в аквариуме: при температуреводы 18—23°С, в затененном месте и вбедном гумусовыми веществами грунте ра-стение не будет стремиться к образованиюнадводных листьев. Чем меньше будет

Рис. 69 Эхинодорус игловатый


освещенность, тем более яркой будет окра-ска листьев. Отобранные экземпляры ваквариуме выглядят очень декоративно.

Секция уругвайская —Uruguayensis

107

Большинство растений подходит для со-держания в болотных условиях в терра-риуме или в оранжерее.

Объединяет три вида растений, которые очень декоративны и в связи с этим имеютпреимущества для содержания в аквариумах. Все они распространены в южных райо-нах Южной Америки. В природных условиях произрастают в сравнительно холодныхводных потоках, берущих свое начало в горах и имеющих температуру воды 14—20°С,поэтому подходят не только для тропических, но и для неподогреваемых аквариумов.Растут преимущественно под водой. В цветке обычно 18—22 тычинки. Размножа-ются эти растения относительно легко.

Эхинодорус уругвайский — Е. uruguay-ensis Arechavaleta (рис. 70). Найден в юж-ных провинциях Бразилии, встречается вУругвае, Аргентине и Чили. Корневаясистема мочковатая, стебель короткий,прямой. Растение, выращенное в воде, до-стигает обычно 30, редко 50 см высоты.Подводные листья удлиненно-ланцетные,ланцетовидные, по краям волнистые,темно-бурого цвета, длиной 35—40 и ши-

Рис. 70 Эхинодорус уругвайский

риной до 3 см, сидят на очень короткихчерешках, на высушенных листьях хорошовидны пересекающиеся линии. В аквариу-ме с низким уровнем воды растение раз-вивает надводные листья, сидящие надостаточно длинных и упругих черешках.Они овальные, длиной до 13 и ширинойдо 4,5 см, продольных жилок до 5.Цветонос восходящий или стелющийся,20—45 см длины, цветки собраны впростое, изредка в разветвленное у ос-нования соцветие, которое несет 4—6цветочных мутовок по 6—12 цветковв каждой. На мутовках обычно обра-зуются дочерние растения. Кроющиелистья ланцетные, короче цветоножки.Цветки трехлепестковые, белые, в по-перечнике 1—1,5 см, сидят на цветонож-ках длиной 1— 1,5 см, тычинок 18. Семена1—1,5 мм длины, с каждой стороны имеют3 продолговатых железы. Из-за темныхлистьев этот вид называют черной амазон-кой, однако это название чаще употребля-ется для Е. parviflorus. Растение оченьтрудно поддается размножению, поэтому вкультуре встречается редко.

Эхинодорус Горемана — Е. horemaniiRataj (рис. 71). Описан К. Ратаем в 1970 г.Найден в провинции Парана в Бразилии.Растение, выращенное в толще воды, до-стигает 50 см высоты. Листья длиной 20—25 и шириной до 3 см, зеленые, бле-стящие, ланцетные, по краям волнистые,оливково-зеленые, с шелковистым бле-ском. Основная жилка у основания тол-стая, боковые продольные жилки на не-котором расстоянии от основаниялиста разветвляются.


Надводное растение до 50 см высоты.Листья от яйцевидных до овальных,длиной 10—15 и шириной 7—9 см. Цвето-нос вначале прямостоячий, затем наклон-ный и лежачий, 20—30 см длины, простой,несет 2—4 цветочных мутовки, в которыхпо 6—12 цветков. На мутовках могут об-разоваться дочерние растения. Кроющиелистья и цветоножки аналогичны таковыму Е. uruguayensis. Цветки обычно трехле-пестковые, лепестки белые, тычинок 18.Семена 1—1,5 мм длины, с боковыми же-лезами.

Растения, растущие в толще воды,обычно не поднимаются над поверхно-стью. Надводные листья образуются толь-ко в тропической оранжерее или в аква-риуме с низким уровнем воды.

В аквариуме растение хорошо разви-вается в чистой, слегка щелочной илинейтральной воде, в хорошо освещенномили в полузатененном месте при темпера-

туре воды 20—23°С, но переносит и болеенизкую температуру, 12—14°С. Размно-жают его отделением дочерних растенийот основания корневища. Если растениевыращивать в болотных условиях тропи-ческой оранжереи, можно получить плодыс полноценными семенами. Зарубежнымиторговыми фирмами этот вид продаетсяпод названиями Е. undulatus u Osirisrubra H.

Эхинодорус Озирис — Е. Osiris Rataj(рис. 72). Описан в 1970 г. К. Ратаем.Найден только в провинции Парана, в Бра-зилии, в медленно текущей прохладнойводе. Часто образует заросли. В толще во-ды растение достигает 60 см высоты. Кор-невая система мочковатая, корни шнуро-видные, стебель прямой, короткий. Листьяланцетные, эллиптические, в основанииовальные, к вершине заостренные, длинойдо 40 и шириной 3—5,5 см, редко до10 см, по краям волнистые, жилок до 5.

Рис. 71 Эхинодорус Горемана Рис. 72 Эхинодорус Озирис


Молодые листья от золотисто-желтых докрасных, старые в теплой воде темно-зеленые, бурые или пурпурные. В естест-венных условиях надводные листья разви-ваются очень редко.

Растение, выращенное во влажной воз-душной среде, может достигать 50—100 см высоты и образует эллиптическиелистья до 20 см длиной и до 10 см шири-ной. Цветонос прямостоячий, по мере ро-ста обычно переходит в наклонное илигоризонтальное положение, чаще нераз-ветвленный, изредка разветвленный у ос-нования нижней цветочной мутовки. Нацветоносе 6—12 цветочных мутовок, в ко-торых по 6—12 бутонов. Цветки у этоговида обычно не раскрываются и семена необразуются. На мутовках из листовых

Секция длиннолепестковые —Longipetali

Виды этой секции характеризуются тем, что при небольшом увеличении на сухихлистьях у них различимы пересекающиеся линии, которые образуют сеть, состоящуюиз неправильных шестиугольников. Секция включает четыре вида, но только одиниз них — Е. horizontalis — культивируется в аквариуме.

выводковых почек развиваются дочерниерастеньица, которые с образованием ли-стовых розеток и корней погружаются вводу. Преждевременно их отделять не ре-комендуется, так как после этого они дол-го болеют и медленно растут.

Это растение благодаря красивой окра-ске листьев и выносливости к условиямсодержания пользуется у аквариумистовбольшой популярностью. Оно хорошо ра-стет в бедном и богатом грунте, в мягкойи жесткой воде, неприхотливо в отноше-нии температуры воды. Красивая окраскалистьев проявляется при температуре20°С, однако при этом растение требуетдостаточного освещения и совершенно непереносит кислую воду (рН ниже 6,8).

Эхинодорус железковый — Е. glandulo-sus Rataj. Описан К. Ратаем в 1969 г. Най-ден в Бразилии, не импортируется. Расте-ние достигает 55 см высоты. Листья дли-ной 14 и шириной до 15 см, почковидные,округлые, у основания дольчатые, с тупойили заостренной вершиной, черешки бо-роздчатые, жилок до 16. Цветонос прямо-стоячий, крыльчатый, 50—100 см длины;Цветки собраны в метельчатое соцветие,обычно трехлепестковые, лепестки белые,чашелистики после отцветания растенияне увеличиваются и остаются при плоде.Семена имеют 2—4 прожилки и несколькобольших желез с каждой стороны. Расте-ние подходит для содержания во влажнойтропической оранжерее в болотных усло-виях.

Эхинодорус длиннолепестковый —Е. longipetalus Micheli (рис. 73). ОписанМишели в 1881 г. Распространен на югеБразилии и в Парагвае, не импортиру-ется. Типичное высокорастущее болотноеРастение, не переносит постоянного затоп-ления водой. Развивает большое числоРазнообразных по форме листьев и дости-

Рис. 73 Эхинодорус длиннолепестковый


гает 1 м высоты. Листья от узколанцет-ных до широколанцетных, яйцевидные, уоснования овальные или зауженные, по-степенно переходящие в черешок, к вер-шине тоже зауживаются и заостряются,плотные, длиной до 40 и шириной до 12 см,жилок до 7. Через плотную и мясистуюлистовую пластинку сеть из пересека-ющихся линий увидеть трудно, она стано-вится видимой после кипячения листа вспирте. Цветонос прямостоячий, 60—150 см длины, неразветвленный. Цветкисобраны в простые соцветия, трехлепест-ковые, лепестки белые, крупные, 5 см в по-перечнике, чашелистики плотные и во вре-мя созревания увеличиваются, постепенноохватывая плод. Семена с ребрами, но безбоковых желез. Растение пригодно для со-держания во влажной тропической оран-жерее в болотных условиях.

Эхинодорус оболочковый — Е. tunicatusSmall (рис. 74). Описан Смолом в 1909 г.Распространен в Центральной Америке и всеверных районах Южной Америки; не им-портируется. Высокорослое болотное ра-

стение, достигающее 90 см высоты. Ли-стья сердцевидные, длиной до 30 и шири-ной до 23 см, в отличие от листьевЕ. horizontalis прикреплены к черешку непод углом, жилок до 9, редко до 7. Цвето-нос 70—120 см длины, цветки в поперечни-ке 1,6 — 1,8 см, собраны в простое соцве-тие и открываются обычно над поверх-ностью воды. Плоды при созревании пол-ностью закрываются чашелистиками. Со-зревшие семена имеют высокую всхожестьи прорастают быстро. На цветочных му-товках могут образоваться листовые ро-зетки из выводковых почек. Растение при-годно для содержания во влажной тропи-ческой оранжерее в болотных условиях.

Эхинодорус горизонтальный — Е. hori-zontalis Rataj (рис. 75). Описан в 1969 г.К. Ратаем. Распространен в бассейне Ама-зонки; торговыми фирмами предлагаетсяпод названием Е. guianensis. Растение до-стигает 25—40 см высоты. Листья распо-ложены под тупым углом к черешку ивследствие этого занимают почти горизон-тальное положение как в толще воды, так и

Рис. 74 Эхинодорус оболочковый Рис. 75 Эхинодорус горизонтальный


над водой. Листовая пластинка от яйце-видной до сердцевидной формы, у основа-ния широкоовальная, обычно с неглубокимсердцевидным вырезом, к вершине заост-ренная, жилок до 7, хорошо заметнасеть жилок. Цветонос до 60 см длины, нанем 2—4 цветочных мутовки, в которыхобычно по 3—6 цветков; тычинок 26—30.Цветки сидят на цветоножках 1—1,5 смдлины, самоопыляемые, обычно трехле-пестковые, лепестки белые. Чашелистикияйцевидные, пленчатые, 4—6 мм длиной,по мере созревания плода они увеличи-ваются и к концу созревания полностьюего закрывают.

Это типично тропическое растение хо-рошо растет при температуре воды 22°С,

111

рН 7—7,2 (не переносит кислую реакциюводы) и хорошем освещении; к жесткостиводы малотребовательно. Образует соцве-тие и над поверхностью воды и в ее толще.Молодые растеньица из выводковых почекобразуются очень редко. Цветки обычнооткрываются и самоопыляются над водой,однако созревает очень незначительноеколичество плодов. С возрастом растенияплодоношение уменьшается. Семена обла-дают низкой всхожестью, сеянцы разви-ваются очень медленно. По этой причинерастения этого вида у аквариумистоввстречаются редко. В аквариум их реко-мендуется сажать по одному в серединена хорошо освещенном месте. Выглядитоно очень декоративно.

Секция сердцевиднолистные —Cordifolii

Объединяет самые крупные виды рода Echinodorus и некоторые распространеныочень широко. Характеризуются они тем, что имеют 24—30 и более тычинок.

Эхинодорус крупноцветковый — Е.grandiflorus (Chamisso et Schlechtendal)Micheli (рис. 76). Описан в 1827 г. Ха-мисом и Шлехтендалем как Alisma grandi-florus, а в 1881 г. переведен Мишели врод Echinodorus. Распространен от Цент-ральной Америки до юга Бразилии. Наюжной границе ареала образует гибрид сЕ. longiscapus. Является самым крупнымвидом рода. В природных условиях дости-гает 60—150 см высоты. Корневая систе-ма мочковатая, развита хорошо, корнибелые, шнуровидные, стебель короткий,прямой. Листья жесткие, сердцевидные,вершина их овальная, основание с широ-ким сердцевидным вырезом, от зеленогодо темно-зеленого цвета, длиной до 38 ишириной 35 см, снизу окраска болеебледная. Продольные жилки с нижней сто-роны листа выступают, сверху вдавлены,видно до 15 жилок. Цветонос прямостоя-чий, обычно 1,5—2, иногда до 4 м высоты,У основания соцветия разветвлен. Цветкисидят на коротких цветоножках или в па-зухах прицветников, собраны в мутовки по6—15; цветоножки 4,5 мм длины, иногда

Рис. 76 Эхинодорус крупноцветковый

могут отсутствовать, лепестки венчикабелые, редко бледно-розовые или желтые.Венчик 2,5—3,5 см в поперечнике, тычи-нок 24. Семена 3,5 мм длины, с много-численными необычно липкими железами.


Растение можно культивировать в бо-лотных условиях, в большой, влажной,теплой и хорошо освещенной оранжерее.В этих условиях оно хорошо растет притемпературе летом 25—28°С, зимой 15—18°С, жесткости 6—8°, рН 6,8—7,2. Воизбежание закисания воды и грунта подкорневую систему рекомендуется подкла-дывать кусочки березового угля, периоди-чески рыхлить грунт и применять аэрациюводы. При надлежащем уходе растениеможет зацвести. Во влажной оранжерееоно цветет обычно 1 раз в год. Созревшиесемена быстро прорастают во влажнойстерильной жирной глине при температу-ре 25°С и умеренном освещении. Пророс-шие семена следует рассадить и, когда рас-сада достигнет 5—7 см высоты, перевестив оранжерейные условия. В аквариумеэто растение можно содержать временно итолько в молодом возрасте.

По литературным данным, кроме осно-вного вида этого растения известны ещедве разновидности. Одна из них Е. gran-diflorus var. (Seubert) Micheli. Это расте-

112

ние несет большие жесткие листья от яй-цевидной до сердцевидной формы, длинойдо 50 и шириной до 40 см, к вершине ту-пые, в основании с сердцевидным вырезом;продольных жилок до 17. Другая Е.grandiflorus var. ovatus Micheli значитель-но меньшего размера: листья длиной до20 и шириной до 12 см, продольных жи-лок до 7, реже до 9.

Эхинодорус прицветниковый — Е. bга-cteatus Micheli (рис. 77). Описан Мишелив 1881 г. Распространен на юге Централь-ной Америки, иногда встречается в Перу.Корневая система мочковатая, стебелькороткий, прямой. Растение достигает80—120 см высоты. Листья простые, че-решковые, обычно до 30, редко до 50 смдлиной и 10—17 см шириной, сердцевид-ные, на вершине тупозаостренные, у осно-вания с сердцевидным вырезом, от зелено-го до темно-зеленого цвета, снизу окраскабледнее. Продольные жилки с нижней сто-роны листа выступают, сверху вдавлены,видно до 9 жилок. Цветонос прямостоя-чий, обычно 0,7—1,5 м, редко до 2 м длины,

Рис. 77 Эхинодорус прицветниковый Рис. 78 Эхинодорус прутьевидный


у основания соцветия разветвлен. Цветкипочти сидячие, поэтому кроющий листвсегда длиннее, в поперечнике 2,5 см; ле-пестки венчика белые. Семена с коротки-ми клювиками и обычно с одной боковойжелезой. Растение пригодно для содержа-ния в палудариуме или во влажной и теп-лой, хорошо освещенной оранжерее. Присодержании в аквариуме быстро вырастаетиз воды, в воде остаются только черешкилистьев.

Эхинодорус прутьевидный — Е. virgatus(Hooker et Arnold) Mieheli (рис. 78). Опи-сан в 1839 г. Хукером и Арнольдом какAlisma virgata, а в 1881 г. Мишели пере-веден в род Echinodorus. Распространен вМексике; аквариумистами не культивиру-ется. Растение достигает 45 см высоты.Корневая система мочковатая, стебель ко-роткий, прямой. Листья простые, чере-шковые, сердцевидные, к вершине оваль-ные, в основании с широким и неглубо-ким сердцевидным вырезом, до 17 см дли-ны и 14 см ширины, с длинными пересе-кающимися линиями. Продольные жилки

Рис. 79 Эхинодорус сердцелистный

113

с нижней стороны листа выступают, свер-ху вдавлены, видно 11 жилок. Цветоноспрямостоячий, до 0,7 м длины, у основаниясоцветия разветвлен. Цветки собраны вмутовки, сидят на цветоножках длиной до1 см, кроющий лист короче цветка.

Эхинодорус сердцелистный — Е. cordi-folius (L.) Grisebach (рис. 79). Описанв 1753 г. Линнеем как Alisma cordifolia.Нуттал, не зная об этом, описал его какSagittaria radicans. Этим и объясняется не-правильное название этого вида Е. radi-cans. В 1857 г. Гризебах перевел этот видв род Echinodorus.

Распространен по водоемам и болоти-стым местам юго-востока Северной Аме-рики, изредка встречается в Венесуэле.Достигает высоты 60—80 см и более. Кор-невая система мочковатая, стебель корот-кий, прямой. Растение развивает две кате-гории листьев: подводные и надводные.Подводные собраны в розетку, нежные,бледно-зеленые, от овальных до сердце-видных, длиной 20 и шириной 15 см, покраям обычно волнистые, иногда покрытыкрасно-бурыми пятнами, сидят на корот-ких черешках. Растение с подводными ли-стьями очень декоративно.

Надводные листья сидят на длинныхупругих черешках, длина которых зависитот уровня воды. Листовая пластинка серд-цевидной формы, от сочно-зеленого дотемно-зеленого цвета, продольные жилкиснизу образуют ребра, сверху немноговдавлены, видно до 7 жилок. К вершинелистья овальные, редко тупозаостренные,в основании с неглубоким широким серд-цевидным вырезом, длиной до 15 и шири-ной 9 см. Цветонос прямостоячий, дости-гает более 1 м длины, изредка от осно-вания корня отходят 2—3 стебля. Настебле расположены мутовки с цветками,собранными в зонтичные соцветия. Цветкитрехлепестковые, белые, сидят на цвето-ножках 2—6 см длины, кроющий лист ко-роткий, венчик в поперечнике 1,5—2,5 см;тычинок 24—28, они желтые. Семена с ко-роткими клювиками, продольных боковыхребер 3—4, круглых или овальных боко-вых желез 3—5.

На родине этот вид распространен доумеренных широт. Зимой при температу-ре воды и воздуха ниже 10°С растение


сбрасывает листья, а с приходом веснывновь трогается в рост. Корневище ималенькие овальные клубеньки на корняхслужат для него запасом питательных ве-ществ. Размножается вегетативным и по-ловым способами. Растение, выращенное ваквариуме с низким уровнем воды или впитательном грунте во влажной оранже-рее, легко зацветает.

При содержании растения в толще водывоздушные листья обрезают, тогда оно об-разует большое количество красивых под-водных листьев с более короткими чере-шками. Это растение легко культивиро-вать, но при этом необходимо в грунт до-бавлять глину и стерилизованный речнойил. Можно посадить его в глиняный гор-шочек 10 см диаметром, а в качествегрунта использовать шамотную глину.Горшочек до верхней кромки следует по-грузить в теплую воду и выдержать в этихусловиях все лето. Первую неделю расте-ние закрывают стеклянным колпаком, по-том постепенно освобождают и оно привы-кает к менее влажной атмосфере. Взро-слые сильные экземпляры в течение летамогут произвести до 3 цветочных стеблей,дав обилие семян. На период отдыха ра-стение переводят в более сухие условия,поставив горшочек с растением в блюдце,наполненное водой, чтобы корневая си-стема не высыхала. В этот период нарастение нападают тли и другие паразиты,с которыми необходимо вести борьбу.Его необходимо оберегать и от прямыхсолнечных лучей.

Этот вид легко образует цветочные сте-бли под водой и над водой, обычно нацветочных мутовках развиваются дочер-ние растения из листовых почек. Молодыерастеньица с развитием листвы и корне-вой системы отделяют от материнского ивыращивают. Растение самоопыляемое,поэтому легко плодоносит. После созре-вания плоды высушивают в течение 1—3месяцев, затем семена высеивают в реч-ной песок при низком уровне воды. Притемпературе 23—25°С семена хорошо про-растают и на 7—8-й день появляютсявсходы. Когда сеянцы вырастут до высоты10—12 см, необходимо произвести их от-бор. Лучшими растениями для аквариумасчитаются те, у которых одинаковая длина

114

черешка и пластинки листа. Они не склон-ны к быстрому образованию воздушныхлистьев. Если растение содержать в аква-риуме при умеренном освещении, относи-тельно низкой температуре (не ниже15°С) и в бедном грунте, оно растет мед-ленно и долгое время не появляется на по-верхности воды. При увеличении интен-сивности и длительности освещения до12 ч/сут, а также температуры до 23—30°С и внесении в грунт питательных ве-ществ растение начинает бурно расти, об-разовывая воздушные листья, и обычноцветет и плодоносит. К жесткости водыоно заметных требований не предъяв-ляет. Хорошо развивается в воде с жест-костью 4—12°, рН 6,8—7,3. В аквариумевыглядит очень декоративно, у аквариу-мистов распространено широко.

Эхинодорус длиннокистевой — Е. longi-scapus Arechavaleta (рис. 80). Описан в1903 г. Распространен по водоемам, боло-тистым местам на юге Бразилии, в Уру-гвае и в некоторых районах Аргентины.По вегетативным признакам напоминаетЕ. cordifolius. Как аквариумное растениестал известен совсем недавно, после егопривоза из Аргентины в Чехословакию,где был акклиматизирован и распростра-нен.

Растение достигает 13,5—35 см высоты.Подводные листья собраны в розетку,простые, черешковые, от округлой до яй-цевидной формы, приятной зеленой окра-ски, обычно сидят на черешках, равныхпо длине листьям, по краям ровные илислегка волнистые, иногда с красно-бурымипятнами на поверхности. Количествоподводных листьев обычно больше, чему Е. cordifolius, E. macrophyllus или Е.scaber. Воздушные листья овальные,яйцевидные или сердцевидные, длиной 9—11 и шириной 7—8 см, с неглубокимшироким сердцевидным вырезом, к верши-не овальные или тупозаостренные, болеежесткие и темнее по окраске, чем под-водные листья, жилок до 11. Листья си-дят на восходящих упругих черешках,длина которых обычно в 1,5—3 раза боль-ше листовой пластинки. Цветонос прямо-стоячий, длиной 30—80 см, у основаниясоцветия не разветвлен, в соцветии 3—9цветочных мутовок. Цветок в поперечнике


2,5—4 см, лепестки венчика белые. Семенаимеют 4 боковых ребра и 1—3 железы,расположенные в виде кривых линий. Под-водная разновидность цветет очень редко,поэтому возникают трудности при ее раз-множении.

При образовании у растения цветоч-ного стебля на цветочных мутовках можетобразоваться небольшое количество до-черних растений. Легко завязываются пло-ды. Размножая растение семенами, необ-ходимо иметь в виду, что оно легко скре-щивается с близкородственными видами.Если подобные растения цветут одновре-менно, часто появляются гибриды. Усло-вия содержания этого вида аналогичнытаковым Е. cordifolius. Растение очень де-коративно.

Эхинодорус овальный — Е. ovalis Wrightin Sauvalle (рис. 81). Описан в 1871 г.Райтом. Известен по гербариям Кубы; неимпортируется. Растение достигает 40—50 см высоты. Листья простые, черешко-вые, овальные или яйцевидные, длиной7,5—19 и шириной 3—10 см, с пересека-ющимися линиями и точками. Цветоносвначале прямостоячий, затем стелющийся,до 90 см длины, у основания соцветия раз-ветвленный; в соцветии 4—6 цветочныхмутовок. Цветки собраны в зонтичное со-цветие, цветоножки до 4,5 см длины, кро-ющий лист всегда короче цветка. В на-стоящее время это растение не культиви-руется.

Эхинодорус прозрачный — Е. pellucidusRataj (рис. 82). Описан в 1974 г. К. Ра-таем. Распространен по водоемам, боло-тистым местам Парагвая, а также в не-которых районах Аргентины и на югеБразилии. Растение 20—30 см высотой.Подводные листья с короткими черешка-ми, выступающими жилками, от овальныхДо ланцетных и обычно покрыты красно-бурыми пятнами. Типичные подводные ли-стья 9—11 см длины и 3—5 см ширины, счерешками чуть длиннее пластин, эллипти-ческие, видно до 5 жилок. Цветоноспрямостоячий, 60—75 см длины, у основа-ния соцветия разветвлен. Цветки собраныв многозонтичные простые соцветия, цве-тоножки 2,5—5 см длины; тычинок 24—28.

Этот вид принадлежит к аквариумным

Рис. 80 Эхинодорус длиннокистевой

Рис. 81 Эхинодорус овальный


Рис. 82 Эхинодорус прозрачный

116

новинкам. При уровне воды аквариума бо-лее 35 см обычно растет в толще воды ипри этом не цветет. Иногда может образо-вать на корневище несколько боковых по-бегов, которые можно отделить и выра-стить из них новые растения. Растение,содержащееся в болотных условиях, оченьредко образует цветочный стебель, но еслии отцветет, плоды образует редко (воз-можно, потому, что требует перекрест-ного опыления). Специалистам из Чехо-словакии, в частности К. Ратаю, не уда-лось наблюдать образование на цветочныхмутовках дочерних растеньиц. В связи сосложностью размножения это растениеочень редко встречается у аквариумистов.К условиям содержания оно неприхот-ливо, хорошо растет в обычных аквариум-ных условиях.

Эхинодорус аргентинский — Е. argenti-nensis Rataj (рис. 83). Описан в 1970 г.К. Ратаем. Распространен на юге Брази-лии, в Уругвае и некоторых районах Ар-гентины. В обычных условиях растение до-стигает 80—120 см высоты, а в толщеводы 20—35 см. Листья овальные или яй-цевидные, плотные, темно-зеленые, с от-четливо выступающими жилками, сидят начерешках, которые по длине равны иликороче листовых пластин. Надводные ли-стья овальные, длиной 15—26 и шириной7—15 см, со светлыми пересекающимисялиниями и точками, видно до 7 жилок.Цветонос прямостоячий, 0,9—1,5 м длины,у основания соцветия разветвлен. В со-цветии обычно 12—16 цветочных мутовок.Цветки в поперечнике 3—4 см, лепесткивенчика белые. Семена до 3 мм длины, стремя железами, расположенными в од-ном ряду.

На родине это растение в зависимо-сти от условий произрастания и временигода образует различные формы. Летомоно обычно растет над водой, а зимой —в толще воды или на мелководье. Размерырастений в зависимости от среды произра-стания также варьируют. Растения, произ-растающие в толще воды, обычно в 5 разменьше, чем растущие в болотных усло-виях. При культивировании этого вида в

Рис. 83 Эхинодорус аргентинский


корневище появляются редко. Во влажнойтеплой оранжерее обычно цветут толькочерез 2—3 года. Полученные плоды пре-дварительно высушивают; семена, высеян-ные во влажный песок, прорастают притемпературе 25—26°С. Эти растения при-годны для содержания в оранжерее в полу-закрытом водой грунте.

обычных аквариумных условиях зимнююподводную форму можно получить толькоспустя 2—3 года при условии, если у расте-ний имеется хорошо развитое и крепкоекорневище. Для аквариума более подходятрастения, прошедшие акклиматизацион-ный период.

В аквариуме растения этого вида не об-разуют соцветий, а дочерние растения на

Секция крупнолистные —Macrophyllii

Объединяет виды средних и больших размеров, произрастающие от северныхтропиков Южной Америки до Аргентины. На листовых пластинках этих растенийотсутствуют пересекающиеся линии и точки; тычинок 18—30. Растения произрастают воткрытом, полузакрытом и закрытом водой грунте. В природных условиях растут втолще воды только во время разливов, а в сухой период года обычно живут на земле.

Эхинодорус плавающий — Е. fluitansFassett (рис. 84). Описан американским бо-таником Фассетом в 1955 г. Известен поматериалам гербариев из Колумбии и Бра-зилии. До настоящего времени растениене культивировалось. По строению цве-точных стеблей соцветий и цветков этот

Рис. 84 Эхинодорус плавающий

вид похож на Е. cordifolius, однако отлича-ется от него тем, что не имеет пересека-ющихся линий и точек на листовых пла-стинках, а также формой семян и обла-стью распространения. Растение несеторигинальные по форме и окраске листья.Пластинки плавающих листьев обычноланцетовидные, иногда сердцевидные, дли-ной 12—14, шириной 8—12 см, длина че-решков зависит от уровня воды. Сердце-видные листья к вершине конически зау-живаются и оканчиваются острыми конца-ми, у основания с глубоким и широкимсердцевидным вырезом, видно до 13 жи-лок. Цветонос вначале прямостоячий, за-тем стелющийся до 2 м длины, у основа-ния соцветия обычно разветвлен. Цветкисобраны в многозонтичное соцветие, цве-тоножки 5—8 см длины, венчик белый,трехлепестковый. Семена 3 мм длины,имеют 3—4 боковых ребра и 2 большиеовальные железы.

Эхинодорус Ашерсона — Е. ascherso-nianus Graebner (рис. 85). Описан немец-ким ботаником Граэбнером в 1911 г. Рас-пространен на юге Бразилии, в Парагвае,а также в Аргентине. Растение достигаетобычно 15 см, редко 35 см высоты. Под-водные листья собраны в густую розетку,сидят на очень коротких черешках, поформе сильно варьируют от сердцевидныхдо ланцетных, длиной до 13 и ширинойдо 8 см, по краям слегка волнистые, сочень темными жилками, обычно заметно


Рис. 85 Эхинодорус Ашерсона

118

до 3, редко до 5 жилок. У надвод-ных растений длина черешков обычно рав-на длине листовых пластин. Цветоносстелющийся, до 50 см длиной, несет 2—7 цветочных мутовок. Цветки трехлепест-ковые, лепестки венчика белые, сидячиеили с цветоножками длиной 1 —2 см, оченьбольшие, в поперечнике 2,5—3,5 см. Се-мена около 2 мм длины, имеют обычно2—3 боковые железы.

Растение, растущее в толще воды, раз-множается плохо, так как образует не-большое количество дочерних растеньиц.Для получения их в большом количествематеринское растение следует выращиватьв болотных условиях при достаточномосвещении, температуре 25—27°С, в гли-нисто-гумусовом грунте, тогда оно охотноцветет и образует большое количествосемян. Семена при температуре 25°С даютвсходы на 7-й день. Большое количестволистьев, собранных в розетку и сидящихна очень коротких черешках, делают этотвид в аквариуме очень декоративным.

Эхинодорус шероховатый — Е. scaberRataj (рис. 86). Распространен от Вене-суэлы до Бразилии. В течение многихлет культивировался под названием Е. mu-ricatus (под таким названием был введенв аквариумистику). В 1969 г. К. Ратайдал виду новое название. Растение до-стигает 60—80 см высоты. Корневая си-стема мочковатая, корни шнуровидные,стебель короткий, прямой. В толще водырастение достигает 30 см высоты. Подвод-ные листья от овальных до сердцевидных,вершина закруглена, основание иногда снеглубоким сердцевидным вырезом, длиначерешков обычно равна длине листовыхпластинок, иногда листья кажутся покры-тыми красными пятнами, видно до 9 жи-лок.

Выращенные в толще воды растенияЕ. scaber очень трудно отличить от Е. mа-crophyllus. Самым надежным отличитель-ным признаком служит форма вершинылиста, которая у Е. scaber закругленнаяили тупоовальная, а у Е. macrophyllusзаостренная или тупозаостренная. Окон-

Рис. 86 Эхинодорус шероховатый


чательно определить вид можно только уцветущего растения — по строению цвет-ка, жилкам на кроющих листьях, формеи строению семян. Надводные листья уописываемого вида растений сидят на че-решках, которые в 2—3 раза длиннее ли-стовых пластин. Листья плотные, темно-зеленые, яйцевидные или широкосердце-видные. Цветочный стебель, черешкилистьев и иногда основная жилка борода-вчатые. Цветонос прямостоячий, 1—2 мвысоты, кроющие листья с 11—13 жил-ками, по краям пленчатые. Цветки собра-ны в соцветие 2—3 см в поперечнике, ле-пестки венчика у культивируемых расте-ний всегда белые, в естественных услови-ях иногда желтые. Семена веретеновид-ные, длиной 3,5—5 и шириной 1 мм, боко-вых желез 1—3. Вследствие широкогогеографического распространения этотвид отличается разнообразием форм. Невсе формы одинаково хорошо подходятдля аквариумов. Многие растения этоговида могут постоянно расти в толще воды,другие могут образовывать плавающие илинадводные листья и более подходят длявлажных, теплых, хорошо освещенныхоранжерей.

Это растение можно выращивать в срав-нительно бедном грунте при небольшомосвещении. В нормальных условиях онобыстро разрастается и обычно переходитв наземную форму. Вегетативное размно-жение затруднено. У импортируемых ра-стений не удалось наблюдать образованиедочерних растений. Размножение с по-мощью спящих почек на корневище явля-ется непроизводительным и требует мно-го времени. Поэтому растение лучшевыращивать в обычных условиях, тогда заодно лето можно получить большое коли-чество полноценных семян, которые бы-стро прорастают при температуре 28°С.

При культивировании этого растениянеобходимо помнить, что оно легко скре-щивается с близкородственными видами.Поэтому следует отдельно выращивать ма-теринское растение или как-то иначе за-щищать его от перекрестного опыления воизбежание получения гибридов. Если из-бежать этого не удалось, необходимо про-извести отбор среди саженцев, достиг-ших 3—5 см высоты. К этому времени у

надводных листовых пластинок уже появ-ляются типичные для этого вида вершины.К. Ратай наблюдал в гербариях несколькопримеров скрещивания Е. scaber и Е. mа-crophyllus. Эхинодорус шероховатый при-годен для содержания в аквариуме иоранжерее.

Эхинодорус большелистиковый — Е.macrophyllus (Kunth) Micheli (рис. 87).Описан в 1841 г. Кунтом как Alismamacrophyllum, а в 1881 г. переведен Ми-шели в род Echinodorus. В аквариумекультивируется дольше всех других видовэтого рода, однако часто под неправиль-ным названием Е. grandiflorus. Распростра-нен от Гайяны до Аргентины и в восточныхрайонах Бразилии. Растение, выращенноев толще воды, вначале развивает подвод-ные листья, которые лишены волосков иустьиц. Они простые, от бледно-зеленогодо зеленого цвета, эллипсовидные, яйце-видные, у основания с неглубоким и узкимсердцевидным вырезом, к вершине за-уженные и тупозаостренные, по краямслегка волнистые, покрыты красно-буры-

Рис. 87 Эхинодорус большелистиковый


ми пятнами, видно до 13 жилок. Длиначерешка равна длине листа или несколькобольше. При правильных условиях содер-жания после образования подводных ли-стьев растение развивает надводные, кото-рые сидят на упругих черешках в 2—3раза длиннее листовых пластин, верхняячасть черешков бородавчатая и покрытаволосками. Надводные листья от стре-ловидно-сердцевидных до треугольно-яй-цевидных с длинными тупыми базальнымилопастями длиной и шириной 20—30 см.Цветонос восходящий, прямой, длинный.Крупные трехлепестковые белые цветкисобраны в соцветия. Семена клиновидные,плоские, Зx1,5 мм, имеют 3—5 боковыхпрожилок, 2—3 удлиненные большие же-лезы и 3—5 небольших округленных.

В природных условиях это растениеочень редко постоянно произрастает втолще воды, у него наблюдается тенден-ция к наземному образу жизни. Поэтомупри сильном освещении и достаточномколичестве питательных веществ оно под-нимается над поверхностью воды аква-риума. Для содержания его в толще водытребуется рассеянное освещение, бедныйпитательными веществами грунт и рН6,8. Этот вид не образует дочерних ра-

Секция метельчатые —Paniculati

Объединяет виды больших размеров, которые распространены только в тропическихрайонах Южной Америки. Более широкий ареал имеет Е. paniculatus, который встре-чается от Мексики до Парагвая и Аргентины. Листовые пластинки всехэтих растений имеют ланцетную или удлиненно-эллиптическую форму; пересекающиесяточки или линии отсутствуют. В цветках обычно 18—24, реже 28 тычинок. Шесть видовсекции произрастают как в воде, так и на земле (наземная форма преобладает). Стойкиеаквариумные растения могут быть получены только с течением времени, после ихакклиматизации и путем отбора форм, лучше приспособленных для произрастанияв воде.

стеньиц на цветочных мутовках. Одно-двановых растения путем деления корневищаможно получить в течение года. Для по-лучения большего количества новых моло-дых растений необходимо материнское ра-стение выращивать в болотных условияхпри хорошем освещении, в питательномгрунте, при температуре 27—28°С. Этотвид самоопыляющийся, поэтому молодые,правильно выращенные растения регуляр-но цветут и дают плоды. Собранныесемена необходимо в течение 1—3 меся-цев хранить в сухом и теплом месте. Послевысева семян в грунт при температуре28°С примерно через неделю можно полу-чить первые ростки. Лучше семена про-растают, если их предварительно обра-ботать в растворе гетероауксина или по-держать над водой в течение 1—2 суток.

В природе известны гибриды Е. macro-phyllusX E. scaber и Е. macrophyllusX E.grandiflorus. Если мы получаем растенияиз питомников или ботанических садов,где вместе растет много видов, то мыдолжны иметь в виду, что можем приобре-сти гибриды. Растение подходит для со-держания в аквариуме и во влажной, теп-лой, светлой оранжерее.

Эхинодорус трехкрылый — Е. trialatusFassett (рис. 88). Описан в 1955 г. Фассе-том. Распространен в Панаме, Колумбиии Венесуэле. До настоящего времени некультивируется и известен только по мате-риалам гербариев. Растение достигает45 см высоты. Листья собраны в розетку,ланцетные, простые, к вершине плавнозауживаются и оканчиваются острымиконцами, у основания плавно переходят

в черешок длиной до 20 и шириной до 5 см,продольных жилок до 3, редко до 5, выра-жены слабо. Цветонос прямостоячий, дли-ной до 70 см, простой, несет 6—13 цве-точных мутовок. В отличие от всех другихвидов секции ось стебля крылатая, кро-ющие листья длиннее цветков, отчетливовидны 19—21 жилка. Цветки трехлепе-стковые, сидячие или на очень коротких,2—4 мм, цветоножках, в поперечнике


1,2—2 см. Семена с многочисленнымиребрами и без желез.

Эхинодорус цилиндрический — Е. cylin-dricus Rataj (рис. 89). Описан К. Ратаем в1974 г. и до настоящего времени известентолько по материалам гербариев. Растениедостигает 50 см высоты. Листья широко-ланцетные, длиной до 20 и шириной 5 см,к вершине заужены и оканчиваются ост-рыми концами, у основания овально зау-жены; черешки с бороздками, видно до 7жилок. Цветонос прямостоячий, в отличиеот цветоноса у других видов этого родамежду мутовками не трехгранный, а круг-лый. Длина кроющих листьев до 9 мм,у них просматриваются тонкие жилки.Цветки собраны в отдельные зонтичныесоцветия, в поперечнике около 2,5 см,сидят на цветоножках до 7 мм длиной. Се-мена имеют 2—3 боковые железы.

Эхинодорус метельчатый — Е. panicula-tus Micheli (рис. 90). Описан в 1881 г. Ми-шели. В литературе по аквариумистике втечение многих лет неправильно употреб-лялось его название Е. paniculatus, фак-тически же под этим названием культиви-ровался другой вид — Е. bleheri. Распро-странен от Мексики до Парагвая и Арген-тины.

Растение достигает 70 см высоты, втолще воды вырастает значительно мень-шего размера. У подводных форм листьяот узколанцетных до яйцевидных, длинойдо 37 и шириной до 15 см, зеленые с кра-сноватыми жилками, трехгранные чере-шки длиннее листовых пластин, иногдаравны им или короче. Большинство на-земных форм имеет значительно меньшиеи более узкие листовые пластинки, сидя-щие на длинных, достаточно упругихтрехгранных черешках.

Цветонос прямостоячий до 1,5—2 м вы-соты, у основания соцветия разветвлен,в соцветии 8—14 мутовок. Кроющие ли-стья нижних мутовок достигают 8 см и на-много длиннее цветков, у верхних же му-товок обычно равны по длине цветкам.Трехлепестковые цветки сидят на цвето-ножках 1—4 см длиной, лепестки венчикаволнистые, в поперечнике 3—4,5 см. Се-мена 2—2,5 мм, имеют 4—7 боковыхРебер, но без желез.

Вследствие большого разнообразия

Рис. 88 Эхинодорус трехкрылый

Рис. 89 Эхинодорус цилиндрический


Рис. 90 Эхинодорус метельчатый

форм этого вида ценность импортируемыхрастений различна. Растения с узкимилистьями на длинных черешках пригодныдля содержания во влажной оранжерееили террариуме. В этих условиях они цве-тут все лето и дают большое количествосемян. Для культивирования в аквариумеболее подходят сеянцы или отобранныерастения, у которых большие подводныезеленые листья с красноватыми жилкамии более короткими черешками. При со-держании этих растений в аквариуме необ-ходимо иметь в виду, что через 2—3 годаони могут вырасти из воды. Рекоменду-ется делать отбор и из импортируемыхрастений, собранных в естественной среде.Для аквариума больше подходят экземп-ляры не более 40 см высоты, у которыхчерешки и листовые пластинки примерноодинаковой длины и имеют заостреннуюяйцевидную форму. Такие растения болееприспособлены к жизни в воде. Растениявысаживают в грунт по одному экземпля-ру. При благоприятных условиях ониразвивают 8—16 красивых подводных

листьев. Выращивают их в хорошо осве-щенном месте, грунт может быть из одногокрупнозернистого речного песка или гра-вия, жесткость воды 8—10°, рН 6,8—7,температура 15—20°С.

Культивируя растения этого вида ваквариуме, необходимо производить ихселекцию: сильные, с хорошими свойства-ми экземпляры нужно размножить. Одна-ко при размножении подводных расте-ний встречаются некоторые трудности.Дело в том, что от них ежегодно можнополучить не более двух боковых побегов,которые следует отделить после того, какдочерние растения разовьют корневуюсистему и не менее 3 листочков. Поэтомуотобранное материнское растение необхо-димо пересадить в грунт, насыщенныйпитательными веществами, и содержать вболотных условиях в оранжерее или тер-рариуме при температуре 23—24°С. С об-разованием типичных надводных листьевоно обычно зацветает и затем образуетбольшое количество семян и дочернихрастений. Семена хорошо прорастают вплошке с влажным песком при темпера-туре 25°С. Когда сеянцы достигнут 6—10 см высоты, их следует пересадитьв грунт аквариума. Эхинодорус метельча-тый легко скрещивается с другими близ-кими видами, поэтому можно получитьгибриды с различными свойствами, из ко-торых вновь выбрать интересующие насрастения. Этот вид является интереснымобъектом для экспериментов.

Эхинодорус ланцетный — Е. lanceolatusRataj. Описан в 1968 г. К. Ратаем. Изве-стен только один экземпляр этого расте-ния из гербария, собранного в Бразилии.В природных условиях оно достигает боль-ших размеров, листовые пластинки до 26см длины и 4 см ширины, узколанцетные.Цветонос до 1,7 м длины, у основания со-цветия разветвлен, цветки собраны в со-цветия. Семена яйцевидные или клиновид-ные, 3,5—3,8 мм длиной, имеют 3—5 боко-вых ребер и много смолистых желез.

Эхинодорус крупноплодный — Е. та-crocarpus Rataj (рис. 91). Описан в 1974 г.К. Ратаем. Известен только один экзем-пляр этого растения из гербария, собран-ного в штате Сеара в Бразилии. В природ-ных условиях достигает 80 см высоты. Ли-


Рис. 91 Эхинодорус крупноплодный

123

Рис. 92 Эхинодорус сизый

стовые пластинки овальные или яйцевид-ные, длиной до 23 и шириной до 14 см,продольных жилок до 9. Цветонос прямо-стоячий, до 1,5 м длины, у основаниясоцветия разветвлен. Кроющие листья,чашелистики и верхние половинки семянплотные. Семена до 3,5 мм длины, боко-вых ребер 6—7, малозаметных желез 2—3.

Эхинодорус сизый — Е. glaucus Rataj(рис. 92). Описан в 1974 г. К. Ратаем.Распространен в Бразилии. Достигает50—100 см высоты. Листья широколан-цетные, треугольные, у основания с не-глубоким широким сердцевидным выре-зом, к вершине зауживаются и заостря-ются, по краям волнистые, сине- или се-ровато-зеленые, 20—30 см длиной и 5—10см шириной, видно до 11 жилок. Цвето-

нос прямостоячий, до 160 см длины.Цветки трехлепестковые, в поперечнике3—4 см, собраны в соцветие. Семена спродольными ребрами, имеют 3 боковыежелезы.

Это растение — одно из самых большихв роде и относится к типичным болот-ным растениям. Его нельзя постояннокультивировать в толще воды. Большеоно подходит для комнатных влажныхи теплых, хорошо освещенных оранжерей.Этот вид не скрещивается с другими ви-дами. Вегетативное размножение затруд-нено, так как растение не образует до-черних растеньиц. Семена его обладаюточень низкой всхожестью, 5—20%. В ак-вариуме временно можно содержать мо-лодые хорошо развитые растения.

Секция портоалегринские —Portoalegrensii

К. секции относятся два вида, которые были найдены всего несколько лет томуназад. Оба вида известны в природе только как подводные растения. При культиви-ровании они росли плохо и жили в течение непродолжительного времени. В природ-


ных условиях растения с цветками не найдены, в аквариуме они также не цвелиЛистья у них очень плотные и упругие, не имеют пересекающихся точек и линийПо вегетативным признакам оба вида близкородственны. Мы рассматриваем секциюPortoalegrensii как временную.

Эхинодорус матовый — Е. opacus Rataj(рис. 93). Описан в 1970 г. К. Ратаем.Распространен в Бразилии. Растение до-стигает 22 см высоты. Корневище ползу-чее, стебель короткий и прямой. Листьясидят на длинных чершках, сердцевидные,ланцетные или овальные, длиной 5,5—7,5 и шириной 2,5—5,5 см, от средне- дотемно-зеленых, продольных жилок до 5.На родине этот вид растет вместе с Е.osiris и Е. horemanii. Растения произраста-ют в относительно прохладной воде (тем-пература около 18°С), могут переноситьбольшие температурные колебания. До на-стоящего времени не удалось выраститьназемную форму.

Растения этого вида рекомендуется вы-ращивать в промытом речном песке. Ониотрицательно реагируют на частую сменуводы в аквариуме, поэтому частичную

Рис. 93 Эхинодорус матовый

смену воды производят реже и в меньшемобъеме, чем обычно. Болезненно перено-сят пересадку. Растут при среднем хо-рошем искусственном освещении, но луч-ше при естественном; температура воды20—30°С. Этот вид растет очень медлен-но, размножается только побегами, ко-торые иногда образуются на корневи-ще. В связи с трудностями размноже-ния у аквариумистов встречается оченьредко.

Эхинодорус портоалегринский —Е. portoalegrensis Rataj. Описан в 1970 г.К. Ратаем. Распространен на юге Брази-лии. Растение достигает 14 см высоты.Корневище ползучее, стебель короткийи прямой. Черешки имеют такую же дли-ну, что и листовые пластинки, или корочеих. Листья ланцетные, волнистые, темно-зеленые, длиной 4—6 и шириной 1,5—3см, продольных жилок до 5.

Условия содержания и выращиванияэтого растения аналогичны таковым Е.opacus. Размножение возможно делениемкорневища, а также отделением от негопобегов. Молодые растеньица отделяютпосле образования на них не менее 3 ли-сточков и корневой системы. Таким спо-собом можно получить в течение 1—2 летдо 6 дочерних растений. Оба вида под-ходят для содержания в аквариуме ивыглядят в нем очень декоративно.

Балделлия лютиковидная — Baldella га-nunculoides (Enq.) Part. (рис. 94). В на-стоящее время этот вид выделен в другойрод. Распространено растение по водое-мам, болотистым местам Европы и Аф-рики. Достигает 20 см высоты. Корневаясистема развита хорошо, стебель прямой,короткий, мясистый. Листья прикорневые,длиной до 25 и шириной 1,5 см, темно-зеленые, линейные, к вершине плавнозауживаются, продольные жилки выра-жены слабо. Старые листья дугообразноизогнуты вниз, молодые стоят прямо.С развитием корневой системы и листвырастение развивает цветонос, на которомобразуются мелкие трехлепестковые бе-


лые цветки. Цветки собраны в зонтичноесоцветие, в мутовке 3—5 цветков.

Этот вид пригоден для содержания вовлажной оранжерее или аквариуме с низ-ким уровнем воды. Температура воды ивоздуха летом 21—23°, а зимой 15—17°С,освещение умеренное, но продолжитель-ное, до 12 ч в сутки, грунт песчано-глинистый. Молодые сильные экземплярыв летний период можно содержать в обыч-ных аквариумных условиях, но в этомслучае растения растут очень медленно.Можно выращивать этот вид и в терра-риуме, где он хорошо растет и размно-жается. Растения рекомендуется сажатьгруппами, в этом случае они образу-ют заросли и выглядят очень декоратив-но.

Частуха плавающая — Alisma natans L.(рис. 95). Относится к роду Частуха(Alisma L.). Распространена в водоемахс медленным течением, стоячих водахЕвропы (чаще встречается в ГДР, ФРГ,Испании). В начальной фазе развитиянесет подводные, собранные в розеткулистья. Они прикорневые, линейные,светло-зеленые, нежные, полупрозрачные,длиной до 25 см, от основания к вер-шине плавно суживаются и оканчивают-ся острыми концами, с параллельнымжилкованием. После образования листьеврастение развивает круглый тонкий идлинный стебель, несущий мутовки с ли-стовыми и цветочными почками. Из листо-вых почек обычно развиваются 2—3 пла-вающих листа эллиптической формы,темно-зеленые, у основания и к вершинеодинаково зауженные, сверху гладкие;жилкование перистое. Из цветочных почекобразуются одиночные небольшие трех-лепестковые цветки.

Растение может образовать стебель сутолщением на конце, направленный внизи оканчивающийся пучком таких же узко-линейных листьев, как и подводные. ПослеЦветения растения розетку с плавающимилистьями отделяют и сажают в смесь пес-ка с илом при уровне воды не б о л е е ,10 см так, чтобы листья могли лежать

Рис. 95 Частуха плавающая

Рис. 94 Балделлия лютиковидная


на поверхности воды. Когда из розетки развитии стебля с листьями растениевырастут новые листья, уровень воды переводят в аквариум, желательно холод-необходимо повысить. При достаточном новодный.

Род Стрелолист —Sagittaria L.

Многолетние растения с коротким клубневидным или узловатым корневищем, оби-тающие в воде, по берегам водоемов, на мелководье, в илистых местах. У погружен-ных в воду форм подводные листья тесьмовидные, иногда черешковые. Листоваяпластинка небольшая, эллиптическая или сердцевидная, плавает на поверхности воды.У земноводных растений обычно развиваются три категории листьев: подводныебесчерешковые тесьмовидные; плавающие — черешковые с яйцевидной, сердцевиднойили даже стреловидной пластинкой; возвышающиеся над поверхностью воды — с креп-кими черешками, стреловидные или копьевидные, иногда с длинными базальными лопа-стями. Число листьев зависит от глубины произрастания растений. Иногда листья вто-рого типа могут отсутствовать, а в пазухах нижних листьев часто образуются под-земные побеги, концы которых утолщаются и превращаются в клубеньки, дающиеначало новым растениям (в умеренном климате обычно после перезимовки). Цветки,сидящие обычно на ножках, собраны по 3 мутовки в кистевидное соцветие, возвышаю-щееся над водой. Нижние цветки в кисти обычно женские или обоеполые, верхние —мужские. Чашелистики мелкие, зеленые, остающиеся и часто разрастающиеся приплодах. Лепестки широкие, белые, реже желтоватые, иногда с темным пятном при осно-вании. Пестиков и тычинок много. Плодики сплюснутые, крылатые, с прямым илиотклоненным клювиком.

Около 30 видов растений этого рода распространены главным образом в СевернойАмерике. В СССР в дикорастущем состоянии встречаются три вида. В Африке и вАвстралии стрелолист отсутствует. Аквариумисты обычно предпочитают культивиро-вать эти неприхотливые и достаточно декоративные растения таким образом, чтобыони развивали массу подводных тесьмовидных листьев, размножая их делением корне-вищ, клубеньками или отсаживая молодые растения, образующиеся из клубеньков.Взрослые экземпляры пригодны для содержания во влажной светлой оранжерее.

Стрелолист Батона — Sagittaria EatoniJ. G. Smith (рис. 96). Распространен в се-веро-восточных районах США. Корневаясистема развита хорошо, корневище узло-ватое, короткое. Растение достигает 15 смвысоты. Листья образуют розетку, прикор-невые, тесьмовидные, к вершине изогнутывниз, зеленые, концы овальные или тупо-заостренные; в поперечнике листья до8 мм. Жилкование сетчатое, жилки листатонкие и выражены слабо. Цветонос пря-мостоячий, цветки собраны в малоцветко-вое соцветие. Цветки трехлепестковые,мелкие, лепестки венчика белые, у основа-ния розовые, сидят на коротких цвето-ножках. Растение размножается семенамии грунтовыми побегами. Молодые расте-ния развиваются как в непосредственнойблизости от маточного куста, так и на

значительном от него расстоянии. К со-держанию малотребовательно, но лучшерастет в чистой, прозрачной воде. Цве-тет при наличии солнечного освещения.Растение может культивироваться в толщеводы и в болотных условиях. Более при-годно для холодноводного аквариума.

Стрелолист округлый — S. teres Watson(рис. 97). Распространен в стоячих и теку-чих водах восточной части СевернойАмерики. Корневая система мочковатая,корневище клубневидное. Растение дости-гает 15 см высоты. Листья собраны в ро-зетку, прикорневые тесьмовидные, прямо-стоячие или наклонены немного вниз уоснования, в поперечнике обычно 2—3,редко 4 мм, от светло-зеленого до зеле-ного цвета, концы тупозаостренные. Жил-кование сетчатое, жилки тонкие и выра-


Рис. 96 Стрелолист Батона Рис. 97 Стрелолист округлый

127

жены слабо. Цветонос прямостоячий,цветки обычно по 3 собраны в соцветие,мелкие, трехлепестковые, лепестки вен-чика белые. В аквариуме хорошо размно-жается грунтовыми побегами и при бла-гоприятных условиях может образовы-вать заросли, но цветет редко. Хорошорастет при температуре 18—24°С и хо-рошем освещении. Пригодно для содер-жания в холодноводном аквариуме, номожно содержать и в тропическом.

Стрелолист шиловидный — S. subulata(L.) Buchenau (рис. 98). Широко распро-странен по болотам и другим водоемамСеверной Америки. В зависимости от ус-ловий произрастания достигает 5—50 смвысоты. Корневая система мочковатая,корни нежные, нитевидные, корневищеклубневидное. Листья собраны в розетку,прикорневые, лентовидные, бледно-зеле-ные, жилкование сетчатое, жилки видныслабо. В природе существуют три формыэтого вида.

F. n a t a n s широко распространена встоячих и текучих водах восточной частиСеверной Америки. Взрослое растение в

зависимости от уровня воды может бытьразличного размера. Листья 15—40 смдлины и 6—8 мм ширины, подводные —прикорневые, надводные — черешковые сэллипсовидными пластинками с дуговымжилкованием.

F. p u s i 11 а очень похожа на f. natans,но значительно меньшего размера. Листьясобраны в прикорневую плотную розетку,до 15 см длины и 3—5 мм ширины, к вер-шине зауживаются и заостряются.

F. g г а с i 11 i m а имеет прикорневыелистья 50 см длины и до 3 мм ширины.Растение менее стройное, несет болееузкие листья, чем f. natans. Цветоноспрямостоячий, цветки мелкие, трехлепест-ковые, лепестки венчика белые, яйцевид-ной формы.

Все эти растения хорошо растут в ак-вариуме при температуре 17—23°С и сиь-ном освещении. Легко размножаютсягрунтовыми побегами; семенное размно-жение в аквариумных условиях затрудне-но. Пригодны для содержания в холодно-водном аквариуме, но можно содержатьи в тропическом.


Рис. 98 Стрелолист шиловидный:1 — форма natans; 2 — форма pusilla; 3 — форма gracillima

Стрелолист нитевидный — S. filiformisSmith, (рис. 99). Широко распространенпо болотам и другим водоемам СевернойАмерики. Корневая система мочковатая,корневище клубневидное. Растение дости-гает 50 см высоты, но в зависимостиот среды произрастания может быть вы-сотой 15 см. Развивает два типа листьев:подводные и плавающие. Подводные об-

разуют плотную розетку, прикорневые,тесьмовидные, обычно до 30 см длины и3—5 мм ширины, нежные, приятной зе-леной окраски, к вершине плавно заужи-ваются, затем заостряются, жилкованиесетчатое. Плавающие листья небольшихразмеров, округлые, сверху гладкие, сочно-зеленые, снизу более бледные; жилкова-ние перистое. С развитием плавающих


Рис. 99 Стрелолисты:1—нитевидный; 2 — многососочковый; 3 — раскидисто-

листиый (наземная форма); 4 — раскидистолистный (под-водная форма)

129


листьев растение образует цветонос. Цвет-ки мелкие, трехлепестковые, белые, соб-раны в малоцветковое соцветие.

Растение легко размножается грунто-выми побегами. При содержании в аква-риуме не требует особого ухода. Лучшерастет при ярком освещении и темпера-туре 20—28°С. Его можно также содер-жать в холодноводном и тропическомаквариумах.

Стрелолист многососочковый — S. ра-pillosa (Micheli) Buchenau (см. рис. 99).Распространен по водоемам СевернойАмерики. Растение многолетнее, с корот-ким клубневидным корневищем. Дости-гает 40 см высоты. В природе произра-стает на глубине до 50 см, хорошо рас-тет на илистом дне. В зависимости отстадии развития растения и условий про-израстания форма листьев меняется. Пер-вые листья, появляющиеся под водой, поформе тесьмовидные, черешковые, 30—40см длиной и 4—5 мм шириной, полупро-зрачные, бледно-зеленые, к вершине и уоснования заужены, с тупозаостреннымиконцами. Длина черешков примерно равнадлине листовых пластин. Надводныелистья удлиненно-эллипсовидные, 10—15см длиной и до 6 мм шириной, по окраскеболее яркие. Цветонос прямостоячий,достаточно упругий, с многоцветковымсоцветием. Цветки мелкие, трехлепест-ковые белые, собраны в многозонтичноесоцветие; цветочные мутовки расположе-ны друг над другом, в каждой из нихобычно 3 цветка. В аквариумных усло-виях легко размножается грунтовыми по-бегами, цветет очень редко. Для него не-обходима температура воды и воздуха24—28°С, яркое освещение, периодиче-ская аэрация и частичная замена водыпитьевой. Вид малотребователен к усло-виям содержания, но лучше растет в тро-пическом аквариуме.

Стрелолист раскидистолистный — S.platyphylla (Engelmann) Smith, (см. рис.99). Распространен по водоемам, боло-там центральных и южных штатов США.Растение многолетнее, с коротким клуб-невидным корневищем. У земноводныхрастений обычно развиваются две кате-гории листьев: подводные и надводные.Подводные листья прикорневые, тесьмо-

130

видные, длиной до 30 и шириной до3 см, мясистые, саблевидные, от сочно-до темно-зеленых, с параллельным жил-кованием, к вершине овально заужены.Надводные листья черешковые, по формеварьируют от ланцетных, округлых дояйцевидных, сидят на длинных череш-ках; жилкование дуговое, видно до 7 жи-лок. Надводная форма образуется принебольшой глубине водоема или на сушепри достаточной влажности воздуха.В толще воды аквариума растение можетрасти годами и нести только подводныелинейные, приятной окраски листья. Легкоразмножается грунтовыми побегами; до-черние растеньица необходимо отделятьпосле развития у них не менее 3 листоч-ков и корневой системы. Цветонос пря-мостоячий, цветки собраны в зонтичноесоцветие, небольшие, трехлепестковые,белые. Хорошо растет в аквариуме притемпературе 25—27°С (выдерживает иболее низкую, но не ниже 15°С), сред-нем освещении продолжительностью 8—12 ч в сутки. При содержании в болот-ных условиях в илистом грунте растениеможет зацвести. При содержании в этихусловиях растение необходимо оберегатьот сухости воздуха. В аквариуме выглядиточень декоративно.

Стрелолист злаковый — S. gramineaMichaux (рис. 100). Распространен по во-доемам, берегам и болотам СевернойАмерики (преимущественно в США,особенно в южных штатах). Взрослоерастение с воздушными листьями дости-гает 60—70 см высоты. Корневище клуб-невидное. Подводные листья широколен-товидной формы, длиной до 25 и шири-ной до 4 см, нежные, полупрозрачные,прикорневые, собраны в розетку, продоль-ные жилки видны слабо. Надводныелистья черешковые, черешки длинные,с дуговым жилкованием, видно до 5,редко до 7 жилок. В болотных условияхрастение может образовать цветочныйстебель с цветками, цветет регулярно идовольно красиво, образуя семена. Раз-множение возможно семенами и вегета-тивным путем. Семена проращивают и вы-севают в сосуд с небольшим уровнем во-ды, который ставят в теплое влажноеместо. Температура воды и воздуха долж-


Рис. 100 Стрелолист злаковый

131

Рис. 101 Стрелолист ланцетолистный

на быть не ниже 15—20°С, освещениесильное. Сеянцы и подросшая рассадаустойчивее к более высокой или низкойтемпературе, чем взрослое растение.

Это растение малотребовательно к ус-ловиям содержания, однако нуждается всолнечном свете и температуре 20—24°С.Для содержания в аквариуме подходяттолько молодые растения с подводнымилистьями. Размножить его можно делени-ем корневища, клубеньками или отсажи-ванием молодых растений, образующихсяиз клубеньков. Взрослые растения при-годны для содержания в болотных усло-виях оранжереи или террариума.

