Manual Anemia Infecciosa Equina

8/6/2019 Manual Anemia Infecciosa Equina

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Manual de Procedimientos para la

ANEMIA INFECCIOSA EQUINA (AIE)

Dr. Marcelo Daniel de la SotaDireccin de Luchas Sanitarias

Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria


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Direccin de Luchas Sanitarias4

SENASA

Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria

Av. Paseo Coln 367 C1063ACD

Ciudad de Buenos Aires - Repblica Argentina

tel. (054) (011) 4331-6041 al 49 y lineas rotativas.

website: http://www.senasa.gov.ar

Coordinacin GeneralDr. Marcelo D. de la Sota (Direccin Nacional de Sanidad Animal)

email.: [email protected]

Responsables de los Contenidos

Dr. Marcelo D. de la Sota (Direccin de Luchas Sanitarias)

Dr. Raul J. Gonzalez (Programa Enfermedades Equinas)

Edicin:

Lic. Cristina del Llano (Coordinacin de Gestin Tcnica)

Armado y diagramacin: Area de Diseo Grfico.

Buenos Aires, agosto de 2005


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Manual de Procedimientos de Anemia Infecciosa Equina 5

AUTORIDADES

Dr. Jorge Nstor AMAYA

Presidente

Ing. Carlos CASAMIQUELA

Vicepresidente

Dr. Jorge Horacio DILLON

Director Nacional de Sanidad Animal

Dr. Marcelo Daniel de la SOTA

Director de Luchas Sanitarias

Dr. Jos Luis ANTONELLI

Coordinador General de Campo


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INDICE

FINALIDAD ...........................................................................................................................................................11

MANUAL DE PROCEDIMIENTOS PARA LA ANEMIA INFECCIOSA EQUINA (AIE) ..........................................13

1. Consideraciones Generales .........................................................................................................................13

1.1 Importancia econmica .......................................................................................................................14

2. Etiologa ........................................................................................................................................................14

3. Descripcin ...................................................................................................................................................15

4. Formas de presentacin clinica ....................................................................................................................15

5. Transmisin de la enfermedad ......................................................................................................................16

5.1 Transmisin natural ..............................................................................................................................16

5.2 Transmisin por el hombre ..................................................................................................................17

5.3 Otras vas de transmisin ....................................................................................................................17

6. Diagnstico de Laboratorio ...........................................................................................................................18

6.1 Periodo de ventana para la deteccin de la enfermedad por medio del test ......................................18

6.2 Precisin de los tests diagnsticos y divergencias ms frecuentes. ................................................... 18

7. Proceso Epizotico .......................................................................................................................................19

7.1 Reservorios del virus ...........................................................................................................................19

7.2 Poblacin hospedadora .......................................................................................................................19

8. Medidas de Prevencin y control ..................................................................................................................20

8.1 Aplicacin de las medidas de control y prevencin. ............................................................................208.2 Medidas protectoras en territorios limpios (Pases o regiones de pases) ..........................................20

8.3 Medidas en territorios con la enfermedad enzotica...........................................................................21

8.4 Medidas a adoptar ante brotes o hallazgos de reactores positivos al test..........................................21

8.5 Procedimientos en predios rurales ......................................................................................................22

8.6 Medidas para los ingresos ...................................................................................................................22

8.7 Procedimientos en los eventos hpicos ...............................................................................................22

8.8 Procedimientos en los remates ferias..................................................................................................23

8.9 Desinfeccin ........................................................................................................................................23

9. Diagnstico y Certificacin: Procedimientos ...............................................................................................23

9.1 Extraccin y remisin de la muestra ....................................................................................................239.2 Recepcin de las muestras .................................................................................................................24

9.3 Tiempo de validez de las certificaciones .............................................................................................24

10. Procedimiento para la denuncia ...................................................................................................................24

11. Eliminacin de los reactores .........................................................................................................................25

REGLAMENTO SANITARIO EQUINO - Res. SAGP y A N 617/05 ....................................................................27


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Prefacio

El presente manual de procedimientos fue redactado por laDireccin de Luchas Sanitarias, a cargo del Dr. Marcelo de la Sota y el Programa de

Enfermedades de los Equidos a cargo del Dr. Ral Gonzlez.

El mismo cuenta con la revisin de la Comisin Nacional de Enfermedades de losEquinos.


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Finalidad

El presente manual se dirige principalmente a los Veterinarios privados,sectores interesados en la produccin equina y actividades hpicas, y particularmente

a vastos sectores rurales que estando cultural y tradicionalmente

tan cerca del caballo quedan a veces tan lejos de los conocimientos ms elementalespara proteger su salud. Tambin va dirigido a las autoridades nacionales,provinciales y municipales locales igualmente responsables y encargadas de emprender

acciones sanitarias contra la AIE.En su desarrollo, se pretende reavivar el debate acerca de cual fue el aprendizaje y

cuales fueron los defectos u omisiones en el intento de controlar la AIE desde siempre,puntualizando aquello que est al alcance de todos y cada uno para controlarla en todo el

pas. Seguramente se reiterarn conceptos y se desmitificarn algunascreencias populares sobre la enfermedad que a lo largo de los aos sumaron confusin

y produjeron alarmas exageradas en aquellos que se enfrentarono vuelven a enfrentarse con esta enfermedad.

Por tanto, centraremos su contenido en los principios de la enfermedad, descripcin,

pruebas de laboratorio, evaluacin de sus resultados, medidas preventivas, atencin desospechas, focos y casos de infeccin.


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Manual de Procedimientos para la

ANEMIA INFECCIOSA EQUINA (AIE)

1. Consideraciones Generales

Esta enfermedad se encuentra incorporada mediante el Decreto N 991 de fecha 14 demarzo de 1969, al grupo de enfermedades a que refiere el artculo 6 del Reglamento Generalde Polica Sanitaria. Por lo tanto son de aplicacin todas las regulaciones previstas en la LeyN 3959 de Polica Sanitaria de los animales y su decreto reglamentario, lo que incluye ladenuncia obligatoria, la interdiccin preventiva ante la presencia de casos y la eliminacin deportadores de acuerdo al articulado de las normas especficas para la Anemia Infecciosa.

Lo referente a la notificacin, vigilancia y seguimiento epidemiolgico, anlisis de riesgoy emergencias sanitarias, as como los procedimientos que contemplan los aspectos deproteccin y lucha contra esta enfermedad y los diferentes niveles de responsabilidad de losdistintos actores en la misma, se encuentran establecidos en las Resoluciones SENASA N

422/03 y SAGPyA N 617/05.


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En el pas, a pesar de la existencia de normativas oficiales para su control y del esfuerzocolectivo desarrollado por varios sectores en los ltimos 35 aos, la AIE ha constituido unenigma para muchos propietarios y productores, adquiriendo importancia no solo en relacina prdidas directas sino tambin a las limitaciones, necesariamente estrictas, que imponenlas exportaciones y el sostenido trfico del comercio caballar y las actividades ecuestres.

Las diferencias en la prevalencia e incidencia de esta enfermedad dependen de diversos

factores, como la regin geogrfica y sus ecosistemas, la densidad de poblacin de quidos ysu dinmica regional, tambin del nivel socio cultural de sus propietarios y consecuentemen-te la asistencia sanitaria y profesional de los equinos y por ende del conocimiento o no de laenfermedad, muy en especial de las formas de transmisin. Pero bsicamente, el cumpli-miento responsable de las medidas de prevencin y control, ya sean estas las impuestas porla autoridad sanitaria oficial o simplemente las de propia incumbencia y responsabilidad delpropietario son definitorias.

La morbilidad y la mortalidad vienen determinadas preferentemente por la sensibilidadde la poblacin, es decir, que en los territorios con la enfermedad enzotica (presente enforma marcada y permanente) predominan los cursos crnicos y latentes, mientras que enregiones limpias o de baja prevalencia pueden prevalecer los cursos graves sobretodo en losprimeros brotes de esta enfermedad, tal como aconteci a fines de la dcada del 60.

1.1 Importancia econmica

En general, existe la creencia que solo los grandes brotes de enfermedades de los anima-les, con registros de alta mortalidad, acompaados de cuadros clnicos claros y manifiestosson los que originan cuantiosas prdidas econmicas.

