Unternehmensprofil
• Gründung durch Dr. med. Karl Eugen Theurer im Jahr1954 in StuGgart
• MiGelständisches pharmazeuasches Familienunternehmen mit eigener Produkaon
• Organgewinnung,Organau,ereitungundvitOrganextraktgewinnung
• Die Biomolekulare vitOrgan-Therapie (BvT) ist eine Erfolgstherapie. Sie schlägt die Brücke zwischen der so genannten Schulmedizin und den Naturheilverfahren
• Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von ArzneimiGel für die BiomolekularevitOrganTherapie(BvT)und innovaaven Gesundheitsprodukten
• Exklusives Netzwerk aus Forschung und Wissenschan
• Herstellung in Deutschland von über 120 Präparaten (Made in
Germany) Hohe Produktsicherheit und Qualität
• Tochterfirmen: Regena Ney & Innovapharm
Unternehmensprofil
GeschäftsführenderGesellschafter
Dr. med. Karl Georg Theurer approbierte 1978 in Medizin und absolvierte anschließend eine Ausbildung im Fachbereich allgemeine Chirurgie, u. a. an der Universitätsklinik in Bonn. Medizinische Interessenschwerpunkte waren schon früh Immuntherapie und Transplantaaonsimmunologie Er ist Spezialist auf dem Gebiet der Biomolekularen Therapie und den Methoden der autologen Immunotherapie bei der vitOrgan ArzneimiGelgruppe. Seit August 2007 ist Dr. med. Karl Georg Theurer „Sachkundige Person“ nach §14 AMG
Geschäftsführer
Dr.rer.nat.EckhardNeddermann
Der Fachapotheker für Pharmazeuasche Analyak ist seit über 30 Jahren in der deutschen und internaaonalen Pharmaindustrie täag. Er hat in der Entwicklung, Herstellung, Qualitätssicherung und als Sachkundige Person sowie im Vertrieb und Markeang gearbeitet und sich in mehreren miGelständischen Unternehmen als Geschänsführer und als Unternehmensberater auf das OTC-Geschän und die Naturheilkunde spezialisiert.
Geschänsführung
Schwerpunktpraxen
Seit 2015 bzw 2016 sucht vitOrgan Schwerpunktpraxen
www.allergostop.de
Über 350 registrierte Praxen
www.vitOrgan.de
Über 300 registrierte Praxen
Grundlagen der Therapie
• Was wirkt? • Wo wirkt die Therapie? • Wie wirkt die Therapie?
• Konzentraaonen • Sicherheit? • Anwendungen
Was wirkt?
Prof. Dr. K.-E. Theurer
Die geniale Idee: Nur das Zytoplasma der Zelle kommt zum Einsatz und das in homöopathischer Potenz.
Wo wirkt die Therapie?
Der Weg vom Organtropismus zum Nobelpreis 1999
Fundamentale Entdeckung, dass definierte Signalsequenzstrukturen -so genannte „Postleitzahlen der Natur“ - den Transport und die Lokalisaaon von Proteinen und Pepaden besammen. Die Schlüssel bestehen aus jeweils 10 bis 60 Aminosäuren, den Signalpepaden.
Grundlagen der Therapie
• Was wirkt? Zytoplasmafaktoren R
• Wo wirkt die Therapie? Zielorgan R
• Wie wirkt die Therapie?
• Konzentraaonen
• Sicherheit?
• Anwendungen
vitOrgan ArzneimiGel
Die vitOrgan Diluaonen
• Die vitOrgan-Diluaonen sind organhomöopathische ArzneimiGelspezialitäten in 2ml- lnjekaonsampullen. Sie können
1. Intrakutan (in den oberen Hautschichten),
2. Subkutan (unter die Haut) und 3. Intramuskulär ( in die Muskulatur) gespritzt werden.
Wie wirkt die Therapie in der Onkologie?
1) Apoptose Akavierung: selekav in malignen Zellen
2) Ana-Angiogenese: selekave Tumor Versorgung kappen
3) Tumorzellen: selekave Hemmung von Wachstum, Zellteilung
4) Immunsystem: selekave NK-Zellakavierung
5) Roborierung: Stärkung gesunder Organe um den Tumor
Wie wirkt die Therapie bei Gelenkerkrankungen?