Стрелолист ланцетолистный — S. 1аn-cifolia L. (рис. 101). Распространен отюжных районов Северной Америки доЦентральных районов Южной Америки.Одно из самых больших многолетнихРастений рода, достигает 2 м высоты.Имеет короткое клубневидное корневище,покрытое многочисленными мочками кор-

ни. Подводные листья прикорневые, ши-роколентовидной формы, длиной до 35 и

шириной 4 см, приятной зеленой окрас-ки. Воздушные листья очень жесткие,кожистые, от зеленой до сизо-зеленойокраски, ланцетовидные, к вершине за-уживаются и заостряются, основанияовальнозауженные, жилок до 7. Цветоносу основания до 8 мм, прямостоячий,цветки крупные, белые, в диаметре 5—7 см. Размножение возможно семенами ивегетативным путем.

Для содержания в аквариуме подходяттолько молодые растения с подводнымилистьями. Растение можно размножитьделением корневища или дочерними ра-стеньицами. Взрослое растение пригоднодля содержания во влажной, хорошо ос-вещенной и умеренно теплой оранжерее.При выращивании молодых растеньиц ре-комендуется естественное освещение итемпература 23—25°С. В аквариумерастения хорошо растут при такой жетемпературе, но могут нормально разви-ваться и при 17—20°С. Пригодны длябольших аквариумов. К уходу большихтребований не предъявляют.


Стрелолист широколистный — S.latifolia Wildenow (рис. 102). Многолет-нее растение с коротким клубневиднымкорневищем. Обитает в водоемах, по бе-регам, в илистых местах. Имеет типич-ные воздушные листья и достигает 50 смвысоты. В зависимости от фазы разви-тия листья изменчивы. Подводные —прикорневые, собраны в розетку, широ-колентовидные, с закругленными верши-нами, достигают 45 см длины и 3,5 смширины. Надводные листья черешковыеи по форме очень разнообразные: ланце-товидные, от широко- до узкостреловид-ных и др. Продольные жилки листа про-сматриваются хорошо, количество види-мых жилок (до 9) зависит от возрасталиста. Цветонос прямостоячий, цветкибелые, трехлепестковые, собраны по 3в мутовки (число мутовок разное) и сидятв пазухах прицветников. Растение можноразмножить делением корневища, клу-беньками или отсаживанием молодых рас-тений, образующихся из клубеньков. Мо-лодые растения культивируют в аквариу-

132

ме, где они хорошо растут при обычных ус-ловиях. Взрослые экземпляры более при-годны для влажной светлой оранжереиили террариума.

Стрелолист чилийский — S. chilen-sis Chamisso et Schlechtendal (рис. 103).Широко распространен в Чили, встре-чается в некоторых районах Аргентины.Многолетнее растение до 35 см высотой,с коротким клубневидным корневищем.В зависимости от стадии развития и отусловий произрастания имеет различныепо форме листья. Первые листья, появ-ляющиеся при прорастании клубня илисемян под водой, имеют вид продольновытянутой округленной пластинки, тупо-заостренной к вершине, ширина пластин-ки до 3 см, длина зависит от уровняводы в водоеме. Надводные листья череш-ковые, по форме варьируют от ланцет-ных и стреловидных до почти треуголь-ных; количество жилок у ланцетных до5, у стреловидных и треугольных до 9,жилкование дуговое. Окраска подводныхлистьев нежно-зеленая, надводных — зе-

Рис. 102 Стрелолист широколистный Рис. 103 Стрелолист чилийский


леная или темно-зеленая. Цветонос пря-мостоячий, цветки белые или желтые,трехлепестковые, сидят в пазухах при-цветников, собранных мутовками. В аква-риуме растение размножается грунтовы-ми побегами. В аквариумных условияхего содержат в первой фазе развития,когда оно несет подводные листья. Взрос-лые растения пригодны для содержанияв оранжерее и террариуме. Хорошо растутпри сильном освещении, температуре во-ды и воздуха 24—25°С; желательна аэра-ция воды.

Стрелолист длинноклювый — S. longi-rosta (Micheli) Smith, (рис. 104). Распро-странен в Северной Америке. В зависи-мости от условий произрастания достига-ет 30—50 см высоты. Это типичное бо-лотное растение произрастает в реках,прудах и озерах. Корневище имеет уко-роченное, с удлиненными подземнымипобегами, которые к осени становятсяклубневидно-утолщенными. Листья со-браны в розетку и в зависимости от ус-ловий могут быть различной формы: под-

133

водные — линейные, широкотесьмовид-ные; плавающие — длинночерешковые совальной пластинкой; надводные — сдлинными черешками, от стреловиднойдо широкостреловидной формы, с базаль-ными лопастями у основания; продоль-ных жилок до 7, редко до 9. Цветоноспрямостоячий, достаточно упругий, цвет-ки, собранные в соцветие, белые, трех-лепестковые, в мутовке сидят обычно по 3,редко по 2—4. Содержание и размно-жение этого вида, как и у предыдущих.

Стрелолист уругвайский — S. montevi-densis Chamisso et Schlechtendal (рис. 105).Широко распространен по рекам, озерами прудам в Бразилии, Уругвае, Аргентинеи Перу, в Северной Америке преиму-щественно в южных районах. Это типич-ное болотное многолетнее растение до-стигает 60 см высоты, имеет укорочен-ное корневище и удлиненные подземныепобеги. В зависимости от стадии разви-тия и от среды произрастания развиваетдва типа листьев. Подводные собраныв розетку, тесьмовидные, нежные, прият-

Рис. 104 Стрелолист длинноклювый Рис. 105 Стрелолист уругвайский


ной зеленой окраски, с сетчатым жилко-ванием, до 30 см длины и 3 см ширины.Надводные листья несимметричные, не-сколько деформированной стреловиднойформы, продольные жилки просматрива-ются хорошо, видно до 7 жилок. Цвето-нос прямостоячий, круглый, выносит цвет-ки над поверхностью воды. Цветки трех-лепестковые, белые, иногда желтые, уоснования лепестка — коричневое пятно.Этот вид хорошо растет и размножаетсяпри сильном освещении, температуре 25—27°С; желательна аэрация воды. Растениепригодно для влажной светлой оранже-реи, в молодом возрасте его содержатв аквариуме.

Стрелолист обыкновенный — S. sagitifo-lia L. (рис. 106). Распространен по ре-кам, озерам и прудам европейской частиСССР, Кавказа, Сибири. В природе про-израстает на глубине до 60 см, хорошорастет на илистом дне. Растение дости-гает 80 см высоты. Корневище укорочен-ное, с удлиненными подземными побе-гами, к осени клубневидно-утолщенными

Рис. 106 Стрелолист обыкновенный

134

на концах. В зависимости от стадии раз-вития и условий произрастания формалистьев меняется. Первые листья, появ-ляющиеся при прорастании семян подводой, имеют тесьмовидную форму и недоходят до поверхности воды. Затем раз-виваются плавающие листья в виде серд-цевидных пластинок. В последней фазеразвития растение образует листья стре-ловидной формы с острой вершиной иострыми расходящимися назад базальны-ми лопастями. Эти листья возвышаютсянад водой и имеют темно-зеленую окраску.Цветки белые, трехлепестковые, у осно-вания темно-фиолетовые или розовые схарактерным пурпурным пятном. Сидятони в пазухах прицветников и собраныв мутовки по 3; в нижней части соцветияобычно расположены женские цветки накоротких цветоножках, а в верхней —мужские, имеющие длинные цветоножки.Женские цветки открываются раньшемужских, и оплодотворение происходитпри содействии насекомых. Цветет расте-ние обычно с июля по август. Семенапрорастают на следующий год, весной илетом. Размножается довольно легкоделением корневища или отпрысками —небольшими клубневыми утолщениями.Особого ухода не требует, более пригоднодля холодноводного аквариума.

Интересный сорт стрелолиста культи-вируется в Японии — с т р е л о л и с тя п о н с к и й — S. jponica (flore pleno).Листья у него более крупные и яркие поокраске; цветочный стебель несет до 9 бу-тонов; цветки крупные, белые с розовымоттенком, махровые. Растение содержат вилисто-глинистом грунте при температурене ниже 20°С, солнечном освещении идостаточной влажности воздуха. В За-кавказье, Средней Азии, Забайкалье и наюге Дальнего Востока встречается с т р е -л о л и с т т р е х л и с т н ы й — S. trifoliaL. с очень длинными лопастями, превы-шающими листовую пластинку, белымилепестками и желтыми пыльниками. Насевере европейской части СССР, в Сиби-ри и на Дальнем Востоке распространенс т р е л о л и с т п л а в а ю щ и й — S.natans Pall., который отличается корот-кими лопастями (в 2—3 раза короче пла-стинки) .


Большинство растений, входящих в родSagittaria, представляет прекрасный селек-ционный материал для получения новыхсортов растений с махровыми цветкамикрасивой окраски. Все перечисленныерастения этого рода с успехом можнокультивировать в бедном питательнымивеществами грунте аквариума. Для полу-чения семян их необходимо содержать

135

в оранжерее или террариуме в болотныхусловиях, используя жирные субстраты(землю, глину, ил, перемешанные с круп-нозернистым песком). Растения светолю-бивы, поэтому для них желательно естест-венное освещение. Воздушная среда долж-на быть влажной; температура воды и воз-духа летом 23—25°, а зимой 4—15°Св зависимости от вида растения.

Семейство Ирисовые, или Касатиковые,—Iridaceae

Объединяет многолетние растения с ползучими или клубневидными корневищами;листья большей частью мечевидные. Цветки одиночные или в конечных немного-цветковых соцветиях, обычно крупные, обоеполые, правильные или неправильные.Околоцветник венчиковидный, двухкруговой, из 6 листочков, сросшихся внизу в труб-ку; тычинок 3, завязь нижняя, трехгнездная, редко одногнездная, обычно с много-численными семяпочками; плод — коробочка.

Некоторые виды растений этого семейства культивируются в холодном аквариумеи во влажной оранжерее.

Водяной ирис, касатик желтый — Irispseudoacorus L. (рис. 107). Широко рас-пространен по берегам рек и озер, потравянистым болотам европейской частиСССР, Кавказа и Западной Сибири. Расте-ние достигает 150 см высоты. Стебельоблиственный, плотный, почти цилиндри-ческий; расположение листьев двурядное.Листья мечевидные, серовато-темно-зе-леные, желобковатые, сидячие; основаниявсех листьев сосредоточены в нижнейчасти стебля, внутренняя сторона влага-лищ слизистая. Цветонос восходящий,цилиндрический; собранные в початкицветки крупные, слегка пахнущие, жел-тые, по созревании бархатисто-бурые.Цветение — в мае — июне. Легко размно-жается делением корневища. Имеютсякультурные формы водяного ириса var.alba hort с крупными белыми цветкамии var. variegata hort с золотисто-полоса-тыми листьями.

В Восточной Сибири и на ДальнемВостоке произрастает другой вид —ирис б л е с т я щ и й (Iris laevigataFisch et Mey.) с темно-фиолетовыми цвет-

ками, имеющими на отгибе крупных до-лей ярко-желтые пятна.

Ирисы предпочитают грунт, состоящийиз смеси дерна и песка. Культивируют

Рис. 107 Водяной ирис, касатик желтый


их в воде на глубине 10—15 см, чтобыкорневище было погружено в воду. Водя-ной ирис достигает больших размеров,

поэтому для содержания во влажной оран-жерее или в аквариуме пригоден тольков молодом возрасте.

Семейство Сусаковые —Butomaceae

В семейство входят многолетние водные и прибрежные травы с линейными и оваль-ными листьями. Цветки обычно правильные, обоеполые, околоцветник двойной, ча-шелистиков и лепестков по 3; тычинок обычно 9, пестиков чаще 6. Соцветие зонти-ковидное на длинном безлистном стебле. Плод — шестилистовка с многочисленнымисеменами. Один род с несколькими видами распространен в Европе и Азии. В аквариумекультивируются два вида.

Гидроклейс нимфейный — Hydrocleisnymphoides (Willdenow) Buchenau (рис.108). Распространен в Аргентине и другихрайонах Южной Америки. Корневая си-стема мочковатая, стебель длинный, ок-руглый, нежный, несущий мутовки с ли-стовыми и цветочными почками. Типич-ные листья плавающие, округлые, у ос-нования с сердцевидным вырезом, сверхублестящие, светло-зеленые, весной обычнос пурпурными точками и пятнами, кожис-той консистенции, снизу более бледнойокраски. Жилкование дуговое, основнаяжилка снизу образует ребро, боковыхжилок до 5, редко до 7, видны они слабо.Цветки одиночные, крупные, трехле-пестковые, ярко-желтые, к серединес оранжевым оттенком, с лиловыми ты-чинками. В аквариуме бутоны цветущегорастения необходимо поднимать над во-дой, иначе они загнивают и отмирают.

Рис. 108 Гидроклейс нимфейный

В период цветения растение требуетбольше, чем обычно, света, тепла и до-статочной влажности воздуха. Размно-жить его можно листовыми розетками.Отделять розетки лучше в период, когдау них разовьется корневая система. Уско-рить этот процесс можно путем надрезастебля. После этого стебель с листьямиотделяют от растения и сажают в грунтиз крупнозернистого песка, перемешанно-го с торфяной крошкой и илом. Приневысоком уровне воды розетка быстроукореняется.

Растение может развивать стелющиесяпо дну побеги, на концах которых обра-зуются молодые розетки листьев. До уко-ренения их следует прикрепить к грунтустеклянными шпильками или прижатькамушками, так как по мере роста в нихразвиваются воздухоносные полости илистья легко всплывают на поверхность.

Гидроклейс лучше содержать в аквариу-ме в глиняном горшочке. Грунт — смесьиз 2/3 песка и 1/3 питательной глиныили ила. Аквариум должен быть установ-лен в светлом месте. Необходимо естест-венное освещение, температура воды ивоздуха летом 23—24°, зимой 16—18°С.

Лимнохарис желтый — Limnocharis fla-va (L.) Buchenau (рис. 109). Распрост-ранен в тропических районах ЮжнойАмерики. Достигает 40 см высоты и при-надлежит к типичным болотным травам.Корневище клубневидное, сплошь покры-тое мочкой волокнистых корней. Листьячерешковые, овальные, у основания и квершине овально заужены, с заострен-


Рис. 109 Лимнохарис желтый

137

ными концами, нежно-зеленые, иногдас синеватым оттенком; жилкование пла-стин дуговое, всего до 9 жилок, основ-ная снизу образует ребро. Цветки пра-вильные, обоеполые, околоцветник двой-ной, чашелистиков и лепестков венчикапо 3; тычинок обычно 9, пестиков 3—6.Лепестки бледно-желтые с золотистымоттенком. Соцветие зонтиковидное надлинном безлистном стебле.

Размножить растение можно вегетатив-но (семенное размножение в аквариум-ных условиях затруднено). Лучше растетв теплой влажной оранжерее в болотныхусловиях, но можно содержать и в ак-вариуме при температуре летом 20—26°,зимой 15—18°С, сильном освещении.

Семейство Водокрасовые —Hydrocharitaceae

Объединяет многолетние водные травы с очередными, супротивными или мутовча-тыми цельными подводными или плавающими листьями. Цветки мелкие и невзрачные,иногда крупные, однополые или обоеполые, правильные, с двойным околоцветником,одиночные или в соцветиях, снабженных при основании двумя сросшимися пленча-тыми листьями. Чашелистиков и лепестков по 3; тычинок 3—6 или много, редко 2;некоторые тычинки часто видоизменены. Пестик с нижней одногнездной или много-гнездной завязью. Плоды ягодообразные, с кожистой консистенцией, околоплодни-ком и многочисленными семенами. Известно около 100 видов, обитающих обычно впресных водах тропических и умеренных областей; в СССР — около 10 видов. В ак-вариумах культивируют не более 20 видов этого семейства.

Оттелия частуховидная — Ottelia ali-smoides (L.) Persoon (рис. ПО). Распрост-ранена в водоемах Австралии, юга Азии,на севере Африки; культивируется в юж-ных районах Европы, часто на рисовыхполях. Растение многолетнее, произра-стает только в толще воды. Стебель пря-мой, короткий, листья собраны в розетку.При благоприятных условиях листья счерешками достигают 50 см высоты. В на-чальной фазе развития листья линейные,от лентовидных до ланцетных, нежные,светло-зеленые, сидят на очень короткихчерешках. Типичные листья напоминают

листья подорожника; они от нежно-зе-леного до сочно-зеленого цвета, сидят надлинных черешках, по форме от эллипсо-видных до сердцевидных, по краям вол-нистые, у основания закручены, к вершинеовально зауживаются и оканчиваютсятупозаостренными концами; продольныхжилок видно до 9. Форма, цвет и размерлистьев сильно варьируют в зависимостиот условий произрастания.

Это растение размножается семенами.Взрослые растения, образовав типичныелистья, развивают безлистный цветонос(иногда 2—3), длина которого зависит


от уровня воды. Цветки одиночные, белые,трехлепестковые, у основания желтые,двуполые, самоопыляющиеся, находятся вполупогруженном состоянии, иногда воз-вышаются над водой. Раскрываются онина очень короткое время. После опыле-ния цветоножка спирально скручиваетсяи увлекает цветок в воду, где и происхо-дит созревание плода. Оболочка созрев-шего плода лопается — и семена высе-ваются. Они мелкие, многочисленные,темно-коричневые, подобны манной крупе.Пригодны для высева сразу после созре-вания (хранят их в воде при темпера-туре не более 14°С). Высевать семенарекомендуется в смесь песка, глины ирастертого в порошок торфа. Температурапрорастания 20—23°С (не выше 25°С).

Молодые растеньица развиваются оченьмедленно и значительная часть их поги-бает. Их следует выращивать в светлом

Рис. 110 Оттелия частуховидная

месте, но защищать от прямых солнечныхлучей. Растеньица высотой 5—7 см можнопереводить в аквариум. В период выращи-вания необходимо следить за появлениемводорослей, особенно сине-зеленых, ко-торые являются их злейшими врагами.

Оттелия частуховидная хорошо растетв мягкой воде с температурой 22—25°С(в период покоя 10—14°С), в простор-ном, очень хорошо освещенном аквариу-ме с богатым гумусовыми веществамигрунтом. Дневное освещение в вегетацион-ный период должно составлять не менее12 ч в сутки. В большом аквариуме расте-ние выглядит очень декоративно.

Оттелия выступающая — О. exserta(Ridley) Dandy (рис. 111). Распростра-нена на юге, юго-востоке Африки до Ма-дагаскара. Листья в начальной фазе раз-вития линейные, от лентовидных до лан-цетных, сидят на коротких черешках,нежно-зеленые. Затем развиваются ти-пичные черешковые эллипсовидныелистья двух видов: подводные и плаваю-щие. Пластинки плавающих достигают15 см длины и 12 см ширины; продоль-ных жилок обычно до 5, редко до 7. Повегетативным признакам это растениеочень похоже на оттелию частуховидную,но отличается от нее наличием плаваю-щих на поверхности воды листьев, а так-же расположением цветков. Цветки соб-раны по 3 в простой зонтик, сидят в па-зухах прицветников, трехлепестковые, бе-лые, часто однополые при двудомном раз-мещении. Растение содержат в большомаквариуме. Условия содержания такие же,как для оттелии частуховидной.

Оттелия ульволистная — О. ulvifolia(Planchon) Walper. (см. рис. 111). Ра-спространена в южных и центральныхрайонах Африки, встречается на Мадагас-каре. Развивает, как и вышеописанныевиды, две категории листьев. В началь-ной фазе развития листья узколанцетныес короткими черешками или без них, затемшироколанцетные, до 25 см длиной и до5 см шириной, при интенсивном освеще-нии более или менее красной окраски.Цветки одиночные, сидят на безлистномстебле. Этот вид однодомный, поэтомусеменное размножение возможно приналичии не менее двух растений разного


Рис. 111 Оттелии:1 — кунененская; 2 — короткоиглая; 3 — селезеночная; 4 -выступающая; 5 — ульволистная

139


пола. Растение пригодно для содержанияв большом аквариуме.

Оттелия кунененская — О. kunenensis(Guerke) Dandy (см. рис. 111). Распрост-ранена на юге Африки. Это двудомноерастение развивает линейные, сидячие,лентовидные, приятной зеленой окраскилистья длиной до 50 и шириной не более2 см. По внешнему виду похоже на зна-комое аквариумистам растение валлисне-рию гигантскую. Пригодно для содержа-ния в большом, глубоком, хорошо осве-щенном аквариуме. У аквариумистоввстречается редко.

Оттелия короткоиглая — О. muricata(Wright) Dandy (см. рис. 111). Распрост-ранена в юго-западных районах Африки.Растение двудомное, листья линейные,узкие, сидячие, до 2 м длины и 1,5 см ши-рины, по краям и по линии продольныхжилок с острыми шипами. В настоящеевремя не культивируется.

Оттелия селезеночная — О. mesente-rium (Hallier filius) Hartog. (см. рис. 111).Распространена по водоемам о. Сулавесив Южной Азии. Листья сидячие, линей-ные, нежные, длиной до 25 и шириной1,5—2 см, по краям сильно волнистые.По внешнему виду похожа на апоногетонкурчавый. В настоящее время аквариуми-стами не культивируется из-за трудностиприобретения.

Для культивирования большинства ви-дов растений, входящих в род Оттелия,необходим хорошо освещенный аквариумбольшого размера, емкостью не менее 75 л.В аквариумах меньшей емкости растенияне достигают типичных для них разме-ров, кроме того, требуется значительнобольше забот для поддержания опти-мального режима. Эти растения хорошорастут в воде с жесткостью 6—10°,рН 6,8—7,2, при температуре в вегета-ционный период 20—25°, а в период по-коя 12—14°С. В вегетационный периодпод корневую систему рекомендуется до-бавлять кусочки глинисто-гумусовой поч-вы. Требуется также аэрация и частич-ная смена воды, продолжительностьискусственного освещения 10—12 ч всутки.

Бликса колючесемянная — Blyxa echi-nosperma (Clarke) Hook. f. (рис. 112).

Рис. 112 Бликса колючесемянная

Это однолетнее растение распространенопо болотистым местам на о. Шри-Ланка,в Индии, Китае, Японии и тропическойАвстралии. Хорошо развитая корневаясистема состоит из отдельных мочек во-локнистых корней. Стебель прямой и ко-роткий, от него отходит пучок узких ли-нейных прикорневых листьев бледно-зеленого цвета, длиной 45 и шириной1,8 см; жилки видны плохо. Растет эторастение медленно, а отделенные от ма-теринского куста растеньица укореняютсяплохо, однако при добавлении в грунтжирной глины их рост улучшается. Куль-тивируют его при умеренном освещении,температуре воды и воздуха 25°С. Размно-жается грунтовыми побегами. Молодыерастения развиваются в непосредственнойблизости от материнского.

Бликса японская — В. japonica (Miq)Max. ex Ascheron et Giirke (рис. 113).Распространена в водоемах и болотистыхместах Китая, Кореи, Японии, Таиланда,Индокитая, о. Калимантан. Корневая си-стема развита хорошо. От длинного стеб-ля отходят очередные листья, сидячие,


жесткие, узкие, линейные, с острыми вер-шинами. В зависимости от условий со-держания их окраска изменяется от блед-но-зеленого до оливкового цвета. В аква-риуме растение растет медленно; в ка-честве грунта используют жирную глину.Освещение должно быть умеренное, тем-пература летом 25°, зимой 16°С. Размно-жается побегами, отходящими от корне-вища.

Водокрас лягушачий — Hydrocharismorsus-ranae L. (рис. 114). Обитает в во-доемах со стоячей и медленно текущейводой, свободно плавая на поверхности.Встречается в странах с умеренным кли-матом. Иногда сплошь покрывает большиепространства, но чаще растет небольши-ми группами вместе с рясками.

Водокрас, как бы оправдывая свое на-звание, действительно очень украшает теместа, где растет. Широко раскидываютсяего собранные в розетку сочно-зеленыелистья. Они почти круглые, с глубокимсердцевидным вырезом у основания иочень похожи на листья кувшинок и кубы-шек, но меньше; длина до 7, ширина 5 см.

Рис. 113 Бликса японская

Рис. 114 Водокрас лягушачий

Верхняя сторона их гладкая с восковымналетом. Когда на одном и том же местевстречаются кувшинки, кубышки, ряски иводокрасы, кажется, что все это одно ито же растение, но только различныеего поколения. Цветки водокраса до 1,8 смв диаметре, трехлепестковые, белые, сжелтым оттенком. Мужские цветки сидятбольшей частью по 3 и до цветенияодеты двулистным чехлом (покрывалом);спаянных у основания тычинок 12, крометого, есть 3 попарно сращенные наруж-ные тычинки (без пыльников); пыльни-ки яйцевидной формы. Женские цветкимельче мужских и сидят в чехле по одно-му на длинных цветоножках; завязь мно-гогнездная, рылец 6. Размножается водо-крас путем образования в пазухах листьевдлинных побегов, на концах которых появ-ляются почки, развивающиеся в дочер-ние растения. Дочерних растений обра-зуется так много, что за короткое времяводокрасы, подобно ряскам, могут по-крыть значительную поверхность.

Осенью на растении появляются зимую-щие почки. Они отличаются от летних


тем, что образующие их листья не толькосложены гораздо плотнее, но снаружистановятся плотными, кожистыми, почтироговой консистенции. Длина этих почек6—8, ширина 3—4 мм. Стебли, несущиеих, направлены не горизонтально, а вниз,в глубь водоема. Почки переполнены крах-малом и, следовательно, тяжелее воды,поэтому, когда стебель перегнивает, онипадают на дно и там зимуют до наступ-ления тепла.

Зимующие почки водокраса обладаютслизистой клейкой оболочкой, благодарячему могут переноситься из водоема вводоем животными и птицами. Размножа-ется это растение и семенами; цветкиопыляются ветром и насекомыми. Соз-ревшие семена падают на дно водоема ивесной прорастают. Водокрас можносодержать в любом аквариуме и плошкахс верхним освещением.

Гидрилля мутовчатая — Hydrilla verti-cillata (L. fil.) Gaspary (рис. 115). Распро-странена по водоемам Северной и Восточ-ной Европы, Южной и Восточной Азии,Австралии, Мадагаскара и Западной Аф-рики. Растение близко родственно ElodeaMichaux и развивает сильно ветвящуюсякорневую систему, способную давать боль-шое количество побегов. Длинные стеблинесут мутовки с листьями. В мутовке обыч-

Рис. 115 Гидрилля мутовчатая

142

но 4 сидячих листа, может быть 3—5.Листья ланцетные, длиной до 2,5 см ишириной 1,5 мм; расстояние между му-товками 0,6—2,5 см. Молодые листочкиполупрозрачные, нежно-зеленые, ста-рые — ярко-зеленые. При благоприятныхусловиях растение образует заросли.Размножают его путем отделения моло-дых растений от корневища и черенками.Если верхушку прищипнуть, растениеначнет развивать боковые ответвления отстебля. Лучше оно растет в аквариумес уровнем воды не ниже 40 см, особеннодекоративный вид приобретает при увели-чении температуры воды до 25°С.

Валлиснерия спиральная — Vallisneriaspiralis L. (рис. 116). Это двудомное рас-тение распространено в неглубоких во-доемах со стоячей и проточной водойв странах с тропическим и субтропиче-ским климатом, а в СССР — на югеевропейской части, в Предкавказье, наКавказе, в Средней Азии и на ДальнемВостоке (в других районах иногда встре-чается в теплых водоемах близ электро-станций). Растет на глубине не более 1 ми обычно образует обширные заросли,переполняющие водоемы. Корневая си-стема мочковатая, корни тонкие и белые;стебель короткий. Листья прикорневые,собраны в плотную розетку, лентовидные,длиной до 80 и шириной 1,5 см; 5 про-дольных и множество поперечных жилок.Окраска листьев ярко-зеленая, редко скрасновато-коричневым оттенком. Муж-ские цветки мелкие, с двумя тычинками,собраны в шаровидные пазушные соцве-тия; женские цветки более крупные, содногнездной завязью и тремя рыльцами,одиночные.

У этого растения интересен процессопыления. Мужские цветки на короткихцветоножках сидят группами в пазухахлистьев, а женские, на других растениях,снабжены длинными цветоножками и ковремени распускания оказываются на по-верхности воды. В это время мужскиецветки отрываются от цветоножек, всплы-вают на поверхность воды и переносятсяветром и течением по воде, попадая нараскрытые женские цветки и оплодотво-ряя их. После оплодотворения цветонож-ка женского цветка спирально закручи-


вается и опускается на дно водоема, гдеи происходит созревание завязи. Цвететваллиснерия во второй половине лета,размножается грунтовыми побегами. Приблагоприятных условиях содержания в ак-вариуме (чистая, богатая кислородом во-да достаточное количество света, пита-тельная среда, отсутствие солей железа,температура 22—24°С) один куст валлис-нерии, размножаясь вегетативно, может втечение года дать несколько десятковмолодых растений. Кроме того, при такихусловиях могут развиться цветки.

В природе встречается и другая формаэтого вида — в а л л и с н е р и я кру-ч е н о л и с т н а я (V. spiralis L. f. tor-tifolia) со спирально закрученными ли-стьями, которые несколько короче, шире,толще и более нежной окраски, чем уописанного вида. В аквариуме она легкоразмножается грунтовыми побегами. До-черние растения развиваются на большомрасстоянии от материнского, что явля-ется следствием большой ширины куста.В аквариуме валлиснерия крученолистнаявыглядит очень декоративно, для ее со-держания требуется более теплая вода иумеренное освещение.

Валлиснерия гигантская — V. giganteaGraedner (см. рис. 116). Распространена вНовой Гвинее и на Филиппинах. Корне-вая система мочковатая, корни белые,шнуровидные и значительно толще, чем увышеописанного вида. Растение достигает1 м высоты. Листья прикорневые, лен-товидные, мясистые, от бледно-зеленогодо красновато-коричневого цвета, шири-ной до 3,5 см, на вершине овально за-ужены. Для содержания этого растениятребуется большой аквариум, оптимальнаятемпература воды летом 27°, а зимой20 С (может переносить большие тем-пературные колебания), чистая вода.

Виды и формы валлиснерии — прекрас-ный селекционный материал. Например,в Англии в оранжереях г. Шарли выве-ден новый сорт растения — в а л л и с н е -р и я с п и р а л ь н а я к р у ч е н а я(V. spiralis L. cult contortionist). Это рас-тение очень стройное, высотой 45 см.Листья полупрозрачные, спирально за-крученные, красивой бледно-зеленойокраски.

Рис. 116 Валлиснерии:1— гигантская; 2 — спиральная; 3 — спиральная кручено-листная; 4 — спиральная (сорт крученый)


Рис. 117 Элодея, водяная чума болотниковидная

Элодея, водяная чума болотниковид-ная — Elodea callitrichoides (Richard) Cas-pary (рис. 117). Распространена по во-доемам Аргентины, Парагвая, Бразилии.Корневая система развита слабо; стеблидлинные, ветвистые, у основания укоре-няются и несут длинные плавающие кор-ни. Листья на стеблях расположены от-дельными мутовками, полупрозрачные, сузкими, сидячими, ланцетными листочка-ми. Листочки несколько изогнуты, оканчи-ваются острыми концами, длиной 0,6—1,2 см. В каждой мутовке обычно 3 ли-сточка, редко 2—4. При выращиваниирастения в аквариуме при низкой темпе-ратуре бледно-зеленый цвет листочковприобретает золотистый оттенок. На вер-хушках побегов, поднявшихся над уров-нем воды, развиваются крошечные белыецветки.

Растение легко размножается стебле-выми ответвлениями и делением стебля.Пригодно для содержания в холодновод-ном или тропическом аквариуме, хорошорастет и размножается при любых аква-риумных условиях и может образовыватьзаросли. Заросли служат убежищем длямолоди аквариумных рыб.

Элодея, водяная чума канадская — Е.canadensis Michaux (рис. 118). Широкораспространена в Северной Америке;в 1836 г. была занесена в Европу и аккли-матизирована во многих странах. В СССР

144

встречается в прудах, канавах, реках иозерах европейской части и ЗападнойСибири. Стебли у нее укореняются у ос-нования и несут длинные плавающиекорни. Стебли длинные, ветвящиеся, шну-ровидные, хрупкие, покрыты мутовками"листьев. Листья прозрачные, продолгова-тые или линейно-ланцетные, длиной до1 и шириной 0,5 см, мелкозубчатые,острые, сидят обычно по 3 в мутовках.Стебли стелются по дну водоема и силь-но ветвятся, давая многочисленные вер-тикальные побеги длиной 3 м, что ведетк образованию мощных зарослей. Элодеяв основном растение двудомное, но экзем-пляры с мужскими цветками в нашей стра-не не встречаются. У женских цветковчашечка с очень длинной трубочкой ималеньким лиловатым трехлопастным от-гибом; лепестки белые, небольшие. Муж-ские цветки у элодеи сидячие, ко вре-мени цветения они отрываются от расте-ния и всплывают на поверхность, но ино-гда остаются прикрепленными на длинныхцветоножках.

В Северной Америке известны расте-ния с мужскими и с обоеполыми цвет-ками. Опыление у них происходит следую-щим образом. Сформировавшийся муж-ской цветок отрывается от цветоножки,поднимается на поверхность воды и рас-крывается, выпуская пыльцу, которая пе-реносится водой на женские цветки и

Рис. 118 Элодея, водяная чума канадская


опыляет их. Обоеполые цветки самоопы-ляемые. В цветке 3—9 тычинок, завязьодногнездная с тремя рыльцами.

Цветет элодея обычно летом. Размно-жается вегетативным путем и при благо-приятных условиях так быстро, что запол-няет большую часть водоема, затрудняярыбную ловлю, а иногда и судоходство,за что и получила название «водяная чу-ма». Для перезимовки пользуется специ-альными побегами и зимними почками.Известны случаи, когда элодея вмерзалав лед, а после его оттаивания легко вос-станавливалась. В аквариуме она прижи-вается хорошо. На брошенных в аквариумветочках быстро развиваются новые по-беги, которые за очень короткое времястановятся самостоятельными растения-ми. В летнее время элодея бурно разраста-ется и занимает много места, поэтомувремя от времени ее нужно частично уда-лять из аквариума. Зиму переносит плохо.Хорошо растет в чистой прохладной водепри естественном освещении. Более под-ходит для холодноводного аквариума.

Элодея, водяная чума густолиствен-ная — Е. densa (Planchon) Caspary (рис.119). Распространена в водоемах Арген-тины, Парагвая, Уругвая, Бразилии, вСССР встречается в Абхазии. От элодеиканадской отличается очень толстыми именее ветвистыми стеблями, более длин-ными (до 2—3 см), обычно закручен-

145

ными назад листьями, расположениемцветков, которые по 3—4, редко по 5сидят в мутовках. Мужские цветки надлинных цветоножках. И мужские и жен-ские цветки с крупным (до 2 см в диа-метре) белым венчиком. Листья на стеб-лях расположены плотными мутовками,от бледно-зеленого до зеленого цвета,полупрозрачные, ланцетные, с тупозаост-ренными вершинами, их размер зависитот условий содержания. Размножить ра-стение можно делением стебля. В аквариу-ме хорошо растет в течение всего года,цветет обычно летом.

На родине в некоторых районах элодеяизвестна как двудомное растение. В Ев-ропе встречаются растения только с ты-чиночными цветками. Этот вид любитсвет и при его обилии хорошо растет,образуя заросли. Разросшиеся растенияочищают воду, насыщая ее кислородом.Растение может быть использовано длятропического аквариума.

Элодея, водяная чума Нутталя —Е. Nuttallii (Planchon) St. John (рис. 120).Распространена в водоемах Северной Аме-рики. Корневая система развита слабо,корни тонкие, очень нежные. Стебли длин-ные, ветвящиеся, очень нежные и тон-кие. На стеблях расположены мутовки смелкими ланцетными, по краям зубчатымии к вершине зауженными листочками.Растет этот вид элодеи довольно медлен-

Рис. 119 Элодея, водяная чума густолиственная Рис. 120 Элодея, водяная чума Нутталя


но по сравнению с другими видами. Раз-множается стеблевыми черенками или от-делением боковых побегов от основаниястебля. Если верхушку главного стебляприщипнуть, растение развивает большоеколичество побегов и становится оченьдекоративным.

Элодея наяда — Е. naias Caspary. Рас-пространена в Бразилии и Парагвае. Име-ет очень тонкие восходящие стебли ипочти игольчатой формы листья. Сажатьее рекомендуется на заднем плане аква-риума. Растение хорошо растет при перио-дической подмене воды и хорошем осве-щении. В таких условиях образует за-росли, которые необходимо пропалывать,оставляя молодые, хорошо развитые рас-тения. У аквариумистов этот вид встре-чается редко.

Лагаросифон моховидный, большой —Lagarosiphon muscoides var. maior Ridley(рис. 121). Распространен в водоемахюжных районов Африки. Корневище име-ет ползучее, сильно разветвленное, тон-кое; может образовывать большое коли-чество восходящих побегов. Листья надлинных стеблях, расположены плотнымимутовками, в каждой мутовке обычно4, редко 3—5 листочков длиной до 2,5 и

шириной 0,5—0,7 см, от ярко- до темно-зеленого цвета, сильно закрученных вкольцо. Условия содержания в аквариу-ме: температура воды и воздуха 18—23°С,чистая, периодически освежаемая вода,хорошее освещение. В таких условиях"может образовывать заросли. Размно-жить растение можно делением стебляили отделением побегов от основаниякорня. Молодые растения лучше выращи-вать в аквариуме с низким уровнем воды,но по мере их роста уровень увеличива-ют. Пригодно для содержания в холод-новодном аквариуме, является хорошимисточником кислорода.

Лагаросифон мадагаскарский — L. mа-dagascariensis Caspary (рис. 122). Распро-странен на Мадагаскаре. В Европу былзавезен в 1967 г. Широко распространену аквариумистов. Стебли у этого расте-ния прямостоячие, тонкие, длинные, слинейными небольшими сидячими листья-ми. Корневая система мочковатая, со-стоит из множества тонких волокнистыхкорней.

Этот вид лагаросифона интересен про-цессом полового размножения. Известныев ФРГ гидроботаники Г. Брюннер,Ж. Богнер и X. Мюльберг сделали сооб-

Рис. 121 Лагаросифон моховидный, большой Рис. 122 Лагаросифон мадагаскарский


щение в печати о биологии его размно-жения. В аквариуме содержалось несколь-ко экземпляров растений: одни только сженскими цветками, другие — с муж-скими. В период цветения по мере созре-вания пыльников мужские цветки отры-вались от растения, поднимались на по-верхность и опыляли женские. Черезнекоторое время на женских цветкахбыло замечено утолщение завязей. Со-зревшие плодики содержали полноценныесемена. Интересно, что и при содержа-нии в аквариуме растений только с жен-скими цветками у них тоже было заме-чено утолщение завязей. При вниматель-ном осмотре в этих цветках были обна-ружены пестики и тычинки. Рыльцепестика было покрыто прилипшей пыль-цой. Таким образом, осмотренные цвет-ки оказались двуполыми. Они очень мел-кие, 2,5—3 мм в поперечнике и сидятна прозрачных цветоножках не более1,2 мм длиной. Лепестков чашелистиков6 (3 овальных и 3 обратнояйцевидных).Длина столбика 1—2 см, у его основанияутолщенная зеленоватая завязь в пазухелиста, а под рыльцем расположены едвазаметные пучкообразные линейные ты-чинки длиной не более 0,5 мм. Плодяйцевидный, 3—5 мм длины, в нем со-держатся несколько продолговатых корич-невых семян длиной около 2 мм. Дву-полые цветки были обнаружены в зим-ний период. Наблюдения свидетельству-ют, что у некоторых популяций этоговида растения встречается гермафроди-тизм цветков.

Лагаросифон мадагаскарский хорошорастет в чистой прозрачной воде с рН 7,жесткостью 8—12°, при температуре 25—28°С и хорошем освещении. Его легкоразмножить делением стебля или отделе-нием побегов от стебля и основания кор-ня. Сажать растения рекомендуется груп-пами на заднем плане аквариума. На фо-не широколистных растений они выгля-дят очень декоративно. Разрастаясь, обра-зуют густые заросли, которые служат на-дежным укрытием для молоди рыб и,кроме того, хорошо очищают воду.

Лимнобиум губчатый — Limnobiumspongia (Bosc.) Steudel. (рис. 123). Этоплавающее растение распространено в

147

Рис. 123 Лимнобиум губчатый

стоячих и медленно текущих водах Се-верной Америки; в СССР — в бассейнеВолги. Развиваясь, оно образует розет-ку округлых выпуклых листев от светло-до темно-зеленого цвета, с сердцевиднымвырезом у основания. На солнце листьястановятся красно-коричневыми, верхняясторона их гладкая, блестящая, с воско-вым налетом. От стебля отходит пучокмочковатых тонких корней грязно-белогоцвета. В природе растение цветет мелки-ми белыми невзрачными цветками. Основ-ной вид размножения — стеблевыми побе-гами, на конце которых из листовых по-чек развиваются молодые растеньица.Пригодно для холодноводного и тропиче-ского аквариумов, при содержании требуетверхнего освещения. В летнее время расте-ние рекомендуется содержать на улицеили в комнатной оранжерее — стеклян-ном сосуде с низким уровнем воды. Приэтом его необходимо оберегать от водо-рослей, воздействия прямых солнечныхлучей, а также не допускать резких тем-пературных колебаний воды и воздуха.

Лимнобиум побегоносный — L. stoloni-ferum (G. F. W. Meyer) Grisebach. (рис.124). Распространен от Центральной Аме-рики до центральных районов ЮжнойАмерики и в Вест-Индии. Плавающиеформы встречаются на заболоченных ме-стах и болотах. Они образуют на поверх-ности воды плотные, очень красивые ро-зетки листьев. Листья черешковые, эллип-


Рис. 124 Лимнобиум побегоносный

148

Рис. 125 Телорез алоэвидный

тические, яйцевидные или округлые, в по-перечнике 2—3 см, выпуклые, сверху глад-кие, ярко-зеленые, блестящие, редко сболее темным рисунком, снизу серебри-сто-зеленые, губчатые. Цветки однополыеили двуполые, обернуты прозрачным по-крывалом, околоцветник невзрачный.Женские цветки с заметными раздельны-ми белыми пестиками. Растение хорошорастет при температуре воды и воздуха18—30°С, верхнем освещении продолжи-тельностью не менее 12 ч в сутки. Расте-ние размножается почками, которые обра-зуются на конце коротких боковых побе-гов. В летнее время его можно содержатьв плошках на улице, защитив от яркогосолнца (плошку можно закрыть стеклом).Растение пригодно для тропического ак-вариума и может быть использовано вкачестве естественного затенения для дру-гих тенелюбивых растений. В литерату-ре этот вид известен и под другими на-званиями: L. laevigutum, L. hydromystriastolonifera.

Телорез алоэвидный — Stratiotes aloi-des L. (рис. 125). Широко распростра-нен в Европе, в СССР встречается в ев-

ропейской части, кроме Крыма и районаНижней Волги, на Кавказе и в Запад-ной Сибири. Произрастает в старицах,прудах, озерах, медленно текущих реках;часто образует сплошные заросли. Иногдаэто растение называют водяным алоэиз-за внешнего сходства его с некото-рыми видами алоэ.

Корневая система телореза в первойстадии развития, когда растение находит-ся под водой, слабая; с образованиемтипичных листьев она развивается, ирастение всплывает на поверхность. Налистьях всплывших растений развиваютсяустьица. Стебель у телореза короткий,листья прикорневые, длиной до 60 и шири-ной 4 см, от бледно-зеленого до зелено-красного цвета, мечевидно-удлиненнойформы, с острой вершиной, желобообраз-ные, относительно жесткие, по краям сострыми шипами. Собраны они в густуюрозетку, при неосторожном прикоснове-нии к которой молено порезать руку. Изпазухи листьев отходит цветочный сте-бель, на котором развиваются цветки —однополые, трехлепестковые, белые, с круп-ными (до 2 см длиной) обратнояйцевид-


ными лепестками. Мужские цветки собра-ны в немногоцветковые соцветия; в цветке12 тычинок. Женские цветки одиночные,

них шестигнездная завязь и 6 столби-ков. В природе плоды у телореза обра-зуются сравнительно редко, так как раз-нополые растения не всегда произраста-ют вместе. Поэтому размножается тело-рез в основном почками, развивающи-мися на длинных боковых побегах, отхо-дящих от розетки. Осенние побеги зиму-ют, опустившись на дно, и начинаютразвиваться только с приходом весны.

В летнее время телорез содержат ваквариуме как обычное плавающее расте-ние — в полупогруженном состоянии.

149

Особую ценность представляют молодыеэкземпляры, растущие в толще воды, снежными, приятной красной окраскилистьями. Зимой взятые из водоема мо-лодые растения сажают на дно аква-риума и они очень украшают подвод-ный ландшафт. В аквариуме лучше со-держать молодые экземпляры телореза,которые пустили корни, но еще не цве-ли. Телорез может расцвести, если егосодержать в стеклянном сосуде с неболь-шим уровнем воды. В качестве грунтаиспользуют смесь жирной глины и ила.Во избежание цветения воды сосуд за-крывают черной бумагой, ставят в сол-нечное и влажное место.

Семейство Зонтичные —Umbelliferae

В это семейство входят в основном травянистые растения, очень редко кустарникиили маленькие деревца. Листья у них обычно очередные, без прилистников, простые,часто расчлененные, с хорошо развитым влагалищем. Мелкие цветки собраны в слож-ные, реже в простые зонтики или головки. При основании сложного зонтика частобывает обертка из кроющих листьев соцветия, а при основании простого — оберткаиз кроющих листьев цветков. Цветки в основном обоеполые, правильные или непра-вильные. Чашечка незаметна или имеет 5 зубчиков; венчик состоит из 5 свободныхлепестков; тычинок 5, пестик с нижней двухгнездной завязью, в которой развиваютсяобычно 2 семяпочки. В аквариумах культивируют всего 3 вида этого семейства.

Водяной пупок, щитолистник мутов-чатый — Hydrocotyle verticillata Thun-berg (рис. 126). Это болотное растениераспространено в Северной Америке. Оноразвивает стелющееся разветвленное кор-невище, от которого вертикально отходятщитовидные, похожие на грибы листья.Листья сочно-зеленого цвета, до 3,7 смв диаметре, по краям слегка волнистые.Растение размножается делением корне-вища. В каждом куске корневища долж-но быть не менее 3 листочков, тогдачеренки легко укореняются. В Европевстречается еще один вид растения этогоРода, известный под названием щ и т о -л и с т н и к о б ы к н о в е н н ы й (Н. vul-gans L.), который очень похож на пре-дыдущий вид. Оба вида в культивациинеприхотливы, но лучше после приобрете-

ния некоторое время подержать их в оран-жерейных условиях при хорошем осве-щении, после чего можно переводить ваквариум с небольшим уровнем воды.Растения хорошо переносят большие пе-репады температуры. Корневая системаих требует подкормки, как и у большин-ства болотных растений.

Рис. 126 Водяной пупок


Рис. 127 Щитолистник белоголовый

Щитолистник белоголовый — Н. leu-cocephala Cham et Schlecht. (рис. 127).Широко распространен в тропическихрайонах Южной Америки. Корневищеползучее, сильно разветвленное, прида-точные корни тонкие, нежные, нитевид-ные. Стебель прямостоячий, округлый,зигзагообразный, в узлах обычно образу-ются водные корни. Листья очередные, че-решковые, от округлых до почковидных,

150

до 5 см в поперечнике, по краям вол-нистые, с глубоким узким вырезом у ос-нования, светло-зеленые. Очень малень-кие белые цветки собраны в плотноезонтичное соцветие, расположенное в па-зухах листьев надводных побегов. Расте-"ние хорошо растет в большом тропи-ческом аквариуме при хорошем освеще-нии и температуре 25—28°С. Побеги унего бывают плавающие или надводные.У растений, предназначенных для содер-жания в толще воды, надводные побегирекомендуется отрезать, тогда из пазухлистьев и от основания корня образуютсяновые побеги.

Надводные побеги можно использоватьдля выращивания новых растений. Дляэтого их необходимо обработать раство-ром гетероауксина и создать им болот-ные условия. При выращивании сажан-цев необходимо хорошее освещение,большая влажность воздуха, температура28°С. В течение 3 месяцев они развива-ют корневую систему, после чего ихпостепенно погружают в воду. Когдарастения привыкнут к этим условиям,их можно переводить в аквариум.

Размножить щитолистник белоголовыйможно делением корневища, стебля илиответвлениями от основания корня. Нафоне других растений с более темнойлиствой он выглядит очень декоративно,особенно если его посадить на заднемплане аквариума.

Семейство Осоковые —Сурегасеае

Объединяет преимущественно многолетние травы с короткими вертикальными илидлинными горизонтальными корневищами. Стебли большей частью трехгранные, безузловых утолщений. Листья линейные, жесткие, с острыми краями, влагалище замк-нутое. Расположение листьев трехрядное. Цветки обоеполые или раздельнополые,мелкие, невзрачные, ветроопыляемые, обычно в колосовидных соцветиях, собраныв колоски, которые, в свою очередь, могут быть сгруппированы в сложные колосья,головки, зонтики или метелки. Околоцветник отсутствует или представлен щетин-ками. Тычинок 2—3, пестик 1, рылец 2—3. Завязь верхняя, одногнездная, с однойсемяпочкой. Плод — шаровидный, трехгранный или несколько сплюснутый орешек.Большинство видов этого семейства растут на болотах, по берегам водоемов, на лу-гах и распространены по всему земному шару. В аквариумах могут культивироватьсятолько некоторые виды болотных растений. Большинство других видов хорошо растутво влажной оранжерее и могут быть использованы для внешнего украшения аквариума.


Сыть, циперус очереднолистный —Cyperus alternifolius L. (рис. 128). Распро-странен по берегам рек, озер и болотМадагаскара. Это болотное вечнозеленоерастение с оригинальными узкими листья-ми, собранными в своеобразные мутовкизеленого цвета, сидящие на длинных трех-гранных черешках. Взрослые растения об-разуют кусты высотой до 70 см. В Ин-дии встречается разновидность этого ра-стения — с пестрыми листьями. Циперуспредпочитает тенистые места и при пра-вильном содержании образует большоеколичество листьев, а весной зацветаетмелкими зеленовато-белыми цветками,располагающимися на зонтиках листьевпушистыми венчиками. К температурномурежиму малотребователен. Зимует при12°С и умеренном поливе. Взрослыеэкземпляры содержат в глиняных гор-шочках в питательной почве.

Размножается растение делением куста,но можно его размножить и черенками(молодыми зонтиками), образующимисяв пазухах листьев. Черенки выламывают

151

и проращивают в чистом влажном пескеили в воде и затем укореняют. Циперусслужит прекрасным украшением надвод-ной части аквариума. Красиво выглядяткусты, посаженные в горшочках и уста-новленные в центре верхней части гротааквариума. Вода должна касаться тольконижней части горшочка, где есть щели.Корни растения выходят через эти щелив воду, образуя своеобразные очень кра-сивые заросли. Заросли сыти служат на-дежным убежищем для рыб.

Камыш поникший — Scirpus cernuusVahl. (рис. 129). Распространен в боло-тистых местах Восточной Азии и дости-гает 30 см высоты. Произрастает в ос-новном в открытом грунте при достаточ-ной влажности воздуха. Листья тонкие,длинные, очень нежные, оканчиваютсянебольшими колосьями. Размножаетсярастение отростками, отходящими от кор-невища. Может быть использовано длятеррариума и украшения аквариума. Нуж-дается в обильном поливе, комнатнойтемпературе, светлом месте.

Рис. 128 Сыть, циперус очереднолистный Рис. 129 Камыш поникший


Ситняг игольчатый — Eleocharis aci-cularis (L.). Roemer et Schultes (рис. 130).Распространен по болотам, берегам во-доемов, затопленным низинам Европы,Азии, Австралии, Америки. Корневищеимеет ползучее, сильно разветвленное,проникающее глубоко в грунт. Растениебезлистное. От корневища отходят длин-ные стройные серо-зеленые стебли, к вер-шине коричневые, игольчатой формы,довольно жесткие, высотой до 15 см, акроме того, большое, количество побегов,которые развиваются в непосредственнойблизости от материнского растения. Приблагоприятных условиях ситняг сильноразрастается, образуя обширные заросли.Лучшими для выращивания и размноже-ния растения являются оранжерейныеусловия, умеренный рассеянный свет,температура летом 23°, а зимой 12°С.Размножают его отделением растеньиц откорневища. Сажать их следует неболь-шими группами в стерильную нежирнуюглину. Эти нежные растения служат укра-шением холодноводного аквариума.

Ситняг крошечный — Е. parvula (Roe-mer et Schultes Link.) (рис. 131). Широ-ко распространен в Европе, северных июжных районах Африки, Америке и Япо-

152

нии. Очень напоминает Е. acicularis L.и тоже принадлежит к болотным расте-ниям. Корневая система развита слабо,игольчатой формы; стебли отходят откорневища. Растение не более 7 см вы-соты. К содержанию особых требованийне предъявляет, но лучше растет в аква-риуме с низким уровнем воды. Размно-жается грунтовыми побегами, которые от-ходят от корневища и растут на значи-тельном расстоянии друг от друга. Осве-щение желательно умеренное, темпера-тура воды летом 23°, зимой 17—19°С.

Ситняг израстающий — Е. prolifera Tor-геу (рис. 132). Широко распространенпо болотам южной части Северной Аме-рики. В природе достигает высоты 1 м,а в аквариуме 30 см. Корневище развитохорошо и способно образовывать грун-товые побеги. От корневища отходятзеленые, тонкие и нежные по структурестебли. На некоторых стеблях из почек,что ближе к вершине, развиваются мо-лодые растения. После того как у нихобразуются корешки, их можно отделитьи посадить в отдельный сосуд. Размно-жить это растение можно и грунтовы-ми побегами, отделив их от корневища.К содержанию особых требований не

Рис. 130 Ситняг игольчатый Рис. 131 Ситняг крошечный Рис. 132 Ситняг израстающий


предъявляет, но лучше растет в глубо-ком аквариуме при температуре не выше24°С и умеренном освещении.

Ситняг тупой — Е. obtusa (Willdenow)Schutes. Распространен по болотам восточ-ной части Северной Америки и на Га-вайских островах. Растение достигает45 см высоты и несет довольно грубыеутолщенные стебли, оканчивающиесяпочками, из которых развиваются живо-родящие побеги. Размножение и содер-жание аналогично таковым у вышеопи-санных видов.

Ситняг болотный — Е. palustris (L.)R. Вг. (рис. 133). Одно из самых обык-новенных растений, произрастающих покраям болот, сырым лугам и другимвлажным и топким местам. Корневищестелющееся, разветвленное, стебельокруглый, серо-зеленый, матовый, до 4 ммв поперечнике. Основание побегов корич-невое или красновато-бурое. Мелкие цвет-ки собраны в рыхлую метелку. Вид имеетразновидности, различие которых по веге-тативным признакам затруднено. Болееили менее распространенными являютсяvar. mamillata Lindb fil. (околоцветныхщетинок 4 или нет совсем) и var. arenariaSond — небольшое, до 10 см, растение сколосками яйцевидной формы; околоцвет-

153

Рис. 133 Ситняг болотный

ных щетинок 5—6, стебель более борозд-чатый и более серый. Все эти растенияпригодны для содержания в холодно-водном аквариуме с низким уровнем водыили во влажной оранжерее.

Семейство Ароидные, или Аронниковые,Аrасеае

В семейство входят многолетние травы, большей частью с клубневидными корне-вищами, некоторые лианы, эпифиты или плавающие водные растения. Листья у нихв основном крупные, толстые, нередко мясистые, цельные, различной формы и жил-кования. Цветки обычно в плотных початках, однополые или обоеполые, иногда сраздельнолистным, простым, чашечковидным, часто малозаметным околоцветником.Кроющий яркоокрашенный лист соцветия, называемый покрывалом, обычно прикреп-ляется с одной стороны соцветия или охватывает его. Тычинок 1—9, пестик 1, завязьверхняя, иногда частично погруженная в толстую ось початка, одно-, трехгнездная,с коротким столбиком или сидячим рыльцем. Плоды сочные или сухие, односемянныеили многосемянные. Из многочисленного семейства более 100 видов водных и бо-лотных растений успешно культивируется в тропических аквариумах и теплых влаж-ных оранжереях. Большинство из них декоративны и являются любимыми растения-ми аквариумистов.


Род Криптокорина —Cryptocoryne Fisher ex Reichenbach

Родина растений этого рода — тропическая Юго-Восточная Азия, областьмуссонов Индо-Малайской зоогеографической области. Криптокорины широко рас-пространены в Индостане, Шри-Ланке, на Филиппинских островах, в Индокитае,на юго-востоке Китая, в субэкваториальном поясе Австралии, во Вьетнаме и в другихгеографических районах.

Криптокорина родственная — Crypto-coryne affinis N. Е. Brown ex Hooker fillus(рис. 134). В зарубежной литературеэтот вид имеет и другое название — С.haerteliana jocobsen. Растение встречаетсяв водоемах и болотистых местах п-ова

Рис. 134 Криптокорина родственная

Малакка. Достигает 35 см высоты и не-сет большое количество изящных, соб-ранных в розетку листьев. Корневая си-стема состоит из одной мочки сильноразвитых волокнистых корней. Корневищеокруглой формы, короткое, темно-корич-невое, бородавчатое. Листья черешковые,ланцетные, до 20 см длиной и 3 см шири-ной, в основании округленные, иногданесимметричные; к вершине они плавнозауживаются, затем заостряются, с верх-

ней стороны темно-зеленые, блестящие,а с нижней бледно-зеленые, если расте-ние растет в тени, или пурпурно-красныепри условии роста на свету. Основная ибоковые жилки выражены хорошо, виднодо 5 жилок. Черешок листа от зеленогодо темно-вишневого цвета, его длинапримерно равна длине листа или меньше.Цветонос с закрытым цветком спиральнозакручен и имеет продольные пурпурныеполосы. Высота стебля до 35 см, толщи-на у основания 3—5 мм. Цветок с запа-хом; лепесток покрывала ланцетовидный,его внутренняя часть от темно-пурпур-ного до черного цвета, к вершине с длин-ным хвостом.

Растение способно к обильному вегета-тивному размножению. Грунтовые побегиразвиваются на близком расстоянии отматеринского растения. В аквариумецветет, однако размножение семенамизатруднено. К содержанию в аквариумемалотребовательно, но при хорошем осве-щении окраска листьев становится ярче.В зимнее время необходимо искусствен-ное освещение (4—6 ч в сутки).

Условия содержания в аквариуме —чистая вода, периодически заменяемая,жесткость 6— 10° и рН 6,5—7, оптималь-ная температура летом 25—28°, зимой18°С, грунт — крупнозернистый песок илигравий.

Криптокорина апоногетонолистная —Cr. aponogetifolia Merrill (рис. 135). Рас-пространена в водоемах Филиппинскихостровов. Это одно из красивейших рас-тений рода в природе достигает 45 смвысоты (в аквариумных условиях выра-стает значительно меньше). Корневая си-стема у него развита хорошо и состоитиз мочки шнуровидных корней; стебельпрямой и короткий. Листья черешковые,собраны в розетку, ланцетовидные, дли-ной до 20 и шириной до 4 см, ярко-зеле-


ные сильно гофрированные; черешки со-ставляют половину длины листа; основнаяжилка толстая и выступает, боковые вид-ны слабо, заметно до 5 жилок. Для со-держания растения в аквариуме необхо-димы мягкая вода, нейтральная или слегкакислая среда. При среднем или слабомосвещении и подкормке растет оченьбыстро, развивая крепкие сильные грун-товые побеги. Отделять их следует послетого, как у молодого растения развились3—4 листочка. Растение, выращенное вполупогруженном состоянии и при боль-шой влажности воздуха, не достигает та-ких размеров, как подводная форма.

Рис. 135 Криптокорина апоногетонолистная

155

Криптокорина ушковидная — Cr. auri-culata Engler (рис. 136). Распространенана островах Калимантан, Минданао, Са-раваке и на Филиппинах в относительноглубоких затененных водоемах. Листьяс черешками достигают 18 см высоты.Они яйцевидные, ланцетные, 2,5—6,5 смдлиной и до 3,5 см шириной, мясистые,с острой вершиной, в основании от оваль-ных до сердцевидных оливково- или се-ребристо-зеленые с темно-зелеными не-правильными поперечными черточками ипятнами, а снизу коричневато-красные сзелеными пятнами и слегка волнистые.Черешок немного больше или равен дли-не листовой пластинки. Цветок с неприят-ным запахом, трубка покрывала оченькороткая, в верхней части немного су-жена, потом расширяется и образует надзевом под некоторым углом к оси со-цветия овальный лепесток, который у вер-шины слегка завернут и оканчиваетсянебольшим хвостом. По краю лепесткапокрывала отчетливо видны маленькиебелые зубцы. Кольцо вокруг зева отсут-ствует. Поверхность лепестка бородавча-тая, около зева гладкая, темно-красного,редко нежно-пурпурного цвета; длина ле-пестка около 3 см. В цветке обычно 7пестиков (может быть больше или мень-ше), тычинок много и расположены онив четыре круга вокруг початка.Культивируется растение обычно в толщеводы, лучше растет в аквариуме с цир-кулируемой водой при температуре в ве-гетационный период 23—25°С. Растениеочень капризное, поэтому у аквариуми-стов встречается редко.

Криптокорина пузыревидная — Сг.bullosa Весc. ex Engler (см. рис. 136).Распространена на северо-западном побе-режье о. Калимантан в басейне р. Рад-жанг. Произрастает в толще воды. На-звание пузыревидная получила за утолще-ния на верхней стороне листовой пла-стинки. Это многолетнее водное растениеимеет овально-удлиненное корневище тол-щиной у основания 6—8 мм. Листьячерешковые, простые, удлиненно-ланцет-ные, сочно-зеленые, до 11 см длиной и3,5 см в поперечнике, в основании округ-лые до сердцевидных, к вершине тупо-заостренные, по краям сильно волнистые;


основная жилка листа толстая и высту-пает, боковые жилки видны хорошо, всегозаметно до 7 жилок. Черешки округлые,длиной 10—20 см, темно-зеленые с фи-олетовыми линиями.

Это растение очень похоже на крипто-корину апоногетонолистную, но имеетболее мелкие листья и в основании серд-цевидной формы. Цветонос короткий,трубка покрывала у основания и в верх-ней части заужена, верхняя часть неболее 1 см длины. Во время созреванияплода основание трубки расширяется.Лепесток 1,5—2,5 см длиной, ланцетный,пурпурный, слегка завернут к вершине,с коротким хвостом. Зев и лепестокребристые со слабыми пурпурными кра-пинками. В цветке 5—6 пестиков совальными рыльцами, которые располо-жены по кругу, а над ними на расстоя-нии до 5 мм находится около 40 тычи-нок. Семена яйцевидной формы с шеро-ховатой поверхностью.

