FISIOPATOLOGIA DE LA FISIOPATOLOGIA DE LA AUDICIÓNAUDICIÓN
T.M. Lic. Catalina Rita MT.M. Lic. Catalina Rita M
Patologías conducentes al uso de Patologías conducentes al uso de AudífonosAudífonos
Alteraciones de Oído ExternoAlteraciones de Oído ExternoAlteraciones de Oído MedioAlteraciones de Oído MedioAlteraciones de Oído InternoAlteraciones de Oído Interno
Oído ExternoOído Externo
Malformaciones Congénitas:Malformaciones Congénitas:Usualmente se presentan alteraciones de Usualmente se presentan alteraciones de
pabellón y de conducto.pabellón y de conducto.En ocasiones acompañan a otras En ocasiones acompañan a otras
alteraciones o malformaciones de cabeza alteraciones o malformaciones de cabeza La magnitud de la pérdida auditiva va a La magnitud de la pérdida auditiva va a
depender del grado de la malformación. depender del grado de la malformación.
Oído ExternoOído Externo
Pabellón Pabellón MicrotiaMicrotiaAnotiaAnotia
ConductoConductoEstenosisEstenosisAtresiaAtresia
Sd. de GOLDENHAR Sd. de GOLDENHAR (anomalia facio-auriculo vertebral)(anomalia facio-auriculo vertebral)
-Posible herencia dominante de grado variable-Posible herencia dominante de grado variable-Sindrome del arco braquial primario y secundario-Sindrome del arco braquial primario y secundario-70% anomalías unilaterales(asimetrico)-70% anomalías unilaterales(asimetrico)-Hipoplasia malar, maxilar y/o mandibular-Hipoplasia malar, maxilar y/o mandibular-Microtia-Microtia-Hemivertebras o hipoblasia de vertebras-Hemivertebras o hipoblasia de vertebras-HC (a veces compromiso de OI) -HC (a veces compromiso de OI)
Sd. De Traecher CollinsSd. De Traecher Collins
-Autosómico dominante-Autosómico dominante-Disostosis mandibulofacial-Disostosis mandibulofacial-Hipoplacia mandibular-Hipoplacia mandibular-Malformacion del pabellon auricular-Malformacion del pabellon auricular-Deformidad del conducto auditivo externo-Deformidad del conducto auditivo externo-HC, HSN o HM-HC, HSN o HM
Oído MedioOído Medio
Otitis Media Otitis Media
Perforación timpánicaPerforación timpánica
OtosclerosisOtosclerosis
Tratamiento otosclerosisTratamiento otosclerosis
CÓCLEACÓCLEA
Células ciliadasCélulas ciliadas
HSN CongénitasHSN Congénitas
Aplasia de oído internoAplasia de oído interno Aplasia de Alexander: el desarrollo del laberinto óseo es Aplasia de Alexander: el desarrollo del laberinto óseo es
normal, con aplasia parcial de la espira basal de la normal, con aplasia parcial de la espira basal de la cóclea, que lleva a una hipoacusia sensorial gradual y cóclea, que lleva a una hipoacusia sensorial gradual y lentamente progresiva de las frecuencias altas, que se lentamente progresiva de las frecuencias altas, que se detiene a niveles variables en la vida adulta detiene a niveles variables en la vida adulta
Aplasia de Mondini: hay desarrollo parcial de los Aplasia de Mondini: hay desarrollo parcial de los laberintos óseo y membranoso, con hipoplasia de la laberintos óseo y membranoso, con hipoplasia de la cóclea. Los ganglios y nervios auditivo y vestibular cóclea. Los ganglios y nervios auditivo y vestibular usualmente están presentes, y hay audición en usualmente están presentes, y hay audición en frecuencias bajas o medias, pero de poca utilidad. frecuencias bajas o medias, pero de poca utilidad. También se transmite en forma autosómica dominanteTambién se transmite en forma autosómica dominante
SINDROME DE PENREDSINDROME DE PENRED
El síndrome de Pendred es la forma El síndrome de Pendred es la forma sindrómica más frecuente sindrómica más frecuente de sordera, responsable de alrededor del de sordera, responsable de alrededor del 10% de los casos 10% de los casos
Se presenta con bocio e hipoacusia Se presenta con bocio e hipoacusia neurosensorial neurosensorial
SINDROME DE ALPORTSINDROME DE ALPORT
El síndrome de El síndrome de AlportAlport es una enfermedad es una enfermedad hereditaria, rara caracterizada por la hereditaria, rara caracterizada por la tríada: proteinuria , hematuria y sordera tríada: proteinuria , hematuria y sordera neurosensorial, que en algunas familias neurosensorial, que en algunas familias puede asociar también pérdida de visión puede asociar también pérdida de visión
Se estima una incidencia de la Se estima una incidencia de la enfermedad de 1-2 por cada 10.000 enfermedad de 1-2 por cada 10.000 habitantes. Afecta a ambos sexos aunque habitantes. Afecta a ambos sexos aunque de forma diferente de forma diferente
SINDROME DE WAARDENBURGSINDROME DE WAARDENBURG
HSN por causa InfecciosaHSN por causa Infecciosa
ToxoplasmosisToxoplasmosis
HIDROPS ENDOLINFATICOHIDROPS ENDOLINFATICO
HIDROPESÍA HIDROPESÍA ENDOLINFÁTICAENDOLINFÁTICA
Enfermadad de MeniérèEnfermadad de MeniérèSíndrome de MeniérèSíndrome de MeniérèNeurosífilisNeurosífilis
NEURINOMANEURINOMA
EXPOSICIÓN A RUIDOEXPOSICIÓN A RUIDO
Trauma acústicoTrauma acústico
PRESBIACUSIAPRESBIACUSIA
HSN BILATERAL HSN BILATERAL SIMÉTRICASIMÉTRICA
PRODUCIDA POR PRODUCIDA POR EL EL ENVEJECIMIENTOENVEJECIMIENTO
SOCIACUSIA: SOCIACUSIA: PRESBIACUSIA MÁS PRESBIACUSIA MÁS
EXPOSICIÓN A EXPOSICIÓN A RUIDO POR VIDA RUIDO POR VIDA URBANA.URBANA.
TINITUS O ACÚFENOSTINITUS O ACÚFENOS
PERCEPCIÓN PERCEPCIÓN SUBJETIVA U SUBJETIVA U OBJETIVA DE OBJETIVA DE
SONIDOS NO SONIDOS NO ASOCIADOS A UNA ASOCIADOS A UNA FUENTE SONORA FUENTE SONORA EXTERNA.EXTERNA.
¿Gordo?.. ¿ me ¿Gordo?.. ¿ me dijo Doctor?dijo Doctor?
No señor ….No señor ….
¡¡SORDOSORDO!!
GraciasGracias
