UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE OBSTETRICIA JUANA MIRANDA
INFECCIONES DE VÍAS URINARIAS Y LEUCORREAS PATOLÓGICAS
COMO FACTORES PREDISPONENTES AL PARTO PRETÉRMINO EN
MUJERES QUE ACUDIERON AL HOSPITAL PROVINCIAL GENERAL
DOCENTE RIOBAMBA DURANTE EL PERÍODO SEPTIEMBRE 2012 -
MARZO 2013.
Trabajo de Investigación previa la obtención del título de Obstetriz
AUTORAS:
ENMA NATALIA GUAPI MOROCHO
ODALIS TATIANA QUILLE PUNINA
TUTORA:
OBST. MARCIA JUNÁN MENDOZA VÉLEZ
QUITO, Abril 2014
ii
DEDICATORIA
DEDICATORIA
A mis padres Angel Quille y Elvia
Punina por todo el esfuerzo, sacrificio
por brindarme todo el amor,
comprensión, apoyo incondicional y la
confianza en cada momento de mi vida
y sobre todo en mis estudios; quienes
me llenaron de su fuerza para vencer
todos los obstáculos desde el principio
de mi vida.
A mis hermanos Mayra, Cecibel,
Gustavo, quienes me brindaron su
apoyo incondicional y compartieron
conmigo en los buenos y malos
momentos.
A mi amiga Silvia que permaneció junto
a mí con su apoyo y amistad, dándome
aliento en los momentos más difíciles de
mi vida.
Odalis Quille
A la memoria de mi padre Angel Bolívar,
quien cerró sus ojos antes de ver su
sueño realizado.
A mi madre Lolita por ser amor, ejemplo,
apoyo, ayuda y sacrificio desde mi
primer respiro, que con su labor diaria
incansable fue mi ejemplo de
perseverancia, responsabilidad, trabajo,
honradez y amor.
A mis hermanos Iván, Darwin, Lesly, por
su comprensión incondicional, y apoyo
en cada momento de mi vida.
A mí querido sobrino Dereck, quien ha
venido a darnos su alegría día a día en
nuestras vidas.
Enma Guapi
iii
AGRADECIMIENTO
AGRADECIMIENTO
Agradezco a Dios por ser mi luz por
haberme dado la oportunidad de vivir,
gracias a él he logrado concluir mi carrera,
por derramar sus bendiciones sobre mí y
ser mi fuerza para sobrellevar todos los
obstáculos que se me han presentado.
A mis padres y hermanos por su confianza,
apoyo, disciplina, amor, esfuerzo y
motivación quienes siempre permanecieron
junto a mí para alcanzar y cumplir mis
ideales.
A mí querida Universidad Central del
Ecuador Carrera de Obstetricia, donde me
dotaron con sus conocimientos y moldearon
mi perfil profesional; a mis maestros por
compartir sus experiencias y sus lecciones
de vida; a nuestra Directora Obstetriz
Ximena Cevallos, Obstetriz Marcia Mendoza
por sus valiosas aportaciones y sugerencias
en el trabajo realizado.
Odalis Quille
A Dios, por iluminarme en este camino, ser
mi guía, la fuerza, que me acompaña y mi
fortaleza para permitirme dar este paso tan
importante.
Gracias a los profesores que compartieron
en cada día de forma transparente y
espontánea, no solo su ciencia sino sus
fábulas de vida, sobre todo a mí estimada
tutora señora Obstetriz Marcia Mendoza
por su colaboración y su entrega en esta
investigación.
A mi madre, José y hermanos por haberme
apoyado en todo momento, por sus
consejos, valores, y la motivación constante
que me ha permitido ser una persona de
bien, pero más que nada, por su amor.
Gracias a mi Universidad, Gloriosa Central
por haberme brindado el conocimiento
adquirido, y por ser la mejor.
Enma Guapi
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x
ÍNDICE DE CONTENIDOS
Pág.
Portada Dedicatoria……………………………………………………….... ii Agradecimiento……………………………………………………. iii Autorización del autor intelectual………………………………... iv-v Informe de aprobación del tutor…………………………………. vi-vii Informe de aprobación del jurado.……..…………..………........ viii-ix Índice de contenidos………...………….………………………… x-xi Índice de anexos…...……………………………………………... xii Índice de tablas……………………………………………………. xii Índice de gráficos…………………………………………………. xiii Resumen…………………………………………………………… xiv Abstract…………………………………………………………….. xv Introducción……………………………………………………….. 1-6 CAPÍTULO Planteamiento del problema…………………………………….. 7-8 Formulación del problema……………………………………..... 9 Objetivos…………………………………………………………… 10 Justificación……………………………………………………….. 11-12 CAPÍTULO II Marco teórico……………………………………………………… 13-44 CAPÍTULO III Hipótesis…………………………………………………………... 45 Identificación de variables……………………………………..... 46 Operacionalización de variables……………………………...... 47-51 CAPÍTULO IV Metodología……………………………………………………….. 52 Diseño de estudio………………………………………………… 52 Población y muestra……………………………………………… 52 Criterios de inclusión……………………………………………… 52 Criterios de exclusión…………………………………………….. 53 Técnica de recolección de datos………………………………... 53
xi
CAPÍTULO V Aspectos administrativos………………………………………… 54 CAPÍTULO VI Análisis estadísticos e interpretación de datos………………… 55-74 CAPÍTULO VII Conclusiones…………………………………………………...…. 75-76 Recomendaciones………………………………………………… 77 Bibliografía………………………………………………...………. 78-82
xii
Pág.
ÍNDICE DE ANEXOS Anexos…………………………………………… ……………………... … 83 Formulación de recolección de datos…………………………………… 84 Cronograma de actividades……...………………………………………. 85 Autorización de la unidad de salud…………………………………… … 86
ÍNDICE DE TABLAS Tabla 1. Diagnóstico de las pacientes………………………………... … 55 Tabla 2. Infección de Vías Urinarias y Leucorreas Patológicas……… 56 Tabla 3. Control prenatal………………………………………………….. 57 Tabla 4. Edad gestacional………………………………………………... 58 Tabla 5. Tratamiento 35 a 36 semanas………………………………. … 59 Tabla 6. Tratamiento 32 a 34 semanas…………………………………. 60 Tabla 7. Tratamiento 28 a 32 semanas…………………………………. 61 Tabla 8. Dilatación cervical……………………………………………. … 62 Tabla 9. Contracciones uterinas…………………………………………. 63 Tabla 10. Tocolisis……………………………………………………….... 64 Tabla 11. Maduración pulmonar…………………………………………. 65 Tabla 12. Edad..…………………………………………………………..... 66 Tabla 13. Ocupación………………………………………………………. 67 Tabla 14. Intervalo intergenésico……………………………………….... 68 Tabla 15. Paridad…………………………………………………………... 69 Tabla 16. Grupo étnico…………………………………………………….. 70 Tabla 17. Estado civil…………………………………………………….... 71 Tabla 18. Instrucción………………………………………………………. 72 Tabla 19. Nivel socio-económico…………………………………………. 73 Tabla 20. Lugar de procedencia………………………………………….. 74
xiii
Pág.
ÍNDICE DE GRÁFICOS Gráfico 1. Diagnóstico de las pacientes………………………………… 55 Gráfico 2. Infección de Vías Urinarias y Leucorreas Patológicas…… 56 Gráfico 3 Control prenatal………………………………………………… 57 Gráfico 4. Edad gestacional……………………………………………… 58 Gráfico 5. Tratamiento 35 a 36 semanas………………………………. 59 Gráfico 6. Tratamiento 32 a 34 semanas………………………………. 60 Gráfico 7. Tratamiento 28 a 32 semanas………………………………. 61 Gráfico 8. Dilatación cervical…………………………………………….. 62 Gráfico 9. Contracciones uterinas………………………………………. 63 Gráfico 10. Tocolisis………………………………………………………. 64 Gráfico 11. Maduración pulmonar……………………………………….. 65 Gráfico 12. Edad..…………………………………………………………. 66 Gráfico 13. Ocupación……………………………………………………. 67 Gráfico 14. Intervalo intergenésico……………………………………… 68 Gráfico 15. Paridad………………………………………………………… 69 Gráfico 16. Grupo étnico………………………………………………….. 70 Gráfico 17. Estado civil……………………………………………………. 71 Gráfico 18. Instrucción…………………………………………………….. 72 Gráfico 19. Nivel socio-económico………………………………………. 73 Gráfico 20. Lugar de procedencia………………………………………... 74
xiv
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE OBSTETRICIA JUANA MIRANDA
INFECCIONES DE VÍAS URINARIAS Y LEUCORREAS PATOLÓGICAS
COMO FACTORES PREDISPONENTES AL PARTO PRETÉRMINO EN
MUJERES QUE ACUDIERON AL HOSPITAL PROVINCIAL GENERAL
DOCENTE RIOBAMBA DURANTE EL PERÍODO SEPTIEMBRE 2012 -
MARZO 2013.
AUTORAS: ENMA NATALIA GUAPI MOROCHO
ODALIS TATIANA QUILLE PUNINA
TUTORA: OBST. MARCIA JUNÁN MENDOZA VÉLEZ Quito, abril 2014
RESUMEN
El presente estudio propone conocer la relación entre las infecciones de vías urinarias y leucorreas patológicas como factores predisponentes de parto pretérmino. Se realizó un estudio retrospectivo en el Hospital Provincial General Docente Riobamba en el período comprendido entre Septiembre 2012 a Marzo 2013. La información fue obtenida mediante la revisión de historias clínicas. Las pacientes incluidas en el estudio fueron 193 mujeres con parto pretérmino desencadenado por infecciones de vías urinarias y leucorreas patológicas, encontrándose a la Bacteriuria Asintomática y Gardnerella Vaginalis como causa principal de dicha patología en un 36,8% de las mujeres (71); de los recién nacidos atendidos el 42,5% (82) fueron pretérminos moderados lo cual pudo ser evitado con controles prenatales adecuados.
PALABRAS CLAVES: PARTO PRETÉRMINO, INFECCIÓN DE VÍAS
URINARIAS, LEUCORREAS PATOLÓGICAS, CONTROL PRENATAL.
xv
1
INTRODUCCIÓN
El parto pretérmino se define según la Organización Mundial de la Salud
“OMS” como el nacimiento de un feto después de las 20 semanas y antes
de las 37 semanas de gestación con un peso entre 500g y menor de
2.500g, caracterizado por la presencia de contracciones uterinas de
suficiente frecuencia e intensidad acompañado de un incremento de la
dilatación cervical antes del término del embarazo. 1
El parto pretérmino es la principal causa de morbilidad y mortalidad
perinatal a nivel mundial, responsable del 70% de las muertes neonatales
y del 50% de las secuelas neurológicas en los nacidos menores de 32
semanas de gestación sin existir cambios en las últimas décadas. 2
En América Latina y el Caribe cada año nacen cerca de 12 millones de
niños: 135,000 por prematuridad. La situación es aún más grave en
infantes con prematuridad extrema (menos de 32 semanas de embarazo),
entre quienes una quinta parte no sobrevive el primer año y hasta un 60%
de los sobrevivientes tiene discapacidades neurológicas. 3
1http://medicina.ucsg.edu.ec/archivo/16.4/RM.16.4.03.pdf de LA Carlos -06/12/2010.
Cabero I. Parto prematuro 1ª edición. Madrid: Editorial Médica Panamericana. (Apertura
29 de septiembre del 2013).
2http://cdigital.uv.mx/.../1 OL ERAALO SO-GOME ER A E . pdf de C Olvera
Alonso 2010. Infección de Vías Urinarias asociada al parto pretermino en el Hospital
Regional “ r. Luis F. achón”. (Apertura 29 de septiembre del 2013).
3 http://www.revistasmedicasmexicanas.com.mx/download/.../searchtext.xml . Artículo de
revisión, Perfil Epidemiológico del Parto Prematuro. Luis Alberto Villanueva Ega,*
Mauricio Pichardo Cuevas, *Jaqueline Rosales Lucio,*, Ginecol Obstet Mex 2008.
(Apertura 30 de septiembre del 2013).
2
La infección de vías urinarias y leucorreas patológicas, son una de las
complicaciones médicas más frecuentes en el embarazo; los cambios
fisiológicos asociados al embarazo predisponen al desarrollo de
complicaciones que pueden afectar significativamente a la madre y al feto
independientemente de la situación geográfica y económica. 4
La relación entre infección de vías urinarias y leucorreas patológicas, y las
complicaciones durante el embarazo, como parto prematuro y bajo peso
al nacer está ampliamente documentada. García y colaboradores en un
artículo publicado el año 2010 indican que, cerca de un 27% de los partos
prematuros han sido asociados con algún tipo de infección de vías
urinarias y leucorreas patológicas. 4
Más de 15 millones de recién nacidos nacen prematuramente cada año
en el mundo y más de un millón de ellos fallecen por complicaciones
derivadas de su nacimiento. Este problema no afecta simplemente a los
más pobres y entre los diez países con mayor número de esos
nacimientos están incluso EE.UU. En el estudio Ecuador aparece entre
los países con índices más bajos. 5
Esta elevada cifra se traduce en que actualmente uno de cada diez recién
nacidos llega al mundo con 37 o menos semanas de gestación, según
alertaron la Organización Mundial de la Salud (OMS) y varias ONG, como
Save the Children y March of Dimes, en un nuevo informe presentado en
la sede central de Naciones Unidas en Nueva York. Los nacimientos
prematuros suponen el 11,1 % de todos lo que acontecen en el mundo,
de los que el 60 % ocurren en el sur de Asia y en el África subsahariana,
donde se concentran los once países con un índice mayor al 15 %. 5
4http://dspace.espoch.edu.ec/bitstream/123456789/1912/1/94T00091pdfdeInfección Urinaria durante el Embarazo, Perfil de resistencia bacteriana al tratamiento en el Hospital Provincial General de Neiva, Colombia. Por Ferreira F [etal]. Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología. (Apertura 7 de octubre del 2013). 5http: www.telegrafo.com.ec. … 51-de-los-bebes-esprematuro-en-el-pais.htmlEcuador. El Telégrafo; 04 Mayo 2012/martes 08 de octubre del 2013 Copyright © 2013 El Telégrafo, Decano de la Prensa Nacional | Ecuador. (Apertura 29 de septiembre 2013).
