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CLINICA MEDICO VITAL. Dr J OSE JESUS RUIZ JOYANES.
ETIOPATOGENIA DELETIOPATOGENIA DEL
CANCER.CANCER.VISION MEDICOVISION MEDICO--NATURISTANATURISTA
Dr Jos Jess Ruiz Joyanes
Mdico Naturista
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CLINICA MEDICO VITAL. Dr J OSE JESUS RUIZ JOYANES.
ETIOPATOGENIA DEL CANCER.VISION MEDICO-NATURISTA
OBJETIVOS
INTRODUCCION
ETIOLOGIA
PATOGENIA
CONCLUSIONES
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OBJETIVOS
ETIOPATOGENIA DEL CANCER. VISION MEDICO-NATURISTA
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OBJETIVOS EL CANCER SE PUEDE PREVENIR
LA PREVENCION DEL CANCER EXIGEUN COMPROMISO DE POR VIDA
MODIFICACION DE LA ACTITUD
MEDICA: PROMOCION DE LA SALUD
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OBJETIVOS
EL CANCER SE PUEDE PREVENIR:Eliminando o reduciendo el mayor nmero
posible de factores de riesgo y
practicando hbitos de vida saludables
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OBJETIVOS
LA PREVENCION DEL CANCER EXIGEUN COMPROMISO DE POR VIDA:vida sana
ejercicio regularactitud positiva
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OBJETIVOS
MODIFICACION DE LA ACTITUDMEDICA: PROMOCION DE LA SALUDnecesidad de complementar las medidas curativas
con las preventivas: volver sano al pacienteincrementar la implicacin del paciente en su
curacin
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INTRODUCCION
ETIOPATOGENIA DEL CANCER. VISION MEDICO-NATURISTA
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INTRODUCCION
Augusto Bier (1920)Con lo que se sabe hoy sobre lostumores y sobre su etiopatogenesia,se pueden llenar bibliotecas enteras,
pero el contenido puede ser sintetizado
sobre un fol io para una carta
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CANCER (del lat. cancer): tumor malignoen general y especialmente el formado declulas epiteliales.
TUMOR (del lat. tumor, -or is): tumefaccino hinchazn morbosa ll Neoplasia; masapersistente de tejido nuevo sin funcinfisiolgica que crece independientemente delos tejidos prximos.
NEOPLASIA (del gr. neos, nuevo y el gr.plassein, formar): formacin de tejidonuevo de carcter tumoral.
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El cncer es una proliferacinincontrolada de clulas con
caractersticas de inmadurez,con tendencia a replicarse,que altera las funciones orgnicas yque amenaza la vida del individuo.
(Rubin, 1993; Varmus, 1993)
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W. D. Kelley (1964): el cncer es unaenfermedad ecolgica, dado quedistorsiona la ecologa apropiada delcuerpo.
G. Prez (2003): el cncer es unaenfermedad gentica.
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El tabaco provoca un 30% de todas las neoplasias
(principalmente de pulmn, cavidad oral, vejiga yrin).
La dieta rica en grasas animales y pobre en fibra
provoca un 30% de los cnceres (especialmente deestmago y colon).
Aproximadamente un 5% de los tumores malignos
estn relacionados con la sexualidad y lashormonas de los ciclos reproductivos.
La radiacin solar causa el 8% de los cnceres.
El 5% de los cnceres son heredados.
Y el resto se deben a agentes ambientales
desconocidos.
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Ahora bien, independientemente del factordesencadenante, detrs de todos los procesoscancerosos existe un desarreglo gentico.
(G. Prez,2003)
Los ms de 30.000 millones de clulas que integran
nuestro organismo nacen, crecen, se dividen ymueren bajo la estricta vigilancia del ADN. De los100.000 genes que integran el genoma humano, slouna mnima proporcin participa en los procesoscancerosos. (A. Ruibal, 2003)
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Hay dos familias de genes que juegan un papel
destacado en el nacimiento y crecimientoposterior de un tomar maligno:protooncogenes-oncogenes
genes supresores de tumores o antioncogenes (p53)
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Se crea que el detonante de la neoplasiaradicaba en un desajuste del ciclo celular.
