Date post: | 02-Oct-2015 |
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Pa Francisca Ugarte Alviz
Interna rea Educacin
Escuela Especial Sargento Candelaria
Universidad Autnoma de Chile
Facultad de Ciencias de la Salud
Carrera de Fonoaudiologa
Manifestacin espontnea en el 75% de los casos.
Porcentaje restante herencia ligada al cromosoma X tipo autosmico dominante Xp22.3-p22.2.
Incidencia : 1- 50.000 Rn vivos.Se manifiesta en mujeres y es letal en el sexo masculino
Alopecia difusa,
Hipertelorismo / raiz nasal ancha
Alas nasales anchas y fosas nasales angostas
Escotadura labial medial ( labio inferior invertido)
Microretrognatia
Anomalas orales:
Anomalas orales
Alteraciones faciales (69,1%)
Alteraciones Digitales:
Polidactilia Sindactilia ClinodactiliaBraquidactilia50 a 75 % de pacientes cursa con Discapacidad Intelectual
Dependientes del grado de DI que presente el estudiante, si es mayormente severo debiesen intervenirse precursores del lenguaje.
Facilitadores / Barreras
http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?_f=10&pident_articulo=13141581&pident_usuario=0&pcontactid&pident_revista=103&ty=60&accion=L&origen=zonadelectura&web=www.elsevier.es&lan=es&fichero=103v100n08a13141581pdf001.pdf
BOLDRINI, Mara Pa; GIOVO, Mara Elsa y BOGADO, Claudia.Sndrome orofaciodigital tipo I: expresin fenotpica variable.Arch. argent. pediatr.(online) 2014, vol.112, n.6 [citado 2015-03-31], pp. e242-e246 . Disponible en: . ISSN 0325-0075. http://dx.doi.org/10.5546/aap.2014.e242.