MONITORINGUL AGENŢILOR CHIMICI ASUPRA STĂRII DE … ale naturii 1_2007.pdf · Sindromul...

STUD I A UN IVERS I TAT I S

Revist= [tiin\ific= a Universit=\ii de Stat din Moldova

MONITORINGUL AGENILOR CHIMICI ASUPRA STRII

DE SNTATE A COPIILOR

Aurelia CRIVOI, Natalia CUREA, Iurie BACALOV, Maria PRODAN, Doina GHEU, Lidia COJOCARI

Catedra Biologie Uman i Animal

The prezent state, sourses and amount of persistent organic pollution substances, heavy metals, nitrates and radionuclids in the soil as well as their impact on their life. The characterization of aquatic resources chemical composition from villages, inclusively natural radioactive elements and artificial isotopes have been carried out.

The present work represents a study of the peculiarities of sustainable as a part of the survival strategy designed for the population of Republic of Moldova. The essence of sustainable development is the ability to satisfy the needs of the present generation, without compromising the opportunity to satisfy their needs which servere as basis for development leading to prosperity and progress, provided that resourses are recycled, the environment is protected and the moral rules are observed.

The most important extremal factors, witch affect the health of the population are the living conditions, the state of the living conditions, the state of the environment and the level of medical care. This confirms the importance of the ecological, social-economic and psyhological factors for the generation and preservation of health.

Prezenta cercetare vizeaz studiul influenei factorilor ecologici a agenilor chimici asupra strii de

sntate a copiilor i adolescenilor din Republica Moldova. Cunoaterea acestor factori permite prognozarea sntii populaiei, corijarea i compararea condiiilor de via i a situaiilor demografice n diferite raioane, fortificarea sntii copiilor, adolescenilor, reducerea numrului de bolnavi, evitarea consecinelor nefaste economice i sociale. Densitatea nalt a populaiei, migraia n cretere, noile condiii social-economice impun noi modaliti de studiere a influenei factorilor ecologici asupra strii de sntate [1,10].

Apele prezint o surs natural de baz, avnd o importan multilateral n viaa omului. Toate procesele fiziologice i biochimice se desfoar n mediul apos. Calitatea apei potabile influeneaz esenial sntatea omului i a animalelor.

n republica noastr principalul risc pentru sntate l constituie anume poluarea surselor de ap potabil. Circa 50% din populaia de la sate nu are acces la apa potabil de calitate. O mare parte din populaia rural folosete ap cu un coninut mrit de fluor (2-10 mg/l), hidrogen sulfurat (3-20 mg/l), fier (1-2,5 mg/l), care le afecteaz n mare msur sntatea [11-13].

n ultimele decenii, o deosebit importana are poluarea antropogen a rezervoarelor de ap potabil. De-pirea concentraiei maximal admisibile (CMA) a nitrailor n sursele centrale a constituit 9,6%, iar n sursele cu alimentare din pnza freatic 75%. Poluarea cu azotai se datoreaz polurii solului din localiti cu de-euri organice. Acest proces s-a intensificat o dat cu transferarea sectorului zootehnic din gospodriile co-lective n cele private, unde nu ntotdeauna sunt luate msuri pentru protecia surselor de ap. Studiile de ultim or demonstreaz c concentraii mrite de nitrai se ntlnesc practic n toate raioanele. Astfel, n partea de nord a rii mineralizarea apei depete limita concentraiei admisibile (LCA) n 48% din numrul total de fntni analizate n centru 58% [17,18]. Utilizarea apei cu coninut sporit de poluani n scopuri po-tabile provoac mai multe maladii [2,10,11], influeneaz negativ dezvoltarea fizic a copiilor.

n Moldova, cel mai frecvent ntlnite i cunoscute substane toxice din ap sunt nitraii. CMA de nitrai n ap nu trebuie s depeasc 50 mg/l. Consumul unor cantiti mari de ap cu nitrai poate provoca afec-iunea numit intoxicaie cu nitrai. Mecanismul declanrii maladiei are la baz transformarea nitrailor n nitrii, acetia din urm fiind implicai n producerea dereglrilor [18,19]. ntr-un organism sntos, nitraii provenii din apa i alimentele consumate de om sunt resorbii n poriunea superioar a intestinului. n cazul unor dispepsii i infecii se creeaz condiii propice de transformare a nitrailor n nitrii. Nitriii se combin

3

Seria {tiin\e ale naturii, 2007 Nr.1 Biologie ISSN 1857-1735

cu hemoglobina, transformnd-o n methemoglobin care, la rndul su, blocheaz transportul de oxigen n esuturi. Astfel, hemoglobina i pierde funcia de a lega i a transporta oxigenul n esuturi, producnd hipoxie [21,22].

Sindromul methemoglobinemiei este exprimat prin cianoza feei, ulterior i a extremitilor, prin deregla-rea respiraiei, diaree sau constipaie, tahicardie, agitaie, convulsii.

Afeciunea se manifest cu precdere la copiii mici n primul an de via, mai ales la cei alimentai arti-ficial. Intoxicaia apare ca rezultat al utilizrii apei cu un coninut sporit de nitrai la prepararea hranei. S-a constatat c copiii pn la trei luni sunt cu mult mai receptivi la aciunea nitrailor. Unul dintre factorii care condiioneaz aceast receptivitate este necesarul sporit de ap comparativ cu masa corpului (de 12 ori mai mare dect n cazul adulilor) [21].

Se pare c problema intoxicaiei este determinat nu numai de concentraia nitrailor n ap, ci i de exis-tena unor factori favorizani, cum ar fi, bunoar, starea de sntate. Copiii distrofici sau cu diverse tulburi digestive, cu dispepsii sunt cu mult mai sensibili. n funcie de procentul de hemoglobin transformat n methemoglobin, afeciunea mbrac forme diverse de gravitate: 10-25% uoar, 25-40% medie i peste 50% grav, rareori fiind chiar mortal.

n Moldova problema nitrailor n ap potabil e una dintre cele mai ngrijortoare, deoarece circa 62% din fntni i 5% din sondele arteziene folosite de populaie conin ap cu concentraii de peste 50 mg/l nitrai. Cele mai afectate din acest punct de vedere sunt raioanele Teleneti, Cahul, Floreti, Ialoveni, Edine, Rezina, Hnceti, Drochia, Fleti, Cantemir, Rcani, unde n unele surse de ap concentraia de nitrai atinge parametri foarte nali 100-750 mg/1 (de 2-15 ori mai mult dect limita maximal admisibil). Cele mai poluate surse centralizate sunt n raioanele Dubsari i Rbnia, urmate de Dondueni, Floreti, Teleneti i Ungheni [17,18].

S-a stabilit c la copiii pn la 3 ani, care consum ap cu un coninut de nitrai ce depete nivelul de 50 mg/1, proporia de methemoglobin n snge ajunge pn la 8%. Aceast proporie crete direct proporional cu coninutul de nitrai ingerai i se reduce pe msura naintrii n vrst. Astfel de studii au fost efectuate n raioanele Rezina, Clrai, Anenii-Noi, Hnceti. S-a constatat c consumul apei cu nitrai afecteaz dezvolta-rea biologic general a copiilor, provocnd intoxicaii cronice, care nu au manifestri clinice evidente [13-15].

Centrul tiinific de Producie pentru Deservire Agrochimic a efectuat analize privind calitatea apelor n cca 1000 de fntni, izvoare, ruri n toate zonele republicii. n ele au fost determinai 25 indici chimici i coninutul elementelor radioactive naturale [9,10,15]. Datele obinute demonstreaz o stare chimico-ecolo-gic agravat n ce privete calitatea apelor potabile.

Numai n anul 2006 a fost efectuat analiza apei a peste 100 de fntni i 50 de bzine acvatice de supra-fa din diferite raioane ale Republicii Moldova. Datele ce vizeaz sursele acvatice naturale au fost comparate cu calitatea apei curite cu purificatorul Izumrud, destinat pentru obinerea apei potabile ecologic pure i biologic preioase, i distilatoarele obinuite. Rezultatele experimentale s-au dovedit a fi surprinztoare. Astfel, n apa unei fntni din satul Sirota, raionul Orhei, coninutul iniial de sulfai constituia 1459 mg/l, ceea ce de trei ori depea LCA; dup purificarea ei cu instalaia izumrud acesta s-a redus la 1000 mg/l. n apa unui izvor din satul Cojuna, raionul Streni, n urma purificrii ei cantitatea sulfailor s-a redus de la 153 la 0,096 mg/l. Coninutul calciului i magneziului a sczut de la 521 i 145 mg/l, respectiv, pn la 0,01 i 0,61 mg/l [13-15].

Excesul de fluor n ap a fost semnalat n diferite zone ale Moldovei, manifestrile variind n funcie de concentraia n care se gsete fluorul. Cea mai rspndit form a acestei intoxicaii cronice cu fluor este fluoroza, care const n apariia unor pete de mrime i intensitate variat i n creterea friabilitii dinilor. Afeciunea este determinat de intervenia fluorului n procesul de calcificare a smalului dentar i apare la o concentraie a fluorului n ap de peste 1,5 mg/dm3. Procesul are loc n urma formrii unui compus solubil n ap fluorura de calciu care n fond genereaz aceste transformri distructive. La concentraii mai mari (n jur de 5 mg/dm3) poate aprea osteofluoroza, maladie care afecteaz sistemul osos.

O situaie alarmant s-a stabilit referitor la coninutul de fluor n apele subterane, unde concentraia de fluor n apele de profunzime depete de multe ori nivelul CMA. Coninutul sporit de fluor n apele respec-tive este determinat n mare msur de factorul geologic [10,11,17,18].

Un coninut nalt de fluor s-a constatat n unele surse de ap centralizate. Cel mai nalt grad de poluare a fost stabilit n raioanele Glodeni, Fleti, Nisporeni, Ceadr-Lunga i Taraclia, unde coninutul fluorului n

4



ap depete CMA cu 50-100%. n al doilea grup e inclus raionul Clrai. Aici fluorul depete CMA cu 20-50%. n cel de-al treilea grup au fost stabilite depiri cu 10-20%. Este vorba de raioanele Anenii-Noi, Floreti i Ungheni. Ponderea probelor ce depesc CMA la fluor n Moldova a constituit n medie 15% n 1997 fa de 12,9% n 1990. Numrul persoanelor expuse riscului contractrii unei maladii provocate de lipsa sau excesul fluorului constituie circa 860 mii, sau 20% din populaia rii [12].

Caria dentar este o alt afeciune cu o mare rspndire, deoarece practic afecteaz toat populaia. Fac-tori ce determin apariia cariei dentare este lipsa de fluor i, n primul rnd, lipsa de fluor n ap. S-a stabilit c apa este elementul care asigur de la 2/3 pn la 4/5 din necesarul zilnic de fluor al organismului uman. Cu ct mai redus este cantitatea de fluor, cu att mai mare este numrul persoanelor cu carii dentare. Aceast leziune de natur chimic a dinilor apare de la o concentraie a fluorului din ap sub 0,5 mg/dm3, devenind mai grav sub nivelul de 0,3 mg/dm3 [13,14].

