UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ
CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE BRAGANÇA
INSTITUTO DE ESTUDOS COSTEIROS
FACULDADE DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
PEDRO HENRIQUE DORTA DA SILVA
AS MACROALGAS VERDES (DIVISÃO CHLOROPHYTA)
ADERIDAS AOS RIZÓFOROS DOS MANGUEZAIS NO FURO DO
TAICI, PENÍNSULA DE AJURUTEUA, PARÁ, BRASIL
BRAGANÇA-PA
2011
PEDRO HENRIQUE DORTA DA SILVA
AS MACROALGAS VERDES (DIVISÃO CHLOROPHYTA)
ADERIDAS AOS RIZÓFOROS DOS MANGUEZAIS NO FURO DO
TAICI, PENÍNSULA DE AJURUTEUA, PARÁ, BRASIL
Trabalho de Conclusão de Curso apresentado à Faculdade de
Ciências Biológicas do Instituto de Estudos Costeiros da
Universidade Federal do Pará, Campus Universitário de Bragança,
como requisito para obtenção do título de Licenciado Pleno em
Ciências Biológicas.
Orientador: Prof. Dr. Marcus E. B. Fernandes
BRAGANÇA-PA
2011
PEDRO HENRIQUE DORTA DA SILVA
AS MACROALGAS VERDES (DIVISÃO CHLOROPHYTA) ADERIDAS
AOS RIZÓFOROS DOS MANGUEZAIS NO FURO DO TAICI,
PENÍNSULA DE AJURUTEUA AJURUTEUA, PARÁ, BRASIL
Este Trabalho foi julgado para a obtenção do grau de Licenciado em
Ciências Biológicas do Curso de Licenciatura Plena em Ciências
Biológicas da Universidade Federal do Pará no Campus de
Bragança.
Banca Examinadora:
_______________________________________________
Prof. Dr. Marcus Emanuel Barroncas Fernandes (Orientador)
IECOS, UFPA, CAMPUS DE BRAGANÇA
________________________________________________________
M.Sc. André Luiz Perez Magalhães (Titular)
UFPA, CAMPUS DE BRAGANÇA
________________________________________________________
M.Sc. Kelli Garboza da Costa (Titular)
UFPA, CAMPUS DE BRAGANÇA
BRAGANÇA-PA
2011
i
Dedico este trabalho aos meus
pais Elizabete e Milton, pela
dedicação e amor incondicional, a
minha vó Joana e meu irmão
Paullo pelo incentivo e carinho.
Amo vocês!
ii
AGRADECIMENTOS
Agradeço ao CNPq e à Universidade Federal do Pará pela concessão de bolsa de
Iniciação Científica.
Ao meu orientador Dr. Marcus E. B. Fernandes por ter me aceitado como orientando,
pelos momentos de paciência e por contribuir para o meu crescimento profissional e pessoal.
Ao Departamento de Oceanografia e Limnologia (UFMA), na pessoa do Prof. Dr.
Marco Valério J. Cutrim pela oferta curso de Taxonomia de macroalgas de manguezal.
À Amanda Cristine Sarmento Pinheiro por todo o apoio logístico e contribuição de
conhecimento prestados.
À minha família, que é a base da minha vida, em especial aos meus Pais, Maria
Elizabete e João Milton, que sempre me incentivaram, tornando possível a conquista desse
objetivo. Ao meu irmão, Paullo Henrique, pelo apoio incondicional dado durante todos esses
anos que estive aqui. A minha avó Joana pelo exemplo de honestidade e humildade que muito
contribuíram para formação do meu caráter.
A todos os professores do curso de Biologia, que foram de fundamental importância
para o aprimoramento do meu aprendizado.
À turma de biologia 2008 por todos os momentos especiais e inesquecíveis que
passamos juntos ao longo dessa longa caminhada de quatro anos. Em especial aos amigos de
todas as horas: Karen, Edna, Suzane, Bruno, Ítala, Luciane, Thadeu, Ozias, Larissa, Kellen,
Keila e Mayara.
Aos amigos do Laboratório de Ecologia de Manguezal, Lanna, Suzane, Fernanda,
Marcos, Juçara, Ádria, Amanda pelo acolhimento, amizade e bons momentos vivenciados.
Às amigas de casa, Lidiane, Crislane e Joyce, com quem vivenciei momentos
maravilhosos e que foram de fundamental importância para minha permanência em Bragança,
sempre me dando forças nos momentos difíceis.
A todos que direta e indiretamente participaram dessa realização, contribuindo para a
minha formação acadêmica e pessoal.
E a Deus por estar sempre comigo nos momentos de angústia e aflição, nunca me
desamparando e confortando meu coração. Obrigado Senhor!
iii
“Descobrir como é bom chegar
quando se tem paciência. E para
se chegar, onde quer que seja,
não é preciso dominar a força,
mas a razão. É preciso, antes de
qualquer coisa querer.”
