Date post: | 11-Jan-2015 |
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Lister pulverizando fenol o gas carbólico como antiséptico
12.1.- MICROBIOLOGÍA: HISTORIA
ETAPA DESCRIPTIVA: S. XVII-XIXHOOKE:1665 Micrographia-MicroscopiosLEEUWENHOEK: 1679 BACTERIAS Y MICROSCOPIOSSEMMELWEIS: 1850: HIGIENE PUÉRPERASETAPA FUNCIONAL: 1860-1900A.- LISTER: Antisépticos: Fenol 1867. Conoce a SemmelweisB.- PASTEUR: a.- GENERACION ESPONTANEA (1861) b.- FERMENTACIONES. CONCEPTO Y TIPOS c.- VACUNAS: Carbunco-antrax, Cólera, Rabia… C.- KOCH:
a.- Gram y Petri: Discípulos. b.- Identificación, aislamiento bacteriano.
c.- Teoría microbiológica de las enfermedades (Junto a Pasteur). PATÓGENOS (1876)
D.- FLEMING: 1928. PenicilliumKOCH
GRAM
ANTISEPSIA PUERPERALANTISEPSIA PUERPERAL
S.agalactiae (Gram+)
I.P. Semmelweis:1818-1865: Médico austrohúngaro
• La sepsis puerperal es una infección que aparece en las parturientas y está producida por Streptococcus agalactiae.
• Producía la muerte de un 25% de las parturientas.
• Semmelweis desde 1847 está obsesionado por el “veneno cadavérico” que los estudiantes transmitían a las puérperas después de que éstos realizaran las autopsias.
• Observó las diferencias que existía en mortalidad con el otro hospital de Viena. En su hospital morían el triple de mujeres que en el que no había “investigación”.
ANTISEPSIA PUERPERALANTISEPSIA PUERPERAL
I.P. Semmelweis:1818-1865: Médico austrohúngaro
• Impone asepsia: lavarse las manos después de las autopsias. El director del hospital se opone. Sufre de envidias, burlas y es despedido y repudiado por todos los médicos.
• Sufre depresiones y psicosis durante varios años. Con alucinaciones llega a la sala de autopsias, introduce sus manos en un cadáver y se autolesiona
• Demuestra a la “ciencia” que tenía razón. Muere, 1865, al igual que las puérperas, con los mismos síntomas. Pasteur ya está comprobando la existencia de las bacterias patógenas...
DESCUBRIMIENTO DE LA PENICILINADESCUBRIMIENTO DE LA PENICILINA
• Antibióticos:”El azar favorece a los espíritus preparados”
– Sustancias químicas producidos por otro ser vivo.– Impide el crecimiento del otro (Antibiosis)– Penicilina y Fleming 1928. Staphylococcus (Gram +).
Penicillium notatumSir Alexander Fleming
RESISTENCIA BACTERIANARESISTENCIA BACTERIANA
• Se produce por mutación o por incorporación de plásmido. Desaparecen las bacterias sensibles.
• Las bacterias que sobreviven al antibiótico proliferan.• Solución:
– Uso RACIONAL de los antibióticos:
• Seguir indicaciones del médico. Tiempo y dosis adecuada.
– No de amplio espectro. ¿Antivirus?– No Automedicarse o usarlos indiscriminadamente– Antibióticos sintéticos de diferentes generaciones…Cefalosp
– Rotación cíclica de los antibióticos.
– Programas de vigilancia y detección de bacterias resistentes
12.1.- MICROBIOLOGÍA
CARACTERÍSTICAS DE LOS MICROORGANISMOS:
TERMINO IMPRECISO: Ser unicelular-pluricelular, acelular, sin tejidos y todas las células son iguales en estructura y función.
- Pequeño tamaño: Necesidad del microscopio.
- Relación superficie / Volumen bastante alta : Intercambio alto de
nutrientes:
- Metabolismo elevado y rápido:
- Reproducción elevada: Multiplicación:
- Ubicuos: Conquista de variados medios: Su alteración.
- Necesarios para la vida en el planeta: Ciclos biogeoquímicos.
- Interés en evolución, Ingeniería. Genética, Industria, Medicina y
Medio Ambiente
12.1.- MICROBIOLOGÍA
CLASIFICACION MICROORGANISMOS:
A.- SUBCELULARES: Priones, Viroides y Virus
ARCHEOBACTERIAS: Halófilas.PROCARIOTAS Termófilas Metanógenas
EUBACTERIAS
B .- CELULARESPROTOZOOS PROTISTA
EUCARIOTAS ALGAS
HONGOS : FUNGI
MONERAS
MICRORGA
• Esterilización: Eliminación:– Física:
• Calor seco: Llama
• Calor húmedo: Autoclave
• Campana y corriente aire
• Radiaciones ultravioletas
12.2.- MÉTODOS DE ESTUDIO DE LA MICROBIOLOGÍA
• Esterilización: Eliminación:– Química:
• Antibiocidas– Esterilizantes: Formol, etileno, objetos– Desinfectantes: SO4Cu: Superficies no vivas– Antisépticos: Jabón, alcohol, yodo: Tejidos
vivos• Estáticos: Solo impiden crecimiento: Quinolona,
ácido láctico, butírico: Replicación ADN
12.2.- MÉTODOS DE ESTUDIO DE LA MICROBIOLOGÍA
"El cobre reduce y evita en gran medida la propagación de estas infecciones, mejora la higiene y en consecuencia la salud“ Dic. 12.
