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Nanotecnologa UAQPublishing
Laboratorio de Sntesis; Reporte III
This journal is The Royal Society of Chemistry 2013 J. Name ., 2013, 00 , 1-3 | 1
Cite this: DOI: 10.1039/x0xx00000x
Received 22 Agosto 2014,
Accepted 22 Agosto 2014
DOI: 10.1039/x0xx00000x
www.uaq.mx/
Obtencin de Homo- y Co- polmeros.
C. T. Quezada Cervantesa , C. R. Quevedo Chvezb, L. E. Luna Rodrguezc, R. H. Jimnez Carrillod y L. A. Rivera Escobedoe.
A B S T R A C T
Se obtuvieron 2 polmeros (Homo- y Co-); El Homo-polmero Polimetilmetacrilato
(PMMA) fue sintetizado por mtodos qumicos partiendo de la unidad monomrica
metilmetacrilato y perxido de benzoilo. El Co-polmero Polimetilmetacrilato etilenglicol
dimetacrilato (PMMA-EGDMA) fue sintetizado por mtodos qumicos partiendo de las
unidades monomricas metilmetacrilato y glicol dimetacrilato, y el catalizador perxido de
benzoilo. El mtodo utilizado para la preparacin de ambos polmeros fue polimerizacin
por adicin, especficamente polimerizacin por apertura de doble enlace, el cual consiste en
3 fases: Iniciacin, propagacin o crecimiento y terminacin. Se obtuvieron las condiciones
ptimas para la preparacin del homo- y co- polmero. Los polmeros obtenidos fueron
caracterizados por calorimetra diferencial de barrido (DSC) para obtener sus propiedades
trmicas. Los resultados muestran que obtuvimos un polmero parcialmente cristalino.
Introduccin
Antes de que fueran creados los polmeros la naturaleza era la
nica y exclusiva fuente de materiales que el hombre poda
utilizar para la fabricacin de sus herramientas, objetos de uso
cotidiano, entre otras muchas cosas. Las propiedades que los
metales, las piedras y otros materiales no satisfacan todas las
demandas existentes as que, el hombre en su afn de
investigacin y bsqueda comenz a aplicar sustancias que
suplieran estas carencias; y fue as como empezaron a
sintetizarse los primero polmeros. Se cree que el primer
polmero fue elaborado por Charles Goodyear en 1839 con el
vulcanizado del caucho. En 1846 y 1868 se desarrollaron
formas de sintetizar celuloide a partir del nitrato de celulosa.
Pero el primer polmero totalmente sinttico fue desarrollado
por el qumico estadounidense Leo Hendrik Baekeland: la
baquelita. Este producto tuvo un gran xito debido a sus
peculiares propiedades: se le poda dar la forma deseada antes
de que se enfriara, no conduca la electricidad y era resistente al
agua y los disolventes. Pronto surgieron otros polmeros que
revolucionaran esta industria como el polietileno y el
policloruro de vinilo (PVC), 1911 y 1912 respectivamente.
Estos polmeros fueron sustitutos del caucho y se usaron para la
creacin de objetos y utensilios de la vida cotidiana.
Otro polmero importante es el metacrilato de metil, este es un
lquido claro con olor muy distintivo, tambin conocido como
cido metacrilato de metilester. Casi todo el MMA es
polimerizado para formar homopolmeros y copolimeros,
siendo su mayor aplicacin la de la fundicin, moldeo y
extrusin de polimetil metacrilato (PMMA), o de polmeros
modificados. Este laminado acrlico es transparente, resistente
al medio ambiente y es de peso ligero, lo cual lo hace un
sustituto ptimo de cristales de seguridad, pneles y
exhibidores iluminados. El PMMA tiene otra ventaja con
respecto al vidrio, es ms transparente. Cuando las ventanas de
vidrio se hacen demasiado gruesas, llega a ser muy difcil ver a
travs. Pero las ventanas de PMMA se pueden hacer tan
gruesas como de 33 centmetros y siguen siendo perfectamente
transparentes. Esto hace del PMMA un material maravilloso
para fabricar inmensos acuarios, cuyas ventanas deben ser lo
suficientemente gruesas como para contener la alta presin de
millones de litros de agua.
