Microscopía - BIOL 3051
Vivian Navas, Ph.D.Carlos Muñoz, Ph.D.
Departamento de BiologíaRecinto Universitario de
Mayagüez
Microscopio de Luz
Secciones ultrafinas de la muestra Magnificación máxima- 1,000X Resolución- menor distancia discernible
entre dos puntos 200nm Fuente de iluminación–lámpara Tinción diferencial Micrografías a colores
Neuronas,ML
GLANDULAS EN EPIDERMIS DE PLANTA
MICROSCOPIOS CON METODOS DE CONTRASTEODOS:
Nomarsky
Fluorescencia
HONGOS
DIATOMEAS
ALGA FILAMENTOSA
Fluorescencia y Nomarsky
Microscopios Electrónico
Fuente de iluminación- haz de electrones (por filamento de tungsteno)
Magnificación máxima 200,000X Colores artificiales con computadora En RUM solo MER en F-316
Microscopio Electrónico:
Rastreo (MER) - estructuras en la superficie• Resolución MER- 3.5nm
• Fotos en blanco y negro para publicación
• Imagen tridimensional
Transmisión (MET) – estructuras internas• Secciones ultrafinas de la muestra
Célula MET
Mecánica del SEM
Pistola –filamento de tungsteno Lentes –imanes que controlan haz de
electrones Bombas de vacío- para que electrones
viajen en linea recta Detector de electrones Imagen digital
Preparación de muestras
Biológicas• Fijar
• Lavar
• Deshidratar
• Montar
• Secado de punto crítico
• Cubierta de oro
Metales -limpiar superficie y ver
Operación
Filamento Haz primario de electrones Electrones secundarios de la muestra Detector Imagen Digital Retratar
Vaso Sanguineo ML
Vaso sanguineo MER
Bacterias en la punta de un alfiler. MER
• Corte de un testículo• MER• Spermatogenesis• Meiosis• Espermatogonia -espermatocito primario-espermatocito secundario-espermatozoide
Dinoflagelado
Oruga
Fitoplankton
Diatomea con fitoplankton
Aplicaciones de SEM
Biología Metalurgia Textiles Alimentos Computadoras Química Geología
Corte de pelo con razuradora manual Razuradora eléctrica
Acaros en la almohada y la cama; microscópicos