La Anemia Infecciosa Equina, en su forma ms frecuente de presentacin crnica einaparente, es un claro ejemplo de enfermedad de presentacin poco visible para el produc-tor, lo que hace posible que, a travs de su diseminacin insidiosa, solapada y permanente,genere prdidas regionales por millones de dlares anuales sin que cada productor en parti-cular registre tal magnitud.

Esto se expresa mediante el permanente reemplazo y reposicin de equinos de trabajoque propone esta enfermedad, y que es lo que provoca tales mermas productivas. Segn unestudio realizado en Santa Fe a comienzos de los aos 90, en el centro y este de la reginubicada al norte del paralelo 32, el desplazamiento de bovinos provocado por la superpoblacinde equinos de trabajo portadores de esta enfermedad para el clculo fue considerado quepor su bajo rendimiento se requieren para cumplir tareas rurales de dos a tres equinos poruno era equivalente a 40-50 millones de dlares anuales medidos en kilos de carne bovina.

En esta lnea de anlisis, si bien no existen antecedentes de ponderacin econmica simi-lares a lo descripto, debiera tomarse en cuenta que en todo nuestro territorio nacional, elequino es an hoy una herramienta insustituible, no solo formando parte de la cadena de

recoleccin y distribucin de una gran variedad de productos pecuarios y agrcolas primarios -que de otra forma no llegaran luego a ser bienes contabilizables en el mercado, o al menos loharan generando mayores costos - sino tambin en relevantes tareas tales como el control defronteras o las relacionadas con el desarrollo sociocultural de numerosas poblaciones ruralesen las cuales el caballo garantiza la asistencia sanitaria y educativa de sus pobladores.

2. Etiologa

El virus RNA de la anemia infecciosa pertenece a la familiaRetro viridae, incluyndoseentre los llamados lentivirus, caracterizados por una alta tasa de mutacin, que por estargenticamente relacionado con el virus de HIV-SIDA, ha sido motivo de muchas investigacio-

nes en el campo de la medicina humana en los ltimos aos, en el intento de conocer ms en


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profundidad aspectos de la estructura molecular y el mecanismo de replicacin de estosvirus.

Se conoce que algunas cepas de AIE matan rpidamente, mientras que otras inducenuna enfermedad crnica severa, pero es sabido tambin que muchas cepas de campo de laactualidad, inducen muy pobres o ausentes signos clnicos de enfermedad tornando comple-

ja su deteccin si no se recurre a anlisis de laboratorio.

No obstante, es imperioso asumir que todas las cepas de AIE tienen el potencial genticopara enfermar, independientemente que la enfermedad se manifieste clnicamente o no.

3. Descripcin

La AIE es una enfermedad infecciosa producida por un virus que es exclusiva de caba-llos, asnos y mulas, de amplia difusin en todo el mundo, que no tiene cura ni vacunapreventiva, caracterizada por una variedad de sntomas relacionados a la anemia, que termi-na invariablemente en la muerte del animal.

La duracin del plazo de incubacin (tiempo que transcurre entre el ingreso del virus y la

aparicin de sntomas) es variable, de 5 a 30 das y en oportunidades hasta varios meses.Esto depende ante todo de la cantidad y calidad de la dosis infectante, si bien esto no ejerceninguna influencia sobre el nivel de gravedad y el posterior curso clnico seguido por laenfermedad.

El curso depender ms de la predisposicin y respuesta inmunitaria del animal infecta-do que de factores debilitadores de la resistencia. Una vez infectado, el equino es portador del

virus por el resto de su vida.

4. Formas de presentacin clinica

Un equino infectado puede evidenciar una de las cuatro siguientes formas:

a. Sobreaguda: presentacin no frecuente. Es una presentacin de infeccin en la cual elanimal muere sbitamente antes de presentar signos clnicos. Solo es detectable pos-mortem (mediante necropsia y anlisis de laboratorio).

b. Aguda: Sus sntomas principales son fiebre alta e intermitente, incremento de la fre-cuencia del pulso, apata, incoordinacin en algunos casos, mucosas de tonalidad entreroja sucia e ictrica (amarillenta) con hemorragias difusas, edemas subcutneos, y prdi-da de condicin corporal pese a conservar el apetito.

En esta forma el nivel de virus en sangre es muy altopor lo que podr ser transmitido msfcilmente a otros caballos como se ver ms adelante.

c. Subaguda a crnica: se mantienen los mismos signos clnicos descriptos para la formaaguda pero de una manera ms atenuada, pudiendo ocurrir la muerte del animal luegode una corta agudizacin de los signos. El equino infectado entra y sale de esta formaclnica hacia la forma aguda o crnica de manera cclica, presentando perodos de norma-

lidad - la forma inaparente - entre episodios.

Este comportamiento cclico, generalmente dilata la consulta profesional y la imprescin-dible confirmacin del laboratorio; si bien la deteccin de algn sntoma, como la prdida depeso y la apata debieran provocar siempre la sospecha.

Los equinos que se encuentran en esta etapa tienen generalmente un nivel ms modera-do de virus circulante pero constituyen igualmente muy buena fuente de virus.


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d. Subclnica o inaparente: solo detectable por medio del test de laboratorio aplicadorutinariamente, es otra forma de presentacin muy frecuente de la enfermedad. En estaetapa el caballo luce sano y nadie advierte su enfermedad pudiendo mantenerse as granparte de su vida. Otros en cambio, regresan a la forma subaguda a crnica a causa deestrs, excesivo trabajo, a otras enfermedades o a parasitosis, a ciertas medicacionescomo los corticoides o por la reversin del virus a formas ms dainas dentro del propioorganismo del equino.

Como conclusin, la forma crnica y la inaparente, con sus seales pobres o ausentes,constituyen el verdadero desafo para el control de la enfermedad por constituir el nico yverdadero reservorio y fuente de virus para la persistencia de la enfermedad en los rodeos y su

propagacin territorial.

5. Transmisin de la enfermedad

La AIE no es una enfermedad contagiosa, sino una enfermedad infecciosa transmisible.

El uso poco preciso de los trminos contagiosa o infecciosa, conduce a veces a un exage-rado temor a la infeccin y a la enfermedad y a la justificacin de que todo lo que se haga es

en vano.

Al contrario de lo que muchas veces se cree, y a excepcin de la va intrauterina, latransmisin del virus no se produce por transmisin directa (contagio) de un animal infectado a

otro susceptible o sano. Para que el ingreso del virus a un animal sano se produzca, es indis-pensable que se vehiculice sangre desde un portador en forma mecnica. Desde esta ptica,puede afirmarse entonces que si se controlaran las vas ms comunes de vehiculizacin, laenfermedad es altamente controlable.

Las principales vas de transmisin mecnica a las que referimos son bsicamente dos, latransmisin natural producida a travs de algunas especies de insectos hematfagos y la queprovoca la mano del hombre.

5.1 Transmisin natural

Se ha comprobado fehacientemente que los distintos tipos de tbanos y moscaschupadoras de sangre son transmisores mecnicos del virus. Algunos investigadores citanla probabilidad de que algunas especies de mosquitos lo hagan - en particular los de grantamao - pero en menor grado y siempre de manera mecnica.

Para que esta forma de transmisin sea posible, es preciso que el acto alimentario delinsecto, iniciado sobre un equino portador del virus, quede incompleto por algn motivo (p.e.defensas del animal) debiendo entonces concluir su comida sobre otro equino sano. Segnpudo comprobarse, el virus va perdiendo su capacidad infectante en la boca de estos insectos

sobreviviendo en ella entre 15 minutos a 4 horas.Por lo tanto, la probabilidad y el grado de transmisin son altos cuando en una poblacin

de equinos se dan simultneamente estas tres condiciones:

1. alta carga de tabnidos sobre el lugar (regin, poca del ao, etc.),

2. distancias estrechas entre los equinos (factor que adquiere mucha importancia en luga-res de estabulacin o de alta concentracin), y

3. un nivel infectivo suficiente en la sangre de el/los portador/es, que como fuera dicho esmuy alto cuando se presentan sntomas clnicos.


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5.2 Transmisin por el hombre

Se afirma que el virus puede sobrevivir varios meses a temperatura ambiente en sangre o

suero secos infectados. Esta es la razn para afirmar que involuntariamente la mano delhombre es en muchos casos la principal forma de diseminacin, y para ello bastar la pre-sencia de tan solo un portador de virus para iniciar una diseminacin masiva dentro de unestablecimiento.