A pesar de estos grandes avances el hombre ha seguido
innovando en la creacin de materiales que aprovechando las
grandes ventajas que tienen estas molculas orgnicas creo los
co-polmeros, que son dos o ms monmeros diferentes se unen
juntos para polimerizar, su resultado se denomina co-polmero
y su proceso se llama copolimerizacin.
Objetivos del estudio
General:
o Sintetizar un homo- y co-polmero por el
mtodo de polimerizacin por apertura de
doble enlace.
Especficos:
o Sintetizar el homo-polmero de PMMA.
ARTICLE Journal Name
2 | J. Name. , 2012, 00, 1-3 This journal is The Royal Society of Chemistry 2012
o Sintetizar el co-polmero de PMMA-
EGDMA.
o Caracterizar por calorimetra diferencial de
barrido (DSC)
o Familiarizarse con los anlisis
instrumentales.
Antecedentes
Con el nombre de polmero se define toda sustancia constituida
por molculas que se caracterizan por la repeticin de uno o
ms tipos de unidades monomricas. Se trata de cadenas muy
largas (o tambin redes) en las que muchos tomos estn
alineados uno junto a otro.
Los monmeros son, por tanto, sustancias qumicas de bajo
peso molecular capaces de reaccionar consigo mismo o con
otras sustancias para formar un polmero.
El trmino macromolcula se suele utilizar tambin con el
mismo significado que el de polmero; lo mismo sucede con la
expresin cadena polimrica.
Los enlaces covalentes de los polmeros son los mismos que los
de las molculas corrientes. La nica diferencia de los
polmeros con las molculas normales es el tamao de aquellos,
el cual introduce efectos muy especiales.
Los polmeros tienen importancia en tres campos:
a) Polmeros naturales
-Polisacridos (almidn, celulosa)
- Protenas
- cidos nucleicos
- Caucho natural
b) Polmeros naturales modificados
- Derivados de la celulosa (nitrato y acetato de celulosa,
celulosa regenerada)
c) Polmeros sintticos
- De adicin (polietileno, polipropileno, policloruo de vinilo)
- De condensacin (poliamidas, polisteres)
Segn la forma de las macromolculas, los polmeros pueden
ser:
a) Lineales
b) Ramificados
c) Entrecruzados
d)
Segn la igualdad de los monmeros constituyentes pueden ser:
a) Homopolmeros (constituidos por un solo monmero)
b) Copolmeros (Contiene gran nmero de unidades)
Configuracin molecular
El trmino configuracin se usa para describir la posicin
relativa de los tomos de la cadena polimrica. Esta disposicin
no puede ser alterada a no ser que se rompa y reorganicen los
enlaces qumicos primarios (covalentes) de la cadena.
Ejemplos que se refieren a configuraciones son las distintas
disposiciones cabeza-cabeza y cabeza-cola en los polmeros
vinlicos regulares:
Cabeza-cabeza: -(CH2-CHCl-CHCl-CH2)-
Cabeza-cola: -(CH2-CHCl-CH2-CHCl)-
Otras configuraciones se deben a isomeras cis y trans, as
como a disposiciones alrededor de tomos de carbono
asimtricos que pueden dar lugar a:
Polmeros tacticos, cuando los distintos grupos sustituyentes
se disponen al azar por encima y por debajo del plano que
contiene la cadena principal.
Polmeros isotcticos, cuando los grupos sustituyentes estn
siempre a un mismo lado.
Polmeros sindiotcticos, cuando los grupos sustituyentes estn
alternativamente a un lado y a otro del plano de la cadena
principal.
Conformacin molecular
La conformacin de una macromolcula viene definida por la
posicin de los ngulos de enlace de un momento dado. Para
modificar la conformacin de una cadena de polmero no es
necesario romper los enlaces primarios, sino que basta con que
giren los tomos alrededor de los enlaces simples de la cadena
principal.
As, la conformacin de una cadena puede cambiar por efecto
de la energa trmica o por la energa de interaccin del
disolvente.
