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UNIVERSIDAD EARTH Evaluación de la aplicación de ... · ... en un cultivo de banano del clon...

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UNIVERSIDAD EARTH Evaluación de la aplicación de microorganismos eficaces (EM) y derivados de este, en el manejo de la Sigatoka negra (Mycosphaerella fijiensis) en el cultivo de banano bajo un sistema agroforestal Fernando Moya Trabajo de Graduación presentado como requisito parcial para optar al título de Ingeniero Agrónomo con el grado de Licenciatura Guácimo, Costa Rica Diciembre, 2001
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UNIVERSIDAD EARTH

Evaluación de la aplicación de microorganismos eficaces (EM) y derivados de este, en el manejo de la Sigatoka negra (Mycosphaerella fijiensis) en el

cultivo de banano bajo un sistema agroforestal

Fernando Moya

Trabajo de Graduación presentado como requisito parcial para optar al título de Ingeniero Agrónomo con el grado de Licenciatura

Guácimo, Costa Rica

Diciembre, 2001

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Trabajo de Graduación presentado como requisito parcial para optar al título de Ingeniero Agrónomo con el grado de Licenciatura

Profesor Asesor Shuichi Okumoto, M.Sc.

Profesor Coasesor Pánfilo Tabora, Ph. D.

Decano Daniel Sherrard, Ph.D.

Candidato Fernando Moya

Diciembre, 2001

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DEDICATORIA

Con este trabajo he culminado una etapa trascendental en mi vida, este se

lo dedico enteramente a mi país Ecuador, que es quien a través de mis padres y

familia me motivó a seguir adelante, persiguiendo un solo ideal, ideal que significa

un compromiso moral y ético ante la sociedad que demanda de hombres íntegros,

capaces de rescatarla.

Además, dedico este trabajo a las personas que creyeron en mi, aun

cuando en etapas difíciles de mi vida mostré debilidad, a las personas que no se

detuvieron a medir el apoyo que me brindaron cuando más lo necesitaba.

Para finalizar, dedico este trabajo a mi persona, para darme cuenta que con

amor y esfuerzo se pueden alcanzar las cosas y para comprometerme en un reto

más grande con la sociedad y darme cuenta que si bien es cierto esta es la

finalización de una etapa de mi vida pero es también el primer paso de un gran

cambio

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AGRADECIMIENTO

En primer lugar agradezco a mi familia por el apoyo que me brindó durante

los cuatro años de mi carrera y por haberme dado la oportunidad de estudiar en

una gran universidad como esta.

Agradezco también a los profesores que no fueron mezquinos y me

brindaron todos sus conocimientos y aportaron en gran parte en mi desarrollo

profesional. Quiero prolongar un agradecimiento a mis profesores asesores del

proyecto, Shuichi Okumoto y Pánfilo Tabora por la ayuda que me brindaron

durante la realización del mismo, como también a Eleasib, trabajador de la

universidad EARTH que me ayudó desinteresadamente en el campo.

Además agradezco a mis amigos que durante cuatro años nos acoplamos y

formamos una familia muy unida.

Para finalizar quiero expresa mi agradecimiento a Ingrid Sánchez y su

familia, por haberme abierto las puertas de su hogar y hacerme parte de este.

Significó un apoyo infinito para mi, gracias.

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RESUMEN

La sigatoka negra ( Mycosphaerella fijiensis) es la enfermedad más

importante en el cultivo de banano y su control representa el 25 % del costo de

producción. Tradicionalmente se ha recurrido a herramientas química para su

control, que están creando un desequilibrio ambiental y social. Como una

alternativa de control amigable con el ambiente, se encuentra el control biológico,

que se basa en el uso de microorganismos antagónicos con el patógeno o que

permite un mejor desarrollo de la planta que la hace más resistente a la

enfermedad. Este experimento tiene como objetivo evaluar el uso de

microorganismos eficaces aplicados con un fijador natural, en el control de la

sigatoka negra. El experimento se llevó a cabo en la finca agrocomercial de la

Universidad EARTH, en un cultivo de banano del clon Williams bajo un sistema

agroforestal. Los tratamientos usados fueron EM 1 al 1%, desechos líquidos de la

planta de papel de pinzote fermentados con EM a una concentración del 10% y

EM – 5 al 1 %. Como resultados se obtuvo que todos los tratamientos presentan

control, sin embargo el EM 1 es el mejor. Además los tratamientos EM – 1 y

desechos líquidos muestran un estímulo en el desarrollo de hojas. Como

conclusión, el uso de EM es factible en el combate de la sigatoka negra, además

el uso de los desechos líquidos en el combate de la enfermedad es una buena

alternativa en el manejo de desechos para la planta de papel.

Palabras claves:

Sigatoka negra, EM 1, EM 5 y desechos líquidos, papel, pinzote, banano

Moya, F. 2001. Evaluación de la aplicación de microorganismos eficaces

(EM) y

derivados de este, en el manejo de la Sigatoka negra (Mycosphaerella

fijiensis) en el cultivo de banano bajo un sistema agroforestal. Trabajo de

graduación Universidad EARTH. Guácimo, CR. 39 p.

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ABSTRACT

The black leaf streak (Mycosphaerella fijiensis) is the most important

disease in bananas, and its control represents 25% of the production cost.

Traditionally this disease has been controlled with chemicals that have created an

environmental and social disequilibrium. An environmentally friendly alternative is

biological control based on the use of antagonistic microorganisms that allow better

plant growth and resistance to disease. In this experiment an evaluation was made

on the use and application of effective microorganisms (EM) with a natural fixerr, in

the control of black leaf streak. The experiment was carried out in the

agrocomercial banana farm of EARTH University using the clone Williams under

an agro forestry system. The treatments were EM – 1 at 1%, liquid wastes of the

paper processing plant, fermented with EM - 1 in a concentration of 10% and EM -

5 at 1%. Results obtained demonstrated that all the treatments controlled the

disease, nevertheless the EM - 1 was the best. In addition EM - 1 and liquid

wastes showed some stimulant effect in the development of leaves. In conclusion,

the use of EM as a control of black leaf streak is a good alternative. In addition the

use of the liquid wastes in the control of the disease is also a good alternative in

the handling of wastes for the paper processing plant.

Word Key: black leaf streak, effective microorganisms (EM), liquid wastes.

Moya, F. 2001. Evaluación de la aplicación de microorganismos eficaces

(EM) y

derivados de este, en el manejo de la Sigatoka negra (Mycosphaerella

fijiensis) en el cultivo de banano bajo un sistema agroforestal. Proyecto de

graduación Universidad EARTH. Guácimo, CR. 39 p.

