11. BRONQUIOS Y PULMONES Se originan del esbozo pulmonar o yema
trqueobroncopulmonar Las mucosas traqueal, bronquial y pulmonar se
derivan del endodermo Las capas muscular y cartilaginosa se derivan
del mesodermo esplcnico GISEL GORDILLO GONZLEZ, MD. Especialista
Gentica Mdica.
19. Periodo pseudoglandular Similar glndula exocrina Elementos
importantes del pulmn: sem 16 No es posible la respiracin GISEL
GORDILLO GONZLEZ, MD. Especialista Gentica Mdica.
20. Periodo Canalcular (16-26 sem) Sacos Terminales (final)
Respiracin es posible fallecen Divisin 3-4 estructuras tubulares
Primordios Conductos Alveolares Aumento del tamao del las luces de
bronquios/bronquiolos terminales Bronquiolo respiratorio Bronquiolo
respiratorio GISEL GORDILLO GONZLEZ, MD. Especialista Gentica
Mdica.
25. Periodo alveolar (32 sem 8 aos) Sacos anlogos alveolos (sem
32) Bronquiolo conglomerado de sacos Alveolos maduros: 95% etapa
postanatal GISEL GORDILLO GONZLEZ, MD. Especialista Gentica
Mdica.
26. Periodo Alveolar Recin nacido a trmino: 150 millones de
alveolos maduros Nio 3-8 aos: 300 millones de alveolos maduros
GISEL GORDILLO GONZLEZ, MD. Especialista Gentica Mdica.
28. CONTROL MOLECULAR Asignacin clulas endodermo: Factor de
transcripcin tiroideo (TTF) Factor nuclear de hepatocitos (HNF) 3b
y GATA-6 Familia de Dedos de Zinc Receptores del cido retinico
Genes tipo Hox. Eje anteroposterior GISEL GORDILLO GONZLEZ, MD.
Especialista Gentica Mdica.
29. CONTROL MOLECULAR Formacin yema pulmonar: FGF-10 Cambios
morfologicos de la yema: Wnt-7b Shh Gli: Modula expresin de FGF-10
Acido retinoico: Hox-a5 Hox-b5 Hox-c4 GISEL GORDILLO GONZLEZ, MD.
Especialista Gentica Mdica.
30. MOVIMIENTOS RESPIRATORIOS Parto: pulmones con lquido
Eliminacin: Boca y nariz Vasos sanguneos Vasos linfticos GISEL
GORDILLO GONZLEZ, MD. Especialista Gentica Mdica.
31. Atresias Atresia: Estrechez de un conducto Atresia de
coanas Atresia larnge Atresia de esfago Atresia traquea Fstula:
Comunicacin anmala entre dos estructuras
32. Tipo I: atresia sin fstula (8% de los casos) Tipo II: con
fstula en la parte superior o proximal (1% de los casos) Tipo III:
con fstula en la parte inferior o distal (80% de los casos); los
dos cul-de-sac suelen estar cerca el uno del otro. ATRESIA
ESOFGICA
33. ATRESIA ESOFGICA Tipo IV: con fstula en ambas partes Tipo
V: fstula en forma de H, sin atresia, en cuyo caso no se trata de
una verdadera atresia, aunque se incluye como tal en la
clasificacin.
34. TIPO 1 TIPO II TIPO III TIPO IV TIPO V
35. Mutaciones en HOXD13
36. AGENESIA PULMONAR Ausencia del pulmn Bilateral:
incompatible con la vida Unilateral: Sintomtico Asintomtico Disnea
temprana grave Muerte Infecciones recurrentes Factor crecimiento de
fibroblastos 10
37. AGENESIA PULMONAR
38. HIPOPLASIA PULMONAR Detencin del desarrollo pulmonar
deficiente o incompleto. Tipos: Primaria: sin otra patologa
Secundaria: Espacio torcico insuficiente (hernia diafragmtica,)
Enfermedades neuromusculares Malformaciones esquelticas Problema de
vascularizacin Hipoplasia pulmonar infantil. An Pediatr (Barc).
2007;67:81-3. - vol.67 nm 01
39. HIPOPLASIA PULMONAR
40. FUENTES Embriologia medica: Con orientacion clinica. T. W.
Sadler,Jan Langman. Editorial Panamericana. Dcima Edicin. 2007.
Capitulo 13: aparato respiratorio. Pag 203 - 210 Embriologa Clnica.
Escrito por Keith L. Moore,T. V. N. Persaud. Editorial ELSEVIER.
Octava Edicin. 2008. Capitulo 10. Aparato Respiratorio. Pag 198 -
210 GISEL GORDILLO GONZLEZ, MD. Especialista Gentica Mdica.