Berço Aquecido Fanem 2051 - Usuario

7/25/2019 Bero Aquecido Fanem 2051 - Usuario

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MANUAL DO USURIO

SO PAULO - BRASIL

MULTISYSTEM 2051

Norma Tcnica - NBR IEC 60601.1NBR IEC 60601.2.21NBR IEC 60601.1.2

Reviso: 07/04Edio: 04/04

REF.: 004.400.550

REPRESENTANTE


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NDICE

1 - Identificao do Equipamento ...........................................................................................................1

2 - Especificaes Tcnicas ................................................................................................................... 12.1 - Especificaes Eltricas............................................................................................................1

2.2 - Classificao e Caractersticas .................................................................................................2

2.3 - Caractersticas de Controle.......................................................................................................3

2.4 - Caractersticas Fsicas .............................................................................................................. 32.5 - Mdulo de Gases ......................................................................................................................42.6 - Cargas Mximas........................................................................................................................42.7 - Alarmes Audiovisuais ................................................................................................................ 42.8 - Simbologia.................................................................................................................................52.9 - Condies Ambientais...............................................................................................................6

3 - Partes, Peas e Acessrios............................................................................................................... 63.1 - Controle de Aquecimento ..........................................................................................................83.2 - Refletor do Aquecedor...............................................................................................................83.3 - Iluminao Auxiliar .................................................................................................................... 83.4 - Prateleira Giratria para Respiradores com Bloco - PGB .........................................................83.5 - Leito do Paciente.......................................................................................................................93.6 - Bandeja Intermediria ............................................................................................................... 93.7 - Suporte de Soro de Coluna - SHV ............................................................................................9

3.8 - Balana Neonatal 2051 ............................................................................................................. 93.9 - Fototerapia Bilispot 006-BB 2051............................................................................................103.10 - Sistema de Reanimao .......................................................................................................103.11 - Conjunto do Cilindro de Oxignio (com suporte)...................................................................103.12 - Bloco de Adaptao para Prateleiras....................................................................................113.13 - Adaptador Flexvel para Entubao Goose Neck...............................................................113.14 - Kit Adesivo.............................................................................................................................113.15 - Kit Reanimador com Reservatrio de O2...............................................................................113.16 - Fototerapia Refletiva de Alta Intensidade 2006-SL...............................................................123.17 - Kit de 4 Tomadas para Coluna..............................................................................................12

4 - Precaues, Restries e Advertncias..........................................................................................13

4.1 - Precaues referentes Fototerapia de Alta Intensidade 2006-SL........................................14

4.2 - Compatibilidade Eletromagntica e Imunidade.......................................................................16

5 - Instalao do Equipamento ............................................................................................................. 17

5.1 - Acessrios...............................................................................................................................17

6 - Operao do Equipamento..............................................................................................................196.1 - Monitor 004-MSM ....................................................................................................................196.2 - Monitor 004-MSA.....................................................................................................................206.3 - Ligando o Monitor 004-MSM e 004-MSA................................................................................ 216.4 - Operao com Balana (somente disponvel no modelo 004-MSM) ...................................... 246.5 - Movimentao da Mesa ..........................................................................................................246.6 - Abertura das Laterais ..............................................................................................................256.7 - Raios-X.................................................................................................................................... 25Obs.: Alojamento para bandeja de raios-X somente para Unidade de Cuidado Intensivo..............256.8 - Mdulo de Gases ....................................................................................................................266.9 - Aspirador de Secrees .......................................................................................................... 276.10 - Operao com Sensor...........................................................................................................27

6.11 - Operao da Fototerapia Refletiva de Alta Intensidade 2006-SL......................................... 28

7 - Manuteno Preventiva, Corretiva e Conservao.........................................................................297.1 - Monitor.....................................................................................................................................297.2 - Luminria Auxil iar ....................................................................................................................297.3 - Fusveis de Proteo...............................................................................................................307.4 - Limpeza e Conservao..........................................................................................................317.5 - Quadro de Manuteno...........................................................................................................327.6 - Descarte ..................................................................................................................................327.7 - Funcionamento do Auto Check-up e Testes dos Alarmes ......................................................337.8 - Peas de Reposio................................................................................................................337.9 - Diagnstico de Falhas ............................................................................................................. 34

8 - Garantia e Assistncia Tcnica.......................................................................................................34

REPRESENTANTE


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MANUAL DO USURIOMULTISYSTEM 2051

1

1 - Identificao do Equipamento

A Unidade de Cuidado Intensivo Fanem, MULTISYSTEM 2051, bem como todos os seus acessrios, foidesenvolvido dentro dos mais elevados padres de tecnologia e segurana, tendo sido submetido a rigorosostestes de desempenho.

Possui sistema de calor irradiante, projetado para atender o recm-nascido nos primeiros momentos de vida oupara atendimento prolongado, quando o acesso ao sistema e a visualizao so necessrios.

O sistema de calor irradiante possui fonte de elemento aquecedor revestido por quartzo e com calha deproteo para o paciente. Propcia calor homogneo em toda rea do colcho, sem os inconvenientes deaquecimento por contato direto.

O seu controlador de aquecimento poder ser fornecido conforme duas opes distintas:

a) Monitor Autotermosttico Servocontrolado de Leitura Digital Modelo MSA (sem balana)

b) Monitor Autotermosttico Servocontrolado de Leitura Digital Modelo MSM (com balana)

Com o intuito de preservar a sua eficincia, e levando em conta a natureza dos trabalhos a que ele e prope,so necessrios certos cuidados especiais em seu manuseio e operao. Este Manual do Usurio forneceinstrues gerais para instalao, uso, manuteno do operador, e diagnstico de falhas do Bero AquecidoMultisystem 2051fabricado pela FANEM. A Fanem no se responsabilizar se o usurio no operar aunidade de acordo com as suas instrues, no seguir as recomendaes de manuteno deste manual ouefetuar qualquer reparo com componentes no autorizados. A calibrao e reparos devem ser executadossomente por pessoal devidamente qualificado. Quaisquer informaes adicionais so avaliveis atravs do seudistribuidor local.

Este manual deve ser lido e perfeitamente entendido, e estar prontamente acessvel para toda pessoa que fortrabalhar com a unidade. Quando no estiver em utilizao, o Manual do Usurio deveria ser guardado com obero. Se houver qualquer informao que voc no entenda, favor entrar em contato com os representantesda Fanempara maiores esclarecimentos.

2 - Especificaes Tcnicas

2.1 - Especificaes Eltricas

Tenso de Alimentao 127V~ ou 220V~ 10%

Freqncia da Rede 50/60 Hz

Potncia de Entrada (Unidade de Cuidado Intensivo / Unidade Bero) 780 W

Potncia de Entrada (Unidade LDR) 600W

Corrente Nominal 7A p/ 127V~5A p/ 220V~

Corrente de Fuga < 300 A

Potncia Suporte Ergomtrico 180 W

Bateria Recarregvel 9 V

Tomada de Rede Auxiliar Mxima Potncia por Tomada 150W

REPRESENTANTE


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Fusveis

Aplicao Fusvel

Monitor 127V ~ 3 A Tipo F

Monitor 220V ~ 2 A Tipo F

Suporte Ergomtrico 127V ~ 3 A Tipo F

Suporte Ergomtrico 220V ~ 2 A Tipo F

Rede 127V~ 10A Tipo F

Rede 220V~ 5A Tipo F

2.2 - Classificao e Caractersticas

Tipo de Proteo contra Choque EltricoEquipamento Classe I

Grau de Proteo contra Choque Eltrico Parte Aplicada Tipo BF

Grau de Proteo Contra Penetrao de gua Multisystem 2051 IPX0

Equipamento no adequado ao uso na presena de anestsicosinflamveis com o ar, oxignio ou xido nitroso

No AP / No APG

Modo de Operao Operao Contnua

OBS: Valores e classificaes conforme normas NBR IEC 601-1 e NBR IEC 601-2-21

2.2.1 - Classificao e Caractersticas (somente para Fototerapia Refletiva 2006SL)

Grau de Proteo Contra Penetrao de gua FototerapiaRefletiva 2006SL

IPX4

Irradincia Total para Bilirrubina 28 W/cm

2

Nvel de Mximo de Rudo (ambiente 45dBA) 60dBA

Grfico da Irradincia Espectral Total

Irradincia

(W/cm

m)

2

0,00E+00

1,00E-07

2,00E-07

3,00E-07

4,00E-07

5,00E-07

6,00E-07

200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100

Comprimento de Onda ( m)

Irradincia Espectral Total

REPRESENTANTE


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3

Curva de Calibrao do Radimetro 620 e 2620

R()[Acm

m/W]

2

0,00E+00

2,00E-03

4,00E-03

6,00E-03

8,00E-03

1,00E-02

1,20E-02

200 250 300 350 400 450 500 550 600 650

Comprimento de Onda ( m)

Curva de Calibrao do Radimetro

1,40E-02

1,60E-02

2.3 - Caractersticas de Controle

Temperatura do Ar e Temperatura da Pele

Resoluo do Display de Temperaturas 0,1oC

Faixa de Controle 25,0 38,0oC

Preciso do Controle 0,2oC

Faixa de Atuao do Display de Temperatura do Ar 20,0 45,0oC

Sistema de Pesagem - Balana Resoluo do Display 2 g

Faixa de Atuao - Peso 0 a 7 kg

Preciso de Indicao 2 g

2.4 - Caractersticas Fsicas

Bero em Suporte Fixo

Largura 630 mm

Comprimento 1065 mm

Comprimento (c/ suporte reanimao) 1220 mm

Altura total 1940 mm

Altura - Nvel do Colcho 1000 mm

Rodzio Giratrio 4 - Freio 4 und

Bero em Suporte Ergomtrico

Largura 630 mm

Comprimento 1065 mm

Comprimento (c/ suporte reanimao) 1220 mm

Altura mxima 2030 mm

Altura mnima 1830 mm

Altura - Nvel do Colcho 1000 mm+100/-100

Rodzio Giratrio 4 - Freio 4 und

REPRESENTANTE


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2.5 - Mdulo de Gases

Niple de Entrada e Sada de O2 Rosca 9/16 18UNF Niple de Entrada e Sada de Ar Comprimido Rosca 3/4 16UNF

2.6 - Cargas Mximas

Suporte de Soro 2 kg

Prateleiras Auxiliares 10 kg

Leito 7 kg

Bandeja Intermediria 7 kg

2.7 - Alarmes Audiovisuais

Alarmes do Sistema

Falta Energia Ativado quando houver interrupo no fornecimento de energiaeltrica, ou se o cordo de fora for acidentalmente desconectado dosistema.