Растение хорошо растет и размножа-ется в аквариуме с уровнем воды не бо-лее 30 см, на обычном грунте, при уме-ренном освещении, жесткости воды 6—8°,

156

рН 6—6,5 и температуре 24—27°С; тре-буется аэрация. Лучших результатовможно добиться при культивированиирастения в глиняном горшочке, используяпесчано-глинистый грунт с добавлениемторфяной крошки и 2—3 кусочков бере-зового угля. Дно горшочка засыпаютречным гравием (размер 5—7 мм, толщи-на слоя (15—20 мм), затем на него на-сыпают песчано-глинистый грунт (толщи-на слоя 50—60 мм) и крупнозернистыйречной песок.

Этот вид криптокорины неприхотлив,может расти и размножаться при искус-ственном освещении; больше подходитдля переднего плана аквариума. У ак-вариумистов встречается редко.

Криптокорина балансе — Cr. balansaeGagnepain (рис. 137). Распространена поводоемам Таиланда, Лаоса, Вьетнама.На родине произрастает в болотах и стоя-чих водах, образуя непроходимые заро-сли. Листья с черешками достигают 60 смвысоты. Корневище клубневидное, иногдаудлиненное, придаточные корни могут ши-роко разрастаться. Стебель прямостоя-чий, короткий (редко до 10 см высотой).

Рис. 136 Криптокорины:1 — ушковидная; 2 — пузыревидная


Листья линейные, длиной до 40 и шири-ной 2 см, у основания заужены и плавнопереходят в черешки, к вершине тожезауживаются и заостряются, сверху иснизу сочно-зеленые, поверхность ихсильно гофрирована. Основная жилкас верхней стороны листа немного утоп-лена, снизу выступает, боковые жилкивыражены слабо. Цветонос в зависимостиот уровня воды может достигать 1 м дли-ны, у вершины спирально закручен; по-крывало до 15 см длиной, трубка незакручена, лепесток до 4 см длиной; внут-ренняя часть цветка от светло-коричне-вого до коричневого цвета, поверхностьлепестков гладкая.

Растение размножается грунтовымипобегами. В аквариуме хорошо растетпри температуре воды и воздуха летом

157

25—28°С, а зимой 16—18°С, жесткостиводы 8—12°, рН 6,8—7,2; рекомендуетсячастичная замена воды. Листья у негорасположены как в толще воды, так и наее поверхности. Растение пригодно длябольшого аквариума, красивее выглядит,если посажено в середине или у заднейстенки аквариума.

Криптокорина Бекетта — Cr. BeckettiiThwaites ex Trimen (рис. 138). Широкораспространена по болотам и затоплен-ным низинам на о. Шри-ланка. Дости-гает 25 см высоты. Корневая системамочковатая, корни мясистые, длинные,шнуровидные; корневище клубневидное,короткое. Листья черешковые, собраны вплотную розетку, до 15 см длины и 3 смширины, ланцетные, сверху оливково-или коричневато-зеленые, снизу коричне-

Рис. 137 Криптокорина балансе

Рис. 138 Криптокорина Бекетта


во-красные, у основания округленные, квершине зауживаются и заостряются, покраям слегка волнистые, сидят на череш-ках, длина которых примерно равна длинелистьев. Основная жилка листа выраженахорошо, с нижней стороны образует реб-ро, сверху несколько вдавлена, от нееотходят боковые жилки, всего видно до5 жилок. В зависимости от условий со-держания форма и окраска листьев ме-няются. При благоприятных условияхвзрослые растения развивают цветочныестебли с цветками. Цветонос короткий,трубка до 15 см длины, у основания имеетутолщение. Лепесток покрывала до 5 смдлины, ланцетовидный, к вершине изог-нут и слегка завернут, внутренняя егосторона от желто-бледно-зеленого дожелтого цвета и у основания зева имееттемно-красное, иногда темно-коричневоекольцо. Растение охотно размножаетсягрунтовыми побегами. Дочерние растениярастут в непосредственной близостиот материнского и если их не отде-лять, образуются очень декоративные за-росли.

Кроме вышеописанного вида, имеютсяеще две разновидности. Одна из них —к р и п т о к о р и н а Б е к е т т а у з -к о л и с т н а я (Cr. Beckettii Thwaites exTrimen var. angustifolia) — развивает эл-липтические листья до 8 см длинойи 2,5 см шириной, бледно-зеленые с ко-ричневым оттенком. Лепесток покрываларозовато-лиловый, в верхней расширяю-щейся части зева виден выступающийузкий, коричневого цвета проход; конецлепестка закрученный. В толще водырастение развивает более удлиненныелистья, сверху от ярко-зеленого до олив-кового цвета, снизу красновато-пурпур-ные. Другая разновидность — к р и п т о -к о р и н а Б е к е т т а ш и р о к о л и с т -н а я (Cr. Beckettii Thwaite ex Trimenvar. latifolia) — несет овальные листьядлиной до 5 и шириной 3 см, сверхуоливково-зеленые, снизу пурпурные.

Все вышеописанные растения оченьдекоративны и хорошо растут при уме-ренном освещении (в зимнее время не-обходимо искусственное освещение 4—6ч в сутки), в чистой воде (требуетсяпериодическая замена 1/5 общего объема

в течение недели) жесткостью 6—10°рН 6,8—7,2, при оптимальной темпера-туре летом 28°, зимой 16—18°С; грунткрупнозернистый речной песок или гравийразмером 2—4 мм с добавлением торфя-ной крошки и глины. В закрытом водойгрунте они могут расти годами, раз-множаясь грунтовыми побегами. При по-нижении уровня воды могут зацвести,однако семенное размножение в аква-риумных условиях затруднено. При выра-щивании растений в открытом грунтеособенно важно создать для них доста-точную влажность воздуха, умеренноерассеянное освещение (необходимо обе-регать от прямых солнечных лучей) иоптимальную температуру в течение ве-гетационного периода. В аквариуме ихлучше содержать отдельными группами.

Криптокорина Бласса — Cr. Blassii deWit (рис. 139). Одно из самых красивыхвидов растений этого рода. Широко рас-пространено по водоемам и болотистымместам Таиланда. Сухопутная форма это-го вида встречается редко. Листья с че-решками достигают 25—50 см высоты,в зависимости от условий произраста-ния. Корневище клубневидное, укорочен-ное; корневая система мочковатая, обычносостоит из сильно развитых шнуровид-ных корней. Стебель прямой, мясистый,короткий, прямостоячий. Листья собраныв розетку, мясистые, яйцевидной формы,сидят на длинных черешках, в зависи-мости от возраста растения и условийсодержания длина их 12—15, а ширина5—7 см. Основание листа заужено, ред-ко несимметрично заужено, вершиназаостренная, верхняя сторона листа умолодого растения гладкая с глянцевымотливом, оливково-зеленая с попереч-ными, более темного цвета штрихамии пятнами, а у взрослого — от оливково-зеленого до коричнево-зеленого цвета,с приятным блеском; нижняя стороналиста пурпурного цвета; соотношениедлины и ширины листа 2,5:1,0. Жилко-вание перистое, жилки видны хорошо,в зависимости от возраста листа за-метно до 5, редко до 7 жилок. Взрос-лые растения развивают 7—10 листьев.Цветонос прямостоячий, очень короткий;цветок достигает не более 20 см высо-


ты: цветочная трубка у основания имеетутолщение, к раскрытию цветка не за-кручена. Лепесток покрывала овально-удлиненный, к вершине зауживается изаостряется; зев цветка светло-желтогоцвета, морщинистый. В аквариумных ус-ловиях семенное размножение затруд-нено.

Растение хорошо растет в большомаквариуме при температуре воды и воз-духа 27—28°С, умеренном освещении,жесткости воды 8—12°, рН 6,8—7,3;грунт — крупнозернистый речной песокс добавлением верхнего слоя торфа иглины. Размножается грунтовыми побега-ми, которые вырастают на большом рас-стоянии от материнского куста. Побеги

159

отделяют, когда дочерние растения ра-зовьют не менее 3—4 листочков и кор-невую систему. Отделенные молодыерастения можно выращивать в этом жеаквариуме или пересадить в другой с уров-нем воды не более 20 см. При этом нерекомендуется использовать жирные суб-страты во избежание загнивания корне-вой системы. У аквариумистов растениепользуется большим спросом.

Криптокорина реснитчатая — Cr. ciliata(Roxburgh) Fischer ex Wydler (рис. 140).Распространена в Индии, Новой Гвинее,Индонезии, Таиланде и других тропи-ческих районах Юго-Восточной Азии.Произрастает в болотах, стоячих и мед-ленно текущих водах, часто встречается

Рис. 139 Криптокорина Бласса

Рис. 140 Криптокорина реснитчатая


в водоемах с изменяющимся уровнемводы; переносит длительное затопление.Листья с черешками достигают 60 смвысоты. Корневая система развитахорошо и состоит из одной мочки шнуро-видных корней. Стебель прямой, толстый,короткий. Растение несет не более 6 листь-ев. Листья ланцетные, от светло-зеленойдо зеленой окраски, длиной 35 и шири-ной 7 см, по краям слегка волнистые,основание их округленное до сердцевид-ной формы, переходит в черешок несим-метрично, к вершине плавно зауживают-ся и оканчиваются тупозаостреннымиконцами. Основная жилка листа выраже-на ярко и снизу образует ребро, а бо-ковые тонкие и видны плохо. Черешокзеленого цвета и короче длины листа.Цветок до 40 см длиной, трубка спираль-но закручена; лепесток в длину до 7 см,яйцевидной формы, зев желтовато-белый;внутренняя часть цветка окрашена вкрасно-бурый, иногда в пурпурный цвет,а края густо покрыты волосками, напо-минающими ресницы.

В толще воды это растение развива-ется плохо и образует не более 3—5 листь-ев; вегетативно размножается очень мед-ленно. При содержании в полупогружен-ном состоянии в богатом гумусом грун-те при температуре 25—30°С развиваетдочерние растеньица из пазух старыхлистьев. Размножение семенами затруд-нено. Отделять побеги рекомендуетсяпосле образования на них не менее 3—4листочков. После отделения их сразу жеможно сажать в аквариум.

Криптокорина сердцевидная — Сг.cordata Griffith (рис. 141). Распростра-нена в болотистых местах Таиланда иИндонезии. В отличие от Сг. GriffithiiSchott имеет меньшую область распрост-ранения и может произрастать как в воде,так и на суше. На суше встречается внизинах и вблизи водоемов. Листья у рас-тений наземной формы с черешками,достигают 40 см длины. У взрослых эк-земпляров сильно развита корневая си-стема, корни от белого до светло-коричне-вого цвета. Стебель короткий; листья яй-цевидно-вытянутой формы, длиной до12 и шириной до 6 см, основание ихокругленное до сердцевидного, несколько

несимметричное, вершина заужена и слег-ка заострена, у некоторых листьев краяволнистые. В зависимости от возрастарастения и условий его содержания от-ношение длины листа к ширине 1,5:1—2,3:1. Черешки достаточно упругие и длин-нее листа. У молодого растения верхняясторона листа зеленая с синеватым оттен-ком, а у взрослого — темно-сине-зеленая,нижняя сторона соответственно бледно-зеленая с красноватым отливом и от блед-но-красной до фиолетово-красной. Основ-ная жилка ярко выражена, сверху вдав-лена, снизу выступает, заметно до 5, редкодо 7 жилок. Цветонос достигает 40 смвысоты, цветок желтый, раскрывается надводой; форма лепестка яйцевидная до ок-руглой. Зев с желтоватым оттенком, внут-ренняя его сторона гладкая с несколькимитонкими и небольшими углублениями,а внешняя бархатистая. От зева цветокравномерно суживается и не имеет такогодлинного закрученного конца, как у Сг.Griffithii Schott.

Размножается растение грунтовымипобегами, дочерние растеньица могут на-

Рис. 141 Криптокорина сердцевидная


ходиться на значительном расстоянии отматеринского. Семенное размножение ваквариуме затруднено. Содержать этотвид криптокорины можно как в аква-риумных, так и оранжерейных усло-виях.

Криптокорина ребристая — Cr. costataGagnepain (рис. 142). Широко распрост-ранена по водоемам и болотистым ме-стам Индокитая. Листья с черешкамидостигают 40 см, собраны в розетку,длиной до 25 и шириной до 2 см (отно-шение длины к ширине 9:1), узколан-цетные, в основании заужены и плавнопереходят в черешок, к вершине заостря-ются. Нижняя сторона листа зеленая,верхняя ближе к краю тоже зеленая,а к середине от сочно-зеленого до крас-но-коричневого цвета; основная жилканесколько вдавлена, малиново-коричне-вого цвета, с нижней стороны выступа-ет, боковые видны слабо. Растение хо-рошо растет в болотных условиях (в теп-лой и влажной атмосфере) и в тенистомместе. От прямых солнечных лучей и су-хого воздуха его нужно оберегать. Раз-

161

множается грунтовыми побегами, которыеотделяют, когда они хорошо разовьются.В аквариумных условиях растет медлен-но, положительно реагирует на частичнуюзамену воды, температура должна быть25° С.

Криптокорина эллиптическая — Сг.elliptica N. Е. Brown (рис. 143). Ра-спространена по болотистым местамПерака (п-ов Малакка). Листья с череш-ками достигают 20 см высоты, собраныв розетку, яйцевидные, до 8 см длинойи 3 см шириной, основание их овальноедо сердцевидного, вершина тупозаострен-ная; основная и боковые жилки бледно-зеленого цвета, хорошо заметно до 7 жи-лок. Черешки красно-коричневые и большедлины листа. Молодые листья сверхубледно-желто-зеленые с красноватымоттенком, а снизу ярко-красные, взрос-лые соответственно темно-зеленые итемно-красные.

Цветет растение очень редко, грунто-вые побеги развивает неохотно. Хорошорастет в теплой и влажной среде. У ак-вариумистов встречается редко.

Рис. 142 Криптокорина ребристая

Рис. 143 Криптокорина эллиптическая


Криптокорина большая — Cr. grandisRidley (рис. 144). Распространена поболотам и болотистым местам о. Кали-мантан. Листья с черешками достигают50 см высоты. По внешнему виду похожана криптокорину сердцевидную, но отли-чается от нее большими размерами листь-ев, мощной корневой системой, а глав-ное, строением и окраской цветка. Труб-ка покрывала у цветка с продольнымиполосами и сам лепесток более крупногоразмера. Листья яйцевидные или эллип-тические, у основания овально заужены,часто несимметричные, до 15 см длинойи 7 см шириной, продольных жилок до5. Растение можно культивировать в за-крытом, полузакрытом и открытом грунте.В аквариуме оно хорошо растет при тем-пературе 27—28°С, умеренном освещении,в воде жесткостью 4—10° и рН 6,8—7,2;желательно периодическое освежение во-ды. При содержании в оранжерее в бо-

лотных условиях растение необходимооберегать от прямых солнечных лучейи сухости воздуха. Больше оно подходитдля больших аквариумов.

Криптокорина Гриффита — Cr. Grif-fithii Schott (рис. 145). Распространенана п-ове Малакка, в Индонезии, режевстречается в районе Сингапура. Типич-ные места обитания — болота и другиеводоемы со стоячими водами. Корневаясистема мочковатая. Листья с черешка-ми достигают 35 см, листовая пластинкамясистая, яйцевидная, длиной 8 и шири-ной 5 см (в зависимости от условий со-держания отношение длины листа кширине может быть 1,5:1—2:1); основаниелиста округленное до сердцевидного, вер-шина тупозаостренная; у молодого расте-ния верхняя сторона зеленая с попереч-ными темными штрихами, а нижняя блед-но-зеленая с серебристым налетом и скрасно-фиолетовыми штрихами, у взрос-

Рис. 144 Криптокорина большая

Рис. 145 Криптокорина Гриффита


лого верхняя — зеленая с коричневыми ибурыми пятнами и штрихами, а нижняякрасно-фиолетовая или зеленая (принедостаточном освещении) с красно-фиолетовыми пятнами и штрихами. Отосновной жилки листа отходят боковые,всего заметно до 7 жилок.

у этого вида криптокорины, как и удругих, цветок раскрывается обычно надводой и опыляется с помощью насекомыхопределенного вида, живущих на родинерастения. Если же уровень воды вслед-ствие дождей или других факторов повы-шается, опыленный цветок погружаетсяв воду и плод нормально развивается.Неопыленный цветок, погрузившийся вводу, может самоопылиться или его опы-ляют насекомые, живущие в воде. В зави-симости от уровня воды цветок дости-гает 30 см в высоту, имеет вид заверну-того покрывала, состоящего из трубки,в нижней части которой находятся пести-ки и тычинки. Цветок отходит от осно-вания цветочного стебля, которое спи-рально закручено и оканчивается лепест-ком. Лепесток до 2,5 см длиной, с закру-ченным концом, снаружи белый, а внутрипурпурный и шероховатый.

В аквариуме растение цветет, но семенаполучить трудно. В оранжерее выращи-вается как обычное болотное растениепри рассеянном освещении. В этих усло-виях дает большое количество побегов,которые легко укореняются в открытомгрунте во влажной среде. После укоре-нения уровень воды повышают. В аквариу-ме его можно культивировать в погружен-ном состоянии. В качестве грунта исполь-зуют жирную глину и не очень кислыйторф.Зимой необходимо искусственное ос-вещение 4—6 ч в сутки. В аквариумерастение размножается грунтовыми по-бегами. Их рекомендуется отделять послеразвития корневой системы и не менее3 листьев. К условиям содержания онинеприхотливы, но лучше растут в водежесткостью 8—10°, рН 6,7—7,2, при опти-мальной температуре летом 28°, зимой

18—20°С. В качестве грунта рекомен-дуется использовать крупнозернистыйпесок или гравий размером 2—4 мм, за-мешанный жирной глиной и торфом.

163

Криптокорина жохорская — Cr. Joho-rensis Engler (рис. 146). Распространенана п-ове Малакка по болотам и другимводоемам со стоячими водами. В сухойпериод года может образовывать сухопут-ные формы. У взрослого растения листьяс черешками достигают 35 см высоты.Корневая система мочковатая, состоитиз одной мочки корней. Стебель корот-кий и прямой. Листья мясистые, длинойдо 6,5 и шириной 3,5 см, яйцевидные,с овальным или сердцевидным основа-нием, по краям неровные, часто зубча-тые, к вершине заостренные; верхняясторона листа темно-зеленая, нижняясветло-зеленая; жилки выражены хорошо,видно до 7 жилок. Черешок относительноупругий и длиннее листовой пластинки.Цветок до 10 см длины, лепесток до 4 см,яйцевидной формы, с тонким и длиннымхвостом, шероховатый, внутри темно-красный.

Рис. 146 Криптокорина жохорская


Этот вид криптокорины размножаетсягрунтовыми побегами. В аквариуме ра-стение вырастить нелегко, его нельзяподвергать большим температурным коле-баниям и действию сильного освещения.Во влажной и теплой атмосфере растениеразвивает побеги, которые следует отде-лять от материнского растения, когда ониобразуют корневую систему и листья.Условия содержания в аквариуме: темпе-ратура воды и воздуха летом 26—27°,зимой 16—18°С, умеренное освещение,частичная замена аквариумной воды напитьевую.

Криптокорина языковидная — Cr. lin-gua Beccari ex Engler (рис. 147). Распро-странена на северо-западном побережьео. Калимантан в бассейне р. Раджанг.Этот район — один из самых богатыхкриптокоринами в Индо-Малайской геог-рафической зоне. Здесь произрастают ви-ды, которые еще не импортировалисьв Европу, например. Cr. striolata, Cr. pal-lidinervia, Cr. ferruginea и др.

Криптокорина языковидная имеет ко-роткое корневище с мочкой многочислен-ных корней. Листья простые, мясистые,собраны в розетку, сидят на черешках до5 мм шириной и 5 см длиной. Листовыепластинки эллипсовидные, в форме языка,светло-зеленые, блестящие, длиной 4—5 и

Рис. 147 Криптокорина языковидная

164

шириной 2—2,5 см, у основания и к верши-не овально заужены; жилкование дуговое,основная жилка толстая, снизу образует ребро, от основания пластины к вер-шине идут тонкие продольные жилки,всего заметно до 7, редко до 9 жилок.Цветонос очень короткий; цветок почтисидячий, нижняя часть трубки покрывалаимеет небольшое утолщение длиной до1 см, далее трубка зауживается, а к рас-крытию лепестка конически расширяетсяи плавно переходит в ланцетной формылепесток, который вместе с хвостом до-стигает 4 см длины. В цветке 5—6 пести-ков с несколько увеличенными вогнутымирыльцами, тычинок много. При содержа-нии в болотных условиях растение отно-сительно легко цветет; образования семяндо настоящего времени не наблюдалось.Вырастить его в аквариумных условияхнетрудно, хотя оно развивается значи-тельно медленнее, чем остальные видыкриптокорин. Размножение его в аква-риуме возможно только вегетативнымпутем. Содержать его следует в чистой,периодически освежаемой воде и прихорошем освещении (желательно естест-венном), жесткость воды должна быть6—8°, рН 6,5—6,8, температура 25—28°С.Растение может расти и при температуре20—22°С, но при этом у него отмеча-ется замедление роста. При содержаниив болотных условиях, во влажной теплойатмосфере, оно развивается лучше, обра-зует более крупные листья и хорошо раз-множается. В качестве грунта использу-ют субстрат из суглинка и крупнозерни-стого речного песка с добавлением торфя-ной крошки.

Необходимо отметить, что при транс-портировке и временном содержании взоомагазинах растения нередко повреж-даются. Поэтому часто мы приобретаемэкземпляры с подгнившими корневищами,листьями и корнями. Такие растениянельзя сажать в аквариум без предвари-тельного карантина и обработки. Передпосадкой в карантинный аквариум реко-мендуется удалить у них все гнилыелистья и корни, а если нужно, то обре-зать и загнившее корневище. После этогорастение необходимо хорошо промыть впитьевой воде или в крепком торфяном


растворе и поместить в карантинный ак-вариум при температуре около 20°С.Повышать температуру следует постепен-но и лишь после того, как растение тро-нулось в рост и стало образовывать корнии листья. В этот период необходимо сле-дить за интенсивностью и продолжитель-ностью освещения во избежание появле-ния в аквариуме водорослей, которыемогут погубить слабые растения. Если уприобретенных растений сгнили все кор-ни, их нельзя сажать в грунт. Сначаласледует дать им свободно поплавать вводе до появления новых корней и толькопосле этого посадить в хорошо промытыйкрупнозернистый песок. Хорошо сформи-ровавшиеся экземпляры можно переса-дить в обычный аквариум. Сажать ихрекомендуется небольшими группами напереднем плане, тогда они выглядят осо-бенно красиво. Для аквариумистов этотвид растения представляет большую цен-ность.

Криптокорина длиннохвостая — Сг.longicauda Beccari ex Engler (рис. 148).Родина этого вида — о. Калимантан.Листья у растения стройные, вертикаль-но расположенные, вместе с черешкамидостигают 40 см; корневище клубневид-ное, с возрастом ползучее, несет большоеколичество придаточных корней, которыепрочно прикрепляют растение к грунту.Листовая пластинка сердцевидная, в ос-новании с характерным сердцевиднымвырезом, к вершине тупозаостренная,длиной 12 и шириной 9 см, по краям слег-ка волнистая, сверху темно-зеленая, сни-зу зеленая, основная и боковые жилкивыражены хорошо, заметно до 7, редкоДо 9 жилок. Черешок упругий и длин-нее листовой пластинки. Это растениеимеет особенность днем разбрасыватьлистья, а ночью собирать. Цветок в за-висимости от уровня воды может бытьвысотой 15—25 см; трубка покрывалас продольными полосами, спирально за-вернута, до 12 см длиной; внутренняячасть цветка шероховатая, темно-пурпур-

ого цвета, наружная от коричневой докрасноватой; лепесток с повернутым

хвостом длиной до 15 см.

Размножают растение делением корне-вища (семенное размножение затруд-

165

Рис. 148 Криптокорина длиннохвостая

нено) с учетом имеющихся на нем ли-стовых почек и количества питательныхвеществ. Куски корневища рекомендуетсяпроращивать во влажной оранжерее.В аквариуме растение хорошо растет прислабом рассеянном освещении, умереннойтемпературе, в нейтральной или слегкакислой воде и питательном глинистомгрунте. Грунтовые побеги развивает ред-ко. Молодые растения не следует отде-лять от материнского, пока они не подрас-тут.

Криптокорина блестящая — Сг. lucensde Wit (рис. 149). Родина этого растениянеизвестна, но предполагают, что онорастет на о. Шри-Ланка. На протяже-нии многих лет этот вид рассматривалсякак одна из форм Сг. Nevillii Trimen.

Растение низкорослое, до 15 см высо-той, но корневая система развита хорошо,корни мясистые, шнуровидные, белогоцвета. Склонно образовывать корневище


не только за счет отмирающих листьев,но и за счет большого количества побе-гов, развивающихся в непосредственнойблизости от материнского растения. По-этому корневище может быть различнойформы. Листья до 7,5 см длиной и не бо-лее 1,2 см шириной, от средне- до темно-зеленого цвета, с глянцевым блеском,узколанцетные, в основании заостренные,плавно переходящие в зеленого цветачерешки, на вершине тупозаостренные.Длина черешка равна длине листа илибольше нее. Основная жилка листа выра-жена хорошо, боковые — слабо. Цветоку основания трубчатый, прямой и к зевуимеет утолщение; раскрывшийся цветокгустого розовато-лилового цвета с голубо-вато-красным зевом. Растение следует со-держать во влажной атмосфере, корневаясистема должна быть погружена в воду.Температура воды и воздуха летом долж-на быть 25°, зимой 18—20°С, грунт —жирная глина, освещение умеренное.В погруженном состоянии растение раз-множается грунтовыми побегами и растетмедленно.

166

Криптокорина желтая — Cr. lutea Alston(рис. 150). Распространена по болотами низинам о. Шри-Ланка. Корневая си-стема развита хорошо и состоит из од-ной мочки волокнистых корней; стебельпрямой, короткий. Листья ланцетные,до 15 см длиной, вместе с черешкамидостигают 25 см, в основании овально,а к вершине плавно заужены, сверху зе-леные, обычно с коричневыми пятнамии штрихами, снизу бледно-зеленые; основ-ная жилка видна хорошо и с верхнейстороны с коричневым оттенком, боко-вые выражены слабо; длина черешкаменьше длины листа. Цветок до 12 смвысоты, трубка прямая, с продольнымиполосами, лепесток ланцетовидный, до4 см длины, слегка завернут, внутренняяего часть от зеленовато-желтого до жел-того цвета. При оптимальных условияхсодержания и в погруженном состояниирастения достигают большего размера,чем выращенные во влажной атмосфере.Культивировать их лучше в аквариум-ных условиях. Легко размножаются грун-товыми побегами, дочерние растения раз-

Рис. 149 Криптокорина блестящая Рис. 150 Криптокорина желтая


виваются в непосредственной близости отматеринского. Растение необходимо обе-пегать от прямого и длительного солнеч-ного освещения. Рекомендуется выращи-вать при температуре воды 27—28°С.

Криптокорина маленькая — Cr. minimaRidley (рис. 151). Растет по берегам мед-ленно текущих речьев. Корневая системаразвита слабо, корни тонкие, нитевидные,белого цвета, глубоко в грунт не идут;стебель прямой, короткий. Листья оваль-но-ланцетные, в основании округленные,а к вершине плавно зауживаются и пере-ходят в точку; длина листа до 5 см (вме-сте с черешками 8 см), ширина 1,5 см,верхняя сторона пластинки светло-шо-коладного, приятного цвета, нижняя фио-летово-малиновая, края слегка волнистые;основная жилка выражена хорошо, боко-вые слабо. Листья сидят на короткихкоричневых черешках.

Это растение лучше культивировать вовлажной оранжерее, однако оно хорошорастет и в неглубоком аквариуме в по-груженном состоянии, в мягкой воде и приумеренном освещении. К грунту нужно

167

добавлять жирную глину. Размножаетсявегетативно, но очень медленно, в тече-ние года можно получить до 5 грунтовыхпобегов, которые развиваются тоже мед-ленно. Дочерние растения выходят изгрунта в непосредственной близости отматеринского. Разросшиеся растенияочень декоративны.

Криптокорина Невилля — Cr. NevilliiTrimen (рис. 152). Широко распростране-на по болотам о. Шри-Ланка. В зависи-мости от условий произрастания сильновидоизменяется. Растение небольшое,корневая система его сильно развита,корни мясистые, белого цвета, корневищеузловатое и состоит из нескольких мочек,число которых прямо пропорциональночислу дочерних растений, вырастающихв непосредственной близости от материн-ского. Листья до 6 см длины (вместе счерешками 12 см) и не более 1,5 см ши-рины, ланцетные, в основании округлые,к вершине заостренные, с верхней сто-роны гладкие, сочно-зеленые, с нижнейсветло-зеленые; основная жилка выраже-на хорошо, боковые просматриваются

Рис. 151 Криптокорина маленькая

Рис. 152 Криптокорина Невилля


слабо. Черешок зеленый, по длине равенлисту или немногим больше. Цветок 8—12см высотой, трубка ровная; лепесток лан-цетный, до 2 см длины, с завернутымконцом, в расширяющейся части бледно-коричневого цвета с красновато-пурпур-ным оттенком, зев желтый. Кроме основ-ной формы известна и другая — Сг.Nevillii Trimen f. pigmy, но она не постоян-ная и со временем может возвратитьсяк основной. Растение этой формы несетлистья до 3 см длиной и не более 1,3 смшириной, в основании округлые и заужен-ные, а к вершине плавно суживающиеся;черешок более длинный, чем у основноговида.

Эти растения часто встречаются у аква-риумистов. Содержать их можно как внепогруженном (растут и размножаютсябыстрее), так и в погруженном состоянии.В качестве грунта рекомендуются жирнаяглина, торфяная крошка. Растение необхо-димо защищать от прямого и длительно-го солнечного освещения. В период ростаона требует умеренной температуры.

Криптокорина Нура — Cr. Nurii Furtado(рис. 153). Растение несет ланцетовид-

Рис. 153 Криптокорина Нура

ные, до 10 см длины листья, которые уоснования и к вершине заужены; края ичастично поверхность листа волнистые,на отдельных участках поверхность оченьгрубая. В зависимости от условий куль-тивирования окраска листьев меняется оттемно-зеленой до светло-коричневой илипурпурно-коричневой с пятнами у основа-ния жилки, у взрослых экземпляров налистьях могут появляться блестящиекрасные пятна. Отношение длины листак ширине 3,2:1; длина черешка пример-но равна длине листа.

Растение может произрастать в откры-том и закрытом грунте. Лучше его куль-тивировать в открытом грунте и оченьвлажной атмосфере, защитив от воздей-ствия прямых солнечных лучей. Растение,погруженное в воду, растет медленно;лучше чувствует себя в мягкой воде, номожет расти и в умеренно жесткой.

Криптокорина Петча — Cr. Petchii Al-ston (рис. 154). Распространена по боло-там о. Шри-Ланка. Корневая системасостоит из одной мочки сильно развитыхкорней; стебель прямой, короткий. Листьядо 12 см длины (с черешками 25 см)

Рис. 154 Криптокорина Петча


и 2,5 см ширины, ланцетные, в основа-нии округлые, реже сердцевидной формы,к вершине зауживаются, по краям вол-нистые, сверху от светло-коричневого докоричневого цвета, часто с поперечнымиштрихами, а снизу от светло-розовогодо розово-фиолетового. Черешок обычноравен длине листа, основная жилка вы-ражена хорошо, боковые слабо; всего вид-но до 5 жилок. Цветок в зависимости отуровня воды достигает 10—15 см высоты,трубка прямая. Лепесток длиной до 2,5см, яйцевидно-вытянутой формы, с загну-тым вниз концом, у зева грязно-желтый.Размножается растение грунтовыми по-бегами, молодые растеньица вырастаютна небольшом расстоянии от материн-ского. Склонно образовывать заросли. Хо-рошо растет и размножается в обычныхаквариумных условиях. Для содержанияв непогруженном состоянии требуетсяотносительно прохладная и влажная среда(температура не более 24°С), естествен-ное рассеивающее умеренное освещение.В зависимости от условий содержанияформа, цвет и размеры листьев у расте-ния меняются.

Криптокорина обратноспиральная —Cr. retrospiralis (Roxburgn) Fischer exWedler (рис. 155). Родина этого вида —Индия (р. Ганг) и п-ов Малакка. Корне-вище у растения ползучее с придаточны-ми корнями; стебель короткий, иногда до15 см высоты, прямостоячий. Листья соб-раны в розетку, до 35 см длины (с че-решками 45 см) и 1,5 см ширины, ли-нейные, у основания зауживаются и плав-но переходят в черешок, к вершине острые,по краям слегка волнистые, оливково-зеленого цвета; основная жилка хорошовыражена, более светлая, с верхнейстороны немного вдавлена, образует повсей длине бороздку, боковые жилки вид-ны слабо. Черешок значительно корочеДлины листа. Цветок от основания спи-рально закручен, в раскрывшемся виделинейной формы, до 8 см длины, с удли-ненной средней частью, внутри красно-ватого цвета. В большом светлом аква-Риуме растение растет очень быстро посравнению с другими видами рода и че-рез 5—6 месяцев становится способным

к размножению; дочерние растения обра-

169

Рис. 155 Криптокорина обратноспиральная

зуются из пазух взрослых листьев. Раз-множают его следующим образом. Расте-ние срезают и сажают в грунт аквариу-ма. Через месяц у него разовьется корне-вая система и от корневища пойдут но-вые побеги. Содержать его следует в глу-боком аквариуме с водой жесткостью8—10°, рН 6,8—7,3, при температуре 25—28°С.

Криптокорина пурпурная — Cr. pur-purea Ridley (рис. 156). Распростране-на на о-вах Малайского архипелага ипринадлежит к одному их красивейшихвидов рода. Листья с черешками дости-


гают 30 см высоты; корневище узловатое,от коричневого до темно-коричневого цве-та, придаточные корни развиты хорошо;стебель прямой, короткий. У молодыхрастений листья узкоовальные, в основа-нии овально заужены, к вершине острые,сверху зеленые с поперечными коричнево-красными штрихами, с нижней розовые.У взрослых экземпляров листья мяси-стые, яйцевидные, основание их от ок-ругленной до сердцевидной формы, верши-на тупозаостренная, верхняя сторона оттемно-зеленого до коричневого цвета,иногда с серебристым оттенком и ярковыраженными поперечными чернымиштрихами, нижняя ярко-пурпурная. От-ношение длины листа к ширине 2,5:1.Длина черешка обычно равна длине листа.Цветок в зависимости от уровня водыдостигает 30 см высоты; у раскрывше-гося цветка лепесток овальный, до 7 смдлины и оканчивается небольшим хво-стом; внутренняя поверхность цветканеровная, покрыта бугорками, пурпурно-красная, зев фиолетовый с желтым от-тенком.

Это растение сложное для культивацииЛучше оно растет в очень влажнойатмосфере, которую можно создать, еслирастение накрыть стеклянным колпакомили содержать его в оранжерее, в затем-ненном месте и при умеренно высокойтемпературе, 27°С. С ростом растенияуровень воды повышают, для взрослыхэкземпляров он должен быть 10 см. В ка-честве грунта используют смесь из жир-ной глины, торфа и речного песка. Присодержании в таких условиях растениехорошо развивается и сравнительно легкодает грунтовые побеги, которые следуетотделять от материнского растения с раз-витием на них не менее 3 листочков.Растение можно содержать и погружен-ным в воду, но растет и размножаетсяоно тогда очень медленно. Культивиро-вание этого вида в аквариуме можно ре-комендовать только опытным специали-стам и любителям.

Криптокорина шутовидная — Cr. scur-rulis de Wit (рис. 157). Распространенапо болотам и болотистым местам о. Су-матры. Название этого вида происходит

Рис. 156 Криптокорина пурпурная Рис. 157 Криптокорина шутовидная


от слова «scurrula», что в переводе озна-чает шут: цветок растения, окрашенный

пурпурный и желтый цвета, напоми-нает сочетание цветов одежды клоуна.Листья мясистые, овальные, у основа-ние сердцевидные, с тупозаостреннойвершиной, верхняя сторона темно-зеле-ная, часто с пурпурным оттенком. Цве-ток необычен по форме, в отличие отцветка у других видов почти сидячий,трубка прямая, до 5 см длины, ее ниж-няя и верхняя части в диаметре увели-чены, лепесток узкоовальный, к вершинезауживается, конец загнут и не имеет ха-рактерного хвоста, внутренняя его частьбородавчатая и окрашена в цвет темно-красного вина, ошейник широкий, мелко-волнистый, ярко-желтого цвета, зев крас-ный. Растение хорошо растет в теплойпроточной воде, его можно культивиро-вать в неглубоком аквариуме.

Криптокорина сиамская — Cr. siamensisGagnepain (рис. 158). Распространена вТаиланде (Сиаме). Произрастает в неглу-боких водоемах, заболоченных местах.В природе достигает 40 см высоты, в ак-

171

вариумных условиях не более 30 см. Кор-невая система мочковатая, стебель корот-кий, прямой. Листья мясистые, длинойдо 12 и шириной до 8 см, широкооваль-ные, в основании с неглубоким и широ-ким сердцевидным вырезом, с тупозаост-ренной вершиной, сверху от коричнево-зеленого до темно-красного цвета с болеесветлыми пятнами, снизу красновато-пур-пурные; основная жилка просматриваетсяхорошо, боковые видны слабо. Растениехорошо растет в аквариуме с уровнемводы не более 30 см; жесткость 8—12°,рН 6,8—7, температура 24—28°С, осве-щение умеренное; требуется аэрация воды.Под корневую систему хорошо подклады-вать кусочки питательной глины и неболь-шое количество торфа и древесного бере-зового угля.

Культивировать растение несложно.Молодое растение становится взрослымчерез год, после чего охотно размножа-ется грунтовыми побегами, которые отде-ляют от материнского растения, когда онидостаточно разовьются. Цветет в аква-риуме редко, но в болотных условияхлегко образует цветки. Цветок с неприят-ным запахом, трубка покрывала сравни-тельно короткая, раскрывшаяся часть по-крывала морщинистая, к вершине с не-большим хвостом, грязно-желтого цвета;зев гладкий, желтый, левый край пластинынеровный красновато-коричневый. Лепе-сток по отношению к оси соцветия можетбыть прямой или наклонный. В цветкеобычно 5—6 пестиков с овальными рыль-цами, тычинок много, расположены ониплотно в пять рядов. Растение пригоднодля содержания в аквариуме или палу-дариуме.

Криптокорина спиральная — Cr. spiralisFischer ex Wydler (рис. 159). Распростра-нена по водоемам Индии, о. Шри-Лан-ка. Типичное болотное растение с ползу-чим корневищем; стебель прямой, корот-кий. Листья простые, собраны в розетку,узколанцетные, длиной до 15 (с черешка-ми 20 см) и шириной 1,2 см, основаниеих зауженное, плавно переходящее в че-

Рис. 158 Криптокорина сиамская


решок, вершина заостренная. У молодыхрастений листовые пластинки сверху зе-леные, к основной жилке с красновато-коричневыми поперечными штрихами, увзрослых растений вся поверхность листазеленая, снизу, независимо от возрастарастения, серебристо-зеленая; основнаяжилка сверху немного вдавлена, снизувыступает и образует ребро, боковыевыражены слабо. Черешки примерноравны длине листовых пластин. Цветоквосходящий, змеевидной формы, до 25 смдлины, трубка покрывала очень короткая;лепесток сильно вытянутый, до 10 см дли-ны, по краям с зазубринами и волни-стый, внутри пурпурный. Верхняя часть

Рис. 159 Криптокорина спиральная

172

цветка состоит из множества лепестковрасположенных близко друг к другу иочень напоминающих отдельно вытянутыеиголочки. Слабо развитое покрывало слу-жит одним из отличительных признаковвида.

Культивируют растение обычно в по-груженном в воду состоянии, в чистойсвежей воде жесткостью 10°, рН6,7—7, при температуре 24—28°С и уме-ренном освещении. Сажать эти растениярекомендуется небольшими группами напереднем плане или в середине аква-риума, где среди других широколистныхкриптокорин они выглядят особенно кра-сиво. Цветет в аквариуме очень редко,только при изменении уровня воды. Пе-риод цветения обычно наступает послеобразования на растении большого коли-чества листьев и только после вегета-тивного размножения (семенное затруд-нено).

Размножается обычно делением корне-вища и грунтовыми столонами, из кото-рых вырастают дочерние растеньица,обычно на значительном расстоянии отматеринского. Молодые растеньица выра-щивают в обычных аквариумных условиях.

Криптокорина Твайтеза — Сг. Thwai-tesii Schott (рис. 160). Распространенапо водоемам Шри-Ланки и принадлежитк одному из красивейших растений рода.Растение не превышает 20 см высоты.Хорошо развитая корневая система со-стоит из одной мочки корней; стебелькороткий, прямой. У молодого растениялистья узколанцетные, основание ихзаостренное, постепенно переходящее вчерешок, вершина постепенно заужива-ется.

У взрослых экземпляров листья стано-вятся овальными, основание приобретаетокруглую или сердцевидную форму, вер-шина тупозаостренная, края иногда мелкозазубрены, верхняя поверхность шерохо-ватая, от оливково-зеленого до краснова-то-коричневого цвета, поверхность покры-та поперечными штрихами темного цвета,нижняя сторона пурпурная; основная ибоковые жилки видны хорошо, заметно до7 жилок; отношение длины листа к шири-не 3:1. Листья сидят на черешках, длинакоторых короче длины листьев или равна

Аквариумов растения

ей. Цветок до 7,5 см высотой, открыва-ется над водой; трубка прямолинейнойформы, лепесток слегка вывернут, внут-оенняя его часть гладкая, с красновато-пурпурными пятнами.

Содержать это растение можно какв погруженном, так и в непогруженномсостоянии. Лучше развивается и даетбольше грунтовых побегов, когда растетво влажной, теплой атмосфере в тени-стом месте. В качестве грунта исполь-зуют смесь из кислого торфа, жирнойглины и крупнозернистого песка. В аква-риумных условиях растет очень медленно:молодое растение становится взрослымпримерно через 2 года. Отделять побеги

Рис. 160 Криптокорина Твайтеза

173

(с черешками 14 см) и 3,5 см шириной,треугольные, мясистые, основание ихокругленное до сердцевидной формы, вер-шина тупозаостренная, сверху темно-зеленые, снизу зеленые; черешки толстые,темно-зеленые и такой же длины, каклистья; основная и боковые жилки вы-ражены слабо. Цветонос с цветкомдостигает 16 см высоты, цветок до 10 илепесток до 2 см длины, яйцевидно вы-тянутый, внутренняя его часть темно-пурпурная с шероховатым краем, зевжелтый.

Растение хорошо растет в оранжереев теплых, влажных теневых условиях.Размножается грунтовыми побегами, ко-

Рис. 161 Криптокорина Верштега

следует после образования на растениине менее 3 листочков.

Криптокорина Верштега — Cr. Verste-gii Engler (рис. 161). Распространена

по болотам и болотистым местам НовойГвинеи. Хорошо развитая корневая си-

стема состоит из мочки толстых, мяси-стых шнуровидных корней; стебель пря-

мой, короткий. Листья до 7 см длиной

торые развиваются очень медленно. Мо-лодые растеньица обычно сильные. В ка-честве грунта используют жирную глину.В погруженном состоянии и при низкомуровне воды (не более 15 см) растениерастет медленнее.

Криптокорина Валкера — Cr. WalkedSchott (рис. 162). Распространена нао. Шри-Ланка. Растение достигает 20


см высоты. Корневая система развитахорошо, стебель короткий. У растения,выращенного в непогруженном состоянии,листья овальные, длиной до 9 и шириной3 см, основание их от овальной до серд-цевидной формы, вершина острая; верх-няя сторона листа от темно-зеленого дооливкового цвета, нижняя от бледно-зеленого до красновато-коричневого, ос-новная и боковые жилки красноватые.Листья сидят на стройных коричнево-красных черешках, длина которых не-сколько больше длины листа. Трубкацветка у основания имеет утолщение,кверху зауживается, а к зеву расширя-ется; нижняя и средняя часть цветкаокрашены в красновато-коричневый цвет,верхняя желтая с бледно-желтым гор-лом; вершина лепестка оканчиваетсяслегка перевернутым хвостом.

У растений, культивируемых в погру-женном состоянии, размеры уменьшают-ся, а листья становятся более вытяну-той формы, от бледно-зеленого до темно-

174

оливкового цвета. В аквариуме этот видрастет хорошо. При содержании в непо-груженном состоянии требует затененныхусловий, теплого и влажного воздуха(особенно следует оберегать растение отпрямых солнечных лучей и больших тем-пературных колебаний).

Криптокорина Вендта — Cr. Wendtiide Wit (рис. 163). Распространена нао. Шри-Ланка и в других районах Юго-Восточной Азии. Приспосабливаясь кусловиям среды, это растение менялосвой внешний вид, поэтому известнонесколько его разновидностей, которыеследует рассматривать отдельно. В насто-ящее время известно пять разновидно-стей. Они являются типичными тропи-ческими болотными растениями.

Основная разновидность достигает 20см высоты. У растения, выращенногов болотных условиях, листья до 12 смдлиной и 2 см шириной собраны в ро-зетку, ланцетные, основание их закруг-лено или с неглубоким сердцевидным вы-

Рис. 162 Криптокорина Валкера

Рис. 163 Криптокорина Вендта

175

стьев часто образуется золотой оттенок.Эти растения рекомендуются для содер-жания в аквариуме с низким уровнемводы и, если их не трогать, со временемобразуют густые заросли.

Все перечисленные растения хорошорастут и размножаются в погруженноми непогруженном состоянии и в любоевремя могут быть безболезненно пере-ведены из одной среды в другую. Еслиих выращивать в болотных условиях притемпературе воды и воздуха 25—28°С иумеренном освещении, они могут цвести,однако семенное размножение у них за-труднено; обильно размножаются лишьгрунтовыми побегами. Все разновидностиценятся аквариумистами, так как деко-ративны и легко культивируются.

Криптокорина Виллиса — Cr. WillisiiEngler ex Baum (рис. 164). Распростра-нена по болотам и другим водоемам состоячими водами о. Шри-Ланка. Корневаясистема развита хорошо и состоит изодной мочки корней; стебель обычно ко-

Рис. 164 Криптокорина Виллиса


резом, вершина тупозаостренная, края не-много волнистые, цвет от светло-зеле-ного или оливково-зеленого до буро-зе-леного. Подводное растение несет болеебледные листья продольно вытянутойформы. Наибольшая высота — 15 см. Цве-ток имеет вид завернутого покрывала, уоснования розовато-лиловый, трубка бе-лая с фиолетовыми точками и штрихами,пластина покрывала более или менее за-кручена, коричневая, в верхней, расширя-ющейся части пурпурного цвета, кольцооколо зева темное, внутри с узким про-ходом. Вершина лепестка спирально за-крученная и острая. У аквариумистовэта разновидность криптокорины распро-странена широко.

Растения другой разновидности в не-погруженном состоянии несут листьяменьшего размера, приятногго коричнево-го цвета, а у растений, выращенных в тол-ще воды, листья слегка продольно удли-ненные, от коричневого до шоколадногоцвета, широколанцетные, сидят на упругихкоротких черешках (листья с черешкамидостигают 10 см высоты). Корневая си-стема мочковатая, корни очень длинные,шнуровидные. Аквариумисты долгое времянеправильно называли эту разновидностькриптокориной Верштега. Растение при-годно для содержания в аквариуме с низ-ким уровнем воды, на переднем плане;его можно культивировать как в толщеводы, так и в болотных условиях.

Разновидность Cr. Wendtii angustifoliaбыла обнаружена на о. Шри Ланка. В бо-лотных условиях растение образует лан-цетные листья, расположенные на череш-ках почти горизонтально, от ярко-зе-леного до сине-зеленого цвета, основа-ние их овальное, редко сердцевидное,вершина тупозаостренная; черешки при-мерно равны длине пластин.

Разновидность Cr. Wendtii minima зна-чительно меньше других. Листья с череш-ками достигают у нее не более 8 смвысоты, собраны в плотную розетку, уз-коланцетные, от темно-зеленого до зеле-

но-коричневого цвета, иногда с пурпур-ными полосками, с нижней стороны пур-

пурные по краям волнистые. Растение,выращенное в толще воды, сохраняет

окраску, причем на верхней стороне ли-


роткий и прямой, но у некоторых взрос-лых растений может достигать 15 см вы-соты. Листья до 15 см длиной (с череш-ками 25 см) и до 2 см шириной, узко-ланцетные, по краям волнистые; основнаяжилка видна хорошо, боковые выраже-ны слабо, заметно до 5 жилок. В зави-симости от условий содержания форма иокраска листьев варьируют. У растений,выращенных в тени, они узкие и зеленые,а у выращенных на светлом месте —сверху коричневые с поперечными черны-ми штрихами, а снизу малиновые. Череш-ки коричневато-красные и примерно равныдлине пластин. Цветок до 15 см высоты,трубка не закручена, с небольшим отвер-стием у основания, раскрытый цветок впоперечнике до 4 см; лепесток спираль-но повернут, внутренняя его часть светло-зеленая. Размножается растение грунто-выми побегами. Его можно культивиро-вать в толще воды и в болотных усло-виях. Очень красиво выглядит в аква-риуме. Склонно образовывать заросли;если у растения прищипнуть точку роста,от основания корня развиваются новыепобеги, которые в непосредственной бли-зости от материнского куста превраща-ются в дочерние растеньица.

Криптокорина понтедериеволистная —Cr. pontederiifolia Schott. (рис. 165). Про-израстает в болотистых местах о. Су-матра. Несет сердцевидные листья с за-остренной вершиной и овальным или серд-цевидным основанием, до 5 см длины,приятной зеленой окраски; сидят они начерешках, которые больше длины листапримерно в 2 раза. Растение очень де-коративно.

Криптокорина хвостатая — Cr. caudataN. Е. Brown. Распространена на о. Ка-лимантан. Растение можно культивиро-вать в закрытом, полузакрытом и откры-том грунте (в последнем случае необхо-дима большая влажность воздуха). Листьяу него широкие, овальные, длиной до 10 ишириной 7 см, зеленые, к основной жил-ке темно-зеленые, сидят на длинных че-решках, по краям сильно волнистые, ос-нование их сердцевидное, вершина тупая.Цветок длинный, узкий, с очень длиннымхвостом. У аквариумистов встречаетсяредко.

176

Криптокорина курчавораскидистая —Cr. crispatula Engler. Распространена вИндо-Китае. Растение несет узколиней-ные листья с волнистыми краями и вы-ступающей основной жилкой, 45 см дли-ной, от темно-зеленого до оливково-зе-леного цвета (цвет листьев зависит отусловий содержания растения). По внеш-нему виду очень похожа на Cr. retrospira-lis (Roxburgh) Fischer ex Wedler. Оченькрасиво выглядит в большом аквариуме.

Криптокорина Керра — Cr. Kerri Ga-gnepain. Распространена в Таиланде поболотам, болотистым местам и другимводоемам со стоячей водой. Достигает35 см высоты. Листья округлые, с серд-цевидным вырезом у основания, длинойдо 12 и шириной до 8 см, от зеленого дотемно-зеленого цвета. В настоящее времяне культивируется; растение можно видетьтолько в гербариях.

Криптокорина карликовая — Cr. pyg-mea Merrill. Распространена на Филиппин-ских островах. Обычно этот вид описы-

Рис. 165 Криптокорина понтедериеволистная


вают как карликовое растение до 7,5 смвысотой. Оно несет овальные бледно-зеленые листья, с основанием от округ-ленной до сердцевидной формы и заост-ренной вершиной. Растение пригодно длясодержания в небольших аквариумах снизким уровнем воды. У аквариумистоввстречается очень редко.

Криптокорина тонкингская — Cr. tonki-nensis Gagnepain. Распространена в Ин-до-Китае, близкородственна виду Сг.spiralis. Растение несет линейные, прият-ной зеленой окраски листья шириной до1,2 см. В аквариумах не культивирует-ся, его можно видеть только в гербариях.

Криптокорина Устериана — Cr. Usteri-ana Engler. Произрастает на Филиппин-ских островах. Достигает 12 см высотыи несет овальные листья, иногда с серд-цевидным основанием и постепенно за-уживающиеся к вершине. В настоящеевремя этот вид не культивируется.

Рекомендации по содержанию растенийрода криптокорин. Все виды растений,входящие в род Криптокорина, принадле-жат к одним из лучших растений аквариу-мов и домашних оранжерей. В настоящеевремя аквариумисты-растениеводы на-учились выращивать и вегетативно раз-множать большинство видов этого родаКриптокорины относительно легко раз-множаются грунтовыми побегами, и силь-ные экземпляры вполне могут удовлетво-рить потребность в молодых растениях втечение нескольких лет.

При выборе аквариума для содержаниякриптокорин нужно исходить из количе-ства и особенностей их видов. Для содер-жания низкорослых и средних по разме-рам видов (до 15—20 см высотой) можнорекомендовать аквариумы длиной 120,шириной и высотой по 35 см. Приемле-мы и другие размеры аквариумов (см):110х30х35; 100х40х35; 60х30х35.Если имеется возможность содержатьнизкорастущие виды (Cr. Nevillii, Cr.minima, Cr. lucens, Cr. Versteegii и др.)в отдельном аквариуме глубиной до 20см или в оранжерейных условиях, этоеще лучше.

Для содержания растений высотойболее 30 см, любящих относительно глу-бокую воду, можно рекомендовать аква-

177

риумы размером (см): 120х35х55 и100х40х55.

В качестве грунта используют песчано-почвенную, песчано-глинистую, песчано-илистую или песчано-торфяную смесь.К этим субстратам в очень малом коли-честве добавляют некоторые видыудобрений (перегнивший коровий илиовечий помет, микроудобрения). В до-машних условиях применять различныесубстраты следует с большой осторож-ностью и только при культивированиирастений в горшочках. Для растенийвполне пригоден грунт, состоящий изкрупнозернистого речного песка или мел-кого речного гравия с размером камеш-ков 3—5 мм. Можно применять смесьпеска с гравием, при этом желательно,чтобы и песок и гравий были от коричне-вого до черного цвета (в них меньшееколичество известковых пород, нежела-тельных в аквариуме). Половину пред-назначенного для аквариума песка илигравия слегка промывают холодной водо-проводной водой и кладут на дно аква-риума. После этого готовят торф. При-мерно на 10 кг грунта берут 75—100 гсухого болотного или садового торфа,размачивают его в 1 л дистиллированнойводы в течение суток и затем проверяютрН раствора. Если рН 3—5, значит, торфи раствор пригодны, если ниже 3— при-менять их не рекомендуется. Из торфо-массы приготовляют торфяную крошку сразмером частиц 3 мм. Добавлять торфв аквариум необходимо не только дляподкисления воды, рыхления и подкорм-ки грунта. Торф выполняет и другую, неменее важную роль: уменьшает содержа-ние карбоната в воде.

Торфомасса обладает способностьюпенообмена, а это явление связано счастичным уменьшением жесткости воды.К приготовленной торфомассе необходи-мо добавить 30—40 г древесного бере-зового угля, который рыхлит грунт и пре-дохраняет его от чрезмерного закисания.Приготовленные части песка или гравия,торфа и березового угля тщательно пе-ремешивают и укладывают ровным слоемна дно аквариума. Оставшуюся часть пе-ска или гравия тщательно промывают(пока вода не станет прозрачной) и за-


тем высыпают равномерно на слой грун-та, не допуская перемешивания с ним.Толщина грунта должна быть не менее4 см. Это зависит от емкости аквариумаи видов растений. При указанной струк-туре грунта отходы в аквариуме свобод-но проникают к корневой системе расте-ния и создают благоприятную среду дляего роста. Чтобы избежать закисаниягрунта, отходы следует периодически уда-лять специальным шлангом или грязе-черпателем.

Все виды криптокорин хорошо растутв слегка подкисленной среде (рН 6,5—6,7) с жесткостью воды 6—10°; опти-мальная температура воды летом 25—27°, а зимой 18—20°С. Необходимо еже-недельное освежение воды (примерно 1/5

объема воды аквариума). Механическоедвижение воды обеспечивается с помощьюгидропомпы или аэрации. Большинствокриптокорин тенелюбивы, поэтому уме-ренного дневного и искусственного осве-щения вполне достаточно для их нор-мального развития. Например, если аква-риум 120х40х40 см установлен на рас-стоянии 0,75 м от окна у стены, перпен-дикулярной окну, обращенному на вос-ток, то летом дополнительного освещенияне требуется (в солнечные дни аквариумрекомендуется затемнять). Зимой для то-го же аквариума, кроме естественного,требуется искусственное освещение 3—5 чв сутки. Аквариум следует освещатьтремя светильниками, установленными сбоковых сторон и сверху, ближе к перед-нему стеклу. Во всех трех светильникахдолжны быть электролампы мощностьюпо 25 Вт каждая. В среднем светильни-ке можно использовать криптоновую лам-пу в 40 Вт.

П о с а д к а р а с т е н и й в а к -в а р и у м . Криптокорины сажают на рас-стоянии не менее 5—10 см (в зависи-мости от вида) от стеблей других расте-ний. Технология посадки заключается вследующем: правой рукой берут растениеза стебель и пальцами захватывают ос-новную часть корневой системы так, что-бы корни находились в руке. Далее паль-цами этой же руки делают в грунте углуб-ление и закапывают остальную частькорневой системы вместе с побегами,

178

если они имеются. После этого правуюруку нужно осторожно вынуть из грунтаи сравнять грунт около посаженногорастения. Растение посажено правильноесли основания корня находятся надгрунтом.

В е г е т а т и в н о е р а з м н о ж е н и ер а с т е н и й . Все виды криптокорин раз-множаются в основном грунтовыми по-бегами и делением корневища. Размно-жение грунтовыми побегами происходитбез вмешательства аквариумиста, однакоэтому можно способствовать, создаваядля растения оптимальные условия. Мо-лодые растения становятся способными кразмножению после года. Исключениеммогут служить виды Cr. affinis, Cr. Becke-ttii, Cr. Griffithii, Cr. balansae (они спо-собны размножаться грунтовыми побе-гами в более короткие сроки).

Имея возможность выбора, надо братьтакие растения, у которых сильнее раз-виты корневая система, стебель и листья.Сильные экземпляры по внешнему видувсегда выделяются. Не рекомендуетсяприобретать взрослые экземпляры, так какони очень чувствительны к изменениюсреды произрастания. В отношении окрас-ки растения можно ошибиться. НапримерCr. affinis N. Е. Brown, выращенная приярком освещении, приобретает оченькрасивую окраску и, несмотря на то, чтолистья ее несколько деформируются,смотрится хорошо. Такое растение, попа-дая в обычные аквариумные условия,долго болеет и внешний вид его резкоухудшается. При наличии несколькихвзрослых растений и большого количе-ства молодых растений одного вида не-обходимо постоянно проводить их селек-цию. Молодые растения следует отделятьот материнского только после образо-вания на нем не менее 3 листочков, то-гда оно легко укореняется и быстро рас-тет.

Некоторые виды взрослых растенийэтого рода со временем развивают боль-шое корневище, которое может служитьодним из средств вегетативного размноже-ния. Размножение следует производить сбольшой осторожностью. Для этих целейлучше всего использовать время пере-садки растений или пользоваться извест-


ным садовым методом обрезки корневища,не высаживая растения из грунта. Корне-вище делят от конца, остальная часть,не менее 5 см, остается с растением.Отрезанное корневище осматривают с по-мощью лупы и определяют количествоимеющихся на нем почек, затем делаютразметку и разрезают таким образом,чтобы в каждой отрезанной части былипочки и достаточное количество питатель-ных веществ, необходимых для развития.Затем отделенные части помещают в водуаквариума, где произрастает материнскоерастение.

Период развития молодых растений за-висит от качества обрезки корневища иоптимальных условий среды. После тогокак прорастут корешки и из почки появят-ся первые листочки, растения лучше по-садить в стеклянную банку, хотя можновыращивать их и в аквариуме. В каче-стве грунта используют крупнозернистыйречной песок, в который добавляют глинуи торфяную крошку. Воду готовят из рас-чета 2/3 аквариумной и 1/3 водопровод-ной отстоянной. Уровень воды не долженпревышать 10 см. Банку с растениямиустанавливают в теплое место с умерен-ным освещением. Достаточно развитыерастения пересаживают в аквариум.В первоначальной фазе развития их не-обходимо оберегать от улиток, а также отводорослей, которые являются злейшимиих врагами.

Размножение растений этого рода се-менами искусственным путем затруднено.За рубежом в этом направлении ведутсяработы и уже достигнуты положитель-ные результаты. Специалист из ФРГ Аль-берт Вендт проводил такие опыты. Онзаставлял насекомых из рода Sciara за-ползать внутрь цветочной трубочки, гденаходятся половые органы растения, изатем отверстие закрывал ватным там-поном. Ему удалось получить из семянрастения видов Cr. lutea, Cr. balansae,Cr. cilliata.

Другими специалистами были выра-щены из семян виды Cr. purpurea и Сг.Blassii. Растения, которые предназнача-лись для цветения, выращивались в ком-натных условиях при естественном осве-щении в течение нескольких месяцев.

У них очень сильно развились корневаясистема и листья.

Наиболее благоприятное время дляполучения семян — зима, так как в этотпериод солнечное освещение незначитель-но и лишнее тепло исключает высыха-ние цветка и семян. Опылить цветок бе-личьей кисточкой невозможно. Опылениеможет произойти только с помощью на-секомых, которые в период цветения си-стематически заползают внутрь цветка.Чтобы добиться успеха в искусственномопылении и получить полноценный плод,необходимо создать для насекомых бла-гоприятные условия. Для этого на цве-ток, который находится выше уровня во-ды, надевают специальный перфорирован-ный мешочек из тонкого полиэтилена ипомещают в него насекомых. Подбираяопределенное освещение, изменяя запахи вкусовые качества цветка, можно заста-вить насекомых систематически заползатьвнутрь цветка в течение всего периодацветения. После того, как произошлоопыление, мешочек с цветка снимают.Растение продолжает расти в обычныхусловиях до созревания плода, затем плодпогружается в воду, и созревшие семена,освободившись от плодовой оболочки,начинают прорастать.

