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Insuffisance Cardiaque Prise en charge...

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Insuffisance Cardiaque
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Insuffisance Cardiaque

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Déclaration de Relations Professionnelles

Disclosure Statement of Financial Interest

Grant/Research Support

Consulting Fees/Honoraria• Novartis

• Sanofi

• Servier

• Actelion

• Bayer

• Resmed

• Vifor

I currently have, or have had over the last two years, an affiliation or financial interests or

interests of any order with a company or I receive compensation or fees or research grants

with a commercial company :

Affiliation/Financial Relationship Company

J'ai actuellement, ou j'ai eu au cours des deux dernières années, une affiliation ou des

intérêts financiers ou intérêts de tout ordre avec une société commerciale ou je reçois une

rémunération ou des redevances ou des octrois de recherche d'une société commerciale :

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Le coeur

« Deux cœurs »

Quatre cavités

PdG

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Circulation sanguine

PdG

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Cycle Cardiaque

PdG

Fermeture

Mitrale

S D

S D

CI Ejection RI R Diastasis

Contraction

Relaxation

Compliance

Ouverture

Aortique

Pression

Volume

Clinique

Physiologique

Ouverture

Mitrale

Fermeture

Aortique

Fermeture

Mitrale

CA

Proto

Méso

Télé

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Définitions et rappels

Situation où le cœur est incapable de subvenir aux besoins de

l’organisme

Se caractérise par une baisse du débit cardiaque

Débit cardiaque = FC * Volume d’éjection systolique

Volume d’éjection systolique = Volume télédiastolique – volume

télésystolique

PdG

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Définitions de l’insuffisance cardiaque

PdG

Baisse du débit cardiaque et élévation de la pression télédiastolique du

VG

Défaut d'éjection: Insuffisance cardiaque systolique

Diminution de la FEVG

Dilatation du VG

Défaut de remplissage: Insuffisance cardiaque à fraction d’éjection

préservée (anciennement insuffisance cardiaque diastolique)

FEVG sub-normale (> 45 – 50%)

VG sub-normal

Autres causes

Rétrécissement mitral

CMH

Péricardite constrictive

Cardiomyopathie restrictive

Hypertension artérielle pulmonaire, cardiopathies droites

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Types d’insuffisance cardiaque

Définitions « temporelles »

Aiguë

Œdème aigu pulmonaire

Chronique

Aggravation inéluctable

Progressive jusqu’à la forme terminale

Brutale: décompensation cardiaque aiguë

Définition « géographique »

Insuffisance cardiaque gauche

Insuffisance cardiaque droite

Insuffisance cardiaque globale

PdG

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L’histoire de l’insuffisance cardiaque

PdG

Ins card

aiguë

FEVG

basse

FEVG

préservée

Ins car

chronique

Erreurs

Dg

DC

Greffe

Assistances

Amélioration

Autres

Causes

(constriction, RM …)

Ins car

aiguë

FEVG

récupérée

Greffe

AssistancesStabilisation

Aggravation

DC

Symptômes

Dysfonction VG

fortuite

Dysfonction VG

Asymptomatique

(post IdM, valvulaire, HTA)

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Evolution de l’insuffisance cardiaque

PdG

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PdG

Atteinte myocardique initiale

Baisse du débit cardiaque

Augmentation des pressions diastoliques du VG

Effets périphériques

Activation neuro-hormonale

Remodelage du VG

Hypertrophie – Dilatation

Tachycardie

Vasoconstriction

Rétention hydro-sodéeAugmentation de la pré-charge

et de la post charge du VG

Aggravation des lésions myocardiques

Physiopathologie de l’IC systolique

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Dilatation cardiaque

PdG

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Insuffisance Cardiaque

Syndrome clinique

Diagnostic au lit du malade

Signes fonctionnels

Dyspnée, œdèmes, asthénie

Signes cliniques

Insuffisance cardiaque gauche, droite et globale

Secondaires à plusieurs pathologies

PdG

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Classification de la NYHA

Classe 1:

Asymptomatique

Classe 2:

Dyspnée pour des efforts supérieurs à ceux de l’activité

quotidienne

Classe 3:

Dyspnée pour les efforts de l’activité quotidienne

Petit ménage, toilette

Classe 4:

Dyspnée de repos

PdG

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Signes cliniques

PdG

IC Gauche

Hypotension

Dyspnée

Orthopnée

Galop gauche

IC Droite

Turgescence

jugulaire

Galop droit

Hypotension

Hépatalgies

Reflux hépato-

jugulaire

Œdèmes

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Recommandations ESC 2016: Diagnostic

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Recommandations ESC 2016: Diagnostic – Etape 1

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Recommandations ESC 2016: Diagnostic: Etape 2

Ins Card Aiguë:

BNP > 100 pg/ml

NT-proBNP > 300 ng/ml

Zone d’ombre entre 100 et

400 pg/ml

> 800 pg/ml chez le sujet âgé

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myocyte

préproBNP (134 aa)

proBNP (108 aa) peptide signal (26 aa)

sécrétion

NT-proBNP (1-76) BNP (77-108)

Libération de BNP: Cardiomyocytes

Pression transmurale

diastolique

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Quel type de peptide natriurètique ?

