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8/7/2019 AIDS 1/2
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1
AIDS (AcquiredImmunodeficiency Syndrome)
Sindrome ad eziologia virale causata dalretrovirus HIV (Human Immuno-deficiency Virus) e caratterizzata dauna grave compromissione dell’immunitàcellulo-mediata che favorisce la
comparsa di infezioni opportunistiche,manifestazioni neurologiche e neoplasie
Storia
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2
What’s AIDS?
What’s AIDS?: clinical evidence1981: a New York e in California numerosi casi di:
– GIOVANI
– precedentemente SANI
– omosessuali
– malattie RARE:– sarcoma di Kaposi– polmonite da Pneumocystis carinii– linfoadenopatia persistente
– comune difetto immunologico:– DEFICIT IMMUNITA’ CELLULARE– soprattutto linfociti T CD4
– probabile EZIOLOGIA RETROVIRALE
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3
What’s AIDS? Virological evidence1983: associazione tra un NUOVO retrovirus el’AIDS:
– Luc Montagnier, Barré-Sinoussi:– rilievo di RT activity e particelle virali in colture
di CD4 isolate da un linfonodo di un paziente conlinfoadenopatia generalizzata
1984: conferma isolamento del virus HIV non
HTLV-1– Robert Gallo– Jay Levy
Sequenziamento del virus
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4
AnniAnni ‘‘70:70:1981:1981:1983:1983:1985:1985:
1987:1987:1995:1995:
comparsa stimata della malattiacomparsa stimata della malattiadescrizione dei primi casi di AIDSdescrizione dei primi casi di AIDSisolamento dellisolamento dell ’’HIVHIVtesttest per rilevare la presenza diper rilevare la presenza di
anticorpianticorpi antianti -- HIVHIV nel sanguenel sangue11°° farmaco:farmaco: AZT AZT Inibitori delleInibitori delle proteasiproteasi
AIDS:20 anni di STORIAAIDS:20 anni di STORIA
N u m b e r o f P e o p l e L i v i n g w i t h H I V / A I D S ( i n m i l l i o n s )
TheWorld HealthOrganization (WHO)launches theSpecial ProgrammeonAIDS
TheInternational Council of AIDSServiceOrganizations (ICASO) andtheGlobal Network of PeopleLiving withHIV/AIDSare founded
Thefirst therapyfor AIDS
- azidothymidine(AZT) - is
approvedfor useintheUSA
In1991-1993, HIVprevalence inyoungpregnant womeni nUgandabeginsto
decrease, thefirst major downturn in a
developingcountry
AnHIVoutbreakin Eastern Europe
is detected(amonginjecting
drug users)
Highly ActiveAntiretroviralTherapy (HAART) is
discussedfor thefirst time
Thefirst efficacy trial of a potential HIVvaccinein adeveloping country starts inThailand
InAfrica, aheterosexual
AIDSepidemic isrevealed
TheHumanImmuno-deficiency Virus (HIV) isidentifiedas the causeof
AIDS
AcquiredImmuno-deficiency Syndrome
(AIDS) is defined for thefirst time
Inthe USA, thefirst HIVantibody
test is approvedbytheFoodandDrugAdministrationandHIVscreeningof blooddonations
starts
UNAIDSis created
Scientists developthefirst treatmentregimento reduce
mother-to-childtransmission
Brazil becomes thefirstdevelopingcountryto
provideantiretroviral therapythroughits
public health system
TheUN Security CouncildiscussesHIV/AIDSfor
thefirst time
UNSecretary-GeneralKofi Annanmaps aplan of action,
andcalls for thecreationof aglobal fund onAIDSand health
RockHudsonbecomesthefirst public figuretodisclosehe has AIDS
At least one caseof HIV/AIDShas beenreported fromeach region
of theworld
Thefirst casesof unusualimmunedeficiency are
identified amonggay men inthe USA
20 years of HIV/AIDS
June 2001
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Epidemiologia
Trends in Annual Rates of Death fromLeading Causes of Death Among Persons