Hoy creemos que el cncer emerge comoconsecuencia de un desajuste en elsuicidio celular programado, que hace
que las clulas malignas escapen a laapoptosis. (Diaz-Rubio, 2003)
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Richard Nixon, 1971:Acta Nacional del Cncer
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Donald Kennedy (FDA): la guerra contra elcncer se ha convertido en un Vietnam de lamedicina.
El cncer no slo sigue con nosotros, sino queavanza imparable, debido por un lado alenvejecimiento de la poblacin y, por otro, a
determinados factores ambientales y hbitos devida, como son la dieta, la exposicin al sol sinproteccin, el consumo abusivo de tabaco y la
presencia en el entorno de sustanciascancergenas. (Daz Rubio, 2004)
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En el siglo XXI uno de cada tres europeosdesarrollar un tumor maligno a lo largo
de su vida. Hoy se cura ( ? o PLE) un 50% de las
neoplasias, siendo los nios quienes msse han aprovechado de los progresosteraputicos.
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ETIOLOGIA
ETIOPATOGENIA DEL CANCER. VISION MEDICO-NATURISTA
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El cncer realmente no es una enfermedad si no la suma de
mltiples enfermedades, por lo cual no es posible encontraruna causa nica. (E. Beltrn, 2000)
En la fisiopatologa del cncer inciden varios eventos, comola presencia siempre de un factor gentico que altera losmecanismos de comunicacin celular, alteracin de losmecanismos de reparacin del DNA, un fallo en los genes
supresores tumorales, un defecto en el sistema inmunolgico,todo lo cual conduce a la expansin clonal de las clulasalteradas, la formacin de una masa tumoral y finalmentelos mecanismos metastsicos. Todo esto relacionado confactores del husped, varios agentes y condiciones del medioambiente. (M.G. Alvarez, 2004)
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La patologa neoplsica es compleja,multicausal y sistmica.
Triada: gen-medio interno-entorno. Inmunovigilancia y tolerancia:
inflamacin: hiperergia (hiperactividad delsistema inmune contra una informacinextraa y txica)
neoplasia: anergia
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Configuracin fundamental del organismohumano
Clula: tendencia a la proliferacin, no
diferenciacin. Campos morfogenticos(matriz extracelular):
dan el principio de contencin a la tendenciaexpansionista de la lnea celular. Aportan elpotencial de diferenciacin celular. Cuando la
clula est en proceso de diferenciacin no sedivide.
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Los campos morfogenticos presentandos niveles:macroentorno: sustancia bsica de
Pischinger (1975)
microentorno: membrana basal
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La relacin entre clulas y camposmorfogenticos es muy dinmica, y vara
segn el momento evolutivo del organismo. Del justo equilibrio entre proliferacin y la
diferenciacin celular, depende la economacorporal (equilibrio espacial -forma- yequilibrio temporal - sincronicidad en la
divisin celular - )
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La oncognesis es el resultado del desacoplamientoentre el potencial reproductivo celular y lacapacidad de la clula para diferenciarse.
Existe una catstrofe en la forma y de laorganizacin espacial de la sustancia celular,precedidas en el tiempo por un debilitamientoprogresivo de los campos morfogenticos ydesestructuracin del macro y microentornoextracelular.
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La ausencia de campos formativosextracelulares se traduce, en el planomolecular de la actividad celular, en una
activacin de los oncogenes o en lasupresin de los antioncogenes, la perdidade la apoptosis, desacoplamiento en el ciclo
celular (en el sentido que no responde a unanecesidad orgnica), o sea la reproduccinsin sentido, o la reproduccin por y para smisma (gen egoista).
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La interaccin entre membrana (receptores desuperficie) y gen se interrumpe y abre paso a la
explosin del ncleo celular con unaproduccin delirante de protenas sin sentido oquimricas, las cuales pueden dominar el
cuadro clnico, como ocurre en los sndromesparaneoplsicos y produciendo factoresparaclnicos que facilitan la extensin local deltumor (desestructurando la matrizextracelular) .
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La lesin progresa primero en clave moleculary, luego, en transformacin celular. El tumorfacilita su propio terreno.
Los fibroblastos de la matriz extracelular estnsometidos a influencias provenientes del tumor,para que produzcan factores de crecimiento
tumoral. As mismo, los macrfagos delentorno peritumoral estn subvertidos; enlugar de producir citoquinas antitumorales,
producen prostaglandinas del grupo E2, cuyoefecto es promotor de la proliferacin tumoral.