Autor Desconhecido
iv
RESUMO
O presente estudo teve como objetivo analisar a distribuição estacional das macroalgas verdes
aderidas aos rizóforos de Rhizophora mangle L. nas áreas de manguezal do Furo do Taici, na
península de Ajuruteua, no município de Bragança, Pará, Brasil. Os dados foram coletados
bimestralmente nos dois períodos (seco e chuvoso) do ano de 2010. Foram coletados 145
rizóforos, sendo o tamanho médio de 39,12 cm, variando entre 67 cm e 16 cm. Desses
rizóforos foram identificadas três espécies de macroalgas da divisão Chlorophyta, sendo duas
do gênero Rhizoclonium e um táxon do gênero Chaetomorpha. As espécies Rhizoclonium
riparium (Roth) Harvey, Rhizoclonium tortuosum (Dillwin) Kütz. e a espécie não identificada
Chaetormorpha sp. foram registradas em todas as amostras ao longo do ciclo anual. A
primeira espécie apresentou o maior valor de biomassa média (0,36 g.m
-2), tendo a análise de
similaridade (ANOSIM) mostrado que não houveram diferença significativa (R= 0,03; p>
0,05) quando os valores de biomassa das três espécies foram comparados entre os períodos
(seco e chuvoso). Foram analisados os fatores ambientais temperatura do ar, pluviosidade,
salinidade, turbidez, oxigênio dissolvido, temperatura da água, pH, nitrito, nitrato, fosfato e
amônia, sendo que os melhores fatores abióticos indicados pela Análise de Componentes
Principais, após análise de regressão linear (Stepwise), apresentaram correlação não
significativa com os valores de biomassa das espécies R. riparium e R. tortuosum. Foi
utilizado correlação de Spearman para relacionar a biomassa de Chaetomorpha sp. com os
fatores abióticos indicados pela Análise de Componentes Principais, no entanto, nenhum dos
fatores correlacionou-se significativamente. A rotina BIOENV elencou salinidade e
temperatura da água (rs= 0,15) como os melhores parâmetros abióticos para explicar a
associação das espécies de macroalgas verdes aos manguezais no Furo do Taici. Por fim, os
manguezais no Furo do Taici apresentaram baixa riqueza e biomassa de macroalgas da
divisão Chlorophyta, sendo este resultado similar aos encontrados ao longo da costa
brasileira.
Palavras-chave: Macroalgas verdes, variação estacional, Bragança-Pará.
v
LISTA DE FIGURAS
Figura 1 - Localização do Furo do Taici, na península de Ajuruteua, Pará, Brasil. modificado
do Google....................................................................................................................................6
Figura 2 – Fotografia ilustrando o Furo do Taici, na península de Ajuruteua, Pará,
Brasil...........................................................................................................................................7
Figura 3 - Equipamentos utilizados para as coletas e análise de água: a) garrafa de Kemmerer
e b) Multianalisador HORIBA (U10).........................................................................................8
Figura 4 - Biomassa média (g.m
-2) registrada para as macroalgas aderidas aos rizóforos no
Furo do Taici, na Península de Ajuruteua, Pará, Brasil............................................................15
vi
LISTA DE TABELAS
Tabela 1 - Análise de Componentes Principais (ACP) dos parâmetros abióticos coletados de
janeiro a novembro de 2010, no furo do Taici, península de Ajuruteua, Pará, Brasil..............12
Tabela 2 - Dados dos fatores abióticos registrados para o furo do Taici, península de
Ajuruteua, Pará, Brasil de janeiro a novembro de 2010. (Temp. = Temperatura, Salin. =
Salinidade, OD = Oxigênio dissolvido e Pluvio. = Pluviosidade)...........................................13
Tabela 3 - Valores das análises de regressão linear entre as espécies de Rhizoclonium e os
fatores abióticos indicados na Análise de Componentes Principais. R2= coeficiente de
correlação de Pearson; F= valores do teste F; QM= quadrado médio e P= nível de
significância..............................................................................................................................16
Tabela 4 - Número de táxons da divisão Chlorophyta registrado em áreas de manguezal em
diferentes Estados do Brasil......................................................................................................18
vii
SUMÁRIO
1 INTRODUÇÃO ............................................................................................................... 1
1.1 O manguezal ......................................................................................................................... 1
1.2 As macroalgas associadas aos manguezais ........................................................................... 1
1.3 Importância das macroalgas associadas ao manguezal ......................................................... 2
1.4 Os fatores abióticos e a distribuição das macroalgas no manguezal .................................... 2
1.5 Estudos sobre macroalgas nos manguezais brasileiros ........................................................ 3
2 OBJETIVOS .................................................................................................................... 4
2.1 Objetivo geral ............................................................................................................................ 4
2.2 Objetivos específicos ................................................................................................................. 4
3 MATERIAL E MÉTODOS ........................................................................................... 5
3.1 Área de estudo ...................................................................................................................... 5
3.2 Amostragem da flora algal e dos fatores abióticos ............................................................... 7
3.2.1 Procedimento em campo .............................................................................................. 7
3.2.2 Procedimento em laboratório ....................................................................................... 8
3.3 Análise de dados ................................................................................................................... 9
3.3.1 Frequência de ocorrência ............................................................................................. 9
3.3.2 Biomassa .................................................................................................................... 10
3.3.3 Relação entre fatores bióticos e parâmetros ambientais .................................................... 10
4 RESULTADOS ............................................................................................................. 12
4.1 Fatores abióticos ................................................................................................................ 12
4.2 Composição e Frequência de Ocorrência .......................................................................... 14
4.3 Biomassa ............................................................................................................................ 14
4.3.1 Biomassa nos períodos seco e chuvoso ..................................................................... 14
4.4 Relação entre os fatores bióticos e abióticos ..................................................................... 15
5 DISCUSSÃO .................................................................................................................. 17
6 CONCLUSÃO ............................................................................................................... 20
7 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ........................................................................ 21
1
1 INTRODUÇÃO
1.1 O manguezal
O manguezal é um ecossistema costeiro de transição entre o ambiente terrestre e
marinho, característico de regiões tropicais e subtropicais e sujeito ao regime de marés, que
ocorre em regiões costeiras abrigadas como estuários, baías e lagunas. Apresenta condições
propícias para alimentação, proteção e reprodução para muitas espécies animais, sendo
considerado importante transformador de nutrientes em matéria orgânica e gerador de bens e
serviços (SCHAEFFER-NOVELLI, 1995), além se destacar pela alta produtividade e pelo
papel fundamental que desempenham no desenvolvimento e crescimento de inúmeros
organismos costeiros (BRANCO et al., 2003).
