CH3

CH2C

O

O H

CH3 O

H

CH3

C

O

CH3

CH3

C

O

H

CH3 C

O

O H

CH3

CH2

NH

H

CH3

CH2

CH2

OH

OC

H

H

CH3

CH2

CH2

CH2

NH

H

CH2

C

CH3

O

CH3

Propansäure

Methanol

Propanon

Ethanal

Ethansäure

Ethanamin

Propanol

Butanon

Methanal

Butanamin

O

O HO

HO

O

H

O

O H

NH

HO

H

O

H

H

NH

H

O

Propansäure

Methanol

Propanon

Ethanal

Ethansäure

Ethanamin

Propanol

Butanon

Methanal

Butanamin

Welcher Molekülteil wird im Namen mit der Endung

-ol …………………………………………………… (Alkohol)

-al …………………………………………………… (Aldehyd)

-on …………………………………………………… (Keton)

-amin …………………………………………………… (Amin)

-säure …………………………………………………… (Carbonsäure) bezeichnet?

Welche Gemeinsamkeit haben Verbindungen, welche im Namen den Anfang

Methan ……………………………………………………

Ethan ……………………………………………………

Propan ……………………………………………………

Butan …………………………………………………… aufweisen?

Summenformel Gruppenformel Strukturformel Name

CH4 CH4

C2H6 CH3CH3

C3H8 CH3CH2CH3

C4H10 CH3(CH2)2CH3

C5H12 CH3(CH2)3CH3

C6H14 CH3(CH2)4CH3

C7H16 CH3(CH2)5CH3

C8H18 CH3(CH2)6CH3

C9H20 CH3(CH2)7CH3

C10H22 CH3(CH2)8CH3

C C CH

H

H

H

H

H

H

H

C CH

H

H

H

H

H

CH

H

H

H

Ethan

Methan

Butan

Pentan

Hexan

Heptan

Octan

Nonan

Decan

Propan

........................................................

........................................................

........................................................

........................................................

........................................................

........................................................

Lineare, verzweigte und zyklische Alkane

Alkene: mind. eine Doppelbindung Endung -en

........................................................

........................................................

........................................................

Alkine: mind. eine Dreifachbindung Endung -in

........................................................

Alkohole: OH Endung: -ol

................................................

................................................

................................................

Carbonsäuren: COOH Endung: -säure

................................................

................................................

C C O

H

H

H

H

H

H

OHHO

C C

H

H

H

OH

O

C C

OH

OO

HO

OH

OH

Aldehyde: CHO Endung: -al

................................................

Ketone: CO Endung: -on

................................................

................................................

O

O

OO

Ether: O Endung: -ether

................................................

................................................

Amine: NH2 Endung: -amin

................................................

O

O

NH2

Aufgabe 9 Aufgabe 10

4-Methyl-pent-2-en 2,3,4-Trimethylpentan Cyclopentan Hex-1-en 3,4,5,5-Tetramethyloctan 4-Ethylheptan 2-Methylprop-1-en Hept-2-in

3-Methyl-5-propylnonan Hex-1,3-dien

5-Methyl-octan-2,3-dion

Pentan-säure

Oct-4,6-dienal

3,3,4-Trimethyl-pentan-1-ol

Propan-1,2,3-triol

Benennung bei zwei funktionellen Gruppen

NH2

-NH2 < -OH < -CO- < -CHO < -COOH

am wenigsten wichtig am wichtigsten

Die wichtigste funktionelle Gruppe bestimmt die Endung,weniger wichtige werden vorangestellt.

Endung: -amin -ol -on -al -säure

vorangestellt: Amino- Hydroxy- Oxo- Oxo-

OHNH2

COOH

OOH

COOH

Nummerierung der Hauptkette

OH

Cl

Cl

Seitenketten < Mehrfachbindungen < funktionelle Gruppenfunkt. Gruppen, vorangestellt (Endung)

C C O

H

H

H

H

H

H

OHHO

O

OH

OH

Alkohole OH Endung: -ol

Ethanol oder Ethan-1-ol

Butan-1,4-diol

Butan-2,3-diol

O

Carbonsäuren Endung: -säure

EthansäureC C

H

H

H

OH

O

C zählt zur Kette aber auch zur Säuregruppe

C COH

OO

HO

Ethandisäure

C

O

H

O H

O

O

................................................

Aldehyde Endung: -al

Propanal

O

OO

Ketone: Endung: -on

Propan-2-on

Pentan-2,4-dion

CO

HH

CH3

CCH3

O

Wenn immer möglich ist diefunktionelle Gruppe am C1

O

................................................

Ether Endung: -ether

Diethylether

OCH3 CH3

O

Ethylmethylether

Die C-Ketten links und rechts werden als Seitenketten von –O– behandelt.

N

H

H

................................................

Amine Endung: -amin

Propylamin

Die C-Kette wird als Seitenketten von –NH2 behandelt.

NH

H

H

Aufgabe 7

Aufgabe 7 Butanol Alkohol

Pentan-2,4-diol Alkohol Hexanal Aldehyd Heptan-2,4-dion Keton Nonansäure Carbonsäure Octandisäure Carbonsäure Ethyl-propylether Ether Diethylether Ether Pentanamin Amin (Pentylamin) Cyclohexan-1,4-diol Alkohol

OH

OH OHO

O O

COOH

HOOCCOOH

O

O

NH2

OHHO

Aufgabe 8

OH

OH

CH3 N

H

H

O

OH OH

O

O

C

H

H

Br

C

O

O H

COOH

O

COOH

OH

H3CO

CH3

C C

F

F

F

F

HOOC COOH

C

H

H

NH2

C

O

O H

OH

OH

OH

OH

a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)

h)

i)

j)

k)

l)

m)

n)

o)

p)

q)

Aufgabe 9

falsch richtig

a) 1-Chlor-2-methylethan 1-Chlorpropan

b) 2-Methyl-3-ethylpentan-1-ol 3-Ethyl-2-methylpentan-1-ol

c) Ethanon Ethanal

d) Propan-2-al Propan-2-on

e) Hexan-4-on Hexan-3-on

f) 1-Chlorpropan-3-ol 3-Chlorpropan-1-ol

cis-trans-Isomerie

C C

Cl Cl

H H

C C

Cl

H

H

Cl

cis-1,2-Dichlorethentrans-1,2-Dichlorethen

Fettsäuren 18:0

18:3 all-cis

18:3 all-trans

Molekülkonformationen

C C

H H

HH

HH

C C

H

H

H H

HH

von der Seite

von vorn

gestaffelt ekliptisch

Hexabromethangestaffelt und ekliptisch

energierärmer energiereicher