El PMMA es un termoplstico lineal, sindiotctico en un 70-
75%. Debido a que carece de una estereorregularidad completa
y a sus voluminosos grupos laterales es amorfo, Quizs la
propiedad ms sobresaliente del PMMA es su transparencia
ptica y ausencia de color, unido a su inusitadamente buen
comportamiento a la intermperie.
Las propiedades mecnicas y trmicas de este polmero son
tambin buenas. La resistencia a la traccin llega a los 70 MPa.
La resistencia al impacto es aproximadamente igual a la de
copolmeros de estireno resistentes al impacto.
Propiedades:
- Transparencia de alrededor del 93%. El ms transparente de
los plsticos.
- Alta resistencia al impacto, de unas diez a veinte veces la
del vidrio.
- Resistente a la interperie y a los rayos ultravioleta. No hay
un envejecimiento apreciable en diez aos de exposicin
exterior
- Excelente aislamiento trmico y acstico
- Ligero en comparacin con el vidrio, con una densidad de
unos 1190 kg/m3 es slo un poco ms denso que el agua
Journal Name ARTICLE
This journal is The Royal Society of Chemistry 2012 J. Name ., 2012, 00 , 1-3 | 3
- De dureza similar a la del aluminio: se raya fcilmente con
cualquier objeto metlico, como un clip. El metacrilato se
repara muy fcilmente con una pasta de pulir
- De fcil combustin, o es autoextinguible. Sus gases tiene
olor afrutado y crepita al arder. No produce ningn gas txico
al arder por lo que se puede considerar un producto muy seguro
para elementos prximos a las personas al igual que la madera
- Gran facilidad de mecanizacin y moldeo
- El metacrilato presenta gran resistencia al ataque de muchos
compuestos pero es ataco por otros, entre ellos: Acetato de
etilo, acetona, cido actico, cido sulfrico, alcohol amlico,
benzol butanol, diclometano, triclorometano (cloroformo),
tolueno.
Aplicaciones
Las aplicaciones del PMMA son mltiples, entre otras
sealizacin, expositores, protecciones en maquinaria,
mamparas separadoras decorativas y de proteccin. Las
ventajas de este material son muchas pero las que lo diferencian
del vidrio son: bajo peso, mejor transparencia, inferior
fragilidad.
A nivel de laboratorio se puede obtener PMMA por va radical
o aninica, en disolucin, en bloque, en suspensin o en
emulsin. Pero industrialmente su obtencin es por
polimerizacin radical:
Debido a que se hace necesario trabajar a temperaturas muy
altas en el proceso de polimerizacin para tener un mejor
control, una alternativa es prepararlo por el mtodo de
emulsin. Donde el agua va a servir de moderador del calor y
como solvente para la catlisis del sistema. La catlisis es
producida por la reaccin de los iones bromato y los iones
sulfito los que forman radicales OH y los radicales HSO3.
La polimerizacin es el proceso qumico (Reaccin qumica)
por la cual, mediante el calor, la luz o un catalizador, se unen
varias molculas de un compuesto para formar una cadena de
mltiples eslabones de estas y obtener una macromolcula
(Polmero). Existen muchas de estas reacciones y son de
distintas clases. Pero todas las polimerizaciones tienen un
detallen en comn: comienzan en molculas pequeas, que
luego se van uniendo entre s para formar molculas gigantes.
Llamamos monmeros a esas molculas pequeas. As, los
procesos de polimerizacin persiguen la obtencin de
estructuras de alto peso molecular partiendo de materiales de
bajo peso molecular. El proceso de polimerizacin puede
entenderse como un proceso de ensamblaje de unidades
monomricas que se repiten para formar estructuras de mayores
dimensiones.
Existen muchos tipos de polimerizacin, la polimerizacin de
radicales libres es uno de los procesos qumicos ms
estudiados. Al igual que las reacciones en cadena, el proceso de
polimerizacin por radicales puede subdividirse en la
iniciacin, propagacin, transferencia y terminacin.
