nodule froid thyroidien (conférence)

Dr N. Ait Benamar : Nodule froid thyroïdien

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UNIVERSITE D’ALGER BENYOUCEF BENKHEDDA

FACULTE DE MEDECINE D’ALGER DEPARTEMENT DE MEDECINE MOHAMED MAHERZI

NODULE FROID THYROIDIEN

Docteur NOUREDDINE AIT BENAMAR Clinique Djillali Rahmouni

25/04/2003


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SOMMAIRE

I. INTRODUCTION II. DMARCHE DIAGNOSTIQUE

II.1. Clinique II.2. Biologie II.3. Echographie II.4. Scintigraphie II.5. Cytoponction II.5.1. Introduction II.5.2. Technique II.5.2.1. Prélèvement II.5.2.2. Etalement II.5.2.3. Fixation et coloration II.5.3. Avantages et limites II.5.4. Principes II.5.5. Complications II.5.6. Interprétation II.5.7. Résultats II.5.7.1. Cytologies bénignes II.5.7.2. Cytologies suspectes II.5.7.3. Cytologies malignes II.5.7.4. Cytologies non significatives II.5.8. Performances II.5.9. Immunohistochimie II.5.9.1. Anticorps monoclonal spécifique de la peroxydase Thyroïdienne (TPO) II.5.9.2. Dipeptidyl Amino. Peptidase IV (DAP IV) II.5.9.3. Galectine 3 II.5.9.4. Anticorps monoclonal HBME1 II.5.9.5. Cytokératine-19 (CK-19) II.5.10. Conclusion

III. TRAITEMENT III.1. Chirurgie III.2. Examen Anatomopathologique Extemporané (EAE) III.2.1. Introduction III.2.2. Principes III.2.3. Limites III.2.4. Résultats


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III.2.4.1. Lésions bénignes III.2.4.2. Lésions malignes III.2.4.3. Lésions suspectes III.2.5. Performances III.2.6. Indications III.3. Elargissement du geste chirurgical

IV. SURVILLANCE V. CONCLUSION


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I. INTRODUCTION

La thyroïde est particulière par rapport aux autres glandes endocrines. Elle se

caractérise par sa localisation superficielle la rendant accessible à l’examen clinique,

morphologique et cyto anatomopathologique.

Elle comporte une grande variété d’affections de nature différente par leurs

caractéristiques fonctionnelles et anatomopathologiques. Parmi ces affections, le

nodule thyroïdien constitue la pathologie la plus fréquente, son incidence augmente

avec l’âge et peut affecter 4 à 11 % de la population générale [1, 2, 3,4]. Ce

pourcentage est plus élevé en région d’endémie goitreuse faisant du nodule thyroïdien

un important motif de consultation (environ 20 % des thyroïdopathies) [5].

L’examen clinique révèle l’existence d’un nodule isolé dans 3 à 5 % des sujets

soumis à une consultation de médecine de travail. Cette fréquence varie en fonction

des régions d’étude et de l’apport iodé dans ces régions [6]. Le développement de

l’échographie cervicale à partir de 1985 a permis de déceler chez 50% des sujets de 40

ans et plus, des nodules thyroïdiens n’ayant aucune traduction clinique [7]. Dans 40%

des cas de nodules cliniquement solitaires, l’échographie révèle la présence d’autres

nodules infra cliniques. Sur 1000 autopsies de personnes cliniquement indemnes de

pathologie thyroïdienne, Mortensen et col [8] notent la présence de nodules dans 50%

des thyroïdes examinées. Seulement 12 % des sujets autopsiés avaient les nodules de

plus de 1cm de diamètre.

Les nodules thyroïdiens sont des tuméfactions localisées correspondants à des

structures anatomiques organisées plus ou moins nettement du parenchyme thyroïdien

normal ou hypertrophique. Ils peuvent être solide ou kystique, leur évolution se fait,

soit vers la régression spontanée ou sous hormonothérapie freinatrice, soit constitue la

première manifestation d’un goitre multi nodulaire.

La classification des nodules thyroïdiens est fondée sur la scintigraphie qui distingue

les nodules chauds des nodules froids, par rapport à l’intensité de captation de l’iode

radioactif par la formation nodulaire. En fait, le problème du nodule thyroïdien est


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dominé par son risque potentiel de malignité qui est de l’ordre de 10 à 20 % [3, 9,10]

mais qui se caractérise par l’absence de critères prédictifs clinique, biologique,

échographique et scintigraphique de la nature cancéreuse du nodule. De là, le principe

du recours systématique à la lobectomie suivie d’un contrôle anatomopathologique

extemporané systématique a été de mise depuis longtemps.

Le rationnel de cette approche est basée sur la chirurgie à visée diagnostique qui va

traiter des nodules qui s’avéreront bénins à l’examen histologique dans 80 à 90 % des

cas [11, 12, 13]. La faible prévalence du carcinome thyroïdien ne peut justifier le

recours systématique à la chirurgie qui va augmenter le nombre de thyroïdectomies

inutiles et son corollaire les complications inhérentes à cette chirurgie (lésions

récurrentielles et parathyroïdiennes).

Cette stratégie diagnostique a été remise en question, on lui substitue une nouvelle

approche pragmatique, économique et scientifique fondée sur la cytoponction

thyroïdienne qui permet d’assurer le diagnostic de nature du nodule, de sélectionner

les nodules à la chirurgie, de limiter les indications de l’extemporané et enfin de

surveiller les nodules bénins qui ne seront pas opérés.

En raison de sa fiabilité, de sa simplicité, de son innocuité et de son faible coût [14,

15,16], la cytoponction est désormais la méthode de choix des équipes nord

américaines et scandinaves [12,17-21]. Elle est indiquée de première intention devant

tout nodule thyroïdien à TSH normale où légèrement élevée. Elle est souvent associée

à l’échographie qui garde une place importante dans cette nouvelle stratégie [22-24]

par contre la Scintigraphie qui occupait une place déterminante, s’est vu écarter de

l’arbre décisionnel à cause de son coût élevé et surtout de l’incapacité de cet examen à

distinguer les lésions bénignes du cancer [24-27]. Toutes fois, elle ne garde son intérêt

que dans les nodules à TSH basse ou indétectable et chez les patients présentant un

goitre multi nodulaire pour détecter un nodule fonctionnel autonome [24-27].

L’introduction de la cytoponction dans les différents centres nord américains et

particulièrement à la Mayo Clinic a permis de réduire le coût de la prise en charge des


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patients de 25%, de baisser la chirurgie thyroïdienne de 67 à 43 % et d’augmenter les

cas de cancer de la thyroïde trouvés sur pièces opératoires de 14 à 29% [11, 25, 28,29].

Si la découverte d’un nodule thyroïdien soulève d’emblée l’éventualité de sa nature

cancéreuse, les particularités anatomocliniques, évolutives et pronostiques du nodule

cancéreux expliquent que les modalités thérapeutiques demeurent controversées,

notamment sur le plan chirurgical vis-à-vis à la fois de la thyroïde et des ganglions.

