Méiose

Dr S. JAILLARD

1 – Introduction

2 – Structure des chromosomes

3 – Mécanique de la méiose

4 – Conséquences de la méiose

5 – Différences : selon le sexe et méiose/mitose

6 – Anomalies de la méiose

ADN : 1,8 tours de spire

Nucléosome

Protéines = histones

Fibre chromatinienne (chromatine)

2 – Structure des chromosomes

p = bras court

q = bras long

Centrom ère

Télom ère

Télom ère

1 bras court

1 bras long

1 centromère

2 télomères

2 chromatides sœurs

2 – Structure des chromosomes

Zone de constriction primaireSégrégation normale

Stabilisation

Classification selon indice centrom érique (IC):

1) Chromosomes m étacentriques (IC=0,5)

2) Chromosomes subm étacentriques (IC<0,5)

3) Chromosomes acrocentriques : centromère à

l’extrémité (IC proche de 0)

1 2 3

p/p+q = indice centromérique

ADNr et satellites

2 – Structure des chromosomes

1ère division : M éiose IProphase I

Stade leptotèneStade zygotèneStade pachytèneStade diplotèneStade diacinèse

Métaphase IAnaphase ITélophase I

2ème division : M éiose IIProphase IIMétaphase IIAnaphase IITélophase II

3 – Mécanique de la méiose

311 – Prophase I : LEPTOTENE

Enveloppe nucléaire

TélomèreCentrioles

Chromosome maternel

Chromosome paternel

� Leptos = MINCE

� Zygos = UNION

� Début d’appariement des chromosomes homologues

311 – Prophase I : ZYGOTENE

� Complexe synaptonémal : structure protéique qui relie les

chromosomes homologues

311 – Prophase I : ZYGOTENE

Élément central

Éléments latéraux

Fibres transversales

Nodule de recombinaison

Chromatide paternelle

Chromatide maternelle

Complexe synaptonémal

311 – Prophase I : ZYGOTENE

Bivalent ou tétrade

� Autosomes

� Gonosomes XX

� Gonosomes XY

X Y

Région pseudo-autosomique 1 = PAR1

Région pseudo-autosomique 2 = PAR2

Vésicule sexuelle VS

Appariement des chromosomes homologues

p

q

� Pakhus = EPAIS

311 – Prophase I : PACHYTENE

Echanges entre chromosomes

homologues au niveau des

nodules de recombinaison des CS

(échanges entre chromatides non

sœurs mat et pat)

Crossing-over =

enjambements �

recombinaison génétique

311 – Prophase I : PACHYTENE

� Echanges obligatoires (2 à 3 par bivalent)

� Si pas d’échange � Troubles de la ségrégation

Chromosome maternel

Chromosome paternel

311 – Prophase I : DIPLOTENE

Microscopie optique

CHIASMAS

311 – Prophase I : DIACINESE

� Dia = A TRAVERS / Kinesis =

MOUVEMENT

Fin prophase I : disparition enveloppe nucléaire, fuseau de

division (microtubules), migration des bivalents vers le plan

équatorial du fuseau

312 – Métaphase I

Plan

équa

toria

l

Fuseau de division

313 – Anaphase I

Attachement unipolaire

Pas de clivage des centrom ères

Pas de séparation des chromatides sœurs

Séparation des chromosomes homologues recombinés

Plan

équa

toria

l

314 – Télophase I

Reconstitution des enveloppes nucléaires

Cytodiérèse

2 cellules filles à 23 chromosomes et

2n ADN

� Intercinèse

32 – Méiose II

Attachement bipolaire

Clivage des centrom ères

Séparation des chromatides sœurs

4 cellules filles à 23 chromosomes et n ADN

Méiose féminine

� Vie foetale

� Discontinue

• Stade dictyé

• Ovulation � fin méiose I

• Fécondation � fin méiose II

� Divisions cytoplasmiques asymétriques

5 – Différences : selon le sexe

Méiose masculine

� Puberté

� Continue

� Divisions cytoplasmiques symétriques

GP

MITOSEUne cellule diploïde

MEIOSEUne cellule diploïdeChromosomes homologues

Réplication

Ségrégation

Bivalents

2ème division

1ère division

Réplication

Ségrégation

Ségrégation

c

c

c

c

c

c

c

c

1 division

2 cellules-filles diploïdes génétiquement identiques

4 cellules-filles haploïdes génétiquement différentes

Pas de bivalent

2 divisions

5 – Différences : méiose / mitose

Gamètes avec anomalies de nombre ou de structure des chromosomes

6 – Anomalies de la méiose

Fécondation

Zygote avec anomalie chromosomique constitutionnelle et homogène

Les schémas suivants (24-30) ne sont pas à apprendre

61 – Anomalies de nombre des chromosomes

Méiose I

Méiose II

Chromatides soeurs

Chromosomes homologues

Anomalies de la ségrégation : non-disjonction � gamètes avec trop ou pas assez de chromosomes (≠23)

61 – Anomalies de nombre des chromosomes

Anomalies de la ségrégation : non-disjonction � gamètes avec trop ou pas assez de chromosomes (≠23)

Méiose I

Méiose II

Fécondation

Aneuploïdie

62 – Anomalies de structure des chromosomes

Dérèglement du système de réparation des cassures de l’ADN

� Déséquilibrées ou équilibrées

Anomalie de structure déséquilibrée

Phénotype anormal

Méiose Gamètes

Fécondation

Zygote

Anomalie de structure équilibrée

Phénotype normal

Méiose Gamètes

Déséquilibre chromosomique

Zygote

Problèmes d’appariement

Monosomie partielle

DELETION DUPLICATION

Trisomie partielle

a

b

c

d

a

c

b

d

Pachytène : si nombre impair de CO dans la boucle

d’inversion

a

b

c

a

Del d et dup a

d

b

c

d

Del a et dup d ab c

d

a

cb

d

Méiose

Inversion péricentrique

Équilibré Déséquilibré

Quadrivalent

Méiose

FÉCONDATION

Translocation réciproque

Remaniements chromosomiques complexes