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Seminários em Fitopatologia II - Apresentador Jefferson Lucas de Araújo Silva

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Epidemiologia e manejo da requeima da Petúnia e do tomate em estufa. Instituto Federal Goiano câmpus Urutaí. Curso de Agronomia Disciplina de Fitopatologia II Apresentador: Jefferson Lucas de A. Silva BECKTELL, M. C., DAUGHTREY, M. L., e FRY, W. E. 2005. Epidemiology and management of petunia and tomato late blight in the greenhouse. Plant Dis. 89:1000-1008. 1
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Epidemiologia e manejo da requeima da Petúnia e do tomate

em estufa.

Instituto Federal Goiano câmpus Urutaí.Curso de Agronomia

Disciplina de Fitopatologia II

Apresentador: Jefferson Lucas de A. Silva

BECKTELL, M. C., DAUGHTREY, M. L., e FRY, W. E. 2005. Epidemiology andmanagement of petunia and tomato late blight in the greenhouse. Plant Dis.89:1000-1008. 1

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Introdução

• Petúnias e tomates são suscetíveis aPhytophthora infestans, agente causal darequeima.•Ocorrência da doença nas cultivares, ao longodos anos (Califórnia, 1998; Nova York, 2000;EUA, 2003; Maryland, 2005).• Produção das culturas na estufa.• Sistema de irrigação utilizado na estufa.

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Objetivo

Os objetivos deste estudo foram: comparar os papéisde petúnias infectadas e tomate infectadas comofontes de inoculo para petúnias ou tomate em estufa;comparar os efeitos do sistema de irrigação para nãomolhar a folhagem, irrigação dirigida à superfíciesobre a incidência de requeima; determinar a eficáciade vários fungicidas, controle biológicos, e ativadoresde defesa da planta para a supressão da requeima depetúnia e do tomate na estufa.

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Material e Métodos Petúnias (Petúnia × hybrida cv. Branco Loucura) foram semeadas em flats

(25,4 × 50,8 centímetros), contendo oito pacotes de seis; cada pacote emúltima análise continha de 12 a 30 plantas, dependendo da taxa degerminação.

Tomate (Lycopersicon cv esculentum, Sunrise), foram semeadas em flats(25,4 × 50,8 centímetros), contendo 24 células individuais; cada célulacontinha duas plantas. As sementes foram plantadas na estufa em umamistura sem solo (mistura de Cornell) consistindo de 1: 2: 2 (vol / vol) deperlite, turfa, e vermiculita com 4 kg de calcário dolomítico, 0,33 kg denitrogênio (N) e potássio (K2 O), e 0,16 kg de fosfato (P 2O5) por metrocúbico de mistura.

A luz solar foi suplementada com lâmpadas de sódio de alta pressão de400W em uma programação de 12 h / noite dia. As temperaturas forammantidas entre 25 e 30 ° C. , as plantas foram adubadas uma vez ou duasvezes por semana com fertilizante líquido contendo de 200 a 300 ppm denitrogênio.

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Material e Métodos

P. infestans foram preparadas a partir do isolado US970001 dosEUA- 17 linhagens foram utilizadas para todas as inoculações; Oisolado foi originalmente obtido em 1996 a partir de tomates naFlórida, e, posteriormente, mantidos em a coleção de cultura naUniversidade de Cornell em meio de Agar de centeio.

Os esporângios foram lavados a partir das lesões da requeima em100 ml de água destilada e a concentração de esporos determinadacom um hemacitômetro (média de três leituras) e ajustadasconforme necessário. Esporângios suspensões foram incubadas a 4° C durante 1 a 2 h para induzir a produção de zoósporos. As plantasforam inoculadas com um pulverizador de mão.

Os experimentos foram conduzidos entre Fevereiro e Abril de 2003,em uma estufa de dimensões, 7,3 × 15,2 × 4,9 m (543 m³),cobertura dupla de polietileno inflado com ar condicionado e umpiso de ardósia.

