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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO · IOCG deposits are important for their enrichment in...

Date post: 06-Apr-2018
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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO POSGRADO EN CIENCIAS DE LA TIERRA CÉNTRO DE GEOCIENCIAS Estudio Metalogenético del Yacimiento de Guaynopa Municipio de Madera Chihuahua: Hacia una tipología de yacimiento del espécimen óxidos de fierro, cobre y oro (IOCG). TESIS QUE PARA OPTAR POR EL GRADO DE: MAESTRO EN CIENCIAS DE LA TIERRA PRESENTA: Eric Gutiérrez Armendáriz. MIEMBROS DEL COMITÉ TUTOR Dr. Eduardo González Partida, Director de tesis, (CEGEO- UNAM) Dr. Martin Valencia Moreno (Instituto de Geología- ERNO) Dr. Manuel Reyes Cortez (Facultad de Ingeniería-UACH) Dr. Carles Canet Miquel (Instituto de Geofísica -UNAM) Dr. Alejandro Carrillo Chávez, (CEGEO- UNAM) Juriquilla, Querétaro, Qro., Agosto del 2015.
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Page 1: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO · IOCG deposits are important for their enrichment in metals Cu, Au and Fe. These deposits originates from ... Bourdon et al., 2003; Grove

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

POSGRADO EN CIENCIAS DE LA TIERRA CÉNTRO DE GEOCIENCIAS

Estudio Metalogenético del Yacimiento de Guaynopa Municipio de Madera

Chihuahua: Hacia una tipología de yacimiento del espécimen óxidos de fierro, cobre

y oro (IOCG).

TESIS QUE PARA OPTAR POR EL GRADO DE: MAESTRO EN CIENCIAS DE LA TIERRA

PRESENTA: Eric Gutiérrez Armendáriz.

MIEMBROS DEL COMITÉ TUTOR

Dr. Eduardo González Partida, Director de tesis, (CEGEO- UNAM) Dr. Martin Valencia Moreno (Instituto de Geología- ERNO) Dr. Manuel Reyes Cortez (Facultad de Ingeniería-UACH) Dr. Carles Canet Miquel (Instituto de Geofísica -UNAM) Dr. Alejandro Carrillo Chávez, (CEGEO- UNAM)

Juriquilla, Querétaro, Qro., Agosto del 2015.

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El presente trabajo de investigación fue realizado bajo la tutela y supervisión del Dr. Eduardo Gonzáles

Partida, a quien le agradezco todo su esfuerzo y su tiempo para realizar este trabajo conmigo, no hay palabras

para decir lo emocionado que estoy pero le diré Gracias¡¡. Además me gustaría agradecer el apoyo del

laboratorista del taller de laminación a Juan Tomás Vázquez Ramírez el cual con sus habilidades y destrezas

me apoyo en la elaboración de láminas delgadas, superficies pulidas, muestras para inclusiones fluidas,

etcétera. A otra persona que quiero agradecer por sus enseñanzas es al Dr. Alexander Iriondo Perrée y a los

miembros del jurado les agradezco su paciencia, tiempo y dedicación que tuvieron para que esto saliera de

una manera exitosa.

A mi querido Dios que por su gracia pude estudiar y terminar esta etapa de mi vida, gracias por guiarme por tu

camino estrecho y verdadero, nunca me sueltes¡¡

Queridos padres gracias por apoyarme en todo lo que me he propuesto y al estar junto conmigo en mis

victorias y derrotas. A mi padre, que me enseñó a perseguir los sueños y deseos aunque éstos parezcan

imposibles de realizar. A mi madre por esforzarse con tanto esmero y amor al igual que siempre estás conmigo

apoyándome.

A mi esposa Carmen por ser parte de mi vida, en todos los momentos felices como tristes, por ser un

apoyo incondicional el cual nunca me dejó caer, me levantaste del polvo sin importar que tú salieras en

ocasiones lastimada gracias.

A un amigo y profesor M.I. Miguel Royo Ochoa que me mostró una amistad verdadera el cual brindó

un gran apoyo durante mis estudios de licenciatura, además de que fue ejemplo de virtud, responsabilidad y

excelencia moral.

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RESUMEN

Los yacimientos tipo IOCG (Iron Oxide Copper Gold, son importantes por su enriquecimiento en Cu, Au y Fe.

Estos depósitos se originan a partir de magmas poco evolucionados relacionados con rocas de composición

gabroica a diorítica, que contienen altos elementos volátiles tales como el P, F y Cl; los cuales ayudan a

disminuir el punto de fusión y la densidad del magma, dándole una menor viscosidad lo cual facilita el ascenso

y el emplazamiento de cuerpos intrusivos. Entender el origen de este tipo de yacimiento es de fundamental

importancia por dos aspectos: en primera por su importancia económica por contener Au y Cu, y segundo por

su aportación de nuevas guías para la exploración.

El IOCG de Guaynopa se encuentra en los límites de la Sierra Madre Occidental y la provincia de Cuencas y

Sierras. Como basamento local aflora una secuencia de calizas con estratificación delgada con intercalación de

lutitas y algunas capas de areniscas del Cretácico Inferior denominada Formación Lampazos, la cual está

intrusionada por cuerpos gabroicos y diques porfídicos de composición riolítica. Durante el periodo del Eoceno

se depositaron discordantemente una secuencia de rocas volcánicas piroclásticas compuestas por ignimbritas y

tobas de composición riolítica. La mineralización se encuentra en morfologías que van desde mantos, vetas y

diseminación, La mineralización primaria incluye calcopirita, bornita, oro, óxidos de fierro (hematita +

magnetita), trazas de esfalerita y plata mientras que la mineralización secundaria está constituida por calcosita,

covelita, malaquita, azurita y crisocola.

En cuanto al contexto geotectónico, el depósito de Guaynopa está confinado en una zona de arcos magmáticos,

que se emplazó en la parte superior de la corteza, por encima de la zona de subducción en un típico “margen

andino”, de esta manera la deformación laramídica y el magmatismo producido por el proceso de subducción

generó intrusivos de composición básica. Se presume que los magmas generados que llegaron a la corteza

superior, desde la zona de subducción, fueron relativamente oxidados y controlaron la solubilidad de los

sulfuros (de cobre y elementos siderofilos).

El principal pulso metalogenético de los IOCG ocurrió durante el evento laramídico (95-40 Ma) debido a

fechamientos realizados en los intrusivos como en la ganga de la mica fuchsite.

.

Palabras clave: Guaynopa, IOCG, Cu, Au, Fe, mantos, diseminado, vetas

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ABSTRACT

IOCG deposits are important for their enrichment in metals Cu, Au and Fe. These deposits originates from

rocks of gabbroic to dioritic composition related to unevolved magmas with high contents of volatile elements

such as P, F, Cl, which help to decrease the melting point and the magma density, leading to increased magma

mobility and emplacement as intrusive bodies. Understanding the origin of this kind of deposit is of

fundamental importance in two aspects: First for economic, for Au-Cu contents, and second it can lead to new

exploration strategies.

The IOCG of Guaynopa, Chihuahua, is located at the boundary between the Sierra Madre Occidental and the

Basin and Range area where local basement exposures consist of a sequence of dark gray limestone with thin

banded, Lower Cretaceous dark gray shale’s and some layers of sandstone, Training called Lampazos unit ,

which is intruded by gabbroic bodies and rhyolitic porphyry dike. And finally an uncomfortably suprajacent

succession of Paleocene to Eocene pyroclastic volcanic rocks composed of rhyolite ignimbrites and tuffs. The

mineralization consists of mantos, veins and disseminated deposits, with primary minerals such as chalcopyrite,

bornite, gold, iron oxides (hematite + magnetite), traces of sphalerite and silver, and secondary minerals and

supergene enrichment consisting of chalcocite, covelite, malachite, azurite and chrysocolla.

The geotectonic context of the Guaynopa IOCG includes a magmatic arc, which was emplaced on top of the

crust above the subduction zone in a typical Andean margin, in this manner the laramide deformation and

magmatism produced by subduction generated intrusive basic composition. It is inferred that the magmas that

reached the upper crust from the subduction zone were relatively oxidized and controlled the solubility of the

sulfides (copper and siderophile elements).

The principal metallogenetic pulse of the IOCG occurred during the Laramide event (95-40 Ma), indicated by

ages of fuchsite mica in the intrusive gangue.

Keywords: Guaynopa, IOCG, Cu, Au, Fe, Mantos, Disseminated, Veins

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CONTENIDO.

LISTA DE FIGURAS ............................................................................................................................................. 3

LISTA DE TABLAS .............................................................................................................................................. 6

INTRODUCCIÓN .................................................................................................................................................. 7

I.- GENERALIDADES........................................................................................................................................... 7

I.1.- Objetivos ..................................................................................................................................................... 7

I.2.- Antecedentes .............................................................................................................................................. 7

I.3.- Localización ................................................................................................................................................ 8

II.- GENERALIDADES DE LOS YACIMIENTOS TIPO IOCG ......................................................................... 9

II.1.- Contexto geotectónico ............................................................................................................................... 9

II.2.- Morfología .............................................................................................................................................. 14

II.3.- Alteración Hidrotermal ........................................................................................................................... 15

II.5.- Zonación .................................................................................................................................................. 17

II.7.- Clasificación ........................................................................................................................................... 17

II.8.- Génesis ..................................................................................................................................................... 20

II.9.- Ejemplos de IOCG en el mundo .............................................................................................................. 20

III.- GEOLOGIA REGIONAL Y LOCAL ........................................................................................................... 22

III.1.- Geología Regional .................................................................................................................................. 22

III.2.- Geología Local ....................................................................................................................................... 23

IV. - RESULTADOS ............................................................................................................................................ 25

IV.1.- Petrografía del intrusivo ......................................................................................................................... 25

IV.2.- Geoquímica de las rocas Ígneas ............................................................................................................ 29

IV.4.- LA MINERALIZACIÓN ........................................................................................................................... 39

IV.4.1.- Generales ............................................................................................................................................. 39

IV.4.2.- Morfología de los cuerpos ................................................................................................................... 39

IV.4.3.- Leyes, tonelaje ..................................................................................................................................... 40

IV.4.4.- Alteración hidrotermal ........................................................................................................................ 44

IV.4.5.- Paragénesis, (opacos, microsonda) ...................................................................................................... 46

IV.4.6.- Edad de la mineralización ................................................................................................................... 53

IV.4.7.- Resultados de las inclusiones fluidas .................................................................................................. 54

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IV.4.8.- Resultados de los isotopos estables de carbón, oxígeno ..................................................................... 56

IV.4.9.- Resultados de los isotopos estables azufre .......................................................................................... 59

V.- DISCUSIÓN ................................................................................................................................................. 62

VI.- CONCLUSIONES........................................................................................................................................ 66

REFERENCIAS Y BIBLIOGRAFIA................................................................................................................... 67

VII.- ANEXOS ..................................................................................................................................................... 80

VII.1.- Edad de la Mineralización ..................................................................................................................... 80

Metodología de estudio Ar/Ar .......................................................................................................................... 80

VII.2.- Teoría sobre la microtermometría de inclusiones fluidas ..................................................................... 81

VII.3.- TEORÍA SOBRE LOS ISOTOPOS ESTABLES DE CARBÓN, OXÍGENO Y AZUFRE .................... 90

Oxigeno ............................................................................................................................................................. 93

Azufre ............................................................................................................................................................... 95

Carbono. ............................................................................................................................................................ 97

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LISTA DE FIGURAS Figura 1.- Localización de la zona de estudio en color verde en el estado de Chihuahua. ........................................................................ 8

Figura 2.- Distribución global de los depósitos tipo pórfido de cobre y IOCG con sus edades. Tomada de la publicación especial N° 17

tectonics, metallogeny, and Discovery: The North American Cordillera and similar Acerationary Settings. En el volumen de

Society of Economic Geologists del 2013 ......................................................................................................................................... 9

Figura 3.- Escenario de un arco tectónico y magmático donde (A) Arco continental normal o arco de isla maduro, destacando con el

típico modelo andino de pórfido de Cu + Mo + Au y formación de depósitos epitermales de Cu-Au (Richards, 2009); el estado

de esfuerzo es generalmente de una compresión media. (B) Rifting del tras arco debido al estrés tensional en la placa superior

(por el rollback de la placa y al retiro de la trinchera. El magmatismo bimodal es característico, y los depósitos de pórfidos de

carácter félsico ricos en Mo o en Sn-W se pueden formar en la región del trasarco, estos magmas se derivan de la corteza, y

los depósitos IOCG se pueden formar en condiciones de bajos contenidos de azufre. (C) Escenario de una subducción plana

donde el esfuerzo de compresión se produce en la placa superior, la litosfera sufre una hidratación a profundidad y entra en

un reposo magmático. (D) Retronó de la subducción inclinada con afluencia de cuña del manto astenosférico; el calentamiento

de la litosfera que ésta previamente hidratada a profundidad (manto y/o corteza inferior) da como resultado la fusión parcial

y magmas que estallan (comúnmente son expresados en la superficie en forma de calderas). Los depósitos tipo pórfidos, los

sistemas epitermales y los IOCG pueden formarse en este tipo de sistemas volcánicos. MASH= Zona de mezcla, SCLM = manto

litosférico subcontinental. Para diferenciar las características entre los depósitos tipo pórfidos y IOCG su puede hacer una

revisión del arco magmático además de los procesos litosféricos. En los sistemas de arcos de una edad madura, la litosfera

oceánica puede tener edades aproximadas de 25 Ma. El cual en el comienzo de la subducción la corteza oceánica comienza a

deshidratarse y crear los procesos de metasomatismo y fusión parcial de la cuña del manto astenosférico, este fenómeno

domina el proceso de la génesis en un arco magmático según: Tatsumi, 1986, 1989; Peacock, 1993; Schmidt and Poli, 1998;

Bourdon et al., 2003; Grove et al., 2006, 2012. Tomada de la publicación especial N° 17 tectonics, metallogeny, and Discovery:

The North American Cordillera and Similar Acerationary Settings. En el volumen de Society of Economic Geologists del 2013. 10

Figura 4.- Cuatro posibles escenarios para las condiciones de fusión de la astenósfera y de la litosfera en arcos o configuraciones de

post subducción. (A) En condiciones de arco con alto en fS2 y bajo en fO2, posiblemente causadas por grandes entradas de

sedimentos en la zona de subducción de la corteza o litologías en la corteza superior en la zona MASH (zona de mezcla),

conduce a sistemas de pórfido estériles y / o una formación profunda de depósito de sulfuro ortomagmáticos en la corteza. (B)

condiciones de arcos con alto en fS2 y alto en fO2, se ha encontrado en muchas zonas de subducción de edades del

Fanerozoico, potencialmente por depósitos de pórfidos de Cu + Mo + Au. (C) condiciones de arco en bajo fS2 y alto en fO2, se

infieren que ocurren en zonas de subducción con edades del Precámbrico, potencialmente representados por pórfidos pobres

en S o depósitos de IOCG. (D) condiciones de bajo en fS2 y altos en fO2 , se infiere que ocurre durante la fusión de la post

subducción o una subducción previa donde la litosfera es modificada, está representado por pórfidos alcalinos, sistemas

epitermales de Au, o por depósitos de IOCG. SCLM= manto litosféricos continental. Tomada de la publicación especial N° 17

tectonics, metallogeny, and Discovery: The North American Cordillera and Similar Acerationary Settings. En el volumen de

Society of Economic Geologists del 2013. ...................................................................................................................................... 13

Figura 5.- Muestra las diferentes morfologías de los cuerpos en depósitos tipo IOCG, según Sillitoe 2003. .......................................... 14

Figura 6.- Anatomía de los sistemas IOCG, donde se muestra la profundidad variable de emplazamiento de la fuente del batolito en

la corteza media y superior. Asociación espacial de la alteración y la mineralización tanto proximal, distal, posibles fluidos y

fuentes de metales. Fuentes: Hitzman et al. (1992), Naslund et al. (2002), Richards (2005,2011), Mumin et al. (2007,2010),

Groves et al. (2010), Corriveau et al. (2010a, b). ........................................................................................................................... 16

Figura 7.- Geología Regional del depósito de Guaynopa. ....................................................................................................................... 23

Figura 8.- Geología local del depósito de Guaynopa. Donde Oig= rocas volcánicas del oligoceno, Ki= rocas intrusivas del Cretácico

inferior, Ks= Calizas del Cretácico superior. Tomado de Camprubí et al., 2012, modificado. ........................................................ 24

Figura 9.- A) Sección A-A’ con rumbo 60° NW con vista al NE, B) Sección B-B’ con rumbo 45° NW con vista al NE. Escala horizontal

1:250 y escala vertical 1:500. ......................................................................................................................................................... 25

Figura 10.- Microfotografías que muestran las características ópticas de las muestras de composición Diorítica: a) Muestra Grano 6.

Fenocristal subhedral de biotita y plagioclasa con inclusiones de Sericita. b) Muestra Grano 8. Microfotografía en luz plana que

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exhibe un cristal de biotita con inclusiones de minerales opacos de Ilmenita con textura simplectítica. c) Muestra L15.

Fenocristales euhedrales de plagioclasa con fuerte alteración de sericita; Fenocristales subhedrales a anhedrales de biotita con

inclusiones de Cpx. ......................................................................................................................................................................... 28

Figura 11.- Microfotografías de las muestras clasificadas como Gabros: a) Muestra Grano 7. Cristales anhedrales de Biotita y

Clinopiroxenos parcialmente fracturados. Plagioclasas euhedrales con zoneamiento (cristal superior izquierdo.) b) Muestra

Grano 9. Cristal de Biotita con inclusiones finas de Clinopiroxeno. Clinopiroxenos anhedrales en intersticios de plagioclasas. c)

Cristales euhedrales de Plagioclasa con fuerte alteración hidrotermal, algunos intersticios muestran cristales de Ilmenita. d)

Biotitas anhedrales con inclusiones de Ilmenita. ........................................................................................................................... 28

Figura 12.- a) Clasificación química del intrusivo de Guaynopa en base al diagrama de Cox et al (1979) adaptado por Wilson (1989)

para rocas plutónicas. .................................................................................................................................................................... 32

Figura 13.- Diagramas de variación de los intrusivos de Guaynopa. (a, b, c) Rb, Ba, Sr (ppm) vs SiO2 (% en peso) e Y vs Rb (d). AFC;

Asimilación y Cristalización Fraccionada, Opx; ortopiroxeno, Cpx; clinopiroxeno, Anf; anfíbol, Plg; plagioclasa, Fld-K; feldespato

potásico, Hnb; hornblenda, Gt; granate, Zr; zircón, Ol; olivino. Nota: los cuadros corresponden al PC de Guaynopita. .............. 33

Figura 14.- Diagramas de variación de a) La/Nb vs Ti (ppm). B) Th/Yb vs Ta/Yb, y c) Zr/Yb vs Nb/Yb de los intrusivos de Guaynopa.

SMZ: zona de subducción. MORB: Cordillera de basaltos oceánicos. FC: Cristalización fraccionada. DM: Manto empobrecido. N,

E-MORB: Cordillera de basaltos oceánicos-Normal y Enriquecido. Nota: los cuadros corresponden al PC de Guaynopita. ......... 34

Figura 15.- Diagramas de discriminación tectónica a) Nb Vs Y. b) Rb Vs Y/Nb. c) Ta Vs Yb d) Rb Vs Yb+Ta, la nomenclatura VAG:

granitos de arcos volcánicos, Syn-COLG; granitos syn-colisional. WGP; granitos intraplaca, ORG; granitos de cordilleras

oceánicas. Nota: los cuadros corresponden al PC de Guaynopita. ................................................................................................ 35

Figura 16.- Diagramas a) Sm/Yb vs Ce/Sm, b) Rb/Y vs Nb/Y, c) Ba/Nb vs La/Nb de los intrusivos de Guaynopa/Guaynopita. Nota: los

cuadros corresponden al PC de Guaynopita. ................................................................................................................................. 36

Figura 17.- Diagrama Sr/Y vs Y (A) y La/Yb vs Yb normalizado (B) que discrimina magmas adakítico contra calcialcalinos de arco. ..... 38

Figura 18.- Planos que muestran planta y corte longitudinal de la veta 3 Naciones ............................................................................... 41

Figura 19.- Fotomicrografías.- a) muestra 3M4.- Mica rica en Cr fuxita, se encuentra en el contacto con la caliza y el intrusivo, b)

muestra 3M8 se puede observar las plagioclasas totalmente remplazados por arcillas tipo sericita, c) muestra 3M9, se observa

cloritización (CL), además de sericita (Se), d) fenocristal de piroxeno (Px) remplazado por la alteración propilítica, biotita (Bi)

totalmente propilitizado, e) Plagioclasas (Plag) con textura de exsolución, debido a la inestabilidad, f) Fenocristales de

plagioclasa fuertemente alteradas por sericita, g) fantasma de fenocristal cortado por una vetilla de calcita en líneas de color

naranja, en una matriz de cuarzo secundario ................................................................................................................................ 45

Figura 20.- La flecha con bordes rojos puesta en la tabla sintética de alteración nos muestra la tendencia evolutiva del fluido

hidrotermal empezando en una zona propilítica y terminando en una zona argílica avanzada, así mismo de un fluido que

comienza medianamente alcalino que va evolucionando a uno más acido, esta flecha se construyó en base al conjunto de

minerales asociados en la alteración. Esquema tomado (modificado de Sillitoe, 1995; con base a los datos de Hedenquist y

Lowenstern, 1994; Gammons y Williams- Jones, 1997; Corbett y Leach, 1998). El esquema del lado derecho es la composición

mineralógica de las alteraciones hidrotermales asociadas a la formación de depósitos minerales tipo epitermales y pórfidos,

según el pH de las soluciones mineralizantes (modificado y simplificado de Corbett y Leach, 1998). .......................................... 46

Figura 21.- Fotomicrografías.- a) Cristal de hematita bordeado por cuarzo, con textura gráfica, b) isla de hematita (en color gris claro)

y calcopirita (en color amarillo) amorfos con textura equigranular rodeados por cuarzo, c) cristales de magnetita (mag.),

calcopirita (cpy), pirita (py) y cuarzo (Qz) con textura moteada, d) cristal de calcopirita con segregaciones de esfalerita, e)

cristal de hematita con textura especular, f) cristales de hematita y magnetita con textura granoblástico. ................................ 48

Figura 22.- a) Diagrama Ni/ (Cr+Mn) Vs Ti+V, b) diagrama Ca+Al+Mn Vs Ti+V. Tomado de la publicación Céline Dupuis et al., 2011.

Discriminant diagrams for iron oxide trace element fingerprinting of mineral deposit types. ...................................................... 52

Figura 23.- a) espectro de edad, b) 37

ArCa / 39

ArK, contra la fracción de 39

Ar, c) 36

Ar/40

Ar Vs diagrama de correlación 36

Ar/40

Ar ........... 53

Figura 24.- a) Inclusiones fluidas en estado monofásico con formas variadas, b) inclusiones fluidas con líquido dominante, c) inclusión

fluida bifásica, d) inclusión fluida con CO2. .................................................................................................................................... 55

Figura 25.- Gráfica donde se observa los datos de temperatura de homogenización Vs salinidad en wt. % NaCl equiv........................ 56

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Figura 26.- Gráfica de δ13

CPDB y δ18

O, los valores de calcitas y roca calcárea del depósito de Guaynopa en los cuerpos de Tres

Amigos, Manto 5 de Mayo y Manto las Chalas. Las Cajas en color rojo y verde son tomadas de Jhon R. Bowman, 1998,

decarbonatación (destilación Rayleigh) tendencias representado en curvas a 300 y 550 ° C muestran la eclosión marcada por la

fracción del carbono. La tendencia del grafito muestra cualitativamente el efecto de los valores de δ13

C de las calcitas con el

intercambio empobrecido de 13

C. la leyenda M-I es la interacción progresiva de aguas magmáticas y de carbonatos con la

tendencia de δ13

C- δ18

O. Valores de interacción agua-roca de las curvas mostradas en la gráfica como ( ) Medidos en relación

de masas. Para el cálculo de la interacción de los fluidos magmáticos y rocas carbonatadas, T= 450°C, mármol inicial (δ13

C=3.5;

δ18

O=+25, aguas magmáticas (δ13

C= -8; δ18

O= +6). ..................................................................................................................... 58

Figura 27.- Gráfica comparativa de la posición de los contornos de δ S34

H2S con los campos de estabilidad de minerales de Fe-S-O y

barita. Para una temperatura a 150° y 350°C. En los contornos de δ S34

H2S los valores en paréntesis son para H2S a δ S34

= 0%,

los límites de los minerales de Fe-S-O en ƩS= 0.001 moles/kg H2S, barita soluble/limite insoluble en mBa 2+

- mƩS= 10-4

, la flecha

en color verde son los valores graficados pertenecientes a los mantos y vetas. ........................................................................... 61

Figura 28.- a) Cuando las capas de crecimiento de un cristal no son completamente planas se forman cavidades o vacíos en el que se

atrapa el fluido . ............................................................................................................................................................................. 83

FIGURA 29.- b) La disolución parcial de un mineral precoz produce numerosos entrantes en la superficie cristalina. Cuando continúa el

crecimiento, se pueden formar inclusiones grandes, o bandas de inclusiones pequeñas, en las irregularidades de la superficie.

........................................................................................................................................................................................................ 83

FIGURA 30.- c) Cuando algún objeto sólido se fija a la superficie de un cristal en vías de crecimiento, puede quedar englobado como

inclusión sólida y capturar al mismo tiempo alguna inclusión fluida. ............................................................................................ 83

FIGURA 31.- d) El crecimiento rápido de un mineral puede dar lugar a la formación de un cristal con bordes esqueléticos o dendríticos.

Si a este episodio sucede otro de crecimiento más lento, pueden quedar atrapadas en el cristal inclusiones de tamaño variado.