Falta de Sensor Acionado quando o plug do Sensor Paciente estiver desconectado, ouquando o fio ou o sensor estiver danificado ou quando desalojar dapele do paciente.

Manual Alarme sonoro intermitente com inibio do som durante 10 minutos.

Falha na resistncia deaquecimento Att

Acionado quando a resistncia de aquecimento estiver queimada ouligada constantemente. A indicao Att aparecer no display deTEMPERATURA DA PELE. O alarme poder ser canceladopressionando a tecla INIBIR SOM

Alarmes de Temperatura

Alta Temperatura Acionado quando a temperatura for maior ou igual a 1,0C emrelao a temperatura de ajuste, ou quando a resistnciapermanecer ligada em sua mxima potncia durante 15 minutosconsecutivos.

Baixa Temperatura Acionado quando a temperatura for menor ou igual a 1,0C emrelao a temperatura de ajuste.

Indicaes da Balana

Excesso de Peso Ativado quando o peso sobre a Balana maior do que 7 Kg.

Alvio de Peso Ativado quando aps efetuado a tara do conjunto, for removidoalgum elemento do conjunto, resultando em um alvio de peso.

Indicaes de Funcionamento

Servo Acionado automaticamente quando o Sensor Paciente forconectado.

Manual Acionado automaticamente quando o Sensor Paciente fordesconectado, ou quando o sensor ou o fio do sensor estiverdanificado.

Inibir Som Indica que o som do alarme que est acionado permanecer inibidodurante 10 minutos. O som ser desinibido automaticamente apsdecorrido este tempo.

Aquecimento Indicao da potncia de aquecimento atravs de quatro leds: 25%,

50%, 75% e 100% da potncia total.

REPRESENTANTE


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2.8 - Simbologia

Ateno: Consultar documentosacompanhantes

Parte Aplicada Tipo BF

O DESLIGADO (Sem Tenso Eltricade Alimentao) I LIGADO (Com Tenso Eltrica deAlimentao)DESLIGADO (apenas uma

parte do equipamento)LIGADO (apenas uma parte do

equipamento)

T TARA I IMPRESSO

Temporizador - APGAR Inibir Alarme Sonoro

Corrente Alternada Terminal de Aterramento para Proteo

Ateno: Emisso de Calorpor Radiao

Proteo para os olhos do paciente

Subir Ergomtrico Descer Ergomtrico

Movimento Basculante da Mesa

Movimentao em ambos ossentidos

2.8.1 Simbologia - Embalagem

Frgil Este Sentido para cima

Proteger da Luz Solar Proteger da Chuva

Limite de EmpilhamentoAteno: Consultar documentos

acompanhantes

REPRESENTANTE


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2.9 - Condies Ambientais

Faixa de Temperatura de Operao 19 oC a 28oC Ambiente

Faixa de Umidade de Operao 15% a 95% - No Condensante

2.9.1 - Condies Ambientais de Transporte e Armazenamento

Faixa de Temperatura de Armazenamento 5oC a 55oC Ambiente

Faixa de Umidade de Armazenamento 30% a 75%

Obs.: Condies especificadas com equipamento devidamente embalado.

3 - Partes, Peas e Acessrios

FOTOS

ILUSTRATIVAS

Unidade LDR Multisystem2051

Unidade Bero Multisystem2051

(UB)

Unidade de CuidadoIntensivo

Multisystem 2051(UCI)

Unidade de CuidadoIntensivo

Multisystem 2051Ergomtrico

(UCI)

Fixo sem BalanaMonitor 004-MSA

Ref.: 004.021.700/800


Ref.: 004.019.700/800

Fixo com BalanaMonitor 004-MSM

Ref.: 004.016.700/800

Ergomtrico com BalanaMonitor 004-MSM

Ref.: 004.015.700/800

N.A.Ergomtrico sem Balana

Monitor 004-MSARef.: 004.020.700/800


Ref.: 004.012.700/800

Ergomtrico sem BalanaMonitor 004-MSA

Ref.: 004.011.700/800

Leito Acrlico Transparente N.A. N.A.

Leito em PU com abas retrteis N.A.

Conjunto Refletor Retrtil

Leito HidrulicoRadiotransparente

N.A.

OBS.: REFERNCIAS ACIMA PARA UNIDADES BSICAS (STD) SEM ACESSRIOS OPCIONAIS.

REPRESENTANTE


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ACESSRIOS STD OPCIONAIS STD OPCIONAIS STD OPCIONAIS STD OPCIONAIS

Monitor 2051 MSM c/ BalanaRef.: 004.071.900 N.A. N.A. N.A. N.A. -- --

Monitor 2051 MSA s/ BalanaRef.: 004.072.900

-- -- -- --

Kit Pedal p/ ErgomtricoRef.: 004.187.600

N.A. N.A. -- -- --

Bandeja IntermediriaRef.: 004.184.600

-- -- -- --

Kit 4 Gavetas c/ BandejaRef.: 004.207.600

-- -- -- --

Kit 2 Gavetas c/ BandejaRef.: 004.206.600

-- -- -- --

Iluminao Auxiliar Fluorescente

Ref.: 004.073.700/800

-- -- -- --

Iluminao Auxiliar DicricaRef.: 004.072.700/800

-- -- -- --

Suporte de SoroRef.: 090.088.600

-- -- -- --

Adaptador Flexvel p/ EntubaoRef.: 013.050.600

-- -- -- --

Prateleira Giratria c/ BlocoAdaptador (unidade)Ref.: 004.208.600

-- opo p/ 3posies

-- opo p/ 3posies

-- opo p/ 3posies

-- opo p/ 3posies

Kit 8 Tomadas de ParedeRef.: 400.050.700/800

-- -- -- --

Kit 4 Tomadas para Poste

Ref.: 004.074.700/800

-- -- -- --

Kit Reanimao CompletoRef.: 004.185.600

* -- -- -- --

Fototerapia Bilispot 006-BB 2051Ref.: 006.023.700/800

-- -- -- --

Fototerapia Refletiva de AltaIntensidade Modelo 2006 SLRef.: 006.076.700/800

N.A. N.A. -- N.A. N.A. N.A. N.A.

Suporte para Cilindro DireitoRef.: 004.182.600

-- -- -- --

Suporte para Cilindro EsquerdoRef.: 004.183.600

-- -- -- --

Cilindro de Oxgnio DOT 3AA(ao) c/ vlvula

Ref.: 158.101.500

-- -- -- --

Cilindro de Oxgnio DOT 3AL(alumnio) c/ vlvulaRef.: 058.116.500

-- -- -- --

Kit Adesivo SensorRef.: 086.068.600

-- -- -- --

Reanimador Neonatal Mod. 020Ref.: 020.113.600

-- -- -- --

N.A. no aplicvelopcional

acompanha pela referncia* vide descrio detalhada na pgina 9 (item 3.10)

Obs.: Kit Blender sob consulta.

REPRESENTANTE


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3.1 - Controle de Aquecimento

O controle de aquecimento poder ser fornecido em duas opes distintas, em conformidade com asdevidas aplicaes:

- Monitor Autotermosttico Servocontrolado Modelo 004-MSM (possui balana integrada ao monitor)

- Monitor Autotermosttico Servocontrolado Modelo 004-MSA (nopossui balana integrada ao monitor)

Estes modelos monitoram a temperatura do paciente comandando eletronicamente a quantidade decalor irradiado pelo elemento aquecedor, de acordo com a necessidade do paciente. Esta quantidadede calor informada ao equipamento atravs do Sensor do Paciente que deve ser colocado emcontato com a pele do recm-nascido na regio abdominal.

Com circuito dotado de selecionador do ponto de controle, mantm o paciente temperaturadesejada com variao de 0,2C, atravs de sensor aplicado pele do recm-nascido. Comalarmes para hipotermia, hipertemia e desconexo do plug do sensor e desalojamento do sensor,com sons diferenciados e displays indicativos.

Tecla de inibio de alarme sonoro de hipotermia por 10 minutos, para sujeitar o sistema ao ponto decontrole, e atendimento ao paciente com rearme automtico.

Tecla Liga, Tecla Desliga e fusvel.

O ajuste da temperatura a ser controlada feita atravs do display de TEMPERATURA DE AJUSTE,e a quantidade de potncia radiante pode ser visualizada na barra de leds. A temperatura lida nodisplay TEMPERATURA DA PELE a do corpo do recm-nascido.

Modelo 004-MSA - Ref.: 004.072.900

Modelo 004-MSM - Ref.: 004.071.900

3.2 - Refletor do Aquecedor

Fornece o calor necessrio ao paciente, atravs da radiao infravermelha indireta proveniente doelemento aquecedor de 560W construdo com fio de nquel-cromo encapsulado em tubo especial dequartzo. O refletor possui aletas direcionais que distribuem uniformemente o calor sobre a regio docolcho, concentrando-o somente nesta regio.

Ateno: Tempo estimado de vida til do elemento aquecedor 18 meses.

3.3 - Iluminao Auxiliar

Proporciona iluminao direta sobre o paciente, sem risco de ofuscamento devido a lente difusora, e acionada pelo Interruptor da Luminria, localizada na Coluna do Aquecedor (Parte Lateral).