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TABLA DE CONTENIDO

Página DEDICATORIA................................................................................................................ III AGRADECIMIENTO.......................................................................................................IV RESUMEN .........................................................................................................................V ABSTRACT .......................................................................................................................VI TABLA DE CONTENIDO ..............................................................................................VII LISTA DE FIGURAS .......................................................................................................IX LISTA DE ANEXOS .........................................................................................................X

1. INTRODUCCIÓN........................................................................................................ 1

2. OBJETIVOS ................................................................................................................. 4

3. REVISIÓN DE LITERATURA .................................................................................. 5 3.1.1. La Importancia del Banano y el Impacto de la Sigatoka Negra. ....................... 5 3.1.2. Taxonomía, Biología y Sintomatología .............................................................. 6

3.2. EL AGROECOSISTEMA BANANERO Y LAS ENFERMEDADES ........................................ 9 3.3. LA IMPORTANCIA DE LA BIODIVERSIDAD EN LA AGRICULTURA............................... 9 3.4. MICROORGANISMOS EFICACES (EM) .................................................................. 10 3.5. MANEJO DE LA SIGATOKA NEGRA CON MICROORGANISMOS EFICACES (EM) ..... 13

4. MATERIALES Y MÉTODOS.................................................................................. 14 4.1. LOCALIZACIÓN DEL EXPERIMENTO ........................................................................ 14 4.2. MATERIAL EXPERIMENTAL .................................................................................... 14 4.3. TRATAMIENTOS ..................................................................................................... 14

4.3.1. Experimento...................................................................................................... 15 4.4. PREPARACIÓN DE TRATAMIENTOS.......................................................................... 15 4.5. APLICACIÓN DE TRATAMIENTOS ............................................................................ 17 4.6. DISEÑO EXPERIMENTAL......................................................................................... 17 4.7. VARIABLES EVALUADAS Y ANÁLISIS ESTADÍSTICO ................................................ 17 4.8. MANEJO AGRONÓMICO .......................................................................................... 18

5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN................................................................................ 19 5.1. ENSAYOS PRELIMINARES ....................................................................................... 19

5.1.1. Selección del Fijador........................................................................................ 19 5.1.2. Determinación de la concentración de desecho líquido para la aplicación.... 20

5.2. FASE EXPERIMENTAL ............................................................................................. 20

6. CONCLUSIONES ...................................................................................................... 30

7. RECOMENDACIONES ............................................................................................ 31

8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ..................................................................... 32

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9. ANEXOS ..................................................................................................................... 34

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LISTA DE FIGURAS

Figura 1. Escala de Stover modificada por Gauhl (1989) citado por (Marín y Romero, 1992) .........................................................................................8

Figura 2. Comparación de los promedios ponderados de infección entre tratamientos a través del tiempo ............................................................21

Figura 3. Comparación de los promedios ponderados de infección (PPI) entre los tratamientos ...........................................................................................22

Figura 4. Promedio de la hoja más joven enferma durante el periodo del experimento. ..........................................................................................24

Figura 5. Comparación de los promedios de la hoja más joven enferma (HMJE) entre los tratamientos.............................................................................25

Figura 6. Observación de número de hojas por tratamiento durante el periodo del experimento. ..........................................................................................27

Figura 7. Comparación del promedio de hojas en los diferentes tratamientos......28

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LISTA DE ANEXOS

Anexo 1. Ensayo preliminar 1: concentración de fijador........................................35

Anexo 2. Ensayo Preliminar 2: concentración de desechos líquidos ....................35

Anexo 3. Análisis estadístico del efecto de los tratamientos en la supresión de la enfermedad. Prueba Duncan .................................................................36

Anexo 4. Efecto de los tratamientos en cuanto a HMJE, según la prueba Duncan...............................................................................................................36

Anexo 5. Efecto de los tratamientos en el número total de hojas..........................37

Anexo 6. Análisis químico del EM y desechos líquidos.........................................37

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1. INTRODUCCIÓN

El banano y el plátano, siendo uno de los principales cultivos del trópico

presenta como principal problema la enfermedad conocida como sigatoka negra

(Mycosphaerrella fijiensis MORELET), esta enfermedad ataca las hojas de las

plantas, produciendo un deterioro de las mismas, el cual esta reduce la

productividad como la calidad de la fruta al favorecer la maduración prematura de

los racimos.

El costo por hectárea en control para el año 1991 según Marín y Romero

(1992) fue de 600 – 800 dólares. Este costo se ha incrementado hasta $1500 por

ha, especialmente en las condiciones de la finca de Empresa Agrocomercial de la

Universidad EARTH (Quiroz, 2001), representando este, en 25 % del costo de

producción. Con respecto al daño morfológico que este hongo puede causar a la

planta, es muy grave, podría estar en el 50% de reducción del área fotosintética

provocando pérdidas drásticas en la producción (Ploetz, 1990)

El control de esta enfermedad ha demandado el uso excesivo de

agroquímicos, los cuales han provocado resistencia por parte del patógeno hacia

los mismo, tal es el caso de la resistencia presentada hacia el fungicida Benomil

que se reportó en Costa Rica en 1983 (Romero, y Marín, 1990). También han

modificado el medio ambiente de forma negativa, sin mencionar, que han sido

vinculados con efectos teratogénicos y/o mutagénicos de animales, lo cual podría

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causar malformaciones congénitas y cáncer en los bananeros o vecinos de las

fincas (Romero, y Marín, 1990).

Como una alternativa de manejo en banano está el uso de

sustancias orgánicas las cuales permitan el control de la sigatoka negra y así se

evite la contaminación en el ecosistema. El uso de microorganismos eficaces (EM)

fue probado como trabajos de graduaciones y han presentados resultados

aceptables en el control del patógeno M. fijiensis ( Moino, H. 1998).

Este proyecto de investigación, pretende formular una alternativa de manejo

de la enfermedad basado en la aplicación de microorganismos eficaces los cuales

actuarán de forma directa, atacando al agente causal de la enfermedad y de forma

indirecta, fortaleciendo a la planta para que ésta presente una resistencia a la

enfermedad. Esto porque el banano y el plátano son unos de los cultivos más

importantes en el trópico, constituyen una fuente muy grande de alimento para el

mundo. Las áreas destinadas para el banano son de alrededor de 10 millones de

hectáreas cuya producción fluctúa entre los 88 millones de toneladas métricas al

año (Picq, et al, 2000). Solo el 13 % del banano y plátano producido se exporta, lo

cual no disminuye la importancia económica que esta cifra representa para los

países productores. El 83 % de la exportación es de América Latina, 11% de Asia

y 3% de África central y del este, lo que indica que es un fuerte rubro en sus

economías. Alrededor de 200 millones de personas tienen asegurado la

alimentación y el sustento económico a causa de la producción bananera. La

importancia nutricional radica en que el banano y plátano son fácilmente digerido

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por infantes, convirtiéndose así en el primer alimento sólido ingerido por estos. La

composición nutricional de esta fruta se basa en un alto contenido de

carbohidratos y por lo contrario, bajo contenido de grasas, haciéndolo especial

para dietas con bajo contenido de grasas. (Picq, et al, 2000).

Una de las alternativas en el mercado bananero es el mercadeo que según

ANAO (1994) citado por Herrera (1995) el 5% de los consumidores están

dispuestos a consumir productos orgánicos, pero estudios de demanda en el

mercado americano han demostrado una tendencia de aumento hacia el consumo

de estos productos. En un estudio realizado por Green Seal (Ahmad, 1993:11

citado por Herrera (1995), se determinó que cuatro de cada cinco personas,

estarían dispuestos a pagar más por productos certificados (entre ellos

certificaciones orgánicas). En otro estudio de la Green Shopping Revolution, 1990

(Ahmad, 1993 citado por Herrera, 1995), reveló que el 59% de los entrevistados

estaría dispuesto a comprar en un supermercado orgánico, de estos el 12% se

manifestó estar dispuestos y el 45% es probable.

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2. OBJETIVOS

EL objetivo general, fue el evaluar el efecto de EM 1, desechos líquidos

fermentados de la planta de papel de pinzote de banano en la Universidad

EARTH, y por ultimo el EM 5 en el manejo de la sigatoka negra en banano bajo

un sistema agroforestal.

En el estudio preliminar sobre fijadores naturales en la aplicación de los

tratamientos el objetivo fue determinar cual es el más viable avaluando sus

consecuencias fisiológicas y fitotóxicas. Además se estudió el comportamiento de

la sigatoka negra durante la etapa de vida del banano luego de las aplicaciones de

los tratamientos

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3. REVISIÓN DE LITERATURA

3.1.1. La Importancia del Banano y el Impacto de la Sigatoka Negra.

El banano ocupa el segundo lugar en producción entre las frutas al nivel

mundial. Durante el siglo anterior, el banano, sufrió un desarrollo desmesurado

que solo ha sido interrumpido durante las dos guerras y la crisis económica de los

años treintas. Desde 1900 hasta 1990, el mercado del banano se ha expandido

dieciocho veces pasando de 2.3 millones de TM a 9 millones de TM (Soto, 1997).

En Costa Rica, la actividad bananera genera anualmente alrededor de $600

millones de divisas, da empleo a más de 150.000 personas y paga impuestos de $

40 millones anuales (Soto, 1997). Otros países como Ecuador, Honduras,

Colombia, Panamá y Filipinas tiene el banano como uno de los importantes

generadores de divisas y se esta amenazado por la enfermedad devastadora que

es la Sigatoka Negra (Mycosphaerella fijiensis).

Según Rhodes (1964) citado por Gauhl (1992) la sigatoka negra fue

descubierta en Fiji durante 1963 como “black leaf streak” como también en el

distrito de Sigatoka. Una década después de su descubrimiento, se detectó en

Honduras una enfermedad más virulenta, cuyo patógeno presentaba

características tanto de M. musicola como de M. fijiensis y fue descrita como M.

fijiensis MORELET var. difformi. (Mulder y Stover 1976 citado por Gauhl 1992).

La enfermedad se diseminó rápidamente por los países vecinos y llegó a

Costa Rica durante 1979 y en 1982 atacó los cultivos de plátano y banano en las

tierras bajas del Atlántico (Araya 1882 citado por Gauhl 1992)

La sigatoka negra en Costa Rica, no solo representa el mayor problema

fitopatológico, sino que tiene una incidencia directa en la economía del sector

bananero. Según CORBANA (1993) citado por González (1995), el impacto

económico causado por la enfermedad en Costa Rica entre los años 1983 y 1993,

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aumentó en un 41% y por ende el costo de protección en un 156%, es decir que

se invierte $46 millones anualmente en el control de la enfermedad. Según Stover

(1986) citad por Gauhl (1992), en Centroamérica, el costo que se invierte en el

control de la enfermedad, representa un 27% del costo de producción de la fruta, y

en el caso del cultivo del plátano, las perdidas se estiman entre el 50 y 100%.

3.1.2. Taxonomía, Biología y Sintomatología

El agente causante de la enfermedad conocida como Sigatoka Negra,

pertenece a la clases Ascomycetes, sub clase Loculoascomycetidae, orden

Donthideales, familia Dophideaceae, género Mycosphaerella, especie fijiensis

(Alexopoulus y Mims, 1979 citado por González, 1995). El hongo se reproduce en

forma sexual y asexual durante su ciclo de vida. La fase asexual se presenta en el

desarrollo de las primeras lesiones, en donde se observa un numero bajo de

conidióforos que salen de los estomas principalmente en el envés de la hoja.

La fase sexual, siendo esta la más importante en el desarrollo de la

enfermedad porque se producen un gran número de ascósporas en estructuras

llamadas seudotecios o peritecios. Las ascósporas de la sigatoka son diseminada

por el viento, estas al caer en la superficie de las hojas, en la hoja candela y dos

hojas más jóvenes principalmente, requieren de una temperatura y humedad

adecuada para su germinación. Al germinar las esporas, estas emiten un tubo

germinativo que penetra por los estomas de la hoja, luego coloniza las células

vecinas y producir el síntoma característico de pizca, mancha y necrosis (Marín y

Romero, 1992)

Los síntomas de la enfermedad se desarrolla en seis etapas que se

describirán a continuación (Meredith y Lawrence, 1969, citado por Gonzáles,

1995)

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Estado de mancha inicial: pequeñas manchas de color pardo rojizo,

sobre la superficie abaxial de aproximadamente 0.25 mm de longitud, que se

encuentran con mayor intensidad en el margen izquierdo de este sector de la hoja.

Primer estado de estría: Las manchas se extienden lateralmente y se

fusionan, formando estrías paralelas a las venas secundarias de la hoja. En este

estado se facilita la visibilidad de las estrías en la superficie abaxial.

Segundo estado de estría: las estrías se alargan ligeramente y presenta

un cambio de color, de pardo rojizo a pardo oscuro o casi negro.

Primer estado de mancha: en este estado las estrías se extienden aun

más lateralmente formando manchas fusiformes o elípticas de color pardo oscuro

y están rodeadas por un halo claro, pardo y acuoso.

Segundo estado de mancha: el centro de la lesión se hunde y mantiene el

color oscuro. Algunas veces aparece un ligero amarillamiento alrededor de la

misma.

Estado de mancha madura: el centro de lesión es necrosa y presenta una

coloración grisácea y aumenta el hundimiento. La mancha es circundada por un

halo angosto de color pardo oscuro o negro y de forma bien definido. Al aumentar

el número de lesiones, se observa la paulatina coalescencia de esta sobre la hoja.

Esto sucede después de las 3 o 4 semana que empiezan los síntomas.