NeyAthos/NeyChon
• erhöhen die Hyaluronsäure- u. Kollagen II Synthese
• samulieren die Superoxiddismutase
hemmen knorpelabbauende Enzyme
• erhöhen die Gehstrecke bzw. Gehleistung in Minuten
vergrößern die Flexion
• lindern die Schmerzen bei Bewegung
sind nicht ulzerogen.
Grundlagen der Therapie
• Was wirkt? Zytoplasmafaktoren R
• Wo wirkt die Therapie? Zielorgan R
• Wie wirkt die Therapie? R
• regeneraav, samulierend, inhibierend
• Konzentraaonen
• Sicherheit?
• Anwendungen
Ausreichende Konzentraaon?
BvT Bio-Molekulare Informaaonstherapie
St. I pg/ml (10-12 g/ml) = D10
St. II pg/ml (10-12 g/ml) = D7
St. III pg/ml (10-12 g/ml) = D4
Grundlagen der Therapie
• Was wirkt? Zytoplasmafaktoren R
• WowirktdieTherapie?Zielorgan R
• WiewirktdieTherapie? R
• regenerativ,stimulierend,inhibierend
• Konzentrationen R
• Sicherheit?• Anwendungen
BVT - Sicherheit
1) Biotechnologische Herstellung Zellfrakaonierung
- Molekularfiltraaon MG<30.000 Dalton - Lyophilisaaon
2) Potenzierung nach HAB Garanaerte ArzneimiGelsicherheit nach 15. AMG-Novelle 2009
Qualität / ArzneimiGelsicherheit / Pharmakovigilanz
Die andauernde und systemaasche Überwachung der Qualität und der Sicherheit unserer
ArzneimiGel und unseres gesamten Produktsoraments ist für uns von fundamentaler Bedeutung
und wird durch das Qualitätssicherungssystem der vitOrgan-ArzneimiGel GmbH gewährleistet.
Dr.med. Karl Georg Theurer Geschänsführender Gesellschaner Arzt, Qualified Person
Dr.rer.nat. Eckhard Neddermann Geschänsführer Apotheker, Qualified Person
• UnsereInjektionspräparatebesitzeneineZulassungalsregistrierte homöopathischeArzneimittel.
• DieHerstellungerfolgtinDeutschlandnacheinemeinzigartigen,patentiertenundvalidiertenHerstellungsverfahrengemäßGMP-Standard.
• Über60JahreErfahrunginderEntwicklung,HerstellungundAnwendungvon ArzneimittelnderBiomolekularenvitOrgan-Therapie(BvT)
Qualität / ArzneimiGelsicherheit / Pharmakovigilanz
In der BvT wirkt nicht die ganze Organzelle, wirksam sind allein die Zytoplasmafaktoren !
Gewinnung der Zytoplasmafaktoren durch
à Biotechnologische Herstellung im eigenen Sterilbereich
• Zellfrakaonierung, Molekularfiltraaon MG <30.000 Dalton, Lyophilisaaon
• keine Zellmembranen = minimale Anagenität
• keine Frakaon >30.000 Dalton = keine Prionen
• nur Zytoplasmafaktoren = maximale Wirksamkeit
à Potenzierung nach HAB
• ArzneimiGelsicherheit nach den Vorschrinen des ArzneimiGelgesetztes (AMG) und der gülagen ArzneimiGelbücher
• Träger der Hahnemann-Medaille 2016
Qualität / ArzneimiGelsicherheit / Pharmakovigilanz
BVT - Sicherheit
keine Zellmembranen _ minimale Anagenität
DNA an/unter der Nachweisgrenze
_ keine (Retro-)Viren _ keine Prionen
Im MiGelpunkt unseres Denkens und Handelns stehen die Qualität unserer Präparate und das Wohl des
Paaenten. Dies garanaeren wir durch die permanente und systemaasche Überwachung der Sicherheit
unserer FeragarzneimiGel mit dem Ziel, unerwünschte Nebenwirkungen zu entdecken, zu beurteilen
und die ArzneimiGelsicherheit zu gewährleisten (Pharmakovigilanz).