Din acest punct de vedere, mai afectat este populaia oraelor Chiinu, Bli, Soroca, Cahul, Leova, Ungheni, ntruct consum ap din surse de suprafa, unde concentraia de fluor e mai mic de 0,5 mg/l. n aceste localiti nivelul cariei dentare la elevi atinge 37%. n urma cercetrilor efectuate s-a stabilit c fluorul nu este att un factor cariogen, ct, mai ales, unul cariopreventiv [14], iar concentraia care previne producerea cariei este de aproximativ 1 mg/dm3. Organizaia Mondial a Sntii recomand fluorizarea apei ca cea mai efectiv metod de profilaxie a cariei dentare, concentraia optim a fluorului n ap fiind ntre 0,8-1,2 mg/dm3 [15,17].

n legtur cu aceast situaie, factorii de decizie din domeniu trebuie s ntreprind aciuni eficiente de prevenire a cariei dentare prin asigurarea unui aport zilnic suficient de fluor, mai ales generaiei n cretere. Sursa principal este apa. n programul de fluorizare este necesar i verificarea concentraiei de fluor n pro-dusele biologice destinate copiilor.

Maladiile cardiovasculare sunt generate parial de mineralizarea apei. Investigaiile statistice din diferite ri au semnalat existena unei relaii inverse ntre duritatea apei i decesele provocate de bolile cardiovascu-lare. S-a constatat c numrul deceselor cauzate de aceste afeciuni este mai mare n localitile n care apa este moale i c acest numr scade proporional cu creterea duritii apei. Intervenia duritii n protecia organismului fa de aceste maladii este determinat de funcia calciului, care este mai evident dect cea a magneziului. De altfel, rolul calciului n bolile cardiace este bine cunoscut, iar carena lui duce la apariia aritmiilor [12,15,16].

Duritatea apei poate concura la apariia bolilor cardiovasculare i n mod indirect, n sensul favorizrii dizolvrii n ap a unui ir de metale: cadmiu, cobalt, cupru, nichel, crom, mangan care, la rndul lor, au o aciune toxic asupra sistemului cardiovascular. n apele moi aceste elemente din sol, din conducte, din vesela de buctrie etc. se dizolv mai bine dect n apele cu duritate nalt [18].

La o analiz a surselor acvatice arteziene din raioanele Clrai i Anenii-Noi s-a constatat c gradul de mineralizare i al duritii acestor ape este mai redus n comparaie cu aceiai indici ai apelor freatice. O du-ritate redus a apei, caracteristic apelor arteziene, ar putea avea unele efecte negative asupra sntii, ca urmare a carenei de calciu n ap.

Un consum permanent de ap ce se caracterizeaz printr-o mineralizare sporit se poate solda cu conse-cine grave asupra sntii. n cazul depirii CMA la indicii ce determin mineralizarea (calciu, natriu, magneziu, kaliu, hidrocarbonai) n snge are loc creterea nivelului glucozei, acidului uric, calciului, natriu-lui, magneziului, kaliului, precum i intensificarea activitii unor fermeni [7].

Centrele locale de igien i epidemiologie au efectuat analiza apelor freatice din raioanele Clrai, Anenii-Noi, Hnceti, Criuleni i Ceadr-Lunga cu privire la gradul de mineralizare i duritate a apelor din fntni. Rezultatele investigaiilor au relevat c apa din fntni, comparativ cu cea artezian, se caracterizea-z printr-un grad nalt de mineralizare i o duritate nalt pn la 96,6% (satul Lpuna). n toate localitile sus-menionate duritatea total a apei este mult sporit. Astfel, numrul probelor ce depesc CMA variaz de la 76,6% pn la 100%.

Duritatea sporit a apei este cauza urolitiazei. 60% din fntnile cercetate conin ap cu o duritate ce de-pete LCA. Coninutul excesiv al sodiului prezint un eventual risc al apariiei hipertensiunii [7, 18].

n urma analizei efectuate n raioanele de centru (Clrai i Anenii-Noi) i n raionul de sud Taraclia s-a evideniat o frecven mai nalt a mbolnvirilor: la maturi au fost nregistrai 940,3 pacieni la 1000 de locuitori, iar la copii 721,2. Pentru comparaie: n raionul Clrai aceti indici au valorile cuprinse ntre

5


200,3 i 368,8, iar n Anenii-Noi ntre 310,4 i 674,1, corespunztor. Cele mai frecvente cazuri sunt afec-iunile ficatului i ale vezicii biliare, ale rinichilor, boala hipertonic i, mai ales, ulcerul gastric, gastrita i duodenita [5,7].

Compoziia salin a apei se rsfrnge i asupra unor indici biochimici ai sngelui. Astfel, n sudul repub-licii, unde apa conine o cantitate mare de reziduu uscat, sulfai, hidrocarboni, cloruri, kaliu + natriu, nitrai, s-a stabilit un nivel mai nalt n snge, n comparaie cu zona de centru, a urmtorilor parametri: calciu cu 25%; sodiu cu 7%; albumine cu 9,2%, precum i micorarea nivelului de fosfor (cu 9%) [18]. Concomi-tent, s-au depistat modificri la unii indici metabolici (minerali, glucidici, proteici) n comparaie cu indicii biochimici constatai la populaia din centrul republicii [1].

Duritatea apei cu concentraii mai mari de 15 mg/dm3 nlesnete de asemenea apariia osteoartrozelor, osteopatiilor, renolitiazelor, colelitiazelor.

Unele surse de ap cu mineralizare nalt, certificate ca surse de ap mineral (natural de mas, medici-nal i medicinal de mas) sunt recomandate la tratarea unor afeciuni digestive i urinare, cele mai cunos-cute fiind "Soroca", "Varnia", "Dnestreanca", "Edinceanca", "Bleanca" [11].

n scopul ameliorrii situaiei, se ntreprind un ir de msuri venite s mbunteasc calitatea apei pota-bile utilizate de populaie. Aceste msuri sunt de ordin legislativ-normativ, dar in i de realizarea practic a angajamentelor luate la Summitul de la Johannesburg privind Dezvoltarea Durabil.

ara noastr fiind interesat de implementarea tehnologiilor avansate n domeniul aprovizionrii cu ap, de utilizarea raional a acesteia n agricultur, de epurarea apelor uzate, de atragerea mijloacelor financiare pentru soluionarea problemelor menionate, s-a adoptat Programul Naional de aprovizionare cu ap potabil i canalizare [12].

Republica Moldova este plasat geografic ntr-o zon endemic, unde se observ o insuficien de iod n ap, aer i sol de la 10% n zonele de sud i de la 50% la 70% n zonele de nord i centru. Locuitorii Moldovei consum zilnic doar 40-60 mkg iod (norma pentru maturi fiind de 120-150 mkg). Fiecare al treilea copil din Republica Moldova sufer din cauza deficitului de iod n mediul natural i n alimentaia zilnic. Mai mult de 37% din copiii cu vrsta cuprins ntre 8-10 ani prezint forme vizibile de gu endemic [2-4].

Gua endemic, sau distrofia endemic, este o afeciune de nutriie determinat de coninutul iodului din ap, fiind specific anumitor zone geografice caracterizate prin insuficien de iod n sol, ap, aer i, implicit, n produsele alimentare. Dat fiind c iodul este un component al hormonilor glandei tiroide, aportul redus al acestui element poate declana apariia guei endemice. Dei nu ofer organismului uman dect o mic parte din cantitatea necesar de iod, apa are o importan destul de mare n cazul acestei maladii.

Raioanele cu caren de iod i cu cazurile cele mai frecvente de afeciuni ioddeficitare sunt: Ialoveni, Nisporeni, Ungheni, Clrai, Streni [7]. n acest areal nivelul iodului e sub 0,005 mg/l.

Maladia respectiv este mai frecvent la femei [1,7,8,12]. Insuficiena de iod n organism provoac redu-cerea biosintezei hormonilor tiroidieni. n urma procesului de adaptare la condiiile reale se intensific cap-tarea iodului din snge de ctre glanda tiroid. Acest proces devine mai intens n cazul cnd organismul are nevoie de o cantitate sporit de hormoni tiroidieni, de exemplu n perioada graviditii i lactaiei. Lipsa de iod n organismul uman condiioneaz hiperplazia tiroidian cu dezvoltarea ulterioar a guei toxice. Mol-dova poate fi raportat la categoria rilor n care problema insuficienei de iod devine alarmant. Sporirea morbiditii a fost condiionat de carena iodului indus de agravarea situaiei mediului nconjurtor n re-public, precum i de lipsa unei asigurri permanente cu sare i pine iodat [1,5].

Referindu-ne la influena mediului nconjurtor, e necesar a meniona c insuficiena iodului se datoreaz interferenei altor factori, ntre care i unele elemente minerale din ap, care produc fie o absorbie redus de iod (de exemplu, calciul), fie o dinamizare a eliminrii acestuia (bunoar, fluorul), fie o intervenie n pro-ducerea hormonilor iodai (manganul). n felul acesta, lipsa de iod este nsoit de o carena relativ a acestui element.

Cercetrile efectuate cu privire la coninutul iodului n sare [5,6,11,14] denot c 49-58% din probele de sare comercializate populaiei ca sare iodat au un coninut de iod sub limita prevzut de actele normative. De asemenea, 16-20% din probe nu corespund normativelor n ceea ce privete coninutul de iod.

Iodul face parte din aa-nimitele microelemente, adic din substanele minerale, a cror cantitate n orga-nism este relativ mic, dar care au o importan vital pentru sntatea noastr. Iodul este componenta esen-ial a hormonilor tiroidieni. Aceti hormoni tiroxina i triiodtironina sunt produi de glanda tiroid care

6



are un rol foarte important n buna funcionare a organismului. Astfel, hormonii tiroidieni influeneaz: meta-bolismul celular, dezvoltarea i funcionarea sistemului nervos central, a sistemului cardiovascular, a apara-tului digestiv i muscular. Funcionarea tiroidei determin starea i culoarea prului, a pielii, temperatura, greutatea corpului, fertilitatea. Glanda tiroid condiioneaz dezvoltarea intelectual. Iodul a fost numit elementul chimic al intelectului. El ptrunde n organism o dat cu produsele alimentare, apa i aerul. Totui, aproximativ 90% din accesitatea zilnic de iod ajunge n organismul uman cu ajutorul produselor alimentare. S-a stabilit c zilnic copiilor de pn la un an le este necesar un aport de 50 micrograme de iod; copii ntre 4-7 ani au nevoie de 90 mkg, cei ntre 7-12 ani au nevoie de 120 mkg, persoanele mature de 150 mkg; gra-videle i mamele ce alpteaz de 200 mkg. Cantitatea iodului n produsele alimentare este destul de redus, cu excepia petelui, varzei de mare i, n general, a produselor marine i a nucilor. Astfel, 100 gr de produs conine urmtoarea cantitate de iod (n micrograme): carnea 11, ficatul 8,7, ulei 9, laptele 5, oule 10, mazrea 10,5, fasole 12,8; varza 9,5; sfecla 6,8, petele 160. Din pcate, la prepararea bucatelor din aceste produse cantitatea iodului se reduce, n special la fierbere. Cea mai important surs de iod n con-diiile noastre o constituie sarea iodat [13-16].

Funcionarea tiroidei este afectat i de mbolnviri ale tractului gastrointestinal, de poluarea apei potabile cu astfel de compui cum ar fi nitraii, de infecii cronice cu helmini att la maturi, ct i la copii, de boli infecioase cronice, de nivelul sczut al igienei i al vieii. Toate acestea favorizeaz dereglarea absorbiei iodului n organism i scad imunitatea acestuia.