El mecanismo ocurre cuando se calienta el iniciador (I2) y
escinde homolticamente y se forman los radicales (I), el
radical se adiciona al monmero (M), estabilizando por
resonancia la molcula (R1), iniciando as el crecimiento de la
cadena polimrica. En cada paso de propagacin se ir
aadiendo otra molcula de monmero a la cadena de
crecimiento. La longitud de una cadena polimrica depende del
nmero de adiciones de monmeros que se produzcan antes de
que la etapa de terminacin pare el proceso. Eventualmente la
reaccin con una impureza o simplemente por agotamiento del
monmero.
Polimerizacin catinica.
Esta se produce por un mecanismo similar al proceso
radicalario, excepto en que implica a carbocationes como
intermedios.
La polimerizacin catinica puede ser iniciada por una gran
variedad de qumicos y mtodos fsicos. Ejemplo de ellos son la
iniciacin por los cidos de Bronsted, cidos de Lewis, cidos
de Lewis en combinacin con una fuente de iones o protones
carbonios, iones estable de carbonio. En la representacin del
mecanismo de la polimerizacin catinica a continuacin se
Figure 1.0 Metodo de polimerizacion por radicales libres.
Figure 2.0 Metodo de polimerizacion por emulsion.
Figure 3.0 Fases del proceso de polimerizacion.
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4 | J. Name. , 2012, 00, 1-3 This journal is The Royal Society of Chemistry 2012
emplea el BF3 como catalizador, el cual requiere de agua o
metanol como co-catalizador es utilizado para dar inicio a esta
reaccin.
Polimerizacin aninica es una polimerizacin de reaccin en
cadena en la que las especies activas son formalmente en anin,
es decir, un tomo o grupo con una carga negativa y un par de
electrones no compartidos. Los aniones pueden ser
considerados como las bases conjugadas de los cidos
correspondientes, tal como se muestra en la ecuacin. La
estabilidad y reactividad de las especies aninicas se puede
deducir de los valores de pKa para el equilibrio representado en
la ecuacin para el cido conjugado correspondiente. El
conjugado ms cido se asocia con una especie aninica
correspondiente ms estable.
Un buen monmero para la polimerizacin aninica debera
contener al menos un grupo sustractor de electrones fuerte,
como el grupo carbonilo, ciano o nitro. En la siguiente reaccin
se muestra el paso de alargamiento de la cadena en la
polimerizacin del acrilato de metilo.
Calorimetra diferencial de barrido (DSC)
La calorimetra diferencial de barrido, o DSC, es una tcnica
experimental dinmica que nos permite determinar la cantidad
de calor que absorbe o libera una sustancia, cuando es
mantenida a temperatura constante, durante un tiempo
determinado, o cuando es calentada o enfriada a velocidad
constante, en un determinado intervalo de temperaturas. Esta
tcnica es altamente sensible adems de ser una forma rpida de
anlisis. Esta tcnica se utiliza para conocer las transiciones
trmicas ocurridas en el material a analizar. En el caso de los
materiales vtreos, podemos conocer su temperatura de
transicin vtrea, es decir el paso del material vtreo a lquido
subenfriado, o viceversa. Esto es debido al hecho que al
calentar, o enfriar, un vidrio su capacidad calorfica, Cp,
aumenta o disminuye, en un valor del orden de la mitad de su
valor original en el corto intervalo de temperaturas en que tiene
lugar la transicin lquido subenfriado vidrio. La tcnica de
DSC permite realizar medidas absolutas de capacidad
calorfica, a partir de las cuales se pueden evaluar las
variaciones de entalpia o de entropa en la transicin.
Una forma general de proceder consiste en realizar, despus del
primer calentamiento de la sustancia en estudio, un
enfriamiento, a una velocidad no muy rpida, seguido de un
segundo calentamiento, en las mismas condiciones
experimentales que en el primer calentamiento, esto con el fin
de que la determinacin de los cambios ocurridos sea mejor.
La curva que corresponde al primer calentamiento realizado
hasta la temperatura de 825 K en una aleacin amorfa de
GeSSb. En ella se observa una transicin vtrea (primer salto) y
un pico de cristalizacin (valle). Como puede apreciarse existe
un desplazamiento en la seal entre el inicio y el final del pico.