El cultivo del banano requiere de una constante revisión del estado sanitario

de la plantación. Se ha considerado que la metodología de Stover modificado por

Gauhl (1989) es la más adecuada para este fin.

La evaluación de la incidencia y severidad de la enfermedad por medio de

esta metodología, permite información detallada de la situación sanitaria (Marín y

Romero, 1992).

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El método consiste de una estimación visual de las hojas que están

afectadas, que están próximas a la floración, sin que estas sean bajadas. Para

esta evaluación, se toma en cuenta todas las hojas presentes, excepto la hoja

candela y las agobiadas.. La hoja N°1 es la más cercana a la hoja candela, el

conteo se facilita por la disposición en espiral de las hojas. En la estimación del

área foliar afectada se debe tomar en cuenta todos los síntomas de la

enfermedad en cada hoja y calcular el porcentaje de la hoja cubierta por los

síntomas. Para lograr este objetivo, es necesario contar con un patrón o modelo

que divide la hoja en porciones porcentuales (Figura 1).

Figura 1. Escala de Stover modificada por Gauhl (1989) citado por (Marín y Romero, 1992)

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3.2. EL AGROECOSISTEMA BANANERO Y LAS ENFERMEDADES

La agricultura bananera simplifica la biodiversidad para alcanzar la forma

extrema del monocultivo, agregando al agroecosistema una dependencia directa

con el humano. En la modernización agrícola, los principios agro ecológicos son

desestimados, creando así una inestabilidad en los agro ecosistemas, conllevando

a problemas de plagas, salinización y erosión del suelo, etc. (Altieri, 1992). La

expansión de plagas en los cultivos está en relación directa con la extensión de

sistemas de monocultivos a expensas de la biodiversidad que a menudo provee

un servicio ecológico de auto-regulación de las fuerzas biológicas..

El grado de biodiversidad en los agro ecosistemas depende de la diversidad

de la vegetación dentro y fuera del agro ecosistemas, la permanencia de los

cultivos en el ecosistema, la intensidad del manejo y el grado de aislamiento del

agroecosistema de la vegetación natural.

Por lo tanto un agroecosistema que sea más diverso, más permanente,

aislados y manejados con bajos insumos, presentará una mayor biodiversidad.

Hay que indicar que los agro ecosistemas son dinámicos, es decir, están sujeto a

cambios que dependen de factores biológicos, culturales, socioeconómico y

ambientales, que influyen positiva o negativamente a la incidencia de plagas.

3.3. LA IMPORTANCIA DE LA BIODIVERSIDAD EN LA AGRICULTURA

En la agricultura la biodiversidad está limitada a un pequeño número de

plantas y animales domésticos (Altieri, 1992). El mundo presenta solamente 12

especies de cultivos de grano, 23 especies de cultivos hortícolas y cerca de 35

especies de árboles productores de frutas y nueces. Comparando la biodiversidad

que se presenta en 1440 millones de hectáreas de suelo agrícola contra una

hectárea de un bosque tropical que hay 100 especies, se podría entender el efecto

de la agricultura con la biodiversidad.

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Otro efecto de la agricultura en la biodiversidad, es la dependencia del

agroecosistema al humano, por ejemplo, la acción de los insectos depredadores y

parásitos, son remplazados por pesticidas, la preparación de camas y siembra de

semilla, reemplaza la diseminación natural, hasta la descomposición de la materia

orgánica es remplazada por la cosecha de los frutos (Altieri. 1992).

También afecta la agricultura a la biodiversidad a través de factores

externos como es el uso de agroquímicos, que si bien es cierto, aumentan la

producción pero cada vez van minando la sustentabilidad de la agricultura (Altieri ,

1992). En EEUU los costos ambientales y sociales se estima en $850 millones

anuales y cerca del 27% de los suelos agrícolas presentan problemas de

salinidad.

La consecuencia más evidente que se presenta en la disminución de la

biodiversidad es la incidencia de plagas. Al existir los monocultivos, se rompe el

equilibrio en el ecosistema es decir no existe biodiversidad vegetal que sustente

los microorganismos antagónicos a las plagas (Altieri, 1992). El hombre al

modificar comunidades de plantas para satisfacer las necesidades alimenticias de

ellos, exponen estas a daños intensos de plagas y enfermedades que

generalmente se agrava al realizar más modificaciones (Altieri, 1992).

La biodiversidad se refiere a todos los seres vivos que interactúan dentro de

un ecosistema, siendo la agricultura la actividad humana que ocupa del 25 al 30%

de los suelos del mundo, es indispensable estudiarla ya que la afecta

directamente.

3.4. MICROORGANISMOS EFICACES (EM)

Los microorganismos eficaces (EM) son una mezcla de culturas benéficas

(bacterias ácido lácticas, levaduras, actinomicetos y hongos de la fermentación),

que pueden inocular el suelo y plantas, aumentando la diversidad microbiana del

ambiente ejerciendo así, efectos positivos en los sistemas de producción.

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Este concepto ha sido un argumento de discordia entre los científicos de la

agricultura. Sin embargo, la tecnología detrás del concepto de microorganismos

eficaces ha sido puesta en práctica por el profesor Teruo Higa en la universidad

del Ryukyus en Okinawa, Japón (APNAN, 1995).

El profesor Higa ha encontrado los microorganismos que pueden coexistir

en culturas mezcladas y son fisiológicamente compatibles entre ellas.

Cuando estas son introducidas en el ambiente natural, sus efectos benéficos

individuales aumentan significativamente en una manera sinérgica (APNAN,

1995).

Dentro de los efectos positivos que se le atribuye al EM, esta la promoción

de la germinación, floración, formación del fruto y crecimiento de las plantas.

También mejora las interacciones químicas y biológicas del suelo, como también

disminuye la incidencia de patógenos en este. Además aumenta la capacidad

fotosintética de las plantas y la disponibilidad de nutrientes de la materia orgánica

en el suelo se incrementa (APNAN, 1995).

El EM funciona como una medida de control biológica de patógenos que es

dada con la introducción de estos microorganismos benéficos al ambiente de la

planta. Los parásitos y patógenos son destruidos o controlados con procesos

naturales, como la competitividad y antagonismo (APNAN, 1995).

3.4.1.1. Bacterias Fotosintéticas

Estas bacterias ayudan a sintetizar sustancias útiles para las raíces,

materia orgánica o gases dañinos, usando la luz del sol o el calor del suelo como

fuentes de energía; entre estas sustancias se encuentran aminoácidos, ácidos

nucleicos, sustancias bioactivas y azúcares, que promueven el crecimiento y el

desarrollo celular (Sangakkara, 1999) Como también intervienen en el desarrollo

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de otros microorganismos benéficos, tal es el caso de las mycorrhizas que actúan

directamente en la disponibilidad del fósforo en el suelo (APNAN, 1995).