Certains auteurs [30-33] se référant au bon pronostic habituel, y voient un argument

pour proposer une thyroïdectomie partielle, d’autres mettant en avant la fréquence non

négligeable de récidives locorégionales, de métastases viscérales, concluent à

l’inverse, à la nécessité d’un traitement radical d’emblée, à savoir la thyroïdectomie

totale avec curage lymphatique central systématique [34-38]. Le traitement doit être

adapté, mesuré ; il doit éviter les séquelles, les indications thérapeutiques seront en

fonction des facteurs anatomocliniques préalablement établi [10, 24, 31,35].

II. DEMARCHE DIAGNOSTIQUE

II.1. CLINIQUE : Le nodule thyroïdien est fréquemment retrouvé comme motif de

consultation [2, 5]. Il est le plus souvent découvert de manière fortuite, par le patient

ou son entourage notant une voussure cervicale ; par le médecin au cours d’un examen

physique systématique, ou orienté par les antécédents personnels ou familiaux de

dysthyroidie ou de néoplasie endocrinienne multiple 2 (NEM2). Parfois c’est la

symptomatologie qui attirera l’attention sur la thyroïde : signes compressifs cervicaux

(dysphonie, dyspnée, dysphagie), ou signes évocateurs d’un carcinome médullaire de

la thyroïde (CMT). L’examen clinique est le temps le plus important de l’évaluation

du goitre nodulaire. On perçoit le nodule sous la forme d’une hypertrophie arrondie

localisée, cervicale antérieure, et sous hyoïdienne, mobile à la déglutition dont on

notera le siège, la consistance, les dimensions, la sensibilité et les contours.

L’inspection et la palpation vont permettre de mettre en évidence le caractère

nodulaire isolé développé au sein d’une thyroïde normale ou hypertrophique et de


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classer le goitre. A cet effet, en 1962, dans le cadre de l’organisation mondiale de la

santé, Perez et Munoz [39] ont proposé la classification suivante :

-stade 0 : la thyroïde n’est pas palpable, les lobes thyroïdiens n’excédent pas la

dernière phalange du pouce, le sujet n’est pas porteur d’un goitre.

-stade 1: le goitre n’est pas visible en position normale de la tête. En revanche, la

palpation le met en évidence.

-stade 2 : le goitre est visible en position normale de la tête.

-stade 3 : le goitre est volumineux.

L’examen clinique s’attachera d’explorer les chaînes ganglionnaires cervicales

bilatérales (jugulo-carotidiennes, spinales, sus claviculaires).

En fait, la difficulté réside pour le médecin dans l’appréciation de la nature de ce

nodule. L’évaluation de la malignité passe par la recherche des critères de présomption

clinique, biologique, échographique et scintigraphique.

Les différents examens pratiqués ne permettent pas de rassurer de façon formelle sur la

nature du nodule. La confirmation de la malignité exige une étude cytologique mais

surtout histologique de la pièce de résection thyroïdienne.

La découverte d’un nodule non fonctionnel, sans signes de dysthyroidie clinique chez

l’enfant peut conduire à la chirurgie, car à cet âge la fréquence du cancer peut atteindre

30% [39, 40, 41]. De même chez l’homme, le nodule thyroïdien, quoi que moins

fréquent que chez la femme (4 femmes pour un homme dans la série de Framingham),

il est le plus souvent malin [41,42]. La notion d’irradiation cervicale dans l’enfance

peut également favoriser l’apparition des nodules, car à cet âge, la thyroïde étant

partiellement sensible [7].

La recherche d’un cancer papillaire ou médullaire dans la famille, d’augmentation

rapide du volume du nodule doit faire envisager la chirurgie de même que la dureté, la

fixité, le caractère compressif et l’existence d’adénopathies cervicales homolatérales


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ou bilatérales. Les caractères cliniques sont importants à rechercher, leurs évaluations

à travers de grandes séries a montré qu’ils ont une sensibilité de l’ordre de 60% et une

spécificité de 72% [7 ,43].

II.2. BIOLOGIE : L’examen biologique permet de définir le statut fonctionnel du

nodule par le dosage de la TSHus qui est normal ou légèrement élevée. Le dosage de

la TSHus, des hormones thyroïdiennes (Tз ,

II.3. ECHOGRAPHIE : L’échographie thyroïdienne et cervicale occupe maintenant

une place essentielle dans le diagnostic et la surveillance de la pathologie thyroïdienne

[46]. Son rôle dans la prise en charge du nodule n’est plus contesté. Elle met en

évidence le nodule thyroïdien dans prés de la moitié des sujets (comme dans les études

autopsiques des années 1950) [8]. Un nodule est visible à l’échographie par son effet

de masse (déformation des contours), son contraste ultrasonore par rapport au

parenchyme adjacent ou par le refoulement des structures vasculaires à sa périphérie

(halot et encorbellement). Il s’agit d’une structure qui apparaît ovoïde sur deux coupes

perpendiculaires [23]. L’échographie permet une analyse descriptive de la

morphologie de la thyroïde. Elle apprécie les dimensions de chaque lobe, étudie les

caractéristiques du nodule : l’écho structure (c’est le caractère liquidien ou solide) ;

l’echogénicité concerne les nodules solides, elle est définit par rapport au parenchyme

normal (hyper, iso, ou hypoéchogene). Les contours sont aussi un élément très

important dans l’évaluation du nodule. Trois types de contours peuvent être décrits,

nets, flous, ou festonnés. L’existence d’un halot doit être signalée, c’est un élément

rassurant quant il est complet. La forme doit être également analysée, en effet, un

nodule plus épais que haut serait plus suspect. Les micros calcifications sont

considérées comme élément de suspicion de cancer, correspondent aux calcosphérites,

quasiment pathognomonique du cancer papillaire considérée comme des reliquats des

papilles tumorales ayant disparus. De même pour la vascularisation intra nodulaire qui

T4), des auto anticorps, ne permet pas de

prédire de la nature du nodule thyroïdien. A l’inverse, selon deux études prospectives

[44,45], le dosage de la calcitonine de routine chez les patients porteurs de nodules

thyroïdiens a permis le diagnostic de carcinome médullaire. Aussi, ce dosage a été

conseillé lors de la première évaluation des nodules thyroïdiens [46].


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est considérée comme un élément hautement suspect. Enfin, l’échographie cervicale

explore les aires ganglionnaires cervicales (taille, aspect et situation des adénopathies)

[47, 48]. La validité des critères échographiques de suspicion de malignité (nodule

solide, hypoéchogene, contours flous, halot incomplet, micro calcifications, hyper

vascularisation intra nodulaire), est étayée par de nombreuses études. Des études

récentes [23, 47-49] ont montré que plusieurs critères pris isolement n’ont aucune

valeur formelle. En revanche, l’association de plusieurs caractères a une valeur

prédictive démontrée avec le diagnostic de cancer [23,47-51].