BNP ou NT-pro-BNP

Types de BNP

Différentes techniques avec différents anticorps

Résultats différents surtout dans la zone moyenne

Essayer de toujours garder la même technique pour suivre un patient

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PdG

BNP: Limites

Redfield: J Am Coll Cardiol 2002; 40: 976

767 sujets sains de plus de 44 ans

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Variations du BNP

Sexe: plus bas chez la femme

Age: augmente avec l’âge

Masse grasse: diminue avec le BMI

Augmentation du BNP

Insuffisance rénale

Insuffisance hépatique

Efforts importants

Variabilité de la mesure

Ne considérer que des variations supérieures à 30%

Augmentation du Nt-proBNP

Insuffisance rénale

Gravité du patient

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BNP et Masse Grasse

PdG

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Intérêts

Diagnostic

Dépistage des insuffisants cardiaques dans la population générale

Prise en charge de la dyspnée

Sélection des patients à risque

Thérapeutique

Dans l’ICA

Dans l’ICC

Pronostic

Dans l’ICC

Dans les autres pathologies cardiaques

Dans les pathologies extra-cardiaques

PdG

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Dyspnée cardiaque ou pulmonaire

PdG Morrison: J Am Coll Cardiol 2002; 39: 202

321 patients

IVD sur CPC = CHF !!!

Triage

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PdG Morrison: J Am Coll Cardiol 2002; 39: 202

Dyspnée cardiaque ou pulmonaire

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Breathing Not Properly

1586 patients admis aux

urgences avec une dyspnée

sans Ins Rénale (Cl<15 ml/min)

Age: 64±17 ans, 44.3% de

femmes

511 avec ATCD d’ICC

BNP triage, valeur seuil à 100

pg/ml

PdG McCullough: Circulation 2002; 106: r1

Homme: 83.6%, Femme: 78%

Age > 70 ans: 78.1%

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BNP et Echographie

163 pts admis pour dyspnée

115 pts avec le diagnostic final d’ICC

BNP Triage dans les 48 heures après l’admission

Valeur seuil BNP de 80 pg/ml mais meilleure prédiction avec 300 pg/ml

Flux mitral restrictif: puissant prédicteur d’ICC (91% de pts bien classés)

PdG Logeart: J Am Coll Cardiol 2002; 40: 1794

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BNP et Echographie

PdG

Prélévements entre

4 et 48 heures

Logeart: J Am Coll Cardiol 2002; 40: 1794

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BNP et Echographie

n = 40 pts

ICC = 11 pts

BNP: 12 pts

diagnostiqués

Echo: 2 pts non

diagnostiqués

PdG Logeart: J Am Coll Cardiol 2002; 40: 1794

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BNP et Dyspnée

Dosage orienté

Clinique permet de régler beaucoup de situation

Flash OAP

Dyspnée et BNP < 100 pg/ml

Très forte probabilité pour une dyspnée non cardiaque chez un non-cardiaque ou chez un cardiaque

Dyspnée et BNP > 300 pg/ml

Très forte probabilité pour une dyspnée cardiaque

Dyspnée et BNP entre 100 et 300 pg/ml (800 pg/ml pour le sujet âgé)

????

Combinaison de critères

Intérêt de l’échographie

PdG

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Breathing Not Properly

BNP peu utile pour différencier

l’ICC systolique de l’ICC

diastolique

PdGMaisel: J Am Coll Cardiol 2003; 41: 2010

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Place de l’échocardiographie

Examen indispensable, utilisation quotidienne par la cardiologue: simple, peu

couteux

Intérêt diagnostique

Intérêt thérapeutique

Intérêt pronostique

PdG

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Echographie cardiaque normale

PdG

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Echographie: Intérêt diagnostique

Diagnostic positif

Anomalies des cavités

Anomalies de la contraction

Anomalies des pressions

Aide au diagnostic étiologique

Altération de la fonction systolique

Anomalies valvulaires

Suspicion de cardiopathie ischémique

Etiologie spécifique

PdG

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Insuffisance cardiaque systolique