A nivel rural, entre los elementos de uso comn con riesgo cierto de vehiculizar el virus,se citan los frenos, espolines, mordazas, cinchas, sudaderas, rasquetas y dems elementosrelacionados al equino, cuando sin una buena higiene y desinfeccin previa, son compartidospor distintos equinos. Es as como estos enseres tan familiares y conocidos para el hombre dea caballo, se transforman en armas sanitariamente peligrosas.

Son igualmente considerados de alto riesgo, la omisin de cambio de aguja al efectuartratamientos, vacunaciones o desparasitaciones colectivas, extracciones de sangre y/o lasesterilizaciones o desinfecciones imperfectas de agujas, jeringas, sondas gstricas y todo tipode instrumentos o material punzo cortante utilizado en maniobras quirrgicas, odontolgicas,teraputicas (infiltraciones), diagnsticas, de identificacin (tatuajes), etc...

Tambin est descripto en algunos trabajos, que los saches o frascos multidosis (vacu-nas, vitaminas, teraputicos, etc.), al ser compartidos por ms de un caballo estn expuestosa quedar contaminados con el virus, siendo una excelente va de diseminacin.

En definitiva, todo aquello que pueda vehiculizar sangre infectada de un portador enfermo(an estando seca, en la cual segn algunos autores el virus persiste varios meses) a un recep-

tor sano, debe ser considerado de alto riesgo.

El Servicio Oficial de los Estados Unidos concluye al respecto:

No existe una base cientfica que justifique el miedo de adquirir la AIE a partir de reactorespositivos conocidos, cuando el predio o lugar en donde estos equinos se cuarentenan, respeta200 yardas (180 metros) de distancia respecto del resto de equinos sanos, agregando

La probabilidad de diseminar y adquirir el virus cuando se mezclan en un predio equinosno testeados (sin diagnstico de laboratorio), an cuando solo exista un infectado entre 10.000,es significativamente mayor - probablemente ms de un milln de veces - que la provenientede equinos positivos bien cuarentenados. En esto reside la importancia de conocer el estadoserolgico de toda la poblacin mediante un test peridico.

5.3 Otras vas de transmisin

En niveles menos frecuentes, se describe la transmisin del virus desde la yegua infecta-da al potro, an cuando este aspecto no est absolutamente claro si el contagio tiene lugarpor va intrauterina o post partuma travs de la leche materna. Tambin se contempla laposibilidad de contagio por medio del coito, puesto que se ha conseguido la transmisinexperimental del virus mediante inyeccin subcutnea de esperma de un semental enfermocon signos clnicos.

Por ser eliminado el virus con excreciones y secreciones, algunos consideran posible latransmisin oral al beber agua o pienso infectados, si bien esta circunstancia nicamentedesempeara un papel importante si se acompaa de la existencia de microlesiones en la

boca o en el tracto digestivo del receptor susceptible que actuaran como puerta de entrada adosis infectantes suficientes.


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6. Diagnstico de Laboratorio.

El cuadro clnico de la enfermedad es como vimos muy variable pero al menos permite lasospecha en muchos casos. Por este motivo, ante la presencia de cuadros febriles, incremen-to de la frecuencia del pulso, apata, prdida de condicin corporal an con apetito conserva-do, resulta imprescindible la prctica del test diagnstico especfico para descartarla y paraesto se han propuesto distintos tests serolgicos para la identificacin de anticuerpos ya que

la deteccin de los mismos indican invariablemente que ese animal tomo contacto con elvirus, en consecuencia ha contrado la enfermedad.

La Organizacin Internacional de Epizootias (OIE) recomienda hasta hoy como mtododiagnstico de eleccin la prueba de inmunodifusin en gel de agar (ID), desarrollada porLeroy Coggins en 1972, por ser la nica prueba que descubre con mxima seguridad a losportadores de virus sin manifestaciones clnicas.

Este test solo puede ser realizado por laboratoristas de la Red Oficial de Laboratoriospara lo cual los tcnicos son entrenados y evaluados peridicamente en su competencia paraintegrar la misma. La lista y ubicacin geogrfica de estos laboratorios con la nmina de losprofesionales autorizados a extender certificaciones, es actualizada y difundida bimestralmente

por el servicio oficial para conocimiento de los usuarios.En la actualidad existen otras pruebas (Tests de ELISA) con ventajas y desventajas res-

pecto del Test de Coggins (ID), no obstante sigue siendo ste ltimo el requerido para lascampaas oficiales en los diversos pases y para el comercio internacional.

Si el resultado del test de Coggins es claramente positivo en los quidos adultos, el diag-nstico se considera confirmado, independientemente de la ausencia o existencia de signosclnicos y de cul sea la gravedad de los mismos, y aun cuando existan indicios presuntivosde estarse desarrollando adems otras patologas no infecciosas.

6.1 Periodo de ventana para la deteccin de la enfermedad por medio del test

El llamado efecto ventana de una enfermedad es el perodo comprendido entre el mo-mento en que se produce la infeccin o ingreso del virus al organismo y la probabilidad ciertade que el test diagnstico de laboratorio detecte los anticuerpos como para dar un resultadopositivo, confirmando de esta forma la condicin de portador. Este perodo es para la AIE de1 a 3 o ms meses.

En razn de lo dicho, es que para confirmar un diagnstico negativo, se recomienda quesiempre se ratifique esa condicin mediante otra prueba efectuada a los 60 das de la prime-ra, sobretodo cuando se incorporan nuevos equinos a una poblacin controlada. Es decir queantes de incorporarlos definitivamente al predio, se los mantenga separados del resto de la

poblacin residente hasta conocer el resultado de esta prueba confirmatoria. Durante esteperodo se pondr especial cuidado en prevenir las formas potenciales de transmisin vistas

arriba.

Esta particularidad de la enfermedad tambin explica porque en la reglamentacin paralos controles de trnsito y de ingreso y permanencia a concentraciones, se haya adoptado elplazo de 60 das como el perodo aceptable dentro del cual todo equino, que se traslada o queasiste o permanece en lugares de alta concentracin, debe estar certificado con resultadonegativo por un laboratorio habilitado por el SENASA. De esta forma se apunta a minimizarel riesgo y la probabilidad de diseminacin a travs de los portadores.

6.2 Precisin de los tests diagnsticos y divergencias ms frecuentes.

No siempre en el laboratorio pueden obtenerse resultados precisos. Algunas veces ocu-

rren discordancias como resultado de diferencias de test a test, por ejemplo: entre la tcnicade ID y la de ELISA, de un laboratorio a otro, de lectura a lectura usando el mismo mtodo y


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realizndolo en el mismo laboratorio, o entre dos muestras de un mismo animal. Esto puedesuceder en presencia de muestras de sangre que estn cerca del lmite tcnico que tienen laspruebas en si mismas para poder detectar los anticuerpos, a diferencias relacionadas a unfenmeno biolgico o simplemente a diferencias en el desempeo humano.

La razn biolgica de divergencia ms frecuente es que el equino en cuestin tenga muybajos niveles de anticuerpos contra el virus de AIE. El equino puede haber estado reciente-

mente expuesto y recin est comenzando a producir anticuerpos. Otras veces, los portado-res inaparentes tienen un nivel consistentemente bajo de anticuerpos contra el virus de AIE,lo que sugiere un bajo nivel de replicacin viral y una baja estimulacin.

Afortunadamente, este tipo de reacciones se observan en muy baja proporcin, pero enambos casos el resultado final es el mismo: el nivel de anticuerpos es tan bajo que la reaccinde la prueba escapa a la deteccin de algunos de los tests de rutina o es de difcil o dbillectura.

La presentacin de resultados dbilmente positivos en el test de Coggins pueden pre-sentarse:

1. En potros sanos que vehiculizan todava anticuerpos maternos persistentes. Un segun-

do anlisis realizado 2 meses despus del destete arrojar resultado claramente negativo.

2. En quidos infectados que estn an en perodo de incubacin. En este caso el segun-do anlisis efectuado 30-60 das despus arrojar resultado claramente positivo.

3. En animales con la infeccin latente. El segundo anlisis da por lo regular el mismoresultado dbilmente positivo.

En el procesamiento del test y en el reporte de resultados, pueden ocurrir errores huma-nos en mltiples aspectos. Primero, podra haber ocurrido un error tcnico en el procesa-miento de la muestra. Por ejemplo, en el test de ID, errores en la preparacin del agar yplacas y el uso de sacabocados ms pequeos que los recomendados, o el lavado de los wellspara ELISA, pueden dar resultados incorrectos. Segundo, el tcnico puede sentirse incmodo

o poco dispuesto para interpretar y reportar como positiva una muestra con una reaccin a laID muy dbil. Tercero, puede ocurrir una prdida en la integridad de la muestra por contami-nacin o mal rotulado.