3
Integran esa lista por orden de incidencia Malaui (18,1 %), Congo (16,7
%), Comoros (16,7 %), Zimbabue (16,6 %), Guinea Ecuatorial (16,5 %),
Mozambique (16,4 %), Gabón (16,3 %), Pakistán (15,8 %), Indonesia
(15,5 %), Mauritania (15,4 %) y Botsuana (15,1 %). Sin embargo, el
problema de los nacimientos prematuros no afecta simplemente a los más
pobres y entre los diez países con mayor número de esos nacimientos
están incluso Estados Unidos y economías emergentes como Brasil. 5
El informe muestra que el mayor número de esos nacimientos se
producen anualmente en India (3,51 millones), China (1,17 millones),
Nigeria (773.600), Pakistán (748.100), Indonesia (675.700), Estados
Unidos (517.400), Bangladesh (424.100), Filipinas (348.900), la República
Democrática del Congo (341.400) y Brasil (279.300).Los países con los
índices más bajos son Bielorrusia (4,1 %), Ecuador (5,1 %), Letonia (5,3
%), Finlandia, Croacia y Samoa (las tres con 5,5 %), Lituania y Estonia
(ambas con 5,7 %), Antigua y Barbuda (5,8 %), y Japón y Suecia (5,9%
en ambos casos). El estudio subraya que en los países ricos el aumento
del número de nacimientos prematuros se debe al mayor número de
mujeres de edad avanzada que dan a luz, a un aumento del uso de
tratamientos de fertilidad y como resultado de múltiples embarazos.5
Con la prevención de los partos prematuros, a través de varias iniciativas
enmarcadas dentro de la planificación familiar, una mayor autonomía de la
mujer y una mejora de la atención médica que se da a las mujeres "antes
y durante el embarazo, así como entre gestaciones". El documento
presenta además las tasas de nacimientos prematuros de los 184 países
del mundo de los que se tienen datos. España se encuentra en el puesto
145 con un índice del 7,4 %, mientras que la mayoría de países
latinoamericanos se sitúa por debajo del 10 %, con la excepción de Costa
Rica (13,6 %), El Salvador (12,8 %), Honduras (12,2 %), la República
Dominicana (10,8 %) y Uruguay (10,1 %).5
4
Nicaragua tiene un índice del 9,3 % y por detrás están Brasil (9,2 %),
Bolivia (9 %), Colombia (8,8 %), Panamá y Venezuela (8,1 %), Argentina
(8 %), Paraguay (7,8 %), Guatemala (7,7 %), Perú y México (7,3 %), Chile
(7,1 %), Cuba (6,4 %) y Ecuador (5,1 %).5
En Ecuador la tasa varía del 4.9 al 7% siendo la principal causa de
morbilidad y mortalidad neonatal. Las complicaciones se agravan
dependiendo del grado de prematurez, pudiendo prevalecer éstas en
años posteriores así incrementando el costo de los servicios de salud.
Objetivo: determinar la resultante perinatal asociada al parto pretérmino,
en la Maternidad Enrique C. Sotomayor. Metodología: estudio transversal,
realizado entre junio y agosto de 2009 en la Maternidad “Enrique C.
Sotomayor”. Se incluyó 127 neonatos con diagnóstico de prematurez. Los
datos fueron rastreados por medio del programa On-base. Se recolectó
datos antropométricos y patológicos. Resultados: la morbilidad total fue
64.5% y mortalidad 3.9%. 6
El promedio de peso de los prematuros extremos (menor de 32 semanas)
fue (727.8 g), talla (31.5 cm), Apgar (2 al minuto) y (5 a los cinco minutos)
y un porcentaje de mortalidad, morbilidad y reanimación neonatal del
100%. Las complicaciones más frecuentes fueron respiratorias:
prematurez extrema (menor de 32 semanas) 100%, prematurez moderada
(32 a 34,6 semanas) 84% y prematurez leve (35 a 36,6 semanas) 35.7%.
Las complicaciones metabólicas fueron en: prematurez extrema (50%),
prematurez moderada (56%) y prematurez leve (29%). Al comparar los
prematuros sobrevivientes de los que fallecieron, éstos tuvieron menor
edad gestacional, peso, talla, y Apgar al minuto (p < 0.05). Conclusiones:
5 Ibíd.
6http://bvsecuador.homolog.bvsalud.org/cgibin/wxis.exe/iah/scripts/TRABAJO%20DE%2
0PARTO%20PREMATURO&indexSearch=MH. Barciona G, Alexandra; Pareja V,
Denisse; Chedraui A, Peter; Pérez L, Faustino. Resultante perinatal asociada a parto
pretermino en la maternidad “Enrique C. Sotomayor”, Guayaquil, Ecuador. Período junio
– agosto 2009/Octubre 2011. Pesquisa em bases de dados LILACS, biblioteca virtual
emsaúde (bvs) texto em PDF. Id: 6537. (Apertura 29 de septiembre del 2013).
5
en esta serie, la resultante perinatal presentó un perfil epidemiológico
similar a lo descrito en la literatura.
En este estudio las complicaciones respiratorias, seguidas de las
metabólicas, fueron las más frecuentes. 6
La Fecundidad es un componente demográfico que se utiliza para evaluar
las tendencias del crecimiento de la población en un país. La evolución de
este indicador en el Ecuador se presenta a partir del censo de 1982. Entre
1982 y el 2010, las mujeres en edad fértil (15 a 49 años) crecen en
98,7%, en tanto que el número de hijos nacidos vivos disminuye en un
12,7% en el período de referencia. 7
Un estudio realizado en el Hospital Provincial General Docente de la
ciudad de Riobamba en el año 2008 en un estudio relacionado con este
tema, estableció los siguientes datos estadísticos, identificando a la IVU y
a la edad como factores preponderantes, el 12,5% presentaron IVU y el
12, 5% leucorreas patológicas. 4
En la ciudad de Riobamba realizan un estudio en el 2010 por Luis Cruz
Torres, donde refieren su relación con la adolescencia y la prematurez
donde los resultados obtenidos fueron la alta incidencia, una de estas es
la infección de vías urinarias y la relación estrecha con la amenaza de
parto pretérmino e incluso su desencadenamiento a un parto pretérmino,
trayendo consigo consecuencias tanto maternas como fetales. 4
6 Ibíd.
7http://www.inec.gob.ec/inec/revistas/e-analisis.pdf..............INSTITUTO NACIONAL DE
ESTADISTICAS Y CENSO, Análisis; Revista Coyuntural; Evolución de la Fecundidad en
el Ecuador por: JuanZambrano/juan_zambrano@inec_gob.ec. (Apertura 5 de octubre del
2013).
4 Ibíd.
6
El presente trabajo investigativo pretende identificar si las infecciones de
vías urinarias y leucorreas patológicas son los principales factores de
parto pretérmino, en las pacientes atendidas en el Hospital Provincial
General Docente Riobamba en el servicio de Gineco - Obstetricia durante
Septiembre 2012 a Marzo 2013.
Con el propósito de tomar estrategias de capacitación y prevención para
proteger al sector vulnerable de la población. Esta investigación contiene
datos estadísticos y el universo lo constituyen todas las pacientes
embarazadas que fueron atendidas en el Servicio de Gineco – Obstetricia
de dicha casa de salud y que presentaron parto pretérmino.
7
CAPÍTULO I
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
El parto pretérmino ocurre en 5 a 10% del total de pacientes obstétricas
en el mundo, en Latinoamérica y nuestro país. 2
El parto pretérmino es la principal causa de morbilidad y mortalidad
perinatal a nivel mundial, responsable del 70% de las muertes neonatales
y del 50% de las secuelas neurológicas en los nacidos menores de 32
semanas de gestación sin existir cambios en las últimas décadas. 2
Ecuador tiene una de las tasas más bajas entre 184 países. Según un
informe presentado por las Naciones Unidas, que analiza los índices de
nacimientos prematuros, en Ecuador el 5,1% de los nacimientos ocurre
antes de lo previsto. El no asistir al menos a cinco controles prenatales y
tener más de cuatro partos, incide en los nacimientos prematuros. 5
Recién Nacidos extremos (menor de 32 semanas) son considerados de
alto riesgo y constituye el 10% del total de prematuros que nacen
anualmente en la maternidad Santa Marianita, del suburbio guayaquileño,
explica Oswaldo Andrade, jefe de la Unidad de Cuidados Intensivos
Neonatales. 5
Aproximadamente el 5% de recién nacidos que nacen en esta maternidad
vienen al mundo antes de cumplir las 38 semanas de gestación, el 60%
corresponde al grupo de prematuros leves y el 30% son clasificados como
moderados. Este grupo suele presentar problemas respiratorios.
Humberto Navas, director de la Maternidad Isidro Ayora, de Quito, explica
8
La incidencia es alta; en la sala de cuidados intermedios y cuidados
intensivos casi siempre estamos con un aproximado de unos 70 a 80
niños, de ellos hay un alto porcentaje de recién nacidos prematuro,
aunque señaló que en los últimos años se ha bajado la incidencia de
mortalidad.
La provincia de Chimborazo, situada en la zona central del pasillo
interandino, tiene una superficie cercana a los 6.500 km² a una altitud de
2.750 msnm y posee una población total de 509.352 habitantes, en al año
2013; con una población de mujeres: 265.372 (52.1%). Según su cultura,
más no por su fisonomía, los chimboracenses se identifican como: 8
Población mestiza (%): 59.4
Población indígena (%): 32
Población blanca (%): 7.2
Población afroecuatoriana (%): 1
Población montubia (%): 0.3
Otros grupos (%): 0.1
En la zona rural el grupo étnico que predomina son los indígenas, por sus
características propias como sus vestimentas y cultura, principalmente en
los cantones de Guamote con 10.107 habitantes y Colta con
11.068habitantes en donde más del 80% de su población es netamente
indígena. 8
Un estudio realizado en el Hospital Provincial General Docente de la
ciudad de Riobamba en el año 2008 relacionado con este tema,
estableció en los datos estadísticos que las IVU, edad gestacional como
factores relevantes, el 12,5% presentaron IVU y el 12, 5% leucorreas
patológicas.4
8http://es.wikipedia.org/wiki/provinciadechimborazo#cite_ref-1.Datos preliminares año
2012, Ministerio de Salud Pública – 2011; 2. Jump up↑ OPS; 3. ↑ Jump up to: a b SISE
2012; 4. La enciclopedia del estudiante - 20 Historia y geografía del Ecuador - Editorial
Santillana Primera edición. (Apertura 29 de septiembre del 2013).
4 Ibíd.
9
FORMULACIÓN DEL PROBLEMA
¿Cómo influyen las infecciones de vías urinarias y las leucorreas
patológicas mas frecuentes durante el embarazo para desencadenar
parto pretérmino en las pacientes del servicio de Gineco - Obstetricia del
Hospital Provincial General Docente Riobamba?
10
OBJETIVOS
Objetivo General
Determinar los factores predisponentes de infección de vías urinarias
añadidas a leucorreas patológicas como las principales causas de parto
pretérmino en pacientes del servicio de Gineco - Obstetricia del Hospital
Provincial General Docente Riobamba.
Objetivos Específicos
Conocer el porcentaje de partos pretérminos por infección de vías
urinarias y leucorreas patológicas.
Identificar el tipo de infección de vías urinarias y leucorreas
patológicas más frecuente en las pacientes que presentaron parto
pretérmino.
Investigar el porcentaje de pacientes que recibieron tratamiento
tocolítico y maduración pulmonar, previa al parto y el tratamiento
utilizado para dichas patologías.
11
JUSTIFICACIÓN
El parto pretérmino se concibe hoy como un síndrome, es decir, una
condición causada por múltiples patologías, y ciertas modificaciones como
son las contracciones uterinas y dilatación cervical iniciadas antes de las
37 semanas de gestación. La medicina basada en evidencias como,
anatomo-patológicas, microbiológicas, y bioquímicas han permitido
identificar infecciones urinarias, isquemia útero placentaria,
malformaciones fetales, sobre distención uterina, estrés. 9
Si bien, el parto pretérmino puede ser el resultado del
desencadenamiento precoz de mecanismos fisiológicos, debe ser
considerado en sí mismo un proceso patológico. Ello hace que la
infección urinaria y las leucorreas patológicas pasen a ser considerados
como una complicación leve del embarazo a un problema de salud
pública tributario de estrategias específicas en su manejo. 9
En Ecuador la tasa varía del 4.9 al 7% siendo la principal causa de
morbilidad y mortalidad neonatal. Las complicaciones se agravan
dependiendo del grado de prematurez, pudiendo prevalecer éstas en
años posteriores así incrementando el costo de los servicios de salud. 7
En la ciudad de Riobamba la relación de la adolescencia con la
prematurez dio un alto índice de partos pretérmino siendo la principal
causa de esta la infección de vías urinarias, leucorreas patológicas
teniendo una relación estrecha con parto pretérminos teniendo como
consecuencias tanto maternas como fetales. 4
9http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/vol54_n1/pdf/a07v54npdf..Evaluación
de la unidad Fetoplacentaria (UFP). (Apertura 5 octubre del 2013).
