laboratorio clnico.pdf

8/16/2019 laboratorio clnico.pdf

1/107

Banco de Preguntas de Laboratorio Clínico

BANCO DE PREGUNTAS DE LABORATORIO CLÍNICO PARA LOS ASPIRANTES A SOLDADOS

ESPECIALISTAS DE LA LI PROMOCIÓN EIA

1. DIURESIS SE DENOMINA A:

( ) CANTIDAD DE ORINA PRODUCIDA EN UN TIEMPO DETERMINADO.( ) LA CAPACIDAD DEL RIÑÓN DE CONCENTRAR LA ORINA.( ) LA PRODUCCIÓN DE ORINA EN UNA SEMANA( ) LA CAPACIDAD DEL RIÑÓN DE EXCRETAR SUSTANCIAS DE DESECHO.

2. EN CONDICIONES NORMALES LA PRODUCCIÓN DE ORINA ES IGUAL A:

( ) 5ML POR MINUTO( ) 1ML /KG LA HORA.( ) 5ML/KG/MINUTO.

( ) 1ML/KG/MINUTO.

3. EN NUESTRO ORGANISMO EXISTEN DOS CLASES DE COMPARTIMIENTOS DE LÍQUIDOSINDIQUE LOS CORRECTOS:

( ) INTRACELULAR Y EXTRACELULAR.( ) INTERNO( ) EXTERNO.( ) INTESTINAL.

4.

OSMOSIS SE REFIERE A:

( ) ES EL MOVIMIENTO DE AGUA A TRAVÉS DE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE ENRESPUESTA A UNA DIFERENCIA DE CONCENTRACIONES.

( ) PASO DE SOLUTOS POR UNA MEMBRANA PERMEABLE.( ) ES EL MOVIMIENTO DE AGUA A TRAVÉS DE UNA MEMBRANA IMPERMEABLE.( ) PASO DE SOLVENTES Y SOLUTOS POR UNA MEMBRANA.

5. A NIVEL DEL ASA DE HENLE SE REABSORBE NA EN UN:

( ) 25%( ) 30%( ) 50%( ) 20%

6. QUÉ TIPO DE CÉLULAS SE ENCUENTRAN EN EL SEGMENTO ASCENDENTE DELGADO DEL ASADE HENLE:

( ) CÉLULAS DESCAMATIVAS.( ) CÉLULAS YUXTAMEDULARES.( ) CÉLULAS HEMATOPOYÉTICAS.( ) CÉLULAS NERVIOSAS.

1


2/107


7. LA REGULACIÓN DE LA FILTRACIÓN GLOMERULAR PUEDE SER:

( ) DIRECTA.( ) INDIRECTA.

( ) EXTRÍNSECA E INTRÍNSECA.( ) TODAS SON NEGATIVAS.

8. PARA QUE SE PRODUZCA LA FILTRACIÓN ES NECESARIO MANTENER A NIVEL DE LAARTERIOLA AFERENTE UNA PRESIÓN APROXIMADA DE:

( ) 60 MM HG.( ) 100MM HG.( ) 20 MMHG.( ) 10 MM HG.

10. INDIQUE LO CORRECTO CON RESPECTO AL CONCEPTO DE HEMATURIA:

( ) SE REFIERE A LA PRESENCIA DE PROTEÍNAS EN ORINA.( ) SE CONOCE A LA PRESENCIA DE CILINDROS EN ORINA.( ) PRESENCIA DE HEMATÍES EN ORINA EN CANTIDADES SUPERIORES A LO NORMAL.( ) PRESENCIA DE GLUCOSA EN UN EXAMEN DE ORINA.

11. INDIQUE LA AFIRMACIÓN CORRECTA:

( ) ES NORMAL ENCONTRAR HEMATÍES EN UN NÚMERO CONSIDERABLE EN UNA MUESTRA DEORINA.( ) LA HEMATURIA SE PRESENTA EN CONDICIONES PATOLÓGICAS.( ) LA PRESENCIA DE 0-2 HEMATÍES POR CAMPO EN EL EXAMEN DE SEDIMENTO URINARIO SE

CONSIDERA NORMAL.( )B Y C SON CORRECTAS.

12. SEÑALE LO CORRECTO EN CUANTO A CLASIFICACIÓN DE HEMATURIA:

( ) HEMATURIA MACROSCÓPICA.( ) HEMATURIA MICROSCÓPICA.

( ) HEMATURIA MASIVA.( ) A Y B SON CORRECTAS.

13 .LA HEMATURIA MACROSCÓPICA ESTÁ RELACIONADA CON PATOLOGÍAS COMO:

( ) CÁNCER RENAL.( ) TUBERCULOSIS RENAL.( ) TRAUMATISMOS RENALES GRAVES( ) TODAS SON VERDADERAS

2


3/107


14. SEGÚN EL SITIO DE LA LESIÓN LA HEMATURIA PUEDE SER:

( ) VESICAL, URETERAL, RENAL, EXTRARENAL.

( ) VESICAL, URETERAL, URETRO PROSTÁTICA.( ) VESICAL, ESFINTERIANA, RENAL( ) A Y B SON VERDADERAS.

15. ENTRE LAS ENFERMEDADES A NIVEL RENAL QUE PROVOCAN HEMATURIA CONSTAN:TUBERCULOSIS RENAL.

( ) CÁNCER.( ) PIELONEFRITIS.( ) TODAS SON VERDADERAS.( ) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

16. CAUSAS DE HEMATURIA EXTRARRENAL:

( ) PURPURA TROMBOCITOPENICA, HEMOFILIA.( ) TRAUMATISMOS .( ) CÁNCER DE COLON.( ) CÁNCER URETERAL.

17. AL REALIZAR LA PRUEBA DE LOS TRES VASOS , SE NOTA QUE TODA LA ORINA SALE TEÑIDALA UBICACIÓN DEL SANGRADO SE ENCUENTRA A NIVEL DE:

( ) VEJIGA.( ) RIÑÓN Y PARTE INICIAL DEL URÉTER.( ) URETRA.( ) PARTE INFERIOR DE URÉTER.

18. PARA DIAGNOSTICAR HEMATURIA MICROSCÓPICA EN EL RECUENTO DE ADDIS EN ORINA DE12 HORAS SE DEBEN TENER:

( ) MÁS DE 500.000 ELEMENTOS POR ML.

( ) MENOS DE 100 ELEMENTOS POR ML.( ) ENTRE 100 Y 200 ELEMENTOS POR ML.( ) NINGUNA ES CORRECTA.

19. LA MANERA CORRECTA DE RECOGER UNA MUESTRA DE ORINA ES:

( ) SE DEBE RECOGER LA PORCIÓN MEDIA DE LA MICCIÓN DE LA PRIMERA ORINA DE LAMAÑANA.( ) SE DEBE RECOGER LA ORINA DE LAS 24 H.( ) DEBE RECOGERSE LA PORCIÓN FINAL DE LA MICCIÓN.

( ) DEBE RECOGERSE LA ORINA DE LA NOCHE.

3


4/107


20. LA PRESENCIA DE BILIRRUBINA EN ORINA PRESENTA UN COLOR:

( ) VERDE AMARILLENTO, NARANJA, VERDUZCO.( ) ROJO.( ) PARDO OSCURO.( ) AMARILLO DORADO.

21. EL PH DE LA ORINA RECIÉN EMITIDA ES DE:

( ) 5 Y 8.( ) 6 Y 7,5.( ) 5 Y 7,5.( ) 4 Y 8

22. LA DENSIDAD NORMAL DE LA ORINA OSCILA ENTRE:

( ) 1.005 A 1.025.( ) 1.115.( ) 1.035.( ) 1050.

23. LA PRESENCIA DE UN OLOR PÚTRIDO EN LA ORINA ES PRODUCIDO POR:

( ) ELIMINACIÓN DE ACETONA.( ) DESCOMPOSICIÓN DE PROTEÍNAS.( ) DESCOMPOSICIÓN DE ACETONA.( )CONTAMINACIÓN POR HECES.

24. LOS CILINDROS HIALINOS SE CARACTERIZAN POR:

( ) SER INCOLOROS, SE LOS PUEDE OBSERVAR CON ESCASA ILUMINACIÓN.( ) CONTIENEN MUCHOS ERITROCITOS.( ) MUESTRAN GOTITAS DE GRASA.

( ) SON DE COLOR GRISÁCEOS.

25. LA PRESENCIA DE CILINDROS GRANULOSOS ESTA EN RELACIÓN A:

( ) PROCESOS INFLAMATORIOS Y DEGENERATIVOS DEL RIÑÓN.( ) PIELONEFRITIS.( ) ESTADOS PRE AGÓNICOS.( ) PROSTATITIS.

26. LOS FILAMENTOS DE MOCO QUE PRESENTAN UN ASPECTO SIMILAR A LOS CILINDROS

HIALINOS SE DENOMINAN:

4


5/107


( ) CILINDROIDES.( ) CILINDROS EPITELIALES.( ) PSEUDOCILINDROS.( ) CILINDROS CÉREOS.

27. LOS CRISTALES DE OXALATO DE CALCIO SE LOS DISTINGUE POR PRESENTAR UNA FORMACARACTERÍSTICA:

( ) SON DE COLOR AMARILLENTO EN FORMA DE AGUJAS.( ) SON OCTAÉDRICOS ,INCOLOROS, REFRINGENTES EN FORMA DE SOBRE.( ) FORMA HEXAGONAL.( ) TODAS SON VERDADERAS.

28. SE PRESENTAN EN FORMA HEXAGONAL Y DE COLOR AMARILLENTO ASPECTO OLEOSO.

( ) CRISTALES DE OXALATO.( ) CRISTALES DE TIROSINA( ) CRISTALES DE CISTINA.( ) URATOS.

29. LOS LEUCOCITOS DEGENERADOS PRODUCIDOS EN PROCESOS INFECCIOSO SONCONOCIDOS COMO:

( ) LEUCOCITOS.( ) CRISTALES.( ) PIOCITOS.( ) CÉLULAS DE TRANSICIÓN.

30. PARA CONSIDERARSE ANURIA EL VOLUMEN DE ORINA DEBE SER DE:

( ) 500 ML EN 24 H( ) MENOS DE 100 ML EN 24H .( ) 1000 ML EN 24H.( ) 100 ML POR HORA.

31. SE DENOMINA UROCULTIVO A:

( ) LA PRESENCIA DE BACTERIAS EN ORINA.( ) PRESENCIA DE HIFAS DE HONGOS EN ORINA.( ) CULTIVO BACTERIOLÓGICO DE LA ORINA.( ) MUESTRA CONTAMINADA DE ORINA.

32. PROPÓSITOS FUNDAMENTALES DEL UROCULTIVO:

( ) ENUMERACIÓN DE COLONIAS BACTERIANAS, AISLAMIENTO DE BACTERIAS Y SENSIBILIDADBACTERIANA.

( ) DETERMINACIÓN DE LA PRESENCIA DE PARÁSITOS.( ) DETERMINAR LA PRESENCIA DE HONGOS.

5


6/107


( ) AISLAMIENTO DE VIRUS.

33. EL ESTUDIO BACTERIOLÓGICO DE LA ORINA COMPRENDE DOS TIPOS DE PROCEDIMIENTOS:

( ) DIRECTO.

( ) DOSIFICACIÓN.( ) CUALITATIVO Y CUANTITATIVO.( ) INDIRECTO.

34. EN NIÑOS Y ADULTOS QUE CONTROLAN ESFÍNTERES LA RECOLECCIÓN ADECUADA DE LAMUESTRA DE ORINA ES:

( ) DE LA MITAD DEL CHORRO MICCIONAL.( ) DEL FINAL DEL CHORRO MICCIONAL.( ) DEL INICIO DEL CHORRO MICCIONAL.( ) SIN REALIZAR UN ADECUADO ASEO GENITAL.

35. LA OBTENCIÓN DE UNA MUESTRA DE ORINA MEDIANTE PUNCIÓN SUPRA PÚBICA ESRECOMENDABLE EN:

( ) PACIENTES ADULTOS QUE CONTROLAN ESFÍNTERES.( ) PACIENTES QUE NO CONTROLAN ESFÍNTERES.( ) NEONATOS GRAVES.( ) MUJERES.

36. LA SIEMBRA DEL UROCULTIVO SE DEBE REALIZAR:

( ) ORINA CENTRIFUGADA.( ) ORINA SIN CENTRIFUGAR.( ) ORINA DILUIDA.( ) ORINA SIN REFRIGERACIÓN.

37. LA AUSENCIA DE ENTURBIAMIENTO DE LA ORINA PUEDE INTERPRETARSE COMO:

(X ) RESULTADO NEGATIVO DE PRESENCIA DE PROTEÍNAS.( ) RESULTADOS POSITIVO DE PRESENCIA DE PROTEÍNAS.

( ) RESULTADO POSITIVO DE PRESENCIA DE GLUCOSA.( ) RESULTADO NEGATIVO DE PRESENCIA DE GLUCOSA.

38. EN LA PIELONEFRITIS EL PROBLEMA PRINCIPAL ES:

( ) EL TAPONAMIENTO DE LOS GLOMÉRULOS.( ) LA FORMACIÓN DE CÁLCULOS EN EL RIÑÓN.( ) LA DESTRUCCIÓN Y PÉRDIDA DE LAS NEFRONAS.( ) LA DESTRUCCIÓN DE LOS URÉTERES.

39. PARA EL DIAGNOSTICO MEDICO SE HA DIVIDIDO A LAS MICOSIS EN:

6


7/107


( ) MICOSIS SUPERFICIALES, PROFUNDAS E INTERMEDIAS.( ) MICOSIS MIXTAS.( ) MICOSIS GENERALIZADAS.( ) MICOSIS LOCALIZADAS.

40. PARA LA TOMA DE MUESTRAS DE LESIONES SECAS SE DEBE REALIZAR EL SIGUIENTEPROCEDIMIENTO:

( ) TOMAR LA MUESTRA CON UN APLICADOR HÚMEDO.( ) RASPAR LAS ESCAMAS CON AYUDA DE UNA LANCETA.( ) CORTAR FRAGMENTOS DE UÑAS.( ) APLICAR SOBRE LA LESIÓN UNA CINTA ADHESIVA TRANSPARENTE.

41. LA TEMPERATURA OPTIMA PARA EL DESARROLLO DE CÁNDIDA ALBICANS ES DE:

( ) 37 GRADOS.( ) 40 GRADOS.( ) 35 GRADOS.( ) 38,5 GRADOS.

42. LA PRESENCIA DE MANCHAS DE COLOR BLANCO SOBRE ENCÍAS, LENGUA Y MUCOSA ORALSE REFIERE A:

( ) ESTOMATITIS.( ) CANDIDIASIS BUCAL.( ) AFTAS BUCALES.( ) HERPES LABIAL.

43. DURANTE LA FASE AGUDA DE LA ENFERMEDAD ES POSIBLE ENCONTRAR AL HISTOPLASMAEN:

( ) FROTIS DE SANGRE Y MEDULA ÓSEA.( ) ORINA.( ) HECES.( ) ESPUTO.

44. A NIVEL PULMONAR EL HISTOPLASMA CAPSULATUM PROVOCA:

( ) CONSOLIDACIONES.( ) FORMAS CAVITARIAS CRÓNICAS.( ) DERRAMES PLEURALES.( ) ABSCESOS.45. EL COCCIDIOIDES IMMITIS PROVOCA UNA PATOLOGÍA DENOMINADA REUMATISMO DELDESIERTO CARACTERIZADO POR:

( ) CONJUNTIVITIS, ARTRITIS Y ERITEMA NUDOSO.

( ) ARTRALGIAS.( ) MIALGIAS.

7


8/107


( ) RASH GENERALIZADO.

46. LA NOCARDIA VIVE NORMALMENTE EN:

( ) EL AGUA CONTAMINADA.

( ) HECES DE AVES.( ) EL SUELO.( ) EL AIRE.

47.LOS SÍNTOMAS COMUNES EN LA NOCARDIOSIS SON:

( ) TOS PRODUCTIVA CON ESPUTO PURULENTO.( ) TOS SECA.( ) TEMPERATURA NORMAL.( ) DESHIDRATACIÓN.

48. EL CRECIMIENTO DEL SPOROTHRIX SCHENCKII A TEMPERATURAS INFERIORES DE 37GRADOS ES:

( ) FORMA DE LEVADURA.( ) FORMA FILAMENTOSA.( ) FORMA ALGODONOSA.( ) COLORACIÓN NEGRUZCA.

49. LA ESPOROTRICOSIS ES CARACTERÍSTICA DE :

( ) REGIONES TROPICALES Y SUBTROPICALES.( ) CLIMA FRIO.( ) RÍOS .( ) LAGOS.