No obstante lo dicho, las falsas reacciones negativas en el test de AIE son extremadamen-te raras y adems puede afirmarse que el impacto de estos equinos diagnosticados como falsos

negativos es considerado significativamente bajo con respecto a los cientos de miles que nunca

han sido testeados.

7. Proceso Epizotico

7.1 Reservorios del virus

El virus est muy adaptado a los quidos y tiene como reservorio nica y exclusivamentea las poblaciones equinas infectadas. Independientemente de que la enfermedad se manifies-te clnicamente o no, est presente en todo portador del virus - por tanto positivo al test -siendo de esta forma una potencial fuente de diseminacin por las vas de transmisin vistas.

7.2 Poblacin hospedadora

El hecho de que en los territorios enzoticos, casos con la forma aguda se presenten conmenor frecuencia que la enfermedad latente o inaparente, no puede atribuirse, por consi-guiente, a la falsa creencia de que un gran nmero de animales superaron la enfermedad.


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Todos los solpedos son igualmente susceptibles, independientemente de cul sea suespecie, raza, edad o sexo. Una vez infectado el animal susceptible, en virtud de la persisten-cia tpica de este lentivirus, el quido, a pesar de generar anticuerpos, se convierte en unportador de virus por el resto de su vida.

En la infeccin natural, tanto en la enfermedad clnica como en la latente, los anticuerposformados no garantizan ninguna proteccin inmunitaria, por lo que los animales infectados

pueden enfermar gravemente y morir al cabo de meses o aos, tras largos perodosasintomticos. Por esto, hasta el presente, no ha sido posible disponer de una vacuna eficaz,ni de una terapia efectiva.

8. Medidas de Prevencin y control

Vistas las caractersticas de la enfermedad, todas las medidas preventivas y de lucha ycontrol que se aplican en los distintos pases del mundo, se concentran en:

a) La deteccinde los portadores mediante el test diagnstico de laboratorio.

b) La eliminacinde los mismos, mediante sacrificio o envo a faena.

El objetivo de lo expresado es evitar la difusin territorial del virus y el incremento deequinos portadores. El sostenimiento de este sistema, permite en algunos casos y regionesque, en condiciones ecolgicas favorables y con la participacin responsable y activa de todoslos actores ligados al caballo y al mbito rural y ecuestre, pueda ser controlado o erradicadopaulatinamente.

Si bien son conceptualmente iguales, las medidas de prevencin pueden ser modificadassegn se hable de pases o regiones libres de la enfermedad, o de territorios con presenciaenzoticade la misma, pudindose en stos territorios diferenciar a su vez zonas o regionessegn el nivel de prevalencia de la enfermedad.

8.1 Aplicacin de las medidas de control y prevencin.Puede decirse de manera general que respecto a la implementacin de estas medidas, las

acciones de controlestn ms relacionadas con la aceptacin y aplicacin de las reglamenta-ciones establecidas por la autoridad sanitaria, y las acciones de prevencinrecaen en manosde productores y propietarios, siendo por lo tanto de su propia y exclusiva responsabilidad eldisponerlas en defensa del patrimonio propio o de terceros.

En este sentido, para el xito en el control de la enfermedad debe sumarse al accionar delas entidades oficiales, la participacin imprescindible del usuario mediante el conocimiento

y cumplimiento de las normas, el requerimiento de asesoramiento tcnico profesional priva-do, y la aceptacin y aplicacin responsable de las medidas y recomendaciones que son de suexclusiva competencia.

8.2 Medidas protectoras en territorios limpios (Pases o regiones de pases)

Cada importacin o ingreso de solpedos al pas o regin libre exigir en origen un certi-ficado oficial en el que se haga constar que no ms de 5 das antes de efectuar el embarque otransporte:

1. Los animales no presentaron signos clnicos de la enfermedad.

2. Los animales permanecieron como mnimo durante los 3 meses ltimos en su estableci-miento de origen.

3. Los animales arrojaron resultado negativo al test de Coggins realizado 30 das antes desu embarque o egreso.


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4. Los animales que ingresan para permanecer corto tiempo en el pas o regin (exposicio-nes y concursos hpicos) tambin cumplirn los tres requisitos precedentes.

5. Los que vayan a quedarse definitivamente en el pas o regin limpia se sometern poste-riormente a su arribo, a una cuarentena de 30 das como mnimo, debiendo presentar unsegundo test negativo confirmatorio realizado a los 60 das del efectuado en origen paraque se autorice su ingreso definitivo.

8.3 Medidas en territorios con la enfermedad enzotica

Marco general

Adems de ladenuncia obligatoria, desde 1979 existe en la Repblica Argentina la obliga-cin oficial de certificar con un test negativo no slo a todos los quidos que traspasen lasfronteras del pas y a los destinados a la produccin de sueros, sino tambin a todo quidoque se traslade o que ingrese y/o permanezca en concentraciones a los que asisten equinosdesde diversos orgenes.

Si bien la legislacin no contempla la obligatoriedad de realizar pruebas de control dentrode los predios en la medida que no se registren egresos desde los mismos, para mantener

predios controlados las recomendaciones tcnicas establecidas desde los comienzos de lacampaa de lucha, y de aplicacin voluntaria, son los mismos:

1. Realizar uno o dos test anuales en poblaciones estables de manera sistemtica, en espe-cial en zonas, o luego de temporadas de alta carga de insectos.

2. Establecer cuarentenas internas para los ingresos de nuevos equinos, reconfirmando lacondicin de negativos de los ingresantes a los 30-60 das posteriores y recin all incorpo-

rarlos definitivamente al predio.

3. Garantizar el buen manejo de las posibles fuentes de transmisin descriptas anterior-mente (material descartable, intercambio de enseres, desinfeccin, etc.).

Como fuera dicho, la realizacin del test solo puede ser efectuada en laboratorios habili-

tados de la Red Oficial, quienes para su habilitacin y mantenimiento en la Red, son previa-mente entrenados y luego evaluados peridicamente por el servicio oficial.

8.4 Medidas a adoptar ante brotes o hallazgos de reactores positivos al test

Es nica responsabilidad del propietario o responsable que ante animales clnicamente

enfermos o inaparentes con resultado positivo al test de Coggins, proceda a: i) separarlos in-mediatamente del resto, ii) efectuar la denuncia y iii) eliminarlos, por sacrificio inmediato enel lugar a los sintomticos o con marcado a fuego y posterior remisin a faena.

Una vez confirmado el diagnstico, est contraindicado todo tipo de tratamiento, ya quevale recordar que el animal positivo, es un animal infectado, y se convierte en portador y

reservorio del virus toda su vida, convirtindose en una potencial fuente de diseminacin dela enfermedad sino se evitan las vas mecnicas de transmisin.

Todo equino que estuvo en contacto con un caso infeccioso de una forma tal que seconsidera que ha estado considerablemente expuesto y por consiguiente corre el riesgo decontraer la infeccin, se debe aislar de los dems caballos y ser sometido a control clnico yserolgico.

Siempre que se presente esta enfermedad, se llevar a cabo una adecuada lucha contralos insectos y se acentuar la prevencin de diseminacin descripta para las formas de trans-misin por la mano del hombre.


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8.5 Procedimientos en predios rurales

En zonas de baja infeccin, al ocurrir en los predios hallazgos ocasionales de portadores,se deben eliminar de la poblacin todos los equinos con test positivo; y de manera inmediatalos que presenten adems manifestaciones clnicas; el resto de los equinos del predio quecontactaron con los positivos (sean negativos al test o no testeados), deben ser aislados yremuestreados a los 60 das para su confirmacin diagnstica. De verificarse nuevos hallaz-

gos en stos lotes, se repetir el procedimiento tantas veces como sea necesario hasta asegu-rarse que toda la poblacin es negativa.

En los territorios con alta presencia de la enfermedad, se irn constituyendo paulatina-mente efectivos de equinos seronegativos, los que deben ser mantenidos a la distancia indica-da de 180 metros de la poblacin infectada; estos lotes se protegern del ingreso del virus conuna continuada lucha contra los insectos y un adecuado manejo diferencial de los aperos,arneses y utensilios.