Figure 1 : Nodule à Contours festonnés (Coupe longitudinale)

Figure 2 : Micro calcifications intra nodulaires en mode B


10

Figure 3 : Nodule plus épais que haut

Figure 4 : Vascularisation intra nodulaire en doppler énergie

Figure 5 : Écho doppler couleur d’un nodule

Solide, hypoéchogene, à contours flous


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Aucune de ces études n’a permis de définir l’importance de ces différents critères

échographiques. Ainsi, l’échographie est considérée comme un élément indispensable

d’aide au diagnostic, permet de définir le statut anatomique du nodule, de guider la

cytoponction thyroïdienne et enfin de surveiller l’évolution des nodules bénins à la

cytologie [46, 48].

II.4. SCINTIGRAPHIE : La scintigraphie apprécie la répartition au sein de la glande

d’un isotope radioactif de l’iode ou de technétium. Il s’agit d’un examen fonctionnel et

morphologique de la thyroïde Elle distingue le nodule froid (hypofixant) nodule chaud

(hyperfixant). Les cancers thyroïdiens sont essentiellement observés parmi les nodules

hypofixations et isofixants. Mais la plupart de ces nodules sont bénins de l’ordre de

90% [3, 7,9]. La scintigraphie ne permet pas de poser le diagnostic de malignité d’un

nodule. Le caractère non fixant n’est pas discriminant, il ne suffit pas pour adopter une

attitude systématisée [46], car opérer sur ce seul argument revient à opérer inutilement

des nodules froids (hypofixant) qui se révèlent bénins à l’histologie [24, 27]. En plus,

la généralisation de l’échographie thyroïdienne a limité les indications de la

scintigraphie qui ne garde son intérêt qu’en cas d’hyperthyroïdie nodulaire pour en

préciser l’étiologie et en cas de goitre multi nodulaire pour détecter un nodule

fonctionnel autonome [24, 27, 46].

II.5. CYTOPONCTION

VI.5.1. Introduction : En présence d’un nodule thyroïdien, deux questions

fondamentales se posent : Est-il fonctionnel ou non ? Est-il bénin ou malin ?

La fonction thyroïdienne est appréciée par la biologie et la scintigraphie.

La cytoponction est apparue comme un moyen direct et précis pour distinguer le

nodule bénin du nodule malin. Connue depuis le 16ème siècle, où la première ponction

évacuatrice a été pratiquée sur un jeune soldat suisse qui présentait un volumineux

goitre suffocant [52], la généralisation de la cytoponction s’est effectuée dans les

années trente. Entre 1934 et 1951, au Mémorial Hospital de New York, 98 cancers

papillaires ont été diagnostiqués par cet examen. Mais, le pourcentage élevé de faux

négatifs décourage les auteurs américains qui abandonnent la méthode. Il faudra

attendre les années cinquante pour que la cytoponction se développe en Suède où elle


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fût intégrée par Soderstrom en 1952 dans la stratégie diagnostique [53,54].

La cytoponction fût réintroduite par Martin et Ellis aux USA, il y a plus de 70 ans

[55,56] et fût largement répandue dans les centres à partir de 1980. Elle a

complètement supplanté les autres moyens décrits antérieurement (échographie,

scintigraphie, biologie). La stratégie idéale du diagnostic du nodule thyroïdien est

d’identifier avec certitude le cancer en préopératoire et de le traiter en une seule

opération. La cytoponction représente actuellement une approche incontournable

destinée à sélectionner les nodules thyroïdiens malins et suspects à la chirurgie et les

distinguer des nodules bénins à surveiller. Elle a permis de diminuer de plus de 50%

les interventions thyroïdiennes à visée diagnostique et d’augmenter de 15 à 30 %

l’incidence du cancer dans le nodule thyroïdien [11, 25, 28, 29,57].

II.5.2. Technique : La technique de ponction du nodule thyroïdien n’est pas figée et

admet plusieurs variantes. Elle comporte quatre temps : le prélèvement, l’étalement, la

fixation et la coloration.

II.5.2.1. Prélèvement : Deux modes de prélèvements sont possibles, ponction

thyroïdienne directe et ponction écho guidée. Elles sont l’une et l’autre effectuée sur

un patient en position allongée, le cou en hyper extension. La ponction est assurée par

des aiguilles fines dont le calibre varie de 23 gauge (0,6 mm) à 27 gauge et de 16 à 35

mm de longueur [16,58]. La ponction à l’aiguille seule, sans aspiration est préférable

à l’aiguille montée sur une seringue. On pratique pendant dix secondes un mouvement

d’aller retour associé à un mouvement de vrille pour permettre d’augmenter la

cellularité du prélèvement [16,58]. La ponction est renouvelée 3 à 6 fois sur le même

nodule [46].

II.5.2.2. Etalement : Une micro goutte de matériel recueilli sera déposée sur quatre

lames successives et rapidement étalée pour un rendement optimal.

II.5.2.3. Fixation et coloration : La fixation du prélèvement étalé sur lame peut se

faire soit à l’air suivi d’une coloration par le May –Grunwald- Giemsa (MGG) soit au

liquide (Alcool, éther) suivi d’une coloration classique de Papanicolaou.


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II.5.3. Avantages et limites : La cytoponction thyroïdienne est une méthode rapide,

peu coûteuse, reproductible et anodine. Elle fournit plus d’informations et permet au

clinicien de décider de l’intervention chirurgicale [46,59]. Ses limites, les nodules trop

petits ou trop postérieurs ou dans un cou court ou tout simplement trop mous pour être

palpés et immobilisés. La ponction écho guidée palliera à ces inconvénients et trouve

sa place dans les nodules de petites tailles difficilement palpable à l’examen clinique

[22, 23, 46,58-60].

II.5.4. Principes: Un échantillon est admis comme significatif ou adéquat s’il permet

d’observer un matériel épithélial suffisant pour l’analyse. Cinq à dix amas cellulaires

provenant du même nodule au moyen de 2 à 6 ponctions par nodule selon sa taille et

l’habilité du ponctionneur [46]. Chaque amas cellulaire doit contenir 08 cellules

épithéliales [46]. Si le prélèvement ne souscrit pas à ces critères, il est dit non

significatif, inadéquat ou encore ininterprétable ; il n’est pas informatif. Dans le cas

d’un matériel non significatif qui représente 10 à 20 % [16, 58,60], la cytoponction

doit être répétée dans trois à six mois. La répétition de la ponction thyroïdienne réduit

à 5% la proportion de frottis non significatifs [16, 46, 58,60]. Le succès de la

cytoponction à l’aiguille fine repose sur l’entraînement à la palpation, à la ponction, à

l’étalement et surtout au degré d’implication dans la qualité des résultats. Un minimum

de cent ponctions thyroïdiennes par an semblent requises tant au niveau de la ponction

que de la lecture pour acquérir un niveau d’expérience acceptable [16].

II.5.5. Complications : Cette technique qui n’a pas de contre indications est

classiquement atraumatique. Néanmoins, des accidents ont été décrits, ils sont très

rares : infarcissement du nodule thyroïdien rendant le diagnostic histologique ultérieur

impossible [61], hématome compressif de la loge thyroïdienne par rupture de l’artère

thyroïdienne lors d’une déglutition accidentelle [62] et un cas d’ensemencement du

trajet de ponction a été rapporté dans la littérature [63]. A l’échelon microscopique,

des complications précoces peuvent se voir à type d’hémorragie, de phénomènes de

réparation qui accompagnent la ponction (tissu de granulation, réaction à cellules

géantes, foyers de résorption macrophagique riche en sidérophage). Aussi des

complications tardives à type de fibrose pouvant entrainer une réaction inflammatoire


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du stroma péri thyroïdien rendant parfois laborieux la chirurgie du lobe intéressé par la

ponction, réaction à corps étranger, foyers de kystisation et certaines images de

pénétration capsulaire [16].

