ALGUES CALCAIRES DE LA ZONE DE RESITA-MOLDOVA NOUA (CARPATHES MERIDIONALES, ROUMANIE) Revue de Palbbiologie loan I. BUCUR Universitt? de Cluj-Napoca, Dbpartement de Gbologie-Palt?ontologie 1, rue Kogalniceanu, 3400 Cluj-Napoca, Roumanie Volume 13 MOTS CLES Algues calcaires, Dasycladales, Udoteaceae, Rhodophyta, Porostromata, Cr6tac6 infbrieur, zone de Resita-Moldova Noua, Roumanie. No 1 KEY WORDS Calcareous algae, Dasycladales, Udoteaceae, Rhodopyta, Porostromata, Lower Cretaceous, Resita-Moldova Noua zone, Romania. RESUME ISSN 0253-6730 Les d6pBts carbonat6s du Cr6tac6 inf6rieur de la zone de Resita-Moldova Noua renferrnent une riche association d'algues calcaires (52 genres et 76 especes). II s'agit essentiellement de Dasycladales (46 esp&ces appartenant a 30 genres). Des remarques pal6ontologiques sur les principaux reprbsentants des quatre groupes (Dasycladales, Udoteaceae, Rhodophyta et Porostromata-lncertae) sont faites et une nouvelle esp&ce d'udoteaceae est d6crite: Arabicodium meridionalis n. sp. L'int6rQt biostratigraphique ainsi que la signification paleoecologique de ces algues sont 6galement pr6sentes. ABSTRACT pp. 147-209 Calcareous algae fr6m the Resita-Moldova Noua zone (southern Carpathians, Romania) - A rich assemblage of calcareous algae was found in the Lower Cretaceous carbonate deposits of the Resita-Moldova Noua zone. The most numerous are the Dasycladales (46 species belonging to 30 genera out of a total of 52 genera and 76 species). Paleontological remarks are made on the most important representatives of four groupes (Dasycladales, Udoteaceae, Rhodophyta and Porostrornata-lncertae), including the description af a new species of Udoteaceae: Arabicodium meridionalis n. sp. The biostratigraphical importance as well as the paleoecological significance of these algae are also presented. Genbve, Mars 1994
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ALGUES CALCAIRES DE LA ZONE DE RESITA-MOLDOVA NOUA (CARPATHES MERIDIONALES, ROUMANIE)
Revue de Palbbiologie
loan I. BUCUR
Universitt? de Cluj-Napoca, Dbpartement de Gbologie-Palt?ontologie 1, rue Kogalniceanu, 3400 Cluj-Napoca, Roumanie
Volume 13
MOTS CLES
Algues calcaires, Dasycladales, Udoteaceae, Rhodophyta, Porostromata, Cr6tac6 infbrieur, zone de Resita-Moldova Noua, Roumanie.
Les d6pBts carbonat6s du Cr6tac6 inf6rieur de la zone de Resita-Moldova Noua renferrnent une riche association d'algues calcaires (52 genres et 76 especes). II s'agit essentiellement de Dasycladales (46 esp&ces appartenant a 30 genres). Des remarques pal6ontologiques sur les principaux reprbsentants des quatre groupes (Dasycladales, Udoteaceae, Rhodophyta et Porostromata-lncertae) sont faites et une nouvelle esp&ce d'udoteaceae est d6crite: Arabicodium meridionalis n. sp. L'int6rQt biostratigraphique ainsi que la signification paleoecologique de ces algues sont 6galement pr6sentes.
ABSTRACT
pp. 147-209
Calcareous algae fr6m the Resita-Moldova Noua zone (southern Carpathians, Romania) - A rich assemblage of calcareous algae was found in the Lower Cretaceous carbonate deposits of the Resita-Moldova Noua zone. The most numerous are the Dasycladales (46 species belonging to 30 genera out of a total of 52 genera and 76 species). Paleontological remarks are made on the most important representatives of four groupes (Dasycladales, Udoteaceae, Rhodophyta and Porostrornata-lncertae), including the description af a new species of Udoteaceae: Arabicodium meridionalis n. sp. The biostratigraphical importance as well as the paleoecological significance of these algae are also presented.
Genbve, Mars 1994
1 48 loan I. BUCUR
I. CADRE STRATIGRAPHIQUE
La zone de Resita-Moldova Noua est situee dans la partie interne du domaine getique des Carpathes Meridionales et comprend des dBp6ts paleozoiques superieurs et mesozoiques (Carbonifere sup6rieur- Permien et Jurassique inferieur-Albien, respectivement) (NASTASEANU, 1964; BUCUR, 1991) (Fig. 1). Des le Jurassique superieur, cette zone connait une sedimentation carbonatbe d'abord de type bassin (eaux profondes) (Oxfordien sup6rieur-Valanginien), puis de type plate-forme carbonatee (Barremien-Aptien). L'Hauterivien montre des dep8ts hemipelagiques qui font la transition entre les calcaires d'eau profonde et ceux de la plate-forme carbonatee. Apres une courte Bmersion durant le Gargasien terminal-Clansayesien inferieur, se sont deposes des sediments terngenes du Clansayesien superieur-Albien, le dernier terme mesozoique de la zone (Fig. 2). Si I'Bge des dep6ts d'eau profonde est bien defini par les faunes d'ammonites, .calpionelles et calcispheres (POP. 1974; AVRAM et a/., 1987; AVRAM, 1990; BUCUR, 1992b), pour les dep6ts de plate-forme carbonatee I'Bge a et6 etabli grBce a une association d'orbitolinides recemment identifiee (BUCUR, 1991). Une biozonation basee sur les quatre groupes d'organismes a ete proposee dans ce travail (Fig. 2).
II. LES ALGUES CALCAIRES
Cassociation d'algues calcaires presentee dans ce travail provient des dep8ts du Cretace inferieur. Quelques trbs rares spkimens ont 6t6 trouves dans les sediments de I'Oxfordien superieur-Portlandien inferieur (PI. I, fig.1, 2, 4; PI. XXII, fig. 6). Les dep6ts d'eau profonde du Cretace inferieur (Calcaires de Marila et Marnes de Crivina) contiennent des algues calcaires dans les intercalations allodapiques reconnues Beu Sec et llidia (BUCUR et al., 1982; BUCUR & OROS, 1987). Mais la plus grande partie des specimens a ete decouverte dans les calcaires de plate-forme carbonatee du Barremien-Aptien. Pour les Dasycladales, les classifications de DELOFFRE (1988) et de BERGER & KAEVER (1992) ont ete utilisees. La separation par ces demiers auteurs de la famille de Triploporellaceae, a partir de la cladosporie de certaines formes inclues auparavant dans les Dasycladaceae, semble justifiee. Cependant la place de certains genres et especes me parait inexacte. Par exemple, Zergabriella embergen (BOUROULLEC & DELOFFRE) doit 8tre mise dans les Triploporellaceae et non pas dans les Selletonellaceae. Le lecteur trouvera une synonymie complete des esp&ces du Cretace inferieur dans JAFFREZO (1973b), EMBERGER & JAFFREZO (1975) et BASSOULLET et al. (1978). Je me suis contente de souligner I'essentiel en ce qui concerne les caracteres paleontologiques. La repartition stratigraphique et la signification paleoecologique sont discutees dans des chapitres speciaux.
Dans une rkente revision (BUCUR, 1992a) j'ai donne pour cette espke la diagnose ernendhe suivante: Thallus cylindrical, unsegmented, with a wide axial cavity bordered by a relatively thin calcareous wall (0,14-0,28 mm). The latter is penetrated by pores (branches) displayed in an aspondyle arrangement; branch shape is more or less ovoidal in longitudinal section, and polygonal or slightly rounded in cross section, with a diameter ranging between 0,07-0,12 mm. Due to thallus fragility, the alga occurs mostly as fragments". Dimensions (en mm): L = 5,15; D = 0,92-1,29; d = 0,47- 0,98; e = 0,14-0,28; p = 0,07-0,12; w = 25-30. Distribution: Barremien sup6rieur-Aptien, infralittoral externe.
Cette e s w e a Bt.6 rkemment r6visee (BUCUR, 1992a), avec la diagnose dmendee suivante: "Calcareous alga with a cylindrical thallus whose main stem occupies about 113 to 114 of the total diameter. The branches are of the phloiophorous type, proximally oblique to the main stem, while in the distal part they are horizontal. The arrangement of the branches is predominantly aspondyle, with seldom tendencies to euspondility. Distally the branches widen distinctly". Dimensions (en mm): L = 2,48; D = 0,47-1,08; d = 0,16- 0,32; d/D = 0.17-0,40; 1 = 0,17-0,51; p (distal) = 0,04- 0, l l . Distribution: Barremien, infralittoral interne.
Macroporella praturloni (DRAGASTAN, 1978) PI. I, fig. 20-23; PI. II, fig. 1, 2
Macroporella praturloni se distingue essentiellement des autres especes attribuees a ce genre par la presence de cystes reproducteurs dans les ramifications (BUCUR, 1985b). Elle a ete rangee dans le genre Salpingoporella PIA par GRANIER (1989) a partir d'une euspondylite supposb. Ce caractere est discutable (voir revision de M. incerta, BUCUR, 1992a). De plus, M. praturlonia une paroi calcitique h disposition interne dans les ramifications, analogue a celle de Zergabriella embergen et Z. espichelensis. Ce sera peut-8tre un critere pour I'attribution a un nouveau genre comme c'est le cas du genre Hensonella (ELLIOTT, 1960; MASSE; 1976, 1989). Pourtant, M. praturloni occupe
Algues calcaires de la zone de Resita-Moldova Noua (Carpathes rn6ridionales, Rournanie) 149
Fig. 1 : Situation des coupes 6tudiees dans la zone de Resita- Moldova Noua. A - Formations rnesozoi'ques. B - Formations paleozoiques. 1 - Dornan; 2 - Cuptoare; 3 - Carasova; 4 - Buhui; 5 - Ghicin; 6 - Crivina; 7 - Plopa; 8 - Valea Minisului; 9 - Mindrisag; 10 - Ilidia: 1 1 - Beu Sec; 12 - Plesiva; 13 - Valea Lindinei; 14 - Valea Nerei; 15 - Forage de Sopotul Nou; 16 - Carnenita; 17 - Valea Radirnnei; 18 - Padina Matei. Legende des colonnes stratigraphiques: 1. Calcaires rnicritiques. 7. Calcaires rkifaux. 12. Argiles gr6seux. 2. Calcaires pelrnicritiques. 8. Brkhes calcaires. 13. Gres. 3. Calcaires pelsparitiques. 9. Calcaires a accidents siliceux. 14. Conglorn6rats. 4. Calcaires bioclastiques. 10. Marno-calcaires. 15. Roches intrusives. 5. Calcaires oolithiques. 1 1. Marnes. 16. Schistes cristalins. 6. Calcaires fenestres.
loan 1. BUCUR
Fig. 2 : Succession synthetique et biozonation des dep8ts du Jurassique sup6rieur-Cr6tacr5 infbrieur (Oxfordien - Albien) de la zone de Resita-Moldova Noua. CVA = Calcaires de Valea Aninei. CB = Calcaires de Bradet. CM = Calcaires de Marila. MC = Mames de Crivina. CVL = Calcaires de Valea Lindinei. CVN = Calcaires de Valea Nerei. CVM = Calcaires de Valea Minisului. GGG = Gres de Gura Golurnbului.
A
0 Scaphites circubris 5 0 Hoplites c f latesulcatus 9 0 .w c
:a D o u v i ~ i c ~ a s ~ ~ , a ~ i l & t m ~ , , , , , , , 2 * , -- 0 Hypacanthm~lites cf multispinatus ~ e ! ...... ........- ...........................................................
L ~ G E N D E
Ammonites de zone
- 0 Autres ammonites Calpianellidae
~oraminif&Ys
~ A c ~ n t h ~ d I j ~ s cf: r-dia& - - - ...................... 8. @~~~fiVh.9~k!s. a.~:tk~!on.G..
0 Neocomites neocom iensis
Eauriel La. . cf . boissieri ........................ ........................... 0 'Negreliceras paranegreli ~ 4 s e u d w b p l a r U ~ r d i ~ , ,
Algues calcaires de la zone de Resita-Moldova Noua (Carpathes meridionales, Roumanie) 151
toujours une position interessante entre les formes aspondyles et euspondyles, la presence de la
rn cladosporie ne I'excluant pas de la famille de Seletonellaceae. Dimensions (en mm): L = 8,58; D = 1,12-4,57; d = 0,34-
w 1,05; d/D = 0,23-0,39; 1 = 0,43-1,78; p (distal) = 0,12- 0,28; w = 24-42; a = 15-38"; s (diamhtre des cystes reproducteurs) = 0,025-0.045. Distribution: Berriasien superieur-Valanginien inferieur, calcaires allodapiques.
L'impossibilite de distinguer les petites ramifications de deuxihme ordre a conduit CONRAD & PEYBERNES (1976) a douter de I'appartenance de cette espece au genre Acroporella 6mende. Pourtant, I'existence de ces ramifications n'est pas totalement exclue (voir fig. 21 de la PI. II) et des exemplaires bien preserves pourront peutdtre en temoigner. Dimensions (en mm): D = 0,27-0,47; d = 0,ll-0,20; dlD = 0,30-0,42; 1 = 0,08-0,14; p = 0,02-0,04; w = 8-9. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral.
J'ai trouve un seul exemplaire appartenant a cette esphce, dans les Calcaires de Valea Nerei. La section longitudinale-tangentielle de la PI. II, fig. 28 montre I'alternance caracteristique de minces ramifications steriles avec de grosses ampoules fertiles. Toutefois, les dimensions sont plus petites que celles des specimens-types: D = 1,53; pf = 0,55; p, = 0,05. h = 0,45. Distribution: Barremien inferieur, infralittoral.