........................................................................................................................................................................................................ 83

Figura 32.- Cicatrización de una fractura en un cristal de cuarzo que da lugar a la formación de inclusiones secundarias. Si este

proceso ocurre al tiempo que desciende la temperatura, las inclusiones individuales pueden tener relaciones gas/líquido

variables. ........................................................................................................................................................................................ 84

Figura 33.- Bosquejo de una vista hipotética dentro de un cristal que muestra inclusiones primarias (p), secundarias (s),

pseudosecundarias (ps) e inclusiones de origen indeterminado (i). Tomada de Goldstein (2003) ............................................... 85

Figura 34.- Clasificación de las IF en función de las fases principales presentes: Tipos de inclusiones a: L= líquido, V = vapor, C =

fluidos inmiscibles (L1ac..L2co2, ch4,), S = sólido, G = vidrio, donde: h = halita, x = varios cristales a menudo no identificados y g =

vidrio............................................................................................................................................................................................... 87

Figura 35.- Ejemplo de inclusión acuosa Te: temperatura eutéctico, Temperatura Fusión del Hielo, Th: Temperatura de

Homogenización. ............................................................................................................................................................................ 88

Figura 36.- Ejemplo del comportamiento de fase en una inclusión fluida del Sistema H2O-NaCl con salinidad del 10%wt. En -46°C, la

inclusión contiene un sólido vítreo que desvitrifica a temperatura eutéctica (-21.2°C), produciendo una mezcla de grano fino de

hidrohalita y hielo, el ligero calentamiento por encima de la temperatura eutéctica (-20.9°C) desaparece la hidrohalita

recristaliza el hielo para formar varios cristales grandes. Con el continuo calentamiento, los cristales se disuelven

gradualmente (-10°C), dejando un pequeño y único cristal a -7°C, disolviéndose completamente en -6.6°C, este último dato, es

la temperatura de fusión del hielo, y es el valor útil para determinar la salinidad. (Tomado de Bodnar, 2003c) ......................... 89

Figura 37.- Equipo de Microtermometría CEGEO UNAM. La platina térmica instalada sobre el microscopio polarizante Olympus (x50

objetivo). La platina LinkamTHSGM -600 alcanza un rango de temperaturas entre –180 C y + 650 C. ....................................... 90

Figura 38.- Reservorios naturales de isótopos de oxígeno. Datos de: Taylor (1974). Onuma eta al. (1972), Sheppard (1977), Graham y

Harmon (1983) y Hoefs (1987) ....................................................................................................................................................... 94

Figura 39.- Gráfica de δD y δ18

O (‰) para varios reservorios da aguas y tendencias para procesos físicos y químicos que pueden

alterar la composición isotópica del agua. VSMOW= Viena Standard Mean Ocean Water; APM= Agua Primaria Magmática (δD

= -40 a -80 ‰; δ18

O = +5.5 a +9.5 ‰) (Craig, 1961; Sheppard et al. 1969). ................................................................................... 94

Figura 40.- δ34

S de varios reservorios geológicos. Modificado de Krouse, (1980). Dato de dimetilsulfuro de Calhoun et al. (1991).

Figura tomada de Seal, (2000). ....................................................................................................................................................... 96

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Figura 41.- Curvas de edad para δ34

S y δ18

O en sulfatos en equilibrio con agua marina. Las curvas están basadas sobre la composición

isotópica de sulfatos en depósitos de evaporitas y las barras de error muestran la incertidumbre en las curvas a diferentes

intervalos de tiempo (Claypool et al. 1980). Tomada de Rollinson, (1993). .................................................................................. 97

Figura 42.- Composición de isótopos de C de los principales reservorios de carbono en cuencas sedimentarias. Tomada de Emery y

Robinson, (1993). ........................................................................................................................................................................... 98

Figura 43.- Diagrama esquemático mostrando los valores de δ13

C de compuestos de carbono en ambientes cercanos a la superficie.

Tomada de Ohmoto, (1986). .......................................................................................................................................................... 98

Figura 44.- Fraccionamiento isotópico del azufre durante el reciclado de los sulfatos del agua marina. Tomada de Ohmoto, (1986).

...................................................................................................................................................................................................... 100

LISTA DE TABLAS Tabla 1.- Resumen de los datos petrográficos de las muestras de los intrusivos de Guaynopa y Guaynopita. Dónde: Oli= oligoclasa,

And= andesina, Lab= Labradorita, Px= Piroxeno, Opx= Ortopiroxeno, Cpx= Clinopiroxeno, Hnb= Hornblenda, Bt= Biotita, Zir=

Zircón, Esf= Esfena, Msv= Muscovita, Cl= Clorita, Ser= Sericita, Ca= Calcita, Ep= Epidota, Qz= Cuarzo. ....................................... 27

Tabla 2.- Resultados de elementos Mayores menores y traza del intrusivo de Guaynopa. .................................................................... 31

Tabla 3.- De datos geoquímicos de la veta 3 Naciones, realizado por el laboratorio Geoquímica de México SA de CV. ........................ 40

Tabla 4.- Resultados de la Mina Tres Amigos. Muestreo realizado por el SGM (2009). .......................................................................... 42

Tabla 5.- Resultados del Muestreo de la veta la Libertad. ....................................................................................................................... 42

Tabla 6.- Resultado de una muestra tomada en la cata de la Escondida. ............................................................................................... 43

Tabla 7.- Resultados del muestreo en esquirlas en intrusivo. ................................................................................................................. 44

Tabla 8.- Ley promedio de todo el muestreo. .......................................................................................................................................... 44

Tabla 9.- Tabla paragenética del depósito de Guaynopa. Medido con la temperatura de homogenización de los datos obtenidos en

las inclusiones fluidas. .................................................................................................................................................................... 47

Tabla 10.- Resultados de la microsonda .................................................................................................................................................. 52

Tabla 11.- Tabla sintética de los resultados de las IF. * Th= temperatura de homogenización, Tmice = temperatura de fusión del hielo,

#= número de análisis de las inclusiones, min= valor mínimo, máx.=valor máximo ...................................................................... 54

Tabla 12.- Resultados de los análisis de d¹³CVPDB (‰),d18OVPDB (‰),d18OVSMOW (‰). ................................................................. 58

Tabla 13.- Muestra lo análisis de d34

S (‰), Cp= calcopirita, Py= pirita, Sp= esfalerita ............................................................................ 60

Tabla 14.- Isótopos de elemento considerado en este trabajo y su abundancia en la naturaleza. Muestra también los Standard de

referencia para cada notación delta. ............................................................................................................................................. 92

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INTRODUCCIÓN

Los metales que se generan en los depósitos tipo IOCG son importantes por su enriquecimiento en Cu, Au, Fe,

de aquí su denominación composicional y su nombre. En México esta tipología de yacimientos (de acuerdo a

su edad y situación geográfica) pueden clasificarse en dos grupos principales: 1) los relacionados a una edad

Paleógeno asociado a rocas volcánicas félsicas localizadas al noreste del país (Roy, 1978) y 2) los de la porción

suroccidental de México, ubicados en una franja paralela a la costa pacífica que comprende parte de los Estados

de Baja California, Jalisco, Colima, Michoacán y Guerrero formando parte de la secuencia vulcanosedimentaria

del Jurásico-Cretácico (Campa y Coney, 1983)

Su génesis está relacionada a magmas calcialcalinos a subalcalinos, con menas de hierro y alto contenido de

volátiles como (P, F, Cl), los cuales al disminuir el punto de fusión y densidad, permiten una mayor movilidad y

un emplazamiento como cuerpos intrusivos y extrusivos. El origen de este tipo de yacimiento es significativo en

México por su importancia económica, y su investigación nos aportara guías para la exploración de nuevos

yacimientos de hierro con mineralización de Cu, Au, U y posiblemente Tierras Raras.

I.- GENERALIDADES

I.1.- Objetivos

1º.- Hacer un estudio metalogenético del yacimiento de Guaynopa Chihuahua, para poder comprender su origen

y clasificación.

2º.- Determinar guías para la exploración de esta tipología de yacimiento.

I.2.- Antecedentes

Con los trabajos geológicos de Bandelier (1890), Lumholtz (1898), Rice (1906), William (1910), Wilson

(1910) y Chas (1910) se hacen las primeras descripciones geológicas de la existencia de mineralización cupro-

aurifera en Guaynopa y Guaynopita. En efecto, las minas fueron explotadas en el siglo XVIII por los Jesuitas

(Bandelier 1890). Los primeros trabajos geológicos estratigráficos de áreas aledañas fueron realizados por

Grijalva y Cubillas (1990), quienes describen dos secuencias del Albiano medio, la primera se conforma de una

caliza arcillosa y argilita en la base, y la segunda se conforma de una secuencia de caliza, dolomía y calizas

fosilífera. Grijalva-Noriega (1991) y Grijalva (1994) enfocaron sus trabajos a la prospección de yacimientos

minerales, en el 2000, Monreal y Longoria (2000a -b y 2001 ), y Santa María y Monreal (2002a y 2002b)

realizaron trabajos enfocados a la estratigrafía de la Sierra Los Chinos (entre Tecoripa y Río Yaqui) aledaña al

área de esta trabajo donde concluyen que la secuencia litológica está relacionada con la estratigrafía del área de

Lampazos y relacionada paleo-geográficamente y tectónicamente con el Cinturón Tectónico de Chihuahua, que

se encuentra representado por cinturones plegados de edad Eoceno medio.

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I.3.- Localización

La zona de estudio está ubicada (figura 1) dentro de la provincia geológica de la Sierra Madre Occidental, en

el límite del Estado de Chihuahua con Sonora a ± 40 km al norte de la mina de Dolores. Guaynopa forma parte

de la gran anomalía de cobre y oro que se extiende desde los Estados Unidos pasando por Milpillas, Cananea y

La Caridad, y está directamente relacionada a cuerpos intrusivos de composición generalmente gabroica que

afloran en un área de ± 15km2 con edades de 92.4 ± 0.5 Ma, y de 89.1 ± 0.7 Ma para la mineralización, y que

afectan a calizas del Cretácico, lo que propicia la generación típica de mantos, vetas y diseminados de oro

asociado a cobre y óxidos de hierro, lo que define una tipología composicional denominada IOCG (Iron Oxide

Copper and Gold por sus siglas en ingles) en Guaynopa, como se detallará más adelante.

Figura 1.- Localización de la zona de estudio en color verde en el estado de Chihuahua.

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II.- GENERALIDADES DE LOS YACIMIENTOS TIPO IOCG

II.1.- Contexto geotectónico

Los depósitos tipo IOCG típicamente están localizados a lo largo o en la intersección de la estructuras de la

corteza mayor, que comúnmente es tensional o eventos de transtensión. Además se ha encontrado en niveles

medios de la corteza, que algunos ejemplos se dan en zonas extensionales, anorogénicos, orogénicos,

intracratónica, rifts intra-arco, arcos magmáticos y cuencas de tras-arco.

En la mayoría de los casos las estructuras controlan el emplazamiento de intrusiones e influyen fuertemente en

el régimen del flujo del fluido, la formación de brechas (incluyendo la preparación del suelo y la iniciación de

brechamiento hidrotermal), y en última instancia, la ubicación y morfología de la alteración y zonas

mineralizadas.

En la figura de la distribución de los depósitos tipo IOCG y pórfidos de Cu (Figura 2) se observa que la

mayoría de estos yacimientos se encuentran en las zonas de subducción de la placa del pacífico.

Figura 2.- Distribución global de los depósitos tipo pórfido de cobre y IOCG con sus edades. Tomada de la publicación especial N° 17

tectonics, metallogeny, and Discovery: The North American Cordillera and similar Acerationary Settings. En el volumen de Society of

Economic Geologists del 2013

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Figura 3.- Escenario de un arco tectónico y magmático donde (A) Arco continental normal o arco de isla maduro, destacando con el típico

modelo andino de pórfido de Cu + Mo + Au y formación de depósitos epitermales de Cu-Au (Richards, 2009); el estado de esfuerzo es

generalmente de una compresión media. (B) Rifting del tras arco debido al estrés tensional en la placa superior (por el rollback de la placa y

al retiro de la trinchera. El magmatismo bimodal es característico, y los depósitos de pórfidos de carácter félsico ricos en Mo o en Sn-W se

pueden formar en la región del trasarco, estos magmas se derivan de la corteza, y los depósitos IOCG se pueden formar en condiciones de

bajos contenidos de azufre. (C) Escenario de una subducción plana donde el esfuerzo de compresión se produce en la placa superior, la

litosfera sufre una hidratación a profundidad y entra en un reposo magmático. (D) Retronó de la subducción inclinada con afluencia de cuña

del manto astenosférico; el calentamiento de la litosfera que ésta previamente hidratada a profundidad (manto y/o corteza inferior) da como

resultado la fusión parcial y magmas que estallan (comúnmente son expresados en la superficie en forma de calderas). Los depósitos tipo

pórfidos, los sistemas epitermales y los IOCG pueden formarse en este tipo de sistemas volcánicos. MASH= Zona de mezcla, SCLM = manto

litosférico subcontinental. Para diferenciar las características entre los depósitos tipo pórfidos y IOCG su puede hacer una revisión del arco

magmático además de los procesos litosféricos. En los sistemas de arcos de una edad madura, la litosfera oceánica puede tener edades

aproximadas de 25 Ma. El cual en el comienzo de la subducción la corteza oceánica comienza a deshidratarse y crear los procesos de

metasomatismo y fusión parcial de la cuña del manto astenosférico, este fenómeno domina el proceso de la génesis en un arco magmático

según: Tatsumi, 1986, 1989; Peacock, 1993; Schmidt and Poli, 1998; Bourdon et al., 2003; Grove et al., 2006, 2012. Tomada de la publicación

especial N° 17 tectonics, metallogeny, and Discovery: The North American Cordillera and Similar Acerationary Settings. En el volumen de

Society of Economic Geologists del 2013.

Las rocas que se conocen como picrita son el producto de la fusión parcial de la astenósfera e hidratación, estas

rocas tienen un alto contenido de Mg (De Bari and Sleep, 1991; Eggins, 1993; Thirlwall et al., 1996; Greene et

al., 2006). Estas rocas estan más oxidadas que la fusión típica de la astenósfera como las rocas tipo MORB, en

estas rocas existe una relación en los componentes tales como fayalita-magnetita-cuarzo (Ballhaus, 1993;

Brandon and Draper, 1996; Parkinson and Arculus, 1999; De Hoog et al., 2004). Los altos valores en los

componentes nos indican que en la zona de “supra subducción” de la cuña del manto es inherentemente

oxidado. Esto nos revela que la oxidación inicia progresivamente en la zona de subducción u otra interpretación

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es que los altos valores nos puede reflejar un proceso magmático posterior tales como el fraccionamiento y

desgasificación en la litosfera de la placa superior. Los magmas emplazados en la placa superior se encuentran

relativamente oxidados, esto tiene una connotación importante para la metalogénia, ya que esto tiene el control

de la solubilidad, fraccionamiento y el comportamiento de los sulfuros como los metales de Cu y los elementos

siderófilos (Richards et al., 2011).

Estos metales son más solubles en especímenes de sulfatos que se encuentran en función de los silicatos,

además reflejan un incremento en el estado de oxidación, esta oxidación es muy típica en ambientes de arcos

magmáticos, la oxidación es la clave para la fertilidad en los depósitos hidrotermales magmáticos, el magma

primario de la zona de subducción está caracterizado por ser caliente, hidratado y oxidado, siendo menos denso

que el manto peridotitico (Herzberg et al., 1983).

Se ha estimado que durante la entrada del arco magmático, a través de la litosfera, el 80% del flujo del magma

(donde el 50 % corresponde a un flujo de sulfuros y 30% corresponde a un flujo de agua) se solidifican debajo

de la superficie como rocas plutónicas de composición ultramáfica a máfica, ricas en anfíboles cumulativos. En

secciones bien expuestas de la corteza inferior se puede observar, tal es el caso del arco de Talkeetna en Alaska

(De Bari y Coleman, 1989). Incluso bajo condiciones oxidantes, los magmas enriquecidos en S generalmente

están saturados en fase de sulfuros fundidos o en especie mineral, estos sulfuros toman una cantidad

significativa de calcopirita, elementos siderofilos y grupos de los platinoides, ya que éstos se encuentran

contenidos en este tipo de magma, así y si la fase de los sulfuros se acumula en las zonas profundas de la

corteza, el magma se fracciona y comienza agotarse de manera significativa en estos elementos, pero hay que

considerar que estas cantidades y proporciones relativas dependen del contenido de sulfuros y el estado de

oxidación del magma original (Richards, 2009, 2011; Lee et al., 2012). De acuerdo a la Figura 4 se pueden tener

varios escenarios:

1º.- Bajo condiciones reductoras ricos en S, como por ejemplo, cuando la corteza inferior contiene litologías

como granito meta-sedimentarios: Los magmas primarios podrían retener abundantes residuos de la fase de

sulfuros donde la mayor parte de los minerales son calcopirita y los elementos siderofilos. Los magmas

derivados del proceso de la subducción son relativamente pobres en metales y es muy improbable que puedan

formar depósitos minerales (excepto por la probabilidad de que la litosfera tenga un enriquecimiento de

elementos como Mo, Sn y W),

2º.- Bajo condiciones oxidantes, en esta fase encontramos la mayoría de los sistemas de arcos con edad del

Fanerozoico, la saturación de sulfuros es posible solamente en volúmenes relativamente pequeños. Así, si

tenemos una alta partición de los coeficientes y además una baja abundancia de elementos siderofilos, esto nos

indica que estos elementos son despojados del magma a través de “gotas de sulfuros de fusión inmiscibles” o

por una fase mineral como solución de intermedio sólido y potencialmente a la izquierda en la región de la

fuente o en acumulativo. En contraste la abundancia y baja compatibilidad de elementos calofilos no son

significativos en cuanto a su empobrecimiento en la fusión. Los magmas fraccionados que de aquí se derivan

son los fértiles en la formación de los depósitos tipo pórfidos, pero no pueden ser particularmente enriquecidos

en Au (ver figura 4B).

3º.- Bajo condiciones oxidantes empobrecidos en S, la ocurrencia de saturación de los sulfuros puede ser

mínima o puede no contener sulfuros, como el caso de la calcopirita y elementos siderofilos los cuales no tienen

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fraccionamiento del sulfuro y los magmas derivados a este proceso tienen el potencial para formar depósitos de

Cu-Au, pero pobres en S, como se muestra en la figura 4C. Por ejemplo, estas condiciones para los sistemas de

arco en el Fanerozoico son raras en el sentido del empobrecimiento de S.

4º.- Condiciones oxidantes pobres en sulfuros, estos pueden ocurrir durante la segunda etapa de fusión parcial

del arco que es rico en anfibolita y que contienen pequeñas cantidades de sulfuros con enriquecimiento de Cu-

Au residuales como se muestra en la figura 4D. Estos sulfuros fácilmente se disuelven dentro de la fusión

parcial, Richards (2009) propuso estas situaciones explicando la formación de depósitos tipo pórfidos y

depósitos epitermales de baja sulfuración de oro (especialmente en sistemas alcalinos) durante los eventos

tectónicos tardío, donde se implica el adelgazamiento de la corteza o el manto litosférico durante el fenómeno

de “delaminación del arco o la colisión continental”, y extensión de la corteza por fenómenos post-colisionales

o rifting del tras arco. El empobrecimiento en sulfuros, la oxidación y la segunda etapa de la fusión parcial en

la zona de tras arco o en una extensión distal son ambientes favorables para la formación de los depósitos tipo

IOCG, donde se proporciona la fuente de magmas ricos en Cu-Au que pudieron ser emplazados dentro de la

corteza con altos gradientes geotermales. La fusión parcial de bajo grado puede contribuir a elevar elementos

incompatibles como tierras raras, U, Na, y K y altos contenidos de CO2.

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Figura 4.- Cuatro posibles escenarios para las condiciones de fusión de la astenósfera y de la litosfera en arcos o configuraciones de post

subducción. (A) En condiciones de arco con alto en fS2 y bajo en fO2, posiblemente causadas por grandes entradas de sedimentos en la zona

de subducción de la corteza o litologías en la corteza superior en la zona MASH (zona de mezcla), conduce a sistemas de pórfido estériles y /

o una formación profunda de depósito de sulfuro ortomagmáticos en la corteza. (B) condiciones de arcos con alto en fS2 y alto en fO2, se ha

encontrado en muchas zonas de subducción de edades del Fanerozoico, potencialmente por depósitos de pórfidos de Cu + Mo + Au. (C)

condiciones de arco en bajo fS2 y alto en fO2, se infieren que ocurren en zonas de subducción con edades del Precámbrico, potencialmente

representados por pórfidos pobres en S o depósitos de IOCG. (D) condiciones de bajo en fS2 y altos en fO2 , se infiere que ocurre durante la

fusión de la post subducción o una subducción previa donde la litosfera es modificada, está representado por pórfidos alcalinos, sistemas

epitermales de Au, o por depósitos de IOCG. SCLM= manto litosféricos continental. Tomada de la publicación especial N° 17 tectonics,

metallogeny, and Discovery: The North American Cordillera and Similar Acerationary Settings. En el volumen de Society of Economic

Geologists del 2013.

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II.2.- Morfología

Los depósitos IOCG se pueden expresar en una amplia variedad de morfologías, y de tipos de alteración que

dependen de su estratigrafía, ya que puede tomar formas concordantes o discordantes a ésta; Por otro lado, los

depósitos IOCG han sido reconocidos dentro de un régimen epitermal, pero estos depósitos todavía no se

encuentran bien definidos. Generalmente los depósitos IOCG, presentan reemplazamientos cuya morfología es

tipo de un skarn como lo presenta el yacimiento de Wilcherry Hill en Australia. Lo que es más común en la

génesis de los IOCG es su afinidad a un sistema hidrotermal magmático. Su morfología en muy diversa y va

desde vetas, chimeneas hidrotermales, brechas de diversos tipos, cuerpos de reemplazamiento característicos de

un skarn, stockworks, cuerpos pegmatoides y o tipo diatrema como se muestra en la figura 5.

Figura 5.- Muestra las diferentes morfologías de los cuerpos en depósitos tipo IOCG, según Sillitoe 2003.

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II.3.- Alteración Hidrotermal

Los depósitos IOCG están caracterizados por una zona progresiva de alteración que va desde el núcleo hacia

afuera, la zona de alta temperatura está dentro del rango de 600° a 400°C, donde el sistema se encuentra

moderadamente oxidado y rico en minerales sódicos como: albita + escapolita + anfibolita + piroxeno; por otro

lado si son rico en Na-Ca-Fe se dan minerales como: magnetita + anfibolita + actinolita + apatito, y si

presentan un enriquecimiento en K-Fe se tendrá una paragénesis del tipo: feldespato potásico + magnetita +

biotita + anfibolita. Si presentan temperaturas medianas a bajas <400° a 200°C, hay más oxidación y un

enriquecimiento en K-Fe-Ca-CO2 (hematita + sericita + clorita + carbonato + cuarzo). En las zonas distales que

se tiene baja temperatura (250° a 100°C) el aporte de SiO2-Fe-CO2 es el dominante y se traduce en vetas con

cuarzo + hematita + carbonatos como se muestra en la figura 6.

La mineralización cobre-oro típicamente ocurre como calcopirita con abundante magnetita en la zona de alta

temperatura, y en la zona de baja temperatura se presenta como calcopirita + bornita + calcosita secundaria con

hematita. Las temperaturas bajas se dan en la parte distal, donde la veta epitermal esta alterada y además tiene

remplazamientos con sulfuros + arsenoides de Cu, Co, Bi, U, Ag y Au y algunas veces tierras raras.

En muchos distritos de IOCGs, la sílice precipita como cuarzo penetrante en forma de vetas, stockworks y

brecha que pueden estar a kilómetros de distancia de su fuente (la intrusión); La precipitación de la sílice se da

con las siguientes características: durante la última etapa (baja temperatura) denominada alteración retrograda.

Es común ver zonas estériles y las vetas de cuarzo o brechas se encuentran superpuestas en la etapa temprana

de la alteración de alta temperatura. Por otro lado, si las condiciones de pH neutro persisten en las temperaturas

inferiores en los sistemas IOCG, se tendrá abundancia de minerales de carbonatos en la zona más distal, pero si

persiste la acidez su paragénesis mineral será: sericita + clorita + carbonato + cuarzo + hematita: Esto refleja la

poca abundancia de SO2 en los fluidos de los yacimientos tipo IOCG. Así, la mineralización está acompañada

por un zoneamiento sistemático (de adentro hacia fuera) de la alteración de alta temperatura, revelando un

ambiente reductor, con un pH neutro, y una ambiente de oxidación a baja temperatura.

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Figura 6.- Anatomía de los sistemas IOCG, donde se muestra la profundidad variable de emplazamiento de la fuente del batolito en la

corteza media y superior. Asociación espacial de la alteración y la mineralización tanto proximal, distal, posibles fluidos y fuentes de

metales. Fuentes: Hitzman et al. (1992), Naslund et al. (2002), Richards (2005,2011), Mumin et al. (2007,2010), Groves et al. (2010),

Corriveau et al. (2010a, b).

En los sistemas tipo IOCG bien expuestos la alteración hidrotermal es muy extensa, en algunas regiones puede

remontarse a plutones y batolitos subyacentes. La magnífica exposición en la superficie debe de exceder cientos

de kilómetros cuadrados, tal como ejemplo en Great Bear Lake en Canadá, donde se muestran múltiples

sistemas individuales relacionados con un magmatismo de composición diorítica.

El concepto de un sistema IOCG es aquel en el cual existe un amplio rango de alteración hidrotermal y tipos de

yacimientos aparentemente dispares que pueden ser generados por estos grandes sistemas hidrotermales

generados por magmas, pero puede haber casos con fluidos no magmáticos que son derivados de las rocas de la

corteza, incluyendo fluidos metamórficos que pueden generar, incluso pueden incorporarse a los depósitos

IOCG, porque su fuente está asociada a un batolito o plutón, esto incluye la mezcla con fluidos derivados de las

aguas meteóricas, así como los fluidos procedentes de fuentes corticales más profundas cerca de la superficie.

La fundición del metal de la corteza es también evidente en estos sistemas debido a la alteración extensa de alta

temperatura.

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Habitualmente se reconocen las siguientes zonas o aureolas de alteración con la relación de adentro hacia

afuera.

Zona potásica: Siempre está presente. Caracterizada por la presencia de feldespatos potásico secundario, biotita

y clorita reemplazando al feldespato potásico primario, a la plagioclasas y a los máficos.

Zona fílica o sericítica: No siempre presente. Se caracteriza por desarrollo de cuarzo en vetas, sericita, pirita,

con minerales escasos de clorita, illita y rutilo que reemplazan a la biotita y al feldespato potásico.

Zona argílica: No siempre se encuentra. Se caracteriza por la formación de caolinita y montmorillonita, con

pirita diseminada. Las plagioclasas se encuentran fuertemente alterada, mientras que al feldespato potásico no le

afecta. La biotita está cloritizada.

