IN-CROSS :

Μελέτη συνδυασμού εζετιμίμπης/σιμβαστατίνης vs ροσουβαστατίνης σε ασθενείς υψηλού κινδύνου με ανεπαρκή λιπιδαιμικό έλεγχο μετά από μονοθεραπεία με στατίνη

Σκοπός- Καταληκτικά σημεία

► Αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας στη μείωση της LDL-C, καθώς και η μεταβολή άλλων λιπιδαιμικών παραμέτρων.

► Ποσοστό ασθενών που πέτυχαν στόχο

LDL-C<100, LDL-C <77, LDL-C<70 mg/dl.

► Διάρκεια θεραπείας 6 εβδομάδες

IN-CROSS : Μελέτη συνδυασμού εζετιμίμπης/σιμβαστατίνης vs ροσουβαστατίνης σε ασθενείς υψηλού κινδύνου με αναπαρκή λιπιδαιμικό έλεγχο μετά από μονοθεραπεία με στατίνη

Farnier M et al. Int J Clin Pract. 2009;63(4):457-559

IN-CROSS: % ασθενών που πέτυχαν τον στόχο LDL-C*

% P

atie

nts

Rea

chin

g LD

L-C

Goa

l

0

10

20

30

40

50

60

70

80***

***

72%

56%

25%

<2.59 mmol/L(<100 mg/dL)

<1.81 mmol/L(<70 mg/dL)

<2.00 mmol/L(<77mg/dL)

11%

38%

19%

***p0.001 EZE/SIMVA vs. ROSUVA for adjusted odds ratio.

***

EZE/SIMVA 10/20 mgROSUVA 10 mg

Farnier M et al. Int J Clin Pract. 2009;63(4):457-559

*Δευτερεύον τελικό σημείο