Plusieurs exemplaires en section perpendiculaire- oblique montrent le nombre rbduit des ramifications par verticille, transversalement comprim6es et avec un etranglement proximal court. Le genre est bien defini par I'espece type A. jaffrezoi GRANIER et a/., 1986, dont I'etranglement proximal a une position dkentree. D'autre part, la differenciation du genre demeure toujours basee sur le nombre reduit et la forme des ramifications ("forte dilatation au-dela d'un etranglement proximal court" cf. GRANIER et al., 1986) ainsi que sur la faible longueur calcifiee de celles-ci. Toutefois, la validite du genre est mise en doute par BODROGI et al. (1 993). Dimensions (en mm): D = 0,27-0,33; d = 0,18-0,22; d/D = 0,67. Distribution: Barremien sup6rieur-Aptien inferieur, infralittoral.
Les ramifications piriformes differencient cette espke de Salpingoporella muehlbergii. La ressemblance avec cette demiere a incite CONRAD & PEYBERNES (1978)
douter de I'attribution generique (signe d'interrogation), bien qu'en 1976 les mQmes auteurs remarquent I'existence de petites ramifications secondaires gknerees par les ampoules fertiles. D'autre part, BASSOULLET et al. (1978) signalent ... "la presence indubitable de ramules steriles intercalees entre ampoules", et considerent que ..." l'attribution au genre Cylindroporella demeure, par consequent." Le materiel de la zone de Resita n'apporte pas de precisions supplementaires. La resemblance avec les Salpingoporella existe toujours et I'attribution generique demeure a mon avis problematique. Dimensions (en mm): D = 0,20-0,50; d = 0,08-0,26; d/D = 0,37-0,61; p = 0,03-0,lO; h = 0,05-0,07; w = 10-1 1. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral.
Cylindroporella sp. cf. C. sugdeni ELLIOTT, 1957 PI. IV, fig. 2
Des rares exemplaires sont attribuables A cette espke. Remarquons que ce type de sections longitudinale- tangentielle demeure problematique pour une bonne attribution specifique et, dans le cas des Dasycladales "cylindroporelliformes", mQme generique. D'ou I'appellation Cylindroporella ? - Bakalovaella ? pour les specimens illustres sur la PI. IV, fig.1, 3, 4. Ces sont des specimens avec une cavite axiale legerement moniliforme et une structure "cylindroporelliforme" qui peuvent etre attribues soit a Cylindroporella JOHNSON, 1957, soit a Bakalovaella BUCUR, 1993b (espece type, Cylindroporella elitzae BAKALOVA, 1971 ) (voir ci- dessous). L'existence de deux ordres de ramifications, caracteristique pour ce demier, est a peine visible sur I'exemplaire de la PI. IV, fig. 3. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral.
J'ai trouve plusieurs exemplaires ma1 conserves dont la structure ressemble a celle de Dissocladella hauteriviana MASSE, 1976. L'existence de petites ramifications de deuxieme ordre est visible dans certaines sections obliques, longitudinales ou tangentielles (PI.V, fig. 2-4) et moins visible dans les sections transversales. Dimensions (en mm): D = 0,20-0,28; d = 0,07-0,13; d/D = 0,32-0,50; PI = 0,03-0,05; p2 = 0,015; l1 + l2 = 0,08; W,
Des nombreux exemplaires de cette algue ont 6t6 trouves dans les calcaires allodapiques intercales dans les Mames de Crivina. 11s ressemblent a D. intercedens par leurs caracteres morphologiques ainsi que par la plupart des parametres biometriques, a I'exclusion de la distance interverticillaire. Voir aussi BUCUR (1 993b). Dimensions (en mm): D = 1,16-1,94; d = 0,64-1,08; 1, = 0,ll-0,17; 1, =0,16-0,53; pl = 0,08-0,17; p2(distal) = 0,12-0,14; h = 0,23; wl = 12-1 5; ~2 = 5-6. Distribution: Bemasien superieur-Valanginien inferieur, calcaires allodapiques.
L'esphce a bt6 rhemment decrite avec la diagnose suivante: Thallus cylindrical, non-segmented, consisting of spaced out whorls of primary ramifications, ovoid- elongated, branching into 5-6 phloiophore secondary ramifications, somewhat shorter than the primaries". Dimensions (en mm): L = 515; D = 1,35; d = 0,57; dlD = 0,42; 1, = 0,23-0,31; l2 = 0,15-0,16; p i = 0,078-0,15; pp = 0,05-0,062; h = 0,26; w2 = 5-6. Pour plus de details voir BUCUR (1993b). Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral externe.
Dissocladella ? sp. PI. V, fig. 12, 13
Dasycladale avec une cavite axiale relativement grande et ramifications de premier ordre globuleuses qui donnent naissance a plusieurs ramifications minces de deuxieme ordre. Cependant, la diagenese a fortement oblitere la structure de I'algue de sorte qu'une attribution generique certaine est difficile. Des ressemblances avec Neomeris doivent &tre envisagees (DRAGASTAN et al., 1978). Distribution: Barremien superieur, infralittoral interne.
Genus Griphoporella PIA, 191 5 "Griphoporella'? sp. cf. G. aurigerica CONRAD & PEYBERNES, 1976 PI. IV, fig. 5; PI. XI, fig. 28
Les exemplaires de la zone de Resita-Moldova Noua ressemblent morphologiquement a G. aurigerica decrite par CONRAD & PEYBERNES (1976) dans les Pyrenees. I1 est 6vident que cette algue posshde plusieurs ordres de ramifications. Pourtant, je n'ai pas pu observer sur mes exemplaires la structure des ramifications decrite par ces auteurs. L'attribution au genre Griphoporella est douteuse et 1'6tude d'exemplaires bien conserves nous conduira peutdtre a la creation d'un nouveau genre. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral externe.
Des rares exemplaires appartenant cette esphce ont 616 trouves dans les Calcaires de Valea Nerei. Dimensions (en mm): D = 0,73; d = 0,55; d/D = 0.75; Distribution: Barremien inferieur, infralittoral.
L'espke a 6th recemment dkrite, avec la diagnose suivante: "Thallus cylindrical, non-segmented, consisting of separated and alternating whorls of 8-15 fertile, respectively sterile ramifications. Fertile ramifications ovoid-piriforrn, with a long peduncular pore. Axial cavity relatively narrow". Dimensions (en mm): D = 0,31-0,78; d = 0,05-0,22; d/D = 0,15-0,40; 1 = 0,20-0,23; pf = 0,07-0,ll; p, = 0,02; h = 0,08-0,ll; w = 8-1 5. Distribution: Aptien superieur, infralittoral exteme.
Hetemporella sp. PI.V,fig.24; PI.VI, fig.1,2
Quelques sections transversales ou transversales- obliques, montrant I'altemance des ramifications steriles et fertiles, sont attribuables au genre Heteroporella. Elles ressemblent a Heteroporella aff. lepina PRATURLON figuree par CONRAD & PEYBERNES (1976, fig. 9b). Pour des remarques supplementaires, il faudrait des sections longitudinales ou longitudinales- obliques. Distribution: Barremien-Aptien inferieur, infralittoral.
Le seul exemplaire trouve dans les calcaires de Valea
Algues calcaires de la zone de Resita-Moldova Noua (Carpathes meridionales, Roumanie) 1 53
Nerei et determine comme Cylindroporella sugdeni (BUCUR, 1977) a ete attribue a K. sphaerica par
b CONRAD & RADOlClC (1979). Si la structure ressemble vraiment a celle de K. sphaerica, notons toutefois que les dimensions sont beaucoup plus
I petites: D = 0,42; d = 0,20; dlD = 0,48; p = 0,08. La paroi est aussi differente. Distribution: Barremien inferieur, infralittoral interne. De rares specimens attribuables au Kopetdagaria sont egalement presents dans les Calcaires de Valea Minisului (PI. XIII, fig. 2).
Plusieurs exemplaires de cette espece ont dl6 trouves dans la partie terminale des Calcaires de Valea Minisului (Gargasien). La ressemblance avec K. ivanovici est evidente. Les exemplaires de la zone de Resita-Moldova Noua correspondent aux parametres biometriques donnes par SOKAC (1987). Pourtant, ils ne permettent pas d'observer la disposition des ramifications steriles, consideree comme un caractere generique. Rappelons, d'autre part, que CONRAD (1982) et MASSE & LUPERTO-SINNI (1989) attribuent ces formes au genre Cylindroporella, la nouvelle combinaison C. ivanovici etant proposee par les derniers auteurs. Dimensions (en mm): L = 2,7; D = 0,48-0,72; pf = 0,18;
w p, = 0,06; h = 0,12; w = aprox. 8. Distribution: Barremien-Aptien, infralittoral.
Genre Likanella MILANOVIC, 1966 v emend BASSOULLET et el., 1978 Likanella? aff. pejovicae (RADOICIC, 1969), BASSOULLET et a/., 1978 PI. VI, fig. 18-25
Cette algue possede des verticilles formes de deux rangees de ramifications alternantes. Bien que les dimensions generales soient comparables avec celles de L.? pejovicae, le nombre plus petit de ramifications par verticille ainsi que leur aspect polygonal en section tangentielle la differencient de cette derniere. Dimensions (en mm): D = 0,9-2.1; d = 0,43-0,46; d/D = 0,48-0,51; p (distal) = 0,20-0,26; w = 12-1 3. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur. infralittoral interne.
L'agencement des ramifications primaires et secondaires constitue I'unique critere de distinction entre Montenegrella et Suppiluliurnaella ELLIOTT. 1 968. les secondaires etant ..." always distinctly separated from the primary branches" (SOKAC & NIKLER, 1973). Ce caractere peut gtre observe chez les specimens de
la zone de Resita-Moldova Noua. Cependant, BARATTOLO (1984) considere que ces details morphologiques ne sont pas suffisants pour etablir un nouveau genre, et met le genre Montenegrella en synonymie avec Suppiluliumaella. II faut aussi noter la variabilite morphologique des ramifications prirnaires dans le cadre de la mQme espece (PI. VII, fig. 5-7). L'exemplaire de la PI. VII, fig. 4 correspond le mieux la diagnose de M. tuberifera. II s'agit probablement de sections interessant differentes parties du thalle avec une morphologie differente des ramifications primaires, cas envisage par BARATTOLO (1984) pour Suppiluliumaella schroederi. Dimensions (en mm): L = 3,7; D = 1,15-3,O; d = 0,50- 0,70; d/D = 0,33-0,43; 1, = 0,20-0,75; l2 = 0,13-0,33; p l = 0,18-0,25; p2 = 0, l l ; h = 0,22; w = 25-27. Distribution: Barremien inferieur, infralittoral interne.
P. danilovae est bien connue dans le Cretace inferieur du domaine mesogeen. C'est d'ailleurs une es@ce aisement reconnaissable, bien definie par ses caractbres morphologiques. Dimensions (en mm): D = 1,47-2,20; d = 0,48-0,64; d/D = 0,29-0,47; 1 = 0,50-0,75; p (distal) = 0,15-0,32. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral.
DRAGASTAN et al. (1 978) ont decrit cette algue comme une nouvelle espece du genre Halicoryne. L'identification du specimen de la PI. XIV, fig. 7, representant la section longitudinale d'un verticille de ramifications, a permis de clarifier son attribution generique (BUCUR, 1993b). Les autres exemplaires sont des sections obliques ou tangentielles passant par le bouquet de ramifications d'un verticille. Dimensions (en mm): D = 0,36; d = 0,18; 1 = 0,079- 0,095; p (distal) = 0,031 -0,047; H = 0,21. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral interne.
L'existence d'une portion superieure, blargie, du thalle est visible chez les specimens de la zone de Resita- Moldova Noua. D'autre part, I'existence de la petite ramification secondaire attachee a la base des ramifications primaires est a peine visible. Elle est pourtant nette chez I'holotype et I'exemplaire figure par FOURCADE et al. (1972, pl. 3, fig.2). Si cette petite ramification porte vraiment a son extremite distale une
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ampoule fertile, comme CONRAD & PEYBERNES (1976) I'ont suppose, alors la place de P. fragilis serait parmi les Dasycladaceae et non pas parmi les Triploporellaceae. Dimensions (en mm): L = 3,O; D = 0,75-1,72; d = 0,27- 0,85; 1 = 0,50-0,70; p (distal) = 0,ll-0,15; w = 20-30. Distribution: Barremien-Aptien inferieur, infralittoral.
Cette espece des dep6ts urgoniens des Monts Padurea Craiului a Bte recemment revisee (BUCUR, 1992a). Son appartenance au genre Pseudoactinoporella est douteuse. De plus, elle est tres rare dans la zone de Resita-Moldova Noua. Dimensions (en mm): D = 1,45; d = 0,55; 1 = 0,45; p (distal) = 0,13. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral externe.
Genre ~seudoc~mo~ol ia ELLIOTT, 1970 emend BUCUR, 1993a Pseudocymopolia jurassica (DRAGASTAN, 1968) emend BUCUR, 1993a PI. I, fig. 15-19
Une description detaillee de cette espke a Bt6 donnee recemrnent (BUCUR, 1993a). Le genre, ainsi que I'espece ont ete emendes. En ce qui concerne I'espece la diagnose suivante a Bte donnee: "Species of the genus Pseudocymopolia with thallus consisting of segments widened distally, the swellings displaying a rounded outline; segments generally wider in maximum diameter than in height. Primary and secondary ramifications look alike, the secondaries being generally a little shorter. Probably cladosporous". Dimensions (en mm): L = 4,7; D (zone dUlargissement) = 2,30-4,65; D (zone d'etranglement) = 1,08-2,48; d = 0,61-1,28; H = 1,lO-2,lO; h = 0,093-0,13; 1, = 0,33-0,78; 1, =0,16-0,56; p l = 0,062-0,12; p2 = 0,044-0,093; W, = 47-60; W, = 4-6. Distribution: Berriasien superieur-Valanginien inferieur, calcaires allodapiques..
Les trois exernplaires que j'ai trouve dans les Calcaires de Valea Nerei ressemblent a Salopekiella inopinata, une espece du Maastrichtien. La section longitudinale- tangentielle de la PI. IX, fig.14 montre I'existence des segments coniques renverses, forrnes probablement par deux verticilles de ramifications. L'etat de conservation de I'algue est malheureusement mauvais et I'attribution demeure problematique. Cependant, les dimensions correspondent bien a celles donnees pour S. inopinata : D = 0,87-1,lO; d = 0,32-=,40; 1 = 0.70; p (distal) = 0,12; H = 0,35. Distribution: Barremien inferieur, infralittoral interne.