Zona propilítica: Siempre está presente. Donde desarrolla clorita, calcita y epidota, afecta a los máficos, y en

menor grado, a las plagioclasas.

II.5.- Zonación

Dentro de los depósitos tipo IOCG la zonación es muy característica del centro hacia afuera, donde la alteración

sódica-cálcica se puede localizar en el rango de 5 a 10 kilómetros de profundidad con temperaturas cerca de los

600° centígrados, la alteración potásica es mas afín, que con lleva cuerpos de magnetita, con temperaturas que

oscilan entre 200° C a < 400°C que se consideran de baja temperatura, si se encuentra la alteración potásica esta

debe estar asociada con cuerpos de hematita. Conforme la temperatura va decreciendo se observa la alteración

propilítica y al final se observa vetas epitermales con temperaturas menores de 100° C. Los fluidos que aportan

los metales son fluidos magmáticos ricos en Fe, Na, K, Cu, Au, mientras que los fluidos magmáticos que han

interaccionado con la corteza aportan Fe, K, Ca, Cu, Au, U, REE Richards et al, 2013.

II.7.- Clasificación

Se clasifican por separado de otros grandes yacimientos de cobre relacionados, tales, como los depósitos de tipo

pórfido de cobre y otros depósitos de pórfidos de metales principalmente por sus acumulaciones considerables

de minerales de óxido de hierro con una asociación de intrusivos tipo félsicos intermedios.

Su clasificación es relativamente simple ya que es composicional: fierro+cobre+oro, muchas veces no hay

zonificación metálica dentro de los depósitos IOCG, estos tienden a acumular su mineralización en fallas

epigénetica distales a la intrusión de origen, mientras que los pórfidos se alojan dentro de los cuerpos intrusivos.

A continuación se describirán algunos tipos de yacimientos que tienen similitud con los yacimientos tipo IOCG.

1º.-Yacimientos de magnetita-apatita-ilmenita. Son menas de Fe-Ti que están asociados con rocas de

composición anortositica. El origen de este tipo de yacimientos es magmático, con un mecanismo de formación

por inmiscibilidad de líquidos.

2º.- Yacimientos de magnetita-apatita sin Ti. Están asociados principalmente en rocas volcánicas y son

llamados también yacimientos tipo Kiruna. El origen de este tipo de yacimiento es un poco controversial, ya

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que tiene origen de coladas de lava de magnetita, con edades desde el Proterozoico temprano hasta el Terciario

tardío. Estos yacimientos parecen haber sido formados de líquidos ricos en hierro y fósforo, que han sido

inyectados a profundidad o expulsados sobre la superficie terrestre. En cuanto su mecanismo podría generarse

por magmas ignimbriticos, depósitos de ceniza de caída libre, lavas y diquestratos, depósitos sedimentarios

exhalativos, lateríticos, detríticos y por reemplazamiento hidrotermal y formación en vetas. Cada uno de estos

tipos de depósitos presenta diferentes características de relaciones de campo, tanto como texturales y de la

composición de elementos traza.

3.- Yacimientos tipo skarn de hierro. Se presentan en ambientes geológicos que varían desde edades

Precámbricas a Terciario tardío, están relacionados con actividad magmática-hidrotermal asociados con un

plutonismo diorítico a granodirítico en cinturones orogénicos, la característica principal de este tipo de

yacimiento es la presencia de una ganga de grano grueso rico en hierro, así como la presencia de una mezcla de

silicatos de Ca-Mg-Fe-Al, los minerales económicos pueden ser Au, Ag, Cu, Zn. En cuanto su ambiente

tectónico se asocia a arcos de islas en donde predominan las dioritas-andesitas; en los skarn de W, Cu, Pb-Zn

predomina en los márgenes continentales con rocas granodioritas y cuarzomonzonitas, y para los skarn de Sn-W

a zonas postorogénicos o anorogénicos.

4.- Los yacimientos tipo pórfido de Cu o Depósitos de Cu-Fe y Mo. Comúnmente tienen importantes valores

económicos, estos ocurren al inicio de una temperatura > 600°C, con una salinidad entre 2-10 wt % NaCl

Equiv., los fluidos magmáticos metalíferos, comienzan a enfriarse junto con la precipitación de Cu a

temperaturas máximas entre 425° y 320° C, coincidentemente este rango de temperaturas corresponden a la

transición frágil-dúctil para rocas silicatadas, al punto en que el SO2 aun esta disuelto en el fluido del magma y

comienza a desproporcionarse en H2S y H2SO4. En consecuencia la combinación de la reducción de la

solubilidad de Cu, incrementa la permeabilidad y la porosidad permitiendo la disolución de cuarzo y una nueva

disponibilidad de la reducción del sulfuro a la precipitación de sulfuros de Cu-Fe, sobre una estrecha relación de

rangos de temperatura y por lo tanto un intervalo de profundidad, dentro de la zona de cúpula de la intrusión

magmática. En cuanto a la alteración hidrotermal, la zona potásica se encuentra encima del punto de

deposición de los sulfuros de Cu-Fe, muy cerca de las condiciones neutrales de acides, además es caracterizado

por la formación de minerales secundarios como biotita, feldespato potásico y magnetita.

Las temperaturas del fluido caen debajo de los 350° C lo que incrementa una desproporción del SO2 de ácido

sulfúrico a H2S, haciendo más acido el sistema donde la alteración fílica ocurre con la destrucción del

feldespato y con precipitación de abundante pirita. Durante el enfriamiento e incremento de la acides la

alteración hidrotermal argílica evoluciona a argílica avanzada y se presenta con minerales como caolinita para

el caso de argílica y alunita + caolinita + diáspora como alteración argílica avanzada. Así, los sistemas

epitermales de alta sulfuración con mineralización de Cu-Au podrían ocurrir en asociación con una alteración

argílica avanzada a niveles someros y encima del sistema de pórfido (PC), y para el caso de los sistemas

epitermales de sulfuración intermedia con mineralización de vetas de Pb-Zn-Ag-Au que ocurre de manera muy

distal (Sillitoe et al., 2003). La diferencia de estos yacimientos (PC) con los depósitos tipo IOCG, se encuentra

en: están asociados a procesos de subducción o postsubducción donde los magmas asociados son ricos en

sílice, donde las rocas van desde granitos a granodioritas, los depósitos de estos son por reemplazamiento

magmático-hidrotermal, donde la alteración de la magnetita se da en la etapa temprana, con la asociación de

pirita + calcopirita +oro + magnetita masiva y se forman a niveles corticales medios, con salmueras

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hipersalinas, con evidencia de mezcla de fluidos, además los cuerpos se manifiestan con altos niveles de

brechamiento.

Para la clasificación de los depósitos tipo IOCG se deben observar sus características ya mencionadas y sus

asociaciones tales como:

1º.- La asociación de metales mayores los cuales para este caso son Fe, Cu, Au exclusivamente estos tres

metales, si existiere otro mineral entraría a otra clasificación la cual no se discute en este trabajo.

2º.- Presentan una posible asociación con metales menores como: U, REE, Co, Bi, Ag, P. El contenido de

sulfuros en estos tipos de depósitos son relativamente menores ya que se encuentra en un sistema epitermal de

bajo a intermedia sulfuración.

3º.- Los depósitos de minerales económicos son exclusivamente magnetita, hematita, calcopirita, bornita,

calcosita diagénetica, uraninita, cofinita, sulfarseniuros y apatito.

4º.- La composición de los fluidos primarios de la mineralización son H2O- CO2-NaCI-KCl-Ca-Cl2 (10-50 wt%

NaCl equivalente).

5º.- El estado de oxidación y el pH del yacimiento tienen que estar en un estado de oxidación y un pH neutro o

moderadamente acida.

6º.- El magma está asociado a procesos de subducción, transtensión, anorogénicos, orogénicos, intracratónica,

rifts intra-arco, arcos magmáticos y cuencas de tras-arco.

7º.- La fuente de los fluidos mineralizantes magmáticos, comúnmente es una interacción con los fluidos de la

corteza (meteóricos a salmuera), y la alteración geoquímica que se produce en este tipo de yacimientos son: Na-

K-Fe-P-Ca-SiO2-CO2-F.

8º.- En cuanto a la alteración de alta temperatura corresponde al rango de > 400 °C y fluidos ricos en Na y se

tiene un ensamblaje de albita, escapolita, anfibolita, piroxeno, cuando son ricos en Na-Ca-Fe: el ensamblaje es

de actinolita, apatito, feldespato alcalino. En cuanto la alteración de la mineralogía a baja temperatura < 350 °

C, cuando son ricos en K-Fe su ensamblaje es de feldespato potásico, magnetita, biotita, anfibolita, cuando son

ricos en K-Fe-Ca-CO2 su ensamblaje es de hematita, sericita, clorita, epidota, carbonatos, cuarzo. La extensión

de la alteración de altas temperaturas se da en un rango de 1 a 7 kilómetros de profundidad.

9º.- Su ambiente epitermal es totalmente de intermedia a baja sulfuración, la profundidad de formación se dan

desde superficiales hasta los 5 kilómetros de profundidad, en cuanto a su metamorfismo regional es de bajo a

alto grado.

10º.- La asociación de magmas es estrictamente calco-alcalino a medianamente alcalino, y en cuanto a sus

edades existen desde el Precámbrico al Terciario.

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II.8.- Génesis

La mayoría de los yacimientos IOCG, están ubicados en zonas de tectónica extensional y se relacionan

íntimamente con rocas intrusivas. Sin embargo, en la mayor parte de los depósitos más pequeños o en las

porciones “distales” de los sistemas mineralizados más grandes no se presenta relación directa con rocas

intrusivas.

La generación de los magas son por el procesos de subducción y post subducción y éstos se asocian a

variedades de tipos de yacimientos minerales, como conocidos tenemos: depósitos tipo pórfidos relacionados

con skarn, reemplazamientos y depósitos epitermales, además de depósitos tipo IOCG.

El agua que genera los depósitos tipo IOCG es de origen magmático, comúnmente hay una interacción con los

fluidos de la corteza (meteórico a salmuera). Para los depósitos IOCG se puede hacer una revisión del arco

magmático y los procesos litosféricos: En los sistemas de arcos maduros donde la litosfera oceánica es de una

edad aproximada de 25 Ma. y comienza a hacer subducida, la corteza oceánica empieza a deshidratarse dando

un incremento al metasomatismo y una fusión parcial de la cuña del manto astenosférico, este domina el

proceso de la génesis en un arco magmático (Tatsumi, 1986, 1989; Peacock, 1993; Schmidt and Poli, 1998;

Bourdon et al., 2003; Grove et al., 2006, 2012).

Cabe recordar que el descubrimiento de Olympic Dam (Haynes, D. 1995), llevó al reconocimiento de los

depósitos de óxidos Fe Cu-Au como una clase aparte. Existe debate si son un solo tipo de depósitos o

variaciones ricas en óxido de Fe de otros tipos de depósitos, así Sillitoe (2003) los denomina como depósitos de

Fe-apatita del mismo clan que los de Fe-Cu-Au pero como un miembro extremo deficiente en Cu, aunque los

cuerpos a óxidos de Fe-Cu-Au son más someros que los de óxidos de Fe-apatita; típicamente muestran un

núcleo de óxido de hierro que puede ser magnetita y/o hematita.

II.9.- Ejemplos de IOCG en el mundo

a) Olympic Dam

El descubrimiento de Olympic Dam (Australia) en 1975 y su posterior explotación en 1983 llevó al

reconocimiento de los depósitos de óxidos de Fe con Cu-Au como una clase aparte y produjo el interés de

exploración y en la redefinición tipológica de estos yacimientos. Este depósito está localizado en el margen

oeste del cratón de Gawler, el basamento cristalino de este distrito es de una edad del Mesoproterozoico y está

cubierto aproximadamente por >200m de rocas del Neoproterozoico, Cámbrico y sedimentos más jóvenes. La

litología más vieja conocida está intensamente deformada y está representada por granitoides que se emplazaron

entre 1850 ± 3.5 y 1860 ± 4 Ma. Las rocas del Paleoproterozoico y Arqueano no se han observado directamente

en la región pero son inferidas por modelos geofísicos. El basamento ha sido inferido para comprender el Grupo

Wallaroo, que consta de un paquete de composición diversa de rocas meta sedimentarias que se depositaron

entre ~ 1740 y ~ 1760 Ma. Este grupo comprende metalutitas con delgadas bandas feldespáticas ricas en

biotita, rocas metacarbonatadas, con menor formación de bandas de hierro y una rara roca metapeletica

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carbonatada. Debajo de estas rocas se encuentran rocas de composición meta-arcósica de color rojo, con edades

máximas de deposición de ~ 1850 a 1855 Ma. Estas representan la parte inferior del Grupo Wallaroo. La única

roca ígnea de este grupo es un leucogabro que contiene zircones con edades 1764 ± 12 Ma. La edad del

metamorfismo y la deformación del Paleoproterozoico en el distrito de Olympic Dam corresponde a la orogenia

Kimban, los efectos de ésta fueron dispersos al este del cratón de Gawler alrededor de 1700 a 1730 Ma. El

basamento Paleoproterozoico fue discordante, plano y esencialmente sin metamorfismo en las unidades de

Gawler. Grandes volúmenes de volcanismo félsico bimodal se presenta en la provincia.

Alteración y mineralización.

La llave para la alteración hidrotermal y la mineralización en Olympic Dam es el conjunto de minerales como

magnetita-feldespato alcalino-silicato + sulfuros de Fe-Cu y hematita-sericita-clorita-carbonato + sulfuros de

Fe-Cu + U y REE. (Denominada alteración hematitica). La alteración magnetita-biotita se observa como un

conjunto, las asociaciones de alteraciones ocurren tanto en las vetas como también en reemplazamiento de la

roca encajonante. El ensamblaje de magnetita-feldespato-calco silicato está subdividido en dos tipos: una

alteración compuesta por magnetita-albita-calco silicatos (Fe-Na-Ca) y la otra compuesta por un

enriquecimiento en K (en el caso del feldespato K es remplazado por albita). La asociación de magnetita-

Feldespato potásico y calco silicatos es ilimitado en el conjunto de magnetita que es el soporte dominante en los

sistemas IOCG. Los calco silicatos son generalmente actinolita o diopsida; los minerales presentes en ambos

conjuntos de magnetita, que ocurren como trazas de cuarzo, pirita, apatito, titanita, calcopirita, escapolita y

allanita. Generalmente la hematita reemplaza la magnetita preexistente a diferentes grados.

b) La Candelaria Punta de Cobre

El depósito la candelaria punta de cobre en Chile, se encuentra a lo largo del margen del este de la costa cerca

del batolito Copiapó, en Chile. Forma parte del grupo de depósitos tipo IOCG. Los depósitos están localizados

al este cerca de la ramificación de la zona de la falla Atacama, la cual se extiende más de 1,000 km. a lo largo

de la costa Chilena. La zona de la falla de Atacama está ligado a un sistema de fallas de subducción de arco

paralelo que ha estado activo por lo menos desde la época Jurásica. Este sistema de falla controla la

mineralización de muchos de los depósitos en Chile. Los depósitos de Cu-Au-Zn-Ag en La Candelaria Punta

del Cobre se encuentran hospedados en rocas volcánicas y volcanoclásticas, adyacente a plutones del Cretácico

temprano.

Las rocas estratificadas expuestas en esta área representan facies de transición a arcos volcánicos continentales

hacia el este y noreste, hacia el este y suroeste de la cuenca hay evidencia de un tras arco marino somero. La

sedimentación en la cuenca del tras arco comienza en el Cretácico temprano con depósitos de la parte superior

de la formación Punta del Cobre que está representada por rocas volcánico-volcanoclásticas, las cuales

sobreyace a rocas carbonatadas del Grupo Chañarcillo. La inversión de la cuenca comienza en el Aptiano y

eventualmente tiene como resultado la erosión parcial de la secuencia del tras arco. Los plutones granitoides

que están intrusionados en los depósitos del tras arco en la porción oeste del área causando una extensiva

aureola de metamorfismo de contacto. El batolito consiste en severas intrusiones de composición calco alcalino

del rango de diorita a cuarzomonzonita.

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Mineralización y alteración

En el cinturón de Punta del Cobre, el mineral de cobre se encuentra tanto en vetas masivas, en la matriz de las

brechas hidrotermales, como vetillas discontinuas, diseminación en la roca huésped o superpuesta en

remplazamiento de cuerpos de magnetita masiva, y cuerpos concordantes con la estratificación. Los mantos

comúnmente están sobreyaciendo las vetas o cuerpos de brechas. Los cuerpos mineralizados subveticales están

emplazados a lo largo del noroeste y muchos están confinados a la unidad Gerald-Negro. Esencialmente la

mineralización consiste en magnetita y/o hematita, calcopirita y pirita, en algunas zonas muy locales se tienen

pirrotita, esfalerita, trazas de molibdenita y arsenopirita. El oro nativo ocurre en micro inclusiones en la

calcopirita. Los minerales desarrollados en la zona supergénica y en la zona de enriquecimiento incluyen

malaquita, crisocola, calcosita y covelita. El mineral de ganga consiste en cuarzo y anhidrita. La alteración

potásica se muestra por: albita-clorita + calcita + cuarzo; La albitizacion está mostrada por un ensamblaje de

pirita + trazas de calcopirita y/o diseminación de hematita.

III.- GEOLOGIA REGIONAL Y LOCAL

III.1.- Geología Regional

Como ya se mencionó, los primeros trabajos geológicos estratigráficos de áreas aledañas fueron realizados por

Grijalva y Cubillas (1990), quienes describen dos secuencias (caliza arcillosa y argilitas en la base y caliza,

dolomía y caliza fosilífera) del Albiano medio. Posteriormente Grijalva-Noriega (1991) y Grijalva (1994)

enfocaron sus trabajos a la prospección de yacimientos minerales, mientras que el de Grijalva-Noriega se

enfocó en la estratigrafía del Cretácico de Sonora y áreas adyacentes y posteriormente en el 2000, Monreal y

Longoria (2000a-b y 2001), y Santa María y Monreal (2002a y 2002b) realizaron trabajos enfocados a la

estratigrafía de la Sierra Los Chinos (entre Tecoripa y Río Yaqui) aledaña al área de éste trabajo, donde

concluyen que la secuencia está relacionada con la estratigrafía del área de Lampazos y relacionada

paleogeográfica y tectónicamente con el Cinturón Tectónico de Chihuahua.

La zona minera se encuentra en los límites entre la Sierra Madre Occidental (SMO) y la zona de Cuencas y

Sierras. La característica geomorfológica más evidente es un sucesión de sierras alargadas afectadas por grandes

fallas regionales de rumbo preferencial noroeste-sureste y truncadas por fallas de orientación noreste-suroeste y

ocasionalmente por fallas casi este-oeste, esta orientación es típica en esta región y es atribuida al último

régimen distensivo del Paleógeno que dislocó las unidades pre terciarias borrando gran parte de los eventos

tectónicos anteriores. La estratigrafía que afloran en el área de estudio está constituida por secuencias

sedimentarias del Cretácico Inferior, Cretácico Superior y magmatismo del Paleógeno. La primera secuencia la

constituyen las formaciones Agua Salada, Lampazos y Los Picachos (Monreal y Longoria, 2000b) en lo que en

este trabajo se llama “caliza Cretácica”.

La segunda secuencia del Cretácico Superior está constituida por rocas vulcanosedimentarias (Formación

Tarahumara, que no aflora en el área), estas están intrusionadas por rocas plutónicas (granitos y diques), y

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sobreyacidas por una secuencia volcánica compuesta de rocas volcanoclásticas y volcánicas características de

la SMO que localmente cubren la mineralización.

III.2.- Geología Local

Como basamento local aflora una secuencia de calizas de color gris oscuro con estratificación delgada, lutitas

de color gris oscuro y algunas capas de areniscas del Cretácico Inferior denominada Formación Lampazos la

cual fue originalmente definida en la literatura por Solano- Rico (1970), posteriormente por Herrera y Bartolini

(1983) y más tarde redefinida por González (1988) y Monreal y Longoria (2000a). Del Cretácico Superior al

Oligoceno las rocas preexistentes fueron afectadas por cuerpos intrusivos de composición gabroica de

hornblenda y biotita, diques porfídicos de composición riolítica que cortan las unidades anteriores. Durante el

Paleoceno-Eoceno se deposita discordantemente una secuencia de rocas volcánicas piroclásticas compuestas

por ignimbritas de composición riolítica y tobas riolíticas que afloran principalmente en la porción Sur y

Norponiente. El Servicio Geológico Mexicano (2000) realizo la Carta del Campo Magnético total “El Yerbanis

H12D-38”, Escala 1:50,000, en la que se observa claramente una anomalía magnética que se extiende en los

cuerpos intrusivos, con altos contenidos de minerales ferromagnesianos como magnetita.

En la zona se tienen diferentes sistemas de fracturas: A).- Fracturamiento principal de un rumbo que varía de

N51º-68ºE y una inclinación de 66º-86ºSE paralela al fallamiento al sur de los lotes; B).-Sistema de fracturas de

rumbo N40ºº-65ºW y una inclinación de 54º-70ºNE al noreste de los lotes y C).-Sistema de rumbo N10º-45ºW y

una inclinación de 60º-85ºSW al oeste de los lotes.

Figura 7.- Geología Regional del depósito de Guaynopa.

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Figura 8.- Geología local del depósito de Guaynopa. Donde Oig= rocas volcánicas del oligoceno, Ki= rocas intrusivas del Cretácico inferior,

Ks= Calizas del Cretácico superior. Tomado de Camprubí et al., 2012, modificado.

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Figura 9.- A) Sección A-A’ con rumbo 60° NW con vista al NE, B) Sección B-B’ con rumbo 45° NW con vista al NE. Escala horizontal 1:250

y escala vertical 1:500.

IV. - RESULTADOS

IV.1.- Petrografía del intrusivo

Según Romero Rojas (2015), en el yacimiento de Guaynopa se encontraron rocas de composición Gabroica la

cual presenta una textura hipidiomorfa además se puede distinguir su grado de cristalinidad holocristalina. Sus

fenocristales esenciales son plagioclasas las cuales la andesina es mayor que la oligoclasa, además que tiene

poca presencia de cuarzo, en cuanto a los minerales accesorios están conformados por hornblenda, biotita y

clinopiroxeno; presenta una fuerte alteración hidrotermal compuesto por sericita y en menor proporción clorita y

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minerales opacos como ilmenita. La Plagioclasa presenta cristales prismáticos euhedrales a subhedral con

tamaños que oscilan entre los 0.5 a los 3 mm., algunos fenocristales muestran maclado tipo albita Carlsbad,

debido a la alteración hidrotermal en toda la lámina los cristales de plagioclasas se encuentran remplazados por

sericita. Los cristales de hornblenda se encuentran formas prismáticos subhedrales a anhedrales, presentan

tamaños que varían entre 3 a 6 mm. y en ocasiones se encuentran en arreglos glomeroporfídicos y muestra

crucero perfecto en dos direcciones ocasionalmente se puede apreciar inclusiones menores a los 2 mm. de

plagioclasa; su abundancia es del 15% del total de la roca.

Los cristales de biotita presentan formas subhedrales con tamaños que oscilan entre los 0.1 a 1.5 mm.,

ocasionalmente se observa inclusiones de minerales opacos e intercrecimientos de clinopiroxeno, rara vez se

encuentran alterados a sericita. Para los cristales de Clinopiroxeno muestra cristales anhedrales menores a 1

mm., regularmente se encuentran alterados por hidrotermalismo y formando agregados. Su presencia es escasa

en las tres muestras con un volumen total del 1% al 2%. El cuarzo presente muestra cristales anhedrales en un

rango menores a 0.3 a 0.5 mm., frecuentemente se encuentra fracturado y ocupando los intersticios de las

plagioclasas, ocasionalmente muestra extinción ondulosa. Se encuentra escaso en todas las muestras y su

proporción es menor al 1% de la totalidad de las muestras. Se observan cristales opacos de Ilmenita mostrando

textura simplectítica la cual presenta aspecto vermicular y en intercrecimientos en algunos de los cristales. Su

volumen total con respecto a las muestras es del 1%. Cabe mencionar que todas las muestras presentan zonas

con fuerte alteración hidrotermal de sericita + clorita.

Las rocas gabroicas las cuales en general presentan una textura hipidiomorfa a excepción de la muestra con

nomenclatura M18 la cual presenta textura alotriomorfa, todas las muestras presentan grado de cristalinidad

holocristalino. La mineralogía presente corresponde a Plagioclasas (labradorita>>Bytownita) en mayor

abundancia y escasos cuarzos, seguidos por cristales accesorios como Biotita, Clinopiroxeno, Hornblenda,

dentro de los minerales de alteración se observa una fuerte alteración Sericita e intercrecimientos de cristales

opacos de Ilmenita ocasionalmente en intersticios de las plagioclasas. Las Plagioclasas son losl fenocristalales

de mayor abundancia, se muestra en cristales prismáticos euhedrales con tamaños que oscilan entre los 0.5 a 2

mm., éstos presentan maclado tipo albita-Carlsbad, ocasionalmente en los fenocristales se observa zoneamiento

y bandas de exsolución lamelar en cristales de Cpx. algunas muestras presentan una fuerte alteración

hidrotermal a Sericita lo que exhibe fantasmas plagioclasas.

Los cristales de Biotita presentan formas anhedrales con tamaños que van de 1.5 a 7mm., existen fenocristales

con inclusiones finas de Clinopiroxeno, ocasionalmente de Ilmenita. En el caso de los cristales de

Clinopiroxeno presentan formas euhedrales con tamaños que oscilan entre los 1a 5mm., algunos fenocristales

son mayores a los 9 mm., estos presentan un crucero perfecto en dos direcciones, generalmente se encuentran

fuertemente fracturados y ocurren en los intersticios de las plagioclasas.

Los fenocristales de hornblendas presentes son relativamente escasos. Estos cristales tienen formas euhedrales a

subhedrales con tamaños que van de 3 a 5mm. Tienen un crucero perfecto en dos direcciones, generalmente

muestran inclusiones de minerales opacos que se constituye de Ilmenita Los cristales de Cuarzo se observan en

formas anhedrales y con tamaños con un rango de 2 a 4mm., algunos cristales están fuertemente fracturados y

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en algunos casos muestran extinción ondulosa. Los fenocristales de hornblenda se encuentran en una

proporción menor al 1% del total de la muestra.