Mediante la eliminacin progresiva de los quidos seropositivos de la poblacin remanen-te, combinada con el aislamiento y ulterior control de los animales en contacto, se ir redu-ciendo continuadamente el nmero de quidos infectados presentes en el territorio, y conellos los reservorios del virus. Posteriormente, estos predios se manejarn como fue descripto

para zonas de baja infeccin.

8.6 Medidas para los ingresos

En forma similar a otras enfermedades infecciosas que afectan a los animales, la respon-sabilidad de los ingresos de quidos a establecimientos o predios de cualquier ndole es exclu-

sivamente de la entidad, del propietario o responsable de los mismos, por lo tanto para preve-nir el ingreso de la enfermedad a una poblacin, todo equino que ingrese debiera hacerlo bajolas siguientes condiciones:

1) Con diagnstico y certificado negativo de origen.

2) Aislamiento del resto de la poblacin estable, un mnimo de 180 metros de distancia (50metros pueden ser efectivos en pocas o regiones sin tbanos).

3) Verificacin de la negatividad mediante dos pruebas consecutivas, separadas una de otrapor un intervalo de 30 das entre ambas o al menos una prueba confirmatoria a los 60das de la fecha de realizada la anterior.

4) Durante la cuarentena, se garantizar el control y el buen manejo de las posibles fuentesde transmisin mecnica descriptas.

8.7 Procedimientos en los eventos hpicos

La adaptacin de las medidas recin descriptas, dada la gran dinmica de movimiento yestabulacin de equinos debe centrarse en:

1) Diagnstico y certificado negativo de origen.

2) Verificacin de la negatividad. Se podr disponer al ingreso la utilizacin de la pruebarpida de Elisa para los de corta permanencia, y en todos los casos - mayor lapso detiempo de permanencia o reingresantes al predio se confirmar la negatividad por testde Coggins.

3) Los que arrojen resultado positivo a ELISA se aislarn de inmediato en un box con pro-teccin contra insectos, hasta confirmacin por la tcnica de inmunodifusin.

4) Hasta conocer el estado serolgico de los ingresantes o reingresantes, se garantizar elcontrol y el buen manejo de las posibles fuentes de transmisin mecnica.


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8.8 Procedimientos en los remates ferias

Los certificados de AIE, debern ser presentados al ingreso de los equinos a las autorida-des sanitarias para su verificacin y siempre con anterioridad a la realizacin de la subasta.

Las tropas o quidos que arriben al predio ferial y que no se encuentren amparados porla mencionada certificacin, sern considerados de riesgo sanitario, quedando interdictadosen el lugar para posteriormente ser remitidos a faena sanitaria.

Los certificados que no den cumplimiento a las normas establecidas al respecto, queda-rn intervenidos y retenidos por la autoridad oficial independientemente del tiempo que restepara su vencimiento, labrndose las actuaciones correspondientes a efectos de determinarlas responsabilidades del caso.

Estas tropas o quidos que arriben al predio ferial con estas certificaciones intervenidas,quedarn aislados e interdictados en el predio hasta la realizacin de una prueba oficial acargo del remitente.

Los licenciatarios, propietarios o responsables de los mercados de concentracin (Rosario,Liniers, Crdoba u otros), o de ferias regionales sern responsables de que los equinos que se

encuentren o presten servicio en las instalaciones de los mismos cuenten con la certificacinde Anemia Infecciosa Equina con diagnstico negativo con una antigedad no mayor a sesenta(60) das.

8.9 Desinfeccin

El virus exhibe una marcada resistencia a las influencias fsico-qumicas, por lo que slouna limpieza y desinfeccin escrupulosamente efectuada con un desinfectante en concentra-cin suficiente permiten la destruccin del virus.

Para la desinfeccin qumica de los instrumentos, primero se debe remover todo resto desuciedad mediante lavado y cepillado y luego sumergirlos en desinfectantes fenlicos por 10minutos. Cuando la materia orgnica no es removida puede utilizarse clorhexidina o com-puestos fenlicos combinados con un detergente. Para la desinfeccin personal se indicanalcohol, hipoclorito de sodio o compuestos yodados.

9. Diagnstico y Certificacin: Procedimientos

Es la resultante del conjunto de responsabilidades y tareas compartidas por el responsa-ble, propietario o tenedor del/los equinos que solicita el test, el veterinario acreditado queextrae la sangre e identifica al equino y el laboratorista de la Red Oficial que realiza y lee laprueba serolgica especfica e informa el resultado. Cada uno de los actores mencionadosasume su responsabilidad firmando en los respectivos lugares asignados en el formulario de

certificado de Anemia Infecciosa Equina, Libreta Sanitaria o Pasaporte.

9.1 Extraccin y remisin de la muestra

Las muestras de sangre deben ser extradas por la autoridad oficial o por un profesionalveterinario acreditado oficialmente, siendo su responsabilidad:

a. Acompaar a las muestras que remite, con el certificado de AIE, Libreta Sanitaria oPasaporte aprobados por la autoridad oficial.

b. Completar apropiadamente o verificar segn se trate, los datos de estos documentos, conespecial nfasis en lo referente a la resea del animal y a la ubicacin del equino almomento de extraer la sangre.


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c. En caso de verificar que la residencia de los equinos difieren de la consignada en laslibretas, acompaar al material remitido de una nota con firma y sello consignando laubicacin de los equinos al momento de la extraccin.

d. Comunicar al propietario o tenedor del equino sobre los procedimientos y obligaciones acumplir segn las normativas de control vigentes.

La sangre se volcar en tubos sin anticoagulante, utilizando rigurosas condiciones de

asepsia, y luego las muestras se mantendrn refrigeradas en heladera sin congelar, hasta suremisin al laboratorio seleccionado.

9.2 Recepcin de las muestras

El laboratorista es responsable de:

a. No dar ingreso a ninguna muestra, si el material remitido no viene acompaado de sucorrespondiente certificado de AIE, Libreta Sanitaria o Pasaporte aprobados por la auto-ridad oficial.

b. No procesar las muestras si la documentacin adjunta correspondiente a cada muestrano garantiza el eventual seguimiento oficial ante posibles hallazgos de reactores positi-

vos, en particular:1. La ubicacin de los equinos al momento de la extraccin.

2. Los datos del tenedor de los mismos.

3. La correcta identificacin de cada equino.

4. La firma y aclaracin del veterinario extractor de la muestra y del propietario o tenedor.

5. Cualquier otra irregularidad que impida la actuacin oficial ante una denuncia.

6. Certificar solo sobre documentos con modelos aprobados oficialmente.

Para facilitar la operatoria, los laboratorios podrn disponer de un formulario de recep-cin propio donde conste la conformidad del remitente y del laboratorio respecto de la docu-mentacin que acompaan a las mismas, nmero de muestras recepcionadas y su

correlatividad con el N de certificado o Libreta que acompaa a cada muestra.

9.3 Tiempo de validez de las certificaciones

La reglamentacin vigente establece la obligatoriedad de realizar el test diagnstico a losquidos que se encuentren en alguna de las condiciones que siguen:

a. Todos los quidos del pas que se movilizan, cualquiera sea su origen y destino, conexcepcin de aquellos con destino final a faena.

b. Todos los quidos residentes en lugares de concentracin tales como: clubes hpicos,caballerizas, centros de descanso, clubes de campo, countries; hipdromos, cuadreras,centros de entrenamiento o eventos deportivos para la prctica del pato, polo, trote,salto, equitacin, prueba completa; espectculos pblicos, domas, jineteadas, desfilestradicionalistas, marchas; paseos, recreacin; o cualquier otra actividad o situacin en laque convivan o se renan equinos de diversos orgenes.

La validez de un resultado negativo, es de 60 das contados a partir de la fecha de extrac-cin de la muestra.

10. Procedimiento para la denuncia

Por estar reglamentada la denuncia obligatoria, la misma no es excluyente respecto dequien la formula ante la autoridad oficial, por lo que todo el que est en conocimiento de laexistencia de reactores estar igualmente obligado a realizarla.