25-44 Years Old, USA, 1982-1998
0
5
10
1520
25
30
35
40
82 84 86 88 90 92 94 96 98*
Year
D e a
t h s p e r
1 0 0 , 0
0 0 P o p u
l a t i o n Unintentional
injuryCancer
Heart disease
Suicide
HIV infection
Homicide
Chronic liverdiseaseStroke
Diabetes*Preliminary 1998 dataNational Center for Health StatisticsNational Vital Statistics System
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Stime OMS sull’impatto globaledell’HIV/AIDS - fine 2008
Number of people living with HIV/AIDS: 33.4million (31.1–35.8)» Adults: 31.3 million (29.2-33.7)» Children <15 years: 2.1 million (1.2–2.9)
People newly infected with HIV in 2008: 2.7million (2.4-3.0)» Adults: 2.3 million (2.0-2.5)
» Children <15 years: 430.000 (240-610)AIDS deaths in 2008: 2.0 million (1.7-2.4)» Adults: 1.7 million (1.4-2.1)» Children <15 years: 280.000 (150–410)
Oltre 7400 nuove infezioni da HIVogni giorno nel 2008
Più del 97% nei paesi in via di sviluppo1.200 in bambini (meno di 15 anni)6.200 in adulti, di cui:» quasi il 48% sono donne» circa il 40% colpiscono persone tra i
15 ed i 24 anni
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9
Estimated adult and child deaths from AIDS, 2008
Western &Central Europe
13 00013 000[10 000[10 000 – – 15 00015 000]]
Middle East & North Africa20 00020 000
[15 000[15 000 – – 25 000]25 000]
Sub-Saharan Africa1.4 million1.4 million
[1.1[1.1 – – 1.7 million]1.7 million]
Eastern Europe& Central Asia
87 00087 000[72 000[72 000 – – 110 000]110 000]
South & South-East Asia270 000270 000
[220 000[220 000 – – 310 000]310 000]
Oceania20002000
[1100[1100 – – 3100]3100]
North America25 000
[20 000 – 31 000]
Latin America77 00077 000
[66 000[66 000 – – 89 000]89 000]
East Asia59 00059 000
[46 000[46 000 – – 71 000]71 000]Caribbean
12 000[9300 – 14 000]
Total: 2.0 million (1.7 – 2.4 million)
Children (<15 years) estimated to be living with HIV, 2008
Western &Central Europe
<100<100[<100][<100]
Middle East & North Africa
15 00015 000[7600[7600 – – 24 000]24 000]
Sub-Saharan Africa1.8 million1.8 million
[1.0[1.0 – – 2.5 million]2.5 million]
Eastern Europe& Central Asia
20 00020 000[12 000[12 000 – – 28 000]28 000]
South & South-East Asia140 000140 000
[[91 00091 000 – – 200 000200 000]]
Oceania15001500
[<1000[<1000 – – 2600]2600]
North America<100[<100][<100]
Latin America31 00031 000
[22 000[22 000 – – 40 000]40 000]
East Asia16 00016 000
[11 000[11 000 – – 23 000]23 000]Caribbean
11 000[7400 – 16 000]
Total: 2.1 million (1.2 – 2.9 million)
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10
Estimated number of children (<15 years)newly infected with HIV, 2008
Western &Central Europe
<100<100[[<100 – – <200]]
Middle East & North Africa46004600
[2300[2300 – – 7500]7500]
Sub-Saharan Africa390 000390 000
[210 000[210 000 – – 570 000]570 000]
Eastern Europe& Central Asia
37003700[1700[1700 – – 6000]6000]
South & South-East Asia18 00018 000
[11 000[11 000 – – 25 000]25 000]
Oceania<500<500
[<500 – – <1000]
North America<<100
[<100 – – <200]
Latin America69006900
[4200[4200 – – 9700]9700]
East Asia32003200
[2100[2100 – – 4500]4500]Caribbean
2300[1400 –3400]
Total: 430 000 (240 000 – 610 000)
Estimated deaths in children (<15 years) from AIDS, 2008
Western &Central Europe
<100<100[<100 – – <200]
Middle East & North Africa
33003300[1600[1600 – – 5300]5300]
Sub-Saharan Africa230 000230 000
[120 000[120 000 – – 350 000]350 000]
Eastern Europe& Central Asia
14001400[<500[<500 – – 2700]2700]
South & South-East Asia11 00011 000
[4900[4900 – – 17 000]17 000]
Oceania<100<100
[<100 – – <500]
North America<100
[<100 – – <200]