Notre materiel a livre plusieurs exemplaires dont la morphologie se rapproche de S. cemi. Cependant, les dimensions sont plus petites: D = 0,40-0,66; d = 0,08- 0,34; d/D = 0,20-0,51; p (distal) = 0,lO-0,21; h = 0,lO- 0,15; w = 8-10. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral.
Cette espece est aussi tres rare dans les dbpats du Cretace inferieur de la zone. Sa morphologie et I'empreinte des cystes dans la paroi des ramifications sont deux caracteristiques la rendant bien distincte. Dimensions (en mrn): D = 0,72; d = 0,18; d/D = 0,25; 1 = 0,20-0,30; p = 0,05-0,06; h = 0,08-0,lO. Distribution: Barremien inferieur, infralittoral.
Espece commune dans certains niveaux accompagnant d'habitude S. muehlbergii (LORENZ). Dimensions (en mm): D = 0,76-1,40; d = 0,53-0,75; d/D = 0,43-0,63; h = 0,lO; w = 18-20. Distribution: Barremien superieur-Aptien infbrieur, infralittoral. Un specimen qui ressemble a S. melitae a 6t6 trouv6 dans les calcaires allodapiques intercales dans les Marnes de Crivina (D = 0,83; d = 0,47; d/D = 0,57) (PI.1, fig.13).
S. muehlbergii est sans doute I'algue la plus frequente dans les dep6ts du Cretace inferieur de la zone de Resita-Moldova Noua. Elle est d'ailleurs I'espece la plus commune dans les dep6ts urgoniens du domaine mesogeen. Dimensions (en mm): D = 0,17-0,40; d = 0,05-0,20; d/D = 0,29-=,59; h = 0,07-0,lO; w = 6-1 1. Distribution: Hauterivien superieur-Aptien, infralittoral.
S. muehlbergii et S. melitae se rencontrent souvent ensemble. II est parfois difficile de separer les deux espkes, puisque beaucoup d'exemplaires presentent des caracteres biometriques et morphologiques communs. Ce fait a ete deja souligne par BASSOULLET et a/. (1 978): "Les espkes muehlbergii et melitae sont generalernent concomitantes et de termes de passage de I'une a I'autre semblent exister." II y a, par consequent un groupe S. muehlbergii - S. melitae (PI. IX, fig. 19, 24, 26, 32; PI. X, fig. 8, 9). On peut choisir,
Algues calcaires de la zone de Resita-Moldova Noua (Carpathes meridionales, Roumanie) 155
arbitrairement, deux caracteres biometriques pour essayer de delimiter les deux formes: D et d/D. Le plus souvent, S. muehlbergii a un diametre exterieur allant jusqu'a 0,40 mm et un rapport d/D atteignant 0,50. Le diametre exterieur de S. melitae est d'habitude
D superieur a 0,70 mm et le rapport d/D superieur a 0,50. Le groupe a caracteres intermediaires reunit des formes dont le diametre exterieur est compris entre 0,40-0,70 mm et le rapport d/D est superieur a 0,50. Le nombre de ramifications par verticille est aussi intermediaire. Cette separation est sans doute artificielle et peut n'avoir eventuellement qu'une raison pratique. En fait, la presence de toutes ces formes dans le mgme niveau, ou dans le mQme echantillon, nous montre I'existence d'une continuite biologique: de petites formes, qui ressemblent a S. carpathica DRAGASTAN (PI. IX, fig. 7, 12), puis des formes typiques de S. muehlbergii, ensuite des formes B caracteres intermediaires (PI. IX, fig. 16- 32), et enfin des formes typiques de S. melitae (PI. X, fig. 1-7, 10, 11). Pourtant, CONRAD (information &rite - note du reviseur) considere que "... des I'Aptien, il existe toutefois des facies formes de S. melitae exclusivement, tres abondante. A mon avis les deux especes sont bien separees. Sous reserve, S. melitae apparait plus t6t, dans I'Hauterivienn.
D&rite pour la premiere fois dans les Monts Apuseni, I'espke a 6te retrouvee dans la zone de Resita- - Moldova Noua. Elle a fait I'objet d'une revision recente (BUCUR, 1992a). Dimensions (en mm): D = 0,70-1,50; d = 0.14-0.36; d/D
I = 0,20-0,24; 1 = 0,50-0,52; p (distal) = 0,14-0,18; w = aprox. 9. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral externe.
La position inclinee des ramifications est un trait caracteristique de cette espke. Cependant, les quelques exemplaires que j'ai trouve dans les dep6ts urgoniens de la zone de Resita-Moldova Noua sont plus petits que I'espece type connue dans le Berriasien: D = 0,19-0,27; d = 0,07-0,lO; d/D = 0.36-0.37; h = 0,04-0,05. Distribution: Barremien-Aptien inferieur, infralittoral.
De rares specimens de Salpingoporella presentent des caracteres morphologiques qui les rapprochent de S. * turgida: grande cavite axiale, ramifications relativement longues et tubulaires avec un 6vasement distal. nombreuses ramifications par verticille. Pourtant, des differences concernant les parametres biometriques, ainsi que la position stratigraphique de I'espece type
(Cenomanien moyen-superieur) rendent la similitude problematique. Dimensions (en mm): D = 0,66-1,05; d = 0,30-0,48; d/D = 0,45-0,46; 1 = 0,22-0,36; w = 15-1 8. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral.
Notons que certains specimens sont difficilement attribuables aux esp&ces de Salpingoporella bien connues (PI. X, fig. 12, 19, 20; PI. XI, fig. 3-26). Certains d'entre eux sont cornparables a S. muehlbergii (PI. XI, fig. 9, 10). S. melitae (PI. XI, fig. 14, 16-20), S. exilis (DRAGASTAN) (PI. XI, fig. 3, 4) ou S. katzeri CONRAD & RADOICIC (PI. X, fig. 19, 20), mais en different soit par la forme des ramifications (surtout en section tangentielle), soit par la densite des ramifications par verticille et par la distance interverticillaire, ou encore par la nature de I'enveloppe calcaire. Les exemplaires de la PI. XI, fig. 21-23 se distinguent par la forme carree des ramifications en section tangentielle et par la presence probable de minces ramifications de deuxieme ordre. Enfin, I'exemplaire de la PI. XI, fig. 24 est comparable A Gyroporella ? lukicae SOKAC. 1982, mais ses dimensions sont beaucoup plus petites. D'autre part, certains spkimens sont difficilement determinables mgme au niveau generique (PI. VI, fig. 3- 12, 14-17). Ils peuvent faire partie du groupe Cylindroporella - Heteroporella ou mQme Salpingoporella.
La presence de tres petites ramifications de troisieme ordre est un trait specifique chez S. praebalkanica. Le transfert au genre Trinocladus A partir de cette caracteristique (DRAGASTAN, 1978. 1989) ne me semble pas necessaire, la forme du thalle et la structure des ramifications de Trinocladus etant d'ailleurs differentes (voir BASSOULLET et a/., 1978, p. 281). D'autre part, I'emendation de la diagnose generique, suggeree par les mgmes auteurs (BASSOULLET et al., 1978), est necessaire pour y inclure I'existence des ramifications de troisieme ordre. S. praebalkanica possede quatre ramifications secondaires par ramification primaire (PI. XII, fig. 1, 5). L'existence de ramifications tertiaires est visible sur la fig.1 de la PI. XI1 (fleche). Dimensions (en mm): L = 3,3-4,O; D = 1,18-1,82; d = 0.45-0,60; d/D = 0,33-0,38; 1, = 0,30-0.47; l2 = 0,20- 0.25; l3 = 0,04-0,lO; p j = 0.14-0.15; pp = 0,lO-0,ll; p3 = 0,02-0.04; h = 0.20; w1 = 15-1 8; ~2 = 4. Distribution: Barremien sup6rieur-Aptien inferieur, infralittoral exteme.
Un specimen attribuable au genre Suppiluliumaella a ete trouve dans les calcaires allodapiques du Berriasien (PI. I, fig. 11)
Un specimen, en mauvais etat, mais ayant la structure des ramifications de type Trinocladus, a ete trouve dans les Calcaires de Valea Nerei. Dimensions (en mm): D = 0,60; d = 0,18; dl0 = 0.30; l1 = 0,06; l2 = 0,04; l3 = 0,08; pl = 0,05; p2 = 0,02.
T. carpatica a kt6 rkemment dkrite, avec la diagnose suivante: "Species of the genus Triploporella characterized by an extremely large axial cavity (almost three times the thickness of the calcareous wall). Calcification poor, including only cylindroid-prismatic prirnary ramifications. Cyst-containers of the Russoella type, small in size" (BUCUR, 1993b). Dimensions (en mm): L = 11; D = 5,846,20; d = 3,88- 4,45; 1 = 1,24-1.39; p = 0,19-0,40; S (cystophores) = 0,087-0,10310,047-0,063; s (cystes) = 0,028-0,039. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral externe.
Triploporella ? sp. , PI. XII, fig. 7-9,11
Cette~espke poss&de des ramifications de premier et deuxieme ordre. Les premieres sont sub-cylindriques, avec un epaississement progressif vers I'exterieur, relativement larges et inclinees a approximativement 45" par rapport a la cavite axiale. Les ramifications secondaires sont courtes, phloiophores et a peine visibles a cause de la micritisation exterieure de I'algue. D'autre part, je n'ai pas trouve de cystes dans les ramifications (caractere important chez les Triploporella). Dimensions (en mm): D = 1.30-1,65; d = 0,60-0,72; d/D = 0,38-0,48; 1, = 0'30-0,45; l2 = 0,lO-0,12; pl (distal) =
11 s'agit encore d'une algue recemment dkri te dont la diagnose est la suivante: "Dasyclad alga with cylindroid- oval thallus, consisting of whorls of primary ramifications set around an axial cavity with moniliform outline (= of waxing-and-waning type).- Ramifications consisting of a narrow proximal part (almost half their length) and a distal part of a club-like or cylindroid-phloiophore shape" (BUCUR, 1993b). Dimensions (en mm): 'D = 0,70; d = 0,16 (portion etranglee) a 0,25-0,26 (portion elargie); d/D = 0,29-0,38; I = 0,21-0.39; p = 0,12-0.19; h = 0,062-0,19; w = 13-1 5.
Les sections transversales de la PI. 11, fig. 3 et 5 montrent bien le type de ramification d&rit par GRANIER (1989) pour le genre et pour I'espke embergeri. Dimensions (en mm): D = 1,08-1,24; d = 0,12-0,20; d/D = 0,lO-0,19. Distribution: Berriasien sup6rieur-Valanginien inferieur, calcaires allodapiques.
Le genre Bakalovaella a kt6 introduit rkemment (BUCUR, 1993b). 11 a pour espke type Cylindroporella elitzae (BAKALOVA, 1971 b). Partant de I'observation que cette algue possMe deux ordres de ramifications, RADOlClC (1 980) la place dans la tribu des Neomereae et I'attribue avec reserve au genre tertiaire Montiella. J'ai montre (BUCUR, 1993b) pourquoi cette attribution demeure problematique et quelles sont les raisons d'introduire, pour les e s w e s mesozoiques, le nouveau genre Bakalovaella, dont la diagnose est la suivante: "Thallus cylindrical, non-segmented. Axial cavity with a slightly moniliforrn outline. Primary and secondary ramifications, alternating in adjacent whorls. At their end the primary, tubular ramifications give rise, on the upper side, to big sub-spheric fertile ampoules, and on the lower one, under the fertile ampoules, to secondary tubular ramifications widening distally. Calcification consists of a thick and compact sheath comprising both primary and secondary ramifications". Cette diagnose est basee essentiellement sur la minutieuse description donnk par RADOlClC (1980) pour D-79 (= Cylindroporella elitzae). Dimensions (en mm): L = 6,O; D = 0,51-1,24; d = 0,12- 0,34; d/D = 0.13-0,37; p, = 0,W-0,ll; pa = 0,19-0,26; pas = 0,09; l1 = 0.09-0,15; l2 (sterile) = 0,23-0,25; I, + la
= 0,35-0,48; h = 0,21-0,23; w = 8. Distribution: Barremien superieur-Aptien, infralittoral externe.
"Thallus cylindrical, consisting of a sequence of who'rls distributed around an extremely narrow axial cavity. Whorls consisting of long and thin primary ramifications, slightly widened distally, branching into a rosette of 4-6 secondary ramifications, short and much widened outwards. Fertile ampoules globular-ovoid, occuring
Algues calcaires de la zone de Resita-Moldova Noua (Carpathes meridionales, Roumanie) 1 57
between the secondary ramifications at the distal end of the primaries". Dimensions (en mm): L = 1,80; D = 0,78; d = 0, l l ; d/D = 0,14; 1, = 0,19-0,22; 12 = 0,15; S = 0,04; h = 0,05-0,06; wl = 20-25; w2 = 5-6. Pour plus de details voir BUCUR (1 993b). Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral.
Des rares fragments de thalles presentent une structure qui ressemble a celle de Helioporella: presence de "sporanges" (ampoules fertiles) le long de la bordure interieure de la cavite axiale, en contact direct par consequent avec la cellule axiale. Ils sont separes par des ramifications steriles dont le diametre s'accroit vers I'exterieur, quelques-unes d'entre elles se bifurquant apparemment (cf. SOKAC & NIKLER, 1973). La structure de Helioporella est sans doute celle d'un Neornereae. Les caracteres qui sont retenus comme caracteristiques du genre restent problematiques, puisque la position des ampoules fertiles est liee a la calcification. Une grande partie des Neomeris ont les ampoules en liaison directe avec la cavite axiale, a cause d'une absence de calcification dans les ramifications de premier ordre (DELOFFRE & GENOT, 1982; GENOT, 1987). Cependant, cette cavite ne correspond pas $I la "cellule axiale" de I'algue vivante.