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No obstante, por ser el hallazgo de un positivo la resultante de responsabilidades com-partidas por el tenedor del/los equinos, el veterinario que extrae la sangre y el laboratoristade la Red, el siguiente es el ordenamiento de procedimientos a seguir:

a. El laboratorista est obligado a i) comunicar conjuntamente el resultado a la delegacinoficial correspondiente a su zona de ubicacin y al veterinario extractor, por cualquiermedio fehaciente de comunicacin (con evidencia documentada y comprobable); ii) rete-

ner la documentacin que acompa a la/las muestra/as objeto de la denuncia y iii)hacer entrega o remitir la documentacin original al veterinario oficial cuando ste se lorequiera.

b. El veterinario actuante notificar de inmediato por cualquier medio fehaciente de comu-nicacin a la delegacin oficial regional correspondiente a la localidad en que se encuen-tra el predio de residencia de los equinos y al tenedor de los equinos en forma conjunta.

c. A partir del momento de tomar conocimiento del resultado POSITIVO del examen, esresponsabilidad exclusiva del propietario o responsable, el aislamiento e inmovilizacinde/del los equino/s dentro del predio, hasta la intervencin oficial y su posterior elimina-cin.

d. El tenedor podr optar por realizar una segunda prueba confirmatoria, la que ser nica

y realizada solo en forma oficial, y sin que hayan transcurrido ms de VEINTE (20) dascorridos de intervalo entre la primera y la segunda extraccin y manteniendo al equinoen estricto aislamiento.

e. De presentarse litigios sobre resultados de pruebas realizadas sobre un mismo equino,solamente se dar por vlida y definitiva aquella cuya extraccin y diagnstico sea reali-zado nicamente por el servicio oficial.

11. Eliminacin de los reactores

Los equinos con sintomatologa de la enfermedad, confirmados con resultado positivo altest, debern ser sacrificados de inmediato en el lugar de residencia.

Los portadores serolgicos sin sntomas, se marcarn a fuego con las letras AIE en latabla del cuello del lado izquierdo y podrn ser remitidos a faena directa en cuyo caso sernmarcados adems con una letra F en la grupa derecha.

Cualquiera de las acciones indicadas debern ser supervisadas por un funcionario oficial.


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REGLAMENTO SANITARIO EQUINO (Res. SAGPyA N 617/05)

Apartados del Anexo II relacionados a la A.I.E.

7.12. Anemia infecciosa Equina

7.12.1. Los quidos que se movilicen con cualquier origen y destino, con excepcin de aqullosdestinados a faena, debern haber sido sometidos al diagnstico de Anemia InfecciosaEquina, y transitar acompaados con una certificacin de Anemia Infecciosa Equinanegativa vigente.

7.12.2. Para los casos de importacin y exportacin de quidos el diagnstico de Anemia Infec-ciosa Equina ser realizado por la Direccin de Laboratorios y Control Tcnico delSENASA o por el organismo oficial o laboratorio de Red que autorice la Direccin Nacio-nal de Sanidad Animal del SENASA.

7.12.3. Todo quido clnicamente enfermo y/o sospechoso de padecer Anemia Infecciosa Equinadeber ser inmediatamente aislado del resto de los equinos hasta tanto se confirme la

enfermedad por medio del diagnstico de Anemia Infecciosa Equina. En quidos consintomatologa clnica sospechosa de Anemia Infecciosa Equina, un diagnstico


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serolgico negativo solamente se interpretar como tal, cuando hayan transcurridoVEINTE (20) das desde la aparicin de los primeros sntomas. Vencido este plazo sedeber realizar un segundo diagnstico serolgico.

7.12.4 La certificacin con resultado negativo de Anemia Infecciosa Equina ser la resultantedel conjunto de las tareas realizadas por el responsable del equino, el veterinario queextrae la sangre a analizar y el laboratorista que realiza la prueba serolgica y consignael resultado, debiendo firmar todos en los respectivos lugares asignados en el formula-

rio de certificado de Anemia Infecciosa Equina o Libreta Sanitaria Equina.

7.12.5 La validez del certificado de Anemia Infecciosa Equina en todos los casos ser de SE-SENTA (60) das corridos a partir de la fecha de extraccin de la muestra de sangre.

7.12.6 El diagnstico positivo en un potrillo al pie de la yegua madre, la cual es tambinpositiva, ser considerado como tal luego que el potrillo sea destetado y se efectenDOS (2) pruebas realizadas con un intervalo de SESENTA (60) das corridos entre ellas.Si el resultado POSITIVO subsiste, el potrillo ser considerado infectado con el virus dela Anemia Infecciosa Equina.

7.12.7 Todo quido confirmado como reactor positivo, ser marcado a fuego con las letras AIE,de DIEZ (10) centmetros de altura y QUINCE (15) centmetros de ancho, en el cuello,del lado izquierdo.

7.12.8 Los quidos con diagnstico positivo y con sintomatologa de Anemia Infecciosa Equinadebern ser sacrificados con intervencin de la Direccin Nacional de Sanidad Animaldentro de las CUARENTA Y OCHO (48) horas de haber recibido la comunicacin porparte del veterinario actuante. En todos los casos que el equino evidencie sintomatologade Anemia Infecciosa Equina, el veterinario actuante lo har constar en la documenta-cin que, conjuntamente con el material, se enve al laboratorio.

7.12.9 Los quidos con diagnstico positivo a Anemia Infecciosa Equina y sin sintomatologade Anemia Infecciosa Equina (portadores inaparentes), debern en todos los casos seraislados y posteriormente eliminados por sacrificio en el lugar donde se encuentran o

por remisin a faena, en cuyo caso se debern marcar a fuego previamente con lasletras AIE, de DIEZ (10) centmetros de altura y QUINCE (15) centmetros de ancho, enel cuello, del lado izquierdo, y ser despachados segn el rgimen vigente de remisin dequidos a faena.

7.12.10 El aislamiento de los reactores o cuando se sospeche que la enfermedad que aqueja alequino es Anemia Infecciosa Equina y hasta tanto no se cuente con el resultado deldiagnstico de laboratorio, se efectuar cumpliendo con las siguientes pautas:

7.12.10.1.Se lo aislar debiendo encontrarse separado por lo menos TRESCIENTOS(300) metros de otros quidos, si se encuentra en el campo.

7.12.10.2. El aislamiento de los quidos reactores ser permanente, no pudiendo salirbajo circunstancia alguna de ese lugar hasta su eliminacin por sacrificio o

remisin al frigorfico.

7.12.10.3. Se evitar todo intercambio de jeringas, tiles de aseo, enseres de monta,recipientes de alimentacin, termmetros u otros objetos entre equinos en-fermos o sospechosos y equinos sanos, salvo una adecuada y esmerada es-terilizacin.

7.12.10.4. Se evitar el acercamiento de insectos al enfermo y a los lugares de aloja-miento de los sospechosos.

7.12.11 Ante el hallazgo de UN (1) resultado positivo, el lugar o predio de residencia del reactorquedar interdictado, procedindose al sangrado y diagnstico de la totalidad de lasexistencias cuando stas sean menores al nmero de DIEZ (10) quidos, y del DIEZ(10) por ciento de las existencias en forma aleatoria por encima de esta cifra.


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7.12.12 De registrarse UNO (1) o ms resultados positivos en los muestreos indicados en elnumeral anterior, el propietario o responsable del predio quedar obligado al sanea-miento total de las existencias equinas, mantenindose la interdiccin del predio hastasu cumplimiento y siendo los costos emergentes del mismo a su cargo.

7.12.13 Ante un resultado positivo el propietario o responsable del quido podr optar nica-mente por un segundo diagnstico bajo los requisitos que se detallan:

7.12.13.1 El propietario del animal deber manifestar al veterinario de la DireccinNacional de Sanidad Animal del SENASA dentro de las CUARENTA Y OCHO(48) horas de tomado conocimiento del primer diagnstico, su decisin derealizar el segundo diagnstico.

7.12.13.2 Esta segunda prueba la extraccin de la muestra y el diagnstico oficial tendr carcter definitivo y ser realizada exclusivamente por personal delSENASA.

7.12.13.3 Entre el primer y segundo diagnstico no podrn transcurrir ms de VEIN-TE (20) das de intervalo.

7.12.13.4 Aislamiento total del equino dentro del predio en un lugar autorizado por laDireccin Nacional de Sanidad Animal.

7.12.13.5 El Veterinario Oficial proceder a la extraccin de la muestra de sangre, y laremitir al laboratorio oficial. Todos los costos emergentes sern a cargo delpropietario.

7.12.13.6 La remisin de la sangre deber hacerse en la forma indicada en el presentereglamento e ir, asimismo, acompaada con la ficha de identificacin.

