DR. EDUARDO ESTRADA ALEGRIA
HOSPITAL GENERAL
“DR. RAFAEL PASCACIO GAMBOA”
JEFATURA DE ENSEÑANZA E INVESTIGACIÓN MÉDICA
*
*La expresión crisis convulsiva o "ataque
convulsivo" se refiere a una disfunción cerebral
súbita o repentina que hace que la persona se
desplome, tenga convulsiones o presente otras
anomalías de carácter temporal en el
funcionamiento cerebral, que a menudo van
acompañadas de cambios en el nivel de
conciencia o de pérdidas de la conciencia.
*
*La epilepsia es una enfermedad
crónica caracterizada por uno o varios trastornos
neurológicos que deja una predisposición en
el cerebro para generar convulsiones recurrentes,
que suele dar lugar a consecuencias
neurobiológicas, cognitivas y psicológicas.
*
Crisis epilépticas
Parciales (focales, locales) Generalizadas.
Parciales simples. Ausencias.
Parciales complejas. Mioclonicas..
Secundariamente Atónicas
generalizadas. Tónicas (astáticas)
Clónicas.
Tónico- clónicas.
PARCIALES, FOCALES O LOCALES, CRISIS GENERALIZADAS Y LAS NO CLASIFICABLES.
(Commission, 1981)
*
*PARÁLISIS CEREBRAL COREOATETÓSICA.
Forma de parálisis cerebral caracterizada por movimientos
coreiformes (irregulares, como tics) y atetósicos (lentos y
extravagantes).
*El autismo.
Es un espectro de trastornos caracterizados por
graves déficit del desarrollo, permanente y
profundo. Afecta la socialización, la
comunicación, la imaginación, la planificación y
la reciprocidad emocional, y evidencia conductas
repetitivas o inusuales.
*El síndrome de Rett.
Es una enfermedad congénita con
compromiso neurológico que afecta la gran
mayoría de las veces a sujetos del sexo
femenino.
*Crisis psicogenéticas no epilépticas.
Las convulsiones de origen psicológico son
prácticamente idénticas a las producidas durante
un ataque epiléptico, aunque la persona que las
padece no es epiléptica, y dicho ataque tiene un
origen psicológico.
*Síndrome de Gilles de la Tourette.
Tics mas o menos cambiantes y de múltiples
localizaciones acompañados de
hiperactividad, comportamiento obsesivo-
compulsivo.
Tics múltiples, tics vocales, obscenos y
socialmente inaceptables, tics en la cara
miembros, tronco, guiños, elevación brusca
de los hombros, movimientos oculogiros,
movimientos de cabeza y cuello.
*Encefalopatía
*Hiperbilirrubinemica.
Hipertonía de músculos
extensores opistotonos en
asociación con somnolencia,
pobre succión, hipotonía y
alteraciones del tono.
*Suspiros y chupeteo.
Son una condición normal que se
puede dar en cualquier niño sano.
Condición en pacientes letárgicos,
encefalopatía o disfunción del sistema
nervioso central con resultado
desfavorable a corto plazo.
*Reflejo de moro.
Abducción de ambos brazos con
apertura, extensión y separación
de dedos, seguida a veces de un
movimiento de aproximación de
manera de abrazo que puede
acompañarse de un grito.
*Mioclonia del sueño.
En miembros superiores, en cara y en
músculos abdominales. Bilaterales o
localizadas, rítmicas o arrítmicas,
migratorias o multifocales.
Se repiten de una a cinco por segundo. El
sueño no se interrumpe.
*Hemicorea.
Sacudidas rápidas y desordenadas
de los músculos de todo el
cuerpo, inciden en tronco y cara
y extremidades afectan la
marcha, saltan los movimientos
de una parte del cuerpo a otra.
*Espasmo del sollozo.
Abnea emotiva recurrente de niños de
cinco años ante situaciones que
provocan enfado, dolor o frustración.
Llanto que culmina con espiración
seguida de hapnea con cianosis
eventualmente hipotonía con perdida
de la conciencia y raramente
sacudidas convulsivas
*Parasomnias
Fenómeno motor verbal o sensaciones
durante el sueño.
Activación
Activación sueño vigilia
De sueño MOR
Sin clasificar
COREA DE SYNDENHAM
Mal de San Vito
Movimientos involuntarios,
debilidad muscular y labilidad
emocional, se asocia a infección
estreptococica
*COREOATETOSIS PAROXISTICA
CINESIOGENICA
*DISTONIA DE TORSION O TORSIONAL
*DISTONIA DEL ESCRIBIENTE O DEL
ESCRIBANO
*MIOTONIA CONGENITA
*TEMBLOR TALAMICO
*HALLERVORDEN SPATZ
*HEMIBALISMO
*FENOMENO DE MARCUS GUNN