Ref.: 004.072.700/800 (127/220V~) Kit Iluminao Auxiliar Dicrica

Ref.: 004.073.700/800 (127/220V~) Kit Iluminao Auxiliar Fluorescente

Ateno:A Iluminao Auxiliar um item opcional.

3.4 - Prateleira Giratria para Respiradores com Bloco - PGB

Prateleira Giratria com Bloco, modelo PGB, fixada meia altura juntoa Haste Vertical, ideal para acoplamentos de respiradores e bombas deinfuso, com capacidade mxima de carga para 10Kg. Opo para 3posies

Ref.: 004.208.600

REPRESENTANTE


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Ateno:A Prateleira Auxiliar um item opcional.

3.5 - Leito do Paciente

3.5.1 - Tipo Mesa (somente para Unidade de Cuidado Intensivo Multisystem 2051)

Cama Leito provido de sistema hidrulico o qual permite a movimentao suave do leito semcausar rudos ou traumas ao paciente; possui abas laterais rebatveis em acrlico transparente.

3.5.2 - Tipo Bero Acrlico (somente para Unidade Bero Multisystem 2051)

Constitudo pela plataforma de sustentao do conjunto do bero, e formada pelo leito dopaciente, totalmente removvel, construdo em acrlico com cantos arredondados e pelo colcho.Incorporado plataforma est o sistema de posicionamento de trendelemburg.

3.5.3 - Tipo Mesa Fixa (somente para Unidade LDR Multisystem 2051)

Constitudo de mesa fixa com tamanho reduzido; possui abas laterais rebatveis em acrlicotransparente.

Ateno:A carga mxima sobre o leito do paciente de 7 kg.

3.6 - Bandeja Intermediria

Esta prateleira pode ser utilizada para acomodar roupas ou utenslios com uma carga mxima de at 7kg.

Ref.: 004.184.600

Ateno:A Prateleira Intermediria um item opcional.

3.7 - Suporte de Soro de Coluna - SHV

Suporte de Soro confeccionado em ao inoxidvel, com bloco deadaptao, Modelo SHV, fixado junto a Haste Vertical.

Ref. 090.088.600

Ateno: O Suporte de Soro um item opcional.

3.8 - Balana Neonatal 2051

Balana Neonatal utilizada para proceder a pesagem do recm-nascido, com capacidade de at 7 kg ede preciso de 2g.

Ref.: 004.070.900

Ateno: O Kit Balana Neonatal 2051 deve ser acompanhado do Monitor 004-MSM(Ref.: 004.071.900)

Ateno:A Balana Neonatal um item opcional.

REPRESENTANTE


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3.9 - Fototerapia Bilispot 006-BB 2051Fototerapia de lmpada halgena a qual proporciona alta intensidade deluz, possui dois sistemas de filtragem para raios infra-vermelhos e raiosultravioleta lesivos pele. A unidade de Fototerapia Bilispot 006-BB 2051, fixada ao lado do poste, junto ao suporte do brao, proporcionando maiormobilidade unidade. Vide quadro de referncias abaixo.

Voltagem(Volts) V~

FreqnciaHertz (Hz)

Ref. FanemCdigo

006-BB 2051 127 50/60 006.023.700

006-BB 2051 220 50/60 006.023.800

Ateno:A Fototerapia Bilispot 006-BB 2051 um item opcional.

3.10 - Sistema de Reanimao

Conjunto de Reanimao em rgua tripla com 2 fluxmetros 0-15 l/min, umidificador, aspirador desecrees com vacumetro de 0-30 pol. Hg e vlvula de regulagem, acompanham chicote de 1,5m e 1frasco de 2,5 litros para secrees.

Ref.: 004.185.600

Ateno: O Sistema de Reanimao um item opcional.

3.11 - Conjunto do Cilindro de Oxignio (com suporte)

Conforme Normas DOT 3A (cilindro ao carbono), DOT 3AL (cilindro de alumnio) e NBR 11749, com umcilindro de O2 tipo E com vlvula de registro (Ref.: 158.101.500), vlvula redutora com manmetro efluxmetro (Ref.: 000.601.020).

Ref.: 004.188.600 Kit Suporte do Cilindro Direito com Cilindro de Ao Carbono

Ref.: 004.189.600 Kit Suporte do Cilindro Esquerdo com Cilindro de Ao Carbono

Ateno: O Conjunto do Cilindro de Oxignio um item opcional.

Cilindros de Oxignio

Ref.: 058.116.500- Cilindro de Oxignio (alumnio) Tipo E com vlvula

Ref.: 158.101.500- Cilindro de Oxignio (ao carbono) Tipo E com vlvula

Vlvula Reguladora Yoke

Ref.: 000.599.020

Ateno: Disponvel somente para cilindro tipo Yoke.

REPRESENTANTE


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3.12 - Bloco de Adaptao para Prateleiras

Utilizado para a adaptao e suporte das prateleiras tipo bandeja e/ou da Unidade de Fototerapia Bilispot006-BB 2051

Ref.: 004.205.600

Ateno: O Bloco de Adaptao um item opcional.

3.13 - Adaptador Flexvel para Entubao Goose Neck

O Adaptador de Respirador Goose Neck fixado juntoao protetor traseiro, auxiliando a fixao e direcionando atubulao do respirador para o paciente. Confeccionadocom haste metlica flexvel, o Adaptador de Respirador

facilita o direcionamento dos tubos do respirador.Ref.: 013.050.600

Ateno: O Adaptador de Respirador Goose Neck um item opcional.

3.14 - Kit Adesivo

Adesivo antialrgico especialmente desenvolvido para a perfeitafixao do Sensor de Paciente pele do RN. Fornecido em caixacom 100 unidades.

Ref. 086.068.600

Ateno: O Kit Adesivo um item opcional.

3.15 - Kit Reanimador com Reservatrio de O2

Reanimador Modelo 020, constitudo totalmente emsilicone, com reservatrio acumulador de oxignio comcapacidade de 600 ml.

Ref. 020.113.600

Ateno: O Kit Reanimador comReservatrio de O2 umitem opcional.

REPRESENTANTE


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3.16 - Fototerapia Refletiva de Alta Intensidade 2006-SL

(somente disponvel para o modelo Unidade Bero)

A Fototerapia Refletiva de Alta Intensidade 2006-SL consiste de um conjunto de 6 lmpadasfluorescentes dispostas na base de um bero comumente usado em berrios e alojamentos conjuntosde tal maneira que o acrlico do bero permanea a cerca de 3 cm das lmpadas. Este conjunto delmpadas emite luz de baixo para cima que atravessa a parte inferior do bero acrlico e atinge o recm-nascido que estar ali deitado. Para maior conforto do RN, sobre o fundo do bero de acrlico existe umcolcho transparente de gel de silicone de modo a no interferir na irradiao a ser recebida pelopaciente.

Ref. 004.076.700 127V~

Ref. 004.076.800 220V~

Ateno:A Fototerapia Refletiva de Alta Intensidade 2006-SL um item opcional.

3.17 - Kit de 4 Tomadas para Coluna

Instalado na parte posterior da coluna do aquecedor, constituda de 4 tomadas de rede auxiliar, de 3pinos, com aterramento e, destinada conexo de monitores e aparelhos auxiliares.

Ref. 004.074.700 127V~

Ref. 004.074.800 220V~

Ateno: Potncia Mxima por cada tomada auxiliar de 150W.

Certifique-se que os equipamentos serem conectados s tomadasauxiliares estejam conforme norma IEC 60601-1 e suas normasparticulares.

Ateno: O Kit de 4 Tomadas para Coluna um item opcional.

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4 - Precaues, Restries e Advertncias

Ateno: Este captulo do Manual do Usurio, contm informaes extremamenteimportantes para garantir a segurana e integridade do paciente, do usurioe do equipamento. Leia com ATENO !

Verifique se a rede a qual o equipamento ser conectado possui caractersticas para suportar as condieseltricas de tenso e potncia do equipamento indicadas na etiqueta afixada no aparelho.

O plug do cabo de alimentao deve ser conectado em uma tomada aterrada, fixada permanentemente naparede, de acordo com as normas e legislaes vigentes para instalaes eltricas de baixa tenso elegislaes eltricas para Estabelecimentos Assistenciais de Sade.

Ateno: No utilize extenses ou tomadas mltiplas. Se no houver um aterramento perfeito,no utilize o equipamento.

Verificar se as alavancas de freio dos rodzios esto para baixo, mantendo a unidade travada. Conectar o tubo de alimentao de oxignio rede hospitalar, ou cilindro de oxignio, verificando antes se

todos os registros na rgua esto fechados (totalmente para a direita).

Conectar o plug do Sensor Paciente ao jack no painel do monitor.

Uma Unidade de Cuidado Intensivo mal utilizada pode ocasionar srios riscos ao recm-nascido, estaunidade dever ser operada exclusivamente por pessoal treinado e qualificado, e que conhea os riscos ebenefcios de sua utilizao.

Perigo de Exploso:No utilize o Bero Aquecido na presena de anestsicos inflamveis oude agentes de limpeza os quais possam provocar combusto.

Esta Unidade no poder ser utilizada se qualquer uma de suas funes no estiver funcionandocorretamente. O servio tcnico qualificado dever ser requerido.

essencial o constante monitoramento pelo operador, independentemente da temperatura do paciente.Ateno:Temperaturas retais no so apropriadas para controlar a potncia do aquecedor do

Bero Aquecido.

desaconselhvel deixar um paciente sem constante atendimento clnico sob o equipamento.

Ateno: O aquecedor radiante pode causar aumento de perda insensvel de gua (IWL),devem ser consideradas medidas apropriadas para manter o balano hdricodesejado.

A distncia entre o sistema de aquecimento e o colcho padronizada e fixa, qualquer alterao nestadistncia poder provocar srios riscos ao paciente.