Un segundo calentamiento (curva b), nos permite observar dos
saltos en la seal. El primero de ellos se halla a temperaturas
Figure 4.0 Proceso de polimerizacion cationica.
Figure 5.0 Reaccion de polimerizacion anionica.
Figure 6.0 Proceso de polimerizacion anionica.
Figure 7.0 : Capacidad Calorfica en funcin de la temperatura para diversas aleaciones vtreas del sistema Ge-Se. Las curvas
muestran el intervalo de temperaturas a las cuales se da la transferencia trmica.
Figure 8.0 Curvas DSC de loa aleacin vtrea Ge25Sb20S55 (velocidad de calentamiento de 10 K/min). a) Primer calentamiento hasta 825 K;b)
segundo calentamiento; y c) primer calentamiento de un vidrio decomposicin GeS2.
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prximas a la transicin vtrea de la muestra amorfa, pero es
ms pequeo, lo cual indica que la muestra ha cristalizado
parcialmente. El segundo de los saltos se halla en el mismo
intervalo de temperaturas que el pico de cristalizacin,
coincidiendo la magnitud del salto con la observada entre el
inicio y el final del pico de cristalizacin. La curva c
corresponde a la transicin vtrea del compuesto GeS2.
Para saber cules son los picos de cristalizacin se calienta un
material por encima de la temperatura de transicin vtrea, se
produce la cristalizacin del mismo. Empleando la tcnica de
DSC puede realizarse una caracterizacin cintica del proceso
de cristalizacin mediante experiencias tanto no isotermo, a
velocidad de calentamiento constante, como isotermas. En este
ltimo caso, el material se calienta bruscamente hasta la
temperatura deseada y se mantiene a dicha temperatura
mientras la muestra experimenta la transicin lquido
subenfriado cristal.
Metodologa
Materiales
1 Tubo de ensaye 10ml
Soporte universal
1 Plancha de calentamiento
2 Vasos de precipitados de 250ml
Termmetro
Pinzas 3 dedos c/nuez
Agitador de vidrio
2 Pipetas 10ml
2 Perillas de succin
2 Vasos de precipitado de 100ml
2 Vidrio de reloj
1 Esptula
1 Mascarilla con filtros de vapores orgnicos
Guantes de ltex
Sanitas
Reactivos
o 2 ml de etilenglicol dimetacrilato (EGDMA)
o 8 ml de metilmetacrilato (MMA)
o Agua de llave para bao mara
o 2 puntas de esptula de perxido de benzoilo. Reactividad, riesgos y desecho
Metilmetacrilato (C5H8O2). PM: 100.1 g/mol, Punto de
ebullicin: 100.5 C, Punto de fusin: -48 C, Densidad: 0.94
g/ml. Liquido incoloro, voltil y con un olor caracterstico.
Produce irritacin en la piel. En caso de derrame, absorber el
lquido residual en arena o absorbente inerte y trasladarlo a un
lugar seguro.
Etilenglicol dimetacrilato (C10H14O4). PM: 198.2 g/mol,
Densidad: 1.05 g/ml. Punto de ebullicin: 260 C, Punto de
fusin: -40 C. Lquido incoloro, voltil y con olor
caractersticco. Produce irritacin en piel y ojos. Su inhalacin
puede causar irritacin de garganta. En caso de derrame,
absorber el lquido residual en arena o absorbente inerte y
trasladarlo a un lugar seguro.
Perxido de Benzoilo (C14H10O4) PM: 242 g/mol, Punto de
fusin: 103 C, Densidad: 1.3 g/ml. Slido en forma de cristales
o polvo blancuzco, inodoro. Puede ocasionar explosin por el
calor intenso, la contaminacin, el choque o friccin. Si se
inhala puede provocar tos y dolor de garganta. Al contacto con
ojos y piel causa irritacin y enrojecimiento. En caso de
ingerirse puede provocar dolor abdominal. En caso de derrame
mojar el producto con agua, utilizar herramientas que no
generen chispas para recoger la sustancia derramada (no usar
materiales que contengan celulosa, tales como la madera o el
papel). Eliminar el residuo con agua abundante. NO absorber
en serrn u otros absorbentes combustibles.