Deficitul imunitar a fost depistat la 52% copii practic sntoi [7]. Este foarte important a estima statu-tul imunitar la copiii din republic, a evidenia grupurile de risc, pentru a asigura protecia acestora i a se-lecta cele mai efective msuri profilactice curative i de reabilitare necesare pentru meninerea i restabilirea sntii copiilor.

n condiiile actuale se impune ca stringent nu numai problema meninerii sntii, ci i cea a supravie-uirii omenirii. Asupra sntii populaiei acioneaz att particularitile regionale climaterice i geofizice (temperatura, umiditatea aerului, carena de iod, de fluor sau coninutul sporit al unor microelemente), ct i condiiile concrete social-economice.

Referine:

1. Barnea M., Calciu M. Ecologie uman. - Bucureti: Editura medical, 1979, p.110-370. 2. Burlacu I., Stasiev Gr., Pleco L., Nedealcov S. Monitoring ecopedologic (ecotoxic i radioecologic). - Chiinu,

1999, p.67. 3. Crivoi A., Ciolacu A., Andrie L. Influena factorilor alergici asupra imunoreactivitii organismului uman //

Materialele conferinei tiinifice studeneti. Ediie dedicat jubileului de 50 de ani de la fondarea USM, 24-26 aprilie, 1996, p.52.

4. Crivoi A., Cau N., Andrie L. Declanarea reaciilor alergice alimentare la copiii din Republica Moldova // Analele tiinifice ale USM. - Chiinu, 1998, p.100-103.

5. Crivoi A., Stasiev Gr., Bugaian C., Crivoi B. Condiiile nefavorabile ale mediului ca factori de risc pentru existena uman // Analele tiinifice ale Universitii de Stat din Moldova. Seria "tiine chimico-biologice". - Chiinu, 2002, p.13-17.

6. Crivoi A., Stasiev Gr. Poluarea mediului ambiant ca problem global a contemporaneitii. - Chiinu, 2005, p.146-148.

7. Gona M., alaru I., Sireeanu D., Vasilos L. Impactul mediului ambiant asupra sntii. - Chiinu: CEP USM, 1998, p.80.

8. Melnic B., Hefco V., Crivoi A. Fiziologia omului i animalelor. - Chiinu: tiina, 1993, p.656. 9. Melnic B., Crivoi A. Bioritmologia contemporan. Aspecte fundamentale. - Chiinu: CEP USM, 2004, p.63. 10. Grigheli Gh, Burlacu I., Nedealcov S., Stasiev Gr. Coninutul metalelor grele n solurile Moldovei i producia

agricol. Resursele funciare i acvatice. Valorificarea superioar i protecia lor. Vol II. - Chiinu, 1988, p.67-69. 11. Grigheli Gh., Stasiev Gr. Calitatea potabil i irigaional a apelor din fntni. - n: Sporirea eficienei de utilizare a

energiei i apei n agricultura Moldovei. - Chiinu, 2001, p.130-138. 12. Grigheli Gh., Stasiev Gr. Impactul gazelor de eapament asupra polurii solurilor cu metale grele // Lucrrile Con-

ferinei tiinifice Solul i viitorul. - Chiinu, 2001, p.225-227. 13. Jigu Gh., Grigheli Gh., Nedealcov S., Stasiev Gr., Pamujac N. Poluarea agricol afirmaii i realiti // Buletinul

Academiei de tiine a Moldovei. - 2004. - P.88-96.

7


14. Laticevschi I., Mereanu V., Stan V. Poluarea spaiilor din apropierea oselelor auto cu metale grele i unele perspec-tive de combatere a ei // Conferina corpului didactico-tiinific Bilanul activitii tiinifice a USM pe anii 2000-2002. Rezumatele comunicrilor. tiine chimico-biologice. - Chiinu, 2003, p.245-246.

15. Protocol to the 1979 Convention on Long-Range Trans- boundary Air Pollution on Heavy Metals and Executive Body decision 1998 / 1 on the Criteria and Procedures for Adding Heavy Metals and Products to the Protocol on Heavy Metals. - United Nations, 1998.

16. Stasiev Gr., Grigheli Gh., Nedealcov S., Stasiev S. Poluarea solului n Republica Moldova // Revista de Etnografie, tiinele Naturii i Muzeologie. (Chiinu). - 2005. - Vol.2. - P.17-21.

17. Stasiev Gr., Nedealcov S., Burlacu I. Starea radiologic a mediului Republicii Moldova. - Chiinu, 1998, p.115. 18. Stratan N., Verban E., Opopol N. Mediul i sntatea copiilor // Fclia. - 3 aprilie, 2004. 19. .., .., .. -

// - , , 1990, .48.

20. .., .., .. // - IV , , , 1991, .62.

21. .. // Agri-cultura Moldovei. - 2001. - .3. - .18-20.

22. p // . - 23 2004 . Not: Cercetrile sunt efectuate n cadrul proiectului 06.420.004A finanat de CSDT al AM.

Prezentat la 09.01.2007

8



IMPACTUL MECANISMULUI DE REGLARE PARAHIPOFIZAR ASUPRA STRII

MORFOFUNCIONALE A GLANDEI TIROIDE LA INFLUENA

DIFERITELOR CONDIII TERMICE

Alexandr CORLTEANU

Catedra Biologie Uman i Animal This research deals with the study of the thyroid functions regulation under different temperatures on white rats.

A new method of complete thyroid gland denervation was utilized for the investigation of the nervous mechanism. The influence of the autonomous nerve supply on thyroxine and triiodothironine levels and the histological structure of the thyroid gland were studied in chronic experiments under hypothermia.

Introducere Hormonii tiroidieni iodai realizeaz controlul asupra proceselor vitale de baz ale organismului la toate

etapele de ontogenez [1-3]. Unul dintre efectele principale ale hormonilor const n reglarea vitezei i direc-iei proceselor metabolice [4], care n ansamblu cu ali hormoni determin eficacitatea modificrilor specifice necesare pentru acomodarea organismului la aciunea factorilor de diferit natur [3,5]. Meninerea homeosta-ziei n condiii ecologice normale, ca i la stres, se efectueaz datorit funciei mecanismelor complexe de re-glare a glandei tiroide [6,7]. Controlul activitii funcionale a glandei tiroide exercit mecanismul de reglare neuroendocrin, realizat de sistemul hipotalamo-hipofizar prin intermediul tiroliberinei i tirotropinei [8,9]. Reglarea nervoas influeneaz structurile respective ale sistemului nervos autonom efectund inervaia vaselor sangvine i a foliculelor tiroidiene [10-12].

Datele privind influena reglrii parahipofizare asupra funciei glandei tiroide n condiii confortogene, ca i la stres, sunt disparate i contradictorii [13,14]. n experiene, pentru studierea importanei structurilor sistemu-lui nervos autonom foarte des se utilizeaz metoda extirprii ganglionilor simpatici cervicali superiori [15,16] sau desimpatizarea farmacologic [17]. ns, nervii ganglionilor cervicali inerveaz, n afar de glanda tiroid, aa organe vitale ca inima, pulmonul, vasele sangvine cerebrale [18], regiunea hipofizotrof a hipotalamusului, hipofiza, epifiza [15,19]. Evident, orice intervenie n activitatea ganglionilor cervicali provoac modificri eseniale nu numai n funcia glandei, ci i n funciile organelor menionate i complic aprecierea impactului definitiv al mecanismului parahipofizar n reglarea funciei tiroidiene.

Scopul cercetrii a fost studierea coninutului hormonilor tiroidieni, precum i a strii morfologice a glan-dei tiroide la obolani cu ganglionii simpatici cervicali intaci dup secionarea nervilor vegetativi tiroidieni la diferite condiii termice.

Material i metode Experienele au fost efectuate pe 48 obolani albi masculi din vivariul Catedrei Biologie Uman i Animal

(USM). Greutatea corporal a animalelor a constituit 20020 g. ntreinerea i ngrijirea animalelor pn i dup operaie a fost efectuat conform standardelor internaionale adoptate [20]. Operaiile chirurgicale au fost efectuate sub anestezie general (etaminal-sodiu i.p. 40 mg/kg). n legtur cu dimensiunile foarte mici ale structurilor sistemului nervos autonom la obolani, pentru denervarea glandei tiroide a fost utilizat o me-tod elaborat n [21]. Animalele au fost repartizate n doua loturi: lotul martor animale supuse operaiei false i lotul experimental animale cu glanda tiroid denervat. Au fost realizate dou serii de experiene: 1) n condiii confortogene la temperatura 22 4C; 2) n condiii de hipotermie. Rcirea acut a animalelor a fost realizat n termocamer la temperatura +4C, durata experienei 6 ore.

Probele de snge pentru analiza coninutului de hormoni au fost obinute utiliznd metoda cronic de co-lectare [22]. Pentru nivelarea influenei ritmurilor circadien i circadian asupra nivelului hormonal, colecta-rea sngelui s-a efectuat la or fixat n perioada de primvar-var [23]. Coninutului hormonilor tiroidieni n plasma sangvin a fost determinat prin metoda radioimunologic [24] folosind seturile standarde de reac-tive [25]. Coninutul corticosteronului a fost evaluat prin metoda fluorometric [26]. Starea morfologic a glandei tiroide a fost apreciat folosind analiza morfometric [27,28].

3


Autenticitatea diferenei rezultatelor obinute dintre grupa martor i cea experimental a fost evaluat dup criteriul Student [29].

Rezultate i discuii Analiza datelor referitor la anatomia sistemului nervos vegetativ i a glandei tiroide la obolanii albi [30]

i metodele experimentale destinate studierii influenei sistemului nervos autonom asupra activitii glandei tiroide [15-17] au demonstrat c extirparea ganglionilor cervicali superiori provoac, inevitabil, modificri i n mecanismul de reglare transhipofizar. Utilizarea acestui procedeu afecteaz inervarea nu numai a glandei tiroide, ci i a structurilor superioare ale mecanismului de reglare neuroendocrin aa ca hipotalamusul ante-rior, mediobazal, precum i hipofiza [13,15,19]. n afar de aceasta, extirparea ganglionilor cervicali superiori elimin ntr-o anumit msur efectul simpatic, dar nu i cel parasimpatic. Inervarea parasimpatic se realizea-z prin intermediul: 1) ramificaiilor ramurii externe a nervului laringian superior (r. externus n. laryngeus superior); 2) nervului laringian inferior (n. laryngeus inferior) ramura terminal a nervului laringian recu-rent (n. laringenus recurrentus) care formeaz o ramur comun cu nervii simpatici i nervul cervical cardiac (n. cardiacus servicalis superior), aparinnd ganglionului cervical superior i cu nervii ganglionului stelat. Structurile menionate formeaz plexul tiroidian superior, ale crui ramuri inerveaz direct parenchimul tiroi-dian. Inervarea simpatic este realizat de nervii care merg din structurile trunchiului simpatic (Tab.1).