50.EL DIAGNOSTICO DE ESPOROTRICOSIS SE REALIZA:

( ) MEDIANTE OBSERVACIÓN DIRECTA.( ) CULTIVOS DE TEJIDO AFECTADO.( ) RADIOGRAFIAS.

( ) HEMOGRAMA.

51. SON PRUEBAS QUE MIDEN LA FUNCIÓN PULMONAR:

( ) ESPIROMETRIA Y ANÁLISIS DE SANGRE ARTERIAL

( ) FLUJOMETRIA Y ANÁLISIS DE CREATININA.( ) ESPIROMETRIA Y ANÁLISIS DE SANGRE VENOSA.

8


9/107


( ) ANÁLISIS DE SANGRE PULMONAR.

52. DEBE TENERSE EN CUENTA LA TEMPERATURA DEL PACIENTE CUANDO SE REALIZA LADETERMINACIÓN DE LOSVALORES DE GASES EN SANGRE EN:

( ) SANGRE TOTAL.( ) ANALIZADORES AUTOMÁTICOS.( ) SANGRE ANTI COAGULADA.( ) ANALIZADORES MANUALES

53. RECIPIENTE RECOMENDADO EN LA RECOLECCIÓN DE MUESTRA, PARA LA DETERMINACIÓNDE LOS NIVELES DE GASES:

( ) JERINGAS DE VIDRIO HEPARINIZADAS( ) TUBOS CAPILARES( ) JERINGAS DE VIDRIO( ) JERINGAS DE PLÁSTICO HEPARINIZADAS

54. NO CORRESPONDE A UNA FUNCIÓN DIRECTA DEL RIÑÓN:

( ) ELIMINAR DESECHOS METABÓLICOS( ) CONTROLAR LA TONICIDAD( ) CONTROLAR ENFERMEDADES HEPATOBILIARES( ) CONTROLAR EL VOLUMEN

55. LA EVALUACIÓN INICIAL DE LA FUNCIÓN RENAL EN EL LABORATORIO SE REALIZA CON

( ) EXAMEN BASAL DE CREATININA PLASMÁTICA( ) EXAMEN DE UROCULTIVO( ) EXAMEN BÁSICO DE ORINA( ) EXAMEN DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS

56. LA PRUEBA DE ACLARAMIENTO DE CREATITINA, DETERMINA

( ) EL TAMAÑO DE LOS RIÑONES

( ) CONCENTRACIÓN DE CREATININA( ) FUNCIÓN CARDIACA GENERAL( ) LA FUNCIÓN RENAL GENERAL

57. LA DETERMINACIÓN DE LA VELOCIDAD DE FILTRACIÓN GLOMERULAR, SE INFORMA EN:

( ) MILIGRAMOS POR MINUTO.( ) MILILITROS POR MINUTO.

9


10/107


( ) LITROS POR MINUTO( ) MILILITROS POR HORA

58. EL CUERPO DEBE MANTENER EL PH DEL LÍQUIDO EXTRACELULAR, DENTRO DE LOS LÍMITES:

( ) 6,00 A 6,15( ) 7,35 A 7,45( ) 6,35 A 6,45( ) 5,35 A 5,45

59. SE DEFINE COMO PH AL:( ) LOGARITMO NEGATIVO DE LA CONCENTRACIÓN DE PH( ) LOGARITMO POSITIVO DE LA CONCENTRACIÓN DEL ION HIDROGENO Y PH( ) LOGARITMO NEGATIVO DE LA CONCENTRACIÓN DEL ION HIDROGENO Y PH( ) LOGARITMO POSITIVO DE LA CONCENTRACIÓN PH

60. DENTRO DEL EQUILIBRIO ACIDO BÁSICO, SE DEFINE COMO ACIDEMIA, A UN PH DE LASANGRE INFERIOR A:

( ) 7,00( ) 7,15( ) 7,45( ) 7,35

61. EL EQUILIBRIO ACIDO BÁSICO EN EL CUERPO, DEFINE COMO ALCALEMIA A UN PH DE LASANGRE SUPERIOR A:

( ) 7,00( ) 7,15( ) 7,25( ) 7,45

62. UN ANTICOAGULANTE QUE NO INDUCE A MODIFICACIONES, UTILIZADO PARA LA MEDICIÓNDE LOS PARÁMETROS DEL EQUILIBRIO ACIDO BÁSICO, ES:

( ) EDTA

( ) HEPARINA( ) CITRATO( ) OXALATO

63. LAS SUSTANCIAS ORGÁNICAS QUE CONTIENEN FUNDAMENTALMENTE CARBONO, Y ALGO DE

OXIGENO INSOLUBLES EN AGUA, SON:

10


11/107


( ) HIDRATOS DE CARBONO( ) ELECTROLITOS( ) PROTEÍNAS( ) LÍPIDOS

64. LOS PRINCIPALES LÍPIDOS PRESENTES EN EL PLASMA HUMANO SON:

( ) COLESTEROL, GLUCOSA, FOSFOLIPIDOS Y ÁCIDOS GRASOS( ) ÁCIDOS GRASOS, DHL, COLESTEROL Y TRIGLICERIDOS( ) FOSFOLIPIDOS, PCR, COLESTEROL Y GLUCOSA( ) E. COLESTEROL, FOSFOLIPIDOS, ALBUMINA Y TRIGLICÉRIDOS

65. MARQUE LA RESPUESTA QUE NO CORRESPONDE CON LAS CARACTERÍSTICAS DE LOSTRIGLICÉRIDOS:

( ) FORMA EL GRUPO DE LOS LÍPIDOS DERIVADOS( ) SE FORMAN POR ESTERIFICACIÓN DEL GLICEROL Y TRES( ) ÁCIDOS GRASOS( ) PRINCIPAL RESERVA DE LÍPIDOS( ) FORMAN PARTE DE LAS LIPOPROTEÍNAS

66. SON COMPLEJOS MACROMOLECULARES QUE SIRVEN EN EL PLASMA DE VEHÍCULO DE DE LOSLÍPIDOS INSOLUBLES:

( ) LIPOPROTEÍNAS( ) ÁCIDOS GRASOS( ) LÍPIDOS( ) COLESTEROL

67. ENTRE EL 66 Y 75% DEL COLESTEROL EN EL PLASMA, ES TRANSPORTADO POR LALIPOPROTEÍNA:

( ) HDL( ) VLDL( ) TG( ) LDL

68. LOS PRINCIPALES LUGARES DE SÍNTESIS DEL COLESTEROL SON:

( ) HÍGADO Y PÁNCREAS( ) INTESTINO Y PÁNCREAS( ) BAZO Y PÁNCREAS( ) HÍGADO Y EL INTESTINO

11


12/107


69. LOS MÉTODOS MÁS SIMPLES, ESPECÍFICOS Y EXACTOS PARA EL CÁLCULO DEL COLESTEROLSON:

( ) COLORIMÉTRICOS( ) CROMATOGRAFICOS

( ) DIRECTOS( ) ENZIMÁTICOS

70. PARA LA VALORACIÓN DE LAS LIPOPROTEÍNAS, EN LA MAYORÍA DE ESTUDIOS CLÍNICOS YEPIDEMIOLÓGICOS, SOLO ES NECESARIO LA DETERMINACIÓN DE:

( ) ÁCIDOS GRASOS Y COLESTEROL.( ) COLESTEROL Y PROTEÍNAS.( ) PROTEÍNAS TOTALES Y ÁCIDOS GRASOS( ) COLESTEROL Y TRIGLICÉRIDOS

71. LA CAUSA MÁS CORRIENTE DE HIPERTRIGLICERIDEMIA EN LAS MUJERES DE 20 A 50 AÑOS DEEDAD SON:

( ) MEDIO AMBIENTE( ) NUTRICIONAL.( ) RACIAL.( ) HORMONAL.

72. LA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DEL COLESTEROL, TIENE MAYOR RELACIÓN DIRECTACLÍNICO -PATOLÓGICA CON ENFERMEDADES:

( ) RENALES( ) NEUROLÓGICAS( ) CARDIACAS CORONARIAS( ) GASTROINTESTINALES

73. SON PROTEÍNAS DEL PLASMA HUMANO EXCEPTO:

( ) ENZIMAS.( ) INMUNOGLOBULINAS

( ) HORMONAS( ) FACTORES DE COAGULACIÓN

74. SE PUEDEN REALIZAR DETERMINACIONES DE PROTEÍNAS EN LÍQUIDOS CORPORALES,EXCEPTO EN:

( ) ORINA( ) L.C.R.( ) HORMONAS PLASMÁTICAS( ) LIQUIDO AMNIÓTICO

12


13/107


75. PRINCIPAL PROTEÍNA DEL SUERO EN EL HOMBRE, QUE REPRESENTA MÁS DEL 60% DELTOTAL:

( ) PREALBUMINA( ) PLASMINOGENO( ) LIPOPROTEÍNAS( ) ALBUMINA

76. PROTEÍNA RESPONSABLE DEL TRANSPORTE DEL HIERRO

( ) ALBUMINA( ) FIBRINÓGENO( ) TRANSFERRINA( ) INMUNOGLOBULINA A

77. PROTEÍNA PLASMÁTICA, QUE TIENE COMO PAPEL SER FACTOR DE COAGULACIÓN:

( ) ALBUMINA( ) GLOBULINA( ) FIBRINÓGENO( ) PROTEÍNA C. REACTIVA

78. PROTEÍNA MÁS SENSIBLE EN LA FASE AGUDA DE UN PROCESO INFLAMATORIO:

( ) ALBUMINA( ) PROTEÍNA C REACTIVA( ) FIBRINÓGENO( ) TRANSFERRINA

79. EL FIBRINÓGENO O FACTOR DE COAGULACIÓN I, EXISTE EN:( ) PLASMA( ) SUERO NORMAL( ) GLÓBULOS ROJOS

( ) GLÓBULOS BLANCOS

80. LAS PROTEÍNAS QUE CUMPLEN EL PAPEL DE TRANSPORTE, SE DENOMINAN:

( ) PROTEÍNAS DE COMPLEMENTO.( ) PROTEÍNAS REACTIVAS DE FASE AGUDA( ) PROTEÍNAS ESPECÍFICAS( ) PROTEÍNAS PORTADORAS.

81. EL PLASMINOGENO, SE LE DENOMINA TAMBIÉN:

( ) SEROMUCOIDE.

13


14/107


( ) SIDEROFILINE( ) PROFIBRINOLISINA( ) MACROGLOBULINA

82. LA PROTEÍNA C4 ES UNA:

( ) PROTEÍNA DE COMPLEMENTO( ) PROTEÍNA PORTADORA( ) PROTEÍNA REACTIVA DE FASE AGUDA( ) PROTEÍNA TOTAL

83. LA RAMA DE LA MEDICINA, QUE ESTUDIA LOS ELEMENTOS CELULARES DE LA SANGRE Y ELPROCESO DE COAGULACIÓN ES:

( ) BIOQUÍMICA( ) SEROLOGÍA( ) INMUNOLOGÍA( ) HEMATOLOGÍA

84. LA SANGRE OBTENIDA DEL LÓBULO DE LA OREJA O DEL PULPEJO DEL DEDO, SE DENOMINA:

( ) SANGRE VENOSA.( ) SANGRE ARTERIAL.

( ) SANGRE INGUINAL.( ) SANGRE CAPILAR.

85. LA PRIMERA GOTA, QUE FLUYE EN UNA PUNCIÓN CAPILAR SE DEBE:

( ) REALIZAR LA EXTENSIÓN SANGUÍNEA( ) CARGAR EL TUBO PARA MICRO HEMATOCRITO( ) DESECHAR POR CONTENER LÍQUIDOS HISTICOS( ) REALIZAR EL RECUENTO PLAQUETA RÍO

86. AL REALIZAR UNA PUNCIÓN CAPILAR, LA PIEL FRÍA Y CIANÓTICA SE EVITA:

( ) FROTANDO FUERTEMENTE LA PIEL.

( ) PUNZANDO EN UNA PIEL EDEMATOSA.( ) REALIZANDO UNA PUNCIÓN LENTA.( ) DANDO MASAJE A LA PIEL

87. LA SANGRE PROCEDENTE DE UNA PUNCIÓN CUTÁNEA, PRINCIPALMENTE ES:

( ) MEZCLA DE SANGRE CAPILAR Y VENOSA.( ) SANGRE VENOSA.( ) MEZCLA DE SANGRE VENOSA Y LÍQUIDO.( ) SANGRE ARTERIAL.

14


15/107


88. PARA REALIZAR EL RECUENTO PLAQUETA RÍO, ES ACONSEJABLE UTILIZAR:

( ) SANGRE ARTERIAL.( ) SANGRE CAPILAR.( ) SANGRE HEMOLISADA.( ) SANGRE VENOSA.

89. EN UNA PUNCIÓN VENOSA, EL PACIENTE ABRE Y CIERRA EL PUÑO, LO CUAL:

( ) CONTRAE LAS VENAS( ) DETIENE LA CIRCULACIÓN ARTERIAL( ) DISTRAE AL PACIENTE( ) DISTIENDE LAS VENAS

90. ANTES DE REALIZAR UNA VENIPUNCION, SE DEBE TENER EN CUENTA CIERTASRECOMENDACIONES, MARQUELA QUE NO CORRESPONDE:

( ) TRANQUILIZAR AL PACIENTE, CON PALABRAS BIEN ELEGIDAS( ) PINCHAR LA VENA SI SE PALPA BIEN( ) COLOCAR AL ENFERMO DE PIE O SENTADO EN UN TABURETE ALTO( ) APOYAR BIEN EL BRAZO DONDE SE REALIZA LA PUNCIÓN

91. LAS VENAS AL EXAMINARSE, SI SON PROFUNDAS Y NO SE PALPAN BIEN, SE DEBERÁ:

( ) INTENTAR PINCHARLAS.( ) RETIRAR EL TORNIQUETE.( ) EMPLEAR AGUJAS DE POCA LONGITUD( ) EMPLEAR AGUJAS DE GRUESO CALIBRE.

92. SE EVITA LA HEMOLISIS, DURANTE Y DESPUÉS DE LA EXTRACCIÓN DE SANGRE VENOSA:

( ) SI SE EMPLEA AGUJAS DE MENOR CALIBRE( ) EMPLEANDO MATERIAL LIMPIO( ) EXTRAYENDO LA SANGRE RÁPIDAMENTE( ) VERTIENDO LA SANGRE DE GOLPE

93. LA TRANSFIXIÓN DE LA VENA, AL MOMENTO DE LA VENIPUNTURA, OCASIONA:

( ) LA FLUIDEZ DE LA SANGRE( ) REDUCCIÓN DEL CAUDAL VENOSO( ) HEMATOMA

( ) SUPRESIÓN DEL PULSO RADIAL

15


16/107


94. AL SOBREVENIR UNA HEMORRAGIA PERSISTENTE, DESPUÉS DE UNA EXTRACCIÓN, SE

SOLUCIONA EL PROBLEMA:

( ) APLICANDO UNA PRESIÓN LOCAL.( ) COLOCANDO AL PACIENTE DECÚBITO.( ) SOLICITANDO LA AYUDA DE OTRA PERSONA.( ) LLAMANDO AL MÉDICO.

95. LA VENIPUNTURA EN LACTANTES, EN CASOS DIFÍCILES, SE PODRÁ REALIZAR DE:

( ) VENAS ALREDEDOR DE LA MUÑECA DE LA MANO( ) LA PUNCIÓN DEL LÓBULO DE LA OREJA( ) LA YUGULAR EXTERNA( ) PULPEJO DE UN DEDO

96. EL ANTICOAGULANTE IDEAL EN LA EXTRACCIÓN DE SANGRE PARA EL ESTUDIO DE PLAQUETAES:

( ) OXALATO AMÓNICO( ) EDTA.( ) OXALATO DE POTASIO( ) MEZCLA DE AMONIO Y POTASIO

97. EL SISTEMA DEL COMPLEMENTO ESTÁ COMPUESTO POR UNA SERIE DE PROTEÍNASHEMÁTICAS QUE CIRCULAN EN FORMA INACTIVA EN EL SUERO Y SON ACTIVADAS EN UNA CLASEMUY PRECISA DE REACCIONES:

( ) SEROLÓGICAS( ) BIOQUÍMICAS( ) HEMATOLÓGICAS( ) MICROBIOLÓGICAS

98. PARA REALIZAR LAS PRUEBAS DE COMPLEMENTO DE MEJOR MANERA SE UTILIZARA:

( ) SUERO Y PLASMA( ) PLASMA( ) SUERO( ) SANGRE TOTAL

99. LOS ANTICOAGULANTES ANTICOMPLEMENTARIOS QUE SE USAN PARA LAS PRUEBAS DECOMPLEMENTO SON:

( ) EDTA Y CITRATO DE NA.( ) HEPARINA Y CITRATO DE NA

16


17/107


( ) EDTA Y HEPARINA( ) EDTA Y WINTROBE

100. EN BANCO DE SANGRE, A LOS ERITROCITOS SE LES CONOCE TAMBIÉN COMO:

( ) SANGRE TOTAL( ) CÉLULAS CONCENTRADAS( ) CRIOPRECIPITADO( ) CONCENTRADO DE LEUCOCITOS

101. EL PLASMA FRESCO, PUEDE PERMANECER A TEMPERATURA AMBIENTE ANTES DE SERCONGELADO EN UN MÁXIMO DE:

( ) UNA HORA( ) CUATRO HORAS( ) 24 HORAS( ) SEIS HORAS.