, Pour les formes fossiles du Cretace, la preservation d'une partie de la ramification de premier ordre est plut6t exceptionelle (voir BARATTOLO, 1990). La bifurcation supposee des ramifications steriles est aussi problematique et peut 6tre seulement apparente, tenant compte des differentes positions spatiales que ces ramifications ont dans le cas des Neornereae. II est donc probable que Helioporella soit un synonyme de Neorneris.
Espece bien connue, avec une grande extension geographique et une repartition stratigraphique allant de I'Hauterivien (MASSE, 1976) au Maastrichtien. Une recente et minutieuse etude de topotypes a ete faite par BARAlTOLO (1 990). Dimensions (en mm): D = 1.36-1,60; d = 0,60-1,15; d/D = 0,44-0,72; I, = 0,26-0,37; I, = 0,20-0,32; p, = 0,03- 0,06: pf=0,11-0,17; h=0,16-0,17; w=25-28. Distribution: Barremien-Aptien, infralittoral.
Neomeris sp. cf. N. occidentalis (JOHNSON & KASKA, 1965), DELOFFRE, 1970 PI. VII, fig. 14,15, 17-23
Des spkimens ayant des ampoules globuleuses et des
dimensions generalement plus petites que chez Neomeris cretacea peuvent 6tre attribues B Neomeris occidentalis, bien que cette derniere espece demeure encore problematique (BASSOULLET et a/., 1978). Ils apparaissent surtout sous forme de fragments (PI. VII, fig. 15, 17-22), mais parfois les ramifications de premier ordre sont visibles (PI. VII, fig. 14). Dimensions (en mm): D = 1,43; d = 0,27; d/D = 0,18; l1 = 0.20; Ips = 0,26; I2f = 0,18; l1 + l2 = 0,56; pa = 0,12- 0,15; w = 16-18. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral externe.
Une rkvision rkente du genre et des deux espkes dkrites en Roumanie (R. subtilis et R. banatica) a ete faite (BUCUR & DRAGASTAN, sous presse). La diagnose emendee du genre est la suivante: "Thallus consisting of slightly calcified whorls spaced out along an uncalcified (or extremely poorly calcified) axial cavity. Whorls made up of primary and secondary branches. Primaries, long and cylindrical (tubular), sometimes slightly dilated distally; they are perpendicular or more or less inclined to the axial cavity. Secondaries, shorter and widening distally; they occur as a bush around the distal end of primaries. Sometimes, the branches may be coalescent either proximally or on a longer part of their tract (the bush of secondaries included). Due to the poor calcification of the axial cavity, the alga is fragile and may be found only as fragments representing branches or part of them". Nous avons presente aussi les raisons pour lesquelles le genre Radoiciciella GRANIER, 1988 doit 6tre considere comme un homonyme du genre Radoiciciella DRAGASTAN, 1971, emend. BUCUR & DRAGASTAN, sous presse.
Diagnose dmendee (in BUCUR & DRAGASTAN, sous presse): "Species of the genus Radoiciciella characterized by long and slightly curved primary branches. Secondaries phloiophorous (gradually widening outwards) surrounding as a bush the distal end of the primaries. Branches displayed around the axial cavity, sometimes making up whorls with proximally
loan I. BUCUR
jointed branches. The spacing out of whorls along the axial cavity and the poor calcification of the latter account for the fragmentary occurence of this alga, despite of the relative thickness of the calcareous wall". Dimensions (en mm): Il + l2 =0,78-1,50; l1 = 0,70-1,lO; l2 = 0,20-0,39; PI = 0,17-0,31; p2 = 0,062-0,17; ~2 = 7- 12; diametre de la rosette des ramifications secondaires = 0,32-0,77. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral interne.
Des specimens attribuables A Radoiciciella iailensis ont ete trouves dans les calcaires allodapiques intercales dans les Marnes de Crivina (BUCUR & OROS, 1987, sub Kopetdagaria iailensis MASLOV). Notons qu'apres avoir vu le materiel type de K. iailensis, JAFFREZO a souligne dans sa these, (1980) les differences qui existent entre cette espke et Goniolina minima JAFFREZO, 1973, bien qu'il ait toujours garde la synonymie proposee par BASSOULLET et al. (1978) pour ces deux formes. Dans le rkent commentaire sur le genre Radoiciciella (BUCUR & DRAGASTAN, sous presse) nous avons garde I'espke iailensis comme un taxon distinct d'autres especes du genre. L'eventuelle synonymie entre divers espkes de Radoiciciella necessitera une revision attentive des materiaux types.
Genre Slmiliclypeina BUCUR, 1993b Similiclypeina conradi BUCUR, 1 993 b PI. IV, fig. 22; PI. XIV, fig. 10
Ce genre a 6t6 rkemment introduit (BUCUR, 1993b) pour les esphces clypeiniformes dont les verticilles sont relativement rapproches, s'atteignant et parfois se soudant verticalement. Diagnose du genre: "Thallus made up of overlapping whorls of primary ramifications. Ramifications, slightly tilted with respect of the axial cavity, welded at their proximal part and, usually, loose at the distal end. Overlapping whorls touching one another, partly welded into a more or less compact calcareous sheath". Similiclypeina conradi est I'espke type du genre. Les caracteres distinctifs portent sur la forme des ramifications (cornprim6es verticalement dans la partie proximale) ainsi que sur les parametres biometriques: D = 0,51-1,16; d = 0,16-0,47; d/D = 0,21-0,51; 1 = 0,25- 054; p (distal) = 0,14-0,23; h = 0,09-0,12; w = 8-9. Distribution: Barremien-Aptien inferieur, infralittoral
Diagnose (BUCUR, 1993b):"Thallus consisting of wide tubular ramifications, slightly widened distally, with an enlarged proximal part followed by a strangulation and then by a gradual widening. Calcification poor, visible as a thin sheath around ramifications".
Calgue se trowe le plus frhuement en &at de fragments regroupant 3-6 ramifications sectionnees tangentiellement. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral.
Les spkimens de la zone de Resita-Moldova Noua se differencient des formes typiques de Similiclypeina somalica par les parametres biometriques (ils sont en general plus petits): L = 0,90; D = 0,36-0,54; d = 0,16- 0,23; d/D = 0,30-0,46; 1 = 0,19-0,23; p (distal) = 0,08- 0, l l ; h = 0,07-0,09; w = 5-6. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral.
Plusieurs spkimens presentent des caract&res morphologiques qui correspondent A la diagnose de Similiclypeina. Pourtant, il est parfois difficile de distinguer Sirniliclypeina et Pseudoactinoporella (PI. VIII, fig. 19, 20).
Ordre Caulerpales Famille Udoteaceae Genre Arabicodium ELLIOTT, 1957
D'apres BASSOULLET et al. (1 983) Arabicodium presente une structure interne de type Halimeda. En section il montre ..." une zone medullaire A filaments fins, legerement ondules, imparfaitement calcifies et des zones corticales de tres fins filaments orientes radialement et qui se dichotomisent". Le faible diametre des filaments medullaires et corticaux differencie Arabicodium de Boueina. De plus, le manque, parfois total, de la calcification de la zone medullaire donne naissance a une cavite. La repartition stratigraphique des trois genres (Halimeda, Boueina et Arabicodium) n'est pas identique (BASSOULLET et al., 1983). Les memes auteurs considerent aussi que ..." Les formes des thalles et les tailles different pour chacun d'eux. C'est pourquoi, bien qu'il semble raisonnable de conclure a une etroite parente, nous leur avons cependant conserve leur identite dans le present travailn.
J'ai trouve des rares exemplaires qui correspondent morphologiquement et du point de vue biometrique a A. aegagrapiloides. Dimensions (en mm): D = 0,62; d = 0,20; dtm = 0,05; dtsc = 0,02; dtc = 0,012. Distribution: Barremien superieur-Aptien, infralittoral externe.
Algues calcaires de la zone de Resita-Moldova Noua (Carpathes meridionales. Roumanie)
Arabicodium meridionalis n. sp. PI. XVIII, fig. 1, 4
Holotype: L'exemplaire figure sur la PI. XVIII, fig.1, echant. 36 Doman, section mince 36E, N.I. 1018, depose dans la collection de I'auteur a I'Universite de Cluj-Napoca, departement de Geologie-Paleontologic. Paratype: PI. XVIII, fig. 4, section mince 36A, N.I. 975, meme collection. Derivatio nominis: de Carpathes Meridionales dont la zone de Resita-Moldova Noua fait partie. Localit&type: 1 Km au sud du village de Doman, dans le talus gauche de la route qui relie les localites de Resita et d'Anina. Voir emplacement de 1'6chantillon in BUCUR & DRAGASTAN (1 986). Niveau type: Aptien, Calcaires de Valea Minisului. Diagnose: Thalle cylindrique dont la partie exterieure presente des constrictions et des expansions (type "waxing-and-waning"). La partie medullaire, non- calcifiee, ne suit qu'approximativement les ondulations externes. Elle est representee en fait par une cavite remplie de ciment eVou sediment. La zone sub-corticale est formee de filaments a disposition oblique par rapport a la cavite axiale. Ils se continuent par de courts filaments corticaux disposes perpendiculairement a la surface. Dimensions (en mm): D (zone d'expansion) = l,65-2,15; D (zone de constriction) = 1,O-1,2; d = 0,451 ,I 0; dtsm = 0,04-0,05; dtsc = 0,012-0,020; dtc = 0,010. Remarques: On peut distinguer 4 types de filaments qui se ramifient progressivement. Les trois premiers correspondent a la zone sub-corticale et ont une longueur respective d'environ 0,10 et 0,13-0,15 mm. Leur debut se situe dans la zone sub-medullaire
, (bordure de la cavite axiale), avec des filaments courts et un peu plus gros (0,04-0,05 mm). Les quatriemes, correspondant a la zone corticale proprement dite, sont courts (0,03-0,05 mm) et presentent un evasement externe. Rapports et differences: Quatres especes dlArabicodium du Cretace inferieur possedent une cavite axiale (zone medullaire non-calcifie): A. texana JOHNSON, 1968; A. elongatus DRAGASTAN, 1971; A. jurassicum DRAGASTAN, 1 971 et A. orientalis DRAGASTAN, 1971. Les figurations de A. texana montrent I'existence dans la zone sub-corticale (au pourtour de la cavite axiale) de filaments de grand diametre qui se ramifient irregulierement en filaments plus fins. Parmi les especes decrites par DRAGASTAN (1971) seule A. orientalis presente des ressemblances avec A. meridionalis n. sp. par sa tendance a I'ondulation. Cependant, A. meridionalis presente des constrictions tres nettes, tandis que I'ondulation de A. orientalis est irreguliere. De plus, la calcification de la zone sub- medullaire de cette derniere espece est tres forte, seule la partie terminale des filaments corticaux etant visible. Association: Bakalovaella elitzae (BAKALOVA), Praturlonella danilovae (RADOICIC), "Griphoporella"? cf. aurigerica CONRAD & PEYBERNES, Salpingoporella div. sp., Epimastoporella cretacea (DRAG ASTAN), Boueina hoschstetteri (TOULA), Vercorsella scarsellai (DE CASTRO), Lenticulina sp.,
fragments de lamellibranches et rares bryozoaires. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral externe.
Un exemplaire, a grande cavite axiale. La region subcorticale est partiellement micritisee, mais les filaments de grande taille qui sont disposes autour de la cavite axiale sont encore visibles. La partie externe de la zone corticale est micritisee. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral externe.
Arabicodium sp. 1 PI. XVIII, fig. 5
Un seul specimen, avec une zone medullaire relativement mince (approximativement 24 % du diametre externe), sombre et formee de filaments a disposition parallele. La zone subcorticale, fortement calcifiee, est traversee par des filaments a disposition oblique et moins dense, se ramifiant dichotomiquement. Distribution: Aptien, infralittoral exteme.
Arabicodium sp. 2 PI. XVIII, fig. 7, 8
Exemplaires provenant des intercalations allodapiques dans les Calcaires de Marila, avec une cavite axiale large et une zone corticale-subcorticale mince (20% du diametre total) traversee par des filaments disposes perpendiculairement a la surface. Distribution: Berriasien, calcaires allodapiques.
Arabicodium ? sp. PI. XVIII, fig. 2
Espece A constrictions externes, mais avec un thalle fortement calcifie de sorte que les filaments sont A peine visibles.
Cette algue a ete decrite comme une espke du genre Halimeda LAMOUROUX, 1812. Je pense a present que la structure de ses filaments correspond mieux au genre Boueina TOULA, 1883 (absence des gonflements et des constrictions pour les filaments de la zone sub- corticale et corticale). L'espece se distingue par sa grande cavite axiale (7O0I0 du diametre total), correspondant a une zone medullaire non-calcifiee, ce qui explique les segments longs et minces en section longitudinale. L'holotype de cette algue (PI.V, fig.1 in DRAGASTAN & BUCUR, 1979) correspond en fait a une section longitudinale-tangentielle et ne montre pas entierement I'algue. Cependant, la section transversale de la PI. XVII, fig. 5 apporte autres informations: les dimensions de la cavite axiale sont bien visibles; autour
160 loan I. BUCUR
de cette cavite il y a des filaments de tres grand diametre qui donnent naissance, vers I'exterieur, a des filaments plus minces. Les filaments de grand diamhtre sont aussi visibles chez certains exemplaires figures par DRAGASTAN & BUCUR (1979, pl. 5, fig. 2, 3; pl. 6, fig. 1 ). Dimensions (en mm): D = 2,5; d = 1,7; dtsm (filaments de grands dimensions) = 0,15-050; dtsc = 0,04-0,08; dtc = 0,Ol-0,02. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral externe.
Espke caractensee par sa forte calcification. Le diametre des filaments, qui a 616 retenu comme critgre spkifique, n'est pas bien important. Les Boueina hoschstetten ont parfois des filaments medullaires beaucoup plus grands. La densite plus faible des filaments, qui induit probablement la forte calcification, est le trait caracteristique de I'espece. De plus, I'exemplaire figure par DRAGASTAN & BUCUR (1979, pl. 4, fig. 3) et reproduit par BASSOULLET et a/. (1983, pl. 4, fig. 1) n'appartient pas a I'espke globosa mais a I'espke hochstetten. Distribution: Aptien suMrieur, infralittoral exteme.