Tabelul 1

Inervarea glandei tiroide

Componentul sistemului nervos

autonom

Plexul tiroidian superior

Plexul tiroidian inferior

Nervii carotidieni externi

Ganglionul simpatic mediu Nervii tiroidieni Sistemul nervos

simpatic Ganglionul

cervical superior Nervul cervical cardiac Ganglionul stelat Nervii tiroidieni

Sistemul nervos parasimpatic Nervul laringian superior

Nervul laringian inferior Nervul laringian inferior

Ganglionul cervical superior inerveaz glanda tiroid prin: 1) nervii carotidieni externi (nn. carotici externi)

care formeaz cu artera tiroid superioar plexul tiroidian superior [19,31]; 2) ganglionul simpatic mediu care particip la inervarea glandei tiroide ntr-o masur mai mare prin intermediul nervilor ce particip n formarea plexului tiroidian inferior. Ramurile ganglionului stelat formeaz un fascicol vasculonervos cu artera tiroid inferioar. Evident, studierea mecanismelor de reglare este imposibil fr elaborarea unui model experimental adecvat [32]. De aceea, secionarea local a nervilor tiroidieni ntrerupe complet inervaia autonom, trauma-tizeaz minimal structurile superioare ale sistemului nervos autonom i astfel nu afecteaz funciile altor organe de importan vital major.

n prima serie de experiene, pentru obinerea caracteristicii cantitative a activitii secretorii a glandei tiroide dup denervare a fost determinat coninutul tiroxinei (T4) i triiodtironinei (T3) n snge la animalele ntreinute la temperatura 22 4C. Prima prob de snge n grupa martor i cea experimental a fost colec-tat cu 4 ore nainte de operaie. S-a constatat c n lotul martor pe parcurs de 100 zile coninutul de T4 i T3 nu a suferit modificri eseniale. Dup denervarea glandei tiroide peste 20 de zile intervenia chirurgical nu a influenat asupra coninutului de hormoni tiroidieni. Variaiile coninutului T4 (Fig.1) i T3 (Fig.2) nu a de-pit nivelul fluctuaiilor specifice pentru animalele cu inervaia intact. Deci, mecanismul transhipofizar la aceast etap asigur reglarea adecvat, ceea ce mrturisete despre rolul tireoliberinei n meninerea funciei sistemului hipofizo-tiroidian [33,34]. Nivelurile de T4 i T3 s-au micorat treptat peste 40 de zile dup dener-varea glandei, ns diferena dintre indicii lotului martor i ai celui experimental nu a fost veridic, s-a evi-deniat numai tendina de scdere a coninutului de hormoni tiroidieni. Scderea veridic a concentraiei hor-monilor se manifest pentru T4 peste 60 de zile, iar pentru T3 peste 80 de zile. Posibil, scderea concentraiei hormonilor tiroidieni mrturisete despre importana influenei nervoase trofice asupra sensibilitii celulelor foliculare de tip A la aciunea stimulatoare a tireotropinei [8,34].

4



0

10

20

30

40

50

60

70Concentraia

tiroxinei, nmol/l

0 20 40 60 80 100

Termenul dup operaie, zile

Martor(n=6)Denervare(n=14)

Fig.1. Influena denervrii glandei tiroide asupra coninutului tiroxinei (nmol/l) la obolani masculi.

0

0,2

0,4

0,6

0,8

1

1,2

1,4

1,6

1,8

Concentraia triiodtironinei, nmol/l

0 20 40 60 80 100

Termenul dup operaie, zile

Martor(n=6)Denervare(n=14)

Fig.2. Influena denervrii glandei tiroide asupra coninutului triiodtironinei (nmol/l).

Compararea efectului denervrii cu lezarea structurilor hipotalamice care sintetizeaz i secret tireolibe-

rina [6,33,35] demonstreaz c alterarea mecanismului transhipofizar se manifest cu laten minimal i du-rat destul de ndelungat [8,9]. ns, trebuie de menionat c distrugerea nucleelor hipotalamice nu asigur blocarea complet a activitii sistemului hipofizo-tiroidian [33,36]. Acest fapt demonstreaz participarea altor structuri hipotalamice n meninerea statutului tiroidian, precum i a funciei mecanismului parahipofizar care completeaz aciunea celui transhipofizar [7,13].

Cercetarea structurii histologice a glandei tiroide a demonstrat c denervarea glandei tiroide provoac apa-riia schimbrilor n aparatul folicular (Tab.2). Peste 100 zile dup denervare, diametrul foliculilor se mrete cu 26%, iar nlimea celulelor epiteliale se micoreaz corespunztor de 1,3 ori. Creterea de 1,7 ori a inde-xului Brown mrturisete despre afectarea funciei glandei tiroide, deoarece exist o corelaie pozitiv ntre nlimea celulelor tiroidiene i viteza de secreie, precum i o corelaie negativ ntre dimensiunea foliculilor

5

Seria {tiin\e ale naturii, 2007 Nr.1 Biologie ISSN 1857-1735 i intensitatea metabolismului de iod. Modificarea dimensiunilor tireocitelor este nsoit de rezorbia coloi-dului intrafolicular, ceea ce se confirm prin apariia hipotireozei [18,34,37]. Putem concluziona c n condiii confortogene n reglarea secreiei hormonilor tiroidieni predomin mecanismul transhipofizar. Efectul denervrii glandei tiroide posed laten mare i se manifest treptat prin apariia hipotiroidismului peste 2 luni dup operaie.

Tabelul 2 Influena denervrii glandei tiroide asupra structurii foliculare

Grupul de animale Diametrul folicului (m)

nlimea epiteliului (m)

Indexul Brown

Martor (n=6) 64,8 5,4 8,9 0,5 7,3 0,7 Denervarea glandei tiroide

(n=14) 81,9 5,9* 6,7 0,6* 12,2 1,24*

*P< 0,05

n seria a dou de experiene am cercetat influena reglrii parahipofizare asupra strii morfofiziologice a glandei tiroide denervat la aciunea hipotermic. Rcirea acut a organismului prezint un stres fizic [38], care provoac dezvoltarea reaciilor adaptative manifestate n acest caz prin amplificarea specific nu numai a funciilor sistemelor simpato-adrenal [39], hipofizo-corticosuprarenal [39], ci i ale sistemului hipofizo-tiroidian [40,41]. Analiza rezultatelor obinute a demonstrat c la obolanii cu glanda tiroid denervat pe tot parcursul experienei se observ o cretere a coninutului de corticosteron (Tab.3). La martori nivelul cortico-steronului se stabilizeaz peste 2 ore de aciune hipotermic i rmne la acest nivel peste 3 ore de aciune hipotermic. Dup prerea noastr, acest fapt mrturisete c nivelul stresului la obolanii cu glanda tiroid denervat este mai mare datorit insuficienei iniiale a hormonilor tiroidieni (Tab.4). Coninutul T3 dup de-nervare a fost micorat cu 18%, coninutul T4 cu 21%. Este stabilit c mrirea concentraiei hormonului adrenocorticotrop i/sau a hormonilor corticosteroizi la aciunea acut a factorilor de diferit natur prezint informaia definitiv n privina dezvoltrii reaciei de stres. Astfel, la obolanii cu glanda tiroid denervat i care sufer de hipotiroidism stresul este mai puternic.

Tabelul 3 Influena denervrii glandei tiroide asupra coninutului de corticosteron

la aciunea hipotermic (4C) Durata hipotermiei (min.) Indice Grupa Fon 30 120 360

martor 22518 27123* 45021* 46726*B (nmol/l) denervare 21512 27317* 38620* 49819*

*P< 0,05

Aciunea hipotermic provoac sporirea reaciilor metabolice necesare pentru mrirea termogenezei [41]. Hormonii tiroidieni la nivelul genomelor nuclear i mitohondrial [1,4] asigur efectul esenial asupra meca-nismelor fiziologice de termogenez [1,2], ceea ce realizeaz procesele adaptative la temperatura joas [6,8]. Rcirea acut timp de 4-6 ore provoac reacia tipic de stres, n care modificrile specifice se dezvolt pa-ralel cu cele nespecifice [5]. n grupa martor concentraia T3 n valoarea relativ crete paralel cu modificarea acestui hormon la animalele cu glanda denervat, ns la animalele din prima grup acest parametru a fost de 1,4-1,6 ori mai mare dect n grupa a doua.

Tabelul 4 Influena denervrii glandei tiroide asupra coninutului de hormoni tiroidieni

la aciunea hipotermic (4C) Durata hipotermiei (min.) Indice Grupa Fon 30 120 360

martor 1,7 0,1 2,0 0,1* 2,4 0,1* 2,5 0,1*T3 (nmol/l) denervare 1,4 0,1 1,4 0,08 1,8 0,06* 1,7 0,1*martor 69,24,4 71,22,2 92,3 3,2* 94,0 1,2*T4 (nmol/l) denervare 54,82,3 59,6 1,8* 68,43,2* 66,32,6*

*P< 0,05

6



Evoluie asemntoare se observ i la modificrile coninutului de T4. Denervarea micoreaz coninutul tiroxinei la aciunea frigului cu 14-30%. Datele obinute demonstreaz c inervarea autonom asigur ntr-o anumit msur reactivitatea glandei tiroide la aciunea hipotermic. Dovezi complementare au fost obinute prin intermediul analizei histologice a glandei tiroide la obolani dup 6 ore de aciune a temperaturii joase (Tab.5). Creterea foarte slab a nlimii foliculilor, precum i valoarea stabil a indexului Brown mrturi-sesc despre dereglri eseniale n structura i activitatea tireocitelor denervate.

Tabelul 5

Influena denervrii glandei tiroide asupra structurii foliculare la aciunea hipotermic

Indice Grupa Fon Hipotermia (4C, 6 ore) martor (n=6) 67,4 3,4 78,4 4,2

Diametrul folicului (m) denervare (n=14) 84,6 4,4* 89,7 7,1 martor 9,6 0,5 12,4 0,9

nlimea epiteliului (m) denervare 6,7 0,6* 7,2 0,4 martor 7,0 0,6 6,32 0,3

Indexul Brown denervare 12,2 1,24* 12,4 0,5*

*P< 0,05 Referine:

1. Yen P.M., Ando S., Feng X. et al. Thyroid hormone action at the cellular, genomic and target gene levels // Mole-cular and cell endocrinology. - 2006. - Vol. 246. - No1-2. - P.121-127.

2. .. // . - 2004. - T.35. - 2. - C.41-56.

3. .. , . Academicianul Teodor Furdui: savant, mentor, militant /Alct.: Valentina Ciochina. - Chiinu: Tipografia AM, 2006, p.13-32.

4. Bassett J.H., Harvey C.B., Williams G.R. Mechanisms of thyroid hormone receptor-specific nuclear and extra nu-clear actions // Molecular and cell endocrinology. - 2003. - Vol. 213. -No1. - P.1-11.

5. .. -. - : , 1986. - 238 c.

6. Principles and practice of endocrinology and metabolism. - Philadelphia: Ed. Becker K.L., J.B. Lippincott Company, 1995. - 687 p.

7. .. . - : , 1990. - 672 . 8. .. . - : , 1998. - 250 . 9. Lechan R.M., Fekete C. Central mechanisms for thyroid hormone regulation // Am J Psychiatry. - 2006. - Vol.163. -

No9. - .1492. 10. Boado R.J., Romeo H.E., Chuluyan H.E., Cageao L., Cardinali D.P., Zaninovich A.A. Evidence suggesting that the

sympathetic nervous system mediates thyroidal depression in turpentine-induced nonthyroidal illness syndrome // Neuroendocrinology. - 1991. - Vol. 53. - No4. - P.360-364.