102. ES UN ANTICOAGULANTE, PERO NO UN CONSERVANTE DE LOS ERITROCITOS:

( ) HEPARINA( ) ACD (ÁCIDO-CITRATO-DEXTROSA)( ) CPD (CITRATO- FOSFATO- DEXTROSA)( ) CPD-ADENINA+INOSINA.

103. SEGÚN LA OMS, SON TIPOS DE DONANTES DE SANGRE, A EXCEPCIÓN DE:

( ) FAMILIARES O DE SUSTITUCIÓN( ) PROFESIONALES( ) OBLIGADOS( ) VOLUNTARIOS NO REMUNERADOS

104. RECIBEN DINERO U OTRA RETRIBUCIÓN POR LA DONACIÓN SANGUÍNEA, EL

( ) SISTEMA DE DONACIÓN VOLUNTARIA NO REMUNERADA( ) SISTEMA DE DONACIÓN OBLIGADA( ) SISTEMA DE DONACIÓN FAMILIAR( ) SISTEMA DE DONACIÓN DE SUSTITUCIÓN.

105. SU PRINCIPAL MOTIVO DE DONACIÓN ES AYUDAR A LOS RECEPTORES SIN OBTENERBENEFICIOS PERSONALES, SON LOS:

( ) DONANTES FAMILIARES( ) DONANTES PROFESIONALES

17


18/107


( ) DONANTES VOLUNTARIOS( ) DONANTES REMUNERADOS

106. SE DESCRIBE A LA PERSONA CON ESCASAS PROBABILIDADES DE ADQUIRIR ENFERMEDADESTRANSMISIBLESPOR VÍA TRANSFUSIONAL COMO:

( ) DONANTE COMÚN( ) DONANTE DE RIESGO( ) DONANTE REMUNERADO( ) DONANTE DE BAJO RIESGO

107. LA EXTRACCIÓN DE SANGRE DE PACIENTES EN BENEFICIO DE SU PROPIA SALUD SEDENOMINA:

( ) FLEBOTOMÍA TERAPÉUTICA( ) ALO INMUNIZACIÓN( ) AUTO EXCLUSIÓN( ) TRANSFUSIÓN AUTOLOGA

108. LOS RECEPTORES QUE ACTÚAN COMO SUS PROPIOS DONANTES CORRESPONDE A UNA:

( ) DONACIÓN SANGUÍNEA( ) FLEBOTOMÍA TERAPÉUTICA( ) TRANSFUSIÓN AUTOLOGA( ) DONANTES VOLUNTARIOS NO REMUNERADOS.

109. SE CONSIDERAN FACTORES QUE IDENTIFICAN A LOS DONANTES INAPROPIADOS, AEXCEPCIÓN DE:

( ) ESTADO DE SALUD (ENFERMEDADES)( ) NUTRICIÓN DEFICIENTE

( ) DONANTES VOLUNTARIOS NO REMUNERADOS( ) CONDUCTA DE RIESGO

110. ES UNA VÍA DIRECTA DE ADQUISICIÓN DE INFECCIONES HEMATÓGENAS Y EN ALGUNASCOMUNIDADES CONSTITUYE UNA CONDUCTA DE RIESGO RELEVANTE:

( ) DROGADICCIÓN PARENTERAL( ) HETEROSEXUALIDAD( ) ALCOHOLISMO( ) RELACIONES SEXUALES

18


19/107


111. INTERVALO ENTRE LA INFECCIÓN HIV Y EL DESARROLLO DE ANTICUERPOS DETECTABLES,CONCEPTO QUE CORRESPONDE AL TÉRMINO DE:

( ) ESPACIO( ) VENTANA

( ) INTERMEDIO( ) LUGAR

112. ESTUDIO DE LA OCURRENCIA, DISTRIBUCIÓN Y DISEMINACIÓN DE LAS INFECCIONES YENFERMEDADES EN LA POBLACIÓN, CONCEPTO QUE CORRESPONDE A:

( ) ESTADÍSTICA( ) PREVALENCIA( ) DEMOGRAFÍA( ) INCIDENCIA

113. PROPORCIÓN DE UNA POBLACIÓN ESPECÍFICA QUE ESTÁ INFECTADA EN UN MOMENTODADO, CONCEPTOQUE CORRESPONDE, A:

( ) PANDEMIA( ) INCIDENCIA( ) PREVALENCIA( ) VARIANZA

114. PORCIÓN DE UNA POBLACIÓN ESPECÍFICA QUE ADQUIERE UNA INFECCIÓN EN UN PERÍODODETERMINADO, CONCEPTO QUE CORRESPONDE A:

( ) PREVALENCIA( ) INCIDENCIA( ) SECTORIAL( ) MEDIA

115. UN DONANTE HABITUAL, ES LA PERSONA QUE:

( ) DONÓ SANGRE UNA VEZ Y QUIERE SEGUIR DONANDO( ) DONÓ SANGRE POR LO MENOS 3 VECES Y SIGUE HACIÉNDOLO POR LO MENOS 1 VEZ AL AÑO( ) DONÓ SANGRE DOS VECES Y DESEA DONAR CADA AÑO( ) EL QUE DONA EN FORMA VOLUNTARIA

116. EL DONANTE POTENCIAL DECIDE NO DONAR SANGRE PORQUE RECONOCE QUE PODRÍA SERPELIGROSO PARA EL RECEPTOR POR HABERSE INVOLUCRADO EN CONDUCTAS DE RIESGO O PORSU ESTADO DE SALUD, ESTO SIGNIFICA:

( ) AUTO POSTERGACIÓN( ) EXCLUSIÓN CONFIDENCIAL

19


20/107


( ) CONFIDENCIALIDAD( ) RESPONSABILIDAD

117. DECISIÓN DEL DONANTE POTENCIAL, DE ESPERAR HASTA LA SOLUCIÓN DEL PROBLEMA QUELO INHABILITA, PARA DONAR SANGRE, CORRESPONDE A:

( ) LA AUTO POSTERGACIÓN( ) LA EXCLUSIÓN CONFIDENCIAL( ) INHIBIRSE( ) NO DONAR

118. LA ELIMINACIÓN POR NO NECESITAR UNIDADES SANGUÍNEAS A SOLICITUD DEL DONANTE,CORRESPONDE A:

( ) EXCLUIR LA UNIDAD SANGUÍNEA POR TENER UN GRUPO SANGUÍNEO COMÚN( ) RESPONSABILIDAD( ) EXCLUSIÓN CONFIDENCIAL( ) ELIMINACIÓN POR NO NECESITAR UNIDADES SANGUÍNEAS

119. DE LOS TIPOS DE DONANTES, SON LOS DONANTES QUE OFRECEN LA MAYOR SEGURIDAD YMENOS RIESGO DE SER PORTADORES DE ALGUNA ENFERMEDAD:

( ) DONANTES VOLUNTARIOS NO REMUNERADOS( ) DONANTES FAMILIARES( ) DONANTES VOLUNTARIOS NO REMUNERADOS HABITUALES( ) DONANTES PROFESIONALES

120. LAS PERSONAS QUE DONAN SANGRE POR OBLIGACIÓN O POR DINERO PODRÍAN NOREVELAR PROBLEMAS QUE LO INHABILITAN, POR LO TANTO SON:

( ) DONADORES MENTIROSOS( ) DONADORES PELIGROSOS( ) DONADORES FALSOS( ) DONADORES MONETARIOS

121. SON PERSONAS QUE GOZAN DE BUENA SALUD, DONAN SANGRE POR PROPIA VOLUNTAD,

SU ESTILO DE VIDA NO ES RIESGOSA, CORRESPONDE A:

( ) DONANTES FAMILIARES( ) DONANTES OBLIGADOS( ) DONANTES POTENCIALES( ) DONANTES REMUNERADOS

122. DURANTE EL PERIODO DE VENTANA EN LA INFECCIÓN POR VIH, NO ES FACTIBLE DETECTAR:

( ) LEUCOCITOS ANTI-HIV

( ) LINFOCITOS T( ) ANTÍGENOS ANTI-HIV

20


21/107


(X ) ANTICUERPOS ANTI-HIV

123. UNO DE LOS ASPECTOS ESENCIALES DE LA ESTRATEGIA DE RECLUTAMIENTO DE LOSDONANTES VOLUNTARIOS NO REMUNERADOS ES EXCEPTO:

( ) LA EDUCACIÓN( ) EL TAMAÑO Y PESO( ) EL GRADO SOCIAL( ) LA EDAD

124. TODO SERVICIO DE MEDICINA TRANSFUSIONAL O BANCO HOSPITALARIO, NECESITA UNPROGRAMA EFICIENTE DE RECOLECCIÓN DE SANGRE, PARA LO CUAL REQUIERE DE:

( ) EQUIPOS SOFISTICADOS( ) TECNÓLOGOS MÉDICOS( ) AGUJAS, TUBOS Y MÉTODOS( ) UNA PLANIFICACIÓN Y RECURSOS

125. SON MÉTODOS DE COMUNICACIÓN CON QUE SE DISPONE PARA EDUCAR AL PÚBLICO ADECIDIRSE A DONAR SANGRE EN FORMA VOLUNTARIA NO REMUNERADA, Y QUE CON SUACCIÓN SE PUEDE CONTRIBUIR A LA SALUD DEUNA NACIÓN, A EXCEPCIÓN DE:

( ) CHARLAS, FOLLETOS, CARTELES( ) PRENSA ORAL Y ESCRITA( ) RADIO, TELEVISIÓN( ) ENCICLOPEDIAS.

126. EL MÓDULO BÁSICO DE LA OMS DE HEMOTERAPIA, SEÑALA QUE LOS CENTROS DEDONACIÓN SANGUÍNEA PUEDEN INSTALARSE EN:

( ) LUGARES FIJOS( ) LUGARES MÓVILES( ) SOLO EN BANCOS DE SANGRE( ) SOLO EN HOSPITALES

127. LOS COLEGIOS, ESCUELAS, MUNICIPALIDADES, LOCALES COMUNITARIOS, EMPRESAS,FÁBRICAS Y SIMILARES, SIEMPRE QUE CUENTEN CON AGUA POTABLE, SERVICIOS SANITARIOS YBUENA ILUMINACIÓN, QUE SON INDISPENSABLES PARA MANTENER LOS ESTÁNDARES DEHIGIENE, SANIDAD Y SEGURIDAD, SE LES PUEDE CONSIDERAR COMO:

( ) CENTRO DE DONACIÓN FIJOS( ) CENTROS CON BUENA INFRAESTRUCTURA( ) INSTITUCIONES PRIVILEGIADAS( ) CENTROS DE DONACIÓN MÓVILES

21


22/107


23/107


( ) CÉLULAS T, CÉLULAS B, CÉLULAS CERO Y MACRÓFAGOS( ) CÉLULAS T, CÉLULAS B, CÉLULAS CERO Y CÉLULAS DN( ) CÉLULAS T, CÉLULAS B Y MACRÓFAGOS

134. SON CÉLULAS QUE INTERVIENEN EN LA RESPUESTA INMUNOLÓGICA CELULAR QUE

PROCEDEN DE LA MÉDULA ÓSEA, A EXCEPCIÓN DE UNA DE ELLAS QUE SU ORIGEN AÚN ESINCIERTO:

( ) MONOCITOS( ) LINFOCITOS B( ) CÉLULAS DN( ) LINFOCITOS T

135. PARA EVITAR LA GENERACIÓN DE CÉLULAS CITO TÓXICAS SE REALIZA LA PRUEBA DE MICROCITOTOXICIDAD, QUE DETERMINA LA PRESENCIA DE:

( ) ANTÍGENO DAL( ) ANTÍGENO SD( ) ANTICUERPOS CIRCULANTES( ) A ANTÍGENOS DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS

136. TODAS LAS CÉLULAS NUCLEADAS POSEEN ANTÍGENOS HLA EN SU SUPERFICIE CELULAR AEXCEPCIÓN DE LOS:

( ) LINFOCITOS( ) MONOCITOS( ) TROFOBLASTOS( ) MONOBLASTOS

137. LA APLICACIÓN PRINCIPAL Y MÁS IMPORTANTE DE LA INMUNOHEMATOLOGÍA ES LA:

( ) DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS( ) DETERMINACIÓN DE ANTÍGENOS( ) TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA SEGURA( ) DETERMINACIÓN DEL SISTEMA ABO

138. EL TÉRMINO DEPOSITAR EN UN BANCO DE SANGRE COMPRENDE:

( ) LA RECOGIDA, CONSERVACIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE SANGRE, SUS COMPONENTES YDERIVADOS.( ) DEJAR, CONSERVACIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE SANGRE SUS COMPONENTES Y DERIVADOS( ) DEJAR, PREPARACIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE SANGRE, SUS COMPONENTES Y DERIVADOS( ) LA RECOGIDA, PREPARACIÓN, CONSERVACIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE SANGRE, SUS

COMPONENTES Y DERIVADOS

139. A LA PROPIEDAD DE UN ANTÍGENO QUE INDUCE UNA RESPUESTA INMUNE SE CONOCECOMO:

23


24/107


( ) ANTIGENICIDAD( ) SENSIBILIDAD( ) ESPECIFIDAD( ) INMUNIDAD

140. LOS ERITROCITOS DE UN INDIVIDUO DEL GRUPO A SERÁN AGLUTINADOS POR ANTI-A, PERONO POR ANTI B, LOS DEL GRUPO B AGLUTINAN CON ANTI-B, NO CON ANTI A, LOS DEL GRUPO ABAGLUTINAN CON AMBOS ANTISUEROS Y LOS DEL GRUPO O NO AGLUTINAN CON NINGUNO DEELLOS, A ESTA REACCIÓN DEL ANTÍGENO ERITROCITARIA SE LLAMA:

( ) SENSIBILIDAD( ) ESPECIFICIDAD( ) CORRESPONDENCIA( ) COMPATIBILIDAD

141. EL PADRE DE LA INMUNO HEMATOLOGÍA ES:

( ) MASOUREDIS( ) LANDSTEINER( ) MOLLISON

142. LA RESPUESTA INMUNE HUMORAL, CON LLEVA A LA FORMACIÓN DE:

( ) ANTÍGENOS( ) TUMORES( ) AUTO ANTICUERPOS( ) ANTICUERPOS

143. TODAS LAS PROTEÍNAS CON ACTIVIDAD DE ANTICUERPO Y LAS PROTEÍNAS QUE TIENENUNA ESTRUCTURA SIMILAR A LA DE LOS ANTICUERPOS SE LE DENOMINAN:

( ) GLOBULINAS( ) COMPLEMENTO( ) INMUNOPATOLOGÍA

( ) INMUNOGLOBULINAS

144. LAS INMUNOGLOBULINAS SON COMPONENTES NORMALES DEL:

( ) PLASMA( ) SUERO( ) SANGRE TOTAL( ) ANTICUERPO

145. SON MATERIALES DE LABORATORIO PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTÍGENOS O

ANTICUERPOS DE LOS ERITROCITOS, A EXCEPCIÓN DE:

24


25/107


( ) TUBOS DE WINTROBE( ) LÁMINA PORTAOBJETOS( ) PLACAS DE MICRO TITULACIÓN( ) TUBOS DE ENSAYO

146. ES UN PROCEDIMIENTO EN EL CUAL LA SANGRE SE TOMA DE UN DONANTE, SE SEPARA Y SERETIENE UNA PORCIÓN, DEVOLVIENDO LA PARTE RESTANTE:

( ) TRANSFUSIÓN( ) FÉRESIS( ) AUTOTRANSFUSIÓN( ) DONACIÓN

147. DURANTE UNA FÉRESIS, EL DONANTE TIENE REACCIONES DE ESCALOFRÍOS, ELPROCEDIMIENTO CORRECTO A SEGUIR ES:

( ) SUSPENDER LA DONACIÓN( ) CUBRIR AL DONANTE CON UNA MANTA Y CONECTAR UN CALENTADOR A LA SANGRE DERETORNO( ) CUBRIR AL DONANTE CON UNA MANTA Y SUSPENDER LA DONACIÓN( ) CUBRIR AL DONANTE CON UNA MANTA Y LLAMAR AL MÉDICO