Estima-se que cerca de 60 a 75% de todo o litoral tropical seja ocupado por
manguezais (POR, 1984). Segundo Spalding et al. (1997) este ecossistema representa
aproximadamente 8% de toda a linha de costa do planeta e um quarto da linha de costa da
zona tropical, totalizando 181.077 km2. De acordo com Yokoya (1995), o Brasil apresenta
cerca de 20.000 km² de áreas de manguezais, o que equivale a mais de 12% do total de áreas
cobertas por este ecossistema em todo o planeta. As maiores áreas de manguezal são
encontradas na costa norte, que vai do Oiapoque, Amapá, até o Golfo maranhense,
Maranhão (FERNANDES, 2003).
1.2 As macroalgas associadas aos manguezais
Floristicamente, os manguezais do litoral paraense são basicamente constituídos por
três gêneros: Rhizophora Linnaeus, Avicennia Linnaeus e Laguncularia Gaertn (ABREU,
2007). De acordo com Taylor (1959), esses gêneros formam um ambiente propício ao
crescimento de uma flora algal típica associada ao manguezal. Nestes ambientes, as
fanerógamas formam as espécies arbóreas de mangue, as quais apresentam estruturas
adaptadas, tais como os rizóforos e pneumatóforos, que possibilitam a ocorrência de muitas
espécies de invertebrados e servem de substrato para a fixação de várias espécies da flora
algal (FERNANDES et al., 2005).
2
Segundo Oliveira (1984), as macroalgas formam uma associação com predominância
dos gêneros de algas Rhizoclonium Kützing, Cladophoropsis Boergesen, Caloglossa J.
Agardh, Catenella Greville e Bostrychia Montagne. Essa associação de macroalgas epífitas
incluindo ainda cianobactérias e clorofíceas foi descrita inicialmente como Bostrychietum
(POST, 1936). Vale ressaltar que, em manguezais, há imensa dominância de rodofïceas,
mais precisamente dos gêneros Bostrychia Mont., Caloglossa (Harv.) G. Martens e
Catenella Grev. (PEDROCHE et al., 1995).
Estudos envolvendo a distribuição das macroalgas em rizóforos foram feitos por
Kolehmainnen & Hildner (1975); Rodriguez & Stoner (1990) e Peña et al. (1999) na
América Central e Miranda et al. (1988) na região nordeste do Brasil. Vários outros autores
realizaram um número significativo de trabalhos sobre biomassa e/ou riqueza de macroalgas
em pneumatóforos e rizóforos em florestas de mangue (BEANLAND & WOELKERLING,
1982; RODRIGUEZ & STONER, 1990; PHILLIPS et al., 1994, 1996; LAURSEN & KING,
2000; CUTRIM et al., 2004; MELVILLE et al., 2005; FONTES et al., 2007; MELVILLE
& PULKOWNIK, 2007).
1.3 Importância das macroalgas associadas ao manguezal
A ampla tolerância dessa flora algal às condições típicas da região entremarés e a sua
capacidade de produção líquida, mesmo em períodos de imersão, sugerem que estes
organismos podem representar uma importante fonte de carbono para as florestas de mangue
(MANN & STEINKE, 1988; PEÑA et al., 1999).
De acordo com Hanisak (1993), além da sua contribuição direta para a teia trófica
estuarina, as algas apresentam taxas elevadas de decomposição, liberando nutrientes
orgânicos e inorgânicos e carbono orgânico dissolvido e particulado, que podem ser
utilizados localmente ou ser exportados para águas adjacentes.