B. hochstetten est I'udotr5acee la plus commune dans les dep6ts urgoniens de la zone. Elle caracterise parfois, par son abondance, des niveaux stratigraphiques ou bien des domaines paleo- ecologiques dans le cadre de la plate-forme carbonatee aptienne. Trois types sont reconnaissables. L'un, ayant la zone medullaire non-calcifiee, les dimensions generales et des filaments plus petits que les exemplaires standard de B. hochstetten, peut Qtre attribue & Boueina hochstetten var. moncharmonti DE CASTRO, 1963 (PI. XVI, fig. 1, 2, 4). Un autre type est represente par des exemplaires dont les dimensions sont plus grandes, mais dont la zone medullaire n'est pas calcifiee (PI. XVI, fig. 6-14; PI. XVII, fig. 1, 2). Enfin, le troisieme type correspond aux exemplaires dont la zone medullaire est aussi calcifiee (PI. XVII, fig. 3, 4, 7- 16). Ces trois types peuvent coexister dans le mQme echantillon. Notons encore des differences en ce qui concerne I'aspect de la calcite qui constitue I'enveloppe calcaire; des specimens dont I'enveloppe est formee d'une calcite blanc clair (PI. XVI, fig. 6, 8, 10; PI. XVII, fig. 7, 10, 14) se trouvent avec des specimens dont I'enveloppe est constituee d'une calcite ambree (PI. XVI, fig.7, 11; PI.XVII,fig.3,4,12, 15). Dimensions (en mm): Pour Boueina hachstetten var. moncharmontir D = 1,4-1,7; d = 0,55-0,651; dtsm = 0,05- 0,07; dtsc = 0,03-0,04; tdc = 0,012. Pour Boueina hochstetten var. hochstetterir L = 4.8-8.0; D = 1,45-2,65; d = 05-1,30; dtm = 0,lO-0,20; dtsc = 0,03-0,08; dtc = 0.01 2-0,030. Distribution: Barremien superieur-Aptien, infralittoral externe.
Quelques rares spkimens ont de petites dimensions qui correspondent aux parametres donnes par PIA (1936) pour Boueina pygmaea: D = 0,50-0,70; d = 0,25- 0,33; dtm = 0,04-0,06; dtsc = 0,02-0,03; dtc = 0,010. Distribution: Barremien superieur-Aptien, infralittoral externe.
Notons que parfois I'attribution de certains spkimens a I'un des genres Arabicodium ou Boueina est difficile (PI. XVlll, fig. 6, 9).
Des nombreux fragments appartenant A cette algue ont 6te trouvks dans les dep6ts du Berriasien et de I'Hauterivien-Barremien inferieur. II s'agit surtout de fragments appartenant a la zone medullaire ou les filaments ont une disposition parallele. Certains specimens attribuables a ce genre ont ete trouves dans les Calcaires de Valea Nerei a Carasova (PI. XXI, fig. 14).
J. bifurcata a et6 dkri te dans des sediments dates du Kimmeridgien inferieur (BERNIER, 1984). Elle a bte retrouvee dans des dep6ts du Cretace inferieur (BUCUR, 1988). L'unique exemplaire figure ici dans la PI. XVIII, fig. 11 presente la structure de cette algue mais son &tat de conservation est assez mauvais. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral externe.
P. convolvens a et6 decrit dans le Jurassique d'ltalie (PRATURLON, 1964, sub Pseudocodium convolvens). Puisque la denomination Pseudocodium etait deja occupee, ELLIOTT (1985) a tranferre I'espke dans le nouveau genre Palaeosiphonium. Les exemplaires de la zone de Resita-Moldova Noua sont les premiers a Qtre signales dans le Cretace inferieur. De nombreux specimens, dans un assez bon &tat de conservation, ont ete trouves dans les Calcaires de Valea Nerei lors du forage de Padina Matei (partie sud de la zone, Fig.1). Le trait caracteristique de I'espke est la presence de filaments corticaux disposes "en spirale" I'exterieur du thalle. ELIOTT (1985) considere qu'il s'agit d'un seul filament exteme sans liaison directe avec les filaments medullaires. Par contre, les specimens de la zone de Resita-Moldova Noua montrent tres bien la liaison qui existe entre les filaments medullaires et la spire corticale, cette derniere n'etant pas en fait formee par un filament continu, mais par des fragments de
Algues calcaires de la zone de Resita-Moldova Noua (Carpathes meridionales, Roumanie) 161
filaments, representant les prolongements des filaments corticaux, ayant une disposition en spirale (PI. XVIII, fig. 15). Dimensions (en mm): L = 4,65; D = 0.90; dtm = 0,04- 0,09; dtc = 0,04-0,05. Distribution: Barremien inferieur. infralittoral exteme.
Classe Rhodophyta Ordre Gigartinales Famille Solieriaceae Genre Agardhiellopsis LEMOINE, 1966 Agardhiellopsis ? sp. cf. A. cretacea LEMOINE, 1966 PI. XIX, fig. 8
Des rares fragments de thalle ayant la structure du tissu semblable a A. cretacea ont bte trouves dans le Calcaire Greseux de Radimna (Albien). Le mauvais Btat de conservation ne pennet pas une meilleure determination.
Cette espbce apparait dans les calcaires de Valea Minisului. Elle est liee parfois a des passages recifaux (Valea Minisului), mais elle est plus abondante dans quelques niveaux bioclastiques (plate-forme exteme) de Doman (BUCUR, 1981b). Dimensions (en mm): Epaisseur de I'hypothalle basillaire = 0,17-0,20; cellules hypothalliennes = 0,03- 0,0410,007-0,014; cellules perithalliennes = 0,028- 0,03510,010-0,014; sporanges = 0,10/0,17. Distribution: Barremien superieur-Aptien, infralittoral externe a circalittoral.
Attribuee d'abord au genre Archaeolithothamnium (BUCUR & DRAGASTAN, 1986), cette espke a ete transferee par MOUSSAVIAN (1987) dans le nouveau genre Parakymalithon. Elle se caracterise par la structure de I'hypothalle, un perithalle moins developpe et la presence des structures reproductives dans une nematheque. Dimensions (en mm): Longueur du thalle = jusqu'a 5; epaisseur de I'hypothalle = 0,130-0,290: cellules hypothalliennes = 0,004-0,016/0,012-0,080; epaisseur du perithalle = 0,045-0,075 (jusqu'a 0,40 dans la zone a nematheque); cellules perithallienne = 0,006- 0.01410,010-0,032. Distribution: Aptien, infralittoral exteme a circalittoral.
Des fragments de P. primaevum apparaissent dans le Calcaire Greseux de Radimna (Albien). Ils sont aisement reconnaissables gr3ce au trajet ondule des parois verticales des cellules perithalliennes (PI. XIX, fig. 6, 7).
Espece caracterisee par un thalle de type "waxing-and- waning", une grande cavite axiale et une paroi calcifiee relativement mince. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral externe.
J'ai trouve un seul exemplaire qui ressemble i3 P. budaense. Il presente une paroi calcifiee relativement epaisse (0,5-0,6 mm), traversee par des filaments de 0,03 mm qui se bifurquent dans la zone corticale en filaments plus minces de 0,010-0,015 mm. La zone sub- corticale presente des cavites ovoides representant probablement des organes de reproduction. Distribution: Barremien superieur-Aptien inferieur, infralittoral externe.
Cette e s e e decrite du Berriasien-Valanginien (BUCUR, 1985~) a ete retrouvee dans les Calcaires de Valea Minisului (Barremien superieur-Aptien). Elle est facilement reconnaissable par la presence des organes de reproduction dans la zone corticale.
Permocalculus (Pyrulites) deceneii B UCU R , 1993b PI. XV, fig. 5-8
Le sous-genre Pyrulites a ete cre6 par MU (1981) pour delimiter les types a morphologie piriforme, ayant comme espece type Perrnocalculus (Pyrulites) sinicus MU du Permien. Des specimens que j'ai trouves dans les Calcaires de Valea Minisului, bien que plus petits que I'espece permienne, presentent la morphologie caracteristique du sous-genre. Une nouvelle espece a ete proposee (BUCUR, 1993b). avec la diagnose suivante: "Thallus club-shaped, with a cylindrical lower part enlarging gradually in diameter upwards, widening rather suddenly into an upper globular part. Medullary zone uncalcified, being represented in the fossil alga by a hollow filled with micritic sediment. Cortical zone calcified (sparry calcite). Cortical fibers most often obliterated by diagenesis. Reproductive organs in subcortical position". Dimensions (en mm): L = 3.0; D (partie inferieure) = 0.25-0,78; D (partie superieure) = 0.98-1'16; dtc = 0,008-0,039.
loan I. BUCUR
Distribution: Barrernien superieur-Aptien inferieur, infralittoral externe. Notons encore que des nornbreux exernplaires de Perrnocalculus, certains appartenant probablernent a de nouveaux taxons, se rencontrent dans les sediments carbonates de la plate-forme externe aptienne (PI. XX, fig. 7, 9, 10, 12-23).
Famille Peyssoneliaceae Genre Pseudolithothamnium PFENDER, 1936 Pseudolithothamnium album PFENDER, 1936 PI. XIX, fig. 16-1 8
Espke encroctante avec une rnorphologie tres caracteristique et facilernent reconnaissable par la couleur blanc-jaunatre du thalle. Les specimens du Cretace inferieur sont parrni les plus anciens de cette algue, qui existe jusqu'au Miocene. Ils presentent egalernent des cellules de dimensions un peu plus petites que les exernplaires tertiaires.
BARATOLO & DEL RE (1984) considerent Marinella cornrne une solenoporac6e a cause de I'existence de partitions transversales qui separent les files cellulaires en petites cellules rectangulaires. Les specimens de la zone de Resita-Moldova Noua rnontrent aussi cette structure (PI. XIX, fig. 10, 12). Les croOtes presentent en section longitudinale des zones de croissance de 0,03- 0,08 rnm de hauteur. Les files cellulaires ont une epaisseur comprise entre 0,008 et 0,010 rnrn, et un trajet ondule; elles se bifurquent parfois. Elles sont partagees par des cloisons transversales en petites cellules de 0,012-0,015 rnm de longueur. Distribution: Berriasien superieur-Aptien, infralittoral externe.
Thalles nodulaires, forrnes de tubes A section transversale circulaire, 0,06-0,07 rnm de diarnetre, divises par de minces cloisons transversales en cellules de 0,14-0,20 rnrn de longueur. En section longitudinale les tubes ont un trajet legerernent ondule. Distribution: Berriasien superieur-Aptien, infralittoral externe.
Porostromata (Cyanobacteria)
Les taxons appartenant cette unite ont fait I'objet de nombreuses discussions. PIA (1927) a cree pour certains d'entre eux la division Porostromata, denomination retenue egalernent par RIDING (1977). MASSE (1979) utilise le terrne Schizophytoides leur origine etant interpretee cornrne le resultat de I'activite des schizophytes (ernbranchement regroupant les Cyanophycees et les Bacteries). Cette affinite est
d'ailleurs unanirnernent reconnue et la denomination CyanobactBries est frequernrnent utilisee (RIDING, 1991). De recentes etudes sur ce groupe ont conduit DRAGASTAN (1985, 1988, 1988-1990) A une diversification de la taxonornie, de sorte qu'actuellernent I'etude systernatique de ces organismes est une tiche plut6t diff icile. Les cyanobacteries sont assez frequentes dans certains niveaux des calcaires barrerniens-aptiens de la zone de Resita-Moldova Noua. Certaines espkes ont 6te deja figurees par DRAGASTAN et al. (1978). Je me suis limite a presenter quelques types qui sont parrni les plus frequents ou qui n'ont pas 6t6 signales jusqu'ici : Alexanderella? sp. (PI. XXI, fig.l3), Micheldeania arnericana (JOHNSON, 1961) (PI. XXI, fig. 5, 6), Rivularia? capathica DRAGASTAN, 1985 (PI. XXI, fig. 3), Rivularia? dianae (DRAGASTAN & BUCUR, 1978) (PI. XXI, fig. lo), Rivularia lissaviensis BORNEMANN, 1887 (PI. XXI, fig. 9, 1 1 ), Rivularia piae (FROLLO, 1938) (PI. XXI, fig. 8), Rivularia sp. (PI. XXI, fig. 4, 7), Suhardiella? - Niteckinella? sp. (PI. XXI, fig. 12).
Organismes lncertae Sedis B afFinitB algale
Dans les Calcaires de Marila a calpionellides, rnais aussi dans les dep6ts de la plate-forme externe aptienne (rnoins frequernrnent), on rencontre Globochaete alpina LOMBARD, consideree cornrne un zoospore de Protococcaceae (PI XXII, fig. 1, 2). L'aff inite algale de Koskinobullina socialis CH ERCHl &. SCHROEDER (PI. XXII, fig. 3, 6, 7) a ete avancee par les deux auteurs (CHERCHI & SCHROEDER, 1979). Capathoporella fontis (PATRULIUS), 1966, DRAGASTAN, 1989 (PI. XXII, fig.4, 5, 8) a et6 A raison exclue de Dasycladales (JAFFREZO, 1974), rnais une affinite avec les Charophytes est supposee par DRAGASTAN (1989). Notons encore la presence de rares Vermiporella? neocorniana DRAGASTAN, 1978 et Verrniporella? tenuipora CONRAD, 1969 (PI. XXII, fig. 9- 1 I) , Nipponophycus ? sp. (PI. XXI, fig. 1, 2), organisrne que BASSOULLET et al. (1983) rangent parrni les Udoteaceae, et de Bacinella irregularis RADOICIC, 1957 - Lithocodiurn aggregaturn ELLIOTT, 1955 (PI. XXII, fig. 14-19) dont I'affinite avec les cyanobacteries est avancee par RIDING (1991). Les cortex de certaines oncoides (PI. XXII, fig. 12, 13) peuvent etre aussi consideres cornrne des structures schizophytoides sensu MASSE (1 979).