Los cristales con formas anhedrales de Ortopiroxeno tiene un tamaño de 0.5 a 1 mm. y los cristales

subhedrales de Esfena tiene un tamaño menor a 0.5 mm. , ambos cristales se encuentran una proporción menor

al 1% del total de la muestra, la muestra que identificada con el nombre Grano 7 muestra cristales de Olivino

con formas subhedrales con un fuerte fracturamiento además que tiene un rango de tamaños que oscilan entre

0.5 a 1 mm. en proporciones menores al 2% de la muestra.

Con las muestras tomadas del intrusivo y sus características petrográficas se realizó una síntesis que se muestra

en la tabla 1.

TABLA SINTÉTICA DEL ANALISIS PETROGRAFÍCO DE GUAYNOPA.

MUESTRA TEXTURA M. ESENCIALES ACCESORIOS SECUNDARIOS (ALTERACIÓN HIDROTERMAL)

1 Granular Oli, And Opx, Cpx, Hnb, Zir, Esf Mus, Cl, Ep, Qz, Ser, Bi

2 Pilotoxitica Oli, And Hnb, Bt, Zir, Esf Ser, Cl

3 Pilotoxitica Oli, And Hnb, Cpx, Zir, Esf Ca, Ser

4 Granular Oli, And Hnb, Bt, Zir, Est Ser, Cl

5 Granular Oli, And Opx, Cpx, Bt, Hnb Ser, Ep, Cl, Ca

6 Granular And, Lab Hnb, Bt, Px Ser, Ep, Cl

7 Granular And, Lab Px, Hnb, Bt ------------

8 Pilotoxítica Oli, And Hnb, Bt, Zir, Esf ------------

9 Equigranular And, Lab Px, Hnb, Zir, Esf Ep, Cl, Ca, Qz

10 Equigranular Oli, And Bt, Hnb, Zir, Esf ------------

Tabla 1.- Resumen de los datos petrográficos de las muestras de los intrusivos de Guaynopa y Guaynopita. Dónde: Oli= oligoclasa, And=

andesina, Lab= Labradorita, Px= Piroxeno, Opx= Ortopiroxeno, Cpx= Clinopiroxeno, Hnb= Hornblenda, Bt= Biotita, Zir= Zircón, Esf=

Esfena, Msv= Muscovita, Cl= Clorita, Ser= Sericita, Ca= Calcita, Ep= Epidota, Qz= Cuarzo.

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Figura 10.- Microfotografías que muestran las características ópticas de las muestras de composición Diorítica: a) Muestra Grano 6.

Fenocristal subhedral de biotita y plagioclasa con inclusiones de Sericita. b) Muestra Grano 8. Microfotografía en luz plana que exhibe un

cristal de biotita con inclusiones de minerales opacos de Ilmenita con textura simplectítica. c) Muestra L15. Fenocristales euhedrales de

plagioclasa con fuerte alteración de sericita; Fenocristales subhedrales a anhedrales de biotita con inclusiones de Cpx.

Figura 11.- Microfotografías de las muestras clasificadas como Gabros: a) Muestra Grano 7. Cristales anhedrales de Biotita y

Clinopiroxenos parcialmente fracturados. Plagioclasas euhedrales con zoneamiento (cristal superior izquierdo.) b) Muestra Grano 9. Cristal

de Biotita con inclusiones finas de Clinopiroxeno. Clinopiroxenos anhedrales en intersticios de plagioclasas. c) Cristales euhedrales de

Plagioclasa con fuerte alteración hidrotermal, algunos intersticios muestran cristales de Ilmenita. d) Biotitas anhedrales con inclusiones de

Ilmenita.

Bt Il

Ch

l

Chl

B

t

Pl

Ser

Qtz

Cp

x

c

)

a) b)

c) d)

Cp

x

Pl

Pl

Bt

Bt

Cp

x

Bt

Pl

Bt

Bt

Cp

x

Es

f

Bt Cp

x

Pl

Hbl

blb

Ser

a) b)

1mm 1mm

1mm

1 mm 1 mm

1 mm 1 mm

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IV.2.- Geoquímica de las rocas Ígneas

De los aspectos importantes a detallar en las características distintivas del intrusivo mineralizante de Guaynopa

es la geoquímica, la cual nos dará información amplia para determinar el ambiente de formación que fue

dispuesto, las características como la génesis y los procesos que sufrió a través de su paso hacia la corteza.

La geoquímica exhibe las peculiaridades del ambiente tectónico de formación y evolución magmática que

toleró el intrusivo de la zona minera de Guaynopa. La metodología que se empleó para describir las

características geoquímicas de las muestras del intrusivo de Guaynopa fue caracterizado por un total de doce

muestras las cuales fueron analizadas por Fluorescencia de Rayos X en el Instituto de Geología de la UNAM

(ver tabla 2).

Se utilizaron elementos mayores que son utilizados de tres maneras distintas: a) clasificación de las rocas. b)

realización de diagramas de variación y c) como forma de comparación con la composición de las rocas

determinadas experimentalmente, además de usar elementos traza.

Se emplearon diversos diagramas para la clasificación geoquímica que permiten resumir dicha información. Se

utilizó el diagrama para rocas plutónicas de Cox et al (1979) adaptado por Wilson (1989), usando el álcalis total

versus sílice, las cuales corresponden a una roca gabroica, (Figura 12 ) en donde los contenidos de SiO2 se

encuentran en rangos que van desde 46.042 a 62.053%.

Según Romero Rojas (2015) los contenidos de Rb vs SiO2 se observa claramente que presentan un

enriquecimiento constante a medida que incrementa el SiO2 (Figura 13a), situación similar ocurre en Ba vs

SiO2 lo que evidencia fraccionamiento del Ortopiroxeno (Figura 13 b). Por otra parte el Sr presenta

enriquecimiento hasta 52 % (en peso) del SiO2 (Figura 13 c), finalmente Y vs Rb muestra tendencias constantes

de Y a medida que incrementa el Rb lo que muestra fraccionamiento del anfíbol (Figura 13 d). En conjunto, los

diagramas muestran asimilación y cristalización fraccionada de acuerdo con Kürüm et al., (2011).

Para determinar la naturaleza magmática del intrusivo de Guaynopa se realizaron diagramas propuestos por

Pearce et al; (1990) de La/Nb vs Ti, Th/Yb vs Ta/Yb, Zr/Yb vs Nb/Yb en los cuales se observó que las

muestras se encuentran de una manera homogénea en el campo “zona de subducción” (Figura 14 a), así como

N-MORB a excepción de la muestra L9 y CAMP lo que puede indicar cristalización fraccionada (Figura 14 b),

y corresponden al intrusivo de Guaynopita con mineralización tipo cuprífera en granitos y granodioritas y los

resultados se presentan en todos los diagramas a manera de referencia y comparación. En el diagrama de Zr/Yb

vs Nb/Yb las muestras graficadas cayeron entre los campos de N-MORB y E-MORB (Figura 14 c). los

diagramas de discriminación tectónica se emplean principalmente para saber la evolución de los magmas en un

determinado ambiente tectónico esto en base a la interpretación de las tendencias dadas por los elementos traza

por si mismos o en combinación con óxidos mayores.

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30

Tabla N.2 Elementos mayores (% en peso) y traza (ppm) de roca total de los intrusivos de Guaynopa/Guaynopita

Óxidos mayores (% en peso)

Muestra Grano 6 Grano 7 Grano 8 Grano 9 U2 INT64 L15 M18 3MNUM1 CHAZV3 L9 CAMP

SiO2 51.963 49.565 53.92 49.297 49.006 51.137 51.912 45.221 47.478 46.042 78.39

5 63.308

Al2O3 9.865 16.388 16.715 17.244 17.251 17.609 15.162 10.486 16.159 17.582 12.30

3 0.51

Fe2O3 10.533 10.035 7.887 9.197 10.009 9.804 7.803 12.764 9.336 11.374 0.639 16.943

MgO 0.202 0.157 0.139 0.171 0.168 0.165 0.127 0.173 0.141 0.163 0.011 4.667

CaO 12.1 9.541 7.083 8.949 8.771 8.938 6.866 15.326 9.06 11.243 0.923 0.061

Na2O 1.432 2.482 3.214 3.035 3.047 2.766 2.378 1.062 1.891 2.185 3.319 2.162

K2O 1.109 2.067 2.19 1.394 1.872 1.995 2.217 0.565 1.742 0.954 4.49 2.496

TiO2 1.044 0.89 0.707 0.751 0.986 0.954 0.607 1.275 0.876 1.1 0.04 4.683

P2O5 0.302 0.498 0.466 0.603 0.51 0.497 0.368 0.425 0.35 0.451 0.006 2.496

MnO 0.202 0.157 0.139 0.171 0.168 0.165 0.127 0.173 0.141 0.163 0.011 0.185

Total 100.111 99.553 99.773 99.282 99.936 100.03 99.151 99.913 99.555 99.966 100.5

2 100.079

Elementos traza (ppm)

Ni 89.4092 115.22 77.392 101.96 35.922 33.421 229.6 128.7 81.509 51.6854

2.786

7

35.9225

3

Cr 284.507 227.15 158 153.1 85.516 80.209 355.46 368 160.287 100.4

9.856

4

62.5330

1

Co 41.5189 35.29 23.916 28.55 28.911 27.005 32.141 47.497 29.1943 35.958

0.891

5

14.4349

9

Cs 3.88736 3.8018 6.0662 2.8466 8.7259 2.8225 5.7425 2.0252 9.86608 7.65926

2.213

3

1.68702

7

V 341.187 274.56 195.43 251.83 292.72 267.63 182.43 479.26 254.709 387.077

5.455

2

90.9643

2

Ba 377.456 383.59 609.31 469.15 629.82 467.78 510.9 139.09 372.85 195.312

321.6

1

1286.07

4

Rb 41.7439 47.88 45.68 35.957 44.585 44.361 63.917 8.0418 60.8703 30.1919

138.9

6

48.5626

2

Sr 257.966 684.85 663.13 1162.7 857.33 583.63 533.76 395.53 496.415 637.419

194.7

2

813.124

1

Zr 100.265 68.629 60.538 44.872 43.708 67.867 60.938 38.152 55.2375 23.7944

61.05

7

76.4073

9

Nb 4.96725 3.0605 3.7129 2.945 2.6438 3.1787 3.8228 1.6995 2.87339 1.14383

2.231

4

7.89901

9

Ga 12.1725 17.103 16.542 16.825 17.615 17.013 15.504 13.419 16.2383 18.1565

13.37

6

19.4699

9

Cu 212.688 116.52 72.848 250.79 52.515 97.284 19.208 115.78 78.7606 188.66

6.175

4

11.1762

2

Zn 73.872 76.968 61.566 74.096 71.888 79.264 63.824 73.715 74.5167 67.4167

8.187

5 32.8046

Pb 5.37111 5.24 8.1663 13.199 7.5912 6.2579 6.6564 5.2284 9.53428 5.77885

9.692

3

50.2303

8

Hf 3.06122 1.6964 1.5281 1.1491 1.1085 1.6544 1.4868 1.2833 1.42743 0.68361

3.096

1

2.06483

6

Ce 33.5045 19.771 27.165 22.058 21.013 22.607 21.625 11.851 15.105 11.9859

5.295

4

37.0994

9

Th 2.68001 1.0477 1.5406 0.8966 0.3811 0.7256 1.5709 0.6671 0.85029 0.27654

15.74

7

4.56875

2

Be 0.8586 1.0959 1.3088 1.0522 0.9988 1.0636 1.2845 0.4204 1.13323 0.64737

3.040

9

1.41066

2

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Mo 1.04866 1.976 2.1321 2.7523 1.682 1.8428 2.6628 8.0158 2.7881 2.99208

1.327

9 6.11387

Sb 0.5574 0.0861 0.2695 1.5711 0.8229 0.176 0.3739 0.3209 0.7551 0.48524

0.545

9

0.84344

3

Sn 1.07315 0.7458 0.8489 0.6855 0.5586 0.7567 0.6117 0.7288 0.71093 0.43765

0.291

1 0.60869

Ta 0.26894 0.1695 0.2245 0.1631 0.1309 0.1673 0.235 0.0988 0.17776 0.0676

0.244

1

0.57914

1

U 0.86037 0.3235 0.4382 0.2468 0.1452 0.2199 0.4325 0.1745 0.30027 0.13152

4.038

8

1.14788

2

W 0.6462 0.2507 0.3811 0.5269 0.2546 0.1877 0.3176 0.4429 0.30675 0.35653

0.284

2

93.1635

1

Tierras Raras

(ppm)

La 13.5161 8.662 13.462 9.9574 9.4243 10.458 10.672 4.061 6.65246 4.67941

6.108

2

20.4003

3

Ce 33.5045 19.771 27.165 22.058 21.013 22.607 21.625 11.851 15.105 11.9859

5.295

4

37.0994

9

Pr 4.68083 2.6885 3.3592 2.9412 2.862 3.0232 2.6766 1.956 2.1004 1.84611

0.351

8

4.72286

6

Nd 20.3205 12.233 13.774 12.954 12.924 13.292 11.173 10.714 9.82177 9.51541

1.374

1

17.6944

3

Sm 5.26478 3.0588 3.0595 3.0831 3.1945 3.2173 2.5419 3.3664 2.58086 2.76991

0.173

2 3.28597

Eu 1.26118 1.002 0.9954 1.0586 1.1692 1.0903 0.8701 1.0305 0.906 0.95839

0.176

8 1.05835

Gd 5.52762 3.1933 3.0402 3.141 3.3214 3.3544 2.6193 3.863 2.8241 3.08082

0.245

4

2.71997

3

Tb 0.88865 0.4903 0.4637 0.4693 0.5067 0.5139 0.401 0.5973 0.4441 0.48042

0.032

6

0.38670

8

Dy 5.76007 3.0281 2.8151 2.8697 3.1322 3.1914 2.4627 3.7633 2.81879 3.08316 0.167

2.07087

8

Ho 1.17699 0.6148 0.5799 0.5802 0.6351 0.6569 0.5124 0.7382 0.58015 0.62973

0.054

4

0.40412

8

Er 3.31752 1.6687 1.6008 1.5483 1.7211 1.8115 1.3952 1.8917 1.58214 1.66543

0.129

5

1.10431

1

Yb 3.30127 1.6103 1.6086 1.4504 1.6425 1.762 1.4072 1.588 1.55576 1.51535

0.319

7

1.16661

1

Lu 0.48782 0.2418 0.2448 0.219 0.2443 0.2666 0.216 0.2261 0.23494 0.22397

0.080

3 0.16607

Y 32.8544 16.841 16.229 15.439 17.229 18.352 14.202 19.328 15.4536 16.4859

1.411

3

11.5461

7

Tabla 2.- Resultados de elementos Mayores menores y traza del intrusivo de Guaynopa.

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Para clasificar el intrusivo de Guaynopa se utilizaron los diagramas de clasificación de Pearce et al., (1984)

donde se clasifican los ambientes de a) cordilleras oceánicas, b) Arcos volcánicos, c) intraplaca y d) tipo

colisional, en los gráficos todas las muestras están dentro de la zona de granitos de arcos volcánicos (VAG)

como se muestra en la figura 15.

Figura 12.- a) Clasificación química del intrusivo de Guaynopa en base al diagrama de Cox et al (1979) adaptado por Wilson (1989) para

rocas plutónicas.

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Figura 13.- Diagramas de variación de los intrusivos de Guaynopa. (a, b, c) Rb, Ba, Sr (ppm) vs SiO2 (% en peso) e Y vs Rb (d). AFC;

Asimilación y Cristalización Fraccionada, Opx; ortopiroxeno, Cpx; clinopiroxeno, Anf; anfíbol, Plg; plagioclasa, Fld-K; feldespato potásico,

Hnb; hornblenda, Gt; granate, Zr; zircón, Ol; olivino. Nota: los cuadros corresponden al PC de Guaynopita.

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Figura 14.- Diagramas de variación de a) La/Nb vs Ti (ppm). B) Th/Yb vs Ta/Yb, y c) Zr/Yb vs Nb/Yb de los intrusivos de Guaynopa. SMZ:

zona de subducción. MORB: Cordillera de basaltos oceánicos. FC: Cristalización fraccionada. DM: Manto empobrecido. N, E-MORB:

Cordillera de basaltos oceánicos-Normal y Enriquecido. Nota: los cuadros corresponden al PC de Guaynopita.

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Figura 15.- Diagramas de discriminación tectónica a) Nb Vs Y. b) Rb Vs Y/Nb. c) Ta Vs Yb d) Rb Vs Yb+Ta, la nomenclatura VAG:

granitos de arcos volcánicos, Syn-COLG; granitos syn-colisional. WGP; granitos intraplaca, ORG; granitos de cordilleras oceánicas. Nota:

los cuadros corresponden al PC de Guaynopita.

Los diagramas de la figura 16 nos mostraron una tendencia de enriquecimiento constante de Sm/Yb, a medida

que incrementa Ce/Sm lo que resulta una interacción de las muestras entre los campos de MORB y OIB,

según Pierce et al; (1995) ésto debido a “el enriquecimiento de contaminación cortical en la zona de

subducción”. Por otro lado, Rb/Y presenta tendencias positivas con respecto a Nb/Y, lo que demuestra un

enriquecimiento de la zona de subducción; este caso es confirmado por las muestras graficadas en el campo de

las granulitas en el diagrama de Ba/Nb vs La/Nb.

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Figura 16.- Diagramas a) Sm/Yb vs Ce/Sm, b) Rb/Y vs Nb/Y, c) Ba/Nb vs La/Nb de los intrusivos de Guaynopa/Guaynopita. Nota: los

cuadros corresponden al PC de Guaynopita.

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La clasificación química del intrusivo de Guaynopa muestra una tendencia a la serie calcialcalina, En el caso de

el diagrama La/Nb vs Ti es una evidencia hacia la zona de subducción, existe una situación similar que ocurre

en el diagrama de Th/Yb vs Ta/Yb con una tendencia en la zona de N-MORB y Zona de Subducción. . En el

diagrama de Zr/Yb vs Nb/Yb las rocas muestran tendencia hacia N-MORB Y E-MORB, según Pearce et al,

(1990 en Kürüm et al; 2011) la unión de estas áreas es por el enriquecimiento de contaminación cortical en la

zona de subducción asimismo como resultado de ambientes de arcos volcánicos como también se muestra en los

diagramas de variación de Nb/Y y Rb vs (Y+Nb) los cuales revelan el campo de granitos de arcos volcánicos

(VAG). Por su parte los diagramas de Sm/Yb vs Ce/Sm, Rb/Y vs Nb/Y, y Ba/Nb vs La/Nb mostraron tendencias

de enriquecimiento constante de Sm/Yb a medida que incrementa Ce/Sm lo que resulta que las muestras estén

entre los campo de MORB y OIB, lo que revela la contribución de las fuentes posibles de generación de los

magmas en éste tipo de ambientes, es decir de la del manto y corteza oceánica.

En Guaynopa se presentan valores de Sr = 257 a 1162 ppm, Y = 11 a 17 ppm, Yb = 0.3 a 1.7 ppm, Ni = 32 a

229 ppm, Cr = 85 a 368 ppm, y la relación de Sr/Y ≥ 68 y La/Yb ≥ 13 y La = 9 a 20 ppm, algunos de estos

valores están dentro del rango geoquímico que definen las adakitas, en este tipo de rocas destacan los valores

altos de Sr, de aproximadamente 700 ppm, y en ocasiones hasta de 2000, además de otros valores como: Y ≤

18 ppm, Yb ≤ 1.9 ppm, Ni ≥ 20 ppm, Cr ≥ 30 ppm, Sr/Y ≥ 20, La/Yb ≥ 20, los óxidos mayores (% en peso)

tienen valores de: SiO2 ≥ 56, Al2O3 ≥ 15, MgO normalmente son valores < 3, los valores de los isótopos son de 87

Sr/86

Sr ≤ 0.704. Esta tipología de rocas han sido inidentificadas en ambientes intra-oceánicos y en las

márgenes continentales de las zonas de subducción, generalmente en asociación con inusuales condiciones

térmicas y geodinámicas, como resultado de tales reacciones se genera entonces, un magmatismo de tipo

híbrido tal como se interpretan las rocas intrusivas Guaynopa Guaynopita definidas como: “adakítica hibrida”

y/o Magmatismo calcialcalino híbrido.

Asimismo, los contenidos de Ni y Cr son normalmente más altos en las adakitas (≥ 24 y ≥36 ppm,

respectivamente) que en las lavas calcialcalinas normales (±8 y ±5 ppm respectivamente) (Martin, 1999). En

general, las tendencias geoquímicas sugieren que las adakitas se formaron por fusión parcial de MORB

hidratado con un residuo de granate+cpx±hnb, con poca contribución de la cuña del manto, lo cual se produjo

una fusión de naturaleza trondhjemítica alta en Al (Defant y Drummond, 1990). Las principales diferencias

entre adakitas y rocas calcialcalinas normales, estás se manifiestan en los modelos de REE y en los contenidos

de Y y Sr, por lo que estos elementos se utilizan como base en los diagramas de discriminación entre ambos

tipos de magmas. Así, es posible caracterizar ambos magmas a partir de los diagramas (La/Yb) N vs YbN y

Sr/Y vs Y propuestos por Martin, (1999) y Drummond y Defant (1990) (ver figura 17). Las adakitas han sido

indentificadas en un número de ambientes intra-oceánicos y en los márgenes continentales de las zonas de

subducción, generalmente en asociación con inusuales condiciones térmicas y geodinámicas; estas rocas son

virtualmente idénticas a las fusiones experimentales de placa.

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Figura 17.- Diagrama Sr/Y vs Y (A) y La/Yb vs Yb normalizado (B) que discrimina magmas adakítico contra calcialcalinos de arco.

Las evidencias isotópicas nos permiten comprobar la relación genética entre la mineralización y la totalidad de

la actividad plutónica, en cuya historia de enfriamiento destaca la aparición de una extensa e intensa actividad

hidrotermal, que puede manifestar un significativo lapso metalogénico, con un potencial directamente

relacionado a la fertilidad metálica del magma.

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IV.4.- LA MINERALIZACIÓN

IV.4.1.- Generales

La mineralización primaria en Guaynopa consiste principalmente de calcopirita, bornita, oro y óxidos de fierro

con trazas de esfalerita y plata, la mayoría son sulfatos con pocos sulfuros, en cuanto su mineralogía

supergénica consiste en calcosina, covelita y minerales oxidados de cobre como malaquita, azurita y crisocola.

La mineralización presente en el depósito de Guaynopa se comprende por una formación de cuerpos tales como

Skarn, Vetas y Diseminada.

1) El cuerpo Skarn solo lleva el nombre ya que solo existió recristalización en la caliza el cual consta de una

marmolización, se desarrolla en el contacto gabro-caliza, aquí la fertilidad metálica está representada por

mantos, la mina Tres Amigos es uno de los mejores ejemplos, el espesor promedio de los mantos es de 2 m., y

consisten fundamentalmente de magnetita + calcopirita + Oro (en electrum), así como cuprita y carbonatos de

cobre como malaquita y azurita en una ganga de granate + piroxena + fuxita + calcita + cuarzo, los cuerpos

están cubiertos por una aureola de marmolización que termina en un vetilleo irregular.

2) Vetas: Las vetas más representativas son Tres Naciones y La Libertad, esta última tiene una longitud

reconocida de 800 m. en planta con afloramiento de 600 m. a la vertical (cima de la montaña al cañón del

arroyo) y un espesor promedio de 0.80 m., está constituida principalmente de cuarzo vugular con Oro y esta

encajonada tanto en las calizas como en el intrusivo diorítico el cual está muy propilitizado por el fluido

hidrotermal, en la veta Tres Naciones los minerales de mena de la zona primaria son tetraédrita, bornita y

calcopirita, los minerales secundarios son principalmente carbonatos de cobre, tales como, malaquita y azurita.

Los minerales de plata son principalmente argentita y oro libre asociados a los sulfuros de cobre.

3) Diseminados de Oro en Stockwork: En la base del arroyo Yuta se tiene un stockwork de vetillas de cuarzo

con sulfuros de 1-2cm. de espesor (La Escondida), observándose drusas de cuarzo asociado a una alteración

argílica.

IV.4.2.- Morfología de los cuerpos

Como lo hemos leído anteriormente en la sección de ejemplos de IOCGs en el mundo estos depósitos a nivel

mundial son yacimientos de gran volumen de mineralización y alteración, pero no hay restricciones en cuanto

tamaños y formas. Gran parte de la morfología de estas menas son controladas por la roca huésped, la

mineralización en el depósito de Guaynopa ocurre en formas tales como diseminada, en vetillas, stockwork,

mantos, podemos definir tantos la morfología de los cuerpos así como la morfología o la disposición mineral.

Los cuerpos mineralizados delimitados concordantes con la dirección e inclinación de la roca encajonante se

obtendrá una morfología que encuadra a un carácter tipo manto, es decir que estos cuerpos poseen un carácter

congruente a la estratificación de la formación Lampazos y Agua salada, que estas formaciones se encuentra en

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el contacto con el intrusivo que infrayace a toda el área del yacimiento, este cuerpo tiene un espesor promedio

de 2 metros, se identificaron los mantos Tres Amigos, Manto Las Chalas y manto Táscate.

La presencia de delgadas franjas, fracturas nos denota un criterio de incongruencia es decir que este tipo de

morfología no será concordante si no será discordante a la estratificación o al cuerpo encajonante, que podemos

tener agregados tabulares así que con esta morfología la Veta Tres Naciones y La Veta La Libertad que se

encuentra emplazada sobre el intrusivo gabroico del área del yacimiento, consta de una longitud de 800 metros

y 600 metros verticales y un espesor promedio de 0.8 metros. Con cuerpos irregulares en la zona de stockwork o

vetilleo que se localizan emplazados sobre un área específica del intrusivo que esta aledaña a la veta,

posiblemente sea el mismo evento hidrotermal. Los cuerpos mineralizados de la zona corresponden

principalmente magnetita masiva + hematita las cuales forman lentes o bolsadas irregulares pero con estructuras

tipo vetiformes o mantiformes.