PdG

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FEVG Simpson

PdG

Apicale 4 Cavités

Volume VG télédiastole = 126 ml

Apicale 4 Cavités

Volume VG télésystole = 51 ml

FEVG Simpson = (126 – 51) / 126 = 59.5%

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IC FEVG préservée

PdG

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Atteintes valvulaires

PdG

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Pressions gauches

Il s’agit toujours d’une estimation: pas de certitude

PdG

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Pressions droites et Fonction droite

A partir de la fuite tricuspide: estimation

PdG

PAP = Gradient VD-OD + POD

Gradient = 4VIT²

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Ce qu’il faut retenir de l’échographie

Examen indispensable

Beaucoup de subjectivité

Paramètres importants

FEVG: 45 - 35 - 25%

Diamètre du VG: 55 mm

Flux mitral: Restrictif: e/a > 1.5, TDM < 140 ms = pressions gauches élevées

Trouble de la relaxation: e/a < 1 = pressions gauches basses

Doppler tissulaire – Flux des veines pulmonaires

Pressions droites: PAP = Gradient OD-VD + POD

Fonction droite

Orientation étiologique

PdG

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Evolution de la FEVG

Etude épidémiologique entre

1984 et 2009

1233 nouveaux patients

hospitalisés pour ICC

ICFEP: 559 pts (45%)

ICFER: 674 pts (55%)

Suivi: 5.1 ans; 76% de décès

PdG Dunlay: Circ Heart Fail 2012;5:720

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Evolution de la FEVG

PdG

-5.8%

(-7.3 - -4.2%)

38.5% < 50%

25% < 40%

+6.9%

(+5.4 - +8.4%)

38.8% > 50%

Dunlay: Circ Heart Fail 2012;5:720

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Bilan étiologique

En fonction du contexte

Eliminer / mettre en évidence une cardiopathie ischémique

Bilan angio-coronarographique quasi systématique

Examens non invasifs à la recherche d’une ischémie coronaire sont peu

performants

Intérêt du coro scanner ?

Intérêt des duo d’examens: ECG – IRM ?

L’échographie cardiaque ne permet pas de faire le diagnostic étiologique sauf

Valvulopathies (Rao, IM et Iao)

Ischémique

Anévrysme

Séquelle évidente d’infarctus (amincissement akinétique localisé)

Certaines étiologies

Non compaction

PdG

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Etiologies des cardiopathies dilatées / dysfonction systolique

Cardiopathie dilatée

Idiopathique

Familiale

Ischémique

Post-hypertensive

Valvulaire

Métabolique

Secondaire aux maladies générales

Inflammatoire: Myocardite

Toxique: anthracyclines, alcool

Péri-partum

Myopathies

Rythmique

Autres

PdG

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En pratique

PdG

Interrogatoire Examen clinique Echocardiographie

Familiale Non compaction

Infectieuse

Toxique

Péri-partum

Inflammatoire

Myopathies

Valvulaire

Coronarographie

Biologie

Ischémique

IRM

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Bilan biologique étiologique

Bilan standard: iono, urée, créatinine, NFS

CPK

CRP

Sérologies ?

Sérologies ?

TSH

Calcémie, phosphorémie

Vitamine B1

Carnitine, Sélénium

Bilan du fer

Etude génétique

PdG

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Non compaction

PdG

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Cardiopathie ischémique

PdG

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Cardiopathie ischémique

PdG

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Intérêt de l’IRM

PdG

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Etiologies rares

PdG

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CMH

PdG

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CMH

PdG

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PdG

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PdG

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Etiologies: ICFEVGp

ICC FEVGp:

Ischémique

Hypertensive

Troubles du rythme

Pure

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Paramètres de pronostic

NYHA, galop, sexe, race, signes cliniques, cachexie, dépression, activité physique, niveau socio-économique

TA, tachycardie, pression pulsée, BBG, FA

Etiologie, Diabète, SAS

Natrémie, créatininémie, cystatin C, uricémie, anémie, cholestérol, GB, CRPus, VS, insulino-résitance, albuminémie, troponines…

Index Cardio Thoracique

Diamètres VG, OG,

Temps décélération mitrale, fonction diastolique, TEI, IM, IT, dp/dt, TAPSE

Activation hormonale: norépinéphrine, ANP, ARP-Aldo, endothéline, BNP, ADH, chromogranine-A, Mid-Pro- ANP, Galectine 3

FEVG, FEVD Index cardiaque, pressions ESV, TV, Potentiels tardifs, QT, T

alternant SNA Pic de VO2: VO2, QR, TA, VE/VCO2 Test de marche de 6 min Cytokines (TNFa, TNFR1, TNFR2, IL6,

STR2..), LDL oxydés MMP, TIMPS, pro-collagène Polymorphismes génétiques Scintigraphie Thallium, MIBG IRM Réponse au traitement Evolution des paramètres Score

PdG

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Paramètres de mauvais pronostic