7.12.13.7 En caso de repetirse el diagnstico positivo, el Veterinario Oficial actuantedeber proceder a la marcacin del animal, dentro de un plazo no mayor deCUARENTA Y OCHO (48) horas.

7.12.14 Los laboratorios que elaboren productos biolgicos medicinales de origen equino, tantopara uso humano como animal, debern utilizar nicamente equinos libres de AnemiaInfecciosa Equina.

7.13. Laboratorios de A.I.E - Registro de pruebas efectuadas

7.13.1 El laboratorio llevar el registro de la totalidad de las pruebas diagnsticas de AnemiaInfecciosa que efecte, incluyendo las repeticiones de pruebas y las que se efecten sinrequerimiento de certificacin (relevamientos), de tal forma que exista correspondenciaentre la cantidad de dosis provistas y declaradas por el Laboratorio proveedor de cadaequipo diagnstico y el nmero de dosis utilizadas.

7.13.2 Los laboratorios debern contar con un libro foliado, rubricado indistintamente porpersonal autorizado dependiente de la Direccin Nacional de Sanidad Animal o de laDireccin de Laboratorio y Control Tcnico del SENASA, cuyas medidas mnimas sean

de VEINTIDOS (22) por TREINTA (30) centmetros, y en el cual debern constar lossiguientes datos:

7.13.2.1 En su primer hoja: nombre del laboratorio, nombre del director tcnico, c-digo de habilitacin otorgado, domicilio, localidad, partido o departamento ydistrito correspondiente a la oficina local de la Direccin Nacional de Sani-dad Animal al cual corresponde.

7.13.2.2 En las hojas subsiguientes se reproducir el modelo de registro segn sedetalla en el Anexo III .

7.13.2.3 En los casos en que se utilicen registros informticos, las planillas debernrespetar el modelo mencionado y sus impresiones debern quedar adheri-das firmemente sobre las hojas respectivas del libro foliado.


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7.13.3 Los laboratorios obligatoriamente remitirn esta informacin en los trminos descriptosen forma mensual a la Direccin de Luchas Sanitarias.

7.14 Manejo de la certificacin y del estampillado

7.14.1 La totalidad de los resultados diagnsticos que se vuelquen en los certificados y Libre-tas Sanitarias oficiales, adems de la firma y sello del Director Tcnico, llevarn adhe-

rida la estampilla oficial con el autoadhesivo provisto en el equipo diagnstico.

7.14.2 Cuando se utilice el formulario de certificacin, sus TRES (3) hojas debern firmarse enforma holgrafa, por el profesional acreditado que remite la muestra, por el propietario,tenedor o responsable del equino y por el Director Tcnico del Laboratorio, prescindien-do del uso de carbnicos u otros mecanismos de duplicacin.

7.14.3. En caso de requerirse en una misma muestra la repeticin de una prueba diagnstica,las estampillas correspondientes a las dosis utilizadas debern quedar adheridas en ellibro foliado en la columna correspondiente a N de certificado o libreta.

7.14.4. Se proceder de igual modo al descripto en el numeral anterior cuando se realicenpruebas que no demanden certificacin (relevamientos).

7.15. Comercializacin y utilizacin del antigeno

Anemia Infecciosa Equina.

7.15.1. Los laboratorios de la Red habilitados para efectuar las pruebas de Anemia InfecciosaEquina debern llevar un archivo que contendr los remitos y facturas de compra delos equipos diagnsticos.

7.15.2. Las cajas o estuches que contengan al antgeno de Anemia Infecciosa Equina, llevarnen un superficie una parte fcilmente removible (troquelada, perforada) en la que cons-te el nombre comercial del producto, nmero de serie o lote y cantidad de dosisdiagnsticas.

7.15.3. Acompaando a la presentacin comercial del producto se incluirn en su interior lasestampillas oficiales, numeradas del UNO (1) al nmero total de dosis contenidas en elenvase; y en cada una de ellas, el nmero de serie o lote y la fecha de vencimiento,conforme lo establecido por la Resolucin N 118 del 4 de febrero de 1994 del ex-SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL.

7.15.4. Cada titular de Certificado de Uso y Comercializacin -importadores o elaboradores- ycada comercializador inscripto llevar un archivo en el que consten en forma completalos documentos de compra y venta, o de venta, del antgeno de Anemia InfecciosaEquina, segn corresponda en cada caso.

7.15.4.1. La documentacin debe ser conservada hasta DOS (2) aos despus de rea-lizada cada operacin. A los fines de su auditoria oficial debe obrar copia decada documento tanto en el archivo del emisor del mismo (documento desalida o venta) como del receptor (documento de entrada o compra).

7.15.4.2. El documento a archivar ser la factura o, en su defecto, el remito que docu-menta el movimiento del antgeno de Anemia Infecciosa Equina entre par-tes.

7.15.4.3. La Documentacin Comercial del movimiento del antgeno de Anemia Infec-ciosa Equina ser archivada en el domicilio legal de cada operador (lugarformal de auditora).

7.15.4.4. Unicamente se podrn efectuar ventas desde los laboratorios elaboradores oimportadores a los Laboratorios Habilitados de Red.


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7.15.4.5. Prohbese la venta a cualquier lugar o persona no habilitada y registradaoficialmente para efectuar diagnsticos

7.15.4.6. La informacin que deben conservar los Laboratorios Habilitados de Redser un archivo, el que contendr, por un lado, los remitos o facturas decompra del antgeno de Anemia Infecciosa Equina y, por otro, el libro foliadocon el detalle de la utilizacin de las dosis diagnsticas de los equipos adqui-ridos.

7.15.4.7. Los laboratorios elaboradores o importadores debern informar mensual-mente a la Direccin Nacional de Sanidad Animal el nmero total de equiposcomercializados a sus clientes con el detalle de las facturas o remitos, segncorresponda,.

7.15.4.8. Adems de la remisin mensual indicada en el punto precedente, toda la infor-macin descripta debe conservarse ordenada cronolgicamente y a disposicindel personal del SENASA a los fines de la auditora oficial del sistema.

7.15.4.9. La Direccin Nacional de Sanidad Animal comunicar mensualmente a loslaboratorios titulares de Certificados de Uso y Comercializacin la nmina delas altas, bajas y suspensiones de laboratorios de la Red, con la identificacinde sus Directores Tcnicos, a efectos de la programacin de sus ventas.

Ante la deteccin de cualquier incumplimiento en el funcionamiento del sistema, elSENASA podr suspender el Certificado de Uso y Comercializacin del producto quecorresponda. La conservacin de documentos para auditora oficial del sistema y elflujo de informacin para auditoria interna es responsabilidad del titular del Certificadode Uso y Comercializacin.


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PRODUCTOSREPELENTESDEINSECTOSHE

MATOFAGOSINDICADOSENEQUINOS(*)

(*)AN

TESDEUSAR,LEALASINSTRU

CCIONESYCONSULTE

SIEMPR

E

A

SU

VETERINARIO

DE

CONFIANZA.

8

7595

0080/E

1544

9

6016

8

2488

9

2376

8

0246

8

6368

8

7595

9

6162

1805

8

7313

8

2799

8

8234

8

7504

8

2642

9

3335

9

0248

9

3183

8

7001

9

2492

9

2432

9

3202

9

1217

9

3206

9

3432

9

5341

9

0175

9

0176

9

7252

9

2491

9

8262

9

2186

9

3128

ACIENDEL

ACIENDEL

ASUNTOLLIQUIDO

BICHERONPOUR

ON

BICHOLUZRIODEJANEIRO

BOX

CIOVAL

CIPERKILL

CIPERSIX

CIPERVETPOUR

ON

CLIK600ASPERS

ION

CURABICHERASPIRE

TROIDE

DKL5CURABICHERA

LIQUIDO

DERRAMIN

GALMETRINPLUSPOMADA

INSECTICIDARURAL

LERCHAMPUMEDICADO

LUVUCIT

MOSCASINPOUR

-ON

OPIGAL50

PIRETRALPOUR-ON

PIRETRAL

POURONBIOTE

NK

SANUVET10

SIPERKINA

STOPFLY

SUPERSYNECTOPO

UR-ON

SYNECTOASPERSION

SYNECTOPLUSPOUR-ON

SYNECTOMAXA.R.P

OUR-ON

TEHUELCHE

POU

R-ON

TRINSECPOUR-

ON

VETANCIDPOLVO

WARBICIDEPOUR

-ON

BIOGENESISS.A.

BIOGENESISS.A.