11. Grunditz T., Hakanson R., Sundler F., Uddman R. Neuronal pathways to the rat thyroid by retrograde tracing and immunocytochemistry // Neuroscience. - 1988. - Vol. 24.- No1. - P.321-335.

12. Uchiyama Y, Murakami G, Ohno Y. The fine structure of nerve endings on rat thyroid follicular cells // Cell Tissue Research. - 1985.- Vol.242. - No2. - P.457-460.

13. Young J.B., Burgi-Saville M.E., Burgi U., Landsberg L. Sympathetic nervous system activity in rat thyroid: potential role in goitrogenesis // Am. J. of Physiology, Endocrinology and Metabolism. - 2005. - Vol.288. - No56. - E861-E867.

14. ., .., .., . ., .. : // . - 1986. - T.32. - 5. - C.72-76.

15. Esquifino Al., Alvarez M., Cano P., Jimenez V., Duvilanski B. Superior cervical ganglionectomy differentially mo-difies median eminence and anterior and mediobasal hypothalamic GABA content in male rats!: effects of hyper-prolactemia // Experimental Brain Research. - 2004. - Vol.157. - No3. - P.296-302.

16. Cardinali D.P. Neuroendocrine significance of peripheral sympathetic projections to thyroid and parathyroid glands // Neuroendocrin. Lett. - 1985. - Vol.7. - No5. - P.235-240.

17. .., .., .., .. - // -. - 1994. - T.107. - 7-12. - C.89-96.

7
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15062569&query_hl=21&itool=pubmed_DocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Lechan+RM%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_Abstract&term=%22Fekete+C%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Boado+RJ%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Romeo+HE%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Chuluyan+HE%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Cageao+L%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Cardinali+DP%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Zaninovich+AA%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Uchiyama+Y%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Murakami+G%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Ohno+Y%22%5BAuthor%5D

Seria {tiin\e ale naturii, 2007 Nr.1 Biologie ISSN 1857-1735 18. Cardinali D.P., Vacas M.I., Gejman P.V. The sympathetic superior cervical ganglia as peripheral neuroendocrine

centers // J. Neural Transmition. - 1981. - Vol.52. - No1-2. - P.1-21. 19. Cardinali D.P., Stern J.E. Peripheral neuroendocrinology of cervical autonomic nervous system // Braz. J. Biol.

Res. - 1994. - Vol.27. - No3. - P.573-599. 20. Code of practice for housing and care of the animals used in scientific procedures. - London: Published by the

Stationery Office Limited, 1996. - 32 p. 21. Corlteanu A. Metoda experimental de studiere a influenei sistemului nervos vegetativ asupra activitii glandei

tiroide //Analele tiinifice ale Universitii de Stat de Medicin i Farmacie Nicolae Testemianu. Vol.1. Probleme medico-biologice. Ediia VI. - Chiinu: CEP, USM, 2005, p.170-174.

22. Corlteanu A., Paladi E. Efectuarea experimentului fiziologic. - Chiinu: USM 2001, p.17-18. 23. Melnic B., Crivoi A. Bioritmologia contemporan. Aspecte fundamentale. - Chiinu: USM, 2004. - 63 p. 24. . . - .: / . . - : ,

1999, .27-32. 25. .., .., .., ..

, // . - 2000. - .46. - 3. - C.31-36.

26. .. . - : , 1987. - 368 . 27. Kalisnik M., Jakopin P., SustarsicJ. On the methodology of the thyroid epithelial cell thickness determination //

J. Micros. - 1977. - Vol.110. - No2. - P.157-162. 28. .., .., .. //

. - 1975. - T.37. - 7. - C.71-76. 29. .. . - : , 1990. - 352 . 30. . ., . . . - -: , 2001. - 742 . 31. .., .. - //

. - 1993. - .24. - 1. - .80-89. 32. Lutan V. Fiziopatologie medical. Vol.1. Nozologia general. Procese patologice tipice. - Chiinu: CEP Medicina,

2002. - 508 p. 33. Lechan R., Fecete C. Role of thyroid hormone deiodination in the hypothalamus // Thyroid. - 2005. - Vol.18. - No8. -

P.883-897. 34. .. . - - -: - , 2002,

.126-144, 162-176. 35. Greer M., Sato N., Wang X., Greer S., McAdams S. Evidence that the physiological role of TRH in the paraventri-

cular nuclei may be regulate the set-point for thyroid hormone negative feedback on pituitary thyrotrop // Neuro-endocrinology. - 1993. - Vol.57. - No4. - P.569-575.

36. .. . - : , 1989. - 220 . 37. . . - .: / . . - :

, 1999, .519-535. 38. Giesbrecht G.G. Cold stress near drowing and accidental hypothermia // Aviation spase inviromental medecine. -

2000. - Vol.71. - No7. - P.733-752. 39. Fukuhara K., Kvetnansky R., Cizza G., Pacak K., Ohara H., Goldstein D., Kopin IJ. Interrelations between sympatho-

adrenal system and hypothalamo-pituitary-adrenocortical/thyroid systems in rats exposed to cold stress // J. Neuro-endocrinology. -1996. - Vol.8. - No7. - P.533-541.

40. Margarity M., Valcana T. Effect of cold exposure on thyroid hormone metabolism and nuclear. binding in rat brain // Neurochem Res. - 1999. - Vol.24. - No3. - P.423-426.

41. Gordon C.J., Becker P., Paduos B. Comparation of heat and cold stress to asses termoregulatory disfunction in hypothyroid rats // American journal of physiology. - 2000. - Vol.279. - No6. - R2066R2071.


8
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Fukuhara+K%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Kvetnansky+R%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Cizza+G%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Pacak+K%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Ohara+H%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Goldstein+DS%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Kopin+IJ%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Margarity+M%22%5BAuthor%5Dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Search&itool=pubmed_AbstractPlus&term=%22Valcana+T%22%5BAuthor%5D



n articol sunt prezentate rezultatele cercetrilor privind reglarea nervoas a glandei tiroide. Datele originale ne

permite s considerm c exist reglarea nervoas a glandei tiroide. Este posibil de a conclude c nucleii dorsal i ventral premamilari particip n reglearea nervoas a glandei tiroide. A fost evideniat legtura nervoas dintre glanda tiroid i hipotalamusul posterior, n acelai rnd demonstrat schimbarea activitii funcionale a glandei tirode sub influena nucleilor hipotalumusului posterior.

The results as to the thyroid gland nervous regulation are presented in this article. From the presented data we can

deduce that the dorsal and ventral premamillary nuclei are recruited in thyroid gland nervous regulation by the central nervous system. In this article the nervous linkage between thyroid gland and posterior hypothalamus is shown, its nuclei involved in nervous regulation and how thyroid gland secretor activity depends on its innervations.

,

, . , (), [1]. , (). - , - , , . , , , - [2].

() [3]. , , . , [4].

, . , (), - . , - . , , - Y, [3].

() - , [5]. . , .

200 250 .

NEC-1 ( 1 , 20 c) [6].

15


( , 40 /, /) -3 [7]. - , [8].

, .

, [9]. -

, "3---" ( -, ), "-" ( , -). StatFax 303+.

MathCad 2001 Pro. - .

, -

, , [10].

( 1).

1 ,

2 4 (/) 3 (/)

-

7 9 11 13 15

3 3,27 0,02 2,95 0,03* 2,84 0,05* 2,81 0,09* 2,75 0,06* -

4 47,1 3,1 42,2 1,9** 40,1 2,2** 37,5 2,3** 34,7 2,9**

3 3,04 0,09 3,02 0,08* 2,94 0,04* 2,88 0,05* 2,71 0,09* -

4 47,3 2,4 41,3 2,1** 40,3 1,9** 38,3 2,4** 36,1 2,6**

3 3,02 0,11 3,17 0,06 3,1 0,16 3,05 0,12 3,13 0,09 - 4 50,9 1,9 48,2 2,6 49,4 2,7 51,3 3,1 52,1 2,9

3 3,01 0,04 3,12 0,03 3,2 0,13 3,16 0,11 3,19 0,17 - 4 51,1 3,1 49,7 1,9 50,1 2,5 51,7 2,1 52,3 2,5

3 3,20 0,07 3,25 0,05 3,13 0,03 3,16 0,03 3,12 0,04 4 53,3 3,5 47,6 3,1 45,6 3,4 50,4 3,2 49,8 4,9

*T3



.

3 : 1) , ; 2) ; 3) , . ,

(3 4).

2 3 .

. .

, ( 3).

3 4 3

-

7 9 11 13 15

3 3,17 0,11 3,21 0,12 3,29 0,11 3,38 0,13* 3,46 0,15*

4 53,2 5,2 53,5 4,2 55,2 3,5 57,1 3,2** 59,1 3,1**

3 3,14 0,17 3,21 0,13 3,25 0,16 3,41 0,15* 3,54 0,11*

4 54,2 4,3 53,2 3,5 55,3 3,8 56,9 3,5** 58,5 3,5**

3 3,15 0,15 3,16 0,10 3,24 0,17 3,21 0,12 3,19 0,21 4 52,1 4,2 52,6 3,2 53,4 3,2 53,1 2,9 51,9 3,4

3 3,18 0,13 3,24 0,12 3,21 0,14 3,16 0,16 3,19 0,13 4 51,4 3,6 52,1 5,2 52,1 3,5 54,2 3,6 51,9 3,7

3 3,26 0,14 3,21 0,17 3,22 0,15 3,17 0,13 3,19 0,12 4 56,3 3,4 55,6 4,3 51,3 3,3 52,8 2,9 53,2 3,1

*T3


, - . -. .

, , , . - . , - .

:

1. .. . - : , 1998. - 250 . 2. .. . - :

, 1981. - 503 . 3. Sundler F., Grunditz T., Hakanson R. et al. Innervation of the thyroid. A study of the rat using retrograde tracing and

immunohistochemistry. Acta Histochemica Suppl, vol. XXXVII, p.191-198, 1989. 4. Grunditz T., Luts L., Sundler F. et al. Innervation of the thyroid and parathyroid glands- emphasis on neuropeptides.

// Autonomic Endocrine Interactions. Unsicker K, Harwood Medical Publishers Amsterdam, p.181-207, 1996. 5. Kalsbeek A., Fliers E., Franke A. et al. Functional connections between the suprachiasmatic nucleus and the thyroid

gland as revealed by lesioning and viral tracing techniques in the rat. Endocrinology, vol. 141, No.10, p.3832 - 3842, 2000.

6. Corlteanu A., Trosinenco A., Dudnic E., Corlteanu A. Jr. Aparat pentru electrocoagulare / Model de utilitate nr. 69 (MD). Publ. BOPI, 2003, nr.3, p.69.

7. . ., . . -3 // . - 1983. - 28. - 6. - .241- 423.

8. Pellegrino L.J., Pellegrino A.S., Cushman A.J. A stereotaxic atlas of the brain. - New-York: Plenum Press, 1979. - 279 p. 9. Corlteanu A., Paladi E. Efectuarea experimentului fiziologic. ndrumar. - Chiinu: CE USM, 2001, p.17-18. 10. ., .

// Analele tiinifice ale Universitii de Stat din Moldova. Seria Lucrri studeneti. tiine naturale. - Chiinu: CE USM, 2003, p.29-32.