7Ibíd.
4Ibíd.
12
La infección de vías urinarias y leucorreas patológicas, son una de las
complicaciones médicas más frecuentes en el embarazo; los cambios
fisiológicos asociados al embarazo predisponen al desarrollo de
complicaciones que pueden afectar significativamente a la madre y al feto
independientemente de la situación geográfica y económica. 3
Un 20 al 40% de gestantes con bacteriuria asintomática podrían
desarrollar pielonefritis durante el embarazo y está bien documentada la
relación entre bacteriuria asintomática y vaginosis por Gardnerella
Vaginalis en la gestación y riesgo de prematuridad, parto pretérmino y
posiblemente efectos adversos fetales. Por tanto se recomienda el
screening de bacteriuria y cito bacteriológico de secreción vaginal durante
la gestación. 9
Se justifica la necesidad de establecer el diagnostico precoz y oportuno
en infección urinaria y leucorrea patológica en el control prenatal con la
finalidad de administrar antibioticoterapia terapéutica específica y evitar el
desencadenamiento de un parto pretérmino.
13
CAPÍTULO II
MARCO TEÓRICO
INFECCIÓN DE VÍAS URINARIAS10
Cualquier entidad renal puede llevar a deterioro de la gestación por
incremento del riesgo de preeclampsia y restricción de crecimiento
intrauterino principalmente cuando esta enfermedad corresponde a la
infección del tracto urinario o parénquima renal. Los efectos de la
infección urinaria en la gestación también pueden depender del grado de
compromiso renal previo, grado de función renal conservada y de los
antecedentes como hipertensión arterial, proteinuria o antecedentes de
infección.
Los factores que predisponen al desarrollo de infección de vías urinarias
en la gestación son:
Efecto de la progesterona que relaja las fibras musculares lisas
incrementando el volumen residual de orina
Acción mecánica del útero en la compresión de los uréteres
principalmente el derecho por dextro rotación
Incremento de la tasa de filtración glomerular
Aumento de la concentración de glucosa
Alcalinización del pH de la orina
Modificaciones en la inmunidad de la materna
10Cifuentes Borrero, Rodrigo. (2007). Urgencia en Obstetricia. Bogotá: Distribuna. 265 a
272 pg.
14
Epidemiología
La infección del tracto urinario representa la infección bacteriana más
frecuente en mujeres embarazadas. Ocho millones de mujeres
embarazadas en América consultan durante la gestación anualmente por
infección de las vías urinarias lo cual representa 659 millones de dólares
en gastos directos, incrementando en 1,6 billones el costo de manejo del
total de controles prenatales.
La incidencia de bacteriuria asintomática en la gestación va de 2-14%. El
riesgo de progresión de una cistitis hacia una pielonefritis es de un 85%
de las infecciones de vías urinarias se deben a Escherichia Coli, 5-10%
por Staphylococcus saprofiticus, y el resto se debe a Klebsiella
pneumoniae y Proteus mirabilis.
Clasificación clínica de la infección de vías urinarias
Los signos y síntomas de la infección de vías urinarias varían con el tipo
de infección de acuerdo a su localización y modo de proliferación
bacteriana así:
Bacteriuria asintomática
Cistitis
Pielonefritis
15
Etiología
Síndrome Cuadro Clínico Reporte del
Urocultivo
Agente Causal
Principal
Cistitis aguda Polaquiuria 1.000
E. Coli.
Staphylococcus,
Klebsiella.
Pielonefritis Sistémico 10.000
E. Coli.
Klebsiella,
Proteus.
Infección
complicada Sepsis 100.000
Pseudomona,
Enterococo,
Cándida.
Bacteriuria
asintomática Asintomático 100.000
E. Coli, Proteus,
Pseudomona.
FUENTE: URGENCIAS EN OBSTETRICIA, RODRIGO CIFUENTES B.MD,PHD PGS DE 265 A 272.
Bacteriuria asintomática
Colonización bacteriana del tracto urinario bajo sin manifestación clínica,
tradicionalmente los criterios diagnósticos incluyen:
Cultivo de orina con presencia de más de 100.000 colonias por mm en
una o dos muestras consecutivas, evidencias recientes sugieren que un
recuento en cultivo igual o mayor a 10.000 colonias puede demostrar
infección activa y ocasionalmente pielonefritis.
La Bacteriuria asintomática si no es tratada durante la gestación puede
progresar a pielonefritis en un 20 a 40% de los casos y al recibir manejo
apropiado se reduce al 3%. 80-90% de los casos es producido por la
Escherichia Coli lo cual es responsable del 70% de las infecciones
iniciales de la gestación y 70-80% de las infecciones recurrentes.
16
Factores de riesgo
Bajo estado socioeconómico
Gestante tardía
Multiparidad
Promiscuidad sexual
Antecedentes de vías urinarias
Enfermedades de base como: diabetes mellitus inmunosupresión,
alteración del tracto urinario, anomalía del tubo neural, anemia de
células falciformes.
Manejo de la bacteriuria asintomática
Antibiótico Dosis Clasificación FDA
Cefalexina 500mg 4 veces al día Clase B
Nitrofurantoína
(macrocristales) 100mg 4 veces al día Clase B
Nitrofurantoína
(monohidrato) 100mg 2 veces al día Clase B
Amoxicilina 500mg 4 veces al día Clase B
Ampicilina 500mg 4 veces al día Clase B
FUENTE: URGENCIAS EN OBSTETRICIA, RODRIGO CIFUENTES B.MD,PHD PGS DE 265 A 272.
Cistitis
Es la invasión de la mucosa vesical por parte de las bacterias que se
manifiesta con síntomas agudos como: urgencias, polaquiuria, disuria,
piuria, hematuria. La cistitis complica aproximadamente 1-4% de las
gestaciones, la mayoría de las gestantes con cistitis no presentan
alteraciones en sus pruebas lo cual sugiere que la bacteriuria asintomática
no antecede con frecuencia.
17
Factores de riesgo
Historia de infección por Chlamydia trachomatis
Abuso de sustancias ilícitas
Bajo nivel educacional
Pielonefritis
Compromiso del parénquima renal con síntomas sistémicos. Afecta 1-2%
de las gestaciones con marcadas repercusiones en la morbilidad tanto
materna como fetal. Es la forma más severa de infección del tracto
urinario y la causa más frecuente de hospitalización ante parto.
Factores de riesgo
Similares a los incluidos a la bacteriuria asintomática y cistitis incluyen
además:
Antecedentes de pielonefritis
Malformaciones del tracto urinaria
Urolitiasis
Síntomas sistémicos
Fiebre
Dolor en flanco o ángulo costo vertebral
Nauseas, vomito
Menos frecuente: síntomas de cistitis
Algún grado de deshidratación.
18
Confirmación del diagnóstico
100.00 o más unidades de colonias por mm en cultivo
Presencia de una o varias bacterias por campo
Criterios para diagnóstico adicional
Piuria, leucocitosis
Hipokalemia
Incremento de la creatinina
Anemia
Trombocitopenia
DHL elevada
Manejo de pielonefritis
Antibióticos Dosis Clasificación FDA
Ampicilina 2g IV cada 6 horas Clase B
Gentamicina
2mg/kg inicial, luego
1,7 mg/kg dividido en
tres dosis
Clase C
Ampicilina sulfactam 3g IV cada 6 horas Clase B
Cefuraxine 0,75-1,5g IV cada 8
horas Clase B
Cefazolina 1-2g IV cada 6 u 8
horas Clase B
Mezlocilina 3g IV cada 6 horas Clase B
Piperacilina 4g IV cada 8 horas Clase B
FUENTE: URGENCIAS EN OBSTETRICIA, RODRIGO CIFUENTES B.MD,PHD PGS DE 265 A 272
19
LEUCORREAS PATOLÓGICAS11
El término leucorrea viene del griego "leucos, blanco y rrea, fluir o fluido":
flujo blanquecino de las vías genitales femeninas y se refiere en general
a cualquier flujo vaginal que no sea hemático.
Generalidades
Es el síntoma más frecuente en pacientes ginecológicas (30%).
Raramente es grave y usualmente es por infecciones vaginales o
cervicales. Toda mujer en edad fértil tiene una secreción vaginal que
lubrica y protege las paredes vaginales, esta secreción tiene las
siguientes características: pH: 3,8 a 4,2, Color: Blanco, Consistencia:
Filante, Olor: Ausente, Bacterias: Lactobacilos, Citología: Células
epiteliales.
Clasificación
Se debe recordar que el origen puede ser infeccioso o no. Más de la
mitad de los casos son de origen infeccioso, en los que la transmisión
sexual ocupa un papel importante. Los demás casos se deben a otros
procesos como reacciones alérgicas, traumatismos, problemas
hormonales, etc. En ocasiones estas causas pueden estar solapadas, el
diagnóstico es más difícil y el proceso puede cronificarse. Las que no son
infecciosas están favorecidas por el aumento del pH vaginal y entre sus
principales causas se encuentran las reacciones alérgicas, los
traumatismos, factores térmicos, hormonales, neoplasias e iatrogenia.
11http://www.esevictoria.gov.co/sitio2/mapaProcesos/procedGerencia/CONSULTA%20E
XTERNA/GUIAS/GUIA%20DE%20MANEJO%20DE%20GINECOOBSTETRICIA/GUIAS
%20GINECO/GUIA%20LEUCORREA.doc.HOSPITAL LA VICTORIA E.S.E NIVEL III.
(Apertura el 30 de septiembre del 2013).
20
Factores de riesgo
Existen factores que predisponen a infección vulvovaginal o irritación
incluyendo: Actividad sexual, infección local o sistémica reciente, uso de
antibióticos, historia de diabetes, infecciones vulvovaginales previas,
prácticas de higiene vaginal (duchas), métodos anticonceptivos, historia
menstrual.
Vulvovaginitis por tricomonas
Causadas por tricomonas vaginalis.
Clínica
Aunque puede ser asintomática, suele haber flujo abundante, espumoso,
maloliente y amarillo-verdoso, que cursa con prurito vulvovaginal,
dispareunia y disuria. Es característico el “cérvix de fresa” y el eritema
vaginal.
Diagnóstico
Una toma de fondo de saco vaginal y cuello (y/o uretra del hombre y
mujer) diluida en suero fisiológico sobre un porta permite la visualización
de tricomonas (en movimiento cuando tiene flagelo, o inmóvil en no
flagelado) y de leucocitos en un 50% de los casos. Cuando no se pueden
visualizar tricomonas y existe una sospecha clínica clara puede recurrirse
al cultivo, que se realiza en medio específico de Diamond. El pH es mayor
de 4,5.
Tratamiento
Metronidazol:2 gramos por vía oral dosis única
Metronidazol: 500 mg cada 12 horas durante 7 días
21
Tinidazol: 2 gr en dosis única por vía oral
Debe recomendarse tratamiento de la pareja además de abstención de
relaciones sexuales mientras dure éste.
Vulvovaginitis por cándidas
Aproximadamente el 25% de las vulvovaginitis son Candidiasis,
producidas por distintas especies del género cándida: Albicans (80-90%),
Glabatra y Tropicalis. Clínicamente indistinguibles, las 2 últimas más
resistentes al tratamiento.
Clínica
Prurito intenso, leucorrea blanquecina grumosa con aspecto caseoso,
además de disuria y dispareunia. Se intensifica la semana previa a la
menstruación y disminuye con el inicio del sangrado. Eritema y
tumefacción de la vulva. Es muy frecuente la asociación de candidiasis
con otras infecciones. En estos casos los síntomas son menos
específicos. En el varón produce balanitis.
Diagnóstico
El examen directo se puede realizar con suero salino, visualizándose
esporas, o con KOH al 10%, que digiere las células epiteliales, dejando
sólo las esporas y micelIos. El pH es ácido <4,5.
Tratamiento
Clotrimazol: Óvulos de 500 mg dosis única o 100 mg por 7 días, Crema
al 1% 5 g/d por 7 días
Isoconazol: Crema vaginal por 40 g
22
Aproximadamente el 15% de las cepas de Cándida Albicans son
resistentes a los imidazoles. Los triazoles orales se deben reservar a los
casos de fracaso del tratamiento vaginal o cuando no es posible utilizar
esa vía:
Ketoconazol: 400 mg/día por 7 a 14 días
Fluconazol: 150 mg vía oral dosis única.
Vaginosis bacteriana
Es la causa más frecuente de vulvovaginitis (40 a 50% de los casos). Es
una alteración en el ecosistema bacteriano de la vagina, con
sobrecrecimiento de la Gardnerella Vaginalis, junto con bacterias
anaerobias y disminución de lactobacilos.
Clínica
La mayoría de las pacientes son asintomáticas, y se diagnostican en una
exploración o citología de rutina. El síntoma fundamental es leucorrea
blanco-grisácea, adherente, maloliente, con un característico “olor a
pescado”. Al no producir inflamación tisular, las pacientes no refieren
prurito, dispareunia ni disuria. La vaginosis bacteriana se asocia a parto
prematuro y aumento de infecciones tras una maniobra invasiva (inserción
de DIU o histeroscopía).