Procedimiento experimental
Homo-polmero
1. En un vaso de precipitado agregar 200ml de agua y
colocarlo sobre la plancha de calentamiento, calentar a
75C y mantener constante la temperatura o en un
rango de 70 a 80 C.
2. Colocar en un tubo de ensayo 5ml de metilmetacrilato
y aproximadamente 1 punta de esptula de perxido
de benzoilo.
3. Colocar el tubo de ensayo dentro del vaso de
precipitado (bao mara) a 75C.
4. Calentar hasta obtener una sustancia viscosa,
procurando que no se generen burbujas dentro del
tubo.
5. Una vez obtenida la viscosidad ideal, retirar del bao
mara y dejar enfriar; cuando haya terminado la
reaccin de polimerizacin aumentar la dureza del
polmero.
6. Con cuidado romper el tubo de ensayo para extraer el
polmero obtenido.
7. Moler con mortero y pistilo y depositar en un vial para
proseguir con las caracterizaciones correspondientes.
Co-polmero
1. En un vaso de precipitado agregar 200ml de agua y
colocarlo sobre la plancha de calentamiento, calentar a
75C y mantener constante la temperatura o en un
rango de 70 a 80 C.
2. Colocar en un tubo de ensayo 3ml de metilmetacrilato,
2 ml de etilen glicoldimetacrilato y aproximadamente
1 punta de esptula de perxido de benzoilo.
3. Colocar el tubo de ensayo dentro del vaso de
precipitado con agua a 75C.
4. Calentar hasta obtener una sustancia viscosa,
procurando que no se generen burbujas dentro del
tubo.
ARTICLE Journal Name
6 | J. Name. , 2012, 00, 1-3 This journal is The Royal Society of Chemistry 2012
5. Una vez obtenida la viscosidad ideal, retirar del bao
mara y dejar enfriar; cuando haya terminado la
reaccin de polimerizacin aumentar la dureza del
polmero.
6. Con cuidado romper el tubo de ensayo para extraer el
polmero obtenido.
7. Moler con mortero y pistilo y depositar en un vial para
proseguir con las caracterizaciones correspondientes.
Caracterizacin por Calorimetra diferencial de barrido (DSC)
1. Con un mortero y pistilo anteriormente limpiado, moler los polmeros obtenidos hasta tener un polvo blanco.
2. Pesar con un vidrio de reloj 6 mg de la muestra. 3. En un porta muestras especfico para el DSC, colocar
el polvo fino obtenido donde se indica, sin excederse.
4. Sellar la cpsula que se introducir en el DSC 5. Colocar en el calormetro, arrancar el anlisis y
esperar los resultados.
Diagrama de flujo
Sntesis
Figura 13.0 Pasos de la sntesis del xido metlico.
Figure 2.0 Pasos para sntesis de co-polmero.
Caracterizacin por DSC
Figura 11.0 Pasos para la caracterizacin por DSC.
Moler los cristales
obtenidos en la sintesis.
Colocar el polvo en el
portamuestras del DSC.
Meter las muestras al
DSC.
Figure 1.0 Pasos para sntesis de homo-polmero.
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Resultados y Anlisis.
Registro de datos, clculos y tablas.
Sntesis del homo-polmero y co-polmero
Una vez mezclado en el tubo de ensaye los monmeros con el
catalizador o iniciador, se procede a introducir el tubo de
ensaye en bao mara a 75 C hasta obtener una sustancia
viscosa, que despus se retir del calor para que comenzara la
reaccin de polimerizacin.
Figure 12.0 Proceso de sntesis del homo- y co-polmero.
Calorimetra diferencial de barrido (DSC)
Una vez obtenido el gel, se tritur en un mortero hasta quedar
como un polvo fino del cual se tom una pequea cantidad
(6mg) y posteriormente se coloc en el porta muestras del XRD
para su caracterizacin por difraccin de rayos X.