2. RBpartition stratigraphique
Les figures 3 et 4 presentent la repartition stratigraphique des esphces citees ci-dessus. Pour les Dasycladales (Fig. 3) on peut remarquer un groupe berriasien-valanginien, bien connu dans cet intervalle dans tout le dornaine rnesogeen; Macroporella praturloni, Zergabriella ernbergeri et Pseudocyrnopolia jurassica sont les especes les plus communes. Un autre groupe caracterise I'intervalle Barrernien-Aptien. On peut distinguer ici quelques especes qui sont lirnitees au Barrernien inferieur (Calcaires de Valea Nerei) dont: Angioporella aff. fouryae, Cylindroporella cf. sugdeni,
Algues calcaires de la zone de Resita-Moldova Noua (Carpathes meridionales, Roumanie) 1 63
Fig. 3 : Repartition stratigraphique des Dasycladales du Cretac6 inferieur dans la zone de Resita-Moldova Noua. CM = Calcaires de Marila. MC = Mames de Crivina. CVL = Calcaires de Valea Lindinei. CVN = Calcaires de Valea Nerei. CVM = Calcaires de Valea Minisului.
DASYCLADALES
Suppiluliumaella sp. Acicularia - Terquemella sp. Salpingoporella div. sp. Dissocladella a f f . intercedens Macroporella praturloni Pseudocymopol ia jurassica Radoiciciella iailensis Zergabriella embergeri
e Salpingoporella melitae o Angioporel la af f . fouryae Cylindroporella c f . sugdeni
8 Heteroporella? paucicalcarea Kopetdagaria c f . sphaerica Macroporella incerta Montenegrella tuberifera Sal opekiell a? cf . inopinata
b. Pseudoactinoporella fragilis 9 Salpingoporella muehlbergii Salpingoporella a f f . steinhauser. Similiclypeina conradi Neomeris cretacea Acroporella? nissovensis Angioporell a? bakal ovae Apinollz hispsnica Cylindroporella? elliptica Cymopolia? dubia Dissocladella pul cherrima ltGriphoporella"? cf . aurigerica Hal i coryne sp . Likanella af f . pejovicae Neomeris cf . occidentalis
g Praturlonella danilovae Praturlonella nerae Pseudoactinoporella? silvaeregis Radoiciciella banatica Salpingoporella a f f . biokovensis Salpingoporella c f . cemi Salpingoporella patruliusi Salpingoporella c f . turgida Similiclypeina? iustiniani Similiclypeina a f f . somalica Suppiluliumaella praebalkanica Triploporel 1 a carpatica Zalmoxisiella ciclovensis
Fig. 4 : Repartition stratigraphiques des Udoteaceae, Rhodophyta, Porostromata et lncertae sedis du Crbtace inferieur dans la zone de Resita-Moldova Noua. CM = Calcaires de Marila. MC = Marnes de Crivina. CVL = Calcaires de Valea Lindinei. CVN = Calcaires de Valea Nerei. CVM = Calcaires de Valea Minisului. CGR = Calcaires Greseux de Radimna.
Algues calcaires de la zone de Resita-Moldova Noua (Carpathes meridionales, Roumanie) 165
Kopetdagaria cf. sphaerica et Salpingoporella genevensis. Les plus nombreuses se rencontrent dans I'intervalle Barremien superieur-Bedoulien, intervalle qui couvre la plus grande partie des Calcaires de Valea Minisului. Certaines existaient deja dans le Barremien inferieur (Pseudoactinoporella fragilis, Neomeris cretacea) ou mQme dans I'Hauterivien superieur, dans les Calcaires de Valea Lindinei (Salpingoporella muehlbergir). Le Bedoulien correspond a I'apogee pour les Dasycladales du Cretace (MASSE, 1989). Le mQme auteur remarque la crise paleontologique existant au passage Bedoulien-Gargasien, marquee chez les Dasycladales par la perte de 77% de I'effectif bedoulien. Ce phenomene est observe egalement dans la zone de Resita-Moldova Noua. De 41 especes observees dans I'intervalle Barremien-Bedoulien, 5 (12%) seulement se retrouvent dans le Gargasien: Salpingoporella muehlbergii, Neomeris cretacea, Bakalovaella elitzae, Epimastoporella cretacea et Korkyrella? ivanovici, Seule une nouvelle espece semble faire son apparition au Gargasien: Heteroporella tominae. A propos du tableau de repartition envisage par MASSE (1989. tab. 1). remarquons encore que Praturlonella danilovae doit Qtre inclue parmi les especes bedouliennes et que Bakalovaella elitzae est une des especes qui persiste au Gargasien. Pour les autres algues (Udoteacees, Rhodophycees et Cyanobacteries), la repartition semble liee beaucoup plus au milieux qu'a la stratigraphie. Remarquons, toutefois que les plus nombreuses se retrouvent aussi dans le Barremien superieur-Bedoulien, et que I'apparition de Paraphyllum primaevum dans I'Albien est un phenomene caracteristique pour tout le domanine mesogeen.
3. Remarques pal6oecologiques
La valeur paleoecologique des algues calcaires est connue depuis longtemps. Les dernieres decennies ont apporte de nouvelles donnees grfice a une meilleure connaissance des depbts carbonates de divers niveaux stratigraphiques. D'une maniere generale, la majeure partie des Porostromata indique la partie la plus interne de la plate-forme carbonatee (milieu mediolittoral et infralittoral interne), les Chlorophyc6es se rencontrent dans tous les domaines, tandis que les Rhodophycees caracterisent surtout la bordure externe et le talus. Cette regle generale est aussi illustree dans I'association de la zone de Resita-Moldova Noua. Des details, surtout en ce qui concerne les Dasycladales, ont ete apportes par ELLIOTT (1968. 1978). CONRAD (1970, 1977), CONRAD & PEYBERNES (1 976), MASSE (1 976, 1979), FL~JGEL (1 977, 1979, 1985), PEYBERNES (1979), JAFFREZO & RENARD (1979), JAFFREZO (1980), etc. L'etude des Dasycladales actuelles peut sewir parfois de terme de comparaison. VALET (1979) a montre, par exemple, que le substrat joue un rble mineur, les Dasycladales actuelles pouvant se developper sur des substrats divers, soit fixes, soit mobiles, depuis les graviers jusqu'aux vases fines. Des variations de salinite sont aussi supportees, au moins par certaines especes. De ce point de vue, des donnees interessantes pour les
algues fossiles ont ete obtenues par JAFFREZO & RENARD (1979). Les auteurs ont montre que contrairement a I'acception classique (influence continentale = dessalure). I'influence continentale se traduit pour certaines espkes par une indication de sursalure. C'est le cas notamment de Macroporella (= Zergabriella) embergeri et de Kopetdagaria (= Radoiciciella) iailensis, deux especes du Berriasien- Valanginien. PEYBERNES (1979) remarque que Zergabriella embergeri supporte des influences continentales (a savoir une dessalure) mais aussi des milieux troubles par des apports terrigenes (deltas ou chenaux marginolittoraux). II en est de mQme pour I'association identifiee dans les calcaires allodapiques intercales dans les Marnes de Crivina. Remarquons de plus qu'a cbte de Zergabriella embergeri, les especes Radoiciciella iailensis, Macroporella praturloni, Pseudocymopolia jurassica et Dissocladella aff. intercedens supportent aussi un certain apport terrigene (BUCUR & OROS, 1987). En ce qui concerne la repartition generale sur la plate- forme carbonatee, CONRAD & PEYBERNES (1976) et PEYBERNES (1979) distinguent trois groupes d'especes: allodapiques (transportees sur le talus externe), eurytopes (qui se retrouvent dans tous les domaines de la plate-forme) et stenotopes (caracterisant un certain domaine de celle-ci). Notons que les especes eurytopes sont en fait les plus nombreuses. Quelques espkes de grande taille et a nombreuses ramifications sont caracteristiques du domaine infralittoral externe, tandis que de tres rares especes semblent caracteriser seulement le domaine interne. Si I'on revient a la zone de Resita-Moldova Noua, I'association de Dasycladales peut Qtre repartie entre les domaines externe et interne de la plate-forme. Les especes caracteristiquesdu domaine infralittoral externe sont les suivantes: Angioporella? bakalovae, Bakalovaella elitzae, Cymopolia? dubia, Epimastoporella cretacea, Heteroporella tominae, Neomeris cf. occidentalis, Pseudoactinoporella? silvaeregis, Salpingoporella patruliusi, Suppiluliumaella praebalkanica. Triploporella carpatica. Quelques especes semblent caracteriser uniquement le domaine interne: Likanella aff. pejovicae, Praturlonella nerae, Radoiciciella banatica, Salpingoporella aff. cemi. Enfin, toutes les autres sont des especes eurytopes. II est a noter encore la presence parfois des milieux proteges (lagunes) a Dasycladales domines par le groupe Salpingoporella muehlbergii - S. melitae. En outre, on peut remarquer I'apparition de Montenegrella tuberifera et Macroporella incerta, especes de grande taille a nombreuses ramifications, dans la partie la plus interne de la plate-forme, dans des calcaires fenestres a Rivulariacees, representant ici, probablement, des elements transportes. En ce qui concerne les Udoteacees, elles peuplent par excellence le domaine externe. Le plus souvent elles se rencontrent soit intercalees, soit mQlees a des sediments oolithiques constituant la bordure de la plate- forme (barriere oolithique). Autrement, elles sont associees a des sediments bioclastiques caracterisant la partie moyenne ou externe de celle-ci. Les
166 loan I. BUCUR
Gymnocodiac&s y sont frequernrnent associees. Cependant, cornrne dans le cas de certaines Dasycladales, le transport par des courants ou par des vagues peut determiner I'apparition des udoteacees ou des gyrnnocodiacees dans le dornaine interne, parfois rnerne protege (Permocalculus). Enfin, les Corallinacees et les Peyssoneliac&s sont associees soit a des sediments bioclastiques de la plate-forme externe, soit, le plus souvent, a des sediments recifaux qui barraient la plate-forme pendant I'Aptien.
Ill. CONCLUSIONS
Les dep6ts du Cretace inferieur de la zone de Resita- Moldova Noua renferrnent une riche association d'algues calcaires. La rnajeure partie des especes est bien connue dans le dornaine rnesogeen et appartient a une province algaire qui s'etend en Europe de la peninsule lberique aux Balkans (CONRAD & PEYBERNES, 1979). Une association sernblable a ete trouvee dans les dep6ts du Barrernien-Aptien de Padurea Craiului (Monts Apuseni) (BUCUR, 1981 c, 1985a et donnees inedites). Si I'on prend en
3: Ilidia, intercalations allodapiques dans les CM, Berriasien, X 50. 4: Crivina, CVA, Oxfordien superieur-Kirnrneridgien inferieur, X 50. 12: Ilidia, intercalations calcaires allodapiques dans les MC, Berriasien superieur-Valanginien inferieur, X 30.
Fig. 5, 6: Acicularia-Terquemella sp. 5: Beu Sec, CM, Berriasien, X 50. 6: Ilidia, intercalations calcaires allodapiques dans les MC, Berriasien superieur-Valanginien inferieur,.X 30.
Fig. 7-10: Radoiciciella iailensis (MASLOV). Sections obliques (7-9) et longitudinale (10) par les ramifications. Intercalations calcaires allodapiques dans les MC, Berriasien superieur-Valanginien inferieur, X 30.
Fig. 1 1 : Suppiluliumaella sp. Section longitudinale. Ilidia, CM, Berriasien, X 30. Fig. 13: Salpingoporella sp. cf. S. melitae RADOICIC. Section oblique. Ilidia, intercalations calcaires allodapiques
dans les MC, Berriasien superieur-Valanginien inferieur, X 30. Fig. 14: Salpingoporella? - Macroporella? sp. Section transversale. Ilidia, intercalations calcaires allodapiques dans
les MC, Berriasien superieur-Valanginien inferieur, X 50. Fig. 15-1 9: Pseudocymopolia jurassica (DRAGASTAN).
15, 16: Exernplaires semi-detaches de la roche. 17: Section transversale. 18: Section longitudinale. 19: Section oblique.
Ilidia, intercalations calcaires allodapiques dans les MC, Berriasien superieur-Valanginien inferieur, X 10.
Fig. 20-23: Macroporella praturloni DRAGASTAN: 20: Exernplaire semi-detache de la roche, X 10. 21 : Section oblique, X 15. 22: Section transversale, X 15. 23: Section longitudinale-oblique, X 15.
Ilidia, intercalations calcaires allodapiques dans les MC, Berriasien superieur-Valanginien inferieur. N.B. : La legende suivante pour les norns des Formations est valable pour toutes les planches:
CVA = Calcaires de Valea Aninei. CB = Calcaires de Bradet. CM = Calcaires de Marila. MC = Marnes de Crivina. CVL = Calcaires de Valea Lindinei. CVN = Calcaires de Valea Nerei. CVM = Calcaires de Valea Minisului. CGR = Calcaires Greseux de Radirnna.
Planche I
168 loan I. BUCUR
consideration le modhle paleogeographique propose par CONRAD & PEYBERNES (1979), la zone de Resita- Moldova Noua appartient A la marge orientate du bloc hongro-yougoslave, tandis que Padurea Craiului constitue probablement son extremite septentrionale. L'btude de I'association algaire de la zone de Resita- Moldova Noua apporte des informations sur la paleontologie, la paleo6cologie et la biostratigraphie de ces organismes, et offre un element de comparaison avec les autres regions du domaine rnesogeen.
REMERCIEMENTS
Une partie de ce travail a 6t6 r6digee durant mon sejour A Erlangen (Allemagne) a I'aide d'une bourse accordbe par la fondation Alexander von Humboldt (Bonn, Bad Godesberg), que je remercie vivernent. Je remercie aussi le Dr. M.A. Conrad de Petroconsultants S.A. (Genhve) pour la revision du texte et les suggestions proposees, ainsi que le Dr. Danielle Decrouez d'avoir arneliore le francais du manuscrit.
