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PREPARATORIA ESTATAL NO. 8

CARLOS CASTILLO PERAZA

ASIGNATURA: INFORMTICA ll

BLOQUE 3

EQUIPO 6:

http:!l"!#!"t$!%&!l'()p*6.+l*,"p*t.#-

MANUEL ALEAN/RO BASTARRAC0EA BOORQUEZ:

http:"!#!"t$!%1,.+l*,"p*t.#-

PAULINA 2ICTORIA CANC0E FERNAN/EZ:

http:%"!#!"t$!1,.+l*,"p*t.#-

EMILIO OSMAR CASTRO C0AL:

http:"!,(4&*"!#!"t$!+1.+l*,"p*t.#-

STELLA ESMERAL/A PEREZ PARE/ES:

http:"t!ll5"!#!"t$!%.+l*,"p*t.#-

ULISSA /AGNA 7OOL ROSA/O:

http:"!,(4&*"!#!"t$!&-$.+l*,"p*t.#-

PROFESOR: ISC. MARA /EL ROSARIO RA9GOZA 2ELZQUEZ

http://elsemestre2delquipo6.blogspot.mx/http://semestre21g.blogspot.mx/http://2semestre1g.blogspot.mx/http://segundosemestreb1.blogspot.mx/http://stellasemestre2.blogspot.mx/http://segundosemestrejdxr.blogspot.mx/http://semestre21g.blogspot.mx/http://2semestre1g.blogspot.mx/http://segundosemestreb1.blogspot.mx/http://stellasemestre2.blogspot.mx/http://segundosemestrejdxr.blogspot.mx/http://elsemestre2delquipo6.blogspot.mx/

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INTRODUCCINEn el presente proyecto, daremos a mostrar las diferentes herramientas informticas que

vimos a lo largo del bloque tres de informtica dos. Antes de ello, queremos explicar lo que

significa esto.

Las herramientas informticas son nada ms y nada menos que instrucciones planteadas

para realiar tareas de manera ms sencilla. !iendo nuestro caso el mbito escolar, las ms

usadas son "ord, #ublisher, #o$er#oint as% como Excel. La primera, la ms com&n y usada

por nosotros, trata de un procesador de textos, donde como su nombre lo dice, creas

escritos, ya sean documentos de investigaci'n, como cuentos, entre otros. As% mismo, en (l,

puedes hacer gran variedad de cosas, como insertar imgenes, tablas, hiperv%nculos, tablasde contenidos, entre otros, siendo por el momento, el procesador en el cual llevaremos a

cabo gran parte de este proyecto, pues, el mismo cuenta con cada una de las herramientas

que hemos mencionado con anterioridad.

)omo se di*o anteriormente las herramientas informticas son operaciones automatiadas

sobre datos concretos que nos ayudan para transformarlo en informaci'n &til, aprovechando

la relaci'n que existen entre ellos y lo que te permite ahorrar tiempo y esfuero. Entre las

herramientas que usamos y vern a lo largo de este traba*o sern la tabla de contenido,

tabla de imgenes, tabla de tablas, para poder clasificar lo que son las actividades,

reflexiones, tablas, grficos, ilustraciones, etc. +ambi(n se incluyeron lo que son %ndice,

bibliograf%as, notas al final, hiperv%nculos, entre otros y todo con el fin de que al estudiante o

a la persona que lea esto se le facilite la comprensi'n de lo que son los temas en cada

asignatura.

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T5+l5 &! *4t!4)&*

MATEMTICAS II ;

Tema: Clasifcacin de los cuadrilteros convexos. 6

ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE 1R@ sustituido por el grupo oxidrilo >?QR@

pertenece a un carb'n >)@ primario1

+

Ilustracin 12. alco#oles primarios

Es secundario"si el tomo de hidrogeno >R@ sustituido por el grupo oxidrilo >?QR@

pertenece a un carb'n >)@ secundario1

5Los $enoleso compuestos fen'licos son compuestos orgnicos en cuyas estructuras moleculares contienen almenos un grupo fenol, un anillo aromtico unido a al menos un grupo funcional