148. CONTIENEN UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE LEUCOCITOS Y PLAQUETAS, REDUCIENDO LAPOSIBILIDAD DEINMUNIZACIÓN HLA (SENSIBILIZADOS) Y DE REACCIONES FEBRILES, SON:

( ) ERITROCITOS CONGELADOS( ) ERITROCITOS SUSPENDIDOS( ) ERITROCITOS( ) ERITROCITOS CENTRIFUGADOS

149. EL RENDIMIENTO DE LA CENTRIFUGACIÓN DEPENDE DE DOS FACTORES:

( ) LA FUERZA CENTRÍFUGA ABSOLUTA Y LA DURACIÓN DE CENTRIFUGACIÓN( ) LA FUERZA CENTRÍFUGA ABSOLUTA Y EL TAMAÑO DE LA CENTRÍFUGA( ) LA FUERZA CENTRÍFUGA RELATIVA Y LA DURACIÓN DE LA CENTRIFUGACIÓN( ) LA FUERZA CENTRÍFUGA RELATIVA Y LA MUESTRA CENTRIFUGADA

150. EL ANTICOAGULANTE EMPLEADO PARA LAS INVESTIGACIONES DE COAGULACIÓN ES:

( ) EDTA( ) HEPARINA( ) OXALATO AMÓNICO

( ) CITRATO TRISÓDICO

25


26/107


160. ANTICOAGULANTE MÁS USADO, PARA ESTUDIOS MORFOLÓGICOS, YA QUE IMPIDE LAFORMACIÓN DE ARTEFACTOS:

( ) HEPARINA( ) OXALATO AMÓNICO

( ) OXALATO POTÁSICO( ) EDTA

161. LA PRUEBA DE VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN DE UNA MUESTRA CON EDTA, DEBERÁEFECTUARSE DENTRO DE LAS:

( ) 2 HORAS( ) 3 HORAS( ) 5 HORAS( ) 12 HORAS

162. DURANTE 24 HORAS, EL RECUENTO LEUCOCITARIO, EL RECUENTO ERITROCÍTICO, LAHEMOGLOBINA, HEMATOCRITO Y EL ÍNDICE ERITROCITARIO, NO SE MODIFICA SI LA SANGRE SEHA MANTENIDO:

( ) INCOAGULABLE CON EDTA Y ALMACENADA A 8°C( ) INCOAGULABLE CON CITRATO TRISÓDICO Y ALMACENADA A 4°C( ) INCOAGULABLE CON OXALATO DE POTASIO Y ALMACENADA A 8° C( ) INCOAGULABLE CON OXALATO AMÓNICO Y ALMACENADA A 4° C

163. ANTES DE UTILIZAR UNA MUESTRA INCOAGULABLE, ES IMPORTANTE MEZCLAR BIEN LASANGRE POR:

( ) 1 MINUTO( ) 3 MINUTOS( ) 2 MINUTOS( ) 30 SEGUNDOS

164. ES EL COMPONENTE PRINCIPAL DE LOS GLÓBULOS ROJOS, PROTEÍNA CONJUGADA QUESIRVE DE TRANSPORTE DE OXÍGENO Y CO2:

( ) HEMATOCRITO( ) PLAQUETAS( ) RETICULOCITOS( ) HEMOGLOBINA

165. LA CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA SE EXPRESA EN GRAMOS POR 100 ML. DE SANGREO:

( ) GRAMOS POR DECILITRO

( ) MILIGRAMOS POR 100 ML.( ) GRAMOS POR MILILITRO

26


27/107


( ) GRAMOS POR MILÍMETRO CUADRADO

166. LOS EQUIPOS AUTOMÁTICOS EMPLEADOS EN HEMOGLOBINOMETRIA, TIENEN LAPROPIEDAD DE:TRABAJAR IGUAL QUE LAS PIPETAS

( ) LA EXACTITUD ES UNIFORME( ) ELIMINAR PARTE DEL ERROR HUMANO( ) AUMENTAR LOS ERRORES CON EL USO( ) TRABAJAR MEDICIONES CUALITATIVAS

167. EL HEMATOCRITO VENOSO REFLEJA:

( ) LA MASA TOTAL DE LAS PLAQUETAS( ) LA CONCENTRACIÓN CELULAR DE LA SANGRE( ) LA MASA TOTAL DE LOS LEUCOCITOS( ) LA CONCENTRACIÓN DE ERITROCITOS

168. UN VALOR DE HEMATOCRITO, MÁS ALTO DE LO NORMAL, INDICA:

( ) ANEMIA( ) ANISOCITOSIS( ) POLICITEMIA( ) TALASEMIA

169. SE DEFINE COMO HEMATOCRITO DE UNA MUESTRA DE SANGRE A:

( ) LA RELACIÓN DE VOLUMEN CELULAR CON EL DE LA SANGRE TOTAL( ) LA RELACIÓN DE VOLUMEN DE ERITROCITOS CON EL DE LA SANGRE TOTAL( ) LA RELACIÓN DE VOLUMEN LEUCOCITARIO CON EL DE LA SANGRE TOTAL( ) LA RELACIÓN DE VOLUMEN DE PLAQUETAS CON EL DE LA SANGRE TOTAL

170. EL MÉTODO QUE SE PREFIERE PARA LA DETERMINACIÓN DEL HEMATOCRITO POR EL

MENOR ERROR AL ATRAPAMIENTO DEL PLASMA ES ÉL:

( ) COLORIMÉTRICO( ) GASOMÉTRICO( ) QUÍMICO( ) MICRO MÉTODO

171. EL HEMATOCRITO AL EXAMEN MACROSCÓPICO, DESPUÉS DE LA CENTRIFUGACIÓN, SEAPRECIA LA COLUMNA DE GLÓBULOS ROJOS, LA CAPA ESPUMOSA Y LA COLUMNA DE PLASMA,LA CAPA ESPUMOSA INCLUYE:

( ) BILIRRUBINA, LEUCOCITOS

27


28/107


( ) LEUCOCITOS( ) PLAQUETAS Y LEUCOCITOS( ) HEMOGLOBINA Y PLAQUETAS

172. LA UNIDAD DE VOLUMEN PARA EL RECUENTO DE CÉLULAS HEMÁTICAS SE EXPRESA EN

MILÍMETROS CÚBICOS QUE ES IGUAL A:

( ) UN MILÍMETRO CUBICO = 10,000 MILIMICRAS( ) UN MILÍMETRO CUBICO = 0,100003 MILIMICRAS( ) UN MILÍMETRO CUBICO = 1,00003 MILIMICRAS( ) UN MILÍMETRO CUBICO = 10,0003 MILIMICRAS

173. EL RECUENTO CELULAR POR EL MÉTODO HEMATOCITO MÉTRICO, MÁS UTILIZADO ESEMPLEANDO:

( ) CÁMARA DE RECUENTO( ) CONTADOR ELECTRÓNICO( ) APARATO MULTICANAL( ) APARATO SEMIAUTOMÁTICO

174. EL LÍQUIDO DE DILUCIÓN PARA EL RECUENTO ERITROCITARIO, PARA EVITAR LA LISIS YESTRUCTURA DENTARIA DE LAS CÉLULAS, DEBE SER:

( ) HIPERTÓNICO( ) HIPO CRÓMICO( ) HIPOTÓNICO( ) ISOTÓNICO

175. EL RECUENTO DE LEUCOCITOS TOTALES SE SOLICITA PARA:

( ) REALIZAR LA DISTINCIÓN ENTRE LOS CINCO TIPOS DE LEUCOCITOS( ) HALLAR LA CONCENTRACIÓN TOTAL DE LEUCOCITOS( ) EXAMINAR LA FUNCIÓN PARTICULAR DE CADA TIPO DE LEUCOCITO( ) HALLAR LA CONCENTRACIÓN TOTAL DE ERITROCITOS

176. EL MÉTODO HEMACITOMETRICO SE UTILIZA RARAMENTE EN EL RECUENTO LEUCOCITARIO,SIENDO NECESARIO LLEVARLO A CABO, POR RAZONES QUE SE MENCIONAN A CONTINUACIÓN, AEXCEPCIÓN DE:

( ) COMO COMPROBACIÓN DE LOS RESULTADOS ELECTRÓNICOS( ) COMO COMPROBACIÓN DEL RECUENTO ELECTRÓNICO EN CASO DE LEUCOPENIA( ) COMO COMPROBACIÓN DEL RECUENTO ELECTRÓNICO EN CASO DE UNA POLICITEMIA( ) COMO MÉTODO DE TRABAJO, POR CONTAR CON CÁMARAS DE RECUENTO

177. AL CARGAR LA PIPETA PARA EL RECUENTO DE LEUCOCITOS CON SANGRE HASTA LA MARCA0,5 Y LIQUIDO DILUYENTE HASTA LA MARCA 11, LA DILUCIÓN DE LA MUESTRA ES:

28


29/107


( ) 1:20( ) 1:100( ) 1:200( ) 1:50

178. LA RAPIDEZ DEL TRABAJO, LA ELIMINACIÓN DE LA FATIGA VISUAL Y UNA MAYOR PRECISIÓNSON VENTAJAS PARA EL RECUENTO CELULAR EN:

( ) HEMACITOMETRO( ) EXTENDIDOS( ) CONTADOR ELECTRÓNICO( ) CONTADOR MANUAL

179. SON ELEMENTOS FORMES DE LA SANGRE, QUE ACTÚAN EN LA HEMOSTASIA YMANTENIMIENTO DE LA INTEGRIDAD VASCULAR, NOS REFERIMOS A:

( ) LEUCOCITOS( ) MONOCITOS( ) LINFOCITOS( ) PLAQUETAS

180. EL RECUENTO DE PLAQUETAS EN EXTENSIONES DE SANGRE CAPILAR, DEBE REALIZARSE CONRAPIDEZ DESPUÉS DE OBTENER LA SANGRE, PARA:

( ) COAGULACIÓN DE LA MUESTRA( ) SE ADHIERA AL CRISTAL( ) EVITAR AGLOMERACIÓN DE LAS PLAQUETAS( ) FACILITAR SU CONTEO

181. UN RECUENTO EXCESIVO DE HEMATÍES Y UNA LEUCOCITOSIS PUEDEN DAR, VALORESFALSOS DE PLAQUETAS, ESTOS PUEDEN SER:

( ) ALTOS( ) FALSAMENTE ELEVADOS

( ) BAJOS( ) FALSAMENTE BAJOS

182. PARA EL RECUENTO DIFERENCIAL ORDINARIO DE LOS LEUCOCITOS, ES MEJOR UNAEXTENSIÓN EN QUE LOS ERITROCITOS:

( ) FORMEN UNA SOLA CAPA( ) FORMEN EXTENSIONES BIEN DELGADAS( ) FORMEN UNA GOTA GRANDE( ) NO IMPORTA SU DISTRIBUCIÓN

29


30/107


183. GENERALMENTE HAY QUE FIJAR LAS EXTENSIONES ANTES DE TEÑIRLAS, AL EMPLEAR ELCOLORANTE DE WRIGHT:

( ) SE FIJA ANTES CON AGENTES QUÍMICOS( ) FIJAR LA EXTENSIÓN ANTES DE TEÑIR

( ) FIJA Y TIÑE A LA VEZ EL WRIGHT( ) APLICAR ANTES COLOR PARA FIJAR

184. LAS BOLSAS PLÁSTICAS PARA LA RECOLECCIÓN DE SANGRE DEBEN DE CONSERVARSE A UNATEMPERATURA ADECUADA, PARA CONSERVAR SU EQUILIBRIO BIOQUÍMICO ESENCIAL PARA LAVIABILIDAD Y FUNCIÓN DE LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS, LA TEMPERATURA ADECUADA ES:

( ) DE 2 - 8 GRADOS CENTÍGRADOS.( ) MENOS 2 GRADOS CENTÍGRADOS.( ) DE 6 - 8 GRADOS CENTÍGRADOS.( ) DE 6 - 10 GRADOS CENTÍGRADOS.

185. LA DESTRUCCIÓN DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA CON LIBERACIÓN DEL CONTENIDO DELHEM Y GLOBINA, ES:

( ) DIÁLISIS.( ) HEMOLISIS.( ) FLEBITIS( ) RETICULOCITOSIS.186. LOS DATOS PROPORCIONADOS POR EL DONANTE EN LA HISTORIA CLÍNICA, ES SIN DUDAFUNDAMENTAL. POR ELLO LA HISTORIA CLÍNICA ES CRUCIAL PARA QUE LA DONACIÓN NOAFECTE:

( ) AL DONANTE.( ) AL RECEPTOR.( ) AL DONANTE Y AL RECEPTOR.( ) AL BANCO DE SANGRE Y AL RECEPTOR

187. SON RIESGOS POTENCIALES PARA LA SEGURIDAD DEL DONANTE, EL PRESENTAR ALGUNO DEESTOS SIGNOS O SÍNTOMAS, A EXCEPCIÓN DE:

( ) VÉRTIGO, EPILEPSIA.( ) LACTANCIA( ) PROBLEMAS MENSTRUALES (SANGRADO EXCESIVO).( ) MULTÍPARA

188. SON RIESGOS POTENCIALES PARA LA SALUD DEL RECEPTOR, CUANDO RECIBE LA SANGRE DEUN DONANTE CON ALGUNO DE ESTOS SIGNOS O SÍNTOMAS, A EXCEPCIÓN DE:

( ) GANGLIOS INFLAMADOS.( ) PÉRDIDA DE PESO INEXPLICABLE

( ) DIARREA PROLONGADA.( ) DONACIÓN HACE UN AÑO.

30


31/107


189. DURANTE TODO EL PROCESO O ETAPAS QUE CONSTA LA SELECCIÓN DE UN DONANTE DESANGRE ADMINISTRATIVAMENTE ES IMPORTANTE MANTENER:

( ) LA PRIVACIDAD DE LA INFORMACIÓN.

( ) LA PRIVACIDAD Y CONFIDENCIALIDAD DE LA INFORMACIÓN.( ) LA ESTADÍSTICA DE CUANTOS DONANTES HAY DIARIO.( ) LA CONFIDENCIALIDAD DE LA INFORMACIÓN

190. EN LA TINCIÓN DE LOS ERITROCITOS, CUANDO SE TIÑEN MÁS PROFUNDAMENTE Y TIENENMENOS PALIDEZ CENTRAL, CORRESPONDE AL TÉRMINO:

( ) NORMACROMIA.( ) ANISOCROMIA.( ) HIPOCROMÍA.( ) HIPERCROMÍA.

191. EN UNA ANEMIA MEGALOBLASTICA, DONDE LOS ERITROCITOS SON MAYORES Y MÁSESPESOS, TIENEN UN MAYOR CONTENIDO DE HEMOGLOBINA, PERO SU CONCENTRACIÓN ESNORMAL, SUS CÉLULAS SON:

( ) HIPERCROMÍAS.( ) NORMA CRÓMICA.( ) HIPO CRÓMICAS.( ) POLI CRÓMICAS.

192. SE LLAMA ANISOCROMIA, A LA PRESENCIA DE CÉLULAS:

( ) ISO Y NORMOCROMAS.( ) POLI Y NORMOCROMAS.( ) HIPERCROMÍAS.( ) HIPO Y NORMOCROMAS.

193. LA PRESENCIA DE NORMOBLASTOS EN UN ADULTO EN CIRCULACIÓN SANGUÍNEA, ESSIGNIFICADO DE:

( ) NORMALIDAD( ) PERDIDA AGUDA DE SANGRE.( ) ENFERMEDAD LEUCÉMICA.( ) ENFERMEDAD RENAL.

194. EL MEGALOBLASTO ES UNA CÉLULA ERITROIDE NUCLEADA QUE SE DETECTA EN:

( ) MEDULA ÓSEA NORMAL.( ) MEDULA ÓSEA DE PACIENTES CON LEUCEMIA.( ) SANGRE NORMAL DEL HOMBRE.

( ) MEDULA ÓSEA DE PACIENTES CON ANEMIA.

31


32/107


195. LA DETERMINACIÓN DEL PORCENTAJE DE DISTRIBUCIÓN DE LOS DIFERENTES TIPOS DELEUCOCITOS, SE DENOMINA:

( ) VOLUMEN MEDIO CORPUSCULAR.( ) RECUENTO LEUCOCITARIO.

( ) RECUENTO DIFERENCIAL LEUCOCITARIO.( ) CONCENTRACIÓN TOTAL DE LEUCOCITOS.

196. TIPO DE LEUCOCITOS DE NÚCLEO IRREGULAR, SE TIÑE INTENSAMENTE Y ASUME FORMASCOMPARABLES A LETRAS, PUEDE PRESENTAR NÚCLEOS SEPARADOS CONECTADOS PORDELICADOS FILAMENTOS:

( ) NEUTROFILOS.( ) MONOCITOS.( ) EOSINOFILOS.( ) BASOFILOS.