• PASTEURIZACIÓN: Reducir agentes patógenos.– Esterilización parcial.– No destruye esporas.– Calentamiento muy alto
durante poco tiempo 130º, 2”– Conservar en frio si sólo se
consigue 68º. Pasteur sólo 44º
12.2.- MÉTODOS DE ESTUDIO DE LA MICROBIOLOGÍA
• CULTIVOS:– Sólidos: Agar: Seleccionar
– Líquidos: Sin agar: Para cultivos puros
– Son medios nutritivos para el crecimiento bacteriano: extracto de levadura, peptona y glucosa
12.2.- MÉTODOS DE ESTUDIO DE LA MICROBIOLOGÍA
• TINCIÓN: Gram– Violeta genciana 2 minutos– Lavar y añadir Lugol 2 m.– Lavar con alcohol y agua.– Añadir safranina: 2 minuto– Lavar, secar...– Observar al máximo aumento
12.2.- MÉTODOS DE ESTUDIO DE LA MICROBIOLOGÍA
1.- FLORA AUTOCTONA: SIMBIOSIS Hombre como un ecosistema
2.- SAPROFITA:Restos de alimentos: halitosis: Bacteroides
Enterococcus en el colon3.- OPORTUNISTA:
Saprófita que se aprovecha de situaciones estrés Cándida
4.- PATÓGENA: Productora de enfermedad dependiendo de la virulencia y de nuestras defensas
12.3.- RELACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS CON LOS SERES VIVOS…Según virulencia…
Sutterella sintoma y no causa
Sutterella
12.3.- RELACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS CON LOS SERES VIVOS
FLORA BACTERIANA AUTÓCTONA• Proyecto MetaHIT: Descifrar el genoma de los
150.000 especies diferentes de microorganismos que colonizan el cuerpo humano y viven en simbiosis.
• Animales de laboratorio sin flora bacteriana presentan desarrollo corporal deficiente, un cerebro inmaduro y su sistema inmunitario es incompleto. Si se les incorpora la flora bacteriana normal, recuperan la normalidad.
• Autistas que poseen Sutterella y en otros niños NO
• Influencia del microbioma en enfermedades digestivas, inmunológicas y cardiológicas.
• VIRULENCIA:– Grado de patogenidad. Capacidad de producir enfermedad al
escapar del sistema inmune. Cuantificar– Factores de patogenidad Capacidad:
• Enzimas:– Hemolisinas: Plasmodium– Hialuronidasa: Separa tejidos– Coagulasa.
• Toxinas:– Endotoxinas: Se quedan en la pared bacteriana: Brucella– Exotoxinas: Las elimina la bacteria al exterior: Intoxificac. alimentaria
» Neurotoxina: Clostridium botulinum: Botulismo. Embutidos
» Enterotoxinas: Salmonella : Salmonelosis. Gastroenteritis• Moléculas producidas por los microorganismos capaces de producir
daños (lesión y destrucción) específicos en tejidos/órganos del huésped.• Infección: Establecimiento y proliferación de µos patógenos en un
huésped
12.3.- RELACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS CON LOS SERES VIVOS
12.3.- RELACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS CON LOS SERES VIVOS
Endotoxina
Enterotoxina
NeurotoxinaSalmonella
PREVALENCIA: % o nº de enfermos en un momento determinado para una
población. Normalmente un año.EPIDEMIA: Infección que afecta a un porcentaje alto de un país o de una
región en un momento determinado. EsporádicasPANDEMIA: Infección que afecta en un momento determinado a varias
regiones o países. Está muy extendida o son casi todas las personas de una región las afectadas ¿Esporádicas?
ENDEMIA: Infección que afecta solo a una zona determinada de forma permanente: “Talasemia Anemia del mar”
VECTORES DE ENFERMEDADES: Portadores y Animales ReservoriosZOONOSIS: Enfermedad de animales que afecta al hombre. EEB
VÍAS DE INFECCIÓN Ó TRANSMISIÓN•Piel y Heridas: Tétanos, Lepra, Tiña, Herpes•Aire: neumonía, Tuberculosis, Legionela•Alimentos y Agua: Listeria, Salmonela, Cólera•Sexual: Sífilis, Gonorrea, Sida,Hepatitis, Herpes•Animales: Malaria (mosquito), Peste (pulga)
12.3.- RELACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS…