ГОСТ 3118-77

М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т

РЕАКТИВЫ

КИСЛОТА СОЛЯНАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Мо с к в а

кружева тесьма

УДК S 4 6 -4 1:006.354 Группа Л51

М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т

Реактивы

КИСЛОТА СОЛЯНАЯ

Технические условия

Reagents. Hydrochloric acid. Specifications

ОКП 26 1234 0010 07

ГОСТ3118-77*

ВзаменГОСТ 3118-67

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР т 22 декабря 19/7 г. № 2994 срок введения установлен

с 01.01.79

Ограничение срока действия снято по решению Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (НУС 4—94)

Настоящий стандарт распространяется на реактив — соляную кислоту (полный раствор хлористого водорода), представляющую собой бесцветную жидкость с резким запахом, дымящую на воздухе; смешивается с водой, бензолом и с эфиром. Плотность кислоты 1,15-1,19 г/см3.

Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для первой категории качества.

Формула: НС!.Молекулярная масса (по международным атомным массам

1971 г.) - 36,46.Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4276—83.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Соляная кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламен­ту, утвержденному в установленном порядке.

Издание официальное Перепечатка воспрещена'П ереиздание (январь 1997 е.) с И зменением № I. утверж денным в ноябре I9S4 г.

(ИУС 2-85)© Издательство стандартов, 1977

©ИПК Издательство стандартов. 2001

С. 2 ГОСТ 3118-77

1.2. По химическим показателям соляная кислота должна соот­ветствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Норма

Наименование покаинеля Химически чистя (х. ч.)

ОКП26 1234 0013 04

Чистый для аналмта ( ч. л. ад

ОКП26 1234 0012 05

Чистый (ч.) ОКП

26 1234 ООП 06

1. Внешний вил2. Массовая доли соля-

Дачжен выде )живагь немыт шис по и. 3.2

ной кислоты (Н О), %3. Массовая дачя остатка

iiooie прокаливания (в виде

35-3S 35-38 35-38

сульфатов), %. не более

4. Массовая доля cy;ibt|)n-

0.0005(0.001)

0.001 0.002(0.005)

тов (SO,). %, нс бачес 0.0002 0,0005 0.0010

5. Массовая доля сульфа-(0,0005) (0.0010)

тов (S04), %. не бачес

6. Массовая доля свобод-

0.0002 0,0002(0.0005)

0.0005(0.0010)

ною хлора <С1), %. нс более 7. Массовая дачя аммо­

нийных солей (NH4), %, нс

0.00005 0.00005 0.00010

более8. Массовая доля железа

0.0003 0.0003 0.0003

(Fc), % , нс более

9. Массовая доля мышья-

0.00005 0.00010 0.00030(0.00050)

ка (As). %, не более

К). Массовая доля тяже­лых металлов (РЬ). %, нс

0,000005 0.000005(0.000010)

0,000010(0.000020)

более 0.00005(0.00010)

0.00010 0.00020

П р и м е ч а н и е . Соляную кислоту с нормами,указанными в скобках, допускается выпускать до 01.01.95.

(Измененная редакция. Изм. № 1).

ГОСТ 3118-77 С. 3

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а. 1. Соляная кислота относится к веществам III-го класса опас­ности (ГОСТ 12.1.007—76). Предельно допустимая концентрация хлористого водорода в воздухе рабочей зоны — 5 мг/м3. Кислота оказывает прижигающее действие на слизистые оболочки и кожу, сильно раздражает дыхательные пути.

2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуаль­ные средства зашиты, а также соблюдать правила личной гигиены и не допускать попадания препарата на слизистые оболочки, кожные покровы, а также внутрь организма.

2а.З. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы обшей приточно-вытяжной механической вентиляцией; анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

2а.4. Соляная кислота — негорючая и непожароопасная жидкость.Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.2.2. Изготовитель определяет массовую долю аммонийных солей,

мышьяка и сульфитов периодически в каждой десятой партии.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по НТД.(Введен дополнительно, Изм. № I).3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней пробы

должна быть не менее 4500 г (3900 см3).Для анализа соляную кислоту отбирают безопасной пипеткой или

мерным цилиндром в соответствии с плотностью погрешностью не более 1 % (по объему).

3.2. О п р е д е л е н и е в н е ш н е г о в и д а25 см' препарата помещают в цилиндр (с притертой пробкой)

вместимостью 25 см3 и сравнивают в проходящем свете по диаметру цилиндра с таким же объемом дистиллированной воды (ГОСТ 6709— 72), помешенной в такой же цилиндр.

Препарат химически чистый и чистый для анализа должен быть бесцветным, прозрачным и не содержать взвешенных частиц.

Для препарата чистый допускается желтоватая окраска.(Измененная редакция, Изм. № I).

С. 4 ГОСТ 3118-77

3.3. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и с о л я н о й к и с ­л о т ы

3.3.1. Реактивы и растворыВода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.Индикатор смешанный, раствор метилового красного и метиле­

нового голубого; готовят по ГОСТ 4919.1—77.Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор концентрации

с (NaOH)=l моль/дм3 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.3.3.2. Проведение анализаВ коническую колбу вместимостью 200—250 см3, содержащую

50 см3 воды, помешают от 1.2000 до 1,4000 г препарата, взвешен­ного с помошыо пипетки Лунге, и тщательно перемешивают. Добавляют 0,2 см3 раствора смешанного индикатора и титруют раствором гидроокиси натрия до перехода фиолетово-красной ок­раски в зеленую.

3.3.3. Обработка результатовМассовую долю соляной кислоты (Л) в процентах вычисляют по

формулех = V • 0,03646 - 100

т ’где V — объем раствора пироокиси натрия концентрации точно

I моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;0.03646 — масса хлористого водорода, соответствующая 1 см3 рас­

твора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, г;

т — масса навески препарата, г.За результат анализа принимают среднее арифметическое значе­

ние двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р= 0,95 не должны превышать 0,2 %.

Допускается определять массовую долю соляной кислоты с мети­ловым оранжевым или метиловым красным.

При разногласиях в оценке массовой доли соляной кислоты анализ проводят со смешанным индикатором.

(Измененная редакция, Изч. № 1).3.4. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и о с т а т к а после

прокаливания (в виде сульфатов) проводят по СТ СЭВ 434—77. При этом 200 г (170 см3) препарата для нормы 0,0005 % и 100 г (85 см')

ГОСТ 3118-77 С. 5

препарата для норм 0,001; 0.002 и 0.005 % помешают в платиновую или кварцевую чашку, предварительно прокаленную до постоянной массы и взвешенную с погрешностью не более 0,0002 г, выпаривают на водяной бане порциями до 1—2 см3, затем добаатяют 0,1—0,5 см3 серной кислоты (ГОСТ 4204—77). Далее определение проводят по СТ СЭВ 434-77.

(Измененная редакция, Изм. № I).3.5. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и с у л ь ф и т о в3.5.1. Реактивы и растворыВода дистиллированная, не содержащая кислорода; готовят по

ГОСТ 4517-87.Йод по ГОСТ 4159—79, раствор концентрации с ('/,72)=

=0,01 моль/дм3 (0,01 и.), свежеприготовленный; готовят по ГОСТ 25794.2-83.

Калий йодистый по ГОСТ 4232—74, 10 %-ный раствор: готовят по ГОСТ 4517-87.

Кислота соляная по настоящему стандарту.Крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76. 0.5 %-ный раствор,

свежеприготовленный.3.5.2. Проведение ина.шзаВ коническую колбу вместимостью 500 см5 помешают 400 см3

воды, прибавляют 1 см' раствора йодистого калия. 5 см3 соляной кислоты и 2 см3 раствора крахмала.

Раствор перемешивают и прибавляют по каплям раствора йода до появления голубоватой окраски. Половину полученного раствора помещают в другую коническую колбу вместимостью 500 см3.

В одну из колб помешают порциями 100 г (85 см3) анализируемого препарата при перемешивании и охлаждении в ледяной водяной бане, в другую — прибаатяют такое же количество воды (раствор сравнения).

Окраску растворов сравнивают в проходящем свете на фоне молочного стекла.

Если анализируемый раствор оказывается бесцветным или окрас­ка его слабее окраски раствора сравнения, то препарат содержит примесь восстановителя. В этом случае раствор сразу же титруют из микробюретки раствором йода до первоначальной голубоватой ок­раски.

3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

С. 6 ГОСТ 3118-77

3.5.3. Обработка результатовМассовую долю сульфитов (Л-,) в процентах вычисляют по фор­

муле

_ V О.ОММО 100 ' = 100

где V — объем раствора йода концентрации точно 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование, см';

0,00040 — масса сульфитов, соответствующая I см' раствора йода концентрации точно 0.01 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое значе­ние двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р= 0,95 не должны превышать 20 % относительно вычисляемой концентрации.

(Введен дополнительно. Изм. № 1).3.6. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и с у л ь ф а т о в Определение проводят по ГОСТ 10671.5—74. При этом 10 г

(8.5 см3) препарата помещают в фарфоровую или платиновую чашку, прибавляют 2 см3 1 %-ного раствора углекислого натрия (ГОСТ 83—79), осторожно перемешивают и выпаривают на водяной бане досуха, сухой остаток растворяют в воде и переносят раствор в коническую колбу вместимостью 50 см5 (с меткой на 25 см3), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют через плотный беззольный фильтр, тщательно промытый горячей водой. Далее определение проводят фототурбидиметричес­ким или визуально-нефелометрическнм методом (способ 1).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0.020 мг; для препарата чистый дтя анализа — 0,020 (0,050) мг: для препарата чистый — 0,050 мг (0,1 (К) мг).Масса сульфатов, указанных в скобках, установлена для норм,

действующих до 01.01.95.При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов определение

проводят фототурбндиметрическим методом; при атом масса навески препарата х. ч. должна быть 30 г (25,5 см3).

(Измененная редакция, Изм. № I).3.7. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и с в о б о д н о г о

х л о р а с 0 - т о л и д и н о м ( п р о в о д я т т о л ь к о п р и о т ­с у т с т в и и с у л ь ф и т о в )

ГОСТ 3118-77 С. 7

3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворыФото электроколориметр.Кислота соляная по настоящему стандарту, не содержащая сво­

бодный хлор (готовят кипячением в течение 5 мин), концентриро­ванная и 3 %-ный раствор.

0-толндин, 0,1 %-ный раствор в 3 %-ном растворе соляной кис­лоты, не содержащей хлор.

Раствор, содержащий хлор; готовят по ГОСТ 4212— 76. Соответству­ющих» разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг хлора в I см1.

3.7.2. Построение градуировочного графикаГотовят 5 растворов сравнения. Для этого в мерные колбы вмес­

тимостью 100 см3 каждая помещают растворы, содержащие в 50 см5 соответственно 0,01; 0,02; 0.03; 0.04 и 0,05 мг С1.

Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий свободный хлор.

К каждому раствору прибавляют I см1 раствора о-толидина, 10 см3 концентрированной соляной кислоты, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптические плот­ности растворов сравнения по отношению к контрольному раствору в кюветах с толщиной поглощающего свет стоя 30 мм при длине волны 413 нм. Измерение оптической плотности растворов сравне­ния и анализируемых растворов необходимо проводить в течение 20 мин.

Но полученным данным строят градуировочный график.3.7.3. Проведение анализа20 г (17 см3) препарата помешают в мерную колбу вместимостью

100 см3, содержащую 50 см3 воды и I см3 раствора о-толидина. Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность анализируемого раствора по отно­шению к контрольному раствору так же, как при построении граду­ировочного графика. Измерение должно проводиться не более 20 мин. По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание свободного хлора в анализируемом растворе препарата.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса свободного хлора не будет превышать;

для препарата химически чистый — 0.01 мг;для препарата чистый для анализа — 0.01 мг;для препарата чистый — 0,02 мг.

С. 8 ГОСТ 3118-77

При массовой доле в препарате железа менее 0.0001 % допускается проводить определение с йодистым калием и экстракцией хлорофор­мом по п. 3.8.

3.7.1—3.7.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).3.8. О п ре д ел е н и е м а с с о в о й д о л и с в о б о д н о г о

х л о р а м е т о д о м э к с т р а к ц и и ( п р о в о д я т т о л ь к о п р и о т с у т с т в и и с у л ь ф и т о в )

3.8.1. Реактивы и растворыВода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.Йод по ГОСТ 4159—79. 0.01 и. раствор, свежеприготовленный.Калий йодистый по ГОСТ 4232—74. х. ч., 10 %-ный раствор.Натрий фосфорнокислый двузамешенный 12-водный по

ГОСТ 4172—76, х. ч., насыщенный раствор.Хлороформ.3.8.2. Проведение шиита70 г (60 см') препарата помещают в делительную воронку вмести­

мостью 200 с м \ прибавляют 20 см3 воды. 2 см3 раствора двузамешен- ного фосфорнокислого натрия, 2 см' раствора йодистого калия, перемешивают и через 5 мин прибавляют 5.5 см3 хлороформа. Рас­твор энергично взбалтывают в течение 30 с. После расслоения слой хлороформа анализируемого раствора сливают в пробирку вмести­мостью 10 см3 (с притертой пробкой).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если розовая окраска хлороформ но го слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее розовой окраски хлороформного слоя раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содер­жащего:

для препарата химически чистый — 0,05 см' раствора йода;для препарата чистый для анализа — 0,05 см' раствора йода;для препарата чистый — 0,1 см3 раствора йода:35 г (30 см3) препарата, 10 см' воды, 1 см3 раствора двузамещен-

ного фосфорнокислого натрия. 1 см3 растпора йодистого калия и 5 см3 хлороформа.

1 см3 точно 0.01 н.. раствора Йода соответствует 0,00035 г С1.При разногласиях в оценке массовой доли хлора анализ проводят

с о-толидином.3.9. О п ре д ел е и и е м а с с о в о й д о л и а м м о н и й н ы х

с о л е й

ГОСТ 3118-77 С. 9

3.9.1. Реактивы и растворы Бумага лакмусовая.Вола дистиллированная по ГОСТ 6709—72.Натрия гидроокись, 20 %-ный раствор без NH,; готовят по

ГОСТ 4517-87.Реактив Несслера; готовят по ГОСТ 4517—87.Раствор, содержащий NH4; готовят по ГОСТ 4212—76.3.9.2. Проведение анализа1,6 г (1,3 см1) препарата, содержащего 20 см5 воды, помещают в

коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см1), осто­рожно нейтрализуют по лакмусовой бумажке раствором гидроокиси натрия; доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и переносят раствор в цилиндр с притертой пробкой. К раствору прибавляют 2 см3 реактива Несслера и снова перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стан­дарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора через 5 мин не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый — 0,005 мг NH4; для препарата чистый для анализа — 0,005 мг NH4; для препарата чистый — 0,005 мг NH4;количество раствора гидроокиси натрия, израсходованного на

нейтрализацию анализируемого раствора, и 2 см1 реактива Несслера.3.10. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ

10555—75 З.З'-дипирндиловым или сульфосалипнловым методом. (Измененная редакция, Нзм. № 1).3. 10. 1. 2 .2 '-дипиридиловыи метод20 г (17 см3) препарата квалификации химически чистый, 10 г

(8.5 см1) препарата чистый для анализа и 2 г (1,7 см1) препарата чистый помешают в платиновую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток после выпаривания растворяют 0,5 см3 соляной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см1 и объем раствора доводят водой до 40 см1. Далее определение проводят по ГОСГ 10555-75.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0.01 мг: для препарата чистый для анализа — 0.01 мг; для препарата чистый — 0,006 (0,01) мг.

С. 10 ГОСТ 3118-77

Масса железа, указанная в скобках, установлена для нормы, действующей до 01.01.95.

3.10.2. Сульфосалищиовый метод10 г (8.5 см') препарата помешают в коническую колбу вмести­

мостью 100 см5 (с меткой на 50 см5) и при охлаждении осторожно по каплям нейтрализуют 10 %-ным раствором аммиака по лакмусовой бумаге, далее определение проводят по ГОСТ 10555—75.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0.005 мг; для препарата чистый для анализа — 0,010 мг; для препарата чистый — 0.030 (0.050) мг.Масса железа, указанная в скобках, установлена для нормы,

действующей до 01.01.95.Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами

реактивов проводят контрольный опыт. При обнаружении примеси железа в результат анализа вносят поправку.

При разногласиях в оценке массовой доли железа определение проводят 2,2'-дипириднловым методом.

3.10.1—3.10.2. (Введены дополнительно, Изм. № 1).3.11. Определение массовой доли мышьяка проводят по

ГОСТ 10485—75 методом с применением ДЮТНДДИТИОкарбамата се­ребра или методом с применением бромнортутной бумаги.

(Измененная редакция, Изм. № 1).3.11.1. 1 Метод с применением дютилдитиокарбамата серебра 50 г (42,5 см3) препарата помещают в форфоровую чашку, при­

бавляют 0,25 см5 концентрированной азотной кислоты и выпаривают на водяной бане до объема 10 см3. После охлаждения остаток осто­рожно переносят в коническую колбу вместимостью 100 см3, разбав­ляют водой и далее определение проводят с применением диэтилди- тиокарбамата серебра.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса мышьяка не будет превышать:

дтя препарата химически чистый — 0,0025 мг; для препарата чистый для анализа — 0,0025 (0.0050) мг; для препарата чистый — 0,005 (0.010) мг.

ГОСТ 3118-77 С. II

Масса мышьяка, указанная в скобках, установлена для норм, действующих до 01.01.95.

3.11.2. Метод с применением бромнортутной бумаги 20 г (17 см3) препарата помещают в колбу прибора для определе­

ния мышьяка, прибавляют 6,5 см3 соляной кислоты, доводят объем раствора водой до 150 см3, перемешивают и проводят определение арсиновым метолом в объеме 150 см3 (способ 2), не прибавляя раствор серной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируе­мым и содержащего в 41,5 см’ раствора:

для препарата химически чистый — 0.001 мг As:для препарата чистый дтя анализа — 0,001 (0,002) мг As;для препарата чистый — 0,002 (0,004) мг As.6,5 см’ соляной кислоты. 0,5 см3 раствора двухлористого олова и

5 г цинка.Масса мышьяка, указанная в скобках, установлена для норм,

действующих до 01.01.95.При разногласиях в оценке массовой дали мышьяка определение

проводят с применением диэтилдитнокарбамата серебра.3.11.1—3.11.2. (Введены дополнительно, Изм. № 1).3.12. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и т я ж е л ы х м е ­

т а л л о вОпределение проводят по ГОСТ 17319—76. При этом 10 г (8,5 см')

препарата помещают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток охлаждают, растворяют в 0,5 см1 раствора соляной кислоты, смывают содержимое чашки 10 см3 воды в колбу вместимостью 50 см3, нейтрализуют 25 %-ны.м раствором аммиака до слабо щелочной реакции, доводят объем раствора водой до 20 см3 и проводят определение тиоацетамидным методом, фотометрически или визуально.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых метахлов не будет превышать:

для препарата химически чистый - 0,005 (0.01) мг; для препарата чистый для анализа — 0,01 мг; для препарата чистый — 0,02 мг.

С. 12 ГОСТ 3118-77

Масса тяжелых металлов, указанная в скобках, установлена для нормы, действующей до 01.01.95.

Допускается проводить определение сероводородным методом.При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов

определение проводят фотометрически, тиоацетамидным методом; при этом масса навески препарата х.ч. и ч.д.а. должна быть 30 г (25.5 см').

(Измененная редакция. Изм. № 1).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 3 -1 , 3 -2 , 3 -5 , 3 -8 , 8 -1 , 8 -2 , 8 -5 , 9 -1 . 10-1.Группа фасовки: V, VI. VII.На тару наносят знаки опасности по ГОСТ 19433—88 (класс 8,

подкласс 8.1, черт. 8, классификационный шифр 8172) серийный номер ООН 1789.

(Измененная редакция, Изм. № 1).4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соот­

ветствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие соляной кислоты тре­бованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

5.2. Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № I).

Раздел 6. (Исключен, Изм. № 1).

Редактор Л. И. Пахимоаа Т ехн и чески й редактор В.И. Пруеакопа

К орректор В.С. Черпая К ом пью терная верстка Л.А . Круговой

И и . л и ц . Nt <12354 01 14.07.2000. П одписано в печать 17.10.2001. Уел. исч. я . 0 .93 . Уч. и м ..» . 0 .75 . Тираж 151 акт. С 2344. Зак . 377.

И П К И здательство стан дартов , 107076. М осква. К о д о д еш ы й пер .. 14. Н абрано и отп ечатан о в И П К И тдатедьство стандартов

ГОСТ 3118-77