Clinique et thérapeutique

Classification de la NYHA – Classification INTERMACS

Décompensations répétées sous traitement médical maximal ET règles

hygiéno-diététiques (les vraies décompensations)

Intolérance VRAIE aux médicaments

Diminution progressive des doses pour une VRAIE intolérance

Ischémique – Diabétique

ECG

BBG complet

Microvoltage

Fibrillation auriculaire

PdG

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ECG

PdG

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Paramètres de mauvais pronostic

Biologie

BNP

Fonction rénale - Natrémie

Fonction hépatique

Uricémie

Anémie

Epreuve d’effort métabolique: pic de VO2 +++

Fonction VD

Cathétérisme cardiaque droit

PdG

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Insuffisance cardiaque systolique

Traitement

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Importance des recommandations

PdG

Il faut suivre les recommandations des sociétés savantes

1410 pts ambulatoires et 175 cardiologues de 6 pays européens

Komajda: Eur Heart J 2005; 26: 1653

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Traitement

Règime sans sel

PdG

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Balance sodée

PdG Volpe: Circulation 1993;88:1620

Balance sodéeANP

p<0.001

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Diurétiques

Aucune étude

Doses minimales à majeures de diurétiques de l’anse à action rapide

Toujours associés à un régime sans sel

Résistance aux diurétiques

Association avec des thiazidiques

Association avec des antialdostérones (RALES)

PdG Ellison: Ann Int Med 1991; 114: 886

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Excrétion du sodium

PdG

Réabsorption sodée compensatrice

DNA = +

DNA = -

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Recommandations ESC 2016: Traitement – Etape 1

FEVG < 40%

NYHA I - IV

NYHA II – IV

Hospit / BNP

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CONSENSUS

253 patients NYHA IV

Pas de FE

Age moyen: 70 ans

Digoxine: 94%

Diurétiques:100%

Réduction de 40% à 6 mois

Réduction de 25% à 1 an

N Eng J Med:1987;316:1429

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SOLVD

2569 patients, FEVG < 35%

Suivi: 3.5 ans

Dose Enalapril: 11.2 mg/j

Diminution de 16% de la mortalité

(35.2 vs 39.7%, p = 0.0036)

Diminution de la mortalité de 23% à

1 an et à 2 ans, de 16% à 3 ans

Diminution de 26% de la mortalité et

des hospitalisations pour ICC

SOLVD: N Engl J Med 1991:325:293-301

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La Saga des IEC

PdG

ISIS 4 GISSI 3

AIRE TRACESAVE

CONSENSUS II

EUROPAPEACEHOPE

Dysfonction VG

± ICC

Post IdM

Post IdM

Sans dysfonction

VG

Athéromateux

Coronarien

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Etudes IEC

CONSENSUS: 253 pts

SOLVD Treat: 2569 pts

SOLVD Prev: 4228 pts

V-HeFT II: 804 pts

SAVE: 2231 pts

AIRE: 1986 pts

TRACE: 1749 pts

ISIS 4: 57027 pts

GISSI 3: 18711 pts

CCS: 14884 pts

HOPE: 9297 pts

CONSENUS II: 6090 pts

PdG

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Indications des IEC

PdG

Les IEC diminuent:

la mortalité totale

la mortalité cardiovasculaire

les événements ischémiques

le développement et la progression de l’insuffisance cardiaque

les complications du diabète

la progression de l’insuffisance rénale

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Doses maximales d’IEC

Captopril (Lopril): 150 mg en 3 prises

Enalapril (Rénitec): 20 à 40 mg en 2 prises

Ramipril (Triatec): 10 à 15 mg en 2 prises

Trandolapril (Odrik): 2 à 4 mg en 1 prise

Lisinopril (Zestril): 20 à 40 mg en 2 prises

Quinapril (Acuitel): 20 à 40 mg en 2 prises

Périndopril (Coversyl): 5 à 10 mg en 2 prises

Fosinopril (Fozitec): 20 à 40 mg en 2 prises

PdG

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La Saga des Bêtabloquants

PdG

CIBIS II MERIT-HF COPERNICUS

BEST

SENIORS

CAPRICORN

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Etudes Bêta-bloquants

CIBIS II: 2647 pts

MERIT-HF: 3991 pts

COPERNICUS: 2289 pts

SENIORS: 2128 pts

COMET: 1511 pts

BEST: 6090 pts

PdG

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Modalités de prescription

Patients stables

Doses initiales minimes

Bisoprolol: 1.25 mg

Carvédilol: 3.125 mg * 2

Métoprolol XR: 25 mg

Nébivolol: 1.25 mg

Doses maximales tolérées

Bisoprolol: 10 mg

Carvédilol: 25 mg * 2, 50 mg*2 (> 80 Kg)