3.4.1.2. Bacterias Lácticas

Estas bacterias producen ácido láctico de los azúcares, y otros

carbohidratos producidos por las bacterias fotosintéticas y la levadura. Siendo el

ácido láctico un fuerte esterilizador, inhiben la acción de microorganismos dañinos

(Fusarium, nemátodos, etc.), además de promover la descomposición de la

materia orgánica. También promueven la fermentación y descomposición de

material como la lignina y la celulosa (Sangakkara, 1999).

3.4.1.3. Levaduras

Las levaduras sintetizan sustancias antimicrobiales, entre otras benéficas,

para el crecimiento de las plantas, a partir de aminoácidos y azúcares secretados

por bacterias fotosintéticas, materia orgánica y raíces de las plantas. Las

sustancias bioactivas como las hormonas y las enzimas producidas por las

levaduras promueven la división activa de células y raíces; estas secreciones

también son sustratos útiles para microorganismos eficaces como las bacterias

lácticas y actinomicetos (Sangakkara, 1999).

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13

3.5. MANEJO DE LA SIGATOKA NEGRA CON MICROORGANISMOS EFICACES (EM)

Existen estudios preliminares que se han realizado en el control de la

sigatoka negra, donde se demuestra que el uso de EM en el control de esta

enfermedad ha dado resultados positivos. La universidad EARTH, ha lanzado

varios estudios del uso de EM realizados por estudiantes y profesores, tal es el

caso de proyecto de graduación de Moino (1998) en donde se explica que existió

control por parte del EM a la sigatoka.

Según Vega (1996) el tratamiento con EM – 1 presentó supresión de la

enfermedad, además, este actuó como bioestimulante en el desarrollo de las

hojas.

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14

4. MATERIALES Y MÉTODOS

4.1. LOCALIZACIÓN DEL EXPERIMENTO

El sitio donde se desarrolló el proyecto, se encuentra en la Universidad

EARTH, en un área destinada para banano orgánico de finca comercial, ubicada

en las inmediaciones de la finca integrada orgánica. La precipitación promedio de

la región es de 3200 mm y una temperatura que oscilan entre los 30.5°C y los

22°C . Se encuentra a una altura de 50 msnm en una latitud entre 10 ° 11´ norte y

10° 15´ norte y con una longitud entre 83° 40´ oeste y 83° 55´.

4.2. MATERIAL EXPERIMENTAL

Se utilizaron plantas del subgrupo Cavendish, clon Williams. Este banano

está cultivado bajo el sistema agroforestal sembrado a una distancia de 1.5 entre

hileras y 1 entre filas. El número de plantas que se usaron para el experimento fue

de 300; se inició con plantas de aproximadamente 3 meses de edad, y se le dio

seguimiento durante 22 semanas. Hay que mencionar que se usaron 18 plantas

aparte de las parcelas para realizar los dos ensayos preliminares.

4.3. TRATAMIENTOS

Para realizar este proyecto, se requiere de dos ensayos preliminares, en los

cuales se busca encontrar un fijador adecuado y la concentración de los lixiviados

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de la planta de papel de pinzote de banano. El primer ensayo consta tratamientos

de aceite vegetal, látex de banano y clara de huevo en concentraciones altas y

bajas (ver anexo 1), como se muestra en el anexo 2, los tratamientos del segundo

ensayo solo se manejan con diferentes concentraciones del desecho líquido.

4.3.1. Experimento

Este proyecto de investigación constó de 4 tratamientos los cuales están

descritos a continuación:

Código Tratamiento Dosis

Tratamiento 1: Control o testigo sin aplicación

Tratamiento 2: * EM activado 1%

Tratamiento 3: * Desechos líquidos fermentados

de la planta de papel 10%

Tratamiento 4: * EM 5 1%

• La aplicación de los tratamientos 2,3 y 4 se mezcló con aceite vegetal para mejorar

adherencia

4.4. PREPARACIÓN DE TRATAMIENTOS

Para la preparación de los tratamientos en los diferentes ensayos

preliminares, se usaron materiales como aceite vegetal tipo comestible (aceite de

cocina), clara de huevo y látex de banano.

Para la obtención de látex de banano, se seleccionó chiras de banano de

un tamaño considerado, a las cuales se lesionó la parte inferior, provocando así un

flujo de látex el cual fue recolectado.

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16

Por otro lado, los materiales usados en el experimento mismo, requirieron

alguno de ellos una previa preparación, esta consiste en la siguiente:

EM – 1:

El EM – 1 tiene que ser activado, y para esto requiere de melaza,

agua y un ambiente anaerobio. Se mezclan el EM, la melaza y agua en las

concentraciones de 1:1:18 (v/v) respectivamente, luego se lo mantiene en un

recipiente cerrado durante unos 8 a 10 días en donde ocurre una fermentación y

por ende la activación del mismo.

EM – 5:

Este al igual que el EM – 1 necesita ser activado. En este caso se toma el

EM concentrado más la melaza, alcohol natural (30° – 40° GL), vinagre y agua, en

las concentraciones de 10 % los tres primeros y 60% el agua, de igual forma se

deja fermentar por un periodo de 8 a 10 días.

Desechos líquidos fermentados con EM – 1:

Este líquido se extrae de la planta de papel de pinzote de banano, luego de

que la manufactura del papel haya terminado. Esta agua se encuentran en unas

pilas durante el proceso de hacer papel en donde se le agrega EM – 1 al 1%. Con

este tratamiento se pretende evitar la putrefacción del agua (desecho líquido), que

es un agente contaminante del medio ambiente que afectaría en el cause del río.

Una vez recolectado este líquido, se le agregó EM – 1 al 3 %, para mejorar la

fermentación y prolongar así el tiempo de almacenamiento.

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17

4.5. APLICACIÓN DE TRATAMIENTOS

La aplicación de los tratamientos se los realizó de tres diferentes formas,

una de estas se usó solo en los ensayos preliminares del proyecto, para esta se

utilizó un atomizador el cual permitió una mejor cobertura de los productos en la

planta. Las otras dos formas se los usó de acuerdo a la altura de las plantas en

estudio, la primera fue con bomba manual y la segunda con bomba a motor. Hay

que indicar que para la aplicación con bomba a motor se tomó la precaución de

dirigir la misma de afuera hacia a dentro evitando así que los tratamientos se

mezclen.

4.6. DISEÑO EXPERIMENTAL

En los ensayos preliminares, se tomaron tres plantas al azar para cada

tratamiento a las cuales se les realizaron solo una aplicación. En el experimento

se distribuyeron los tratamientos en bloques completamente al azar con tres

repeticiones. A las parcelas que constaban de 25 plantas se las dividió dejando

una hilera de separación entre bloques y entre parcelas para evitar el efecto de

borde. Dentro de la parcela se escogieron seis plantas al azar y que sean

representativas del área, para la toma de datos. Las aplicaciones se las realizó

quincenalmente como también las evaluaciones, durante 22 semanas.

