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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR … · Cabero I. Parto prematuro 1ª edición. Madrid: Editorial...

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CARRERA DE OBSTETRICIA JUANA MIRANDA INFECCIONES DE VÍAS URINARIAS Y LEUCORREAS PATOLÓGICAS COMO FACTORES PREDISPONENTES AL PARTO PRETÉRMINO EN MUJERES QUE ACUDIERON AL HOSPITAL PROVINCIAL GENERAL DOCENTE RIOBAMBA DURANTE EL PERÍODO SEPTIEMBRE 2012 - MARZO 2013. Trabajo de Investigación previa la obtención del título de Obstetriz AUTORAS: ENMA NATALIA GUAPI MOROCHO ODALIS TATIANA QUILLE PUNINA TUTORA: OBST. MARCIA JUNÁN MENDOZA VÉLEZ QUITO, Abril 2014
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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

CARRERA DE OBSTETRICIA JUANA MIRANDA

INFECCIONES DE VÍAS URINARIAS Y LEUCORREAS PATOLÓGICAS

COMO FACTORES PREDISPONENTES AL PARTO PRETÉRMINO EN

MUJERES QUE ACUDIERON AL HOSPITAL PROVINCIAL GENERAL

DOCENTE RIOBAMBA DURANTE EL PERÍODO SEPTIEMBRE 2012 -

MARZO 2013.

Trabajo de Investigación previa la obtención del título de Obstetriz

AUTORAS:

ENMA NATALIA GUAPI MOROCHO

ODALIS TATIANA QUILLE PUNINA

TUTORA:

OBST. MARCIA JUNÁN MENDOZA VÉLEZ

QUITO, Abril 2014

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ii

DEDICATORIA

DEDICATORIA

A mis padres Angel Quille y Elvia

Punina por todo el esfuerzo, sacrificio

por brindarme todo el amor,

comprensión, apoyo incondicional y la

confianza en cada momento de mi vida

y sobre todo en mis estudios; quienes

me llenaron de su fuerza para vencer

todos los obstáculos desde el principio

de mi vida.

A mis hermanos Mayra, Cecibel,

Gustavo, quienes me brindaron su

apoyo incondicional y compartieron

conmigo en los buenos y malos

momentos.

A mi amiga Silvia que permaneció junto

a mí con su apoyo y amistad, dándome

aliento en los momentos más difíciles de

mi vida.

Odalis Quille

A la memoria de mi padre Angel Bolívar,

quien cerró sus ojos antes de ver su

sueño realizado.

A mi madre Lolita por ser amor, ejemplo,

apoyo, ayuda y sacrificio desde mi

primer respiro, que con su labor diaria

incansable fue mi ejemplo de

perseverancia, responsabilidad, trabajo,

honradez y amor.

A mis hermanos Iván, Darwin, Lesly, por

su comprensión incondicional, y apoyo

en cada momento de mi vida.

A mí querido sobrino Dereck, quien ha

venido a darnos su alegría día a día en

nuestras vidas.

Enma Guapi

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iii

AGRADECIMIENTO

AGRADECIMIENTO

Agradezco a Dios por ser mi luz por

haberme dado la oportunidad de vivir,

gracias a él he logrado concluir mi carrera,

por derramar sus bendiciones sobre mí y

ser mi fuerza para sobrellevar todos los

obstáculos que se me han presentado.

A mis padres y hermanos por su confianza,

apoyo, disciplina, amor, esfuerzo y

motivación quienes siempre permanecieron

junto a mí para alcanzar y cumplir mis

ideales.

A mí querida Universidad Central del

Ecuador Carrera de Obstetricia, donde me

dotaron con sus conocimientos y moldearon

mi perfil profesional; a mis maestros por

compartir sus experiencias y sus lecciones

de vida; a nuestra Directora Obstetriz

Ximena Cevallos, Obstetriz Marcia Mendoza

por sus valiosas aportaciones y sugerencias

en el trabajo realizado.

Odalis Quille

A Dios, por iluminarme en este camino, ser

mi guía, la fuerza, que me acompaña y mi

fortaleza para permitirme dar este paso tan

importante.

Gracias a los profesores que compartieron

en cada día de forma transparente y

espontánea, no solo su ciencia sino sus

fábulas de vida, sobre todo a mí estimada

tutora señora Obstetriz Marcia Mendoza

por su colaboración y su entrega en esta

investigación.

A mi madre, José y hermanos por haberme

apoyado en todo momento, por sus

consejos, valores, y la motivación constante

que me ha permitido ser una persona de

bien, pero más que nada, por su amor.

Gracias a mi Universidad, Gloriosa Central

por haberme brindado el conocimiento

adquirido, y por ser la mejor.

Enma Guapi

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ÍNDICE DE CONTENIDOS

Pág.

Portada Dedicatoria……………………………………………………….... ii Agradecimiento……………………………………………………. iii Autorización del autor intelectual………………………………... iv-v Informe de aprobación del tutor…………………………………. vi-vii Informe de aprobación del jurado.……..…………..………........ viii-ix Índice de contenidos………...………….………………………… x-xi Índice de anexos…...……………………………………………... xii Índice de tablas……………………………………………………. xii Índice de gráficos…………………………………………………. xiii Resumen…………………………………………………………… xiv Abstract…………………………………………………………….. xv Introducción……………………………………………………….. 1-6 CAPÍTULO Planteamiento del problema…………………………………….. 7-8 Formulación del problema……………………………………..... 9 Objetivos…………………………………………………………… 10 Justificación……………………………………………………….. 11-12 CAPÍTULO II Marco teórico……………………………………………………… 13-44 CAPÍTULO III Hipótesis…………………………………………………………... 45 Identificación de variables……………………………………..... 46 Operacionalización de variables……………………………...... 47-51 CAPÍTULO IV Metodología……………………………………………………….. 52 Diseño de estudio………………………………………………… 52 Población y muestra……………………………………………… 52 Criterios de inclusión……………………………………………… 52 Criterios de exclusión…………………………………………….. 53 Técnica de recolección de datos………………………………... 53

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CAPÍTULO V Aspectos administrativos………………………………………… 54 CAPÍTULO VI Análisis estadísticos e interpretación de datos………………… 55-74 CAPÍTULO VII Conclusiones…………………………………………………...…. 75-76 Recomendaciones………………………………………………… 77 Bibliografía………………………………………………...………. 78-82

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ÍNDICE DE ANEXOS Anexos…………………………………………… ……………………... … 83 Formulación de recolección de datos…………………………………… 84 Cronograma de actividades……...………………………………………. 85 Autorización de la unidad de salud…………………………………… … 86

ÍNDICE DE TABLAS Tabla 1. Diagnóstico de las pacientes………………………………... … 55 Tabla 2. Infección de Vías Urinarias y Leucorreas Patológicas……… 56 Tabla 3. Control prenatal………………………………………………….. 57 Tabla 4. Edad gestacional………………………………………………... 58 Tabla 5. Tratamiento 35 a 36 semanas………………………………. … 59 Tabla 6. Tratamiento 32 a 34 semanas…………………………………. 60 Tabla 7. Tratamiento 28 a 32 semanas…………………………………. 61 Tabla 8. Dilatación cervical……………………………………………. … 62 Tabla 9. Contracciones uterinas…………………………………………. 63 Tabla 10. Tocolisis……………………………………………………….... 64 Tabla 11. Maduración pulmonar…………………………………………. 65 Tabla 12. Edad..…………………………………………………………..... 66 Tabla 13. Ocupación………………………………………………………. 67 Tabla 14. Intervalo intergenésico……………………………………….... 68 Tabla 15. Paridad…………………………………………………………... 69 Tabla 16. Grupo étnico…………………………………………………….. 70 Tabla 17. Estado civil…………………………………………………….... 71 Tabla 18. Instrucción………………………………………………………. 72 Tabla 19. Nivel socio-económico…………………………………………. 73 Tabla 20. Lugar de procedencia………………………………………….. 74

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Pág.

ÍNDICE DE GRÁFICOS Gráfico 1. Diagnóstico de las pacientes………………………………… 55 Gráfico 2. Infección de Vías Urinarias y Leucorreas Patológicas…… 56 Gráfico 3 Control prenatal………………………………………………… 57 Gráfico 4. Edad gestacional……………………………………………… 58 Gráfico 5. Tratamiento 35 a 36 semanas………………………………. 59 Gráfico 6. Tratamiento 32 a 34 semanas………………………………. 60 Gráfico 7. Tratamiento 28 a 32 semanas………………………………. 61 Gráfico 8. Dilatación cervical…………………………………………….. 62 Gráfico 9. Contracciones uterinas………………………………………. 63 Gráfico 10. Tocolisis………………………………………………………. 64 Gráfico 11. Maduración pulmonar……………………………………….. 65 Gráfico 12. Edad..…………………………………………………………. 66 Gráfico 13. Ocupación……………………………………………………. 67 Gráfico 14. Intervalo intergenésico……………………………………… 68 Gráfico 15. Paridad………………………………………………………… 69 Gráfico 16. Grupo étnico………………………………………………….. 70 Gráfico 17. Estado civil……………………………………………………. 71 Gráfico 18. Instrucción…………………………………………………….. 72 Gráfico 19. Nivel socio-económico………………………………………. 73 Gráfico 20. Lugar de procedencia………………………………………... 74

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

CARRERA DE OBSTETRICIA JUANA MIRANDA

INFECCIONES DE VÍAS URINARIAS Y LEUCORREAS PATOLÓGICAS

COMO FACTORES PREDISPONENTES AL PARTO PRETÉRMINO EN

MUJERES QUE ACUDIERON AL HOSPITAL PROVINCIAL GENERAL

DOCENTE RIOBAMBA DURANTE EL PERÍODO SEPTIEMBRE 2012 -

MARZO 2013.

AUTORAS: ENMA NATALIA GUAPI MOROCHO

ODALIS TATIANA QUILLE PUNINA

TUTORA: OBST. MARCIA JUNÁN MENDOZA VÉLEZ Quito, abril 2014

RESUMEN

El presente estudio propone conocer la relación entre las infecciones de vías urinarias y leucorreas patológicas como factores predisponentes de parto pretérmino. Se realizó un estudio retrospectivo en el Hospital Provincial General Docente Riobamba en el período comprendido entre Septiembre 2012 a Marzo 2013. La información fue obtenida mediante la revisión de historias clínicas. Las pacientes incluidas en el estudio fueron 193 mujeres con parto pretérmino desencadenado por infecciones de vías urinarias y leucorreas patológicas, encontrándose a la Bacteriuria Asintomática y Gardnerella Vaginalis como causa principal de dicha patología en un 36,8% de las mujeres (71); de los recién nacidos atendidos el 42,5% (82) fueron pretérminos moderados lo cual pudo ser evitado con controles prenatales adecuados.

PALABRAS CLAVES: PARTO PRETÉRMINO, INFECCIÓN DE VÍAS

URINARIAS, LEUCORREAS PATOLÓGICAS, CONTROL PRENATAL.

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1

INTRODUCCIÓN

El parto pretérmino se define según la Organización Mundial de la Salud

“OMS” como el nacimiento de un feto después de las 20 semanas y antes

de las 37 semanas de gestación con un peso entre 500g y menor de

2.500g, caracterizado por la presencia de contracciones uterinas de

suficiente frecuencia e intensidad acompañado de un incremento de la

dilatación cervical antes del término del embarazo. 1

El parto pretérmino es la principal causa de morbilidad y mortalidad

perinatal a nivel mundial, responsable del 70% de las muertes neonatales

y del 50% de las secuelas neurológicas en los nacidos menores de 32

semanas de gestación sin existir cambios en las últimas décadas. 2

En América Latina y el Caribe cada año nacen cerca de 12 millones de

niños: 135,000 por prematuridad. La situación es aún más grave en

infantes con prematuridad extrema (menos de 32 semanas de embarazo),

entre quienes una quinta parte no sobrevive el primer año y hasta un 60%

de los sobrevivientes tiene discapacidades neurológicas. 3

1http://medicina.ucsg.edu.ec/archivo/16.4/RM.16.4.03.pdf de LA Carlos -06/12/2010.

Cabero I. Parto prematuro 1ª edición. Madrid: Editorial Médica Panamericana. (Apertura

29 de septiembre del 2013).

2http://cdigital.uv.mx/.../1 OL ERAALO SO-GOME ER A E . pdf de C Olvera

Alonso 2010. Infección de Vías Urinarias asociada al parto pretermino en el Hospital

Regional “ r. Luis F. achón”. (Apertura 29 de septiembre del 2013).

3 http://www.revistasmedicasmexicanas.com.mx/download/.../searchtext.xml . Artículo de

revisión, Perfil Epidemiológico del Parto Prematuro. Luis Alberto Villanueva Ega,*

Mauricio Pichardo Cuevas, *Jaqueline Rosales Lucio,*, Ginecol Obstet Mex 2008.

(Apertura 30 de septiembre del 2013).