Métoprolol XR: 200 mg

Nébivolol: 10 mg

Augmentation progressive des doses

Ajustement des autres traitements

Patience

Effets positifs à 3 mois

PdG

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Evolution de la FEVG

PdG

IEC Digoxine Metoprolol Carvédilol

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Béta-bloquants: FEVG

PdG Hall: J Am Coll Cardiol 1995; 25: 1154

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PdG

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PdG

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B-Convinced

PdG

Il n’est pas conseillé d’arrêter ou de modifier la posologie

d’un patient traité par bêta-bloquant en cas de

décompensation cardiaque gauche

Jondeau: Eur Heart J 2009;30:2186

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ARM: Antagonistes des récepteurs aux minéralocorticoïdes

PdG

25%

11%

9%

RALES EPHESUS EMPHASIS-HF

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Comparaisons des études

RALES EPHESUS EMPHASIS-HF

Drogues Spironolactone Eplérénone Eplérénone

Doses 25-50 mg/j (12.5) 25-50 mg/j (12.5) 25-50 mg/j (12.5)

NYHA III-IV II-IV II

Etiologies Toutes Post-IdM (J3-J14) Toutes

FEVG < 35% ≤ 40% FEVG < 30 (35%)

Particularités

NYHA IV < 6 mois Signes cliniques d’ICC

Diabète

<55 ans

Hosp CV < 6 mois (BNP)

Diabète

Bêtabloquants 10% 75% 87%

Exclusion Créat < 25 mg/j

K > 5 mEq/l

Créat < 25 mg/j

K > 5 mEq/l

Cl Creat < 30 ml/min/m²

K > 5 mEq/l

Objectifs Décès Décès

Décès CV + Hosp CV

Décès CV + Hosp ICC

PdG

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ESC Heart Failure Guidelines 2016

PdG

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Anti-Aldostèrone

Aldactone: ICC avec stade III-IV

En débutant à 12.5 mg/j

Eplérénone: post-IdM avec FEVG ≤ 40% et ICC

En débutant à 25 mg/j

En surveillant la kaliémie et la fonction rénale

Attention à la déshydratation

PdG Juurlink: N Engl J Med 2004;351:543

78+/-7 ans

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EPHESUS: Fonction rénale

PdG Rossignol: Circulation 2012;125:271

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Recommandations ESC 2016: Traitement – Etape 2

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ESC Heart Failure Guidelines 2016

PdG

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SHIFT

6505 patients

Inclusion:

FEVG ≤ 35%

Hospitalisation pour ICC dans les

12 mois

FC ≥ 70/min au repos (5 min) sur

2 visites (ECG)

Objectif principal: décès CV + Hosp

ICC

PdGSwedberg: Lancet 2010;376:875

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SHIFT: Résultats

PdG

32 42

Swedberg: Lancet 2010;376:875

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SHIFT: Résultats

PdG

Ivabradine : 793 événements (24%)

Placebo : 937 événements (29%)NNT = 26

Ivabradine : 514 événements (16%)

Placebo : 672 événements (21%)NNT = 27

Ivabradine n=449 (7.5%PA)

Placebo n=491 (8.3%PA)

Obj Princ

ICC

DCCV

Swedberg: Lancet 2010;376:875

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Système rénine-angiotensine

Angiotensinogène

Angiotensine I

Angiotensine II

R-AII type II R-AII type I

Inhibiteur rénine

ECA IEC

ARA II

Rénine

Chymase

Bradykinine

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Etudes ARA II

ELITE II: 3152 pts

OPTIMAAL: 5477 pts

Val-HeFT: 5010 pts

VAILLANT: 14703 pts

CHARM: 4576 pts

PdG

Losartan

Valsartan

Candesartan

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La Saga des ARA-II

PdG

ELITE-II

OPTIMAAL

VAL-HeFt VAL-HeFtVALIANT

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CHARM

PdG

CHARM-IntolerantCHARM-Added

McMurray: Lancet 2003; 362: 767 Granger: Lancet 2003; 362: 772

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PdG

ESC Heart Failure Guidelines 2016

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Système rénine-angiotensine

Angiotensinogène

Angiotensine I

Angiotensine II

R-AII type II R-AII type I

Inhibiteur rénine

ECA IEC

ARA II

Rénine

Chymase

Bradykinine

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Aliskirène

Gheorghiade: JAMA 2013;309: 425

ASTRONAUT

1639 patients, FEVG ≤ 40%

Décompensation récente

ALTITUDE

8561 diabétiques avec atteinte rénale

et/ou cardiaque

Parving: N Engl J Med 2012;367: 2204

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ATMOSPHERE

Mc Murray: New Engl J Med 2016: 374: 1521

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Système rénine-angiotensine

Angiotensinogène

Angiotensine I

Angiotensine II

R-AII type II R-AII type I

Inhibiteur rénine

ECA

ARA II

Rénine

Chymase

Ang-(1-7)