Период созревания и прорастания се-мян длится до 6 месяцев. Проросшиесемена сначала плавают, потом опускают-ся на грунт. После этого их собираюти высевают в стеклянную банку. В ка-честве грунта используют песок с добав-лением торфяной крошки и глины. Вырос-шие до 3 см растения необходимо рас-садить и. после того как они сформи-руются, перевести в аквариум или оран-жерею.

Семенное размножение криптокоринвозможно и в других условиях. Растениепереводят из среды произрастания в за-крытом грунте в среду с полузакрытымгрунтом и достаточной влажностью воз-духа. Если растение долгое время произ-растало в закрытом грунте, то при перево-де в обычные природные условия ононачинает бурно развиваться и можетобразовать цветочные стебли и зацвести.Такой резкий переход из необычныхусловий в обычные иногда является сти-


мулятором к цветению и плодоноше-нию.

Б о л е з н и р а с т е н и й . Неправиль-ное использование питательного грунта современем может привести к загниваниюкорневой системы. Особенно опасно при-менять питательный грунт для слабыхрастений. В питательной среде создаютсяблагоприятные условия для жизнедея-тельности различных микроорганизмов,которые могут вызвать загнивание кор-ней. Процесс гниения связан с погло-щением кислорода, следовательно, корне-вая система испытывает кислородноеголодание.

Один из признаков гниения — неприят-ный запах. Растение с гниющей корневойсистемой необходимо изъять из грунта,промыть корневую систему теплой во-допроводной водой, обрезать загнившиекорни и промыть в сильно подторфлен-иом растворе. После обработки его можнопосадить в рекомендованный выше грунт.

Если корневая система сильно раз-рослась и ее необходимо омолодить,применяют другой метод обработки. Ра-стение при этом не вынимают из грунта,а обрезают корни известным садовымспособом (кольцевая обрезка). Это можноделать в том случае, если в радиусе об-резки нет корней других растений.

Корневая система страдает также отвоздействия ионов различных металлов,которые образуются в грунте. Наличиежелеза можно определить по цвету и со-стоянию корней: они становятся вялыми,легко отламываются и приобретают ржа-во-коричневый цвет. Для подтвержденияналичия ионов металлов в грунте и воденеобходимо провести анализ воды повышеописанному способу. При положи-тельном анализе необходимо отремонти-ровать аквариум и тщательно промытьгрунт, возможно и заменить его.

Растения могут страдать и от чрезмер-ного освещения, а также от неправиль-ного применения типов электроламп в

180

светильниках, предназначенных для осве-щения аквариума. При сильном освеще-нии листья растений обрастают водоро-слями и закручиваются. У таких расте-ний нарушаются питание, дыхание, осла-бевают все жизненные процессы. Еслине принять соответствующих мер, онипогибают.

У криптокорин, находящихся в аквариу-ме в течение продолжительного времении при оптимальном режиме, иногда безкаких-либо заметных причин листья счерешками начинают обесцвечиваться икак бы растворяться в воде, образуя сли-зистую массу. Этот процесс начинаетсяс вершины листа и постепенно распро-страняется на весь лист и черешок; приэтом надгрунтовая часть растения исче-зает и растение вскоре гибнет. К такогорода заболеванию наиболее восприимчиваCr. affinis N. Е. Brown. Принятие свое-временных мер позволяет победить бо-лезнь. В случае, если у растения пораженытолько отдельные листья, их следует не-медленно обрезать (здоровую часть листаможно оставить). После этого шлангомиз аквариума удаляют плавающие остат-ки растения и другие вещества и заме-няют 1/2 объема воды свежей неотстоян-ной водопроводной водой (она обладаетхорошими дезинфицирующими свойст-вами). Для большей гарантии воду сле-дует освежать в течение нескольких дней,но в меньшем объеме. Если болезнь рас-пространилась и на другие растения, ихнеобходимо вынуть из грунта и промытьобычной водопроводной водой, затем от-резать больные листья, растения вторич-но промыть в крепком торфяном раст-воре, а аквариум продезинфицировать.

Мнения специалистов о причинах ука-занного заболевания различны. Одни счи-тают, что оно связано со старением во-ды и чаще возникает при длительнойэксплуатации аквариума без подменыводы, другие полагают, что это вирусноезаболевание.

181

Обьединяет растения, родственные криптокоринам. Окончательное определение видаможет быть сделано по строению цветков, которые по внешним признакам отличаются

цветков растений рода Криптокорина.Род Лагенандра малочисленный и имеет ограниченную область распространения.

Растения этого рода встречаются в южной части Индии и на о. Шри-Ланка. Семь известных видов принадлежат к многолетним высшим цветковым растени-ям и чаще растут в болотистых тропических лесах в полузакрытом или открытом грунтепри очень большой влажности воздуха и слабом рассеянном свете.

Лагенандра ланцетолистная — Lage-nandra lancifolia (Schott) Thwaites (рис.166). Распространена по заросшим боло-там о. Шри-Ланка. По вегетативным приз-накам выделены две разновидности. Однаразновидность этого вида достигает 40 смвысоты. Корневище имеет толстое, при-даточные корни шнуровидные; стебелькороткий, прямой. Листья ланцетовидные,довольно жесткие, мясистые, в основномзеленые, ближе к середине темно-зеле-ные, сверху глянцевые, снизу матовые,основание их заужено, вершина острая;основная жилка с нижней стороны обра-зует ребро, а с верхней несколько вдав-лена и образует продольную канавку,боковые жилки просматриваются слабо;черешок длиннее листовой пластинки.Отношение длины листа к его ширине3:1. В аквариумных условиях растениеобразует листья более удлиненной лан-цетовидной формы, на черешках примерноравных длине пластин. Цветки одиноч-ные, крупные, грубые, покрытые бугор-ками.

Другая разновидность значительноменьшего размера. Листья с черешкамидостигают 20 см высоты, бледно-зеленые,менее мясистые, края с грубым кантом,растений этой разновидности в природеменьше. В аквариумных условиях ониМенее капризны.

К аквариумных условиях описываемоеРастение содержат при умеренном осве-щении, температуре воды 25—27°С, жест-кости 8—10°, РН 6,7—7,3; требуется еже-недельное освежение воды. Размножается

лагенандра путем образования на корне-вище дочерних растеньиц, которые после

развития листьев и корневой системы

могут быть отделены и выращены каксамостоятельные растения. Новое расте-ние можно вырастить в аквариуме и изчасти корневища, если оно достаточнобольшое. Растения хорошо растут и вболотных условиях, но требуют большойвлажности воздуха и слабого рассеянногоосвещения. В качестве грунта обычноиспользуют субстрат из питательной гли-ны и торфа (верхний слой). Есть сведения,ч т о з а т о п л е н н ы е ц в е т к иразвиваются быстрее, чем цветки, нахо-дящиеся над водой. Растение очень де-коративно.

Рис. 166 Лагенандра ланцетолистная


Род Лагенандра —Lagenandra Dalzell


Лагенандра яйцевидная — L. ovata (L.)Thwaites (рис. 167). Достигает 1 м вы-соты и является гигантом среди другихаквариумных растений. Распространена вболотистых местах и стоячих водахо. Шри-Ланка. Встречается также в тро-пических лесах и в дождевых районахв окрестностях г. Бомбея. Долгое времяназывалась гигантской криптокориной.Листья у растения широколанцетные дояйцевидных, черешковые, у основания иу вершины симметрично заужены, с ост-рыми концами, верхняя их сторона темно-зеленая, блестящая, нижняя сочно-зеле-ная; основная жилка с нижней сторонылиста выступает, с верхней вдавлена, об-разует канавку, боковые видны слабо.Молодые листья закручены и долго неразвертываются.

Растет очень медленно, особенно в во-де. Цветки наблюдаются только у расте-ний, выращенных в болотных условиях.Период цветения — 8 недель. Цветоноскороткий, трубка конусовидная; лепесток

Рис. 167 Лагенандра яйцевидная

182

слегка изогнут и завернут, оканчива-ется длинным хвостом. С наружной сто-роны цветок покрыт серебристым нале-том, с внутренней окрашен в пурпурно-красный цвет. Нижняя часть цветочнойтрубки, где находится плод, достигает 3 смВход в цветочную полость представляетсобой 4-миллиметровую трубку. В цве-точной полости находятся женские по-ловые органы, расположенные в несколь-ко спиральных рядов. Над ними — муж-ские половые органы (пыльники). Пыльцаоткрыта и обладает неприятным запахом.Опыление происходит только с помощьюопределенных видов насекомых, живу-щих на родине растения (их привлекаетзапах цветка). В домашних условиях по-лучить семена, способные к всхожести,невозможно. Размножение возможно ча-стями корневища. Часть корневища отре-зают только у взрослых растений, неизвлекая их из грунта. После этого ра-стение некоторое время болеет, размерлистьев уменьшается, но потом начинаетрасти нормально. Молодые растеньицалучше выращивать в болотных условияхпри температуре воды и воздуха 25—27°С и слабом рассеянном освещении.

Из-за больших размеров этот вид расте-ния пригоден только для больших аква-риумов, глубиной 40 см. При длитель-ном солнечном освещении листья покры-ваются водорослями, закручиваются и от-мирают. В аквариуме лагенандра яйце-видная растет очень медленно, но выгля-дит красиво. Больше пригодна для со-держания во влажной оранжерее. В пе-риод покоя температура воды и воздухане должна превышать 13°С.

Лагенандра Твайтеза — L. ThwaitesiiEngler (рис. 168). Распространена по бо-лотам о. Шри-Ланка. Корневище имееттолстое, ползучее; стебель прямой и ко-роткий. Это многолетнее болотное расте-ние несет на красноватых черешках ли-стья приятной зеленой окраски. В аква-риумных условиях они вместе с череш-ками достигают 45 см. Взрослое расте-ние образует не более 7 листьев. Ониланцетные, у основания овально заужи-ваются, а к вершине плавно зауживают-ся и заостряются, по краям волнистые,длиной до 25 и шириной до 6 см, с верх-


ней стороны гладкие, блестящие, иногдасеребристым налетом по краям, снизу

более бледные; основная жилка с ниж-ней стороны выступает, сверху вдавленаи образует продольную канавку, боковыевыражены слабо.

Растение может быть выращено в ак-вариуме в толще воды и в оранжерее вболотных условиях. В аквариуме хорошорастет при умеренном освещении, темпе-ратуре воды и воздуха 23—25°С, жест-кости 6—10°, рН 6,8; требует частичнойподмены воды. Больше подходит длябольшого аквариума, так как занимаетмного места. Размножают растение путемотделения дочерних растеньиц от основа-ния корня и делением корневища. В за-висимости от условий содержания формалистьев различна. Растение, выращенноево влажной теплой оранжерее в болот-ных условиях, несет листья от широко-ланцетных до яйцевидных и более темнойокраски. Цветок у основания толстый,к вершине спирально закручен, с наруж-ной стороны бородавчатый.

Лагенандра примечательная — L. insig-nis Trimen. Распространена в южныхрайонах Индии. Несет очень красивыеширокие овальные листья с заостреннойвершиной. Цветки большие, поверхность

183

Рис. 168 Лагенандра Твайтеза

их гладкая; плод маленький. Хорошорастет во влажной, теплой оранжереев болотных условиях, можно культиви-ровать и в аквариуме с низким уровнемводы. В толще воды растет очень мед-ленно. У аквариумистов встречаетсяредко.

Род Аглаонема —Aglaonema Schott

Аглаонема скромная — Aglaonema mode-sfum Schott (рис. 169). Распространенав мелких водоемах и в низинах наФилиппинских островах. В большинствеслучаев произрастает как обычное болот-ное растение, но может расти и под, во-дой, хотя и очень медленно. Растениене оолее 25 см высоты. Корневая системаразвита хорошо; стебель относительноДлинный, толстый, прямой, зеленого цве-та. Листья сидят на упругих черешках,

длина которых меньше длины листа.листья темно-зеленые, широколанцетные,основании широкоовальые, к вершине

плавно зауживаются, несколько изгиба-ются и заостряются, по краям слегкаволнистые, с верхней стороны гладкие,

с нижней матовые.

Это растение лучше содержать в аква-риуме, закрытом стеклом, с низким уров-нем воды и при умеренном освещении.Температура воды и воздуха летом должнабыть 24—26°, зимой 20—22°С. В грунтнеобходимо добавлять торф и жирнуюглину. В настоящее время вид редок из-за трудности его приобретения и размно-жения. Размножить его можно грунто-выми побегами, но растут они оченьмедленно.

Аглаонема простая — A. simplex Blume(рис. 170). Произрастает в болотистыхместах п-ова Малакка, Китая и Филип-пинских островов. Типичное тропическоеболотное растение, достигающее 35 смвысоты. Корневая система развита хоро-шо, корни мясистые толстые, стебель


Рис. 169 Аглаонема скромная

184

Рис. 170 Аглаонема простая

копоткий. Листья зеленого цвета, сидятна длинных упругих черешках, эллип-тические, в основании овально заужен-ные, к вершине резко заостряются. Жил-ки просматриваются хорошо, видно до7 жилок. Этот вид лучше содержать ваквариуме с небольшим уровнем воды,желательно в глиняном горшочке. В ка-честве грунта используют смесь песка,торфа и жирной глины. Теплое местои рассеянное освещение — обязательныеусловия для его нормального развития.

Размножение возможно столонами, от-ходящими от корневища. Семенное раз-множение сопряжено с определеннымитрудностями. Семена рекомендуется вы-севать во влажный речной ил или в

Род Анубиас —Anubias Schott

В последнее время из тропических районов земного шара в Европу было завезено многоновых видов аквариумных растений. Аквариумисты всегда стремятся приобрести что-то новое и редкое и часто забывают многие традиционные культуры. К числу послед-них относятся виды растений рода Анубиас. В настоящее время они мало популярны

смесь песка, торфа и жирной глины;сосуд должен быть закрыт стеклом; оп-тимальная температура воды и воздухадолжна быть 24—25°С, освещение уме-ренное. При появлении у сеянцев первыхлисточков сосуд необходимо залить во-дой до уровня не более 2 см, с ростомрастений уровень увеличивают. После об-разования на растении не менее 3 листоч-ков его можно переносить в аквариумили влажную оранжерею. Взрослые рас-тения нормально развиваются при темпе-ратуре 12—17°С. Этот вид растенияочень декоративен, но требователен кусловиям содержания, поэтому редок ваквариумной культуре.

у аквариумистов. Редкость и красота этих растений должны обратить на себя внима-ние ботаников.

Виды анубиасов распространены на Африканском континенте от Сьерра-Леоне доАнголы. Все они — болотные многолетники и обычно призрастают в тропическихлесах с присущим им дождевым режимом. Тенистые места, болота, берега рек иручьев — типичные местообитания этих растений. Их часто можно встретить на порос-ших мхом скалах, камнях. На родине они растут большую часть года над поверхно-стью воды и только в период дождей погружаются в воду. Такая специализация даетанубиасам возможность нормально развиваться в палудариумах, во влажных терра-риумах и аквариумах. К характерным признакам этих растений следует отнеститолстое, до 15 мм, ползучее корневище, иногда разветвленное и со следами опавшихлистьев; ланцетные или удлиненно-яйцевидные, мясистые листовые пластинки от ярко-до темно-зеленой окраски с блестящей верхней поверхностью, жилкование перистое,основная жилка снизу выступает. Цветки у растений двуполые, мелкие, собраны всоцветие-початок — толстый, от бледно-розовой до каштановой окраски, располага-ется он внутри завернутого, обычно бледно-зеленого покрывала.

Род Анубиас малочислен, в настоящее время описано всего 12 видов. Менее известныаквариумистам Anubias affinis De Wild; A. englerii De Wild; A. haullevilleana De Wild;A. heterophylla Engler; A. gilletii De Wild; A. hastifolia Engler; A. auriculata Engler.При содержании в аквариуме растения должны быть защищены от сильного солнеч-ного освещения. Они хорошо растут при рассеянном дневном освещении, температуреводы и воздуха в вегетационный период 24—28°, а в период покоя 18—20°С. Переносятпонижение температуры, но не на долгий период, в противном случае они теряютлистья.

Для нормального развития этих растений в аквариуме необходим грунт из смесипеска, суглинка, торфа и дерновой земли. Слой грунта должен быть толщиной не менее10 см. При этом растения выращивают в условиях средней влажности субстрата.При пересадке растений корневище должно находиться над поверхностью грунта.Жесткость воды не играет большой роли, но не следует забывать, что речь идет о расте-ниях из тропических районов, где вода обычно не содержит извести. Семена этихрастений из-за трудности хранения имеют очень низкую всхожесть, а в аквариумныхусловиях получить всхожие семена почти невозможно. Семенное размножение в ис-кусственной среде возможно только при содержании растений во влажной, теплойоранжерее в болотных условиях. Растения, выращиваемые в толще воды, обычно нецветут и поэтому могут размножаться только вегетативно. Надежные способы раз-множения — это деление корневища и отделение от корневища дочерних растеньиц.Однако получить большое число молодых растеньиц этим способом тоже трудно,так как растут они очень медленно, особенно, когда полностью погружены в воду.Кроме того, все виды растений, входящие в этот род, очень чувствительны к ранениюкорневища: резко замедляют рост, а новые листья заметно уменьшаются в размере,Все виды анубиас относятся к очень красивым аквариумным растениям, но могутоыть рекомендованы только опытным аквариумистам.


Анубиас Афцели — Anubias AfzeliiSchott (рис. 171). Распространен в тро-пических лесах по болотам, берегам не-больших рек, ручьям, заболоченным ме-

стам Сьерра-Леоне и Юго-Западной Аф-Рики. В естественных условиях листьяс черешками достигают 35 см высоты,в аквариуме 20—25 см. Корневище тол-стое, ползучее, часто разветвленное, тол-щиной до 15 см, с рубцами от опавших

листьев; придаточные корни толстые,шнуровидные. Листья простые, черешко-вые, у молодых экземпляров собраныв розетку, у взрослых очередные, темно-зеленые, овально-ланцетные, мясистые,длиной до 20 и шириной 3,5—8 см, ос-нование их зауженное, вершина тупо-заостренная; основная жилка с верхнейстороны пластинки несколько углублена,снизу выступает, образуя ребро, боковые


Рис. 171 Анубиас Афцели

Рис. 172 Анубиас конголезский

186

видны слабо. Черешки по длине корочелистьев. Каждое растение несет до 8,редко больше листьев.

Это декоративное растение пригоднодля содержания в большом аквариумено лучше растет в аквариуме с низкимуровнем воды или в оранжерее в болот-ных условиях — при рассеянном освеще-нии и температуре летом 26—28, зимой18—22°С. К грунту из крупнозернистогопеска или мелкого речного гравия жела-тельно добавить торф и жирную глину.Количество добавляемого торфа и глинызависит от состояния растения: для сла-бых и болезненных экземпляров не сле-дует делать жирный субстрат. В культуреэтот вид встречается редко.

Анубиас конголезский — A. congensisN. Е. Brown (рис. 172). Распространенпо районам Западной и ЭкваториальнойАфрики, часто встречается в нижнемтечении бассейна р. Конго и в Гвинее.Обычные места его обитания — заросшиеболота, берега небольших рек, часто рас-тет на поросших мхом скалах, камнях.В природных условиях достигает 50 см вы-соты, в аквариуме вырастает до гораздоменьших размеров. Корневище толстое,мясистое, иногда разветвленное, ползучее,со шнуровидными придаточными корня-ми. Листья ланцетные, светло-зеленые,длиной до 25 и шириной до 10 см, у осно-вания и к вершине овально заужены,сверху темно-зеленые с глянцевым оттен-ком, снизу более бледные; жилкованиеперистое, основная жилка сверху углуб-лена, снизу образует ребро, она и боко-вые жилки видны хорошо. Отношениедлины листа к его ширине примерно 2,5:1,черешок равен длине листа или несколькоменьше. Цветки мелкие, собраны в поча-ток длиной 3—5 см и находятся внутризавернутого зеленого покрывала. Известнаразновидность этого растения — а н у б и -а с к о н г о л е з с к и й т о л с т о п о -ч а т к о в ы й (A. congensis var. crassis-padix Engler). По вегетативным призна-кам отличить ее от основного вида труд-но. Отличаются они строением цветоч-ного початка, который у названной фор-мы более короткий, толстый и каштано-вого цвета. Анубиас конголезский — одноиз самых крупных растений рода. Его


следует выращивать в большом тропиче-ском аквариуме, где оно выглядит оченьпасиво. Хорошо растет и вегетативно

размножается при температуре воды иоздуха 28°С и умеренном освещении;

жесткость воды должна быть 8—10°,pH 6,8— 7, грунт песчано-глинистый.Анубиас Бартера — A. Barteri Engler

(рис. 173). Распространен в болотистыхрайонах Западной и Экваториальной Аф-рики и на о. Фернандо-По. Листья счерешками достигают у него 30 см. Кор-невище ползучее, толстое, мясистое, ино-гда разветвленное, придаточные корниотносительно глубоко проникают в грунт.Листья мясистые, несимметричные, стре-.лозидные, от зеленого до нежно-зеленогоцвета, с верхней стороны глянцевые, снижней бархатистые, основание их с ко-роткими, овальными, несколько отходящи-ми назад лопастями. У молодых растенийотношение длины к ширине листа 2:1. Наи-большей ширины лист достигает ближе ксередине, к вершине он зауживается и наконце заостряется. У взрослого растенияоснование листа с неглубоким вырезоми расходящимися в стороны базальнымилопастями, от основания к вершинепримерно на 2/3 длины ширина не ме-няется, но затем лист постепенно за-уживается. Основная жилка листа про-сматривается хорошо и с нижней сторо-ны образует ребро, боковые заметныслабо. Черешок примерно равен длинелиста.

Взрослые растения можно пересадитьВ грунт аквариума или в глиняные гор-шочки. В качестве субстрата используютсмесь крупнозернистого песка, торфя-ной крошки и жирной глины; хорошо до-бавить кусочки березового угля. Расте-ние лучше растет в аквариуме с низкимУровнем воды. Освещение должно бытьверхнее, рассеянное, слабое. Сверху аква-риум закрывают стеклом, вода должнахорошо продуваться воздухом. Темпера-тура необходима такая же, как и дляпредыдущего вида. У хорошо развитогорастения могут образоваться дочерниеРастеньица, которые рекомендуется отде-лять после того, как у них появятся 3 ли-сточка. Выращивать их лучше в оранже-рейных условиях при температуре 26°С,

187

Рис. 173 Анубиас Бартера

тогда они быстро развиваются. Особенноследует их оберегать от прямых солнеч-ных лучей. При прямом и длительномсолнечном освещении листья с верхнейстороны покрываются плотными водорос-лями, затем закручиваются и отмирают.

Анубиас ланцетовидный — A. lanceolataN. Е. Brown (рис. 174). Широко распро-странен в тропических районах ЗападнойАфрики, часто встречается в лесах южныхрайонов Нигерии, в Камеруне и Габоне.Обычно произрастает в спокойно теку-щих водах вблизи лесных водоемов, втенистых и влажных местах. Большуючасть года растет в открытом или полу-закрытом грунте, может долго расти втолще воды, но развивается очень мед-ленно. Это типичное болотное растениес плавающими или выступающими надповерхностью воды листьями. В природедостигает 45 см высоты, в аквариумныхусловиях 30 см. Корневище ползучее,толщиной до 1,5 см, иногда разветвлен-ное, а иногда с клубневидными утол-щениями и следами опавших листьев;стебель прямой, короткий. У молодыхрастений листья собраны в розетку,


у взрослых очередные, широколанцетные,длиной до 15 и шириной до 5 см, в осно-вании округлые, к вершине зауженныес тупым концом, сверху темно-зеленые,слегка волнистые, выпуклые, блестящие,снизу зеленые с матовым оттенком; ос-новная жилка видна хорошо; с верхнейстороны несколько вдавлена, с нижнейвыступает, боковые заметны слабо и поих линиям образуются теневые штрихи.Отношение длины листа к ширине обычно2,5:1. Длина черешков до 15 см. Цветкимелкие, собраны в початки, которые фор-мируются внутри завернутого бледно-зеленого покрывала.

В природных условиях это растениеразмножается вегетативно и семенами.Вегетативное размножение происходит впериод выпадения тропических ливней.В это время вода выходит из береговводоема и растения оказываются в воде.Семенное размножение обычно наблюда-ется, когда уровень воды в водоеме по-нижается и растения растут в грунте, по-лузакрытом водой. В аквариуме растениерастет медленно. Оптимальный режим —температура воды и воздуха 25—27°С,

Рис. 174 Анубиас ланцетовидный

188

жесткость 8—10°, рН 7. В период ростарастения необходимо вносить прикорне-вые подкормки — кусочки питательнойглины и торфа. В этих условиях оноразмножается дочерними растеньицамиУдается вырастить новое растение и изчасти корневища. Отделять кусочек корне-вища следует таким образом. Корневищевынимают из грунта и часть его отсекают('/з остается с материнским растением).Полученный черенок делят на частикаждая из которых должна иметь почки.Корневые черенки помещают в аквариум.После того как у них появляются ко-решки и первые листочки, их слегка при-капывают, а затем сажают в грунт. В на-чальной стадии развития растения не нуж-даются в подкормке: излишнее питаниеможет вызвать загнивание корней.

В оранжерейных болотных условияхили в аквариуме с низким уровнем водыхорошо развитое растение может зацве-сти. Цветки бывают мелкими, невзрач-ными, собраны они в початок; в нижнейчасти соцветия расположены обычно жен-ские цветки, а в верхней мужские; соцве-тие окружено бледно-зеленым воронкооб-разным покрывалом. Мужские цветки со-зревают на 2—3 дня позже женских,поэтому для получения семян следуетпроизвести искусственное опыление с по-мощью беличьей кисточки. Высев семяни выращивание рассады производят встеклянной плошке. В качестве грунтаиспользуют смесь глины с торфом, а свер-ху насыпают промытый речной песок.

Известна еще одна форма этого ви-да — A. lanceolata f. angustifolia Eng. Онаочень напоминает исходный вид, но в от-личие от него имеет ланцетные, болееузкие листья, в поперечнике не превы-шающие 1,5—2, редко 3,5 см. Условияее содержания аналогичны таковым уописанных выше видов анубиаса. В ак-вариуме это растение выглядит оченькрасиво.

Анубиас карликовый — А. nаnа Engler(рис. 175). Это миниатюрное растениераспространено в тропических лесах Ка-меруна. В природных условиях едва до-стигает 15 см высоты, а в аквариумныхвырастает более низким. Требует затене-ния и высокой влажности воздуха.


Корневище имеет ползучее, иногда раз-твленное. Листья черешковые, простые,

миной до 8 и шириной до 2,5 см, лан-цетные, собраны в розетку, темно-зеле-ные, У основания и к вершине заужены;жилкование перистое, основная жилка снижней стороны выступает, боковые ма-лозаметны. Цветки собраны в соцветие-початок, завязь окружена бледно-зеленымворонкообразным покрывалом.

Это растение хорошо растет во влаж-ной, теплой оранжерее при рассеянномосвещении. Его можно содержать и ваквариуме, но с низким уровнем воды.Условия содержания и размножения та-кие же, как у рассмотренных выше ви-дов этого рода.

Все растения рода анубиас красивыи неприхотливы. Они могут украшатьлюбой тропический аквариум с умерен-ным освещением. При нормальных усло-виях листья сохраняются 1—2 года, чторедко бывает у других растений.

189

Рис. 175 Анубиас карликовый

Другие виды растений из семейства Ароидные

Аир обыкновенный, ирный корень —Acorus calamus L. (рис. 176). Многолет-нее водное или прибрежное растениес характерным пряным запахом. Широкораспространено в Малой Азии; в СССРвстречается в степной зоне европейскойчасти (на север оно проникает до юж-ной границы лесной зоны), на юге Си-бири и Дальнего Востока. Корневище унего толстое, ползучее, с многочислен-ными шнуровидными корнями. Листьяприкорневые, длинные, мечевидные, ярко-зеленые, длиной до 1 м. Цветки обоепо-лые, с околоцветником из 6 мелких листоч-ков, собраны в соцветие-початок, сидя-щий на вершине стебля и прикрытый кро-ющим листом длиной 4—12 см, желтова-тый или буровато-зеленый. Тычинок 6,завязь двух- или трехгнездная. Плод —продолговатая многосемянная краснаяягода. Цветет с конца мая до июля. В ус-ловиях умеренной полосы плоды не

Рис. 176 Аир обыкновенный, ирный корень


вызревают, растение размножается тольковегетативным путем. Типичные его место-обитания — берега рек, озер, прудов, бо-лота, мелководье. При благоприятных ус-ловиях может образовывать заросли.

В аквариумных условиях растение до-стигает 0,5 м высоты и хорошо растетв большом светлом аквариуме при тем-пературе воды и воздуха 23—25°С. В ка-честве грунта используют крупнозерни-стый песок с добавлением глины и тор-фа. Лучше развивается во влажной, теп-лой оранжерее в условиях, приближен-ных к болотным. В оранжерее образуетдочерние растения, которые можно отде-лять после образования на них не менее3 листочков и корневой системы. В аква-риуме и оранжерее очень декоративен.

Аир злаковый — A. gramineus Solander(рис. 177). Широко распространен поберегам озер, поймам рек, болотам, ка-навам, в зарослях тростника и на влаж-ных лугах. Встречается в ВосточнойАзии, особенно часто в Японии, где егоназывают японским камышом. Произра-стает обычно группами. В природе дости-

Рис. 177 Аиры:1 — злаковый; 2 — злаковый садовый

190

гает 50 см высоты. Корневище имеет длин-ное, ползучее, иногда разветвленноебородавчатое, неуглубляющееся в грунт'От корневища противоположно друг другуотходят двухъячеистые, расположенныев одной плоскости листья, образующиесвоеобразный веер. Листья прикорневые,до 1 см ширины, мечевидные, симметрич-ные, изумрудно-зеленые, с остроконечнойвершиной. Цветонос, выходящий из пазу-хи листа, выносит цветки над водой.

Цветки обоеполые, мелкие, собраны вжелтовато-светло-зеленый початок.

Этот вид является исходной формойдля двух нижеописанных садовых культур.

Аир злаковый, форма садовая — (A.gramineus decoratus hort.) имеет вееро-образные, расположенные в одной плос-кости листья, достигающие 50 см в длинуи 2 см в ширину. Окраска их в зависи-мости от сорта растения может быть се-ребристо-белой или золотисто-желтой.Растения очень декоративны.

Аир злаковый, форма маленькая —(A. gramineus pusillus hort) — карликовоеизящное растение до 10 см высотой. Ли-


листья до 4 мм шириной, темно-зеленые,расположены пучком.

Большинство форм аира отличаетсямедленным ростом; их лучше выращи-вать на болотном субстрате во влажных,теплых и хорошо освещенных аквариу-мах.

В качестве грунта используют смесьжирной глины с торфом; температураводы и воздуха должна быть 20—24°С.Размножается аир делением корневища,а сильные экземпляры развивают столо-ны, которые рекомендуется отделять,когда у них разовьется не менее 4—6 ли-сточков. Эти растения культивируют в ак-вариуме с небольшим уровнем воды, ипалудариуме.

Оронциум водный — Orontium aquati-cum L. (рис. 178). Достигает 30 см вы-соты и распространен в стоячих водое-мах и медленно текущих водах по Ат-лантическому побережью Северной Аме-рики. Корневище несет большое числопридаточных корней. Листья плавающие,эллипсовидные, симметричные, выпуклые,с хорошо видимыми жилками, с верхней

Рис. 178 Оронциум водный

191

стороны темно-зеленые с синим оттенком,снизу зеленые, сидят на черешках, дли-на которых зависит от уровня воды.Цветонос выносит цветки над водой. Цвет-ки от светло-желтой до золотисто-жел-той окраски, собраны в соцветия-початки.

Это растение можно рекомендовать длятепловодного аквариума. Его следует со-держать на самом светлом месте (же-лательно солнечное освещение в течениенескольких часов в сутки); искусствен-ное освещение — верхнее. В летнее времярастение молено культивировать в стек-лянной банке, периодически выставляя еена свет. Во избежание обрастания банкиводорослями ее необходимо закрыть сбоков черной бумагой. Необходима такжевысокая влажность воздуха. Размножениевозможно делением корневища или от-делением побегов.

Тарро четырехлепестковая, форма фон-тан — Colocasia esculenta (L.) Schott var.fontanesii (C. Koch) Schott. Распростра-нена в болотистых местах Индии. В при-роде достигает более 0,5 м высоты. Кор-невая система развита хорошо, стебелькороткий. Листья сидят на упругих длин-ных черешках. В аквариумных условияхчаще встречается садовая форма этогорастения. Растение этой формы имеетсильно развитое клубневидное корневище,покрытое корнями. Лист сердцевидный,от сочно-зеленой до сине-темно-зеленойокраски, с верхней стороны окраска мо-жет изменяться под действием отражен-ного света; жилки видны хорошо. Растетв питательном грунте во влажной тро-пической оранжерее, в светлом месте,при температуре воды и воздуха летом25—27°, зимой 16—18°С.

Каладиум двухцветный — Caladium bi-color (Aiton) Ventenat (рис. 179). Рас-пространен по болотам Южной Америкии в западной части Индии. В природедостигает 2 м высоты. Корневище мя-систое, с сильной мочкой корней и обыч-но несколько выступает из грунта. Листьясидят на длинных черешках, у молодыхэкземпляров они округлые, с небольшимвырезом у основания, нежно-зеленые,а у взрослых сердцевидные, с заострен-ными вершинами, с верхней стороны зе-леные (различных оттенков); жилки вид-


Рис. 179 Каладиум двухцветный

192

ны хорошо, по линии жилок в обе сторо-ны образуются полосы от красного догусто-пурпурного цвета. Такой лист выгля-дит очень декоративно. Кроме этого вида,известны гибридные формы: С. hortula-num, С. picturatum, С. schomburgkii. Этитеплолюбивые растения содержат в доста-точно питательном грунте, при низкомуровне воды, хорошем освещении, притемпературе воды и воздуха летом 27—30°С, достаточной влажности. Клубеньперезимовывает в сухом песке при тем-пературе 13—15°С. В погруженном со-стоянии растение живет не более полу-года.

Калла эфиопская — Zantedechia aethio-pica (L.) Sprengel (рис. 180). Распрос-ранена на юге Африки, особенно в при-брежных районах мыса Доброй Надежды.Это типичное полуболотное растение хо-рошо растет на тяжелой глинистой гуму-совой почве. Листья с черешками дости-гают 1 м длины. Корневище с волокни-стыми, толстыми, белыми, шнуровиднымикорнями; стебель короткий. Черешоктравянистый, толстый, зеленого цвета.У молодого растения листья стреловид-ные, у взрослого широкостреловидные,

Рис. 180 Калла эфиопская

темно-зеленые, по краям волнистые; жил-ки выражены хорошо. Цветонос прямо-стоячий, толстый, зеленый. Цветок снаб-жен белоснежным покрывалом; в центреего расположен оранжевый початок. Цве-тение длится около 2 месяцев; в оран-жереях цветет зимой, в комнате — вес-ной. Летом предпочитает полутенистоеместо, умеренное тепло, обильный полив,иногда подкормку.

К осени у растения наступает периодпокоя, и соответственно этому поливсокращают. Зимой требуется умеренныйрежим (температура 8—10°С) и полив.Почва для этого растения должна бытьпитательной и кислой (рН 6). Ее со-ставляют примерно из 1 части дерновой,2 частей перегнойной и 1 части торфя-ной земли; рекомендуется добавлять 1часть болотной земли.

Растение легко размножается семенамии отпрысками. Из семян взрослые расте-ния образуются через 2 года. Отпрыскиосторожно отделяют в мае и высаживаютв питательную почву. Известен ряд весь-


ма декоративных форм растения, напри-мер с пестрыми, фиолетово-розовымипятнами на листьях, с белой, желтойили розовой окраской цветка. Они реко-мендуются для внешнего украшения ак-вариума или оранжереи.

Рихардия белопятнистая — Richardiaalbo-maculata Hook (рис. 181). Распрост-ранена по болотам и низинам южныхрайонов Африки. Листья вместе с череш-ками достигают 50 см высоты, стрело-видные, покрытые белыми пятнами иштрихами. По внешнему виду очень по-хожа на описанное выше растение,только листья и цветки у нее значительномельче. Содержать и размножать ее нуж-но так же, как каллу эфиопскую. Рихар-дия может быть рекомендована для внеш-него украшения аквариума или оранже-реи.

Белокрыльник болотный — Calla palus-tris L. (рис. 182). Широко распростра-нен по болотам, берегам рек и озер повсей Европейской части Сибири и наДальнем Востоке. Это многолетнее рас-тение обычно достигает 30 см высоты.Корневище имеет мясистое, ползучее,членистое, со следами опавших листьев;по всей длине образует придаточные кор-ни, которыми растение прочно прикреп-ляется к грунту. Стебель толстый, ко-роткий, изогнутый. Листья округло-серд-цевидные, длинночерешковые, темно-зе-леные, голые, сверху блестящие, снизуматовые, несколько вогнутые. Цветкисобраны в соцветия-початки, окруженныеворонкообразным покрывалом, снаружизеленым, а внутри белым. После цветенияобразуются ярко-красные очень ядовитыеягоды, которые разносятся течением иветром. Семена, покрытые слизью, прили-пают к оперению птиц и таким образомпереносятся на большие расстояния.

В культивации белокрыльник хорошоразмножается делением корневища. При-

годен для содержания во влажной оран-жерее или террариуме. Нуждается в тор-

фянисто-глинистом грунте; необходимохорошее освещение, температура воды

и воздуха летом 20—22°С. Корневищаи семена зимуют при температуре

4°С трогаются в рост с наступлениемвесны.

Рис. 181 Рихардия белопятнистая

Рис. 182 Белокрыльник болотный


Пистия, водный салат — Pistia stratiotesL. (рис. 183). Распространена в водое-мах тропической Африки. Является однимиз самых крупных и красивых плавающихрастений. Взрослые экземпляры дости-гают 15 см высоты. Корневая системасостоит из множества длинных реснит-чатых корней, светлых, относительно про-зрачных, до 20 см длины; стебель корот-кий. Листья длиной до 15 и ширинойдо 8 см, клиновидные, прикорневые, соб-раны в плотную розетку, сверху бар-хатистые, сине-зеленые, а снизу серебри-сто-зеленые, с продольными выступающи-ми жилками. Пистия легко держится наповерхности воды благодаря губчатойструктуре листьев, которые имеют воздуш-ные полости. С развитием листьев расте-ние может зацвести. Цветонос короткий,цветки собраны в початок, окруженныйконусовидным бледно-салатовым покры-валом. Цветки мелкие, невзрачные, жел-товатого цвета.

В аквариуме растение цветет оченьредко. Размножается почками, развиваю-щимися на конце коротких побегов. Приестественном освещении и в теплом местеразмножение происходит очень быстро.В аквариуме хорошо растет при верх-нем освещении и достаточной влажностивоздуха, температуре воды и воздуха ле-том 25—27°, зимой 16—18°С. При доста-точном освещении перезимовывает. Назиму пистию можно сажать в глиняныйгоршочек с белым мхом или торфом.Горшочек должен находиться на такойглубине, чтобы вода касалась только егодна. В апреле растение переводят в ак-вариум. В солнечную жаркую сухую по-

194

Рис. 183 Пистия, водный салат

году его необходимо оберегать от пря-мых солнечных лучей, чтобы не засохлилистья.

В природных условиях растения этоговида, бурно размножаясь, иногда запол-няют большие пространства; в некоторыхстранах с ними ведется борьба с помощьюмеханических или химических средств.

Семейство Рясковые —Lemnaceae

У всех видов растений этого семейства стебель превращен в плоскую или слегкавыпуклую пластинку, от нижней поверхности которой отходят нитевидные простыекорешки (у некоторых видов они редуцированы). Листья представлены крохотны-ми чешуйками. На стебле имеются 1—2 краевых кармашка, в которых развиваютсядочерние растеньица. В этих же кармашках чрезвычайно редко образуются сильноупрощенные однополые цветки. Женский цветок с одним пестиком, завязь одногнезд-ная, мужской имеет одну тычинку. Плод невскрывающийся, содержит до 6 семян.


семействе около 40 видов, распространенных в водоемах почти по всему земномушару, в нашей стране известно 5 видов.

В аквариуме большинство растений, быстро разрастаясь, покрывают всю поверх-ость воды, а некоторые образуют пятна в толще воды или на поверх-

ности. Аквариумисты часто используют эти растения как фильтр для аквариумов,становленных в светлых помещениях; ряски хорошо очищают воду и насыщают ее

кислородом.

Ряска маленькая — Lemna minor L. (рис]84). Распространена в Европе, Азии,Африке в водоемах со стоячей и мед-ленно текущей водой. Имеет форму округ-ло-яйцевидной зеленой пластинки, кото-рая представляет собой видоизмененныйбезлистный стебель длиной 2—4,5 и ши-риной 2—3 мм. С одной стороны пластин-ка ветвится, а снизу от нее отходит тон-кий полупрозрачный корешок, конец ко-торого заключен в так называемый кар-машек. Роль корешков чисто механиче-ская — содействовать равновесию пла-стинки.

Цветут ряски очень редко, образуясильно упрощенные цветки из пестикаили тычинки, без признаков околоцвет-ника. Размножается в основном отрост-ками, которые отходят от пластинки исо временем становятся самостоятельны-ми растениями. Если растение осенью

Рис. 184 Ряски:1 — многокоренная; 2 — маленькая; 3 — трехдольная; 4 —горбатая; 5 — вольфия бескорневая

подвергалось заморозкам, оно отмираети погружается на дно. Молодые зачаткипобегов от мороза не страдают, они пере-зимовывают на дне, а весной поднимаютсяна поверхность. Зимуют растения подольдом, не вмерзая в него и не теряя жизне-способности. Разрастаясь, ряска выделя-ет большое количество кислорода и явля-ется хорошим очистителем воды. В аква-риуме размножается так же быстро, какв естественных водоемах, а пластинка еедостигает 5 мм длины и 3 мм ширины.

Ряска горбатая — L. gibba L. Распро-странена в водоемах Средней и Запад-ной Европы; полагают, что центр распро-странения вида находится в Польше.Встречается значительно реже, чем ряс-ка маленькая. Безлистный стебель еепредставляет собой несколько вогнутую,тонкую, ярко-зеленую, круглую пластинкудиаметром до 8 мм, от которой отходитодин полупрозрачный тонкий корешок.

Ряска трехдольная — L. trisulca L. Ши-роко распространена в водоемах Европы,Азии, Северной Америки, Австралии.Обитает в толще воды, а в период цвете-ния всплывает на поверхность. Пластин-ки у нее полупрозрачные, часто с тремядольками, светло-зеленого цвета, ланцет-ной формы, длиной до 1,25 см. Побегидолго остаются соединенными с материн-ской особью и образуют многопластиноч-ные группы. У нас в стране этот видряски встречается редко. При благоприят-ных условиях произрастания может обра-зовывать густые и большие пятна в толщеводы, а в период цветения — на поверх-ности. Ряска трехдольная способствуетнасыщению воды кислородом. Размно-жается ответвлениями, которые долгоостаются соединенными с материнскойособью, и образует многопластинчатыегруппы.

Многокоренник обыкновенный — Spi-rodela polyrrhiza (L.) Schleid. Распро-

Акариумные растения

странен в водоемах Европы и Азии встоячих и медленно текущих водах, наилистых берегах усыхающих прудов изаводей. Напоминает внешне ряску ма-лую, но отличается от нее рядом морфо-логических признаков. Размножается восновном вегетативно. Это зимующее ра-стение. Небольшие буро-красные зимую-щие почки с приходом осени падают надно водоема, а весной всплывают на по-верхность. Как и все другие виды, цве-тет очень редко. Опыляется насекомыми,живущими на поверхности воды. Соцве-тие состоит из двух голых однотычи-ночных мужских цветков или одного жен-ского, представляющего одногнезднуюзавязь, без признаков околоцветника.

Вольфия бескорневая — Wolfia arrhiza(L.) Wimmer. Это красивое низкорослоерастение встречается в водоемах Север-ной и Западной Африки и Азии. Внешненапоминает маленькие вздутые круглыепластиночки, плавающие на поверхностиводы. Корневая система отсутствует.Пластинки до 1 мм в диаметре, от блед-новато-зелено-желтой до сочно-зеленойокраски. Размножается делением. С уве-личением света и температуры воды ивоздуха начинает бурно расти и размно-жаться, образуя на поверхности водыкрасивые пятна. Зимует при умеренномосвещении и температуре воды и воздухане ниже 12°С.

Все растения этого семейства легкоможно вырастить и размножить в аква-риуме при естественном и искусствен-ном верхнем освещении. Летом их выра-щивают в неглубоком широком сосудес водой, который рекомендуется в пасмур-ную погоду выставлять на улицу, а в сол-нечную затенять. Из всех вышеописан-ных видов растений этого семейства са-мым теневыносливым является ряска ма-лая. Она переносит большие температур-ные колебания и поэтому чаще другихвидов встречается в водоемах с неустой-чивым температурным режимом.

196

Рис. 185 Майака речная

Майака речная — Mayaca fluviatilisAublet (Mayacaceae) (рис. 185). Распро-странена в тропических и субтропиче-ских районах Америки. Это болотное рас-тение продолжительное время может ра-сти в толще воды. Корневая системаразвита слабо и состоит из отдельныхмочек тонких корней. Корневище несетбольшое количество листовых почек.Стебли длинные, стройные, тонкие,сплошь покрытые листьями игольчатойформы. Листья сидячие, бледно-зеленые,с острыми вершинами. Размножаетсяделением стебля и молодыми побегами.К условиям содержания малотребова-тельна. Растение лучше содержать в оран-жереях.

197Аквариум»ые растения

Семейство Понтедериевые —Pontederiaceae

В семейство входят многолетние водные или болотные, редко прибрежные травыползучими или с клубневидными корневищами. Листья у них черешковые, цель-

ные, часто мясистые, различные по форме, иногда собраны в розетку. Цветки мелкие,правильные, собраны в простой колос. Некоторые растения этого семейства широкораспространены в культуре, особенно плавающие виды.

Понтедерия сердцевидная — Pontederiacordata L. (рис. 186). Распространенав Мексике по болотам и низинам. Кор-невище ползучее. Листья с черешкамидостигают 1 м высоты, гладкие, толстые,овально-продолговатые с сердцевиднымоснованием, ярко-зеленые. Цветки мел-кие, с запахом, двугубые, 6-лепестковые,голубые, собраны по 3—4 в колосовид-ные соцветия. Содержать растение жела-тельно в горшочке в торфянисто-глини-стом грунте при умеренном освещении.В летнее время горшочек погружают вводу полностью, а зимой на 5—10 см.Подмена воды обязательна. Лучше растетв речной воде. Пригодна для содержа-ния в оранжерее или аквариуме с низ-ким уровнем воды.

Эйхорния лазоревая — Eichornia azurea(Swartz) Kunth (рис. 187). Распростране-на по болотам, прудам и озерам в тропи-ческих районах Америки. Растение бо-лее крупное, чем нижеописанный вид.Стебель длинный. Надводные листья поформе изменчивы, но чаще округлые,мясистые, желобообразные, иногда се-ребристой сочно-зеленой окраски, к по-верхности воды несколько изогнуты;продольные жилки видны хорошо. Погру-женные листья узколинейные, с тупоза-остренной вершиной, длиной до 15 и ши-риной 1 см. Когда образуется достаточ-ное количество листьев, растение разви-вает цветонос. Цветки собраны в соцве-тие по 6—12. Они крупные, шестилепест-ковые, бледно-голубые с лиловым отливом,

Рис. 186 Понтедерия сердцевидная Рис. 187 Эйхорния лазоревая


Рис. 188 Эйхорния, водный гиацинт

в центре более темные. Лепестки бахром-чатые, на каждом верхнем лепестке —круглое желтое пятно.

Размножается растение делением стеб-ля. Стебли лучше укоренять в стеклян-ных сосудах с небольшим уровнем воды.В качестве грунта используют слегка заи-ленный речной песок. После укоренениярастение содержат в глиняных горшоч-ках, неглубоко в воде, а сверху накры-вают стеклянным колпаком. Эйхорниюсодержат и в аквариуме как погружен-ное в воду или плавающее растение, приэтом обязательно верхнее освещение;грунт — смесь песка с торфом. В летнеевремя растение хорошо развивается притемпературе воды и воздуха 25—27°С;зимой выживают только сильные моло-дые экземпляры при ярком освещениии достаточной влажности воздуха.

Эйхорния, водный гиацинт — Е. сrаssi-pes (Martius) Солмс Лаубацх (рис. 188).Произрастает в прудах, озерах, болотахв тропических и субтропических районахАмерики. Очень эффектное и необык-новенное по форме растение. Культиви-руют его в илистой почве или на поверх-ности воды. Образует розетку своеобраз-ных листьев с оригинальными вздуты-ми, яйцевидной формы черешками, играю-щими роль поплавков. Над поверхностьюводы образуются ложкообразные, глад-кие, зеленые листья с блестящей поверх-ностью и округлым основанием, к вер-шине овально зауженные, по краям ров-ные, к поверхности воды несколько изо-гнутые, симметричные; продольные жилкилиста просматриваются хорошо. Взрослыеэкземпляры растений несут до 10 листьев.Корневая система мочковатая, корниреснитчатые, хрупкие, темного цвета.На цветоносе развиваются 5—12 цветков.Они собраны в колосовидные соцветия,напоминающие соцветия гиацинта, круп-ные, шестилепестковые, фиолетово-го-лубые, верхний лепесток окрашен болееярко и примерно в середине имеет

Рис. 189 Эйхорния разнолистная


темно-желтое пятно; тычинки фиолето-вого цвета.

При благоприятных условиях это расте-может образовать многочисленные

побеги и быстро размножиться. В есте-ственных условиях гиацинт затягиваетвсю поверхность водоема, вытесняя дру-гие виды растений, и иногда мешаетсудоходству. Из пазух листьев могут от-ходить побеги, образующие новые расте-ния.

Наилучшие условия содержания: не-большой уровень воды, верхнее освещение,наличие дневного света, чистая вода, оп-тимальная температура воды и воздухалетом 26°, зимой 20—22°С; в зимнее вре-мя требуется дополнительное искусствен-ное освещение. Молодые растения зимупереносят легче, чем взрослые. Цвете-ние отмечается в июле — августе. Эйхор-ния может использоваться как естествен-ный затенитель для других растений.

Эйхорния разнолистная — Е. diversifo-lia (Vahl) Urban (рис. 189). Распрост-ранена в тропических районах ЮжнойАмерики. Стебель имеет прямостоячий,округлый. Листья очередные, сидячие,линейные, к вершине закругленные,длиной 6 и шириной до 0,5 см, сверху

199

светло-зеленые, снизу серебристо-зеле-ные. Голубоватые цветки по 2—3 собра-ны в соцветия. В аквариуме хорошо ра-стет при сильном освещении, оптималь-ной температуре воды 20—25°С и созда-ет очень красивый подводный ландшафт.

Размножается стеблевыми черенками,на каждом из них должно быть не менее4—6 листьев. Вначале они свободно пла--вают, а с образованием корневой систе-мы их можно высаживать в грунт ак-вариума.

Гетерантера каллолистная — Heterant-hera callifolia Reichenbach ex Kunth.Распространена в стоячих водоемах тро-пической Африки. Корневая системарастения развита слабо, корешки тон-кие, нежные; стебли округлые, длинные,малоразветвленные. В погруженном в во-ду состоянии растение несет бледно-зеленые линейные листья, на вершинетупозаостренные, а в непогруженном —более мясистые и округлые. Размножа-ется вегетативно.

Гетерантера сомнительная — Н. dubia(Jacq) Mac. (рис. 190). Распространена

Рис. 190 Гетерантеры:1 — сомнительная; 2 — остролистная


в центральных и южных районах Север-ной Америки и в Вест-Индии. Болот-ное водное растение с прямостоячими,округлыми, разветвленными стеблями.В зависимости от среды произрастанияразмер растения сильно варьирует. Листьяпростые, очередные, сидячие, линейные,длиной до 10 и шириной 5 мм, темно-зеленые, иногда с бронзовым оттенком.Цветки одиночные, ярко-желтых лепе-стков венчика 6. Растение неприхотливо,растет при температуре воды и воздуха15—20°С в слегка затененном или хоро-шо освещенном месте.

Сажать в аквариум растения этого видарекомендуется отдельными группами,тогда они выглядят красиво. При благо-приятных условиях размножаются такбыстро, что приходится часть растенийудалять, оставляя молодые, более силь-ные экземпляры. При необходимости ихмолено размножить стеблевыми и корне-выми черенками.

Гетерантера илистая — Н. limosa(Swartz) Wildenow. Распространена вводоемах Америки. Корневая системамочковатая, стебли длинные. У растений,погруженных в воду, образуются бледно-зеленые линейные листья, а у надвод-ных — округлые, более темные с телес-ным оттенком. Очень красиво выглядитв оранжерее.

Гетерантера почковидная — Н. renifor-mis Ruiz et Pavon. Распространена в Аме-рике от Пенсильвании до Аргентины. Бо-лотное растение. Корневая система разви-

200

та слабо, но лучше, чем у предыдущих ви-дов; стебель длинный, упругий. На стебляхрасположены мясистые, округлые, сердце-видные листья. Произрастает обычно вполузакрытом или открытом грунте(в последнем случае при большой влаж-ности воздуха). Цветки голубые и рас-крываются над водной поверхностьюРазмножается, как и предыдущие виды

Гетерантера остролистная — Н. zoste-raefroia Martius (см. рис. 190). Распро-странена по болотистым местам Брази-лии и Боливии. Корневая система моч-коватая; стебель круглый, разветвлен-ный, длинный. Листья сидячие, располо-жены по всей длине стебля. Листья,погруженные в воду, линейные, длинойдо 7,5 и шириной 0,6 см, от бледно-зеленой до зеленой окраски. Надводныелистья значительно короче, более округ-лые, блестящие, зеленые. Цветки мел-кие, невзрачные, бледно-голубого цвета.

Все виды гетерантер хорошо растут ваквариуме с уровнем воды не более 20 сми при обычном освещении. Для получе-ния растений в большом количестве ихследует выращивать во влажной оран-жерее и в глинисто-гумусовом грунте.После переноса в аквариумные условиярастения чувствуют себя хорошо. Из всехперечисленных видов этого рода менеечувствителен к глубине воды Н. gramineaVahl. Это растение рекомендуется куль-тивировать в глубоком аквариуме и прихорошем освещении.

Семейство Зауруровые —Saururaceae

В семейство входят травы с ползучими, иногда клубневидными корневищами; стеблистройные, возвышающиеся, в сечении обычно круглые. Листья простые, очередные,черешковые, часто сердцевидные. Цветки обычно простые (без чашелистиков и лепест-ков), мелкие невзрачные, собраны в простой колос или головку. Встречаются растенияпо берегам рек и озер, на болотах, в условиях высокой влажности воздуха. Среди аква-риумистов они известны под названием «хвост ящерицы». Культивируют их во влаж-ных оранжереях, иногда в аквариуме с низким уровнем воды.

Хуттуиния сердцевидная — Houttuyniacordata Thunb. (рис. 191). Широко ра-спространена в Китае, Японии и в дру-

гих районах Восточной Азии. Встречаетсяна болотах, в низинах, по берегам рек и

озер, переносит временное затопление-

Акеариумные растения

Рис. 191 Хуттуиния сердцевидная

201

Рис. 192 Заурурус поникший. Слева лист зауру-руса Лоурейра

Корневая система развита хорошо, корнинитевидные, белые; стебель длинный,округлый, прямостоячий. Листья простые,очередные, сердцевидные, у основанияс неглубоким вырезом, с острой вершиной,сверху зеленые, снизу светло-зеленыес красноватым оттенком. Цветки четырех-лепестные, очень мелкие, на оси соцветиярасположены плотно. Цветет с июля посентябрь. Если молодое растение выращи-вать в болотных условиях при интенсив-ном освещении, его листья приобретаютмалиново-красную окраску. В аквариумерастения очень эффектны, но, к сожале-нию, их можно содержать в толще водытолько временно. Размножаются вегета-тивно. Более подходит для палудариумаили террариума.

Зауруруc поникший — Saururus cernu-us L. (рис. 192). Распространен по боло-там и низинам Северной Америки. До-тигает 1 м высоты. Корневая система

Развита хорошо; стебель длинный, округ-глый, прямостоячий, зигзагообразный.

Листья черешковые, очередные, сердце-видные, зеленые, по краям слегка волни-стые, иногда с загнутыми вниз вершинами;жилкование перистое. Растения выращи-вают в оранжерейных условиях; необхо-димо оберегать их от прямых солнечныхлучей и сухости воздуха.

Цветки у зауруруса мелкие, без ча-шечки и венчика, с белыми тычинками,собраны в соцветия, образующие изогну-тый колос (внешне напоминают цветкиподорожника). Цветет растение в июле —августе. Содержать его следует в гор-шочке; субстрат песчано-глинистый с при-месью торфа. Горшочек помещают в аква-риуме на гроте или в другом месте, непогружая растение в воду. Освещениедолжно быть умеренное, влажность воз-духа и тепло достаточные. Размножаетсявегетативно (черенками). Растет и в за-крытом грунте, но развивается при этоммедленно. Температура летом должнабыть 23—25°, зимой 18° С.

Заурурус Лоурейра — S. loureirii Deca-


isne. Распространен по берегам ВосточнойАзии. Корневая система развита хорошо,стебель длинный. В природе растение до-стигает 50 см высоты. Внешне похоже наS. cernuus L., но листья с более глубокимвырезом у основания, немного меньшегоразмера, более чувствительны к сухости

202

воздуха. Размножается черенками. Реко-мендуется для холодноводного аквариумас уровнем воды до 10 см. В погруженномсостоянии растет плохо, нередко загни-вает. Условия содержания те же, что и длявышеописанного вида.

Семейство Амариллисовые —Amaryllidaceae

Семейство объединяет многолетние клубневые растения. Листья у них обычно линей-ные. Цветки крупные, правильные, обоеполые; околоцветник простой, венчиковидный,имеет 6 свободных листочков (по 3 в двух кругах), иногда более или менее спайно-листный; тычинок 6, пестик с нижней трехгнездной завязью. Плод — коробочка, режеягода. Почти все виды декоративны. В аквариуме и во влажной теплой оранжереесодержат некоторые виды нарцисса, произрастающие в болотах и по берегам озер.

Кринум плавающий — Crinum natansBaker (рис. 193). Широко распространен вводоемах тропической Африки. Корне-вище клубневидное, до 10 см длины, имеетодну точку роста, поэтому боковых побе-гов не образует. Листья собраны в при-корневую розетку, длиной более 1 м и ши-риной до 8 см, широколентовидные, покраям слегка волнистые, приятной зеле-

Рис. 193 Кринум плавающий

ной окраски. Основная жилка заметновыступает с нижней стороны, боковыевидны слабо. Цветонос толстый, прямосто-ячий, округлый, упругий. Цветки собраны врыхлое зонтиковидное соцветие, колоко-лообразные, простые, крупные, обоеполые;венчик белый, шестилепестковый; тычинокобычно 6, пестик с нижней трехгнезднойзавязью. В аквариуме растение содержатв мягкой воде, глинистом грунте, при тем-пературе воды и воздуха летом 25—28°,зимой 18—20° С; желательно естествен-


ное освещение. Размножают его семен-ами. Растение используют для оформле-ния большого выставочного аквариума.

Кринум-пурпурный — С. purpurascensHerbert. Распространен в водоемах Цент-ральной и Южной Америки, встречаетсяв Бразилии и в западных районах Индии.Очень похож на кринум плавающий, но

203

значительно меньше его. Листья обычнодо 30 см длины и 3 см ширины; основнаяжилка слегка выступает. Цветки от белогодо пурпурно-красного цвета. Выращиваютрастение в тропическом аквариуме с невы-соким уровнем воды, в светлом месте. Во-да должна быть мягкой, температура20—30° С.

Семейство Кабомбовые —Cabombaceae

Объединяет многолетники с клубневидными корневищами; корневая система мочко-ватая, обычно с одиночными пазушными побегами. Подводные листья супротивные,вильчато-глубокорассеченные на нитевидные сегменты, без прилистников, нежно- илитемно-зеленые, молодые побеги иногда бледно-розовые или малиновые. Листья собраныпо 2—3 в отдельные мутовки. Плавающие листья овальные, цельные, часто с сердце-видным основанием, сверху гладкие, блестящие. Цветки розовые, белые, редко желтые,на коротких цветоножках. Это очень декоративные широко распространенные растения.В аквариуме хорошо растут и размножаются. С развитием плавающих листьев почтиодновременно образуются и цветки. Большинство видов этого семейства хорошо растетпри температуре воды и воздуха летом 24—26°, зимой 14—18° С, предпочитают мягкуюводу (рН 6,7—7,3) и умеренное естественное освещение. От прямых солнечных лучей ихнеобходимо защищать во избежание образования водорослей.

Кабомба водная — Cabomba aquaticaAublet (рис. 194). Распространена в сто-ячих и медленно текущих водах на югеМексики и в северных районах Бразилии.Корневая система мочковатая, развитахорошо, корни нитевидные, тонкие, лом-кие. Стебель круглый, слаборазветвлен-ный, в аквариумных условиях достигаетболее 2 м длины. С течением временирастение развивает от основания корнябольшое количество побегов. Боковые от-ветвления образуются при удалении вер-хушечной части главного стебля. На стеб-лях расположены попарно друг противДруга красивые веерообразные мелкорас-сеченные ярко-зеленые листья. Подвод-ные листья от основания к вершине сдав-лены. Отношение длины листа к ширине

1:1,7. В листе 60—90 относительно длин-ных сегментов. Листья сидят на короткихчерешках; плавающие листья имеют округ-лую форму, с верхней стороны блестящие,

гладкие, приятной зеленой окраски. Напобегах, достигших поверхности воды, по-являются мелкие желтые цветки. После

Цветания первых цветков стебель про-

должает расти, образуя новые бутоны. Каки большинство других растений кабомбане любит частой пересадки. При пересадкезамедляется рост растения и задержива-ется цветение. В аквариумных условияхразмножается вегетативно, стеблевымичеренками. Черенки высаживают в грунтаквариума, где они укореняются. Растениесветолюбиво и лучше растет при естест-венном освещении, но можно его культи-вировать и при искусственном. В качествегрунта используют крупнозернистый пе-.сок, температуру поддерживают на уровне18° С (оптимальная 24° С).