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2

La infección de vías urinarias y leucorreas patológicas, son una de las

complicaciones médicas más frecuentes en el embarazo; los cambios

fisiológicos asociados al embarazo predisponen al desarrollo de

complicaciones que pueden afectar significativamente a la madre y al feto

independientemente de la situación geográfica y económica. 4

La relación entre infección de vías urinarias y leucorreas patológicas, y las

complicaciones durante el embarazo, como parto prematuro y bajo peso

al nacer está ampliamente documentada. García y colaboradores en un

artículo publicado el año 2010 indican que, cerca de un 27% de los partos

prematuros han sido asociados con algún tipo de infección de vías

urinarias y leucorreas patológicas. 4

Más de 15 millones de recién nacidos nacen prematuramente cada año

en el mundo y más de un millón de ellos fallecen por complicaciones

derivadas de su nacimiento. Este problema no afecta simplemente a los

más pobres y entre los diez países con mayor número de esos

nacimientos están incluso EE.UU. En el estudio Ecuador aparece entre

los países con índices más bajos. 5

Esta elevada cifra se traduce en que actualmente uno de cada diez recién

nacidos llega al mundo con 37 o menos semanas de gestación, según

alertaron la Organización Mundial de la Salud (OMS) y varias ONG, como

Save the Children y March of Dimes, en un nuevo informe presentado en

la sede central de Naciones Unidas en Nueva York. Los nacimientos

prematuros suponen el 11,1 % de todos lo que acontecen en el mundo,

de los que el 60 % ocurren en el sur de Asia y en el África subsahariana,

donde se concentran los once países con un índice mayor al 15 %. 5

4http://dspace.espoch.edu.ec/bitstream/123456789/1912/1/94T00091pdfdeInfección Urinaria durante el Embarazo, Perfil de resistencia bacteriana al tratamiento en el Hospital Provincial General de Neiva, Colombia. Por Ferreira F [etal]. Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología. (Apertura 7 de octubre del 2013). 5http: www.telegrafo.com.ec. … 51-de-los-bebes-esprematuro-en-el-pais.htmlEcuador. El Telégrafo; 04 Mayo 2012/martes 08 de octubre del 2013 Copyright © 2013 El Telégrafo, Decano de la Prensa Nacional | Ecuador. (Apertura 29 de septiembre 2013).

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Integran esa lista por orden de incidencia Malaui (18,1 %), Congo (16,7

%), Comoros (16,7 %), Zimbabue (16,6 %), Guinea Ecuatorial (16,5 %),

Mozambique (16,4 %), Gabón (16,3 %), Pakistán (15,8 %), Indonesia

(15,5 %), Mauritania (15,4 %) y Botsuana (15,1 %). Sin embargo, el

problema de los nacimientos prematuros no afecta simplemente a los más

pobres y entre los diez países con mayor número de esos nacimientos

están incluso Estados Unidos y economías emergentes como Brasil. 5

El informe muestra que el mayor número de esos nacimientos se

producen anualmente en India (3,51 millones), China (1,17 millones),

Nigeria (773.600), Pakistán (748.100), Indonesia (675.700), Estados

Unidos (517.400), Bangladesh (424.100), Filipinas (348.900), la República

Democrática del Congo (341.400) y Brasil (279.300).Los países con los

índices más bajos son Bielorrusia (4,1 %), Ecuador (5,1 %), Letonia (5,3

%), Finlandia, Croacia y Samoa (las tres con 5,5 %), Lituania y Estonia

(ambas con 5,7 %), Antigua y Barbuda (5,8 %), y Japón y Suecia (5,9%

en ambos casos). El estudio subraya que en los países ricos el aumento

del número de nacimientos prematuros se debe al mayor número de

mujeres de edad avanzada que dan a luz, a un aumento del uso de

tratamientos de fertilidad y como resultado de múltiples embarazos.5

Con la prevención de los partos prematuros, a través de varias iniciativas

enmarcadas dentro de la planificación familiar, una mayor autonomía de la

mujer y una mejora de la atención médica que se da a las mujeres "antes

y durante el embarazo, así como entre gestaciones". El documento

presenta además las tasas de nacimientos prematuros de los 184 países

del mundo de los que se tienen datos. España se encuentra en el puesto

145 con un índice del 7,4 %, mientras que la mayoría de países

latinoamericanos se sitúa por debajo del 10 %, con la excepción de Costa

Rica (13,6 %), El Salvador (12,8 %), Honduras (12,2 %), la República

Dominicana (10,8 %) y Uruguay (10,1 %).5

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Nicaragua tiene un índice del 9,3 % y por detrás están Brasil (9,2 %),

Bolivia (9 %), Colombia (8,8 %), Panamá y Venezuela (8,1 %), Argentina

(8 %), Paraguay (7,8 %), Guatemala (7,7 %), Perú y México (7,3 %), Chile

(7,1 %), Cuba (6,4 %) y Ecuador (5,1 %).5

En Ecuador la tasa varía del 4.9 al 7% siendo la principal causa de

morbilidad y mortalidad neonatal. Las complicaciones se agravan

dependiendo del grado de prematurez, pudiendo prevalecer éstas en

años posteriores así incrementando el costo de los servicios de salud.

Objetivo: determinar la resultante perinatal asociada al parto pretérmino,

en la Maternidad Enrique C. Sotomayor. Metodología: estudio transversal,

realizado entre junio y agosto de 2009 en la Maternidad “Enrique C.

Sotomayor”. Se incluyó 127 neonatos con diagnóstico de prematurez. Los

datos fueron rastreados por medio del programa On-base. Se recolectó

datos antropométricos y patológicos. Resultados: la morbilidad total fue

64.5% y mortalidad 3.9%. 6

El promedio de peso de los prematuros extremos (menor de 32 semanas)

fue (727.8 g), talla (31.5 cm), Apgar (2 al minuto) y (5 a los cinco minutos)

y un porcentaje de mortalidad, morbilidad y reanimación neonatal del

100%. Las complicaciones más frecuentes fueron respiratorias:

prematurez extrema (menor de 32 semanas) 100%, prematurez moderada

(32 a 34,6 semanas) 84% y prematurez leve (35 a 36,6 semanas) 35.7%.

Las complicaciones metabólicas fueron en: prematurez extrema (50%),

prematurez moderada (56%) y prematurez leve (29%). Al comparar los

prematuros sobrevivientes de los que fallecieron, éstos tuvieron menor

edad gestacional, peso, talla, y Apgar al minuto (p < 0.05). Conclusiones:

5 Ibíd.

6http://bvsecuador.homolog.bvsalud.org/cgibin/wxis.exe/iah/scripts/TRABAJO%20DE%2

0PARTO%20PREMATURO&indexSearch=MH. Barciona G, Alexandra; Pareja V,

Denisse; Chedraui A, Peter; Pérez L, Faustino. Resultante perinatal asociada a parto

pretermino en la maternidad “Enrique C. Sotomayor”, Guayaquil, Ecuador. Período junio

– agosto 2009/Octubre 2011. Pesquisa em bases de dados LILACS, biblioteca virtual

emsaúde (bvs) texto em PDF. Id: 6537. (Apertura 29 de septiembre del 2013).

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5

en esta serie, la resultante perinatal presentó un perfil epidemiológico

similar a lo descrito en la literatura.

En este estudio las complicaciones respiratorias, seguidas de las

metabólicas, fueron las más frecuentes. 6

La Fecundidad es un componente demográfico que se utiliza para evaluar

las tendencias del crecimiento de la población en un país. La evolución de

este indicador en el Ecuador se presenta a partir del censo de 1982. Entre

1982 y el 2010, las mujeres en edad fértil (15 a 49 años) crecen en

98,7%, en tanto que el número de hijos nacidos vivos disminuye en un

12,7% en el período de referencia. 7

Un estudio realizado en el Hospital Provincial General Docente de la

ciudad de Riobamba en el año 2008 en un estudio relacionado con este

tema, estableció los siguientes datos estadísticos, identificando a la IVU y

a la edad como factores preponderantes, el 12,5% presentaron IVU y el

12, 5% leucorreas patológicas. 4

En la ciudad de Riobamba realizan un estudio en el 2010 por Luis Cruz

Torres, donde refieren su relación con la adolescencia y la prematurez

donde los resultados obtenidos fueron la alta incidencia, una de estas es

la infección de vías urinarias y la relación estrecha con la amenaza de

parto pretérmino e incluso su desencadenamiento a un parto pretérmino,

trayendo consigo consecuencias tanto maternas como fetales. 4

6 Ibíd.

7http://www.inec.gob.ec/inec/revistas/e-analisis.pdf..............INSTITUTO NACIONAL DE

ESTADISTICAS Y CENSO, Análisis; Revista Coyuntural; Evolución de la Fecundidad en

el Ecuador por: JuanZambrano/juan_zambrano@inec_gob.ec. (Apertura 5 de octubre del

2013).

4 Ibíd.

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6

El presente trabajo investigativo pretende identificar si las infecciones de

vías urinarias y leucorreas patológicas son los principales factores de

parto pretérmino, en las pacientes atendidas en el Hospital Provincial

General Docente Riobamba en el servicio de Gineco - Obstetricia durante

Septiembre 2012 a Marzo 2013.

Con el propósito de tomar estrategias de capacitación y prevención para

proteger al sector vulnerable de la población. Esta investigación contiene

datos estadísticos y el universo lo constituyen todas las pacientes

embarazadas que fueron atendidas en el Servicio de Gineco – Obstetricia

de dicha casa de salud y que presentaron parto pretérmino.

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CAPÍTULO I

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

El parto pretérmino ocurre en 5 a 10% del total de pacientes obstétricas

en el mundo, en Latinoamérica y nuestro país. 2

El parto pretérmino es la principal causa de morbilidad y mortalidad

perinatal a nivel mundial, responsable del 70% de las muertes neonatales

y del 50% de las secuelas neurológicas en los nacidos menores de 32

semanas de gestación sin existir cambios en las últimas décadas. 2

Ecuador tiene una de las tasas más bajas entre 184 países. Según un

informe presentado por las Naciones Unidas, que analiza los índices de

nacimientos prematuros, en Ecuador el 5,1% de los nacimientos ocurre

antes de lo previsto. El no asistir al menos a cinco controles prenatales y

tener más de cuatro partos, incide en los nacimientos prematuros. 5

Recién Nacidos extremos (menor de 32 semanas) son considerados de

alto riesgo y constituye el 10% del total de prematuros que nacen

anualmente en la maternidad Santa Marianita, del suburbio guayaquileño,

explica Oswaldo Andrade, jefe de la Unidad de Cuidados Intensivos

Neonatales. 5

Aproximadamente el 5% de recién nacidos que nacen en esta maternidad

vienen al mundo antes de cumplir las 38 semanas de gestación, el 60%

corresponde al grupo de prematuros leves y el 30% son clasificados como

moderados. Este grupo suele presentar problemas respiratorios.

Humberto Navas, director de la Maternidad Isidro Ayora, de Quito, explica

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8

La incidencia es alta; en la sala de cuidados intermedios y cuidados

intensivos casi siempre estamos con un aproximado de unos 70 a 80

niños, de ellos hay un alto porcentaje de recién nacidos prematuro,

aunque señaló que en los últimos años se ha bajado la incidencia de

mortalidad.

La provincia de Chimborazo, situada en la zona central del pasillo

interandino, tiene una superficie cercana a los 6.500 km² a una altitud de

2.750 msnm y posee una población total de 509.352 habitantes, en al año

2013; con una población de mujeres: 265.372 (52.1%). Según su cultura,

más no por su fisonomía, los chimboracenses se identifican como: 8

Población mestiza (%): 59.4

Población indígena (%): 32

Población blanca (%): 7.2

Población afroecuatoriana (%): 1

Población montubia (%): 0.3

Otros grupos (%): 0.1

En la zona rural el grupo étnico que predomina son los indígenas, por sus

características propias como sus vestimentas y cultura, principalmente en

los cantones de Guamote con 10.107 habitantes y Colta con

11.068habitantes en donde más del 80% de su población es netamente

indígena. 8

Un estudio realizado en el Hospital Provincial General Docente de la

ciudad de Riobamba en el año 2008 relacionado con este tema,

estableció en los datos estadísticos que las IVU, edad gestacional como

factores relevantes, el 12,5% presentaron IVU y el 12, 5% leucorreas

patológicas.4

8http://es.wikipedia.org/wiki/provinciadechimborazo#cite_ref-1.Datos preliminares año

2012, Ministerio de Salud Pública – 2011; 2. Jump up↑ OPS; 3. ↑ Jump up to: a b SISE

2012; 4. La enciclopedia del estudiante - 20 Historia y geografía del Ecuador - Editorial

Santillana Primera edición. (Apertura 29 de septiembre del 2013).

4 Ibíd.

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FORMULACIÓN DEL PROBLEMA

¿Cómo influyen las infecciones de vías urinarias y las leucorreas

patológicas mas frecuentes durante el embarazo para desencadenar

parto pretérmino en las pacientes del servicio de Gineco - Obstetricia del

Hospital Provincial General Docente Riobamba?

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OBJETIVOS

Objetivo General

Determinar los factores predisponentes de infección de vías urinarias

añadidas a leucorreas patológicas como las principales causas de parto

pretérmino en pacientes del servicio de Gineco - Obstetricia del Hospital

Provincial General Docente Riobamba.

Objetivos Específicos

Conocer el porcentaje de partos pretérminos por infección de vías

urinarias y leucorreas patológicas.

Identificar el tipo de infección de vías urinarias y leucorreas

patológicas más frecuente en las pacientes que presentaron parto

pretérmino.

Investigar el porcentaje de pacientes que recibieron tratamiento

tocolítico y maduración pulmonar, previa al parto y el tratamiento

utilizado para dichas patologías.