Latin America39003900
[2100[2100 – – 5700]5700]
East Asia15001500
[<1000[<1000 – – 2300]2300]Caribbean
1300[<1000 –2100]
Total: 280 000 (150 000 – 410 000)
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Incidenza di AIDS e morte per AIDS in Europa: 1994-2000
0
5
10
15
20
25
30
35
9 / 9 4 - 3 / 9 5
3 / 9 5 - 9 / 9 5
9 / 9 5 - 3 / 9 6
3 / 9 6 - 9 / 9 6
9 / 9 6 - 3 / 9 7
3 / 9 7 - 9 / 9 7
9 / 9 7 - 3 / 9 8
3 / 9 8 - 9 / 9 8
9 / 9 8 - 3 / 9 9
3 / 9 9 - 9 / 9 9
> 9 / 9 9
I n c
i d e n z a
( p e r
1 0 0 P Y F U )
0
20
40
60
80
100morteAIDS% HAART
AdattataAdattata dada :: EuroSIDA 2000EuroSIDA 2000
Casi di AIDS per milione in alcuni paesidell’ovest europeo, 1984-1999
Casi per milione
Portogallo
GermaniaRegno UnitoFranciaItalia
Spagna
Anno diagnosi
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Nuovi casi di infezione da HIVin Russia (1993-1999)
108 158 1961,546
4,399 3,947
15,462
0
2,000
4,000
6,000
8,000
10,000
12,000
14,000
16,000
18,000
93 94 95 96 97 98 99
Anno
N u m e r o
d i c a s
i d i i n
f e z i o n e
d a
H I V
Adattata da : Russian Federal AIDS Centre, Mosca
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LL’’AIDS in ItaliaAIDS in Italia
UnUn ’’epidemia dimenticata?epidemia dimenticata?
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Diagnosi di AIDS, decessi AIDS-correlati e casi di AIDS viventi, peranno
0
2000
4000
6000
8000
10000
12000
14000
16000
18000
20000
22000
1982198319841985198619871988198919901991199219931994199519961997199819992000 20012002200320042005
0
2000
4000
6000
8000
10000
12000
14000
16000
18000
20000
22000
Incidenza
Decessi
Prevalenza
Anno di diagnosi
Distribuzione percentuale delle nuove diagnosi diinfezione da HIV per categoria di esposizone eper anno (Piemonte, Liguria, Bolzano, Trento,Friuli Venezia-Giulia, Veneto, Modena, Lazio)
0%
20%
40%
60%
80%
100%
1 9 8 5
1 9 8 6
1 9 8 7
1 9 8 8
1 9 8 9
1 9 9 0
1 9 9 1
1 9 9 2
1 9 9 3
1 9 9 4
1 9 9 5
1 9 9 6
1 9 9 7
1 9 9 8
1 9 9 9
2 0 0 0
2 0 0 1
2 0 0 2
2 0 0 3
2 0 0 4
Altro/Non det.
Eterosess.
Omo/bisess.
Tossicodipendenti
anni
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Incidenza HIV in omosessuali (IRCCSSan Gallicano, Roma, 1985-2003)
0
2
4
6
8
10
12
14
Tasso di incidenza 1,44 4,46 2,94 3,46 2,65 1,41 4,21 2,04 0,32 1,9 1,29 3,89 2,75 0,76 3,77 3,55 2,63 5,48 11,9
84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 00 01 02 03
x 1 0 0 a / p
Uso di terapie antiretrovirali eregime terapeutico pre-AIDS
Si35,0%
No62,4%
Non noto2,6%
12 7
48 5
3493
23 4
Mono
Doppia
Tripla
Non nota
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Tempo tra 1° test HIV+ e diagnosi diAIDS: 1996-2005
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005
Più di 6 Mesi prima
Alla diagnosi
52.620.6 33.0 41.3 46.5 48.1 48.1 51.1 51.3 50.6
Proporzione di diagnosi tardive percategoria di esposizione
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005
O mo se ss ua le Tos si co di pe nd en te Al tr o/n d E te ro se ss ual e
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20
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21
40%
20%
35%
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Eziologia
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Il virus
Virus a RNAGenere Lentivirus
Famiglia Retroviridae
gp 120gp 41pp17/18p24/25
nucleocapside
gpgp 120120gpgp 41p41pp17/18p17/18
p24/25p24/25nucleocapsidenucleocapside
RNARNARNA
p9,p7p9,p7p9,p7
TrascrittasiInversa
TrascrittasiTrascrittasiInversaInversa
Doppiostratolipidico
DoppioDoppio
stratostratolipidicolipidico