197. CÉLULAS LEUCOCITARIAS, CUYO CITOPLASMA CONTIENE GRÁNULOS GRANDES, REDONDOSU OVALADOS, CON AFINIDAD A LOS COLORANTES ÁCIDOS:

( ) MONOCITOS.( ) BASOFILOS.( ) LINFOCITOS.( ) EOSINOFILOS.( ) NEUTROFILOS.

198. CÉLULA LEUCOCITARIA DE NÚCLEO IRREGULAR, OCULTO MUCHAS VECES POR GRÁNULOSMAYORES, CON AFINIDAD A LOS COLORANTES BÁSICOS:

( ) NEUTROFILOS.( ) LINFOCITOS.( ) MONOCITOS.(X ) BASOFILOS.

199. CÉLULA LEUCOCITARIA DE MAYOR TAMAÑO EN LA SANGRE NORMAL, CON UN ÚNICO

NÚCLEO PARCIALMENTE LOBULADO, CITOPLASMA ABUNDANTE DE COLOR GRIS:

( ) LINFOCITO.( ) NEUTROFILO.( ) MONOCITO.( ) BASOFILO.

200. TIPO DE CÉLULA LEUCOCITARIA QUE PRESENTA UN SOLO NÚCLEO, GENERALMENTEREDONDO, EN EL CITOPLASMA DE LAS CÉLULAS MÁS GRANDES, SE OBSERVAN ALGUNOSGRÁNULOS REDONDOS DE COLOR ROJO PÚRPURA:

( ) BASOFILO.

32


33/107


( ) EOSINOFILO.( ) LINFOCITOS.( ) NEUTROFILO.

201. LAS PLAQUETAS SON LOS ELEMENTOS FORMES MÁS PEQUEÑOS DE LA SANGRE, TEÑIDAS

PRESENTAN UN DIÁMETRO DE:

( ) 10 A 12 MILIMICRAS.( ) 4 A 6 MILIMICRAS.( ) 5 A 7 MILIMICRAS.( ) 2 A 4 MILIMICRAS.

202. LOS RESULTADOS DE VALORES DE RECUENTO DE ERITROCITOS Y DE LA HEMOGLOBINARESULTAN MÁS CONFIABLES, REALIZADOS DE:

( ) SANGRE CAPILAR.( ) SANGRE ARTERIAL.( ) SANGRE CITRATADA.( ) SANGRE VENOSA.

203. LA PRESENCIA DE ERITROCITOS NUCLEADOS ES NORMAL EN LA SANGRE DE LOS:

( ) JÓVENES( ) ADULTOS.( ) NIÑOS.( ) RECIÉN NACIDOS

204. SE PRODUCE UNA LEUCOCITOSIS FISIOLÓGICA, CON:

( ) LOS ALIMENTOS.( ) LA DIGESTIÓN.( ) LA POSTURA.( ) EL EJERCICIO.

205. LAS PLAQUETAS PUEDEN SUFRIR UNA DISMINUCIÓN FISIOLÓGICA EN:

( ) LA ACTIVIDAD MUSCULAR.( ) LOS FUMADORES.( ) LOS HOMBRES ADULTOS.( ) LA MENSTRUACIÓN.

206. LA VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN DE LOS ERITROCITOS, SE OBSERVA INCREMENTADA EN:

( ) LA BAJA DE TEMPERATURA.( ) TRASTORNOS INFLAMATORIOS.( ) POLICITEMIA.

( ) EXCESO DE COAGULANTE SECO.

33


34/107


207. SON POSIBLES CAUSAS DE ERROR, EN EL VALOR DE LA VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN DELOS ERITROCITOS, A EXCEPCIÓN DE:

( ) USO DE EDTA, COMO ANTICOAGULANTE.( ) LA HEMOLISIS.

( ) LA INCLINACIÓN DEL TUBO.( ) RESTOS DE ALCOHOL EN EL TUBO.

208. SON CÉLULAS QUE PUEDEN REPRODUCIRSE Y DAR ORIGEN A CÉLULAS MÁS DIFERENCIADASQUE MORFOLÓGICAMENTE NO PUEDEN IDENTIFICARSE COMO TAL:

( ) CÉLULAS NULAS.( ) CÉLULAS MADRE.( ) CÉLULAS SANGUÍNEAS.( ) CÉLULAS DIFERENCIADAS.

209. PRINCIPAL ÓRGANO HEMATOPOYÉTICO DURANTE EL PERIODO INICIAL Y MEDIOS DE LAVIDA FETAL:

( ) MEDULA ÓSEA.( ) BAZO.( ) TIMO.( ) HÍGADO.

210. POCO DESPUÉS DEL PARTO, SE INICIA LA HEMATOPOYESIS POSNATAL, CONSTITUYÉNDOSECOMO EL ÚNICO LUGAR DE PRODUCCIÓN DE ERITROCITOS, GRANULOCITOS Y PLAQUETAS:

( ) HUESOS PLANOS.( ) ARTERIOLAS.( ) HÍGADO.( ) MEDULA ÓSEA.

211. SON LAS CÉLULAS NORMALES PRECURSORAS DE LOS ERITROCITOS:

( ) MEGALOBLASTOS.( ) MIELOBLASTO.( ) NORMOBLASTOS.( ) MIELOCILO.

212. TIEMPO DE VIDA DE LOS ERITROCITOS MADUROS:

( ) 120 DÍAS.( ) 30 DÍAS.

( ) 90 DÍAS.( ) 12 DÍAS.

34


35/107


213. SON CIRCUNSTANCIAS EN LAS QUE HAY AUMENTO DE LA PRODUCCIÓN DE ERITROCITOS AEXCEPCIÓN DE:

( ) CUANDO SE AFECTA EL TRANSPORTE DE OXIGENO A LOS TEJIDOS.

( ) CUANDO HAY LA DEFICIENTE LIBERACIÓN DE OXIGENO A LOS TEJIDOS.( ) CUANDO LA ATMOSFERA ES POBRE DE OXIGENO.( ) EN CASOS DE ANEMIA.

215. HORMONA QUE VIAJA EN EL PLASMA E INFLUYE EN LA PRODUCCIÓN DE MÁS ERITROCITOS:

( ) HEMATOPOYÉTICA.( ) ERITROPOYETINA.( ) TROMBOYETINA.( ) ERITROPOYETICA.

216. EL FACTOR ERITROPOYETICO CONOCIDO COMO ERITROPOYETINA, SE PRODUCE SOBRETODO EN:

( ) PULMONES.( ) CORAZÓN.( ) CEREBRO.( ) EL RIÑÓN.

217. CÉLULAS QUE INTERVIENEN EN LA FAGOCITOSIS DE LOS ERITROCITOS ENVEJECIDOS:

( ) MASTOCITOS.( ) ERITROPOYETINA.( ) MACRÓFAGOS.( ) ELIPTOCITOS.

218. UNA VEZ EXTRAÍDO EL HEMATÍE DE LA CIRCULACIÓN, LA HEMOGLOBINA SE DESINTEGRA ENSUS TRES CONSTITUYENTES:

( ) HIERRO, PORFIRIA Y GLOBINA.( ) HIERRO, PROFIRIA Y GLICINA.( ) HIERRO, PROTOPORFIRINA Y GLOBINA.( ) HIERRO, PROTOPORFIRINA Y GLICERINA.

219. CUANDO HABLAMOS DE ERITROPOYESIS EFECTIVA, NOS REFERIMOS A LA:

( ) PRODUCCIÓN DE HEMOGLOBINA O GLÓBULOS ROJOS, QUE LLEGAN A LA CIRCULACIÓN.( ) PRODUCCIÓN TOTAL DE HEMOGLOBINA O GLÓBULOS ROJOS.

35


36/107


( ) PRODUCCIÓN DE GLÓBULOS ROJOS QUE NO LLEGAN A LA CIRCULACIÓN.( ) PRODUCCIÓN DE HEMOGLOBINA QUE NO LLEGA A LA CIRCULACIÓN.

220. LA ÚLTIMA FASE CAPAZ DE DIVISIÓN CELULAR DEL PRECURSOR DEL NEUTROFILO, ES:

( ) MIELOCITO.( ) METAMIELOCITO NEUTROFILO.( ) MIELOBLASTO.( ) PROMIELOCITO.

221. LOS NEUTROFILOS CUMPLEN LA FUNCIÓN DE:

( ) REACCIONES A SUSTANCIAS ENDÓGENAS.( ) REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD.( ) DEFENSA CONTRA LA ENFERMEDAD INFECCIOSA.( ) MANTIENEN INTEGRIDAD DE LOS VASOS SANGUÍNEOS.

222. CÉLULA HEMATOPOYÉTICA QUE DA ORIGEN A LAS PLAQUETAS, EN MEDULA ÓSEA:

( ) MIELOBLASTO.( ) PROMEGACARIOCITO.( ) MEGACARIOCITO.( ) MEGACARIOBLASTO.

223. LA MAYORÍA DE LOS LINFOCITOS DE LA CIRCULACIÓN SON CÉLULAS DEL TIPO:

( ) B( ) A( ) T( ) R

224. LA DETECCIÓN DE UNA ENFERMEDAD HEMATOLÓGICA, CON MÁS SEGURIDAD LAPROPORCIONA UN ESTUDIO PRELIMINAR EN:

( ) MEDULA ÓSEA.( ) BIOPSIA MEDULAR.( ) SANGRE ARTERIAL.( ) SANGRE PERIFÉRICA.

225. UNA DE LAS CAUSAS DE ANEMIA FISIOPATOLOGÍA PODRÍA SER:

( ) PRODUCCIÓN SUFICIENTE DE ERITROCITOS.( ) CAPACIDAD DE LA MEDULA PARA PRODUCIR ERITROCITOS.

36


37/107


( ) PRODUCCIÓN EFICIENTE DE HIERRO.( ) DESTRUCCIÓN ACELERADA DE ERITROCITOS.

226. EL ESTUDIO DE LOS LEUCOCITOS NO ES DE UTILIDAD EN LO SIGUIENTE:

( ) DIAGNOSTICO DE ENFERMEDAD CON POCA SIGNIFICANCIA PATOLÓGICA.( ) AYUDA A ESTABLECER UN DIAGNOSTICO.( ) AYUDA A ESTABLECER UN PRONÓSTICO.( ) SEGUIR EL CURSO DE UNA ENFERMEDAD.

227. LA FUNCIÓN DE LOS LEUCOCITOS SE DESARROLLA:

( ) DENTRO DE LA MEDULA.( ) DENTRO DE LOS TEJIDOS.( ) DENTRO DE LOS LÍQUIDOS TISULARES.( ) DENTRO DE LA SANGRE VENOSA.

228. SON CONSIDERADOS DENTRO DE LAS LEUCOCITOSIS PATOLÓGICAS:

( ) ESTRÉS DE GRAN INTENSIDAD.( ) LESIONES HISTICAS.( ) EJERCICIO INTENSO.( ) INYECCIÓN DE ADRENALINA

230. LOS SIGNOS HEMATOLÓGICOS SIGUIENTES INDICAN RECUPERACIÓN DE LOS PROCESOSINFECCIOSOS, A EXCEPCIÓN DE:

( ) DESAPARICIÓN DE GRANULACIONES TOXICAS.( ) AUMENTO DE LA CIFRA DE LINFOCITOS.( ) DESCENSO DEL RECUENTO TOTAL DE LEUCOCITOS.( ) APARICIÓN DE DESVIACIÓN A LA IZQUIERDA.

231. LA EOSINOFILIA NO SE PRESENTA EN LOS SIGUIENTES CASOS:

( ) ENFERMEDADES ALÉRGICAS.( ) TRASTORNOS DE LA PIEL.

( ) ESTRÉS.( ) INFESTACIONES PARASITARIAS.( ) ESCARLATINA.

232. NO SE DETECTA UNA MONOCITOSIS EN LO SIGUIENTE:

( ) FASE DE RECUPERACIÓN DE LAS INFECCIONES AGUDAS.( ) INFECCIONES MICOTICAS.( ) AGRANULOCITOSIS.( ) TUBERCULOSIS CON PRONÓSTICO DESFAVORABLE.

37


38/107


233. LOS VASOS SANGUÍNEOS CONSTITUYEN UN COMPONENTE IMPORTANTE EN EL SISTEMAHEMOSTÁTICO Y REPRESENTAN UN CONDUCTO APROPIADO PARA LA CIRCULACIÓN DE LASANGRE SON EJEMPLOS, A EXCEPCIÓN DE:

( ) ALVEOLOS.

( ) CAPILARES.( ) ARTERIAS.( ) VENAS.

234. ES UNA PRUEBA QUE MIDE LA FRAGILIDAD CAPILAR:

( ) TIEMPO DE TROMBINA.( ) TIEMPO DE PROTROMBINA.( ) LA PRUEBA DEL TORNIQUETE.( ) TIEMPO DE SANGRÍA.

235. LA TROMBOCITOSIS REACTIVA NO SE PRESENTA EN:

( ) DESPUÉS DE HEMORRAGIAS.( ) DEFICIENCIA DE VITAMINA B12.( ) TRASTORNOS FERROPENICOS.( ) TUMORES.

236. PRUEBA QUE DETERMINA LA FUNCIÓN IN VIVO, DE LA CAPACIDAD PLAQUETARIA PARARESPONDER A UNA LESIÓN:

( ) TIEMPO DE PROTROMBINA.( ) TIEMPO DE TROMBINA.( ) TIEMPO DE SANGRÍA.( ) TIEMPO DE TROMBOPLASTINA.

237. EL NOMBRE DESCRIPTIVO DEL FACTOR I, DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA ES:

( ) PROTROMBINA.( ) PRECONVERTINA.( ) COMPONENTE DE LA TROMBOPLASTINA.

( ) FIBRINÓGENO.

238. EL NOMBRE DESCRIPTIVO DEL FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA ES:

( ) FACTOR ANTI HEMOFÍLICO.( ) FIBRINÓGENO.( ) FACTOR HISTICO.( ) FACTOR ESTABILIZADOR DE LA FIBRINA.

239. LOS MACRÓFAGOS INTERVIENEN EN LA FAGOCITOSIS DE LOS ERITROCITOS:

( ) JÓVENES

38


39/107


( ) ADULTOS( ) NUCLEADOS( ) ENVEJECIDOS

240. CUANDO SE TERMINA UNA EXTRACCIÓN LOS DONANTES DEBEN PERMANECER EN REPOSO,

PARA QUE EL ORGANISMO SE ADAPTE A LA DISMINUCIÓN DEL VOLUMEN SANGUÍNEO, ELTIEMPO DEBE SER:

( ) NO MENOS DE 10 MINUTOS.( ) NO MENOS DE UNA HORA.( ) NO MENOS DE 30 MINUTOS.( ) 30 MINUTOS.

241. PERSONAL DE BANCO DE SANGRE O RESPONSABLE DE LA EXTRACCIÓN DEBE INFORMAR ALOS DONANTES QUE DESPUÉS DE DONAR SANGRE DEBE:

( ) DEJAR CUBIERTO EL SITIO DE LA PUNCIÓN VENOSA POR 12 HORAS.( ) DEJAR CUBIERTO EL SITIO DE LA PUNCIÓN VENOSA POR UNA HORA.( ) DEJAR CUBIERTO EL SITIO DE LA PUNCIÓN VENOSA POR 10 MINUTOS.( ) DEJAR CUBIERTO EL SITIO DE LA PUNCIÓN VENOSA HASTA ANTES DE RETIRARSE DEL BANCODE SANGRE.

242. UNA PERSONA CUANDO VA A DONAR SANGRE, ANTES DEBE ESTAR INFORMADO DE QUE:.

( ) QUE NO PUEDE BEBER LÍQUIDOS ANTES DE LA DONACIÓN.( ) QUE PUEDE BEBER LÍQUIDOS DESPUÉS DE LA DONACIÓN.( ) QUE NO PUEDE BEBER LÍQUIDOS ANTES NI DESPUÉS DE LA DONACIÓN.( ) QUE PUEDE TOMAR SOLO LECHE.

243. LOS REGISTROS DE DONANTES SON ESENCIALES PARA LOGRAR UNA DOTACIÓN DE:

( ) ESTADÍSTICA MENSUAL DE TODOS LOS DONANTES( ) DONANTES VOLUNTARIOS NO REMUNERADOS HABITUALES.( ) DONANTES PROFESIONALES.( ) DONANTES REMUNERADOS.

244. PERSONAS QUE DESPUÉS DE EFECTUAR UNA O MÁS DONACIONES NO REGRESAN, A PESARDE HABER SIDO CONVOCADOS, CONCEPTO QUE CORRESPONDE A:

( ) DONANTE VOLUNTARIO NO REMUNERADO.( ) DONANTE FAMILIAR.( ) DONANTE PROFESIONAL.( ) DONANTE RESISTENTE A SEGUIR DONANDO.