Кабомба южная — С. australis Spegazzi-ni. Распространена в водоемах Уругвая,Аргентины, Чили. Корневая система со-стоит из множества тонких корешков;стебель длинный. Листья расположены повсей длине стебля супротивно, веерообраз-ные, мелкорассеченные, обычно зеленые,иногда коричневатые, к вершине с нижнейстороны розовые; отношение длины кширине 1:2. В одном листе до 50 сегментов.Образовав подводные листья, растениеразвивает удлинненно-яйцевидные пла-


вающие листья. От мутовки этих листьевотходит короткий побег, выносящий цвет-ки над поверхностью воды. Цветки мелкие,невзрачные, белые. Размножение и усло-вия содержания растения мало чем отли-чаются от таковых у вышеописанноговида.

Кабомба каролинская — С. carolinianaA. Gray (см. рис. 194). Распространенав водоемах от южной части Северной Аме-рики до северных районов Южной Аме-рики. Корневая система мочковатая, раз-вита слабо, корни тонкие, нитевидные.Стебли достигают в длину 1,5 м. У моло-дых растений листья парные, супротивные;с возрастом в мутовке могут образоватьсяпо 3 листа. Подводные листья вильчато-разделенные, округлые, с отношением дли-ны к ширине 1:2,2; в одном листе до60 сегментов. С верхней стороны листьябледно-зеленые, с нижней красновато-

Рис. 194 Кабомбы:1 — водная; 2 — каролинская

204

коричневые, молодые боковые ответвле-ния ярко-малиновые, но впоследствии ихокраска восстанавливается. Образовавподводные листья, более сильные растения развивают и плавающие, сердцевидно-вытянутой формы, с верхней стороныгладкие, с восковым налетом.

Цветки мелкие, с наружной стороны бе-лые, внутри желтые. Этот вид требуетболее низкой температуры, чем вышеопи-санный. При посадке растения в грунт егокорневую систему не следует закапыватьполностью во избежание загнивания.

Кроме описанной основной формы, ка-бомба каролинская имеет и другие.

К а б о м б а к а р о л и н с к а я мно-г о д о л ь ч а т а я (С. caroliniana multipar-tita hort.) несет крупные веерообразныелистья с большим числом сегментов, до-стигающие в поперечнике 7 см.

К а б о м б а к а р о л и н с к а я ма-л о д о л ь ч а т а я (С. caroliniana paucipar-tita Van. Ramshorst et Florshutz) — ти-пичная форма вида: ее листья имеют на-именьшее число сегментов.


К а б о м б а п р е к р а с н е й ш а я (С.pulcherrima (Harper) Fassett) имеет

листья с очень тонкими сегментами;стебли и листья красновато-пурпурные.Кабомба Гарднера — S. piauhyensis

Gardner. Распространена в водоемахЮжной Америки и западных районахИндии. Корневая система мочковатая;стебель длинный, упругий, придает расте-нию стройность. Листья супротивные, отярко-зеленого до светло-красновато-ко-ричневого цвета. После образования под-водных растение развивает плавающиелистья — овально-линейные, суживающи-еся к вершине. Цветонос выносит над

205

водой темно-розовато-лиловые цветки.Растение очень декоративно. Размножа-ется так же, как и вышеописанный вид.

Кабомба Варминга — С. Warmingii Cas-раrу. Распространена в водоемах южнойБразилии. Корневая система образованамножеством тонких корешков; стебельдлинный, упругий. Это очень стройноерастение с тонкими, мелкими, веерообраз-ными листьями шириной не более 2,5 см,расположенными супротивно. Цветки бе-лые, около 4,5 мм в поперечнике.Размножается так же, как вышеописан-ные виды.

Семейство Кувшинковые —Nymphaeaceae

Объединяет многолетние, редко однолетние травы с сильно развитыми корневищами.Листья у них цельные, черешковые, подводные — тонкие и нежные, плавающие — бо-лее жесткие, сверху блестящие, снизу ворсистые. Цветки крупные, одиночные, пра-вильные, сидят на длинных безлистных побегах; тычинок много (редко 3—6), частоимеются переходы от тычинок к лепесткам; пестиков несколько, иногда один, впоследнем случае завязь четырех- или многогнездная, верхняя или нижняя, рыльцесидячее. Плоды чаще многосемянные. Семейство насчитывает около 60 видов, из них7 встречается в нашей стране.

Из-за больших размеров далеко не все виды этого семейства могут культивироватьсяв аквариумах. Растения нуждаются в большом объеме воды, питательном грунте исолнечном освещении.

В аквариумах культивируют низкорослые растения этого семейства — в глиняныхгоршочках, которые засыпают сверху до верхней кромки промытым речным песком.Растения, посаженные в обычный аквариумный грунт, растут медленно и из них оченьтрудно вырастить экземпляры с цветками.

Род Кувшинка —Nymphaea L.

Большинство видов растений этого рода очень красивы. Они украшают водоемы бота-нических садов, зоопарков, парков отдыха и все чаще культивируются любителямиаквариума. К сожалению, многие кувшинки достигают больших размеров и по этой при-чине не могут быть рекомендованы для содержания в аквариуме. Из отечественныхвидов содержат кувшинку четырехгранную малую.

Большинство видов кувшинок, особенно тропические, могут служить хорошим селек-ционным материалом для выведения высокодекоративных форм.

Кувшинка чисто-белая — N. candidaPresl. Произрастает повсеместно, заисключением Крыма, Казахстана и югаСредней Азии.

Кувшинка белая — N. alba L. (рис 195).

Кувшинка четырехгранная малая —Nymphaea tetragona Georgi. Распростране-на в северных районах нашей страны,Реже встречается в лесотундре и на юге; за

пределы лесной зоны не выходит.


Распространена в европейской частиСССР.

Все названные выше кувшинки относят-ся к многолетним растениям. Корневищеу них ползучее, в молодом возрастекрасноватое, позже темно-коричневое,длиной до 3 м и шириной до 10 см, лежитна поверхности грунта или слегка погру-жено в него, имеет придаточные мясис-тые корни от белого до желтого цвета,которыми прочно крепится к грунту. Накорневище видны следы от опавшихлистьев (в виде рубцов). У растений дватипа листьев — подводные и плавающие.Весной развиваются подводные листьясердцевидной формы, очень нежные,почти прозрачные, бледно-зеленые. Позжеобразуются плавающие — округло-оваль-ной формы с глубоким сердцевиднымвырезом (молодые сверху с красноватымналетом, взрослые темно-зеленые). Листо-вая пластинка гладкая, с восковым нале-том, снизу сиреневая, с ярко выражен-ными жилками, покрыта множествомволосков, выделяющих слизь. Слизь уве-личивает плавучесть листа, предохраняетего от гниения и, кроме того, от высыханияв том случае, если водоем пересыхаетили лист во время сильного ветра подни-мается над водой. Сидят листья на длин-ных черешках (их длина зависит от глуби-

Рис. 195 Кувшинка белая

206

ны водоема). У кувшинки малой листьяшириной 8—10, у чисто-белой и белой12—25 см.

В природе кувшинки растут на глубинеот 20 см до 3 м. В более глубоких местахобразуют только подводные листья ибыстро погибают. При усыхании водныхбассейнов могут иметь и наземную формуно обязательно растут вблизи водоемаили в местах с достаточной влажностью.У наземной формы листья очень жесткиесверху коричнево-красные, значительноменьшего размера.

Кувшинки относятся к обоеполым рас-тениям; получение семян возможно с по-мощью перекрестного опыления. Растенияможно размножить и делением корне-вища.

В первой половине лета у растенияобразуется от корневища безлистныйстебель с бутоном. Цветок раскрываетсяв хорошую погоду в одно и то же время —рано утром и закрывается с наступлениемтемноты или в дождливую погоду. У за-крывавшегося цветка цветоножка укора-чивается, и он погружается в воду.

Кувшинка малая имеет белый цветокдиаметром 5—9 см, основание чашечкичетырехугольное, лепестков, резко отли-чающихся от тычинок,— 10—12. Завязьконическая, сверху гладкая, рыльце пур-пурное, сильно вдавленное; плод округло-конический.

У кувшинки чисто-белой раскрытыйцветок в поперечнике 10—12, иногда 15 см;чашечка состоит из 4—5 чашелистиков иимеет четырехгранную форму (этим онаотличается от чашечки белой кувшинки),чашелистики продолговатые, у основаниясуженные, снизу зеленые, сверху зелено-вато-белые. У распустившегося цветка ониотгибаются наружу и открывают венчик,состоящий из многочисленных снежно-белых лепестков, крупных снаружи и бо-лее мелких внутри. Внутренние лепесткипереходят в тычинки; в центре цветкаимеется один крупный пестик, состоящийиз полунижней многогнездной завязи ирыльца. Рыльце разделено на 8—12 слегказагнутых лучей красного или желтогоцвета. Внутри завязи множество семяпо-чек. Цветки имеют слабый нежный аромат.

Цветки кувшинки белой в диаметре


10—15 см, со слабым запахом. Чашечкакруглая, чашелистики продолговатые, у

основания суженные, снизу зеленые, свер-v зеленовато-белые, с 5 жилками. Много-

численные лепестки переходят в тычинки;рыльце серо-желтого цвета, плоское, с по-лушаровидным центральным отверстием;плод зеленый, шарообразный.

Размножение отечественных кувшинокделением корневища не представляетособых трудностей. Семенное размноже-ние затруднено, так как в закрытом по-мещении очень сложно создать оптималь-ные условия для нормальной жизнирастений. Наиболее простой способ полу-чения семян — это сбор их в естествен-ных водоемах. Однако необходимо пом-нить, что плоды с созревшими семенамиопускаются на дно, где семена прорастают.Поэтому собирать их приходится в полу-созревшем виде. Собранные плоды поме-щают в сосуд с водой, где они дозревают.Через некоторое время опустившийсяна дно плод лопается и семена постепенноосвобождаются. В этот период необходи-мо сменить воду в сосуде.

Проросшие семена высевают в неболь-шие стеклянные банки с уровнем воды15—20 см. Грунт для саженцев готовятиз крупнозернистого песка с добавлениемглины и торфяной крошки. С получениемрассады каждое растение необходимопосадить в глиняный горшочек на субстратиз песка, ила и торфа (все эти компонентытщательно перемешивают), можно доба-вить небольшое количество перегнившегокоровьего или овечьего помета. В качест-ве грунта можно использовать и тяжелуюволокнисто-глинистую почву с добавле-нием разложившегося коровьего навоза.

том и другом случаях обязательно де-лают дренаж из мелкого гравия, а верхнийслои закрывают слоем промытого песка.Растение помещают в аквариум на самоесветлое место. Искусственное освещениедолжно быть верхним, естественный светосязателен. При благоприятных условияхкувшинки цветут. В ноябре растение из-

влекают из грунта и помещают на зиму

207

в специально оборудованное помещение наокне, где должна быть температура 3—4° С. При более высокой (10—12° С) онопродолжает расти, но со временем ис-тощается и гибнет. Если кувшинки всевремя находятся в аквариуме (без периодапокоя), они заболевают и живут не более3 лет.

Ондинея пурпурная — Ondinea purpureaHartog. Распространена в водоемах запад-ной части Австралии. Обычные местаобитания — небольшие периодически пе-ресыхающие речки. Растения выживаютблагодаря запасам питательных веществ вкорневищах. В водоемах они растут наглубине 15—60 см. Корневище имеютокруглое, темно-коричневое, длиной до25 и шириной до 20 мм, сплошь покрытоемочкой волокнистых корней. Подводныелистья черешковые, простые, стреловид-ные, сверху желто-зеленые, снизу пурпур-но-коричневые, по краям волнистые,длиной до 11 и шириной до 2,5 см, с расхо-дящимися назад базальными лопастямидо 6 см длиной. После образования под-водных листьев растение развивает пла-вающие — эллиптические, длиной до 7 см,сверху гладкие, темно-зеленые, с изумруд-ным блеском, снизу светло-зеленые с фио-летовыми пятнами. Цветонос безлистный,его длина зависит от глубины водоема.Цветки одиночные, небольшие, венчик со-стоит из 4 чашевидных листочков, которыево время цветения открываются; внутриони окрашены в пурпурный цвет, а сна-ружи в розовый.

Голландский ботаник Ден Хартог пред-полагает, что этот новый вид растенияближе всего стоит к семейству кувшин-ковых, однако он имеет общие признакии с восточно-азиатским семейством бар-клайевых (Barclayaceae).

Тропические виды кувшинок с успехомкультивируют в аквариумах. Они хорошорастут в большом светлом и теплом, сверхуосвещенном аквариуме, при этом частоцветут. Могут быть использованы в ка-честве естественного затенения для тене-любивых растений.


Род Кубышка —Nuphar Sibth et Sim.

208

У растений этого рода подводные листья тонкие, морщинистые, светлозеленые, аплавающие — ярко-зеленые, сердцевидные или стреловидные, с крупными лопастямив основании; жилки не образуют петель. Цветки желтые, чашечка из 5—6 чашелистиков;лепестки многочисленные, немного мельче чашелистиков, толстоватые. Тычинок многопестик с многогнездной верхней кувшинообразной завязью и сидячим многолучевымрыльцем.

В нашей стране встречаются 3 вида растений этого рода. Отечественные кубышкимогут культивироваться только в холодноводном аквариуме; в тропическом аквариумеони очень быстро растут и развивают большое корневище, которое занимает многоместа и вытесняет другие растения. Для аквариума более подходят молодые растения,выращенные из семян, с нежными красивыми подводными листьями.

Кубышка желтая — Nuphar luteum L.(рис. 196). Произрастает в нашей странеповсеместно, за исключением Крыма,Казахстана и юга Средней Азии. По стро-ению похожа на кувшинку. Подводныелистья крупные, в поперечнике 20 см,зеленые, сидят на более коротких, чем укувшинки, и жестких черешках. Плаваю-щие листья зеленые, кожистые, длина че-решка у них варьирует в зависимостиот глубины водоема. Черешок имеет трех-гранную форму и тупые ребра. Формалистовой пластинки сердцевидно-оваль-ная. Корневище длинное, ползучее, иногдадостигает нескольких метров в длину придиаметре 10—15 см, поверхность его пок-рыта рубцами от опавших листьев и при-даточными корнями.

Рис. 196 Кубышка желтая

Кубышка желтая по сравнению с кув-шинкой менее требовательна к составугрунта и в естественных водоемах растеткак на илистом, так и на песчано-гли-нистом грунте. Безлистный цветонос отхо-дит у нее от точки роста корневища.

Цветки ярко-желтые, по форме напоми-нают крупный бубенчик, околоцветник из5 толстых, почти круглой формы чаше-листиков, снизу зеленых, иногда с желты-ми штрихами, а сверху темно-желтых; вен-чик желтый, образован лепестками яйце-видной формы. Внутри цветка находитсяпестик, напоминающий маковую головку.Он окружен множеством повернутныхк нему дугообразных тычинок. Цвететрастение с июня по август, опыляетсялегко. Размножают и содержат кубышкужелтую так же, как кувшинки.

Это очень красивое растение пригоднодля содержания в холодноводном аквариу-ме. Растет оно очень быстро. Выращиватьего рекомендуется из рассады.

Кубышка малая — N. pumilum (Timm)Decandolle (рис. 197). Широко распро-странена в стоячих и медленно текущихводоемах Восточной Европы. От предыду-щего вида отличается меньшими разме-рами и в природе встречается значительнореже. Корневище у нее ползучее, толщи-ной не более 10 мм, придаточные корниразвиты хорошо. Погруженные листьярасположены супротивно, овальные, восновании с глубоким сердцевидным выре-зом, нежные, полупрозрачные, бледно-зеленые, раноопадающие; жилки просмат-риваются хорошо. Плавающие листья

209

Рис. 198 Кубышка стрелолистная

кожистые, сидят на черешках зеленогоцвета, длина их больше длины листьев.Цветки диаметром до 2,5 см, ярко-желтые,иногда золотисто-желтые. Плод яйцевид-но-вытянутой формы, к рыльцу несколькоизогнутый. Растение пригодно для деко-ративного холодноводного аквариума.Размножается делением корневища и се-менами. В аквариуме очень декоративно.

Кубышка стрелолистная — N. sagittifo-uum Pursh (рис. 198). Распространена вСеверной Америке. Корневище обычнонесколько выступает из грунта, развитохорошо, бурое, внутри полое, с рубцамиот опавших листьев. Молодые, отходя-щие от корневища листья завернуты втрубку. Растение достигает 25 см высоты.Листья сидят на коротких округлых че-

решках и имеют стреловидную форму, поструктуре нежные, полупрозрачные, блед-но-зеленые, по краям волнистые, в осно-вании с характерным глубоким сердцевид-ным вырезом с тупозаостренной верши-ной; Жилки видны хорошо. Корневищеэтого растения часто загнивает, особенно,

когда растение произрастает в жирном

грунте. Загнившее место необходимо отде-лить в кислой подторфленной воде. Обна-руживается загнившее место по твердостии по запаху. Отделенное корневище в тече-ние 15—20 минут следует подержать вторфяном растворе или в свежей питьевойводе. В аквариуме растение может бытьвыращено в грунте, состоящем из смесикрупнозернистого песка и жирной глины, втеплых условиях. Когда оно окрепнет, егоможно перевести в аквариум. Размножитьего можно делением корневища и семе-нами, которые прорастают при темпера-туре воды 25° С.

Это редкое растение выглядит в аква-риуме очень красиво.

Кубышка японская — N. japonicumD. С. (рис. 199). Распространена в водо-емах Японии, чаще встречается на островахХоккайдо и Хонсю. Это декоративноерастение имеет довольно разнообразныепо форме листья — нежные, ярко-зеле-ные, широкостреловидные, по краям во-гнутые и крупноволнистые, в основаниис характерным сердцевидным вырезом и ступозаостренной вершиной; основная


Рис. 97 Кубышка малая


Рис. 199 Кубышка японская

210

Рис. 200 Кувшинка морская роза

жилка выступает с нижней стороны, об-разуя ребро. Черешки зеленые, намногокороче длины листьев. Этот вид растенияимеет разновидность N. japonicum D. С.var. rubrotinctum (Caspary), которая отли-чается красивой красновато-коричневойокраской листьев.

Эти растения пригодны для холодно-водного аквариума. Под корневую системуследует подложить кусочек шамотнойглины; освещение должно быть сильное.

Кувшинка морская роза — N. daubenya-na hort. (Nymphaea L.) (рис. 200). Этотвид получен искусственным путем: Корне-вище у него коричневого или коричнево-черного цвета, клубневидное; от негоотходят придаточные корни, которымирастение прочно крепится к грунту. Наклубне видны рубцы от опавших листьев.Подводные листья держатся относительнодолго, а когда на растении образуютсяи плавающие листья, оно становится осо-

бенно красивым. Плавающие листья серд-цевидно-овальные, в поперечнике 12—15 см, сверху светло- или темно-зеленые(в зависимости от условий содержаниярастений), снизу с красно-фиолетовымотливом и с четко выраженными жилками.У взрослого растения на верхней сторонелиста в месте крепления черешка, откударасходятся жилки, хорошо видна красно-фиолетовая почка. Из нее может развить-ся небольшое дочернее растение и приблагоприятных условиях зацвести.

Размножается эта кувшинка как дочер-ними кустами, так и растеньицами, обра-зовавшимися от клубня. В аквариуме еесодержат при температуре воды и воздухалетом 25—28°, зимой 18—20° С, в водежесткостью 5—8° и рН 6,5—7; освеще-ние — верхнее. В качестве грунта исполь-зуют песок с добавлением ила или глиныи небольшой дозы перегнившего коровьегопомета.

Род Бразения —Brasenia Schreb.

Бразения Шребера — Brasenia Schreb.J. F. Gmel. (рис. 201). В природе образуетдва ярко выраженных по экологическимпризнакам вида. Описываемый вид уме-

ренного пояса распространен в стоячихводоемах в долинах Бурей, Амура, Уссури,на оз. Ханка и в бассейнах рек, прилегаю-щих к нему. Это водное растение с сильно


Рис 201 Бразения Шребера

ветвистым ползучим корневищем и верти-кальными побегами, которые, как и череш-ки листьев, цветоножки и молодые листья,покрыты слизью. Развивает два типалистьев. Подводные округлой формы,нежные, светло- или сочно-зеленые, сидятна коротких черешках. Плавающие листьячерешковые, расставленные, щитовидные,с лучистым (пальчатым) жилкованием,овальные, длиной 5—10 и шириной 3—5 см, изредка слегка волнистые, сверхуот зеленой до темно-зеленой окраски,кожистые, снизу от розового до пурпурно-го цвета; размер черешка зависит от уров-ня воды. Цветки одиночные, пазушные, наЦветоножках разной длины, мелкие, сДвойным околоцветником, в поперечнике

1—1,2 см, темно-пурпурные; чашелисти-ков и лепестков венчика по 3, тычинок12—18, пестиков 4—18. Плоды — не-вскрывающиеся одно- или двусеменные

211

листовки длиной 4—8 мм. Цветет вовторой половине лета и в начале осени.

В нашей стране произрастает один вид.В аквариуме культивировать его сложно,но в горшочках можно вырастить. В ка-честве грунта используют смесь из стери-лизованного речного ила и шамотнойглины, а сверху грунт засыпают слоемпромытого речного песка. В летний периодбразения нуждается в ярком верхнем осве-щении продолжительностью не менее12 ч в сутки; температура воды и воздухадолжна быть 20—24° С, жесткость 3—5°,рН 6,8—7,2. Лучше растет при периоди-ческой подмене и аэрации воды, а в зимнийпериод при умеренном освещении и темпе-ратуре 2—4° С (не выше 8° С). В обычныхаквариумных условиях живет не более3 лет.

Бразения пурпурная — В.Schreb.var. purpurea Caspary. Распростра-нена в водоемах Юго-Восточной Азии, вАфрике и Австралии. Водное растение сползучим корневищем и придаточнымикорнями. От корневища одновременноможет развиться несколько прямостоячихстеблей. Подводные листья очередные,округлые, нежные, приятной зеленой ок-раски, по краям слегка волнистые, сидятна коротких черешках. Плавающие листьящитовидные, округлые, в поперечнике 5—8 см, по краям тоже слегка волнистые,сверху гладкие, зеленого или коричнево-красного цвета, снизу фиолетово-пурпур-ные, с лучистым жилкованием. Цветкиодиночные, пазушные, пурпурные, сидятна цветоножках разной длины. Содержатрастение так же, как бразению Шребера,только температура воды и воздуха в лет-ний период должна быть 24—28°, а зимой16—18° С. Пригодно для тропическогоаквариума с верхним освещением.

Семейство Барклайевые —Barclayaceae

Объединяет многолетние травы с цельными, черешковыми, конусовидными или оваль-ными листьями и клубневидным корневищем. Цветки обычно клейстогамные, оди-ночные, правильные, на коротких или длинных безлистных стеблях. Плод — многосе-семянка шаровидной формы. Семена мелкие, круглые, сплошь покрытые небольшими

Аквариумные растения212

шипами. Это семейство, систематически близкое к кувшинковым, имеет 1 род, включающий 3 вида растений. Распространены они в лесных водоемах Таиланда, БирмыВьетнама, Суматры, Калимантана и в других дождевых районах тропической АзииКультивировать их рекомендуется в большом светлом тропическом аквариуме; жела-тельно еженедельное частичное освежение воды аквариума водопроводной.

Барклайя длиннолистная — Barclayalongifolia Wallich (рис. 202). Встречаетсяв лесных ' водоемах Таиланда, Бирмы,Вьетнама и других районах тропическойАзии. Достигает 60 см высоты и образуетукороченное темно-коричневое корневи-ще. Корневая система развита хорошо,корни шнуровидные, белые. Растениеможет нести до 25 листьев. У молодыхрастений они располагаются в толщеводы, у взрослых стелются под поверх-ностью. Листья простые, черешковые,конусовидные, до 50 см длиной и ширинойу основания 5 см, сверху гладкие, обычнотемно-зеленые, иногда зелено-коричне-вые, снизу розово-фиолетовые с хорошовидимыми жилками, в основании с сердце-видным вырезом, вершина тупозаострен-ная, края слабоволнистые. Цветок сидитна безлистном коротком, иногда длинномцветочном стебле; обычно он не достигаетповерхности воды и имеет вид закрытогобутона. Бутон, достигший поверхностиводы, у сильных экземпляров растенийобычно раскрывается.

Растение самоопыляющееся. Получениеполноценных семян возможно как от не-раскрывшегося, так и от раскрывшегосяцветка. Плод, образованный в толще водыза счет клейстогамного опыления, имеетвид бледно-розового шара диаметром до1,5 см. В аквариумных условиях его не-обходимо отделить своевременно, послераскрытия 3—5 лепестков чашелистиков.При преждевременном отделении плодасемена остаются недоразвитыми, имеютнизкую всхожесть, и проростки разви-ваются слабо. Не рекомендуется допу-скать высев семян в аквариуме.

Семя величиной с булавочную головку,темно-коричневое, сплошь покрыто не-большими шипами. Раскрывшийся цветокимеет более яркую окраску, чем нераск-

Рис. 202 Барклайя длиннолистная

рывшийся, и напоминает цветок кувшинкиОбразующийся из него плод, прогниваяу основания, освобождается от цветочногостебля и некоторое время плавает наповерхности воды. После полного созре-


вания семена из него высеваются. Взрос-лое растение после цветения и образо-вания 5—6 полноценных плодов обычнопогибает. Для выращивания маточногорастения необходимо отобрать из имею-щихся растений экземпляр с хорошо раз-витой корневой системой и листвой.

Растения успешно растут и образуютплоды в больших аквариумах при темпе-ратуре воды и воздуха летом 25—28°,зимой 20—22° С, жесткости воды 6—8°,рН 6,5—7. В качестве грунта используютслой мелкого речного гравия толщиной5 см. Под корневую систему в зависимостиот стадии развития растения добавляютжирную глину, торф и березовый дре-весный уголь. Освещение применяют есте-ственное и искусственное продолжитель-ностью летом 2—4, а зимой 6—8 ч в сутки;требуется аэрация и подмена воды.

Это растение выделяет сильнодействую-щие фитонциды, поэтому водоросли на еголистьях обычно не поселяются, но необ-ходимо проявлять осторожность при со-держании барклайи с другими растениями.

Высевать семена следует в стекляннуюплошку размером 15х8х10 см. В ка-честве грунта можно использовать крупно-зернистый речной песок или мелкий гра-вий с небольшим добавлением жирнойглины и торфяной крошки; толщина грун-та 2 см. Уровень воды по мере роста рас-теньица нужно довести до 10 см. Темпе-ратура воды поддерживается 26—28° С,жесткость 6—8°; рН 6,5—6,8, освещениеумеренное. Подросшую до 5—7 см рас-саду пересаживают в обычные аквариум-ные условия. В этот период и проросткии молодые растеньица необходимо обере-гать от водорослей. Из-за несоблюденияоптимального режима и при недостаткепитания на различных стадиях развитиярастение не образует генеративных орга-нов, а начинает обильно размножатьсявегетативно. Это свойство широко исполь-зуется большинством аквариумистов.

В природе встречается еще одна формаэтого вида — красная. Растение этой фор-мы значительно меньшего размера, листьясидят на очень коротких черешках и отли-чаются окраской. Растение достигает до35 см высоты. Листья до 30 см длиныи 3,5 см ширины, сверху бордовые, снизу

213

бордово-фиолетовые, длина черешков 5—7 см. Это растение менее чувствительнок изменениям условий среды произраста-ния, значительно чаще образует клейсто-гамные цветки и плоды с полноценнымисеменами.

Барклайя Мотлейя — В. Motleyi Hook.f.(рис. 203). Распространена в водоемахМалайи и на островах Калимантан и Су-матра. Корневище и придаточные корниразвиты хорошо. Растение несет красно-

Рис. 203 Барклайя Мотлейя

ватые мясистые листья, от овальных докруглых по форме. Окраска листьев изме-няется в зависимости от условий содержа-ния растения. В естественных условияхлистья у растений бывают красного цветас приятным блеском. Растение требуетхорошей подкормки, и для этих целейобычно используют богатую питатель-ными веществами глину. Хорошо растетпри верхнем освещении, при естественномокраска листьев сочнее. Температура водыдолжна быть летом 26°, зимой 20° С,жесткость не более 8°, рН 6,5—6,8.


Семейство РоголистниковыеCeratophyllaceae

Объединяет многолетние плавающие в воде и лишенные корней травы с одиночнымипазушными ветвями, членистыми, ломкими, тонкими стеблями и мутовчатыми сидя-чими, вильчато-рассеченными на нитевидные сегменты листьями без прилистниковЦветки мелкие, невзрачные, расположенные по одному в пазухах листьев, однополые.Мужские и женские цветки располагаются на разных узлах растения; опыление под-водное. Околоцветник мужских цветков обычно из 12, реже из 8—15 беловатыха женских из 9—10 зеленоватых листочков, сросшихся у основания. Тычинок 10—16реже 5—27, они свободные, с короткими нитями и длинными связниками. Пестик с одно-гнездной верхней завязью и длинным острым столбиком, остающимся при плоде-орешкев виде колючки; иногда плод с крыловидной оторочкой или с 2—4 добавочными колюч-ками.

Растения пригодны для содержания в холодноводном аквариуме, но можно ихкультивировать и в тропическом, так как они хорошо переносят относительно большиеколебания температуры воды и воздуха. Растения хорошо растут при верхнем яркомсвете. Зимой они подобно большинству растений средней полосы отмирают, оставляязимующие почки или побеги, которые весной дают начало новым растениям. Листьяроголистника интенсивно очищают воду аквариума, собирая мельчайшие частицы,образующие муть, поэтому растения следует периодически промывать свежей водой.

Роголистник темно-зеленый — Cerato-phyllum demersum L. (рис. 204). Распро-странен по всему земному шару в стоячихи медленно текущих водах. Корневаясистема своеобразная и образуется обыч-но у молодых растений (у взрослых часто

Рис. 204 Роголистник темно-зеленый

отсутствует); корни тонкие. Стебель раз-ветвленный, длинный. Растение несеткруглые, радиальные, мелкорассеченные,очень хрупкие, ярко-зеленые листья,расположенные на стеблях отдельнымимутовками; может образовывать боковыеответвления от стебля. В пазухах листьевиногда развиваются цветки. Цветки оченьмаленькие, невзрачные, сидят в пазухахлистьев поодиночке, однодомные; мужскиеи женские расположены отдельно друг отдруга, первые имеют околоцветник изнескольких зеленых листочков и 10—12 иболее тычинок, у вторых околоцветник из9—11 листочков и один пестик. Пыль-ники тычиночных цветков, созревая, отде-ляются от растения и поднимаются благо-даря воздухоносным полостям. Пыльца,попав в воду, остается на той глубине,на которой выделилась из пыльника.

Опыление происходит легко, так какроголистник образует густые заросли ичасть пыльников будет задержана листья-ми на различной глубине, а следовательно,пыльца тоже будет плавать на той жеглубине. Роголистник — одно из тех не-многочисленных растений, у которых со-зревание половых органов и опылениесвободно происходит в толще воды.


Зимует растение с помощью верхушеч-ных побегов, которые отделяются от мате-

ринского растения и опускаются на дноводоема. Размножается побегами, отходя-щими от основания корня.

Листья роголистника хорошо очищаютводу в чем легко убедиться, положивнесколько веток растения в сосуд с мутнойводой: через несколько часов вода станетчистой и прозрачной, а листья растенияпокроются грязью. Поэтому это растениеможет быть использовано аквариумистамикак естественный механический фильтр.Роголистник пригоден для содержания вхолодноводном аквариуме.

Роголистник светло-зеленый — С. sub-mersum L. (рис. 205). Распространенпочти по всему земному шару. Очень по-хож на вышеописанный вид, но болеекрасив. Несет более сочные, нежныелистья от бледно-зеленого до буровато-красного цвета. Брошенные в воду веткиэтого растения, в отличие от предыдущеговида, тонут, а не всплывают.

Условия содержания и размноженияаналогичны таковым у предыдущего вида.

• • ? •

Семейство Лютиковые —Ranunculaceae

Включает преимущественно травянистыерастения, реже кустарники или лианы.Корневая система у них обычно мочкова-тая; часто имеются хорошо развитыекорневища. Листья очередные, цельныерасчлененные или сложные, без прили-стников. Цветки разнообразны по форме,обычно одиночные, реже в малоцветковыхсоцветиях или густых кистях, обоеполые,правильные, иногда неправильные. Около-цветник простой или двойной. Много-численные тычинки располагаются обыч-но по спирали, так же, как и свободныепестики (иногда пестик один). Для многихлютиковых характерно образование мах-ровых цветков. Плоды — семянки, коро-бочки, орешки и ягоды. Нескольковидов болотных растений этого семейства

культивируют во влажнойоранжерее.

Рис. 206 Калужница болотная

215

Рис. 205 Роголистник светло-зеленый


Калужница болотная — Caltha palustrisL. (рис. 206). Распространена по болоти-стым местам почти всей территории СССР.Достигает 25 см высоты. Корневая систе-ма развита хорошо; стебель восходящий,изогнутый. Листья сизовато-зеленые, не-правильно округлые, довольно толстые.Цветки пятилепестковые, ярко-золоти-стые, с большим количеством ярко-жел-тых тычинок. Цветет весной, вторично—осенью. Размножить это растение можно

216

черенками и семенами. Черенки рекомендуется сажать весной или в конце лета"Кроме дикого вида калужницы, имеютсякультурные формы с махровыми, оченькрупными цветками. Растение хорошорастет в прибрежной части водоема, наглубине 5—15 см, на питательной глинистой почве. Рекомендуется для содержа-ния во влажной оранжерее и для украше-ния аквариума.

Семейство Крестоцветные —Cruciferae

Включает однолетние, двулетние или многолетние травы, редко кустарники или полу-кустарники, часто опушенные волосками. Листья у них простые, очередные, без при-листников, цельные или перисторассеченные, очень редко сложные. Соцветие —кисть; цветки обычно без прицветников, обоеполые, правильные, изредка неправильные.Чашечки из 4 свободных чашелистиков; венчик раздельнолепестный, из 4 желтыхили белых, реже лиловых или фиолетовых лепестков. Тычинок обычно 6 (иногда2, 4 или до 16), из них 2 короче остальных; завязь верхняя, двухгнездная. Столбиккороткий, рыльце головчатое или двухлопастное. Плод — стручок, реже орешек.В аквариуме культивируют несколько декоративных видов.

Сердечник лировидный — Cardaminelyrata Bunge (рис. 207). Распространен вКитае, Корее и Японии. Корневая системаразвита слабо; корни белые, тонкие, глубо-ко в грунт не проникают. Стебель длинный,слаборазветвленный. Листья простые,очередные, сидят на черешках примерноравных длине листьев, округлые, бледно-зеленые, у основания с сердцевиднымвырезом, по краям слегка волнистые илизубчатые; жилки очень тонкие. От местакрепления черешка к стеблю обычно от-ходят белые и нежные придаточные корни.Корневище короткое, слаборазвитое, име-ет несколько точек роста, от которых раз-виваются новые стебли с листьями, и тогдарастение приобретает форму декоративно-го куста. Если верхушку стебля прищип-нуть, из пазух листьев начнут развиватьсябоковые стебли. Через определенное вре-мя их можно отделить от материнскогорастения и вырастить как самостоятель-

Рис. 207 Сердечник лировидный


Рис. 208 Хрен водныйные растения. Размножить растениеможно и делением корневища.

Сердечник выращивают в полузакрытомгрунте или как плавающее растение (впоследнем случае необходима достаточнаявлажность воздуха). Растение следуетоберегать от воздействия прямых солнеч-ных лучей. Этот вид пригоден для содер-жания в холодноводном или тропическомаквариуме; лучше растет при периоди-ческой подмене воды, температуре воды ивоздуха летом 27°, зимой 18° С, жесткости6-8°, рН 7.

Сердечник круглолистный — С. rotundi-folia Michaux. Распространен в водоемахСеверной Америки. Стебель у него стелю-щийся, листья округлые, темно-зеленые.Пригоден только для холодноводногоаквариума. Размножение аналогично та-ковому у вышеописанного вида. Содер-жать растение необходимо в прохладной,богатой кислородом воде.

Хрен водный — Armoracia aquatica (Ea-ton) Weigand (рис. 208). Распространен вводоемах Северной Америки от Флоридыдо Техаса. Предпочитает озерную воду.Корневая система состоит из одной мочкитонких волокнистых корней. В зависи-мости от стадии развития растения листьяпо форме разные. Молодые — простые,копьевидные, нежно-зеленые, по краямзубчатые, сидят на длинных черешках.С возрастом растение развивает сложныелистья, напоминающие листья некоторыхпапоротниковых растений. Каждый такойлист состоит из отдельных долек, распо-ложенных попарно друг против друга и неДоходящих до основной жилки листа;вершина заканчивается одной долькой, поформе схожей с молодыми листьями.Взрослое растение образует длинный уп-ругий стебель с простыми очереднымилистьями, на вершине которого разви-ваются цветки, поднимающиеся над водой.Соцветие состоит из 1—2 колосков с мел-кими белыми цветками.

Это растение можно культивировать вхолодноводном или тропическом аква-

риуме. Размножается оно делением стеб-ля. Куски стебля хорошо укореняются вполупогруженном состоянии при доста-точных влажности воздуха, света и тепла.Растение может образовывать боковыепобеги. Подросшие молодые растенияпереводят в аквариум.

Для выращивания пышного, хорошоразвитого растения необходимо послеобразования большого количества листьевприщипнуть верхушку главного стебля.Тогда в пазухах листьев начнут образо-вываться новые побеги.

Побеги длиной 5 см отделяют от мате-ринского растения и выращивают отдель-но (если побеги не отделять, растение ста-новится очень декоративным).


Семейство Толстянковые —Crassulaceae

Объединяет однолетние или многолетние травы, редко полукустарники или кустарникиЛистья у них простые, без прилистников, чаще всего толстые, сочные, мясистыеиногда собранные в густые прикорневые розетки. Цветки правильные, обычно обое-полые, собраны в кисти, метелки или зонтиковидные соцветия. Чашелистиков 3—20(до 32), они свободные или сросшиеся. Венчик у большинства видов раздельный, режеспайнолепестный. Лепестков венчика столько же, сколько чашелистиков, тычинок тожетакое же число, но чаще вдвое больше. Тычинки свободные или у основания приросшиек лепесткам; пестики свободные или сросшиеся, число их равно числу лепестковСемена мелкие, многочисленные. Некоторые виды этого семейства пригодны длясодержания в теплой и влажной оранжерее.

Рис. 209 Толстянка запутанная

Толстянка запутанная — Crassula intri-cate (Nees) Ostenfeld (рис. 209). Распро-странена по болотистым местам в южныхи западных районах Австралии. Корневаясистема развита слабо, стебли тонкие,жесткие, стройные, длинные. Листья настеблях супротивные, длиной 2,5 см, ши-риной 4,5 мм, бледно-зеленые. От корне-вища отходят побеги, которые со временеммогут образовывать заросли и тогда рас-тение приобретает вид красивогокуста.

Размножить растение можно путем от-деления побегов от корневища. Побегилучше укореняются в полупогруженномв воду состоянии. К грунту, состоящему изкрупнозернистого песка, рекомендуетсядобавлять глину; температура воды и воз-духа должна быть летом 24°, зимой 16—18° С. Растение больше подходит дляхолодноводного аквариума, чем для тропи-ческого.

Семейство Дербенниковые —Lytharaceae

В составе семейства — травы, кустарники или деревья с супротивными, мутовчатымиили очередными листьями без прилистников. Цветки обоеполые, правильные, реженеправильные, 4—16-членные, сидят поодиночке в пазухах листьев или собраны в со-цветия. Чашечка сростнолистная, часто с придатками между лопастями. Лепесткиприкреплены к трубке чашечки в ее верхней части (иногда лепестков нет). Тычинокобычно вдвое больше, чем чашелистиков, но иногда меньше. Пестик с верхней 2—6-

Рис. 209 Толстянка запутанная

219Аквариумные растения

гнездной завязью; столбик может быть разной длины; рыльце головчатое. Плодмногосемянная коробочка. Из многочисленных видов этого семейства некоторые бо-

тные растения культивируют в аквариумах.

Бутерлак двухтычинковый — Peplis di-andra De Candolle (рис. 210). В устаревшейзарубежной литературе этот вид можетвстретиться под названием дидиплисдвухтычинковый (Didiplis diandra), но этоодно и то же растение. Оно широкораспространено в южных районах Север-ной Америки. Корневище имеет тонкое,ползучее, с прямостоячими и сильно раз-

Рис. 210 Бутерлак двухтычинковый

ветвленными стеблями. Листья на стеблеРасположены плотными крестообразнымимутовками (обычно в мутовке по 4 листа),сидячие, от линейных до узко-ланцетных,до 2,5 см длины и до 3 мм в поперечнике,светло- или темно-зеленые (при интенсив-

ном освещении с красноватым оттенком),к вершине заужены. Стеблевые ответвле-

ния достигшие поверхности воды, могутявиться и на поверхности, и тогда

листья укорачиваются примерно вдвое истановятся темно-зелеными. В вегета-ционный период в пазухах листьев иногдаобразуются мелкие невзрачные зеленова-тые цветки. Цветки могут развиватьсяи на побегах, растущих в толще воды.

В аквариуме растение хорошо растетпри освещении любой интенсивности, тем-пературе воды и воздуха летом 24—25°,зимой не выше 16° С. Под корневую систе-му желательно добавить жирную глину.Размножить растение можно стеблевымиили корневыми побегами. Может быть ре-комендовано для тропического или холод-новодного аквариума.

Ротала индийская— Rotala indica (Will-denow) Koehne (рис. 211). Широкораспространена в тропической Азии; в на-шей стране встречается в Закавказье.Корневище ползучее, с большим количест-вом листовых почек; придаточные корнибелые; стебли круглые, стройные, восходя-щие, боковые ответвления образуютсяредко. Новые побеги отходят от основа-ния корневища. Листья на стеблях распо-ложены супротивно, в мутовке обычно 2—3 листочка. По форме, окраске и размерамлистья различны в зависимости от условийпроизрастания растений. В воде образуют-ся листья, по форме похожие на ланцет-ные, 0,3—2,5 см длины, сочно-зеленые.Надводные листья округлой формы. Принизкой температуре и хорошем освещенииони становятся красновато-пурпурными.Побеги, достигающие поверхности воды,продолжают расти над ее поверхностью.Из пазушных почек они развивают мел-кие, простые, густо-розовые цветки.

Ротала круглолистная — R. rotundifolia(Ham.) Koehne (см. рис. 211). Широкораспространена в водоемах Индии, Китая,Лаоса, Вьетнама, часто встречается в севе-ро-западных районах Гималаев, в Непале,Сиккиме. Корневище ползучее, стебликруглые, длинные, образующие боковыепобеги. Листья на стеблях расположеныпопарно друг против друга. Одна паралистьев от другой находится на большемрасстоянии, чем у роталы индийской. Над-


водные листья округлые, подводные узко-ланцетные. По размерам варьируют в за-висимости от условий произрастаниярастения. Под действием сильного светалиства приобретает вишневый оттенок.Надводные побеги развивают цветки. Поразмерам они немного крупнее, чем увышеописанного вида, и бледно-розовогоцвета.

Оба вида растений этого рода размно-жаются стеблевыми ответвлениями и по-бегами, отходящими от корневища. Дляболее быстрого укоренения молодыерастения рекомендуется содержать вовлажной оранжерее. Лучшее время раз-множения — весна и лето. По мере роста

Рис. 211 Роталы:1 — индийская; 2 — круглолистная

220

молодых растений уровень воды повышают. Лучше развиваются они в теплеи в тени, но могут переносить и другиеусловия. Пригодны для холодноводногоили тропического аквариума.

Ротала крупнотычинковая — R. macran-dra Koehne. Широко распространена в Ин-дии. Корневище ползучее, несет большоеколичество листовых почек; придаточныекорни белые, нитевидные. Стебли прямо-стоячие, круглые, длинные, слаборазвет-вленные, с супротивными листьями.Листья простые, сидячие или с очень ко-роткими черешками, обычно яйцевидные,редко эллиптические, длиной до 5 и ши-риной до 3 см, по краям слегка вол-нистые, сверху от нежно-зеленого до крас-ного цвета, снизу пурпурные, очень частоснизу листа выделяются основные жилкиболее бледной окраски. Если солнечныйсвет падает на листья сбоку, они стано-вятся гладкими с рубиновым блеском.Молодые побеги с листьями обычнотемно-красного цвета. Побеги, достигаю-щие поверхности воды, продолжают растина поверхности и из пазушных почекразвивают цветки. Цветки мелкие, розо-вые, собраны в соцветие простой колос.

Это растение хорошо растет в толщеводы при ярком освещении, температуреводы и воздуха 25—28° С. Если освещениеумеренное, а температура воды и воздухападает до 20—22° С, оно замедляет рости размеры листьев уменьшаются примерновдвое. Размножить его можно отделениемстеблевых побегов, делением стебля илиотделением побегов, отходящих от корне-вища. Растения пригодны для содержа-ния в тропическом хорошо освещенномаквариуме. Сажать их в аквариум нужноне очень плотно и на хорошо освещен-ном месте. При пересадке следует соблю-дать осторожность. Вынутые из воды мо-лодые растения или побеги нельзя долгодержать на воздухе, так как они оченьчувствительны к сухости воздуха.

Необычно яркая окраска листьев при-дает этим растениям в аквариуме оченькрасивый вид. Им не следует давать воз-можность цвести (точку роста цветочногостебля необходимо прищипнуть), так какпосле обильного цветения растение теряетдекоративную ценность.


Семейство Амарантовые —Amaranthасеае

Объединяет однолетние или многолетние травы, реже кустарники или деревца с цельно-крайними супротивными или очередными листьями и мелкими однополыми илиобоеполыми цветками, собранными в колосовидные, метельчатые или головчатыесоцветия. Каждый цветок имеет 2 прицветника, околоцветник простой, из 3—5 иногдаяркоокрашенных листочков, реже листочков околоцветника 1—2 или нет вовсе.Число тычинок равно числу листочков околоцветника; пестик с верхней одногнезднойзавязью. Плод почти всегда сухой, невскрывающийся или вскрывающийся поперечнойтрещиной.

В аквариуме и оранжерее культивируют болотные растения этого семейства.

Альтернантера сидячая — Alternantherasessilis (L.) De Candolle (рис. 212).Распространена в тропических районах

Рис. 212 Альтернантера сидячая

земного шара, предпочитает болотистыеместа. Корневая система развита слабо исостоит из одной мочки тонких нежныхкорней. Стебель длинный, деревянистый, всечении округлый, разветвленный, обычнооранжево-красный. Листья ланцетные,длиной до 8 и шириной 1,5 см, черешковые,Расположены супротивно. Листовая пла-

стинка простая, сверху коричневая скрасной полосой по линии основной жил-

ки, снизу красно-фиолетовая. Отношениедлины к ширине листа примерно 5:1. Ос-новная и боковые жилки листа просмат-риваются хорошо. Черешки намного ко-роче длины листьев.

Растение склонно развивать из пазухлистьев боковые стебли, которыми можноего размножить. Размножается оно такжестеблевыми черенками или побегами отоснования корня. Предпочитает расти втипичных болотных условиях. Это расте-ние с успехом можно использовать длятеррариума и влажной оранжереи.

Альтернантера Рейнека — A. reineckiiJ. N. Briguet (рис. 213). Распространенав тропических районах Южной Америки.Типичные местта произрастания — болота,берега рек, озер, заболоченная местность.Это сильно разрастающееся дернинооб-разующее болотное растение может пере-носить временное затопление. Корневаясистема у него мочковатая, корни тонкие,нежные, нитевидные. Стебель прямо-стоячий, длинный, округлый, травянистый.Расположение листьев супротивное, каж-дая пара листьев перпендикулярна сле-дующей. Листья простые, длиной до 4 ишириной 1,5 см, широколанцетные, с тупо-заостренной вершиной, к основанию зау-живаются, полусидячие или сидят наочень коротких черешках, сверху темно-коричневые, редко красноватые, снизумалиново-фиолетовые; жилкование пе-ристое. На надводных побегах в пазушныхсоцветиях образуются маленькие цветки.

Растение хорошо растет в тропическойоранжерее при температуре воды и воз-духа 20—25° С. Его можно культивиро-вать и в аквариуме с низким уровнем


Рис. 213 Альтернантера Рейнека

воды и в полупогруженном состоянии. Длясодержания растения в толще воды необ-ходимо предварительно провести аккли-матизацию, погрузив молодые, хорошоразвитые растения под воду на длитель-ное время. Растения, прошедшие аккли-матизационный период, могут безболез-ненно в течение года и более расти втолще воды аквариума. Для получениякрасивой красноватой окраски необходи-мо увеличить интенсивность и длитель-ность освещения. В толще воды растениярастут медленно, но очень декоративны.Растение легко размножается стеблевымичеренками или побегами от основаниякорня; можно вырастить растение и излиста. Молодые растения рекомендуетсявыращивать.в болотных условиях и послеукоренения и образования листвы перево-дить в аквариум. Этот вид является се-лекционным материалом для садовых форм.

222

А л ь т е р н а н т е р а с а д о в а яф о р м а л и л о в а я (Alternanthera(Thelanthera) lilacina hort) имеет слабо-развитую корневую систему, состоящуюиз одной мочки тонких и нежных нитевид-ных корней. Стебель прямой, длинный,травянистый, округлый, восходящий, ко-ричневато-фиолетовый. Листья простые,ланцетные, черешковые, расположены су-противно, сверху от светло- до темно-коричневого цвета, снизу ярко-фиолето-вые; отношение длины к ширине 2,5:1;жилки с нижней стороны видны хорошо;черешки короче листьев.

В аквариуме это растение выглядитболее декоративно, чем вышеописанное.

А л ь т е р н а н т е р а с а д о в а я ,ф о р м а «Озирис» (Alternanthera(Thelanthera) osiris hort). Селекционныйматериал был собран в тропиках Бразилии.Корневая система у этого растения тожеразвита слабо и состоит из одной мочкибелых тонких корней. Стебель длинный,прямой, округлый, травянистый, зеленый.Листья простые, черешковые, расположе-ны супротивно, сверху от нежно- до сочно-зеленого цвета с желтым налетом, снизузеленые, иногда с малиновым налетом,отношение длины листа к ширине 2:1;основная и боковые жилки с нижней сто-роны видны хорошо; черешки корочелистьев.

Растение предпочитает мягкую чистуюводу, температуру воды и воздуха летом25°, зимой 20° С; грунт — крупнозер-нистый речной песок или мелкий гравий.Хорошо растет и без грунта при умерен-ном освещении. В аквариумных условияхлегко размножается стеблевыми черенка-ми и побегами от основания корня, можновырастить новое растение и из листа.Проращивать листья рекомендуется врастворе гетерауксина во влажных теплыхтеневых условиях.

Семейство Онагриковые, или Ослинниковые,—Onagraceae, Oenotheraceae

В состав семейства входят большей частью травы или полукустарники с очередными,супротивными или мутовчатыми цельными листьями, обычно без прилистников. Цвет-ки одиночные или в соцветиях, обоеполые или однополые, правильные, реже непра-

223Аквариумные растения

вильные. Чашелистики свободные или сросшиеся, обычно их 4, реже они 2, 3, 5 или6-членные. Лепестки венчика свободные (иногда отсутствуют). Тычинок столько же,сколько чашелистиков, или вдвое больше (редко 2 или 1); пестик с нижней двух-,четырехгнездной завязью, нитевидным столбиком и головчатым или четырехлопаст-ным рыльцем. Плод — многосемянная коробочка, орех, реже ягода. В семействеоколо 700 видов, распространенных главным образом в странах с умеренным клима-том и в субтропических областях; в нашей стране — около 70 видов.

В аквариумах широко культивируют виды растений, входящих в род Людвигия—Ludwigia L.

Людвигия переменнолистная — Ludwi-gia alternifolia L. (рис. 214). Распростра-нена в США от Пенсильвании до ЮжнойКалифорнии. Многолетнее цветковоерастение. Корневая система состоит из од-ной мочки волокнистых корней. Стеблидлинные, ветвящиеся, округлые. Листьяочередные; размеры и форма их зависятот условий культивирования растения.Обычно листья ланцетные, иногда несим-метричные, сверху от светло- до оливково-зеленого цвета, снизу красноватые иликрасно-фиолетовые; черешки по длине ко-роче листьев. Растет кустом со множест-вом побегов, отходящих от основания

Рис. 214 Людвигия переменнолистная

корня и из пазух листьев. Верхняя частьрастения может расти над поверхностьюводы, образуя ветвистые побеги более тем-ного цвета, которые развивают в пазухахлистьев мелкие цветки желтого цвета.Размножается стеблевыми черенками,которые легко укореняются. Переноситбольшие температурные колебания воды ивоздуха — от 18 до 28° С. При болеенизкой температуре листья уменьшаются,а рост растения замедляется.

Людвигия дугообразная — L. arcuataWalter (рис. 215). Распространена в во-сточной части Северной Америки. Много-летнее болотное растение. Стебли тонкие,

Рис. 215 Людвигия дугообразная


растут вертикально. Листья на стебляхрасположены попарно друг против друга,узколанцетные, с острой вершиной, блед-но-зеленые с красноватым (при яркомсвете) оттенком. Растет кустом, образуяот основания корня большое количествопобегов. Размножается делением стебляили побегами от основания корня.

Людвигия плавающая — L. natans Elli-ott. Распространена в южной части Север-ной Америки. Корневая система состоитиз одной мочки корней, более развитых,чем у вышеописанных видов. Стебли отно-сительно жесткие, округлые, сильно раз-ветвленные. Листья на стеблях сидят по-парно друг против друга, широколанцет-ные, у основания и к вершине заужены,сверху зеленые, снизу с красноватым на-летом. Ярко-красные черешки по длинеменьше листьев или равны им. Растениебурно растет и при благоприятных усло-виях образует обширные заросли. Раз-множается делением стебля и боковымипобегами.

Людвигия рдестовая — L. potamogeton(Micheli) H. Нага. Распространена в Бра-зилии. Особенно красива, когда растет внепогруженном состоянии, при этом имеетбольшое сходство с Hygrophila polysperma,но отличается от нее красновато-корич-невыми стеблями. Корневая система со-стоит из одной мочки тонких волокни-стых корней. Стебли длинные, образуютбоковые побеги. Листья на стеблях распо-ложены супротивно, ланцетные, зеленые,под водой становятся более удлиненнымис золотистым оттенком и хорошо видимы-ми розового цвета жилками. Если расте-ние в аквариуме не беспокоить, при благо-приятных условиях оно поднимается надводой, образуя мощные воздушные побегис цветками. Цветки очень крупные, до12 мм в поперечнике, ярко-желтые. В ак-вариумных условиях растение размножа-ется вегетативно.

Людвигия подушковидная — L. pulvina-ris Gilg. Распространена в Центральной иЮжной Африке.

Маленькое ползучее болотное растениес сильно развитым стелющимся корне-вищем, несущим большое количество по-бегов. Листья светло-зеленые, снизус красноватым налетом, длиной до.

224

1,2 и шириной 0,6 см, яйцевидные. размножается вегетативно.

В Европе встречается еще один видлюдвигии — л ю д в и г и я б о л о т -н а я — L . palustris L. (рис. 216). Эторастение у аквариумистов встречает-ся редко, так как не представляет де_коративного интереса.

Рис. 216 Людвигия болотная

Людвигия ползучая — L. repens Forster.Распространена в водоемах и болотистыхместах юго-востока Северной Америки.Корневая система мочковатая. Стеблидлинные, восходящие, округлые, травя-нистые. Листья расположены супротивно(каждая предыдущая пара листьев пер-пендикулярна следующей), овальные доокруглых, черешковые, длиной до 3 и ши-риной до 2 см, сверху темно-зеленые,снизу красные; жилкование перистое.Цветки невзрачные, мелкие, образуютсяпо одному в пазухе листьев у надводныхпобегов. Растения быстро растут вхорошо освещенном аквариуме при тем-пературе воды и воздуха 18—28°С. Сажатьих рекомендуется в средней и заднейчастях аквариума. Размножаются делени-ем стебля или боковыми побегами.


Все виды людвигии лучше выращиватьлетом в непогруженном и полупогружен-

ном в воду состоянии, как обычные болот-ные растения. Это можно сделать в ком-натной оранжерее. Черенки для посадкинужно брать от сильных побегов. К осениподросшие и окрепшие растения можноперевести в аквариум или содержать воранжерее, постепенно увеличивая уро-вень воды, и в аквариум перевести позднейосенью. Растения, выращенные в этих ус-ловиях, несут яркоокрашенную крупную

225

листву, но их размер уменьшается. Исклю-чением может быть L. potamogeton, кото-рую следует держать в оранжерее круглыйгод, пересаживая в аквариум по мере необ-ходимости. Кроме того, этот вид не любитнизких температур воды и воздуха, в товремя как все другие виды этого родахорошо растут и размножаются при тем-пературе не ниже 16° С. При выращиванииэтого растения вода в аквариуме должнабыть чистая, обогащенная кислородом,свет — от умеренного до яркорассеянного.

Семейство Водноореховые —Hydrocaryaceae

В семейство входят водные однолетние травы с длинным подводным стеблем; на не-которых его узлах развиваются нитевидные корни, прикрепляющие растение к грунту.Подводные листья редуцированные; прилистники рассечены на нитевидные сегменты.Плавающие листья в розетке, черешки их обычно пузыревидно вздутые, пластинкиширокоромбические, прилистники линейные или узколанцетные; чашечка 4-раздельная,остающаяся при плодах. Лепестков и тычинок по 4, пестик с полунижней двухгнезднойзавязью, шиловидным столбиком и головчатым рыльцем. Плод — односемяннаякостянка, мясистый слой которой рано разрушается в воде, имеет вид ореха с 2—4 креп-кими рогами. Плод, из которого развилось растение, обычно прикреплен к основаниюстебля и лежит на дне водоема. В семействе один род, виды которого распространеныв Африке и Евразии. В аквариумах в основном содержат тропические виды, но можносодержать и некоторые отечественные.

Водяной орех плавающий, чилим —Trapa natans L. (рис. 217). Широкораспространен в стоячих и медленно теку-щих водах южных районов Европы, наДальнем Востоке. От точки роста расте-ния, со дна водоема, отходит стебель,который, достигая поверхности воды, ста-новится толще и на вершине развиваетоольшую розетку плавающих листьев(до 30). Листья простые, темно-зеленые,плотные, кожистые, ромбические, покраям зубчатые; жилки просматриваютсяхорошо. Листья сидят на черешках, длиначерешка зависит от возраста листа: чемстарше лист, тем длиннее черешок. Под-водные листья быстро отмирают. Цвето-

нос короткий, цветки одиночные, каждыйцветок выходит из пазухи плавающего

листа. У цветка 4 чашелистика и 4 белыхлепестка, 4 тычинки и 1 пестик с двух-гнездной завязью. Цветки опыляются в

основном под водой нераскрытыми. Когда

опыление и оплодотворение цветков про-исходят на поверхности воды, то вскорепосле оплодотворения цветоножки заги-баются вниз, плод-орех погружается подводу и там дозревает.

Осенью растение сгнивает, а тяжелыйорех падает на дно водоема. Плод плот-ный, имеет 4 неправильно расположенныхрога; в середине, между рогами, есть утол-щение, напоминающее горло бутылки, вкотором имеется отверстие (микропиле)для ростка. Когда семя растения прора-стает, из него показывается корешок.Растет он по направлению вниз (исклю-чение составляет семя рогульника, у кото-рого корешок растет вверх). За растущимкорнем образуются утолщение и нить —семядоли. Длинная семядоля водяногоореха одним концом находится в семении вытягивает из него питательные вещест-ва, нужные для развития прорастающегорастения. В углу между обеими семядо-


Рис. 217 Водяной орех плавающий, чилим

лями закладывается почка, развивающая-ся постепенно сначала в один, а вскорев целую группу побегов. На побегах появ-ляются листья. Первые листья узкие, адальнейшие представляют ряд постепен-ных переходов к основным ромбическимплавающим. В это же время начинаетветвиться и корень; постепенно он заги-бается верхушкой книзу и, наконец, дора-стает до дна водоема и укрепляется там.Прежде чем корень примет свое обычноесостояние, он описывает дугу и тем самымвыносит лиственные побеги ближе к по-верхности воды.

226

Наилучшее время посадки плодов водя-ного ореха — весна. Сажают орех в илистый грунт с небольшим уровнем водысосуд закрывают стеклом; температураводы и воздуха 23—25° С, освещение уме-ренное. Период прорастания плодов длит-ся до 3 недель. Для ускорения прораста-ния их можно до посадки в грунт поме-стить в сосуд с камфарным спиртом илиосвободить точку роста от скорлупы. Еслив течение месяца плод не прорастаетзначит, он испорчен. Когда у растенияобразуются плавающие листья, его перево-дят в аквариум с верхним освещением.Для нормального его развития желателенсолнечный свет 2—3 ч в сутки. Взрослыеэкземпляры лучше содержать в глиняныхгоршочках. В качестве грунта рекомен-дуется использовать смесь ила, песка ижирной глины.

При недостаточном освещении или вре-менном затемнении все листья растения,особенно молодые, поднимаются верти-кально над поверхностью воды, а при до-статочном освещении постепенно при-нимают прежнее горизонтальное положе-ние.

Кроме отечественного чилима, сущест-вуют и родственные ему азиатские видыТ. bicornis и Т. bispinosa, отличающиесяглавным образом формой плода: у них ондвурогий. Прорастает плод у этихрастений легче, поэтому их можно чащевстретить у аквариумистов.

Семейство Сланоягодниковые —Halorrhagaceae

В состав этого семейства входят в основном многолетние наземные или водные травыс очередными, супротивными или мутовчатыми, вильчато-рассеченными на нитевидныесегменты листьями. Листовая пластинка может быть цельной, по форме ланцетной,линейной, круглой, почковидной. Болотные виды обычно образуют подводные и воздуш-ные листья. Цветки однополые или обоеполые, мелкие, собраны обычно в колосовидныесоцветия, реже сидят по 1—7 в пазухах листьев. Из этого семейства наиболеераспространены у аквариумистов водные растения из рода Перистолистник — Муrio-phyllum L. По форме и окраске они очень красивы, не требуют особого ухода, но пред-почитают свежую воду.

Перистолистник сменноцветковый — тах и медленно текущих реках в районах,Myriophyllum alterniflorum De Candolle граничащих с Атлантическим океаном-(рис. 218). Распространен в озерах, боло- Центры распространения находятся в


Гренландии, Исландии, на о. Ньюфаунд-ленд и в северных штатах США. Вприроде растение достигает более 1 мвысоты, а в аквариуме вырастает до зна-чительно меньших размеров. Корневаясистема развита слабо, корни тонкие,мочковатые. Стебель округлый, тонкий,длинный, хрупкий, боковых побегов обра-зует немного.