Figure 3.0 Sntesis del Homo-polmero.
Figure 14.0 Sntesis del co-polmero.
Figure 15.0 Calormetro diferencial de barrido (DSC).
Figure 16.0 Portamuestras del calormetro diferencial de barrido.
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Figure 17.0 Imgenes obtenidas de la literatura, con el significado de cada curva en un anlisis de DSC.
S
En el diagrama de DSC de nuestra muestra (co-polmero)
podemos observar un pico y un valle; al comparar con la
literatura podemos observar que nuestra muestra efectivamente
posee el comportamiento trmico de un polmero. El pico que
se presenta en X=106.05 C Y=.055 W/g tal como podemos
apreciar en la figura 17 (imagen inferior) presenta
caractersticas de f que es un pico caracterstico en polmeros
parcialmente cristalinos. El valle que presenta en X=290.39
Y=1.29 tal como podemos apreciar en la figura 17 (imagen
superior) presenta caractersticas de c que es un valle
caracterstico en polmeros parcialmente cristalinos. Despus de
300 C comienza el proceso de degradacin del polmero que es
cuando se descarboxila toda la muestra. Ese valle representa el
proceso de cristalizacin que es donde se lleva un
reordenamiento de cadenas. Por dichas comparaciones y
similitudes podemos determinar que efectivamente obtuvimos
un polmero dado a su comportamiento trmico y que adems
es parcialmente cristalino.
Conclusiones Generales
El material obtenido por el mtodo de polimerizacin por
adicin (especficamente apertura de doble enlace) fue el co-
polmero Polimetilmetacrilato Etilenglicol dimetilmetacrilato.
Figure 18.0 Anlisis de calorimetra diferencial de barrido de la muestra de co-polmero.
Figure 19.0 Reacciones qumicas en todo el proceso de sntesis.
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This journal is The Royal Society of Chemistry 2012 J. Name ., 2012, 00 , 1-3 | 9
Podemos determinar que efectivamente obtuvimos el polmero
deseado ya que los monmeros utilizados son precursores de
estos polmeros, adems de que el anlisis por calorimetra
diferencial de barrido nos muestra un comportamiento
caracterstico de un polmero; el pico y el valle presentados en
X=106.05 C y X=290.39 C en la grfica indican, al comparar
con la literatura, que nuestra muestra es un polmero
parcialmente cristalino
Bibliografa y referencias
1. Burbano de Ercilla, S., & Gracia Muoz, C. (2003).
2. Fsica General. Editorial Tebar. Kalpakjian, S., & Schmid,
S. (2002).
3. Manufactura, Ingeniera y Tecnologa. Pearson Educacin.
Universidad de Cdiz. (s.f.).
4. Askeland, Donald. "Ciencia e ingeniera de los materiales".
3ra Edicin. International Thomson editores. 65 pp VINDICO.
(s.f.). VINDICO N: Especificaciones del producto. Recuperado
el 20 de Agosto de 2014, de www.vindico.info
5. Facultad de Quimica, Universidad Autonoma de Mxico. (8
de junio de 2008). Recuperado el 19 de Agosto de 2014, de
Facultad de Qumica UNAM: http://www.quimica.unam.mx/
6. Kalpakjia, Serope. Schmid, Steven R. Manufactura,
Ingeniera y Tecnologa. Cuarta edicin. Editorial Prentice
Hall. Mxico. 2002. 1176 pp.
7. Vincent Vela, Mara Cinta. lvarez Blanco, Silvia.
Zaragoz Carbonell, Jos Luis. Ciencia y Tecnologa de
Polmeros. Editorial Universidad Politcnica de Valencia.
8. Puskas y Kaszas. () Carbocationic polymerization.
Encyclopedia of Polymer Science and Technology. Vol. 5.
9. RODERIC P. QUIRK. () Anionic polymerization.
Encyclopedia of Polymer Science and Technology. Vol. 5.
10. Dr. J. Schawe, Dr. R. Riesen, J. Widmann, Dr. M.
Schubnell, U. Jrimann, USERCOM, Mettler Toledo thermal
analysis systems: Interpretating DSC Curves.