Recomenda-se inspecionar constantemente as condies das travas dos protetores do leito, e certificar-se

se os mesmos esto corretamente travados para impedir a queda do paciente. Quando utilizando as prateleiras da Incubadora, tome as seguintes precaues:

Sempre coloque o monitor no centro da prateleira.Verifique se o monitor coube dentro da borda da prateleira.Evite sobrepor um monitor sobre o outro, instalado na prateleira.Respeite os limites de carga mxima das prateleiras

Os equipamentos perifricos os quais podero ser conectados ao paciente, e eventualmente energizadosatravs do conjunto de tomadas auxiliares devero ser perfeitamente aterrados, e estar em conformidadecom as normas eltricas de segurana para equipamentos eletromdicos, NBR IEC 60601.1, e suasnormas particulares.

Nunca ultrapasse a faixa de potncia especificada pelo conjunto de Tomadas Auxiliares, quandoequipamentos perifricos forem energizados atravs destas tomadas.

Equipamentos adicionais tais como fototerapias, colches aquecidos, etc., podem alterar o desempenho doBero Aquecido, em relao s temperaturas mdias.

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Ateno:Quando utilizar equipamento de fototerapia convencional, tipo 006OFL, em conjunto

com o Bero Aquecido, certifique-se que o equipamento de fototerapia no invada area de calor irradiado pelo bero.

Para as posies de Trendelemburg onde h uma inclinao do leito em relao ao elemento aquecedordo equipamento, esta inclinao poder alterar o desempenho do equipamento.

Condies ambientais como por exemplo movimentao e fluxo de ar podem afetar o equilbrio trmico dopaciente.

Ateno:Este equipamento no pode diferenciar um aumento na temperatura interna com umapele fria (febre), e uma temperatura baixa interna e da pele (hipotermia),recomendamos monitorar constantemente a temperatura do paciente.

O Bero Aquecido operando em Modo Manual emite continuamente ao paciente uma quantidade deenergia/calor preestabelecida, independentemente da temperatura do paciente. Operando em Modo Servo

o Bero Aquecido monitora a temperatura do paciente utilizado o sensor, comandando eletronicamente aquantidade de energia/calor, de acordo com a real necessidade do paciente, portanto preferencialmentedeve-se utilizar o Modo Servo.

No acione as teclas de comando com a unha, e tambm no utilize objetos pontiagudos para acion-las.

Utilize somente acessrios e peas originais FANEM para assegurar melhor performance e segurana doequipamento.

4.1 - Precaues referentes Fototerapia de Alta Intensidade 2006-SL

(somente para Unidade Bero)

Verifique se a rede a qual o equipamento ser conectado possui caractersticas para suportar ascondies eltricas de tenso e potncia do equipamento indicadas na etiqueta afixada no aparelho.

Ateno: No utilize o equipamento de fototerapia na presena de anestsicosinflamveis, gases comburentes ou agentes de limpeza os quais possamprovocar combusto.

O plug do cabo de alimentao deve ser conectado em uma tomada aterrada, fixadapermanentemente na parede, de acordo com as normas e legislaes vigentes para instalaeseltricas de baixa tenso e legislaes eltricas para Estabelecimentos Assistenciais de Sade.

Ateno:Se no houver um aterramento perfeito, no utilize o equipamento.

A Fototerapia Refletiva de Alta Intensidade 2006-SL deve ser utilizada conforme as normas ideais deconforto ambiental para berrio, isto 23 a 27C.

Ateno: No utilize a Fototerapia Bilispot 006-BB quando estiver em uso aFototerapia Refletiva de Alta Intensidade 2006-SL.

Nvel de mximo de rudo junto ao leito do paciente 60dBA para ambiente de 45dBA.

Controlar constantemente a temperatura do paciente atravs de um termmetro clnico.

Aparelhos de termoterapia (Beros Aquecidos) acoplados Fototerapia, podem elevar a temperaturano corpo do paciente a nveis perigosos, monitorar constantemente a temperatura do paciente atravsde um termmetro clnico.

Normalmente a expectativa de vida til das lmpadas fluorescentes brancas est acima de 2.000 hsde utilizao, e as lmpadas fluorescentes Azul Especial por volta de 10.000 horas sendo que apseste perodo todo o conjunto de lmpadas dever ser substitudo por novas peas. Entretanto, para

confirmar as perfeitas condies de radiao das lmpadas recomenda-se utilizar periodicamente umdos Monitores de Radiao FANEM mod. 620 ou 2620 para uma melhor avaliao da real eficcia das

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lmpadas. Deste modo, as fontes de radiao (lmpadas) devero ser substitudas sempre que estasatingirem uma perda de 25% de sua irradincia total para bilirrubina-Ebi, que da ordem de

21W/cm2m. Recomenda-se ainda, verificar sempre se as lmpadas no esto com as pontas escurecidas ou

oscilando, pois nesse caso devero ser trocadas imediatamente, para permitir sempre um tratamentoadequado. Caso as lmpadas comecem a piscar intermitentemente, recomenda-se a troca do starter,localizado sob cada lmpada.

Utilize sempre lmpadas originais, a utilizao de tipos diferentes de lmpadas podem alterar ascondies de radincia (intensidade de radiao) e temperatura dentro dos nveis especificados para oequipamento.

Quando utilizado em conjunto com aparelhos de termoterapia (Bero Aquecido) recomendado queestes equipamentos operem no modo-controlado-pela-pele (servo controlado), ou ento no modomanual, a potncia de calor do aquecedor radiante deve ser reduzida conforme as medies

constantes da temperatura do corpo do paciente.

No utilize placas ou folhas de reflexo no equipamento de fototerapia, pois podem causartemperaturas corporais perigosas ao paciente, e em conjunto com a unidade de calor irradiante podecausar graves leses ao paciente

4.1.1 - Sugesto para Melhorar a Eficcia da Fototerapia

Para melhorar a eficcia do tratamento, o recm-nascido dever estar n, apenas com proteoocular. Quanto maior a rea da pele exposta luz, melhor o resultado.

Entretanto, caso se opte pelo uso de fraldas, esta dever ser a menor possvel, de maneira acobrir apenas uma pequena parte do perneo do Recm-Nascido.

Fraldas grandes, por impedir a ao da luz na pele do recm-nascido, diminuem

consideravelmente a eficcia da fototerapia. Maior irradincia, aliada a maior superfcie corporal permitiro alcanar melhor eficcia clnica.

Isto possibilitar reduzir significativamente o tempo de tratamento fototerpico econseqentemente permitir alta hospitalar precoce e reduo nos custos hospitalares.

4.1.2 - Cuidados especiais com o Colcho

O colcho de silicone uma parte muito importante e sensvel da Fototerapia. Trate-oespecialmente e com extremo cuidado.

Para mant-lo limpo, utilize um pano macio com gua morna e sabo neutro. No utilizeprodutos qumicos ou lcool para limpeza do mesmo.

O uso de solues iodadas utilizadas em procedimentos de rotina junto ao paciente, poderacarretar em um amarelamento/mbar do colcho de silicone, ou at mesmo o prprio usoprolongado do equipamento poder causar uma foto-reaono colcho, sem contudo resultarna perda significativa da radincia.

No dobre ou enrole o colcho de silicone, pois ele poder sofrer uma ruptura em sua pelculaprotetora, vazando assim o silicone.

No utilize objetos pontiagudos ou cortantes no contato com o colcho. Cuidados com asunhas, anis e pulseiras durante o manuseio do colcho, pois ele pode ser facilmente perfurado.Para prolongar sua vida til, recomenda-se a utilizao de pelcula transparente tipo polifilmeespecialpara uso com fototerapia envolvendo o colcho (Plstico de Proteo para Colchode Silicone Cd.000.106.022 Rolo com 50 metros). Polifilme do tipo convencional,domstico, podem aderir a face do colcho produzindo o rompimento do mesmo.

Caso o colcho seja acidentalmente perfurado, no tente reutiliz-lo, pois o gel de siliconepoder ser contaminado, ou at mesmo ingerido pelo paciente. Entre em contato com nossaAssistncia Tcnica para que seja providenciado a substituio do colcho avariado por umanova pea.

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4.1.3 - Efeitos Fisiolgicos

A Fototerapia comumente utilizada no tratamento da hiperbilirrubinemia neonatal, submetendo opaciente a uma exposio a radiao concentrada no espectro azul, da luz visvel, por um tempo aser determinado, conforme o caso, pelo mdico atendente.

A Fototerapia, permite a rpida reduo nos nveis sricos de bilirrubina, diminuindo assim anecessidade de exanguneo transfuso e reduzindo a durao do tratamento.

Embora transitrios, efeitos colaterais podem ser observados em decorrncia de uso dafototerapia. Entre eles destacam-se o aumento do fluxo sanguneo perifrico com conseqentevasodilatao, eritema e aumento da perda insensvel de gua e alterao do transito intestinal.

Pacientes prximos ao equipamentos de Fototerapia podem precisar de proteo, tais comobiombos de blindagens, culos de proteo, etc.

O balano hdrico do paciente pode ser alterado com a utilizao da fototerapia.

Portanto recm-nascidos submetidos Fototerapia, assim como em uso de qualquer outro tipode fototerapia, necessitam durante o tratamento do suporte tcnico adequado e proteo ocular,

alm de assistncia de rotina da enfermagem e mdicos. Os olhos do operador podem ser prejudicados em casos de longa permanncia na rea do

paciente.

Durante o tratamento, os fotoismeros da Bilirrubina podem causar efeitos txicos.

Os nveis sricos de Bilirrubina do paciente devem ser medidos regularmente.

Infuses lquidas e drogas em geral, no devem ser armazenadas dentro da rea de radiao.

4.2 - Compatibilidade Eletromagntica e Imunidade

Trata-se da capacidade de um equipamento e/ou sistema de funcionar em um ambiente eletromagntico,sem introduzir perturbaes eletromagnticas intolerveis para qualquer coisa neste ambiente e, por outrolado, funcionar sem degradao na presena de uma perturbao eletromagntica.