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11

JUSTIFICACIÓN

El parto pretérmino se concibe hoy como un síndrome, es decir, una

condición causada por múltiples patologías, y ciertas modificaciones como

son las contracciones uterinas y dilatación cervical iniciadas antes de las

37 semanas de gestación. La medicina basada en evidencias como,

anatomo-patológicas, microbiológicas, y bioquímicas han permitido

identificar infecciones urinarias, isquemia útero placentaria,

malformaciones fetales, sobre distención uterina, estrés. 9

Si bien, el parto pretérmino puede ser el resultado del

desencadenamiento precoz de mecanismos fisiológicos, debe ser

considerado en sí mismo un proceso patológico. Ello hace que la

infección urinaria y las leucorreas patológicas pasen a ser considerados

como una complicación leve del embarazo a un problema de salud

pública tributario de estrategias específicas en su manejo. 9

En Ecuador la tasa varía del 4.9 al 7% siendo la principal causa de

morbilidad y mortalidad neonatal. Las complicaciones se agravan

dependiendo del grado de prematurez, pudiendo prevalecer éstas en

años posteriores así incrementando el costo de los servicios de salud. 7

En la ciudad de Riobamba la relación de la adolescencia con la

prematurez dio un alto índice de partos pretérmino siendo la principal

causa de esta la infección de vías urinarias, leucorreas patológicas

teniendo una relación estrecha con parto pretérminos teniendo como

consecuencias tanto maternas como fetales. 4

9http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/vol54_n1/pdf/a07v54npdf..Evaluación

de la unidad Fetoplacentaria (UFP). (Apertura 5 octubre del 2013).

7Ibíd.

4Ibíd.

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12

La infección de vías urinarias y leucorreas patológicas, son una de las

complicaciones médicas más frecuentes en el embarazo; los cambios

fisiológicos asociados al embarazo predisponen al desarrollo de

complicaciones que pueden afectar significativamente a la madre y al feto

independientemente de la situación geográfica y económica. 3

Un 20 al 40% de gestantes con bacteriuria asintomática podrían

desarrollar pielonefritis durante el embarazo y está bien documentada la

relación entre bacteriuria asintomática y vaginosis por Gardnerella

Vaginalis en la gestación y riesgo de prematuridad, parto pretérmino y

posiblemente efectos adversos fetales. Por tanto se recomienda el

screening de bacteriuria y cito bacteriológico de secreción vaginal durante

la gestación. 9

Se justifica la necesidad de establecer el diagnostico precoz y oportuno

en infección urinaria y leucorrea patológica en el control prenatal con la

finalidad de administrar antibioticoterapia terapéutica específica y evitar el

desencadenamiento de un parto pretérmino.

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13

CAPÍTULO II

MARCO TEÓRICO

INFECCIÓN DE VÍAS URINARIAS10

Cualquier entidad renal puede llevar a deterioro de la gestación por

incremento del riesgo de preeclampsia y restricción de crecimiento

intrauterino principalmente cuando esta enfermedad corresponde a la

infección del tracto urinario o parénquima renal. Los efectos de la

infección urinaria en la gestación también pueden depender del grado de

compromiso renal previo, grado de función renal conservada y de los

antecedentes como hipertensión arterial, proteinuria o antecedentes de

infección.

Los factores que predisponen al desarrollo de infección de vías urinarias

en la gestación son:

Efecto de la progesterona que relaja las fibras musculares lisas

incrementando el volumen residual de orina

Acción mecánica del útero en la compresión de los uréteres

principalmente el derecho por dextro rotación

Incremento de la tasa de filtración glomerular

Aumento de la concentración de glucosa

Alcalinización del pH de la orina

Modificaciones en la inmunidad de la materna

10Cifuentes Borrero, Rodrigo. (2007). Urgencia en Obstetricia. Bogotá: Distribuna. 265 a

272 pg.

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14

Epidemiología

La infección del tracto urinario representa la infección bacteriana más

frecuente en mujeres embarazadas. Ocho millones de mujeres

embarazadas en América consultan durante la gestación anualmente por

infección de las vías urinarias lo cual representa 659 millones de dólares

en gastos directos, incrementando en 1,6 billones el costo de manejo del

total de controles prenatales.

La incidencia de bacteriuria asintomática en la gestación va de 2-14%. El

riesgo de progresión de una cistitis hacia una pielonefritis es de un 85%

de las infecciones de vías urinarias se deben a Escherichia Coli, 5-10%

por Staphylococcus saprofiticus, y el resto se debe a Klebsiella

pneumoniae y Proteus mirabilis.

Clasificación clínica de la infección de vías urinarias

Los signos y síntomas de la infección de vías urinarias varían con el tipo

de infección de acuerdo a su localización y modo de proliferación

bacteriana así:

Bacteriuria asintomática

Cistitis

Pielonefritis

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15

Etiología

Síndrome Cuadro Clínico Reporte del

Urocultivo

Agente Causal

Principal

Cistitis aguda Polaquiuria 1.000

E. Coli.

Staphylococcus,

Klebsiella.

Pielonefritis Sistémico 10.000

E. Coli.

Klebsiella,

Proteus.

Infección

complicada Sepsis 100.000

Pseudomona,

Enterococo,

Cándida.

Bacteriuria

asintomática Asintomático 100.000

E. Coli, Proteus,

Pseudomona.

FUENTE: URGENCIAS EN OBSTETRICIA, RODRIGO CIFUENTES B.MD,PHD PGS DE 265 A 272.

Bacteriuria asintomática

Colonización bacteriana del tracto urinario bajo sin manifestación clínica,

tradicionalmente los criterios diagnósticos incluyen:

Cultivo de orina con presencia de más de 100.000 colonias por mm en

una o dos muestras consecutivas, evidencias recientes sugieren que un

recuento en cultivo igual o mayor a 10.000 colonias puede demostrar

infección activa y ocasionalmente pielonefritis.

La Bacteriuria asintomática si no es tratada durante la gestación puede

progresar a pielonefritis en un 20 a 40% de los casos y al recibir manejo

apropiado se reduce al 3%. 80-90% de los casos es producido por la

Escherichia Coli lo cual es responsable del 70% de las infecciones

iniciales de la gestación y 70-80% de las infecciones recurrentes.

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16

Factores de riesgo

Bajo estado socioeconómico

Gestante tardía

Multiparidad

Promiscuidad sexual

Antecedentes de vías urinarias

Enfermedades de base como: diabetes mellitus inmunosupresión,

alteración del tracto urinario, anomalía del tubo neural, anemia de

células falciformes.

Manejo de la bacteriuria asintomática

Antibiótico Dosis Clasificación FDA

Cefalexina 500mg 4 veces al día Clase B

Nitrofurantoína

(macrocristales) 100mg 4 veces al día Clase B

Nitrofurantoína

(monohidrato) 100mg 2 veces al día Clase B

Amoxicilina 500mg 4 veces al día Clase B

Ampicilina 500mg 4 veces al día Clase B

FUENTE: URGENCIAS EN OBSTETRICIA, RODRIGO CIFUENTES B.MD,PHD PGS DE 265 A 272.

Cistitis

Es la invasión de la mucosa vesical por parte de las bacterias que se

manifiesta con síntomas agudos como: urgencias, polaquiuria, disuria,

piuria, hematuria. La cistitis complica aproximadamente 1-4% de las

gestaciones, la mayoría de las gestantes con cistitis no presentan

alteraciones en sus pruebas lo cual sugiere que la bacteriuria asintomática

no antecede con frecuencia.

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17

Factores de riesgo

Historia de infección por Chlamydia trachomatis

Abuso de sustancias ilícitas

Bajo nivel educacional

Pielonefritis

Compromiso del parénquima renal con síntomas sistémicos. Afecta 1-2%

de las gestaciones con marcadas repercusiones en la morbilidad tanto

materna como fetal. Es la forma más severa de infección del tracto

urinario y la causa más frecuente de hospitalización ante parto.

Factores de riesgo

Similares a los incluidos a la bacteriuria asintomática y cistitis incluyen

además:

Antecedentes de pielonefritis

Malformaciones del tracto urinaria

Urolitiasis

Síntomas sistémicos

Fiebre

Dolor en flanco o ángulo costo vertebral

Nauseas, vomito

Menos frecuente: síntomas de cistitis

Algún grado de deshidratación.

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Confirmación del diagnóstico

100.00 o más unidades de colonias por mm en cultivo

Presencia de una o varias bacterias por campo

Criterios para diagnóstico adicional

Piuria, leucocitosis

Hipokalemia

Incremento de la creatinina

Anemia

Trombocitopenia

DHL elevada

Manejo de pielonefritis

Antibióticos Dosis Clasificación FDA

Ampicilina 2g IV cada 6 horas Clase B

Gentamicina

2mg/kg inicial, luego

1,7 mg/kg dividido en

tres dosis

Clase C

Ampicilina sulfactam 3g IV cada 6 horas Clase B

Cefuraxine 0,75-1,5g IV cada 8

horas Clase B

Cefazolina 1-2g IV cada 6 u 8

horas Clase B

Mezlocilina 3g IV cada 6 horas Clase B

Piperacilina 4g IV cada 8 horas Clase B

FUENTE: URGENCIAS EN OBSTETRICIA, RODRIGO CIFUENTES B.MD,PHD PGS DE 265 A 272

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LEUCORREAS PATOLÓGICAS11

El término leucorrea viene del griego "leucos, blanco y rrea, fluir o fluido":

flujo blanquecino de las vías genitales femeninas y se refiere en general

a cualquier flujo vaginal que no sea hemático.

Generalidades

Es el síntoma más frecuente en pacientes ginecológicas (30%).

Raramente es grave y usualmente es por infecciones vaginales o

cervicales. Toda mujer en edad fértil tiene una secreción vaginal que

lubrica y protege las paredes vaginales, esta secreción tiene las

siguientes características: pH: 3,8 a 4,2, Color: Blanco, Consistencia:

Filante, Olor: Ausente, Bacterias: Lactobacilos, Citología: Células

epiteliales.

Clasificación

Se debe recordar que el origen puede ser infeccioso o no. Más de la

mitad de los casos son de origen infeccioso, en los que la transmisión

sexual ocupa un papel importante. Los demás casos se deben a otros

procesos como reacciones alérgicas, traumatismos, problemas

hormonales, etc. En ocasiones estas causas pueden estar solapadas, el

diagnóstico es más difícil y el proceso puede cronificarse. Las que no son

infecciosas están favorecidas por el aumento del pH vaginal y entre sus

principales causas se encuentran las reacciones alérgicas, los

traumatismos, factores térmicos, hormonales, neoplasias e iatrogenia.

11http://www.esevictoria.gov.co/sitio2/mapaProcesos/procedGerencia/CONSULTA%20E

XTERNA/GUIAS/GUIA%20DE%20MANEJO%20DE%20GINECOOBSTETRICIA/GUIAS

%20GINECO/GUIA%20LEUCORREA.doc.HOSPITAL LA VICTORIA E.S.E NIVEL III.

(Apertura el 30 de septiembre del 2013).

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Factores de riesgo

Existen factores que predisponen a infección vulvovaginal o irritación

incluyendo: Actividad sexual, infección local o sistémica reciente, uso de

antibióticos, historia de diabetes, infecciones vulvovaginales previas,

prácticas de higiene vaginal (duchas), métodos anticonceptivos, historia

menstrual.

Vulvovaginitis por tricomonas

Causadas por tricomonas vaginalis.

Clínica

Aunque puede ser asintomática, suele haber flujo abundante, espumoso,

maloliente y amarillo-verdoso, que cursa con prurito vulvovaginal,

dispareunia y disuria. Es característico el “cérvix de fresa” y el eritema

vaginal.

Diagnóstico

Una toma de fondo de saco vaginal y cuello (y/o uretra del hombre y

mujer) diluida en suero fisiológico sobre un porta permite la visualización

de tricomonas (en movimiento cuando tiene flagelo, o inmóvil en no

flagelado) y de leucocitos en un 50% de los casos. Cuando no se pueden

visualizar tricomonas y existe una sospecha clínica clara puede recurrirse

al cultivo, que se realiza en medio específico de Diamond. El pH es mayor

de 4,5.

Tratamiento

Metronidazol:2 gramos por vía oral dosis única

Metronidazol: 500 mg cada 12 horas durante 7 días

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Tinidazol: 2 gr en dosis única por vía oral

Debe recomendarse tratamiento de la pareja además de abstención de

relaciones sexuales mientras dure éste.

Vulvovaginitis por cándidas

Aproximadamente el 25% de las vulvovaginitis son Candidiasis,

producidas por distintas especies del género cándida: Albicans (80-90%),

Glabatra y Tropicalis. Clínicamente indistinguibles, las 2 últimas más

resistentes al tratamiento.

Clínica

Prurito intenso, leucorrea blanquecina grumosa con aspecto caseoso,

además de disuria y dispareunia. Se intensifica la semana previa a la

menstruación y disminuye con el inicio del sangrado. Eritema y

tumefacción de la vulva. Es muy frecuente la asociación de candidiasis

con otras infecciones. En estos casos los síntomas son menos

específicos. En el varón produce balanitis.

Diagnóstico

El examen directo se puede realizar con suero salino, visualizándose

esporas, o con KOH al 10%, que digiere las células epiteliales, dejando

sólo las esporas y micelIos. El pH es ácido <4,5.

Tratamiento

Clotrimazol: Óvulos de 500 mg dosis única o 100 mg por 7 días, Crema

al 1% 5 g/d por 7 días

Isoconazol: Crema vaginal por 40 g

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Aproximadamente el 15% de las cepas de Cándida Albicans son

resistentes a los imidazoles. Los triazoles orales se deben reservar a los

casos de fracaso del tratamiento vaginal o cuando no es posible utilizar

esa vía:

Ketoconazol: 400 mg/día por 7 a 14 días

Fluconazol: 150 mg vía oral dosis única.