Diagnóstico
Se han de cumplir 3 de los 4 criterios diagnósticos de Amsel:
Secreción homogénea aumentada en volumen de aspecto blanco-
grisáceo y adherente.
PH >4,5
23
Olor a aminas antes o después de instilarle KOH
Células clave (células del epitelio vaginal que aparecen recubiertas de
bacterias, lo que les da un aspecto granular, como rebozadas). Deben
existir al menos un 20% de células clave en el frotis. Los lactobacilos
son escasos o están ausentes.
Tratamiento
Metronidazol oral: 2 gr. dosis única
Metronidazol: óvulos 500 mg por 7 noches
Clindamicina tópica: óvulos 100 mg durante 3 noches o en crema
durante 7 noches.
Cervicitis por neisseria gonorroheae
Causada por la neisseria gonorroheae bacteria aerobia, extracelular, en
forma de diplococo gram negativo. Se caracteriza por la inflamación y
secreción de la mucosa endocervical.
Clínica
La paciente consulta por leucorrea amarillo verdosa de mal olor. Puede
presentar polaquiuria y disuria o síntomas de irritación rectal. La infección
puede presentarse en forma asintomática. Además puede ascender al
tracto reproductor femenino produciendo enfermedad pélvica inflamatoria
presentando dolor y fiebre.
Diagnóstico
A la especuloscopía se observa cérvix inflamado con salida de secreción
muco-purulenta amarilla o verdosa.
24
Laboratorio: al examinar la secreción endocervical con tinción de Gram
encontramos abundantes PMN (más de 5 por campo) y diplococos Gram
negativos extracelulares e intracelulares (fagocitados por macrófagos).
Tratamiento
Ceftriaxone: 125 mg IM dosis única
Ciprofloxacina: 500 mg dosis única
Espectomicina:2 g IM dosis única
Se debe adicionar tratamiento para la chlamydia.
Azitromicina:1 g vía oral dosis única
Doxiciclina: 100 mg vía oral cada 12 horas por 14 días.
25
Flujograma
CANTIDAD COLOR CONSISTENCIA OLOR
CANDIDIASISESCASA-
MODERADA
BLANCO
AMARILLENTOGRUMOSA INDIFERENTE
TRICOMONAS AUMENTADAAMARILLO
VERDOSOESPUMOSA MALOLIENTE
VAGINOSIS MODERADABLANCO
GRISASEO
HOMOGENEO
ADHERENTEMALOLIENTE
N GONORREA AUMENTADAAMARILLO
VERDOSOMUCOPURULENTO MALOLIENTE
CARACTERISTICAS DEL FLUJO VAGINAL
LABORATORIO
Frotis Flujo Vaginal
Tinción de Gram
encontramos abundantes
PMN (más de 5 por
campo) y diplococos Gram
negativos extracelulares e
intracelulares
HIFAS Cumple 3 de los 4 criterios
diagnósticos de Amsel:
Secreción homogénea
aumentada PH >4,5
Olor a aminas antes o
después de instilarle KOH
20% o más células clave
en el frotis.
TRICOMONAS
VULVOVAGINITIS
POR CANDIDA VAGINOSIS
BACTERIANA
VAGINOSIS POR
TRICOMONA
CERVICITIS POR
GONOCOCO
Metronidazol2
gramos por vía oral
dosis única
Metronidazol 500
mg cada 12 horas
durante 7 días
Tinidazol 2 gr. en
dosis única por vía
oral
Metronidazol oral:
500 mg cada 12
horas durante 7 días
2 gr. dosis única
Clindamicina tópica:
óvulos 100 mg
durante 3 noches o
en crema durante 7
noches
Ceftriaxone 125 mg
IM dosis única
Ciprofloxacina 500
mg dosis única
Ofloxacina 400 mg
vía oral dosis única
Espectinomicina2 g
IM dosis única
Clotrimazol: Óvulo
500 mg dosis única
o 100 mg por 7 días
Crema al 1% 5 g/d
por 7 días
Fluconazol: 150 mg
vía oral dosis única
26
PARTO PRETÉRMINO
El parto pretérmino (PP), entendido, como aquel que se produce a partir
de las 20semanas de gestación y antes de las 37 semanas de gestación
con un peso al nacer inferior a 2 500g. Ocurre en 5 – 10% de
embarazos.12
Trabajo de parto pretérmino
Contracciones uterinas por lo menos 3 en 30 minutos, acompañadas de
cambios cervicales: borramiento (50%) o dilatación igual o mayor 3 cm,
antes de las 37 semanas de gestación. 12
Clasificación del parto pretérmino 13
El parto pretérmino se clasifica en:
Recién Nacido Prematuro.- recién nacido con edad gestacional
menor de 37 semanas.
Recién Nacido Prematuro Leve.- recién nacido con edad gestacional
de 35 – 36 semanas, 6 días.
Recién Nacido Prematuro Moderado.- recién nacido con edad
gestacional de 32 – 34 semanas, 6 días.
Recién Nacido Prematuro Grave.- recién nacido con edad
gestacional menor a 32 semanas.
12Ecuador Ministerio de Salud Pública. (2008). Componente Normativo Materno. 176 –
181 pg.
13Ecuador Ministerio de Salud Pública. (2008). Componente Normativo Neonatal. 54 –
62 pg.
27
Causas de prematurez13
Extrínsecas
Falta de control prenatal adecuado
Analfabetismo, pobreza, desnutrición materna
Anemia de la madre
Anormalidades uterinas congénitas, leiomias uterinos, útero bicorne
Antecedente de muerte fetal
Coriamnionitis
Tabaquismo, drogadicción, teratógenos químicos
Edad materna menor de 15 años y mayor de 35 años
Embarazo múltiple, polihidramnios
Trastornos hipertensivos gestacionales
Hemorragia del tercer trimestre
Gestaciones previas pretérmino
Infecciones del tracto urinario
Intervalo intergenésico corto
Ruptura prematura de membranas
Causas intrínsecas 13
Defectos cromosómicos
Isoinmunización
Infecciones materas (STORCH)
Malformaciones congénitas
Constituye uno de los principales problemas de la obstetricia
contemporánea pues representa una complicación obstétrica frecuente
del embarazo, además de ser la principal causa de muerte perinatal y de
secuela a corto y largo plazo del sobreviviente. Se plantea que es
28
multicausal, aunque las evidencias sostienen que la infección uterina es
su causa más frecuente. 2
Niveles elevados de interleuquinas 1, 6,8 y factor de necrosis tumoral alfa
han sido detectados en el líquido amniótico de gestantes con infección
uterina y dinámica uterina de origen idiopático, lo que se relaciona entre
las citoquinas proinflamatorias y la corioamnionitis subclínica causante de
parto pretérmino.2
Fisiopatología
La fisiopatología del parto pretérmino no se conoce con exactitud, pero
cada vez, se le da más importancia a la infección amniótica como uno de
sus desencadenantes. Las infecciones ascendentes del aparato genital
contribuyen a aumentar hasta un 50 % el parto pretérmino, en particular el
que se produce antes de las 30 semanas de gestación. 2
Las vías demostradas para la invasión microbiana de la cavidad amniótica
son la ascendente: desde la vagina y el cuello uterino, la hematógena
transplacentaria por infección sistémica, la retrógrada desde la cavidad
peritoneal (apendicitis, abscesos) y la introducción accidental por
procedimientos invasores (amniocentesis, muestreo percutáneo de sangre
fetal, biopsia de vellosidad corial, colocación de shunt), siendo de todas
ellas, la ruta ascendente la vía más frecuente de infección uterina. 2
Existen 4 etapas progresivas de la infección uterina ascendente:
La primera etapa hay un sobre crecimiento de microorganismos
patógenos o facultativos en la vagina y cuello uterino, por ejemplo
vaginosis bacteriana. 2
29
En la segunda etapa los microorganismos ascienden a la cavidad
uterina localizándose en la decidua y generando una reacción
inflamatoria local (deciduitis) y posterior extensión al corión.2
En la tercera etapa la infección alcanza el amnios (amnionitis) y la
cavidad amniótica. En la última etapa las bacterias acceden de la
cavidad amniótica al feto por diferentes puertas de entrada. 2
Interleuquinas, corioamnionitis y parto pretérmino
Las citoquinas proinflamatorias son las responsables del
desencadenamiento tanto del parto a término como el pretérmino,
considerablemente más aumentadas en este último por estar casi siempre
asociado a infección subclínica, la interleuquina 6 en líquido amniótico es
el mejor marcador de infección intra-amniótica, que tienen el parto
pretérmino y la rotura prematura de membrana.14
Las citoquinas, también denominadas Interleuquinas (IL), son mediadores
solubles, que permiten las interacciones entre las células del sistema
inmune. Son péptidos y glucoproteínas de señalización intercelular que
actúan de forma autocrina o paracrina, con un tiempo de vida media corta,
aunque algunas tienen acción sistémica y se pueden asociar a eventos
del embarazo. Las interleuquinas son proteínas que pueden ser
producidas por cualquier célula pero básicamente las producen las células
del sistema inmune. 14
14
http://scielo.sld.cu/pdf/gin/v37n4/gin13411.pdf. Relación de las citoquinas pro
inflamatorias con la corioamnionitis subclínica y el parto pretérmino Dra. Lelyem Marcell
Rodríguez, Dra. Victoria Esther González Ramírez Instituto de Ciencias Básicas y
Preclínicas “ ictoria de Girón”. La abana, Cuba. Revista Cubana de Obstetricia y
Ginecología. 2011; 37 (4): 562-576. (Apertura 29 de septiembre del 2013).
30
Ellas estimulan directa e indirectamente la producción de prostaglandinas,
leucotrienos y oxitocina en las membranas fetales y en la decidua, e
inhiben el descenso plasmático de prostaglandinas, mejoran la producción
de colagenasas intersticiales, lo que junto a la interleuquina 8 conlleva al
descenso de la matriz extracelular de las membranas fetales y el cérvix,
también promueven la muerte de células amnióticas, activan la cascada
del complemento, el cual dirige el ataque de los fagocitos y la cascada de
la coagulación, todo esto lleva a daño endotelial y contracciones
miometriales los que pueden promover el parto pretérmino.14
Incluso la inflamación sin infección puede causar parto pretérmino, esto es
sustentado porque la infusión intraamniótica de interleuquina 1 Beta a
primates provoca contracciones uterinas. Existen evidencias que los
embarazos sin signos de infección en el 3er. trimestre y los partos sin
infección muestran niveles elevados de interleuquina 1 y 8 en amnios,
corio-decidua y miometrio lo cual también sustenta que las citoquinas
están presentes en el parto aún en ausencia de infección.14
Las siguientes propiedades han sido descritas para las interleuquinas
relacionadas con el parto pretérmino: 14
Interleuquina-1: su bioactividad y concentraciones están elevadas en la
amenaza de Parto Pretérmino e infecciones intraamniótica así como con
la rotura prematura de membranas 7 y su administración en animales de
experimentación (ratones y primates) induce parto pretérmino. La
interleuquina 1 elevada en fluidos con infección es a predominio de
interleuquina 1Beta más que a interleuquina 1 alfa y normalmente es
indetectable en el líquido amniótico durante el 2do trimestre de la
gestación pero se encuentra presente durante el 3er. trimestre.14
Interleuquina-6: su bioactividad y concentraciones están elevadas en PP,
infección uterina (IU), rotura prematura de membranas y el inicio del
trabajo de parto en líquido amniótico y en el plasma fetal. Es detectable
31
en líquido amniótico durante los dos últimos trimestres de la gestación,
pero sus niveles son bajos en embarazadas que no están en trabajo de
parto, medios en aquellas que sí lo están y elevados en aquellas mujeres
con infección intraamniótica.14
Frecuencia
La frecuencia del parto prematuro en Estados Unidos de Norteamérica
(USA) es entre 12 y 13% y en los países europeos entre 5 y 9%. Sin
embargo, esta tasa ha crecido por incremento de los partos indicados
médicamente (especialmente pre-eclampsia) y de los partos con
embarazos múltiples concebidos artificialmente. En otros lugares con
menor desarrollo han aumentados los nacimientos espontáneos producto
de partos prematuros con o sin rotura prematura de membranas (RPM),
por incremento de la infección bacteriana ascendente (IBA) y de nuevos
factores asociados detectados. 14
Este aumento ocurre a pesar de los avances en el conocimiento de los
factores de riesgo y de la introducción de intervenciones médicas
destinadas a reducir el nacimiento prematuro. Además, tanto el parto
prematuro espontáneo como el indicado tienden a recurrir por la misma
causa. 14
Los nacimientos prematuros son responsables de 75 a 80% de la
mortalidad perinatal (40% de estas muertes ocurren en los nacimientos
menores de 32 semanas), de más de la cuarta parte de la morbilidad a
largo plazo y de la mayoría de las complicaciones neurológicas y
respiratorias que pueden presentar los neonatos. 14
En Chile, el Ministerio de Salud en su informe técnico del año 2008,
informa una incidencia de 0,99% de recién nacidos vivos menores de 32
semanas en el período 2000-2004. En el Hospital Clínico San Borja
Arriarán la tasa de prematurez entre 2005 y 2007 fue 7%. 14
32
La frecuencia de la infección es muy alta entre las 20 y 32 semanas de
gestación. Es un factor de riesgo de nacimiento espontaneo, 90% a las 24
semanas y 60% a las 32 semanas. En estos eventos las lesiones
inflamatorias agudas corioamnionitis y funisitis son muy frecuentes. El
parto prematuro ocurre por interrupción obligada de la gestación ante
enfermedad materna, fetal u ovular que ponen en riesgo la salud del binomio
madre-niño. 14
Factores asociados con el parto pretérmino15
Los factores asociados se clasificaron luego de analizar en conjunto los
antecedentes clínicos y de laboratorio maternos con los hallazgos
histopatológicos placentarios y las diferentes propuestas aparecidas en la
literatura. El estudio anatomo-patologico fue realizado por dos patólogos
(EK y CM). Con dos o más factores presentes se seleccionó aquel de
mayor importancia asociado con el parto prematuro. En estos casos la
biopsia placentaria fue de utilidad para determinar el factor más relevante.