245. SON CONDUCTAS QUE ATENTAN CONTRA LA SEGURIDAD DE LA SANGRE, EXCEPTO:

( ) DROGADICCIÓN.( ) TATUAJES.

39


40/107


( ) FACTOR DE SANGRE.( ) HOMOSEXUALIDAD

246. SEGÚN EL MODULO BÁSICO DE OMS - HEMOTERAPIA, LA SEROPREVALENCIA DEL HIV SUELESER MÁS ELEVADA EN EL GRUPO DE PERSONAS DE:

( ) 30 A 60 AÑOS.( ) 20 A 45 AÑOS.( ) 0 A 40 AÑOS.( ) 20 A 30 AÑOS

247. LOS DONANTES REMUNERADOS O PROFESIONALES, CAUSAN:

( ) UNA ADQUISICIÓN FÁCIL DE SANGRE.( ) PERSONAS CON EL PESO, ALTURA Y HEMOGLOBINA IDEAL.( ) UNA DISMINUCIÓN DE LA DONACIÓN VOLUNTARIA NO REMUNERADA.( ) UN BUEN ABASTECIMIENTO DE SANGRE A LOS BANCOS.

248. PARA OBTENER SANGRE POR PUNCIÓN VENOSA PARA UNA DONACIÓN SANGUÍNEA, LAEXTRACCIÓN DEBE SER DE:

( ) UNA VENA DE GRUESO CALIBRE.( ) DE CUALQUIER VENA.( ) VENAS VISIBLES.( ) VENAS INVISIBLES, SOLO PALPABLES

249. LA EXTRACCIÓN VENOSA CORRECTA Y LA COMPRESIÓN ULTERIOR PREVIENEN LOS (AS):

( ) EQUIMOSIS.( ) HEMOLISIS.( ) TROMBOSIS.( ) FLEBITIS

250. ES UNA ENFERMEDAD TRANSMITIDA POR PROTOZOARIOS:

( ) HISTOPLASMOSIS.

( ) ENFERMEDAD DEL SUEÑO.( ) CANDIDIASIS.( ) HEPATITIS.

251. LOS MICROORGANISMOS EXIGENTES O FASTIDIOSOS (DIFÍCILES DE CRECER IN VITRO)NECESITAN DE FACTORES DE CRECIMIENTO ESPECÍFICOS COMO LOS ENUMERADOS, EXCEPTO:

A. SANGRE

40


41/107


B. SUERO,

C. AMINOÁCIDOS Y VITAMINAS

D. AGAR - AGAR

252. SE ENTIENDE POR ESTERILIZACIÓN AL PROCESO:

A. FÍSICO O QUÍMICO CAPAZ DE DESTRUIR TODA FORMA DE VIDA MICROBIANA.

B. FÍSICO CAPAZ DE DESTRUIR TODA FORMA DE VIDA MICROBIANA

C. QUÍMICO CAPAZ DE DESTRUIR TODA FORMA DE VIDA MICROBIANA

D. FÍSICO O QUÍMICO CAPAZ DE DESTRUIR FORMAS DE VIDA MICROBIANA

253. UNA COLONIA DE MICROORGANISMOS ES EL CONJUNTO DE GÉRMENES:

A. CON IDÉNTICAS CARACTERÍSTICAS HEREDITARIAS Y METABÓLICAS QUE SE DESARROLLANGENERALMENTE EN UN MEDIO SÓLIDO.

B. CON IDÉNTICAS CARACTERÍSTICAS HEREDITARIAS YTINTORIALES QUE SE DESARROLLANGENERALMENTE EN UN MEDIO SÓLIDO.

C. CON IDÉNTICAS CARACTERÍSTICAS HEREDITARIAS, TINTORIALES Y METABÓLICAS QUE SEDESARROLLAN GENERALMENTE EN UN MEDIO SÓLIDO.

D. DIFERENTES QUE SE DESARROLLAN GENERALMENTE EN UN MEDIO SÓLIDO.

254. LA PRECAUCIÓN INICIAL PARA LA REALIZACIÓN DE SIEMBRAS EN LOS MEDIOS DE CULTIVODEBE SER:

A. LA ESTERILIZACIÓN DEL ASA BACTERIOLÓGICA HASTA LA INCANDESCENCIA (ROJO) A LALLAMA DEL MECHERO DE BUNSEN

B. LA FORMACIÓN DE AEROSOLES

C. ESTERILIZAR EL ASA AL FINAL DE LA ESTRIACIÓN CUANDO SE SIEMBRA CULTIVOS MIXTOS.

D. ESTERILIZAR EL ASA SOLAMENTE DESPUÉS DE CADA SIEMBRA

41


42/107


255. LA PRUEBA DE CATALASA SE LA UTILIZA PRIMORDIALMENTE PARA DIFERENCIAR LOSSIGUIENTES GÉNEROS MICROBIANOS, EXCEPTO:

A. ESTAFILOCOCO (+) Y/O MICROCOCOS (+) DE ESTREPTOCOCOS (-)

B. BACILLUS (+) DE CLOSTRIDIUM (-)

C. ENTEBACTER(-) Y CITROBACTE R(-)

D. LISTERIA MONOCYTOGENES (+) Y/O CORYNEBACTERIUM (+) DE ERYSIPELOTHRIX (-)

256. PARA REALIZAR UNA PRUEBA DE COAGULASA SE RECOMIENDA:

A. TRABAJAR CON CULTIVOS MIXTOS

B. UTILIZAR PLASMA DE CONEJOS

C. QUE EL PLASMA SEA FRESCO Y PROVENGA DE UN TUBO CON CITRATO

D. UTILIZAR PLASMA DE CORDERO

257. PARA OBTENER ATMÓSFERAS ANAERÓBICAS SE PUEDEN UTILIZAR LOS SIGUIENTESRECURSOS, EXCEPTO:

A. UN SISTEMA DE GAS PAK

B. UTILIZAR TIOGLICOLATO

C. SUSTANCIAS QUÍMICAS OXIDADORAS DE OXÍGENO

D. CUBRIENDO LA SUPERFICIE DEL MEDIO CON ACEITE MINERAL, GLICERINA O PARAFINA

258. LA FINALIDAD DE LA PRUEBA DE COAGULASA CONSISTE EN:

A. LA IDENTIFICACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE STAPHYLOCOCCUS COAGULASA POSITIVA DESTAPHYLOCOCCUS COAGULASA NEGATIVA

B. TENER LA CERTEZA DE QUE SON COCOS GRAMNEGATIVOS

C. SABER SI HAY LA PRESENCIA DE ESTA AZÚCAR

D. DIFERENCIAR MICROORGANISMOS GRAM POSITIVOS DE GRAM NEGATIVOS

42


43/107


259. PARA LA PRUEBA DE RESISTENCIA A LA NOVOBIOCINA SE DEBE TOMAR EN CUENTA LOSSIGUIENTES ASPECTOS, EXCEPTO:

A. UTILIZAR ÚNICAMENTE DISCOS DE NOVOBIOCINA QUE TENGAN UNA CONCENTRACIÓN DE 5MCG

B. ASEGURARSE QUE LA MUESTRA CONTENGA COCOS GRAM (+)

C. INCUBAR ANAERÓBICAMENTE 24H A 36°C

D. REALIZAR ESTRÍAS MUY JUNTAS EN AGAR DE MUELLER-HINTON

260. PARA LA PRUEBA DE SENSIBILIDAD A LA BACITRACINA SE DEBE:

A. TENER AGAR CHOCOLATE FRESCO Y HÚMEDO PARA QUE LA BACITRACINA SE DIFUNDA EN ELMEDIO

B. CHEQUEAR LA EFECTIVIDAD DE LOS DISCOS DE BACITRACINA CON CONTROLES + Y - CADA 2SEMANAS.

C. REALIZAR UNA SIEMBRA POR AGOTAMIENTO EN LA SUPERFICIE DEL MEDIO

D. TENER TAXO "N" DISCO DE PAPEL FILTRO IMPREGNADO CON 0.04 UNIDADES DE BACITRACINA

261. LA PRUEBA DE CAMP TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS, EXCEPTO:

A. ÚTIL PARA LA IDENTIFICACIÓN PRESUNTIVA DEL STREPTOCOCCUS BETA HEMOLÍTICO GRUPO B

B. USAR COMO MEDIO DE CULTIVO ÓPTIMO EL AGAR CHOCOLATE

C. DETECTA EL FENÓMENO LÍTICO DE LOS ERITROCITOS DE CORDERO POR ACCIÓN DE LA TOXINAEXTRACELULAR DEL STREPTOCOCCUS GRUPO B Y LA TOXINA BETA DEL S. AUREUS (CEPA 681)

D. EN UN RESULTADO POSITIVO SE DISTINGUE UNA ZONA CLARA DE BETA HEMÓLISIS EN FORMADE "PUNTA DE FLECHA"

262. DE LAS SIGUIENTES PRUEBAS BIOQUÍMICAS CUÁLES SE UTILIZAN PARA LA DIFERENCIACIÓNDE ENTEROBACTERIAS?

3

43


44/107


A. CATALASA

B. TSI, MOTILIDAD, ÚREA Y ONPG

C. COAGULASA Y TERMONUCLEASA

D. CAMP

263. ¿QUÉ MEDIO DE CULTIVO UTILIZARÍA PARA LA PRUEBA DE INDOL?

A. CALDO DE TRIPTÓFANO

B. FENIALANINA

C. LISINA

D. CALDO ROJO DE METILO

264. LA PRUEBA DE VOGES – PROSKAUER ES UTILIZADA PARA:

A. DETECTAR LA HABILIDAD DE CIERTAS BACTERIAS DE PRODUCIR ACETOÍNA (UN PRODUCTOFINAL, NEUTRAL) A PARTIR DE LA FERMENTACIÓN DE SUCROSA.

B. DETECTAR LA HABILIDAD DE CIERTAS BACTERIAS DE PRODUCIR ACETOÍNA (UN PRODUCTOFINAL, NEUTRAL) A PARTIR DE LA FERMENTACIÓN DE GLUCOSA.

C. DETECTAR LA HABILIDAD DE CIERTAS BACTERIAS DE PRODUCIR ACETOÍNA (UN PRODUCTOFINAL, NEUTRAL) A PARTIR DE LA FERMENTACIÓN DE LACTOSA.

D. DETECTAR LA HABILIDAD DE CIERTAS BACTERIAS DE PRODUCIR ACETOÍNA (UN PRODUCTOFINAL, NEUTRAL) A PARTIR DE LA FERMENTACIÓN DE XILOSA.

265. DENTRO DE LOS ANTIMICROBIANOS QUE AFECTAN LA SÍNTESIS DE LA PARED MICROBIANASE PUEDEN ENCONTRAR LOS SIGUIENTES:

A. LAS PENICILINAS, CEFALOSPORINAS Y MONOBACTANES

B. ANFOTERICINA B Y NISTATINA

C. POLIMIXINAS (POLIMIXINA B Y COLISTINA)

44


45/107


D. AMINOGLUCÓSIDOS

266. DENTRO DE LOS ANTIMICROBIANOS QUE AFECTAN LA SÍNTESIS PROTEICA SE PUEDENENCONTRAR LOS SIGUIENTES:

A. RIFAMPICINAS, QUINOLONAS

B. VANCOMICINA,

C. AMINOGLUCÓSIDOS

D. TRIMETOPRIM, NITROIMIDAZOLES

267. CUÁL DE LOS SIGUIENTES FACTORES AYUDAN A LA PROPAGACIÓN DE LA RESISTENCIAANTIMICROBIANA?

A. AUMENTO DE RIESGO DE MUERTE

B. HOSPITALIZACIÓN MÁS PROLONGADA

C. MAYOR PROBABILIDAD DE REQUERIMIENTOS HOSPITALARIOS

D. MAL USO Y ABUSO DE ANTIMICROBIANOS

268. PARA LA REALIZACIÓN DE LA PRUEBA DE BAUER – KIRBY ES NECESARIO TENER EN CUENTALOS SIGUIENTES MATERIALES, EXCEPTO:

A. MUELLER HINTON AGAR CON UN ESPESOR DE AGAR DE 8 MM.

B. STANDARD MACFARLAND N° 0.5 (1.5 X 10 8 UFC/ ML.)

C. CEPAS DE CONTROL

D. DISCOS DE ANTIBIÓTICOS

269. LOS SIGUIENTES MÉTODOS SON LOS MÁS ÓPTIMOS PARA REALIZAR LA PRUEBA DESUSCEPTIBILIDAD ANTIMICROBIANA PARA N. MENINGITIDIS SON LOS, EXCEPTO:

A. PRUEBA DE DIFUSIÓN EN PLACA

45


46/107


B. CMI

C. E-TEST

D. MICRODILUCIÓN EN CALDO

270. LOS ANTIMICROBIANOS RECOMENDADOS EN UROCULTIVOS PARA PACIENTES DECONSULTA EXTERNA DEBERÍAN SER:

A. AMPICILINA, AMOXICILINA, COTRIMOXAZOL, GENTAMICINA, CIPROFLOXACINA, CEFALEXINA.TETRACICLINA, IMIPENEM

B. AMPICILINA, AMOXICILINA, AMIKACINA, GENTAMICINA, CIPROFLOXACINA, CEFALEXINA.TETRACICLINA, NITROFURANTOÍNA

C. AMPICILINA, AMOXICILINA, COTRIMOXAZOL, GENTAMICINA, CIPROFLOXACINA, CEFALEXINA.TETRACICLINA, NITROFURANTOÍNA

D. AMPICILINA, AMOXICILINA, CEFOTAXIMA, GENTAMICINA, CIPROFLOXACINA, CEFALEXINA.TETRACICLINA, NITROFURANTOÍNA

271. PARA EL DIAGNÓSTICO DE LA CROMOBLASTOMICOSIS SE DEBE REALIZAR LA SIGUIENTEPRUEBA:

A. COLOCAR ESCAMAS EN UNA PLACA CON KOH (50%)

B. ENFRIAR LA PLACA PARA MEJORAR EL ACLARAMIENTO

C. MICROSCÓPICAMENTE BUSCAR CÉLULAS FUMAGOIDES

D. OBSERVAR PLACAS FLUORESCENTES

272. PARA QUE SE PRODUZCA LA HISTOPLASMOSIS SE REQUIEREN MÍNIMO TRES CONDICIONESBÁSICAS, EXCEPTO:

A. TAMAÑO DEL INÓCULO,

B. HIPERHIDROSIS

C. INMUNIDAD DEL PACIENTE

D. VIRULENCIA DE LA CEPA

46


47/107


273. LA PARACOCCIDIOIDOMICOSIS PRODUCE COMO EL PRIMER Y PRINCIPAL SIGNO-SÍNTOMADE INFECCIÓN:

A. MANIFESTACIONES BUCALES

B. MANIFESTACIONES OCULARES

C. MANIFESTACIONES AUDITIVAS

D. MANIFESTACIONES ÓSEAS

274. PARA EL DIAGNÓSTICO DE MALASSEZIA FURFUR SE DEBE REALIZAR EL SIGUIENTEPROCEDIMIENTO:

A. TOMA DE MUESTRAS DE VELLOS

B. EXAMEN DIRECTO CON KOH AL 30% MÁS UN COLORANTE

C. OBSERVACIÓN MICROSCÓPICA DE ESCAMAS

D. OBSERVACIÓN DE MANCHAS FLUORESCENTES CON LÁMPARA DE WOOD

275. LA PARED CELULAR DE LOS HONGOS ESTÁ FORMADA POR LOS SIGUIENTES COMPONENTESQUÍMICOS, EXCEPTO:

A. N.ACETILGLUCOSAMINA

B. N-ACETILMURÁMICO

C. GLICOPÉPTIDOS Y CELULOSA

D. QUITINA

276. PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS ES UN HONGO CON DIMORFISMO TÉRMICO, QUE A:

A. 37° C CRECE EN FORMA DE LEVADURA Y A 25° C CRECE EN FORMA MICELIAL

B. 45°C CRECE EN FORMA LEVADURIFORME Y A 25° C CRECE EN FORMA MICELIAL

C. 35°C CRECE EN FORMA LEVADURIFORME Y A 28 °C CRECE EN FORMA MICELIAL

47


48/107


D. 35°C CRECE EN LAS DOS FORMAS

277. PARA EL DIAGNÓSTICO DE HISTOPLASMOSIS SE UTILIZAN LAS SIGUIENTES COLORACIONES:

A. PAS, GIEMSA Y PAPANICOLAOU

B. VERDE DE MALAQUITA

C. AZUL BRILLANTE DE CRESILO

D. WRIGTH

278. LA PRUEBA FTA-ABS PARA EL DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO DE SÍFILIS ES:

A. MENOS SENSIBLE Y ESPECÍFICA QUE EL VDRL SI ES REALIZADA CORRECTAMENTE

B. PERMANECE POSITIVA LUEGO DE UNA TERAPIA ANTIBIÓTICA ADECUADA

C. RECOMENDADA PARA LA PRUEBA EN LÍQUIDO CEREBROESPINAL

D. PREFERIDA A LA DE MICROSCOPIA POR CAMPO OSCURO PARA DIAGNÓSTICO DE SÍFILISPRIMARIA

279. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES RESULTADOS EN LAS PRUEBAS DE LABORATORIO PRESENTANLOS PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMÁTICO?