Vaginosis bacteriana

Es la causa más frecuente de vulvovaginitis (40 a 50% de los casos). Es

una alteración en el ecosistema bacteriano de la vagina, con

sobrecrecimiento de la Gardnerella Vaginalis, junto con bacterias

anaerobias y disminución de lactobacilos.

Clínica

La mayoría de las pacientes son asintomáticas, y se diagnostican en una

exploración o citología de rutina. El síntoma fundamental es leucorrea

blanco-grisácea, adherente, maloliente, con un característico “olor a

pescado”. Al no producir inflamación tisular, las pacientes no refieren

prurito, dispareunia ni disuria. La vaginosis bacteriana se asocia a parto

prematuro y aumento de infecciones tras una maniobra invasiva (inserción

de DIU o histeroscopía).

Diagnóstico

Se han de cumplir 3 de los 4 criterios diagnósticos de Amsel:

Secreción homogénea aumentada en volumen de aspecto blanco-

grisáceo y adherente.

PH >4,5

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Olor a aminas antes o después de instilarle KOH

Células clave (células del epitelio vaginal que aparecen recubiertas de

bacterias, lo que les da un aspecto granular, como rebozadas). Deben

existir al menos un 20% de células clave en el frotis. Los lactobacilos

son escasos o están ausentes.

Tratamiento

Metronidazol oral: 2 gr. dosis única

Metronidazol: óvulos 500 mg por 7 noches

Clindamicina tópica: óvulos 100 mg durante 3 noches o en crema

durante 7 noches.

Cervicitis por neisseria gonorroheae

Causada por la neisseria gonorroheae bacteria aerobia, extracelular, en

forma de diplococo gram negativo. Se caracteriza por la inflamación y

secreción de la mucosa endocervical.

Clínica

La paciente consulta por leucorrea amarillo verdosa de mal olor. Puede

presentar polaquiuria y disuria o síntomas de irritación rectal. La infección

puede presentarse en forma asintomática. Además puede ascender al

tracto reproductor femenino produciendo enfermedad pélvica inflamatoria

presentando dolor y fiebre.

Diagnóstico

A la especuloscopía se observa cérvix inflamado con salida de secreción

muco-purulenta amarilla o verdosa.

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Laboratorio: al examinar la secreción endocervical con tinción de Gram

encontramos abundantes PMN (más de 5 por campo) y diplococos Gram

negativos extracelulares e intracelulares (fagocitados por macrófagos).

Tratamiento

Ceftriaxone: 125 mg IM dosis única

Ciprofloxacina: 500 mg dosis única

Espectomicina:2 g IM dosis única

Se debe adicionar tratamiento para la chlamydia.

Azitromicina:1 g vía oral dosis única

Doxiciclina: 100 mg vía oral cada 12 horas por 14 días.

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Flujograma

CANTIDAD COLOR CONSISTENCIA OLOR

CANDIDIASISESCASA-

MODERADA

BLANCO

AMARILLENTOGRUMOSA INDIFERENTE

TRICOMONAS AUMENTADAAMARILLO

VERDOSOESPUMOSA MALOLIENTE

VAGINOSIS MODERADABLANCO

GRISASEO

HOMOGENEO

ADHERENTEMALOLIENTE

N GONORREA AUMENTADAAMARILLO

VERDOSOMUCOPURULENTO MALOLIENTE

CARACTERISTICAS DEL FLUJO VAGINAL

LABORATORIO

Frotis Flujo Vaginal

Tinción de Gram

encontramos abundantes

PMN (más de 5 por

campo) y diplococos Gram

negativos extracelulares e

intracelulares

HIFAS Cumple 3 de los 4 criterios

diagnósticos de Amsel:

Secreción homogénea

aumentada PH >4,5

Olor a aminas antes o

después de instilarle KOH

20% o más células clave

en el frotis.

TRICOMONAS

VULVOVAGINITIS

POR CANDIDA VAGINOSIS

BACTERIANA

VAGINOSIS POR

TRICOMONA

CERVICITIS POR

GONOCOCO

Metronidazol2

gramos por vía oral

dosis única

Metronidazol 500

mg cada 12 horas

durante 7 días

Tinidazol 2 gr. en

dosis única por vía

oral

Metronidazol oral:

500 mg cada 12

horas durante 7 días

2 gr. dosis única

Clindamicina tópica:

óvulos 100 mg

durante 3 noches o

en crema durante 7

noches

Ceftriaxone 125 mg

IM dosis única

Ciprofloxacina 500

mg dosis única

Ofloxacina 400 mg

vía oral dosis única

Espectinomicina2 g

IM dosis única

Clotrimazol: Óvulo

500 mg dosis única

o 100 mg por 7 días

Crema al 1% 5 g/d

por 7 días

Fluconazol: 150 mg

vía oral dosis única

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PARTO PRETÉRMINO

El parto pretérmino (PP), entendido, como aquel que se produce a partir

de las 20semanas de gestación y antes de las 37 semanas de gestación

con un peso al nacer inferior a 2 500g. Ocurre en 5 – 10% de

embarazos.12

Trabajo de parto pretérmino

Contracciones uterinas por lo menos 3 en 30 minutos, acompañadas de

cambios cervicales: borramiento (50%) o dilatación igual o mayor 3 cm,

antes de las 37 semanas de gestación. 12

Clasificación del parto pretérmino 13

El parto pretérmino se clasifica en:

Recién Nacido Prematuro.- recién nacido con edad gestacional

menor de 37 semanas.

Recién Nacido Prematuro Leve.- recién nacido con edad gestacional

de 35 – 36 semanas, 6 días.

Recién Nacido Prematuro Moderado.- recién nacido con edad

gestacional de 32 – 34 semanas, 6 días.

Recién Nacido Prematuro Grave.- recién nacido con edad

gestacional menor a 32 semanas.

12Ecuador Ministerio de Salud Pública. (2008). Componente Normativo Materno. 176 –

181 pg.

13Ecuador Ministerio de Salud Pública. (2008). Componente Normativo Neonatal. 54 –

62 pg.

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Causas de prematurez13

Extrínsecas

Falta de control prenatal adecuado

Analfabetismo, pobreza, desnutrición materna

Anemia de la madre

Anormalidades uterinas congénitas, leiomias uterinos, útero bicorne

Antecedente de muerte fetal

Coriamnionitis

Tabaquismo, drogadicción, teratógenos químicos

Edad materna menor de 15 años y mayor de 35 años

Embarazo múltiple, polihidramnios

Trastornos hipertensivos gestacionales

Hemorragia del tercer trimestre

Gestaciones previas pretérmino

Infecciones del tracto urinario

Intervalo intergenésico corto

Ruptura prematura de membranas

Causas intrínsecas 13

Defectos cromosómicos

Isoinmunización

Infecciones materas (STORCH)

Malformaciones congénitas

Constituye uno de los principales problemas de la obstetricia

contemporánea pues representa una complicación obstétrica frecuente

del embarazo, además de ser la principal causa de muerte perinatal y de

secuela a corto y largo plazo del sobreviviente. Se plantea que es

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multicausal, aunque las evidencias sostienen que la infección uterina es

su causa más frecuente. 2

Niveles elevados de interleuquinas 1, 6,8 y factor de necrosis tumoral alfa

han sido detectados en el líquido amniótico de gestantes con infección

uterina y dinámica uterina de origen idiopático, lo que se relaciona entre

las citoquinas proinflamatorias y la corioamnionitis subclínica causante de

parto pretérmino.2

Fisiopatología

La fisiopatología del parto pretérmino no se conoce con exactitud, pero

cada vez, se le da más importancia a la infección amniótica como uno de

sus desencadenantes. Las infecciones ascendentes del aparato genital

contribuyen a aumentar hasta un 50 % el parto pretérmino, en particular el

que se produce antes de las 30 semanas de gestación. 2

Las vías demostradas para la invasión microbiana de la cavidad amniótica

son la ascendente: desde la vagina y el cuello uterino, la hematógena

transplacentaria por infección sistémica, la retrógrada desde la cavidad

peritoneal (apendicitis, abscesos) y la introducción accidental por

procedimientos invasores (amniocentesis, muestreo percutáneo de sangre

fetal, biopsia de vellosidad corial, colocación de shunt), siendo de todas

ellas, la ruta ascendente la vía más frecuente de infección uterina. 2

Existen 4 etapas progresivas de la infección uterina ascendente:

La primera etapa hay un sobre crecimiento de microorganismos

patógenos o facultativos en la vagina y cuello uterino, por ejemplo

vaginosis bacteriana. 2

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En la segunda etapa los microorganismos ascienden a la cavidad

uterina localizándose en la decidua y generando una reacción

inflamatoria local (deciduitis) y posterior extensión al corión.2

En la tercera etapa la infección alcanza el amnios (amnionitis) y la

cavidad amniótica. En la última etapa las bacterias acceden de la

cavidad amniótica al feto por diferentes puertas de entrada. 2

Interleuquinas, corioamnionitis y parto pretérmino

Las citoquinas proinflamatorias son las responsables del

desencadenamiento tanto del parto a término como el pretérmino,

considerablemente más aumentadas en este último por estar casi siempre

asociado a infección subclínica, la interleuquina 6 en líquido amniótico es

el mejor marcador de infección intra-amniótica, que tienen el parto

pretérmino y la rotura prematura de membrana.14

Las citoquinas, también denominadas Interleuquinas (IL), son mediadores

solubles, que permiten las interacciones entre las células del sistema

inmune. Son péptidos y glucoproteínas de señalización intercelular que

actúan de forma autocrina o paracrina, con un tiempo de vida media corta,

aunque algunas tienen acción sistémica y se pueden asociar a eventos

del embarazo. Las interleuquinas son proteínas que pueden ser

producidas por cualquier célula pero básicamente las producen las células

del sistema inmune. 14

14

http://scielo.sld.cu/pdf/gin/v37n4/gin13411.pdf. Relación de las citoquinas pro

inflamatorias con la corioamnionitis subclínica y el parto pretérmino Dra. Lelyem Marcell

Rodríguez, Dra. Victoria Esther González Ramírez Instituto de Ciencias Básicas y

Preclínicas “ ictoria de Girón”. La abana, Cuba. Revista Cubana de Obstetricia y

Ginecología. 2011; 37 (4): 562-576. (Apertura 29 de septiembre del 2013).

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Ellas estimulan directa e indirectamente la producción de prostaglandinas,

leucotrienos y oxitocina en las membranas fetales y en la decidua, e

inhiben el descenso plasmático de prostaglandinas, mejoran la producción

de colagenasas intersticiales, lo que junto a la interleuquina 8 conlleva al

descenso de la matriz extracelular de las membranas fetales y el cérvix,

también promueven la muerte de células amnióticas, activan la cascada

del complemento, el cual dirige el ataque de los fagocitos y la cascada de

la coagulación, todo esto lleva a daño endotelial y contracciones

miometriales los que pueden promover el parto pretérmino.14

Incluso la inflamación sin infección puede causar parto pretérmino, esto es

sustentado porque la infusión intraamniótica de interleuquina 1 Beta a

primates provoca contracciones uterinas. Existen evidencias que los

embarazos sin signos de infección en el 3er. trimestre y los partos sin

infección muestran niveles elevados de interleuquina 1 y 8 en amnios,

corio-decidua y miometrio lo cual también sustenta que las citoquinas

están presentes en el parto aún en ausencia de infección.14

Las siguientes propiedades han sido descritas para las interleuquinas

relacionadas con el parto pretérmino: 14

Interleuquina-1: su bioactividad y concentraciones están elevadas en la

amenaza de Parto Pretérmino e infecciones intraamniótica así como con

la rotura prematura de membranas 7 y su administración en animales de

experimentación (ratones y primates) induce parto pretérmino. La

interleuquina 1 elevada en fluidos con infección es a predominio de

interleuquina 1Beta más que a interleuquina 1 alfa y normalmente es

indetectable en el líquido amniótico durante el 2do trimestre de la

gestación pero se encuentra presente durante el 3er. trimestre.14

Interleuquina-6: su bioactividad y concentraciones están elevadas en PP,

infección uterina (IU), rotura prematura de membranas y el inicio del

trabajo de parto en líquido amniótico y en el plasma fetal. Es detectable

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en líquido amniótico durante los dos últimos trimestres de la gestación,

pero sus niveles son bajos en embarazadas que no están en trabajo de

parto, medios en aquellas que sí lo están y elevados en aquellas mujeres

con infección intraamniótica.14

Frecuencia

La frecuencia del parto prematuro en Estados Unidos de Norteamérica

(USA) es entre 12 y 13% y en los países europeos entre 5 y 9%. Sin

embargo, esta tasa ha crecido por incremento de los partos indicados

médicamente (especialmente pre-eclampsia) y de los partos con

embarazos múltiples concebidos artificialmente. En otros lugares con

menor desarrollo han aumentados los nacimientos espontáneos producto

de partos prematuros con o sin rotura prematura de membranas (RPM),

por incremento de la infección bacteriana ascendente (IBA) y de nuevos

factores asociados detectados. 14

Este aumento ocurre a pesar de los avances en el conocimiento de los

factores de riesgo y de la introducción de intervenciones médicas

destinadas a reducir el nacimiento prematuro. Además, tanto el parto

prematuro espontáneo como el indicado tienden a recurrir por la misma

causa. 14

Los nacimientos prematuros son responsables de 75 a 80% de la

mortalidad perinatal (40% de estas muertes ocurren en los nacimientos

menores de 32 semanas), de más de la cuarta parte de la morbilidad a

largo plazo y de la mayoría de las complicaciones neurológicas y

respiratorias que pueden presentar los neonatos. 14

En Chile, el Ministerio de Salud en su informe técnico del año 2008,

informa una incidencia de 0,99% de recién nacidos vivos menores de 32

semanas en el período 2000-2004. En el Hospital Clínico San Borja

Arriarán la tasa de prematurez entre 2005 y 2007 fue 7%. 14

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La frecuencia de la infección es muy alta entre las 20 y 32 semanas de

gestación. Es un factor de riesgo de nacimiento espontaneo, 90% a las 24

semanas y 60% a las 32 semanas. En estos eventos las lesiones

inflamatorias agudas corioamnionitis y funisitis son muy frecuentes. El

parto prematuro ocurre por interrupción obligada de la gestación ante

enfermedad materna, fetal u ovular que ponen en riesgo la salud del binomio

madre-niño. 14

Factores asociados con el parto pretérmino15

Los factores asociados se clasificaron luego de analizar en conjunto los

antecedentes clínicos y de laboratorio maternos con los hallazgos

histopatológicos placentarios y las diferentes propuestas aparecidas en la

literatura. El estudio anatomo-patologico fue realizado por dos patólogos

(EK y CM). Con dos o más factores presentes se seleccionó aquel de

mayor importancia asociado con el parto prematuro. En estos casos la

biopsia placentaria fue de utilidad para determinar el factor más relevante.