IV.4.3.- Leyes, tonelaje

A través de la interpretación de las obras minera antiguas y el resultado de un muestreo de canal superficial se

puede estimar las reservas, este muestreo fue tomado en zonas de fuerte alteración y fueron ensayadas en el

laboratorio de Geoquímica de México, SA de CV arrojando los siguientes resultados:

Tabla 3.- De datos geoquímicos de la veta 3 Naciones, realizado por el laboratorio Geoquímica de México SA de CV.

Por parte de la Dirección General de Fomento Económico del Estado de Chihuahua en la Evaluación efectuada

en Enero de 1994, determinaron un clavo mineral de 20 metros de longitud con una profundidad de 30 metros y

un espesor promedio de 1.15 metros se definió un volumen calculado de 2,000 toneladas con una ley promedio

de 1 gr/t Au, 2,500 gr/t Ag y 2.5% Cu. Considerando con estos parámetros que la longitud determinada de la

veta es de 350 metros, podemos considerar un recurso del orden de 30,000 toneladas.

Obras Mineras

Existen varias obras mineras, la mayoría de ellas son inaccesibles, en la porción poniente se localizan 4 pozos

de profundidad variable, parcialmente aterrados. La obra principal se ubica cercana al arroyo y corresponde a un

rebaje comunicado por un túnel con dirección suroeste, el cual fue desarrollado por la empresa Guaynopa

MUESTRA ESPESOR (m) AU gr/t Ag gr/t Cu %

2101 0.60 0.50 2556.00 6.63 2102 0.80 2.30 1023.00 1.40 2103 1.10 2.00 784.00 0.43 2104 0.90 1.60 568.00 2.05 2105 0.80 0.30 89.00 0.09 2106 0.90 0.20 55.00 0.17 2107 1.10 0.20 52.00 0.82 2108 1.30 0.50 505.00 1.13 2109 0.90 1.00 28.00 ND 2110 1.00 2.70 82.00 ND

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Development Company. Cerca del rebaje se localiza un Tiro también inaccesible, el concesionario menciona

que tiene más de 20 metros de profundidad y a 10 metros tiene una frente en sulfuros y fue donde se estuvo

extrayendo mineral para enviarse directamente a la Fundición de IMMSA. También en la ladera oriente del

arroyo de Guaynopa hay una zanja de donde se estuvo extrayendo mineral, 25 metros abajo se trató de colar un

crucero para interceptar este clavo mineral. (Ver figura 18)

Figura 18.- Planos que muestran planta y corte longitudinal de la veta 3 Naciones

La estructura corresponde a la de un cuerpo sensiblemente tabular con dimensiones del orden de 350 metros de

longitud, tiene un rumbo NE75°SW con inclinaciones entre 85°NW a la vertical. En donde la veta está expuesta

por obras mineras antiguas que presenta un zoneamiento horizontal, con silicificación y vetillas de tetraédrita y

trazas de calcopirita en la roca encajonante al alto de la veta con un espesor máximo de 1 metro; al centro de la

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veta está constituida por cuarzo, con espesor del orden de 0.60 m. con una mineralización de sulfuros y un

bandeamiento de crustificación en ambos contactos con la roca y la estructura.

Existe una zona de brecha de falla con variación de su espesor que va desde 0.50 a 0.70 m. de sección. La parte

explotada por los antiguos mineros tiene un espesor promedio de 1 metro. La estructura está cortada en forma

perpendicular por un dique de composición ácida posiblemente ésta relacionado con el emplazamiento del clavo

mineral que ha sido explotado.

El SGM realizo en el 2009 un muestreo tanto en el interior de las obras como en superficie, tomando un total de

73 muestras de las cuales 36 son parte del muestreo de superficie realizado principalmente dentro del cuerpo

intrusivo y con contenido de magnetita además de 33 muestras de canal tomadas en interior de la obra o en

estructuras mineralizada. El manto de la mina Tres Amigos (ver tabla # 4) presenta un valor promedio de Oro

de 11.84 gr/Ton, 14.88 gr/Ton de Ag, y 1.54 % de cobre.

OBRA MINERA TRES AMIGOS

MUESTRA ESPESOR (m) Au g/t

Ag g/t

Pb % Cu % Zn % Fe TOTAL %

LE-12 2.0 9.432 5.6 0.0004 1.584 0.0102 18.67

LE-13 2.0 21.339 10.5 0.0021 2.678 0.0126 28.22

LE-14 2.0 29.897 12 0.0036 3.701 0.0309 38.12

LE-15 2.0 8.965 18.6 0.0028 1.429 0.0288 51.31

LE-16 2.0 27.663 59.3 0.0033 2.703 0.0126 41.51

LE-17 2.0 17.731 48.2 0.0030 5.393 0.0190 40.77

LE-18 2.0 25.864 16.3 0.0033 0.426 0.0163 27.93

TA-1 2.0 0.199 3 0.0061 0.197 0.0061 4.17

TA-2 2.0 0.099 1 0.0001 0.025 0.0116 6.34

TA-3 2.0 0.233 2.4 0.0019 0.291 0.0089 13.02

TA-4 1.4 0.133 1 0.0002 0.061 0.0131 6.35

TA-5 1.2 0.533 0.7 0.0007 0.031 0.0125 7.26

LEY MEDIA - 11.84 14.88 0.002 1.543 0.015 23.639

Tabla 4.- Resultados de la Mina Tres Amigos. Muestreo realizado por el SGM (2009).

Tabla 5.- Resultados del Muestreo de la veta la Libertad.

OBRA MINERA LA LIBERTAD

MUESTRA ESPESOR (m) Au g/t

Ag g/t

Pb % Cu % Zn % Fe TOTAL %

LL-1 0.3 veta 9.132 5.6 0.0017 0.158 0.0026 11.56

LL-2 1.5 0.733 1 0.0021 0.0141 0.0111 7.707

LE-21 0.3 veta 124.65 92 0.0013 0.2228 0.0026 17.1

LEY MEDIA - 44,838 32.866 0.0017 0.1316 0.0054 12.122

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La veta la Libertad presenta valores variados (ver tabla # 5), existen tres muestras cuyos valores se presentan en

la tabla # 2, que tiene una ley media de 44.8 gr/Ton de Au, 32.8 gr/Ton de Ag, y 0.13 % de Cu. En la zona

llamada diseminado de Oro en Stockwork de La Escondida (ver tabla # 6), presenta 30.5 gr/Ton de Au.

OBRA MINERA LA ESCONDIDA

Muestra ESPESOR (m) Au g/t

Ag g/t

Pb % Cu % Zn % Fe TOTAL %

LES-1 0.4 30.496 4 0.0016 0.0196 0.0038 7.562

Tabla 6.- Resultado de una muestra tomada en la cata de la Escondida.

El muestreo realizado en superficie se programó con la finalidad de buscar valores económicos en volumen ya

que el intrusivo gabroico presenta mineralización de Au-Cu, obteniéndose los siguientes resultados (tabla 7)

MUESTREO DE ESQUIRLA EN SUPERFICIE MUESTRA Au g/t Ag g/t Pb % Cu % Zn % Fe TOTAL %

E-2 0.073 N.D. 0.0011 0.0178 0.0084 1.067 E-3 0.021 1 0.0008 0.0124 0.0043 3.449 E-6 1.233 1 0.0008 0.0126 0.0095 5.666 E-8 N.D. 1 0.0011 0.0067 0.0112 3.298 E-9 N.D. 1 0.0006 0.0473 0.0090 4.12 E-11 0.666 6 0.0033 0.733 0.0293 15.49 E-12 N.D. N.D. 0.0012 0.0021 0.0032 4.999 E-13 0.022 N.D. 0.0013 0.0124 0.0081 6.15 E-14 0.026 N.D. 0.0002 0.0084 0.0049 6.043 E-15 0.255 N.D. 0.0004 0.0205 0.0072 5.191 E-17 0.029 N.D. N.D. 0.0023 0.0147 5.9 E-18 0.011 N.D. 0.0010 0.0042 0.0063 2.365 E-19 0.021 N.D. 0.0012 0.0136 0.0034 0.721 E-20 0.014 N.D. 0.0044 0.0054 0.0155 1.219 E-21 0.029 1 0.0012 0.0209 0.0098 5.284 E-22 0.023 1 N.D. 0.0113 0.0067 4.013 E-23 0.036 N.D. 0.0007 0.0188 0.0036 2.338 E-24 0.061 N.D. 0.0006 0.0098 0.0054 4.517 E-25 0.133 1 0.0003 0.0133 0.0049 6.204 E-26 0.039 1 0.0075 0.0321 0.0118 6.508 E-28 0.343 3 0.0004 0.0102 0.091 4.631 E-29 0.032 3 0.0028 0.0144 0.0066 5.235 E-30 0.029 6 0.0012 0.0048 0.0061 3.632 E-32 0.021 N.D. 0.0007 0.0216 0.0088 5.29 E-33 0.017 N.D. 0.0002 0.0115 0.0050 2.196 E-40 0.062 N.D. 0.0001 0.0030 0.0086 4.68 LE-6 0.166 1 0.0002 0.011 0.0090 8.39 LE-7 0.799 0.7 0.0002 0.059 0.0040 61.91 LE-8 0.833 2.5 0.0003 0.155 0.0042 45.56 LE-9 0.366 4.2 0.0002 0.973 0.0029 9.58

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LE-11 1.066 6 0.0033 0.733 0.0293 15.49 LE-19 16.031 8.4 0.0014 0.701 0.0235 24.86 LE-20 0.433 0.8 0.0005 0.116 0.0064 7.69 RE-01 0.099 0.6 0.0012 0.028 0.0104 4.45 RE-44 0.199 1 0.0010 0.103 0.0074 4.77 HOLLO-1 2.899 3 0.0010 1.501 0.0056 26.04 LEY MEDIA 0.7246 1.505 0.0011 0.151 0.0115 9.137

Tabla 7.- Resultados del muestreo en esquirlas en intrusivo.

De los datos anteriores se ha obteniendo una ley media del total del muestreo realizado de:

Tabla 8.- Ley promedio de todo el muestreo.

IV.4.4.- Alteración hidrotermal

Las rocas intrusivas presentes en el yacimiento de Guaynopa posee fenocristales alterados que son evidencia de

la existencia de un fluido hidrotermal, en estos fenocristales tales como plagioclasas, feldespatos potásicos,

piroxenos se encuentran reemplazados por clorita, sericita, epidota, caolín, sílice y cuarzo.

En los cuerpos mineralizados se observa la influencia de los fluidos con la interacción de éstos con las rocas

dándonos como evidencia reemplazamiento de los minerales así como la adición de nuevos elementos tales

como la mica fuxita que es rica en cromo, o también en un vetilleo de calcita que se encuentra cortando los

fenocristales. Los minerales que nos evidencia la existencia de tales alteraciones se puede observar en la zona

de las vetas como una asociación de minerales como clorita + tremolita + hornblenda + calcita + pirita, dándole

una coloración típica verde de una alteración propilítica.

La presencia de arcillas tales como caolinita, sericita que se encuentran reemplazando los fenocristales de

plagioclasas nos está hablando de que el fluido se empieza hacer más ácido mostrando texturas típicas como de

exsolución y el total reemplazamiento del fenocristal que solo permanecen los fantasmas aunque este tipo de

alteración se puede dar en yacimientos tipo pórfidos al igual como en los yacimientos tipo IOCG según Richard

et al, 2013, esta alteración le da una coloración a la roca típica de una alteración argílica que en la zona está

representa por un ensamblaje de minerales como granate + piroxeno + fuxita + calcita + cuarzo + sericita, esta

alteración está presente en los mantos.

El tipo de alteración con mayor presencia es la propilítica de la que se deriva a la cloritización y tremolitización

que reemplaza a minerales ferromagnesianos como la hornblenda y se presenta en la mayor parte del intrusivo,

dándole una tonalidad gris verdosa a la roca. La alteración argílica se caracteriza en la zona de oro diseminado.

LEY MEDIA DE

MUESTREO

Muestra Au g/t Ag g/t Pb % Cu % Zn %

Ley Media 11.96 9.854 0.0019 0.632 0.1023

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De acuerdo al modelo publicado por Corbett y Leach, (1998) y modificado por Camprubi et al, (2003), (ver

figura 21 y tabla 8) para los yacimientos epitermales tanto para alta y baja sulfuración se puede observar ciertos

zoneamiento desde una alteración cuarzo-sericita hasta una alteración clorita-sericita, el fluido hidrotermal de

Guaynopa va de alcalino a ácido, este fluido hidrotermal inicial según vemos las tipologías de alteración y la

asociación paragenética y comparando los resultados del yacimiento con el modelo observamos que nos

encontramos en un sistema epitermal de baja sulfuración que se va acidificando por fenómenos tales como un

aumento en la fugacidad del oxígeno y por ebullición que se evidencia por la típica textura en los cuarzos la cual

se llama vuggy, también contamos con evidencias en las inclusiones fluidas en las cuales se puede observar

CO2.

Figura 19.- Fotomicrografías.- a) muestra 3M4.- Mica rica en Cr fuxita, se encuentra en el contacto con la caliza y el intrusivo, b) muestra

3M8 se puede observar las plagioclasas totalmente reemplazados por arcillas tipo sericita, c) muestra 3M9, se observa cloritización (CL),

además de sericita (Se), d) fenocristal de piroxeno (Px) remplazado por la alteración propilítica, biotita (Bi) totalmente propilitizado, e)

Plagioclasas (Plag) con textura de exsolución, debido a la inestabilidad, f) Fenocristales de plagioclasa fuertemente alteradas por sericita, g)

fantasma de fenocristal cortado por una vetilla de calcita en líneas de color naranja, en una matriz de cuarzo secundario

g)

a)

Plag

b)

Plag Fk

600µ

Se

c)

Cl

300µ

plag

d)

Bi

600µ

e)

Plag

600µ

a)

300µ

f)

600µ

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IV.4.5.- Paragénesis, (opacos, microsonda)

Para la determinación de las características mineralógicas del yacimiento de Guaynopa, se realizó un estudio

sobre las muestras con las técnicas de microscopia óptica de polarización por reflexión y microscopio

petrográfico. Los resultados muestran la presencia de 8 fases de minerales opacos y 6 fases de minerales de

origen hidrotermal (figura 20 y tabla 9).

Se observa que durante el desarrollo del skarn existió una primera etapa de mineralización de minerales opacos

que su ensamblaje es de magnetita, calcopirita, oro. Su segunda etapa que es la etapa tardía fue la

mineralización de los cuerpos vetiformes y stockwork con una mineralogía de hematita, calcita, cuarzo, pirita y

oro.

En cuanto a la paragénesis de alteración hidrotermal su primera etapa se desarrolló por feldespato potásico,

fuchsite y epidota que éstos afectaron tanto al skarn como a los cuerpos de veta y stockwork que estos últimos

no tuvieron tanta influencia. Bajo este esquema de paragénesis este conjunto de datos se pueden graficar en la

figura 21 esto con el fin de respaldar la mineralogía y observar el desarrollo del fluido que nos muestra una

tendencia evolutiva del fluido hidrotermal empezando en una zona propilítica y terminando en una zona argílica

avanzada, así mismo de un fluido que comienza medianamente alcalino que se va desarrollando a uno más

ácido, esta flecha se construyó en base al conjunto de minerales asociados en la alteración esto según Camprubí

et al, (2003).

Figura 20.- La flecha con bordes rojos puesta en la tabla sintética de alteración nos muestra la tendencia evolutiva del fluido hidrotermal

empezando en una zona propilítica y terminando en una zona argílica avanzada, así mismo de un fluido que comienza medianamente

alcalino que va evolucionando a uno más acido, esta flecha se construyó en base al conjunto de minerales asociados en la alteración.

Esquema tomado (modificado de Sillitoe, 1995; con base a los datos de Hedenquist y Lowenstern, 1994; Gammons y Williams- Jones, 1997;

Corbett y Leach, 1998). El esquema del lado derecho es la composición mineralógica de las alteraciones hidrotermales asociadas a la

formación de depósitos minerales tipo epitermales y pórfidos, según el pH de las soluciones mineralizantes (modificado y simplificado de

Corbett y Leach, 1998).

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Tabla 9.- Tabla paragenética del depósito de Guaynopa. Medido con la temperatura de homogenización de los datos obtenidos en las

inclusiones fluidas.

Fuxita

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Figura 21.- Fotomicrografías.- a) Cristal de hematita bordeado por cuarzo, con textura gráfica, b) isla de hematita (en color gris claro) y

calcopirita (en color amarillo) amorfos con textura equigranular rodeados por cuarzo, c) cristales de magnetita (mag.), calcopirita (cpy),

pirita (py) y cuarzo (Qz) con textura moteada, d) cristal de calcopirita con segregaciones de esfalerita, e) cristal de hematita con textura

especular, f) cristales de hematita y magnetita con textura granoblástico.

Hm

Qz

150µm

a)

)

Hm

150µm Hm

Cpy

b)

c)

)

Hm

Mag

150µm

Cpy Py

d)

)

Hm Qz

Cpy 150µm

e)

Hm

150µm

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Microsonda electrónica

Esta metodología permitirá determinar de manera más precisa el proceso de oxidación en el depósito de

Guaynopa de acuerdo a la sucesión paragenética, es decir, definir si primero fue la magnetita y luego la hematita

y/o lo contrario.

En la actualidad el método más utilizado para un análisis químico puntual en los minerales es la microsonda

electrónica (EMPA). Los fundamentos de esta técnica analítica EMPA se fundamenta en el ataque de un haz de

electrones sobre un punto de interés. Cada elemento que constituye la sustancia que se encuentra en superficie

responde emitiendo radiaciones X en todas direcciones, cada una de las cuales tiene una energía y por lo tanto

una longitud de onda característica de un elemento (Reed, 2005; Melgarejo et al., 2010). Subsiguientemente, los

espectrómetros (WDS) que son unidades llamadas espectrómetros dispersivos en longitud de onda se encargan

de la separación de manera secuencial de las radiaciones características década elemento por su longitud de

onda, empleando cristales analizadores mediante la ley de Bragg:

n λ = 2dhkl

Donde n representa el orden de difracción; λ, la longitud de onda de una radiación determinada el espaciado

reticular de un plano {hkl} de un cristal y Θ, el ángulo de incidencia. Si se quiere separar una determinada

radiación X del resto, se utiliza el fenómeno de la difracción por redes cristalinas (redes de difracción). De este

modo, el ángulo que forma el plano dhkl del cristal con la radiación se puede cambiar, controlando qué radiación

difracta y cuál no. De esta manera, el cristal sólo refracta hacia el detector la radiación cuya λ cumple la Ley de

Bragg (Melgarejo et al., 2010).

Una vez efectuada la separación de los rayos X, los detectores de radiación miden los rayos X dispersados por

los cristales. Cada detector realiza el conteo de la radiación X que le llega de cada elemento en un determinado

tiempo. Finalmente, las intensidades de las radiaciones se comparan con las de patrones de composición

conocida empleando la ecuación:

Im/Ip = Cm/Cp [ZAF(Cm )]

Donde Im es la intensidad de la radiación X generada por la muestra, Ip es la intensidad de la radiación X

generada por el patrón de composición conocida, Cm es la concentración del elemento problema en la muestra,

Cp es la concentración del mismo elemento en el patrón y ZAF es la denominada corrección por efecto matriz

(Melgarejo et al., 2010).

Preparación de las muestras

Las secciones delgadas para este tipo de análisis para la microsonda se realizan de la misma forma que las

láminas delgadas convencionales solo que no se les coloca cubreobjetos, de este modo estas superficies quedan

totalmente expuestas al rayo de electrones de la microsonda. Las muestras se pulieron de una forma excesiva

para evitar tener contaminantes externos, una vez hecho esto se recubrieron con grafito, se analizaron las

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muestras con nomenclaturas 3N2, 3M, 3M2, 3M-16-4, 3M4A, CHA-24A en puntos específicos para análisis de

óxidos.

Se utilizó un equipo de microsonda electrónica de barrido JEOL JXA-8900R con dos espectrómetros WDS y

sistema EDS. La platina (para introducir muestras hasta de 100 mm X 100 mm X 50 mm) permite un área de

análisis de 90 mm X 90 mm. Cuenta con cuatro tipos de cristales TAP (5.69 ~93.0 Å), PETJ (1.93 ~ 8.10 Å),

LIF (0.889 ~ 3.73 Å) y LDE2 (23.2 ~ 88.0 Å) que combinados permiten medir concentraciones de elementos en

un rango que va del 5B al 92U. Esto en el laboratorio de microanálisis en el Instituto de Geofísica de la UNAM.

El detector EDS puede colectar las longitudes de onda de rayos X emitidas por la muestra y despliega una

gráfica de energía vs intensidad (análisis semi-cuantitativo), donde los elementos son identificados al ser

comparados por medio de picos con aquéllos emitidos por los estándares. El alcance de resolución de la

microsonda es de 1 μm y posee un rango de análisis de B a U. Las condiciones de medición fueron 20 kV de

aceleración de voltaje y una corriente de prueba de 20 nA para todos los elementos. El tiempo de análisis fue de

20 segundos para cada elemento. Los estándares utilizados fueron: para Fe se utilizo el mineral magnetita, para

Ti se utilizo el mineral ilmenita, para Mn se utilizo el mineral braunita, para Ca se utilizó el mineral plagioclasa,

para el Al se utilizó el mineral plagioclasa, para V se utilizó un precipitado sintético, para Cr se utilizó el

mineral espinela, para Ni se utilizo el mineral pirrotina.

Diagramas de discriminación

Una vez obtenido los datos ya trabajados se utilizan los diagramas de discriminación. Existen varios tipos de

diagramas que discriminan tipos de rocas o procesos tectónicos, composición química etc. Céline Dupuis, 2011

tomó esto mismo y propuso un diagrama aproximado para la identificación de la relaciones de elementos o

combinación de elementos traza una o varios tipos de depósito mineral en distintos campos en un diagrama

binario. Algunos diagramas únicamente discriminan muestras de un tipo de depósito de minerales de todos los

otros tipos de depósitos, mientras que otros permiten que se puedan distinguir varios campos que cada uno es

característico para un tipo de depósito, se describen 4 diagramas de discriminación pero para esta investigación

se utilizaron los diagramas de discriminación Ni/ (Cr+Mn) vs. Ti+V, Ca+Al+Mn vs. Ti+V éstos para depósitos

de composición de fierro como Kiruna, IOCG, Skarns, Pórfidos de Cu, Fe-Ti-V y depósitos tipo BIF.

Estos diagramas nos muestran que existen variaciones sistemáticas en cuanto a la composición de magnetita y

hematita relacionados con determinados tipos de depósitos minerales. El diagrama usado de Ca+Al+Mn vs.

Ti+V se utilizó por cambios significativos químicos entre la composición de la magnetita y hematita esto por el

reemplazamiento de estos óxidos a martita.

Según Céline Dupuis & Georges Beaudoin, 2011 con los elementos trazas de hematita y magnetita se

encuentran en un rango a nivel electrón donde éstos se pueden depositar en diferentes tipos de yacimientos

como (iron oxide-Copper-Gold (IOCG)), Kiruna apatito-magnetita, BIF (banded iron formation, pórfidos de Cu,

skarn de Fe-Cu, Fe-Ti, V, Cr, Ni-Cu-PGE, Cu-Zn-Pb, VMS (Volcanogenic massive sulfide) y pórfidos de cobre

arquéanos y vetas Opemiska de Cu, esto nos muestra diferentes composiciones que obviamente se ven

reflejadpd en cada uno de los distintos depósitos, en su artículo se discuten varios diagramas para discriminar

los depósitos.

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El mineral llamado magnetita ocurre típicamente en mineral de clasificación de accesorio en muchas rocas de

origen ígneo, este mineral es concentrado por fenómenos tal como segregación magmática o por asentamiento

del cristal por fenómenos convectivos tal como pasa en las cámaras magmáticas con un tipo de textura

acumulada o cumulatos, Weinstein Stuart et al, (1988). Dándonos como resultado un enriquecimiento de

magnetita en forma de bandas (Deer et al, 1992). Todas las variaciones del ambiente químico donde crece la

magnetita controlan su composición química (Hutton, 1950; Buddington and Lindsley 1964; Scheka et al. 1980;

Razjigaeva and Naumova 1992; Deer et al. 1992). Todas las condiciones fisicoquímicas que se producen

durante la formación de los minerales específicos en un ambiente controlan la composición química de mineral

de óxido de hierro estas variedades composicionales pueden ser utilizadas para diferenciar entre tipos de

depósitos por su química mineral distintiva.

Carew (2004) usa una técnica de ablación laser de espectrometría de masas con plasma acoplado

inductivamente (LA-ICP-MS) para medir los rangos de los elementos trazas en magnetita, hematita, pirita y

calcopirita en depósitos tipo IOCG, Na-Ca y alteración K-Fe, Barren iron stones. En los minerales de hematita

encontró que Ti, Si, Mg, Al, Co, Ni, As, Sn, Sb, Zr, V, Mn, W, Sc, Ga, y Nb todos son detectados, los

elementos como La, Mo, Ce, In, Hf, Bi, Pb, U y Cu estos minerales se encuentran muy cerca al límite inferior

de detección. También encontró que en minerales de magnetitas los elementos Ti, Si, Al, Mg, V, Cr, Mn, Co,

Ni, Cu, Zn, Ga, Sn, y Pb, éstos se encuentran por encima de los límites de detección así como también los

elementos As, Zr, Y, U, Hf, La, Ce, Bi, Sb, In, Mo, W, y Sn que éstos se encuentran en contenidos bajos de

concentración que comúnmente se encuentran cerca o debajo del límite de detección.

De acuerdo a ésto descrito los patrones de los elementos traza de los minerales magnetita y hematita medidos en

los yacimientos ricos en fierro en el trabajo descrito podemos graficar nuestros resultados obtenidos de las

magnetitas y hematitas del depósito de Guaynopa en los diagramas de discriminación Ni/(Cr+Mn) Vs Ti+V o

Ca+Al+Mn Vs Ti+v mostrados en la figura 22 y en la tabla 9 , donde se observa que los datos se encuentran en

dos zonas: entre los Skarn y IOCG, los depósitos tipo Skarn resultan siempre de la acción de un proceso

metasomático lo cual puede ocurrir como un proceso de difusión, infiltración o percolación. Estos procesos

pueden ocurrir en diferentes tiempos y además se pueden superponer en el espacio, en el caso de Guaynopa

sabemos que los fluidos mineralizantes siguieron desarrollándose hasta alcanzar el contacto con la roca caliza

dándole una recristalización a mármol y produciendo mantos concordantes a la estratificación donde se

encuentra una mineralización de cobre + magnetita + hematita + oro.