Peptides

natriurètiques

NEP

Omapatrilate

Endothéline-1

Substance P Bradykinine

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OVERTURE: Omapatrilate

5770 patients avec une FEVG ≤ 30%

Décompensation cardiaque < 1 an

Packer: Circulation 2002; 106: 920

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Système rénine-angiotensine

Angiotensinogène

Angiotensine I

Angiotensine II

R-AII type I R-AII type II

Inhibiteur rénine

ECA

ARA II

Rénine

Chymase

Ang-(1-7)

Peptides

natriurètiques

NEP

LCZ696

Endothéline-1

Substance P Bradykinine

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Vasorelaxation

Blood pressure

Sympathetic tone

Aldosterone levels

Fibrosis

Hypertrophy

Natriuresis/diuresis

Inactive

fragments

ANP, BNP, CNP, autres

peptides vasoactifs*

AT1 Receptor

Vasoconstriction

Blood pressure

Sympathetic tone

Aldosterone

Fibrosis

Hypertrophy

Angiotensinogen

(liver secretion)

Ang I

Ang II

RAAS

LCZ696: ENTRESTO

LCZ696

Sacubitril (AHU377; pro-drug)

Inhibiting

Enhancing

LBQ657

(NEP inhibitor)

OH

OHN

O

HO

O

Valsartan

N

NHN

N

N

O

OH

O

Vardeny: Nature Clin Pharmacol Therap 2013;94:445

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PARADIGM-HF

8442 patients en classe NYHA II à IV et une FEVG ≤ 40% (35%)

Avec un BNP ≥ 150 pg/ml ou un NT-proBNP ≥ 600 pg/ml

Ou une hospitalisation pour ICC dans les 12 mois et un BNP ≥100 pg/ml (NT-

proBNP ≥ 400 pg/ml)

PAS > 100 mm Hg (V1), > 95 mmHg

Clairance de la créatininémie > 30 ml/mn/m²

Kaliémie < 5.2 mEq/l

Sous dose stable d’IEC depuis 4 semaines (équivalent de 10 mg d’énalapril)

Sous dose stable de BB depuis 4 semaines

Objectif principal: baisse de la mortalité cardio-vasculaire et les hospitalisations

pour insuffisance cardiaque

Mc Murray: New Engl J Med 2014: 371: 993

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Résultats

Mc Murray: New Engl J Med 2014: 371: 993

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Effets secondaires

Mc Murray: New Engl J Med 2014: 371: 993

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ATMOSPHERE

7016 patients en classe NYHA II à IV et une FEVG ≤ 35%

Avec un BNP ≥ 150 pg/ml ou un NT-proBNP ≥ 600 pg/ml

Ou une hospitalisation pour ICC dans les 12 mois et un BNP ≥100 pg/ml (NT-

proBNP ≥ 400 pg/ml)

PAS > 90 mm Hg (V1), > 95 mmHg

Clairance de la créatininémie > 35 ml/mn/m²

Kaliémie < 5.2 mEq/l

Sous dose stable d’IEC (équivalent de 10 mg d’énalapril)

Sous dose stable de BB

Randomisation: Enalapril: 2336 patients, Aliskirène: 2340 patients, combinaison:

2340 patients

Objectif principal: baisse de la mortalité cardio-vasculaire et les hospitalisations

pour insuffisance cardiaque

Mc Murray: New Engl J Med 2016: 374: 1521

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ATMOSPHERE

Mc Murray: New Engl J Med 2016: 374: 1521

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ATMOSPHERE

Mc Murray: New Engl J Med 2016: 374: 1521

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VALIANT

Pfeffer: N Engl J Med 2003;349:1893

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ESC Heart Failure Guidelines 2016

PdG

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Mortalité annuelle placebo vs nb de patients à traiter pendant un an

25

18.5

15.713.2

8 8 8

15 14

3023

83

125

91

0

20

40

60

80

100

120

140

0

5

10

15

20

25

30

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Recommandations ESC 2016: Traitement – Etape 2

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PdG

BBG

Asynchronisme VG

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CARE-HF

813 patient en classe III-IV de la NYHA

sous traitement médcial maximal

FEVG ≤ 35%

QRS ≥ 150 ms ou entre 120 et 140 ms

avec un asynchronisme échographique

Cleeland: N Engl J Med 2005;352:1539

RR: 37% HR = 0.64 [0.48-0.85], p < 0.002

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MADIT-CRT

1820 patients, NYHA I ou II,

FEVG ≤ 30%, QRS ≥ 130 ms

Randomisation ICD-CRT

(1089 pts) vs ICD (731 pts)