Se encontraron los siguientes factores asociados con parto prematuro:

1) Maternos

a) Infección bacteriana ascendente: embarazo con algunas de las

siguientes condiciones clínicas presentes sugerentes de infección

intrauterina: rotura prematura de membranas, corioamnionitis

clínica, sangrado vaginal con desprendimiento amniocorial,

infección cérvico vaginal especialmente por Streptococcus Grupo B

(SGB), infección del tracto urinario (ITU), dispositivo intrauterino

(DIU) no extraído, placenta previa con sangrado vaginal, cérvix

menor de 15 mm medido por ultrasonografía, desprendimiento

prematuro de placenta normoinserta (DPPNI), membranas

14 Ibíd.

15 Cabero Roura, Luis; Rodríguez, …etal. (2007). Obstetricia y Medicina

Materno Fetal. Madrid: Médica Panamericana. 1400 pg.

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b) prolapsadas bajo el orificio cervical externo (MPr) y asociado con

los siguientes marcadores histopatológicos placentarios

específicos: corioamnionitis aguda, funisitis aguda. 15

c) Enfermedades maternas: Hipertensión arterial. Embarazo con

hipertensión materna (preeclampsia, hipertensión arterial crónica),

con algunas de las siguientes condiciones clínicas presentes:

Desprendimiento Prematuro de Placenta Normoinserta, Síndrome

de HELLP, Restricción del Crecimiento Intrauterino, asociado con

hallazgos histopatológicos placentarios inespecíficos: infarto

vellositario, aterosis arterias espiraladas deciduales, hematoma

retro placentario, hemorragia intervellositaria, hemorragia subcorial,

endarteritis obliterante de los vasos fetales, vasculopatía fetal

trombótica y trombosis intervellositaria. 15

d) Diabetes Mellitus o gestacional con o sin desprendimiento

prematuro de placenta normoinserta (DPPNI) y con o sin

restricción de crecimiento intrauterina (RCIU), asociada con

hallazgos histopatológicos placentarios inespecíficos: edema

vellositario, inmadurez vellositario, maduración vellositario

retardada, infarto vellositario, hematoma retro placentario,

hemorragia subcoriónica y corangiosis. 15

e) Trombofilia: embarazada con cuadro clínico de trombosis (de

extremidades o tromboembolismo pulmonar), anticuerpos

antifosfolípidos positivos, con Desprendimiento Prematuro de

Placenta Normoinserta con o sin Restricción de Crecimiento

Intrauterina y con hallazgos histopatológicos placentarios

inespecíficos: hemorragia y hematoma retroplacentarios, infartos

vellositarios, depósito de fibrina intervellositaria, vasculopatía fetal

trombótica y trombosis intervellositaria. 15

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f) Colestasis intrahepática del embarazo (CIE): embarazada con

cuadro clínico compatible, ictericia clínica y de laboratorio, con

pruebas hepáticas alteradas. No se reconocen lesiones

placentarias específicas. 15

g) Consumo de drogas: consumo prolongado durante el embarazo

de cocaína, marihuana, tolueno, alcohol y otras, Restricción de

Crecimiento Intrauterina severo, con o sin Desprendimiento

Prematuro de Placenta Normoinserta asociado con hallazgos

histopatológicos placentarios inespecíficos: infarto vellositario,

hemorragia y hematoma retroplacentario. 15

h) Otras: neumonía cuadro clínico y radiológico

compatible; insuficiencia renal crónica: cuadro clínico y de

laboratorio compatible; lupus eritematoso diseminado, cuadro

clínico y de laboratorio compatible; cardiopatía materna, cuadro

clínico y de laboratorio compatible; apendicectomía, cuadro clínico,

con anatomía patológica compatible; pielonefritis cuadro clínico y

de laboratorio compatible. En estas enfermedades no hay lesiones

placentarias específicas. 15

i) Infecciones Transplacentarias

Sífilis: infección materna confirmada con pruebas treponémicas,

con o sin infección congénita, asociada con hallazgos

histopatológicos placentarios específicos: aumento del tamaño y

volumen placentario, vellositis crónica, eritroblastosis de vasos

fetales y arteritis obliterante. 15

Listeria monocytogenes: infección materna febril por Listeria

monocytogenes aislada en sangre materna y placenta, asociada a

hallazgos histopatológicos placentarios específicos: vellositis y

perivellositis abscedada, micro abscesos en vellosidades,

corioamnios y cordón umbilical. 15

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35

j) Enfermedad periodontal: embarazada con diagnóstico

odontológico y microbiológico de periodontitis generalizada

asociada con vellositis, intervellositis en los hallazgos

histopatológicos placentarios. 15

k) Enfermedades virales: infección viral materna diagnosticada por

serología (inmuno globulina M positiva), con o sin restricción de

crecimiento intrauterina y asociada con hallazgos histopatológicos

placentarios inespecíficos: vellositis, intervellositis, perivellositis

crónica, corioamnionitis crónica y con o sin hidrops fetal. 15

l) Parto inducido o provocado

Embarazo interrumpido clandestinamente, por uso de misoprostol,

con desprendimiento prematuro de placenta normoinserta y con los

siguientes hallazgos histopatológicos placentarios: hemorragia y

hematoma retro placentario. 15

2) Fetales, anomalías congénitas

a) Cromosómicas (malformaciones múltiples): confirmadas por

cariograma realizado en líquido amniótico o sangre fetal. Síndrome

de Turner (XO), Trisomía 18, Trisomía 21. 15

b) No cromosómicas: de causa multifactorial, producto de factores

ambientales, enfermedades maternas, agentes infecciosos, físicos,

químicos, uso de medicamentos o de factores mecánicos durante

el primer trimestre de la gestación, sin estudio cromosómico y

asociadas con lesiones vellositario sugerentes: inclusiones del

trofoblasto, estroma inmaduro, trofoblasto hipoplásico, edema

vellositario o calcificaciones. Habitualmente son malformaciones de

un órgano o sistema: del tubo neural, cardiacos, del riñón y vía

urinaria, displasias músculo esqueléticas y otros. 15

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3) Ovulares

a) Patologías placentarias, desprendimiento prematuro placenta

normoinserta idiopático (DPPNI): separación total o parcial de la

placenta del útero en embarazos sin patologías materno-fetales y

con manifestaciones de asfixia aguda, shock fetal. Lesiones

placentarias encontradas: hematoma y hemorragia retroplacentaria,

infartos vellositario, hemorragia subcorial, trombosis

intervellositaria. 15

b) Patología vascular placentaria: embarazos sin patologías

materno-fetales, con manifestaciones de asfixia crónica y RCIU

severo, con o sin DPPNI y con lesiones placentarias inespecíficas:

arteriopatía fetal trombótica, trombosis intervellositaria y arterial

fetal, depósito aumentado de fibrinoide perivellositario, infartos

vellositario, hematoma y hemorragia retroplacentaria. 15

c) Deciduitis crónica: embarazos sin patologías materno-fetales, con

o sin RCIU y asociados con lesiones histopatológicas placentarias

específicas: deciduitis linfoplasmocitaria, corioamnionitis,

perivellositis y vellositis crónicas, trombosis intervellositaria,

aumento fibrina intervellositaria. Síndrome conocido como

"coriodeciduitis crónica": se postula que se desarrolla secundario a

infección de la cavidad uterina que persiste entre embarazos y que

se reactiva en la siguiente gestación. 15

d) Placenta previa: embarazo con placenta previa, sangrado vaginal

y sin lesiones placentarias específicas. 15

e) Patología del cordón umbilical y membranas

ovulares: embarazo sin patología materno-fetal y con inserción

anormal de las membranas ovulares.

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4) Uterinas

Embarazos sin evidentes patologías materno-fetales y malformaciones

uterinas, útero bicorne, útero didelfo y sin lesiones placentarias. 15

5) No precisables

Casos en que los antecedentes clínicos, de laboratorio y anatomo-

patológico no fueron suficientes para aclarar la condición asociada al

parto prematuro. No clasificables casos con placenta con alteraciones

involutivas, cambios secundarios a maceración placentaria por muerte

fetal. 15

CONTROL PRENATAL16

Es el conjunto de acciones y procedimientos sistemáticos y periódicos,

destinados a la prevención, diagnóstico y tratamiento de los factores que

puedan condicionar morbimortalidad materna y perinatal.

El control prenatal adecuado en cantidad, calidad, contenidos y

oportunidad, diferenciado, acorde al riesgo, tiene un enorme potencial de

contribución a la salud familiar y es un claro ejemplo de promoción de

salud y de medicina preventiva.

Mediante el control prenatal, podemos vigilar la evolución del embarazo y

preparar a la madre para el parto y la crianza de su hijo. De esa forma, se

podrá controlar el momento de mayor morbimortalidad en la vida del ser

humano, como es el período perinatal y la principal causa de muerte de la

mujer joven como es la mortalidad materna. Con el control prenatal se

persigue:

Administración de contenidos educativos para la salud de la familia y la

crianza del niño

16Schwarcz, Ricardo Leopoldo; Fescina, Ricardo Horacio; Duverges Carlos Alberto.

(2005). OBSTETRICIA. Buenos Aires: El Ateneo. 175 – 184 pg.

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Detección de enfermedades maternas

Prevención, diagnóstico temprano y tratamiento de las complicaciones

maternas

Vigilancia del crecimiento y vitalidad fetal

Disminución de las molestias y síntomas menores asociadas al

embarazo

Preparación psicofísica para el nacimiento

El control prenatal eficiente es:

Precoz o temprano

Periódico o continuo

Completo o integral

Extenso o de amplio cobertura

a) Precoz: el control deberá iniciarse lo más temprano posible tratando

de que sea desde el primer trimestre de gestación. Esto permite la

ejecución oportuna de las acciones de promoción, protección y

recuperación de la salud que constituye la razón fundamental del

control. Además torna factible la identificación precoz de embarazos

con alto riesgo aumentando por lo tanto la posibilidad de planificar

eficazmente el manejo de cada caso en cuanto a las características de

la atención obstétrica que debe recibir y el lugar en el que esta ha de

realizarse.

b) Periódico: la frecuencia de los controles prenatales varía según el

riesgo que presente la embarazada. Las de alto riesgo necesitan una

mayor cantidad de consultas cuyo número varían según el tipo y la

gravedad d3el problema. La mayoría de las embarazadas tiene un

bajo riesgo materno-perinatal y, desde el punto vista biológico

requieren pocas visitas prenatales. Muchos países de América Latina y

el Caribe redujeron en sus normas el número de controles y adoptaron

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la propuesta de aplicar contenidos estrictamente orientados a objetivos

preventivos repartidos en cinco controles o a lo largo de la gestación.

c) Completo: los contenidos del control deberán garantizar el

cumplimiento efectivo de las acciones de educación, promoción,

protección, recuperación y rehabilitación de la salud.

d) Extenso: solo en la medida en que el porcentaje de población

controlada sea alto se podrá esperar un descenso en la

morbimortalidad materna y perinatal. En general para realizar un

control prenatal efectivo, de por si ambulatorio, no se precisan

instalaciones costosas, aparatos complicados, ni laboratorio

sofisticado, pero si se requiere el uso sistemático de una historia

clínica que recoja y documente la información pertinente, y el ejemplo

criterioso de algunas tecnologías que anuncien tempranamente la

existencia de un riesgo mayor que el esperado.

Son limitaciones para el control prenatal efectivo:

Su costo, cuando no es gratuito para la usaría, a esto hay que agregar

gastos de transporte, perdida de horas laborales, etc.

Problemas en la organización, en la práctica y hasta en la atmosfera

con que se brinda el control.

Barreras de orden cultural que generan un descrecimiento de la

embarazada en las bondades del sistema de salud y en la necesidad

del control

Inaccesibilidad geográfica

Identificación de factores de riesgo

Factor de riesgo es la característica o atributo biológico, ambiental o social

que cuando está presente se asocia con un aumento de la posibilidad de

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sufrir un daño la madre, el feto o ambos. Desde el punto de vista perinatal

los problemas que con mayor frecuencia se asocian a morbimortalidad

son la prematurez, la asfixia perinatal, las malformaciones congénitas y

las infecciones. De ahí que las estrategias del control prenatal están

orientadas a la prevención, diagnóstico oportuno y tratamiento de las

patologías que condicionan los problemas anteriormente enunciados.