Como se vera de manera detallada más adelante, las temperaturas proporcionadas de las inclusiones fluidas para

los mantos tienen temperaturas entre 150° a 310° C que son temperaturas inferiores para el desarrollo de un

Skarn, en Guaynopa no se ve “sensu stricto” un metasomatismo al grado de un Skarn pero si existe una

recristalización de la roca huésped ésto se debe a la migración de los fluidos hasta la roca encajonante, existe

gran relación tectónica entre los pórfidos de Cu, Skarns e IOCG. En ciertos depósitos tipo IOCG como en

Wilcherry Hill, Cairn Hill tienen la peculiaridad de tener una afinidad tipo Skarn aunque no es estrictamente un

Skarn.

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Figura 22.- a) Diagrama Ni/ (Cr+Mn) Vs Ti+V, b) diagrama Ca+Al+Mn Vs Ti+V. Tomado de la publicación Céline Dupuis et al., 2011.

Discriminant diagrams for iron oxide trace element fingerprinting of mineral deposit types.

Sample Mineral Ti+V Ca+Mn+Al Ni/(Cr+Mn)

3N2-1-WDS-14 Hem 0.01 0.18 0.33

3N2-1-WDS-15 Hem 0.00 0.23 -

3N2-2-WDS-16 Hem 0.01 0.11 0.21

3N2-2-WDS-17 Hem 0.00 0.05 -

3N2-2-WDS-18 Hem 0.11 0.11 0.47

3N2-2-WDS-19 Hem 0.03 0.11 0.00

3N2-2-WDS-20 Hem 0.02 0.11 1.00

3N2-3-WDS-21 Hem 0.01 0.19 1.00

3N2-3-WDS-22 Hem 0.01 0.12 1.22

3N2-3-WDS-23 Hem 0.05 0.17 1.15

3N2-3-WDS-24 Hem 0.11 0.15 0.52

3M2-1-WDS1 Hem 0.06 0.23 0.09

3M2-2-WDS1 Hem 0.07 0.22 0.10

3M2-2-WDS1 Hem 0.08 0.34 0.10

CHA24A-1-WDS-25 Mgt 0.05 0.51 0.06

CHA24A-1-WDS-26 Mgt 0.04 0.61 0.02

CHA24A-1-WDS-27 Mgt 0.04 0.50 0.06

CHA24A-1-WDS-28 Mgt 0.04 0.44 0.05

CHA24A-1-WDS-29 Mgt 0.06 0.81 0.06

CHA24A-1-WDS-30 Mgt 0.07 0.56 0.06

3M4A-1-WDS-31 Mgt 0.02 0.47 0.59

3M4A-1-WDS-32 Mgt 0.06 0.24 0.59

3M4A-1-WDS-33 Mgt 0.02 0.25 0.54

3M4A-2-WDS-34 Mgt 0.03 0.20 0.75

3M4A-2-WDS-35 Mgt 0.03 0.16 0.66

3M4A-2-WDS-36 Mgt 0.02 0.16 0.09

Tabla 10.- Resultados de la microsonda

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IV.4.6.- Edad de la mineralización

Las muestras para la datación por medio del método 40

Ar/39

Ar fueron analizadas en el laboratorio de

geocronología del departamento de geología en el CICESE. Las muestras se obtuvieron de una mica llamada

fuchisite ( y/o fuxita) que se encuentra en la zona de la mineralización exactamente en el contacto del intrusivo

de composición gabroica y las calizas cretácicas, la muestra fue calentada por un láser Ar-ion 370, la extracción

de los datos es por medio de un espectrómetro de masas VG5400. La muestra y los monitores de irradiación

fueron irradiados por un enriquecimiento de U en el reactor de la Universidad de McMaster en Hamilton

Canadá. Para bloquear los neutrones termales fue cubierta esta capsula por cadmio.

Figura 23.- a) espectro de edad, b) 37 ArCa / 39ArK, contra la fracción de 39Ar, c) 36Ar/40 Ar Vs diagrama de correlación 36Ar/40 Ar

La edad obtenida que es la de la mineralización fue de 94.96 ± 0.79 Ma.

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IV.4.7.- Resultados de las inclusiones fluidas

Para el estudio de las inclusiones fluidas se midieron 10 muestras en cuarzo, tremolita y calcita, estas muestras

incluyen el Manto Tres amigos, Veta La Libertad. Dentro de las muestras se logró observar inclusiones fluidas

(IF) tanto primarias, pseudosecundarias y secundarias, otra característica observada de las IF de fue que éstas

son a fase líquida dominante, la homogenización de las IF se da en fase líquida, no se observaron cristales hijos

dentro de las muestras, en cuanto a el tamaño de las IF están dentro de un rango de 4 a 32 µm. Su morfología se

presenta en la figura 24.

En el cuerpo la Veta la Libertad es común observar IF con CO2, a fase líquida dominante y fase líquida a vapor,

lo cual es evidente la zona de ebullición donde hay una mezcla de aguas meteóricas y magmáticas. Las IF tanto

primarias y pseudosecundarias muestran evidencia de ahorcamiento que ésto se debe a un resultado de un rango

muy amplio de vapor a líquido.

Para este trabajo solo se analizaron IF primarias y pseudosecundarias, el estudio se realizó con un equipo de

Microtermometría en el Centro de Geociencias de la UNAM, con una platina térmica instalada sobre el

microscopio polarizante Olympus (x50 objetivo). La platina LinkamTHSGM -600 alcanza un rango de

temperaturas entre –180 C y + 650 C. La salinidad fue calculada usando la temperatura de fusión del hielo y

utilizando los parámetros por Bodnar et al (1984) y Bodnar (1993), estos datos se observan en la Tabla 11.

Tabla 11.- Tabla sintética de los resultados de las IF. * Th= temperatura de homogenización, Tmice = temperatura de fusión del hielo, #=

número de análisis de las inclusiones, min= valor mínimo, máx.=valor máximo

MUESTRA OCURRENCIA

ESTADO DE FORMACION

MINERAL

# Th (°C) min/media/max

ThCO2 (°C) min/media/máx.

Tmice (°C) min/media/máx.

SALINIDAD (wt% NaCl equiv.) min/media/máx.

CH # 2 Manto las Chalas

Calcita 40

171/182.20/198 - -22/-21.5/-21 23.05/23.37/23.70

CH # A Manto las Chalas

Cuarzo 40

255/280.20/310 - -22.80/-22.20/-21.50

23.37/23.83/24.21

CH # 1 Manto las Chalas

Calcita 26

172/183.92/190 - -21/-21/-21 23.05/23.05/23.05

3 AM # 1 Manto tres amigos

Cuarzo 31

200/211.74/225 - -22/-21.67/-21.40 23.32/23.48/23.70

3 AM # 2 Manto tres amigos

Calcita 35

180/189.03/195 - -11/-9.20/-7.20 10.73/13.01/14.97

3 AM # 3 Manto tres amigos

Calcita 39

152/169.46/189 - -17/-16.62/-16 19.45/19.92/20.22

3 AM # 16 Manto tres amigos

Cuarzo 20

230/248.35/258 - -10/-10/-10 13.94/13.94/13.94

MUR # 2A Murciélago

Tremolita

30

330/366.60/410 - -12/-12/-12 15.96/15.96/15.96

Li # 6A Veta la Libertad

Cuarzo 49

310/321.33/336 - -18/-16.57/-15 18.63/19.87/20.97

Li # 8 Veta la Libertad

Cuarzo 35

376/385.37/400 31.20/32.69/33.50 -10/-9.29/-7.50 11.10/13.14/13.94

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Figura 24.- a) Inclusiones fluidas en estado monofásico con formas variadas, b) inclusiones fluidas con líquido dominante, c) inclusión fluida

bifásica, d) inclusión fluida con CO2.

Podemos discernir que los datos nos permiten seguir ciertas tendencias de comportamiento graficadas en la

figura 25.

1º.- Las temperaturas de homogenización en los mantos esta entre 152° y 310° C, en cuanto a las temperaturas

de fusión del hielo son -22.8° y -7.5° C, el cálculo de la salinidad quedaría 10.73 y 24.21 wt. % NaCl Equiv. Las

temperaturas de homogenización más altas se encuentran en el Manto Chalas que en el manto Tres Amigos.

2º.- La temperatura de homogenización se encuentra entre 310° y 400° C que corresponde a La Veta la Libertad

su temperatura de fusión del hielo van desde -18° y -7.5° C con una salinidad 11.1 y 20.97 wt.% NaCl Equiv.

3º.- Para el caso del stockwork del Murciélago su temperatura de homogenización esta entre 330° a 410°C y su

temperatura de fusión del hielo es -12°C con una salinidad 15.96 wt. % NaCl Equiv.

9 µm 8µm

30 µm 30 µm

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Figura 25.- Gráfica donde se observanlos datos de temperatura de homogenización Vs salinidad en wt. % NaCl equiv.

El fluido inicial determinado está en estado de ebullición para pasar por un proceso de enfriamiento debido a

mezcla isotérmica.

IV.4.8.- Resultados de los isótopos estables de carbón, oxígeno

Los isótopos estables son poderosos para conocer el origen de los fluidos involucrados, en cuanto al carbón y el

oxígeno nos muestra los procesos de interacción fluido-roca el cual nos está hablando de un ambiente

hidrotermal. La gran utilidad de estos isótopos es que en la corteza y en el manto superior, o en el reservorio el

agua presenta un comportamiento isotópico diferente, por lo cual estos fluidos pueden ser monitoreados de

acuerdo a su comportamiento isotópico y así poder dilucidar los procesos de interacción del fluido- roca. En

efecto, los fluidos magmáticos tienen la característica de tener contenidos negativos δ18

O en comparado a rocas

carbonatadas marinas por lo cual durante la interacción entre aguas magmáticas y rocas carbonatadas se pueden

ver modificadas, los isótopos de oxígeno e hidrógeno se encuentran inherentemente unidos al origen del fluido

hidrotermal, en el caso de la figura 26 y los datos reportados en la tabla 11, se puede observar una zona que

representa los parámetros de una calcita ígnea que van desde δ18

OSMOW = 7.5 – 12 y en δ13

CPDB = -8 a -5,

además de una zona en color verde que representa a las rocas calcáreas marinas que tiene los rangos de

δ18

OSMOW = 22 a 25 y en δ13

CPDB = 0 a 3.5 estos valores son estándares tomados de Jhon R. Bowman, (1998).

Además se puede observar que los contenidos de δ18

O y δ13

CPDB de las muestras tomadas han tenido un

incremento, lo cual nos afirma que los fluidos magmáticos se enriquecieron en el contacto de las rocas calcáreas

marinas de la formación lampazos por lo cual el origen del carbonato en el sistema es derivado de una parte por

7.00

9.00

11.00

13.00

15.00

17.00

19.00

21.00

23.00

25.00

150 200 250 300 350 400 450

NaC

l%

ThºC

Manto Qz

Stockwork (Tr)

Veta (Qz)

Manto (Ca)

Mezcla isotérmica

Mezcla isotérmica

Mezcla isotérmica

Enfriamiento-presurización

Enfriamiento- presurización

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magma y otra por las rocas calcáreas, debido a una reacción de decarbonatación que produjo el enriquecimiento 18

O durante la formación del skarn. Solo tres muestras se encuentran dentro del rango de caliza marina en color

amarillo pero estas muestras están tomadas en la Formación Lampazos que consiste en una caliza sin

alteración. Finalmente cabe mencionar que con el aumento de δ13

C en el sistema existe un aumento reciproco

en el δ18

O lo cual es prueba de la oxidación del sistema.

Manto Tres Amigos, Guaynopa

Clave Lab d¹³CVPDB (‰)

d18OVPDB (‰)

d18OVSMOW (‰)

Clave Campo Descripción de la muestra

166 TCC 309 3.2 -14.01 16.47 3M # CZ-1 caliza 25ºC

167 TCC 310 3.26 -13.86 16.62 3M # CZ-2 caliza 25ºC

168 TCC 311 3.53 -13.27 17.23 3M # CZ-3 caliza 25ºC

169 TCC 312 -4.55 -19.43 10.88 3M-1 calcita 25ºC

170 TCC 313 -4.65 -19.16 11.16 3M-2 calcita 25ºC

171 TCC 314 -3.2 -19.62 10.68 3M-3 calcita 25ºC

172 TCC 315 -2.03 -17.74 12.62 3M-4 calcita 25ºC

173 TCC 316 -3.13 -19.73 10.57 3M-5 calcita 25ºC

174 TCC 317 -4.53 -20.66 9.61 3M-6 calcita 25ºC

175 TCC 318 -4.42 -20.16 10.13 3M-7 calcita 25ºC

176 TCC 319 -4.95 -19.85 10.44 3M-8 calcita 25ºC

177 TCC 320 -4.38 -18.74 11.59 3M-9 calcita 25ºC

178 TCC 321 -5.22 -19.03 11.29 3M-10 calcita 25ºC

179 TCC 322 3.45 -13.47 17.03 3M-14 calcita 25ºC

Manto 5 de Mayo, Guaynopa

Clave Lab d¹³CVPDB (‰)

d18OVPDB (‰)

d18OVSMOW (‰)

Clave Campo Descripción de la muestra

180 TCC 323 -2.4 -16.81 13.58 5M-1 calcita 25ºC

181 TCC 324 -2.94 -16.03 14.39 5M-2 calcita 25ºC

182 TCC 325 -3.01 -16.07 14.34 5M-3 calcita 25ºC

183 TCC 326 -2.48 -17.19 13.19 5M-4 calcita 25ºC

184 TCC 327 -2.56 -16.57 13.83 5M-5 calcita 25ºC

185 TCC 328 -2.49 -16.44 13.96 5M-6 calcita 25ºC

186 TCC 329 -2.39 -16.94 13.45 5M-7 calcita 25ºC

187 TCC 330 -2.77 -16.38 14.03 5M-8 calcita 25ºC

188 TCC 331 -2.76 -16.39 14.01 5M-9 calcita 25ºC

189 TCC 332 -2.5 -16.6 13.8 5M-10 calcita 25ºC

Manto Chalas, Guaynopa

Clave Lab d¹³CVPDB (‰)

d18OVPDB (‰)

d18OVSMOW (‰)

Clave Campo Descripción de la muestra

190 TCC 333 -1.61 -15.73 14.69 CHA-1 calcita 25ºC

191 TCC 334 -1.26 -16.85 13.54 CHA-2 calcita 25ºC

192 TCC 335 -1.43 -16.99 13.4 CHA-3 calcita 25ºC

193 TCC 336 -3.5 -16.11 14.3 CHA-4 calcita 25ºC

194 TCC 337 -3.71 -17.24 13.13 CHA-5 calcita 25ºC

195 TCC 338 -3.97 -17.55 12.81 CHA-6 calcita 25ºC

196 TCC 339 -1.92 -15.24 15.2 CHA-7 calcita 25ºC

197 TCC 340 -2.98 -18.44 11.9 CHA-8 calcita 25ºC

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Tabla 12.- Resultados de los análisis de d¹³CVPDB (‰),d18OVPDB (‰),d18OVSMOW (‰).

Figura 26.- Gráfica de δ13 CPDB y δ18O, los valores de calcitas y roca calcárea del depósito de Guaynopa en los cuerpos de Tres Amigos,

Manto 5 de Mayo y Manto las Chalas. Las Cajas en color rojo y verde son tomadas de Jhon R. Bowman, 1998, decarbonatación (destilación

Rayleigh) tendencias representado en curvas a 300 y 550 ° C muestran la eclosión marcada por la fracción del carbono. La tendencia del

grafito muestra cualitativamente el efecto de los valores de δ13 C de las calcitas con el intercambio empobrecido de 13 C. la leyenda M-I es la

interacción progresiva de aguas magmáticas y de carbonatos con la tendencia de δ13 C- δ18 O. Valores de interacción agua-roca de las curvas

mostradas en la gráfica como ( ) Medidos en relación de masas. Para el cálculo de la interacción de los fluidos magmáticos y rocas

carbonatadas, T= 450°C, mármol inicial (δ13 C=3.5; δ18 O=+25, aguas magmáticas (δ13 C= -8; δ18 O= +6).

198 TCC 341 -4.37 -16.45 13.96 CHA-9 calcita 25ºC 199 TCC 342 -3.04 -17.29 13.08 CHA-10 calcita 25ºC

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IV.4.9.- Resultados de los isótopos estables azufre

Los valores de δ34

S son importantes para definir el estado de oxidación dentro del sistema, ya que el

fraccionamiento del azufre es muy sensible a los cambios de fugacidad de oxígeno, así que en la figura 27

tomada de la literatura de Ohmoto, (1972) se observa que basta con incrementar la oxidación en el sistema

hidrotermal para tener un incremento muy significativo en el fraccionamiento isotópico de sulfuros y sulfatos

como se muestra a las temperaturas de 150 ºC y 350 ºC.

Se analizaron 46 muestras de calcopirita, pirita y esfalerita de los mantos Tres Amigos, Táscate, Cinco de

Mayo, Las Chalas y de La Veta la Libertad que se muestran en la tabla 13. Los datos de δ34

S son distribuidos

en un rango muy variado que van desde valores -15 a 7 ‰, los dátos para el manto Tres Amigos sus variaciones

están dentro -15.1 y -01‰ con datos muy extremos, dando una distribución bimodal, los otros mantos muestran

un rango de valores más cortos que van desde -2.5 y -1.3 ‰ para el manto Táscate, en el manto las Chalas están

dentro de 5.8 y 7.0 ‰, en el manto Cinco de Mayo los valores son 3.5 y 6.8 ‰, para la Veta la Libertad en

rango esta -3.7 a -0.2 ‰. El rango de estos datos es compatible con los datos de sulfuros provenientes de fluidos

magmáticos que han sufrido un proceso oxidante, tal como fue previsto teóricamente por Ohmoto (1972) y que

se ejemplifica en la figura 28. Así la interpretación para el rango de δ34

S de las vetas y stockworks se

encuentran entre -3 a -2 ‰, ésto podría reflejar que la fuente es magmática para sulfuros bajo condiciones de

incremento de oxidación partiendo de valores de 0 ‰. Por ejemplo, los altos valores obtenidos en los mantos las

Chalas y Cinco de Mayo son poco parecidas a las aguas marinas modificadas en los depósitos IOCG en Chile.

Los valores δ34

S del manto Tres Amigos que en este caso fue obtenido de calcopirita, está asociado a

temperaturas bajas de homogenización y puede ser explicado por la oxidación del fluido mineralizante

(Bastrakov et al., 2007; Davidson et al., 2006), propiciado en parte por la ebullición temprana del sistema

mineralizante, como se demostró por el estudio de inclusiones fluidas.

Los datos obtenidos fueron graficados en la figura 28 (flechas color verde), basado en los modelos de equilibrio

según Ohmoto (1972) a temperatura de 150° y de 350° con un pH=3 calculado por la presencia de arcilla de

tipo sericita , cabe mencionar que se utilizaron estos diagramas, con los rangos térmicos señalados debido a que

en la zona de los mantos tenemos temperaturas medidas por inclusiones fluidas desde 150° en cambio en las

zonas más calientes que corresponden a las vetas y al stockwork los valores van desde 350° a 410° C, claro que

en los diagramas de Ohmoto la temperatura solo llega a 350°C por lo que se manejó solo los datos a esta

temperatura. De acuerdo al análisis de la figura 28, el estado de oxidación se da principalmente a temperaturas

bajas y se puede ver que “si existe un aumento en la fugacidad de oxígeno además se tiene un fraccionamiento

importante en el azufre justo en el límite del campo de estabilidad de la magnetita”. Es decir, el paso de

magnetita a hematita se da igualmente y como consecuencia de un aumento en la fugacidad de oxígeno en el

reservorio y el fraccionamiento isotópico negativo como consecuencia. Es decir, y conjuntando las diferentes

líneas de observación: La ebullición provoca oxidación y esta a su vez fraccionamiento negativo del azufre, con

un consecuente enfriamiento y perdida de presión, ésto explica igualmente la sucesión paragenética observada.

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Tabla 13.- Muestra lo análisis de d34S (‰), Cp= calcopirita, Py= pirita, Sp= esfalerita

Muestra Mineral d34

S (‰) Isotopos de Azufre Guaynopa (IOCG)

VETA LIBERTAD Li-17 Cp -0.2

Li-18 Cp -2.5

Li-19 Cp -1.9

Li-20 Cp -2.0 Li-21 Cp -2.6 Li-22 Cp -2.4

Li-181 Cp -3.7 Li-181a Py -2.3

Li-182 Cp -1.6 Li-182a Py -2.6

MANTO TRES AMIGOS (3M)

3M-1 Cp -11.6 3M-2 Cp -11.4 3M-3 Cp -15.1 3M-4 Cp -14.5 3M-5 Cp -14.0 3M-6 Cp -0.1 3M-7 Sp -1.2

3M-7a Py -1.1 3M-8 Cp -9.8

3M-16 Cp -0.1

MANTO TASKATE (TZ) TZ-1 Cp -1.3 TZ-2 Cp -2.5 TZ-3 Cp -1.8 TZ-4 Cp -1.5 TZ-5 Cp -1.8

MANTO CHALAS (CH)

CH-1 Cp 6.0 CH-2 Cp 5.8 CH-3 Cp 7.0 CH-4 Cp 6.1 CH-5 Cp 6.7

MANTO 5 DE MAYO (MA)

MA-1 Cp 3.5 MA-2 Cp 5.0 MA-3 Cp 6.5 MA-4 Cp 5.5 MA-5 Cp 6.8 MA-6 Cp 5.5 MA-7 Cp 4.2 MA-8 Cp 5.0 MA-9 Cp 4.9

MA-10 Cp 4.6

STOCKWORK ESCONDIDA (ES) ES-1 Py 0.2 ES-2 Py -0.9 ES-3 Py -0.9 ES-4 Py -0.8 ES-5 Py -1.6

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Figura 27.- Grafica comparativa de la posición de los contornos de δ S34H2S con los campos de estabilidad de minerales de Fe-S-O y barita.

Para una temperatura a 150° y 350°C. En los contornos de δ S34H2S los valores en paréntesis son para H2S a δ S34= 0%, los límites de los

minerales de Fe-S-O en ƩS= 0.001 moles/kg H2S, barita soluble/limite insoluble en mBa 2+- mƩS= 10-4, la flecha en color verde son los valores

graficados pertenecientes a los mantos y vetas.

T=150° C T=350° C

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V.- DISCUSIÓN

Es claro que las rocas que forman la localidad de Guaynopa pertenecen al cinturón magmático Laramídico, en

un rango de tiempo entre el Cretácico Superior terminal y el Eoceno Inferior, ya que el depósito está asociado al

magmatismo de la secuencia volcánica inferior de la Sierra Madre Occidental (Valencia-Moreno et al 2006). Su

fracturamiento se define por 3 sistemas principales A).- Fracturamiento principal de un rumbo que varía de

N51º-68ºE y una inclinación de 66º-86ºSE paralela al fallamiento al sur de los lotes; B).-Sistema de fracturas de

rumbo N40ºº-65ºW y una inclinación de 54º-70ºNE al noreste de los lotes y C).-Sistema de rumbo N10º-45ºW y

una inclinación de 60º-85ºSW al oeste de los lotes. Esta típica orientación en especial en esta región de

Chihuahua es atribuida al último régimen distensivo del evento Paleógeno llamado Basing and range o Cuencas

y Sierras.

El depósito tipo IOCG de Guaynopa por sus características geoquímicas son claramente relacionado a la

presencia de un arco magmático, que se emplazó en la parte superior de la corteza por encima de la zona de

subducción en un tipo de “margen andino”, ya que los productos geodinámicos como la deformación

Laramídica y el magmatismo son suscriptos de un régimen de subducción, que fue iniciado por un cambio

abrupto en el ángulo de inclinación de la placa oceánica Farallón que subducida sobre la placa Norte

Americana lo cual ésto nos genera un magmatismo de composición adakitico según Damon et al., (1983 a,b).

Así que el principal pulso metalogenético ocurrió durante el evento Laramídico (95-40 Ma.) ésto se respalda por

el fechamiento de la mica fuchsite. Para este caso podríamos ubicar el depósito de IOCG de Guaynopa a 500 km

dentro del continente desde el margen paleo-Pacifico, ésto se formó durante el proceso de continentalización del

magmatismo y metalogénia en México (Camprubí, 2011).

Damon et al., (1983ª) y Humphreys et. al., (2003) refieren que la paleotrinchera del pacífico tuvo una

evolución en su ángulo de subducción que empezó con un ángulo muy estático y que fue reducido

considerablemente para finales del Cretácico ésto es debido al aumento en la velocidad de la convergencia entre

las placas, provocando que la cuña del manto astenosférico se alejara en relación a la trinchera, este fenómeno

nos causó una migración acelerada del eje del magmatismo hacia el este. Esto ocasionó que la zona de

acoplamiento entre las placas Farallón y Norte América se extendiera dando una geometría subhorizontal en la

subducción, donde se género esfuerzos compresivos en esta zona de acoplamiento propiciando un notable

engrosamiento cortical (Dickinson, 1989; English et. al., 2003) todo este tipo de ambiente geotectónico nos

propició a generar un tipo de magma hidratado adakitico fértil en Cu y Au, así, los magmas generados bajo este

mecanismo, llegan a la placa superior desde la zona de subducción madura y relativamente oxidados, teniendo

un significado importante para la metalogenia ya que es el control de la solubilidad de los sulfuros y

consecuentemente en el particionamiento del comportamiento de los metales como calcopirita y elementos

siderofilos como el Au y grupo de los platinoides contenidos en los magmas (Richard et al., 2011). Las

afirmaciones anteriores están soportadas por las observaciones petrográficas y geoquímicas, así: 1º).- La

petrografía del yacimiento de Guaynopa se conforma de rocas de composición gabroica, los gabros tienen

biotita como mineral accesorio principal y escasos cristales de Olivino y Esfena, ambos tipos de rocas presentan

Plagioclasas abundantes con alteración hidrotermal de Sericita, Illita, Muscovita, Epidota, Clorita y Calcita.

Los minerales de alteración de las rocas de Guaynopa muestran la etapa media a tardía o la zona de alteración

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Resaltado
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más distal y muestra una acidez media lo que refleja poca abundancia de SO2 en los fluidos residuales

magmáticos, típico en los yacimientos IOCG.