Age: 64±11 ans, NYHA II:

85%, Isch: 55%, FEVG:

24±5%, BBG: 70%

Suivi: 2.4 ans: 372

événements

HR = 0.66 [0.52-0.84], p < 0.001

Moss: N Engl J Med 2009;361: 1329

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RAFT

Inclusion: patients en classe NYHA II-

III, FEVG ≤ 30%, QRS ≥ 120 ms

Exclusion des classes III à partir de

février 2006

Objectif principal: Mortalité totale et

hospitalisation pour ICC

PdG Tang: N Engl J Med 2010; 363: 2385

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Recommandations ESC 2016: Traitement – Etape 2 - CRT

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Recommandations ESC 2016: Traitement – DAI

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SCD-HeFT

2521 patients, 60 ans

Femme: 23%

NYHA II: 70%

Ischémique: 52%

FEVG: 25%

IEC - ARA II: 96%

BB: 69%

Spironolactone 19%

Amiodarone: 200-400 mg/j

Bardy: New Engl J Med 2005; 352: 225PdG

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SCD-HeFT

Bardy: New Engl J Med 2005; 352: 225PdG

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DANISH

1116 patients avec CMD, FEVG ≤ 35%,

en classe II-IV de la NYHA, sous

traitement médical maximal

Objectif principal: mortalité totale

Køber: New Engl J Med 2016; 375: 1221

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DANISH

Køber: New Engl J Med 2016; 375: 1221

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DANISH

Køber: New Engl J Med 2016; 375: 1221

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DANISH

Køber: New Engl J Med 2016: in press

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Mortalité annuelle placebo vs nb de patients à traiter pendant un an

25

19 18.5

15.713.2 12.6

108 8 8

6

14.4

6

15 14 14

3023

34

50

83

125

91

33

5…

25

0

20

40

60

80

100

120

140

0

5

10

15

20

25

30

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PdG

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Digoxine

7788 patients

FEVG < 45% (28%)

Ischémique: 70%

Suivi: 3.1 ans

Mortalité identique: 34.8 vs 35.1 %

Diminution de 28% des hospitalisations pour ICC (26.8 vs 34.7%, p = 0.001)

PdGDIG: N Engl J Med: 1997;336:525-33

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DIG

Diminution de 14% de la mortalité et des hospitalisations pour insuffisance cardiaque

PdG DIG: N Engl J Med: 1997;336:525-33

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Digoxine en 2016

En quatrième intention en cas de symptômes persistants

Attention:

aux accidents coronariens

aux troubles du rythme ventriculaire

Doses:

minimales tous les jours

A poursuivre sauf complication en cas de traitement chronique

PdG

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DIG: Digoxinémie et mortalité

Rathore: JAMA 2003;289:871PdG

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Médicaments « interdits »

Anti-arrhytmiques

Inhibiteurs calciques (sauf amlodipine)

AINS

Médicaments riches en sel (effervescents,

antibiotiques)

Anti-dépresseurs

Lithium

Corticoïdes

Alpha-bloquants (?)

Diurétiques retard (dont le lasilix 60 mg)

PdG

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Syndrome d’apnée du sommeil: SERVE-HF

1325 patients avec une FEVG ≤ 45%, avec un SAS central

Objectif principal: mortalité + transplantation + hospitalisation pour ICC

Cowie: New Engl J Med 2015: 373: 1095

Il faut ventiler 38 patients pendant un an pour assassiner 1 patient !

12

2 p

ati

en

ts

11

2 p

ati

en

ts

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PdG

ESC Heart Failure Guidelines 2016

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ESC Heart Failure Guidelines 2016

PdG

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HF-ACTION

PdGO’Connor: JAMA 2009; 301: 1439

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60 62

75

69 7168

3437

41

53

6570

12

21

37

28

35 35

5 6 7

1821

30

0

10

20

30

40

50

60

70

80

1999/2000 -

Improvement

2000 / 2001 -

Euro Heart

Failure Survey

2000 / 2001

ETICS

2001/2002 -

MAHLER study

2004/2005 -

IMPACT RECO I

2005/2006 -

IMPACT RECO II

Prescription rate of recommended CHF treatments in different surveys

% of patients

ACE -I Betablockers Sprironolactone ARB

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50

62

5149

57

50

37

11

18

23

0

10

20

30

40

50

60

70

1999/2000 -

Improvement

2000 / 2001 - Euro

Heart Failure

Survey

2000 / 2001 ETICS 2004/2005 - IMPACT

RECO I

2005/2006 - IMPACT

RECO II

Percentages of patients receiving target doses of ACE-I and Betablockers in different surveys

% of patients

ACE -I Betablockers

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Doses des médicaments

7605 patients pris en charge par des

cardiologues ayant suivi des réunions

d’informations

PdG Gheorghiade: Cong Heart Fail 2012; 18: 9

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Impact de la compliance au traitement

PdG Granger: Lancet 2005; 366: 2005

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Les deux types d’assistance monoventriculaire gauche

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Assistance VG

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Heart Mate II

NEJM 2009;361(23):2241-51. NEJM 2001;345(20):1435-43.

