PRESENTADO POR :ARONI LUCANA, Gino.
DOMINGUEZ MENDOZA, Luz Fernanda.
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS CULTIVOS AGROECOLÓGICOS
VENTAJAS EN SU USO
1• Permiten una producción a bajo
costo
2• Protección del medio ambiente
3
• Mantienen la conservación del suelo desde el punto de vista de fertilidad y biodiversidad.
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A. FIJADORES DE NITRÓGENO
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TIPOS DE BIOFERTILIZANTES
B. SOLUBILIZADORES DE FÓSFORO
C. CAPTADORES DE FÓSFORO
D. PROMOTORES DE CRECIMIENTO
A. FIJADORES DE NITRÓGENO
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Estos microorganismos tienen la capacidad de: Transformar el N
atmosférico a amonio (NITROGENASA) y,
suministrarlo a los cultivos mediante varios procesos.
SIMBIOSIS MAS CONOCIDAS• Leguminosas y Rhizobium•Plantas actinorrízicas yFrankia• Helecho Azolla y Anabaena• Líquen y cianobacterias
N2 a NH4+
Fijación Biológica del N
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AUTÓTROFOS:
Familia Rhodospirillaceae,
Clorobiaceae y Cianobacteriae;
organismos quimioautotrofos,
como bacterias de los
géneros Thiobacillus,
Xanthobacter y Desulfovibrio
HETERÓTROFOS:
Organismos heterótrofos como
las bacterias pertenecientes a la
familia Frankiaceae, al grupo
Rhizobiaceae y a los
géneros Azotobacter, Enterobact
er,Klebsiella y Clostridium
NITROGENASA
MICROORGANISMOS CON CAPACIDAD FIJADORA DE NITRÓGENO
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Fijación simbiótica de NSIMBIOSIS Rhizobium - Leguminosas
INICIACIÓN DEL NÓDULO
1. Señalización entre la planta y
Rhizobium
Los flavonoides (exudados) a
concentración micromolar, activan
en Rhizobium a los genes responsables de
la nodulación (genes nod).
2. Señalización entre Rhizobium y la
planta
La presencia de factores Nod origina ladespolarización de la membrana del pelo radical(entrada de Ca++) esto induce unareorganización del cito esqueleto formándose el“cayado del pastor", con una pequeña cavidaden donde la bacteria puede crecer y prosperar.
3. Invasión y formación del canal de
infección
Formación de puentes citoplasmáticos
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DESARROLLO DEL NÓDULO
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DESARROLLO DEL NÓDULO
DESARROLLO DEL NODULO INDETERMINADO:Este proceso de invasión y diferenciación define unas regiones dentro del nódulo indeterminado (Hirsch A.M., 1992) (Fig. 6):
1) Zona I o meristemática: en el ápice del nódulo, corresponde a la zona de células en proliferación.
2) Zona II o de invasión: inmediatamente por debajo de la zona meristemática, es la región en la que se produce la invasión bacteriana
a través de los canales de infección. Las células de esta región son más grandes y vacuoladas que las meristemáticas. Los rizobios
en esta zona aún poseen una forma cilíndrica y pueden dividirse. Para diferenciarlos se los denomina bacteroides tipo 1.
3) Zona de prefijación: en esta región las células vegetales, que aún no han finalizado su diferenciación, están repletas de bacteroides
de tipo 2 más alargados que los de tipo 1.
4) Interzona II y III: en esta franja, las células vegetales finalizan su proceso de diferenciación. Las células de esta región presentan
numerosos amiloplastos así como tránscritos de leghemoglobina, proteína encargada de regular la presencia del oxígeno en el
nódulo. Además nos encontramos bacteroides de tipo 3 los cuales presentan su tamaño final definitivo, así como una
heterogeneidad citoplasmática característica.
5) Zona III o de fijación: región totalmente diferenciada en la que se realiza la fijación de nitrógeno propiamente dicha. Se subdivide
en dos regiones: la zona de fijación y la zona ineficiente. En la primera, las gotas de infección han culminado su proceso de
diferenciación, resultando en la formación del simbiosoma, compuesto por la membrana vegetal original modificada en su
composición y un bacteroide de tipo 4 con una estructura normalmente en forma de “Y” o de “T” y con una heterogeneidad
citoplasmática notable, indicativa de su maduración en forma fijadora de nitrógeno. Por otro lado, las células vegetales no
presentan tantos amiloplastos, porque posiblemente hayan sido consumidos durante la actividad fijadora de N2. La zona ineficiente
está compuesta por células con bacteroides de tipo 5 que presentan un citoplasma homogéneo indicatorio del inicio de la
senescencia.
6) Zona IV o de senescencia: región en la base del nódulo, comprendida por celulas vegetales y bacterianas en degradación y que se
incrementa con la edad del mismo.
