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Test leggibilità sui fogli illustrativi

Date post: 06-Jul-2015
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La linea guida in materia di etichettatura e foglio illustrativo dei prodotti medicinali per uso umano del 12 gennaio 2009 rafforza il concetto di completezza delle informazioni riportare all'interno del foglio illustrativo e comprensibilità del contenuto per un utilizzo corretto e appropriato del medicinale. La normativa prevede che ogni medicinale debba essere accompagnato da un foglio illustrativo recanti tutte le informazioni necessarie al paziente per assicurarne un corretto utilizzo.
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Page 1: Test leggibilità sui fogli illustrativi

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Page 2: Test leggibilità sui fogli illustrativi

TEST DI LEGGIBILITA’

Lo scopo del Test di Leggibilità (o Readability Test) è

quello di creare dei fogli illustrativi comprensibili per

garantire una più sicura e corretta assunzione del

medicinale.

entro luglio 2015

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“Guideline on the readability of the labelling and package leaflet of medicinal products for human

use” del 12 gennaio 2009

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leggibilichiaramente comprensibili indelebili

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Comunicato del 23/07/2013 Aggiornato con Comunicato del 25/09/2013

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Sless e Wiseman

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CarvediloloAmplodipinaDiltiazem etc etc

Acido folico

Database interno

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Fasi del Test

1) Revisione dell’ultimo PIL attualmente autorizzato ed eventuale proposta di revisione.

2) Creazione di un questionario

3) Reclutamento del gruppo target

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4) Un test pilota

Fasi del Test

5) 1° gruppo di interviste

6) 2° gruppo di interviste

7) Redazione del report

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Servizi aggiuntivi• Progetto grafico per i mock-up

• Studio di fattibilità

• Consorzi fra titolari di AIC contenenti lo stesso principio attivo

• Bridging Report

• Report in italiano/inglese

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Di Renzo Regulatory Affairsemail: [email protected]

Viale Manzoni 5900185 - RomaTel: +39 0677209020Fax: +39 0670474067

Via G. Fara, 1320124 - MilanoTel:+39 0267380552Fax:+39 0267380552


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