http://www.monografias.com/trabajos11/grupo/grupo.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos/atomo/atomo.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos5/aciba/aciba.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos14/administ-procesos/administ-procesos.shtml#PROCEhttp://www.monografias.com/trabajos/celula/celula.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos5/lacel/lacel.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos5/lacel/lacel.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos10/cani/cani.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos14/plantas/plantas.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos34/hidrogeno/hidrogeno.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos/alcoholismo/alcoholismo.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos34/hidrogeno/hidrogeno.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos11/grupo/grupo.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos/atomo/atomo.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos5/aciba/aciba.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos14/administ-procesos/administ-procesos.shtml#PROCEhttp://www.monografias.com/trabajos/celula/celula.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos5/lacel/lacel.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos10/cani/cani.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos14/plantas/plantas.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos34/hidrogeno/hidrogeno.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos/alcoholismo/alcoholismo.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos34/hidrogeno/hidrogeno.shtml

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Ilustracin 13. alco#oles secundarios

Minalmente, es terciario"si el tomo de hidrogeno >R@ sustituido por el grupo oxidrilo >?

QR@ pertenece a un carb'n >)@ terciario1

Ilustracin 14. alco#oles terciarios

La funci'nalcohol puede repetirse en la misma mol(cula, resultando monoles, o

alcoholes monovalentes3 dioles, o alcoholes bivalentes3 trioles, o alcoholes trivalentes, etc.

alcoholes monovalentes3 dioles, o alcoholes bivalentes3 trioles, o alcoholes trivalentes,

etc.

Nomenclatura

Los alcoholes al igual que otros compuestos orgnicos, como las cetonas y los (teres,

tienen diversas maneras de nombrarlos1

)om&n >no sistemtica@1 se antepone la palabra alcohol a la base del alcano

correspondiente y se sustituye el sufi*o ?ano por ?%lico. As% por e*emplo tendr%amos

Setano ?????? alcohol met%lico

http://www.monografias.com/trabajos7/mafu/mafu.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos7/mafu/mafu.shtml

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Etano ?????? alcohol et%lico

#ropano ?????? alcohol prop%lico

T#A)1 aFadiendo una l >ele@ al sufi*o ?ano en el nombre del hidrocarburo precursor,

e*emplo

Setano ?????? metanol

En donde met? indica un tomo de carbono, ?ano? indica que es un hidrocarburo alcano y

?l que se trata de un alcohol

+ambi(n se presentan alcoholes en los cuales se hace necesario identificar la posici'n del

tomo del carbono al que se encuentra enlaado el grupo hidroxilo, por e*emplo

5?butanol

En donde el dos significa que en el carbono dos >posici'n en la cadena@, se encuentra

ubicado el grupo hidr'xido, la palabra but nos dice que es una cadena de cuatro carbonos y

la ?l nos indica que es un alcohol >nomenclatura T#A)@

)uando el grupo alcohol es sustituyente, se emplea el prefi*o hidroxi?

!e utilian los sufi*os ?diol, ?triol, etc., seg&n la cantidad de grupos QR que se encuentre.

Mormulaci'n

Los monoalcoholes derivados de los alcanos responden a la f'rmula general

)nR5nC7QR .

#ropiedades generales

Los alcoholes suelen ser l%quidos incoloros de olor caracter%stico, solubles en el agua en

proporci'n variable y menos densos que ella. Al aumentar la masa molecular, aumentan sus

puntos de fusi'n y ebullici'n, pudiendo ser s'lidos a temperatura ambiente >p.e. el

pentaerititrol funde a 5/ 0)@. A diferencia de los alcanos de los que derivan, el grupo

funcional hidroxilo permite que la mol(cula sea soluble en agua debido a la similitud del

grupo hidroxilo con la mol(cula de agua y le permite formar enlaces de hidr'geno. La

solubilidad de la mol(cula depende del tamaFo y forma de la cadena alqu%lica, ya que a

medida que la cadena alqu%lica sea ms larga y ms voluminosa, la mol(cula tender a

parecerse ms a un hidrocarburo y menos a la mol(cula de agua, por lo que su solubilidad

ser mayor en disolventes apolares, y menor en disolventes polares. Algunos alcoholes

>principalmente polihidrox%licos y con anillos aromticos@ tienen una densidad mayor que la

del agua

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El hecho de que el grupo hidroxilo pueda formar enlaces de hidr'geno tambi(n afecta a

los puntos de fusi'n y ebullici'n de los alcoholes. A pesar de que el enlace de hidr'geno que

se forma sea muy d(bil en comparaci'n con otros tipos de enlaces, se forman en gran

n&mero entre las mol(culas, configurando una red colectiva que dificulta que las mol(culas

puedan escapar del estado en el que se encuentren >s'lido o l%quido@, aumentando as% suspuntos de fusi'n y ebullici'n en comparaci'n con sus alcanos correspondientes. Adems,

ambos puntos suelen estar muy separados, por lo que se emplean frecuentemente como

componentes de meclas anticongelantes. #or e*emplo, el 7,5?etanodiol tiene un punto de

fusi'n de ?7 0) y un punto de ebullici'n de 7HU 0).