1.4 Os fatores abióticos e a distribuição das macroalgas no manguezal
As macroalgas que compõem o Bostrychietum estão sujeitas às variações de fatores
abióticos, tais como: salinidade, temperatura da água, radiação solar, teor de nutrientes e
3
dessecação, que variam em função dos ciclos de submersão e emersão decorrentes das
oscilações dos níveis de maré (MANN & STEINKE, 1988; KARSTEN et al., 1994;
DAWES, 1996; BRODERICK & DAWES, 1998; PEÑA et al., 1999; LAPOINTE, 1997,
1999; LAPOINTE et al., 1987, 2004). Os padrões de distribuição horizontal e vertical das
macroalgas podem ser influenciados pelas flutuações desses fatores ambientais,
modificando, dessa forma, a estrutura das comunidades ao longo do gradiente ambiental
dentro do estuário (PHILLIPS et al., 1994,1996; CUNHA & COSTA, 2002).
1.5 Estudos sobre macroalgas nos manguezais brasileiros
No Brasil, a flora ficológica característica dos manguezais, foi estudada,
principalmente, sob o aspecto taxonômico (MITCHELL et al., 1974; HADLICH, 1984;
POR et al., 1984; HADLICH & BOUZON, 1985; PAULA et al., 1989; BRAGA et al.,
1990; FORTES, 1992; CARIDADE & FERREIRA-CORREIA, 2007). Alguns estudos
abordam aspectos das variações espaciais e temporais (MIRANDA, 1986; MIRANDA et al.,
1988; PINHEIRO-JOVENTINO & LIMA-VERDE, 1988; MIRANDA & PEREIRA, 1989;
YOKOYA et al., 1999; FERNANDES et al., 2005), outros, ainda, tratam de aspectos
relacionados à biomassa e distribuição espacial (OLIVEIRA, 1984; PAULA et al., 1989;
ESTON et al., 1991, 1992; CUNHA; COSTA, 2002; CUTRIM et al., 2004; FONTES et al.,
2007). Neste contexto, a maioria dos trabalhos relativos à flora algal foi realizada nas
regiões sul, sudeste e nordeste do Brasil, sendo poucos os estudos concentrados na costa
amazônica brasileira, como por exemplo, os trabalhos realizados nos estados do Maranhão
(CUTRIM et al., 2004; CUTRIM & AZEVEDO, 2005; CARIDADE & FERREIRA-
CORREIA, 2007), Amapá (PAULA et al., 1989), e Pará (FERNANDES et al., 2005;
ALVES & FERNANDES, no prelo).
4
2 OBJETIVOS
2.1 Objetivo geral
Analisar a distribuição temporal, considerando a composição e biomassa, da flora
algal aderida aos rizóforos nas áreas de manguezal do furo do Taici, península de Ajuruteua,
Pará, Brasil.
2.2 Objetivos específicos
Identificar a flora algal associada aos rizóforos;
Estimar a biomassa dessa flora algal;
Avaliar a distribuição estacional das espécies e dos valores de biomassa dessa
flora algal, considerando as estações seca e chuvosa, ao longo de um ciclo anual;
Verificar a influência dos parâmetros abióticos sobre a composição e a biomassa
da flora algal.
5
3 MATERIAL E MÉTODOS
3.1 Área de estudo
Segundo Cohen et al. (1999), a península de Ajuruteua está localizada 200 km a
sudeste da desemboca do estuário amazônico, no município de Bragança, estado do Pará,
entre o estuário do Caeté e o estuário do Taperaçu, perfazendo uma área de
aproximadamente 570 km² (SOUZA FILHO, 1995) (Figura 1) . O clima da área é do tipo
Am2 (segundo adaptação da classificação de Köppen), caracterizado por ser quente e úmido,
com umidade relativa do ar entre 80 e 91% (MARTORANO et al., 1993). A pluviosidade na
região varia de 2.300 mm.ano-1
à 3.600 mm.ano-1
e iniciam entre dezembro e janeiro,
estendendo-se por seis a sete meses. A variação sazonal da precipitação na costa leste do
estado do Pará é caracterizada por uma estação chuvosa, que na região bragantina
compreende os meses de janeiro a agosto e por uma estação menos chuvosa (estação seca)
que corresponde geralmente entre os meses de setembro a dezembro (MORAES et. al.,
2005). No município de Bragança, em 2010, a temperatura média foi de 27°C e a
pluviosidade total foi de 1376,6 mm, sendo que a máxima foi registrada no mês de maio
(360 mm) e a mínima no mês de outubro (0 mm) (INMET, 2010).
Na região são observados manguezais bem desenvolvidos, com árvores cuja altura
alcança até 25 m, sendo entrecortada por alguns pequenos canais-de-maré que acompanham
o nível da maré, funcionando, assim, como uma porta de entrada ao aporte de nutrientes
oriundo das massas de águas costeiras da baía do Caeté (WOLFF et al., 2000).
O trabalho de campo foi realizado no Furo do Taici (0°58‟05,27‟‟S e
46°44‟14,98‟‟W) (Figura 2), localizado no início da península próximo às áreas de terra
firme e com maior influência de água doce, distando 13 km da cidade de Bragança,
caracterizando-se por ser um pequeno braço de rio que comunica o estuário do Taperaçu ao
estuário do Caeté, com aproximadamente 3 km de extensão.
6
Figura 1. Localização do Furo do Taici, na península de Ajuruteua, Pará,
Brasil. Modificado do Google.
46°36’W
0°48’S
7
Figura 2. Fotografia ilustrando o Furo do Taici, na península de
Ajuruteua, Pará, Brasil.