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Una vez colonizado el espacioextracelular, el acceso a la va linftica
y/o hemtica queda facilitado por elcrecimiento de tendencia centrfuga quecaracteriza las clonas tumorales.
Se afectan las cadenas linfticasregionales y/o la colonizacin tumoral de
rganos distantes, desestructurando laeconoma corporal.
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CARACTERISTICAS DEL TEJIDO
CANCEROSO: Bloqueo del parasimptico del tejido afectado.
Despolarizacin permanente de la matriz.
Estado gelatinoso de la matriz. Acmulo de toxinas. Agotamiento de las cpsulas suprarrenales con su
correspondiente dficit en cortisol y en adrenalina.
Existencia de radicales libres. Acidosis y fermentaciones.
Incremento del K+ en la clula con dficit de Ca++.
Dficit de ATP. Alteraciones del metabolismo.
Aumento del cido hialurnico.
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CARACTERISTICAS DEL TEJIDO
CANCEROSO: Todos estos factores condicionan que en las clulas tumorales
exista una inhibicin de la glicolisis aerbicacon aumentoprogresivo de la anaerbica (fenmeno reversible).
El tumor es la consecuencia de un defecto del sistema deregulacin y de homeostasis del organismo en su conjunto.(Pishinger, 1975)
Las clulas neoplsicas estn en un estado de polarizacinpermanente (Neuralterapia de Huneke, 1977) que inhibe el
intercambio nutricional y la respiracin celular. Estaalteracin permanente sera debida a una modificacinestructural de la membrana celular.
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Estmulo-reaccin
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El cncer es la respuesta del organismo a la agresin
crnica de los cidos (radicales libres) que seproduce por la oxidacin: en un primer lugar de los fosfolpidos de las membranas
biolgicas (peroxidacin lipdica) y en segundo lugar de las bases pricas y pirimidnicas de
las molculas de los cidos nuclicos.
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ETIOPATOGENIA DEL CANCER. VISION MEDICO-NATURISTA
PATOGENIA
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Dos son, con diferencia, las causas msconocidas del cncer: tabaco y alimentacin
(suponen el 70%). Pero en cualquier caso lascausas cancerognicas medioambientales y
de la alimentacin-exceso- no deja de ser unproblema qumico endgeno: acidosiscrnica con agotamiento de la reserva
alcalina.
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Uno de los problemas ms importantes delcncer es la capacidad de los tumores de
inducir inmunodeficiencias. El paciente oncolgico es un paciente
inmunodeprimido (capacidad de respuestainmunolgica: cifras totaleslinfocitos > 1.800 y de basfilos > 350)
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ENFERMEDADES DE LA CIVI L I ZACIN
.cncer.esclerosis mltiple
.poliartritis
.enfermedades psquicas.SIDA
.etc ...
DISMINUCIN GENERAL YPROGRESIVA DE LA INMUNIDAD
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DISMINUCION GENERAL YPROGRESIVA DE LA INMUNIDAD
TERAPIAS ANTI -ITIS.
(enfermedades calientes/enfermedades fras: 9:1, 1:9)
ALIMENTACIONAGROGANADERA/INDUSTRIALIZADA.
ESTILOS DE VIDA ERRONEOS.
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MEDICINA
SALUD ENFERMEDAD
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OMS
Curar o tratar la enfermedad.
Prevenir la enfermedad.
Potenciar la salud.
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GASTO
SANITARIO
ACTUAL
GASTO
SANITARIO
DESEABLE
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QU?
CMO?
POR QU?
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QU?
CMO?
POR QU?
Acupuntura
HomeopataHomotoxicologa
Naturismo
......
Alopata
sintmatas
holsticos
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DETECCION PRECOZ.
EDUCACION SANITARIA.
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No existen enfermedades,sino enfermos
MEDICINA SINTOMATICA.
MEDICINA CAUSALISTA.
