RESUMEN BIOLOGÍAFrancisco Macaya A.

INSTITUTO NACIONAL.

Analizó 2 tipos de Neumococus lisa: (S) Cápsula de

polisacáridos Virulentas

Rugosa:(R) NO presenta cápsula Son NO virulentas

E V I D E N C I A S E X P E R I M E N T A L

E SExperiencia de Griffith

1

2

3

4

S + RATA = RATA MUERTA

R + RATA = RATA VIVA

S muertas por calor + RATA = RATA VIVA

R+ Smuertas por calor+ RATA = RATAMUERTA

INDICIOS DE FACTOR TRANSFORMANTE

CONCLUSIONES

R se transformó en SMuerte de ratas por neumonía.Existe un FACTOR

TRANSFORMANTE

S muertas por calor Obtuvo prot, lípidos, polisacáridos y adn

de las S muertas Inyecta de prot (sm) en R = R Inyecta de lipidos (sm) en R = R Inyecta de poli.(sm) en R = R Inyecta de ADN (sm) en R = (S)

Experiencia de AVERYObj: determinar el factor transformante

CONCLUSIÓN DE AVERY

SÓLO CON ADN SE LOGRA LA TRANSFORMACIÓN

ADN FACTOR TRANSFORMANTE

LA NUEVA PREGUNTA ES: ¿ADN MATERIAL GENÉTICO?

DATOS CONOCIDOS

ADN compuesto por nucleótidos Nucleótido= base + pentosa + fosfato La pentosa del ADN es desoxirribosa Tipos de bases: púricas (AG) y pirimídicas(TC) Nucleótidos se unen de 3’ 5’

E X P E R I E N C I A D E H E R S H E Y Y

C H A S E ADN: CHONP PROTEÍNAS: CHONS SE CREAN 2 CULTIVOS DE BACTERIÓFAGOS P32 Y S35 SE REALIZA DUPLICACIÓN DEL

BACTERIÓFAGO NO HAY PRESENCIA DE S35 EN

RESULTADOS

C O N C L U S I ÓN D E H E R S H E Y Y

C H A S E Se duplicó el ADN (P32) Ningún bacteriófago hijo tiene S35

Las proteínas NO son el material genético

El ADN SÍ es el material genético

E S T U D I O S D E C H A R G A F F

Cuantificó el ADNCalculó % de ATGCCantidad de A = cantidad de TCantidad de C = cantidad de G

M O D E L O D E W A T S O N Y

C R I C K 2 cadenas de nucleótidos Doble hélice Cadenas antiparalelas Centro de la doble hélice,

constituido por bases Bases unidas por puentes de H Principio de complementariedad: A T C G

ADN

Al duplicarse, las cadenas sirven de molde

ADN produce ARN que produce Proteínas.

ADN ARN Proteínas

ADN /ARN

Bicadenaria Mol GRANDE Se ubica en el cito

Desoxirribosa ACGT Contiene info

genetica

Monocadenaria Mol pequeña ARNm en cito ARNr en ribosoma ARNt en cito

Ribosa ACGU Participa en Expresar

info genetica

D U P L I C A C I ÓN

Se realiza durante la INTERFASE (S) El objetivo es aumentar la cant. De

ADN Para reparto en mitosis (M)

Es semi conservativa En hebras nuevas, hay una molde y

otra nueva experimento de Meselson y Stahl Se mezclan ADN’s de diferentes

densidades Queda una hebra original y una nueva o 2 hebras nuevas

D U P L I C A C I ÓN

P R O C E S O D E D U P L I C A C I ÓN

Helicasa: rompe puentes de H

Topoisomerasa: desenrrolla ADN

Proteína SSB: estabilizan orquilla, se unen a cadena simple

PRIMER:5’ 3’

P R O C E S O D E D U P L I C A C I ÓN

Polimerasa I: degrada cebador y sintetiza de5’a3’

Polimerasa II: corrige errores

Polimerasa III: lee y polimeriza ADN

P R O C E S O D E D U P L I C A C I ÓN

2 TIPOS DE CADENAS Continua y discontinua Duplicación es bidireccional por

antiparalelismo del ADN

P R O C E S O D E D U P L I C A C I ÓN

Polimerasa lee de 3’a5’ y sintetiza de 5’a3’ Entre primer’s hay un fragmento de

okazaki (cadena discontinua) Okazaki cada 200 nucleótidos Retirar primers al terminar duplicación ADN pol I rellena con nucleótidos donde

estaba primer Enlaces fosfodiester hechos por ligasa

P R O C E S O D E D U P L I C A C I ÓN

En cadena discontinua se pierde ADN Es imposible sintetizar nuevo ADN

en extremo Extremo se llama t e l ó m e r o Los telomeros se pierden en cada

duplicación FIN de telomeros determina la muerte

celular

ACCIÓN TELOMERASA

CÉLULAS INMORTALES: EMBRIONARIAS Y CANCERÍGENAS Telomerasa recupera extremos

perdidos en duplicación Telomerasa constituida por: Fragmento ARN y enzima ADN

polimeraza

ACCIÓN TELOMERASA

Al retirar cebador Se ubica telomerasa Fragmento de ARN

para molde ADN Fragmento extra para

primer, se elabora ADN Se retira cebador y se

recupera telómero