En Guaynopa existen valores de Sr = 257 a 1162 ppm, Y = 11 a 17 ppm, Yb = 0.3 a 1.7 ppm, Ni = 32 a 229

ppm, Cr = 85 a 368 ppm y relaciones de Sr/Y ≥ 68 y La/Yb ≥ 13 y La = 9 a 20 ppm, algunos de estos valores

están dentro del rango geoquímico que definen las adakitas. Esta tipología de rocas ha sido identificada en

ambientes intra-oceánicos y en las márgenes continentales de las zonas de subducción, generalmente en

asociación con inusuales condiciones térmicas y geodinámicas, como resultado de tales reacciones se genera

entonces, un magmatismo de tipo híbrido tal como se interpreta el intrusivo de Guaynopa definido como:

“adakítica hibrida” y/o Magmatismo calcialcalino híbrido. En general, las tendencias geoquímicas sugieren que

las adakitas se formaron por fusión parcial de MORB hidratado con un residuo de granate + cpx ± hnb, con

poca contribución de la cuña del manto (Defant y Drummond, 1990).

Las evidencias isotópicas permiten comprobar la relación genética entre la mineralización y la totalidad de la

actividad plutónica, en cuya historia de enfriamiento destaca la aparición de una extensa e intensa actividad

hidrotermal, que puede manifestar un significativo lapso metalogénico, con un potencial directamente

relacionado a la fertilidad metálica del magma.

En cuanto a las inclusiones fluidas las temperaturas más altas en el depósito se encuentran en el stockwork y en

las vetas con un rango de temperaturas entre 310° a 410° C, además de la salinidad entre 11.1 a 21 wt. % NaCl

equiv. En cambio las IF de las muestras tomadas de los mantos muestran temperaturas más bajas que están entre

152° a 310° C con una salinidad alta aparentemente con los rangos entre 10.7 a 24.2 wt. % NaCl equiv. El

fluido mineralizante del depósito IOCG de Guaynopa es de una temperatura intermedia a alta y una salinidad

media a alta, esta temperaturas y salinidad están en acorde a (e. g., Borrok et al., 1998; Smith and Henderson,

2000; Bastrakov et al., 2007; Davidson et al., 2006), donde el rango de salinidad media está entre 10 a 30 wt %

NaCl.

En la textura tipo “vuggy quartz” de la Veta la Libertad y de la existencia de CO2 en las inclusiones fluidas son

evidencias de ebullición, provocando que dentro del sistema el fluido tenga un cambio de pH de neutro a ácido,

por lo tanto en el yacimiento se encuentra primero una alteración propilítica y al finalizar una alteración argílica,

este cambio de pH nos dispara la negatividad de los sulfuros debido una fugacidad mayor de oxígeno. La

mayoría de los sulfuros muestran una distribución bimodal en los valores de δ34

S aproximadamente entre -4 a 1

‰ y entre 2 a 7 ‰, aunque en las muestras de los mantos la asociación de la calcopirita muestra valores

negativos. El rango de estos datos es compatible con los datos de sulfuros provenientes de fluidos magmáticos

oxidantes. Para el rango de δ34

S de las vetas y stockworks se encuentran entre -3 a -2 ‰, ésto podría reflejar que

la fuente es magmática para sulfuros bajo condiciones de incremento de oxidación partiendo de valores de 0 ‰.

Los valores

δ34

S del manto Tres Amigos que en este caso fue obtenido de calcopirita está asociado a martitización y las

temperaturas bajas de homogenización puede ser explicado por la oxidación del fluido mineralizante (Bastrakov

et al., 2007; Davidson et al., 2006). Las variaciones en los valores de δS34

o δC13

en los minerales hidrotermales

a menudo se han interpretado por variaciones leves en la fugacidad de oxígeno o en el pH de la formación de los

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fluidos mineralizantes durante la depositación de éstos. La tabla 13 muestra un comparativo entre las

características generales de los yacimientos IOCG en el mundo y los resultados obtenidos en este trabajo, de lo

cual se desprenden las conclusiones.

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IOCG en el mundo. IOCG de Guaynopa.

Características Asociación magmática en los IOCG Asociación magmática en los IOCG

Asociación de metales mayores

Fe, Cu, Au Fe, Cu, Au

Asociación de metales menores

U, REE, Co, Bi, Ag, P Ag, Py, cuprita, malaquita, azurita

Contenido de sulfuros Relativamente menor en sulfuros y moderado en sulfatos.

Relativamente menor en sulfuros y moderado en sulfatos.

Depósitos de minerales Magnetita, hematita, calcopirita, bornita, calcosita diagénetica, uraninita, cofinita, sulfarsenoides, apatito

Hematita, calcopirita, bornita, magnetita

Composición de los fluidos primarios de mineralización

H2O-CO2-NaCl-KCl-CaCl2 (10-50 wt % NaCl equivalente).

NaCl-KCl (10-50 wt % NaCl equivalente).

Estado de oxidación; pH Oxidación; neutral o moderadamente acida, raramente acida

Oxidante

Fuente de los magmas Subducción-litosfera modificada Subducción

Fuente de los fluidos Fluidos mineralizantes magmáticos; comúnmente una interacción con los fluidos de la corteza (meteórico a salmuera)

Fluidos mineralizantes magmáticos; comúnmente una interacción con los fluidos de la corteza (meteórico a salmuera)

Fuente de metales mayores

Subducción-litosfera modificada y fundente de las rocas de la corteza.

Subducción-litosfera modificada y fundente de las rocas de la corteza.

Alteración geoquímica Na-K-Fe-P-Ca-SiO2-CO2-F Na-K-Fe-SiO2

Alteración de la mineralogía a alta temperatura (> 400°-350°C)

Rico en Na: albita, escapolita, anfibolita, piroxeno Rico en Na-Ca-Fe; Magnetita, actinolita, apatito, feldespato alcalino. Rico en K-Fe; Feldespato potásico, magnetita, biotita, anfibolita.

Granate + piroxeno + tremolita + calcita + cuarzo

Alteración de la mineralogía a bajas temperaturas (<400°-350°C)

Rico en K-Fe-Ca-CO2; Hematita, sericita, clorita, epidota, carbonato, cuarzo.

Granate + piroxena + fuxita + calcita + cuarzo

Alteración de Extensión de altas temperaturas (>400°-350°C)

1 a > 7 km 2 km

Ambiente epitermal Intermedia y baja sulfuración. Intermedio sulfuración.

Ambiente geotermal Comúnmente elevado Intermedio a bajo

Metamorfismo regional Bajo a alto grado Bajo

Asociación del magma Calco-alcalino a medianamente alcalino Calco alcalino a Subalcalina.

Configuración tectónica Distal, tras arco, o postsubducción Subducción.

Configuración cinemática Extensión a transtensión Transtensión.

Rango de edad Dominación en la era Precámbrico. Cenomaniano.

Tabla 13.- Tomada de Jeremy P. Richards and A. Hamid Mumin, modificada para comparar las características de los

IOCG en el mundo VS el IOCG de Guaynopa.

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VI.- CONCLUSIONES

Con base a sus características petrográficas y geoquímicas, las rocas muestran rasgos claros de magmas

adakíticos hibrido ricos en Cu y Au.

De acuerdo a la distribución de datos en los diagramas bivariados de discriminación tectónica, las rocas

de Guaynopa pertenecen a arcos volcánicos relacionados a zonas de subducción y N-MORB.

El depósito de Guaynopa fue formado por la asociación de una intrusion de composición gabroico que

fue intrusionada en la secuencia carbonatada Cretácica inferior, creando un ambiente favorable para la

formación de skarns y mantos enriquecidos en Cu, Au.

Los datos de la edad de la mineralización para el depósito de Guaynopa nos da una edad de 94.21 ± 0.71

Ma que en la escala del tiempo geológico nos localiza en el Cenomaniano.

La evolución de la sucesión paragenética de los minerales es compatible con un aumento de la oxidación

de reservorio mineral pasando de magnetita a hematita.

El paso de magnetita a hematita se da igualmente y como consecuencia de un aumento en la fugacidad de oxígeno

en el reservorio y el fraccionamiento isotópico negativo como consecuencia.

Las temperaturas de homogenización y la salinidad de las inclusiones fluidas y los valores de δ34

S de los

sulfuros de Guaynopa son muy similares a los que podemos encontrar en otros tipos de depósitos IOCG.

La salinidad en este depósito es generalmente interpretada como fluidos magmáticos con algunos grados

de interacción con aguas superficiales.

La ebullición provoca oxidación y esta a su vez fraccionamiento negativo del azufre, con un consecuente

enfriamiento y pérdida de presión.

Finalmente se concluye que Guaynopa corresponde a un yacimiento tipo IOCG.

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VII.- ANEXOS

VII.1.- Edad de la Mineralización

Metodología de estudio Ar/Ar

Conceptos básicos de la técnica geocronológica 40

Ar/39

Ar a continuación se presenta un resumen de la

técnica geocronológica 40

Ar/39

Ar. La técnica geocronológica 40

Ar/39

Ar es una variante del método K-Ar. Este

método está basado en el principio de desintegración o decaimiento radiactivo de un isótopo de ocurrencia

natural del potasio, el 40

K, denominado isótopo padre, el cual tiene una vida media (t1/2) de 1250 Ma, para

generar un isótopo hijo(a). Esta desintegración radiactiva del 40

K, definida como desintegración en rama,

produce dos isótopos hijos, el 40

Ca (89.5%) y 40

Ar* (10.5%). La desintegración al 40

Ar* (argón radiogénico) es

la que empleamos para determinar el tiempo transcurrido desde la formación de la roca.

Steiger y Jäger (1977): = 4.962 x 10-10

a-1

; e = 0.572 x 10-10

a-1

; = 5.543 x 10-10

a-1

.

Con una ecuación de edad determinamos la edad aparente de una roca o mineral, siempre y cuando, podamos

determinar la cantidad de 40

Ar* (argón radiogénico) generado por el decaimiento radioactivo del 40

K y la

concentración del 40

K de la roca o mineral en cuestión.

La técnica de fechamiento 40

Ar/39

Ar es una variante del método K-Ar que está basada en la formación de 39

Ar

de forma artificial mediante la reacción 39

K –> 39

ArK provocada por la exposición de la muestra a un campo de

neutrones rápidos (n) en la parte central de un reactor nuclear. El 39

K es el isótopo más abundante del potasio y

es estable. Teniendo en cuenta que la concentración de 40

K es proporcional a la concentración de 39

K, la

magnitud de 39

Ar 40

K generado por la irradiación nuclear de 39

K es a su vez proporcional a la concentración de 40

K presente en la muestra.

Medimos la relación 40

Ar*/39

Ar K del monitor irradiado para calcular el valor J para cada muestra desconocida.

De esta manera el cálculo de una edad por la técnica 40

Ar/39

Ar se resuelve.

Por último, es de importancia destacar que tanto el método K-Ar como la técnica 40

Ar/39

Ar permiten fechar

rocas y minerales que tengan contenidos en potasio (K) y que puedan retener el argón radiogénico en su

estructura.

Edad ln 1Ar *

K

40

40

1

e

J =

e 1

A r * A r

t

40 39K

s

s

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Minerales que se pueden medir con este método.

Entre estos minerales destacan los feldespatos potásicos (e.j., microclina, sanidino, adularia), micas (e.j.,

flogopita, biotita, fengita y moscovita-sericita) y feldespatoides (e.j., leucita y nefelina). Otros minerales más

pobres en K como serian hornblenda, plagioclasa y piroxeno también pueden ser fechados por este método.

VII.2.- Teoría sobre la microtermometría de inclusiones fluidas

El estudio de las inclusiones fluidas ha tomado un creciente interés y una aceleración importante en su

desarrollo especialmente en los últimos treinta años, ésto debido principalmente a que éstas preservan las fases

fluidas presentes en las diferentes etapas de formación de un yacimiento.

Como consecuencia del desarrollo científico-tecnológico relacionado a esta relativamente nueva técnica, ha

habido un sustancial incremento en el número de laboratorios que se dedican al estudio de las inclusiones

fluidas ya que el progreso tecnológico ha dado lugar a un perfeccionamiento continuo de aparatos específicos

para el análisis de inclusiones, por ejemplo, las platinas calentadoras y refrigeradoras, y últimamente los

espectrómetros de masa y las microsondas electrónicas y de Raman, que facilitan extraordinariamente su

estudio.

Los datos de presión, temperatura y composición, adquieren una enorme importancia si consideramos que las

rocas de la corteza terrestre son el resultado de una larga historia que puede incluir varios episodios de

deformación, metamorfismo y diagénesis y a la vez, estos fenómenos están asociados con los distintos fluidos

que en ese entorno circulan.

Las propiedades P, T, X pueden ser obtenidas de una manera indirecta utilizando modelos termodinámicos a

partir de las fases minerales sólidas presentes en ciertas asociaciones mineralógicas, sin embargo, la alta

variabilidad en el comportamiento de los sistemas geológicos hace que muchas veces las paragénesis minerales

no proporcionen los suficientes datos para llevar a cabo una reconstrucción apropiada de los paleofluidos.

El estudio de las inclusiones fluidas llevado a buen término con una correcta interpretación de sus datos, nos

proporciona información que no puede ser obtenida de ninguna otra manera ya que ellas son una evidencia

directa del papel tan importante que tienen los fluidos durante los procesos geológicos.

La aplicación de esta técnica en conjunto con otras tales como petrografía clásica, petrografía por

catodoluminiscencia, análisis químicos, microsonda Raman, espectroscopia de fluorescencia entre otras, hace

t = 1

ln Ar *

Ar J + 1

40

39K

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del estudio de las inclusiones fluidas una poderosa herramienta que permite al investigador de esta disciplina

caracterizar de manera más precisa las propiedades de los fluidos involucrados en la formación y evolución

geológica de una región o de un área en particular, asimismo, diversas aplicaciones como en: yacimientos

metálicos; estudios de muestras lunares y meteoritos, gemología, estratigrafía y sedimentología, en complejos

ígneos y metamórficos, en la prospección de hidrocarburos, en algunos depósitos de domos de sal, en estudios

de evolución de la atmósfera y paleoclimatología, en la química de soluciones a alta presión y alta temperatura,

durante la perforación de sistemas geotérmicos activos, estudios de muestras en materiales del manto tales como

nódulos ultramáficos en basaltos y kimberlita (y posiblemente en diamantes), evaluación de riesgo en sitios para

construcción de reactores nucleares y depósitos de desechos radiactivos actualmente ha adquirido un

importante auge en el campo de la geotermia aunque desde siempre, la actividad minera ha acaparado su uso, al

menos desde los años 70AS

.

¿Qué son las inclusiones fluidas?

Durante el proceso de formación de las rocas de la corteza terrestre, sin importar el ambiente geológico

(magmáticos, sedimentarios o metamórficos) en el cual se llevan a efecto, los fluidos juegan un papel

preponderante, ya que en la ausencia de ellos difícilmente se podrían llevar a cabo todas las reacciones químicas

que involucran la formación y transformación de los minerales formadores de rocas.

Los fluidos presentes en estos procesos se encuentran en constante movimiento, lo cual implica que también se

encuentren sujetos a cambios constantes tanto en su composición química como en sus condiciones

termodinámicas, esto hace que con el tiempo, estos fluidos tengan una evolución y generen una historia la cual

queda registrada en forma de inclusiones fluidas.

Una inclusión fluida se forma cuando una cavidad o laguna de crecimiento de un mineral, se rellena por uno o

varios fluidos en los cuales puede además haber uno o más minerales sólidos. De esta manera, las inclusiones

fluidas son trazas microscópicas de fluidos sub-superficiales o profundos, de diferentes unidades de tiempo

(muy antiguas o muy jóvenes) que quedan atrapadas en los minerales formadores de roca. Los tamaños de las

inclusiones normalmente son inferiores a las 100μm, en su mayoría están entre 5 y 30μm, aunque se conocen

ejemplares con tamaños de varios centímetros.

Los fluidos atrapados pueden ser líquido, vapor o fluidos supercríticos y su composición puede incluir

esencialmente agua pura, salmueras de varias salinidades, gas o líquidos gaseosos y silicatos, sulfuros o mezclas

de carbonatos entre otros.

¿Cómo se forman las inclusiones fluidas?

Cualquier proceso que interfiera con el desarrollo de un cristal perfecto puede causar el atrapamiento de

inclusiones primarias, aquí se presentan algunas de las formas más comunes:

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Figura 28.- A) CUANDO LAS CAPAS DE CRECIMIENTO DE UN CRISTAL NO SON COMPLETAMENTE

PLANAS SE FORMAN CAVIDADES O VACÍOS EN EL QUE SE ATRAPA EL FLUIDO .

FIGURA 29.- b) La disolución parcial de un mineral precoz produce numerosos entrantes en la superficie cristalina. Cuando continúa

el crecimiento, se pueden formar inclusiones grandes, o bandas de inclusiones pequeñas, en las irregularidades de la superficie.

FIGURA 30.- c) Cuando algún objeto sólido se fija a la superficie de un cristal en vías de crecimiento, puede quedar englobado como

inclusión sólida y capturar al mismo tiempo alguna inclusión fluida.

FIGURA 31.- d) El crecimiento rápido de un mineral puede dar lugar a la formación de un cristal con bordes esqueléticos o

dendríticos. Si a este episodio sucede otro de crecimiento más lento, pueden quedar atrapadas en el cristal inclusiones de tamaño

variado.

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Inclusiones secundarias.

Son las inclusiones que se forman después de haberse formado el cristal, se forman principalmente debido al

sellamiento de fracturas que afectan al cristal ya formado o a la separación de un fluido inicial en varias

inclusiones con relaciones volumétricas diferentes (Figura 32), entre otros fenómenos.

Figura 32.- Cicatrización de una fractura en un cristal de cuarzo que da lugar a la formación de inclusiones secundarias. Si este proceso

ocurre al tiempo que desciende la temperatura, las inclusiones individuales pueden tener relaciones gas/líquido variables.

Clasificación de las inclusiones fluidas

Dentro del estudio de las inclusiones fluidas (IF), la determinación de su origen es una de las etapas más

importantes, durante esta tarea, se crean esquemas con relación al “timing” de atrapamiento de las IF relativo al

mineral que las contiene. Se evalúan estas paragénesis con el objetivo de determinar cuál de ellas está

relacionada con el problema a resolver.

La clasificación más usual reconoce tres términos que son usados para clasificar el origen de la IF. Estos

términos a saber, son: primario, secundario y pseudo-secundario (Roedder E. 1984, Bodnar R. J. 2003a), aunque

Shepherd et al. (1985) las clasifica solo en primarias y secundarias y Goldstein R. H. (2003) por su parte,

introduce un nuevo término, el llamado “indeterminado” y además propone que se especifique que la

clasificación se realizó mediante petrografía anteponiendo la palabra “petrográficamente” a la clasificación.

Ejemplo: petrográficamente primaria, (secundaria, pseudo-secundaria, indeterminada) (Figura 33).

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Figura 33.- Bosquejo de una vista hipotética dentro de un cristal que muestra inclusiones primarias (p), secundarias (s), pseudosecundarias

(ps) e inclusiones de origen indeterminado (i). Tomada de Goldstein (2003)

El término primario se usa normalmente para referirse a las inclusiones que han sido atrapadas como un

resultado directo del crecimiento del cristal.

Las inclusiones secundarias se forman después que el cristal ha concluido su desarrollo, normalmente cuando se

rellenan microfracturas o rasgos de deformación que cortan al cristal.

Las inclusiones fluidas catalogadas como pseudo-secundarias se forman antes que el cristal haya terminado su

crecimiento, en origen son similares a las IF secundarias ya que son atrapadas en microfracturas o en otros

rasgos de deformación.

El término indeterminado se enfoca a aquellas inclusiones cuyo origen relativo al crecimiento del cristal no

puede ser precisado con seguridad. El problema se complica en los minerales que constituyen las rocas masivas.

Los planos de crecimiento nunca son visibles y la cronología se define con respecto al borde de granos. Las

inclusiones primarias aparecen o bien aisladas dentro de los granos, con formas características y de gran tamaño

o bien en el borde de los granos. Las inclusiones secundarias atraviesan los bordes de grano según fracturas

cicatrizadas o recristalizadas, son mucho más abundantes, y tienen menor tamaño. También se pueden disponer

según los planos de exfoliación y mostrar formas muy irregulares.

Los criterios para identificar cada una de las clasificaciones en el análisis petrográfico se pueden consultar en

Roedder E. (1984), Bodnar R. J. (2003a), Shepherd et al. (1985).

En la actualidad, otro intento de clasificación muy extendido es el de indicar con letras los diferentes tipos en

función de las fases principales presentes a temperatura de laboratorio Roedder E. (1984), Shepherd et al.

(1985),. (Figura 34). Así tenemos que:

Tipo L. Homogenizan en fase líquida; no suelen llevar sólidos significativos; a veces no tienen fase vapor

(monofásicas a temperatura de laboratorio); tienen mayor densidad y son las más abundantes. Tipo V.

Homogeneizan en fase vapor; no suelen presentar sólidos significativos; la fase vapor ocupa un 50% y/o más y

tienen menor densidad. Tipo C. A temperaturas de 20º C, presentan 3 fases: L1 (líquido fundamentalmente

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acuoso), L2 (líquido fundamentalmente carbónico como CO2, CH4,....) y V (vapor carbónico: CO2, CH4, N2).

Tipo S. Este tipo contiene, por lo menos, un sólido. La fase líquida suele ser mucho mayor que la fase vapor. El

sólido puede ser precipitado o atrapado mecánicamente. En el primer caso nos indica que el fluido está saturado

en ese compuesto. Los sólidos más comunes son NaC1, KC1, anhidrita, nacolita, carbonatos de Ca y Mg, los

minerales atrapados mecánicamente son sólidos que estaban en equilibrio con el medio. Tipo G. Vidrio más

fluido y/o fases sólidas, son frecuentes en rocas volcánicas, sub-volcánicas, meteoritos y muestras lunares. De

apariencia similar, sin embargo presentan una o varias burbujas inmóviles, debido a su elevada densidad.

Selección de las inclusiones fluidas.

Para hacer la selección de las IF que se deben de estudiar se tiene que enfrentar el problema de establecer la liga

entre tales inclusiones y el proceso que se quiere investigar. La tarea de selección de las IF inicia desde el

trabajo de campo en donde se define el marco geológico-estructural y se detecta el evento geológico a dilucidar.

Una vez que se define el problema geológico que se quiere resolver, se procede a tomar las muestras que

pertenezcan al evento o sucesión de eventos involucrados en dicho problema y se da inicio a la elaboración de

las secciones delgadas doblemente pulidas en las cuales se hará la separación de las familias de inclusiones.

Aunque la mayoría de las muestras contienen numerosas asociaciones de inclusiones, solo algunas de ellas

serán relevantes para dar respuestas que conduzcan a la solución del problema.

Antes que cualquier asociación de inclusiones fluidas (AIF) pueda ser utilizada para estudiar la evolución

térmica y química de un sistema geológico, uno debe estar seguro que los fluidos atrapados en las inclusiones

sean representativos de los fluidos existentes en el momento de la formación de la inclusión, esto es, deben de

cumplir con tres premisas conocidas como “Reglas de Roedder” (Bodnar 2003 b) las cuales establecen que:

1). Las inclusiones deben ser atrapadas en una fase homogénea.

2). Las inclusiones representan un sistema isocórico.

3). Después de su atrapamiento, nada ha sido adherido a, o removido de, las inclusiones.

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Figura 34.- Clasificación de las IF en función de las fases principales presentes: Tipos de inclusiones a: L= líquido, V = vapor, C = fluidos

inmiscibles (L1ac..L2co2, ch4,), S = sólido, G = vidrio, donde: h = halita, x = varios cristales a menudo no identificados y g = vidrio

Análisis por Microtermometría: Método de Trabajo.

Aquí se hace una breve descripción del método de Microtermometría de inclusiones fluidas y el principio

teórico básico empleado para obtener la información.

La microtermometría de inclusiones fluidas es una técnica analítica que permite determinar ciertas variables

fisicoquímicas básicas. Se basa en la identificación microscópica de los cambios de fase que experimenta el

fluido atrapado al interior de las inclusiones fluidas durante un proceso controlado de enfriamiento y

calentamiento.

El análisis se realiza con la ayuda de un microscopio petrográfico de luz transmitida, de 1000 aumentos, al que se

le ha adicionado una platina térmica que permite el calentamiento de especímenes hasta los + 650C, y un sistema

de enfriamiento a base de nitrógeno líquido que baja la temperatura hasta - 200C. El método consiste en provocar

la solidificación (bajo observación microscópica) de las fases fluidas, mediante la disminución progresiva de la

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temperatura (hasta -200C). Los procesos de enfriamiento y calentamiento de la muestra se realiza a una velocidad

lenta (1C por minuto) a fin de permitir el equilibrio de las fases, y detectar ópticamente los fenómenos de fusión

y homogenización. Sabiendo que el rango de temperaturas de observación es de - 200 a + 650C, hacen del

método un proceso meticuloso y dispendioso.

Figura 35.- Ejemplo de inclusión acuosa Te: temperatura eutéctico, Temperatura Fusión del Hielo, Th: Temperatura de Homogenización.

Una corrida microtermométrica en inclusiones fluidas genera tres tipos fundamentales de información, Te =

temperatura eutéctica del sistema, Tff = temperatura de fusión del último cristal de hielo dentro de la inclusión, y

Th = temperatura de homogeneización de fases (ver figura 35). Generalmente, en inclusiones fluidas acuosas se

observan estos tres parámetros.

Es importante mencionar que los datos deTff y Th obtenidos deben de corregirse usando una curva de

calibración para el equipo, construida con estándares de puntos de fusión conocidos, con la finalidad de tener

una base de referencia para el manejo de los resultados, cabe mencionar que los equipos modernos presentan

directamente una auto corrección como la platina tipo LINKAM. A continuación se detalla el significado de los

dos principales procesos en las corridas Microtermométricas: 1).- el proceso de enfriamiento y 2).- el proceso de

calentamiento.

Proceso de enfriamiento para obtener la temperatura de fusión del hielo.

La temperatura de fusión es la temperatura en la cual el último cristal de hielo en una inclusión previamente

congelada desaparece. Por convención, la salinidad es calculada a partir de la Tff asumiendo que el fluido solo

contiene agua y NaCl.