Pr imum non nocere
Dr Hans Heinrich Reckeweg
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Dr. Hans-Heinrich Reckeweg
(1.952)Segn la HOMOTOXICOLOGIA, todos aquellosprocesos, sndromes y manifestaciones queconocemos como enfermedades son la expresin dela lucha del organismo contra las toxinas y de suintencin de neutral izarlas y excretarlas. Elorganismo ganar o perder la lucha. Esos procesosque denominamos enfermedades son siempreprocesos biolgicos, es decir , procesos teleolgicos
naturales, que sirven para la defensa contra lastoxinas y la destoxicacin.
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La aparicin de un tumor no es ms que laculminacin de todo un proceso que conlleva
al fallo del Sistema Inmunitario:
Un tumor no es un cncer,
un tumor es su sntomaC. Kousmine, 1980
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El cncer tendra una utilidad, es una respuestabiolgica de defensa. Es una necesidad delorganismo para resistir a una agresin metablica
txica mantenida.
La enfermedad no es ms que una forma reactivaespecfica e individual que el organismo utilizacomo mecanismo para recuperar la salud:
el equilibrio homeosttico.
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FASE HUMORAL
FASE DE EXCRECION.
FASE DE INFLAMACION.
INFLAMACION
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INFLAMACION
Es un medio de defensa contra numerosas
agresiones.
A diferencia de la inmunidad: no est especficamente dirigida contra un
antgeno y
no posee memoria
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INFLAMACION
AGUDA
CRONICA
INFLAMACION AGUDA
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INFLAMACION AGUDA
Aflujo sanguneo: neutrfilos,
monocitos y mediadores plasmticos. Aumento de la permeabilidad vascular.
Migracin de leucocitos, en primerlugar los polinucleares neutrfilos ydespus los macrfagos.
Fagocitosis.
INFLAMACION AGUDA
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INFLAMACION AGUDA
Mediadores plasmticos: sistema de las kininas
sistema del complemento sistema de la coagulacin
glicoprotenas producidas por el hgado
Mediadores celulares: granulaciones celulares: histamina, serotonina,..
Producidos a partir de fosfolpidos de membrana bajo la
accin de la fosfolipasa A2: prostaglandinas E-2,leucotrienos y PAF.
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-ITIS
Se puede enfocar la enfermedad como undesequilibrio del Sistema Inmunitario.
Prioritariamente con exceso de PG2 ydficit de PG1 y PG3.
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FASE MATRICIAL
FASE DE DEPOSICION.
FASE DE IMPREGNACION.
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-ITIS -OSIS
Actuacin de los radicales libres sobre las
estructuras intracelulares.
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FASE CELULAR
FASE DEGENERATIVA.
FASE DE DISFERENCIACION.
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INFLAMACION
EUHOMEOSTASICA
DISHOMEOSTASICA
Equil ibr io de flujo
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Tanto la va hacia la enfermedad como elproceso curativo pasan respectivamente
por la fase de inflamacin.
Slo la matriz extracelular estcapacitada para la inflamacin.
REGULACION BASAL
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Regulacin local del sistema bsico unido a lossistemas superiores de regulacin nervioso, hormonal
y humoral (psico-neuro-endocrino-inmunologa)..
MEDICINA NATURISTA:La enfermedad afecta siempre a todo el sistema.
REGULACION BASAL
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El sistema bsico est formado por la sustancia bsicay los componentes celulares, humorales y nerviosos.
La sustancia bsica (matriz extracelular) se compone
a su vez, de hidratos de carbono ultrapolimerizados(proteoglicanos y glicosaminoglicanos) junto conglicoprotenas estructurales y reticulares.
INFLAMACION-INMUNIDAD
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INFLAMACION INMUNIDAD
Tienen numerosos puntos convergentes :
los monocitos/macrfagos son las clulas claves en losdos procesos.
Ciertos anticuerpos y ciertos factores del complementono son solamente un medio de accin de la inmunidad
humoral. Ellos permiten la fijacin de neutrfilos ymacrfagos sobre el agresor.
Numerosas citocinas participan a la vez en la
inmunidad y en la inflamacin.
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INFLAMACION Aguda:
IL-1TNF
Crnica:IL-1
IL-6
IFN gamma GM-CSF, TNF, IL-3, IL-4
CITOCINAS
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Son un grupo de protenas y glucoprotenasproducidas por diversos tipos celulares que actanfundamentalmente como reguladores de las respuestas
inmunitaria e inflamatoria. Intervienen tambin como factores de crecimiento de
distintas clulas.