Se encontraron los siguientes factores asociados con parto prematuro:
1) Maternos
a) Infección bacteriana ascendente: embarazo con algunas de las
siguientes condiciones clínicas presentes sugerentes de infección
intrauterina: rotura prematura de membranas, corioamnionitis
clínica, sangrado vaginal con desprendimiento amniocorial,
infección cérvico vaginal especialmente por Streptococcus Grupo B
(SGB), infección del tracto urinario (ITU), dispositivo intrauterino
(DIU) no extraído, placenta previa con sangrado vaginal, cérvix
menor de 15 mm medido por ultrasonografía, desprendimiento
prematuro de placenta normoinserta (DPPNI), membranas
14 Ibíd.
15 Cabero Roura, Luis; Rodríguez, …etal. (2007). Obstetricia y Medicina
Materno Fetal. Madrid: Médica Panamericana. 1400 pg.
33
b) prolapsadas bajo el orificio cervical externo (MPr) y asociado con
los siguientes marcadores histopatológicos placentarios
específicos: corioamnionitis aguda, funisitis aguda. 15
c) Enfermedades maternas: Hipertensión arterial. Embarazo con
hipertensión materna (preeclampsia, hipertensión arterial crónica),
con algunas de las siguientes condiciones clínicas presentes:
Desprendimiento Prematuro de Placenta Normoinserta, Síndrome
de HELLP, Restricción del Crecimiento Intrauterino, asociado con
hallazgos histopatológicos placentarios inespecíficos: infarto
vellositario, aterosis arterias espiraladas deciduales, hematoma
retro placentario, hemorragia intervellositaria, hemorragia subcorial,
endarteritis obliterante de los vasos fetales, vasculopatía fetal
trombótica y trombosis intervellositaria. 15
d) Diabetes Mellitus o gestacional con o sin desprendimiento
prematuro de placenta normoinserta (DPPNI) y con o sin
restricción de crecimiento intrauterina (RCIU), asociada con
hallazgos histopatológicos placentarios inespecíficos: edema
vellositario, inmadurez vellositario, maduración vellositario
retardada, infarto vellositario, hematoma retro placentario,
hemorragia subcoriónica y corangiosis. 15
e) Trombofilia: embarazada con cuadro clínico de trombosis (de
extremidades o tromboembolismo pulmonar), anticuerpos
antifosfolípidos positivos, con Desprendimiento Prematuro de
Placenta Normoinserta con o sin Restricción de Crecimiento
Intrauterina y con hallazgos histopatológicos placentarios
inespecíficos: hemorragia y hematoma retroplacentarios, infartos
vellositarios, depósito de fibrina intervellositaria, vasculopatía fetal
trombótica y trombosis intervellositaria. 15
34
f) Colestasis intrahepática del embarazo (CIE): embarazada con
cuadro clínico compatible, ictericia clínica y de laboratorio, con
pruebas hepáticas alteradas. No se reconocen lesiones
placentarias específicas. 15
g) Consumo de drogas: consumo prolongado durante el embarazo
de cocaína, marihuana, tolueno, alcohol y otras, Restricción de
Crecimiento Intrauterina severo, con o sin Desprendimiento
Prematuro de Placenta Normoinserta asociado con hallazgos
histopatológicos placentarios inespecíficos: infarto vellositario,
hemorragia y hematoma retroplacentario. 15
h) Otras: neumonía cuadro clínico y radiológico
compatible; insuficiencia renal crónica: cuadro clínico y de
laboratorio compatible; lupus eritematoso diseminado, cuadro
clínico y de laboratorio compatible; cardiopatía materna, cuadro
clínico y de laboratorio compatible; apendicectomía, cuadro clínico,
con anatomía patológica compatible; pielonefritis cuadro clínico y
de laboratorio compatible. En estas enfermedades no hay lesiones
placentarias específicas. 15
i) Infecciones Transplacentarias
Sífilis: infección materna confirmada con pruebas treponémicas,
con o sin infección congénita, asociada con hallazgos
histopatológicos placentarios específicos: aumento del tamaño y
volumen placentario, vellositis crónica, eritroblastosis de vasos
fetales y arteritis obliterante. 15
Listeria monocytogenes: infección materna febril por Listeria
monocytogenes aislada en sangre materna y placenta, asociada a
hallazgos histopatológicos placentarios específicos: vellositis y
perivellositis abscedada, micro abscesos en vellosidades,
corioamnios y cordón umbilical. 15
35
j) Enfermedad periodontal: embarazada con diagnóstico
odontológico y microbiológico de periodontitis generalizada
asociada con vellositis, intervellositis en los hallazgos
histopatológicos placentarios. 15
k) Enfermedades virales: infección viral materna diagnosticada por
serología (inmuno globulina M positiva), con o sin restricción de
crecimiento intrauterina y asociada con hallazgos histopatológicos
placentarios inespecíficos: vellositis, intervellositis, perivellositis
crónica, corioamnionitis crónica y con o sin hidrops fetal. 15
l) Parto inducido o provocado
Embarazo interrumpido clandestinamente, por uso de misoprostol,
con desprendimiento prematuro de placenta normoinserta y con los
siguientes hallazgos histopatológicos placentarios: hemorragia y
hematoma retro placentario. 15
2) Fetales, anomalías congénitas
a) Cromosómicas (malformaciones múltiples): confirmadas por
cariograma realizado en líquido amniótico o sangre fetal. Síndrome
de Turner (XO), Trisomía 18, Trisomía 21. 15
b) No cromosómicas: de causa multifactorial, producto de factores
ambientales, enfermedades maternas, agentes infecciosos, físicos,
químicos, uso de medicamentos o de factores mecánicos durante
el primer trimestre de la gestación, sin estudio cromosómico y
asociadas con lesiones vellositario sugerentes: inclusiones del
trofoblasto, estroma inmaduro, trofoblasto hipoplásico, edema
vellositario o calcificaciones. Habitualmente son malformaciones de
un órgano o sistema: del tubo neural, cardiacos, del riñón y vía
urinaria, displasias músculo esqueléticas y otros. 15
36
3) Ovulares
a) Patologías placentarias, desprendimiento prematuro placenta
normoinserta idiopático (DPPNI): separación total o parcial de la
placenta del útero en embarazos sin patologías materno-fetales y
con manifestaciones de asfixia aguda, shock fetal. Lesiones
placentarias encontradas: hematoma y hemorragia retroplacentaria,
infartos vellositario, hemorragia subcorial, trombosis
intervellositaria. 15
b) Patología vascular placentaria: embarazos sin patologías
materno-fetales, con manifestaciones de asfixia crónica y RCIU
severo, con o sin DPPNI y con lesiones placentarias inespecíficas:
arteriopatía fetal trombótica, trombosis intervellositaria y arterial
fetal, depósito aumentado de fibrinoide perivellositario, infartos
vellositario, hematoma y hemorragia retroplacentaria. 15
c) Deciduitis crónica: embarazos sin patologías materno-fetales, con
o sin RCIU y asociados con lesiones histopatológicas placentarias
específicas: deciduitis linfoplasmocitaria, corioamnionitis,
perivellositis y vellositis crónicas, trombosis intervellositaria,
aumento fibrina intervellositaria. Síndrome conocido como
"coriodeciduitis crónica": se postula que se desarrolla secundario a
infección de la cavidad uterina que persiste entre embarazos y que
se reactiva en la siguiente gestación. 15
d) Placenta previa: embarazo con placenta previa, sangrado vaginal
y sin lesiones placentarias específicas. 15
e) Patología del cordón umbilical y membranas
ovulares: embarazo sin patología materno-fetal y con inserción
anormal de las membranas ovulares.
37
4) Uterinas
Embarazos sin evidentes patologías materno-fetales y malformaciones
uterinas, útero bicorne, útero didelfo y sin lesiones placentarias. 15
5) No precisables
Casos en que los antecedentes clínicos, de laboratorio y anatomo-
patológico no fueron suficientes para aclarar la condición asociada al
parto prematuro. No clasificables casos con placenta con alteraciones
involutivas, cambios secundarios a maceración placentaria por muerte
fetal. 15
CONTROL PRENATAL16
Es el conjunto de acciones y procedimientos sistemáticos y periódicos,
destinados a la prevención, diagnóstico y tratamiento de los factores que
puedan condicionar morbimortalidad materna y perinatal.
El control prenatal adecuado en cantidad, calidad, contenidos y
oportunidad, diferenciado, acorde al riesgo, tiene un enorme potencial de
contribución a la salud familiar y es un claro ejemplo de promoción de
salud y de medicina preventiva.
Mediante el control prenatal, podemos vigilar la evolución del embarazo y
preparar a la madre para el parto y la crianza de su hijo. De esa forma, se
podrá controlar el momento de mayor morbimortalidad en la vida del ser
humano, como es el período perinatal y la principal causa de muerte de la
mujer joven como es la mortalidad materna. Con el control prenatal se
persigue:
Administración de contenidos educativos para la salud de la familia y la
crianza del niño
16Schwarcz, Ricardo Leopoldo; Fescina, Ricardo Horacio; Duverges Carlos Alberto.
(2005). OBSTETRICIA. Buenos Aires: El Ateneo. 175 – 184 pg.
38
Detección de enfermedades maternas
Prevención, diagnóstico temprano y tratamiento de las complicaciones
maternas
Vigilancia del crecimiento y vitalidad fetal
Disminución de las molestias y síntomas menores asociadas al
embarazo
Preparación psicofísica para el nacimiento
El control prenatal eficiente es:
Precoz o temprano
Periódico o continuo
Completo o integral
Extenso o de amplio cobertura
a) Precoz: el control deberá iniciarse lo más temprano posible tratando
de que sea desde el primer trimestre de gestación. Esto permite la
ejecución oportuna de las acciones de promoción, protección y
recuperación de la salud que constituye la razón fundamental del
control. Además torna factible la identificación precoz de embarazos
con alto riesgo aumentando por lo tanto la posibilidad de planificar
eficazmente el manejo de cada caso en cuanto a las características de
la atención obstétrica que debe recibir y el lugar en el que esta ha de
realizarse.
b) Periódico: la frecuencia de los controles prenatales varía según el
riesgo que presente la embarazada. Las de alto riesgo necesitan una
mayor cantidad de consultas cuyo número varían según el tipo y la
gravedad d3el problema. La mayoría de las embarazadas tiene un
bajo riesgo materno-perinatal y, desde el punto vista biológico
requieren pocas visitas prenatales. Muchos países de América Latina y
el Caribe redujeron en sus normas el número de controles y adoptaron
39
la propuesta de aplicar contenidos estrictamente orientados a objetivos
preventivos repartidos en cinco controles o a lo largo de la gestación.
c) Completo: los contenidos del control deberán garantizar el
cumplimiento efectivo de las acciones de educación, promoción,
protección, recuperación y rehabilitación de la salud.
d) Extenso: solo en la medida en que el porcentaje de población
controlada sea alto se podrá esperar un descenso en la
morbimortalidad materna y perinatal. En general para realizar un
control prenatal efectivo, de por si ambulatorio, no se precisan
instalaciones costosas, aparatos complicados, ni laboratorio
sofisticado, pero si se requiere el uso sistemático de una historia
clínica que recoja y documente la información pertinente, y el ejemplo
criterioso de algunas tecnologías que anuncien tempranamente la
existencia de un riesgo mayor que el esperado.
Son limitaciones para el control prenatal efectivo:
Su costo, cuando no es gratuito para la usaría, a esto hay que agregar
gastos de transporte, perdida de horas laborales, etc.
Problemas en la organización, en la práctica y hasta en la atmosfera
con que se brinda el control.
Barreras de orden cultural que generan un descrecimiento de la
embarazada en las bondades del sistema de salud y en la necesidad
del control
Inaccesibilidad geográfica
Identificación de factores de riesgo
Factor de riesgo es la característica o atributo biológico, ambiental o social
que cuando está presente se asocia con un aumento de la posibilidad de
40
sufrir un daño la madre, el feto o ambos. Desde el punto de vista perinatal
los problemas que con mayor frecuencia se asocian a morbimortalidad
son la prematurez, la asfixia perinatal, las malformaciones congénitas y
las infecciones. De ahí que las estrategias del control prenatal están
orientadas a la prevención, diagnóstico oportuno y tratamiento de las
patologías que condicionan los problemas anteriormente enunciados.
Los problemas que se asocian a morbimortalidad materna son la
hemorragia obstétrica, las infecciones, el síndrome hipertensivo del
embarazo y las enfermedades maternas pre gestacionales. Se han
diseñado múltiples listados con factores de riesgo a los cuales se les
asigna un puntaje, los que sumados, indicarían la necesidad de que esa
gestación se controle en el nivel primario (policlínico general), secundario
(policlínico de especialidad) o terciario (intrahospitalario) de atención
prenatal.