Los problemas que se asocian a morbimortalidad materna son la

hemorragia obstétrica, las infecciones, el síndrome hipertensivo del

embarazo y las enfermedades maternas pre gestacionales. Se han

diseñado múltiples listados con factores de riesgo a los cuales se les

asigna un puntaje, los que sumados, indicarían la necesidad de que esa

gestación se controle en el nivel primario (policlínico general), secundario

(policlínico de especialidad) o terciario (intrahospitalario) de atención

prenatal.

Exámenes de laboratorio

Los exámenes de laboratorio que se solicitan en embarazadas de bajo

riesgo son:

1. Grupo sanguíneo: Idealmente, la tipificación del grupo sanguíneo

debe realizarse en el laboratorio (Banco de Sangre) de la institución

donde se atenderá el parto, con fines de evitar clasificaciones de

verificación. La tipificación consiste en identificar el grupo del sistema

ABO y Rh de la madre, y coombs indirecto .Si se detecta que la

paciente es Rh negativo se manejará de acuerdo a normativa

respectiva. Si la madre es Rh positivo con coombs indirecto positivo,

se procederá a identificar a qué sistema sanguíneo pertenece el

anticuerpo detectado.

2. Urocultivo: Se efectúa urocultivo a todas las embarazadas debido a la

alta prevalencia de bacteriuria asintomática (8,2%) en las madres en

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3. control. Alternativamente se puede realizar un examen de orina

completa, el cual se debe efectuar con orina de segundo chorro,

tomado por auxiliar de enfermería capacitada y con taponamiento de

introito, con fines de evitar positivos falsos por contaminación de flujo

vaginal. Si el examen es sugerente de infección urinaria se deberá

solicitar un urocultivo.

4. V.D.R.L: Es la sigla (Venereal Disease Research Laboratory) de una

prueba no treponémica, utilizada en la identificación de las pacientes

que han tenido infección por Treponema pálido (lúes). Se debe

solicitar al ingreso de control prenatal, y al inicio del tercer trimestre (28

semanas).

5. H.I.V: La detección de anticuerpos del virus de la inmunodeficiencia

humana (Elisa), se efectúa en esta institución desde hace

aproximadamente tres años. Se solicita en el primer control prenatal a

todas las embarazadas en control.

6. Hematocrito: La concentración de glóbulos rojos se modifica por la

hemodilución fisiológica, por las reservas de hierro y el aporte exógeno

de hierro (alimentación y suplementación medicamentosa). En

embarazadas no anémicas se debe solicitar un hematocrito al ingreso,

a las 28 y 36 semanas.

7. Glicemia: Aproximadamente un 5% de las embarazadas cursa una

alteración del metabolismo de la glucosa. El 90% de ellos corresponde

a una intolerancia a la sobrecarga de glucosa que se corrige

espontáneamente en el postparto. Se estima que un 30% de las

embarazadas diabéticas gestacionales no tienen factores de riesgo

para diabetes, de ahí que se recomienda efectuar a todas las

embarazadas una prueba de sobrecarga con 50 g. de glucosa oral

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(valor normal: <140 mg/dl a la hora) alrededor de las 26 semanas de

gestación.

8. Albuminuria: La detección de albúmina en muestra aislada de orina

se debe efectuar al ingreso del control prenatal; si es negativa se

efectuará en cada control prenatal desde las 28 semanas. La

detección se efectúa con la "coagulación" de la albúmina en la orina,

cuando a la muestra se agregan 2 a 4 gotas de ácido sulfo salicílico al

20%. Si se detecta albúmina antes de las 28 semanas, con alta

probabilidad se debe a una nefropatía y se deben solicitar los

exámenes pertinentes para realizar el diagnóstico de certeza.

Albúminas positivas en el tercer trimestre habitualmente corresponden

a una preeclampsia.

9. Papanicolaou: El embarazo constituye un excelente momento para

educar a la mujer en relación a la prevención del cáncer cérvico

uterino. Este procedimiento debe realizarse en el primer control

prenatal como parte habitual de la semiología obstétrica. El embarazo

no constituye contraindicación, como tampoco la edad gestacional,

para realizar el examen. Se debe omitir cuando hay riesgos de

sangrado por la especuloscopía (ejemplo: placenta previa). La

experiencia del Servicio sobre 36.524 muestras de Papanicolaou

reveló que 688 de ellos (1,9%) presentaban alteraciones citológicas,

como carcinoma invasor (8 casos) y cáncer in situ (24 casos). Como

puede apreciarse el rendimiento es bajo, pero esto es consecuencia

de la edad reproductiva de las mujeres. Todas las embarazadas deben

tener necesariamente un examen de Papanicolaou.

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ECOGRAFÍA 17

Este método de exploración se basa en la emisión de un haz de

ultrasonidos y la captación de los que reflejan por las interfaces que

separan medios de diferente impedancia.

Existen cuatro tipos de sondas de tiempo real; las lineales, que dan una

imagen rectangular; las sectoriales, mucho más pequeñas, que dan una

imagen de sector con su vértice en la zona que está en contacto con la

piel; las convexas, que son una mezcla de las dos anteriores; y, por

último, las vaginales, que tiene una forma especial y dan una imagen

sectorial.

Doppler

Se denomina efecto Doppler al cambio de frecuencia que experimenta un

sonido (en nuestro caso un ultrasonido) cuando es reflejado por una

superficie reflectante en movimiento. La frecuencia aumenta cuando la

superficie se acerca a la fuente emisora de ultrasonidos y disminuye

cuando se aleja; por otro lado, existe una relación matemática entre la

velocidad de la superficie y el cambio de frecuencia, lo cual permite medir

con toda precisión la velocidad de la sangre dentro de un determinado

vaso o de las cavidades cardiacas. Existen tres modalidades de Doppler:

continuo, pulsado y color.

Doppler color.- se basa en la determinación del Doppler punto a punto

constituyendo un mapa; de forma arbitraria cuando la superficie

reflectante se acerca suele codificarse en rojo y cuando se aleja en azul.

Hay otra modalidad de color, denominada power Doppler, que depende

de la frecuencia de la señal, del número de glóbulos rojos que se mueven

en el vaso, del ángulo de incidencia del haz de ultrasonidos y de la

17 Usandizaga Beguiristáin, José Antonio; De la Fuente Pérez, Pedro; González González, Antonio…etal. (2010). Obstetricia y Ginecología. Madrid: Marbán. 138 – 145 pg.

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dirección del flujo; estas características permiten identificar vasos de muy

pequeño calibre y velocidad desde 0.8 a 6 cm/s.

Ecografía Obstétrica

En las gestaciones normales se recomienda hacer tres exploraciones: la

primera entre la octava y la doceava semana, la segunda de las dieciocho

a las veinte semanas y la tercera entra la treinta y cuatro y treinta y seis

semanas. Cada una de estas exploraciones tiene unos objetivos y un

contenido bien definido, encaminados al diagnóstico de las características

de la gestación y a detectar lo más pronto posible un embarazo múltiple,

malformaciones fetales, anomalías del crecimiento y el grado de bienestar

fetal.

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45

CAPITULO III

HIPÓTESIS

Las infecciones de vías urinarias y las leucorreas patológicas durante el

embarazo pueden ser factores predisponentes al parto pretérmino.

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IDENTIFICACIÓN DE VARIABLES

Variable independiente

Infección de vías urinarias

Leucorreas patológicas

Variable dependiente

Edad gestacional

Labor de parto

Edad materna

Ocupación

Intervalo Intergenésico

Paridad

Control prenatal

Variables intervinientes

Etnia

Estado Civil

Nivel de Instrucción

Estrato Socio-económico

Lugar de procedencia

Tratamiento

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OPERACIONALIZACIÓN DE VARIABLES

VARIABLE INDEPENDIENTE

CONCEPTO INDICADOR ESCALA

Infección de Vías Urinarias

Es la infección más común en el embarazo, se caracteriza por la presencia marcada de bacterias en cualquier lugar a lo largo del tracto urinario

Bacteriuria asintomática

Cistitis

Pielonefritis

SI o NO

SI o NO

SI o NO

Leucorreas Patológicas

La leucorrea es el flujo genital de color blanco amarillento, que puede asociarse a síntomas como picor o ardor vaginal y que generalmente se presenta en infecciones cervico-vaginales.

Cándida Albicans

Trichomoniasis

Vaginalis

Gardnerella Vaginalis

SI o NO

SI o NO

SI o NO

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VARIABLE DEPENDIENTE

CONCEPTO INDICADOR ESCALA

Edad Gestacional

Edad de un embrión feto o recién nacido desde el primer día de la última menstruación

A Término

Pretérmino

35 a 36,6 semanas

32 a 34,6 semanas

Menor de 32

semanas

Labor de Parto

Fase Latente: Inicia con la dilatación y termina a los 3 cm; nulípara 8 horas, multípara 5 horas. Fase Activa: Esta fase representa el trabajo de parto activo, y se acepta que se inicia cuando existen 4 cm de dilatación.

Dilatación cervical

Contracciones uterinas

Menor a 4 cm Mayor o igual

a 4cm

Menor a 3 contracciones

3 a 5 contracciones

Edad Materna

Tiempo cronológico de vida de un individuo

< 18 años

19 – 24 años

25 – 29 años

30 – 34 años

>35 años

SI o NO

SI o NO

SI o NO

SI o NO

SI o NO

Ocupación

Actividad a la que una persona se dedica en un determinado periodo de tiempo

Quehaceres domésticos

Vendedora ambulante

SI o NO

SI o NO

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Agricultora

Obrera

Estudiante

Otros

SI o NO

SI o NO

SI o NO

SI o NO

Intervalo Intergenésico

Se conoce al espacio de tiempo entre un embarazo y el siguiente

Ninguno

Intervalo corto

Intervalo normal

Intervalo largo

Ninguno

< 1 año

2 a 7 años

>7 años

Paridad

Se designa con el número total de embarazos, nacidos vivos y nacidos muertos con más de 28 semanas de gestación.

Primípara

Multípara

1 parto

2 o más partos

Control Prenatal

Control prenatal es el conjunto de acciones y procedimientos sistemáticos y periódicos, destinados a la prevención, diagnóstico y tratamiento de los factores que puedan condicionar morbimortalidad materna y perinatal.

< 5 controles

5 a 12 controles

>12 controles

SI o NO

SI o NO

SI o NO

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VARIABLES INTERVINIENTES

CONCEPTO INDICADOR ESCALA

Etnia

Conjunto humano caracterizado por sus modalidades lingüísticas, racionales y culturales

Mestizo

Negro

Mulato

Montubio

Indígena

Blanco

SI o NO

SI o NO

SI o NO

SI o NO

SI o NO

SI o NO

Estado Civil

Situación personal en que se encuentra o no una persona física en relación a otra, con quien se crean lazos jurídicamente reconocidos sin que sea su pariente.

Soltera

Casada

Unión Libre

Viuda

Divorciada

SI o NO

SI o NO

SI o NO

SI o NO

SI o NO

Nivel de Instrucción

Es definido como el grado máximo terminado, de acuerdo al sistema educativo y pensum del país o región a la que pertenece el establecimiento educativo.

Ninguno

Educación inicial

Pre – Kínder

Educación Básica

Bachillerato

Post-Bachillerato

Educación Superior

SI o NO

SI o NO

SI o NO

SI o NO

SI o NO

SI o NO

SI o NO

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18http://www.gruposs.net/opal/images/not%20ecuadorestratosocial%20inec.pdf. INEC 2011. Encuesta de Estratificación del Nivel Socioeconómico NSE 2011. Presentación agregada. Ecuador. (Apertura 6 de noviembre 2013).

Estrato Socio-económico 18

Es una medida total económica y sociológica combinada de la preparación laboral de una persona y de la posición económica y social individual o familiar en relación a otras personas, basada en sus ingresos, educación y empleo.

Estrato A: ALTO

Estrato B: MEDIO ALTO

Estrato C +:

MEDIO TÍPICO

Estrato C -: MEDIO BAJO

Estrato D: BAJO

SI o NO

SI o NO

SI o NO

SI o NO

SI o NO

Lugar de procedencia

Lugar donde una persona tiene fijado su domicilio.

Cantones de la provincia

Otras provincias

Riobamba

Guamote

Colta

Alausí

Pallatanga

Guano

Chunchi

Tratamiento

Es el conjunto de medios de cualquier clase cuya finalidad es la curación o el alivio de las enfermedades o síntomas.

Antibiótico terapia

Tocolisis

Maduración pulmonar

SI o NO

SI o NO

SI o NO

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52

CAPÍTULO IV

DISEÑO METODOLÓGICO

Material y método

Diseño de investigación

Estudio Retrospectivo que busca establecer una relación causal entre la

Infección de Vías Urinarias y Leucorreas Patológicas, y su relación con el

Parto Pretérmino en las mujeres atendidas en el Hospital Provincial

General Docente Riobamba.

Población y muestra

De un total de 1,250 pacientes que ingresaron al Hospital Provincial

General Docente Riobamba en el período comprendido entre Septiembre

2012 a Marzo 2013, 193 mujeres presentaron Parto Pretérmino por

Infección de Vías Urinarias y Leucorreas Patológicas lo que representa

nuestra muestra.