Листья сложные, глубокорассеченные;в мутовках обычно 4—5 листочков, му-товки находятся на значительном рас-стоянии друг от друга. Листовая пластинкаот нежно- до сочно-зеленого цвета, сег-менты тонкие, короткие, редкие, в одномлисте их 10—16. Черешки по длине равнылисту или короче. Разросшееся растениеочень красиво. Размножается стеблевымипобегами, которые, попадая на поверх-ность воды, быстро образуют тонкиебелые корни. Растеньица, посаженныев грунт, через несколько месяцев стано-вятся взрослыми.

Размножение возможно путем отделе-ния побегов от основания корня. Этотвид растения больше подходит для хо-лодноводного аквариума.

Перистолистник бразильский — М. bra-siliense Cambessedes (см. рис. 218).Распространен этот вид в Южной Амери-ке и в южных районах США, центрраспространения — Бразилия. Корневаясистема мочковатая, корни тонкие, неж-ные. Стебли длинные, округлые, относи-тельно толстые, листья яркие, светло-зеленые, сложные, глубоко рассеченные,сидят на коротких черешках; в мутовкеобычно 3—4 листочка. Побеги, достигаю-щие поверхности воды, образуют воздуш-ные листья сизовато-зеленого цвета. Под-водные листья очень чувствительны к ко-личеству света: с наступлением темноты

они закрываются, а ранним утром раскры-ваются.

Корневая система может образовыватьбольшое количество побегов, которымиРастение размножают. При содержании

этого вида в аквариуме требуется рас-сеянное, но сильное освещение, тем-ратура воды и воздуха летом 25°,

зимой 18°С, чистая, периодически осве-жаемая вода. Растение необходимо обере-

гать от водорослей.

227

Рис. 218 Перистолистники:1 — сменноцветковый; 2 — бразильский

Перистолистник повейкиковидный —М. elatinoides Gaudichaud (рис. 219).Распространен в основном в Новой Зелан-дии, Чили, Аргентине, Мексике и в север-ных районах Бразилии. В природе дости-гает более 1 м высоты. Корневая системамочковатая, корни нежные, тонкие, длин-ные. От основания корня отходят стеб-левые побеги. На стеблях отдельнымимутовками расположены листья, в каждоймутовке 3—4, иногда 5 листочков. Листьяот светло-зеленого до голубовато-зеленогоцвета, черешки по длине короче листьев.Растение плохо переносит жесткую воду.Размножение и содержание такие же,как у вышеописанных видов.

Перистолистник разнолистный — М.heterophyllum Michaux (см. рис. 219).Этот вид распространен в Северной Аме-рике. В природе достигает более 1 м вы-соты. Корневая система развита хорошо,корни мочковатые, тонкие, длинные, ните-видные, нежные, располагаются неглубоков грунте. Стебли длинные, округлые, тон-кие. В первой фазе развития растениенесет глубокорассеченные, светло-зеле-ные, волосовидные подводные мутовчатыелистья, в каждой мутовке обычно 4—6листочков. Надводные листья линейные, сострозубчатыми краями, более темные поокраске.


Рис. 219 Перистолистники:1 — повейниковидный; 2 — разнолистный

228

Рис. 220 Перистолистник хвостиковидный Рис. 221 Перистолистник мутовчатый


Перистолистник хвостиковидный — М.hippuroides Nuttall (рис. 220). Встреча-тся растение в Северной Америке от

штатов Вашингтон, Аризона, Флоридадо Мексики. Образует более крупные, чемвышеописанный вид, глубокорассеченные,перистые листья; в каждой мутовке 4—6листочков. Склонен образовывать обшир-ные заросли и при содержании в аквариу-ме не переносит очень высоких темпе-ратур воды и воздуха.

Перистолистник мутовчатый — М. ver-ticillatum L. (рис. 221). Распространенэтот вид в Европе, Малой Азии, Сибири,Японии, Алжире, Канаде. Листья округ-лые, глубокорассеченные, грубые, распо-ложены мутовками, в каждой обычно 5,редко 4—6 листочков. Этот вид образуетзимующие почки, из которых с приходомвесны вырастают новые растения.

Все вышеописанные виды относятся квысшим водным или болотным цветковымрастениям. В природных условиях ониразмножаются вегетативным и семен-ным способами (вегетативное преобла-дает над семенным). Цветки образуютсяна воздушных побегах в пазухах листьев.

229

Во время культивации необходимо произ-водить естественный отбор растений,оставляя более сильные, хорошо облист-венные экземпляры. Содержат их присильном рассеянном дневном свете, отно-сительно низкой температуре (не выше23° С), в чистой, периодически сменяемойводе. Растения необходимо защищать отдлительного яркого солнечного света, таккак они подвержены обрастанию водо-рослями, которые могут их погубить.

Растение можно быстро размножитьчеренками. Черенки нужно брать отвзрослых, сильных побегов и выращиватьих на мелководье в затененных условиях.По мере развития растений уровень водыследует поднимать. При переводе укоре-нившихся растений в другие аквариумынеобходимо сохранять те же условиясодержания. Посаженные черенки во из-бежание загнивания лучше выращивать вкрупнозернистом речном песке без добав-ления каких-либо удобрений и при болеенизкой температуре воды. Виды растенийэтого рода хорошо обогащают воду кисло-родом и служат надежным убежищемдля молоди рыб.

Семейство Примуловые, или Первоцветные,—Primulaceae

Семейство объединяет многолетние или однолетние травы, редко полукустарники.Листья у них простые, очередные, супротивные или мутовчатые, собраны в прикорневуюрозетку или расположены по всему стеблю, цельные, лопастные или гребневиднорассеченные. Стебли простые или ветвистые, часто безлистные. Цветки правильные,обоеполые, одиночные или в метельчатых кистевидных либо зонтиковидных соцветиях.Чашечка спайнолистная, с 4—9 зубцами или лопастями, остающаяся. Венчикспайнолепестный, с длинной трубкой и ясно выраженным отгибом из 5, реже 4—9 долей;иногда он колосовидный, изредка отсутствует. Тычинок 5, реже 4—9, они скрытывнутри трубки венчика или в зеве. Завязь верхняя или полунижняя, одногнездная, сЦельным столбиком и обычно головчатым рыльцем. Плод — коробочка с многочислен-ными семенами.

В аквариумах культивируют несколько очень декоративных видов.

Самолус обильноцветущий — Samolusfloribundus Humboldt Bonpland et KunthРис. 222). Распространен по болотистымместам в южных районах Северной Аме-

рики, в Южной Америке, Индии. Дости-гает 15 см высоты. Корневая система

состоит из мочки хорошо развитых кор-

ней; стебель короткий. Листья собраны вдовольно плотную розетку, каплевидные,от бледно- до сочно-зеленого цвета;основная и боковые жилки видны хорошо;черешок плавно переходит в основание;вершина округлая.

Облиственное растение развивает


крошечные белые цветки. После цветенияобразуются крошечные стручки с семе-нами, которые по мере созревания стано-вятся коричневыми. На цветочном стеблемогут образовываться и листовые почки,которые по мере развития розеток слистьями можно отделить от растения ивырастить в оранжерейных условиях внепогруженном состоянии. Растения, до-стигшие 5—7 см, переводят в аквариум.Высевать семена и выращивать рассаду

Рис. 222 Самолус обильноцветущий (1); листсамолуса обыкновенного (2)

следует в тех же условиях, что и боль-шинство аквариумных растений: необхо-дим питательный грунт, низкий уровеньводы, температура воды и воздуха 18—25° С, мягкая, свежая, слегка подсоленнаявода, светлое место.

Самолус обыкновенный — S. valerandi

230

L. Распространен в Европе, СевернойАфрике. Обычные места обитанияприбрежные районы в устьях рек, ветречается и в других водоемах с солоноватойводой.Это небольшое растение хорошо переносит продолжительное затопление, вприродных условиях достигает не более12 см высоты. Листья собраны в плотнуюрозетку, длиной до 8 и шириной не более3 см, каплевидной формы, приятной зе-леной окраски, черешковые; жилкованиеперистое. Корневая система состоит измочки нитевидных волокнистых корнейРастение, выращенное в болотных усло-виях, может зацвести. Цветки невзрач-ные, белые; после цветения образуютсяплоды-стручки с семенами, которые помере созревания становятся темно-корич-невыми. Высевать семена и выращиватьрассаду рекомендуется в отдельных стек-лянных плошках с низким уровнем воды,в качестве грунта используют речной песокс добавлением торфяной крошки и оченьнебольшого количества поваренной соли.Молодые растения, достигшие 5 см вы-соты, можно переводить в аквариум. Об-разование дочерних растений происходитисключительно редко.

Растения этого вида очень требова-тельны к условиям содержания. Хорошорастут они в холодноводном аквариуме снизким уровнем воды, при интенсивном ипродолжительном освещении не менее12 ч в сутки, еженедельной замене аква-риумной воды (1/5 ее объема) на отстоян-ную питьевую; оптимальная температураводы и воздуха 20° С. Можно содержатьих в толще воды. Если растение начнетпреждевременно сбрасывать листья, авновь растущие листья будут меньшегоразмера, рекомендуется его пересадить вболотные условия. Сажать самолус лучшена передний план аквариума и небольшимигруппами.


Семейство Вахтовые —Menyanthaceae

объединяет многолетние болотные или водные травы с крупными очередными листьямибез прилистников. Цветки правильные, обоеполые, собраны в соцветия на верхушкебезлистного стебля или расположены на длинных цветоножках в пазухах листьев;чашечка 5-раздельная; венчик воронковидный или воронковидно-колосовидный, с 5 бах-ромчатыми долями. Тычинок 5, они чередуются с долями венчика; завязь верхняяили полунижняя, одногнездная. Несколько видов этого семейства культивируют внеглубоких холодноводных аквариумах или во влажной светлой оранжерее.

Вахта, или трифоль — Menyanthes tri-foliata L. (рис. 223). Произрастает повсей территории СССР в болотистых ме-стах. Корневище ползучее, узловатое,чешуйчатое. Листья тройчатосложные,толстые, зеленого цвета. Цветки собраны вкисть и немного напоминают цветки гиа-цинта: белые, с запахом, в середине с во-лосистым венчиком. Обильное цветение вмае — июне.

В зависимости от условий произраста-ния растение может быть высотой 15—30 см. Размножается делением корне-вища. Грунт предпочитает торфянистый.Культивировать его следует в глиняныхгоршочках. Дно горшочка должно бытьопущено в воду не более чем на 5—10 см.Воздух необходим влажный, летом сле-дует сильно освещать, а зимой затенять.Может быть рекомендовано для внешнегоукрашения аквариума и для влажной свет-лой оранжереи.

Рис. 223 Вахта, трифоль

Семейство Орхидные —Orchidaceae

Объединяет многолетние наземные травы, эпифиты или травянистые лианы с длиннымии укороченными корневищами или корневыми шишками. Листья очередные, реже супро-

вные или мутовчатые, цельные, с дуговидным или параллельным жилкованием.Цветки одиночные или в соцветиях, обоеполые, неправильные; околоцветник простой,венчиковидный, из 6 листочков. Средний лепесток венчика (губа) часто резко отличенот всех остальных по форме, величине, иногда и по окраске. Тычинка чаще всего 1,реже их 2, очень редко 3. Пыльца собрана в комочки. Пестик с нижней одногнезднойзавязью и трехлопастным рыльцем. Плод — коробочка, семена очень мелкие, много-численные, легко разносятся ветром. Многие виды очень декоративны. В аквариумах

культивируют несколько видов болотных орхидей.


Рис. 224 Спирантес поникший, водная орхидея

Спирантес поникший, водная орхи-дея — Spiranthes cernua (L.) Richard(рис. 224). Распространен в болотистыхместах тропической и субтропическойАмерики. Произрастает в болотистой по-лузатопленной местности, иногда встреча-ется в залитых водой местах. В природедостигает 35 см высоты (без цветочногостебля), в оранжерейных условиях 25 см.Корневая система развита хорошо, корнитолстые, мясистые, малоразветвленные,малочисленные. Стебель прямой, длинойдо 3 и толщиной 2 см, несет 6—7 листьев.Листья простые, прикорневые, в попереч-нике 1,8 см, ланцетные, желобообразные,

232

с заостренной вершиной, снизу серебри-сто-зеленые, сверху сочно-зеленые, глад-кие. Основная жилка листа с нижнейстороны образует ребро, сверху вдавленапродольные жилки идут от основания квершине параллельно в виде тонких нитей;всего видно 11—15 жилок.

Цветонос прямостоячий, цилиндриче-ский, облиственный, высотой до 75 см, тол-щиной у основания до 7 мм. На стеблелистья очередные, к вершине цветоноса ихразмер уменьшается. Цветки собраны впростое колосовидное соцветие, распо-ложены на колосе по спирали, обоеполыедостаточно крупные, белые, без запаха.Строение цветка обычное для однотычин-ковых орхидных.

Растение легко цветет во влажной оран-жерее. В качестве грунта используют верх-ний слой болотного торфа, приготовлен-ный в виде торфяной крошки (толщинаслоя 8 см). Освещение — естественное,умеренное, рассеянное, искусственное,верхнее; продолжительность зимой 6—8 ч,летом 2—4 ч в сутки; температура водыи воздуха летом 25—27°, зимой 16—18° С;жесткость воды 6—8°, рН 6,5—6,8.

Во влажной оранжерее материнскоерастение бурно растет, но дочерних расте-ний не образует. В аквариумных условияхрастет очень медленно, но при этом обра-зует грунтовые побеги, из которых выра-стают дочерние растеньица. Их рекомен-дуется отделять от материнского нераньше, чем на них появятся 3 листочкаи разовьется корневая система. В оранже-рейных условиях растение развивает грун-товые побеги после цветения.

Семейство Горечавковые —Gentianaceae

В него входят многолетние или однолетние травы, очень редко кустарники или неболь-шие деревья. Листья у них цельнокройние, супротивные, редко мутовчатые, без прилистников. Цветки обоеполые, правильные, изредка неправильные, одиночные или соб-ранные в соцветия. Чашечка сростнолистная, глубокораздельная. Венчик спайно-лепестный, воронковидный, колокольчатый, реже трубчатый или колосовидный, иногдасо складками между лопастями. Завязь верхняя, одногнездная или двухгнездная,с многочисленными семяпочками. Плод — тонкокожистая или плотнокожистаякоробочка, раскрывающаяся двумя створками, редко ягода.

Некоторые виды этого семейства успешно культивируют в светлых аквариумах.


Болотноцветник Гумбольдта — Nym-nhoides humboldtiana О. Kuntze. Распрост-ранен в Южной Америке. Корневище про-долговатое с сильно развитыми придаточ-ными корнями. В зависимости от уровняводы в водоеме растение достигает 1 мвысоты. Листья плавающие, сердцевид-ные, с глубоким и широким ьырезом у ос-нования, в поперечнике до 15 см, зеленые,сверху гладкие, кожистые; жилки отходятрадиально от точки крепления листа к че-решку и видны хорошо. Стебель длинный,несет листовые и цветочные почки, изкоторых развиваются молодые листья ицветки.

При благоприятных условиях растениеможет зацвести. Цветки пятилепестко-вые, белые, внутри желтоватые. У основа-ния мутовки со временем образуютсяпридаточные корни. Это растение оченьсветолюбивое и из-за недостатка светаперезимовывает с трудом, поэтому косени следует оставлять только сильныемолодые растения. Содержать их рекомен-дуется в светлом прохладном месте,грунт — смесь крупнозернистого песка,ила и торфяной крошки; уровень воды5—10 см; температура воды 15—18° С(весной повышают до 25° С). Вода пред-почтительно мягкая. Размножить расте-ние можно отделением развитых мутовок,а также семенами. Отделенную мутовкус листьями и корешками помещают в со-суд, прикапывают в чистый песок, сосудзакрывают стеклом и ставят в теплое свет-лое место. После укоренения переводят ваквариум с верхним освещением.

Из семян растения выращивают следую-щим образом. До высева семян приготов-ленный грунт, состоящий из смеси пескаи глины, необходимо, не перемешивая,промыть комнатной водой, залить водой доУровня 3—5 см и высеять семена. Неко-торое время семена будут плавать на по-верхности воды, но потом, прорастая,опустятся в грунт и укоренятся. После

того как у сеянцев появятся первыелистья, их отделяют друг от друга и приблагоприятных условиях через несколько

Дель переводят в аквариум. При этомрастения необходимо оберегать (особенно

в первой фазе развития) от поеданияулитками и обрастания водорослями.

233

Рис. 225 Болотноцветник щитолистный

Болотноцветник индийский — N. indica(L.) О. Kuntze. Распространен в Индии,Японии, Китае, Австралии. Похож на пре-дыдущий вид, но менее требователен ксвету и температурным условиям. Мо-жет произрастать в более глубоких слояхводы. Достигает более 1 м высоты.Корневище растет на поверхности грунтаили неглубоко в нем; придаточные корниразветвленные. От точки роста отходитнесколько стеблей с мочками листьев. Ли-стья, как и у предыдущего вида, плаваю-щие, в поперечнике до 20 см, темно-зеленые, сверху гладкие с восковым нале-том, сердцевидно-вытянутой формы, у ос-нования с узким вырезом; жилки отходятот точки прикрепления листа к черешкурадиально. Стебель длинный, с листовымии цветочными почками. Цветки болеекрупные, чем у вышеописанного вида,пятилепестковые, белые, к завязи желто-ватые и с зазубринами по краям. Размно-жение возможно отростками и семенами.Молодые растения выращивают так же,как у предыдущего вида. В летнее времярастения лучше помещать в открытыйаквариум на светлое место, желательноверхнее искусственное освещение.

Болотноцветник водный, водный ба-нан — N. aquatica (Walt) О. Kuntze(рис. 226). Распространен этот вид в суб-тропической зоне США. Название вод-ный банан получил из-за характерныхобразований у корней, которые по виду


очень напоминают плоды бананового де-рева. Придаточные корни белые, толстые,шнуровидные, глубоко в грунт не идут.В зависимости от условий содержанияи возраста растения форма, цвет и струк-тура его листьев различны. В первой фазеразвития образуются подводные нежные ибледноокрашенные листья. В последую-щей фазе развития, когда бананоподобныеобразования увеличиваются и меняютсяпо окраске (от темно-зеленой до темно-коричневой), растение развивает плаваю-щие листья. Они округлые, у основанияс неглубоким овальным сердцевиднымвырезом, сверху темно-зеленые с матовымоттенком, снизу нежно-фиолетовые; жил-ки видны хорошо. Размер черешков зави-сит от уровня воды. Каждый молодойлист развивается из пазухи предыдущегои сначала закручен.

При содержании растения во влажнойтеплой оранжерее с развитием корневойсистемы и воздушных листьев бананопо-добные образования отмирают, листьястановятся более жесткими по структуреи более темными по окраске.

Водный банан очень болезненно пере-носит изменение условий среды, в кото-рой произрастает; при неблагоприятных

Рис. 226 Болотноцветник водный, водный банан

234

условиях листья у него загнивают и от-мирают.

Размножают растение боковыми по-бегами, но можно вырастить новое расте-ние и из листа. Хорошо развивается вовлажной теплой оранжерее при темпера-туре воды и воздуха летом 25—27°зимой 15—18° С, в воде жесткостью 4°'рН 6,5—6,8 в светлом месте; грунтторф, перемешанный с жирной глинойПри содержании в аквариуме уровень водыдолжен быть 15—20 см, освещение верх-нее, место светлое. Особенно декоративноэто растение в первый год развития. Ваквариумных условиях он встречаетсяочень редко.

Болотноцветник щитолистный — Nym-phoides peltata (Gmelin) O. Kuntze(рис. 225). Распространен в водоемахАзии и Европы, в нашей стране растет вмелких медленно текущих водах в райо-нах, прилегающих к Западной Сибири.Имеет длинное, разветвленное, ползучеекорневище, от которого отходят придаточ-ные корни. От корневища отходят и вос-ходящие стебли, несущие мутовки слистьями и цветками. Из пазухи плаваю-щего листа также образуется побег с му-товкой листьев и цветочными почками.Листья округлой формы, с характернымсердцевидным вырезом у основания, глад-кие, блестящие, несимметричные, сверхуярко-зеленые с лилово-бурыми пятнамипо краям, а снизу бледно-зеленые с розо-ватым оттенком. В начальной фазе разви-тия растения листья очередные. Плаваю-щие листья супротивные, черешковые.Черешки имеют шероховатую поверх-ность. Молодое растение сажают на свет-лое место аквариума. При благоприятныхусловиях оно растет хорошо и цветочныепочки, достигнув поверхности воды, быст-ро развиваются. Цветки должны нахо-диться над поверхностью воды, в против-ном случае они загнивают.

Венчик цветка пятилепестковый, в диа-метре 4 см, золотисто-желтый, округлойформы. В период цветения растению не-обходим солнечный свет. В период бурногороста (летом) оно предпочитает глубокуюводу, а в зимнее время его лучше содер-жать в глиняном горшочке в более прох-ладном месте (дно горшочка должно быть


погружено в воду). Появившиеся и доста- воды. Грунт — смесь жирной глины иточно развившиеся побеги следует отры- песка. В зимнее время растение необхо-нать и сажать в сосуд с низким уровнем димо оберегать от сухости воздуха.

Семейство Норичниковые —Scrophulariaceae

В его составе однолетние или многолетние, иногда полупаразитные либо паразитныетравы, реже кустарники или деревья. Листья у них очередные, супротивные или мутовча-тые, простые или перисторассеченные, без прилистников. Цветки обоеполые, непра-вильные или правильные, одиночные либо собранные в различного типа соцветия.Чашечка из 4—5 сросшихся в разной степени чашелистиков, остающаяся при пло-дах. Венчик спайнолепестный, из 4—5 лепестков, от колесовидного до двугубого.Тычинок обычно 4, реже 2—3 или 5, прикрепленных к трубке венчика и чередующихсяс лепестками. Пестик с верхней двухгнездной, реже одногнездной завязью и цельнымили двухлопастным рыльцем. Плод — коробочка, реже ягода, обычно с многочислен-ными семенами. Семейство широко распространено по всему земному шару, ноглавным образом в областях умеренного климата. Аквариумисты содержат около20 видов растений этого семейства.

Лимнофила разнолистная — Limnophilaheterophylla Bentham (рис. 227). Распрост-ранена в водоемах тропической и субтро-пической Индии, в южных районах Китая.Корневая система развита слабо, корнитонкие; стебель травянистый, длинный, ок-руглый, ветвистый. Листья сложные,нежно-зеленые, расположены по всейдлине стебля, мелкорассеченные, в мутов-ке обычно 5, иногда 4—6 листочков. Послеразвития подводных листьев растение вы-носит на поверхность плавающие — лан-цетные, простые, по краям зубчатые, болеетемные по окраске (отдельные мутовкимогут образовывать до 6 плавающихлистьев). Размножается стеблевыми че-ренками, которые легко укореняются вкрупнозернистом песке, при умеренномосвещении и тепле.

Лимнофила индийская — L. indica (L.)Druce (см. рис. 227). Распространена вводоемах тропической и субтропическойАзии, Австралии, в тропической Африке.Корневая система развита слабо, корнитонкие, белые. Стебли длинные, ветвистые,образуют побеги. Листья на стеблях блед-но-зеленые, расположены негустыми му-товками, на значительном расстояниидруг от друга.

Рис 227 Лимнофилы:1 - разнолистная; 2 - индийская

Растение может образовывать мутовкиплавающих листьев, простых по строениюи более темных по окраске, чем подвод-ные, гладкие и блестящие. Размножа-ется растение черенками. Хорошо растетпри низком уровне воды, умеренном светеи тепле. По мере роста молодых растенийуровень воды нужно поднимать.


Рис. 228 Лимнофила сидячецветковая

Лимнофила сидячецветковая — L. sessi-liflora (Vahl.) Blume (рис. 228). Распрост-ранена в Индии, Японии и тропическойАфрике. Корни тонкие, белые, нитевид-ные, образуют довольно сильную корневуюсистему. Стебли стройные, округлые, тра-вянистые, длинные, ветвистые. Листьябледно-зеленые, расположены на стебляхмутовками; в каждой мутовке 3—9 долек.Размножается подобно L. indica. Укоре-нившиеся черенки в начальной фазе раз-вития распространяются по дну. Позжеразвившиеся горизонтальные стебли обра-зуют мощные побеги с крупными мутовка-ми листьев. Растение хорошо растет приумеренном освещении, температуре воды ивоздуха 18—24° С, жесткости воды 5—8°,рН 6,7—7,4; необходима частичная сменаводы. Растения рекомендуется сажать напередний план аквариума небольшимигруппами и оберегать от прямых солнеч-ных лучей, особенно летом.

Лимнофила водная — L. aquatica(Roxb.) Alston (рис. 229). Распространенав тропических районах Юго-ВосточнойАзии. Стебли прямостоячие, округлые,длинные, травянистые, мясистые, у осно-вания до 5 мм толщины, малоразветвлен-ные. Корневая система мочковатая, измножества нитевидных, белых корней.Листья на стебле (обычно 3—7) располо-

236

жены отдельными плотными мутовкамиперистые, сильно рассеченные, с оченьтонкими нежными сегментами, до 5 смдлины, светло-зеленые. Надводные побегинесут более плотные, перистые, значитель-но темнее по окраске листья и могут обра-зовывать небольшие сиреневато-белыецветки. Вегетативное размножение воз-можно отделением побегов от основаниякорня, а также делением стебля. Укорене-ние и выращивание молодых растенийпроизводят в обычных аквариумных усло-виях.

Растения хорошо растут и размножа-ются на хорошо освещенном месте, притемпературе воды и воздуха 20—30° С,жесткости воды 6—12°, рН 6,8—7,2.Сажать их рекомендуется в средней частиили у задней стенки аквариума.

Эти растения являются естественныммеханическим фильтром, так как наих листьях оседают взвешенные вводе частицы. Со временем растения

Рис. 229 Лимнофила водная


рекомендуется промывать свежей и теп-лой питьевой водой.

Все вышеописанные виды этого роданужно содержать в чистоте, в противномслучае образовавшиеся на растениях водо-росли их погубят. Некоторые зарубежныегидроботаники утверждают, что если братьчеренки от не погруженных в водупобегов, то новые стебли с листьямибудут свободны от водорослей.

Бакопа Каролинская — Васора caroli-niana (Walt) Robinson (рис. 230). Это мно-голетнее болотное растение широко рас-пространено по низинам и болотам Атлан-тического побережья Америки. Корневаясистема развита слабо; стебель длинный,округлый, малоразветвленный, прямостоя-чий. Листья супротивные, овальные,сидячие, расположены на стебле попарно,каждая последующая пара перпендику-лярна предыдущей. Надводные листьятемно-зеленые с медно-красным оттенком,а подводные бледно-зеленые и более удли-ненной формы. Растение можно размно-жить делением стебля и отделением от-ростков от основания корня. Укоренениеи выращивание молодых растений произ-водят в болотных условиях при темпе-ратуре воды и воздуха 23—25° С, яркомосвещении. После развития корневойсистемы и молодых листьев их можнопересадить в аквариум. Более декоративновыглядят, когда растут в аквариуме не-большими группами. Могут быть рекомен-дованы для холодноводного аквариумас небольшим уровнем воды.

Бакопа Маниера — В. Monnieri (L.)Wettstein (см. рис. 230). Распространенав тропической и субтропической Африке,Азии, Австралии и Америке. Произраста-ет в заболоченной местности в полупогру-женном в воду состоянии. Корневая си-стема развита слабо; стебель длинный,прямостоячий, округлый, неразветвлен-ный.

Расположение листьев на стеблях ана-логично таковому у В. caroliniana, ноРазмеры их значительно меньше. Листьяярко-зеленые, овальные. Размножаютрастение делением стебля и отделением

побегов от основания корня. Хорошорастет в болотных условиях при темпе-ратуре воды и воздуха 25—27° С, ярком

237

Рис. 230 Бакопы:1 — Каролинская; 2 — маниера

освещении. Не переносит длительно-го затопления, поэтому в аквариуме содер-жится временно. Может быть рекомендо-вано для тропического аквариума, и палу-дариума.

Бакопа перистолистниковая — В. myri-ophylloides (Bentham) Wettstein. Широкораспространена по болотам и другим во-доемам со стоячими водами Бразилии.Корневище ползучее, сильно разветвлен-ное, тонкое; стебли длинные, прямостоя-чие, неразветвленные. Рассеченные листьярасположены на стебле отдельными му-товками (в каждой мутовке обычно 6 уз-ких, сидячих, с острыми вершинами ли-сточков), от бледно-зеленого до зеленогоцвета. Размножают растение делениемстебля и отделением побегов от основа-ния корня. Этот вид более приспособленк жизни в толще воды, чем вышеописан-ные растения.

Относительно легко переносит длитель-ное затопление, поэтому его можно куль-тивировать в аквариуме. Хорошо растетв аквариуме при температуре воды 25—27° С и ярком освещении, но лучше вболотных условиях. Растение необходимоо б е р е г а т ь о т в о д о р о с л е й .

Бакопа отогнутая — В. reflexa (Ben-tham) Edwall. Распространена на западеИндии, в тропическом поясе Южной Аме-


рики. Имеет большое сходство с сорнойтравой Myriophyllum, но по строениюцветка принадлежит к описываемому роду.Стебли длинные, разветвленные, округлые.Листья расположены отдельными мутов-ками и расчленены на узкие сегменты.Растение цветет, достигнув водной поверх-ности. Цветки розовато-лиловые. Легкопереносит длительное затопление, поэто-му с успехом может культивироваться ваквариуме.

Бакопа неопределенная — В. species.Произрастает в Южной Америке. Стеблиокруглые, прямостоячие, неразветвлен-ные. Надводные листья ланцетные, сидя-чие, по краям обычно зубчатые, от бледно-зеленого до зеленого цвета. У надводныхпобегов могут образовываться цветки.Пригодно для содержания в аквариуме.

Все вышеописанные виды растенийсемейства норичниковых лучше культиви-ровать в непогруженном или полупогру-женном в воду состоянии при большойвлажности воздуха. Температура воды ивоздуха, в зависимости от вида, должнабыть летом 23—27° , зимой не выше 16° С,освещение от умеренного до яркого.Растения необходимо защищать от пря-мых солнечных лучей и сухих потоков воз-духа, тогда они охотно размножаются,дают более нарядные листья и долгоживут.

Микрантемум малоцветковый — Mic-ranthemum micranthemoides (Nuttall) Wet-tstein (рис. 231). Распространен по восточ-ным районам Северной Америки. Корне-вая система развита слабо, корневищеползучее, стебли длинные, прямостоячие,округлые, ветвистые. Листья супротивные,сидячие, светло-зеленые, эллипсовидные,иногда ланцетные, длиной до 10 и шириной2 мм, расположены по всей длине стебляотдельными мутовками (в мутовке обычно4, редко 2—3 листочка). Маленькие не-взрачные цветки появляются в пазухелистьев у надводных побегов. При благо-приятных условиях растение быстро раз-растается по дну и в толще воды аква-риума. Размножают его делением стебляи отделением побегов от основания корня.Если прищипнуть точку роста главногостебля, растение начнет давать дополни-тельные боковые побеги из пазух листьев.

238

Рис. 231 Микрантемум малоцветковый

Отделенные побеги следует посадить ваквариум, где они быстро укореняютсяи через несколько месяцев превращаютсяв самостоятельные растения; при яркомосвещении и температуре воды и воздуха14—26° С достигают 15 см высоты и могутобразовывать заросли. Очень чувствитель-ны к обрастанию водорослями. Могут бытьрекомендованы для небольших аква-риумов.

Микрантемум тенелюбивый — М. um-brosum (Walter) Blake. Распространен наюге США и в Центральной Америке. Кор-невище стелющееся, придаточные корнибелые. От корневища вертикально отходятдлинные округлые стебли. Листья распо-ложены по всей длине стебля попарнодруг против друга, от округлой до эллип-совидной формы, зеленые, длиной до2,5 см; черешки короткие. Растение хо-рошо растет в оранжерейных условияхпри температуре воды и воздуха летом26°, зимой 16° С, слабом освещении, втени. Погружать в воду растения следуетпостепенно и лучше неразрозненнымигруппами по нескольку штук, не тревожаих корневую систему.


Рис. 232 Микрантемум округлый

Микрантемум округлый — М. orbicula-tum Michaux (рис. 232). Распространенв Северной Америке. Достигает 20 смвысоты. Корневая система развита хорошои состоит из мочки волокнистых корней.Стебли длинные, сильноразветвленные,округлые. Листья расположены по всемустеблю попарно друг против друга, оваль-ные, на очень коротких черешках, от зеле-ного до темно-зеленого цвета. Стебли,погруженные в воду, обычно развивают повсей длине придаточные корни. Размно-жают растение стеблевыми или корне-выми побегами и стеблевыми черенками,которые, плавая на поверхности воды,быстро дают корни, после чего их можносажать в грунт. Выращивать растениерекомендуется при температуре воды 22—24° С и умеренном освещении.

Семейство ПузырчатковыеLentibulariaceae

В составе семейства однолетние и многолетние плотоядные травы с цельными расчле-ненными очередными или собранными в розетку листьями. Обоеполые неправильныецветки одиночные или собраны в кистевидные соцветия. Чашечка 2—5-раздельная, частодвугубая, остающаяся при плодах. Венчик двугубый; верхняя губа его двух-, нижняятрехлопастная, со шпорцем или мешковидным вздутием; тычинок 2, пестик с верхнейодногнездной завязью и двулопастным рыльцем, на очень коротком столбике. Плод —многосемянная коробочка.

Много видов растений этого семейства произрастают в воде. Листья таких растенийглубоко рассечены на отдельные сегменты, корневая система отсутствует. В аквариумахкультивируют некоторые виды с небольшими ловчими коробочками. В зарослях этихРастений, где много кислорода, быстро размножаются инфузории и коловратки, ко-торые являются хорошим кормом для молоди икромечущих рыб. Растения с крупнымиловчими коробочками содержат в аквариуме из-за возможности наблюдать процессловли ими мелких водных животных.

Пузырчатка горбатая — Utricularia gib-ba L. (рис. 233). Широко распространена

странах с тропическим и субтропическимклиматом. Имеет очень тонкие, гибкие,бледно-зеленые, похожие на волос стебли,которые несут множество узких и корот-

ких листьев с пузырьками. Растение цве-

тет, выбрасывая цветки над водой. Ониярко-желтые, до 0,6 см в поперечнике.Маленькие ловчие пузырьки не представ-ляют опасности для мальков (даже икро-мечущих рыб), наоборот, для них расте-ние служит убежищем. Пузырьки опаснытолько для одноклеточных животных.


Рис. 233 Пузырчатка горбатая

240

Рис. 234 Пузырчатка малая

Это растение молено с успехом культиви-ровать в тропическом аквариуме.

Пузырчатка малая — Ut. minor L.(рис. 234). Это тропическое растениепредставляет собой нитчатый, сильно вет-вящийся стебель бледно-фисташковогоцвета с очень маленькими листьями ибольшим количеством ловчих пузырьков.Цветет над водой бледно-желтыми цвет-ками. Очень полезно для аквариума: густоразрастаясь на поверхности воды, расте-ние снабжает воду кислородом и служитнадежным укрытием для молоди рыб.

Пузырчатка обыкновенная — Ut. vulga-ris L. (рис. 235). Широко распространенав Европе, Северной Африке, часто встре-чается в нашей стране. Представляетбольшой биологический интерес. Растениенежно-фисташкового цвета, свободно пла-вает на поверхности воды. Стебель сильноразветвлен, листья рассечены на тонкиедольки, без корней. От стебля отходитцветонос, который выступает над поверх-

Рис. 235 Пузырчатка обыкновенная

Акварумныерастения

ностью воды. На нем развивается кистьжелтых цветков с двугубым венчиком.

Особенностью пузырчатки являетсяобразование на дольках листьев неболь-ших округлых или чуть приплюснутыхпузырьков (коробочек), отчасти запол-ненных воздухом. Небольшое отверстие,расположенное сбоку пузырька, прикрытоклапаном, легко отгибающимся внутрьпузырька. Около отверстия находитсяпучок клейких волосков. Клапан окрашенв синий цвет. Пузырьки являются устрой-ством для ловли мелких водных живот-ных, вплоть до мальков икромечущихрыб. Пойманные животные погибают ичастично всасываются растением. Это яв-ление впервые было обнаружено в 1874 г.профессором Коном, который нашел водном пузырьке большое количествомелких рачков и других водных живот-

241

ных. Позже эти опыты были повтореныДарвином.

Пузырчатка хорошо растет в аквариумев летнее время года, зимой взрослыеэкземпляры не сохраняются. Можно сох-ранить растение в виде зимующих почек,которые образуются на концах стеблей.Такие почки имеют вид бледно-зеленыхмохнатых шариков, состоящих из боль-шого количества листочков. Почки сохра-няют в сосуде с водой при низкой тем-пературе. С наступлением весны сосудставят на окно, ближе к батарее. Черезнекоторое время почки прорастают и прев-ращаются в молодые растения, которыеможно перевести в аквариум с богатойкислородом водой и выращивать при верх-нем искусственном и, желательно, естест-венном освещении.

Семейство Акантовые —Acanthaceae

Включает многолетние травы или кустарники, иногда деревца обычно с простыми,черешковыми, супротивными, очень редко со сложными очередными листьями. Цветкимелкие, невзрачные, часто двуполые, редко однополые, собраны в колосковыезонтичные соцветия. Иногда цветки одиночные, сидят в пазухах листьев. Некоторыевиды этого семейства широко распространены среди аквариумистов, так как неприхот-ливы к условиям содержания и достаточно декоративны.

Гигрофила гвианская — Hygrophila gui-anensis Nees (рис. 236). Распространенапо водоемам и болотистым местам тропи-ческой Америки. Корневая система разви-та слабо, корни тонкие, белого цвета, неидущие глубоко в грунт. Стебель упругий,округлый, образует боковые побеги. Ли-стья на стеблях сидят попарно друг противДруга, удлиненно-ланцетные, сочно-зеле-ные, с заостренной вершиной. При при-щипывании верхушки растение развиваетот стеблей дополнительные побеги. Болеесильные побеги, достигающие водной по-верхности, образуют цветки — довольнокрупные, белого цвета. Размножается рас-тение делением стебля. Пригодно для тро-пического или холодноводного аквариума.

Рис. 236 Гигрофила гвианская


Гигрофила озерная — Н. lacustris(Schlechtendal) Nees. Широко распро-странена в тропической Америке. Корне-вая система развита слабо, стебли длин-ные, деревянистые; листья ланцетные,длиной до 7,5 и шириной 1,2 см, отбледно-зеленого до зеленого цвета, сидятна жестких коротких черешках. Надвод-ные стебли ворсистые, воздушные листьяболее округлой формы и значительнотемнее по окраске.

Гигрофила многосемянная — Н. poly-sperma (Roxburgh) T.Anderson (рис. 237).Распространена в водоемах Юго-Восточ-ной Азии. Корневая система развита сла-бо, образует мочку белых нитевидныхкорней; стебель длинный, толстый. Листьяузкие, длинные, ланцетные, светло-зеле-ные, расположены на стебле попарно другпротив друга (каждая последующая параперпендикулярна предыдущей). Растение,кроме каждой основной пары листьев,часто развивает 1—2 придаточных листа(прилистника), которые по форме напо-минают основные, но значительно мень-шего размера.

В зависимости от условий произраста-ния растения листья сильно различаютсяпо форме и размерам.

Этот вид широко используется в аквари-умной практике, так как малотребовате-

Рис. 237 Гигрофила многосемянная

242

лен к условиям содержания (может долгоевремя находиться при слабом освещениибез грунта, переносит большие перепадытемпературы воды (от 18 до 30° С). Этосвойство гигрофилы можно использоватьприменяя ее в качестве субстрата для не-реста рыб. Однако для хорошего развитиярастения необходимы температура воды ивоздуха 22—24° С, грунт из смеси тор-фяной крошки, речного песка, глины илиила. Размножается черенками, а такжегрунтовыми побегами. Молодые растениялучше выращивать в отдельном сосудес небольшим уровнем воды, в качествегрунта используют крупнозернистый слег-ка заиленный песок.

Гигрофила иволистная — Н. salicifolia(Vahl) Nees. Распространена в Индии,Китае, Японии, Индонезии. Развиваетболее сильную корневую систему, чемвышеописанные виды. Стебли жесткие, де-ревянистые, округлые, длинные, дости-гающие у основания 1,8 см толщины.Листья имеют большое сходство с узкимилистьями ивы, нежно-зеленые, длиной до12 и шириной 1,8 см. При благоприятныхусловиях растение может образовыватьзаросли.

Все вышеописанные виды семействаможно культивировать как надводные илиподводные. Если растение не погруженов воду, его необходимо защищать отпрямых солнечных лучей. В сосуде, гдеоно растет, должна быть достаточнаявлажность воздуха. К грунту растениемалотребовательно, но лучше растет вслегка заиленном крупнозернистом пескепри температуре воды и воздуха летом23—25°, зимой 18—-20° С и умеренном ос-вещении.

Синема трехцветковая — Synnema trif-lorum (Roxb. ex Nees) O. Kuntze(рис. 238). Широко распространена нарисовых плантациях Индии и п-ова Ма-лакка. В зарубежной литературе ранеебыло описано как одно из видов сорнойтравы на рисовых плантациях. Повторнобыло завезено в Англию в 1954 г., а в1955 г. английским Королевским ботани-ческим обществом ему было дано пра-вильное название. Корневая системарастения развита хорошо и образует боль-шое количество побегов. Стебли длинные,


Рис. 238 Синема трехцветковая

243

Рис. 239 Номафила прямая

нежные, несут сложные листья, которыев первой фазе развития овальные, круп-ные, по краям с мелкими зубцами. Позжеразвиваются перистые глубокорассечен-ные листья, напоминающие листья папо-ротника. Подводные листья бледно-зеленые, надводные темно-зеленые. Над-водные побеги развивают розовато-лило-вые цветки. Растение размножают де-делением стебля и отделением побегов отоснования корня. Оно подходит для тро-пического аквариума.

Номафила прямая — Nomaphila stricta(Vahl) Nees (рис.239). Распространена наостровах Малайского архипелага, в Та-иланде, Индонезии. Достигает в высоту".5 м и более. Корневая система развитахорошо, корни белые, мясистые. СтебельДеревянистый, длинный, округлый, тол-стый, может образовывать побеги и прида-точные водные корни. Листья на стеблеРасположены попарно друг против другаШара от пары находится на значительномРасстоянии); черешки по длине корочелистьев. Листовая пластинка большая, отбледно-зеленого до зеленого цвета, основ-ная и боковые жилки видны хорошо. Фор-а листьев в зависимости от условий со-

держания меняется от широкой ланцет-ной до узкой.

Это растение очень декоративно, близ-кородственно к некоторым видам Hygro-phila. Впервые стало известно под назва-нием Н. stricta. Выращивать его можнокак подводное или надводное. Надводноерастение, если оно правильно выращено,выглядит очень красиво и более темное поокраске. При переводе в обычные аква-риумные условия быстро приспосаблива-ется к ним и внешний вид долгое времяне меняет. Размножить его можно стебле-выми побегами или отделением побегов отоснования корня. Молодые саженцы луч-ше выращивать в глубоких плошках с низ-ким уровнем воды. В качестве грунта ис-пользуют смесь крупнозернистого пескас дерновой землей. Во избежание помут-нения воды верхний слой засыпают реч-ным песком. Когда саженцы окрепнут идостигнут 10 см высоты, их можно пере-водить в аквариумные условия. Размноже-ние необходимо производить не менее2 раз в год, так как материнское расте-ние с возрастом начинает давать слабыестебли, несущие листья значительно мень-шего размера.

За рубежом для быстрого выращиваниярастений в оранжереях используют цве-точные горшки, наполовину заполненныеземлей. Горшки с черенками ставят в


мелкую воду. Когда верхушка саженцев стебля и начинают бурно развивать листо-вырастет выше верхней кромки горшка, вые почки, давая крепкие ростки. Этоих полностью заполняют землей. После растение любит жесткую воду, умеренноэтого саженцы дают корни по всей длине освещение и тепло.

Семейство Подорожниковые —Plantaginaceae

В составе семейства однолетние или многолетние, в основном наземные растенияЛистья простые, от овальных до линейных, цельные, без прилистников, собранные вприкорневую розетку или стеблевые, супротивные либо очередные. Обоеполые, режеоднополые мелкие цветки образуют колосовидные соцветия. Чашечка из 2—4 сросших-ся у основания листочков, остающаяся при плодах. Венчик правильный или непра-вильный, пленчатый, трубчатый, состоит из 3—4 лопастей или зубчатый. Тычинок 4,иногда 1—2, с длинными нитями. Пестик с верхней завязью, тонким столбиком идвухлопастным рыльцем. Плод — коробочка или орешек.

Болотные виды этого семейства культивируют обычно в оранжереях и тольконекоторые виды в аквариуме.

Рис. 240 Прибрежник одноцветковый

Прибрежник одноцветковый — Litorellauniflora (L.) Ascherson (рис. 240).Распространен в Европе и принадлежитк болотным растениям. Корневая системаразвита слабо. Листья прикорневые,объемные, сочно-зеленые, линейные, ши-риной до 4 мм. Хорошо растет в полу-закрытом грунте, в прохладном месте, приумеренном освещении. Легко размножа-ется грунтовыми побегами. В толще водырастет очень медленно.

Семейство Колокольчиковые —Campanulaceae

Объединяет травянистые или деревянистые растения с цельными очередными, режесупротивными или мутовчатыми листьями без прилистников. Цветки обоеполые,правильные или неправильные. Чашечка из 5 сросшихся чашелистиков. Венчик спай-нолепестный, обычно пятичленный, чаще всего колокольчатый. Тычинок обычно 5,пыльники в бутоне и в начале цветения слипаются в трубочку вокруг столбика;пестик с нижней или полунижней завязью и длинным столбиком; гнезд завязии рылец 2—5, редко до 7—9, чаще 3. Плод — многосемянная коробочка, редко ягода.

В аквариуме и во влажной оранжерее выращивают два вида этого семейства.

Лобелия кровяно-красная — Lobeliacardinalis L. (рис. 241). Распространена вСеверной Америке. Корневая системаразвита хорошо и состоит из мочки до-

вольно толстых, белых, коротких корней.Стебель длинный, упругий, округлый, бо-ковых побегов не образует, на нем замет-ны рубцы от опавших листьев. На частя


стебля, свободной от листьев, развиваютсяводные придаточные белые реснитчатыекорни. Листья простые, округлые, с загну-тыми вниз вершинами, светло-зеленые илизеленые. При хорошем содержании и ин-тенсивном освещении нижняя стороналистьев, начиная от основания, становитсяфиолетово-красной. Черешки по длинепримерно равны листьям. Жилки снизулистьев выражены хорошо, видно до 9жилок. Листья на стебле расположены поспирали.

Это растение переносит большие темпе-ратурные колебания (15—28° С). Егоможно культивировать как в закрытом, таки в открытом грунте. Если выращивать воранжерейных условиях и в болотномгрунте, оно становится очень пышным илегко зацветает, образуя цветонос до 0,5 мвысоты, покрытый сверкающими крас-ными цветками.

В аквариумных условиях растущуючасть стебля следует прищипнуть, тогдарастение развивает боковые побеги и ста-новится очень красивым. Размножаютего делением стебля и отделением боковыхпобегов. Вырастить растение можно также

245

из старого листа. Укоренять и выращи-вать молодые растения лучше в оранже-рейных условиях, саженцы пересаживаютв аквариум после того, как они окрепнут.Молодые растения можно выращивать и вобычных аквариумных условиях.

Лобелия Дортмана — L. Dortmana L.(рис. 242). Распространена она в Европеи Северной Америке. Произрастает встоячих или медленно текущих водах.Корневая система развита хорошо и со-стоит из сильно развитой мочки короткихкорней. Растение достигает 10 см высоты.Листья прикорневые, мясистые, длинойобычно до 7,5 и шириной 0,6 см, ярко-зеленые, линейные, с закрученной и не-сколько загнутой вниз вершиной, на стеб-ле расположены спирально.

При надломе листьев выделяется млеч-ный сок. Взрослые экземпляры имеют видсвоеобразной плотной розетки. Цветкиразвиваются над поверхностью воды; онинеправильной формы с глубоко пятираз-дельным двугубым венчиком и пятизуб-чатой чашечкой, бледно-голубого или ли-лового цвета. Растение надо содержатьв аквариуме с низким уровнем воды; вода

Рис. 241 Лобелия кровяно-красная

Рис. 242 Лобелия Дортмана

Семейство Гречишные —Polygonaceae

Растения этого семейства — травы, полукустарники, кустарники, лианы или деревья(в тропиках). Листья у них очередные с раструбом. Цветки мелкие, обычно обоеполые,правильные, с простым околоцветником, листочков околоцветника 3—6 в одномили двух кругах. Тычинок 5—9, редко 3 или более 9; завязь верхняя, одногнездная,часто трехгранная (грани резкие), с одной семяпочкой. Плод — орешек, у многихвидов заключенный в разросшиеся листочки околоцветника.

Горец, гречиха земноводная — Rolygonumamphibium L. (рис. 243). Широко рас-пространена в водоемах СССР. Чащепроизрастает в заводях рек и образуетзаросли. Корневище ползучее, способноеразвивать большое количество побегов;придаточные корни тонкие, от белого докоричневого цвета в зависимости от грун-та. Стебли длинные, внутри полые, доста-точно упругие, округлые, темно-зеленые.Молодые побеги, отходящие от основногостебля, нежно-зеленые. Листья очередные,простые, сидят на коротких черешках,широколанцетные, кожистые, у основа-

Рис. 243 Горец, гречиха земноводная

ния и к вершине заужены, от зеленогодо темно-зеленого цвета; основная и боко-вые жилки видны хорошо. Плавающиелистья сверху с блестящим восковымналетом. Взрослое растение развиваетцветки.

Соцветие может состоять из одногоили нескольких колосьев. Цветки, соб-ранные в колос, от светло- до темно-розового цвета.

Это растение невозможно спутать ни скаким другим водным растением. Невоз-можно его и не заметить, когда оно широ-ко раскидывает по воде продолговатыелистья, среди которых возвышаются ко-лоски нежно-розовых мелких цветков.Гречиха одинаково хорошо растет и в водеи на суше.

Водная и наземная ее формы встре-чаются очень часто. В цветках тойи другой формы различий нет, они выра-жены только в строении листьев.

Водная форма гречихи образует широ-коланцетные простые листья кожистойконсистенции, сверху блестящие и глад-кие.

У наземной формы листья узколан-цетные, морщинистые, с зазубреннымикраями, покрытые волосками. Если у вод-ной формы мы замечаем в устройствелиста все, что может облегчить испаре-ние воды, то в наземной форме, наоборот,наблюдаем целый ряд приспособлений длязатруднения испарения (волосяной пок-ров, малая поверхность).


должна быть свежей, чистой, прозрачной,грунт — глинистый с примесью торфа,свет — умеренный до яркого рассеянного.

Растение размножается грунтовыми по-бегами от основания клубня. На зиму

246

следует оставлять только молодые сильные экземпляры, так как зимует оно тя-жело и обычно погибает. Растение не тер-пит водорослей.


Размножается гречиха семенами и веге-тативным способом. Собранные спелыесемена необходимо проращивать в болот-ных условиях при температуре воды ивоздуха 18—24° С. Подросшую рассадупереводят в холодноводный светлый ак-вариум с небольшим уровнем воды. Крометого, растения размножают вегетативно,отделением побегов от корневища и деле-нием стебля.

Изолепис плодовитая — Isolepis prolife-ra R. Brown (рис. 244). Болотное растениесо слаборазвитой корневой системой, гу-стыми, длинными, узкими листьями с ост-рой вершиной. Часто вершина листа закан-чивается почкой, из которой развиваетсямолодое растение. Это растение можетбыть использовано для украшения верхнейчасти грота, установленного в аквариуме.Молодые растения развиваются на концахлистьев. Своей тяжестью они заставляютлистья опускаться в воду и, находясьв воде, бурно растут. В это время материн-ское растение выглядит особенно красиво.

247

Рис. 244 Изолепис плодовитая

Каждое такое растение, отделенноеот материнского куста, может развивать-ся отдельно. К уходу малотребователь-но.

Глава седьмая

Питание растений

М и к р о э л е м е н т ыи м и к р о у д о б р е н и я

Общие сведения. Для применения микро-элементов и микроудобрений в аквариум-ной практике необходимо знать физиоло-гию растений и значение минеральногопитания в жизни высших цветковыхрастений. В настоящее время мы можемлишь в самых общих чертах представитьсебе характер функций того или иногомикроэлемента. Потребность растений вминеральных веществах устанавливают,изучая их химический состав, а такжеопытным путем,— выращивая растения вводной среде и добавляя в нее искусст-венно составленные питательные смеси.По результатам опыта судят о необхо-димости для растения того или иногоэлемента. Опытным путем установлено,что жизненно важным для растений явля-ются 15 элементов, из которых 7 — азот,фосфор, калий, кальций, магний, сера ижелезо — нужны в относительно большихколичествах, а 8 элементов — бор, марга-нец, медь, цинк, молибден, кобальт,ванадий, йод — необходимы в очень ма-лых дозах (именно поэтому они и названымикроэлементами). В живых тканяхрастений обнаружены очень малые коли-чества радиоактивных веществ — радия,урана, тория и др. Растение способноизвлекать из среды произрастания самыеразнообразные вещества. Например, мор-ские растения накапливают йод, некото-рые растения способны извлекать из водыкобальт. Уже одно это обстоятельствоуказывает на важность микроэлементовдля жизни водных растений. Растениеиспользует их для жизненно важныхфункций.

При исследовании химического составаразличных грунтов и вод разных водоемовбыло обнаружено, что содержание в нихмногих микроэлементов может колебатьсяв довольно широких пределах. Если сре-да, где произрастают растения, харак-теризуется резко повышенным или пони-женным содержанием того или иногоэлемента, это может привести растенияк преждевременной гибели, но иногдарастительные организмы могут приспосо-биться к ненормальным условиям, и в этихслучаях появлются необычные их формы,специфические для данной среды произ-растания.

До настоящего времени роль большин-ства микроэлементов в процессах жизне-деятельности растений остается невыяс-ненной. Ученые считают вполне вероят-ным, что вообще все известные элементытак или иначе участвуют в жизненныхпроцессах. Каждый из микроэлементоввыполняет в жизни растений специфи-ческую роль и, как правило, не можетбыть заменен другим элементом минераль-ного питания.

Б о р . Относится к числу рассеянныхэлементов. Необходим для нормальногохода многих важных физиологическихпроцессов, происходящих в растениях.Под влиянием бора усиливается погло-щение растениями катионов, особеннокальция, улучшается углеводный и бел-ковый обмен. Бор образует с органически-ми веществами разнообразные соединенияи прочно связывается в клетках. Этотэлемент нужен для нормального деленияклеток, их роста и дифференциации.


Борные микроудобрения получили особен-но широкое распространение. Этот микро-элемент вносят в среду в виде так назы-ваемых борно-магниевых удобрений, со-держащих 8—15% борной кислоты и 27%окиси магния (присутствие магния усили-вает действие бора). Молено применятьборную кислоту и буру. Бор содержитсяво всех почвах, в воде морей, рек, озер,болотах и входит в состав растительныхи животных тканей.

Были проведены опыты по воздействиюборной кислоты на водные растения вмикродозах. Они дали положительные ре-зультаты. При увеличении концентрацииборной кислоты ее воздействие становитсятоксическим. В настоящее время необхо-димость бора доказана для более чем100 видов высших наземных растений.Попытки заменить этот элемент каким-либо дали отрицательный результат.

При борном голодании наблюдаетсяостановка роста растения и затем появ-ляется хлороз верхушечной точки роста.При сильном борном голодании точкароста отмирает, из пазух листьев разви-ваются боковые побеги, растение усиленнокустится, однако вновь образовавшиесяпобеги вскоре также останавливаются вросте и у них повторяются все симптомызаболевания главного стебля. При сильновыраженном борном голодании растениеобразует очень мало цветков или вообщеих не образует. Наблюдается пустоцвети опадание завязей; семена не завязы-ваются или их образуется мало.

Наибольшее количество бора вноситсяс древесной золой, торфом. Следователь-но, при внесении золы и торфа потреб-ность растений в борных удобрениях втой или иной степени удовлетворяется.В торфе этот элемент содержится глав-ным образом в форме органических соеди-нений, нерастворимых или малораствори-мых в воде, и поэтому усвояемость егозависит от скорости разложения торфа.Бор вносится в виде борной кислотыН3ВО3 или буры Na2B4O7 из расчета 0,5 мгна 1 л воды.

М а р г а н е ц . Различные органы одно-го и того же растения существенно разли-чаются по содержанию марганца. Особен-но богаты им зародыши, оболочки семян

249

и зеленые листья. Содержание марганцав растениях зависит прежде всего от био-логических особенностей самого растенияи от содержания подвижных форм этогоэлемента в среде. Большое количествомарганца содержится и в водных расте-ниях. В течение вегетационного периодаколичество подвижного марганца сущест-венно меняется. Недостаток этого элемен-та для растений выражается в появлениина листьях мелких хлоротичных серовато-желтых пятен, располагающихся междужилками (форма пятен зависит от строе-ния листьев растения и характера жил-кования) и сливающихся постепенно вдлинные полосы, идущие вдоль листа.В дальнейшем окраска полос темнеет, при-обретает бурый оттенок.

Марганец оказывает на жизнедеятель-ность растений разностороннее влияние,но основной его физиологической функ-цией является участие в окислительно-восстановительных процессах, совер-шающихся в растительном организме.Повышая активность окислительных фер-ментов, этот элемент способствует боль-шому накоплению в растениях продуктовокисления — аскорбиновой кислоты иорганических кислот, а также окислениюжелеза. При недостатке марганца в расте-ниях увеличивается относительное содер-жание закисного железа, а при избытке,наоборот, повышается содержание окис-ных соединений этого элемента. Послед-нее объясняется тем, что окислительныйпотенциал марганца выше окислительногопотенциала железа. Для нормальной жиз-недеятельности растений железо и марга-нец должны находиться в определенномсоотношении (примерно 2:1). Отмеченатакже большая роль марганца в процессефотосинтеза. Однако следует учитывать,что избыток марганца в среде может ока-зать вредное действие на растение. В ка-честве микроудобрений можно использо-вать сульфат марганца, 0,012%-ный раст-вор марганцовокислого калия и др.Вносится в виде MnSO4 из расчета 0,4 мгна 1 л воды.

М е д ь . Содержание меди в растениях,как и всякого другого элемента, зависитпрежде всего от вида растения, а такжеот среды его произрастания. Наиболее


богаты по общему содержанию меди крас-ноземы и желтоземы, а наименьшее егоколичество содержится в торфяном грун-те. Медь входит в состав ряда важныхокислительных ферментов и выполняетспецифическую роль в ускорении окисли-тельно-восстановительных процессов, про-исходящих в живых организмах. Боль-шое влияние она оказывает на образо-вание в растениях хлорофилла. Под влия-нием этого элемента усиливается обра-зование в растениях белков, углеводов,жиров, витамина С, улучшается формиро-вание органов плодоношения. При недо-статочном содержании меди в среде расте-ния развиваются плохо, снижается со-держание в них хлорофилла, органы расте-ний бледнеют и отмирают.

Микроудобрения могут применяться ввиде сульфата (медного купороса), сме-сей медных, марганцевых и борных удоб-рений.

Ц и н к . Входит в состав всех раститель-ных организмов. Так же, как марганеци медь, играет большую роль в окисли-тельно-восстановительных процессах жи-вых организмов, принимает непосредст-венное участие в синтезе хлорофилла иувеличивает интенсивность фотосинтеза.Положительно влияет на углеводныйобмен и синтез белковых веществ в расте-ниях, на образование витаминов группыВ, а также витаминов С и Р, на процессоплодотворения и развития зародыша.Специфическая роль цинка заключаетсяв способности его содействовать ростурастений. Дело в том, что под влияниемцинка в растениях увеличивается образо-вание гормона роста — ауксина. Приотсутствии этого элемента в питательнойсреде растения погибают вскоре послепоявления всходов, несмотря на наличиевсех других элементов питания. В качествемикроудобрений можно использоватьсульфат цинка.

М о л и б д е н . Значительная часть мо-либдена в грунте и воде связана с орга-ническим веществом среды и переходитв более подвижные формы только в ре-зультате его минерализации. Поэтому всепроцессы, способствующие усилению раз-ложения органического вещества, усили-вают подвижность молибдена в среде. С

250

другой стороны, все факторы, способ-ствующие усилению кислотности грунтавызывают переход молибдена в менеедоступное для потребления растениямисостояние.

Молибден необходим растениям дляобразования ферментов, под действиемкоторых происходит восстановление вклетках нитратного азота. В связи с этимон играет большую роль в азотном об-мене и синтезе белковых веществ, спо-собствует усвоению азота, растворенногов воде. Установлено также участиемолибдена в углеводном обмене, в син-тезе хлорофилла и витаминов и положи-тельное его влияние на образование врастениях аскорбиновой кислоты и ка-ротина.

К о б а л ь т . Содержится в растениях вразличных количествах в зависимости отвида растений и условий, в которых онопроизрастает. Наибольшее содержаниекобальта обнаружено в водорослях (около0,000025% на сырое вещество), в болот-ных растениях его меньше — 0,000006%.Как недостаток, так и избыток кобальтаотрицательно отражаются на развитиирастений.

В а н а д и й . Изучение роли ванадия впроцессе фотосинтеза показало, что недо-статок этого элемента вызывает значи-тельное снижение в растениях содержа-ния хлорофилла. Скорость фотосинтеза,рассчитанная на единицу хлорофилла, нафоне высокой интенсивности освещенияпри недостатке ванадия уменьшаласьвдвое; при слабом же освещении добавле-ние ванадия существенного влияния наскорость фотосинтеза не оказывало.Установлена также положительная рольванадия в фиксации микроорганизмамиатмосферного азота.

Йод. Основным источником поступ-ления и накопления йода в грунте иводной среде является атмосферный йод.Содержание йода в растениях, так же каки всякого другого элемента, зависит отряда факторов, важнейшими из которыхявляются биологические особенности са-мого растения и содержание подвижныхформ этого элемента в среде произраста-ния.