Este equipamento foi projetado, ensaiado e atende s seguintes normas de compatibilidadeeletromagntica.

EN 60601-1-2 (1993) NBR IEC 60601-1-2 (OUT/1997) CISPR11 (AGO/1999) IEC 61000-4-3 (1998) IEC 61000-4-4 (1995) IEC 61000-4-5 (1995) IEC 61000-4-6 (1996) IEC 61000-4-11 (1996)

Encontrando-se dentro dos parmetros preconizados para Emisses de RF; Imunidade; Descargaeletrosttica; Campos Eletromagnticos de Radiofreqncia Irradiados; e Transientes (Rajadas e Surtosde Tenses).

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5 - Instalao do Equipamento

Desembalar a Unidade de Cuidado Intensivo Multisystem 2051,verificando se todas as partes encontram-se em perfeitas condies,verifique tambm se todos os seus acessrios esto completos.

Basicamente o equipamento est dividido em 3 partes, o poste, aestrutura principal e os acessrios. Siga o desenho explodido daunidade para sua montagem.

Para montagem do aparelho posicionar a estrutura principal em p, nasua condio normal de uso e travar os rodzios utilizando-se dos freios.

Com o auxlio de 2 pessoas posicionar o poste em seu encaixe,localizado na parte da estrutura principal, e utilizando uma chavePhilips fixar os 4 parafusos (M6 x 16 mm), 4 arruelas de presso (6,4mm) e 4 arruelas lisa (6,4 mm) nas laterais do poste. (Fig. 01)

(Fig. 01)

Ateno: Para aparelhos que tenham como opcional o suporte ergomtrico, proceder aconexo entre a estrutura principal (base) e o poste do seguinte modo:

O conector fmea que sai da base (estrutura principal), dever ser ligado aoconector macho que sai da coluna (poste), advindo de seu painel traseiro.

O conector macho que sai da base (estrutura principal), dever ser ligado aoconector fmea que sai da coluna (poste), advindo da botoeira de acionamentodo ergomtrico.

Para aparelhos que tenham como opcional a balana, conectar o cabo de ligaoque sai da mesa, ao seu devido conector localizado junto coluna (poste).

Para o transporte e deslocamento interno do Bero, este deve ser manuseado do seguinte modo:

Pela parte traseira, empunhar o poste com uma das mos, e com a outra mo empurrar pela lateral doconjunto do leito.

Ateno:No transporte o Bero Aquecido com carga nas prateleiras, no transportar o BeroErgomtrico (opcional) em posio alta.

Ateno: Antes de utilizar o Bero Aquecido, dever ser realizado oprocedimento de limpeza, seguido de uma desinfeco inicial doequipamento conforme as instrues do captulo 7 deste manual,com os protocolos adotados pela Comisso de Controle e deInfeco Hospitalar do servio.

5.1 - Acessrios

Suporte de Soro

Localizar no poste a base de fixao para o Suporte deSoro, e instalar a ponta inferior verificando o seuencaixe perfeito e pression-la para baixo. (Fig. 02)

SOPAULO - BRASIL

(Fig. 02)

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Prateleira Intermediria

Para fixar o suporte da Prateleira Intermediria, posicion-la corretamente de frente para a coluna dosuporte de rodzios sobre a estrutura inferior verificando o seu encaixe perfeito e pression-la parabaixo, conforme a figura abaixo. Fixar os 4 parafusos (M4 x 6 mm), as 4 arruelas de presso (4,5 m)e as 4 arruelas lisas (4,2 mm).

Ateno: A carga mxima sobre aPrateleira Intermediria de7 kg.

Prateleiras Auxiliares

As prateleiras so fixadas no bloco de adaptao paraprateleiras localizados nas laterais da coluna do refletor,para sua fixao basta posicionar o pino de pivotamentoda prateleira sobre o bloco de adaptao, alinhar o pinoguia em seu respectivo furo, e encaixar o conjuntopressionando-o para baixo. Para travar o giro daprateleira, deve-se atuar em sua manopla inferior.

Ateno: A carga mxima permitida para cada prateleira de 10Kg. Nuncaultrapasse este limite.Altura mxima permitida de perifricos de 30cm.No transporte o Bero Aquecido com carga nas prateleiras.

Fototerapia Bilispot006-BB 2051

O bloco de adaptao poder ser utilizado para fixar aFototerapia Bilispot 006-BB 2051, para sua fixaobasta posicionar o pino de pivoteamento do Bilispotsobre o bloco de adaptao e pression-lo para baixo.

Fototerapia Refletiva de Alta Intensidade 2006-SL (somente para Unidade Bero)

Inserir a caixa da luminria sobre o suporte mvel da Unidade Bero Multisystem 2051.

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6.2 - Monitor 004-MSA

1. Display de indicao da TEMPERATURA DAPELE

2. Display indicao AJUSTE TEMPERATURA /POTNCIA

Modo Servo:Indica a temperatura em grausCelsius.

Modo Manual: Indica uma escala de 0 a100% referente a potncia de aquecimento.

3. Led indicao FALTA ENERGIA

4. Led indicao FALTA SENSOR

5. Led indicao do modo SERVO controle

6. Led indicao do modo MANUAL controle

7. Led indicao ALTA TEMPERATURA

8. Led indicao BAIXA TEMPERATURA

9. Led indicao INIBIR SOM

10. Tecla seleo RELGIO APGAR(minutos/segundos)

11. Led indicao chave geral ligada (REDE)

12. Tecla LIGA

13. Tecla DESLIGA

14. Leds indicao AQUECIMENTO

15. Tecla de DECRSCIMO da temperatura deajuste

16. Tecla de ACRSCIMO da temperatura deajuste

17. Tecla de INIBIR SOM do alarme

18. Plug fmea com rosca de travamento para oSensor Paciente

19. Display indicao RELGIO APGAR(minutos/segundos)

20. Tecla de ACRSCIMO do tempo de ajuste(minutos/segundos)

21. Tecla de DECRSCIMO do tempo de ajuste

(minutos/segundos)22. Fusvel de proteo do circuito: 2A para 220V~

e 3A para 127V~

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5

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22

FANEMDIVISO N EONATAL

TEMPERATURA DA PELE

AJUSTE TEMPERATURA / POTNCIA

ALARMES

RELGIOAPGAR

GERAL

DESL.

FALTASENSOR

SERVO

MANUAL

ALTATEMP.

BAIXATEMP.

INIBIRSOM

MINUTOS/ SEGUNDOS

REDE

FALTAENERGIA

SENSORPACIENTE

OC

SERVOOC

%MANUAL

AQUECIMENTO

MONITORAUTOTERMOSTTICOMULTISYSTEM2051 MSA

LIGAFUSVEL TIPOF

3A- 127V~2A- 220V~

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6.3 - Ligando o Monitor 004-MSM e 004-MSA

Ateno: Certifique-se que a voltagem da rede onde est ligado o cabo de alimentaocorresponde mesma voltagem do equipamento, indicada na etiqueta no cabode alimentao do Bero Aquecido, 127V~ ou 220V~.

Nunca ligar o Bero Aquecido se a tomada hospitalar no tiver um aterramentoconfivel.

Nunca desconectar o cabo de alimentao com o monitor ligado.

Conectar o cabo de alimentao em uma tomada hospitalar de 3 pinos.

Verificar se a tomada hospitalar corresponde voltagem e potncia requeridas pelo aparelho eindicadas na placa de identificao ao lado do cabo de alimentao.

Ateno:Nunca ligar o aparelho se a tomada no tiver um aterramento confivel.

Conectar o plug do Sensor Paciente (Ref.: 092.059.600) na tomada apropriada localizada no painelfrontal.

Para conectar o plug, verificar a coincidncia dos chanfros no plug e na tomada. Aps a conexo,rosquear a porca de travamento no sentido horrio.

Ateno:Nunca retire o plug puxando-o pelo fio.

Ligar a chave geral do aparelho localizada na parte traseira do poste, o led verde de indicao de rede nopainel frontal acender.

Ligar o monitor pressionando a tecla LIGA localizada no painel frontal.

Quando o monitor for ligado, todos os leds de indicao permanecero acesos e os displays indicaro onmero 8 durante 4 segundos. Soaro bips indicando o incio e o trmino do auto check.

A condio inicial colocar automaticamente a seleo de modo em SERVO controle (somente se oSensor Paciente estiver conectado). A temperatura de ajuste em 36,1C, ou outro valor anteriormenteajustado, e o alarme sonoro de BAIXA TEMPERATURA inibido durante 15 minutos.

Ajustar a temperatura de controle, lendo-a no display de TEMPERATURA DE AJUSTE, atravs das teclasde ACRSCIMO ou DECRSCIMO conforme a necessidade.

Posicionar a superfcie metlica do Sensor Paciente em contato com a pele do recm-nascido, depreferncia na regio abdominal e fix-lo com Adesivo para Sensor Fanem

Obs.:Se o sensor no estiver um contato termal adequado com a pele do recm-nascido, uma leitura

incorreta da temperatura da pele poder ocorrer como conseqncia de uma falsa temperatura.O uso de um adesivo adequado, de preferncia no alergnico, poder evitar estas falsas leituras.Checar periodicamente o sensor uma atitude enfaticamente recomendada.

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Superfcie Metlica

Ateno:Sensor Paciente dever ser utilizado exclusivamente para controle cutneono podendo ser utilizado para medio de temperatura retal.

Ateno: Utilize somente Sensor Paciente Fanem Ref.: 092.059.600. O uso deoutro tipo de sensor poder causar erro na leitura de temperaturaacarretando em danos para o paciente.

Os sensores Fanemso testados e controlados.

A temperatura atual da pele do paciente ser mostrada no display de TEMPERATURA DA PELE.

A potncia fornecida para a resistncia de aquecimento ser indicada nos 4 leds de AQUECIMENTO.

Os alarmes de ALTA e BAIXA TEMPERATURA atuaro quando a temperatura da pele for maior ou iguala 1,0C, ou menor ou igual a 1,0C, respectivamente, em relao a temperatura ajustada.