Qualität / ArzneimiGelsicherheit / Pharmakovigilanz
BvT – Sicherheit / Kölner Liste
Olympiastützpunkt Rheinland (OSP) Biologische ArzneimiGel ohne Doping-Gefahr, speziell getestet für Sportler
•NeyAthos® •NeyChon® •Sanochond® •NeyTroph® •NeyDop®
Nr. 43 Nr. 68 Nr. 92 Nr. 96 Nr. 97
Grundlagen der Therapie
• Was wirkt? Zytoplasmafaktoren R
• WowirktdieTherapie?Zielorgan R
• WiewirktdieTherapie? R
• regenerativ,stimulierend,inhibierend
• Konzentrationen R
• Sicherheit? R
• Anwendungen
APPLIKATION DER DILUTIONEN
(auch in Akupunkturpunkte)
• transcutan
• per Adapplicator
• per os (sublingual)
• i.c. s.c. i.m. i.v.
Injekaonsintervall der Diluaonen
• 2 - 3 x wöchentlich 1 – 2 Ampullen Insgesamt ca. 10 – 20 Injekaonen
• kurmäßig 2x/Jahr
• Erhaltungsdosis 1x/Woche
Allergostop®-Kit
ALLERGOSTOP® ist eine autologe Blutzubereitung ALLERGOSTOP® dient zur Behandlung exogener, endogener Allergien und Auto- immun-(Autoaggressions-) Erkrankungen
Allergostop®-Kit
BestandteiledesAllergstop®-Kit 1.2.3.4.
1-mal3-ml-Spritze6. 8-mal1-ml-SpritzenmitFeinunterteilung
8.9. SterileTupfer
1
2 6 7
4
10
9
5 8
3
Stammlösung VerdünnungD2(10-2)
VerdünnungD4(10-4) VerdünnungD6(10-6) VerdünnungD8(10-8)
VerdünnungD10(10-10) VerdünnungD12(10-12)
VerdünnungD14(10-14) VerdünnungD16(10-16)
components of Allergstop®-Kit
1. 1 serum activator, 7 ml
2. 8 physiological saline (9.9 ml), sterile vials
3. 1 Monovette (9 ml) with Monovette cannula
4. 1 disinfectant with an alcohol base, 50 ml
5. 1 3 ml syringe
6. 8 1 ml syringes with fine calibration
7. 8 cannulae, 0.80 x 40 mm (green)
8. 1 cannula, 0.60 x 60 mm (blue)
9. Sterile swabs
10. Labels for labelling the vials
9
Erläuterung zur Anwendung
1 x monovette + 1 x monovette cannula >>> blood sample, 9 ml
in the monovette: Production of 3 ml serum
stock solution (10 ml)
stock solution
10 ml
3 ml serum
1 x 3 ml syringe + 1 x cannula (0.60 x 60 mm, blue):
becomes after
serum activator
7 ml
24 h
= Standard series with 6 x 1 ml syringes and 6 needles (0.80 x 40 mm, green)
Allergostop®
Ihr Vorteil:
• Herstellung vor Ort
• Schnellstmöglicher Behandlungsbeginn: ab 24 h nach Herstellung der Verdünnungsreihe
• Allergene müssen nicht bekannt sein
• Allergieaustestung envällt
• Behandlung von mulaplen Allergenen möglich
• Behandlungsbeginn auch während allergischer Symptome
• Keine Altersbegrenzung
• Gute Verträglichkeit
Allergostop®
Der Serumakavator verfremdet diese pathogenen Anakörper (wie auch pathogene
Auto-Anakörper), nun idenafiziert der Organismus sie als “körperfremd” und induziert
die immunologische Gegenreakaonen.
Allergostop®
Da körpereigene Reakaonsprodukte auch nach Verfremdung vom Körper nicht als fremd empfunden werden, sind Gegenreakaonen unbekannt.
Спасибо за внимание! Мы желаем Вам успехов при использовании в практике биомолекулярной ВитОран терапии!
Kontaktdaten
vitOrgan ArzneimiGel GmbH Brunnwiesenstraße 21 73760 Osvildern
Fon: Fax: @:
+49 (0)711 – 44 812 0 +49 (0)711 – 44 812 41 [email protected] www.vitOrgan.de
123007, Москва, 5-я Магистральная ул., д.14, стр.1 e-mail: [email protected]