Criterios de inclusión

1. Mujeres gestantes que ingresaron con labor de parto con embarazo

menor de 37 semanas.

2. Mujeres gestantes con diagnóstico de Infección de vías urinarias y

leucorreas patológicas.

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53

3. Historias Clínicas legibles con datos completos de las gestantes

atendidas en el Hospital Provincial General Docente Riobamba.

Criterios de exclusión

1. Mujeres gestantes que ingresa con diagnóstico de otras patologías no

tomadas para el estudio.

2. Mujeres gestantes con diagnóstico de parto después de las 37

semanas.

TÉCNICAS E INSTRUMENTOS PARA LA RECOLECCIÓN DE DATOS

Técnicas

Revisión de historias clínicas

Instrumentos

Historias clínicas para recolectar los datos requeridos para la

investigación.

TABULACIÓN DE DATOS

La tabulación se basa en la presentación de los datos obtenidos en tablas

estadísticas, la cual la realizaremos en el programa Excel a través de

gráficos de porcentajes de los datos.

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CAPÍTULO V

ASPECTOS ADMINISTRATIVOS

Recursos humanos

Tutor de tesis

Pacientes menores de 18 a mayores de 35 años de edad que

presentaron infección de vías urinarias y leucorreas patológicas como

factores predisponentes al Parto Pretérmino.

Internas Rotativas de Obstetricia

Recursos materiales

Historias clínicas

Recursos tecnológicos

Equipos de computación

Memory flash

Laptop

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55

CAPÍTULO VI

ANÁLISIS ESTADÍSTICOS

TABLA N°.1. Diagnóstico de las pacientes que fueron atendidas en el HPGDR. GRÁFICO Nº.1. Representación gráfica del diagnóstico de las pacientes que fueron atendidas en el HPGDR.

Análisis: De 1,250 pacientes atendidas en el HPGDR, se pudo observar

que un 9% (116) pacientes presentaron pielonefritis, un 20% (247)

presentaron vaginosis, un 8% (96) cistitis, un 21% (268) bacteriuria

asintomática, un 26% (330) entre otras y 193 pacientes presentaron IVU y

Leucorreas patológicas que representa un 15%; las mismas que serán

tomadas para nuestro estudio.

DIAGNÓSTICOS N Porcentaje Pielonefritis 116 9%

Vaginosis 247 20%

IVU+ Leucorrea 193 15%

Cistitis 96 8%

Bacteriuria Asintomática 268 21%

Otras 330 26%

Total 1.250 100%

116 247 193

96 268 330

1.250

9% 20% 15% 8% 21% 26% 100%

DIÁGNOSTICOS

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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TABLA Nº .2.Distribución de las pacientes incluidas en el estudio, según

el tipo de infección urinaria y leucorreas patológicas.

GRAFICO Nº.2. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según el tipo de infección urinaria y leucorreas patológicas.

Análisis: De 193 pacientes embarazadas con IVU y Leucorreas

Patológicas de nuestro estudio que presentaron parto pretérmino, se pudo

identificar a la Bacteriuria Asintomática y Gardnerella Vaginalis con un

36,8% (71) fueron las causas predisponentes para desencadenar un parto

pretérmino y un 10,9% (21) presentaron Bacteriuria Asintomática más

Cándida Albicans y Trichomoniasis Vaginalis; las mismas que fueron

diagnosticadas con exámenes de EMO y citobacteriológico de secreción

vaginal.

INFECCIÓN DE VÍAS URINARIAS*LEUCORREAS PATOLÓGICAS

n Porcentaje

Bacteriuria Asintomática*Gardnerella Vaginalis 71 36,8%

Cistitis*Cándida Albicans 12 6,2%

Pielonefritis*Trichomoniasis Vaginalis 18 9,3%

Cistitis*Gardnerella Vaginalis 10 5,2%

Bacteriuria Asintomática*Cándida Albicans 21 10,9%

Pielonefritis*Gardnerella Vaginalis 12 6,2%

Cistitis*Trichomoniasis Vaginalis 16 8,3%

Bacteriuria Asintomática*Trichomoniasis Vaginalis 21 10,9%

Pielonefritis*Cándida Albicans 12 6,2%

Total 193 100%

71

12 18 10 21 12 16 21 12

193

36,8% 6,2% 9,3% 5,2% 10,9% 6,2% 8,3% 10,9% 6,2% 100%

IVU*LEUCORREAS PATOLÓGICAS

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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57

TABLA N°.3. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según

su número de controles prenatales.

NÚMERO DE CONTROLES PRENATALES

n Porcentaje

< 5 controles 149 77,2%

5 a 12 controles 44 22,8%

> 12 controles 0 0,0%

Total 193 100%

GRAFICO Nº.3. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su número de controles prenatales.

Análisis: Con respecto a controles prenatales el 77,2% (149) se controla

menos de 5 veces, el 22,8% (44) se controla de 5 a 12 veces y ninguna

paciente de nuestro estudio se controla más de 12 veces. Las mismas

que son importantes durante el embarazo; a mas números de controles

prenatales mejor desarrollo fetal y menos riesgo de parto pretérmino

< 5 controles 5 a 12 controles > 12 controles Total

149

44

0

193

77,2% 22,8% 0,0% 100%

NÚMERO DE CONTROLES PRENATALES

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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TABLA N°.4. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según el tipo de parto pretérmino.

EDAD GESTACIONAL

n Porcentaje

35 a 36 semanas 53 27,5%

32 a 34 semanas 82 42,5%

28 a 32 semanas 58 30,1%

Total 193 100%

GRAFICO Nº.4. Representación gráfica de la distribución de las pacientes

incluidos en el estudio, según el tipo de parto pretérmino

Análisis: Según la edad gestacional se estableció, que un 42,5% (82)

presentaron parto pretérmino moderado con una edad gestacional de 32 a

34 semanas de gestación, un 30,1% (58) parto pretérmino extremo de 28

a 32 semanas y un 27,5% (53) tuvieron parto pretérmino leve de 35 a 36

semanas de gestación.

35 a 36semanas

32 a 34semanas

28 a 32semanas

Total

53

82 58

193

27,5% 42,5% 30,1% 100%

EDAD GESTACIONAL

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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TABLA Nº .5. Pacientes de 35 a 36 semanas de gestación que recibieron tratamiento para las IVU y leucorreas patológicas.

GRÀFICO Nº .5. Representación gráfica de las pacientes de 35 a 36 semanas de gestación que recibieron tratamiento para las IVU y leucorreas patológicas.

Análisis: Del total de pacientes con edad gestacional de 35 a 36

semanas de gestación un 36% (19) recibieron tratamiento con ampicilina

IV y metronidazol VO, un 26% (14) tratamiento con metronidazol mas

nistatina - óvulos y un 38% (20) no recibieron tratamiento debido a que

llegaron en período expulsivo recibiendo así su respectivo tratamiento

después del parto.

TRATAMIENTO 35 a 36 semanas

N Porcentaje

Ampicilina IV + Metronidazol VO

19 36%

Metronidazol + Nistatina Óvulos

14 26%

Ninguno 20 38%

Total 53 100,0%

Ampicilina IV +Metronidazol

VO

Metronidazol +NistatinaOvulos

Ninguno Total

19 14

20

53

36% 26% 38% 100,0%

TRATAMIENTO 35 a 36 semanas

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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TABLA Nº.6. Pacientes de 32 a 34 semanas de gestación que recibieron tratamiento para las IVU y leucorreas patológicas.

TRATAMIENTO 32 a 34 semanas

n Porcentaje

Ampicilina IV + Clotrimazol Óvulos

27 32,9%

Cefalexina VO + Clindamicina Óvulos

13 15,9%

Ninguno 42 51,2%

Total 82 100,0%

GRÁFICO Nº.6. Representación gráfica de pacientes de 32 a 34 semanas de gestación que recibieron tratamiento para las IVU y leucorreas patológicas.

Análisis: Pacientes con una edad gestacional de 32 a 34 semanas, un

32,9% (27) recibieron ampicilina IV mas clotrimazol – óvulos, un 15,9%

(13) recibieron cefalexina por vía oral más clindamicina – óvulos y un

51,2% (42) no recibieron tratamiento debido a que llegaron en período

expulsivo a esta casa de salud.

Ampicilina IV +Clotrimazol

Ovulos

Cefalexina VO +Clindamicina

Ovulos

Ninguno Total

27

13

42

82

32,9% 15,9% 51,2% 100,0%

TRATAMIENTO 32 a 34 semanas

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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TABLA Nº.7. Pacientes de 28 a 32 semanas de gestación que recibieron tratamiento para las IVU y leucorreas patológicas.

TRATAMIENTO 28 a 32 semanas

N Porcentaje

Ampicilina IV + Metronidazol VO

19 32,8%

Ampicilina IV + Nistatina Óvulos

12 20,7%

Ninguno 27 46,6%

Total 58 100,0%

GRÁFICO Nº.7. Representación gráfica de pacientes de 28 a 32 semanas de gestación que recibieron tratamiento para las IVU y leucorreas patológicas.

Análisis: De 58 pacientes con edad gestacional de 28 a 32 semanas de

gestación un 32,8% (19) recibieron Ampicilina 2gr IV stat y luego 1gr cada

6 horas más Metronidazol 500mg por vía oral cada 8 horas, un 20,7%

(12) recibieron Ampicilina 2gr stat y luego 1gr cada 6 horas más Nistatina

por vía oral y un 46,6% (27) no recibieron tratamiento debido a que

llegaron en período expulsivo a esta casa de salud.

Ampicilina IV +Metronidazol

VO

Ampicilina IV +NistatinaÓvulos

Ninguno Total

19 12

27

58

32,8% 20,7% 46,6% 100,0%

TRATAMIENTO 28 a 32 semanas

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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TABLA N°.8. Distribución de las pacientes incluidas en el estudio, según la dilatación cervical.

GRÁFICO Nº.8. Representación gráfica de la distribución de las pacientes

incluidas en el estudio, según la dilatación cervical.

Análisis: Del total de pacientes estudiadas, con casos de Parto

Pretérmino un total de 89 pacientes que representan un 46,1% llegaron a

esta casa de salud en período expulsivo, 73 pacientes ingresaron al

servicio de hospitalización con infección de vías urinarias más leucorreas

patológicas con una dilatación menor a 4 cm que representan un 37,8%, y

31 pacientes que representa un 16,1% ingresaron al servicio de Centro

Obstétrico con una dilatación mayor a 4 cm, y un borramiento del 90%.

DILATACIÓN CERVICAL N Porcentaje

Ingreso a Hospitalización < a 4 cm

73 37,8%

Ingreso a Centro Obstétrico

> o igual a 4 cm 31 16,1%

Expulsivo 89 46,1%

Total 193 100,0%

Ingreso aHospitalización

< a 4 cm

Ingreso a CentroObstétrico

> o igual a 4 cm

Expulsivo Total

73

31

89

193

37,8% 16,1% 46,1% 100,0%

DILATACIÓN CERVICAL Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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TABLA N°.9. Distribución de las pacientes incluidas en el estudio, según

las contracciones uterinas.

GRÁFICO Nº.9. Representación gráfica de la distribución de las pacientes

incluidas en el estudio, según las contracciones uterinas.

Análisis: De 193 pacientes atendidas en el HPGDR con Parto Pretérmino un

45,6% (89) no presentaron actividad uterina por lo que llegaron en período

expulsivo, un 37,8% (73) presento actividad uterina (menor a 3 contracciones en

10 min) están fueron hospitalizadas en esta casa de salud donde se les

administro tocolisis con Nifedipino 10mg VO dosis de ataque cada 20 minutos

por 3 dosis luego 20 mg cada 6 horas y maduración pulmonar con Betametasona

12mg IM por dos dosis; y un 16,6% (31) tuvieron una actividad uterina (3 a 5

contracciones en 10 min) por lo que ingresaron al servicio de Centro Obstétrico

por tener una dilatación mayor a 4 cm y el plan es evolución espontanea.

CONTRACCIONES UTERINAS

N Porcentaje

Ingreso a Hospitalización < 3 contracciones

73 37,8%

Ingreso a Centro Obstétrico 3 a 5 contracciones

31 16,6%

Expulsivo 89 45,6%

Total 193 100,0%

Ingreso aHospitalización

< 3contracciones

Ingreso a CentroObstétrico

3 a 5contracciones

Expulsivo Total

73

31

89

193

37,8% 16,6% 45,6% 100,0%

CONTRACCIONES UTERINAS

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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TABLA Nº.10. Distribución de las pacientes incluidas en el estudio, que

recibieron tocolisis.

GRÁFICO Nº.10. Representación gráfica de la distribución de las

pacientes incluidas en el estudio, que recibieron tocolisis.

Análisis: De 193 pacientes que presentaron parto pretérmino, 104 pacientes

que representa un 53,9% se le realizo manejo tocolítico con Nifedipino con 1

dosis de ataque de 10mg cada 20 minutos por 3 dosis y luego 20mg cada 6

horas y 89 pacientes que representa un 46,1% no recibieron tratamiento

tocolítico debido a que llegaron en periodo expulsivo a esta de salud.

TOCOLISIS n Porcentaje

Si 104 53,9%

No 89 46,1%

Total 193 100,0%

Si No Total

104 89

193

53,9% 46,1% 100,0%

TOCOLISIS

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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TABLA Nº.11. Distribución de pacientes incluidas en el estudio, que

recibieron maduración pulmonar.

GRÁFICO Nº.11. Representación gráfica de la distribución de las

pacientes, que recibieron maduración pulmonar.

