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Prise en charge de ’ infection à VHB recommandations EASL ......Qui traiter ? Toutes les...

Date post: 01-Apr-2021
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Prise en charge de l’infection à VHB recommandations EASL 2017 Juliette Foucher
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Page 1: Prise en charge de ’ infection à VHB recommandations EASL ......Qui traiter ? Toutes les cirrhoses ADN VHB > 20 000 UI ou ALAT > 2N quelque soit la fibrose Infection AgHBe+ si â

Prise en charge de l’infection à VHB recommandations EASL 2017

Juliette Foucher

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Histoire naturelle

Une nouvelle nomenclature pour simplifier !!!

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Histoire naturelle

Une nouvelle nomenclature pour simplifier !!!

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Histoire naturelle

Une nouvelle nomenclature pour simplifier !!!

Tolérance immunitaireRupture de tolérance

Hépatite chronique activePortage inactif

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Histoire naturelle

Une nouvelle nomenclature pour simplifier !!!

Infection chronique ≠ Hépatite chronique

Tolérance immunitaireRupture de tolérance

Hépatite chronique activePortage inactif

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Histoire naturelle Une nouvelle nomenclature pour simplifier !!!

Infection chronique ≠ hépatite chronique

Tolérance immunitaireRupture de tolérance

Hépatite chronique activePortage inactif

Infection chronique AgHBe+Infection chronique AgHBe-

Hépatite chronique AgHBe +Hépatite chronique AgHBe-

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VHB chronique

Hépatite active B Infection virale B

AgHBe+ AgHBe-AgHBe+ AgHBe-

( Tolérance immunitaire ) ( Portage inactif )( Virus sauvage ) ( Virus mutant pré-C )

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AgHBe + AgHBe-

Infection chronique

Hépatite chronique

Infection chronique

Hépatite chronique

ADN VHB > 107 UI/ml 104-107 UI/ml < 2000 UI/ml > 2000 UI/ml

ALAT N > N N > N

Fibrose 0 ou minime Modérée à sévère

0 à minime Modérée à sévère

Ancienne terminologie

Tolérant immun Hépatite active à virus sauvage Portage inactif Hépatite active à

virus mutant pré-C

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Prise en charge initiale

Historique (viral, ATCD de CHC) Evaluer la sévérité de la maladie hépatique

– Traiter (ou pas)– Risque de CHC (ou pas)

Marqueurs VHBAgHBs

AgHBe/AcHBeADN VHB

Atteinte hépatiqueALAT

M arqueurs de fibrose PBH

Pensez au VHD !!

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Evaluation de la fibrose

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But du traitement

Suppression de l’ADN VHB Séroconversion HBe Normalisation des ALAT Séroconversion HBs

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Qui traiter ?

Toutes les cirrhoses ADN VHB > 20 000 UI ou ALAT > 2N quelque soit la fibrose Infection AgHBe+ si âge > 30 ans Infection AgHBe+ ou AgHBe- avec ATCD familial de CHC

• Hépatite chronique active• ADN VHB > 2000 UI• ALAT > Net/ou Fibrose ≥ F2

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Surveillance des patients non traités

Infection AgHBe+

Infection AgHbe-

Hépatite chronique sans traitement

ALAT/ADN 6 mois 6 mois- 1 an 3 mois

FibroScan annuel 2-3 ans annuel

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Traitement

Analogues avec haute barrière de résistance

Tenofovir / Entecavir

TAF (Tenofovir Alafenamide, Vemlidy®) – Si risque rénal, Insuffisance rénale ou ostéoporose– Age > 60 ans– Non commercialisé en France (pour l’instant ??)

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Dépistage CHC

Tout patient traité doit avoir une échographie tous les 6 mois

Evaluation du risque de CHC– Score de PAGE-B

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Dépistage CHC semestriel par écho si score > 10

• Patients VHB caucasiens • sous traitement par analogues• Cirrhotiques ou non• Score 0 - 25

Papatheodoridiset al, J Hepatol 2016;64:800-806

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ADN VHB quantitatif

traitement Surveillance ADN et ALAT

traitement

Si Rituximabou défaut surveillance

ADN < 12 UIADN > 12 UI

Si ADN > 12 UI

AcHBc +

Prévention de la réactivation VHB

Arrêt du tenofovir 12 mois après l’arrêt de l’immunosuppression(18 mois pour le rituximab !!!)

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En bref…

2 nouvelles entités– Infection chronique B– Hépatite chronique B

Traitement– ALAT > N, ADN > 2000 UI– et / ou Fibrose modérée

Traitement si ATCD familial de CHC

Allongement du traitement préemptif


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