Date post: | 03-Apr-2015 |
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QUELQUES RAPPELS ET QUELQUES NOUVEAUTÉS(BIO2 POLY 1)
BIO2 EGG Figure 21-2 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)
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Des rappels
3Figure 4-63 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)
Les chromosomes dans un noyau en interphase
4Figure 4-65 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)
Les chromosomes dans un noyau en interphase: un lien entre l’expression des gènes et la position dans le noyau
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La mitose
6Figure 4-50c Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)
L’attachement des chromosomes au fuseau mitotique est complexe
7Figure 4-73 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)
La condensation des chromosomes en mitose est tout aussi complexe
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La méiose
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La méiose I
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La méiose I - fin
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La méiose II
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Comparaison mitose – méiose
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Une source de variation:L’assortiment indépendant des chromosomes lors de la
méiose I
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Une autre source de variation:Recombinaison et crossing-over lors de la méiose I
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La gamétogenèse
L’ovogenèse La spermatogenèse
Figure 21-30 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)Figure 21-23 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)
Notez l’asymétrie du processus entre les deux sexes. Cette asymétrie est très conservée au cours de l’évolution
Figure 21-32 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)
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Nombre de divisions cellulaires requises pour fabriquer un gamète mâle et un gamète femelle
† : dégénérescence de la cellule
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Autosomes et chromosomes sexuels
Caryotype d’une femme Caryotype d’un homme
18Figure 4-10 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)
Caryotype spectral
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Quelques anomalies chromosomiques:les « mutations chromosomiques »
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Les translocations
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Visualisation d’une translocation
Campbell, Biology, chapitre 5
22Figure Q4-2 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)
Toutes les translocations ne sont pas néfastes
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Gène, allèles, locus…
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Gènes et phénotypes
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Ségrégation des « traits », génotype, phénotype…
La ségrégation d’un couple de caractères
Phénotype et génotype
Hérédité multifactorielle
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Ségrégation d’un trait humain
27
L’hérédité des caractères portés par le chromosome X
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Mutations géniques et chromosomiques