Análisis: De 140 pacientes con respecto a la maduración pulmonar 71

pacientes que representa un 51% con edad gestacional entre 28 a 34

semanas recibieron maduración pulmonar fetal con Betametasona 12mg

IM por 2 dosis, y 69 pacientes que representa un 49% no recibieron

maduración pulmonar debido a tenían una edad gestacional mayor de las

34 semanas de gestación.

MADURACIÓN PULMONAR

N Porcentaje

Si 71 51%

No 69 49%

Total 140 100%

Si No Total

71 69

140

51% 49% 100%

MADURACIÓN PULMONAR

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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TABLA N°.12. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según

su edad.

GRAFICO Nº.12. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su edad

Análisis: Del total de pacientes estudiadas en el HPGDR, se pudo

observar que el mayor porcentaje de partos pretérminos se da en edades

de 19 a 24 años con un 29.5% (57), un 24,9% (48) en mujeres de 25 a 29

años y un 20,2% (39) en mujeres de 30 a 34 años, debido a que estas

pacientes tienen una actividad sexual activa.

GRUPOS DE EDAD

N Porcentaje

< 18 años 31 16,1%

19 a 24 años 57 29,5%

25 a 29 años 48 24,9%

30 a 34 años 39 20,2%

> 35 años 18 9,3%

Total 193 100%

< 18 años 19 a 24años

25 a 29años

30 a 34años

> 35 años Total

31

57 48

39

18

193

16,1% 29,5% 24,9% 20,2% 9,3% 100%

GRUPOS DE EDAD

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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TABLA N°.13. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su ocupación.

GRAFICO Nº.13. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su ocupación. Análisis: Del total de pacientes estudiadas en el HPGDR, se pudo

observar que el mayor porcentaje de partos pretérminos se da en

mujeres cuya ocupación son los quehaceres domésticos con un 32,1%,

(62) tomando en consideración que los quehaceres domésticos requieren

de mayor esfuerzo por las labores realizadas en el hogar, seguido de

mujeres agricultoras con 19,2% (37), obreras un 15,0% (29) y el 14% (27)

son estudiantes.

OCUPACIÓN N Porcentaje Quehaceres Domésticos

62 32,1%

Vendedora Ambulante

20 10,4%

Agricultora 37 19,2%

Obrera 29 15,0%

Estudiante 27 14,0%

Otros 18 9,3%

Total 193 100%

24,0% 9,3%

62

20 37 29 27 18

193

32,1% 10,4% 19,2% 15,0% 14,0% 9,3% 100%

OCUPACIÓN

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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TABLA N°.14. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su intervalo intergenésico.

GRAFICO Nº.14. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su intervalo intergenésico.

Análisis: Las pacientes que presentaron parto pretérmino en el Hospital

Provincial General Docente Riobamba el 37,8% (73) tienen un intervalo

intergenésico corto menor de dos años, tomando en consideración que a

menor intervalo intergenésico mayor es el riesgo de desencadenar parto

pretérmino, un 23,3% (45) intervalo intergenésico adecuado y el 36,3% no

tuvo intervalo intergenésico ya que son primíparas.

INTERVALO INTERGENÉSICO

N Porcentaje

Ninguno 70 36,3%

Corto - < 2 años 73 37,8%

Normal 2 a 7 años 45 23,3%

Largo > 7 años 5 2,6%

Total 193 100%

Ninguno Corto - < 2años

Normal 2 a 7años

Largo > 7años

Total

70 73

45

5

193

36,3% 37,8% 23,3% 2,6% 100%

INTERVALO INTERGENÉSICO

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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TABLA N°.15. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su paridad. GRAFICO Nº.15. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su paridad.

Análisis: El presente estudio nos permitió conocer que, de la

población estudiada que presentaron parto pretérmino en el

Hospital Provincial General Docente Riobamba, mayor frecuencia

existe con las multíparas con el 63,7% (123) siendo la misma un

factor de riesgo para que se produzca parto pretérmino y un 36,3%

(70) son primíparas.

PARIDAD N Porcentaje

Primípara 70 36,3%

Multípara 123 63,7%

Total 193 100%

Primípara Multípara Total

70

123

193

36,3% 63,7% 100%

PARIDAD

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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70

TABLA N°.16. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según el grupo étnico.

GRAFICO Nº.16. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según los grupos étnicos.

Análisis: Según el grupo étnico el 62,7% (121) son de raza

mestiza y un 29,5% (57) son indígenas, tomando en cuenta que la

población de la provincia de Chimborazo un 80% son indígenas

pertenecientes al cantón Colta y Guamote.

GRUPOS ÉTNICOS

N Porcentaje

Blanca 0 0,0%

Mestiza 121 62,7%

Negra 8 4,1%

Mulata 1 0,5%

Montubia 6 3,1%

Indígena 57 29,5%

Total 193 100%

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR

Blanca Mestiza Negra Mulata Montubia Indígena Total

0

121

8 1 6

57

193

0,0% 62,7% 4,1% 0,5% 3,1% 29,5% 100%

GRUPOS ÉTNICOS

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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71

TABLA N°.17. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su estado civil.

GRAFICO Nº.17. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su estado civil.

Análisis: Las pacientes que presentaron parto pretérmino en el

Hospital Provincial General Docente Riobamba, un 51,8% (100)

son mujeres casadas, un 26,4% (51) tiene unión libre y un 18,7%

(36) son mujeres solteras, tomando en consideración que el estado

civil de la paciente no es un factor de riesgo para que desencadene

un parto pretérmino.

ESTADO CIVIL N Porcentaje

Soltera 36 18,7%

Casada 100 51,8%

Unión Libre 51 26,4%

Viuda 3 1,6%

Divorciada 3 1,6%

Total 193 100%

Soltera Casada UniónLibre

Viuda Divorciada Total

36

100

51

3 3

193

18,7% 51,8% 26,4% 1,6% 1,6% 100%

ESTADO CIVIL

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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TABLA N°.18. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su nivel de instrucción.

GRAFICO Nº.18. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su nivel de instrucción.

Análisis: En relación a la escolaridad el presente estudio demuestra que

el mayor porcentaje de pacientes con partos pretérminos tienen cierto

grado de instrucción donde un 30,6% tuvieron una instrucción secundaria

incompleta, el 27,5% (53) primaria incompleta, y el 15,5 % (30) un nivel de

instrucción secundaria completa y educación superior del total de

pacientes estudiadas en el HPGDR.

NIVEL DE INSTRUCCIÓN N Porcentaje

Ninguno 10 5,2%

Primaria Incompleta 11 5,7%

Primaria Completa 53 27,5%

Secundaria Incompleta 59 30,6%

Secundaria Completa 30 15,5%

Educación Superior 30 15,5%

Total 193 100%

10 11

53 59 30 30

193

5,2% 5,7% 27,5% 30,6% 15,5% 15,5% 100%

NIVEL DE INSTRUCCIÓN

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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TABLA N°.19. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su estrato socio-económico.

ESTRATO SOCIO-ECONÓMICO

N Porcentaje

Estrato D / Bajo 6 3,1%

Estrato C- / Medio Típico

36 18,7%

Estrato C+ / Medio Bajo 136 70,5%

Estrato B / Medio Alto 15 7,8%

Estrato A / Alto 0 0,0%

Total 193 100,0%

GRAFICO Nº.19. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su estrato socio-económico.

Análisis: Al analizar el estrato socio-económico se observó que el

70,5% (136) de pacientes corresponde al estrato C+ medio bajo,

18,7% (36) estrato C- medio típico, un 7,8% (15) estrato B medio

alto, y el 3,1% (6) de pacientes con parto pretérmino presentaron

un estrato D de bajos recursos.

Estrato D /Bajo

Estrato C-/ MedioTípico

Estrato C+/ Medio

Bajo

Estrato B /Medio

Alto

Estrato A /Alto

Total

6

36

136

15 0

193

3,1% 18,7% 70,5% 7,8% 0,0% 100,0%

ESTRATO SOCIO-ECONÓMICO

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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TABLA N°.20. Distribución de las pacientes incluidas en el estudio, según

su lugar de procedencia.

GRÁFICO Nº.20. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidas en el estudio, según su lugar de procedencia.

Análisis: De 193 pacientes que acudieron al HPGDR 41 pacientes son

del cantón Riobamba que representa un 21,2%, seguida de Guamote que

acudieron 33 pacientes que representa un 17,1%, de Guano acudieron 30

pacientes que representa un 15,5%, Colta con 23 pacientes que

representa un 11,1%, Alausí con 19 pacientes que representa un 9,8%,

de Pallatanga y Chunchi llegaron 16 pacientes que representan un 8,3% y

otras provincias 15 pacientes que representa un 7,8%.

LUGAR DE PROCEDENCIA N Porcentaje

Alausí 19 9,8%

Guamote 33 17,1%

Colta 23 11,9%

Riobamba 41 21,2%

Guano 30 15,5%

Pallatanga 16 8,3%

Chunchi 16 8,3%

Otras Provincias 15 7,8%

Total 193 100,0%

19 33

23 41

30 16 16 15

193

9,8% 17,1% 11,9% 21,2% 15,5% 8,3% 8,3% 7,8% 100,0%

LUGAR DE PROCEDENCIA

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores

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CAPÍTULO VII

CONCLUSIONES

1. En nuestro trabajo de investigación realizado en el HPGDR en el

servicio de Gineco-Obstetricia durante el período de Septiembre 2012

a Marzo 2013 se encontraron 193 casos de mujeres embarazadas con

diagnóstico de Infección de Vías Urinarias y Leucorreas Patológicas

provocando Parto Pretérmino.

2. Del total de mujeres de nuestro estudio se encuentra en edades entre

19 a 29 años debido a que en esta edad tienen una actividad sexual

activa; sin embargo a pesar de ello la mayoría de mujeres no llevaban

un control prenatal adecuado, demostrando así la importancia de los

mismos para poder identificar factores de riesgo que pueden poner en

riesgo la vida materna y fetal.

3. Se identificó que de 193 pacientes la Bacteriuria Asintomática y

Gardnerella Vaginalis como factor de mayor prevalencia con un 36,8%

lo que constituyen el principal factor de riesgo para la aparición de

Parto Pretérmino. Demostrando la relación con el intervalo

intergenésico corto menor de dos años con un 37,8% siendo un factor

de riesgo para que desencadene un parto pretérmino ya que el mayor

grupo de mujeres de este estudio son multíparas.

Fuente: Historias Clínicas del HPGDR

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4. Las complicaciones Gineco-Obstétricas que presentaron las mujeres

multíparas con infección de vías urinarias y leucorreas patológicas en

mayor porcentaje fue el Parto Pretérmino Moderado con un 42,5% de

los casos, seguido de parto pretérmino extremo con un 30,1% y parto

pretérmino leve con un 27,5% lo que potencialmente pudo ser evitado

si hubiesen participado en los controles prenatales adecuado.

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RECOMENDACIONES

Al finalizar este estudio establecimos que las infecciones de vías

urinarias y las leucorreas patológicas son desencadenantes de parto

pretérmino en mujeres con un control prenatal inadecuado, por tanto

recomendamos promover en áreas de salud y sub centros de salud el

control prenatal adecuado, incentivar a las mujeres gestantes a acudir

a dichos centros para detectar estas patologías y tratarlas a tiempo.

Como personal de obstetricia debemos realizar controles prenatales

adecuados, detectar IVU y leucorreas patológicas para tratarlas a

tiempo y referir a una unidad de mayor complejidad en caso de

embarazos de riesgo.

Recomendamos que mujeres gestantes con labor de parto pretérmino

sean transferidas de emergencia a un hospital de cuente con una

unidad de cuidados intensivos neonatales para así evitar la muerte de

estos neonatos.

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ANEXOS

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Formulario de Recolección de Datos

Recolección de datos como proyecto de tesis previa a la obtención de título de OBSTETRIZ

ANTECEDENTES DE LA PACIENTE

Edad materna:

Mestizo

Soltera

Negra

Casada

Etnia Mulata

Estado Civil Unión Libre

Montubia

Viuda

Indígena

Divorciada

Blanco

Quehaceres Domésticos

Pobreza

Vendedora Ambulante

Bajo

Ocupación Agricultora

Nivel Medio Bajo

Obrera

Socio-económico Medio Alto

Estudiante Alto

Ninguno

Primaria incompleta

Primaria completa

Nivel de Secundaria incompleta

Instrucción Secundaria completa

Educación superior

Intervalo Intergenésico

< 2 años

Primípara 2 a 6 años

Paridad Multípara

> 7 años

Gran multípara

Ninguno

< 5 controles

Control Prenatal 5 a 12

controles

>12 controles

INFECCIONES DURANTE EL EMBARAZO

Bacteriuria Asintomática

Infección de Vías Urinarias Cistitis

Pielonefritis

Cándida Albicans

Leucorreas Trichomoniasis Vaginalis Edad Gestacional

Patológicas Gardnerella Vaginalis

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Cronograma de Actividades

ACTIVIDADES Sep Oct Nov Dic Ene Feb Mar Abr

ELABORACIÓN DEL PROYECTO

X

ELABORACIÓN DEL MARCO

TÉORICO X

ELABORACIÓN DE LOS

INSTRUMENTOS X

RECOLECCIÓN DE DATOS

X X

PROCESAMIENTO DE DATOS

X

ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN

DE DATOS X

REDACCIÓN DEL BORRADOR

X

REVISIÓN Y CORRECCIÓN

X

PRESENTACIÓN DEL INFORME

X

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Autorización de la Unidad de Salud


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