Exámenes de laboratorio
Los exámenes de laboratorio que se solicitan en embarazadas de bajo
riesgo son:
1. Grupo sanguíneo: Idealmente, la tipificación del grupo sanguíneo
debe realizarse en el laboratorio (Banco de Sangre) de la institución
donde se atenderá el parto, con fines de evitar clasificaciones de
verificación. La tipificación consiste en identificar el grupo del sistema
ABO y Rh de la madre, y coombs indirecto .Si se detecta que la
paciente es Rh negativo se manejará de acuerdo a normativa
respectiva. Si la madre es Rh positivo con coombs indirecto positivo,
se procederá a identificar a qué sistema sanguíneo pertenece el
anticuerpo detectado.
2. Urocultivo: Se efectúa urocultivo a todas las embarazadas debido a la
alta prevalencia de bacteriuria asintomática (8,2%) en las madres en
41
3. control. Alternativamente se puede realizar un examen de orina
completa, el cual se debe efectuar con orina de segundo chorro,
tomado por auxiliar de enfermería capacitada y con taponamiento de
introito, con fines de evitar positivos falsos por contaminación de flujo
vaginal. Si el examen es sugerente de infección urinaria se deberá
solicitar un urocultivo.
4. V.D.R.L: Es la sigla (Venereal Disease Research Laboratory) de una
prueba no treponémica, utilizada en la identificación de las pacientes
que han tenido infección por Treponema pálido (lúes). Se debe
solicitar al ingreso de control prenatal, y al inicio del tercer trimestre (28
semanas).
5. H.I.V: La detección de anticuerpos del virus de la inmunodeficiencia
humana (Elisa), se efectúa en esta institución desde hace
aproximadamente tres años. Se solicita en el primer control prenatal a
todas las embarazadas en control.
6. Hematocrito: La concentración de glóbulos rojos se modifica por la
hemodilución fisiológica, por las reservas de hierro y el aporte exógeno
de hierro (alimentación y suplementación medicamentosa). En
embarazadas no anémicas se debe solicitar un hematocrito al ingreso,
a las 28 y 36 semanas.
7. Glicemia: Aproximadamente un 5% de las embarazadas cursa una
alteración del metabolismo de la glucosa. El 90% de ellos corresponde
a una intolerancia a la sobrecarga de glucosa que se corrige
espontáneamente en el postparto. Se estima que un 30% de las
embarazadas diabéticas gestacionales no tienen factores de riesgo
para diabetes, de ahí que se recomienda efectuar a todas las
embarazadas una prueba de sobrecarga con 50 g. de glucosa oral
42
(valor normal: <140 mg/dl a la hora) alrededor de las 26 semanas de
gestación.
8. Albuminuria: La detección de albúmina en muestra aislada de orina
se debe efectuar al ingreso del control prenatal; si es negativa se
efectuará en cada control prenatal desde las 28 semanas. La
detección se efectúa con la "coagulación" de la albúmina en la orina,
cuando a la muestra se agregan 2 a 4 gotas de ácido sulfo salicílico al
20%. Si se detecta albúmina antes de las 28 semanas, con alta
probabilidad se debe a una nefropatía y se deben solicitar los
exámenes pertinentes para realizar el diagnóstico de certeza.
Albúminas positivas en el tercer trimestre habitualmente corresponden
a una preeclampsia.
9. Papanicolaou: El embarazo constituye un excelente momento para
educar a la mujer en relación a la prevención del cáncer cérvico
uterino. Este procedimiento debe realizarse en el primer control
prenatal como parte habitual de la semiología obstétrica. El embarazo
no constituye contraindicación, como tampoco la edad gestacional,
para realizar el examen. Se debe omitir cuando hay riesgos de
sangrado por la especuloscopía (ejemplo: placenta previa). La
experiencia del Servicio sobre 36.524 muestras de Papanicolaou
reveló que 688 de ellos (1,9%) presentaban alteraciones citológicas,
como carcinoma invasor (8 casos) y cáncer in situ (24 casos). Como
puede apreciarse el rendimiento es bajo, pero esto es consecuencia
de la edad reproductiva de las mujeres. Todas las embarazadas deben
tener necesariamente un examen de Papanicolaou.
43
ECOGRAFÍA 17
Este método de exploración se basa en la emisión de un haz de
ultrasonidos y la captación de los que reflejan por las interfaces que
separan medios de diferente impedancia.
Existen cuatro tipos de sondas de tiempo real; las lineales, que dan una
imagen rectangular; las sectoriales, mucho más pequeñas, que dan una
imagen de sector con su vértice en la zona que está en contacto con la
piel; las convexas, que son una mezcla de las dos anteriores; y, por
último, las vaginales, que tiene una forma especial y dan una imagen
sectorial.
Doppler
Se denomina efecto Doppler al cambio de frecuencia que experimenta un
sonido (en nuestro caso un ultrasonido) cuando es reflejado por una
superficie reflectante en movimiento. La frecuencia aumenta cuando la
superficie se acerca a la fuente emisora de ultrasonidos y disminuye
cuando se aleja; por otro lado, existe una relación matemática entre la
velocidad de la superficie y el cambio de frecuencia, lo cual permite medir
con toda precisión la velocidad de la sangre dentro de un determinado
vaso o de las cavidades cardiacas. Existen tres modalidades de Doppler:
continuo, pulsado y color.
Doppler color.- se basa en la determinación del Doppler punto a punto
constituyendo un mapa; de forma arbitraria cuando la superficie
reflectante se acerca suele codificarse en rojo y cuando se aleja en azul.
Hay otra modalidad de color, denominada power Doppler, que depende
de la frecuencia de la señal, del número de glóbulos rojos que se mueven
en el vaso, del ángulo de incidencia del haz de ultrasonidos y de la
17 Usandizaga Beguiristáin, José Antonio; De la Fuente Pérez, Pedro; González González, Antonio…etal. (2010). Obstetricia y Ginecología. Madrid: Marbán. 138 – 145 pg.
44
dirección del flujo; estas características permiten identificar vasos de muy
pequeño calibre y velocidad desde 0.8 a 6 cm/s.
Ecografía Obstétrica
En las gestaciones normales se recomienda hacer tres exploraciones: la
primera entre la octava y la doceava semana, la segunda de las dieciocho
a las veinte semanas y la tercera entra la treinta y cuatro y treinta y seis
semanas. Cada una de estas exploraciones tiene unos objetivos y un
contenido bien definido, encaminados al diagnóstico de las características
de la gestación y a detectar lo más pronto posible un embarazo múltiple,
malformaciones fetales, anomalías del crecimiento y el grado de bienestar
fetal.
45
CAPITULO III
HIPÓTESIS
Las infecciones de vías urinarias y las leucorreas patológicas durante el
embarazo pueden ser factores predisponentes al parto pretérmino.
46
IDENTIFICACIÓN DE VARIABLES
Variable independiente
Infección de vías urinarias
Leucorreas patológicas
Variable dependiente
Edad gestacional
Labor de parto
Edad materna
Ocupación
Intervalo Intergenésico
Paridad
Control prenatal
Variables intervinientes
Etnia
Estado Civil
Nivel de Instrucción
Estrato Socio-económico
Lugar de procedencia
Tratamiento
47
OPERACIONALIZACIÓN DE VARIABLES
VARIABLE INDEPENDIENTE
CONCEPTO INDICADOR ESCALA
Infección de Vías Urinarias
Es la infección más común en el embarazo, se caracteriza por la presencia marcada de bacterias en cualquier lugar a lo largo del tracto urinario
Bacteriuria asintomática
Cistitis
Pielonefritis
SI o NO
SI o NO
SI o NO
Leucorreas Patológicas
La leucorrea es el flujo genital de color blanco amarillento, que puede asociarse a síntomas como picor o ardor vaginal y que generalmente se presenta en infecciones cervico-vaginales.
Cándida Albicans
Trichomoniasis
Vaginalis
Gardnerella Vaginalis
SI o NO
SI o NO
SI o NO
48
VARIABLE DEPENDIENTE
CONCEPTO INDICADOR ESCALA
Edad Gestacional
Edad de un embrión feto o recién nacido desde el primer día de la última menstruación
A Término
Pretérmino
35 a 36,6 semanas
32 a 34,6 semanas
Menor de 32
semanas
Labor de Parto
Fase Latente: Inicia con la dilatación y termina a los 3 cm; nulípara 8 horas, multípara 5 horas. Fase Activa: Esta fase representa el trabajo de parto activo, y se acepta que se inicia cuando existen 4 cm de dilatación.
Dilatación cervical
Contracciones uterinas
Menor a 4 cm Mayor o igual
a 4cm
Menor a 3 contracciones
3 a 5 contracciones
Edad Materna
Tiempo cronológico de vida de un individuo
< 18 años
19 – 24 años
25 – 29 años
30 – 34 años
>35 años
SI o NO
SI o NO
SI o NO
SI o NO
SI o NO
Ocupación
Actividad a la que una persona se dedica en un determinado periodo de tiempo
Quehaceres domésticos
Vendedora ambulante
SI o NO
SI o NO
49
Agricultora
Obrera
Estudiante
Otros
SI o NO
SI o NO
SI o NO
SI o NO
Intervalo Intergenésico
Se conoce al espacio de tiempo entre un embarazo y el siguiente
Ninguno
Intervalo corto
Intervalo normal
Intervalo largo
Ninguno
< 1 año
2 a 7 años
>7 años
Paridad
Se designa con el número total de embarazos, nacidos vivos y nacidos muertos con más de 28 semanas de gestación.
Primípara
Multípara
1 parto
2 o más partos
Control Prenatal
Control prenatal es el conjunto de acciones y procedimientos sistemáticos y periódicos, destinados a la prevención, diagnóstico y tratamiento de los factores que puedan condicionar morbimortalidad materna y perinatal.
< 5 controles
5 a 12 controles
>12 controles
SI o NO
SI o NO
SI o NO
50
VARIABLES INTERVINIENTES
CONCEPTO INDICADOR ESCALA
Etnia
Conjunto humano caracterizado por sus modalidades lingüísticas, racionales y culturales
Mestizo
Negro
Mulato
Montubio
Indígena
Blanco
SI o NO
SI o NO
SI o NO
SI o NO
SI o NO
SI o NO
Estado Civil
Situación personal en que se encuentra o no una persona física en relación a otra, con quien se crean lazos jurídicamente reconocidos sin que sea su pariente.
Soltera
Casada
Unión Libre
Viuda
Divorciada
SI o NO
SI o NO
SI o NO
SI o NO
SI o NO
Nivel de Instrucción
Es definido como el grado máximo terminado, de acuerdo al sistema educativo y pensum del país o región a la que pertenece el establecimiento educativo.
Ninguno
Educación inicial
Pre – Kínder
Educación Básica
Bachillerato
Post-Bachillerato
Educación Superior
SI o NO
SI o NO
SI o NO
SI o NO
SI o NO
SI o NO
SI o NO
51
18http://www.gruposs.net/opal/images/not%20ecuadorestratosocial%20inec.pdf. INEC 2011. Encuesta de Estratificación del Nivel Socioeconómico NSE 2011. Presentación agregada. Ecuador. (Apertura 6 de noviembre 2013).
Estrato Socio-económico 18
Es una medida total económica y sociológica combinada de la preparación laboral de una persona y de la posición económica y social individual o familiar en relación a otras personas, basada en sus ingresos, educación y empleo.
Estrato A: ALTO
Estrato B: MEDIO ALTO
Estrato C +:
MEDIO TÍPICO
Estrato C -: MEDIO BAJO
Estrato D: BAJO
SI o NO
SI o NO
SI o NO
SI o NO
SI o NO
Lugar de procedencia
Lugar donde una persona tiene fijado su domicilio.
Cantones de la provincia
Otras provincias
Riobamba
Guamote
Colta
Alausí
Pallatanga
Guano
Chunchi
Tratamiento
Es el conjunto de medios de cualquier clase cuya finalidad es la curación o el alivio de las enfermedades o síntomas.
Antibiótico terapia
Tocolisis
Maduración pulmonar
SI o NO
SI o NO
SI o NO
52
CAPÍTULO IV
DISEÑO METODOLÓGICO
Material y método
Diseño de investigación
Estudio Retrospectivo que busca establecer una relación causal entre la
Infección de Vías Urinarias y Leucorreas Patológicas, y su relación con el
Parto Pretérmino en las mujeres atendidas en el Hospital Provincial
General Docente Riobamba.
Población y muestra
De un total de 1,250 pacientes que ingresaron al Hospital Provincial
General Docente Riobamba en el período comprendido entre Septiembre
2012 a Marzo 2013, 193 mujeres presentaron Parto Pretérmino por
Infección de Vías Urinarias y Leucorreas Patológicas lo que representa
nuestra muestra.
Criterios de inclusión
1. Mujeres gestantes que ingresaron con labor de parto con embarazo
menor de 37 semanas.
2. Mujeres gestantes con diagnóstico de Infección de vías urinarias y
leucorreas patológicas.
53
3. Historias Clínicas legibles con datos completos de las gestantes
atendidas en el Hospital Provincial General Docente Riobamba.
Criterios de exclusión
1. Mujeres gestantes que ingresa con diagnóstico de otras patologías no
tomadas para el estudio.
2. Mujeres gestantes con diagnóstico de parto después de las 37
semanas.
TÉCNICAS E INSTRUMENTOS PARA LA RECOLECCIÓN DE DATOS
Técnicas
Revisión de historias clínicas
Instrumentos
Historias clínicas para recolectar los datos requeridos para la
investigación.
TABULACIÓN DE DATOS
La tabulación se basa en la presentación de los datos obtenidos en tablas
estadísticas, la cual la realizaremos en el programa Excel a través de
gráficos de porcentajes de los datos.
