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Yves Collos, Béatrice Bec, Cécile Jauzein, Eric Abadie, Thierry Laugier, Jacques Lautier, Annie Pastoureaud, Philippe Souchu, André Vaquer.
Journal of Sea Research 61 (2009) 68–75
Oligotrophication and emergence of picocyanobacteria
and a toxic dinoflagellate in Thau lagoon, southern France.
Ginella AlizéeLopez BlandineOurgaud Mélanie
M1 BEMUE FLUC
http://wwz.ifremer.fr/envlit/surveillance/phytoplancton_phycotoxines
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*sc. : secteur conchylicole.
Introduction Hypothèses Conclusion
La lagune de Thau :
Thèse, Genovesi, 2006.
www.ifremer.fr
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Classe: Dinobionte
Ordre: Gonyaulacales
Famille: Gonidomaceae
(www.algaebase.org) A.catenella
Introduction Hypothèses Conclusion
Alexandrium catenella :
www.ifremer.fr
Syndrome PSP (Paralytic shellfish poisoning).
Libération de saxitoxine.
Mixotrophe et phagotrophe. (Cours UE ROLE Genovesi)
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Introduction Hypothèses Conclusion
Synechococcus est une (pico)cyanobactérie ubiquiste, vit dans les zones côtières ou à upwelling ainsi que dans les zones oligotrophiques. Grâce à sa diversité génétique et physiologique.(www.cns.fr)
Synechococcus :Classe: Cyanophyceae
Ordre: Synechococcales
Famille: Synechococcaceae
(www.algaebase.org)
Organismes de petite taille, identifiés par microscopie électronique et cytométrie en flux.
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Introduction Hypothèses Conclusion
Diatomées en chaine de petite taille.
Skeletonema costatum :Classe: Mediophyceae
Ordre: Thalassiosirales
Famille: Skeletonemaceae
S.costatum(www.algaebase.org)
www.sb-roscoff.fr
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Introduction Hypothèses Conclusion
Objectif :
Déterminer la relation entre l’oligotrophie et les blooms d’A. catenella.
Déterminer la relation entre les picocyanobactéries et A. catenella.
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Introduction Hypothèses Conclusion
Bloom
Température
Turbulence
NAO & WeMO
Nutriments
Les différents points d’étude :
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Introduction Hypothèses Conclusion
Bloom
Température
Turbulence
NAO & WeMO
Nutriments
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Introduction Hypothèses Conclusion
A. Catenella :
Printemps Eté Automne Hiver
Abondance de A.catenella en fonction des saisons.
Saisons
A.ca
tene
lla
Température optimale de développement :
20°C (± 1°C)
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Introduction Hypothèses Conclusion
Synechococcus :
Relation entre les densités cellulaires de Synechococcus et les températures moyennes de l’eau en été en fonction du temps.
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Introduction Hypothèses Conclusion
Bloom
Température
Turbulence
NAO & WeMO
Nutriments
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Introduction Hypothèses Conclusion
Vitesse optimale du vent de 2 à 3m.s-1.
Action sur le taux de croissance ou permet la remise en suspension du bloom.
A. Catenella :
Synechococcus :
Un vent fort favoriserait le développement des picocyanobactéries. (Chang, J, et al. 1996)
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Introduction Hypothèses Conclusion
Bloom
Température
Turbulence
NAO & WeMO
Nutriments
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Introduction Hypothèses Conclusion
Pourquoi l’étude de l’influence de la NAO ? La NAO a un effet sur les malaïgues. (Harzallah et al. 2002)
Possibilité d’influence sur les blooms d’A.catenella et les picocyanobactéries ?=> NON, pas d’influence de la NAO. => Influences, seulement, des conditions météorologiques locales.
Peut-être influence de la WeMO qui est plus locale ?=> NON, pas d’influence.
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Introduction Hypothèses Conclusion
Bloom
Température
Turbulence
NAO & WeMO
Nutriments
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Introduction Hypothèses Conclusion
Rapport N/P grâce au rapport DIN*/SRP* pour A.catenella :
Problème : manque de données sur l’ammonium, et consommation de molécules organiques à haut poids moléculaire.
=> Rapport N/P inutilisable.=> Mixotrophe et phagotrophe (Legrand et al. 1998).
*DIN : Azote inorganique dissous.*SRP : Phosphore réactif soluble.
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Introduction Hypothèses Conclusion
SRP
Synechococcus
S.costatum
Stations d’épuration
Courbe simplifiée de la quantité de SRP et de la densité cellulaire de Synechococcus et S.costatum en fonction des années.
(Smayda, 2002)
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Introduction Hypothèses Conclusion
SRP
Synechococcus
S.costatum
A.catenella
Stations d’épuration
Courbe simplifiée de la quantité de SRP et de la densité cellulaire de Synechococcus, S.costatum et A.catenella en fonction des années.