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Contre-indications

Transplantation Assistance

Age Oui Non

Athéromatose Oui Non

Etat général Oui Oui / Non

Hypertension pulmonaire Oui Oui / Non

Contexte social Oui Oui / Non

Néoplasie Oui Oui / Non

Pathologies rénales, hépatiques Oui / Non Oui / Non

Dysfonction VD Non Oui

Petite surface corporelle Non Oui / Non

Infection Oui Oui

Pathologie pulmonaire Oui Oui

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L'assistance bi-ventriculaire

Syncardia

Bridge to transplantation

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Le CARMAT

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Insuffisance Cardiaque à Fraction d’Ejection Préservée

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Insuffisance cardiaque “diastolique”: Traitement

Habituellement:

Traitement "étiologique"

Rythme sinusal – Fréquence cardiaque

Régime - Règles hygiéno-diététiques

Diurétiques pour la congestion

• Attention à la déshydratation

Bétabloquants ?

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion ?

Inhibiteurs calciques ?

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Insuffisance cardiaque “diastolique”: Traitement

Traitement "étiologique"

Contrôle de la tension artérielle

Contrôle de l'ischémie

Contrôle du rythme

Traitement des valvulopathies

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ICFEP: La Saga des Traitements

PEP-CHF

I-PRESERVE

DIG CHARM-Preserved

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TOPCAT

PdG

3445 pts, > 50 ans (68 ans), FEVG ≥ 45%,classe III-IV de la NYHA ou en classe II avec une hospit dans les 12 mois pour ICC ou une élévation du BNP

Exclusion: Clairance Creat < 30 ml/min/m²

Spironolactone: 15-45 mg/j (25 mg), objectif principal: DCCV, arrêt cardiaque et hospit ICC

Suivi: 3.3 ans,

Pitt: New Engl J Med 2014;370:1383

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HR=0.82 (0.69-0.98), p = 0.026

HR=1.10 (0.79-1.51), p = 0.576

Interaction p=0.122

US, Canada, Argentina, Brazil, (n = 1767)

Russia, Rep Georgia (n = 1678)

Placebo:

280/881 (31.8%)

Placebo:

71/842 (8.4%)

Exploratory (post-hoc):Placebo vs. Spiro by region

Pitt: New Engl J Med 2014;370:1383

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Etude de Rich

282 patients à risque

Age: 79±6 ans

NYHA: 2.4±1

FEVG: 42±13%

Réhosp à 90 jours: 53.6% vs 64.1%, p = 0.09

Si vivant à la sortie, réhosp à 90 jours: 54.3% vs 66.9%, p = 0.04

Diminution de 44.4% des réhosp, surtout des hosp répétées

Rich: N Engl J Med 1995;333:1190

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PRADO : les Chiffres

PdG

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Réseau de soins

Deux types

Insuffisance cardiaque évoluée du sujet âgé

Diminuer les réhospitalisations

Réseau de MG, cardiologue, IDE, diététicienne, kinésithérapeute, assistante sociale,

pharmacien

Insuffisance cardiaque avancée du sujet jeune

Sélection des patients jeunes suceptibles de bénéficier d’une thérapeutique lourde

Réseau de cardiologues spécialisés pour dépister les formes graves et adresser

suffisamment tôt les patients

PdG

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Place du pharmacien

Vérification des ordonnances: médicaments « interdits »

Information des patients et des familles

Education: régime et compliance, activités physiques

Intégration dans les réseaux de soins

PdG

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Traitement insuffisance cardiaque systolique

Règime sans sel – Régles hygiéno-diététiques

Surveillance du poids

Diurétiques à doses minimales

IEC à doses maximales ± ARA-II à doses maximales

Bêtabloquants à doses maximales

Spironolactone – Eplérénone en classe II fort –IV

LCZ696

Activité physique – Rééducation

Ivabradine

Education - Prise en charge globale

Stimulation multisite (BBG) – Défibrillateur

Revascularisation – Chirurgie valvulaire

Transplantation – Assistance ventriculaire gauche

PdG

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Traitement insuffisance cardiaque à FEVG préservée

Règles hygiéno-diététiques

Diurétiques à doses minimales

Contrôle de la TA – Ischémie

Traitement des décompensations

Pas de traitement de fond

Spironolactone ?


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