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7, 14: Valea Minisului, X 70. 8, 10: Ilidia, X 70. 9, 1 1, 12: Plopa, X 70. 13: Valea Radimnei, X 70. 15: Plesiva, X 65. 16: Mindrisag, X 85. 23: Ghicin, X 50.
Fig. 24-27: Apinella hispanica (CONRAD & PEYBERNES). Sections transversales, CVM, Barremien sup6rieur-Aptien inferieur. 24: Doman, X 50. 25: Carnenita, X 50. 26: Valea Radimnei, X 50. 27: Forage de Sopotul Nou, X 50. +,\&$&
Fig. 28: Angioporella fouryae MASSE, CONRAD & RADOICIC. Section tFEtfteuersale-oblique, Valea Nerei, CVN, Barrernien inferieur, X 30.
Planche I1
170 loan I. BUCUR
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Fig. 1-3: Angioporella? bakalovae CONRAD & PEYBERNES. Ghicin, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur. 1 : Section transversale-oblique, X 20. 2: Section transversale, X 50. 3: Section longitudinale-oblique, X 50.
Fig. 4-1 2: Cylindroporella? elliptica BAKALOVA. CVM, Barrbmien superieur-Aptien inferieur. 4: Section longitudinale-oblique. Mindrisag, X 50. 5: Section oblique. Mindrisag, X 50. 6: Section oblique. Valea Radimnei, X 50. 7: Section oblique. Mindrisag, X 40. 8: Section transversale-oblique, Valea Radimnei, X 30. 9: Section oblique. Forage de Sopotul Nou, X 30. 10: Section transversale-oblique. Valea Nerei, X 30. 11: Section transversale. Mindrisag, X 50. 12: Section transversale-oblique, Mindrisag, X 50.
Fig. 13-21 : Korkyrella? sp. cf. K. ivanovici SOKAC. Plesiva, CVM, Aptien superieur. 13: Section longitudinale-oblique, X 30. 14: Section longitudinale-tangentielle, X 50. 15-1 7: Sections longitudinales-obliques, X 50. 18, 20: Section oblique, X 30. 19: Section oblique, X 50. 21 : Section transversale, X 50.
Planche 111
172 loan I. BUCUR
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Fig. 1,3, 4:
Fig. 2:
Fig. 5:
Fig. 6-1 1 :
Fig. 19:
Fig. 22:
Planche IV
Cylindroporella? - Bakalovaella? sp. Sections longitudinales-obliques et transversales. Camenita, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 30. Cylindroporella sp. cf. C. sugdeni ELLIOTT. Section longitudinale-tangentielle. Valea Nerei, CVN, Barremien inferieur, X 30. "Griphoporella" sp. cf. G. aurigerica CONRAD & PEYBERNES. Section transversale-oblique. Doman, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 45. Similiclypeina aff. somalica (CONRAD, PEYBERNES & MASSE). Valea Radimnei, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 30. 6-8: Sections transversales-obliques. 9, 10: Sections obliques. 1 1 : Section transversale.
Fig. 12-1 8, 20, 21 : Similiclypeina? sp. CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur. 12, 15: Sections obliques. Valea Radimenei, X 30. 13: Section oblique. Valea Radimnei, X 45. 14: Section longitudinale. Valea Radimeni, X 30. 15: Section oblique. Valea Radimeni, X 30.
, 16: Section oblique. Mindrisag, X 45. 17, 18: Sections longitudinales. Mindrisag, X 45. 20: Section transversale. Camenita. X 30. 21: Section transversale. Valea Nerei, X 30. Similiclypeina sp. (section oblique) et Salpingoporella muehlbergii (LORENZ) (section transversale-oblique). Camenita, CVN, Barremien inferieur, X 30. Similiclypeina conradi BUCUR. Section transversale. Valea Kerei, CVN, Barremien inferieur, X 30.
Planche IV
174 loan I. BUCUR
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Planche V
Fig. 1-1 1 : Dissocladella? sp. aff. D. hauteriviana MASSE. 1: Section longitudinale-oblique. Valea Nerei, CVN, Barremien inferieur, X 70. 2: Section longitudinale-oblique. Valea Minisului, CVM, X 90. 3: Section tangentielle. Valea Minisului, CVM. X 90. 4: Section longitudinale. Valea Nerei, CVM, X 50. 5: Section transversale. Valea Nerei, CVM, X 50. 6: Section longitudinale-oblique. Valea Minisului, CVM, X 90. 7: Section transversale. Valea Minisului, CVM, X 50. 8, 9: Sections transversales. Camenita, CVM, X 50. 10: Section transversale. Valea Radimnei, CVM, X 50. 11: Section longitudinale-oblique. Valea Minisului. CVM, X 70. 2-1 1 - Barremien superieur-Aptien inferieur.
Fig. 12-13: Dissocladella sp. 12: Section longitudinale. Forage de Sopotul Nou, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 30. 13: Section transversale-oblique. Valea Radimeni, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 30.
Fig. 14-22: Epimastoporella cretacea (DRAGASTAN), CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur. 14: Section transversale-oblique. Plopa, X 30. 15: Section longitudinale-oblique. Ghicin, X 30. 16-1 8, 20: Sections longitudinales-obliques. Plopa, X 30. 19: Section longitudinale. Plopa. X 30. 21: Section longitudinale-oblique. Plopa, X 30. 22: Section transversale-oblique. Plopa, X 40.
Fig. 23: Neomeris? sp. Section longitudinale. Carasova, CVN, Barremien inferieur, X 50. Fig. 24: Heteroporella sp. Section transversale-oblique. Valea Nerei, CVN, Barremien inferieur, X 50.
Planche V
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Fig. 3-12, 14-17: Heteroporella? - Cylindroporella? - Salpingoporella? div. sp. Barremien superieur-Aptien inferieur. 3: Section transversale. Mindrisag, CVM, X 70. 4: Section transversale-oblique. Valea Nerei, CVM, X 70. 5: Section transversale-oblique. Doman, CVM, X 50. 6: Section transversale. Valea Nerei, CVM, X 30. 7: Section transversale-oblique. Beu Sec, CVM, X 30. 8: Section transversale-oblique. Mindrisag, CVM, X 30. 9: Section transversale-oblique. Valea Minisului, CVM. X 30. 10: Section transversale. Camenita, CVM, X 30. 11 : Section transversale. Valea Radimnei, CVM, X 30. 12: Section transversale. Camenita, CVM, X 30. 14: Section oblique. Mindrisag, CVM, X 50. 15: Section tangentielle. Mindrisag, CVM, X 50. 16: Section longitudinale. Mindrisag, CVM, X 50. 17: Section longitudinale. Valea Minisului, CVM, X 50.
Fig. 13: Heteroporella? paucicalcarea CONRAD. Section longitudinale-oblique. Valea Radimnei, CVN, Barremien inferieur. X 30.
Fig. 18-25: Likanella? sp. cf. L. pejovicae (RADOICIC). CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur. 18: Section tangentielle-oblique par un verticille. Forage de Sopotul Nou. X 15. 19: Section longitudinale-oblique par les ramifications. Valea Radimeni, X 30. 20, 21: Sections transversales. Valea Radimeni, X 30. 22: Section tangentielle profonde (transversale par les ramifications). Forage de Sopotul Nou, X 15. 23. 25: Idem. Camenita. X 30. 24: Idem. Valea Radimeni, X 30.
Fig. 26: Kopetdagaria sp. cf. K. sphaerica MASLOV. Section transversale. Ghicin, CVN, Barremien inferieur, X 40.
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Fig. 2-7: Montenegrella tuberifera SOKAC & NIKLER. Carasova, CVN, Barremien inferieur. 2, 3: Sections transversales-obliques, X 17. 4: Section longitudinale-oblique, X 17. 5-7: Grossissement respectiv des fig.2, 3 et 4, montrant la forme des ramifications, X 45.
Fig. 8-12: Neomeris cretacea STEINMAN N. 8: Section transversale-oblique. Carasova, CVN, Barremien inferieur, X 50. 9: Section longitudinale-oblique. Valea Minisului, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 30. 10: Section longitudinale-oblique. Camenita, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 30. 11: Section transversale. Valea Nerei, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 30. 12: Fragment de thalle en section longitudinale. Valea Nerei, CVN, Barremien inferieur, X 30.
Fig. 13, 16: Helioporella? sp. cf. H. cylindrica SOKAC & NIKLER. Fragments de thalle en sections longitudinales-obliques. Valea Minisului, CVM, Barremien superieur- Aptien inferieur. 13: X 50. 16: X 30.
Fig. 14, 15, 17-23: Neomeris sp. cf. Neomeris occidentalis (JOHNSON & KASKA). CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur. 14: Section transversale. Valea Minisului, X 30. 15, 17-23: Fragments en section longitudinale ou oblique. 15: Valea Minisului, X 30. 17: Camenita, X 40. 18: Camenita, X 30. 19: Valea Nerei, X 30. 20: Valea Radimnei, X 45. 21: Mindrisag, X 45. 22, 23: Plopa, X 25.
Planche VII
loan I. BUCUR
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Planche Vlll
Fig. 1-8: Praturlonella danilovae (RADOICIC). CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur. 1: Section transversale-oblique. Doman, X 45. 2: Section longitudinale. Valea Nerei, X 30. 3, 5-8: Sections transversales. Doman, X 20 4: Section tangentielle. Doman, X 20.
Fig. 9-1 7: Pseudoactinoporella fragilis CONRAD. 9: Section transversale. Camenita, CVM, X 20. 10: Section transversale-oblique. Camenita, CVM, X 30. 12: Section tamsversale. Beu Sec, CVM, X 30. 13: Section transversale. Valea Minisului, CVM, X 50. 14: Section longitudinale. Valea Radimnei, CVN, X 30. 15: Section longitudinale-tangentielle. Camenita, CVM, X 20. 16: Section transversale. Camenita, CVM, X 30. 17: Section tangentielle. Camenita, CVM, X 30: 9, 10, 12, 13, 15-1 7 - Barremien superieur-Aptien inferieur; 14 - Barremien inferieur.
Fig. 18: Pseudoactinoporella? silvaeregis BUCUR. Section longitudinale. Valea Minisului, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 40.
Fig. 1 9, 20: Pseudoactinoporella? - Similiclypeina? sp. 19: Section oblique. Mindrisag, CVM, Barremien superieur- Aptien inferieur, X 30. 20: Section transversale. Valea Nerei, CVN, Barremien inferieur, X 30.
Planche VIII
loan I. BUCUR
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Planche 1X
Fig. 1-4: Radoiciciella banatica (DRAGASTAN, BUCUR & DEMETER). Sections longitudinales par les ramifications. Forage de Sopotul Nou, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 20.
Fig. 5, 6: Praturlonella nerae (DRAGASTAN, BUCUR & DEMETER). Sections tangentielles par les ramifications. Forage de Sopotul Nou, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur. 5: X 70. 6: X 120.
Fig. 7-1 2, 1 6-1 8,20-23,25, 27-30: Salpingoporella muehibergii (LORENZ). 7: Section longitudinale-oblique. Mindrisag, CVM, X 50. 8: Section longitudinale-oblique. Valea Minisului, CVM, X 50. 9: Section oblique. Valea Radimnei, CVM, X 30. 10: Section longitudinale. Valea Radimnei, CVM; X 50. 1 1 : Section transversale. Mindrisag, CVM, X 50. 12: Section transversale. Valea Radimnei, CVM, X 50. 16: Section longitudinale-oblique. Camenita, CVM, X 30. 17: Section longitudinale-oblique. Mindrisag, CVM, X 45. 18: Section longitudinale-oblique. Forage de Sopotul Nou, CVM, X 15. 20: Section longitudinale-oblique. Valea Nerei, CVN, X 30. 21: Section longitudinale-oblique. Valea Radimnei, CVM, X 30. 22: Section oblique. Forage de Sopotul Nou, CVM, X 30. 23: Section oblique. Mindrisag, CVM, X 50. 25: Section transversale. Ilidia, CVM, X 50. 27: Section transversale. Valea Nerei, CVN, X 30. 28: Section transversale-oblique. Mindrisag, CVM, X 80. 29, 30: Sections transversales. Mindrisag. CVM, X 80. 7-12, 16-18, 21-23, 25, 28, 29 - Barremien superieur-Aptien inferieur; 20, 27 - Barremien inferieur. Salopekiella? sp. cf. S. inopinata GUSIC. 13, 14: Sections longitudinales-obliques. 15: Section transversale. Cuptoare, CVN, Barremien inferieur, X 30. Sa/pingoporella gr. muehlbergii (LOR ENZ) - melitae RADOICIC. 19: Section oblique. Camenita, CVM, X 30. 24: Section oblique. Val& Radimnei, CVM, X 30. 26: Section oblique. Valea Nerei, CVN, X 30. 31 : Section transversale. Forage de Sopotul Nou, CVM, X 30. 32: Section longitudinale-oblique. Valea Nerei, CVN, X 30. 19, 24,31 - Barremien superieur-Aptien inferieur; 26, 32 - Barremien inferieur.
Fig. 13-1 5:
Fig. 19, 24, 26, 31, 32:
Planche IX
184 loan I. BUCUR
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Planche X
Fig. 19, 20:
Fig. 23, 24:
Fig. 25, 26:
Fig. 1-7, 10, 11: Salpingoporella melitae RADOICIC. CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur. 1, 2, 5: Sections obliques. Forage de Sopotul Nou, X 30. 3: Section oblique. Doman, X 30. 4, 6, 7: Sections obliques. Forage de Sopotul Nou, X 15. 10: Section oblique. Camenita, X 30. 11: Section transversale. Forage de Sopotul Nou, X 30.
Fig. 8, 9: Salpingoporella gr. muehlbergii (LORENZ) - melitae RADOICIC: Sections transversales. Mindrisag, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 85.