#ropiedades qu%micas de los alcoholes

Art%culo principal1 Veacciones de alcoholes

Los alcoholes pueden comportarse como cidos o bases gracias a que el grupo funcional

es similar al agua, por lo que se establece un dipolo muy parecido al que presenta la

mol(cula de agua.

Acide y basicidad del metanol.

#or un lado, si se enfrenta un alcohol con una base fuerte o con un hidruro de metal

alcalino se forma el grupo alcoxi, en donde el grupo hidroxilo se desprotona de*ando al

ox%geno con carga negativa. La acide del grupo hidroxilo es similar a la del agua, aunque

depende fundamentalmente del impedimento est(rico y del efecto inductivo. !i un hidroxilo

se encuentra enlaado a un carbono terciario, (ste ser menos cido que si se encontrase

enlaado a un carbono secundario, y a su ve (ste ser%a menos cido que si estuviese

enlaado a un carbono primario, ya que el impedimento est(rico impide que la mol(cula se

solvate de manera efectiva. El efecto inductivo aumenta la acide del alcohol si la mol(cula

posee un gran n&mero de tomos electronegativos unidos a carbonos adyacentes >los

tomos electronegativos ayudan a estabiliar la carga negativa del ox%geno por atracci'n

electrosttica@.

#or otro lado, el ox%geno posee 5 pares electr'nicos no compartidos por lo que el hidroxilo

podr%a protonarse, aunque en la prctica esto conduce a una base muy d(bil, por lo que para

que este proceso ocurra, es necesario enfrentar al alcohol con un cido muy fuerte.

Ralogenaci'n de alcoholes

#ara fluorar cualquier alcohol se requiere del Wreactivo de Qlah.

#ara clorar o bromar alcoholes, se deben tomar en cuenta las siguientes consideraciones1

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Alcohol primario1 los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. )omo no pueden

formar carbocationes, el alcohol primario activado permanece en soluci'n hasta que es

atacado por el ion cloruro. )on un alcohol primario, la reacci'n puede tomar desde treinta

minutos hasta varios d%as.

Alcohol secundario1 los alcoholes secundarios tardan menos tiempo, entre X y 5/ minutos,porque los carbocationes secundarios son menos estables que los terciarios.

Alcohol terciario1 los alcoholes terciarios reaccionan casi instantneamente, porque

forman carbocationes terciarios relativamente estables.

Los alcoholes terciarios reaccionan con cido clorh%drico directamente para producir el

cloroalcano terciario, pero si se usa un alcohol primario o secundario es necesaria la

presencia de un cido de Le$is, un YactivadorY, como el cloruro de inc. )omo alternativa la

conversi'n puede ser llevada a cabo directamente usando cloruro de tionilo >!Q)l5@. n

alcohol puede tambi(n ser convertido a bromoalcano usando cido bromh%drico o tribromuro

de f'sforo >#9r-@, o a yodoalcano usando f'sforo ro*o y yodo para generar Yin situY el

triyoduro de f'sforo. :os e*emplos1

>R-)@-)?QR C R)l Z >R-)@-)?)l C R5Q

)R-?>)R5@?QR C !Q)l5 Z )R-?>)R5@?)l C !Q5 C R)l

(ase tambi(n1 Ralogenuros de alquilo

Qxidaci'n de alcoholes

Setanol1 Existen diversos m(todos para oxidar metanol a formaldeh%do y[o cido f'rmico,

como la reacci'n de Ad\ins?#eterson.

Alcohol primario1 se utilia la piridina >#y@ para detener la reacci'n en el aldeh%do )r/-[RC

se denomina reactivo de ]ones, y se obtiene un cido carbox%lico.