II.5.6. Interprétation : La cytoponction doit être interprétée par un cytopathologiste

ayant une connaissance approfondie de l’histopathologie et maîtrisant les critères

d’identification cytologique des lésions thyroïdiennes (recommandations de l’ANAES)

[46]. L’analyse cytologique permet d’évaluer les caractères cytoplasmiques et

nucléaires sur un échantillon adéquat. Le compte rendu établi selon les

recommandations de la SOR (Standard, options et recommandation) [64], doit

indiquer :

- L’aspect et la nature du fond

- La densité cellulaire

- Le nombre et la forme des amas cellulaires

- Le type de cellule et son mode de regroupement.

- L’aspect du cytoplasme, noyau et nucléoles

- Les éléments associés

Cette analyse descriptive permet de conclure en un prélèvement non contributif,

cytologie bénigne, cytologie maligne et cytologie douteuse ou suspecte pour laquelle

on ne dispose pas d’éléments cytologiques assez convaincants pour affirmer la

malignité ou la bénignité. Le prélèvement non contributif est souvent le fait de nodules

thyroïdiens trop petits (infra centimétrique) ou très gros (supérieur à 4cm), de lésions

kystiques, plus rarement de nodules fibreux calcifié [16, 58,65].

II.5.7. Résultats

Les principales lésions que l’on est amené à diagnostiquer par la cytologie sont d’une

part, les états d’hyperplasie nodulaire, les thyroïdites, les tumeurs bénignes et les

tumeurs malignes [11, 16, 59, 66-69].

II.5.7.1. Cytologie bénigne : Elle est constituée par les cellules thyroïdiennes

pratiquement normales. Elle représente 65 à 75 % des cas, et regroupe :


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• le goitre nodulaire colloïde

• le kyste colloïde

• La thyroïdite subaiguë ou lymphocytaire chronique

• L’adénome macro folliculaire parfois confondu avec le nodule hyperplasique.

II.5.7.2. Cytologie suspecte (10 à 30 %) : Elle regroupe les néoplasmes folliculaires

et oncocytaires et quelques rares tumeurs papillaires. Elle désigne l’ensemble des

lésions de haute densité cellulaire, d’architecture micro folliculaire et oncocytaire pour

lesquelles il est difficile de les distinguer des carcinomes (carcinome folliculaire,

carcinome oncocytaire et carcinome papillaire variante folliculaire : CPVF), car le

diagnostic de malignité est basé essentiellement sur les critères architecturaux

d’invasion capsulaire et surtout de pénétration vasculaire [16,70]. Ces critères ne sont

pas accessibles à la cytologie. La règle veut qu’on arrête au diagnostic de néoplasme

folliculaire ou oncocytaire. Cette conclusion impose la sanction chirurgicale et c’est

l’examen histologique minutieux de la pièce opératoire qui va infirmer ou affirmer la

malignité. Parmi les lésions suspectes, seulement 15 à 20 % sont des cancers [1, 16,

69,71]. Se basant sur ces résultats, certains auteurs [1, 13, 25,69] ont montré que la

répétition de la cytoponction en cas de lésion suspecte corrige le diagnostic dans 30%

des cas [1, 16, 65, 69,72].

II.5.7.3. Cytologie maligne (5 à 10%) : Elle correspond au carcinome papillaire,

folliculaire, médullaire et anaplasique. Le cancer papillaire est le plus fréquent des

cancers thyroïdiens. Le diagnostic cytologique du carcinome papillaire dans sa forme

classique est facile et hautement spécifique avec une précision qui avoisine 98% [1,

15, 16,65]. En revanche le carcinome papillaire variante folliculaire (CPVF) est

difficile à mettre en évidence à cause des chevauchements cytomorphologiques avec

les lésions folliculaires [7, 65, 73-75].Aussi, les caractéristiques nucléaires du

carcinome papillaire ne sont pas toujours franches et elles peuvent être focales. Dans la

littérature 60 à 90% des cancers papillaires variante folliculaire sont reconnus à la

cytologie [65,73-75].


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II.5.7.4. Cytologie non significative : Elle est dite inadéquate ou non représentative,

elle ne comporte pas assez de cellules épithéliales, représente 3 à 20 % [16, 58,60].

L’examen doit être répété, un nouveau prélèvement aboutit à un résultat significatif

dans plus de 50% des cas, un peu plus si la ponction est faite sous échographie [76,77].

Si le résultat reste toujours non significatif, le nodule sera alors opéré à visée

diagnostique. On estime que 5 à 10% des ponctions inadéquates correspondent à des

lésions malignes [16, 58, 65, 77-80].

II.5.8. Performances

Variable d’une série à une autre [16, 24, 65,81], l’analyse de la performance de la

cytoponction est rendue difficile par l’hétérogénéité des séries publiées et dans la

façon dont l’analyse a été conduite. Gharib [13] montre dans une méta analyse que le

taux de faux négatifs se situe entre 1,3 et 11,5 % (moyenne 5,2%). Caruso [1] trouve

une moyenne de faux négatifs de 5% sur 919 cytologies. Les cytologies bénignes

représentent de 65 à 75 % des lésions ponctionnées, les cytologies malignes de 5 à

10% et les cytologies douteuses de 10 à 30 % [16,65].

Au sein de ces groupes, la réponse définitive sur le nodule opéré permet de constater

que 81% des réponses cytologiques malignes correspondent à des cancers. Seulement,

24% des réponses cytologiques douteuses se sont avérés des carcinomes à l’histologie.

On retrouve enfin 3% de cancer parmi les cytologies bénignes [17, 65,85]. Une méta

analyse récente de l’ensemble de la littérature [65] permet de s’en faire une bonne

appréciation. Lorsque le diagnostic du carcinome papillaire, médullaire ou anaplasique

est proposé à la cytoponction, la valeur prédictive positive (VPP) ou précision dans la

malignité est comprise entre 93 et 100%. Lorsque la lésion est classée bénigne, la

valeur prédictive négative (VPN) ou précision dans la bénignité varie entre 82 et

100%. Par contre, lorsque la lésion est classée tumeur folliculaire par opposition aux

lésions macro folliculaires et mixtes ; la spécificité (Sp) et la sensibilité (Se), la VPP et

la VPN diminuent considérablement sauf dans quelques équipes très bien entraînées

[11, 16, 32, 65,81].


17

Les faux négatifs (FN) varient de 0,7 à 15 % (moyenne 5%) et sont observés dans

l’erreur d’échantillon ou erreur d’interprétation [66-69], c’est le cas du carcinome

papillaire variante folliculaire. Ils peuvent être diminués en observant les règles strictes

d’échantillonnage.