A. TÍTULOS ALTOS DE ANTICUERPOS DNA

B. DISMINUCIÓN DE LOS NIVELES DE INMUNOGLOBULINAS SÉRICAS

C. TÍTULOS ALTOS DE ANTICUERPOS ANTI MÚSCULO LISO

D. TÍTULOS ALTOS DE ANTICUERPOS ANTIMITOCONDRIALES

280. EL TÍTULO DE AGLUTINACIÓN LÁTEX CONSIDERADO COMO EL LÍMITE MÁS BAJO DEPOSITIVIDAD PARA DIAGNÓSTICO DE ARTRITIS REUMATOIDE ES:

A. 1:2

48


49/107


B. 1:40

C. 1:160

D. 1:640

281. UN ANTISUERO Y UN ESPÉCIMEN SÉRICO DE UN PACIENTE SON AÑADIDOS A POZOSOPUESTOS EN UNA CAJA CON AGAR Y UNA CORRIENTE ELÉCTRICA ES APLICADA A ESTA CAJA.ESTE PROCESO ES LLAMADO:

A. CONTRA INMUNOELECTROFORESIS

B. INMUNODIFUSIÓN RADIAL

C. ELECTROINMUNODIFUSIÓN

D. INMUNOELECTROFORESIS

282. ¿CUÁL ES EL MÉTODO INMUNOLÓGICO UTILIZADO EN EL CITÓMETRO DE FLUJO?

A. AGLUTINACIÓN LÁTEX

B. ENZIMA INMUNOANÁLISIS

C. INMUNOFLUORESCENCIA

D. RADIOINMUNOENSAYO

283. ¿QUÉ MARCADOR SEROLÓGICO DE INFECCIÓN POR HBV INDICA RECUPERACIÓN EINMUNIDAD?

A. DNA POLIMERASA VIRAL

B. HBE ANTÍGENO

C. ANTI-HBS

D. HBSAG

284. EN UNA MÉTODO ELISA INDIRECTO (SÁNDWICH) DISEÑADO PARA DETECTAR ANTICUERPOAL VIRUS DE LA RUBEOLA EN EL SUERO DEL PACIENTE, EL CONJUGADO UTILIZADO DEBE SER:

49


50/107


A. IGG ANTI-HUMANA CONJUGADO A UNA ENZIMA

B. ANTICUERPO ANTIRUBEOLA CONJUGADO A UNA ENZIMA

C. ANTÍGENO RUBEOLA CONJUGADO A UNA ENZIMA

D. ANTICUERPO ANTIRUBEOLA CONJUGADO A UN SUSTRATO

285. LA MEJOR TÉCNICA PARA PREPARAR UN CONCENTRADO DE LINFOCITOS DESDE SANGREPERIFÉRICA ES:

A. CENTRIFUGACIÓN EN GRADIENTE DE DENSIDAD

B. ULTRACENTRIFUGACIÓN

C. ELECTROFORESIS ZONA

D. FRACCIONAMIENTO POR CONGELACIÓN

286. EN UNA TITULACIÓN DE ANTIESTROLISINA O, TODOS LOS TUBOS INCLUYENDO EL DEGLÓBULOS ROJOS Y LOS CONTROLES MUESTRAN HEMOLISIS, ESTO INDICA QUE:

A. ESTÁ PRESENTE UN NIVEL ALTO DE ANTIESTREPTOLISIS

B. NO ESTÁ PRESENTE ANTIESTREPTOLISINA

C. LOS RESULTADOS DE LA PRUEBA SON FIABLES Y DEBE SER REPORTADO COMO NEGATIVO

D. LA PRUEBA DEBE SER REPETIDA

287. UN PACIENTE EN EL QUE SE SOSPECHA FIEBRE TIFOIDEA TUVO UN TÍTULO DE 1: 160 CON

ANTÍGENO TIPHY Y UNA ELEVACIÓN DEL TÍTULO EN UNA MUESTRA SUBSECUENTE. ESTO ESINDICATIVO DE:

A. INFECCIÓN PASADA

B. INFECCIÓN PRESENTE

C. RESPUESTA ALÉRGICA

D. VACUNACIÓN DPT

50


51/107


288. LA IGA DETERMINADA POR INMUNODIFUSIÓN RADIAL (RID) EN LA MUESTRA DE UNPACIENTE FUE DE 40 MG/DL. OTRO LABORATORIO REPORTA EN ESTE PACIENTE IGA AUSENTE.UNA POSIBLE EXPLICACIÓN PARA ESTA DISCREPANCIA ES QUE:

A. ANTISUERO DE CONEJO FUE UTILIZADA EN LAS PLACAS DE RID

B. IGA TIENE UNA DELECIÓN EN FC

C. ANTISUERO IGA TIENE ESPECIFICIDAD KAPPA

D. EL SUERO DEL PACIENTE TIENE ANTICUERPOS CONTRA UNA PROTEÍNA EN EL ANTISUERO.

289. EL EXAMEN DE UNA FROTIS NASAL REVELA UNA MODERADA CELULARIDAD CON UN 5% DEGRANULOCITOS, 75% DE EOSINÓFILOS Y 20% DE LINFOCITOS. ESTO ES CARACTERÍSTICO DE:

A. NEUMONÍA

B. RINITIS ALÉRGICA

C. INFECCIÓN DE SENOS

D. UN FROTIS NORMAL.

290. EN UNA PRUEBA DE FIJACIÓN DEL COMPLEMENTO, TODOS LOS TUBOS CONTROLES DAN LAREACCIÓN ESPERADA. LA PRUEBA Y SU CONTROL SÉRICO FALLAN EN LA HEMÓLISIS. ¿CUÁL ES LAMEJOR EXPLICACIÓN PARA ESTO?

A. GLÓBULOS ROJOS DE CORDERO, VIEJOS

B. AUSENCIA DE ANTICUERPO EN EL SUERO

C. SUERO INACTIVADO POR CALOR

D. SUERO ANTICOMPLEMENTARIO.

291. LA PRESENCIA DE HBSAG, ANTI-HBC Y A MENUDO DE HBEAG ES CARACTERÍSTICO DE:

A. HEPATITIS HBV FASE AGUDA TEMPRANA

B. HEPATITIS HBV FASE CONVALECIENTE TEMPRANA

51


52/107


C. FASE DE RECUPERACIÓN DE HEPATITIS HBV AGUDA

D. ESTADO DE PORTADOR DE HEPATITIS HBV AGUDA

292. OTROS VIRUS, TALES COMO CITOMEGALOVIRUS Y VARICELA-ZOSTER PUEDEN SERDIFERENCIADOS DE HAV Y HBV POR:

A. PERIODO DE INCUBACIÓN

B. FIJACIÓN COMPLEMENTO

C. MICROSCOPIA ELECTRÓNICA

D. AISLAMIENTO EN CULTIVOS CELULARES

293. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ESTÁ ASOCIADO CON ENFERMEDAD AUTOINMUNE?

A. ASOCIADOS CON ANTÍGENOS HLA-B Y HLA-D

B. SON DESORDENES DE LAS CÉLULAS B

C. TODOS LOS DESÓRDENES AUTOINMUNES SON INDUCIDOS POR DROGAS

D. LA MAYORÍA DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES SON CAUSADAS POR INFECCIONESVIRALES

294. UN PACIENTE CON LOS SIGUIENTES RESULTADOS:

ANA: POSITIVO, 1:320ASO: 50 U TODD

COMPLEMENTO: DISMINUIDOAR: POSITIVO 8

52


53/107


ESTOS RESULTADOS PUEDEN SER ENCONTRADOS EN PACIENTES CON:

A. FIEBRE REUMÁTICA

B. ARTRITIS REUMATOIDE

C. LUPUS ERITEMATOSO

D. GLOMERULONEFRITIS

295. LOS LINFOCITOS NK

A. TIENEN MORFOLOGÍA LGL

B. NO POSEEN TCR

C. PUEDEN REALIZAR ADCC (CITOTOXICIDAD DEPENDIENTE DE ANTICUERPO)

D. TODAS LAS ANTERIORES

296. TODOS LOS ELEMENTOS CELULARES O MOLECULARES MENCIONADOS ABAJO, SON PARTEDE LA INMUNIDAD NATURAL, EXCEPTO UNO DE ELLOS

A. POLIMORFONUCLEARES

B. CÉLULAS NK

C. LINFOCITOS B

D. COMPLEMENTO

297. EL MHC CLASE I ESTÁ PRESENTE EN UNA DE LAS SIGUIENTES CÉLULAS

A. MACRÓFAGO

B. LINFOCITO B

C. CÉLULA EPITELIAL

D. TODAS LAS ANTERIORES

53


54/107


298. EL SIGUIENTE GRUPO DE MOLÉCULAS SON MARCADORES DE IDENTIFICACIÓN DELINFOCITOS B

A. CD2, CD3, CD1

B. CD19, CD20, CD22

C. CD16, CD17, CD56

D. CD5, CD45RO, CD2

299. EN EL PROCESAMIENTO Y PRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS ENDÓGENOS, LOS PÉPTIDOSEXTRAÑOS

A. SON TRANSPORTADOS POR EL TAP HASTA EL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO

B. SE COMBINAN AL MHC EN EL COMPARTIMENTO QUE FORMAN LA VESÍCULA EXOCÍTICA Y ELENDOSOMA

C. RESULTANTES DE LA PROTEÍNA EXTRAÑA SE FORMAN EN EL PROTEOSOMA

D. LAS ALTERNATIVAS A Y C SON CORRECTAS

300. RITA ES UNA MUJER DE 26 AÑOS QUE NO HA SUFRIDO RUBÉOLA EN SU INFANCIA Y QUEDESEA TENER FAMILIA. EL GINECÓLOGO LE SUGIERE VACUNARSE CONTRA LA RUBÉOLA. ¿QUÉTIPO DE INMUNIDAD SE GENERARÁ EN LA PACIENTE LUEGO DE LA VACUNACIÓN?

A. PASIVA

B. ACTIVA

C. NO GENERARÁ INMUNIDAD CONTRA RUBÉOLA

D. LAS ALTERNATIVAS A Y B SON CORRECTAS

301. EN LA TÉCNICA ELISA INDIRECTA PARA DETECCIÓN DE ANTICUERPO

A. LA FASE SÓLIDA CONTIENE UN ANTICUERPO DE CAPTURA PARA EL ANTICUERPO DEL PACIENTE

B. LA GENERACIÓN DE COLOR ES INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA CONCENTRACIÓN DEL

ANTICUERPO DEL PACIENTE

54


55/107


C. EL CONJUGADO CONTIENE ANTIGAMMAGLOBULINA BOVINA MARCADA CON ENZIMA

D. EL CONJUGADO CONTIENE ANTIGAMAGLOBULINA HUMANA MARCADA CON ENZIMA

302. LA CUANTIFICACIÓN DE CD4, MUY ÚTIL EN PACIENTES CON SÍNDROME DEINMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA, PUEDE HACERSE POR UNA DE LAS SIGUIENTES PRUEBASEXCEPTO UNA DE ELLAS

A. CITOMETRÍA DE FLUJO

B. INMUNODIFUSIÓN SIMPLE

C. INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA

D. INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA

303. CUÁL DE LOS SIGUIENTES CASOS, EN LOS QUE SE MUESTRAN TÍTULOS DE ANTICUERPOS,REFLEJARÍA MEJOR UNA INFECCIÓN RECIENTE EN LA EVALUACIÓN DE UNA SEROLOGÍA PAREADA

A. PRIMER SUERO 1: 8 SEGUNDO SUERO 1:16B. PRIMER SUERO 1:64 SEGUNDO SUERO 1:1024C. PRIMER SUERO 1: 512 SEGUNDO SUERO 1:512D. PRIMER SUERO 1:2048 SEGUNDO SUERO 1:16

304. EL HALLAZGO NEGATIVO DE LAS PATOLOGÍAS DEL SÍNDROME DE TORCH EN UNAEMBARAZADA INDICARÍA

A. QUE LA MADRE NO SE HA INFECTADO Y POR TANTO NO HAY RIESGO PARA EL FETO

B. QUE EL FETO SE ENCUENTRA EN RIESGO SI LA MADRE SUFRE UNA INFECCIÓN DURANTE ELEMBARAZO

C. QUE VACUNAR A LA MADRE SERONEGATIVA CONSTITUYE UN RIESGO Y POR TANTO NO SEDEBE PRACTICAR LA VACUNACIÓN

D. LAS ALTERNATIVAS B Y C SON CORRECTAS

305. EL DIAGNÓSTICO INDIRECTO SE CARACTERIZA POR TODOS EXCEPTO UNO DE LASSIGUIENTES ASEVERACIONES

A. DETECTA EL ANTÍGENO O SUS PARTES

55


56/107


B. DETECTA ANTICUERPO

C. SE EVIDENCIA DE MEJOR MANERA EN LA FASE DE CONVALECENCIA DE LA ENFERMEDAD

D. ES IMPOSIBLE DETECTARLO POR CULTIVO Y AISLAMIENTO

306. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PRUEBAS MIDE LA FUNCIÓN PLAQUETARIA?

A. TIEMPO DE SANGRADO

B. TIEMPO DE PROTROMBINA

C. TIEMPO DE TROMBINA

D. TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

307. UN FROTIS SANGUÍNEO MUESTRA 80 GLÓBULOS ROJOS NUCLEADOS POR 100 LEUCOCITOS.EL CONTAJE TOTAL DE LEUCOCITOS ES DE 18 X 103 EXPRESADO EN UNIDADES DEL SI ES:10

56


57/107


A. 17,2 X 103

B. 9,0 X 103

C. 10,0 X 103

D. 13,4 X 103

308. CUANDO LAS PLAQUETAS SE CONCENTRAN EN LOS BORDES Y AL FINAL DE LA SECCIÓNDELGADA DE UN FROTIS SANGUÍNEO, ESTO SE DEBE USUALMENTE A:

A. PROTEÍNAS ANORMALES

B. MEZCLA INADECUADA DE SANGRE Y ANTICOAGULANTE

C. HEMORRAGIA

D. FROTIS DE MALA CALIDAD

309. ¿QUÉ CAMBIO SUFRE LA SANGRE RECOLECTADA EN EDTA Y ALMACENADA A TEMPERATURAAMBIENTE POR 6 A 24 HORAS?

A. INCREMENTO EN EL HEMATOCRITO Y EL MCV

B. INCREMENTO EN LA VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR Y EL MCV

C. INCREMENTO EN MCHC Y MCV

D. DISMINUCIÓN EN EL HEMATOCRITO Y EL CONTAJE DE RETICULOCITOS

310. LA CARACTERÍSTICA MORFOLÓGICA PRINCIPAL DE LOS LINFOCITOS ATÍPICOS ES:

A. CROMATINA NUCLEAR GRUESA, CITOPLASMA BASÓFILO

B. CITOPLASMA GRIS-AZUL, CROMATINA NUCLEAR FINA

C. NUCLÉOLO Y CITOPLASMA RICO EN RNA, AZUL PROFUNDO

D. NÚCLEO ESTRECHADO (ALARGADO) E INDENTACIONES CITOPLASMÁTICAS

57


58/107


311. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES VARIABLES TÉCNICAS PUEDE CAUSAR UNA DISMINUCIÓN DE LAVELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR?

A. HEMÓLISIS GROSERA

B. COÁGULOS PEQUEÑOS DE FIBRINA EN LA MUESTRA

C. TEMPERATURA AMBIENTE INCREMENTADA

D. INCLINACIÓN DEL TUBO

312. SI UN FROTIS SANGUÍNEO SE DEJA SECAR MUY LENTAMENTE, LOS GLÓBULOS ROJOS AMENUDO APARECEN:

A. AGRUPADOS

B. LISADOS

C. CRENADOS

D. DESTRUIDOS

313. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES TINCIONES ES UTILIZADA MÁS FRECUENTEMENTE PARADIFERENCIAR LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE LEUCEMIA LINFOCÍTICA AGUDA?

A. FOSFATASA ALCALINA

B. ESTERASA NO ESPECÍFICA

C. FOSFATASA ÁCIDA

D. PEROXIDASA

314. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE RESULTADOS DE LABORATORIO SON CONSISTENTESCON ANEMIA HEMOLÍTICA?