3.2 Amostragem da flora algal e dos fatores abióticos
3.2.1 Procedimento em campo
Todos os dados foram coletados bimestralmente, no período de janeiro a novembro
de 2010, durante as marés de sizígia (período em que a drenagem no manguezal é maior, por
causa da maior amplitude de maré).
Inicialmente foi definida uma transecção de 100 m (dividida em quatro intervalos de
25 m), paralela ao curso da água do canal principal do Taici. Baseada nessa transecção um
dos intervalos de 25 m foi sorteado, cujo objetivo foi definir o ponto onde foi estabelecida
outra transecção de 30 m, perpendicular ao curso d‟água. Essa transecção foi dividida em
cinco pontos amostrais com seis metros cada um, onde foram coletados cinco rizóforos em
cada intervalo, totalizando 145 rizóforos durante o período de coleta. Os rizóforos após
coletados e acondicionados em sacos plásticos, devidamente etiquetados, foram levados ao
laboratório para congelamento e posterior triagem do material.
8
Para a análise de nutrientes dissolvidos na água (nitrito, nitrato, fosfato e amônia)
foram realizadas coletas de água superficial no canal principal (Taici) com o auxílio da
garrafa de Kemmerer (Figura 3a), as amostras foram acondicionadas em garrafas plásticas
previamente tratadas com ácido clorídrico (5%) e água destilada. No sítio de estudo foram
retiradas três amostras durante a maré enchente e três amostras durante a maré vazante. As
amostras de água, ainda em campo, foram resfriadas em isopor com gelo e, posteriormente,
transferidas para a geladeira no Laboratório de Hidrologia, do Instituto de Geociências da
Universidade Federal do Pará, Campus do Guamá, Belém, onde foram analisadas. As
amostras de água coletadas para determinação as concentração de Amônia coleta foram
analisadas no Laboratório de Qualidade de Água, Universidade Federal do Pará, Campus de
Bragança.
Os dados de salinidade, pH, temperatura, turbidez e oxigênio dissolvido (OD) foram
obtidos in situ, no mesmo canal, com o auxílio do Multi-Analisador HORIBA (U-10)
(Figura 3b). As coletas foram realizadas em uma estação fixa, sendo uma durante a maré
enchente e outra durante a maré vazante. Esses dados foram obtidos em parceria com o
Laboratório de Qualidade de Água-UFPA.
Figura 3. Equipamentos utilizados para as coletas e análise de água: a) garrafa de Kemmerer
e b) Multianalisador HORIBA (U-10).
3.2.2 Procedimento em laboratório
As amostras foram lavadas e as clorofíceas retiradas dos rizóforos com auxílio de
pinças, para em seguida serem identificadas com auxílio de microscópio estereoscópico e
a) b)
9
chaves dicotômicas (JOLY, 1965; UGADIM, 1973; BAPTISTA, 1977; BLAIR, 1983).
Foram feitas medidas do comprimento total e circunferências do topo, da base e da região
mediana dos rizóforos, na intenção de estimar a área utilizada como substrato pelas espécies
de macroalgas.
Posterior à identificação, o material coletado foi seco em estufa (BIOMATIC) a 70ºC
até alcançar peso constante, sendo pesado em balança analítica de precisão (BIOPRECISA-
JA3003N) em intervalos de uma hora.
As amostras de água resfriadas foram retiradas da geladeira até alcançarem
temperatura ambiente, sendo filtradas para proceder às seguintes análises de nutrientes,
utilizando-se os kits PhosVer 3, NitraVer 5 e NitriVer 3, para reação e o refratômetro
(HACH) para leitura: (CETESCB, 1978)
Fosfato (PO43-
) – Método PhosVer 3 (ácido ascórbico);
Nitrato (NO3-) – Método de Redução de Cádmio;
Nitrito (NO2-) – Método de Diazotização.
Para os dados de amônia realizou-se uma parceria com o Laboratório de Qualidade
de Água-UFPA, e o método utilizado foi o Indofenol (PARANHOS, 1996).
3.3 Análise de dados
3.3.1 Frequência de ocorrência
Os valores de frequência das espécies foram calculados de acordo com a seguinte
fórmula (BEANLAND & WOELKERLING, 1982):
(Equação 1)
Onde:
∑N = somatório do número de rizóforos onde a espécies ocorreu
N = número de rizóforos existentes na transecção.
10
As espécies foram consideradas como rara (< 10%), ocasional (10-40%), comum (50-70%)
e abundante (>70%).
3.3.2 Biomassa
Os dados de biomassa de cada espécie foram expressos em gramas de matéria seca
por unidade de área do substrato (g.m
-2), utilizando-se a fórmula abaixo:
(Equação 2)
Onde:
Ps = peso seco de cada espécie;
A = área total do rizóforo.
A área total do substrato (rizóforo) foi calculada considerando a fórmula da área de
um cilindro:
(Equação 3)
Onde:
C = circunferência média do rizóforo;
h = comprimento total do mesmo.