Les faux positifs varient de 0,5 à 8 % (moyenne 3%) ne constituent pas de problème

car la chirurgie sera indiquée. Le résultat cytologique peut être corrigé par l’examen

extemporané [11, 12, 16, 65, 66,69].

Pour améliorer la performance de la cytoponction des auteurs [82-84] proposent de

ponctionner le nodule thyroïdien sous échographie. En effet, Yokozawa [84] rapporte

un pourcentage élevé de cancer détecté par la cytoponction écho guidée et conclut que

pour obtenir un diagnostic correct pour les petits nodules inférieurs à 2 cm et réduire le

nombre des interventions inutiles, il est recommandé de pratiquer la ponction des

nodules thyroïdiens sous échographie [10, 24, 84].

II.5.9. Immunohistochimie

La cytologie thyroïdienne à l’aiguille fine est considérée actuellement comme la

meilleure méthode de dépistage des cancers thyroïdiens. A côté des avantages évidents

(rapidité, simplicité, innocuité et faible coût), la cytoponction a des limites qui

réduisent ces performances. Devant ces difficultés, de nombreux travaux ont été

consacrés à la recherche de marqueurs de malignité des cellules thyroïdiennes [85,

86,87]. Parmi les marqueurs, on distingue : la thyroperoxydase, la dipeptidyl amino

peptidase IV (DAP IV), la Galectine 3, HBME1

II.5.9.1. Anticorps monoclonal spécifique de la peroxydase thyroïdienne (TPO)

Anticorps monoclonal de la peroxydase thyroïdienne, appelé AC M

et plus récemment la Cytokératine –

19(CK-19).

47 produit une

immunoréaction positive sur le tissu thyroïdien normal et 94% des tumeurs bénignes

mais il ne réagit qu’avec 3% des tumeurs malignes [88]. L’analyse de

l’immunodétection à la TPO montre que 86,6 % des nodules bénins comportent plus

de 80% de cellules positives alors qu’aucun des nodules malins n’en présentent plus de


18

75%. La valeur de 80% de cellules de TPO positives a donc été choisie comme seuil

pour le diagnostic de malignité. En utilisant ce critère, la sensibilité des tumeurs

thyroïdiennes malignes est de 100% [86]. L’immunomarquage de la TPO apporte une

amélioration significative du diagnostic de malignité sur la cytoponction thyroïdienne.

Il facilite le diagnostic de CPVF ou de carcinome papillaire forme kystique à l’origine

de la plupart des faux négatifs sur l’examen standard et permet également de

distinguer les carcinomes folliculaires des tumeurs micro folliculaires [85,89].

II.5.9.2. Dipeptidyl Amino Peptidase IV (DAP IV): C’est une exopeptidase qui n’est

pas exprimée normalement par les cellules thyroïdiennes mais apparaît dans les

tumeurs malignes. Sa sensibilité est moins bonne que celle de la TPO, car elle est

négative dans les carcinomes médullaires, le cancer oncocytaire et le cancer

indifférencié [85,90].

II.5.9.3. Galectine 3 : Protéine d’adhésion cellulaire, la Galectine 3 n’est pas

exprimée par la cellule thyroïdienne que lorsqu’elle est maligne [85-86].La sensibilité

globale varie de 87 à 100% et la spécificité à 95% (82-100 %) [85-86].

II.5.9.4. Anticorps monoclonal HBME1

II.5.9.5. Cytokeratine -19 (CK-19) : Elle est actuellement la plus prometteuse et

apparaît donc comme un outil complémentaire précieux dans l’analyse d’une tumeur

d’architecture folliculaire suspecte.

: Il est considéré comme un

immunomarquage efficace pour différencier les carcinomes papillaires et folliculaires

des lésions bénignes (adénome folliculaire, adénome à cellule de Hürthle) qui sont

toujours HBME négatif [91].

II.5.10. Conclusion

La cytologie thyroïdienne par ponction à l’aiguille fine est considérée

actuellement comme la meilleure méthode de dépistage des cancers thyroïdiens.

La spécificité de cet examen pour le diagnostic des nodules thyroïdiens est excellente,

il y a peu de faux positifs. Sa sensibilité est moindre, cela est du à deux ordres de

faits : il existe une zone d’incertitude dans le diagnostic différentiel entre tumeur


19

folliculaire bénigne et maligne ( carcinome papillaire variante folliculaire, carcinome

folliculaire] et aussi des carcinomes papillaires inaccessibles à la ponction à l’aiguille

fine et qui de toute façon restent de surprise histologique.

III. TRAITEMENT

III.1. CHIRURGIE : Le terme de nodule fait naître immédiatement chez le patient la

crainte de cancer, mais la plupart (80-90%) des nodules thyroïdiens sont bénins [3, 9,

10,49]. la seule certitude diagnostique est anatomopathologique, mais on ne peut

l’appliquer à tous les nodules en faisant opérer tous les patients. La cytoponction est

apparu comme la méthode diagnostique la plus efficace pour estimer la probabilité de

bénignité ou de malignité du nodule et pour éviter une chirurgie à but diagnostique

dans 50% des cas.


20

VII. Traitement

La chirurgie du nodule froid thyroïdien consiste en une loboisthmectomie extra

capsulaire. L’énucléation du nodule ou la lobectomie intra capsulaire sont

actuellement abandonnées. La chirurgie peut être indiquée devant un caractère

cliniquement suspect du nodule (consistance dure, caractère fixé, signes de

compression, adénopathies suspectes, augmentation rapide du nodule, l’existence de

signes évocateurs de CMT), parfois à la demande du patient pour des raisons

esthétiques [7, 35, 41,49]. Actuellement la chirurgie est fondée sur le résultat

cytologique. En cas de bénignité, on peut proposer une surveillance attentive assortie

de ponction répétée car la valeur prédictive négative de la cytoponction est excellente

et varie entre 82 et 100% [13, 16, 58, 65, 77-80]. Lorsque la cytologie est suspecte ou

maligne, le nodule sera opéré avec ou sans examen anatomopathologique

extemporanée [1, 16, 69, 71].

Figure 7 : Loboisthmectomie


21

III.2. EXAMEN ANATOMO-PATHOLOGIQUE EXTEMPORANE (EAE)

III.2.1. Introduction : Le premier examen extemporané a été réalisé en 1891 pour

une tumeur bénigne du sein La commercialisation des premiers microtomes à

congélation dans les années 1960 a amélioré les conditions techniques permettant des

coupes tissulaires fines entre 5 et 10 microns [92]. L’examen extemporané en

pathologie thyroïdienne est souvent difficile, considéré comme « la plus grande leçon

d’humilité du pathologiste ». Ces difficultés résident sur le plan technique à se limiter

à 2 ou 3 coupes de prélèvement tissulaire, sur la taille de la lésion et enfin

l’architecture folliculaire encapsulée dépourvue de signes d’invasion [11, 12, 93,94].