BAYERARGEN

TINASA

PROAGRO

S.A.

ALLIGNANIHNOSS.R.L.

LOPEZVILLANUEVAYASOC.

ALSIQUIMICAS

ANITARIA

BIOGENESISS.A.

INSTITUTOSANJO

RGE

BAGO

PHARMAVETDECASTAOSRL

NOVARTISARGENTINAS.A.

SCHERINGPLO

UGHS.A.

VONFRANKE

NSAIC

BROUWER

S.A.

BIOGENESISS.A.

JOHNMARTIN

S.R.L.

LAB.LERS.R.L.

HOECHSTROUSSELVETS.A.

ANUBISS.R.L.

IND.QUIMICAS

ALMIDAR

FAEVES.A.

FAEVES.A.

BIOTENKS.A.

BROUWER

S.A.

BIOGENESISS.A.

DELENTE

LABO

RATORIOS

OVER

OVER

OVER

OVER

BURNETSA

CIFIA

FAEVES.A.

VETANCO

S.A.

AGROINSUMO

SS.A.

Cipermetrina

Cipermetrina

Cumafos

Cipermetrina

Triclorfn

Cipermetrina

Diclorv

s

Cipermetrina

Cipermetrina

Cipermetrina

Diazinn

CialotrinaP

irimifs

Cipermetrin

a,DDVP

Cipermetrina

Cipermetrina,Diclorvs

Triclorfn,D

iclorvs

Carbaril

Diclorvs,M

alatin

Deltametrina

Carbaril

Cipermetrina

Cipermetrina

Cipermetrina

Cipermetrina

Asimetr

ina

Cipermetrina

Cipermetrina

Cipermetrina,C

arbaril,BOP

Cipermetrina

Cipermetrina

Cipermetrina

Cipermetrina,BOP.,diclorvs

Cipermetrina

Cipermetrina

PourOn

PourOn

Bao

PourOn

Tpica

PourOn

TpicayAmbiental

AspersinAmby

animal

PourOn

PourOn

AspersinAn

imal

Tpica

Tpica

PourOn

Tpica

AspersinAmby

animal

Tpica

Tpica

PourOn

AspersinAmby

animal

PourOn

AspersinAn

imal

PourOn

AspersinAmby

animal

AspersinAmby

animal

PourOn

PourOn

AspersinAn

imal

PourOn

PourOn

PourOn

PourOn

EspolvoreoAmbiental

PourOn

CER

TIFICADO

PRODUCTO

EMPRES

A

COMPONE

NTES

VIADEADMINIS

TRACION


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33

Para volcar datos en el libro foliado y remisin mensual de la informacin a la Direccin de Luchas Sanitarias

AL COMENZAR CADA EQUIPO DE DIAGNOSTICO

Marca ............................................................. N de Serie ......................................................... N de Dsis ................................

Estampillas Nros. de ......................................... a .....................................

Fecha de Compra .............../......................................./.............. Factura/Remito N .....................................................

DATOS A COMPLETAR

Prueba NFecha deIngreso

Remitente Origen de laMuestra Resultado

Certificado/Libreta N

..................................................Firma y Sello

Fecha .............../......................................./..............

Lugar ................................................................................................

..............................................................................................................................................................................................................................

.............................................................................................................................................................................................................................

............................................................................................................................................................................................................................

..............................................................................................................................................................................................................................

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RESPONSABLE

..............................................................................Aclaracin

C.244

REGISTRO DE PRUEBAS DIAGNOSTICAS DE

ANEMIA INFECCIOSA EQUINA EFECTUADAS EN

LABORATORIOS DE RED OFICIAL


28/30

35

N 000000000

IDENTIFICACION

Nombre del Equino: .................................................................................. Edad: .........

Identificacin Individual: ........................................................................ Sexo:............

Raza o Tipo:..................................................................... Pelo: ..................................

Padre: ..........................................................Madre:..........................................................

Fecha: ............../................./ ...................

Colegio de Veterinarios de la Provincia de:

DISEO DE MARCA A FUEGO

PROPIETARIO

Apellido y Nombre:.......................................................................................................... RENSPA N: .......................................................

Domicilio: Calle: ........................................................................................................... N:........................

Localidad: ....................................................... Partido o Dto.: .....................................................................

Prov.:.............................................................. ......................................Firma del Propietario

Los datos consignados son verdicos,corresponden

al equino y se ajustan a la realidad

CERTIFICACION DE LA EXTRACCION DE LA MUESTRA

Fecha de Extraccin: ........./....................../.............. Fecha de Remisin: ........./....................../..............

La Muestra se Encuentra Identificada con: ............................... Equino CON SINTOMAS Equino SIN SINTOMAS

Lugar de Extraccin: Calle: ................................................................................................................................... N:........................

Localidad: ....................................................... Partido o Dto.: ...................................................... Prov.:..............................................

Responsable de la Extraccin: Doctor................................................................................................

MP N:....................................... Acreditacin SENASA N: .....................................................Los datos consignados son verdicos, corresponden al equino y se ajustan a la realidad. Los datos defiliacin se encuentran correctamente transcriptos, sin tachaduras ni enmiendas

......................................Firma y Sello del Profesional

CERTIFICACION DEL DIAGNOSTICO

Laboratorio donde se efectu el anlisis:.............................................................................................................. Red N:.....................

........./....................../..............

........./....................../..............

........./....................../..............F

ECHAD

E

Diagnstico

Vencimiento

Expedicin

Positivo

Negativo

RESULTADO

Certifico el resultado del anlisis del equinocuya filiacin figura en este documento

......................................

Firma LaboratoristaMP N: ..........................

Pegar el stiker correspondiente ala prueba, en este lugar.

.........................................................Lugar de Expedicin

C247


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36

INTERVENCION SENASA

FECHA MOTIVO LUGAR FIRMA

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1 - En los formularios estar dibujada la silueta de un quido, con DOS (2) perfiles, derecho e izquierdo.

Entre ambos la cabeza, cuello y pecho, de frente; tambin estarn los perfiles izquierdo y dere-

cho de los miembros y los mismos vistos de atrs.

2 - La individualizacin de todo equino que requiera certificacin diagnstica especfica de Anemia

Infecciosa Equina, deber efectuarla el veterinario que extraiga la sangre para exmen, con el

equino a la vista, cumplimentando la documentacin identificatoria correspondiente.

3 - Para una correcta identificacin el veterinario actuante acreditado deber consignar la totalidad

de las seas particularas, como ser: remolinos, manchas, cicatrices, pelos blancos, marcas a fue-

go, pelaje, edad, etctera, todo ello correctamente ubicado, remitiendo luego al laboratorio los TRES(3) ejemplares conjuntamente con la muestra de sangre contenida en un tubo identificado con una

faja de seguridad.

4 - Para dar ingreso a las muestras deber verificarse que los datos que figuran en el certificado que

acompaa la muestra, estn completados en su totalidad, y rubricados por el veterinario que ex-

trae la muestra con sello aclaratorio.

5 - Deber mantenerse en archivo por un lapso no menor a UN (1) ao y en el orden en que fueron

expedidos, los duplicados de los certificados, los que debern ser presentados al personal del

SENASA, cuando este lo requiera.

6 - Los certificados debern ser firmados, tanto por el profesional que remite la muestra como por el

Director Tcnico del laboratorio en forma olgrafa, prescindiendo del uso de carbnicos u otros

mecanismos de duplicacin.

7 - El laboratorio deber llevar registro de la totalidad de las pruebas diagnsticas Anemia Infecciosa

Equina, sean estas para la extensin de los certificados diagnsticas o de relevamientos a estable-

cimientos que no la requieran.

8 - En caso de que el diagnstico sea POSITIVO, el laboratorio lo comunicar al veterinario actuan-

te, reservndose para s el triplicado. El original y el duplicado los remitir de inmediato a la Ofi-

cina Local del SENASA.

8.1 - Los formularios duplicados y triplicados no tendrn valor como certificacin.

8.2 - En caso de extravo del formulario, se podr solicitar una copia, en la que deber constar tal

carcter.8.3 - Los certificados debern ser confeccionados con tinta o cualquier material inalterable y no

presentar raspaduras ni enmiendas.

INTERVENCIONES SERVICIO VETERINARIO PRIVADO ACREDITADO

FECHA MOTIVO LUGAR FIRMA

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Date post:	08-Apr-2018
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Manual Anemia Infecciosa Equina

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