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NODULO DETERMINADO:Este tipo de nódulos es inducido en plantas como las del género Phaseolus, Glycine, Vigna y Lotus, entre otras. A diferencia que en los
indeterminados, en esta clase de nódulos no hay un meristemo permanente. Así, su crecimiento se basa en la expansión en vez de en la división
celular, razón por la que presentan una morfología esférica en vez de cilíndrica (Hirsch A.M., 1992). La causa de la ausencia de un meristemo
permanente la podemos encontrar en el proceso de formación. Se ha comprobado que las primeras divisiones celulares en respuesta a la presencia
de Rhizobium son anticlinales y se producen en la hipodermis (Newcomb W. y col., 1979; Rolfe B.G. y Gresshoff P.M., 1988). A continuación, se
genera otro foco de división celular en el periciclo. Posteriormente, estos dos meristemos convergen generando el primordio nodular, en el cual
podemos encontrarnos células no vacuoladas procedente de las divisiones de la hipodermis conformando el tejido central del nódulo, y células
con un elevado grado de vacuolización procedentes de las divisiones en el periciclo, componiendo el parénquima nodular que rodea al tejido
central. gran parte de la actividad mitótica en la región central del nódulo se pierde transcurridos 12 a 18 días tras la inoculación (Newcomb W. y
col., 1979). Algunas células de este tejido central son invadidas a través de los canales de infección y pueden ser identificadas por su gran tamaño
y densidad, debidos a la elevada presencia de simbiosomas en su interior. Estos simbiosomas, a diferencia de los existentes en nódulos
indeterminados, pueden presentar más de un bacteroide en su interior. El resto de células, no infectadas, presentan un tamaño inferior y con una
elevada vacuolización; además, en soja se ha comprobado que expresan la enzima uricasa encargada de la producción de ureidos que es la forma
en la que se distribuyen los compuestos nitrogenados en estas plantas. Por otro lado, en el parénquima se encuentran varias capas de células
separadas por exiguos espacios intercelulares y con un elevado contenido de proteínas ricas en prolina en su pared, que pueden contribuir a limitar
la difusión del oxígeno al tejido central (Tjepkema J.D. y Yocum C.S., 1974). Sin embargo, el parénquima no tiene únicamente esta función
protectora, ya que posiblemente puede participar en la producción de ureidos, al haberse detectado en la zona de contacto con el tejido central
células que presentan un elevado número de peroxisomas, así como un gran retículo endoplasmático y la enzima uricasa (Newcomb E.H. y col.,
1989).
DESARROLLO DEL NODULO INDETERMINADO Y DETERMINADO
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En un simbiosoma se pueden distinguir
los siguientes componentes:
1) Membrana peribacteroidea (mpb)
2) Fluido peribacteroideo (fpb)
3) Bacteroide
DIFERENCIACIÓN DEL SIMBIOSOMA
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Fijación NO simbiótica de N
Este proceso se presenta sin necesidadde una relación mutualista.
La asociación se encuentra en una ampliagama de cultivos de interés agrícola.
Dentro de los microorganismos que tienen ésta capacidad se encuentran:• Bacterias de vida libre (Azotobacter,Azospirillum, Clostridium)• Algas azul verdosas (Anabaena, Nostoc)
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Fijación NO simbiótica de N
1) Azotobacter vinelandii
Tiene la capacidad de:
1. Fija nitrógeno en presencia de
oxígeno por tres sistemas diferentes de
nitrogenasa.
2. Posee mecanismos de protección de la
nitrogenasa.
3. Posee una alta capacidad respiratoria
que en condiciones diazotróficas o de
fijación de nitrógeno.
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COMERCIALIZACIÓN:
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2) CIANOBACTERIAS
• FORMAN VESICULAS EN LA PARTE LATERAL O TERMINAL DE LAS HIFAS ENDEFICIENCIA DE NITRÓGENO.
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2) ACTINOMYCETOS
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B. SOLUBILIZADORES DE FÓSFORO
I - QUELACIÓN Quelatos de Ca, Mg y Fe hechos por microorganismos. Se logradesestabilizar el P mineral y lo hace soluble
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II - REDUCCIÓN DEL FE
La forma de Hierro Fe+2 es más soluble que Fe+3 , el fosfato de Fe se desestabiliza y se libera el difosfato
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III - Producción de ácidos orgánicos:
Los microorganismos producen y liberan algunos ácidos orgánicos que reaccionan con aniones fosfato fijados, lo que permite su solubilización. Algunos ejemplos de éste proceso son:• Acido Nítrico (Nitrosomonas) • Acido carbónico (todos los productores de CO2
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ALGUNOS SOLUBILIZADORES
• Los microorganismos que actúan en la solubilización ocupan el 10% de la población del suelo• Se encuentran en la rizosfera y algunos géneros son:• Pseudomonas putida, Mycobacterium, Micrococcus, Bacillus subtilis• Thiobacillus, Penicillium bilaji, Aspergillus niger
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• Otro grupo de microorganismos, ampliamenteconocidos y estudiados, tienen la capacidad deaumentar el área decapitación y absorción denutrientes, principalmente fósforo, a través de lasraíces
Asociación simbiótica donde la micorrizaaumenta la velocidad de captación de P yotros nutrientes (N, Fe y Cu).TIPOS:• Ectotrópicas (árboles de zonas templadas)•Endotrópicas (cultivos de interés económico)
MICORRIZAS
C. CAPTADORES DE FÓSFORO
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Estos son microorganismos que, durante su actividad metabólica, son capacesde producir y liberar sustancias reguladoras de crecimiento para las plantas.
D. PROMOTORES DE CRECIMIENTO
MICROORGANISMOS SUSTANCIAS PROMOTORAS DE
CRECIMIENTO
Gibberella sp (Fusarium moniliforme)
giberelina
Rhizobium,Pseudomonas, Azospirillum,Actinoplanes,
Agrobacterium,Azotobacter, Bacillus subtilis
ácido indolacético,Fitohormonas (auxinas y
citocinas)
Anabaena, Nostoc ácido indolacético
Diplodia macrospora auxinas
Phomopsis auxinas
Trichoderma giberelina
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COMERCIALIZACIÓN:
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COMERCIALIZACIÓN:
Algas de engorde 1 L Goldbird
Aporta nitrógeno, fósforo ypotasio. Bioestimulador vegetalpor sus altos contenidos encarbohidratos. Inductor delcrecimiento. Induce a laestimulación vegetal, alcuajado y al engorde de loscogollos.
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Producción de biofertilizantes
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P. amyloliquefaciens
GRACIAS
https://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/bolarios/Investigacion/fijacionN.htm
http://www.eez.csic.es/~olivares/ciencia/fijacion/