Ateno: O conjunto refletor de temperatura possui um sensor infravermelho quemonitora a variao emitida pela resistncia. Quando a resistncia estiverqueimada, ou por qualquer eventualidade no estiver aquecendo, ou aindase o circuito apresentar uma falha e a resistncia estiver aquecendodiretamente, um alarme sonoro e visual aparecer indicando a ocorrnciada falha. A informao visual ser mostrada no display Att (Ateno).Se a temperatura ambiente estiver muito baixa, por exemplo, menor que20C, a indicao de falha poder ocorrer no primeiro instante em que obero foi ligado, porque a resistncia eltrica tem um tempo maior paraaquecimento. Se isto ocorrer, pressione a tecla INIBIR SOM para dar

continuidade ao aquecimento. Se a falha persistir, chamar uma AssistnciaTcnica Autorizada.

Ateno:O alarme sonoro poder ser inibido durante 10 minutos, bastando para istopressionar a tecla INIBIR SOM. A desinibio se dar automaticamenteaps decorrido este tempo. Quando o alarme de ALTA TEMPERATURA acionado a alimentao para a resistncia de aquecimento interrompidaatravs de um rel de proteo.

Ateno: Nunca retire o sensor do paciente puxando-o pelo fio. Retire primeiro oadesivo e depois o sensor.

Antes de instalar o sensor do paciente verifique se o corpo do sensor estlimpo e no contm restos de adesivos.

Ref.: 092.059.600

Ref.: 086.068.600

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Ateno: Os valores de ajuste sero memorizados mesmo quando o aparelho desligado.

Ateno:Se a temperatura monitorada pelo sensor oscilar rapidamente, indicar queocorreu um deslocamento do sensor em relao ao corpo do recm-nascido.Nesta situao o alarme de FALTA SENSOR ser acionado de formaintermitente e poder vir a parar se o sensor voltar a sua condio original,caso isto no ocorra verifique o correto posicionamento do sensor aopaciente, e aps pressione a tecla INIBIR SOM para cancelar o alarme deFALTA SENSOR.

Operao com Relgio Apgar

Pressionar a tecla de ACRSCIMO para ajustar o tempo de 9:59 minutos, ou a tecla deDECRSCIMO para ajustar o tempo de 5 minutos.

Pressione a tecla RELGIO APGAR para dar incio contagem progressiva.

Quando a contagem for igual ao valor ajustado, soar um alarme durante 15 segundos indicando ofinal da contagem.

Para iniciar nova contagem, pressionar a tecla RELGIO APGAR uma para setar o valor cronmetroe outra vez para iniciar a contagem.

A cada minuto decorrido um bip sonoro ser acionado.

Operao do Monitor no Modo Manual

Quando o Sensor Paciente est desconectado da tomada do painel, o modo MANUAL entrar em

operao automaticamente. Nesta condio o display de TEMPERATURA DA PELE permaneceapagado. A indicao luminosa do modo MANUAL fica piscando juntamente com o alarme sonoro(caso este no esteja inibido). Aparecer no display de AJUSTE TEMPERATURA/POTNCIA o valor0 indicando que a resistncia est desligada.

O display AJUSTE TEMPERATURA/POTNCIA passar a indicar uma escala de 0 a 100correspondente a 0 a 100% da potncia total.

O ajuste deste valor poder ser feito nas teclas de ACRSCIMO e DECRSCIMO da temperatura deajuste.

A potncia fornecida para a resistncia ser mostrada nos quatro leds de indicao deAQUECIMENTO.

Ateno: O alarme sonoro atuar a cada 10 minutos obrigando a enfermeira

atendente a fazer uma verificao de rotina da temperatura do paciente.E ajustando uma nova potncia de aquecimento se necessrio.

No modo de operao MANUAL o alarme de ALTA TEMPERATURA poder ser acionado caso aresistncia de aquecimento permanea na mxima potncia durante 15 minutos consecutivos. Estealarme pode ser cancelado pressionando-se a tecla INIBIR SOM.

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6.4 - Operao com Balana (somente disponvel no modelo 004-MSM)

Conectar o plug da Balana na tomada destinada a Balana, no painel lateral da Incubadora.

Ligar a chave para balana no monitor. Aguardar o autoteste inicial do display.

Tara e Pesagem

Para promover a Tara do Sistema de Balana, antes do Bero receber o RN, colocar a mesa na posiohorizontal, e efetuar os seguintes passos:

Atuando no Painel de Controle, acionar a tecla T, o display mostrar a letra t no canto direitoindicando que foi efetuada a TARA.

Aguardar a estabilizao da leitura em 0,000.

Colocar o RN sobre o leito e aguardar a estabilizao da leitura.

Ateno: O RN sempre dever ser pesado no centro do colcho. Carga mximasobre o leito/ balana 7 Kg.

Ateno: Movimentos no Bero durante a pesagem podem provocar oscilaesna indicao do peso no display.

Ateno: Se no for possvel tarar a balana, desligar a chave geral da mesma,retirar o peso (RN) sobre o colcho e ligar a balana novamente.

Ateno: Brinquedos ou outros objetos sobre o colcho no devem serapoiados nas laterais de acrlico. Leituras imprecisas podem ocorrer.

Alm disso, o Conjunto do Leito no deve estar tocando nas laterais.

Ateno: A cama dever estar sempre na posio horizontal.

6.5 - Movimentao da Mesa

(somente para Unidade de Cuidado Intensivo)

Para os processos de reanimao que necessitem posicionar o paciente em Trendelemburg ouproclive, basta:

Posicionar-se frente da Unidade de Cuidado Intensivo.

Pressionar com o polegar direito o boto do acionador localizado na parte frontal da cama e com asduas mos segurando nas abas laterais, fazer o movimento da cama para cima ou para baixo atencontrar a posio desejada.

Soltar o boto, quando a cama permanecer travada nesta posio.

8o

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Nota:

Para Unidade Bero:

10o

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6.6 - Abertura das Laterais

(somente para Unidade de Cuidado Intensivo)

Segurar a lateral protetora com uma das mos,pressionar a lateral no sentido indicado pelas setas- (figura ao lado) at o destravamento. Bascular alateral no sentido de dentro para fora at que estapermanea na posio de repouso em baixo.

A lateral protetora localizada na parte traseira dacama poder ser retirada puxando-a para cima.

6.7 - Raios-X

O conjunto do refletor poder ser movimentadopara a direita para ceder lugar ao aparelho deraios-X.

Para a movimentao, basta movimentar oconjunto do refletor girando-o para direita ou paraesquerda.

O leito e o colcho so fabricados com materiaisque permitem a transparncia aos raios-X. Existeum alojamento embaixo do leito, para serintroduzida e posicionada a placa de filme pararaios-X.

Alojamento para bandeja de Raios-X

Obs.: Alojamento para bandeja de raios-Xsomente para Unidade de Cuidado Intensivo

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6.8 - Mdulo de Gases

6.8.1 - Oxignio

A alimentao de oxignio poder ser admitida por meio de duas maneiras distintas; atravs dos cilindrosde oxignio ou da prpria linha de oxignio da rede hospitalar.

A administrao de oxignio atravs do Mdulo de Gases executada conectando-se uma mangueira depresso de nylon tranado 250Psi 3/16 (Ref.: 004.058.600) ao niple de entrada de oxignio do Mdulode Gases.

Desta forma, estaremos alimentando o Kit de reanimao (Ref.: 004.185.600), e tambm o niple de sadade oxignio no Mdulo de Gases. Esta sada de oxignio no Mdulo de Gases utilizada para aalimentao de respiradores, Blender e outros perifricos.

Administrao de Oxignio Precaues:

Na eventualidade de ser necessria a administrao de oxignio, esta dever atender a parmetrosestabelecidos pelo mdico.

Sempre que se administrar oxignio deve-se, como procedimento padro, fazer comprovaes derotina, com um Analisador de Oxignio.

Dever ser seguida cuidadosamente a instruo do fabricante para a utilizao dos Monitores /Controladores de Oxignio.

Os Monitores / Controladores de Oxignio devem ser comprovados periodicamente, tomandoamostras do ar ambiente puro seguindo para isso as instrues do fabricante. Se as indicaes dosinstrumentos so corretas nos dois extremos, as leituras intermedirias sero dignas de confiana,dentro dos limites da exatido exigidos.

provvel que concentraes acima de 40% de oxignio sejam perigosas para certos recm-nascidos. Existem ainda casos em que, para elevar a presso de oxignio a nveis normais, necessrio elevar a concentrao para valores acima de 60%. Por esta razo, sumamenteimportante efetuar-se anlise dos gases do sangue arterial, para regular as concentraes de oxignioinspirado.

Ateno: Presso Mxima de entrada de O2= 3,5 kgf/cm2.

Niple de O2 Rosca 9/16 18UNF

REPRESENTANTE


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6.8.2 Ar Comprimido e Aspirao-Vcuo

A alimentao de ar comprimido poder ser admitida por meio de duas maneiras distintas; atravs doscilindros de ar comprimido ou da prpria linha de ar comprimido da rede hospitalar.

A administrao de ar comprimido atravs do Mdulo de Gases executada conectando-se umamangueira de presso de nylon tranado 250Psi 3/16 (Ref.: 004.212.600) ao niple de entrada de arcomprimido do Mdulo de Gases.

Desta forma, estaremos alimentando a sada de ar comprimido, para a utilizao de respiradores, Blender,etc, e o Aspirador de Secrees, tipo Venturi, onde o vcuo pode ser ajustado atravs do boto localizadojunto ao vacumetro na parte frontal do poste , e ajustado na faixa de 0 a 200 mm de Hg de vcuo.Acompanha tambm o frasco de 2,5 litros para secrees, com limitador de nvel, tampa e mangueira pravcuo.

Ateno:Presso Mxima de entrada de Ar Comprimido = 3,5 kgf/cm2.