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Resultados e Discussões

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Tabela 3. Efeito da planta fonte do inoculo na incidência da doença na estufa

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Fig. 1. Esporângios lançado a partir de plantas de origem infectadas e deposição de esporos ao longo do efeito estufa quando petúnias infectadas (A e C) e tomates infectados (B e D) pela requeima foram utilizados como fontes de inoculo. A e B, cada ponto de dados representa uma estimativa do número total de esporângios em toda a área de estufa (543 m³) ao longo de uma epidemia e assume uma mistura homogênea de ar e esporângios em toda a estufa. C e D, cada ponto de dados representa o número total de esporângios recolhido em 7,6 × 2,5 centímetros localizados a várias distâncias da fonte de inoculo.

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Tabela 5. Efeito da técnica de rega sobre a gravidade da doença na estufa

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Tabela 1. Produtos e doses testadas para efeitos fitotóxicos e supressão da requeima em petúnias e tomate em estufa

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Fig 4. Efeito de uma variedade de fungicidas, antagonistas bio, e ativadores de defesa da planta sobre agravidade da doença da requeima em petúnias (A) e tomate (B). As barras de erro representam o erropadrão de três quartos e dois ensaios replicados (n = 6). * = Significativamente diferente dos controles emP = 0,05. DM / MZ = dimethomorph / mancozeb, FOS-Al = fosetil-Al, AZOX = azoxystrobin, GRT = alecrim /óleo gault�ia dióxido HD = hidrogênio, PBI = bicarbonato de potássio, T22 = Trichoderma harzianum,G41 = Gliocladium virens, bsub = Bacillus subtilis, ASM = acibenzolar-S-metilo, Dppf = dipotassiumfosfonato / fosfato (foliar), DPPD = dipotassium fosfonato / fosfato (rega), HRP = proteína harpina, PGcontrole = polietilenoglicol, WC = água controle, UC = não pulverizado controle.

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Fig 4. Efeito de uma variedade de fungicidas, antagonistas bio, e ativadores de defesa da planta sobre agravidade da doença da requeima em petúnias (A) e tomate (B). As barras de erro representam o erropadrão de três quartos e dois ensaios replicados (n = 6). * = Significativamente diferente dos controles emP = 0,05. DM / MZ = dimethomorph / mancozeb, FOS-Al = fosetil-Al, AZOX = azoxystrobin, GRT = alecrim /óleo gault�ia dióxido HD = hidrogênio, PBI = bicarbonato de potássio, T22 = Trichoderma harzianum,G41 = Gliocladium virens, bsub = Bacillus subtilis, ASM = acibenzolar-S-metilo, Dppf = dipotassiumfosfonato / fosfato (foliar), DPPD = dipotassium fosfonato / fosfato (rega), HRP = proteína harpina, PGcontrole = polietilenoglicol, WC = água controle, UC = não pulverizado controle.

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Conclusão As petúnias liberaram menos esporos do que os tomates infectados, pois a

área da lesão em petúnias é de apenas 20% o tamanho da lesão dos, etambém elas produzem menos esporângios por lesão do que o tomate.

A incidência da doença foi maior em plantas que estavam recebendoirrigação superior, e houve também uma tendência a maior severidade dadoença em plantas que sofreram sobrecarga da rega. Em geral, sistema deirrigação criou condições de umidade livre e umidade relativa maior, o quefoi mais propício para o desenvolvimento da doença do que a rega dirigidaà base da planta.

O diferença de umidade relativa criada pela as duas técnicas de rega foimaior em tomates do que em petúnias. No entanto, dado a diferença naestrutura do dossel (tomates têm um dossel aberto em comparação competúnias), essa diferença não é surpreendente. Sistema de irrigação quemolha a folhagem é comumente empregada para plantas de petúnia e detomate. A modificação de tal método de rega pode ser uma ferramentaimportante na gestão da requeima em estufas, particularmente para osprodutores mais pequenas que utilizam rega mão. 17

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OBRIGADO

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