54
CAPÍTULO V
ASPECTOS ADMINISTRATIVOS
Recursos humanos
Tutor de tesis
Pacientes menores de 18 a mayores de 35 años de edad que
presentaron infección de vías urinarias y leucorreas patológicas como
factores predisponentes al Parto Pretérmino.
Internas Rotativas de Obstetricia
Recursos materiales
Historias clínicas
Recursos tecnológicos
Equipos de computación
Memory flash
Laptop
55
CAPÍTULO VI
ANÁLISIS ESTADÍSTICOS
TABLA N°.1. Diagnóstico de las pacientes que fueron atendidas en el HPGDR. GRÁFICO Nº.1. Representación gráfica del diagnóstico de las pacientes que fueron atendidas en el HPGDR.
Análisis: De 1,250 pacientes atendidas en el HPGDR, se pudo observar
que un 9% (116) pacientes presentaron pielonefritis, un 20% (247)
presentaron vaginosis, un 8% (96) cistitis, un 21% (268) bacteriuria
asintomática, un 26% (330) entre otras y 193 pacientes presentaron IVU y
Leucorreas patológicas que representa un 15%; las mismas que serán
tomadas para nuestro estudio.
DIAGNÓSTICOS N Porcentaje Pielonefritis 116 9%
Vaginosis 247 20%
IVU+ Leucorrea 193 15%
Cistitis 96 8%
Bacteriuria Asintomática 268 21%
Otras 330 26%
Total 1.250 100%
116 247 193
96 268 330
1.250
9% 20% 15% 8% 21% 26% 100%
DIÁGNOSTICOS
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
56
TABLA Nº .2.Distribución de las pacientes incluidas en el estudio, según
el tipo de infección urinaria y leucorreas patológicas.
GRAFICO Nº.2. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según el tipo de infección urinaria y leucorreas patológicas.
Análisis: De 193 pacientes embarazadas con IVU y Leucorreas
Patológicas de nuestro estudio que presentaron parto pretérmino, se pudo
identificar a la Bacteriuria Asintomática y Gardnerella Vaginalis con un
36,8% (71) fueron las causas predisponentes para desencadenar un parto
pretérmino y un 10,9% (21) presentaron Bacteriuria Asintomática más
Cándida Albicans y Trichomoniasis Vaginalis; las mismas que fueron
diagnosticadas con exámenes de EMO y citobacteriológico de secreción
vaginal.
INFECCIÓN DE VÍAS URINARIAS*LEUCORREAS PATOLÓGICAS
n Porcentaje
Bacteriuria Asintomática*Gardnerella Vaginalis 71 36,8%
Cistitis*Cándida Albicans 12 6,2%
Pielonefritis*Trichomoniasis Vaginalis 18 9,3%
Cistitis*Gardnerella Vaginalis 10 5,2%
Bacteriuria Asintomática*Cándida Albicans 21 10,9%
Pielonefritis*Gardnerella Vaginalis 12 6,2%
Cistitis*Trichomoniasis Vaginalis 16 8,3%
Bacteriuria Asintomática*Trichomoniasis Vaginalis 21 10,9%
Pielonefritis*Cándida Albicans 12 6,2%
Total 193 100%
71
12 18 10 21 12 16 21 12
193
36,8% 6,2% 9,3% 5,2% 10,9% 6,2% 8,3% 10,9% 6,2% 100%
IVU*LEUCORREAS PATOLÓGICAS
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
57
TABLA N°.3. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según
su número de controles prenatales.
NÚMERO DE CONTROLES PRENATALES
n Porcentaje
< 5 controles 149 77,2%
5 a 12 controles 44 22,8%
> 12 controles 0 0,0%
Total 193 100%
GRAFICO Nº.3. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su número de controles prenatales.
Análisis: Con respecto a controles prenatales el 77,2% (149) se controla
menos de 5 veces, el 22,8% (44) se controla de 5 a 12 veces y ninguna
paciente de nuestro estudio se controla más de 12 veces. Las mismas
que son importantes durante el embarazo; a mas números de controles
prenatales mejor desarrollo fetal y menos riesgo de parto pretérmino
< 5 controles 5 a 12 controles > 12 controles Total
149
44
0
193
77,2% 22,8% 0,0% 100%
NÚMERO DE CONTROLES PRENATALES
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
58
TABLA N°.4. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según el tipo de parto pretérmino.
EDAD GESTACIONAL
n Porcentaje
35 a 36 semanas 53 27,5%
32 a 34 semanas 82 42,5%
28 a 32 semanas 58 30,1%
Total 193 100%
GRAFICO Nº.4. Representación gráfica de la distribución de las pacientes
incluidos en el estudio, según el tipo de parto pretérmino
Análisis: Según la edad gestacional se estableció, que un 42,5% (82)
presentaron parto pretérmino moderado con una edad gestacional de 32 a
34 semanas de gestación, un 30,1% (58) parto pretérmino extremo de 28
a 32 semanas y un 27,5% (53) tuvieron parto pretérmino leve de 35 a 36
semanas de gestación.
35 a 36semanas
32 a 34semanas
28 a 32semanas
Total
53
82 58
193
27,5% 42,5% 30,1% 100%
EDAD GESTACIONAL
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
59
TABLA Nº .5. Pacientes de 35 a 36 semanas de gestación que recibieron tratamiento para las IVU y leucorreas patológicas.
GRÀFICO Nº .5. Representación gráfica de las pacientes de 35 a 36 semanas de gestación que recibieron tratamiento para las IVU y leucorreas patológicas.
Análisis: Del total de pacientes con edad gestacional de 35 a 36
semanas de gestación un 36% (19) recibieron tratamiento con ampicilina
IV y metronidazol VO, un 26% (14) tratamiento con metronidazol mas
nistatina - óvulos y un 38% (20) no recibieron tratamiento debido a que
llegaron en período expulsivo recibiendo así su respectivo tratamiento
después del parto.
TRATAMIENTO 35 a 36 semanas
N Porcentaje
Ampicilina IV + Metronidazol VO
19 36%
Metronidazol + Nistatina Óvulos
14 26%
Ninguno 20 38%
Total 53 100,0%
Ampicilina IV +Metronidazol
VO
Metronidazol +NistatinaOvulos
Ninguno Total
19 14
20
53
36% 26% 38% 100,0%
TRATAMIENTO 35 a 36 semanas
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
60
TABLA Nº.6. Pacientes de 32 a 34 semanas de gestación que recibieron tratamiento para las IVU y leucorreas patológicas.
TRATAMIENTO 32 a 34 semanas
n Porcentaje
Ampicilina IV + Clotrimazol Óvulos
27 32,9%
Cefalexina VO + Clindamicina Óvulos
13 15,9%
Ninguno 42 51,2%
Total 82 100,0%
GRÁFICO Nº.6. Representación gráfica de pacientes de 32 a 34 semanas de gestación que recibieron tratamiento para las IVU y leucorreas patológicas.
Análisis: Pacientes con una edad gestacional de 32 a 34 semanas, un
32,9% (27) recibieron ampicilina IV mas clotrimazol – óvulos, un 15,9%
(13) recibieron cefalexina por vía oral más clindamicina – óvulos y un
51,2% (42) no recibieron tratamiento debido a que llegaron en período
expulsivo a esta casa de salud.
Ampicilina IV +Clotrimazol
Ovulos
Cefalexina VO +Clindamicina
Ovulos
Ninguno Total
27
13
42
82
32,9% 15,9% 51,2% 100,0%
TRATAMIENTO 32 a 34 semanas
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
61
TABLA Nº.7. Pacientes de 28 a 32 semanas de gestación que recibieron tratamiento para las IVU y leucorreas patológicas.
TRATAMIENTO 28 a 32 semanas
N Porcentaje
Ampicilina IV + Metronidazol VO
19 32,8%
Ampicilina IV + Nistatina Óvulos
12 20,7%
Ninguno 27 46,6%
Total 58 100,0%
GRÁFICO Nº.7. Representación gráfica de pacientes de 28 a 32 semanas de gestación que recibieron tratamiento para las IVU y leucorreas patológicas.
Análisis: De 58 pacientes con edad gestacional de 28 a 32 semanas de
gestación un 32,8% (19) recibieron Ampicilina 2gr IV stat y luego 1gr cada
6 horas más Metronidazol 500mg por vía oral cada 8 horas, un 20,7%
(12) recibieron Ampicilina 2gr stat y luego 1gr cada 6 horas más Nistatina
por vía oral y un 46,6% (27) no recibieron tratamiento debido a que
llegaron en período expulsivo a esta casa de salud.
Ampicilina IV +Metronidazol
VO
Ampicilina IV +NistatinaÓvulos
Ninguno Total
19 12
27
58
32,8% 20,7% 46,6% 100,0%
TRATAMIENTO 28 a 32 semanas
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
62
TABLA N°.8. Distribución de las pacientes incluidas en el estudio, según la dilatación cervical.
GRÁFICO Nº.8. Representación gráfica de la distribución de las pacientes
incluidas en el estudio, según la dilatación cervical.
Análisis: Del total de pacientes estudiadas, con casos de Parto
Pretérmino un total de 89 pacientes que representan un 46,1% llegaron a
esta casa de salud en período expulsivo, 73 pacientes ingresaron al
servicio de hospitalización con infección de vías urinarias más leucorreas
patológicas con una dilatación menor a 4 cm que representan un 37,8%, y
31 pacientes que representa un 16,1% ingresaron al servicio de Centro
Obstétrico con una dilatación mayor a 4 cm, y un borramiento del 90%.
DILATACIÓN CERVICAL N Porcentaje
Ingreso a Hospitalización < a 4 cm
73 37,8%
Ingreso a Centro Obstétrico
> o igual a 4 cm 31 16,1%
Expulsivo 89 46,1%
Total 193 100,0%
Ingreso aHospitalización
< a 4 cm
Ingreso a CentroObstétrico
> o igual a 4 cm
Expulsivo Total
73
31
89
193
37,8% 16,1% 46,1% 100,0%
DILATACIÓN CERVICAL Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
63
TABLA N°.9. Distribución de las pacientes incluidas en el estudio, según
las contracciones uterinas.
GRÁFICO Nº.9. Representación gráfica de la distribución de las pacientes
incluidas en el estudio, según las contracciones uterinas.
Análisis: De 193 pacientes atendidas en el HPGDR con Parto Pretérmino un
45,6% (89) no presentaron actividad uterina por lo que llegaron en período
expulsivo, un 37,8% (73) presento actividad uterina (menor a 3 contracciones en
10 min) están fueron hospitalizadas en esta casa de salud donde se les
administro tocolisis con Nifedipino 10mg VO dosis de ataque cada 20 minutos
por 3 dosis luego 20 mg cada 6 horas y maduración pulmonar con Betametasona
12mg IM por dos dosis; y un 16,6% (31) tuvieron una actividad uterina (3 a 5
contracciones en 10 min) por lo que ingresaron al servicio de Centro Obstétrico
por tener una dilatación mayor a 4 cm y el plan es evolución espontanea.
CONTRACCIONES UTERINAS
N Porcentaje
Ingreso a Hospitalización < 3 contracciones
73 37,8%
Ingreso a Centro Obstétrico 3 a 5 contracciones
31 16,6%
Expulsivo 89 45,6%
Total 193 100,0%
Ingreso aHospitalización
< 3contracciones
Ingreso a CentroObstétrico
3 a 5contracciones
Expulsivo Total
73
31
89
193
37,8% 16,6% 45,6% 100,0%
CONTRACCIONES UTERINAS
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
64
TABLA Nº.10. Distribución de las pacientes incluidas en el estudio, que
recibieron tocolisis.
GRÁFICO Nº.10. Representación gráfica de la distribución de las
pacientes incluidas en el estudio, que recibieron tocolisis.
Análisis: De 193 pacientes que presentaron parto pretérmino, 104 pacientes
que representa un 53,9% se le realizo manejo tocolítico con Nifedipino con 1
dosis de ataque de 10mg cada 20 minutos por 3 dosis y luego 20mg cada 6
horas y 89 pacientes que representa un 46,1% no recibieron tratamiento
tocolítico debido a que llegaron en periodo expulsivo a esta de salud.
TOCOLISIS n Porcentaje
Si 104 53,9%
No 89 46,1%
Total 193 100,0%
Si No Total
104 89
193
53,9% 46,1% 100,0%
TOCOLISIS
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
65
TABLA Nº.11. Distribución de pacientes incluidas en el estudio, que
recibieron maduración pulmonar.
GRÁFICO Nº.11. Representación gráfica de la distribución de las
pacientes, que recibieron maduración pulmonar.
Análisis: De 140 pacientes con respecto a la maduración pulmonar 71
pacientes que representa un 51% con edad gestacional entre 28 a 34
semanas recibieron maduración pulmonar fetal con Betametasona 12mg
IM por 2 dosis, y 69 pacientes que representa un 49% no recibieron
maduración pulmonar debido a tenían una edad gestacional mayor de las
34 semanas de gestación.
MADURACIÓN PULMONAR
N Porcentaje
Si 71 51%
No 69 49%
Total 140 100%
Si No Total
71 69
140
51% 49% 100%
MADURACIÓN PULMONAR
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
66
TABLA N°.12. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según
su edad.