18



UNII INDICI MORFOFUNCIONALI I PRODUCTIVI LA TINERETUL BOVIN

SELECTAT DUP TIPUL DE REACTIVITATE

tefan RUSU, Dumitru ERHAN, Petru PAVALIUC *, Oleg CHIHAI, Nicolae STRATAN, Tudor ANGHEL

Institutul de Zoologie al AM *Institutul de Fiziologie i Sanocreatologie al AM There were established the dependence of morphological and physiological indices (reflecting the status) of the

young cattle on their reactivity to parasite stress factors. For the first time it was proved experimentally that descendants could inherit the type of reactivity to stress factor. The quantitative and qualitative productivity indices of young cattle were higher in stress resistant animals in comparison with stress reactive ones.

Stresul prezint un complex de modificri reactive nespecifice, de ordin neuro-endocrino-metabolic, pro-

vocate de aciunea diverilor factori ai mediului extern sau intern, prin care organismul tinde s reziste i s se adapteze la noile condiii de existen [2,13,14,15,17].

n literatura de specialitate [1,11,12,16] se menioneaz c un rol important n apariia stresului la om i animale au att factorii biotici, ct i abiotici. Mai mult ca att, desfurarea reaciei stresorice n organism depinde nu numai de natura, intensitatea i durata aciunii factorilor stresogeni, dar n mare msur i de re-activitatea lui la aceti ageni. Aciunii factorilor, ndeosebi a celor stresogeni, organismul opune o anumit rezisten [3].

Date despre corelaiile centrale i endocrino-metabolice n variate niveluri de stresreactivitate i stresre-zisten a organismului, despre influena tipului de reactivitate a organismului asupra potenialului adaptiv i productiv, manifestarea tipului de reactivitate la descendeni sunt destul de fragmentare. Acestea au o impor-tan deosebit n obinerea i creterea tineretului bovin sntos cu rezisten major, potenial adaptiv i productiv sporit.

Prin urmare, un interes deosebit prezint cercetrile direcionate spre determinarea tipului de reactivitate la descendena obinut de la reproductori cu variat tip de reactivitate, precum i evidenierea potenialului adaptiv i productiv.

Obiectul i metodele de cercetare Studiul tiinific a fost realizat pe 112 descendeni obinui de la 34 bovine-mame stresreactive i 78 stres-

rezistente. Tipul de stresreactivitate a fost determinat dup metoda adrenalinic formulat de .. [7],

dintre care 20 probe au fost verificate prin studierea coninutului de glucoz, creatinfosfochinaz, colesterol, analiza formulei leucocitare etc.

Metoda adrenalinic const n aciunea soluiei de 0,1% adrenalin hidroclorid asupra reactivitii imuno-logice a animalelor. Ca obiect de cercetare servete sistemul sangvin, care reacioneaz rapid la factori de diferit intensitate. n afar de aceasta, el are un rol hotrtor n reaciile nespecifice i specifice de protecie a organismului, acionnd asupra rezistenei i reactivitii lui.

Indicii hematologici i biochimici au fost studiai la 20 bovine de ras Blat cu negru, conform metode-lor clasice descrise n [8,11].

Numrul de eozinofile s-a determinat att dup metoda Piramivili (1962), modificat dup metoda Dungher, evideniind numrul lor total, ct i din formula leucocitar (camera Goreaev).

n scopul determinrii unor indici ce caracterizeaz calitatea crnii la bovine cu tipuri variate de stresreactivi-tate, achiziionate i sacrificate la Combinatul de carne din Chiinu, s-au recoltat probe de carne (mus. triceps brahial, poriunea lung), n cantitate de 100-150 g de la fiecare bovin. La 60 de turai a fost stabilit coni-nutul de cupru (Cu), zinc (Zn), plumb (Pb), cadmiu (Cd), arseniu (As), proteine, umiditatea i valoarea pH-ului.

Indicii menionai s-au determinat conform metodelor clasice descrise n [4,5,9]. Ca factor stresogen a fost luat cel parazitar.

19


Rezultate i discuii Scopul cercetrilor efectuate aveau la baz aprecierea tipului de reactivitate a descendenei obinute de la

reproductori cu variat tip de reactivitate. Datele obinute sunt prezentate n Tabelul 1. Tabelul 1

Analiza numeric i procentual de transmitere prin ereditate a tipului de stresreactivitate (n=112)

Bovine stresreactive Bovine stresrezistente 34,0 (30,3%) 78,0 (69,6%)

Viei stresreactivi

Viei stresrezisteni

Viei stresreactivi

Viei stresrezisteni

22,0 (65,0%) 12,0 (35%) 18,0 (23,0%) 60,0 (77,0%)

Datele Tabelului 1 demonstreaz c tipul de reactivitate a 112 bovine adulte testate era: 34 bovine-mame stresreactive i 78 stresrezistente. De la 34 bovine-mame stresreactive au fost obinui 22 (65%) desceneni reactivi la stres i 12 (35%) stresrezisteni, pe cnd de la 78 bovinemame stresrezistente au fost obinuii 18 (23%) descendeni stresreactivi i 60 (77%) stresrezisteni. Astfel, s-a constatat c raportul dintre descen-denii obinui de la bovine-mame cu diferit tip de reactivitate era evident exprimat la generaia a doua.

Prin urmare, n baza datelor sus-indicate se poate afirma c posibilitatea obinerii unor urmai stresrezisteni este mai mare la mamele stresrezistente, n comparaie cu cele stresreactive. Probabil, procesul de transmitere a tipului de stresreactivitate este legat de expresia difereniat a genelor, fapt ce se manifest prin activitatea funcional n condiiile factorului stresogen.

Prezenta interes i evidenierea modificrilor indicilor morfofiziologici la descendeni cu variat tip de re-activitate. De aceea, n scopul investigaiilor s-a inclus, de asemenea, cercetarea statutului bovinelor cu diferit tip de reactivitate prin determinarea unor indici morfofuncionali i biochimici n sngele lor. Rezultatele obinute sunt prezentate n Tabelul 2.

Tabelul 2 Indicii morfofiziologici la tineretul bovin cu variat tip de stresreactivitate (Mm)

Tipul de stresreactivitate Indicii morfofiziologici

Stresrezistent

(n=10) Stresreactiv

(n=10) Hemoglobin (g/l) 1154,0 953,5 Eritrocite (mln/mm3) 5,80,06 4,80,3 Leucocite (mii/mm3) 11,30,6 12,41,2 Hematocrit (%) 603 551 Bilirubin (mkmol/l) 10,30,9 121,8 AST (mmol/h/l) 0,160,03 0,30,08 Glucoz (mmol/l) 18213 20515,3 Colester (mmol/l) 4,660,25 5,650,4 Creatinfosfochinaz (UI) 195,511 163,013 Eozinofile totale (mii/mkl) 25018 39025 Proteine totale (g/l) 85,41,1 81,31,72 Albumine (%) 40,31,7 35,01,7

Datele Tabelului 2 denot c nivelul hemoglobinei, eritrocitelor, hematocritului stabilit la bovine cu va-

riat toleran la stres era mai nalt la lotul stresrezistent. Numrul de leucocite era cu cca 8,8% mai mare n lotul de bovine stresreactive n comparaie cu cele stresrezistente.

S-au observat, de asemenea, devieri ale coninutului de bilirubin, care atingea limita de 120,18 mkmol/l la lotul stresreactiv i de 10,30,9 mkmol/l (P0,1) la cel stresrezistent.

Variaii semnificative n funcie de tipul de stresreactivitate se nregistreaz n coninutul de AST (aspartat-aminotransferaza), care iniial era de 1,9 ori mai nalt la lotul stresreactiv.

20



n urma analizei indicilor cercetai ai serului sangvin s-au observat variaii ale coninutului de creatinfos-fochinaz, care era mai sporit la animalele stresrezistente, n comparaie cu cele stresreactive cu 16,6% (P0,05), iar al glucozei cu 11,22% mai sczut. Coninutul colesterolului varia de la un lot la altul i era de 4,660,25 mmol/l pentru lotul stresreactiv i de 5,650,4 mmol/l (P0,05) pentru cel stresrezistent; prin urmare, cu 17,5% mai mic la bovinele rezistente, n comparaie cu lotul de bovine reactive la stres.

O sporire a numrului de eozinofile, dup I.uteu [6], are loc la animalele aflate n stare de stres, astfel determinnd o eozinofilie i la bolile parazitare (echinococcoza, ascaridoza, opistorhoza, trihineloza .a.).

n investigaiile noastre, studierea eozinofilelor totale a evideniat un nivel mai sporit al acestora cu 56% (P0,01) la lotul de bovine stresreactive, n comparaie cu cele stresrezistente.

Cantitatea proteinelor totale stabilite pentru animalele stresreactive este de 81,31,72 g/l, iar pentru cele stresrezistente de 85,41,1 g/l (P0,1), deci cu 5% mai mare la lotul cu bovine stresrezistente.

Coninutul de albumine n serul sangvin la bovine cu variate tipuri de stresreactivitate constituia 35,01,7% pentru animalele stresreactive i 40,31,7% (P0,1) pentru cele din lotul stresrezistent.

O serie de experiene s-a efectuat pentru determinarea indicilor calitativi ai crnii la tineretul bovin cu diferit tip de reactivitate. n acest scop, au fost recoltate i analizate probe de carne de la 60 turai.

Dup determinarea tipului de stresreactivitate, au fost selectai turai (60 capete), care au fost sistematizai: respectiv, 24 stresreactivi i 36 stresrezisteni. Din probele de carne recoltate de la aceste animale s-au deter-minat: pH-ul crnii, coninutul de Cu, Zn, de protein i umiditatea (Tab.3).

Tabelul 3

Compoziia chimic comparativ a esutului muscular scheletic (mas umed) la tineretul bovin cu variat tip de stresreactivitate (Mm)

Tipul de stresreactivitate Indicii morfofiziologici

Stresrezistent

(n=36) Stresreactiv

(n=24) pH 5,620,02 6,780,035

Cu (mg/kg)* 0,790,02 0,550,03 Zn (mg/kg)** 351,48 302,6

Proteine (%)** 19,40,34 17,70,42 Umiditatea (%)* 67,20,6 70,30,51

* - P0,001; ** - P0,005 Cercetrile efectuate au demonstrat variaii ale nivelului pH-ului la turai cu variat tip de stresreactivitate.

Valorile medii ale acestuia erau de 6,780,097 pentru lotul stresreactiv i de 5,620,063 (P0,001) pentru cel stresrezistent, evideniindu-se o diferen ntre loturi de 17,1% (P0,001) mai mare la cel stresreactiv.

n rezultatul analizei microelementelor (Cu, Zn, Pb, Cd, As) n esutul muscular scheletic la bovine cu variat tip de stresreactivitate s-au nregistrat variaii numai n coninutul de Cu i Zn.

Acestea din urm au fost corespunztor cu 30,3% (Cu) i 14,3% (Zn) mai mare la animalele din lotul stres-rezistent.

Ali indici informativi privind calitatea crnii sunt coninutul de proteine i umiditatea. Nivelul de proteine era de 17,70,42% pentru animalele stresreactive i de 19,40,34% (P0,05) la cele stresrezistente, constituind o diferen de 8,76 %, mai mare n lotul de animale stresrezistente.

Analizele efectuate pentru determinarea umiditii la lotul de turai au pus n eviden un nivel al acesteia de 70,30,4% la cei stresreactivi i de 67,20,67% (P0,001) la cei stresrezisteni, relevndu-se o diferen de 4,41% mai mare n lotul de animale stresreactive.