Fig. 13(?), 14-1 8,21,22: Salpingoporella aff. cemi (RADOICIC). CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur. 13, 16, 17: Sections transversales. Valea Radimnei, X 50. 14, 15: Sections transversales. Camenita, X 30. 18: Section oblique. Forage de Sopotul Nou, X 30. 21: Section longitudinale-oblique. Valea Radimnei, X 50. 22: Section longitudinale. Forage de Sopotul Nou, X 30. Sa$ingoporella sp. Sections transversales. CVM, Barremien sup6rieur-Aptien inferieur. 19: Valea Radimnei, X 50. 20: Mindrisag, X 85. Salpingoporella patruliusi BUCUR. Sections obliques. Ghicin, CVM, Barremien superieur- Aptien inferieur, X 30. Salpingoporella aff. steinhauseri CONRAD, PRATURLON & RADOICIC. 25: Section longitudinale. Valea Nerei, CVN, Barremien inferieur, X 50. 26: Section tangentielle. Valea Nerei, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 50.
Planche X
loan I. BUCUR
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Planche XI
Fig. 1,2: Salpingoporella sp. cf. S. turgida (RADOICIC). Sections obliques. CVM, Barrbmien supbrieur-Aptien inferieur. 1 : Doman, X 50. 2: Valea Nerei, X 50.
Fig. 3-26: Salpingoporella div. sp. indet. 3: Section longitudinale. Valea Nerei, CVM, X 30. 4: Section longitudinale-oblique. Valea Minisului, CVM, X 50. 5: Section transversale-oblique. Ilidia, CVM, X 50. 6: Section transversale. Mindrisag, CVM, X 50. 7: Section longitudinale. Valea Nerei, CVN, X 30. 8: Section longitudinale-oblique. Mindrisag, CVM, X 30. 9: Section longitudinale-oblique. Mindrisag, CVM, X 40. 10: Section longitudinale-oblique. Plopa. CVM, X 40. 11: Section tangentielle. Mindrisag, CVM, X 85. 12: Section oblique. Mindrisag, CVM, X 85. 13: Section transversale. Mindrisag, CVM, X 85. 14: Section oblique. Camenita, CVM, X 20. 15: Section longitudinale-oblique. Valea Nerei, CVM, X 30. 16: Section oblique. Valea Radimnei, CVM, X 30. 17: Section longitudinale-oblique. Forage de Sopotul Nou, CVM, X 30. 18: Section transversale. Forage de Sopotul Nou, CVM, X 30. 19: Section longitudinale-oblique. Forage de Sopotul Nou, CVM, X 15. 20: Section oblique. Forage de Sopotul Nou, CVM, X 15. 21: Section longitudinale. Doman, CVM, X 20. 22: Section transversale. Valea Nerei, CVM, X 30. 23: Section longitudinale-oblique. Doman, CVM. X 20. 24: Section oblique. Forage de Sopotul Nou, CVM, X 30. 25: Section transversale-oblique. Valea Nerei, CVM, X 50. 26: Section oblique. Forage de Sopotul Nou, CVM, X 30. 3-6, 8-26 - Barremien superieur-Aptien inferieur; 7 - Barremien infbrieur.
Fig. 27: Trinocladus sp. Section transversale-oblique. Vale& Nerei, CVN, Barremien inferieur, X 50. Fig. 28: "Griphoporella"? sp. cf. G. aurigerica CONRAD & PEYBERNES. Section transversale-oblique (gauche) et
longitudinale (droite). Doman, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 20.
Planche XI
188 loan I. BUCUR
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Planche XIV
Fig. 1, 4. 6: Triploporella carpatica BUCUR, 1993b. Carasova-Buhui, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur. 1 : Section longitudinale, X 10. 4: Grossissement montrant les cystophores de type Russoella , X 90. 6: Section transversale par les ramifications montrant la position des cystophores, X 45.
Fig. 7, 8: Praturlonella nerae (DRAGASTAN, BUCUR & DEMETER). 7: Section longitudinale au niveau d'un verticille. 8: Section tangentielle par les ramifications. Forage de Sopotul Nou, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 135.
Fig. 9: Dissocladella aff. intercedens BAKALOVA. Section oblique. Ilidia, intercalations calcaires allodapiques dans les MC, Berriasien superieur-Valanginien inferieur, X 30.
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Planche XV
Fig. 1 a, 3: Zalmoxisiella ciclovensis BUCUR, 1993b. Ghicin, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur. 1 a: Section transversale-oblique, X 40. 3: Section longitudinale, X 60.
Fig. 5-8: Permocalculus (Pyrulites) deceneii BUCUR, 1993b. Ghicicn, CVM. Barremien superieur-Aptien inferieur. 5: Section longitudinale par la partie superieure globuleuse, X 40. 6: Section transversale-oblique par la mQme partie, X 40. 7: Section longitudinale-oblique par la partie inferieure (pedonculaire), X 70. 8: Section longitudinale-oblique passant par les deux parties, X 40.
Planche XV
loan I. BUCUR
Planche XVI
Fig. 1, 2, 4: Boueina hochstetteri var. monchanonti DE CASTRO. CVM, Barrernien superieur-Aptien inferieur. 1 : Section oblique. Carnenita, X 20. 2: Section oblique. Dornan, X 20. 4: Fragment en section longitudinale-oblique. Valea Radirnnei, X 30.
Fig. 3, 5: Boueina sp. cf. B. pygmaea PIA. 3: Section longitudinale-oblique. Plesiva, CVM, Barrernien superieur-Aptien inferieur, X 50. 5: Section transversale. Valea Nerei, CVM. Barrernien superieur-Aptien inferieur, X 50.
Fig. 6-1 4: Boueina hochstetteri TOULA. 6: Section longitudinale-oblique. Forage de Sopotul Nou, CVM, X 30. 7: Section longitudinale. Valea Radirnnei, CVM, X 20. 8: Section longitudinale-oblique. Carnenita, CVM, X 10. 9: Section longitudinale. Carnenita, CVM, X 10. 10: Section transversale-oblique. Carnenita, CVM, X 20. 11: Section transversale-oblique. Valea Radirnnei, CVM, X 20. 12: Section transversale. Dornan, CVM, X 30. 13: Section longitudinale. Doman. CVM. X 20. 14: Section transversale-oblique. Dornan, CVM, X 10. 6-14 - Barremien superieur-Aptien.
Planche XVI
loan I. BUCUR
Planche XVll
Fig. 1-4, 7-1 6: Boueina hochstetten'TOULA. 1 : Section transversale. Camenita, CVM, X 10. 2,3: Sections transversales. Valea Radimnei, CVM, X 10. 4: Section oblique. Valea Radimnei, CVM, X 10. 7: Section oblique. Ilidia, CVM, X 10. 8: Section oblique. Camenita, CVM, X 10. 9: Section longitudinale-oblique. Camenita, CVM, X 20. 10: Section transversale. Valea Radimnei, CVM, X 20. 11: Section transversale, CVM, X 20. 12-15: Sections transversales. Camenita, CVM, X 20. 16: Section transversale. Valea Nerei, CVM, X 20. 1-4, 7-1 6 - Barremien sup6rieur-Aptien.
Fig. 2,3: Archaeolithothamnium rude LEMOINE. Sections transversales dans des croOtes nodullaires. Doman, CVM, Barremien superieur-Aptien, X 40.
Fig. 4-7: Paraphyllum primaevum LEMOINE. Fragments de thalle en section longitudinale ou longitudinale-oblique. Valea Radimnei, CGR, Albien, X 70.
Fig. 8: Agardhiellopsis? sp. cf. A. cretacea LEMOINE. Fragment en section oblique. Valea Radimnei, CGR, Albien, X 70.
Fig. 9-12: Marinella lugeoni PFENDER. Sections dans des nodules en bvantail. CVM, Barrbmien supbrieur-Aptien. 9: Valea Nerei, X 60. 10, 12: Grossissement de la fig.9. 1 0: X 120. 12: X 250. 1 1 : Plopa, X 120.
Fig. 13-1 5: Pycnoporidium lobatum YABE & TOYAMA. 13: Ilidia, intercalations calcaires allodapiques dans les MC, Berriasien superieur-Valanginien infbrieur, X 15. 14: Idem, X 30. 15: Valea Minisului, CVM, Barremien supbrieur-Aptien, X 30.
Fig. 16-1 8: Pseudolithothamnium album PFENDER. 16, 17: Valea Minisului, CVM, Barremien superieur-Aptien infbrieur, X 70. 18: Plesiva, CVM, Barremien superieur-Aptien, X 40.
Planche XIX
loan I. BUCUR
Planche XX
Fig. 1-6: Pennocalculus dragastani BUCUR. 1-4: Ilidia, intercalations calcaires allodapiques dans les MC, Berriasien superieur-Valanginien inferieur. 1 : Exernplaire semi-detach6 de la roche, X 10. 2: Section longitudinale, X 30. 3: Section oblique, X 30. 4: Section transversale-oblique, X 30. 5, 6: Sections transversales. Valea Nerei, CVM, Barremien sup6rieur-Aptien, X 30.
Fig. 7, 10, 12-23: Pennocalculus div. sp. indet. Barremien superieur-Aptien inferieur. 7, 13, 19, 23: Sections obliques. Forage de Sopotul Nou, CVM, X 30. 10: Section transversale. Valea Radimnei, CVM, X 50. 12: Section longitudinale. Forage de Sopotul Nou, CVM, X 30. 14: Section longitudinale. Valea Minisului, CVM, X 30. 15: Section transversale. Valea Minisului, CVM, X 30. 16: Section oblique. Ilidia, CVM, X 30. 17: Sections transversales et oblique. Valea Radimnei, CVM, X 60. 18, 21: Sections obliques. Forage de Sopotul Nou, CVM, X 15. 20: Section transversale. Plesiva, CVM, X 30. 22: Section longitudinale. Valea Nerei, CVM, X 30.
Fig. 8: Pemocalculus ampullacea ELLIOTT. Section longitudinale. Forage de Sopotul Nou, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 20.
Fig. 9: Pennocalculus sp. cf. P. deceneii BUCUR, 1993b. Section transversale-oblique. Camenita, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 10.
Fig. 1 1 : Pemocalculus sp. cf. P. budaense JOHNSON. Section transversale-oblique. Valea Nerei, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 30.
Planche XX
loan I. BUCUR
Planche XXI
Fig. 1,2:
Fig. 3:
Fig. 4, 7:
Fig. 5,6:
Fig. 8: Fig. 9, 11:
Fig. 10:
Fig. 12:
Fig. 13: Fig. 14: Fig. 15:
Nypponophycus? sp. Sections transversales-obliques. 1 : Camenita, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 50. 2: Valea Minisului, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 50. Rivularia carpathica DRAGASTAN. Section oblique. Ilidia, intercalations calcaires allodapiques dans les MC, Beniasien superieur-Valanginien inferieur, X 50. Rivularia sp. Sections obliques, X 50. 4: Ilidia, intercalations calcaires allodapiques dans les MC, Berriasien superieur-Valanginien inferieur. 7: Beu Sec, CVL, Valanginien superieur-Hauterivien, X 50. Micheldeania americana JOHNSON. 5: Section longitudinale. Plesiva, CVM, Barremien superieur- Aptien, X 50. 6: Section transversale. Ilidia, intercalations allodapiques dans les CM, Berriasien, X 30. Rivularia piae (FROLLO). Section oblique. Valea Nerei. CVM. Barremien superieur-Aptien inferieur, X 30. Rivularia lissaviensis (BORNEMANN). Carasova, CVN, Barremien inferieur, X 15. 9: Section oblique. 1 1 : Section transversale. Rivularia? dianae (DRAGASTAN & BUCUR). Section longitudinale-oblique. Carasova, CVN, Barremien inferieur, X 50. Suhardiella? - Niteckinella? sp. Section transversale-oblique. Valea Nerei, CVM, Barremien sup4rieur-Aptien inferieur, X 30. Alexanderella? sp. Section longitudinale. Valea Nerei, CVN, Barremien inferieur, X 30. Carpathocodium? sp. Carasova, CVN, Barremien inferieur, X 15. CroOtes schizophytoides. Ilidia, intercalations calcaires allodapiques dans les MC, Beniasien sup6rieur- Valanginien inferieur, X 15.
Planche XXI
loan I. BUCUR
Planche XXll
Fig. 1, 2:
Fig. 3, 6, 7:
Fig. 4, 5, 8:
Fig. 9: Fig. 10, 11:
Fig. 12:
Fig. 13:
Fig. 14-16:
Fig. 17-19:
Globochaete alpina LOMBARD: 1 : Plesiva, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 80. 2: Valea Radimnei, CM, Tithonique superieur-Berriasien inf6rieur. X 200 ( A cat6 de Calpionella alpina LORENZ). Koskinobullina socialis CHERCHI & SCHROEDER. 3: Valea Minisului, CVM, Barremien superieur-Aptien inferieur, X 80. 6: Crivina, CVA, Oxfordien superieur-Kimmeridgien inferieur, X 50. 7: Beu Sec, intercalations allodapiques dans les CM, Berriasien, X 50. Carpathoporella fontis (PATRULIUS). Barremien superieur-Aptien infbrieur. 4: Section transversale-oblique. Valea Nerei, CVM, X 30. 5: Section transversale-oblique. Forage de Sopotul Nou, CVM, X 30. 8: Section longitudinale-oblique. Forage de Sopotul Nou, CVM, X 30. Vermiporella? tenuipora CONRAD. Section oblique. Plopa, CVN, Barremien inferieur, X 80. Vermiporella? neocomiana DRAGASTAN. Sections obliques. 10: Beu Sec, CVL, Valanginien superieur-Hauterivien, X 80. 1 1: Valea Lindinei, CVL, Valanginien superieur-Hauterivien, X 40. Structure de type schizophytique dans le cortex d'une oncoide. Camenita, CVM, Barrbmien sup6rieur- Aptien inferieur, X 20. Microoncolithe de type Tubiphytes moronensis CRESCENTI. Beu Sec, CVA, Oxfordien superieur- Kimmeridgien inferieur, X 40. Lithocodium aggregatum ELLIOTT. Ilidia, intercalations calcaires allodapiques dans les MC, Berriasien superieur-Valanginien inferieur, X 20. Bacinella irregularis RADOICIC: Plopa, CVN, Barr6mien inferieur, X 40.