3.3.3 Relação entre fatores bióticos e parâmetros ambientais
Antes da realização das análises, os dados foram testados quanto à normalidade pelo
teste de Lilliefors e homogeneidade de variâncias pelo teste de Cochran. Quando necessário,
transformações foram aplicadas preliminarmente nas variáveis biológicas e abióticas para
reduzir a heterogeneidade das variâncias e validar os pressupostos para análises
subsequentes (UNDERWOOD, 1997; LEGENDRE & LEGENDRE, 1998; ZAR, 1999;
CLARKE & WARWICK, 2001). Para as variâncias que permaneceram heterogêneas foi
utilizado os testes não-paramétricos (Kruskall-Wallis e Correlação de Spearman), sendo
estes procedimentos feitos separadamente para os dados bióticos e abióticos.
Modificado de Cutrim (1998)
11
Foi utilizada a Análise de Similaridade (ANOSIM – um fator) para testar as
diferenças entre os grupos de amostras, considerando-se os períodos seco e chuvoso. Essa
análise multivariada utilizou como base os dados de biomassa das espécies da flora algal em
cada amostra, adotando, para tanto, o índice de similaridade de Bray-Curtis.
A Análise de Componentes Principais (ACP) foi utilizada para definir as variáveis
abióticas que mais contribuíram para a variação total do conjunto de parâmetros abióticos no
sítio de trabalho. Em seguida, foram realizadas análises de regressão linear utilizando-se
essas variáveis abióticas mais relevantes e os dados de biomassa das macroalgas. A rotina
BIOENV (Biota-Environment Matching) também foi usada para correlacionar as variáveis
bióticas e abióticas. Esta análise teve como objetivo identificar os parâmetros abióticos que
melhor se relacionam com a estruturação da flora algal registrada, através do Coeficiente de
Correlação de Spearman (rs) (CLARKE & WARWICK, 2001).
12
4 RESULTADOS
4.1 Fatores abióticos
Na Análise de Componentes Principais os dois primeiros fatores explicam mais de
90% das variações entre os parâmetros abióticos no furo do Taici. Sendo que o primeiro
componente (FAC1) apontou Salinidade e Temperatura da água (ºC) como os parâmetros
mais importantes nessa variação, enquanto o segundo componente (FAC2) apresentou
Turbidez e Pluviosidade (Tabela 1).
No presente estudo a salinidade apresentou uma elevada variação temporal (2.2-22.9)
e alta turbidez, principalmente em épocas de chuva. Os dados de amônia (918,3 μ/L-1
),
fosfato (1.353 mg/L) e nitrato (1.400 mg/L) apresentaram maiores valores durante o período
chuvoso, ao contrário de nitrito (0.004 mg/L) que apresentou uma baixa nesse período
(Tabela 2).
Tabela 1. Análise de Componentes Principais (ACP) dos
parâmetros abióticos coletados de janeiro a novembro de
2010, no furo do Taici, península de Ajuruteua, Pará,
Brasil.
Variáveis FAC1 FAC2
Salinidade 0,488 0,113
pH 0,430 0,355
Turbidez (NTU) -0,421 0,777
Pluviosidade (mm) -0,429 -0,472
Temperatura da água (ºC) 0,462 -0,181
Proporção da Variância Total (λ) 82,3% 90,4%
13
Tabela 2. Dados dos fatores abióticos registrados para o furo do Taici, península de Ajuruteua, Pará, Brasil de janeiro a novembro
de 2010. (Temp. = Temperatura, Salin. = Salinidade, OD = Oxigênio dissolvido e Pluvio. = Pluviosidade).
Mês Período
Nitrito
(mg/L)
Nitrato
(mg/L)
Fosfato
(mg/L)
Amônia
(μ/L-1)
Temp.
água (°C) Salin. pH
Turbidez
(NTU)
OD
(mg/L)
Pluvio.
(mm)
Temp.
ar (ºC)
Janeiro Seco 0.011 0.017 0.202 642.9 28.8 20.5 7.1 114.5 3.1 64.8 27.3
Março Seco 0.015 0.183 0.083 481.7 29.2 12.4 6.9 95.0 4.3 54.6 27.7
Maio Chuvoso 0.011 1.400 0.163 918.3 27.0 2.5 6.7 584.5 4.7 360.0 26.7
Julho Chuvoso 0.004 0.100 1.353 428.9 27.4 4.3 6.8 1151.5 4.2 163.4 26.2
Setembro Seco 0.018 0.267 0.030 3.8 27.9 18.9 7.0 119.0 5.6 3.4 27.6
Novembro Seco 0.032 0.250 0.085 55.9 29.0 22.9 7.1 41.0 4.5 5.8 28.0
14
4.2 Composição e Frequência de Ocorrência
Foram coletados 145 rizóforos, sendo o tamanho médio de 39,12 cm, variando entre
67 cm e 16 cm. Desses rizóforos foram identificados três táxons representando as
macroalgas da divisão Chlorophyta, sendo duas do gênero Rhizoclonium e uma do gênero
Chaetomorpha. As espécies Rhizoclonium riparium (Roth) Harvey, Rhizoclonium tortuosum
(Dillwin) Kütz. e Chaetormorpha sp. foram registradas em todas as amostras ao longo do
ciclo anual.