Avec l’avènement de la cytoponction, la sélection par la cytologie préopératoire des

nodules thyroïdiens à la chirurgie s’est naturellement accompagnée d’une

augmentation de cas difficiles à l’examen extemporané diminuant ainsi une sensibilité

déjà médiocre [17,93]. Dans le contexte actuel de réduction de dépense de santé, un

certain nombre d’auteurs [73,95-98] proposent d’abandonner une grande partie de

l’activité extemporanée thyroïdienne et de faire reposer le choix du geste chirurgical

sur le diagnostic cytologique préopératoire [24]. D’autres auteurs [93, 94,99]

considèrent que dans certaines situations (cytologie indéterminée: inadéquate ou

suspecte) l’association des deux examens est bénéfique [11, 12, 93, 94,100]. L’examen

extemporané est utilisé pour décider au cours d’une intervention de l’étendue de

l‘exérèse chirurgicale par les équipes traitant le cancer par thyroïdectomie totale [46,

95,101]. L’objectif est de réaliser l’intervention en un seul temps pour un meilleur

résultat à moindre coût.

III.2.2. Principes : Un examen extemporané est une consultation

anatomopathologique per opératoire à la fois macroscopique et microscopique, rapide

après congélation d’un fragment tissulaire prélevé durant une intervention chirurgicale

[46]. Le délai de réponse diagnostique est immédiat (10 à 15 mm). L’examen

extemporané n’est justifié que s’il est susceptible de modifier le déroulement de l’acte

opératoire. Le diagnostic extemporané repose donc sur trois outils qui ne sont pas

exclusifs mais complémentaires: l’examen macroscopique, les empreintes


22

cytologiques et l’examen microscopique sur deux au maximum trois coupes

congelées. Une bonne connaissance de chacun d’eux permet d’augmenter sa fiabilité

diagnostique et d’éviter trois écueils : les faux positifs qui se traduisent par une

totalisation abusive et les faux négatifs qui imposent une chirurgie en deux temps et

enfin les diagnostics différés de l’extemporané [93, 94, 95]. Un délai moyen de 10 à 15

minutes entre la réception du prélèvement et la réponse est souhaitée par l’ANAES, ce

délai est augmenté par le temps de transfert quand l’extemporané est réalisé à distance

du bloc opératoire.

III.2.3. Limites : Selon les recommandations de L’ANAES, il est conseillé de ne pas

effectuer un examen extemporané sur une lésion infra centimétrique, une lésion

calcifiée ou totalement nécrotique. Pour les lésions folliculaires encapsulées, la

multiplication des prélèvements à la recherche des signes d’invasion n’est pas

souhaitable en examen extemporané. Il est recommandé de ne pas examiner plus de

trois coupes d’une lésion. La pratique d’apposition peut aider à établir le diagnostic de

carcinome papillaire variante folliculaire.

III.2.4. Résultats : Le contenu de la réponse se limite à bénin et malin. Pour toute

lésion dont le diagnostic est incertain, la réponse est différée jusqu'à l’examen

histologique définitif [46].

III.2.4.1. Lésions bénignes : Goitre nodulaire colloïde, hyperplasie, adénome macro

vésiculaire et adénome mixte (macro et micro vésiculaire).

III.2.4.2. Lésions malignes : Ce sont des lésions où l’agressivité de la tumeur et son

caractère invasif sont évidents (effraction capsulaire, embole vasculaire, extension au

parenchyme thyroïdien adjacent) ; ou ceux, où l’architecture tumorale n’est pas

folliculaire, le carcinome papillaire dans sa forme classique remplit plusieurs de ces

conditions. Le plus souvent le diagnostic extemporané est aisé [93, 94, 100, 102, 103].

III.2.4.3. Lésions suspectes : Elles constituent la majeure partie des situations

difficiles où la réponse sera différée. Elles ne sont pas rares (10 à 20 %) et sont

responsables de la sensibilité médiocre de l’extemporané [11, 12, 93, 94]. L’examen


23

extemporané qui n’analyse que deux à trois niveaux de coupes ne peut affirmer la

malignité que dans 60 à 70% des cancers [93, 94]. Le nodule encapsulé d’architecture

micro folliculaire représente la majorité des cas difficiles. Il est donc en grande partie

responsable de cette mauvaise sensibilité [12, 93, 95]. Trois diagnostics sont à

discuter : adénomes micro folliculaire (éventuellement atypique), carcinome

folliculaire encapsulé avec invasion minime et carcinome papillaire variante

folliculaire. Il est le plus souvent impossible de trancher entre les deux premiers

diagnostics. La probabilité d’observer un franchissement capsulaire ou un embol

vasculaire lors de l’examen extemporané est faible [71]. Le carcinome papillaire

encapsulé d’architecture folliculaire est une éventualité plus fréquente, de diagnostic

difficile puisque d’une part manquent les deux critères principaux à savoir la papille et

les signes d’invasion [93,94], d’autre part les anomalies nucléaires du carcinome

papillaire peuvent être masquées par les artéfacts de la congélation [104, 105]. En

l’absence d’élément formel de diagnostic, celui-ci est souvent différé conduisant à une

reintervention pour totalisation après examen histologique conventionnel qui met en

évidence le carcinome. Le diagnostic de carcinome papillaire variante folliculaire,

(CPFV) peut être facilité par la cytologie extemporanée [104, 105]. Shen et col [105]

rapportent que la pratique de la cytologie extemporanée a permis de faire six fois sur

sept le diagnostic de CPVF ; alors que l’examen des coupes congelées ne le permet

que deux fois. Aussi, le diagnostic est différé devant une tumeur encapsulée à cellules

oxyphiles (cellules de Hürthle), les critères de malignité sont les mêmes que ceux d’un

carcinome folliculaire avec invasion minime [106].

III.2.5. Performances : L’efficacité diagnostique de l’examen extemporané varie de

77 à 99 %. La sensibilité entre 64 et 78%, la spécificité 99 à 100%. Ses valeurs

prédictives positives et négatives sont respectivement de 78 à 100% et de 71 à 99%

[71, 92, 93, 107,108]. Le problème essentiel est celui des faux négatifs. Ils

représentent 2,7 à 43% [71,93, 106,109]. Ces échecs trouvent plusieurs explications

comme la calcification, la taille du nodule (< 1,5 cm). Aussi, à la difficulté

d’interprétation histologique, comme c’est le plus souvent le cas des tumeurs

folliculaires encapsulées dont le diagnostic est fait dans moins de la moitié des cas, et


24

celui-ci est différé dans 8 à 55 % des cas [107-111]. Elles peuvent correspondre à

l’examen histologique définitif, soit à des carcinomes papillaires variante folliculaire

(sensibilité de l’extemporané de 27%), soit à de véritables carcinomes folliculaire

encapsulés à invasion minime, soit à des tumeurs oncocytaires [108, 111]. Par ailleurs,

un cancer peut également se développer au sein d’un nodule volumineux dont la seule

partie bénigne aura été examinée lors de l’examen extemporané [94]. La grande

variation de la sensibilité et de la spécificité de l’examen extemporané dans la

littérature traduit des attitudes différentes vis à vis de cet examen [71, 92, 93]. Certains

auteurs (Hamburger, Layfield, Rosen) cherchent avant tout une grande sensibilité qui

permet de réduire au maximum le nombre de reprises chirurgicales souvent mal vécues

par les patients [12, 94, 95, 99, 104, 109]. La qualité première de l’extemporanée

thyroïdienne doit être une spécificité parfaite qui permettra de compléter le geste

opératoire au lobe controlatéral en toute certitude [93, 94].