Pentru a determina masa corporal la natere i sporul zilnic la vieii cu variate tipuri de reactivitate la stres, s-au format dou loturi: lotul 1, reactiv la stres, ce includea 24 viei, i lotul 2, rezistent la stres cu 36 de viei. Rezultatele determinrii masei corporale ndat dup natere au fost urmtoarele: pentru lotul 1 30,03,57 kg; pentru lotul 2 34,02,26 kg (Fig.1).

21


30 34

7788

0,39 0,45

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90M

asa

(kg)

Masa corporal la natere(kg)

Masa corporal la 4 luni Sporul zilnic (kgX100)

Stresreactive Stresrezistente

Fig.1. Masa corporal i sporul zilnic (kg) la vieii cu diferite tipuri de reactivitate la stres. n scopul determinrii sporului zilnic, s-a efectuat o cntrire a vieilor la vrsta de 4 luni, nregistrndu-se o

mas corporal: pentru lotul 1 77,03,08 kg, iar pentru lotul 2 88,04,16 kg, sporul zilnic fiind de 0,39 kg pentru lotul 1 i de 0,45 kg pentru lotul 2.

Concluzii 1. S-a constatat c n lotul de bovine-mame, selectate pentru determinarea tipului de stresreactivitate (112),

prevalau bovinele cu tip de reactivitate stresrezistent (69,6%), fa de cele cu tip stresreactiv (30,3 %), iar tipul de stresreactivitate al descendenilor obinui de la aceste animale depindea, n mare msur, de tipul de reactivitate al vacilor-mame.

2. S-a stabilit c la aciunea factorului stresogen parazitar, n organismul animal parvin o serie de modi-ficri funcionale ale metabolismului, care se reflect nemijlocit asupra unor indici ai homeostazei.

3. S-a demonstrat c nivelul unor indici sangvini (coninutul de hemoglobin, eritrocite, hematocrit, pro-teine totale, albumine) era mai sczut, iar cei privind activitatea aspartataminotransferazei, nivelul bili-rubinei, glucozei, colesterolului, numrul eozinofilelor s-au dovedit a fi mai nali n lotul de bovine stresreactive, comparativ cu lotul de bovine stresrezistente.

4. S-a evideniat: cantitatea i calitatea produselor animaliere este n funcie direct de tipul de reactivitate al animalelor. Astfel, coninutul proteinelor, Cu i Zn era mai nalt, iar nivelul pH-ului i al umiditii mai sczut n probele de carne din loturile de turai cu tipul rezistent la stres, iar masa corporal a vieilor la natere cu 11,76% mai mare i sporul zilnic cu 13,33% mai sporit la lotul de viei stresrezisteni, comparativ cu cei stresreactivi, ceea ce denot c reactivitatea animalelor influeneaz evident dezvol-tarea i creterea lor.

5. Pentru a forma n gospodriile de cretere a bovinelor epteluri de animale cu o rezisten nalt la infec-tarea parazitar, cu spor zilnic al produciei i cu caliti nalte ale produselor animaliere, se recomand a se efectua selecionarea bovinelor dup tipul de reactivitate la stres.

Referine: 1. Erhan D., Pavaliuc P., Rusu . Potenialul adaptiv i productiv al bovinelor la aciunea factorilor stresogeni. -

Chiinu: Tipografia AM, 2007. - 224 p. 2. Olteanu Gh., Curc D. Stresul i parazitozele la animale // Revista Romn de Parazitologie. - 1993. - Vol.III. - Nr.2. -

P.31-32. 3. Pavaliuc P., Varmari G., Beetea T. Influena stresrii cronice de diferit modalitate i a efortului fizic asupra rezis-

tenei organismului // The Bulletin of the European Postgraduate Center of Acupuncture and Homoeotahy, 4, Editor and Founder: V.Lacusta (Moldova), Co-Editor C.Ionescu-Tirgovite (Romnia), October 2000, p.80-81.

22


Revist= [tiin\ific= a Universit=\ii de Stat din Moldova 4. a Central,

5. an N. Expertiza sanitar-veterinar a alimentelor de origine animal. - Chiinu: Tipografia Central,

6. ii i gazdele parazitare. - Cluj-Napoca: Jenesis, 1998. - 218 p. -

8. . -, 1966.

9. . - . - : , 1980. - 304 .

11. .., .., .., .., -

12. . - : , 1987. -

13. .. - ? - : , 1991. - 173 . . - : , 1982,

15. .. -. -

16. .. . / -

17.


indilar E., Stratan N. Expertiza sanitar-veterinar a alimentelor de origine animal. - Chiinu: Tipografi1996a. - 325 p. indilar E., Strat1996b. - 340 p. uteu I. Zooparazi

7. .. // .-. . - 1990. - 12. - .86-87. .., .. , , - 164 .

10. .., .., .. . - : , 1985. - 287 . .., .., .. e // iii . i o . 7(31). i 5- i -i (5-6 i 2001 ). - 241 c. .., .. 192 .

14. .., .., .. . .31-32. : a, 1986. - 197 . .., ., . - : , 1992. -196 . .., .., .. . . - : , 1987. - 187 .

23


-

,

n articol sunt prezentate rezultatele analizei comparative efectuate de autori a indicilor metabolismului n plasma

sngelui azotat pe un eantion de 17 tineri nottori cu vrst de 16-19 ani. Cercetrile au fost efectuate dup metoda de cromatografie cu schimb de ioni pe analizatorul aminoacizilor

AAA-339M. Sngele a fost adunat diminea pe stomacul gol i a fost prelucrat dup metoda tradiional. Au fost obinute date veridice ce denot ca la nottori au loc modificri specifice ale spectrului de aminoacizi n

plasma sngelui. n articol este argumentat necesitatea controlului spectrului de aminoacizi n plasm cu scopul de a ntreprinde la momentul oportun msuri profilactice i de reabilitare.

The authors carried out the comparative analyze of nitrogen metabolism indexes in blood plasma at 17 swimmers of

16-19 age old with high qualification and young donors of the same age. The research was realized by the ion exchange chromatography method at Amino Acid Analizator AAA-339 M. The

blood was obtained at the morning on an empty stomach and was worked up by method in general use. There were revealed reliable modifications of individual and functional groups amino acids, which testify about

specific amino acid specter peculiarities of young swimmers. There is based authors arguments on fact of the necessity of individual amino acid specter control of swimmers plasma blood for timely realization of prophylactic and rehabilitating measures.

, - [11]. [7], , , . .

, () 17 -, 15-19 , 1 , 3 , . , [5]. , , - .

339.

, . 0,01.

, 57,0%, 27,5% (.1).

: 24,4%, 37,5%, 44,4% 15,8% (.1).

, , . .

24



- ( 1,3 ). 2 - , .1, . - .

0,0

0,5

1,0

1,5

2,0

2,5

3,0

3,5

4,0

4,5

. /

- -

,

-

( ),

1,9

-

5 , - .

- -: - 5 2 . , - [4]. - -

, , : 1,7 , 1,5 - 3 . , , - . - ( 15,8%), [3].

0,0

50,0

100,0

150,0

200,0

250,0

300,0

- -

.1

( 54,6%) ( 70,3%) , ( 63,1%), ( 42,5%), ( 46,7%), ( 55,4%), ( 73,1%), -- ( 54,5%).

, : - 25,4%, - 46,9%

6 5 (.). , (. ) ( /),

, - (.2). , F, (2,5-3,5), -

- .

, .

. - / - ( 26,5%), - .

-

, - ,

, - [6]. , , 2

.2

25

Seria {tiin\e ale naturii, 2007 Nr.1 Biologie ISSN 1857-1735 [1], [11], [7], . , - [11].

- -

- - (16 - 19 ), /100

0,75 ,09 0,82 ,020 1 0,00 1,35 3,69 0,99* 3,75 0,48 1,70 0,68* 11,00 1,54 8,95 2,04* 8,75 1,25 8,08 2,05 8,00 0,95 5,16 1,87* 20,00 2,23 5,95 1,55* 42,50 4,78 26,44 8,52* - 0,70 0,08 0,32 0,12* 12,50 1,36 11,80 2,67 22,50 2,54 16,51 4,06* 25,00 2,85 27,49 5,82 1,75 0,19 1,69 0,36 - 0,70 0,09 0,88 0,23* 15,50 1,68 16,27 3,60 1,50 0,16 7,43 1,65* 1,25 0,15 1,59 0,51* 6,50 1,12 5,52 1,64* 12,50 1,31 9,17 2,04* 7,50 0,81 4,31 1,23* 6,75 0,75 3,60 0,89* - 0,28 0,04 0,40 0,11* 1,50 0,18 9,13 2,90* 9,00 1,14 5,32 1,41* 22,00 2,39 9,82 2,93* 17,50 1,87 4,71 1,28* 8,00 0,82 5,38 1,31* 4 9 75,00 51,35 2,62 23,85* 18,00 1,96 36,64 6,90* 2 2 80,50 35,12 03,22 37,16* 773,50 86,32 332,48 55,98* 152,00 17,38 114,87 21,31* 104,00 12,41 65,01 14,21* 96,78 10,14 81,44 12,72* 86,50 9,43 79,01 15,95 58,25 5,85 32,42 7,98* 2 1 56,00 27,36 79,88 33,77* 13,30 1,55 13,75 2,55 3,00 0,32 4,00 0,69* . 1,50 0,19 0,81 0,33* / 0,95 0,11 1,20 0,16*

* ( 0,05)

26



, -

, , -

:

1. .. -

2.

3. // .

4. . : , 1998.

6. .. . : , 1989; ..

7.

8. , ,

9. .., .. - , // . 1997. 4. .82-84.

, - 6 12 , [16]. ( 29,7%), ( 37,5%), , , .

[15], [13]. -

, , - [10, 12]. , , - (, ) - [14].

, , ,

[12, 11], . , 5 , ( ) 6 .

, , -

. , [11]. - . . , - -, , , , - .

, // . . . . . ,2002. .. // . 2005. 31. 6. .60-64. ., ., . . 1986. 286. 2. .471-473. .., ..

5. .., .., . . o // Materialele Congresului VI al fiziologilor din Moldova cu participare internaional. Chiinu, 2005, .130-131. .., . : ,1995. .., .., .. . , 1992. .. // . 1998. 24. 4, .108-112.

27

Seria {tiin\e ale naturii, 2007 Nr.1 Biologie ISSN 1857-1735 10. .., .. // .

. . 1960. 32. 6. .899. .., 11. .., .., .. -

13. ochemical adaptation of mitochondria, muscle and wholeanimal respiration to

14. amino acid metabolism in humans

15. c metabolism // Exercise and sport sciences

16. ediatrics. Germany, Schattauer, 2004.


// . 1997. 4. .82-84.

12. .., .. // . 1987. 63. 7. .1047. Davies K., Packer L., Brooks G. Biendurance training // Arch.Biochem.Biophys. 1981. V.209. .539. Graham T., Turcotte L., Kiens B., Richter E. Training and muscle ammonia and during prolonged exercise // J. Appl.Physiol. 1995. 78. 2. .725-735. Gollnick P., Hermansen L. Biochemical adaptation to exercise: anaerobirewiews. 1973. 1. P.1. Zschocke J., Hoffmann G.F. Vademecum Metabolicum. Manual of Metabolic P

28



-

,

Membranele plasmatice ale spermatozoizilor de taur, berbec, vier i coco au fost separate cu ajutorul sistemului

polimeric bifazic-dextran/polietilenglicol. Rezultatele demonstreaz c temperaturile joase acioneaz nefavorabil asupra activitii adenozintrifosfatazei, fosfatazei alcaline i 5'-nucleotidazei. Au fost stabilite deosebiri interspecifice ale modi-ficrilor aciunilor intermoleculare n complexele substrat-enzimatice.