Com relação à frequência de ocorrência as espécies R. riparium e R. tortuosum foram
consideradas abundantes (100% e 92,2%, respectivamente) e Chaetomorpha sp. foi
considerada uma espécie comum (68%) para o Furo do Taici.
4.3 Biomassa
Houve diferença significativa entre os valores de biomassa entre espécies ao longo
de um ciclo anual (Kruskal-Wallis, H= 8,2; p<0,05). A biomassa média de R. riparium foi
de 0,36 g.m
-2, com o valor máximo de 3,77 g
.m
-2 registrado no mês de janeiro, enquanto R.
tortuosum apresentou biomassa média de 0,17 g.m
-2, sendo o valor máximo de 1,57 g
.m
-2
registrado no mês de novembro. Considerando Chaetomorpha sp., a biomassa média foi de
0,14 g.m
-2, sendo o valor máximo de 5,01 g
.m
-2 registrado no mês de novembro (Figura 4,
Tabela 2) .
4.3.1 Biomassa nos períodos seco e chuvoso
A análise de similaridade (ANOSIM) comparando a biomassa das espécies nos
períodos (seco e chuvoso) mostrou que não houve diferença significativa (R= 0,03; p> 0,05).
No período chuvoso, a biomassa média para R. riparium foi de 0,25 g.m
-2, sendo o
valor máximo desse período de 1,76 g.m
-2. R. tortuosum apresentou uma biomassa média de
0,13 g.m
-2 e máximo de 1,33 g
.m
-2. Já Chaetomorpha sp. registrou uma média de 0,05 g
.m
-2 e
máximo de 0,10 g
.m
-2.
15
Para o período seco, a média de biomassa de R. riparium foi de 0,41 g.m-2
,
registrando um valor máximo de 3,77 g.m
-2. Enquanto que os táxons R. tortuosum e
Chaetomorpha sp. apresentaram uma média de biomassa de 0,19 g.m
-2 e 0,19
g
.m
-2, com
valores máximos de 1,57 g.m
-2 e
5,01
g
.m
-2, respectivamente.
4.4 Relação entre os fatores bióticos e abióticos
Os fatores abióticos indicados pela Análise de Componentes Principais, após análise
de regressão linear (Stepwise), apresentaram correlação não significativa com os valores de
biomassa, sendo os maiores valores de correlação de Pearson entre R. riparium X salinidade
(R2=0,57) e R. tortuosum X pluviosidade (R
2= -0,51) (Tabela 03). Em função dos valores de
biomassa de Chaetomorpha sp. não terem apresentado distribuição normal, a correlação de
Spearman foi utilizada para relacionar esta espécie com os quatro fatores ambientais. No
Figura 4. Biomassa média (g.m
-2) registrada para as macroalgas
aderidas aos rizóforos no Furo do Taici, na península de
Ajuruteua, Pará, Brasil.
Seco Chuvoso Seco
16
entanto, nenhum dos fatores correlacionou-se significativamente com Chaetomorpha sp.,
sendo a maior correlação com a variável Pluviosidade (rs= 0,33).
A rotina BIOENV elencou salinidade e temperatura da água (rs= 0,15) como os
melhores parâmetros abióticos para explicar a associação das espécies de macroalgas aos
manguezais do furo do Taici.
Tabela 3. Valores das análises de regressão linear entre as espécies de Rhizoclonium e os
fatores abióticos indicados na Análise de Componentes Principais. R2= coeficiente de
correlação de Pearson; F= valores do teste F; QM= quadrado médio e P= nível de
significância.
TÁXON PARÂMETROS R2 F QM P
Rhizoclonium riparium Pluviosidade -0,48 1,19 0,01 0,33
Salinidade 0,57 1,94 0,02 0,23
Temperatura 0,30 0,40 0,01 0,56
Nitrato -0,44 0,94 0,01 0,61
Rhizoclonium tortuosum
Pluviosidade -0,51 1.41 0,01 0,30
Salinidade 0,39 0,71 0,01 0,55
Temperatura 0,14 0,08 0,001 0,78
Nitrato 0,11 0,05 0,01 0,83
17
5 DISCUSSÃO
As espécies de macroalgas associadas ao manguezal do Furo do Taici, na península
de Ajuruteua, em Bragança-PA, são semelhantes àquelas encontradas em outras áreas da
costa brasileira (JOLY, 1965; UGADIM, 1973; BAPTISTA, 1977; SANTOS, 1973;
HADLICH, 1984; CUNHA et al., 1999; YOKOYA et al., 1999; CUTRIM et al., 2004;
FERNANDES et al., 2005 ), bem como em outras regiões do mundo (TAYLOR, 1960;
MIYAJI, 1992).
Rhizoclonium riparium foi a espécie com maior abundância no presente estudo,
sendo registrada em todos os meses ao longo do ciclo anual. O mesmo resultado também foi
registrado por Cunha et al. (1999) para a baía de Babitonga em Santa Catarina-SC, por
Cutrim et al. (2004) para os manguezais de Parna-Açu e Tauá-Mirim, no Maranhão-MA,
assim como, por Caridade & Ferreira-Correia (2007) para a baía de Turiaçu também no
Maranhão.