4.7. VARIABLES EVALUADAS Y ANÁLISIS ESTADÍSTICO

En los ensayos preliminares las variables fueron, daño fisiológico (quema)

o fitotoxicidad que puede causar la aplicación de estos fijadores, como también las

concentraciones del desecho líquido de la planta de papel.

Con respecto al experimento, las variables estudiadas fueron el número de

hoja por planta, la hoja más joven infectada y la severidad con el método de

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Stover modificado por Gauhl, que se la representará mediante el promedio

ponderado de infección (PPI) (Marín y Romero, 1992).

Para el análisis estadístico, de acuerdo a las variables evaluadas, se

realizará un análisis de varianza (ANOVA) en el tiempo de lectura y comparación

de los promedios a través de la prueba Duncan.

4.8. MANEJO AGRONÓMICO

Al estar situadas las parcelas dentro de una plantación orgánica comercial,

estas recibieron el mismo manejo agronómico que el resto de la plantación, con la

excepción de que el control de sigatoka negra no la hacen en las parcelas. La

fertilización se la realiza con abono orgánico tipo bokashi ayudando no solamente

a la nutrición de las plantas, sino al control de nemátodos aumentando la

biodiversidad del suelo. El control de malezas se la hace manualmente, evitando

la aplicación de herbicidas.

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5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

5.1. ENSAYOS PRELIMINARES

5.1.1. Selección del Fijador

En el ensayo preliminar para determinar un fijador natural que permita una

mejor adherencia de los tratamientos, se analizaron los parámetros de

fitotoxicidad, daños fisiológicos y facilidad de manejo.

Como se observa en el Cuadro 1 de resultados, sólo los tratamientos que

contenían látex de banano causaron daños fisiológicos a las plantas, es decir

presentaban hojas quemadas. Con respecto al parámetro de fitotoxicidad, éste no

se presentó en ninguno de los diferentes tratamientos. La mayor facilidad en el

manejo, lo presentaron los tratamientos con aceite, esto se debe a la alta

disponibilidad que éste tiene, además permite un mejor almacenamiento, hay que

mencionar que el aceite presenta un inconveniente y es la incapacidad de

disolverse en el agua. Para resolver este problema se empleo un método físico de

emulsificación (agitación).

Después de analizar los resultados, se decidió utilizar la concentración más

alta de aceite (1%) para asegurar la fijación.

Cuadro 1. Observación cualitativa en el campo para la selección de fijador

Código Tratamiento Daño fisiológico

Fitotoxicidad Fácil manejo

T1 Control No No - T2 Aceite vegetal con

Alta concentración No No Si

T3 Aceite vegetal con Baja concentración No No Si

T4 Látex de banano (alta) Si No No

T5 Látex de banano (baja) Si No No

T6 Clara de huevo No No No

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5.1.2. Determinación de la concentración de desecho líquido para la aplicación

El segundo ensayo permitió determinar la concentración adecuada de los

desechos líquidos de la planta de papel. En este ensayo, al igual que el anterior,

se evaluaron los mismos parámetros (daños fisiológicos y fitotoxicidad). Las dos

concentraciones no presentaron daño alguno, entonces se decidió utilizar la

concentración más baja (10%) debido a la poca disponibilidad de este líquido en el

momento de hacer el proyecto de investigación.

5.2. FASE EXPERIMENTAL

Al término de la fase experimental, se obtuvieron resultados de promedio

ponderado de la infección (PPI), hoja más joven enferma (HMJE) y total de hojas

Los tratamientos presentan un comportamiento similar en el tiempo con

respecto al promedio ponderado de infección (PPI), como se muestra en la figura

2.

Como se puede observar en la Figura 2, la mayor incidencia de la

enfermedad está en correlación con las épocas de lluvias, por el contrario, la

incidencia disminuye cuando baja la precipitación. Esta relación se da porque en

condiciones de humedad relativa alta y temperaturas adecuadas, el hongo se

desarrolla con más fuerza. La germinación y el crecimiento de esporas en la

superficie foliar es óptimo cuando una película de agua está presente en esta

(Meredith, 1970 citado por Stover y Simmonds, 1987).

Después de la cuarta quincena, el testigo presenta una tendencia de mayor

PPI que los otros tratamientos. Al término del experimento, en la quincena 11, ya

se puede observar una clara diferencia entre el testigo y los demás tratamientos.

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Figura 2. Comparación de los promedios ponderados de infección entre tratamientos a través del tiempo

Utilizando los datos obtenidos durante el experimento, se estimó el

promedio ponderado de infección durante la evaluación. Como se muestra en la

figura 3, el testigo presenta un mayor PPI que registra 1.49. Los tratamientos EM

1, desechos líquidos y EM – 5, mostraron valores menores de PPI con 1.34, 1.4 y

1.38 respectivamente. Estos resultados muestran que existe una supresión de la

enfermedad por parte de los tratamientos. Una de las razones que permitió la

supresión de la enfermedad es la producción de sustancias bioactivas, tal es el

caso de los actinomicetos que producen sustancias antimicrobiales a partir de los

aminoácidos provenientes de las bacterias fotosintéticas, estas sustancias

suprimen la acción de hongos y bacterias patógenas (APNAN, 1995). Otro modo

de acción del inóculo (EM), es la presión que ejerce las grandes poblaciones de

0.50

0.700.90

1.101.30

1.501.70

1.90

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Quincena

PPI

0

50

100

150

200

250

Prec

ipita

ción

(mm

)

testigo EM - 1 D. líquido EM - 5 precipitación

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22

este contra la del patógeno, entrando así a una competencia por espacio y

alimento.

La severidad de infección en las diferentes etapas del cultivo, puede

reflejarse de diferente forma. La planta de banano, antes de que ocurra la

floración, sigue produciendo hojas (Soto, 1997), por lo tanto si la sigatoka negra

ataca la planta en esta etapa, no será mayor problema si es que es controlada.

Según Gonzáles (1987), si la severidad de infección provoca pérdidas de área

foliar, el crecimiento, la producción y la calidad de la fruta tienen efectos severos.

Después de la floración, la planta de banano no produce más hojas, perdiendo así

capacidad de recuperación. Estudio llevados en honduras, revelaron que 20 días

después de la floración, son necesarias 8 hojas y de 60 a 80 días después, son

necesaria 4 hojas para evitar pérdidas de calidad ( Gonzáles, 1987).