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Introduction Hypothèses Conclusion
Bloom
Température
Turbulence
NAO & WeMO
Nutriments
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Introduction Hypothèses Conclusion
Quelle est la relation entre Synechococcus et A.catenella ?
=> Possible lien trophique : expliquerait la source inconnue d’azote dans le régime d’A.catenella.
=> A.catenella consommerait la picocyanobactérie Synechococcus par phagotrophie.
(Jeong et al. 2005)
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Introduction Hypothèses Conclusion
A.catenella se développe préférentiellement en milieu oligotrophe et non eutrophe : la mer de Seto, l’étang de Leucate.=> Non liée à l’eutrophisation des zones côtières.
A.catenella est très compétitive grâce à sa mixotrophie et phagotrophie => le lien avec la picocyanobactérie.
D’où l’intérêt d’approfondir les recherches sur les différentes espèces existantes de picocyanobactéries.
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Townsend, D,W., Offshore blooms of Alexandrium fundyense in the gulf of Maine and the possible influence of North Atlantic Oscillation in recent decades. School of marine sciences, University of Maine, Orono, ME.
Ouverture.
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www.algaebase.org www.ecolag.univ-montp2.fr/index.php?Itemid=15&id=25&option=com_content&task=view www.ifremer.frhttp://md1.csa.com/partners/viewrecord.php?requester=gs&collection=ENV&recid=5818816&q=legrand+catenella&uid=788444288&setcookie=yes
Chang,J., Chung, C-C., Gong, G-C., 1996. Influences of cyclones on chlorophyll a concentration and Sunechococcus abundance in a subtropical western Pacific coastal ecosystem. Marine ecology progress series. 140, 199-205.Collos, Y., Vaquer, A., Bibent, B., Slawyk, G., Garcia, N., Souchu, P., 1997. Variability in nitrate uptake kinetics of phytoplankton communities
in a Mediterranean coastal lagoon. Estuar. Coastal Shelf Sci. 44, 369–375.Collos, Y., Vaquer, A., Bibent, B., Souchu, P., Slawyk, G., Garcia, N., 2003. Responses of coastal phytoplankton to ammonium and nitrate
pulses: seasonal variations of uptake and regeneration of nitrogenous nutrients. Aquat. Ecol. 37, 227–236.Collos, Y., Gagne, C., Laabir, M., Vaquer, A., Cecchi, P., Souchu, P., 2004. Nitrogenous nutrition of Alexandrium catenella (Dinophyceae) in
cultures and in Thau lagoon, southern France. J. Phycol. 40, 96–103.Collos, Y., Lespilette, M., Vaquer, A., Laabir, M., Pastoureaud, A., 2006. Uptake and accumulation of ammonium by Alexandrium catenella
during nutrient pulses. Afr. J. Mar. Sci. 28, 313–318.Collos, Y., Vaquer, A., Laabir, M., Abadie, E., Laugier, T., Pastoureaud, A., Souchu, P., 2007. Contribution of several nitrogen sources to growth of Alexandrium catenella during blooms in Thau lagoon, Southern France. Harmful Algae 6, 781–789. Harzallah, A., Chapelle, A., 2002. Contribution of climate variability to occurrences of anoxic crises « malaigues » in the Thau laoon, southern France. Oceanologica Acta. 25, 79-86.Jeong, H.J., Park, J.Y., Nho, J.H., Park,M.O., Ha, J.H., Seong, K.A., Jeng, C., Seong, C.N., Lee, K.Y., Yih, W.H., 2005. Feeding by red-tide dinoflagellates on the cyanobacterium Synechococcus. Aquatic Microb. Ecol. 41, 131–143. Justic, D., Rabalais, N.N., Turner, R.E., Dortch, Q., 1995. Changes in nutrient structure of river-dominated coastal waters — stoichiometric
nutrient balance and its consequences. Estuar. Coast. Shelf Sci. 40, 339–356.Legrand, C., Carlsson, P., 1998. Uptake oh high molecular weight dextran by the dinoflagellate Alexandrium catenella. Aquatic microbial
ecology. 16, 81-86. Martin-Vide, J., Lopez-Bustins, J.A., 2006. The Western Mediterranean Oscillation and rainfall in the Iberian Peninsula. Int. J. Climat. 26,
1455–1475. Mazouni, N., Gaertner, J.C., Deslous-Paoli, J.M., Landrein, S., Geringer d, Oedenberg, M., 1996. Nutrient and oxygen exchanges at the water-
sediment in a shellfish farming lagoon (Thau, France). J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 205, 91–113.Moutin, T., Thingstad, T.F., Van Wambeke, F., Marie, D., Slawyk, G., Raimbault, P., Claustre, H., 2002. Does competition for nanomolar
phosphate supply explain the predominance of the cyanobacterium Synechococcus. Limnol. Oceanogr. 47, 1562–1567.
Bibliographie.