A baixa diversidade registrada para o Furo do Taici, corrobora como observado por
Caridade & Ferreira-Correia (2007) que também registraram três espécies de macroalgas da
divisão Chlorophyta, aderidas em troncos, para a localidade da baía de Turiaçu no
Maranhão, sendo o oposto registrado para outros ecossistemas costeiros do Brasil (Tabela
4). De acordo com Oliveira (1984), essa baixa diversidade em áreas de manguezal deve-se à
diferentes fatores ambientais, como: i) ausência de substratos satisfatórios, ii) baixo nível de
transparência da água e iii) grande oscilação da salinidade, principalmente ao longo de um
ciclo anual e a instabilidade do solo lamoso, o qual é inadequado para fixação da maioria das
algas. No furo do Taici, o baixo nível de transparência da água, principalmente em período
chuvoso, é ocasionado pela elevada turbidez em decorrência da alta sedimentação local.
Machado & Nassar (2007), avaliando a biomassa da assembléia de macroalgas de
Picinguaba, São Paulo-SP, registram um valor total de 76,54 g.m
-2, sendo este composto por
96,18 % de espécies da divisão Rhodophyta e 2,93% da divisão Chlorophyta. Os valores de
biomassa obtidos por Pinheiro (2011) para o furo do Taici, na península de Ajuruteua,
Bragança-Pará, somados ao do presente estudo resultam em um valor total de biomassa de
22,19 g.m
-2, sendo 97% e 3% formados por rodofíceas e clorofíceas, respectivamente.
Levando em consideração apenas os gêneros de clorofíceas em comum entre o presente
estudo e o de Machado & Nassar (2007) foi registrado o mesmo percentual (3,0%). A única
18
espécie em comum observada foi R. riparium que apresentou um percentual de 1,6% para
este estudo e 2,9% para Machado & Nassar (2007). Cunha et al. (1999) comentam que,
apesar de ser amplamente distribuído no manguezal, o gênero Rhizoclonium apresenta
sempre valores de biomassa muito baixos, geralmente indetectáveis, sendo o mesmo
observado no presente estudo.
Tabela 4. Número de táxons da divisão Chlorophyta registrado em áreas de manguezal em
diferentes Estados do Brasil.
Estado Localidade Nº de
Táxons
Tipo de Substrato Fonte
São Paulo Ilha do
Cardozo
9 Tronco YOKOYA et al., 1999
Pará Península de
Ajuruteua
4 Tronco,
pneumatóforos
e rizóforos
FERNANDES et al., 2005
Pernambuco Vila Velha e
Suape
6 Pneumatóforos FONTES et al., 2007
Maranhão Parna-Açu e
Tauá-Mirim
4 Rizóforos CUTRIM et al., 2004
São Paulo Ubatuba 6 Tronco MACHADO & NASSAR,
2007
Maranhão Baía de
Turiaçu
3 Tronco CARIDADE & CORREIA-
FERREIA, 2007
Pará Península de
Ajuruteua
3 Rizóforos
Presente estudo
Não houve variação na produtividade das macroalgas entre os períodos seco e
chuvoso, indicando que os índices pluviométricos da região não estão diretamente
relacionados com o incremento de biomassa desses organismos nos manguezais da região,
sendo essa relação também evidenciada por Cutrim et al. (2004). É importante ressaltar que,
além do fato de trabalhos sobre biomassa de clorofíceas associadas ao manguezal serem
escassos, foi difícil realizar uma comparação efetiva entre os valores de biomassa obtidos no
presente estudo e aqueles obtidos em diferentes áreas de estudo no Brasil e no mundo,
devido ao fato dos valores serem fruto de diferentes metodologias, cujos resultados estão
expressos de forma parcial e nos mais diferentes formatos.
Dentre os fatores abióticos registrados no presente estudo, os que melhor se
correlacionaram com a biomassa das macroalgas verdes (Chlorophyta) ao longo do ciclo
anual estudado foram salinidade e temperatura da água, ressaltando-se o fato de que não
19
existem trabalhos disponíveis na literatura corrente que possam contribuir para uma análise
comparativa com esses resultados. No entanto, considerando-se todas as macroalgas
associadas aos manguezais, Machado & Nassar (2007) mostraram que a salinidade é uma
das mais importantes variáveis abióticas que influencia na distribuição desses organismos,
uma vez que, em pontos onde a salinidade é baixa, um menor número de espécies é
registrado.
20
6 CONCLUSÃO
Foram identificados três táxons representando as macroalgas da divisão Chlorophyta,
sendo duas do gênero Rhizoclonium e uma do gênero Chaetomorpha. As espécies
Rhizoclonium riparium (Roth) Harvey, Rhizoclonium tortuosum (Dillwin) Kütz. e
Chaetormorpha sp. foram registradas em todas as amostras ao longo do ciclo anual.
A biomassa média de R. riparium foi de 0,36 g.m
-2, R. tortuosum apresentou
biomassa média de 0,17 g.m
-2 , enquanto a biomassa média de Chaetomorpha sp. foi de 0,14
g.m
-2.
A rotina BIOENV elencou salinidade e temperatura da água (rs= 0,15) como os
parâmetros abióticos que melhor explicam a associação das espécies de macroalgas aos
manguezais do Furo do Taici.
21
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