Содержание микроэлементов в расте-


ниях. Содержание бора в растениях ко-леблется от 2,0 до 35,0 мг, а меди — от1,5 до 8,5 мг на 1 кг сухого вещества.Среднее содержание марганца (в %)составляет: в литосфере 0,09, в почвах0,085, в живом веществе 0,001; некоторыевиды водных растений содержат до 1%марганца, а некоторые бактерии — до6—7%. Растительные организмы играютважную роль в образовании марганцевыхотложений. Необходимую для жизнедея-тельности энергию они получают в ре-зультате окисления соединений двухва-лентного марганца.

Содержание молибдена в растенияхколеблется от тысячных до стотысяч-ных долей процента (в пересчете на сухоевещество); особенно богаты им семенарастений. Содержание цинка колеблетсяот 20 до 240 мг на 1 кг сухоговещества, кобальта — от 0,01 до 0,6 ийода — от 0,38 до 1,58 мг на 1 кг сухоговещества.

Минеральное питание растений. Рости развитие растений в значительной сте-пени зависят от условий питания, вчастности минерального, которое оказы-вает влияние на все стороны их жизнедея-тельности. В связи с этим изучение ми-нерального питания растений имеет нетолько теоретическое, но и большое прак-тическое значение. Для подкормки расте-ний используют главным образом азотные,фосфорные и калийные удобрения. Другиевещества, необходимые растениям, обыч-но присутствуют в грунте.

Из а з о т н ы х у д о б р е н и й оченьчасто применяют чилийскую селитруNaNO3, норвежскую селитру Са(NO3)2,сернокислый аммоний (NH4)2SO4, азотно-кислый аммоний NH4NO3, мочевинуCO(NH2)2, цианамид кальция CaCN2.Дозы азотных удобрений определяютсяв среднем из расчета 4,5—6 г азотана 1 м2 площади.

Из фосфорнокислых удобрений приме-няют суперфосфат Са(Н2РО4)2, содержа-щий 14—15% Р2О5, томасов шлак (14—18%), костяную муку (около 22%), фос-форитную муку (14—20 или 28—33%P2O5). Средняя доза внесения этих удоб-рений — 6 г Р2О5 на 1 м2.

К а л и й н ы м и у д о б р е н и я м и

251

служат хлористый калий, сернокислыйкалий, природные минералы — сильвинитKCl• NaCl, содержащий 10—24% К2О,карналлит, КСl MgCl2 6H2O, содержа-щий около 16—17% К2О. Средняядоза — 6 г К2О на 1 м2.

И з о р г а н и ч е с к и х у д о б р е н и йдля подкормки растений употребляютнавоз, торф, компост. Навоз считаетсяполным удобрением, так как являетсяисточником азота, калия и фосфора.Вместе с навозом вносится в грунт по-лезная микрофлора. Разложение микроор-ганизмами органического вещества навозапроисходит постепенно, и растения равно-мерно снабжаются питательными вещест-вами в течение всего вегетационногопериода.

Минеральные удобрения вносят в грунтв сухом виде, в растворе и в виде техни-чески чистых минеральных солей.

Сведений о применении минеральныхудобрений для водных растений, к сожа-лению, мало. В последние годы их сбольшой осторожностью стали применятьнекоторые аквариумисты-растениеводыдля подкормки болотных растений и до-стигли положительных результатов. На-пример, при выращивании болотногорастения каллы эфиопской (Zantedechiaaethiopica) в бедный питательными ве-ществами грунт были внесены азотные,фосфорные и калийные удобрения. В те-чение вегетационного периода удобрениявносили дважды, до посадки растенияи перед цветением, в количестве 1/2 отуказанной выше дозы. Растение в контро-ле имело болезненный вид, а удобренноеразвивалось нормально и отцвело. Обарастения содержались в отдельных глиня-ных горшочках, поставленных в стек-лянную банку с влажной средой. Условияих содержания были одинаковы. Анало-гичный опыт бьи проведен с растениемкаладиума двухцветного (Caladium bico-lor), и результаты оказались также по-ложительными.

Известный гидроботаник из Чехослова-кии К. Ратай при выращивании растенийиз рода Эхинодорус широко используетминерализованный детрит. Это удобрениев малых или больших дозах, в зависи-мости от вида растения, вносится в обыч-


ный аквариумный грунт (песок). На удоб-ренном минерализованном детритом грун-те растения растут и размножаютсязначительно лучше, чем без него. Для не-которых видов, например эхинодоруса

252

амазонского и др., без использованияудобрений невозможно получить полноценные семена и большое количестводочерних растеньиц.

Болотные растенияи гидропоника

За последние два десятилетия широкоприменяются методы выращивания расте-ний без почвы (гидропоника). Из нихнаиболее распространен метод гравийнойкультуры. В качестве субстрата в этомслучае используют гравий, который снизупериодически смачивается питательнымраствором. Гравий считается лучшим суб-стратом, потому что не изменяет составапитательного раствора, в частности рН,и корни растений в таком субстрате обес-печиваются достаточным количествомкислорода. Частицы субстрата не должныбыть слишком мелкими, иначе снизитсяего аэрация. Лучший размер частиц3—7 мм.

При постановке опыта с гравийнымикультурами берут речной кварцевый гра-вий (известковый брать не следует, онбудет изменять рН) и промывают еговодой до тех пор, пока вода не станетпрозрачной. В качестве сосудов использу-ют цветочные горшки, проделав в нихсбоку отверстия для прохождения пита-тельного раствора. В горшки осторожновысаживают растения, стараясь не по-вредить их корневую систему, и запол-няют горшок гравием. Затем горшок поме-щают в сосуд с питательным раствором.Для наружных сосудов можно рекомендо-вать эмалированные чашки емкостью 1,5—3 л. Они имеют ряд преимуществ передобычными сосудами для водных культур:при их использовании отпадает необходи-мость в монтировке и, кроме того, онинаилучшим образом удовлетворяют требо-ваниям водной и гравийной культур поформе. Низкие и широкие, 9х22 см, эма-лированные чашки служат дольше, чемстеклянные сосуды. Аквариумные расте-ния, выращиваемые в болотных условиях,необходимо сверху закрыть стеклянной

банкой, чтобы создать необходимую влаж-ность воздуха. Для этих целей лучшевсего подходят квадратные или пря-моугольные банки размером 20x20xx25 см. Уровень питательного растворанадо поддерживать таким, чтобы не сма-чивалась поверхность субстрата (растворне должен доходить до поверхности на5—6 см). Для этой цели горшок с расте-нием закрепляют в крышке на желаемойвысоте. Сосуд должен закрываться крыш-кой и для предохранения раствора отиспарения.

Уход за гравийными культурами, так жекак и за водными, заключается преждевсего в регулярной смене питательныхрастворов. Их меняют раз в 7—10 дней,а между сменой поддерживают необхо-димый уровень, доливая раствор водой.При смене растворов желательно осто-рожно промыть водой гравий и вымытьрастения. Новый раствор наливают всосуд через гравий. При выполнении не-обходимых условий растения в гравийныхкультурах растут лучше, чем в воднойсреде и в грунте, периодически снабжа-ются достаточным количеством питатель-ных веществ; хорошая аэрация и благо-приятно складывающийся тепловой ре-жим в зоне корней способствуют быстромуросту растений.

Кроме гравия, могут быть использо-ваны и другие субстраты, например керам-зит, вермикулит и сфагновый мох.Особенно ценным является вермикулит —минерал из группы гидрослюд, способ-ствующий росту растений. Он отличаетсявысокой гигроскопичностью: при нагрева-нии до 800—900° С увеличивается в объе-ме в 10—20 и даже в 40 раз. Привыращивании растений на вермикулитеполучают очень хорошие результаты.

253

Соль Количествовещества, %

MgSO4- 7H2O 19 84NH 4 NO 3 14,93KNO 3 34,82Са ( Н 2 Р О 4 ) 2 29,90Н3ВОз ' 0,055ZnSO4 0,007F e 2 ( S O 4 ) 3 0,39MnSO4- 5H2O 0,037(NH 3 ) 2 MoO 4 0,007Со (NO 3 ) 2 - 4H2O 0,007CuSO4- 5H2O 0,007

Таблетки выпускаются массой 1,6 и 16 г.Растворяют их соответственно в 1 л водыи в 10 л. Использование таблеток облег-чает уход за водными и гравийнымикультурами, исключает ошибки при при-готовлении растворов, экономит время.

Выращивание растений по методу Ге-рике. При выращивании растений мето-дом классической водной культуры ра-стения страдают от недостатка аэрации.Уход за ними является весьма трудоем-ким процессом. Малейшая небрежностьприводит к искажению результатов опыта,а иногда и к гибели растений. Поэтомуклассическая водная культура долгоевремя была достоянием научных лаборато-рий и не получила широкого признанияв практике. И только в 30-х годах нашегостолетия метод водной культуры стал при-меняться в производственных условиях.Это стало возможным благодаря измене-ниям в методике водной культуры, сде-ланным профессором Калифорнийскогоуниверситета Герике. Как кажется напервый взгляд, он внес незначительныеизменения в технику культуры: заменилкрышку сосуда решетом, наполненнымрыхлым материалом, куда и высаживалисьрастения. Корни растений, прорастая всосуд, бесперебойно снабжались водой иэлементами питания при одновременномдоступе к ним кислорода. Эти небольшиеизменения сделали метод простым, по-зволяющим получать высокие резуль-таты.

В одной из теплиц Лос-Анжелеса выра-щивали томаты, гладиолусы и другиерастения по инструкции Герике. Резуль-таты были столь блестящи, что привлеклик себе всеобщее внимание. С этого


Для гравийной культуры можно исполь-зовать и ряд смесей. Наибольшеераспространение из них в производствен-ных условиях получили смеси Чеснокова,Герике и таблетки В. Состав смесейприведен ниже.

Смесь Чеснокова *

Соль Количествовещества, г

NH 4NO 3 0,2KNO3 0,5Суперфосфат (простой)С а ( Н 2 Р О 4 ) 2 0,55MgSO4 0,3ZnSO4 0,002CuSO4 0,002Н3ВО3 0,029MnSO4 0,019Железо сернокислое закис-ное FeSO4- 7H2O 0,022

* Указанные количества солей вносятся на 1 л воды.

Смесь Герике

Соль Количествовещества, г

Суперфосфат (тройной)Са ( Н 2 Р О 4 ) 2 13,5MgSO4 13,5H2SO4 7,3KNO3 54,2Са (NO 3 ) 2 9,5Железо сернокислое закис-ное FeSO4- 7H2O 1,4MgSO4 . . . 0,2Н3ВО3 0,17ZnSO4 0,08CuSO4 0,06

Для приготовления смеси Герике необ-ходимо вначале смешать суперфосфати сернокислый магний с соляной кислотой,а затем добавить остальные соли. При-готовленную смесь хранят в сухом месте.При приготовлении питательного раствораберут 1 г этой смеси на 1 л воды.

Особого внимания заслуживают таблет-ки «В». Они применяются при выращива-нии растений в водной культуре и в разныхзаменителях грунта (почвы). Состав таб-леток В приведен ниже.


времени метод получил широкое призна-ние во многих странах. Постановка опытовпо Герике не требует сложного обору-дования и легко осуществима. Эмалиро-ванные сосуды подбирают по диаметрурешет, которые используются в каче-стве крышек к ним. Лучше всего приоб-ретать решета с капроновой сеткой. Такиерешета не вызывают химических изме-нений при соприкосновении с питатель-ным раствором и служат долго. Решетас металлической сеткой и сеткой из мочаланепригодны: первые вызывают химическиеизменения в растворе, особенно когдарастения выращиваются на смеси Герике,вторые недолговечны. В качестве наполни-теля желательно использовать вермику-лит, но так как достать его в значитель-ных количествах бывает затруднительно,можно вместо него применять сухую со-

254

сновую или еловую стружку. В решетахпроделывают небольшие отверстия и припомощи сфагнума закрепляют в них рассаду или растения, постепенно наполняярешето рыхлым материалом. Специалистысчитают, что лучшей питательной средойявляются таблетки В. Использование ихоблегчает уход за растениями. Уход со-стоит в регулярной смене питательныхрастворов (не реже 1 раза в 7—10 дней),в поддержании постоянного уровня раст-воров и в содержании растений в чистоте.

На полной питательной смеси В быливыращены такие аквариумные растения,как аир обыкновенный, альтернантерасидячая и др. За вегетационный периодони выросли значительно быстрее, боль-шего размера и с более яркой окраскойлистьев, чем те же растения в обычныхболотных условиях.

Гетеротрофностьрастений

Многие растения могут питаться гетеро-трофно, т. е. использовать готовые орга-нические вещества. Среди высших цвет-ковых растений имеется гумусовая группарастений, которые растут на субстратах,богатых перегноем и разлагающимисярастительными остатками. Часть такихрастений потеряла даже зеленый пигменти питается исключительно органическимивеществами. Другая часть способна к асси-миляции углекислоты и имеет зеленыйцвет, однако использует и готовые орга-нические соединения. В эту группу входятнасекомоядные растения, а также расте-ния паразиты и эпифиты, которые разви-ваются на растениях как на субстратах.Полагают, что всем растениям присущаспособность питаться органическими ве-ществами в большей или меньшей сте-пени. Следовательно, процесс питания урастений состоит из двух моментов:синтеза органического вещества из мине-ральных элементов (этот этап подгото-вительный и является далеко не обяза-тельным) и питания в собственном смыс-ле, т. е. потребление и разложение орга-нических соединений и их синтез для

построения живого вещества (этот про-цесс протекает одинаково и у растенийи у животных).

Действие перегноя на рост растений.Положительное действие гумуса на рост ижизнедеятельность растений подтвержда-ют многочисленные наблюдения и резуль-таты точных лабораторных опытов.

Особенно наглядно влияние гумуса нарост растений показывают опыты по выра-щиванию ряски. Эти опыты проводилисьна полной питательной смеси Кноппа,состав которой приведен ниже (указанныеколичества солей вносятся на 1 л воды).

Са (NO 3 ) 2 1 гКН 2 РО 4 0,25 гMgSO4 0,25 гКС1 0,125 гFe2Cl6 5 капель

1%-ногораствора

В минеральную среду Кноппа добавляливодные вытяжки торфа и бактеризован-ный торф. Через 9 недель из 10 экземп-ляров выросло в контроле 249, в присут-ствии бактеризованного торфа — 3134, а


не бактеризованного — 1080 экземпляроврастений. Сухой вес 100 растений ряскисоставил в контроле 6,5 мг, а в опытес прибавкой гумуса — 19,5 мг.

Концентрированная водная вытяжка до-бавляется к питательному минеральномураствору из расчета 5—10 капель на100 мл среды. Бактеризованный торфполучают добавлением к торфу пептона иинкубированием его в течение 3—4 недельпри температуре 15° С. Добавление гу-муса не только повышает урожай расте-ний, но и улучшает их качество: увели-чивает витаминозность.

Биотические вещества. Кроме гумино-вых веществ, в перегное почвы обнару-жены многие другие соединения, в томчисле вещества, обладающие свойствамибиокатализаторов. К ним относятся фер-менты, витамины, ауксины, некоторыеаминокислоты и другие вещества.

Биотические вещества органическойприроды активно влияют на рост и раз-витие живых организмов в микроскопи-ческих дозах.

Лучшими источниками биологическиактивных веществ являются такие при-родные субстраты, как почва, торф и дрож-жевой экстракт. Большое количество био-тических веществ содержится и в черно-

255

земах, а также в других субстратах бога-тых органикой. Все известные биоло-.гически активные вещества находятсяв почве в тех или иных количествах.Образуются они там за счет жизне-деятельности микробов, растений и живот-ных. В процессе жизнедеятельности воптимальных условиях растения сами син-тезируют необходимые им биотическиевещества и, возможно, некоторые берутиз субстрата. В ряде случаев — особенночасто это бывает в искусственныхусловиях — растение синтезирует недо-статочное количество этих веществ, итогда у него наблюдаются некоторые фи-зиологические расстройства и даже забо-левания. В этом случае добавление нужно-го биотического вещества дает наиболь-ший эффект. В качестве используемыхбиотических веществ можно назвать сле-дующие: витамины группы В водораство-римые: тиамин В1, рибофлавин, био-тин, перидоксин В6, B12, инозит, нико-тиновая кислота РР, парааминобензой-ная, пантотеновая, фолиевая и аскорбино-вая кислоты; витамины группы A, D жиро-растворимые; ферменты; аминокислоты;пуриновые и пиримидиновые основания;антибиотики; вещества ауксин, гетероаук-син и др.

Глава восьмая

Вредители водныхрастений

Водорослии их характеристика

Водоросли — наиболее древняя и сравни-тельно простая по строению группа расте-ний. Они играют большую роль в жизнивысшей водной растительности. В аквари-уме водоросли являются нежелательныморганизмом. Большинство их наносятбольшой вред высшим растениям: произ-растая на листьях, снижают способностьих к ассимиляции. Поселяясь на стеклахаквариума, они уменьшают интенсивностьпроникновения света к высшим растениями, кроме того, ограничивают обзор внут-реннего пространства аквариума, мешаянаблюдению за жизнью в нем. Предста-вители видов рода хламидомонада и родаосциллятория, развиваясь в больших ко-личествах, вызывают цветение воды, а этов свою очередь приводит к повышениюсодержания углекислоты и ядовитых про-дуктов распада не только в аквариуме, нои в водоемах, что вызывает гибель рыб,а иногда и высшей растительности. Дажетакие на первый взгляд безвредные пред-

ставители видов рода кладофора, какволокнистые зеленые водоросли, разви-ваясь в больших количествах в прудах,используемых для разведения рыб, прино-сят вред, так как мальки запутываютсяв густых нитях водорослей и погибают.В аквариум водоросли попадают случайно:с водой, кормом и с растениями.

По своему строению, окраске и спо-собам размножения водоросли делятся нанесколько типов (отделов): зеленые, сине-зеленые, золотистые, диатомовые, желто-зеленые, пиррофитовые, эвгленовые, крас-ные и бурые. Каждый вид имеет опре-деленные требования к среде произраста-ния и развивается при определенныхусловиях температуры воды, длительностии интенсивности освещения, содержанияминеральных и органических веществ,жесткости и рН воды.

Определение водорослей не требует спе-циальной подготовки и вполне доступноаквариумисту.

Зеленые водоросли —Chlorophyta

Это одноклеточные, колониальные, многоклеточные и неклеточные формы. Много-клеточные формы представлены главным образом нитчатыми водорослями. Неко-торые отличаются сложным внутренним строением, напоминающим внешне высшиерастения. Имеют зеленую окраску, однако кроме зеленого хлорофилла в хромато-форах содержат желтые пигменты — каротин и ксантофилл. Клеточная оболочка со-стоит из клетчатки; хроматофоры с пиреноидами. Размножение осуществляетсявегетативным, бесполым и половым путем. Вегетативное происходит делением орга-низма на части. Бесполое осуществляется подвижными зооспорами со жгутикамиравной величины (обычно их 2—4) или апланоспорами — неподвижными спорами;при помощи зооспор зеленые водоросли не только размножаются, но и расселяются.


Представителями зеленых водорослей являются хламидомонада, спирогира, хлорел-ла, улотрикс, кладофора, клостериум и др. Клетки их обычно состоят из оболочки,цитоплазмы, ядра, вакуоли и хроматофора, имеющего разнообразную форму.

Род хламидомонада — Chlamidomonas(рис. 245). Встречается в лужах, канавах,ямах, в планктоне среди зарослей выс-ших растений. Питается хламидомонадафототрофно, размножается делением кле-ток. Большинство видов рода — свободноплавающие организмы, некоторые из нихприкрепляются к животным, например кракообразным, или к водным растениям.Широко распространены в водоемахСССР. Развиваясь в больших количествах,

Рис. 245 Зеленые водоросли:I — хламкдомонада; 2 — хлорелла; 3 — клостериум; 4 —улотрикс; 5 — спирогира; 6 — кладофора

вызывают цветение воды, приводящее кповышению содержания углекислоты иядовитых продуктов распада в водоемах,что вызывает гибель рыб, иногда и выс-шей растительности. Встречаются хлами-домонады даже зимой на снегу и на льду.

Наиболее вероятное время обильногоразвития этих водорослей в аквариуме —весна, лето и осень.

Род хлорелла — Chlorella (см. рис. 245).Широко распространен в пресной воде,на сырой почве, на коре стволов деревьев.Питается хлорелла фототрофно. Размно-жается автоспорами — маленькими кле-точками, образующимися в числе 4—8 в


материнской клетке и выходящими нару-жу через разрыв оболочки. Наиболее веро-ятное время обильного появления этихводорослей в аквариуме — весна и лето.

Род клостериум — Closterium (рис. 245).Встречается в торфяных болотах, в планк-тоне озер, в зарослях высших водныхрастений, на рисовых полях, в прудах.Питается клостериум фототрофно. Раз-множается поперечным делением клетки;известен и половой процесс. Род богатвидами и распространен повсеместно.Служит пищей для простейших животных,иногда вызывает цветение воды.

Наиболее вероятное время обильногопоявления этих водорослей в аквариуме —весна, лето и осень.

Род улотрикс — Ulothrix (рис. 245).Обитает улотрикс в быстротекущей воде,где образует изумрудно-зеленые дернинки,прикрепленные к различным предметам:сваям, камням, грунту набережных. Обыч-но живет на границе водной и воздушнойсред, по линии уровня воды. Питаетсяфототрофно, размножается бесполымпутем (зооспорами); известен и половойпроцесс. Распространен в различных рай-онах страны, особенно в водоемах Севераевропейской части СССР. Может служитьпищей для некоторых рыб. Наиболее веро-ятное время появления в аквариуме —лето.

Род спирогира — Spirogyra (рис. 245).Представители этого рода обитают в кана-вах, прудах, по берегам озер, в болотахи других стоячих водоемах, иногда об-разуют на поверхности воды большиескопления. Питается спирогира фото-трофно, размножается делением нити начасти; известно и половое размножение.Род содержит более 230 видов и широкораспространен в различных районахстраны.

258

Спирогира принадлежит к числу технитчатых водорослей, которые составляютглавную массу того, что мы называемтиной. Под микроскопом обнаруживаетсячто каждая нить спирогиры состоит изотдельных клеток, соединяющихся одна сдругой верхушками. В клетках заметенхлорофилл. Он образует спиральную лен-ту, проходящую вдоль всего растения(видна в двух нижних клетках). Благода-ря тонким, нежным оболочкам клетоктело спирогиры прозрачно. Нам известно,что зеленые растения содержат органи-"ческие вещества, которые образуются бла-годаря присутствию света и хлорофилла.Первый продукт, который мы можем на-блюдать под микроскопом,— крахмал.Если нить спирогиры выдержать некото-рое время в темноте, крахмал расходу-ется. Размножаются эти водоросли де-лением клеток и с помощью особыхспор, известных под названием зигоспор.Перезимовывают зигоспоры на дне водо-ема.

Наиболее вероятное время обильногопоявления водорослей в аквариуме —с конца весны до глубокой осени.

Род кладофора — Cladophora (рис 245).Обитают представители этого рода в озе-рах и прудах, образуя ватообразную массу,встречаются в текучих водах. Одни видыприкрепляются в водоеме, другие свобод-но плавают на поверхности воды. Пита-ются фототрофно, размножаются беспо-лым (зооспорами) и половым путем.Широко распространены в водоемах различных районов страны. Развиваясь вбольших количествах в рыборазводныхпрудах, приносят вред молоди рыб.Служат пищей для некоторых рыб. Времяобильного появления в аквариуме —с конца весны до поздней осени.

Сине-зеленые водоросли —CyanophytaОдноклеточные, колониальные и нитчатые формы. Имеют сине-зеленую, желто-зеленую, оливково-зеленую и другую окраску в зависимости от содержания пигмен-тов: хлорофилла, фикоциана (синего цвета), фикоэритрина (красного) и каротина


(желтого). У этих водорослей нет оформленного хроматофора и ядра; жгутиковыестадии и половой процесс отсутствуют. К сине-зеленым водорослям относятся ос-циллятория, носток, глеотрихия, анабена и др. (рис. 246).

Род носток — Nostoc. Водоросли этогорода обитают в небольших прудах наводных растениях, сырой почве, в почве,входят в состав лишайников. Питаютсяавтотрофно, Размножаются с помощьюгормогониев или спор. Обитают во многихрайонах СССР. Используются в пищу нетолько водными животными, но и чело-веком. В европейской части и в Сибириобитает съедобный носток сливовидный.

Рис. 246 Сине-зеленые водоросли:1 — носток; 2 — глеотрихия; 3 — анабена; 4 — осциллято-рия

Как и многие другие сине-зеленые водо-росли образуют колонии. Колония пред-ставляет собой скопление очень большогоколичества отдельных особей, погружен-ных в особую слизистую массу.

Отдельные клетки ностока собраны вдлинные цепочки. Среди ряда основныхклеток имеются более крупные и бесцвет-ные — промежуточные. Они играют осо-бую роль при размножении. Клетки нитейностока все время делятся пополам,удлиняя цепочки и давая время от вре-мени промежуточные (пограничные) клет-ки. Окружающая колонии слизь имеет


большое значение для водорослей. Принаступлении неблагоприятных внешнихусловий, например при высыхании водо-ема, слизь засыхает в виде своеобраз-ного футляра, а клетки внутри него ос-таются долгое время жизнеспособными ипри возвращении к нормальным усло-виям продолжают свою обычную жизнь.Сами клетки при наступлении неблаго-приятных условий превращаются в покоя-щиеся споры, неуязвимые для холода ивысыхания. Многие сине-зеленые и зеле-ные водоросли могут жить и на суше,образовывая колонии на коре деревь-ев, стенах домов, а также в теле другихорганизмов, например пресноводной гид-ры.

Наиболее вероятное время обильногопоявления этих водорослей в аквариуме —лето.

Род глеотрихия — Gloeotrichia. Широкораспространен в стоячих водоемах, иногдавстречается в текучих и солоноватыхводах, обитает на водных растениях, опав-ших листьях. Одни виды ведут прикреп-ленный образ жизни, другие обитают сво-бодно в толще воды. Питаются фотот-рофно. Размножаются гормогониями, спо-собны образовывать споры. Широкораспространены в СССР. Размножаясьв больших количествах, вызывают цвете-ние воды. Наиболее вероятное время

обильного появления в аквариуме — вес-на, лето, осень.

Род анабена — Anabaena. Объединяетбольшое количество видов, которые рас-пространены повсеместно. Встречаютсяна глинистом дне водоемов, в планктонепрудов и озер, в дождевых лужах, впочвах. Питаются фототрофно, размно-жаются гормогониями. Анабена вызываетцветение воды. Опытами установ-лено, что эта водоросль способна фик-сировать атмосферный азот. Кроме того,известно, что некоторые виды содержатядовитые вещества. В аквариуме могутвызвать гибель рыб. Наиболее вероятноевремя обильного появления в аквариу-ме — лето.

Род осциллятория — Oscillatoria. Во-доросли этого рода образуют налеты наподводных предметах, на дне водоемов,часто пленки осцилляторий плавают наповерхности воды; обитают в стоячихводах, в планктоне, на влажных стенах,в цветочных горшках в оранжереях.Питаются фототрофно, размножаютсягормогониями. Широко распространены вразличных районах страны. Часто вызы-вают цветение воды, иногда даже зимой.Такая вода непригодна для аквариума.Наиболее вероятное время обильного по-явления водорослей в аквариуме — весна,лето, осень.

Золотистые водоросли —ChrysophytaОдноклеточные и колониальные формы. Содержат хлорофилл и фикохризин, этимобусловлена и окраска представителей этой группы — золотисто- или буровато-желтая. Клетки в ряде случаев голые или одетые слабо дифференцированной про-топлазматической оболочкой. Встречаются золотистые водоросли, тело которых за-ключено в панцирь, или «домик». Одни формы подвижны и передвигаются с помощьюжгутиков, другие неподвижны. Размножаются делением или зооспорами. Способныобразовывать цисты для перенесения неблагоприятных условий. Половое размно-жение наблюдается очень редко. Представителями этого типа водорослей являютсямалломонада, динобрион, хризамеба и др. (рис. 247).

Род хризамеба — Chrysamoeba. Обита-ют хризамебы в планктоне рек, болот,озер, встречаются среди различных нит-чатых водорослей, иногда зимой подольдом. Питаются фототрофно и миксо-трофно, размножаются делением. Иногда

вызывают цветение воды, участвуют вцепи питания рыб, так как поедаютсямикроскопическими животными, а те всвою очередь служат пищей молоди рыби т. д. Известно небольшое количествовидов из водоемов РСФСР и УССР.

260


Наиболее вероятное время обильного по-явления в аквариуме — зима и весна.

Род малломонада — Mallomonas. Ха-рактерен для планктона пресных вод схолодной и чистой водой. Питание уводорослей фототрофное. Размножаютсяделением клеток в подвижном состоянии,после чего дочерние клетки расходятся.Распространен довольно широко в во-доемах РСФСР, Латвии, Средней Азии.Служит пищей для мельчайших живот-ных, которыми в свою очередь питаетсямолодь рыб. В аквариуме может появитьсяв любое время года.

Род динобрион — Dinobryon. Входит всостав планктона рек, встречается и вводоемах со стоячей водой, в болотах,канавах, на нитчатых водорослях и выс-ших водных растениях. Питаются водо-росли фототрофно, размножаются про-дольным делением клетки. Могут служитьпищей для мельчайших животных. Иног-да, размножаясь в большом количестве,вызывают цветение воды, окрашивая еев бурый цвет; могут участвовать в обра-

261

Рис. 247 Золотистые водоросли:/ — хризамеба; 2 — малломонада; 3 — динобрион

зовании сапропеля. Многие виды распро-странены повсеместно. Наиболее вероят-ное время обильного появления в аква-риуме — ранняя весна и поздняя осень.

Диатомовые водоросли —Bacillariophyta

Одноклеточные и колониальные организмы с окремнелым панцирем, состоящим издвух створок. Хроматофор у них желтого цвета из-за наличия в нем бурого пигментадиатомина. Размножение осуществляется делением клеток, у некоторых видов наблю-дается образование двужгутиковых зооспор; известно и половое размножение. Кдиатомовым водорослям относятся пиннулярия, навикула, плервосигма, гомфонема,синедра, мелозира и др. (рис. 248).

Род пиннулярия — Pinnularia. Предста-вители этого рода обитают в иле озер,рек, болот, горячих ключей, встречаютсяна рисовых полях. Питание у них фото-трофное, размножаются продольным де-лением клеток, в результате которогокаждая вновь возникшая клетка получаетот материнской лишь одну створку. Широ-ко распространены в СССР (известно бо-лее 80 видов). Створки пиннулярии, как иДругих диатомовых, сохраняются в иле ипо ним ученые определяют условия жизнив древних водоемах.

Наиболее вероятное время обильного ихпоявления в аквариуме — лето и ранняяосень.

Род навикула — Navicula. Одни видыэтого рода живут в иле пресных водое-мов, другие в почве, третьи на влажныхскалах, встречаются и среди обрастаний.Питаются фототрофно. Размножаются де-лением клеток. Род включает до 1000видов, повсеместно встречающихся вСССР. Все они служат пищей для молодиразличных рыб. Наиболее вероятное времяпоявления в аквариуме — весна — осень.

Род синедра — Synedra. Включает одно-клеточные водоросли. Образуют пучко-видно-вееровидные колонии, ведут при-крепленный образ жизни или свободноплавают. Встречаются в планктоне стоя-чих и медленно текущих вод, на водных


Рис. 248 Диатомовые водоросли:1 — пиннулярия; 2 — навикула; 3 — синедра; 4 — плерво-сигма; 5 — мелозира; 6 — гомфонема

растениях, в том числе и на зеленыхводорослях. Питаются фототрофно. Раз-множаются делением клеток. Отдельныевиды распространены в СССР довольношироко. Принимают некоторое участие в

цепи питания водных организмов, иног-да вызывают цветение воды. Время обиль-ного появления их в аквариуме различ-но.

Род плервосигма — Pleurosigma. Водо-росли этого рода живут как в континен-тальных солоноватых водах, так и в морях.Питаются фототрофно, размножаютсяпродольным делением клетки. Довольношироко распространены в водоемах на-шей страны. Служат пищей для молодирыб. Наиболее вероятное время появле-ния в аквариуме — лето.

Род мелозира — Melosira. Представи-тели этого рода обитают в планктонерек, озер, морей. Питаются фототрофно,размножаются продольным делением кле-ток. Распространены в нашей стране до-вольно широко. Используются для биоло-гического анализа воды в водоемах,участвуют в образовании сапропеля; иног-да вызывают цветение воды. В аквари-уме могут появляться в любое времягода.

Род гомфонема — Gomphonema. Обита-ют гомфонемы в водоемах с проточнойводой, прикрепляясь к подводным предме-там или к крупным водорослям и высшимводным растениям. Ведут как колониаль-ный, так и одиночный образ жизни. Пита-ются фототрофно, размножаются деле-нием клеток. Распространены в водоемахРСФСР, Украины, Узбекистана, Эстонии.Служат пищей для моллюсков и личинокнасекомых. Наиболее вероятное вре-мя обильного появления в аквариуме —лето.

Желто-зеленые, или разножгутиковые,водоросли —Xanthophyta (Heterocontae)

К ним относятся одноклеточные, колониальные, нитчатые и неклеточные формы.Все они содержат кроме хлорофилла желтые пигменты ксантофилл и каротин; окраскаих изменяется от светлой до темной желто-зеленой. Размножаются продольнымделением клеток, зооспорами (они характеризуются наличием двух жгутиковнеравной величины и разного строения), автоспорами. Известно и половое размно-жение.

Род ботридиум — Botrydium (рис. 249). сыхающих глинистых берегах прудов. Пи-Водоросли этого рода встречаются на сырых таются фототрофно, размножаются зо-глинистых пашнях, огородной почве, на под- оспорами. Сведения о географическом ра-


Рис. 249 Желто-зеленые и пиррофитовые водоросли:1— ботридиум; 2 — перидиниум; 3 — цератиум

спространении и значении рода недоста-точны. Обильное появление этих водоро-слей возможно в палудариуме или терра-риуме, особенно летом, и если в качествегрунта применяют глину и ил.

При появлении водорослей необхо-димо грунт прокалить на небольшом ог-не, а в террариуме произвести дезинфек-цию 10%-ным раствором медного купоро-са.

Пиррофитовые водоросли —Pyrrophyta

Одноклеточные и колониальные формы. Кроме хлорофилла содержат пигмент пир-рофилл, что придает им бурую и буровато-желтую окраску. Клетки голые илипокрыты панцирными оболочками. Размножаются делением клеток, зооспорами,автоспорами; образуют цисты. Половое размножение наблюдается редко. К пир-рофитовым водорослям относятся перидиниум, цератиум и др.

Род перидиниум — Peridinium (рис. 249).Обитают водоросли этого рода в озерах,прудах, канавах, болотах, торфяных карь-ерах, часто встречаются в солоноватыхи морских водах. Питаются фототрофно,размножаются продольным делением кле-ток в подвижном состоянии. В нашейстране распространены довольно широко.Служат пищей для мельчайших животных.

В пресных водах развиваются преиму-щественно в холодное время, а в моряхи океанах тропической зоны — при высо-кой температуре, вызывая цветение иночное свечение воды.

Наиболее вероятное время обильногопоявления их в аквариуме — лето (однивиды), зима (другие).

Род цератиум — Ceratium (рис. 249).


Виды этого рода широко распространеныв морях. В пресных водах пока известно3 вида, наиболее распространен из них С.hirundinella — обитатель озер, прудов,луж, ручьев. Питание у них фототрофное.Размножаются делением клеток. Особен-но широко распространены в водоемахЕвропейского Севера; иногда вызывают

цветение воды; служат пищей для зо-опланктона. Пресноводные виды цератиу-ма обычно развиваются летом, к осении зиме постепенно исчезают. Иногдамогут перезимовывать и даже размно-жаться подо льдом. Наиболее вероятноевремя обильного появления водорослей ваквариуме — лето.

Эвгленовые водоросли —Euglenophyta

Одноклеточные подвижные формы с одним или двумя жгутиками, иногда без них;клетки голые, роль оболочки выполняет наружный слой протоплазмы, иногдаклетка находится в «домике». Большинство водорослей имеет зеленую окраску,иногда светло-зеленую от присутствия ксантофилла. Размножаются продольным де-лением клеток. Представителями эвгленовых водорослей являются эвглена и факус.

Род эвглена — Euglena (рис. 250).Обитает эвглена в небольших пресныхводоемах, на сырой почве, в солоноватыхводах, на рисовых полях. Иногда, размно-жаясь в огромных количествах, вызываеткрасное, кирпично-красное или зеленоецветение воды. Питается фототрофно илимиксотрофно. Размножается делениемклетки. Род богат видами (более 60).Эвглены встречаются в водоемах европей-ской части СССР, Западной Сибири,Крыма, Средней Азии, Эстонии и Латвии.Участвуют в самоочищении вод, служатпищей для простейших животных и личи-нок насекомых. Обитают внутри кишеч-ника различных животных. Некоторыеэвглены служат показателем загрязненияводы органическими веществами.

Род факус — Phacus (рис. 250). Во-доросль широко распространена в мелкихводоемах среди зарослей водных растений,в планктоне озер и прудов, часто вместес эвгленой. Питается фототрофно и миксо-трофно. Размножается делением клетки.Распространена в водоемах СССР до-вольно широко. Иногда вызывает цветениеводы. Известно более 40 видов факуса.Наиболее вероятное время их обильногопоявления в аквариуме — лето.

Рис. 250 Эвгленовые и красные водоросли:1 — эвглена; 2 — факус; 3 — батрахоспермум


Красные водоросли, или багрянки,—Rhodophyta

Обитают главным образом в морях, лишь немногие живут в пресных водах. Краснаяокраска этих водорослей связана с наличием в них кроме хлорофилла пигментовфикоэритрина и фикоциана. Бесполое размножение осуществляется апланоспорами.Половой процесс очень сложный.

Род батрахоспермум — Batrachosper-mum (рис. 250). Обитает батрахоспермумв пресных водах, в ручьях с торфянойводой. Иногда его называют лягушечни-ком, так как по внешнему виду кустикиводоросли похожи на скопления лягу-шачьей икры. Питается фототрофно.

Размножается апланоспорами, известно иполовое размножение. Встречается в се-верных водоемах страны. Сведения о ролиэтой водоросли в природе недостаточны.Появление ее возможно только в холод-новодном аквариуме.

Борьба с водорослямив аквариуме

Режим аквариума. Под режимом аквари-ума необходимо понимать все то, что свя-зано с обеспечением условий для нормаль-ной жизнедеятельности рыб и растений,обитающих в аквариуме. Эти условиямогут быть достигнуты при соблюдениичистоты в аквариуме, при правильновыбранном грунте, нужной жесткости ирН воды, рациональном использовании ос-вещения, поддержании температуры водыи воздуха в нужных пределах. Правильноустановленный режим аквариума спо-собствует прежде всего бурному ростувысшей растительности, а это и являетсяодним из средств предупреждения появ-ления в аквариуме водорослей. Разрос-шиеся аквариумные растения в той илииной степени защищают себя от водорос-лей. Разрастаясь, они больше исполь-зуют освещение, минеральные и орга-нические вещества, углекислый газ и соз-дают тень под собой, препятствуя темсамым расселению, например зеленых исине-зеленых водорослей, которым такженеобходимо хорошее освещение. Крометого, некоторые виды высших растенийвыделяют, по-видимому, в воду вещества,которые препятствуют развитию водорос-лей. В одном из аквариумов, где росликриптокорина Беккетта и несколько кус-тов барклайи длиннолистной, мне довелосьнаблюдать такое явление. На грунте

аквариума появились сине-зеленые во-доросли и покрыли тонким слоем почтивсю площадь дна, а около двух растений,указанных выше, образовались кругидиаметррм 12—15 см, свободные от них.Я удалил из аквариума большую частьводорослей, а спустя две недели пол-ностью исчезли и оставшиеся, растенияже продолжали бурно расти.

Вероятность появления водорослей в ак-вариуме значительно больше, когда аква-риум недостаточно засажен воднымивысшими растениями или растения плохорастут и имеют болезненный вид. Поэтомунужно помнить, что чем больше объем ак-вариума, тем больше должно произрастатьв нем растений. Если растения требуютсильного и длительного освещения, то взависимости от погодных условий искусст-венным освещением необходимо варьиро-вать, а от естественного света аквариумнеобходимо периодически затенять што-рами. От временного, полного или частич-ного затенения высшая растительностьобычно не страдает, а водоросли, особеннов начальной фазе развития, погибают.

Возможность появления сине-зеленыхводорослей значительно уменьшается ваквариуме, оборудованном компрессоромдля аэрации воды или помпой, обеспечи-вающей сильное механическое движениеводы. Большие аквариумы желательно


оборудовать механическим фильтром. Ме-ханический фильтр следует включатьпериодически, но с появлением водо-рослей, вызывающих цветение воды, ондолжен работать постоянно до их исчезно-вения. Плотность наполнителя фильтразависит от вида водоросли. Использо-вать садовую землю, тяжелую волокнисто-глинистую почву и другие жирные суб-страты следует с большой осторожностью,так как такой грунт обычно богат пере-гноем, содержит избыток азота, органи-ческих веществ и способствует развитиюводорослей, а также помутнению воды.Использование жирных субстратов ваквариуме рекомендуется только в гор-шочках, засыпанных сверху чисто про-мытым речным песком. На грунте измелкого песка появление водорослей болеевероятно, чем на грунте из гравия.При малейших признаках появления водо-рослей необходима механическая чисткааквариума. Правильный режим уменьшаетвероятность появления в аквариумеводорослей.

Если рост водорослей становился неуп-равляем и они продолжают бурно разви-ваться в толще воды, вызывая ее цвете-ние или расселяясь на грунте, стеклахаквариума или на высшей водной расти-тельности, необходимо взять пробу грунтаи воды и определить род или вид водо-росли, чтобы узнать, насколько она опаснадля аквариума.

Зеленые водоросли, особенно улотрикс,спирогира и кладофора, по строениюприближаются к высшим растениям. По-видимому, поэтому они чаще других видовводорослей являются непрошенными «го-стями» аквариума. Виды зеленых водорос-лей попадают в аквариум различным пу-тем: с грунтом, когда используется вода изприродных водоемов, заносятся вместе скормом, с приобретенными растениями.Некоторые виды зеленых водорослей мо-гут достигать достаточно больших разме-ров, очень декоративны и приближаютаквариум к естественным условиям. Кним можно отнести, например, блестян-ку, которая культивируется аквариуми-стами как в общем аквариуме, так и вотдельных небольших стеклянных банках.Успешное культивирование блестянки

266

свидетельствует о том, что она не мешаетразвитию высшей растительности, рыб идругих животных. Некоторые виды зеле-ных водорослей образуют изумрудно-зеленые дернинки, прикрепленные к от-дельным камушкам, поселяются на старыхлистьях, черешках и стеблях высшихрастений. Ведут донный или придонныйобраз жизни. На молодых листьях, побе-гах обычно не поселяются. В допусти-мых количествах вреда высшим растениямони не приносят.

Зеленые водоросли хорошо растут притех же условиях, что и высшая аквариум-ная растительность. Опытами установле-но, что при нормальном росте зеленыхводорослей вероятность появления коло-ний сине-зеленых водорослей значительноуменьшается. И тем не менее распростра-нение зеленых водорослей в аквариумев больших количествах недопустимо.Водоросли хорошо растут в сильно осве-щенном аквариуме, поэтому необходимоизменить его световой режим в сторонууменьшения интенсивности и длитель-ности освещения. С растений водорослиудаляют руками, а с грунта — специальноизготовленными небольшими граблямивместе с верхним слоем грунта. Водо-росли необходимо отделить от грунта игрунт в течение 5 мин прокипятить, послечего его можно высыпать в аквариум, аверхний слой засыпать крупнозернистымречным песком. Сильно зараженныелистья или другие органы растений следу-ет удалить из воды.

Наиболее опасны для аквариума сине-зеленые водоросли. Поселяясь на поверх-ности грунта, стеклах аквариума, листьяхрастений, они образуют своеобразные сли-зистые колонии с сильным болотным запа-хом. Эти водоросли предпочитают воду,содержащую большое количество солейкальция. Поэтому часто они появляютсяво вновь оборудованном аквариуме с жест-кой водой. При частом освежении воды,обильном освещении и при отсутствиициркуляции воды быстро размножаются.Одним из радикальных средств предуп-реждения появления этих водорослей яв-ляется создание постоянной принудитель-ной циркуляции воды с помощью помпыили обильная ее аэрация. Появившиеся


водоросли необходимо удалить из аквари-ума. Если через несколько дней они опятьпоявятся, необходимо аквариум напол-нить мягкой водой и резко изме-нить режим освещения на 7—8 дней.Первые 2—3 дня аквариум следует дер-жать закрытым плотной, желательно чер-ной бумагой, а затем накрыть полупроз-рачной калькой до исчезновения водо-рослей. Можно сделать и по-другому,увеличить интенсивность искусственногоосвещения. Лучше всего для этих целейподходят инфралампы, препятствующиеразвитию сине-зеленых водорослей. Ваквариуме или других искусственныхводоемах, склонных к заражению сине-зелеными водорослями, рекомендуетсясодержать животных, которые их уничто-жают. К таким животным относятсятравоядные или частично травоядныеаквариумные рыбы из родов моллинезияи отоцинклюс, особенно присоска Oto-cinclus maculipinnis Regan). Эти рыбы пи-таются водорослями, тем самым очищаютот них стенки аквариума, растения икамни. Очень полезны сомики, обитающиена грунте аквариума; постоянно ворошаповерхность дна, они тоже препят-ствуют образованию колоний водорослей.При появлении в аквариуме небольшогоколичества водорослей с ними справляют-ся и различные виды моллюсков. Водо-росли, появившиеся весной или летом,можно уничтожить за 3—4 дня, еслипоселить в аквариум головастиков, травя-ную лягушку или жабу.

В зарубежной литературе приводятсяданные о применении в аквариумистикеантибиотиков против сине-зеленых водо-рослей. У. Шивер для борьбы с водорос-лями применял пенициллин концентраци-ей от 100 до 10000 ед/л, стрептомицин —от 1,0 до 10,0 мг/мл. Чтобы установитьвозможность борьбы с этими водорослямив густо засаженном высшими воднымирастениями и населенным рыбами аква-риуме при помощи пенициллина, былипроведены опыты. Применялся пеницил-лин Г (бензилпенициллин-натрий). Приконцентрации 100 ед/л заметного эффек-та в подавлении роста водорослей не на-блюдалось, применение 1000 ед/л далослабый эффект: распространение их при-

267

остановилось, наслоения окрасились в се-рый цвет. Однако через 3—5 дней водорос-ли вновь стали бурно расти. Губительно наних подействовал пенициллин в концетра-ции 5000 ед/л: наслоения (колонии) сталигрязно-серыми, водоросли отпадали илисвертывались и легко могли быть собранышлангом. Этот процесс развивался мед-ленно и достиг наибольшего размаха через4—6 дней. Через 10 дней все видимыенаслоения водоросли исчезли, но спустяеще 3—4 дня появились новые. Поло-жительный результат был получен лишьпри увеличении концентрации пеницилли-на до 10000 ед/л. Сине-зеленые водорослипогибли в течение 8 дней и в течение5 месяцев не появлялись в аквариуме.Высшие водные растения и рыбы во времяопыта не пострадали. Режим аквариума втечение этого периода не нарушался,оставался постоянным.

В аквариуме могут поселиться однокле-точные или колониальные виды диато-мовых водорослей — на листьях растений,грунте и стеклах. Они предпочитают полу-тень, поэтому обычно появляются в недо-статочно освещенных аквариумах илизимой, когда интенсивность и длитель-ность освещения снижаются. Эти водо-росли снижают способность листьев к ас-симиляции, тем самым препятствуя нор-мальному развитию растений. Поселяясьна стеклах аквариума, они снижают егопрозрачность, уменьшают интенсивностьпроникновения света к высшей расти-тельности. С листьев растений удалитьих не представляется возможным, состекол же удаляют скребком, марлей илипенопластом. При нормальном освещенииаквариума эти водоросли не развиваются.Зараженный ими аквариум необходимопереместить на более освещенное местоили увеличить искусственное освещение.

Цветение воды. Может быть вызваносамыми различными видами водорослей.Размножаясь в огромных количествах,они окрашивают воду в зеленый, бледно-зеленый, желто-зеленый, красный, кир-пично-красный и другие цвета. В аквариу-ме чаще приходится иметь дело с водо-рослями, окрашивающими воду в зеленыйцвет.

Вода в аквариуме чаще «зацветает»


в летнее время года, при сильном искусст-венном освещении или если она жесткая.Такая вода содержит не только зародышиводорослей, но и избыток минеральныхвеществ, способствующих размножениюодноклеточных водорослей. Если в водепоявилась зеленая муть, ни в коем слу-чае нельзя такую воду менять, так как сосвежей водой в аквариум поступают новыезапасы питательных веществ, что способ-ствует еще более бурному развитию водо-рослей. При помутнении воды аквариумнеобходимо накрыть на 2—3 дня плотнойбумагой, а если она и после этогоне станет чистой,— применить фильтро-вание. Если аквариум не оборудованфильтром, рекомендуется пустить в негокак можно больше ветвистоусых ракооб-разных — дафний, которые питаются од-ноклеточными водорослями и тем самымхорошо очищают воду (количество даф-ний зависит от количества рыб в аквариу-

268

ме): через 3—4 дня вода становитсякристально чистой.

Зеленое помутнение воды свидетельст-вует и об избытке в воде питательныхвеществ. Как только водоросли израс-ходуют питательные вещества, растворен-ные в воде, громадное количество ихгибнет, обогащая воду сложными органи-ческими соединениями. При этом зеленоепомутнение может смениться серым,желтым, коричневым. Появление од-ноклеточных животных после гибеливодорослей связано с дополнительнымпотреблением растворенного в воде кисло-рода и может стать причиной гибели рыбв аквариуме. В таких случаях необхо-димо использовать фильтр, способныйобеспечить очистку воды за 1—2 дня, илихорошо вычистить и продезинфицироватьаквариум. Рыб необходимо выдержать втечение недели в карантинном аквариуме,а растения промыть в питьевой воде.

Глава девятая

Другие представителиаквариумной среды

Моллюскии их характеристика

Моллюски (Mollusca) составляют обособ-ленную группу животных и, несмотряна разнообразие видов и форм, большин-ство из них имеет характерные признаки.В основном это симметричные по строе-нию животные со вторичной полостью те-ла, которое не сегментировано, а состав-ляет одно компактное целое. Тело моллюс-ков заключено в твердую роговую обо-лочку. Раковина составляет хотя не жи-вую, но органически связанную с теломчасть. Она образуется уже в период эм-брионального развития моллюска в яйцеи в течение жизни животного увеличи-вается за счет нарастания известковыхслоев. У наших моллюсков нарастаниетаких слоев происходит только летом и непостоянно, а с перерывами. У двуствор-чатых моллюсков число таких перерывовможно узнать по количеству продольныхполос, а у улиток — по числу кольцеоб-

разных линий на завитке. Не менее ха-рактерно образование на брюшной сторо-не тела моллюсков органа передвижения,который представляет собой выростбрюшной стенки. В зависимости от образажизни моллюсков органы передвиженияих различны по форме и назначению.У одних они больше приспособлены дляползания, у других к частичному или пол-ному закапыванию в грунт. Ротовой ап-парат у моллюсков имеет орган, которыйс помощью мускулатуры может переме-щаться вперед или назад внутри ротовойполости. При помощи этого органамоллюски могут соскабливать пищу,например водоросли, с поверхности раз-личных предметов. У некоторых видовмоллюсков есть железы, выделяющие яд,который способствует скорейшему умерщ-влению добычи.

Двустворчатые моллюски

Тело этих моллюсков покрыто твердой двустворчатой раковиной. Раковина раскры-вается при помощи упругой связки, которая соединяет створки на спинной стороне.Закрываются створки с помощью двух замыкательных мышц, идущих поперек телана переднем и заднем концах. Разновидностей двустворчатых моллюсков много, нов аквариуме можно содержать ограниченное количество видов, в основном тропи-ческих.

Что же касается наших двустворчатых моллюсков, то им требуется болеенизкая температура, чем аквариумным рыбам и растениям, поэтому они непригодны для содержания в аквариуме.

Крупные виды двустворчатых моллюсков — живые биофильтры: за сутки они про-пускают через себя около 40 л воды, уничтожая мельчайшую биологическую муть ваквариуме, которую не удается устранить никакими фильтрами.


Беззубка рыбья — Anodonta cygnea L.(рис. 251). Раковину имеет двустворча-тую, удлиненно-овальную; передний крайее округлый, брюшной равномерно выгнут,спинной в передней половине прямой,заметно наклоненный вперед, а задняяего половина слегка выгнута, наклоненаназад и имеет тупой угол. Задний крайсуженный, слегка усеченный, образует соспинным и брюшным краем закруглен-ные углы. Макушки выступающие, отстоятот переднего края. Створки замка неимеют. Окраска раковины желто-серая,более светлая в передней части, болеетемная в задней. Длина раковины до120 мм, редко больше, высота до 60 и вы-пуклость до 35 мм. Встречается в постоян-ных водоемах. Распространена в Европе,кроме крайнего северо-востока. В нашейстране, а также в Китае живут наи-более крупные представители подсемей-ства беззубок, например гребенчатка(Cristaria plicata L.). Она распространенав бассейне Амура и Уссури, встречается воз. Ханка, живет на мягких заиленныхгрунтах на небольшой глубине (не более1,5—2 м), в хорошо прогреваемых и за-щищенных от волнения участках озерили в реках со слабым течением.

Беззубка Седакова — A. sedakovi Sle-maschko (рис. 251). Довольно широкая,относительно вздутая, тонкостенная, тон-ко исчерченная раковина с нескольковытянутым спинным краем. Верхушкаширокая, невыступающая. Перламутр бе-лый с пятнами. Обитает в озерах и пой-менных водоемах. Распространена вЗабайкалье (бассейны р. Селенги и р. Чи-кой, оз. Гусиное). Содержание в аквари-уме возможно только при очень хорошейаэрации воды и температуре не более20° С.

Беззубка Беринга — A. Beringiana Mid-dendorff (рис. 251). Средней величины,вздутая и толстостенная раковина с глад-кой поверхностью, укороченным переднимкраем и удлиненным задним. Верхушкасильно вздутая, несколько возвышающая-ся над верхним краем, состоит из кон-центрированных слабоволнистых морщин.Перламутр синеватый. Длина раковины105 мм, высота 54 и выпуклость 52 мм.Распространена на Камчатке, Сахалине,

270

Аляске. Содержание в аквариуме затруд-нено.

Беззубка сводчатая — A. arceeformis(рис. 251). Эллиптическая сильно вздутаяраковина. Брюшной и спинной края гори-зонтальные, почти параллельные. Перед-ний сужающийся конец несколько зао-стрен, задний притуплённый, широкий.Верхушка широкая, слегка выступающая,расположена ближе к середине рако-вины, покрыта волнистыми морщинамикоторые идут параллельно линиям приро-ста. Перламутр беловато-розовый. Длинараковины до 90 мм, высота 33—50 ивыпуклость 29—45 мм. Распространена вр. Шилке, бассейне р. Раздольной, оз.Ханка, бассейне Амура; в Китае. В. ак-вариуме можно держать при темпера-туре не более 22°С и хорошей аэрации во-ды.

Беззубка китайская — A. eucaphys Heu-de (рис. 251). Неправильно-эллиптическаяраковина зеленовато-оливково-коричнево-го цвета, вздутая, довольно прочная, сясными линиями прироста. Широкая вы-ступающая верхушка состоит из 5—6 сла-боволнистых концентрических морщин,которые заметны, даже если вершинаизъедена. Замочный (спинной) край ши-рокий. Перламутр розовый с желтымипятнами. Длина раковины 80—96 мм, вы-с о т а 43—51 и выпуклость до 40 мм. Обита-ет в реках, озерах. Распространена в оз.Ханка, в бассейне р. Уссури и р. Раздоль-ной; в Китае. Содержать в аквариуме мож-но только при хорошей аэрации и темпе-ратуре воды не более 20°С.

Иногда вы можете обнаружить намоллюске комковатые сгустки бледно-ко-ричневого цвета. Эта масса, которая нево-оруженному глазу кажется мелкозер-нистой, сплошь состоит из живых личинокбеззубок — глохидий, рассмотреть кото-рые можно только в микроскоп. Созре-вая, глохидий выходят из жабернойполости самки, выбрасываются со струейводы из выводного сифона и вскоре при-цепляются к коже различных рыб.Постепенно обрастая эпителием, они ока-зываются внутри особых опухолей на телехозяина, где несколько недель развивают-ся подобно паразитам. Затем оставляютхозяина и падают на дно в виде крошеч-


Рис. 251 Моллюски двустворчатые:1—5 — соответственно беззубки рыбья, Седакова, Беринга, сводчатая и китайская; 6 — перловица клиновидная; 7—шаровка речная; 8 — чечевичница речная; 9, 10 — дальневосточная и восточноазиатская перловицы; 11, 12 — даурскаяи камчатская жемчужницы; 13 — дрейссена речная


ных, уже сформировавшихся беззубок,способных к самостоятельной жизни.

Перловица клиновидная — Unio tumidus(Pfill et Retz) (рис. 251). Очень похожана беззубку, отличается более удлиненнойи толстостенной раковиной и присут-ствием зубцов близ замочной связки.Обитает в постоянных водоемах на грунте.Распространена в Европе; в европейскойчасти СССР обитает в реках, озерах счистой водой обычно на песчаном дне.Овально-клиновидная толстостенная ра-ковина состоит из двух створок. Створкис замком. Макушки раковины широкие,выступающие, отстоят от переднего края.Длина раковины до 105 мм, высота 50и выпуклость до 35 мм. Цвет моллюскажелтовато-белый.

Перловица обыкновенная — U. pictorumL. Обитает в европейской части СССРобычно на грунте в реках и озерах.Раковина широкоовальная с двояко-выпуклыми створками. Цвет ее зелено-вато-бурый с темными полосками, которыеидут параллельно внешнему краю, внутрис перламутровым слоем. Цвет моллюскарозовато-белый.

Если положить моллюска на дно водо-ема, через некоторое время раковинаприоткроется и из нее вылезет нога,которая станет ощупывать песок, как быища опоры. Затем раковина приподнима-ется, принимая почти вертикальное поло-жение, несколько углубляется в грунти приходит в движение. Животное пе-ремещается крайне медленно, оставляяпозади себя след в виде бороздки. В ев-ропейской части СССР обитают и другиевиды перловиц.

Шаровка речная — Sphaeriastrum viviola(Lamark) (рис. 251). Распространена вбассейнах рек Атлантического океана,Северного, Балтийского, Черного, Азов-ского, Каспийского морей. Раковинадвустворчатая, округло-овальная, доволь-но выпуклая, твердостенная. Длина до25 мм, высота 15—18 и выпуклость13—15 мм. Цвет раковины у молодыхособей желтоватый, у взрослых желто-вато- или серовато-коричневый, по брюш-ному краю идет желтая полоска. Переднийкрай несколько сужен и переходит в спин-ной край под тупым углом, а в брюшной

272

без заметных углов; задний край широкий,тупой, закругленный, переходит в спиннойи брюшной края без заметных уголков.Вершина лежит на середине раковины,выпуклая, но не вздутая, возвышающаясянад спинным краем.

Шаровка роговая — S. corneum. Рако-вина чечевицеобразная, коричневая с жел-товатой оторочкой и правильными желты-ми полосками. Сам моллюск желтовато-серый. Дыхательное и заднепроходноеотверстия представляют собой две срос-шиеся красноватые трубочки, которые вы-совываются из раковины. Яйца развива-ются внутри животного в особых сумкахна внутренней стороне жаберных пластин.Копаясь обычно в грунте, шаровка принедостатке кислорода в воде можетподниматься в верхние слои.

Все шаровки гермафродиты. У шаровокмы сталкиваемся с редким для двуствор-чатых моллюсков явлением живорожде-ния. Икра у них развивается в особыхсумках, которые образуются во внутрен-них жабрах и из материнской раковинывыходят уже молодые ракушки.

Чечевичница речная — Pisidium amni-cum (L.) (рис. 251). Распространена вЕвропе, Западной и Восточной Сибири(бассейны Лены, Енисея, оз. Аракуль).Раковина у нее двустворчатая, овальная,вздутая, покрытая концентрическими бо-роздками (ребрышками) желтоватого иликоричневатого цвета. Передний конецвытянутый, короткий и широкий, заднийокруглый. Спинной край переходит в зад-ний слабым тупым уголком, а брюшнойкрай переходит в передний и задний беззаметных уголков. Верхушка широкая,слабовыступающая. Высота раковины до8,5 и длина до 11 мм.

Улитка очень напоминает шаровку. Ос-новное отличие ее от шаровки заключа-ется в том, что трубки, выступающие израковины, белые и срастаются друг сдругом только при основании.

В природе чечевичница чаще живет внебольших ручейках, проточных прудах,где изобилие мотыля. При ловле мотыляв таких водоемах часто с ним попадаетсяи этот вид улитки, так как она ведет восновном донный образ жизни.

Дальневосточная перловица — Unio do-


uglasiae Griffith et Pidgeon. (рис. 251).Вытянутая в длину, прочная, вздутая,желтовато-зеленая или черно-коричневаяраковина. Верхушечная скульптура боль-шей частью хорошо выражена и частона значительной части раковины. Замоксостоит из тонких кардинальных зазуб-ренных на вершине зубов; латеральныезубы длинные и прямые. Перламутр жел-товатый или синевато-белый. Длина рако-вины 49—77 мм, высота 20—35 и выпук-лость 17—18 мм. Обитает в реках и озе-рах на песчаном дне, на глубине до 1,4 м.Распространена в бассейне Амура, в При-морье, а также в Китае, на Тайване, вЯпонии. Содержание в аквариуме воз-можно только при очень хорошей аэрацииводы и температуре не более 20° С.

Восточноазиатская перловица — U.continentalis Haas. (рис. 251). Округло-овальная, толстостенная, довольно взду-тая раковина, черная, с концентрическимитонкими и узкими бороздами. Вершинадовольно узкая, вздутая, почти всегдаизъеденная, волнообразно исчерченная.Поверхность раковины покрыта густорасположенными морщинами, вытяну-тыми к заднему краю. Замок раковинысостоит из одного прочного кардинально-го зуба правой створки и двух соединен-ных зубов левой. Латеральные зубы длин-ные, изогнутые. Перламутр серебристо-се-рый с пятнами. Длина раковины 62 мм, вы-сота 36 и выпуклость 22 мм. Обитает в не-больших речках. Распространена в При-морье, Китае. В аквариуме можно содер-жать при температуре не более 20° С ихорошей аэрации воды.