Las ms conocidas son: interleucinas (IL)
factores de necrosis tumoral (TNF)
interferones (IFN)
factores estimuladores de colonias (CSF) quimocinas
CITOCINAS
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PROINFLAMATORIAS: quimocinas, IL-8
IL-1 TNF-alfa
IFN-gamma
ANTIINFLAMATORIAS: IL-4
IL-10
IL-1 ra TGF-beta-1
Patente n 39750559:
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HEEL-REACCION DEASISTENCIA INMUNOLOGICADE LA HOMOTOXICOLOGIA
Mecanismo descubierto por el Prof. Dr.Hartmut Heine.
Los medicamentos compuestos potenciados(diluidos y dinamizados) estimulan lasntesis y liberacin de la citocina
TGF-beta-1 (factor transformador delcrecimiento beta-1).
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TGF-BETA-1Representa una plataforma giratoria:
de la lucha de las defensas propias del
organismo contra la inflamacin
y a favor de la regulacin basal.
REACCION DE ASISTENCIA
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INMUNOLOGICA Weiner L, Meyer F. Oral tolerance:
Mechanisms and Applications. Ann NewYork Acad Sci 1996; 778: 1-418.
La reaccin de asistencia inmunolgicasolamente se puede desarrollar en el rango dedosis bajas de antgeno (aproximadamente,
desde 1 microgramo hasta un mximo de 1g/kg/peso corporal)
REACCION DE ASISTENCIA
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INMUNOLOGICA Se producen diferencias individuales en la reaccin a
varios eptotos de los linfocitos reguladores (Friedman and
Weiner, 1994; Weiner et al., 1994). La reaccin de asistencia puede desencadenarse,
obviamente, con independencia de la va de administracin(oral, nasal, s.c., i.m.) (Al-Sabbagh et al., 1996; Carvalho yVaz, 1996; Chen et al., 1996).
La reaccin de asistencia inmunolgica regula lasdisfunciones y no las bloquea.
Existe un ciclo funcional de la terapia antihomotxica, queacta como reguladora del ciclo basal.
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ACTUACIONES TERAPEUTICAS Clsicamente, la estrategia se orienta:
eliminacin de los linfocitos de lainflamacin (T4 auxiliares).
corticoides
supresin de la produccin deinmunoglobulinas o citocinas.
Inhibicin de la actividad de linfocitos.
inmunosupresores (ciclosporina A,..)
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ACTUACIONES TERAPEUTICAS Lazarone L et al. Incidence of adverse
drug reactions in hospitalizad patients. Ameta-analysis of prospective studies.JAMA 1998; 279:1200-5.
.... cuanto ms especfica sea la terapia causal -analtica (por ejemplo, un anticuerpo definidocontra un receptor definido) ms graves sern
las reacciones adversas a largo plazo.....
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ACTUACIONES TERAPEUTICAS
ALIMENTACION. HIGIENE INTESTINAL.
RESTABLECIMIENTO DELEQUILIBRIO ACIDO-BASE.
SUPLEMENTOS NUTRITIVOS.
I.- ALIMENTACION
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EVITAR:
-Obesidad.
-Alcohol y txicos.-Glcidos refinados.
-Carne y derivados.
-Leche y derivados.-Grasas saturadas y trans.
-Conservas.
-Procesos culinariosagresivos.
ACONSEJAR:-Alimentos biolgicos.-Lino, soja y legumbres.
-Algas y crucferas.
-Cereales integrales.
-Semillas oleaginosasintegrales y sus aceitesde 1PF.
-Pescado azul.
-Fibra soluble 25-30 g/da.-50% alimentos crudos.
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FOCO INFLAMATORIO: Niveles altos de prostaglandinas de la
serie 2 (PGE2, PGD2, PGG2,...).
Niveles altos de leucotrienos.
(Vasodilatacin y aumento de la
permeabilidad vascular)
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II.- HIGIENE INTESTINAL
Lavativas de caf (>700 glut. S-transf.).
Alimentos prebiticos y probiticos.
Tratar anaerobiosis y micosis.
Tratar el estreimiento y la colitis. Evitar frmacos y radiaciones ionizantes
(disbiosis).
