POTENCIACION A LARGO PLAZO

Exposición de Laboratorio.Martes 13 de Abril. 2015Potenciación a Largo Plazo

Jiménez, C., Jaimez, K., Munguía, B., Díaz, G. & Martínez, S.

¿QUE ES?

Es una intensificación duradera a largo plazo entre dos neuronas, debido a la estimulación de la neurona pre sináptica con un estímulo de alta frecuencia. (BLISS Y LOMO, 1975)

ANTECEDENTES

Fue observada inicialmente por Terje Lomo en 1966 en Oslo, Noruega.

Los experimentos se realizaron en el hipocampo de conejos, para

explorar el rol de éste en la memoria a corto plazo.

También ha sido observada en: Cerebelo Amigadla Corteza Cerebral

Vía perforante

Y Giro

dentado

AREAS INVOLUCRADASHipocampoVía perforanteGiro dentadoCA1 y CA3

¿PARA QUE SIRVE?

Si pensamos en memoria y aprendizaje, sabemos

que los subyace la Potenciación a Largo Plazo,podemos deducir que esta debe implicar cambio

denuestras conexiones y fortalecimiento o mejoría

deaquellas que “unen” fenómenos en nuestro

cerebro. 

CARACTERISTICAS DE LA PLP

1. La PLP es específica, de manera que podemos potenciar una única vía neural sin afectar las otras vías circundantes. (Cooke and Bliss, 2006)

2. La PLP es asociativa, esta propiedad es muy importante porqué asegura que estímulos débiles, que por sí mismo no serían capaces de iniciar un proceso de PLP, pueden resultar potenciados a través de una asociación con estímulos fuertes. (McNaughton, 2003). 

Esta última característica es de particular interés en relación a

los procesos de memoria y aprendizaje

ya que representa un medio a través del cual

podemos asociar eventos o situaciones en el mundo

exterior.

¿COMO FUNCIONA?

Fases:TEMPRANA: Inducción y Mantenimiento

TARDIA:Cambios en la expresión genética y en la estructura.

FASE TEMPRANA: Inducción1. Despolarización de la neurona post sináptica.

Desbloqueo de los receptores NMDA (Voltajedependiente) bloqueados hasta el momento por Mg2+

Entrada de calcio por medio de receptor NMDA.

Mantenimiento:1. Activación Calcio dependiente de PKC y CamKll.2. Inserción de receptores AMPA en la membrana dendrítica.3. Aumento de la densidad post sináptica asociada

(Sensibilidad al glutamato).

Difusión retrógrada de oxido nítrico (NO).

FASE TARDIA1. PKA activa el factor de transcripción (CREB) [Proteína que actúa como

factor de transcripción, se une a secuencias de ADN llamadas “elementos de respuesta AMPC”]

2. CREB estimula la expresión de otros reguladores transcripcionales

3. Estos regularan la síntesis de proteínas implicadas en el crecimiento neurítico

Aparición de nuevas espinas dendríticas.

EN RESUMEN

A corto plazo, requiere de la entrada de calcio post sináptico, la formación de nuevos receptores AMPA y la producción de mensajeros retrógrados

(Oxido Nítrico).

A largo plazo la síntesis de proteínas acompañada de modificaciones estructurales en las espinas dendríticas en las densidades post sinápticas asociadas.

BIBLIOGRAFIAEICHENBAUM ,H (2003) Neurociencia cognitiva de

la memoria. Ariel, Barcelona.ROSENZWEIG, M (2004) Psicología Fisiológica. (2da

Edición) McGraw-Hill.http://medmol.es/glosario/95/http://www.neuroclassics.org/PLAST_SINAP/

PLAST_SINAP.htm