VIRUS dell’HIV: nuovo Retrovirus•che non viene eliminato MAI dal nostro organismo•originario probabilmente da retrovirus delle scimmie•si replica nei linfociti CD4 , causando immuno-depressione
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Origine dell’infezione:Origine dellOrigine dell ’’infezione:infezione:
CREATA INCREATA INLABORATORIOLABORATORIO
TRASMISSIONETRASMISSIONEDALLA SCIMMIADALLA SCIMMIA
ALLALL’’UOMO:UOMO:processi alimentari,processi alimentari,
contaminazione ematicacontaminazione ematica
••Stretta relazione filogenetica tra HIVStretta relazione filogenetica tra HIV -- 2 e SIV2 e SIV••virus proveniente da una specie divirus proveniente da una specie di scimpanzeescimpanzee(Pan(Pan troglodytestroglodytes troglodytestroglodytes ))
Esposizione a sangue diEsposizione a sangue diprimati durante la macellazioneprimati durante la macellazione
Vendita carne di primati nellVendita carne di primati nell ’’ AfricaAfricacentro occidentalecentro occidentale
da BH da BH Hahn Hahn et et al Science 2000; 287: 607 al Science 2000; 287: 607 - - 614 614
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25
Lentivirus dei primati
AfricaNoScimmia di SykesSIV syk
AfricaNo?ChimpanzèSIV cpz
AfricaNoMandrilloSIV mnd
AfricaNoMangabey fuligginosoSIV sm
AsiaSiMacacoSIV mac
AfricaNoScimmia verde africanaSIV agm
-SiUomoHIV-2
-SiUomoHIV-1
OriginePatogenoOspiteVirus
In che modo HIV si differenziada altri virus epidemici?
Attacca direttamente il sistema immuneSi integra nel genoma della cellula
ospiteDetermina un’infezione cronica prima didiventare patogeneticoSi modifica con una certa frequenzanell’ospiteRecluta altre cellule direttamente o concell transfer
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EUROPA
AFRICAsub-sahariana
ASIA
2
2USA
AMERICALATINA1
1
3
3
Diffusione dell’AIDS nel mondo
HIV-1
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TRASCRIZIONEFUSIONE
BuddingMATURAZIONE
VIRIONE E PROTEINEENVELOPE
(gag, pol, erv)
INTEGRAZIONE
PROTEINEREGOLATORIE
Ciclo vitale di HIV-1
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Trasmissione
TrasmissioneHIV: virus estremamente labile nell’ambienteesternoInfettività 20-30 volte inferiore all’HBVIsolato da molti materiali biologici» Sangue» Sperma» Secrezioni vaginali» Latte materno» Liquido amniotico» Saliva» Liquor» Midollo osseo» Lacrime
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Modalità di trasmissioneTrasmissione parenterale» Sangue ed emoderivati» Siringhe ed aghi infetti (tossicodipendenti)» Esposizione occupazionale
Trasmissione sessuale (70-80% di tutte le infezioni)» Eterosessuale» Omosessuale
Trasmissione materno-fetale» Gravidanza» Parto» Allattamento
VIA DI TRASMISSIONE
Come si trasmette l’HIV?
SANGUE
VIA RESPIRATORIA
VIA EMATICA “parenterale”
VIA MATERNO-FETALE
VIA ORO-FECALE
VIA SESSUALE
RESPIRO
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Come si trasmette l’HIV?
SANGUE VIA EMATICA “parenterale ”
TRASFUSIONI di sangue non controllato
••Alta efficienza di trasmissione:Alta efficienza di trasmissione:> 95% per una trasfusione infetta> 95% per una trasfusione infetta
••ATTUALMENTE MOLTO RARO:ATTUALMENTE MOLTO RARO:••controllo emoderivaticontrollo emoderivati
Come si trasmette l’HIV?
SANGUE VIA EMATICA “parenterale ”
SCAMBIO DI SIRINGHE tra tossicodipendenti:
••efficienza di trasmissione:efficienza di trasmissione:11-- 5% per singolo scambio con individuo infetto5% per singolo scambio con individuo infetto
••ATTUALMENTE ancora molto frequente:ATTUALMENTE ancora molto frequente:
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Come si trasmette l’HIV?