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Para estimar la salinidad de una inclusión se recurre a una propiedad coligativa, esta es la depresión del punto

de congelación en una solución agua-NaCl; así, en cuanto aumenta la salinidad de la solución, disminuye su

punto de congelación. Por lo tanto, congelando la inclusión y determinando la temperatura de fusión del hielo se

obtiene, por medio del diagrama de fases H2O-NaCl, una estimación de la salinidad del fluido dentro de la

inclusión. Para determinar la temperatura de fusión se congela la inclusión con nitrógeno líquido, mucho más

allá de la temperatura de solidificación. Posteriormente, se calienta gradualmente y en forma controlada, hasta

llegar al punto en que el hielo comienza a fundirse. Esta temperatura corresponde a la composición del

eutéctico. Cuando desaparece el último cristal de hielo se registra la temperatura con la que, de acuerdo con el

diagrama H2O -NaCl, se estima la salinidad relativa del fluido en % peso equivalente de NaCl. Se entiende que

el punto de solidificación de una sustancia es función de su contenido salino, por lo cual esta determinación

permite el cálculo del porcentaje de sales disueltas en la fase acuosa (ver figura 36)

Figura 36.- Ejemplo del comportamiento de fase en una inclusión fluida del Sistema H2O-NaCl con salinidad del 10%wt. En -46°C, la

inclusión contiene un sólido vítreo que desvitrifica a temperatura eutéctica (-21.2°C), produciendo una mezcla de grano fino de hidrohalita y

hielo, el ligero calentamiento por encima de la temperatura eutéctica (-20.9°C) desaparece la hidrohalita recristaliza el hielo para formar

varios cristales grandes. Con el continuo calentamiento, los cristales se disuelven gradualmente (-10°C), dejando un pequeño y único cristal a

-7°C, disolviéndose completamente en -6.6°C, este último dato, es la temperatura de fusión del hielo, y es el valor útil para determinar la

salinidad. (Tomado de Bodnar, 2003c)

Proceso de calentamiento para obtener la Temperatura de homogenización.

La temperatura de homogenización aporta información sobre la temperatura mínima de formación del

cristal. En ese proceso la temperatura de homogeneización es aquella en que dos fases distintas de una inclusión

se transforman en una fase única. El proceso de calentamiento se efectúa exactamente sobre las mismas

inclusiones que se analizaron a baja temperatura. La temperatura de homogeneización permite determinar, la

densidad del líquido atrapado en la inclusión.

Durante el calentamiento de una inclusión bifásica (L+V) se produce la desaparición progresiva de la burbuja,

hasta su completa desaparición al cuando ocurre se alcanza la temperatura de homogeneización (Th). Dicha

temperatura, en general, es diferente y menor a la temperatura de atrapamiento (TT) de la inclusión.

El equipo de medición. El equipo microtermométrico consta de una platina calentadora-refrigeradora marca

Linkam SGM 600, 3 consolas programables que dirigen y regulan la temperatura, un microscopio petrográfico

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marca Olympus, fuente de luz de 150 W y un sistema de video acoplado con visualización hacia una pantalla

de 40``marca Samsung (Ver Figura 37).

Figura 37.- Equipo de Microtermometría CEGEO UNAM. La platina térmica instalada sobre el microscopio polarizante Olympus (x50

objetivo). La platina LinkamTHSGM -600 alcanza un rango de temperaturas entre –180 C y + 650 C.

VII.3.- TEORÍA SOBRE LOS ISOTOPOS ESTABLES DE CARBÓN, OXÍGENO Y AZUFRE

En los depósitos de los yacimientos minerales se generan varios procesos de intervención e interacción

de procesos magmáticos, actividad bacteriana, circulación de aguas meteóricas o marina las cuales están

enriquecidas en minerales esto es por la interacción agua roca. Pueden tener minerales e incluso yacimientos

preexistentes los cuales son modificados sus características fisicoquímicas iniciales por otras nuevas

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condiciones por el medio que se les impone. Los métodos modernos de la geoquímica incluyendo la geoquímica

de isótopos estables han permitido una evolución en los conceptos de la génesis de yacimientos (Ohmoto,

1986).

La geoquímica de los isótopos estables se ha convertido en una disciplina complementaria indispensable en

muchos dominios de la Geología, particularmente en aquellos que implican interacciones entre fluidos y rocas.

Los isótopos estables, de C, O, S e H, se han utilizado para trazar flujos de fluidos hidrotermales que han

circulado por las rocas de la corteza, delimitar halos, anomalías, caracterizar las aguas (salmueras) que dieron

origen a las secuencias minerales presentes, o su uso como geotermómetros (Seal et al. 2000) para determinar

las temperaturas en procesos geológico.

La base de esta herramienta es el entendimiento de los mecanismos y las magnitudes del fraccionamiento

isotópico que acompaña a algunos procesos geológicos; tales como el conocimiento de los factores de

fraccionamiento isotópico en equilibrio entre compuestos como una función de la temperatura y otros

parámetros geoquímicos y los efectos cinéticos de los isótopos que acompañan a la conversión de una sustancia

a otra bajo determinadas condiciones (Ohmoto, 1986).

La aplicación de los estudios de isótopos en minerales de sulfatos nos auxilia para entender la historia

geoquímica de los sistemas geológicos, aprovechando el hecho de que todos los minerales de sulfatos pueden

proporcionar datos isotópicos de S y O y en el caso del yeso, también datos de isótopos de hidrógeno (Seal et al.

2000).

Generalidades.

Los isótopos son átomos de un elemento cuyos núcleos contienen el mismo número de protones pero

distinto número de neutrones. En la Naturaleza existen unos 1700 isótopos diferentes, pero solo unos 260 son

isótopos estables, el resto son isótopos radiactivos, esto es, poseen núcleos que se desintegran espontáneamente

(Faure, 1986).

De entre los elementos más utilizados en la geoquímica de isótopos estables se encuentran el H, Li, B, C, N, O,

Si, S, y Cl. Las características comunes de la mayoría de estos elementos consisten en:

1. Tienen masas atómicas bajas.

2. Existe una gran diferencia relativa de masas entre sus isótopos.

3. Los enlaces que forman son principalmente de carácter covalente.

4. Estos elementos existen en más de un estado de oxidación, forman una amplia variedad de compuestos o

son constituyentes importantes de los sólidos y fluidos existentes en la naturaleza.

5. La abundancia del isótopo pesado o raro debe ser los suficientemente alta para permitir mediciones

precisas (Faure, 1986).

La geoquímica de los isótopos estables, estudia la variación existente en un compuesto entre el isótopo

pesado y el ligero, así, para los minerales de sulfatos, las relaciones principales son: D/H, 34

S/32

S y 18

O/16

O y

para carbonatos: 13

C/12

C (Tabla 14).

La composición isotópica de las sustancias esta expresada en notación delta (δ) como una variación “por

mil” (‰) (Seal et al. 2000), relativa a un material de referencia llamado “Standard” (Tabla 14).

Para dos componentes A y B cuyas composiciones isotópicas han sido medidas en el laboratorio mediante

espectrometría de masas convencional tenemos:

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(II.6) donde RA y RB son las relaciones de isótopos (pesado/ligero) medidos de los componentes A y B,

Rst es la relación isotópica definida de un standard (Tabla 14).

Como ejemplo, tenemos que para el oxígeno:

Expresado en valor de partes por mil (‰). El valor de referencia para los isótopos de oxígeno es el “Vienna

Standard Mean Ocean Water (VSMOW) (Tabla 14). Para la cual, por definición: δ18

O = 0.00 ‰. Para una

muestra con valor positivo (p.e. +5.0 ‰) se dice que esta enriquecida en 18

O relativo a VSMOW y en caso

contrario, (p.e. -5.0‰), se dice que esta empobrecida en 18

O relativo a VSMOW (Seal et al. 2000; White, 2001).

Otro valor de referencia utilizado para el oxígeno es el PDB, este se utiliza para reportar el δ18

O de los

carbonatos. Este valor está relacionado al VSMOW por:

δ18

OPDB = 1.03086 δ18

OSMOW + 30.86 (II.7)

Elemento Isótopo-Abundancia Notación Relación Standard Relación absoluta

Oxígeno

16O = 99.763%

17O = 0.0375%

18O = 0.1995%

δ18

O 18

O/16

O V-SMOW

*, PDB

**

2.0052 x 10

-3

Carbono 12

C = 98.89% 13

C = 1.11% δ

13C 13

C/12

C PDB**

1.122 x 10-2

Azufre

32S = 95.02%

33S = 0.75%

34S = 4.21%

36S = 0.02%

δ 34

S 34

S/32

S CDTϯ

4.43 x 10-2

*Vienna Standard Mean Ocean Water; **Pee-Dee-Belemnite; ϯCanyon Diablo Troilite (Iron Meteorite).

Tabla 14. Isótopos de elemento considerado en este trabajo y su abundancia en la naturaleza. Muestra también los Standard de referencia

para cada notación delta.

Para el caso de este yacimiento los minerales que se podrán analizar carbonatos que es un reflejo directo de la

composición isotópica de las aguas que les dieron origen (marinas, no marina o mezclas de ellas. De los

isótopos anteriores, el C, O y S son de especial interés para la aplicación en este trabajo. Se verá el uso de ellos

mediante el estudio sistemático de sus concentraciones en compuestos naturales que se encuentran en medios.

El fraccionamiento isotópico por difusión

En general los isotopos ligeros son más móviles y por lo tanto la difusión puede conducir a una

separación de ligeros de los isotopos pesados. Para los gases, la relación de coeficientes de difusión es

equivalente a la raíz cuadrada inversa de sus masas. Sin embargo, este efecto es generalmente limitado a gases

ideales, donde colisiones entre moléculas son poco frecuentes y fuerzas intermoleculares son negligibles,

mientras que las relaciones en soluciones y solidos son más complicadas (Hoefs, 2009).

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Hay diferencia entre la difusión ordinaria y la difusión térmica, en la que una temperatura en el que un gradiente

de temperatura resulta en un transporte de masa. Cuanto mayor es la diferencia de masa, mayor es la tendencia

de las dos especies para separar por difusión térmica.

Experimentos resientes de difusión entre basalto fundido y rolita, demuestran considerables fraccionamientos

isotópicos de Li, Ca y Ge. Especialmente el Li, los procesos de difusión que se producen a altas temperaturas

parecen ser de primera importancia (Hoefs, 2009).

Fraccionamiento Rayleigh

La ecuación Rayleigh es una relación exponencial que describe el particionamiento de isotopos entre dos

reservorios como un reservorio decreciente en tamaño. Las ecuaciones pueden ser usadas para describir un

proceso de fraccionamiento isotópico si: (1) el material es continuamente removido de un sistema mezclado

conteniendo moléculas de dos o más especies isotópicas (ejemplo agua con y ), (2) el fraccionamiento

que acompaña el proceso de remoción en cualquier instante es descrito por el factor de fraccionamiento α, y (3)

α no cambia durante el proceso.

Despejando la ecuación 12 que se puede obtener:

Ecuación 17

Donde es la relación isotópica (por ejemplo ) del substrato original, y es la fracción del substrato

restante. Una versión comúnmente usada de la ecuación es:

Ecuación 18

Donde es la composición inicial isotópica. Esta aproximación es válida para valores de cercanos a 0 y

valores ε positivos menores que +10 .

El termino fraccionamiento Rayleigh puede ser solo usado para sistemas químicamente abiertos, donde las

especies isotópicas removidas en cada instante están idealmente en equilibrio termodinámico e isotópico.

Reservorios

Como reservorios de referencia, se entiende a los reservorios geoquímicos que han servido como fuente

de los constituyentes isotópicos de las sustancias (minerales, agua, gases, materiales biológicos).

Oxigeno

Los valores del δ18

O en ambientes naturales fluctúan en un rango de 100‰ entre todos los reservorios

(Figura 38), la mayor variación de esta la presentan las aguas meteóricas (Figura 39).

Para las aguas, los principales reservorios son: agua marina, agua meteórica y agua juvenil, existen otros tipos

de aguas que pueden ser consideradas como producto de reciclado o mezclas de los reservorios principales (p.e.

aguas connatas, geotérmicas, metamórficas, entre otras), Ohmoto, (1986).

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El comportamiento de la composición isotópica del agua marina moderna con respecto al δD y al δ18

O, es

bastante uniforme (Figura 39), su variación es entre -7 a +5‰ y -1 a +0.5‰ respectivamente, con valores

promedio cercanos a la composición del SMOW (δD = 0.0‰; δ18

O) = 0.0‰. Sin embargo, se sabe que la

composición isotópica del H y el O han variado a través del tiempo, tentativamente, tal variación sería de la

magnitud entre 0 y -3‰ para el δ18

O y entre 0 y -25‰ para δD (Sheppard, 1986; y referencias; Figura 40).

Figura 38.- Reservorios naturales de isótopos de oxígeno. Datos de: Taylor (1974). Onuma eta al. (1972), Sheppard (1977), Graham y

Harmon (1983) y Hoefs (1987)

Figura 39.- Gráfica de δD y δ18O (‰) para varios reservorios da aguas y tendencias para procesos físicos y químicos que pueden alterar la

composición isotópica del agua. VSMOW= Viena Standard Mean Ocean Water; APM= Agua Primaria Magmática (δD = -40 a -80 ‰; δ18O

= +5.5 a +9.5 ‰) (Craig, 1961; Sheppard et al. 1969).

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Las aguas meteóricas, originadas como precipitación, muestran una variación sistemática y predecible de δD

y al δ18

O (Seal, 2000 y referencias), permitiendo una variación lineal, la cual genera una recta conocida como

“Línea global de aguas meteórica” (Figura 39 ) descrita por la ecuación:

δD = 8 δ18

O + 10 (Craig, 1961) (II.14)

O por:

δD = 8.13 δ18

O + 10.8 (Rozanski, 1963) (II.15)

La relación lineal observada para las aguas meteóricas se describe como uno de los “procesos de destilación

Rayleigh” los cuales describen con precisión las variaciones isotópicas asociadas con procesos tales como:

precipitación de minerales a partir de soluciones, la condensación-precipitación (lluvia, nieve) de la humedad

atmosférica y, la reducción bacteriana de los sulfatos de agua marina a sulfuros entre otros (Seal, 2000), los

cuales son descritos por la ecuación:

R = Ro f (α-1)

(Broecker y Oversby, 1971) (II.16)

Que en notación δ (p.e. para oxígeno y azufre) se transforma en:

δ18

O = [(δ18

O)o + 1000] f (α-1)

– 1000 (II.17)

δ34

S = [(δ34

S)o + 1000] f (α-1)

– 1000 (II.18)

Donde Ro es la relación isotópica inicial y R es la relación isotópica cuando permanece una fracción (f) de la

cantidad inicial, y α es el factor de fraccionamiento, ya sea en equilibrio o cinético.

El intemperismo de minerales de sulfuros genera minerales secundarios de sulfatos, en estos interviene

oxígeno proveniente de aguas y oxígeno derivado de la atmósfera (considerado como otro reservorio de

oxígeno). La composición isotópica de este último, es bastante homogénea, su δ18

O promedio es de 23.5 ±0.3

‰ (Dole et al. 1954; Kroopnick y Craig, 1972).

Azufre

Para el azufre (Figura 40), los reservorios de referencia más comunes son: azufre derivado de meteoritos

(estándar CDT “Cañón Diablo Troilite”) y el derivado del agua marina.

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Los meteoritos de hierro cuya composición isotópica promedio de azufre es de δ34

S = 0.2 ± 0.2 ‰ (Kaplan y

Hulston, 1966), es muy semejante a los valores aportados por los basaltos primarios de cordillera midoceánica

con δ34

S = 0.3 ± 0.5 ‰ (Sakai et al. 1984).

Los procesos geoquímicos, especialmente la oxidación y reducción de los sulfatos, ocasionan un fuerte

fraccionamiento en los isótopos de azufre, en el primer caso, se producen especies que son enriquecidas en 34

S

en relación al material que les dio origen, en tanto que la reducción genera especies empobrecidas en 34

S

(Figura 40).

δ34

S (‰)

Figura 40.- δ34S de varios reservorios geológicos. Modificado de Krouse, (1980). Dato de dimetilsulfuro de Calhoun et al. (1991). Figura

tomada de Seal, (2000).

El valor de δ34

S para los sulfatos disueltos en aguas marinas modernas es de +21.0 ± 0.2 ‰ (Rees et al.

1978), mientras que, de acuerdo a la composición isotópica registrada en las secuencias de evaporitas antiguas,

muestran que ha habido variaciones de δ34

S en los océanos antiguos (Claypool et al. 1980; Figura 41).

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Figura 41.- Curvas de edad para δ34S y δ18O en sulfatos en equilibrio con agua marina. Las curvas están basadas sobre la composición

isotópica de sulfatos en depósitos de evaporitas y las barras de error muestran la incertidumbre en las curvas a diferentes intervalos de

tiempo (Claypool et al. 1980). Tomada de Rollinson, (1993).

Carbono.

Para el carbono, se reconocen dos reservorios principales en cuencas sedimentarias: a) carbonatos marinos

(biogenéticos o por precipitación química del agua marina) y b) carbono orgánico reducido derivado

principalmente de plantas terrestres y marinas soterradas dentro de sedimentos de grano fino. Existen otros

reservorios que pueden ser importantes localmente como el CO2 atmosférico, el CO2 de suelos, CO2 de manto

entre otros (Emery y Robinson, 1993; Figura 42).

La figura 43 muestra el comportamiento del fraccionamiento isotópico del carbono en ambientes

interrelacionados (atmosfera-océanos-sedimentos).

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Figura 42.- Composición de isótopos de C de los principales reservorios de carbono en cuencas sedimentarias. Tomada de Emery y

Robinson, (1993).

Figura 43.- Diagrama esquemático mostrando los valores de δ13C de compuestos de carbono en ambientes cercanos a la superficie. Tomada

de Ohmoto, (1986).

Factores de fraccionamiento

Durante la movilización de los fluidos en la cuenca sedimentaria, los sulfatos del agua marina son

transformados a otras formas de azufre mediante diferentes rutas, esto ocasiona un fraccionamiento isotópico

del azufre (Figura 44).

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La evaporación del agua marina, puede provocar un incremento en las actividades del Ca y del SO4, de igual

manera, la interacción agua marina-roca-sedimentos, coadyuva al incremento de la actividad del Ca, en

cualesquiera de estos casos, se pueden remover los sulfatos del agua marina y precipitar yeso, esto se aprecia en

la ruta (III) de la Figura 44. Por otro lado, la anhidrita precipita a partir de agua marina normal a temperaturas

superiores a 150°C, (Ohmoto, 1986). A 25°C, ambos minerales de sulfatos se enriquecen en cerca de 1.5‰ en 34

S en relación a los sulfatos acuosos (Thode y Monster, 1965).

Mediante datos obtenidos en evaporitas marinas antiguas, Claypool et al. (1980), sugieren que los valores del

δ34

S de los sulfatos de aguas marinas antiguas han variado entre 10 y 35‰ (promedio de 17 ‰) durante los

últimos 1800 millones de años (Figura 44).

La ruta (II) de la Figura 44, nos conduce a la formación de sulfuros biogénicos mediante la reducción bacteriana

del azufre, de esta manera, en sedimentos con hierro, el H2S o el HS- reacciona con este elemento y forma pirita.

Los valores de δ34

S de los sulfuros sedimentarios, generalmente son más bajos que los de los sulfatos en aguas

marinas contemporáneas. El rango típico observado para ΔSO4-sulfuros es entre 15 a 60 ‰ con un promedio

cercano a 40 ‰ (Ohmoto, 1986).

El azufre orgánico definido por la ruta (I) de la figura 44, se debe en parte al contenido de este elemento como

un constituyente menor de las proteínas de algunos organismos marinos o en algunas algas. Sin embargo, la

materia orgánica soterrada incluida en los sedimentos marinos, puede llegar a contener hasta en 10% en peso de

S (Dinur et al. 1980). La fuente de este azufre orgánico, es probable que se deba a la reducción bacteriana de los

sulfatos en el fluido de poro durante la diagénesis temprana de los sedimentos, donde se nos genera H2S o (HS-,

dependiendo del pH) y este a su vez, forma azufre, ruta (IV) de Figura 44. (Ohmoto, 1986).

El valor del δ34

S para el azufre orgánico será entre 1 a 10 ‰ más alto que la pirita coexistente (Thode, 1981;

Dinur et al. 1980).

La ruta (II’) de la Figura 44, implica una hidratación de los sulfuros y un incremento en la temperatura, esto nos

libera iones sulfato y nos genera H2S, este último a su vez, puede sufrir reducción bacteriana y producir

nuevamente azufre orgánico (ruta (IV). Durante la maduración de la materia orgánica, algo del azufre ligado

orgánicamente, puede ser liberado como H2S (ruta I’).

La ruta (III-A) de la misma figura, indica que una reducción bacteriana de sulfatos o del azufre, puede resultar

en la formación de H2S mismo que al seguir la ruta (IV) produce azufre orgánico.

El yeso y la anhidrita pueden ser disueltos y generar sulfatos acuosos, estos pueden sufrir reducción térmica

(rutas III-B y III-C) a temperaturas superiores a 175°C (Kiyosu, 1980; Orr, 1982; Seyfied y Janecky, 1983), o

incluso a temperaturas ≈ 80°C (Powell y Mcqueen, 1984; Orr, 1974), esta reducción es responsable de formar

H2S y, con una subsiguiente reducción bacteriana, producir azufre orgánico a través de la ruta (IV).

Diversos autores han desarrollado estudios de fraccionamiento isotópico en especies de sulfitos y sulfatos tanto

disueltos como gaseosos y para los minerales anhidrita, yeso, barita, calcantita, mirabilita, alunita y jarosita en

rangos de temperatura de 0 a 600°C.

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El sistema sulfato disuelto-yeso fue investigado por Thode y Monster, (1965), quienes determinaron un

fraccionamiento isotópico del azufre en este sistema de Δyeso-sulfato = δ34

Syeso - δ34

Ssulfato = +1.65‰. El sistema

sulfato disuelto-barita, lo estudiaron Kusakabe y Robinson, (1977) a temperaturas entre 110 y 350°C, ellos

encontraron que no hay fraccionamiento isotópico entre estas especies, esto es, Δbarita-sulfato = 0 ‰. Este resultado

es casi consistente con las predicciones de Sakai, (1968) quien concluyó que el fraccionamiento de isótopos de

azufre entre minerales de sulfatos y sulfatos acuosos debe ser pequeña, concluyó además, que un

enriquecimiento pequeño pero medible en δ34

S en minerales de sulfatos debe seguir la tendencia CaSO4 >

CaSO4. 2H2O > SrSO4 > BaSO4> PbSO4, en acuerdo también con los trabajos sobre yeso de Thode y Monster,

(1965) y sobre barita de Kusakabe y Robinson, (1977).

Figura 44.- Fraccionamiento isotópico del azufre durante el reciclado de los sulfatos del agua marina. Tomada de Ohmoto, (1986).

En vista de que existe un mínimo fraccionamiento entre los minerales de sulfatos y los sulfatos acuosos, se

puede deducir que la composición isotópica de estos minerales es muy próxima a la composición isotópica de

los fluidos padre, esto es importante para la interpretación de las variaciones seculares en el ciclo del azufre

oceánico global mediante el uso de la composición isotópica del azufre en evaporitas marinas como un registro

de la composición de sulfatos de aguas marinas antiguas (Figura 44).

La figura 44, nos describe el comportamiento isotópico del carbono, en esta, se puede observar que el valor de

δ13

C del CO2 atmosférico es alrededor de -7 ‰, mientras que para el HCO-3

disuelto en los océanos el valor

δ13

C es de 0 ‰. Las calizas marinas modernas (CaCO3), tienen valores de δ13

C entre -1 y 2 ‰ con promedio de

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1 ‰, por su parte, el carbono orgánico marino presenta valores de δ13

C entre -30 y -10 ‰ (promedio aprox. -22

‰), de la misma manera, el metano, producto del “cracking” térmico de la materia orgánica, muestra valores

de δ13

C entre -55 a -35‰, a la vez que, el CO2 generado por este mismo proceso, revela valores de δ13

C entre -

10 y -28 ‰. El metano resultante de los procesos biogénicos, lo caracterizan valores de δ13

C varían entre -110 y

-55 ‰ (Schoell, 1984).

La disolución y decarbonización térmica de calizas, puede liberar carbonatos (CO2, H2CO3, HCO3-) que son

incorporados a los fluidos y, aunque los valores de δ13

C de estos carbonatos depende de factores tales como (1)

el valor de δ13

C de los minerales carbonatados, (2) la proporción relativa entre las especies minerales

carbonatadas, (3) los factores de fraccionamiento isotópico entre las especies carbonatadas fluidas y minerales y

(4) el grado de descomposición de los carbonatos, bajo la mayoría de condiciones geológicas, el valor de δ13

C

de ΣCO2 derivado de las rocas de carbonatos pude caer entre -8 y 4‰ (Ohmoto, 1986; Figura 44).

Los factores de fraccionamiento de isótopos de carbono en equilibrio son relativamente insensibles a los

cambios de temperatura, comparados estos con los del oxígeno, este hecho los conduce a ser de poca utilidad

en su aplicación como geotermómetros. Su principal uso estriba en determinar el origen del carbono en sistemas

carbonatados (Emery y Robinson, 1993).

Emrich et al. (1970), reportaron factores de fraccionamiento en este sistema a 20°C.

Carbonato de calcio-bicarbonato: 1.00185 ± 2.3x10-4

Bicarbonato-dióxido de carbono gas; 1.00838 ± 1.2x10-4

Carbonato de calcio-dióxido de carbono gas: 1.10017 ± 1.8x10-4

Deines et al. (1974), obtuvieron factores de fraccionamiento de isótopos de carbón mediante la derivación de

una serie de ecuaciones lineales de la forma:

1000 ln α = A (106 T

-2) + B, quedando de la manera siguiente para los sistemas:

1000 ln α (H2CO3 (aq) – CO2) = -0.91 + 0.0063 (106 T

-2)

1000 ln α (HCO3- (aq) – CO2) = -4.54 + 1.099 (10

6 T

-2)

1000 ln α (CaCO3 – CO2) = -3.63 + 1.194 (106 T

-2)

1000 ln α (CO32-

(aq) – CO2) = -3.4 + 0.87 (106 T

-2) (derivada de datos limitados)


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