Niple de Ar Comprimido Rosca 3/4 18UNF

Ateno: Aps os procedimentos mdicos usuais o frasco poder conter resduoscontaminados, certifique-se que seu descarte atenda s legislaes nacionaisvigentes, e a Comisso de Controle de Infeco Hospitalar de sua unidade.

Instrues para esterilizao do frasco de secrees, ver item 7, deste manual.

6.9 - Aspirador de Secrees

Tipo Venturi, acionado com fluxo de ar comprimido.

O vcuo pode ser ajustado atravs do boto frontal - faixa de vcuo de 0 a 200 mm de Hg.

6.10 - Operao com Sensor

O sensor da Unidade de Cuidado Intensivo Multisystem 2051, foi desenvolvido pela FANEMespecialmente para utilizao em seus equipamentos.

Os sensores, devido s suas caractersticas de utilizao, so peas delicadas e devem ser manuseadoscom cuidado, em especial quando de seu desacoplamento, onde este no deve ser puxado pelo seu fiode conexo.

A FANEM tambm produz adesivos especialmente desenhados para a fixao do sensor pele do RN,estes adesivos so de material atxico e antialrgico, e facilitam a remoo do sensor sem danifica-los. Acaixa fornecida com 100 unidades (Ref. 086.068.600).

O Sensor de Paciente (Ref. 092.059.600) deve ser posicionado com sua superfcie metlica em diretocontato com a pele do RN, e fixado atravs dos adesivos para sensor FANEM, evitando assim erros deposicionamento os quais resultam falhas de leitura e alarmes operacionais diversos.

Ateno: Posicione a superfcie metlica emcontato com a pele do paciente.

Sensor PacienteRef.: 092.059.600

Ateno: Nunca retire o sensor da pele do RN puxando-o pelo fio. Retire primeiro oadesivo e posteriormente o sensor.

Antes de instalar o sensor ao paciente verifique se o corpo do sensor estlimpo e no contm restos de adesivo.

REPRESENTANTE


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Ateno: Nunca coloque o Sensor de Temperatura da Pele para medio detemperatura retal, oral ou auxililar.O Sensor de Temperatura da Pele deve estar em contato direto com a pelepara o monitoramento preciso da temperatura. Falhas em manter contatodireto com a pele podem resultar em super aquecimento e possveis riscosao RN. Checar a condio do RN pelo menos a cada 15 minutos parafixao correta do sensor e observe o paciente quanto a possveis sinais desuperaquecimento.

6.11 - Operao da Fototerapia Refletiva de Alta Intensidade 2006-SL


Verificar se a voltagem do aparelho coincide com a voltagem da rede eltrica na qual serconectado, de acordo com indicao constante na etiqueta de identificao, localizada na partetraseira do aparelho, acima do porta fusveis.

Conectar o plug do cordo de fora rede eltrica, e ligar a chave geral na parte lateral doEquipamento. Recomenda-se verificar se todas as lmpadas acenderam. Em caso negativo,remover o protetor de acrlico, girar cuidadosamente a lmpada que no acendeu, at que elaacenda, confirmando se est perfeitamente instalada. Retornar o protetor para a posio inicial.

Posicionar o Recm-Nascido sobre a fototerapia, sobre o colcho.

Mantenha desobstrudas as aletas de entrada e sada de ar para melhorar a eficincia do sistema.

Ateno: A fim de evitar leses oculares, o RN necessitar de umaproteo ocular.

Ateno: No acoplar o arco Refletivo neste tipo defototerapia.

Ateno: Caso as lmpadas se apaguem, significa que a temperaturaultrapassou a pr-estabelecida. Verificar se no houve bloqueio ouparada dos ventiladores.

REPRESENTANTE


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7 - Manuteno Preventiva, Corretiva e Conservao

Esta seo fornece instrues de limpeza e manuteno. Onde necessrio, instrues de desmontagem sofornecidas. A Manuteno que no fornecida nessa seo deve ser executada somente pelo servio tcnicoqualificado.

Rotineiramente inspecione o compartimento do paciente e recoloque os acessrios antes de colocar o BeroAquecido em servio.

Ateno: Para iniciar um procedimento de manuteno ou limpeza, certifique-se que o beroesteja desconectado da rede eltrica.

Ateno: Tenha certeza que o fornecimento de oxignio para o bero est desligado e que obero est desconectadp do fornecimento de oxignio quando executandoprocedimentos de limpeza e manuteno; risco de fogo ou de exploso existequando executando procedimentos de limpeza e/ou manuteno em um meioambiente com oxignio.

Ateno: O elemento aquecedor pode estar suficientemente quente para causarqueimaduras; evite remover ou tocar no elemento aquecedor at que aunidade tenha sido desligada por pelo menos 45 minutos.

7.1 - Monitor

Baterias

Este monitor contm uma bateria de 9Vcc - NiCd recarregvel para o alarme de FALTA ENERGIA.

Esta bateria deve ser trocada a cada 12 meses de uso. Para trocar a bateria, necessrio desligar aCHAVE GERAL localizada atrs do poste, retirar o monitor do poste, soltando os quatro parafusos dopainel, soltar o conector na parte superior da caixa.

O alojamento da bateria fica na parte traseira da caixa, soltar os dois parafusos da tampa, retirar a bateriade seu porta receptculo e efetuar a substituio. O conector da bateria polarizado, eliminando-se assimo risco de ligaes inadvertidas.

Ateno: Perigo de exploso. No utilize bateria comum ou alcalina. Utilize somentebateria recarregvel Fanem - Ref.: 092.100.026.

Ateno: O descarte de bateriasdeve ser realizado conforme legislao vigente no pas.

Calibrao

A calibrao de temperatura deve ser verificada a cada 6 meses de uso.

Este procedimento dever feito por tcnicos credenciados pela Fanem Ltda. Seguindo procedimento deacordo com normas internas.

7.2 - Luminria Auxiliar

Para substituio da lmpada da iluminao auxiliar, proceder do seguinte modo:

Certificar-se que o plug do cabo de alimentao encontra-se desconectado da rede.

Desparafusar os seis parafusos auto-atarrachantes da tampa do refletor e retir-la.

Desconectar a lmpada da iluminao auxiliar, retirando-a do soquete.

Substituir a lmpada defeituosa por uma nova pea, fixando-a atravs da mola da lmpada.

REPRESENTANTE


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Lmpada Auxiliar - Caractersticas

Lmpada Tipo - Dicrica Tipo - Fluorescente

Ref.: Fanem 006.365.025 000.404.025

Potncia 75W 9W

7.2.1 - Troca de Lmpadas da Fototerapia Refletiva de Alta Intensidade 2006-SL


Para substituir as lmpadas, retirar o bero de acrlico, retirar a caixa da luminria da UnidadeBero, puxar a lmina de acrlico sobre as lmpadas e efetuar a substituio da pea defeituosa.

Ateno: Nunca trocar a lmpada com o aparelho ligado na tomada.

Lmpada Especificao Referncia

Azul Especial TL 20W/52 000.408.025

Ateno: Irradincia total para Bilirrubina-Ebi = 21W/cm2.As lmpadas devero ser substitudas sempre que estas atingirem umaperda de 25% de sua irradincia total para bilirrubina-Ebi. O valor tpicoda irradincia para Fototerapia 2006-SL da ordem de 30W/cm2m.

Ateno: Recomenda-se utilizar um dos Monitores de Radiao FANEM Mod. 620ou 2620 para confirmar as perfeitas condies de radiao das lmpadas,

periodicamente.Recomenda-se ainda, verificar sempre se as lmpadas no esto comsuas pontas escurecidas ou oscilando, pois nesse caso devero sertrocadas imediatamente, para permitir sempre um tratamento adequado.Caso as lmpadas comecem a piscar intermitentemente, recomenda-se atroca do starter, localizado sob cada lmpada.Utilize somente lmpadas originais FANEM, pois garantem radinciaadequada e temperaturas dentro dos nveis especificados.

7.3 - Fusveis de Proteo

Para a substituio dos fusveis de proteo do equipamento, deve-se proceder do seguinte modo:

Retirar o plug do cabo de alimentao da rede eltrica.

Certificar-se que o equipamento e seus acessrios estejam desenergizados. Com auxlio de uma chave de fenda, pressionar e rotacionar para a esquerda a face do porta fusvel.

A tampa do porta-fusvel ser desconectada e o fusvel estar acoplado esta tampa.

Proceder a substituio do fusvel defeituoso por um novo fusvel, de acordo com sua especificaoeltrica e, remontar o conjunto.

Aplicao Fusvel

Monitor 127V~ 3A Tipo F (2 cm)

Monitor 220V~ 2A Tipo F (2 cm)

Rede 127V~ 10A Tipo F (3 cm)

Rede 220V~ 5A Tipo F (3 cm)

Suporte Ergomtrico 127V~ 3A Tipo F (3 cm)Suporte Ergomtrico 220V~ 2A Tipo F (3 cm)

REPRESENTANTE


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7.4 - Limpeza e Conservao

recomendado quando do recebimento inicial do equipamento e sempre que o bero estiver fora de uso,ou quando um recm-nascido retirado da unidade, alta mdica, ou ainda conforme procedimentos daComisso de Controle de Infeco Hospitalar - CCIH, realizar o procedimento de limpeza seguido doprotocolo de desinfeco do bero. Limpe com cuidado, utilizando compressa macia e umedecida comgua e sabo neutro, ou somente desinfetante que no contenha agentes que prejudiquem as partes deacrlico, partes metlicas em geral e pintura.

Ateno: No utilize desinfetantes que contenham lcool e/ou abrasivos, ou hipocloritode sdio, nas partes de acrlico (protetores do leito) e nas partes depoliuretano (leito e prateleira intermediria), pois estes produtos poderdeteriorar estes materiais.

Para limpar o frasco do Aspirador de Secrees (opcional), retire o tampo de borracha que contm onvel de lquido. Este nvel tambm poder ser retirado para limpeza.