III.2.6. Indications : L’avènement de la cytologie thyroïdienne s’est accompagné au

cours de ces dernières années d’une remise en question de l’extemporanée

systématique pour toute thyroïde. Certains auteurs [92, 95,111] considèrent qu’une

cytologie thyroïdienne adéquate préopératoire rend inutile la majeure partie de

l’activité extemporanée à visée diagnostique. Selon Hamburger et col, l’examen

extemporané a une sensibilité médiocre, augmente la durée et le coût de l’intervention

sans influencer le geste chirurgicale dans la majorité des cas [95, 102]. Cet avis est

partagé par Mc Henry pour qui l’examen extemporané ne s’est révélé utile que dans

deux cas sur 76 pour un coût de 26040$ [11, 17, 111]. Pour ces auteurs, l’examen

extemporané ne serait indiqué qu’en absence de diagnostic cytologique préopératoire.

D’autres auteurs partagent ce point de vue, moins de la moitié des faux négatifs de la

cytologie est corrigé par l’extemporané, il est donc logique de considérer qu’un

diagnostic cytologique de bénignité rend inutile l’examen extemporané [17, 111]. Si

la cytologie porte le diagnostic de tumeur micro folliculaire ou à cellules de Hürthle,

on considère que le risque de cancer est d’environ 20 à 25 % [13, 14]. La pratique de

l’extemporané aboutit très souvent à un diagnostic différé [98, 104, 105]. Dans le cas

où la malignité est affirmée à la cytoponction, la spécificité du diagnostic cytologique


25

est excellente, beaucoup d’auteurs considèrent donc que l’extemporané est inutile [95,

102, 109, 111,112]. Hamburger et Hussaim reconnaissent que les patients préfèrent

une thyroïdectomie totale en un temps qu’une chirurgie en deux temps lorsque le

diagnostic de cancer est établi en préopératoire [102]. Si le taux de faux positifs est

effectivement faible, La Rosa [67] 2,2 %, Hamburger [95] 6,2%, Layfield [99] 9%,

l’extemporané pourrait être justifiée par la capacité de cet examen a démasqué les

faux positifs à la cytologie. Le dernier cadre de diagnostic cytologique est celui des

cytologies suspectes de malignité. Dans ce groupe, bien que l’extemporané ait une

sensibilité médiocre, elle peut dans certains cas permettre d’affirmer ou d’exclure le

diagnostic de cancer. Hamburger, Layfield défendent l’utilité de l’extemporané en cas

de cytologie suspecte.

Le dogme de l’examen extemporané systématique sur pièce opératoire thyroïdienne est

donc vraisemblablement dépassé. L’examen extemporané est :

- Indispensable en cas de nodule thyroïdien sans diagnostic préopératoire (cytologie

non faite ou inadéquate) ou de nodule de découverte préopératoire.

- Utile dans les lésions suspectes de malignité à la cytologie.

- Inutile en cas de nodule malin ou bénin à la cytologie, ou en cas de tumeur

folliculaire ou oncocytaire.

III.3. ELARGISSEMENT DU GESTE CHIRURGICAL : Basés sur les propriétés

biologiques du tissu thyroïdien et des caractères évolutifs du cancer de la thyroïde, des

protocoles rigoureux de traitement et de surveillance permettent d’obtenir d’excellents

résultats dans la très grande majorité des cas. Toutes fois, le cancer différencié de la

thyroïde soulève encore beaucoup de controverses notamment sur le plan chirurgical

vis-à-vis à la fois de la thyroïde et des ganglions. Certains auteurs [24, 30-33] se

référant au bon pronostic habituel, y voient un argument pour proposer un traitement

conservateur (thyroïdectomie partielle), d’autres mettant en avant la fréquence non

négligeable des récidives, 10 à 15 % et des métastases viscérales [113] concluent, à

l’inverse, à la nécessité d’un traitement radical d’emblée, à savoir la thyroïdectomie


26

totale avec un curage lymphatique central systématique [24, 34, 38]. Par contre, le

carcinome médullaire de la thyroïde mieux connu grâce aux acquisitions génétiques

doit suivre les recommandations thérapeutiques du groupe d’étude des tumeurs à

calcitonine (GETC). En raison d’attitudes diagnostiques parfois opposées, le

traitement des cancers différenciés de la thyroïde ne recueille pas de consensus. Cela

s’explique par le bon pronostic relatif de ce cancer, par son évolution longue qui rend

difficile les analyses statistiques [114]. On admet que 80% des patient vont guérir, 5%

vont mourir car porteur d’emblée d’un cancer grave et 15% vont récidiver ou garde

une maladie évolutive. Ce dernier groupe doit être considéré comme un échec au

traitement initial. Il est donc essentiel d’identifier ces patients à risque de récidives

pour les faire bénéficier d’un traitement plus agressif [114]. Le traitement doit être

adapté, mesuré, il doit éviter les séquelles, il vise à assurer la guérison. Le but du

traitement du cancer thyroïdien est de maximaliser l’efficacité du traitement et de

minimiser la morbidité [31, 32, 113,115]. Le diagnostic de cancer est établi. Doit-on

systématiquement recourir à une thyroïdectomie totale ou peut on, au moins, dans

certains cas se contenter d’une thyroïdectomie partielle ? La thyroïdectomie totale

constitue aujourd’hui un geste simple dont la morbidité a largement diminué dans

toutes les séries rapportées dans la littérature [36, 116]. Elle présente l’avantage

théorique de répondre aux exigences classiques de la cancérologie et permet

d’optimiser les méthodes de dépistage des métastases par la scintigraphie et le dosage

de la thyroglobuline plasmatique [117, 118]. Toutes fois, la thyroïdectomie totale n’est

jamais dépourvue de risques. La paralysie récurrentielle n’est dramatique que

lorsqu’elle est bilatérale, éventualité devenue rarissime [119, 120]. La lésion

unilatérale peut être cliniquement latente. La dysphonie peut être compensée par

quelques séances d’orthophonie. Sa prévalence est variable, 2% dans la série de

Mazzaferi [36]. Le risque majeur est celui de l’hypoparathyroïdie définitive. Certes, le

traitement vitamino-calcique est efficace mais sa conduite demande outre la contrainte

médicamenteuse, une surveillance attentive de la calcémie. Sa prévalence est très

variable selon les équipes, jamais négligeable, 9% dans la série de Collen et Flynn

[116], 5% dans celle de Mazzaferi [36]. Après lobectomie unilatérale, il n’y a

évidemment, ni hypothyroïdie, ni hypocalcémie et l’atteinte récurrentielle est


27

négligeable (moins de 1%) [32,115-118]. Les inconvénients reprochés au traitement

conservateur est la fréquence relativement élevée des récidives locorégionales [32, 34,