SANGUE VIA EMATICA “parenterale ”
contaminazione “professionale” con aghi o oggetti taglienti
(personale sanitario)
••efficienza di trasmissione molto BASSA:efficienza di trasmissione molto BASSA:
••molto RAROmolto RARO
Percutaneous 0.3% Mucous membrane 0.1% Intact skin <0.1%
Percutaneous 0.3% Mucous membrane 0.1% Intact skin <0.1%
Come si trasmette l’HIV?
VIA SESSUALE
RAPPORTI SESSUALI NON PROTETTI
RAPPORTI ANO-GENITALI NON PROTETTI
(RAPPORTI ORO-GENITALI NON PROTETTI)
••efficienza di trasmissione:efficienza di trasmissione:0.10.1 -- 1% per singolo rapporto a rischio1% per singolo rapporto a rischio
••ATTUALMENTE la via piATTUALMENTE la via pi ùù frequente:frequente:
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MAGGIOR RISCHIO PER LA DONNA
AUMENTO DELLATRASMISSIONEPER VIA ETEROSESSUALE
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http://slidepdf.com/reader/full/aids-12 33/47
8/7/2019 AIDS 1/2
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34
L’HIVnon si trasmette
Nelle comuni attività sportive
L’HIVnon si trasmette
per via aerea(tosse, starnuti, etc…)
attraverso le punturedegli insetti (zanzare..)
Non sono in grado di trasmettere il virus: le lacrime,la saliva, l'urina, le feci, il vomito e il sudore.
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36
“CATEGORIE A RISCHIO”
“COMPORTAMENTI A RISCHIO”
QUALI e cosa sono LE “CATEGORIE A RISCHIO”?
TOSSICODIPENDENTI: chi fa uso di sostanze stupefacentiper VIA ENDOVENOSA
ETEROSESSUALI A RISCHIO: chi ha rapporti sessualiNON PROTETTIcon partner dell’altro sesso
OMOSESSUALI A RISCHIO: chi ha rapporti sessualiNON PROTETTIcon partner dello STESSO sesso
EMOTRASFUSI: malati che richiedono TRASFUSIONI outilizzazione di EMODERIVATI
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38
linfonodi
fegato
encefalo s. gastroenterico
midollo
Compartimentalizzazione di HIV-1
Patogenesi
Recettori cellulari» CD4» CCR5» CXCR4
Cellule bersaglio» Linfociti T helper» Monociti-macrofagi» Cellule dendritiche» Linfociti T suppressor» Altre
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39
da: J Levy 2001 (riprodotta con il permesso)
HIV
Linfociti CD4 e CD8 : bersaglio e difesa
CD4 MUOREHIV SI REPLICA
Linfociti CD8+ killer
AZIONE ANTIVIRUS
EQUILIBRIO
LINFONODI
Linfocita CD4+
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40
Immunità specifica
Diminuzione di CD4+ e CD8+
Aumentata apoptosi di CD4+ e CD8+
Ridotta risposta linfoproliferativa
verso antigeni di richiamo (CMV,
MAC, MTB, Candida)
Diminuita DTH
Shift TH1-TH2: aumento di IL4,
IL10, decremento di IL 2, IFNRidotta risposta HIV-specifica CD4+
e CD8+ citotossica
Alterazione del repertorio Vb
Immunità naturale
Riduzione delle sottopopolazioni di
cellule dendritiche linfoidi e mieloidi
Aumentata apoptosi spontanea dei
neutrofili
Riduzione della chemiotassi nei PMN
e nei monociti
Deficit di killing intracellulare nei
fagociti
Alterazione del metabolismo
ossidativo
DANNO IMMUNOLOGICO DA HIV
Storia naturale
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HIV virusLinfociti CD4
TEST HIV POSITIVOTEST NEG3-8 mesi
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Storia naturale infezione da HIV in assenza di terapiaStoria naturale infezione da HIV in assenza di terapia
Modificata da Pantaleo et al, NEJM,settimane
C D 4 T C e
l l s / m m
3 V i r emi a
pl a s m a t i c a
0 3 6 2 111 109 12
100
200300
400
500
600
700
800
900
1000
11001100
anni3 4 5 6 7 8 9
0
1:2
1:4
1:8
1:16
1:32
1:64
1:128
1:256
1:512