As prateleiras e a Fototerapia Bilispot 006-BB 2051 podero ser retirados para limpeza e assepsia,bastando para isto desloc-los para cima, ver captulo 3 deste manual.

7.4.1 - Limpeza da Fototerapia Refletiva de Alta Intensidade 2006-SL


Manter o Colcho, Bero de Acrlico e Lmina de Acrlico sempre limpo, para sua limpeza utilizeum pano macio com gua morna e sabo neutro.

No utilize produtos qumicos ou lcool para efetuar esta limpeza.

Verifique constantemente as condies do colcho, e certifique-se que este no apresenteperfuraes indesejveis.

7.4.2 - Frasco para Secrees - Esterilizao

O frasco para secrees poder ser esterilizado pelo processo de desinfeco em cido

peractico, ou atravs de processo de autoclavagem, ou ainda por esterilizao xido de Etilenoe do vapor de baixa temperatura por formaldedo (processos de esterilizao baixa temperatura),sendo que as instituies de sade que utilizam o processo de Plasma de Perxido STERRADdevero validar o referido processo.

1- Procedimento Esterilizao por Autoclavagem:

Para a esterilizao do frasco, primeiramente deve ser realizada uma limpeza manual do frasco parasecrees com detergente enzimtico, com posterior enxgue em gua corrente e secagem.Embalar o frasco destampado, em embalagem de papel grau cirrgico, ou papel crepado ou de SMS.O frasco para secrees deve ser esterilizado com os seguintes parmetros:

Temperatura 121oC por 20 minutos Ciclo de Roupa

Ateno: Nunca ultrapasse a temperatura mxima de 121 oC para proceder a

esterilizao. Valide sua autoclave para as temperaturas desejadas.

Quando da utilizao de embalagem papel grau cirrgico e filme plstico, certifique-se do corretoposicionamento do frasco internamente embalagem, este dever ficar com o bocal voltado para olado do papel permevel, no do filme plstico, evitando assim a obstruo do bocal e a sobre-pressointerna no frasco.

Retirar o pacote da autoclave e armazen-lo por at 30 dias.

Ateno: No esterilize o frasco para secrees com a tampa.

REPRESENTANTE


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2- Procedimento de Desinfeco em cido Peractico:

- Receber o frasco para secrees da Unidade de Tratamento Intensivo Neonatal, desmont-lo elav-lo com detergente enzimtico.

- Retirar o excesso do produto com gua.

- Realizar novo enxge com gua e secar.

- Mergulhar o frasco dentro do recipiente que contem o cido peractico - STERILIFE, e deix-lopor 10 minutos.

- Retirar o frasco da soluo e enxaguar em gua destilada estril.

- Acondicionar adequadamente.

Para sua facilidade e segurana, recomendamos possuir no mnimo 2 unidades sobressalentes. Destamaneira voc poder ter uma unidade em trabalho, outra na esterilizao e outra armazenada.

STERRAD- Marca Registrada Johnson

STERILIFE- Marca Registrada Lifemed

7.4.3 Limpeza do Sensor Paciente

Considerando-se que o Sensor Paciente entra em contato direto com o RN, necessria suadesinfeco a cada troca de paciente. Para isto deve-se utilizar uma soluo lcool 70%juntamente com uma compressa cirrgica ou algodo, procedendo a esfregaodo conjunto deforma cuidadosa, a fim de no danificar o sensor.

Ateno: No imergir o sensor na soluo para desinfeco.

7.5 - Quadro de Manuteno

Pea Prazo Executante

Resistncia de Quartzo 12 meses (substituio) Tcnico

Bateria Recarregvel 12 meses (substituio) Tcnico

Lmpada Iluminao Auxiliar 12 meses (verificao) Usurio / Tcnico

Conjunto de Atuao do Trendelemburg 12 meses (verificao) Tcnico

Calibrao de Rotina 4 a 6 meses Tcnico

Dutos e Mangueiras 5 anos (substituio) Tcnico

Limpeza e Desinfeco do Conjunto de Aspirao A cada troca de paciente Usurio

7.6 - Descarte

Caso exista a necessidade de descarte do equipamento, ou partes, e estes no possuam uma destinaoespecifica definida pelo cliente, o item em questo dever ser enviado ao fabricante ou seu representantelegal para as devidas providncias de descarte conforme legislaes nacionais vigentes.

Ateno: O descarte de bateriasdeve ser realizado conforme legislao vigente no pas.

Obs: O equipamento e/ou suas partes devero ser enviados em condies limpas e asspticas.

O No atendimento destas condies isenta o fornecedor de responsabilidades sobre possveis impactosao meio ambiente e/ou pessoas.

REPRESENTANTE


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7.7 - Funcionamento do Auto Check-up e Testes dos Alarmes

Ao ligar o monitor temos auto check-up das indicaes visuais (leds e displays) e sonoras com exceodo led FALTA DE ENERGIA. Este check-up feito automaticamente para que se possa ter conhecimentode algum display ou led danificado, bem como o alarme sonoro.

Ateno: Ao ligar o monitor, o alarme sonoro de BAIXA TEMPERATURA permanecerinibido durante 15 minutos.

Teste do Alarme de FALTA ENERGIALigar o monitor, aps o auto check-up desligar a chave geral, verificar se o led FALTA ENERGIAacende e o alarme sonoro acionado.

Teste do Alarme FALTA SENSORLigar o monitor, aps o auto check-up conectar o plug do Sensor Paciente no painel. Retir-lo emseguida e verificar se o led FALTA SENSOR acende e o alarme sonoro acionado.

Teste do Alarme de ALTA TEMPERATURASelecionar a temperatura de ajuste em +/- 36C. Colocar o Sensor Paciente prximo ao elementoaquecedor. Aps a temperatura da pele ultrapassar 1,0C a temperatura de ajuste acender o ledALTA TEMPERATURA e soar o alarme.

Teste do Alarme de BAIXA TEMPERATURASelecionar a temperatura de ajuste prximo a 36,0C. Aps a temperatura estar 1,0C ou mais,abaixo da temperatura selecionada acender o led BAIXA TEMPERATURA e soar o alarme.

Ateno: Ao pressionar a tecla INIBIR SOM, o(s) alarme(s) sonoro(s) respectivo(s)permanecer inibido durante 10 minutos.

Teste do Alarme de ALTA TEMPERATURALigar o monitor, aps o auto check-up ajustar a potncia para 100%. Aps decorrido 15 minutos

acender o led ALTA TEMPERATURA e soar o alarme.

7.8 - Peas de Reposio

Para possveis peas de reposio, consultar a seo 3 deste manual: Partes, Peas e Acessrios, comsuas respectivas referncias.

Para obteno de esquemas, peas, componentes ou outras referncias adicionais, entrar em contatodiretamente com a Fanem Ltda. ou seus representantes comerciais.

A funo e a segurana deste equipamento somente so garantidas se os servios de verificao, demanuteno e de reparao forem realizados pela Assistncia Tcnica Fanem ou por pessoasdevidamente treinadas e qualificadas pela Fanem Ltda.

A Fanem Ltda. no assume a responsabilidade por danos que eventualmente ocorram no aparelho, e comconseqncias ao paciente em funo de manutenes imprprias, no efetuadas pela nossa AssistnciaTcnica, ou quando foram utilizadas numa troca, peas sobressalentes / acessrios no originais de

fbrica.Os materiais empregados na concepo de peas e acessrios e itens de consumo e desgaste, visamgarantir a perfeita operao do equipamento de acordo com suas caractersticas originais, assim como asegurana no que diz respeito toxidade, inflamabilidade e biocompatibilidade dos materiaisempregados.

Ateno: Utilize somente peas originais FANEM.

REPRESENTANTE


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7.9 - Diagnstico de Falhas

SINTOMA CAUSA SOLUO

Fusvel queimado.Verificar o fusvel no painel

frontal. Verificar o fusvel principalna parte traseira do poste.Monitor no liga, mesmo

pressionando a tecla LIGAOcorrncia de perda de

sincronismo no microcontrolador.Desligar o cabo de alimentao

da tomada e relig-lo novamente.

Monitor no desligaTecla DESLIGA pressionada

erroneamente.

Pressionar a tecla DESLIGAdurante 2 segundos at o efetivo

desligamento do monitor.

Resistncia queimadaChamar uma Assistncia Tcnica

autorizada Fanem Ltda.No aquece, mesmo com aindicao no painel. Tenso de alimentao abaixodas especificaes.

Verificar a voltagem da redeeltrica 127V~ ou 220V~ 10%.

Display apagado e alarme sonoroativado

Excesso e I.E.M. (IrradinciaEletromagntica) na rede

hospitalar.

Desligar o cabo de alimentaoda tomada e relig-lo novamente.

Cama do paciente nopermanece na posio desejada

(Trendelemburg).

Entrada de ar no sistemahidrulico.

Chamar uma Assistncia Tcnicaautorizada Fanem Ltda.

8 - Garantia e Assistncia Tcnica

Como todos os equipamentos marca Fanem, este tambm recebe garantia total de 01 (um) ano contrapossveis defeitos de peas de fabricao (vide termo de garantia em anexo).

Para todo tipo de manuteno, dentro ou fora da garantia, procure sempre uma Assistncia Tcnicaautorizada Fanem, no deixe que terceiros, em qualificao tcnica adequada, venha a danificar oumarcar as caractersticas originais do seu equipamento.

Utilize sempre as peas originais Fanem.

Registro no Ministrio da Sade n10.224.620.042

Responsvel TcnicoEng. Orlando Rossi Filho

CREA/SP 98.435/D Representante Legal CEE

Francisco Ruiz CofradesHelianthus Medical S.L.

FANEM EUROPE L.R.HELIANTHUS MEDICAL S.L.C-FISICAS 67 - POL.IND. URTINSA II28923 ALCORCON - MADRID ESPANHAPHONE - 34-91-611-1912

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Berço Aquecido Fanem 2051 - Usuario

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