36, 117,121] qui ne modifient que peu la survie, mais sont la source de reinterventions

parfois délabrantes et entraînent une morbidité non négligeable. Outre les récidives, la

thyroïdectomie partielle rend difficile la surveillance post opératoire des patients [36,

117, 121,122]. En termes de pronostic, la thyroïdectomie partielle a prouvé la même

efficacité que la thyroïdectomie totale dans le traitement des cancers bien différencié

de la thyroïde [24]. Des résultats similaires ont été rapportés par des centres nord

américains (Cleve- Land, Lahey et la Mayo Clinic). [50-52]. Si le consensus sur

l’étendue de l’exérèse thyroïdienne semble se faire en faveur de la thyroïdectomie

totale, l’indication du curage ganglionnaire reste un sujet plus complexe. Les grandes

séries de la littérature font état d’un taux de curage ganglionnaire de 25% à 40 % [37,

38, 126]. Le curage ganglionnaire systématique diminuerait le risque de récidive

cervicale et pour certains auteurs améliorerait la survie [24, 37, 38, 126]. L’attitude qui

est actuellement la plus logique est sans doute le curage systématique dans les formes

invasives. Certains auteurs préfèrent réaliser dans le compartiment central un curage

systématique afin d’éviter une reintervention dangereuse dans la loge thyroïdienne. Le

curage centrale va intéresser les chaînes jugulo-carotidiennes moyenne, récurrentielle

et sous hyoïdienne sans agrandissement de l’incision cervicale pour thyroïdectomie

totale [24, 37, 38]. L’emploi de l’iode radioactif comme complément thérapeutique à

la thyroïdectomie totale est impératif chaque fois qu’il existe une extension

métastatique de la tumeur [24, 118, 202,203]. L’iratherapie permet de détruire les

reliquats thyroïdiens rendant plus fiable la surveillance, mais surtout elle diminue le

nombre de récidive par deux et améliore la survie [103, 127,128]. A titre systématique,

l’iratherapie semble avoir une excellente action sur les micros métastases qui existent

dans 80% des cas au niveau des ganglions et 10 à 15 % au niveau pulmonaire.

L’hormonothérapie suppressive ou freinatrice est une thérapie adjuvante, efficace qui

élimine les récidives et améliore le pronostic en raison de la présence des récepteurs

pour la TSH des cellules thyroïdiennes carcinomateuses [127].


28

IV. SURVEILLANCE

Si la surveillance d’un cancer de la thyroïde est bien codifiée, fondée sur la clinique, la

biologie (TSH, thyroglobuline, plasmatique) et morphologique (téléhorax, échographie

et scintigraphie corps entier), la surveillance des nodules froids thyroïdiens bénins à la

cytoponction, ne relevant pas de la chirurgie, n’est pas codifiée [60]. Bien que pour

l’ANAES en 1997, « une cytologie bénigne soit un élément important mais non formel

de bénignité », les statistiques récentes [58,65] prouvent que pour les cytologies

réalisées dans de bonnes conditions [46, 58], le diagnostic de bénignité est fiable avec

moins de 3% de faux négatifs [65]. Les réponses bénignes strictes à la cytologie

peuvent elles représenter des gisements de cancer ? Cette interrogation appelle un

certain nombre de questions qui méritent d’être posées.

- Une cytologie initialement bénigne le demeurera- t-elle au long court ? -

- Quelle est la proportion des cytologies bénignes qui ultérieurement deviennent

suspectes ou malignes ?

- Avec quelle fréquence doit-on refaire un examen cytologique d’un nodule

thyroïdien ?

Le diagnostic cytologique initial montre que 65 à 75% des nodules ponctionnés sont

bénins [129]. Les cytologies restent bénignes pour 96% des nodules sur une période

comprise entre 3 ans et 7ans (durée moyenne 2 ans et demie). Si 4% des cytologies

sont devenues suspectes à des examens ultérieurs et seront par conséquent confiés au

chirurgien, seulement 1,3 % des nodules sont histologiquement malins [60]. Ces

résultats sont confirmés par les travaux effectués par Hamburger [130]. Ceux -ci

confortent la place de la cytoponction dans la prise en charge du nodule thyroïdien. Ils

permettent de dire que la cytoponction est capable de sélectionner les nodules bénins

qui bénéficient d’une simple surveillance dans près de 99% des cas [60,130]. Au

regard des cytologies où la malignité est affirmée secondairement, il apparaît que des

modifications échographiques nodulaires surviennent avec la découverte de la

cytologie suspecte pour laquelle la malignité est confirmée [47, 48,58]. Ces

modifications sont représentées par l’augmentation de volume, la transformation des


29

contours du nodule, les micros calcifications intra nodulaires, le changement

d’échogénicité. La surveillance des nodules bénins par la cytologie est efficace et

permet de dépister le cancer. La réduction des faux négatifs passe par le respect de

recommandations dictées par L’ANAES. D’après Hamburger, le respect de ces

conditions peut réduire le taux de faux négatifs aux environs de 1%. La répétition de la

ponction au cours de la surveillance d’un nodule cytologiquement bénin est réalisée de

2 à 3 ans d’intervalle, à condition que le nodule ne présente pas des modifications

échographiques. Si la nouvelle ponction est décrite comme très richement cellulaire,

comportant des cellules atypiques, considérée comme « douteuse », une nouvelle

ponction à 3 ou 6 mois d’intervalle doit être réalisée et analysée par le même

cytologiste qui comparera les deux ponctions [46]. En l’absence d’éléments évolutifs

suspects, clinique, échographique du nodule, il ne semble pas nécessaire de renouveler

la cytoponction pendant un délai de 2 à 3 ans [58]. Devant une modification

échographique isolée et un examen cytologique bénin, il n’y a pas lieu d’opérer mais

d’établir une surveillance cytologique rapprochée. Un protocole de surveillance d’un

nodule bénin à la cytologie initiale a été proposé selon le schéma suivant [58] :

Examen clinique et échographique annuelle, une nouvelle cytoponction au bout de 2 à

3 ans en l’absence de modifications cliniques ou échographiques suspectes.

V. CONCLUSION

La prise en charge chirurgicale du nodule thyroïdien non secrétant (TSHus normal) en

Algérie où sévit encore l’endémie goitreuse, nécessite une collaboration étroite et

rigoureuse entre clinicien, échographiste, cytopathologiste et chirurgien. Chacun doit

totalement s’impliquer dans la prise de décision thérapeutique et appliquer la même

terminologie pour classer les nodules thyroïdiens. Cette nouvelle stratégie permettrait,

en dehors des considérations purement budgétaires, une réduction de la durée de

l’intervention, une économie de temps pour le chirurgien et le pathologiste et une

planification préopératoire concertée avec le patient. Ceci nécessite, toutes fois, des

changements importants des habitudes de travail et des mentalités. Chaque équipe,

endocrinologiste, chirurgien, pathologiste doit se déterminer en fonction des critères


30

locaux impossible à généraliser : diffusion, qualité de la cytologie à l’échelle locale,

stratégie chirurgicale, acceptation ou non d’une chirurgie en deux temps.

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nodule froid thyroidien (conférence)

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