Infezione acuta
Possibile sindrome infezione acutaAmpia disseminazione del virusSeeding organi linfoidi
Latenza clinica
Sintomi costituzionali
Malattieopportunistiche
morte
STORIA NATURALE DELLA MALATTIA DA HIV
CONTAGIO
•Alta replicazionedi HIV (sangue,linfonodi)•NO presenza anticorpiAnti HIV (TEST negativo)•Ricerca del VIRUS positiva(carica virale positiva)•CD4 diminuiscono
NO SINTOMI
Simil-influenzaSimil-mononucleosi
10-15 giorni
3-6 mesi NO SINTOMI
•Ridotta replicazionedi HIV (sangue,linfonodi)•COMPARSA anticorpiAnti HIV (TEST POS)•Ricerca del VIRUS positiva(carica virale positiva)•Risalita dei CD4
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STORIA NATURALE DELLA MALATTIA DA HIV
NO SINTOMI
•Ridotta replicazionedi HIV (sangue,linfonodi)•COMPARSA anticorpiAnti HIV (TEST POS)•Ricerca del VIRUS positiva(carica virale positiva)•Risalita parziale dei CD4
Rapida progressione
Lenta progressione
Progressione
Polmonite da PCP
Tubercolosi
Meningite da cripto
Candidosi
Sarcoma di Kaposi
Wasting syndrome
•Alta replicazionedi HIV•AB anti-HIV +•CROLLO deilinfociti CD4
(5-15%)
(60-70%)
(10-20%)
Toxoplasmosi
Turnover virale e immunitarioPazienti con rapido sviluppo della
sintomatologia
H I V R N A C o p
i e / m l
10 2
10 4
10 6
200
400
600
800
1000
01 2 3 2 4 6 8 10
Mesi dall’infezione Anni dall’infezione
C D 4 C e
l l u l e / m m
3
RNA
CD4
Sintomi
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Turnover virale e immunitarioPazienti che sviluppano la sintomatologia
nell’arco di 8-10 anni
10 2
10 4
10 6
Sintomi
01 2 3 2 4 6 8 10
Mesi dall’infezione Anni dall’infezione
10 8
200
400
600
800
1000
H I V R N A C o p
i e / m l
C D 4 C e
l l u l e / m m
3
RNA
CD4
Turnover virale e immunitarioPazienti definiti long-term non-progressor
che rimangono asintomatici per oltre 10 anni
10 2
104
10 6
200
400
600
800
1000
01 2 3 2 4 6 8 10
Mesi dall’infezione Anni dall’infezione
H I V R N A C o p
i e / m l
C D 4 C e l l u l e / m m
3
RNA
CD4
Sintomi
10 8
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45
L'AIDSL'AIDS èè la punta di un icebergla punta di un iceberg
MALATIMALATI
SIEROPOSITIVISIEROPOSITIVI
Diagnosi
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46
TEST DIAGNOSTICI
InfezioneCRONICA
Infezione ACUTAMonitoraggioin infezioneCRONICA
Ricerca degli anticorpi anti-HIV
SOSPETTO DI
Ricerca e quantizzazione del virus
EmergenzePaesi in via di sviluppo
TEST DIAGNOSTICI:Ricerca degli Anticorpi anti-HIV
ELISA (Enzyme linked Immune Assay):Test immunoenzimatico per la ricercadegli Ab contro una miscela di antigenidi HIV1/2 :
Western Blot:Immunoblotting per la ricerca di Ab
contro SINGOLI antigeni di HIV1/2(p24, p120, p41 ecc..)Test rapidi al lattice
1° screening
Test di conferma
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HIV-RNA: copie di genoma virale/ml di plasma:RT-PCR: limite di sensibilità= -50-100.000 cps/ml
-400-750.000cps/ml
bDNA: limite di sensibilità= -50-500.000 cps/ml
HIV-DNA: copie di genoma retrotrascritto (DNA
pro-virale) INTRACELLULARE, nei PBMC
Isolamento virale dai PBMC co-coltivati con cellule didonatori sani o dal PLASMA
Dosaggio dell’antigene p24 : bassa sensibilità
TEST DIAGNOSTICI:Ricerca del virus
Attualmenteil più utilizzato
I 2 parametri biologici più importantinell’infezione da HIV
Numero di linfociti CD4
<200
200-500
>500 Rari sintomi
“Sintomicostituzionali”
Carica virale HIV
< al limite
50-30.000
>30.000
INFEZIONIGRAVI
Buona prognosi
Lenta progressione(7-10 anni)
Rapida progressione(4 anni)
AIDS