Alcohol secundario1 los alcoholes secundarios tardan menos tiempo, entre X y 7/ minutos,

porque los carbocationes secundarios son menos estables que los terciarios.

Alcohol terciario1 si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves, si se utilia un

en(rgico como lo es el permanganato de potasio, los alcoholes terciarios se oxidan dando

como productos una cetona con un n&mero menos de tomos de carbono, y se libera

metano.

:eshidrataci'n de alcoholes

La deshidrataci'n de alcoholes es un proceso qu%mico que consiste en la transformaci'n

de un alcohol para poder ser un alqueno por procesos de eliminaci'n. #ara realiar este

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procedimiento se utilia un cido mineral para extraer el grupo hidroxilo >QR@ desde el

alcohol, generando una carga positiva en el carbono del cual fue extra%do el Ridroxilo el cual

tiene una interacci'n el(ctrica con los electrones ms cercanos >por defecto, electrones de

un hidr'geno en el caso de no tener otro sustituyente@ que forman un doble enlace en su

lugar.

ACTIVIDAD DE APRENDIZAJE

%&% '1

In(estiga tres alco#oles di$erentes a los presentados )nomenclatura" tipo dealco#ol" estructura l*nea+,ngulo" usos" e$ectos negati(os en la salud-. labora unescrito con la in$ormacin recopilada.

9utanol1 tambi(n conocido ba*o el nombre de alcohol but%lico, este compuesto orgnico secaracteria por encontrarse en estado l%quido, ser incoloro, poseer un aroma particular.

Adems, es muy inflamable y soluble en agua. !u f'rmula qu%mica es R-)?>)R5@-?QR y selo utilia para s%ntesis orgnicas de (steres disolventes, en coloraciones, tambi(n es usadocomo disolvente, como agente deshidratante y para la producci'n de detergente, entre otras

cosas. El butanol es obtenido a partir de trietil aluminio y del 'xido de etileno.En caso de ser inhalado, puede ocasionar anestesia, tos, sueFo, dificultades en la

respiraci'n y aturdimiento. !i llega a entrar en contacto con la piel o con los o*os ocasionairritaci'n.

Ilustracin 15. butanol

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Qctano1 (ste se encuentra naturalmente en aceites esenciales en forma de (steres. !e lousa principalmente para la producci'n de (steres que son requeridos para generar sabores yen el rea de perfumer%a, tambi(n es utiliado en el mbito de la medicina para la realiaci'nde experimentos. !u formulaqu%micaes)R->)R5@UQR.

Ilustracin 16. octanolalcohol et%lico L%quido incoloro, de olor fuerte e inflamable que se obtiene por destilaci'n

de productos de fermentaci'n de sustancias aucaradas o feculentas, como la uva, lamelaa, la remolacha o la papa, forma parte de numerosas bebidas >vino, aguardiente,cervea, etc.@ y tiene numerosas aplicaciones industriales.

Ilustracin 17. alco#oletilico

%&% /C0

Ada #o$er #oint

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REFLEXIONES PERSONALES

A trav(s de esta presente actividad se dio a conocer sobre la qu%mica orgnica y

detalladamente sobre su grupo funcional alcoholes, sobre sus tipos de usos que se le dan,

como se clasifican, qu( tipo de compuesto es, sobre las propiedades f%sicas y qu%micas,

sobre su nomenclatura, su solubilidad, efectos negativos en la salud, como prevenir su mal

uso, entre otros.

El prop'sito de esta actividad fue que nosotros investigaremos acerca de los tipos de

alcoholes que existen, saber para qu( nos sirven, en que nos ayudan, en que nos per*udican,

de que estn compuestos, cul es su estructura >de cada uno de ellos@, sunomenclatura,

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entre otros. #ara comprender sus implicaciones en la vida diaria y en el medio ambiente de

manera cr%tica y responsable

Minalmente se puede deducir que el alcohol es un importante grupo funcional ya que seencuentra extensamente en la vida natural, al igual que es muy importante en lo que es la

vida cotidiana, ya que tiene muchos usos y aplicaciones que son de muy gran utilidad

aunque no obstante tambi(n trae muchos efectos negativos en la salud, ya que pueden ser

muy daFinos si no son usados de buena manera y no excesivamente dependiendo del tipo

de alcohol del que estemos hablando.

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