Figura 3. Comparación de los promedios ponderados de infección (PPI) entre los tratamientos

1.49

1.34

1.40 1.38

1.25

1.30

1.35

1.40

1.45

1.50

PPI

testigo EM 1 D. Líquido EM 5

Tratamiento

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23

Como se observa en el análisis estadístico de Duncan (ver anexo 3), se

forman dos grupos, siendo el grupo A el que presenta mayor severidad, en este

grupo solo se encuentra el testigo. Estos resultados muestran diferencias

significativas entre los tratamientos con respecto al testigo y por el contrario no

existe diferencia significativa entre los tratamientos 2, 3, y 4. Es decir que estos

últimos tratamientos presentan igual control estadísticamente, sin embargo, dentro

de estos, el tratamiento 2 muestra una ligera diferencia que lo hace ser el mejor

tratamiento. Esto significa que las plantas que presentaron menor severidad,

requieren de menos labores de cirugía foliar y además los costos que

corresponden a las aplicaciones, serán cubierto por una mejor calidad de banano.

El segundo parámetro evaluado que ayuda a estimar el grado de

enfermedad de las plantas fue la estimación del promedio de la hoja más joven

enferma (HMJE). Este parámetro permite comparar la agresión de la enfermedad

en la planta, determinando la hoja en donde existen indicios del patógeno.

Al igual que en los demás parámetros analizados, el promedio de HMJE se

comporta de forma similar en los diferentes tratamientos durante el tiempo de

evaluación. También la tendencia de las curvas está en función de la curva de

precipitación (figura 4).

A partir de la cuarta quincena, el testigo tiende a ser más afectada por la

sigatoka negra ya que las hojas más jóvenes se ven más atacadas, desde la

quincena 8, esta brecha cada vez se hace mayor con respecto a los demás

tratamientos (figura 4).

Se puede decir que el número de aplicaciones en el tratamiento EM – 1,

pueden ser ajustadas a un menor tiempo y por ende representar menor costos de

producción.

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Figura 4. Promedio de la hoja más joven enferma durante el periodo del experimento.

La figura 5 muestra un panorama más general del efecto de los

tratamientos. En esta se observa que el testigo es afectado por la sigatoka negra

desde muy temprano, registra índice de enfermedad en la hoja 3.59, esto

representa un fuerte ataque del patógeno hacia la planta. Los tratamientos

desecho líquido y EM – 5, presentaron los síntomas a partir de las hojas 3.83 y

3.77 respectivamente. El tratamiento EM – 1 comienza a ser afectado desde la

hoja 4.14, siendo este el más alto de los promedios de HMJE.

2.00

2.50

3.00

3.50

4.00

4.50

5.00

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Quincena

hoja

0

50

100

150

200

250

prec

ipitac

ión (m

m)

testigo EM 1 D. Líquido EM 5 precipitación

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Figura 5. Comparación de los promedios de la hoja más joven enferma (HMJE) entre los tratamientos.

Los resultados estadísticos Duncan expresan tres grupos entre los

tratamientos (ver anexo 4), el grupo A representa la menor incidencia de la

enfermedad. El tratamiento EM – 1 pertenece a este, en el grupo intermedio se

encuentran los tratamientos desechos líquidos y EM – 5, denotando así una

diferencia estadística con el tratamiento EM – 1. Por último está el testigo que

también presenta diferencia estadística comparado con los demás tratamientos.

Como se analizó anteriormente, el tratamiento EM – 1, es el que presenta

síntomas de la enfermedad en hojas más maduras. Esto se debe a que este

tratamiento presenta una mayor concentración de microorganismos eficaces que

los demás tratamientos.

Según Stover, citado por Fernández (1988), las esporas germinan a las dos

horas de estar sobre el envés de la hoja, siempre y cuando las condiciones de

humedad y temperatura sean las adecuadas. A las 48 y 78 horas, el tuvo

germinativo penetra la hoja por los estomas provocando el desarrollo de las

3.59

4.14

3.833.77

3.20

3.40

3.60

3.80

4.00

4.20ho

ja #

testigo EM 1 D. Líquido EM 5

Tratamiento

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26

lesiones de la enfermedad. Entonces la acción de los microorganismos eficaces se

dio antes de que germinara las esporas del patógeno y/o produjera la penetración

del tubo germinativo, es decir existió una fuerte competencia o presión del inóculo,

como también las sustancias antimicrobiales producidas por estos

microorganismos, fueron las barreras para la enfermedad. El uso del fijador,

permitió que los microorganismos estén presentes durante mayor tiempo y así

prolongar su acción. Hay que mencionar que el EM permite un mejor desarrollo de

las plantas, fortaleciendo así a estas para aguantar el ataque del patógeno (Wood

et al, sf).

El último parámetro de evaluación fue el total de hojas por planta, siendo

este factor de vital importancia en los cultivos, ya que la producción está en

función directa al número de hojas, debido a que este órgano de la planta está

fuertemente ligada a la actividad fotosintética de la misma (producción de

carbohidratos).

El comportamiento en el tiempo de los diferentes tratamientos con respecto

a este parámetro fue muy similar entre ellos. Como se observa en la figura 6, el

menor promedio de hojas en todos los tratamientos se da en la quincena 7, si se

observa la curva de precipitación, existe el pico más alto de esta unas semanas

antes de la quincena 7, es decir que el ambiente posee una alta humedad relativa

después de que las lluvias cesaran, creando así un clima adecuado para el

desarrollo de la enfermedad.

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Figura 6. Observación de número de hojas por tratamiento durante el periodo del experimento.

De los tratamientos usados, el tratamiento EM – 1 con un promedio de 7.89,

presentó un mayor número de hojas, por debajo estuvo el tratamiento d. líquidos

con 7.64 hojas, después el testigo con 7.36 y por último el tratamiento 4EM – 5

con 7.26 hojas. Las diferencias que existen entre los tratamientos con respecto al

testigo son de 0.53 para el EM – 1, 0.28 para el d. líquidos y de –0.10 para el EM -

5. Estos resultados muestran un control por parte de los tratamientos EM – 1 y d.

líquidos y por el contrario el último tratamiento está por debajo. Para confirmar

esto resultados se realizó un análisis estadístico que a continuación se explicará

con detalle.

3.00

4.00

5.00

6.00

7.00

8.00

9.00

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Quincena

N° h

ojas

0

50

100

150

200

250

prec

ipita

ción

(mm

)

testigo EM 1 D. Líquido EM 5 precipitación

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28

Figura 7. Comparación del promedio de hojas en los diferentes tratamientos.

En el anexo 5 se muestra los resultados del análisis estadístico Duncan en

donde se agrupan los tratamientos en tres grupos, siendo el A el mejor (más hojas

por planta) en este grupo se encuentra el tratamiento EM - 1. El grupo intermedio

esta conformado por el tratamiento d. líquido y el último grupo, el C consta de los

tratamientos testigo y EM - 5, determinando así que no existe diferencia

estadística entre estos tratamientos. El testigo, si presenta una diferencia

significativa con respecto a los tratamientos EM – 1 y d. Líquido. Entre estos dos

últimos tratamientos también hay diferencia estadística.