A. VIDA DE ERITROCITOS NORMAL O LIGERAMENTE INCREMENTADA; FRAGILIDAD OSMÓTICANORMAL

B. VIDA DE ERITROCITOS DISMINUIDA; CATABOLISMO DEL GRUPO HEME INCREMENTADO

C. ACTIVIDAD DE LDH SÉRICA DISMINUIDA; CATABOLISMO DE HEME NORMAL

58


59/107


D. CONCENTRACIÓN DE HAPTOGLOBINA NORMAL; HEMOGLOBINURIA MARCADA

315. EN COMPARACIÓN CON CÉLULAS DE LINFOMA MALIGNO, LOS LINFOCITOS REACTIVOS:

A. TIENEN UNA CROMATINA NUCLEAR DENSA

B. SON CONOCIDOS COMO CÉLULAS T

C. TIENEN MÁS CITOPLASMA Y MÁS MITOCONDRIAS

D. SON MORFOLÓGICAMENTE MÁS VARIABLES A TRAVÉS DEL FROTIS

316. UN PALIDEZ CENTRAL SON:

A. ESFEROCITOS

B. LEPTOCITOS

C. MICROCITOS

D. MACROCITOS

317. UN INCREMENTO DE LA CANTIDAD DE BASOFILIA CITOPLASMÁTICA EN CÉLULASSANGUÍNEAS INDICA:

A. MADURACIÓN CITOPLASMÁTICA INCREMENTADA

B. MADURACIÓN CITOPLASMÁTICA DISMINUIDA

C. REDUCCIÓN EN EL TAMAÑO DE LAS CÉLULAS

D. DISMINUCIÓN EN LA MADURACIÓN NUCLEAR

318. EL TÉRMINO “DESVIACIÓN A LA DERECHA” SE REFIERE A:

A. UN AJUSTE DEL MICROSCOPIO

B. FORMAS CELULARES INMADURAS EN SANGRE PERIFÉRICA

59


60/107


C. UNA TENDENCIA EN UNA GRÁFICA DE CONTROL

D. UN AJUSTE DE CALIBRACIÓN EN EL INSTRUMENTO

319. LA CARACTERÍSTICA MORFOLÓGICA EN ANEMIA POR DEFICIENCIA DE ÁCIDO FÓLICO ES:

A. MACROCITOSIS

B. CÉLULAS EN DIANA

C. PUNTEADO BASÓFILO

D. FORMACIÓN ROULEAUX.

320. ¿QUÉ COLORACIÓN AYUDA AL DIAGNÓSTICO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA?

A. PAS

B. FOSFATASA ALCALINA LEUCOCITARIA

C. MIELOPEROXIDASA

D. NEGRO SUDÁN

321. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PRUEBAS ES UTILIZADA PARA MONITOREAR LA PRODUCCIÓN DEERITROCITOS?

A. VOLUMEN DE CÉLULAS EMPAQUETADAS

B. CAPACIDAD DE FIJACIÓN DE HIERRO

C. PRUEBA DE SCHILLING

D. CONTAJE DE RETICULOCITOS

322. LA ERITROPOYETINA ACTÚA

A. ACORTANDO EL TIEMPO DE REPLICACIÓN DE LOS GRANULOCITOS

B. ESTIMULANDO LA SÍNTESIS DE ARN DE LAS CÉLULAS ERITROIDEAS

60


61/107


C. ESTIMULANDO LOS FACTORES ESTIMULANTES DE COLONIAS PRODUCIDOS POR LINFOCITOS B

D. DISMINUYENDO LA SALIDA DE RETICULOCITOS DE MÉDULA ÓSEA

323. ELEVACIÓN DEL PORCENTAJE DE GRANULOCITOS SOBRE 75% SE DENOMINA:

A. LINFOCITOSIS ABSOLUTA

B. LEUCOCITOSIS

C. LEUCOCITOSIS NEUTROFÍLICA RELATIVA

D. LEUCOCITOSIS NEUTROFÍLICA ABSOLUTA

324. LOS GRÁNULOS ESPECÍFICOS DE LOS NEUTRÓFILOS:

A. APARECEN PRIMERO EN LA FASE DE MIELOCITO

B. CONTIENEN ENZIMAS LISOSOMALES

C. SE FORMAN EN LAS MITOCONDRIAS

D. SON DERIVADOS DE LOS GRÁNULOS AZURÓFILOS PRIMARIOS

325. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ES LA CAUSA MÁS COMÚN DE UNA HEMOSTASIA ANORMAL?:

A. DISMINUCIÓN DE LOS NIVELES DE FIBRINÓGENO PLASMÁTICO

B. DISMINUCIÓN DE LOS NIVELES DE FACTOR VIII

C. DISMINUCIÓN DE LOS NIVELES DE FACTOR IX

D. ANORMALIDADES CUANTITATIVAS DE LAS PLAQUETAS.

326. LOS FACTORES INVOLUCRADOS EN LA PRODUCCIÓN DE ANEMIA EN UN PACIENTE CONENFERMEDAD RENAL CRÓNICA INCLUYEN:

A. HIPOPLASIA MEDULAR

B. ERITROPOYESIS INEFECTIVA

61


62/107


C. DEFICIENCIA DE VITAMINA B12

D. PRODUCCIÓN AUMENTADA DE ERITROPOYETINA

327. LOS DISPERSOGRAMAS SIRVEN PARA:

A. COMPROBAR EL VALOR DEL HEMATOCRITO

B. DETERMINAR EL TAMAÑO DE LOS GLÓBULOS ROJOS

C. REALIZAR EL CONTROL DE CALIDAD INTERNO

D. EVIDENCIAR LA DISTRIBUCIÓN CELULAR

328. MUCHOS MICROESFEROCITOS, ESQUISTOCITOS PUEDEN SER OBSERVADOS EN:

A. ESFEROCITOSIS HEREDITARIA

B. QUEMADURAS SEVERAS

C. COAGULACIÓN INTRAVASCULAR DISEMINADA.

D. ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE ADQUIRIDA

329. EL ANTICOAGULANTE UTILIZADO PREFERENTEMENTE EN HEMATOLOGÍA ES:

A. OXALATOB. CITRATOC. EDTAD. HEPARINA

330. EL FACTOR DE COAGULACIÓN QUE NORMALMENTE NO ESTÁ PRESENTE EN PLASMA

CIRCULANTE ES:

A. I

B. V

C. III

D. X

62


63/107


331. LA RELACIÓN QUE DEBE EXISTIR ENTRE EL ANTICOAGULANTE Y LA SANGRE PARA ANÁLISISHEMATOLÓGICOSES

A. 1:3

B. 1:5

C. 1:9

D. 1:10

332. EN LA PRUEBA DE TTP, EL REACTIVO QUE SE UTILIZA ES EQUIVALENTE A:

A. FIBRINÓGENO

B. FACTOR VLL

C. FACTOR 3 PLAQUETARIO

D. PROTROMBINA

333. UN FACTOR QUE NO SE CONSUME EN LA COAGULACIÓN Y QUE POR LO TANTO ESTACOMPLETO EN SUERO ES:

A. FACTOR X

B. FACTOR VLLL

C. FACTOR V

D. FIBRINÓGENO

334. LA CONCENTRACIÓN NORMAL DE MONOCITOS EN SANGRE PERIFÉRICA ES DE:

A. 0.2 – 0.8 X 10 /L

B. 0.6 – 2.0 X 10 /L

C. 2.0 – 8.0 X 10 /L

D. 6.0 – 20 X 10 /L

63


64/107


335. UN ADULTO TIENE UN CONTAJE TOTAL DE 4000 LEUCOCITOS. LA DIFERENCIAL ES:NEUTRÓFILOS 25%, LINFOCITOS 65%, CAYADOS 5% Y MONOCITOS 5 %. ¿CUÁL DE LOSSIGUIENTES ESTADIOS ES VERDADERO?

A. EL PORCENTAJE DE LINFOCITOS ES NORMAL.

B. HAY UNA LINFOCITOSIS RELATIVA

C. HAY UNA LINFOCITOSIS ABSOLUTA

D. HAY UNA LINFOCITOSIS ABSOLUTA Y RELATIVA

336. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS SOBRE LOS BASÓFILOS ES FALSO?

A. MORFOLÓGICAMENTE LOS BASÓFILOS SE PARECEN A LOS MASTOCITOS

B. LOS GRÁNULOS CONTIENEN HEPARINA E HISTAMINA

C. LAS MEMBRANAS RECUBIERTAS DE IGG, PARTICIPAN EN REACCIONES ANAFILÁCTICAS

D. LOS GRÁNULOS SON SOLUBLES EN AGUA

337. LA FORMACIÓN DE DREPANOCITOS TIENE QUE VER CON:

A. PRESENCIA DE HB. INESTABLE

B. CANTIDAD DE O2 PRESENTE EN LA HB.

C. EDAD DE LA CÉLULA ROJA

D. AUMENTO DE BICARBONATO

338. ¿QUÉ PORCENTAJE DE LOS NEUTRÓFILOS EN SANGRE PERIFÉRICA CORRESPONDE AL POOL

CIRCULANTE?

A. 100%

B. 80%

C. 75%

D. 50%

64


65/107


339. UNA MONOCITOSIS ABSOLUTA PUEDE SER VISTA EN TODOS LOS SIGUIENTES ESTADIOS,EXCEPTO:

A. TUBERCULOSIS

B. ENFERMEDAD DE HODGKINS

C. ENFERMEDAD DEL COLÁGENO

D. MONONUCLEOSIS INFECCIOSA

340. EL ANTICOAGULANTE DE PREFERENCIA PARA PRUEBAS DE RUTINA EN COAGULACIÓN ES:

A. EDTA

B. BOLAS DE VIDRIO

C. HEPARINA

D. CITRATO DE SODIO

341. ¿CUÁL DE ESTAS HEMOGLOBINAS SE CARACTERIZA POR: NO PODER TRANSPORTAROXÍGENO; A NIVELES DE UN 2% NO ES NOCIVA PARA EL ORGANISMO; SU FORMACIÓN PUEDEDEBERSE A CONDICIONES AMBIENTALES; LOS LACTANTES SON MÁS PROPENSOS A SUFORMACIÓN?.

A. SULFHEMOGLOBINA

B. OXIHEMOGLOBINA

C. CARBOXIHEMOGLOBINA

D. METHEMOGLOBINA

342. LA FIBRINA ES ENZIMÁTICAMENTE DEGRADADA POR:

A. ACTIVADORES DE PLASMINÓGENO TISULAR

B. FACTOR XLLL

C. PLASMINA

D. PROTROMBINA

65


66/107


343. EN EL PROCESO DE LA COAGULACIÓN, LA ACTIVIDAD DEL REACTIVO DE TROMBOPLASTINAPARCIAL ES SIMILAR A:

A. FIBRINÓGENO

B. TROMBOPLASTINA HÍSTICA

C. PROTROMBINA

D. FACTOR PLAQUETARIO 3

344. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ES UNA CARACTERÍSTICA DE DEFICIENCIA DE FACTOR XII?

A. HISTORIA NEGATIVA DE HEMORRAGIAS

B. TIEMPO DE COAGULACIÓN NORMAL

C. DISMINUCIÓN DEL RIESGO DE TROMBOSIS

D. EPISTAXIS

345. LA ÚLTIMA FASE DEL ERITROCITO QUE CONTIENE UN NÚCLEO ES:

A. NORMOBLASTO BASÓFILO

B. RETICULOCITO

C. ERITROBLASTO ORTOCROMÁTICO

D. NORMOBLASTO POLICROMÁTICO

346. A MEDIDA QUE LA CÉLULA SANGUÍNEA MADURA:

A. EL DIÁMETRO DE LA CÉLULA AUMENTA

B. LA RELACIÓN NÚCLEO CITOPLASMA DISMINUYE

C. EL NUCLÉOLO ES MÁS PROMINENTE

66


67/107


D. LA BASOFILIA DEL CITOPLASMA AUMENTA.

347. LOS CUERPOS DE HOWELL-JOLLY ESTÁN COMPUESTOS DE:

A. ADN

B. ARN

C. HIERRO

D. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

348. CUÁL DE LAS SIGUIENTES INCLUSIONES NO SE PUEDE OBSERVAR CON TINCIÓN DE WRIGHT:

A. PUNTEADO BASÓFILO

B. CUERPOS DE DOHLE

C. GRANULACIÓN TÓXICA

D. CUERPOS DE HEINZ

349. CON:

A. POLICROMASIA

B. MACROCITOSIS

C. MICROCITOSIS

D. HIPOCROMÍA

350. LA ENFERMEDAD MÁS FRECUENTE EN PACIENTES CON LINFOCITOSIS ATÍPICA Y PRUEBANEGATIVA PERSISTENTE ES:

A. TOXOPLASMOSIS

B. INFECCIÓN POR CITOMEGALOVIRUS

C. INFECCIÓN POR HERPES VIRUS

67


68/107


D. HEPATITIS VIRAL.

351. EN UN ESPÉCIMEN COLECTADO PARA ANÁLISIS DE GLUCOSA PLASMÁTICA, EL FLUORURODE SODIO:

A. SIRVE COMO UNA COENZIMA DE LA HEXOQUINASA

B. PREVIENE LA REACTIVIDAD DE SUSTANCIAS REDUCTORAS NO GLUCOSA

C. PRECIPITA PROTEÍNAS

D. INHIBE GLICOLISIS

352. UNA MUESTRA DE ORINA DE 24 HORAS (VOLUMEN TOTAL = 1136 ML) ES ENVIADO ALLABORATORIO PARA ANÁLISIS CUANTITATIVO DE PROTEÍNAS URINARIAS. CALCULE LA CANTIDADDE PROTEÍNAS EXCRETADAS POR DÍA, SI EL TOTAL DE PROTEÍNA ES DE 52 MG/DL

A. 591 MG

B. 487 MG

C. 220 MG

D. 282 MG

353. UNA MUESTRA DE SANGRE ARTERIAL PARA ANÁLISIS DE GASES SANGUÍNEOS FUEOBTENIDA A LAS 8:30 AM PERO NO FUE ENVIADA AL LABORATORIO HASTA LAS 11:00 AM. ELBIOANALISTA DEBERÍA:

A. REALIZAR LA PRUEBA INMEDIATAMENTE QUE LLEGÓ AL LABORATORIO (11:00)

B. REALIZAR LA PRUEBA SOLO SI LA MUESTRA FUE REMITIDA EN AGUA CON HIELO.

C. SOLICITAR UNA MUESTRA DE SANGRE VENOSA

D. SOLICITAR UNA NUEVA MUESTRA DE SANGRE ARTERIAL.

354. EL NIVEL DE POTASIO EN EL SUERO DE UN PACIENTE FUE DE 6,8 MEQ/L. ANTES DEREPORTAR LOS RESULTADOS, EL PRIMER PASO QUE EL BIOANALISTA DEBE REALIZAR ES:

68


69/107


A. CHEQUEAR EL SUERO POR PRESENCIA DE HEMÓLISIS.

B. REPETIR LA PRUEBA

C. SABER LA EDAD DEL PACIENTE

D. NO HACER NADA, SIMPLEMENTE REPORTA EL RESULTADO.

355. EL ERROR ANALÍTICO MÁS FRECUENTEMENTE INVOLUCRADO EN LA DETERMINACIÓN DERUTINA PARA COLESTEROL-HDL ES CAUSADO POR:17

69


70/107


A. PRECIPITACIÓN INCOMPLETA DE COLESTEROL-LDL

B. COPRECIPITACIÓN DE COLESTEROL HDL Y LDL

C. INADECUADA ESTIMACIÓN DE PROTEÍNAS EN COLESTEROL-HDL

D. UNA PEQUEÑA CONCENTRACIÓN DE LIPOPROTEÍNAS CONTENIENDO APO-B LUEGO DEPRECIPITACIÓN.

356. UN EIA QUIMIOLUMINISCENTE:

A. MIDE LA ABSORCIÓN DE LUZ

B. ES MENOS SENSIBLE QUE REACCIONES RADIO ISOTÓPICAS

C. ES MONITOREADO POR EL USO DE UN CONTADOR GAMMA

D. ES CUANTIFICADO POR LA CANTIDAD DE LUZ PRODUCIDA POR LA REACCIÓN

357. UNA MUJER DE 45 AÑOS CON UNA CONCENTRACIÓN DE GLUCOSA SÉRICA EN AYUNAS DE95 MG/DL Y UNA CONCENTRACIÓN DE GLUCOSA SÉRICA POSTPRANDIAL A 2 HORAS DE 105MG/DL. EL ENUNCIADO QUE MEJOR DESCRIBE LA CONCENTRACIÓN DE GLUCOSA SÉRICA ENAYUNAS DE ESTA PACIENTE ES:

A. NORMAL,

Date post:	05-Jul-2018
Category:	Documents
Upload:	gabriel-castillo-mendoza
View:	216 times
Download:	0 times

laboratorio clnico.pdf

Documents