III.- RESTABLECIMIENTO DEL
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EQUILIBRIO ACIDO-BASE
Citratos (K, Ca, Mg, ..) (pH orina =7). Evitar bebidas gaseosas (fosfatos).
Evitar anticidos. Realizar ejercicio fsico (1 h/da).
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IV.- SUPLEMENTOS NUTRITIVOS
Vitaminas: C, B, A, F, D, .... Fitoqumicos: flavonoides, polifenoles,..
Minerales: Zn, Se, Mg, Ca, K, ...
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V.- PSICOVITALIZACION Aumento del tiempo medio de consulta:
aumento de la informacin a la paciente.
Aumento del nmero de consultas: mejora larelacin mdico-paciente.
Incremento del grado de implicacin de lapaciente con un mayor conocimiento yresponsabilizacin en su tratamiento.
Se incrementa la secrecin endorfnica.
CONCLUSIONES
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ETIOPATOGENIA DEL CANCER. VISION MEDICO-NATURISTA
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FORMAS DE CURAR
Regulacin de los estilos de vida. Terapias fsicas.
Psicoterapia.
Farmacologa.
Ciruga.
DETERMINANTES DE LA SALUD
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FACTORES DE LA BIOLOGIA HUMANA OENDOGENOS.
FACTORES LIGADOS AL MEDIO AMBIENTE.
FACTORES LIGADOS AL ESTILO DE VIDA.
FACTORES LIGADOS AL SISTEMA DEASISTENCIA SANITARIA.
FACTORES LIGADOS AL FACTORES LIGADOS AL
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SISTEMA DE ASISTENCIASANITARIA
80% gastosanitario.
10% incidenciaen la salud.
ESTILO DE VIDA Y ALMEDIO AMBIENTE
10% gastosanitario.
60% incidenciaen la salud.
Los progresos de la ciencia
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encuentran seis adversarios:
La ignorancia,
la magia,
los dogmas,
el orgul lo,
el poder
y el dinero. J. Bernard,
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.....ms vale prevenir ......
.....slo nos acordamos de Santa Brbara....
!D !
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!Doctor, creme!
!Doctor, pngame como yo era antes!
!Fel icidades. Tienes cncer ! . !Ahorapuedes empezar una nueva vida!.
Yukikazu Sakurazawa
La finalidad del tratamiento antineoplsico
d d ti t i t
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desde una perspectiva naturista,ha de centrarse en: REPARACION de los sistemas inhibidos (campos
mrficos) RESTAURACION de los sistemas de regulacin basal
RECUPERACION del terreno peritumoral (clulas
predispuestas) y REORGANIZACIN del sistema inmune (CD4/CD8)
RECONSTRUCCION del terreno biolgico
T t d d f d d
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Tratndose de una enfermedad cuyaetiologa es considerada multicausal, elcncer requiere un abordaje teraputico
complejo.
Es prioritario actuar sobre la parte sanadel organismo, la cual suele estar inhibidao alienada por el proceso oncogentico.
N h d it l
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Nos hemos de situar en lacomplementariedad de las terapiasconvencionales (ciruga, radioterapia,
quimioterapia,...) con la intencin dereducir/extinguir la carga tumoral en uncorto perodo de tiempo. Pero conscientesde la necesidad de recuperacin(alcalinizacin) del terreno txico
(acidificado). JC Botero, 2000
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En muchos casos es adecuada lacombinacin de ambos mtodos teraputicos.
Eskinazi. Homeopathy re-revisited-Ishomeopathy compatible with biomedicalobservations. Arch Intern Med. 1999; 159:1981-7.
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Antes y despus del cncer hay que
usar todos los recursos mdicosdisponibles -convencionales y naturales-y replantearse la vida.
TERAPIA INTEGRATIVATERAPIA INTEGRATIVA
L i it
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La curacin necesita:
Tratamiento personalizado.
Enfermedad multifactorial.
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Cuando alguien desea la salud, es preciso
preguntar le pr imero si est dispuesto asuprimir las causas de su enfermedad.Slo entonces podremos ayudarlo
Hipcrates
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Medicina del siglo XXI:promocin de la salud
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Salud es prosperar en el planodel conocimiento y, adems,sentirse integrado en unaNaturaleza que se entiende y sevive en armona y respeto.