Даурская жемчужница — Margaritanadahurica Middendorff (рис. 251). Эта круп-ная, вытянутая в длину раковина сжатаот верхушки наискось к нижнему краю,умеренно выпуклая, прочная, толстостен-ная, темно-коричневого или черного цвета;верхушка почти не выступает. Замок вправой створке состоит из одного карди-нального зуба и глубокой впадины, в левойстворке кардинальные зубы сильно реду-

кцированы; латеральные зубы едва замет-гны. Перламутр розовый или бело-розовый,часто с зелено-коричневыми пятнами.Длина раковины 105—177 мм, высота32—69 и выпуклость 25—40 мм. Обитает

273

в прозрачных реках и ручьях на грунтуМожет содержаться в большом аквариумс хорошей аэрацией и частой сменой во.ды, при температуре воды не более19° С. Обитает этот вид жемчужницы вАмуре и в реках Приморья.

Камчатская жемчужница — М. midden-dorffi Rosen, (рис. 251). Раковина оваль-ная, вздутая, с косым перехватом отвершины к середине брюшного края,толстостенная, прочная. Большая частьповерхности раковины часто изъедена.Верхушка круглая и тоже изъеденная.Замок в левой створке имеет один тонкикардинальный зуб, в правой зубы сильноредуцированы; латеральные зубы отсут-ствуют. Перламутр беловато-розовый иликрасный с зеленовато-коричневыми пят-нами. Длина раковины 80—91 ми,высота 43—45 и выпуклость 29 мм. Живяв небольших речках на дне. Распростра-нена на Камчатке. Содержание в аква-риуме возможно только при условодхорошей аэрации воды; температура водыне должна превышать 15—17° С.

Дрейссена речная — Dreissena polymor-pha (Pallas) (рис. 251). Двустворчатая,мидеобразная треугольная раковина сред-них размеров с выпуклой верхней и почтиплоской нижней сторонами, толстостен-ная, желтовато-зеленая или темно-сераяс коричневыми линиями прироста. При щ-реходе верхнего и нижнего краев в зад-ний край образуется угол 45°. Переднийконец короткий, резко сужающийся, шнижней стороне есть выемка. Длина ра-ковины 25—50 мм, высота до 25 и выпук-лость до 20 мм. Обитает в реках и вод-хранилищах, поселяется на твердых суб-стратах, часто на гидротехнических cooру-жениях, проникает в водопровод, чемнаносит большой вред. Вид очень широкораспространен в Евразии.

Большинство двустворчатых моллюсковмалоподвижны и предпочитают вести дон-ный образ жизни. Обнаружить наличие ихв водоеме можно по следам, которые ониоставляют на песчаных отмелях, иногдау самой границы воды. Каждый, комуприходилось наблюдать жизнь в реке,озере у такой отмели, не раз, наверно,обращал внимание на отчетливые 6о-роздки, идущие в разных направлениях.


Если следовать за направлением бороздкив сторону течения реки, можно вскоренатолкнуться и на моллюска. Обычномоллюски погружены в грунт переднейполовиной тела, а задний конец раковиныторчит наружу. Глубина закапыванияменяется в зависимости от условий грунта.Если грунт рыхлый, моллюск иногда за-капывается так глубоко, что снаруживиден лишь задний край раковины имантии.

В реках моллюски концентрируютсяпреимущественно у намывных берегов, об-

274

разуя густые скопления позади песчаныхкос, а у размываемых участков береговвстречаются реже. Распределение их поразным участкам реки зависит от рядаусловий: направления и скорости течения,характера грунта, степени заболоченностиберегов. Грунт предпочитают песчано-илистый, каменистый, иногда невязкий ил.В вязком иле и другой среде, где заме-чается недостаток растворенного в водекислорода, моллюски обычно не встре-чаются.

Брюхоногие моллюски

В отличие от двустворчатых они более подвижны и раковины их спирально закручены,башневидной или дисковидной формы. Перемещение происходит благодаря пробегаю-щим по подошве сзади наперед волнообразным сокращениям, обусловленным взаимо-действием продольной и поперечной мускулатуры. Передвигаясь, улитка вытяги-вает свои щупальца, пользуясь ими как органами осязания. У пресноводныхформ глаза расположены у основания второй пары щупалец. Дышат эти моллюскиатмосферным воздухом, у некоторых видов даже имеются органы, напоминающиежабры. Если им преградить доступ к поверхности воды, они погибают.

Брюхоногие моллюски — животные однополые. При благоприятных условиях самкиоткладывают икру, заключенную в слизистую массу. Раковины по направлению обо-ротов различаются, есть завитые вправо и влево. Для определения направления спиралираковину берут в руки вершиной вверх так, чтобы ось завитка совпадала с вертикаль-ной линией и чтобы отверстие было обращено к наблюдателю. Если отверстие лежитвправо от вертикальной линии, проходящей через вершину, значит раковина завитавправо, если оно находится с левой стороны от этой линии,— влево.

Речная живородка — Viviparus viviparus(L.) (рис. 252). Довольно толстостеннаяконусовидная раковина; имеет 5—6 обо-ротов и первый из них не острый (неколющий на ощупь). Цвет раковины серо-зеленый или коричневый, поверхность стремя темными полосами (иногда они от-сутствуют). Заостренное вверху устьеимеет крышечку с вырезанным верхнимкраем. Мелкие подвиды, обитающие наглубине рек, полос не имеют. Высота рако-вины до 45, ширина до 30 мм. Обитает вреках и пойменных озерах рек, в заросляхрастений и на заиленном дне. Распростра-нена речная живородка в Европе.

Болотная живородка — V. conteptus(Millet). Округлая конусовидная раковинакоричневого цвета с тремя темными поло-сами или без них. Имеет 6—7 выпуклых,

почти круглых, ступенькообразных обо-ротов, разделенных ясным швом. Вер-хушка колющая, острая. Устье имеет кон-центрическую крышечку, вверху с острымуголком, без выреза. Молодые особипокрыты правильными рядами волосков.Высота раковины до 40, ширина до 28 мм.Распространена по всей Европе и на Кав-казе. Встречается в водоемах со слабымтечением.

Щупальцевая битиния — Bithynia tenta-culata L. (рис. 252). Небольшая, кони-ческая, тонко исчерченная раковина ко-ричневого цвета, без пупочной щели. Наповерхности часто имеются темно-корич-невые пятна. Сильно выпуклых оборотов5—6, последний сильно вздут; шов междуоборотами неглубокий, слабый. Устье име-ет концентрическую крышечку с утолщен-


Рис. 252 Моллюски брюхоногие:1 — речная живородка; 2 — щупальцевая битиния; 3— 9 — обыкновенный прудовик и соответственно болотный, малый,ушковый, угнетенный, овальный и вытянутый; 10, 11 — пузырчатая и заостренная физы; 12—17 — роговая, килеватаязавернутая, скрученная, белая и дальневосточная катушки; 18—20 — амурская, чеканенная и уссурийская живородки-21, 22 — уссурийская и полосатая битинии; 23 — катушка роговая красная; 24 — мелання песчаная; 25— крупная ампу-лярия; 26 — мариза круглоротая


ным кольцом нароста. Высота раковины9—11 мм, ширина 5—7, высота устьядо 4, ширина устья 3,5 мм.

Обитает в постоянных водоемах самогоразличного типа, в зарослях водной рас-тительности, реже на грунте. Распрост-ранена в Европе, в Западной Си-бири.

Обыкновенный прудовик — Lymnaeastagnalis (L.) (рис. 252). Раковина с воз-вышающимся над устьем завитком вправо.Оборотов 6—8, первые (верхушечные)слабовыпуклые, медленно возрастающие.Высота устья равна высоте завитка иличуть больше его. Цвет раковины от ко-ричневого до темно-коричневого. Устьеовальное, несколько удлиненное, с уголкомвверху. Около устья раковина очень хруп-кая. Высота раковины до 55 мм, ширинадо 30, высота устья до 30, ширина устьядо 20 мм; высота завитка до 30 мм.Обитает в прудах, озерах или в затонахрек, где оживленно ползает по дну илипо прибрежной растительности. Рас-пространен по всем континентам.

В середине лета огромное количествопрудовиков появляется среди зарослейкувшинок и роголистника на неглубокихместах. Одни из них «пасутся» на за-рослях этой растительности и объедаютлистья, откусывают черешки или соскаб-ливают с поверхности листьев водоросли.Попутно захватывают и различных мелкихживотных. Другие, поднявшись к поверх-ности водоема и подвесившись к ней снизуширокой подошвой ноги, медленно сколь-зят в таком положении, оставляя за собойнезаметную полоску слизи. Они приносятзначительный вред нимфейным; дляборьбы с ними в водоемах вечеромраскладывают приманки: капустные коче-рыжки, салат, латук, сырой картофель,морковь. Утром пойманных улиток соби-рают и уничтожают.

Болотный прудовик — L. palustris (Miil-ler) (рис. 252). Стройная, веретенообраз-ная, завитая вправо раковина среднихразмеров. Слабо выступающих оборотов6—8, последний (устьевой) нескольковздут. Устье яйцевидное с острым уголкомвверху, изнутри часто покрыто красно-вато-коричневым перламутром, имеет фио-летовую губку. Раковина темно-коричнево-

го, реже черного цвета, покрыта тонкимиштрихами в поперечном и продольномнаправлениях. Высота ее до 20—25 мм,ширина до 10, высота завитка до 8—10, высота устья до 8, ширина устьядо 5—6 мм. Обитает в прибрежной частиозер, в ручьях с быстрым течением, болот-цах. Распространен в Европе, Азии,Северной Африке, Северной Америке.

Малый прудовик — L. truncatula (Miil-ler) (рис. 252). Маленькая, тонкостенная,овально-коническая раковина роговогоцвета. Оборотов 5—6; они сильно выпуклы,расположены ступенькообразно, междуними глубокий шов. Устье овальное, уз-кое, в верхней части с тупым углом.Устьевой край незагибающийся. Высотараковины 5—10, ширина 3—5 мм. Оби-тает в постоянных и временных водоемахразличных типов. Часто выходит на ув-лажненные луга. Распространен в Европе,Азии, Северной Африке, Северной Аме-рике.

Ушковый прудовик — L. auricularia(L.) (рис. 252). Крупная, похожая на ухо,довольно толстостенная раковина. Оборо-тов 4, первые плоские, слабо выступаю-щие, образуют слабо возвышающийсязавиток, последний сильно вздут. Устьеочень большое, округлое. Высота ра-ковины 20—35 мм, ширина 20—30, ши-рина и высота устья 17—18 мм. Мо-лодые особи имеют обычно другуюформу. Обитает в постоянных водоемах,реже во временных, на грунте или взарослях растений. Распространен в Ев-ропе, Передней Азии, у нас встречаетсяна Алтае, в бассейне Оби, в Закавказье.

Угнетенный прудовик — L. lagotis(Schrank) (рис. 252). Раковина неболь-шая, удлиненно-овальная, довольно проч-ная. Завиток короткий, конусовидный.Оборотов 5—6, возрастают медленно,последний под швом угловат. Устье сослабой белой губкой, наружный край еговыгнут. Высота завитка составляет 1/3 илиполовину высоты устья. Раковина имеетпупочную щель. Высота раковины 7—21,ширина 5—13 мм. Обитает в постоянныхи временных стоячих и проточныхводоемах. Распространен в Европе, Азии,Северной Африке.

Овальный прудовик — L. ovata (Drap.)


(рис. 252). Раковина овальная, тонкостен-ная с конусовидным коротким завиткоми выпуклыми ступенькообразными оборо-тами; оборотов 4—5, последний расши-ренный. Устье удлиненно-овальное, с ост-рым углом в верхней части; устьевойкрай имеет слабую губку. Цвет раковиныкоричневый. Высота раковины 15—25,ширина 10—15 мм. Обитает в стоячих ипроточных временных и постоянныхводоемах. Распространен в Европе, Азии,Северной Африке.

Вытянутый прудовик — L. peregra(Muller) (рис. 252). Раковина небольшая,удлиненно-овальная, довольно прочная,завиток короткий, конусовидный. Медлен-но возрастающих оборотов 4—5, послед-ний под швом угловат; устье со слабойбелой губкой, наружный край его выгнут.Раковина имеет пупочную щель. Высотараковины 7—21, ширина 5—13 мм. Оби-тает в водоемах разного типа. Распростра-нен в Европе, Передней и Северной Азии,Северной Америке, Северной Африке.

Пузырчатая физа — Physa fontinalis(L.) (рис. 252). Раковина завита влево,желто-коричневого цвета, довольно хруп-кая и нежная, яйцевидная, гладкая иблестящая. Оборотов 3—4, последнийзначительно вздут; устье удлиненно-овальное. Высота раковины 7—10 мм,ширина 4—6 мм. Обитает в водоемахразличного типа. Распространена в Ев-ропе, Передней и Северной Азии. Обитаетв медленно текущих ручьях, озерах, пру-дах почти по всей территории нашейстраны.

Заостренная физа — P. acuta (Drap.)(рис. 252). Раковина завита влево, до-вольно твердостенная, розового или кир-пичного цвета. Завиток острый, возвы-шающийся над устьем, его высота состав-ляет не менее 1/3 высоты устья. Обо-ротов 5, удлиненно-овальное устье имеетвверху острый угол, устьевой край с белойгубкой. Высота раковины 10—17, ширина6—9 мм. Обитает в проточных постоянныхводоемах. Распространена на юге Европы,в Передней и Средней Азии, СевернойАфрике. Типичные места обитания внашей стране —. бассейны рек Дона,Днепра и реки Закавказья.

Роговая катушка — Planorbis corneus

(L.) (рис. 252). Раковина дисковидная,крупная, толстостенная, коричневая, за-вита в одной плоскости. Оборотов 4 5,возрастают быстро, последний почти вдвоешире предпоследнего. Шов глубокий, яс-ный с обеих сторон. Диаметр раковины до35, высота до 10 мм. Тело моллюскакрасновато-серое с сильно выраженнымищупальцами. Обитает в постоянных стоя-чих водоемах, реже можно встретить вовременных водоемах. Селится в заросляхрастительности. Распространена в Европеи Передней Азии, а у нас в ЗападнойСибири и Закавказье. Типичные местаобитания — пруды и болота.

Килеватая катушка — P. planorbis (L.)(рис. 252). Раковина твердостенная,серовато-коричневатого цвета. Оборотов6—7, ширина их больше высоты, нара-стают медленно, сверху выпуклые с яснымшвом между ними, снизу со слабо выра-женным швом; на нижнем крае послед-него оборота имеется киль. Устье косое,широкоовальное, с тупыми уголками.Вверху устьевой край вытянут вперед.Диаметр раковины до 20, высота до 4 мм.Обитает в стоячих и слабопроточныхпостоянных и временных водоемах.Распространена в Европе, а также в Си-бири, в Средней Азии.

Завернутая катушка — Anisus vortex(L.) (рис. 252). Очень плоская, малень-кая, тонкостенная, завитая в одной плос-кости раковина грязно-желтого цвета.Снизу почти плоская, сверху выпуклаяс хорошо выраженным швом. Оборотов6—7, последний вдвое шире предпослед-него и снизу несет нитевидный киль,сверху сильно выпуклый, снаружи пока-тый и снизу плоский. Устье косое, ром-бическое. Диаметр раковины 9—10, вы-сота 0,8—1,5 мм. Обитает в стоячих ималопроточных водоемах. Распространенав европейской части, в Сибири (бассейнОби, Алтай).

Скрученная катушка — A. contortus(L.) (рис. 252). Небольшая, относительновысокая и почти плоская раковина,сверху и снизу имеет глубокий пупок,шов ясный. Оборотов 7—8, они плотнозавернутые, слабо возрастающие, высотабольше ширины. Устье косое, узкое, луно-образное. Диаметр раковины 5—6, высота


1,.5—2 мм. Обитает в постоянных водо-емах на растениях. Распространена вЕвропе, Передней Азии, Северной Африке,а у нас в Закавказье и Сибири.

Белая катушка — A. albus (Muller)(рис. 252). Тонкостенная, беловатая, тон-коисчерченная раковина с ясно выражен-ными спиральными линиями. Оборотов3,5 или 4, реже 5, они быстро возрастаю-щие, выпуклые, последний чуть сплюснут,у устья сильно расширяется и слегкаопускается вниз. Устье косое, овальноес вытянутым наружным краем. Диаметрраковины 5—6, высота 1,2—1,4 мм. Оби-тает в прибрежной зоне постоянных водо-емов с медленным течением и в стоячихводах. Распространена в европейскойчасти, Сибири, Средней Азии.

Аплекса — Aplexa hypnorum L. Ракови-на овально вытянутой формы, спиральнозакрученная, коричневая с блестящейповерхностью. Высота до 15, ширина 5 мм.Этот вид моллюска заканчивает свойжизненный цикл за 1 год. Обитает в бо-лотах и сильно заросших ручьях.

Дальневосточная катушка — Polypyluslargillierti (Dunker) Martens, (рис. 252).Красно-коричневая, тонко и косо исчер-ченная раковина, сверху в середине не-сколько вдавленная, снизу вогнутая, соткрытым пупком, дисковидная. Оборотов5—6, возрастают они медленно, последнийвысокий, с закругленным уголком нанижней стороне. Устье очень косое,сердцевидное, верхний его край вытянутвперед. Диаметр раковины 7—10, высота3,5 мм. Обитает в луговых болотах, осу-шительных канавах. Распространена вВосточной Азии. На территории СССРвстречается в бассейне р. Уссури. Можетсодержаться в аквариуме при обычныхусловиях. Хорошо очищает стенки аквари-ума от обрастаний водорослями.

Амурская живородка — Viviparus prae-rosus Gerstfeldt. (рис. 252). Крупная,конусовидная, толстостенная, желтовато-оливково-зеленая, сильно и неправильноисчерченная раковина с ясными линиямиприроста. Слабо выпуклых оборотов 5,первый очень часто изъеденный, послед-ний составляет почти половину всейраковины. Шов очень мелкий, пупочнаящель отсутствует. Устье округло-яйцевид-

278

ное, несколько косое, с довольно острымуглом наверху. Высота раковины 25—30,ширина 19—26 мм. Обитает в реках ипойменных водоемах. Распространена вбассейне Амура и в Приморье. Можносодержать в большом аквариуме при хоро-шей аэрации воды.

Чеканенная живородка — V. malleatusReeve (рис. 252). Раковина крупная,округло-коническая, оливково -коричневая,продольно исчерченная. Скульптура в видевмятин и двух отчетливых спиральных ли-ний, одна из которых идет близ верхне-го края последнего оборота, другая нижесередины его. Сильно выпуклых оборотов5—6, между ними глубокий шов; первыеобороты разъедены, последний преоблада-ет над другими. Верхушка раковиныдовольно тупая. Устье округлоовальноес углом в верхней части, верхний крайустья острый. Высота раковины 49 мм,ширина 41, высота устья 29, ширинаустья 22, высота завитка 26 мм. Оби-тает в озерах. Распространена на Курилахи в Японии. Можно содержать в большомаквариуме при хорошей аэрации воды.

Уссурийская живородка — V. ussurien-sis Gerstfeldt (рис. 252). Раковина крупнаяс острой верхушкой, состоит из продоль-ных ребер и поперечных линий, тонко-стенная, просвечивающаяся, коричневато-зеленая. Оборотов 5—6, они выпуклые,равномерно возрастают в диаметре (отпервого к последнему). Устье яйцевидное,сверху с острым уголком. Высота рако-вины 45—60, ширина 32—40 мм. Обитаетв различных водоемах речных пойм.Распространена в бассейне Амура, вПриморье. Можно содержать в большихаквариумах при хорошей аэрации воды.

Уссурийская битиния — Bithynia ussu-riensis Butt, et Ehrmann (рис. 252).Раковина ширококоническая, без пупкаили с узкой пупочной щелью, матовая,коричнево-желтая. Выпуклых, почти круг-лых оборотов 5, верхушечный обычноизъеден, последний очень сильно вздут,высота его больше чем вдвое превышаетвысоту предпоследнего. Устье несколькокосое, овальное, с уголком вверху, устье-вой край сомкнутый. Крышечка концент-рическая, имеет утолщение в виде извест-кового ядра. Высота раковины 7, ширина


6 мм. Обитает в пойменных водоемах,заросших водной растительностью. Рас-пространена в бассейне Амура, Уссури, воз. Ханка, в р. Раздольной, на Сахалине,в Японии. Можно с успехом содержатьв аквариумах любого типа.

Полосатая битиния — В. striatula Ben-son (рис. 252). Раковина коническая,покрытая тонкими продольными ребрами,желто-коричневая. Слегка выпуклых обо-ротов 6; шов плоский, пупка нет, устьеовальное. Высота раковины 10, ширина6 мм. Распространена в бассейне Амура,в Приморье, Китае, Японии. С успехомможно содержать в аквариуме.

Дальневосточная мелания — Semisul-cospira cancellata Benson. Раковина в видебашенки или коническая, часто с повреж-денной верхушкой, прочная, желтая илиоливковая. На поверхности множествопродольных ребер, состоящих из рядабугорков. Оборотов 7, они медленно воз-растающие, слабо выпуклые, на нижнейстороне последнего 3—4 складки. Шов

279

глубокий, устье овальное с тупым уголкомв верхней части. Высота раковины до45 мм, ширина 15, высота и ширинаустья соответственно 12 и 6 мм. Обитаетв реках и прибрежных частях озер.Распространена в Восточной Азии, а вСССР — в бассейне Амура и в При-морье. Можно содержать в аквариумес хорошей аэрацией воды.

Гладкая, или амурская, мелания — S.laevigata Gerstfeldt. Раковина толстостен-ная, овально-коническая, оливковая иличерная, с изъеденной вершиной и выпук-лыми линиями прироста. Выпуклыхоборотов 4—4,5; устье овальное, вытя-нутое. Высота раковины 37, ширина 16 мм.Обитает в горных частях рек, заходитв заиленные заводи; в нижнем течениирек с мутной водой не встречается. Рас-пространена в бассейне р. Уссури,р. Раздольной, а также в Китае, Корее,Японии. Можно содержать в аквариумес хорошей аэрацией воды.

Другие виды моллюсков

Катушка роговая красная — Planorbiscorneus var. rubra (рис. 252). Этот видмоллюска напоминает роговую катушку,только он меньшего размера и с другойокраской раковины и тела. Раковинадисковидной формы с приплюснутымиспиралями, пурпурно-красная, в диамет-ре до 20 мм. Тело улитки от кирпичногодо темно-красного цвета. Обитаетв водоемах с тропическим климатом.Среди аквариумистов распространенашироко. Подходит для содержания втропическом аквариуме. Декоративна и внебольших количествах вреда растениямне приносит.

Мелания песчаная — Melanoides tube-rculata (рис. 252). Широко распро-странена от Египта до Индонезии.Раковина конусовидная, твердостенная,темно-серая с продольными штрихами,спирально закрученная; оборотов 4—5,последний значительно вздут. Высотараковины 25—35, ширина 5—8 мм; устье

овальное. Тело темно-серого цвета. Обита-ет в водоемах со слабым течением врайонах с тропическим климатом. Боль-шую часть времени находится на грунтеили частично закапывается в него.Копаясь в грунте аквариума, рыхлитего и тем самым предохраняет отзакисания.

Крупная ампулярия — Ampullaria gigas(рис. 252). Распространена в тропикахЮжной Америки. Раковина овальная,темно-коричневая с концентрическимипоперечными желтыми полосами (по-лос 6—8), к вершине спирально закручена,в поперечнике до 50 мм. Тело темно-серогоцвета, глаза золотистые, щупальца длин-ные, мантия покрыта темными штрихами.Дыхательная трубка темно-серого цвета,до 70 мм длиной. Для кладки яиц моллюсквыползает из воды и откладывает яйцагроздьями на прибрежные камни ирастения. Развитие зародышей продолжа-ется 2—4 недели, а молоди 10—20 дней и


заканчивается к наступлению периодадождей, которые и смывают их в воду.Очень декоративна и более подходит длясодержания в больших тропических аква-риумах, заселенных крупными расте-ниями (корневую систему растения реко-мендуется содержать в горшочках). Ампу-лярия очень подвижна, быстро пере-мещается по аквариуму, не прочь по-лакомиться молодыми побегами нежныхрастений, которым может принести вред.

Мариза круглоротая — Marisa rotulaMous (рис. 252). Раковина этой улиткипо строению похожа на раковину пред-

ставителей рода Planorbis. Раковинадиаметром 50 мм, светло-желтая с иду-щими вдоль оборотов коричневыми поло-сами. Тело моллюска по внешнемувиду похоже на тело ампулярии, ногораздо нежнее, окрашено в светло-желтый, иногда в белый цвет; мантиясветло-серая, покрытая темными пят-нами; дыхательная трубка короткая.Очень чувствительна к понижению тем-пературы воды и воздуха. Обитает вводоемах со слабым течением в районахс тропическим климатом.

Содержание моллюсковв аквариуме

Все вышеописанные виды моллюсков,встречающиеся в нашей стране, можносодержать в холодноводном аквариуме(с температурой воды 10—20° С) с перио-дически подменяемой обычной питьевойводой. Такой аквариум должен быть обо-рудован устройством для частичной илиполной смены воды. В качестве грунтаследует использовать речной песок, ниж-ний слой которого надо смешать с речнымилом.

В обычном тропическом аквариуме,заселенном экзотическими рыбами и вод-ными растениями, содержание двуствор-чатых моллюсков из местных водоемовнежелательно, так как они, особенно круп-ные виды, в неволе живут недолго и,погибая, портят воду.

Этих моллюсков можно держать ваквариуме, где водные растения растут вгоршочках. Питаются моллюски разнымимикроскопическими организмами, находя-щимися в грунте или в толще воды, ув-лекая их током воды, проходящим черезих тело. Вследствие этого они оченьбыстро поглощают из грунта и воды пита-тельный материал и, кроме того, частострадают от кислородного голодания, по-этому аквариум должен иметь хорошуюаэрацию воды, а моллюсков необходимопериодически подкармливать.

Большинству аквариумистов хорошо из-вестны такие аквариумные виды моллюс-

ков, как красная физелла, ампуляриякрупная, мелания и др. Все эти видыможно содержать в обычном тропическомаквариуме. В отличие от двустворчатыхмоллюсков они более подвижны и ихчаще можно видеть на камнях, растениях,стеклах аквариума, реже на поверхностиводы.

Роль моллюсков как «санитаров» ак-вариума обычно преувеличена. Однако не-которые из них могут принести опреде-ленную пользу. Они уничтожают водо-росли, особенно сине-зеленые в начальнойфазе развития, поедают остатки кормаи экскременты рыб, а иногда погибшуюрыбку, фильтруют воду. Малайская песча-ная живородка, например, ведущая дон-ный образ жизни, поедает остатки корма иэкскременты рыб в толще грунта. Частич-но или полностью зарываясь в грунт,рыхлит его, предохраняя тем самым отзакисания. Аквариумные растения отэтого вида моллюска не страдают.Однако нельзя перенаселять аквариумэтими моллюсками. От недостатка корма вгрунте и кислорода в воде они начинаютподниматься на стекла, закрывая обзораквариума.

Другой вид, ампулярия крупная, приго-ден для содержания в просторном аква-риуме с большими растениями, у которыхмясистые и относительно жесткие листья(эхинодорус, лагенандра, анубиас и др.).


Ампулярии обладают большой подвиж-ностью, хорошо чистят стекла аквариума,листья растений. Аквариум, где их содер-жат, не следует заполнять водой доверхней кромки, а необходимо оставлятьсвободное пространство между верхнимстеклом и поверхностью воды не менее70 мм, так как эти моллюски откла-дывают яйца на свободную от воды частьстекла.

Моллюсков обязательно надо подкарм-ливать циклопом, дафнией, гаммариусом(в сушеном виде). Кормить их свежейкапустой, салатом, морковью и другимиовощами не рекомендуется, так как отэтого может испортиться вода.

Из отечественных видов пресноводныхмоллюсков в аквариуме можно содержатьпузырчатую и заостренную физ. Оба этивида внешне похожи на красную физеллу,но окрашены в коричневатый цвет.

Содержание отечественных видов изсемейства катушковых (окаймленная ка-тушка, закрученная катушка и др.) ваквариуме нежелательно, так как онинедекоративны и пользы не приносят.

В наших водоемах широко представ-лены различные прудовики: обыкновен-ный, ушковый, овальный, малый и др.Все они являются злейшими вредителямиводной растительности. Для содержа-ния в аквариуме они непригодны преждевсего потому, что выделяют в воду слизь,тем самым загрязняя ее. Кроме того,прудовики, особенно большой (Обыкно-венный), обычно пасутся на заросляхрастительности: объедают листья, откусы-вают черешки, соскабливают с поверх-ности листьев водоросли, повреждаяпластинку листа.

Брюхоногие моллюски, за исключениемнекоторых видов, любят полакомитьсяводными растениями. Даже такой вид, какампулярия, может принести большойвред, особенно растениям с нежнойлиствой, если ее содержать не в простор-ном, а в небольшом аквариуме. Взрослыеособи ампулярии передвигаются с боль-шой скоростью и на своем пути сметаютвсе слабоукоренившиеся растеньица. До-пускать большие скопления ампулярии ваквариуме, засаженном нежными расте-ниями, нежелательно.

Не следует брать моллюсков не-посредственно из водоемов, так какмногие из них служат промежуточ-ными хозяевами для различных пара-зитических животных, могущих вызватьте или иные заболевания рыб. Моллюски,завезенные к нам из тропических водо-емов, адаптировались к жизни в аквариу-ме, поэтому вероятность заражения рыбкакими-либо болезнями очень мала.

Чтобы не допустить большого скопле-ния моллюсков в аквариуме, часть ихнеобходимо своевременно уничтожать.Предварительно, не сливая воду из ак-вариума, надо выловить рыб и другихживотных, а затем собрать видимыхмоллюсков и уничтожить (растения изаквариума можно не высаживать). Послеэтого необходимо приготовить раствормедного купороса (из расчета 0,25—0,3 гна 10 л воды), включить помпу дляаэрации воды и вылить раствор в ак-вариум. Через три часа после заливкираствором аквариум следует вычистить,а затем наполнить отстоянной питьевойводой.

Кишечнополостныеи ракообразные

Гидра — Hydra fuska (рис. 253). Обычноведет неподвижный образ жизни, но мо-жет и медленно передвигаться. При ловлециклопов и других ракообразных в приб-режной зоне водоема часто захватываюти гидр. Попав в аквариум, гидры при

обильном питании быстро размножаютсяпочкованием, в результате чего растения,грунт и стекла аквариума покрываютсясплошной бахромой их тел. Гидра —злейший враг молоди икромечущих рыб,а также циклопов, дафний и др. Ее


Рис. 253 Насекомые и кишечнополостные жи-вотные:А—зеленая листовая тля: 1 — бескрылая самка; 2 — ли-чинка; 3 — нимфа; Б — мохнатая тля; В — щитовидная тля;Г — гидра

длинные подвижные щупальца усеянымножеством стрекательных клеток, припомощи которых она парализует своюдобычу. По мере того, как поглощаетсяпища, объем тела гидры увеличиваетсяв несколько раз. Вредна гидра и для круп-ных взрослых рыб, стрекательные клет-ки ее сильно раздражают их кожныйпокров.

Кроме того, расселяясь в больших коли-чествах, воздействует на листовыепластинки водных растений таким обра-зом, что способность листьев к ассими-ляции утрачивается.

Чтобы предупредить попадание гидр ваквариум, не следует высаживать в негорастения, только что приобретенные иливзятые из природных водоемов. Несколькодней их необходимо выдержать в каран-тинном аквариуме. Нельзя собирать живойкорм для обитателей аквариума в техместах природного водоема, где са-чок задевает за листья подводных расте-ний.

Для борьбы с гидрой в аквариумрекомендуется запустить молодых пят-нистых гурами, макроподов и в течение7 дней не кормить их. В этом случаеголодные рыбы могут съесть гидр. Есть

и другой способ — выманивание гидры насвет. Для этого аквариум затеняют,оставив лишь небольшой сильно освещен-ный участок, и опускают в него обычноеоконное стекло. Гидры довольно быстроперебираются на него. Стекло, облеплен-ное гидрами, вынимают и гидр уничто-жают. Рекомендованные способы оченьпросты, но не всегда дают положитель-ные результаты.

В последнее время получили рас-пространение различные химические ме-тоды борьбы с гидрой. Известно, чтосильно подавляет ее деятельность присут-ствие в воде нитратов и сульфатов.

Положительные результаты были полу-чены при использовании для борьбы сгидрой азотнокислого аммония (0,08—0.1 г на 1 л воды). В отдельном сосудеготовят раствор азотнокислого аммониянужной концентрации (в зависимости отемкости аквариума). Рыб из аквариумавылавливают, а растения оставляют наместе. Затем рекомендуется осветитьаквариум, поднять температуру воды до27° С и включить компрессор для аэрацииводы. После этого в аквариум выливаютприготовленный раствор. Через несколькочасов щупальца и тело гидр сильно съежи-


ваются, а на второй день гидры начи-нают отваливаться от стекол, листьеврастений и погибать. Однако некоторыеособи, особенно обитающие на грунте, всеже продолжают жить. Для полногоуничтожения их необходимо на третийдень добавить в аквариум растворазотнокислого аммония из расчета 0,05 гна 1 л воды. После гибели гидрыаквариум необходимо тщательно вы-чистить.

За многолетнюю практику выращиванияводной растительности и содержанияэкзотических рыб в аквариуме у меня былине единичные случаи, когда вместе с кор-мом попадали гидры. Я применял противних раствор медного купороса (0,05 г на1 л воды), считая его одним из надежныхсредств борьбы с гидрой: гибель наступалав течение часа после внесения раствора.Через 3—4 часа производил частичнуючистку аквариума (полностью сливалводу). При этом способе рыб необходимовыловить из аквариума.

Карпоед, или рыбья вошь — Argulus fo-liceus (рис. 254). Является одним из наи-более опасных врагов аквариумных рыб.Этот рачок достигает 4—6 мм длины. Еголистообразное тело полупрозрачно иокрашено в зеленовато-желтый цвет,из-за чего он плохо заметен, когда сидитна рыбе. Карпоеды очень подвижны, легкоотделяются от рыбы и свободно плаваютв воде при помощи плавательных ножек.

Рис. 254 Карпоед

Кожа рыб, пораженных карпоедом, обыч-но воспаляется, в более тяжелых случаяхпаразиты могут вызывать на теле рыбыглубокие раны. Кроме того, разрушаякожу, карпоеды тем самым способствуютпроникновению в тело рыб микроорганиз-мов и развитию вторичных заболеваний.Борьба с карпоедами весьма затруднитель-на, по сути дела она ограничивается меха-ническим отделением паразита от хо-зяина.

Насекомые

Тля —Aphididae (см. рис. 253). Наиболеераспространенные вредители водных рас-тений. Небольшие, но хорошо видимыенасекомые 1,5—2,5 мм длиной, светло-зеленые, желтые, розовые или черные.Питаются соком и мякотью, особенно мо-лодых побегов. Массовое появление ираспространение тлей происходит оченьбыстро. Розово-черные тли размножаютсяв таком количестве, что покрывают всюповерхность листьев. Располагаются тлина надводных частях растений. Повреж-денные органы растений обесцвечиваются,скручиваются, желтеют и отмирают,

растения сильно угнетаются и прекра-щают нормальное развитие. Некоторыевиды тлей переходят на водные растенияс наземных.

Тли являются разносчиками вирусныхзаболеваний. В связи с тем, что живутони в основном на надводных частяхрастений и на верхней стороне плаваю-щих листьев или плавающих растений, ихне могут поедать рыбы.

Простым средством борьбы с тлейявляется смывание ее водой. В оранже-рее возможно опрыскивание анабазиномили никотин-сульфатом (20 г препарата,


40 г мыла на 10 л воды); воду для оп-рыскивания нагревают до 30—40°С; присильном развитии тлей опрыскивают2—3 раза.

Ручейники — Trichoptera. Взрослые на-секомые внешне напоминают бабочку.Личинки ведут водный образ жизни иприносят большой вред, питаясь подвод-ными частями растений: корнями, листья-ми, молодыми побегами, бутонами. Телоличинки закрывается защитным чехли-ком из песчинок, палочек, частей растений,ракушек. Взрослые насекомые живут не-сколько дней, личинки могут жить болеегода. Естественными их врагами являютсяразличные рыбы. Если в аквариуме рыбнет, при появлении ручейников надоспустить воду и выловить их.

Радужница — Donacia F. Небольшой,блестящий, с металлическим отливомжучок. В водоемах часто появляетсяна надводных частях растений. Тонкоетело радужницы, покрытое длинныминадкрыльями, напоминает тело жуков-дровосеков. Приносит большой вред куль-турным и диким растениям, выгрызая идаже уничтожая целые листья. Самкапрогрызает в плавающих листьях круглоеотверстие и откладывает там яички,приклеивая их к нижней поверхностилиста. Вылупившиеся из яиц крошечныеличинки падают на дно водоема и пожи-

Рис. 255 Личинки стрекоз:1 — коромысла; 2 — красотки; 3 — нимфа стрекозы эпитеки

рают тонкие корни растений. Более взрос-лые личинки выедают в корнях и стебляхглубокие дыры. Через 6 недель личинки,достигающие в длину 1,5 см, окукливают-ся. Коконы иногда в большом количествеукрепляются на подводных стеблях расте-ний. Превращение куколки в жука про-исходит к осени, но лишь весной жукпокидает свое убежище и поднимаетсяна поверхность воды. Личинок радужницыохотно поедают рыбы.

Щитовка — Diaspididae (см. рис. 253).Видимые невооруженным глазом насеко-мые, имеющие сверху форму овальныхвыпуклых чешуек от светло-коричневогодо коричнево-медового цвета. Самцы иличинки передвигаются. Поселяются нанадводных частях растений. Подросшиещитовки присасываются хоботком к по-верхности листа и остаются на одномместе. Щитовки не перерабатывают сахар,поэтому части растений, где они бурно раз-виваются, всегда липкие, влажные и навкус сладкие. Насекомые повреждаютлистья, стебли и другие органы растений.

Вредят в основном самки и личинки.Щиток взрослой самки около 2 мм в диа-метре, у самца он меньшего размера ипродолговатой формы; ротовой аппаратсосущий. Весной отродившиеся самкиприступают к яйцекладке. Одна самка от-кладывает под щиток в среднем около100 светло-желтых овальных яиц, из ко-торых вскоре выходят личинки. В течениенескольких часов после выхода из яиц


Рис. 256 Плавунец окаймленный и его личинка

Рис. 257 Водяные клопы:1 — плавта; 2 — гладыш; 3 — водяной скорпион; 4 — ра-натра

они расселяются по всему растению, при-сасываются к его тканям, покрываютсящитком, утрачивают ноги и ведут непод-вижный образ жизни. Период развитиящитовки — 2 месяца. Части растений,зараженные щитовкой, опрыскивают ми-неральной масляной эмульсией (50—150 см3 на 10 л воды). Можно очищатьзараженные листья щеточкой или остройпалочкой и после этого обмыть мыльно-керосиновой эмульсией.

Многие насекомые уничтожают в ак-вариуме рыб и иногда довольно круп-ных. Методы борьбы с этими несекомымивесьма просты и ограничиваются сорти-ровкой корма или отловом их с помощьюсачка. Сложней бороться с мелкими ли-чинками несекомых, которые часто быва-ют незаметны в густо заросшем аквариуме.Особенно нежелательно появление в аква-

риуме личинок стрекоз (рис. 255), которыемогут достигать 5 см длины. Очень боль-шой вред аквариумным рыбам могут на-нести жуки-плавунцы и их личинки(рис. 256). Известны случаи, когда в при-родных водоемах и в нерестовых прудахрыбоводных хозяйств личинки жука-пла-вунца и взрослые насекомые уничтожаливсех рыб. Молодые личинки жуков-пла-вунцов очень малы, поэтому могут бытьзанесены в аквариум вместе с мотылем ирачками и остаться незамеченными. Изводяных клопов особенно опасны гла-дыши, сильный яд которых, выделенныйв ранку во время укола, способен убитьдовольно крупных рыб. Большой вредмогут принести кориксы. Нежелательны ваквариуме также плавты, водяные скорпи-оны и ранатры (рис. 257).

Аквариумные рыбы

При выращивании и размножении аквари-умных растений необходимо обращатьвнимание и на выбор рыб для аквариума.Для содержания в аквариуме более подхо-

дят живородящие рыбы, чем икромечущие,так как они в большей степени обогаща-ют грунт питательными веществами.

При содержании крупных цихлид (за


исключением скалярий), которые иногдавыдергивают из грунта растения со слабойкорневой системой, рекомендуется корне-вую систему поверх грунта обкладыватьболее крупным гравием или содержатьв аквариуме только большие растенияс хорошо развитой корневой системой ижесткой листвой. При содержаниицихлид или других рыб, которые пе-ред нерестом выкапывают в грунтеканавки или, добывая пищу, роются вгрунте, растения рекомендуется сажать вгоршочки. Для рыб, ведущих донный об-раз жизни (сомиков, вьюнов, бычков),а также для тех, которые часто роютпесок (золотых, шубунок, телескопов,вуалехвостов и других из рода караси),рекомендуется в качестве грунта исполь-зовать гальку размером 7—10 мм. Аква-риумы с такими рыбами желательно обо-рудовать механическим фильтром, очища-ющим воду от взвешенных частиц;осевшие частицы на листьях растений не-обходимо периодически удалять рукой.В таких аквариумах рекомендуется со-держать водные растения из семействаFontinalaceae, Hypnaceae и других, кото-рые, подобно губке, собирают муть и очи-щают воду. Растения необходимо перио-

дически промывать в свежей чистой и теп-лой питьевой воде.

В аквариумах, установленных в светлыхпомещениях, возможно появление сине-зеленых водорослей, которые являютсянежелательными организмами. Размножа-ясь в больших количествах, они наносятбольшой вред высшим водным растениям,так как поселяются на листьях растенийи снижают их способность к ассимиля-ции. В таких аквариумах полезно содер-жать рыб из рода отоцинклюс (Otocinc-lus). В аквариумах содержатся нескольковидов этого рода. Эти рыбы питаются,главным образом, растительной пищей,в первую очередь, водорослями. Онинастоящие «санитары», тщательно очи-щают стекла аквариума, растения и грунтот водорослей. Особенно полезна присоска(Otbcinclus maculipinnis Regan).

Рыбы в аквариуме играют важную рольв биологических процессах, непрерывнопроисходящих в воде. В результате этихпроцессов продукты жизнедеятельностирыб частично усваиваются растениями.При правильном выборе рыб для аквариу-ма решается задача успешного выращи-вания водных растений.


Указательрусских названийрастений

Аглаонема 183

Аглаонема простая 183—184

— скромная 183

Азолловые 63

Азолла каролинская 63—64

— папоротниковая 64

— перистая 64

Аир злаковый 190—191 1.

— обыкновенный 189—190

Акантовые 241

Альтернантера лиловая

222

— «озирис» 222

— Рейнека 221—222

— сидячая 221

Амарантовые 221

Амариллисовые 202

Анубиас 184—185

Анубиас Афцели 185—186

— Бартера 187

— карликовый 188—189

— конголезский 186

— ланцетовидный 187—188

Апоногетоновые 65

Апоногетон 65

Апоногетон Берниера 71

— боивинианский 70

— волнистый 80

— Вомерслея 82

— двудомный 68

— Декария 68

— длинномелкоперистый 72

— жестколистный 84

— зеленый 72

— иглистый 86

— Капурона 72

— квинслендский 74

— курчавый 85

— лаконский 84

— мадагаскарский 66

— панцирный 82

— плавающий 83

— придаточный 79

— пузыревидный 76

— Робинзона 79

— сердцевидный

— тонкоколосый 69

— удлиненный 76

— шестилисточковый 78

— широкоштопорный 72

— Эбергардта 79

Ароидные, или аронниковые

153

Бакопа каролинская 237

— Маниера 237

— неопределенная 238

— отогнутая 237—238

— перистолистниковая 237

Балделлйя лютиковидная

124—125

Барклайевые 211

Барклайя длиннолистная

212—213

— Мотлейя 213

Белокрыльник болотный 193

Блестянка гибкая 52

— крупноплодная 52

Бликса колючесемянная 140

— японская 140—141

Болбитис Геделота 57

— причудливый 57

Болотноцветник водный 233

— Гумбольдта 233

— индийский 233—234

— щитолистный 234

Бразения 210

Бразения пурпурная 211

— Шребера 210—211

Бутерлак двутычинковый 219

Валлиснерия гигантская 143

— спиральная 142—143

Вахтовые 231

Вахта, или трифоль 231

Водокрасовые 137

Водокрас лягушачий 141 —142

Водяной ирис 135

Водяной пупок 149


Водноореховые 225

Водяной орех плавающий

225—226

Вольфия бескорневая 196

Гетерантера илистая 200

— каллолистная 199—200

— остролистная 200

— почковидная 200

— сомнительная 199

Гигрофила гвианская 241

— иволистная 242

— многосемянная 242

— озерная 242

Гидроклейс нимфеиный 136

Гидрилля мутовчатая 142

Гипновые 54

Горец, гречиха земноводная

246—247

Горечавковые 232

Гречишные 246

Дербенниковые 218

Зауруровые 200

Заурурус Лоурейра 201 — 202

— поникший 201

Зонтичные 149

Изолепис плодовитая 247

Ирисовые 135—136

Кабомбовые 203

Кабомба Варминга 205

— водная 203

— Гарднера 205

— Каролинская 204

— прекраснейшая 205

— южная 203

Каладиум двухцветный 191 —

192

Калужница болотная 216

Калла эфиопская 192—193

Камыш поникший 151

Колокольчиковые 244

Крестоцветные 216

Кринум плавающий 202—203

— пурпурный 203

Криптокорина 154

Криптокорина апоногетоно-

листная 154

— балансе 156—157

— Бекетта 157—158

— Бласса 158—159

— блестящая 165

— большая 162

— Валкера 173

— Вендта 174—175

— Верштега 173—174

— Виллиса 175—176

— Гриффита 162—163

— длиннохвостая 165

— желтая 166—167

— жохорская 163

— карликовая 176—177

— Керра 176

— курчавораскидистая 176

— маленькая 167

— Невилля 167

— Нура 168

— обратноспиральная 169

— Петча 168—169

— понтедериеволистная 176

— пузыревидная 155

— пурпурная 169—170

— ребристая 161

— реснитчатая 159—160

— родственная 154

— сердцевидная 160—161

— сиамская 171

— спиральная 171 —172

— Твайтеза 172—173

— тонкингская 177

— Устериана 177

— ушковидная 155

— хвостатая 176

— шутовидная 170—171

— эллиптическая 161

— языковидная 164—165

Кубышка 208

Кубышка желтая 208

— малая 208—209

— стрелолистная 209

— японская 209—210

Кувшинковые 205

Кувшинка белая 205—206

— четырехгранная малая 205

— чисто-белая 205

Кувшинка морская роза 210

Лагаросифон мадагаскарский

146—147

— моховидный 146

Лагенандра 181

— ланцетолистная 181

— примечательная 183

— Твайтеза 182—183

— яйцевидная 182

Лимнохарис желтый 136—137

Лимнобиум губчатый 147

Лимнобиум побегоносный

147—148

Лимнофила водная 236—237

— индийская 235

— разнолистная 235

— сидячецветковая 236

Лобелия Дортмана 245—246

— кровяно-красная 244—245

Лютиковые 215

Людвигия дугообразная 223—

224

— переменнолистная 223

— плавающая 224

— рдестовая 224

— подушковидная 224

— ползучая 224—225


Майака речная 196

Марсилиевые 59

Марсилия австралийская 61

— четырехлистная 60

Микрантемум малоцветковый

238

— округлый 239

— тенелюбивый 238

Многоножковые 56

Многокоренник обыкновенный

195—196

Мох обыкновенный ключевой

53

— яванский 54

Наядовые 87

Наяда Кинга 88

— гребенчатая 89

— гуаделупская 88

— травянистая 88

Номафила прямая 243

Норичниковые 235

Онагриковые, или ослиннико-

вые 222—223

Ондинея пурпурная 207

Оронциум водный 191

Орхидные 231

Осоковые !50

Оттелия выступающая 138

— короткоиглая 140

— кунененская 140

— селезеночная 140

— ульволистная 138—139

— частуховидная 137—138

Папоротник капустовидный 58

— желтоватый 58

— крыловидный 56

Перистолистник бразильский

227

— мутовчатый 229

— повейниковидный 227

— разнолистный 227

— сменноцветковый 226—227

— хвостиковидный 229

Пилюльница шароносная 59

Пистия 194

Подорожниковые 244

Полушниковые 54

Полушник итальянский 55

— озерный 55

Понтедериевые 197

Понтедерия сердцевидная

197

Примуловые 229

Прибрежник одноцветковый

244

Пузырчатковые 239

Пузырчатка горбатая 239—

240

— малая 240

— обыкновенная 240—241

Рдестовые 64

Рдест восьмитычиночный 65

— Гайя 64

Рихардия белопятнистая 193

Риччиевые 52

Риччия плавающая 52

Роголистниковые 214

Роголистник светло-зеленый

215

— темно-зеленый 214—215

Роговидные 58

Родничковые 53

Ротала индийская 219

— круглолистная 219—220

— крупнотычинковая 220

Рясковые 194—195

Ряска горбатая 195

— маленькая 195

— трехдольная 195

, Сальвиниевые 61

Сальвиния плавающая 61

— продолговатолистная 61—62

— ушастая 61

Самолус обильноцветущий

229—230

— обыкновенный 230

Сердечник круглолистный 217

— лировидный 216

Синема трехцветковая 242—

243

Ситняг болотный 153

— игольчатый 152

— израстающий 152—153

— крошечный 152

— тупой 153

Сланоягодниковые 226

Спирантес поникший 232

Стрелолист 126

Стрелолист длинноклювый 133

— Еатона 126

— злаковый 130—131

— ланцетолистный 131

— многососочковый 130

— нитевидный 128

— обыкновенный 134— 135

— округлый 126—127

— раскидистолистный 130

— уругвайский 133—134

— чилийский 132

— шиловидный 127

— широколистный 132

Сусаковые 136

Сыть, циперус очереднолист-

ный 151

Тарро четырехлепестковая 191

Телорез алоэвидный 148—149

Толстянковые 218

Толстянка запутанная 218

Филантус плавающий 62

Харовые 51


Хрен водный 217

Хуттуиния сердцевидная

200—201

Частуховые 90

Частуха плавающая 125—126

Щитолистник белоголовый 150

Эйхорния, водный гиацинт 198

— лазоревая 197—198

— разнолистная 199

Элодея, водяная чума болот-

никовидная 144

—густолиственная 145

—канадская 144—145

— наяда 146

—Нутталя 145—146

Эхинодорус 90—91

Эхинодорус амазонский 102—

103

— Андрилюкса 105

—аргентинский 116—117

— Ашерсона 117

— Бертера 97—98

— Блехера 103

— большой 99—100

— большелистиковый 119—

120

— Горемана 107—108

— горизонтальный 110—111

— Гризебаха 100

— длиннолепестковый 109—

110

— длиннокистевой 114—115

— железковый 109

— земноводный 100—101

— игловатый 106—107

— крупноцветковый 111 —112

— крупноплодный 122—123

— ланцетный 122

— лопатолистный 105—106

— матовый 124

— мелкоцветный 101 —102

— метельчатый 121 —122

— нежненький 91—92

— нимфеелистный 96—97

— оболочковый ПО

— овальный 115

— Озирис 108—109

— перегородчатый 92—93

— плавающий 117—119

— портоалегринский 124

— прицветниковый 112—113

— промежуточный 98—99

— прозрачный 115—116

— прутьевидный 113

— сердцелистный 113—114

— сизый 123

— стройный 101

— тонкопушистый 104

— трехкрылый 120—121

— узколистный 94—95

— уругвайский 107

— цилиндрический 121

— четырехребристый 95—96

— шероховатый 118—119

— широколистный 93—94

— южноамериканский 92—93


Указательлатинских названийрастений

291

Acanthaceae 241

Acorus calamus 190—191

— gramineus 189—190

Aglaonema 183

Aglaonema modestum 183

— simplex 183—184

Alismataceae 90

Alisma natans 125—126

Alternanthera lilacina 222

— osiris 222

— reineckii 221—222

— sessilis 221

Amaranthaceae 221

Amaryllidaceae 202

Anubias 184—185

Anubias Afzelii 185—186

— Barteri 187

— congensis 186

— lanceolate 187—188

— nana 188—189

Aponogetonaceae 65

Aponogeton 65

Aponogeton appendiculatus 79

— bernierianus 71

— boivinianus 70

— bullosus 76

— capuronii 72

— cordatus 71—72

— crispus 73—74

— decaryi 68

— dioecus 68

— eberhardtii 79—80

— echinatus 86—87

— elongatus 76—77

— hexatepalus 78—79

— lakhonensis 84

— longiplumulosus 72

— loriae 82

— madagascariensis 66—67

— natans 83—84

— queenslandicus 74—75

— rigidifolius 84—85

— robinsonii 79

— strigosus 77

— tenuispicatus 69

— ulvaceus 76

— undulatus 80—81

— viridis 72

— womersleyi 82

Araceae 153

Armoracia aquatica 217

Azollaceae 63

Azolla caroliniana 63—64

— filiculoides 64

— pinnata 64

Bacopa caroliniana 237

— Monnieri 237

— myriophylloides 237

— reflexa 237—238

— species 238

Baldellia ranunculoides 124—

125

Barclayaceae 211—212

Barclaya longifolia 212—213

— Motleyi 213

Blyxa echinosperma 140

— japonica 140—141

Bolbitis heudelotii 57

— heteroclita 57

Brasenia 210

Brasenia purpurea 211

— Schreberi 210—211

Butomaceae 136

Cabombaceae 203

Cabomba aquatica 203

— australis 203

— caroliniana 204

— piauhyensis 205

— pulcherrima 205

— Warmingii 205

Caladium bicolor 191 — 192

Calla palustris 193

Caltha palustris 216

Campanulaceae 244

Cardamine lyrata 216

— rotundifolia 217

Ceratophyllaceae 214


Ceratophyllum demersum 214-

215

— submersum 215

Ceratopteris cornuta 58—59

— thalictroides 58

Characeae 51

Colocasia esculenta 191 — 192

Crassulaceae 218

Crassula intricate 218

Crinum natans 202—203

— purpurascens 203

Cruciferae 216

Cyperaceae 150

Cyperus alternifolius 151

Cryptocoryne 154

Cryptocoryne affinis 154

— aponogetifolia 154—155

— auricuiata 155

— balansae 156—157

— Beckettii 157—158

— Blassii 158—159

— bullosa 155—156

— caudata 176

— ciliata 159—160

— cordata 160—161

— costata 161

— crispatula 176

— elliptica 161

— grandis 162

— Griffithii 162—163

— johorensis 163

— Kerri 176

— lingua 164—165

— longicauda 165

— lucens 165—166

— lutea 166—167

— minima 167

— Nevillii 167

— Nurii 168

— Petchii 168—169

— pontederiifolia 176

— purpurea 169—170

— pugmea 167

— retrospiralis 169

— scurrulis 170—171

— siamensis 171

— spiralis 171 — 172

— Thwaitesii 172—173

— tonkinensis 177

— Usteriana 177

— Versteegii 173

— Walkeri 173—174

— Wendtii 174—175

— Willisii 175—176

Echinodorus 90—91

Echinodorus amazonicus 102—

103

— amphibius 100—101

— andrieuxii 105

— angustifolius 94—95

— argentinensis 116— 117

— aschersonianus 117—118

— austroamericanus 92—93

— berteroi 97—98

— bleheri 103

— bracteatus 112—113

— cordifolius 113—i 14

— cylindricus 121

— fluifans 117

— frialatus 120—121

— glandulosus 109

— glaucus 123

— gracilis 101

— grandiflorus 111—112

— Grisebachii 100

— horemanii 107—108

— horizontalis 110—111

— intermedius 98—99

— isthmicus 92

— lanceolatus 122—123

— longipetalus 109—110

— longiscapus 114—115

— latifolius 93—94

— macrocarpus 122—123

— macrophyllus 119—120

— maior 99

— nymphaeifolius 96—97

— opacus 124

— osiris 108—109

— ovalis 115

— palaefolius 105—106

— paniculatus 121 —122

— parviflorus 101 — 102

— pellucidus 115

— portoalegrensis 124—125

— pubescens 104

— quadricostatus 95—96

— scaber 118—119

— subalatus 106—107

— tenellus 91—92

— tunic atus 110

— uruguayensis 107

— virgatus 113

Eichorhia azurea 197—198

— crassipes 198

— diversifolia 199

Eleocharis acicularis 152

— obtusa 153

— palustris 153

— parvula 152

— prolifera 152

Elodea densa 145

— callitrichoides 144

— canadensis 144

— naias 146

— Nuttallii 145—146

Fontinalaceae 53

Fontinalis antipyretica 53

Gentianaceae 232

Аквариумные растения293

Halorrhagaceae 226

Heteranthera callifolia 199

— dubia 199—200

— limosa 200

— reniformis 200

— zosteraefolia 200

Houttuynia cordata 200—201

Hydrilla verticillata 142

Hydrocleis nymphoides 136

Hydrocharitaceae 137

Hydrocharyaceae 225

Hydrocharis morsus-ranal 141

Hydrocotyle verticillata 149

— leucocephala 150

— vuigaris 149

Hygrophila guianensis 241

— lacustris 242

— polysperma 242

— salicifolia 242

Hypnaceae 54

Iridaceae 135

Iris pseudoacorus 135—136

Isoetaceae 54

Isoetes lacustris 55

— Malinverniana 55—56

Isolepis prolifera 247

Lagarosiphon madagascariensis

146—147

— muscoides 146

Lagenandra 181

Lagenandra insignis 183

— lancifolia 181

— ovata 182

— Thwaitesii 182—183

Lemnaceae 194

Lemna gibba 195

— minor 195

— trisulca 195

Lentibulariaceae 239

Limnophila aquatica 236—237

— indica 235

— heterophylia 235

— sessiliflora 236

Limnocharis flava 136—137

Limnobiurn spongia 147

— stoloniferum 147—148

Litorella uniflora 244

Lobelia cardinalis 244—245

— Dortmana 245—246

Ludwigia alternifolia 223

— arcuata 223—224

— natans 224

— potamogeton 224

— pulvinaris 224

— repens 224—225

Lytharaceae 218—219

Marsileaceae 59

Marsilea browni 61

— quadrifolia 60

Mayaca fluviatilis 196

Menyanthaceae 231

Menyanthes trifoliata 231

Micranthemum micranthemoi-

des 238

— orbiculatum 239

— umbrosum 238

Microsorium pteropus 56

Myriophyllum alterniflorum

226—227

— brasiliense 227

— elatinoides 227

— heterophyllum 227

— hippuroides 229

— verticillatum 229

Najadaceae 87

Najas graminea 88

— guadelupensis 88

— Kingii 88

— pectinata 89

Nomaphila stricta 243—244

Nuphar 208

Nuphar luteum 208

— japonicum 209—210

— pumilum 208

— sagittifolium 209

Nymphaeaceae 205

Nymphaea 205

Nymphaea alba 205—206

— Candida 205

— tetragona 205

Nymphaea daubenyana 210

Nymphoides aquatica 233—234

— indica 233

— humboldtiana 233

— peltata 234—235

Ondinea purpurea 207

Onagraceae, Oenotheraceae

222—223

Orontium aquaticum 191

Orchidaceae 231

Ottelia alismoides 137—138

— exserta 138

— kunenensis 140

— mesenterium 140

— muricata 140

— ulvifolia 138—139

Parkeriaceae 58

Peplis diandra 219

Phyllanthus fluitans 62—63

Pilularia globulifera 59—60

Pistia stratiotes 194

Plantaginaceae 244

Polypodiaceae 56

Polygonaceae 246

Pontederiaceae 197

Pontederia cordata 197

Primulaceae 229

Polygonum amphibium 246—

247

Potamogetonaceae 64


Potamogeton Gayi 64

— octandrus 65

Ranunculaceae 215

Ricciaceae 52

Riccia fluitans 52—53

Richardia albo-maculata 193

Rotala indica 219

— macrandra 220

— rotundifolia 219

Sagittaria 126

Sagittaria chilensis 132—133

— Eatoni 126

— filiformis 128—130

— graminea 130—131

— laneifolia 131

— latifolia 132

— longirosta 133

— montevidensis 133—134

— papillosa 130

— platyphylla 130

— sagitifolia 134—135

— subulata 127

— teres 126—127

Salviniaceae 61

Salvinia auriculata 61

— natans 61

— oblongifolia 61—62

Samolus floribundus 229—230

— valerandi 230

Saururaceae 200

Saururus cernuus 201

— loureirii 201—202

Scirpus cernuus 151

Scrophulariaceae 235

Spirodela polyrrhiza 195—196

Spiranthes cernua 232

Stratiotes aloides 148—149

Synnema triflorum 242—243

Trapa natans 225—226

Umbelliferae 149

Utricularia gibba 239

— minor 240

— vulgaris 240—241

Vallisneria gigantea 143

— spiralis 142—143

Vesicularia dubyana 54

Wolfia arrhiza 196

Zantedechia aethiopica 192—

193

Виктор СеменовичЖданов

АквариумныерастенияРедакторС. Е. КОРОВИН

Редактор издательстваA. А. КРАСИНСКАЯ

Оформление художникаB. С. КУПЦОВА

Художественный редактор

Ю. С. ЛЫЛОВ

Технические редакторыЕ. Б. КАПРАЛОВА,Г. П. ВАСИЛЬЕВА

КорректорИ. Б. ШЕМАНСКАЯ

ВычиткаЕ. Н. СОКОЛОВОЙ

ИБ №2193

Сдано в набор 02.07.86. Подписано в печать 08.06.87.Формат 70X90/16. Бумага офсетная № 1. Гарнитура«Таймс». Печать офсетная. Усл. печ. л. 21,64. Усл. кр.-отт.67,27. Уч.-изд. л. 24,88. Тираж 54 000. Заказ 566.Цена 2 р. 90 к.

Издательство «Лесная промышленность»,101000, Москва, ул. Кирова, 40а

Типография В/О «Внешторгиздат» Государственного коми-тета СССР по делам издательств, полиграфии и книжнойторговли.127576, Москва, Илимская, 7

Date post:	25-Aug-2020
Category:	Documents
Upload:	others
View:	2 times
Download:	0 times

В.С.Ждановhouse-aquarium.ru/aqua_rastenija.pdf · 2013. 11. 5. · 4. Лампы и...

Documents