Según Stover y Simmonds (1987), el área foliar de la planta de banano,

presenta una correlación con el número de manos, preveendo así una mayor

producción para el tratamiento EM 1 que al tener mayor número de hojas,

presenta mayor área foliar y por ende mayor número de manos. La calidad del

banano será mejo como ya se lo explicó anteriormente (Gonzáles, 1987).

Haciendo una retroalimentación de los resultados que hasta el momento se

han discutido, se tiene que los tres tratamientos controlan la enfermedad, pero su

7.36

7.897.64

7.26

6.80

7.00

7.20

7.40

7.60

7.80

8.00

hoja

s

testigo EM 1 D. Líquido EM 5

Tratamiento

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29

efecto en el total de hojas solo se ve reflejado en los tratamientos EM - 1 y D.

líquidos, esto quiere decir que estos tratamientos a parte controlar la enfermedad,

estimulan el desarrollo de las hojas, representando esto un beneficio directo en la

producción de banano. En el caso del tratamiento EM - 5 solo se limita al control

de la enfermedad y no a la estimulación del desarrollo de hojas. La estimulación

se debe a que los organismos del EM producen sustancias bioactivas, fijan

nitrógeno, producen sustancias estimuladoras de crecimiento ( Higa, 1994 citado

por Wood et al, sf). Debido a los procesos bioquímicos que se produce en el EM

se crea una recuperación de los desechos que pueden ser usados en la

agricultura (Wood et al, sf). En el anexo 6 y 7, se muestra la composición química

de los desechos líquidos de la planta de papel y del EM respectivamente.

Siendo que el desecho líquido de la planta de papel de pinzote es un

recurso sin costo, resulta ser una buena alternativa en e l control de la sigatoka

negra y una respuesta al manejo de desechos de la planta de papel.

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6. CONCLUSIONES

De los productos usados como fijador en el ensayo preliminar, el aceite fue

el que mostró características deseables tanto en el manejo como en los efectos

secundarios del mismo. Su capacidad de adherencia se vio limitada por la

emulsificación previa que se debió realizar una ves mezclado con los tratamientos

del experimento.

Las dos concentraciones de desechos líquidos de la planta de papel, no

causan a la planta ningún daño fisiológico o fitotóxico. Se decidió por la menor

concentración por su disposición en el momento del estudio. Este desecho líquido

requiere de una previa inoculación con EM para su uso.

En conclusión, los tres tratamientos presentaron control de la enfermedad.,

sin embargo el tratamiento EM – 1 fue el que mejores resultados obtuvo, hay que

mencionar que en el análisis de severidad no hubo diferencia estadística con

respecto a los tratamientos D. Líquidos y EM – 5. Estos dos últimos tratamientos,

no presentan diferencia entre si y se encuentran en un nivel intermedio de control.

También se puede concluir que los tratamientos con EM – 1 y desechos líquidos

fermentados, presentaron un mayor número de hojas y el tratamiento con EM – 5

no, siendo este un indicativo que los dos primeros tratamientos tienen un efecto de

estimulación en el desarrollo de las plantas.

El comportamiento de la sigatoka negra después de ser aplicado los

diferentes tratamientos, es similar al testigo su tendencia, pero con menor

severidad, mayor número de hojas y promedio de HMJE más alto. El

comportamiento dela enfermedad responde a la curva de la precipitación.

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31

7. RECOMENDACIONES

Al determinar el aceite como fijador, existieron problemas al momento de

ser diluido. Se recomienda encontrar algún tipo de emulsificante natural para que

las aplicaciones sean homogéneas.

Es recomendable dar un seguimiento al experimento hasta la fase parición,

ya que por estar en un sistema agroforestal, el crecimiento de la planta fue más

lento y hubo tiempo para terminar las con las etapas de vida del cultivo. Además

sería conveniente hacer algún tipo de lectura de la intensidad luminosa por

parcela, para evitar posibles fuentes de error en los análisis de resultados.

Como tratamientos de control de sigatoca, el EM sería una buena

alternativa en plantaciones comerciales que están en condiciones climáticas poco

favorables para la proliferación de la enfermedad. Para las zonas secas, sería una

buena opción.

Para finalizar, es recomendable acortar el tiempo a los periodos de

aplicación de los tratamientos permitiendo así una mejor cobertura del cultivo en el

tiempo.

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32

8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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9. ANEXOS

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Anexo 1. Ensayo preliminar 1: concentración de fijador

Código Tratamiento Dosis

Tratamiento 1 Control sin aplicación

Tratamiento 2 Aceite vegetal con alta concentración 1 % en agua

Tratamiento 3 Aceite vegetal con baja concentración 0.5 % en agua

Tratamiento 4 Látex de banano (alta) 2 %

Tratamiento 5 Látex de banano (baja) 1 %

Tratamiento 6 Clara de huevo 1 %

Anexo 2. Ensayo Preliminar 2: concentración de desechos líquidos

Código Tratamiento Dosis

Tratamiento 1 control sin aplicación

Tratamiento 2 desecho líquido (alta) 100 % (no diluido)

Tratamiento 3 desecho líquido (bajo) diluido en agua al10%

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Anexo 3. Análisis estadístico del efecto de los tratamientos en la supresión

de la enfermedad. Prueba Duncan

Código Tratamiento Promedio Grupo Duncan

T1 Testigo 1.49424 A T2 EM – 1 1.34111 B T3 Desecho

Líquido

1.40495 B

T4 EM – 5 1.38470 B

Anexo 4. Efecto de los tratamientos en cuanto a HMJE, según la prueba

Duncan

Código Tratamiento Promedio rHMJE

Promedio HMJE

Grupo Duncan

T1 Testigo 2.13 3.59 C

T2 EM – 1 2.26 4.14 A

T3 Desechos

Líquidos

2.19 3.83 B

T4 EM – 5 2.17 13.77 B

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Anexo 5. Efecto de los tratamientos en el número total de hojas.

Código Tratamiento Promedio Grupo Duncan

T1 Testigo 7.36 C

T2 EM – 1 7.89 A

T3 Desechos

Líquidos

7.67 B

4 EM – 5 7.23 C

Anexo 6. Análisis químico del EM y desechos líquidos

* = Laboratorio químico – suelo y foliares CORBANA S.A., La Rita

** = Carmel et al, 2000

N P K Ca Mg S Fe Cu Zn Mn B

EM - 1 * 301 23 1716 425 208 273 26 0.14 0.6 3 0.3 3.4%

Desecho líquido ** 0.05 0.40 2.55 - 0.06 36.70 8.80 11.70 6.20 0.40 - -

Sustancia------------------------------------------ mg/L---------------------------------

Elemento Mayor Elemento MenorPh


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