GRAFICO Nº.12. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su edad
Análisis: Del total de pacientes estudiadas en el HPGDR, se pudo
observar que el mayor porcentaje de partos pretérminos se da en edades
de 19 a 24 años con un 29.5% (57), un 24,9% (48) en mujeres de 25 a 29
años y un 20,2% (39) en mujeres de 30 a 34 años, debido a que estas
pacientes tienen una actividad sexual activa.
GRUPOS DE EDAD
N Porcentaje
< 18 años 31 16,1%
19 a 24 años 57 29,5%
25 a 29 años 48 24,9%
30 a 34 años 39 20,2%
> 35 años 18 9,3%
Total 193 100%
< 18 años 19 a 24años
25 a 29años
30 a 34años
> 35 años Total
31
57 48
39
18
193
16,1% 29,5% 24,9% 20,2% 9,3% 100%
GRUPOS DE EDAD
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
67
TABLA N°.13. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su ocupación.
GRAFICO Nº.13. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su ocupación. Análisis: Del total de pacientes estudiadas en el HPGDR, se pudo
observar que el mayor porcentaje de partos pretérminos se da en
mujeres cuya ocupación son los quehaceres domésticos con un 32,1%,
(62) tomando en consideración que los quehaceres domésticos requieren
de mayor esfuerzo por las labores realizadas en el hogar, seguido de
mujeres agricultoras con 19,2% (37), obreras un 15,0% (29) y el 14% (27)
son estudiantes.
OCUPACIÓN N Porcentaje Quehaceres Domésticos
62 32,1%
Vendedora Ambulante
20 10,4%
Agricultora 37 19,2%
Obrera 29 15,0%
Estudiante 27 14,0%
Otros 18 9,3%
Total 193 100%
24,0% 9,3%
62
20 37 29 27 18
193
32,1% 10,4% 19,2% 15,0% 14,0% 9,3% 100%
OCUPACIÓN
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
68
TABLA N°.14. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su intervalo intergenésico.
GRAFICO Nº.14. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su intervalo intergenésico.
Análisis: Las pacientes que presentaron parto pretérmino en el Hospital
Provincial General Docente Riobamba el 37,8% (73) tienen un intervalo
intergenésico corto menor de dos años, tomando en consideración que a
menor intervalo intergenésico mayor es el riesgo de desencadenar parto
pretérmino, un 23,3% (45) intervalo intergenésico adecuado y el 36,3% no
tuvo intervalo intergenésico ya que son primíparas.
INTERVALO INTERGENÉSICO
N Porcentaje
Ninguno 70 36,3%
Corto - < 2 años 73 37,8%
Normal 2 a 7 años 45 23,3%
Largo > 7 años 5 2,6%
Total 193 100%
Ninguno Corto - < 2años
Normal 2 a 7años
Largo > 7años
Total
70 73
45
5
193
36,3% 37,8% 23,3% 2,6% 100%
INTERVALO INTERGENÉSICO
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
69
TABLA N°.15. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su paridad. GRAFICO Nº.15. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su paridad.
Análisis: El presente estudio nos permitió conocer que, de la
población estudiada que presentaron parto pretérmino en el
Hospital Provincial General Docente Riobamba, mayor frecuencia
existe con las multíparas con el 63,7% (123) siendo la misma un
factor de riesgo para que se produzca parto pretérmino y un 36,3%
(70) son primíparas.
PARIDAD N Porcentaje
Primípara 70 36,3%
Multípara 123 63,7%
Total 193 100%
Primípara Multípara Total
70
123
193
36,3% 63,7% 100%
PARIDAD
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
70
TABLA N°.16. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según el grupo étnico.
GRAFICO Nº.16. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según los grupos étnicos.
Análisis: Según el grupo étnico el 62,7% (121) son de raza
mestiza y un 29,5% (57) son indígenas, tomando en cuenta que la
población de la provincia de Chimborazo un 80% son indígenas
pertenecientes al cantón Colta y Guamote.
GRUPOS ÉTNICOS
N Porcentaje
Blanca 0 0,0%
Mestiza 121 62,7%
Negra 8 4,1%
Mulata 1 0,5%
Montubia 6 3,1%
Indígena 57 29,5%
Total 193 100%
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR
Blanca Mestiza Negra Mulata Montubia Indígena Total
0
121
8 1 6
57
193
0,0% 62,7% 4,1% 0,5% 3,1% 29,5% 100%
GRUPOS ÉTNICOS
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
71
TABLA N°.17. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su estado civil.
GRAFICO Nº.17. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su estado civil.
Análisis: Las pacientes que presentaron parto pretérmino en el
Hospital Provincial General Docente Riobamba, un 51,8% (100)
son mujeres casadas, un 26,4% (51) tiene unión libre y un 18,7%
(36) son mujeres solteras, tomando en consideración que el estado
civil de la paciente no es un factor de riesgo para que desencadene
un parto pretérmino.
ESTADO CIVIL N Porcentaje
Soltera 36 18,7%
Casada 100 51,8%
Unión Libre 51 26,4%
Viuda 3 1,6%
Divorciada 3 1,6%
Total 193 100%
Soltera Casada UniónLibre
Viuda Divorciada Total
36
100
51
3 3
193
18,7% 51,8% 26,4% 1,6% 1,6% 100%
ESTADO CIVIL
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
72
TABLA N°.18. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su nivel de instrucción.
GRAFICO Nº.18. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su nivel de instrucción.
Análisis: En relación a la escolaridad el presente estudio demuestra que
el mayor porcentaje de pacientes con partos pretérminos tienen cierto
grado de instrucción donde un 30,6% tuvieron una instrucción secundaria
incompleta, el 27,5% (53) primaria incompleta, y el 15,5 % (30) un nivel de
instrucción secundaria completa y educación superior del total de
pacientes estudiadas en el HPGDR.
NIVEL DE INSTRUCCIÓN N Porcentaje
Ninguno 10 5,2%
Primaria Incompleta 11 5,7%
Primaria Completa 53 27,5%
Secundaria Incompleta 59 30,6%
Secundaria Completa 30 15,5%
Educación Superior 30 15,5%
Total 193 100%
10 11
53 59 30 30
193
5,2% 5,7% 27,5% 30,6% 15,5% 15,5% 100%
NIVEL DE INSTRUCCIÓN
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
73
TABLA N°.19. Distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su estrato socio-económico.
ESTRATO SOCIO-ECONÓMICO
N Porcentaje
Estrato D / Bajo 6 3,1%
Estrato C- / Medio Típico
36 18,7%
Estrato C+ / Medio Bajo 136 70,5%
Estrato B / Medio Alto 15 7,8%
Estrato A / Alto 0 0,0%
Total 193 100,0%
GRAFICO Nº.19. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidos en el estudio, según su estrato socio-económico.
Análisis: Al analizar el estrato socio-económico se observó que el
70,5% (136) de pacientes corresponde al estrato C+ medio bajo,
18,7% (36) estrato C- medio típico, un 7,8% (15) estrato B medio
alto, y el 3,1% (6) de pacientes con parto pretérmino presentaron
un estrato D de bajos recursos.
Estrato D /Bajo
Estrato C-/ MedioTípico
Estrato C+/ Medio
Bajo
Estrato B /Medio
Alto
Estrato A /Alto
Total
6
36
136
15 0
193
3,1% 18,7% 70,5% 7,8% 0,0% 100,0%
ESTRATO SOCIO-ECONÓMICO
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
74
TABLA N°.20. Distribución de las pacientes incluidas en el estudio, según
su lugar de procedencia.
GRÁFICO Nº.20. Representación gráfica de la distribución de las pacientes incluidas en el estudio, según su lugar de procedencia.
Análisis: De 193 pacientes que acudieron al HPGDR 41 pacientes son
del cantón Riobamba que representa un 21,2%, seguida de Guamote que
acudieron 33 pacientes que representa un 17,1%, de Guano acudieron 30
pacientes que representa un 15,5%, Colta con 23 pacientes que
representa un 11,1%, Alausí con 19 pacientes que representa un 9,8%,
de Pallatanga y Chunchi llegaron 16 pacientes que representan un 8,3% y
otras provincias 15 pacientes que representa un 7,8%.
LUGAR DE PROCEDENCIA N Porcentaje
Alausí 19 9,8%
Guamote 33 17,1%
Colta 23 11,9%
Riobamba 41 21,2%
Guano 30 15,5%
Pallatanga 16 8,3%
Chunchi 16 8,3%
Otras Provincias 15 7,8%
Total 193 100,0%
19 33
23 41
30 16 16 15
193
9,8% 17,1% 11,9% 21,2% 15,5% 8,3% 8,3% 7,8% 100,0%
LUGAR DE PROCEDENCIA
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR Elaborado: Autores
75
CAPÍTULO VII
CONCLUSIONES
1. En nuestro trabajo de investigación realizado en el HPGDR en el
servicio de Gineco-Obstetricia durante el período de Septiembre 2012
a Marzo 2013 se encontraron 193 casos de mujeres embarazadas con
diagnóstico de Infección de Vías Urinarias y Leucorreas Patológicas
provocando Parto Pretérmino.
2. Del total de mujeres de nuestro estudio se encuentra en edades entre
19 a 29 años debido a que en esta edad tienen una actividad sexual
activa; sin embargo a pesar de ello la mayoría de mujeres no llevaban
un control prenatal adecuado, demostrando así la importancia de los
mismos para poder identificar factores de riesgo que pueden poner en
riesgo la vida materna y fetal.
3. Se identificó que de 193 pacientes la Bacteriuria Asintomática y
Gardnerella Vaginalis como factor de mayor prevalencia con un 36,8%
lo que constituyen el principal factor de riesgo para la aparición de
Parto Pretérmino. Demostrando la relación con el intervalo
intergenésico corto menor de dos años con un 37,8% siendo un factor
de riesgo para que desencadene un parto pretérmino ya que el mayor
grupo de mujeres de este estudio son multíparas.
Fuente: Historias Clínicas del HPGDR
76
4. Las complicaciones Gineco-Obstétricas que presentaron las mujeres
multíparas con infección de vías urinarias y leucorreas patológicas en
mayor porcentaje fue el Parto Pretérmino Moderado con un 42,5% de
los casos, seguido de parto pretérmino extremo con un 30,1% y parto
pretérmino leve con un 27,5% lo que potencialmente pudo ser evitado
si hubiesen participado en los controles prenatales adecuado.
77
RECOMENDACIONES
Al finalizar este estudio establecimos que las infecciones de vías
urinarias y las leucorreas patológicas son desencadenantes de parto
pretérmino en mujeres con un control prenatal inadecuado, por tanto
recomendamos promover en áreas de salud y sub centros de salud el
control prenatal adecuado, incentivar a las mujeres gestantes a acudir
a dichos centros para detectar estas patologías y tratarlas a tiempo.
Como personal de obstetricia debemos realizar controles prenatales
adecuados, detectar IVU y leucorreas patológicas para tratarlas a
tiempo y referir a una unidad de mayor complejidad en caso de
embarazos de riesgo.
Recomendamos que mujeres gestantes con labor de parto pretérmino
sean transferidas de emergencia a un hospital de cuente con una
unidad de cuidados intensivos neonatales para así evitar la muerte de
estos neonatos.
78
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pretermino: LA investigación clínica aleatorizada oracle II. (Apertura 18
de enero del 2014).
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/chlamydiainfections.htmlht
tp://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/yeastinfections.htmlMEDLIN
EPLUSinfprmacion de salud para usted, un servicio de la Biblioteca
Nacional de Medicina de EE.UU. Institutos Nacionales de la Salud.
Infección por chlamydia. (Apertura 18 de enero del 2014).
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/yeastinfections.htmlMEDLI
NEPLUSinfprmacion de salud para usted, un servicio de la Biblioteca
Nacional de Medicina de EE.UU. Institutos Nacionales de la Salud.
Infección por cándida. (Apertura 18 de enero del 2014).
83
ANEXOS
84
Formulario de Recolección de Datos
Recolección de datos como proyecto de tesis previa a la obtención de título de OBSTETRIZ
ANTECEDENTES DE LA PACIENTE
Edad materna:
Mestizo
Soltera
Negra
Casada
Etnia Mulata
Estado Civil Unión Libre
Montubia
Viuda
Indígena
Divorciada
Blanco
Quehaceres Domésticos
Pobreza
Vendedora Ambulante
Bajo
Ocupación Agricultora
Nivel Medio Bajo
Obrera
Socio-económico Medio Alto
Estudiante Alto
Ninguno
Primaria incompleta
Primaria completa
Nivel de Secundaria incompleta
Instrucción Secundaria completa
Educación superior
Intervalo Intergenésico
< 2 años
Primípara 2 a 6 años
Paridad Multípara
> 7 años
Gran multípara
Ninguno
< 5 controles
Control Prenatal 5 a 12
controles
>12 controles
INFECCIONES DURANTE EL EMBARAZO
Bacteriuria Asintomática
Infección de Vías Urinarias Cistitis
Pielonefritis
Cándida Albicans
Leucorreas Trichomoniasis Vaginalis Edad Gestacional
Patológicas Gardnerella Vaginalis
85
Cronograma de Actividades
ACTIVIDADES Sep Oct Nov Dic Ene Feb Mar Abr
ELABORACIÓN DEL PROYECTO
X
ELABORACIÓN DEL MARCO
TÉORICO X
ELABORACIÓN DE LOS
INSTRUMENTOS X
RECOLECCIÓN DE DATOS
X X
PROCESAMIENTO DE DATOS
X
ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN
DE DATOS X
REDACCIÓN DEL BORRADOR
X
REVISIÓN Y CORRECCIÓN
X
PRESENTACIÓN DEL INFORME
X
86
Autorización de la Unidad de Salud