Plasma membranes have been isolated from bull, ram, boar and cock spermatozoa bay using a two-phase polymeric

system dextran-polyethylenglycol. The results have shown that the low temperatures influenced unfavourably on the acti-vity of adenosinrtriphosphatase alcaline phosphatase and 5'-nucleotidase. Interspecific differences of these modifications intermolecularies actions in substrat-enzematic complexes have been determined.

, ,

- . - , , . - , . , - , - [2].

, - -- , . , , [8], - . . , , , .

- - - , - [5].

- Na/K -, [2,3].

, ,

. , . Ivanov N., Profirov I. [7].

.

.

-

29


, [5].

Mg+2(Na++K+)-, 51- , , , , - (.).

Mg+2(Na++K+)-, 5I- , ..

Mg+2(Na++K+) - 5I M m M m M m

, n = 8 () 27,52 3,99 16,43 2,12 0,85 0,11 23,40 2,27 19,90 1,30 1,67 0,16*

, n = 8 () 25,02 2,27 1,77 0,25 1,85 0,05 22,64 1,87 1,56 0,38 1,47 0,06*

, n = 8 () 28,03 1,30 4,49 0,98 3,02 0,36 18,85 1,43* 3,17 0,66 2,48 0,37

, n = 5 () 16,23 2,20 8,09 0,86 1,19 0,08 9,57 0,56* 7,39 0,59 1,17 0,06

* . , ,

Mg+2(Na++K+)- , - . Mg+2(Na++K+)- , , - . , - , Mg+2(Na++K+)-- - .

, , .

5I- , . , - .

, , , - - . - , , . , , , .

30


Revist= [tiin\ific= a Universit=\ii de Stat din Moldova , , .

- , 5I- - , , , 0,850,11 3,00,36 1,80,25 16,42,12 .. . Mg+2(Na++K+)- .

, - . , - - , - , - . [1]. : , - . , - . , [6,4].

, , , . , - , .

:

1. .., .. . - : , 1994. - 431 . 2. .. // . - 2001. - 7. - 7. - .2-8. 3. .., .. . - : . , 2003. - 336 . 4. .., .. .

. : . . - , 1988, .15.

5. ., . . - : , 1989. - 375 . 6. Critser J, Benson J. Fundamental criobiology// . - 2004. - 46. - 9. - .758-759. 7. Ivanov N., Profirov J. Isolation of plasma membranes from ram spermatozoa by a two-phase polymer System //

T. Reprod. Fert. - 1981. - Vol.63. - No1. - P.25-29. 8. Yudkin M., Offord R. Guidebook to Biochemistry. - London: Cambridge University Press, 1971. - 680 p.


31


E

, , , ,

A fost studiat rolul substanelor de divers polaritate (glucide i aminoacizi) la crioconservarea spermei de taur i

coco. Au fost stabilii factorii care influeneaz gameii animalelor experimentale. S-a stabilit c glucidele monosahari-dice n procesul crioconservrii spermei de taur au proprietatea de a stabiliza interaciunile intermoleculare att n com-plexele glicolipidice, ct i n cele glicoproteice. n acelai timp, o dat cu creterea coninutului verigilor monomerice au crescut i indicii morfofiziologici ai materialului deconservat. Experienele au stabilit c rezultatul crioconservrii n prezena substanelor de diferit polaritate este direct dependent de schimbrile superficiale multiple din membranele plasmatice ale gameilor.

In the experiment it was studied the role of substances with different polarity (glucide and amino acid) at the cryo-

preservation of bulls semen and of cocks semen. It was established the factors which influence the gametes of experi-mental animals. It was summed up that the glucide was well studied monosaharid in the cryopreservation process of bulls semen which has the property to stabilize the intermolecular interactions both in the glycolipids complexes and in those glycoproteinic. At the same time with the increase of the contents monomerycal links the morphophysiologycal indices of deconservated material also increase. The experiments established that the cryoconservative result of the substances with different polarity was able to understand the proceeding from the changes of superficial load of the plasmatic membranes of gametes.

.

, , . .

- - .

- .. [4].

, - , [4]. .

. , . - , , (.1).

1 , n=5

() , 3,8 0,136 4,4 0,119* 3,9 0,209 4,6 0,112* () 3,9 0,111 * .

32



, , , 3,80,13 4,60,11 . - . , - .

.. [5], , , - 6-8 . - () ( ) - , - .

, .. . [7], . -, , .

[2], , - ( , , , , - ) [1], (.2).

2

, n=5

,

,

, ..

(.) 3,9 0,19 5,6 0,26 14,1 1,58 1,7 0,37* 4,4 0,34* 5,7 1,13* 2,6 0,19* 5,4 0,60 8,6 1,08* 1,7 0,34* 4,4 0,68 5,5 0,85* * .

,

, . , . . , .

, , , [3]. .. [3], , -, , - .

, ( ).

33


. . . -, - 3.

3

-, - , n=5

: -

,

,

, .. -

, %

1 2,0 0,34 4,5 0,73 3,9 1,63 29,0 6,42 2 3,3 0,34 7,5 0,55 11,7 0,60 27,0 6,28 2 3,8 0,27 6,8 0,73 11,2 1,40* 27,5 6,31 2 4,0 0,28 9,7 0,83* 16,4 1,90 38,5 6,88 3 4,0 0,31 8,7 0,67 16,4 1,62 30,0 6,48

* . , - -

. -

. , , -, [9], . , , - .

3 , . , - , .

3 , , -- , - .

, - [8], - [6], (.4).

4

-, - , n=5

( ) -

1 7,1 0,09 4,9 0,19 2 7,1 0,44 4,5 0,22 2 6,0 0,35 4,6 0,20 2 7,8 0,22 5,8 0,12* 3 6,7 0,22 4,6 0,24

* .

34



, - . , - . - .

, , .

: 1. -

.

2. - .

3. .

4. .

5. - .

:

1. .. . - : - , 1990. - 208 . 2. .., .. . - : . , 2003. - 336 . 3. .., ..

// - . - , 1991, c.68-78.

4. .. . - : . - , 1962. - 696 .

5. .. . - : , 1991. - 200 .

6. .., .., .. . // . - 2002. - 4. - .30-39.

7. .. . . - : , 1989. - 239 .

8. Balan I., Boronciuc Gh. Modificrile lipidelor membranice n ciclul congelarea-decongelarea spermei animalelor agricole. Luc. t. - Chiinu: UASM, 2005, vol.13, p.215-218.

9. Nicolov I., Nestorova J., Hristov M. et al. Investigation of the semenogram and morphological changes of he-goat spermatozoa during equilibration // Macedonian Joarnal of reproduction. - 1996. - Vol.2. - No1. - P.75-78.


35


OSEMINTE DE BIZON DIN DEPUNERILE PLIO-ANTROPOGENE

DIN REPUBLICA MOLDOVA

Viorelia RUSU

Institutul de Zoologie al AM

The new findings of the bison scheletical remains from Upper Pliocene, Pleistocene and Holocene sedimentary rocks are described that summarize the knowledge about these bovines evolution and its spreading on the terrirory of the Republic of Moldova.

Cercetarea istoriei i evoluiei bizonului de la apariia lui la nceputul Pliocenului trziu i pn n Holocen (inclusiv), adic pe parcursul a circa 2,5 milioane de ani, prezint un deosebit interes faunistic, evolutiv, paleo-zoogeografic, biostratigrafic, precum i din punctul de vedere al proteciei regnului animal, deoarece zimbrul (Bison bonasus L.), predecesor al bizonului pleistocenic B. priscus mediator Hilz., pentru a fi salvat de la dispariia complet, ncepnd cu finele secolului al XVIII-lea se afl sub ocrotire n rezervaii i parcuri zoologice speciale. Cu toate acestea, istoria bizonului, mai cu seam a reprezentanilor lui mai vechi, e slab cercetat sau necesit concretizare n lumina noilor realizri n domeniul respectiv.

n ultimii ani, n Republica Moldova au avut loc mai multe descoperiri importante de rmie scheletice de bizoni (unele dintre cele mai valoroase sunt prezentate n articolul de fa), care ntregesc i, n unele cazuri, precizeaz cunotinele privitor la componena, rspndirea i evoluia acestor bovine pe teritoriul rii nostre [9,14,22,23,24].

Obiectul i metodele de cercetare Materialul osteologic const din diverse rmie scheletice (coarne, msele, fragmente de mandibul,

diferite oase ale membrelor) descoperite n ultimii ani n depunerile Pliocenului superior, Pleistocenului i Holocenului din mai multe localiti din Republica Moldova. Fosilele au fost cercetate prin metode tradiionale folosite n paleoteriologie.

Rezultate i discuii Materialul este prezentat n ordinea geocronologic. Giurgiuleti (R.Moldova)-Reni (Ucraina). Cea mai veche descoperire de resturi scheletice de bizon (un

fragment de mandibul cu mselele M1-M3, lungimea lor total constituind 92,0 mm, a lui M3 41,0 mm) n Republica Moldova a fost depistat n depunerile Poratului superior (finele Pliocenului trziu) din rpa lui Scorescu, care se afl la hotarul dintre s.Giurgiuleti i oraul ucrainean Reni. Pn la descoperiri suplimentare n aceast localitate mandibula dat e atribuit preventiv unei varieti a bizonului de talie mic Bison tamanensis Ver., considerat cea mai timpurie specie de bizon n Europa [13]. n rpa menionat au fost descoperite, de asemenea, rmie scheletice de Archidiskodon gromovi Garutt et Alexeeva, Equus (Allohippus) ex gr. major Boule, Megaceroides obscurus Azz., Eucladoceros sp. etc.

Tntarii Noi, raionul Cueni. ntr-o carier din acest sat, n aceleai depuneri ale Poratului superior, au fost descoperite partea distal a humerusului i epifiza proximal de metacarp ale unui bizon asemntor cu cel din Giurgiuleti (a se vedea Tabelul). n depuneri identice din aceast localitate s-au gsit resturi scheletice de Archidiskodon sp., Equus cf.stenonis, Elasmotherium sp., Leptobos sp., Eucladoceros sp. etc. de tip haprovean [2].

Salcia, raionul Anenii Noi. n depunerile aluviale plio-pleistocene (Haprovian i post-Haprovian (Odesan?)) din preajma acestei localiti au fost colectate diverse piese scheletice (coarne incomplete, msele izolate, vertebre i fragmente de oase ale membrelor), care aparin unei specii asemntoare cu B.suhovi. O descriere ampl a acestei colecii unice de resturi scheletice va fi dat ntr-o publicaie separat. Dimen-siunile unor piese scheletice ale membrelor sunt prezentate n Tabel.

Date post:	31-Aug-2019
Category:	Documents
Upload:	others
View:	11 times
Download:	0 times

MONITORINGUL AGENŢILOR CHIMICI ASUPRA STĂRII DE … ale naturii 1_2007.pdf · Sindromul...

Documents